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VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC.

ESQUEMA
BCG 0,75 mg/ml polvo y disolvente
para suspensión inyectable

bacilos vivos atenuados
BaciloCalmette-Guerin
Micobaterium bovis
cepa Danesa

0,1cc
Intradermica
Brazo derecho inserción distal
del deltoides. No colocar otras
en el mismo brazo.
1 dosis
RN ≥1,5kg
No Revacunar
Hasta los 7a
HEPATITIS B Heberbiovac
Euvax
Engerix
Gsk
Fracciones virales inactivadas del
Antig de superf de Cel de
levaduras sacharomyces
cerevisiae
Coadyuvante:Aluminio,thimerosal
IM
Heberbiovac→ Ped 0,5cc A 1cc
Euvax →Ped 0,5cc A 1cc
Engerix 1cc
Gsk
Heprecomp 0,25cc
Berna 0,5cc
Al nacer las 1ras 48h.
0 – 1 – 6m
Interv. 1-2m →1° y 2°dosis
4-6m → 1° y 3°dosis
2 m → 1° y 2°dosis
POLIO VPO Sabin Virus 1,2 y 3; cultivo de tejido
primario de riñon de mono
2 gotas VO
En caso de síndrome diarreico +
vomito 5-10min post a la vacuna
no se cuenta (se revacuna)
2 – 4 – 6 m
1erR 15 – 18m
2doR 4 – 6a
TRIPLE BACT. DPTcoq
DT
Trintarix

Boostrix →DTPa (ACELULAR)
Adacel →

DTvax →DT
DTcoq → DT
Imovax adult dT
Toxoide Diftérico: 10 y 30
Lf/dosis
Toxoide Tetánico: 5 y 30
Lf/dosis
Bordetella Pertussis: 4 UI,
vacunas acelulares toxina de
Pertussi (TP) inactivada, HAF
(Hemaglutinina filamentosa),
Pn (Pertactina) y
aglutinógenos de por lo menos
dos tipos de fimbrias.

IM
0,5cc

DPT
5 dosis interv 4 – 6 sem
2 – 4 – 6 m → ref 15m → 4-6ª

Esq incompleto complet con
interv minimos. En <7ª
≥7ª :
c/10ª refuerzo dt o TT



VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
BCG RN ≥ 1,5 kgs. hasta los 7años sin
PPD previo.
Un 10 a 20% no desarrolla
cicatriz, no revacunar en caso de
no localizarse cicatriz.

Enfermedad tuberculosa
Inmunodeficiencias congénitas o
adquiridas.
Neonatos con ≤1.5kg
Pacientes con desnutrición grave.
Niños con enfermedades
cutáneas generalizadas
(enfermedades sépticas o
eczemas generalizados).
Hijos de madre HIV (+) hasta que
se tenga el diagnóstico certero de
que el niño es seronegativo.

EVOL POSTVACUNAL
Habón 0,3 a 0,5 cms.
Nódulo eritematoso 2-3sem
Pustula
Ulcera 4-8semanas,
Cicatriz coloide
test tuberculínicos tres meses
después del BCG deben ser
positivos en el 95 % de los casos.


Abscesos locales subcutáneos y
úlceras extensas
Adenitis inflamatoria regional
Adenitis supurada
La conducta debe ser expectante
y tratar con antibióticos en caso
de signos francos de flogosis.
Adenomegalias múltiples,
lesiones diseminadas, no fatales
o fatales, dependiendo del estado
inmunológico del paciente; se
pueden presentar:
BCG-itis generalizada
Lupus
Osteítis
HEPATITIS B
POLIO sabin 1. A partir de los 2 m
2. Dosis adicional en jornadas
(erradicacion)
3. Trabajadores de la salud
4. Viajeros con esquema
incompleto
1. Inmunocomprometidos por
enfermedad o drogas
2. TTO inmunosupresor (quimio,
radioterapia)
3. Embarazo
4. Hipersensibilidad
1. Parálisis flácida 1ra dosis
2. Portadores crónicos
vacunados en inmunosuprimidos
(vacunación inadvertida)

TRIPLE BACT. Acelular: adolescente no
vacunado.
Familiares, personal de salud,
contacto con un caso si no se ha
vacunado o no ha cumplido
refuerzo los últimos 5ª
Si se ha padecido la enf se
vacuna xq no hay inmunidad
permanente
Cuando el refuerzo se aplico 10ª
antes de la dosis tipo adulto DT
DPTa ≥7ª
Convulsion c/s fiebre
Hipotonia las 48h postvacunal
Fiebre de 40,5 ° post 48h
En inmunosuprimidos
Anafilaxia
Encefalopatía no atribuible a otra
causa 7d postvacunal
Enf Neurolog grave que se
manifiesta por crisis convulsiva
prolongada
Alt. Del Edo general de
conciencia signos de focalización.
FALSAS
Temp ≤40°
Convulsion ant familiar
Sx Muerte súbita
Ant con difteria/tetanos familiar
Ant B. Pertrusis

Locales
Sistemico
- Fiebre
- Anorexia, llanto
inconsolable
48h post:
- Vomitos,
- Irritabilidad



Vomitos persistente 24h
Fiebre
Convulsion 48h post, c/sfiebre
≤4m
Hipotonia 24h
Encefalopatia 72h
Anafilaxia 1hpostvacunal


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
PENTAVELENTE
POLIO VPI TETRAXIN DPTa
PENTAXIN DPTa+Hib
INFARIX PENTA
INFARIX HEXA DPTa+ Hib+ HepB
3serotipos inactivos
Cel riñonde mono
40ud ser 1, 8ud ser2, 32ud ser3
0,5 IM 4 dosis
2 – 4 – 6 a18m
Ref 4-6ª No necesario si la 3dosis se
colocó desp de 4a
H. INFLUENZA B Pentavalente
Hexavalente
Polisacárido capsular del Hib
unido a Toxoide tetánico (PRP-
T), o unido a toxoide diftérico
(PRP-D) o toxina diftérica
mutante y OMP de N
meningitidis grupo (PRP-OMP).

0,5cc
IM
Edad minima 6sem
Interv 4 y 8m
Edad
2 – 6 m
7 – 11 m
12 – 14 m
15 – 59 m

Nro dosis
3
2
2
1
Refuerzos
15 = 18 m
15 = 18 m
----
---

ROTAVIRUS Rotarix

Rotateq
Monovalente G1 MPPS cepa
humano
Pentavalente G1-G2-G3-G4-P;
origen bovino+humano; privada

1cc
No se vuelve a colocar,
absorción sublingual
Rotarix: → 2 hasta 6 m
Dosis: 2-4m 1ra 6-12sem
2da 4-8sem post

Rotateq: hasta 8m
Dosis: 2- 4- 6m
Interv 4-10sem
INFLUENZA vacuna trivalente a virus vivos
inactivada que contiene cepas
virales de los subtipos de
influenza AH1N1 y H3N2 e
Influenza B
6 a 35m: 0,25 ml
3 a adulta: 0.5 ml
Primovacunación:
2 dosis de 0,25 ml con intervalo de
un mes

3a-adulto:
primovacunación 2 dosis de 0,5 ml
con intervalo de un mes hasta los
nueve años de edad.

Mayor de 9 años y adultos: Una dosis
anualmente (de 0,5 ml) inclusive
durante la primovacunación.




VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
PENTAVELENTE
H. INFLUENZA B


ROTAVIRUS Se puede indicar en pcte VIH y
familiares
Se puede administrar
simultánea con VPO
Hipersensibilidad
Enf gastrointestinal crónica
incluyendo malf cong
Diferir en lactantes con vomitos
y diarrea
Reacción local general
fiebre

INFLUENZA


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
TRIVALENTE
VIRAL
Trimovax




Merk

Trivalente Berna

Priorix
Cepa Shwarz
Cepa wistar
Cepa urabe

Maraten/ wistar
Jeryllin

Edmonston; wistar; rubini

Shwarz; wistar; Ritjeryl Clon
Subcutánea
0,5cc
1ra → 12 – 15m
2da → 4 – 6ª
Sin la 2da dosis aplicar en
cualquier momento con énfasis a
los 11 – 13ª
Riesgo postexposicion:
Adm a las 72 horas

Lactantes que viajen a países
endémico x sarampion.
12-15m: 1 dosis
6-11m: 1 + 1 dosis al cumplir
los 12 m
< 6m protegido x anticuerpos
maternos.
FIEBRE
AMARILLA
Suspensión liofilizada de virus
vivos atenuados de la cepa
17D, subcepa 17DD y 17D-
204, cultivada en embriones
de pollo.

0,5 ml
Via subcutanea o
intramuscular
12m
HEPATITIS A Avaxim® y Havríx® o
combinada con Hepatitis B
(Twinrix ®).
Compuesta por VHA de la
cepa HM-175 (cultivada en
células diploides humanas
MRC-5) inactivados con
formaldehído y adsorbidos
con hidróxido de aluminio para
mejorar la inmunogenicidad.
Puede contener residuos de
neomicina.

0,5 ml,
Intramuscular

dos dosis
Interv: 6 y 12 meses.
VARICELA Varilix® y Biken®.

2.000 unidades formadoras de
placas (UFP) de virus
atenuados de la cepa OKA.
Cultivos de células diploides
humanas MCR5. Contiene
trazas de Neomicina.
0,5 cc.
Vía subcutánea

1ra: 12 a 15 m
2da: 4 a 6 a
En adolescentes y adultos no
vacunados, 2 dosis con
intervalo de 1 ó 2 meses.


VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
TRIVALENTE
VIRAL
Cualquier persona ≥12m
Puede administrarse en
inmunosuprimidos
Embarazo
Anafilaxia por huevo
Alérgicos con asma, se vacuna
con vigilancia
TTO quimioterapico no
administrar por 2 semanas
Fiebre 5-12d postvacunal
Artralgias transitorias
Tumefacción parotídea
Depresión temporal de la
inmunidad
INTERACCION
Se debe dejar margen de 6-8sem
con varicela, fiebre amarilla y/o
polio
FIEBRE
AMARILLA
Regla oficial en zonas endémicas
Personal de salud que manipula
el virus
Embarazo y lactancia
Huesped
inmunocomprometidoss
VIH
≤ 6m
Las gammaglobulinas NO alteran
la respuesta
5-10d post:
- Sint locales
- Febricula
- Mialgias
- Cefalea
Encefalitis ≤4ª
Hipersensibilidad

HEPATITIS A
VARICELA Niños sanos ≥12 meses
Pacientes susceptibles de alto
riesgo:
LLA, 2dosis separadas por 3
meses, siempre que:
1.Historia negativa de varicela;
2. Remisión de al menos un año;
3.linfocitos > 1200 mm3;
4.Quimioterapia de mant debe
suspenderse x 1 semana antes y
1 desp y 2 semanas después en el
caso de los esteroides,
5. Pacientes no sometidos a
radioterapia.
6.Niños c/ tumores sólidos malig
7.Niños c/ enf crónicas
8. Que no reciban dosis de
esteroides ≥de 2 mg/Kg./día de
prednisona o su equivalente.
9. Niños que esperan un
trasplante de órgano sólido: 4
semanas antes
Personas con niños
inmunodeprimidos
Profilaxis de post exposición en
Deficiencias de inmunidad
celular,
TTO inmunosupresores; hasta 3
meses después.
Enfermedades febriles graves.
Mujeres embarazadas. Debe
evitarse el embarazo en los 3
meses siguientes a la vacunación.
Hipersensibilidad sistémica a la
Neomicina.

Local y generales
Sist, fiebre, 5% exantema 1sem
desp virus de varicela, 3sem
vacuna.
LLA exantema, si no suspend
quimio
Si hay ≥50lesiones→aciclovir
500mg/m2c/8h

los 3 días siguientes al contacto.
Vacunación de niños con
infección por el VIH,
asintomáticos o con síntomas
leves y no inmunodeprimidos (>
15% de linfocitos CD4)..
Vacunación del personal
sanitario susceptible que pueda
tener contacto

VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
MENINGOCOCO Presentaciones de las
vacunas
A) No conjugadas:
 Monovalentes (C)
 Bivalentes AC, y la
BC disponibles en
Venezuela
actualmete
 Cuadrivalentes o
Polivalente
(A+C+Y+W135)
B) Conjugadas:
 Monovalente (C)
Disponible
actualmente en
Venezuela
Cuadrivalentes o Polivalente.
(A+C+Y+W135) Disponible en
Venezuela
Contiene serotipos vacúnales
principalmente de los
serogrupo A, B, C, Y, W de
Neisseria meningitidis
0,5cc
IM
No conjugada:
BC →2 dosis
Interv 2m
C → 2 dosis + 1ref al año y antes
de los 2 a

Conjugada:
Cuadrivalente: dosis única
2ª – 55ª

VPH
SINAGYS
NEUMOCOCO


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
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