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MONITOREO Y ANALISIS DE AGUAS

LABORATORIO 1
ALUMNO : JOSE LUIS AGUILAR ALCOSER
PROFESOR: HERNAN ZAPATA GAMARRA
FECHA: 25 DE ABRIL DEL 2009
MONITOREO Y ANALISIS DE AGUAS
1.- INTRODUCCION:
El monitoreo ambiental es un procedimiento tcnico que se orienta a obtener una
muestra representativa de la problemtica ambiental del emplazamiento sometido a una
evaluacin. El seguimiento de la calidad de los diferentes factores ambientales
afectados, as como los sistemas de control y medida de estos parmetros. Para
garantizar la obtencin de resultados consistentes y confiables de un programa de
monitoreo, es importante contar con un grupo homogneo de personas, debidamente
capacitadas, que tengan bao su responsabilidad el monitoreo de la calidad de agua.
2.- OBJETIVOS:
!plicar tcnicas de "onitoreo !mbiental y elaboracin de la #ed de muestreo.
$ener claro la manera correcta del recoo de las muestras de aguas.
$ener claro la manera correcta de la preservacin de la muestras seg%n sea el
anlisis que se realice.
$ener claro la manera correcta del llenado de formatos de campo y cadena de
custodia.
$ener claro la manera correcta del rotulado de los envases de las muestras.
.- MATERIALES Y REACTIVOS:
"ateriales por grupo de &aboratorio'
( cono )mhoff
( aro
( soporte
( electrodo
( cooler
(* envases de plstico
(* etiquetas
( gotero de +,-.* /cc0
( gotero de +1.2 /cc0
( bagueta
( muestreador de aluminio
( destornillador
( cinta de embalae
( piceta con agua destilada o desionizada
( caudalimetro
( bolsa para desechos
Papel $isuee
Papel
( 3mara fotogrfica
( electrodo
/"edicion
! continuacin las fotos de algunos de los materiales utilizados'

"uestreador de
aluminio
( aro
caudalimetro
Envases de plastico
3ooler
"irador 1ro.
4 &as 5alias
!.- TECNICA DE MUESTRA Y TIPO DE MUESTREO:

El lugar de muestreo se realizo en el "irador 1ro. 4 !v. #amiro Priale , altura de &as
5alias 6 +uachipa , como indica el esquema'
El tipo de muestra es Puntual o -imple y el mtodo de recoleccin fue "anual. ! horas
de las (7' 77 de la ma8ana del dia (9 de !bril se llego al sitio de muestreo, previo
alcance en el &ab. :7;, de la manera como se proceder a la recoleccin correcta de la
muestras representativas de agua, aqu las imgenes'

5emostracion de la manera correcta de recolectar la muestra
5emostracion de la manera correcta de medir -lidos -edimentables
&legada al lugar del "uestreo
5.- PROCEDIMIENTO:
3omo se menciono (7' 77 apro<imadamente se llego al lugar de muestreo, con
mis compa8eros integrantes del grupo 1ro. 7( ' Pachas =. 1estor, "aury -. >uan,
Espinoza &&. Enrique, 3asta8eda =. "i?ssu. !dems de mis otros compa8eros, el
Profesor y un agente de -eguridad como se aprecia las imgenes'
-e puede apreciar que el lugar esta rodeado de vegetacin a orillas del rio'
-e procede a la recoleccin de las muestras de agua para los anlisis @isicoqumicos,
anlisis de trazas de metales y 1utrientes, como se puede apreciar en las imgenes'
"edicion de -olidos -edimentables
#ecoleccin de las muestras de aguas
En esta imagen se observa el enuagu del recipiente de plstico'
!qu la e<plicacin del maneo del equipo Electrnico de "ediciones de Propiedades
@isicoqumicas /Phorer A&B Pasco0'
Enuague del envase plastico
"ediciones de la 3antidad de .<igeno 5isuelto'
"ediciones de la turbidez de la muestra'
&lenado de formato de campo +oa de cadena de custodia
5espus de muestrear el aguas, se realiza el llenado en el formato de campo y se hace la
cadena de custodia como muestra las imgenes'
! las (,'C7 h , se procedi a retirarnos del lugar del muestreo'
#etirada del &ugar del muestreo
C"#$%&'()*&' 1:
1.- P'* +"# ,) ,#-%"*) .#, PH (' .#/# #0-#.#* ,)$ 2 12
Porque despus de constantes lecturas tomadas en ese transcurso de tiempo /,horas0
el electrodo de P+ /si fuera el caso0 estara sucio, tiene un tiempo de respuesta lento y
una lectura inestable.
2.- P1 #$ $&(3(&4' .# )-&.#52 P'* +"#2
1o, Ph es ndice de !cidez de una disolucin !cuosa. !dems alcalinidad es
sinnimo de Dasicidad.
.- P'* +"# #, )(6,&$&$ .# -)*/'()%'$ (' .#/# #0-#.#* ,)$ !7 18 9#*' #, )(6,&$&$ .#
."*#5) $& 9"#.# #0-#.#* #$%# %&#49'2
3omo el anlisis es de carbonatos y el agua absorbe 3., del ambiente formando
carbonatos o bicarbonatos con ello la muestra al pasar mucho tiempo se va
carbonatando, deando de ser una muestra representativaE en cambio, el anlisis de
dureza generalmente se refiere solo a los carbonatos de calcio, aunque la dureza total
contempla los carbonatos de magnesio, el anlisis se basa en la formacin de un
compleo E5$!F"etal sea lo que mides realmente es el calcio yGo el magnesio del
agua no los carbonatos por lo que el tiempo que pase hasta el anlisis no es relevante ya
que la cantidad de calcio y magnesio se mantendr inalterable.
!.- L) %#49#*)%"*) $# 9"#.# 4#.&* -'( "( %#*434#%*' -,:(&-'. P'*+"#2
&os termmetros clnicos dan temperaturas puntuales, para eso estan dise8ados para
que el mercurio suba hasta la m<ima temperatura que registre la parte del cuerpo y no
baa la lectura despus de agitarlo o sacudirlo. En cambio los termmetros ambientales
estan continuamente sumergidos en un fluido que es el aire, por tanto la medicin es
continua registra la temperatura del ambiente donde se encuentra y puede ser ledo
directamente en ese ambiente.
5.- P'*+"# ,) 4#.&.) .# ,'$ $3,&.'$ $#.&4#(%)/,#$ .#/# $#* &( $&%"2
5ebe ser in situ, debido a que esta propiedad @isicoqumico cambia rpidamente con
el tiempo /cambios fsicos y qumicos durante el almacenamiento0 y hace que muchas
veces sea preferible una buena estimacin cualitativa en campo, antes que un valor
E<acto medido en el laboratorio, sobre muestras ya alteradas.
;.- E, OD $# 9"#.# %'4)* &( $&%" <9'* 4=%'.' #,#-%*'4=%*&-'> 9#*' %)4/&=( $#
9"#.# 4#.&* #( #, ,)/'*)%'*&' <9'* 4=%'.' ?&(@,#*> 9#*' #$%# )(6,&$&$ (' .#/# .#
$'/*#9)$)* ,)$ 7 1'*)$8 P'* +"#2
El .5 en los lquidos asegura la degradacin de la materia organica. -u
concentracin se vera afectada en el liquido despus de 9 horas debido a la presin,
temperatura y la calidad del liquido.
A.- C'4' $)/# $& #, #,#-%*'.' .#, P#)-1&4#%*' %'.)B:) #$%) #( -'(.&-&'(#$ '9%&4)$
.# %*)/)C'2
-i la membrana permeable del electrodo no se encuentra deterioradas.
-i al momento de calibrar arroan las medidas de las soluciones amortiguadoras
/Duffer (7, ; y * 0 usadas correctamente.
C"#$%&'()*&' 2:
1.- P'* +"# ,) 4"#$%*) .#/# $#* *#D*&E#*).) ) ! E*).'$ C#,$&"$ F (' -'(E#,).)2
&as muestras deben ser refrigeradas a * grados 3elsius y no congeladas porque al
congelarse la muestra tiende a e<pandirse en volumen y esta si el llenado de la muestra
hubiera sido completamente en el recipiente /vidrio o plstico0 este se hubiera
deteriorado.
2.- P'* +"# (' $# .#/# "%&,&5)* *#-&9&#(%#$ .# B&.*&' 9)*) #, 4"#$%*#' .# 4#%),#$ #(
)E")2
5ebido a que el agua tiene considerable accin solvente en el vidrio el contenido
mineral de la muestra se incrementara /por eemplo se disolveria el silicato del vidrio0
es recomendable utilizar envases de plstico, previenen la adherencia del material a las
paredes.
.- P'* +"# $# "%&,&5) HNO <--> 9)*) /)C)* #, PH .# ,) 4"#$%*)2 S# 9'.*:) "%&,&5)*
'%*' )-&.' <9'* #C#49,' H2SO! <--> ' HCL <--> 9)*) /)C)* #, PH2 P'* +"#2
-e utiliza +1.2 /cc0 porque es un acido bastante soluble en agua. !dems si se
podra utilizar +,-.* /cc0, pero el +1.2 /cc0 es mas o<idante que el +,-.* /cc0. H el
+3& /cc0 con el agua se disocia en 3&
F
mas un )on Protonio /+2.
I
0 ello lleva a formar
compleos yGo sales con los metales a encontrar en la muestra.
!.- S# 9'.*:) "%&,&5)* HNO <--> <9'* #C#49,' AN ' 1N> 9)*) /)C)* #, PH2 P'* +"#2
5.- P'* +"# -*## UD. G"# #, )(6,&$&$ 9"#.# #0-#.#* ,'$ 0 .:)$2
;.- S& ,) 4"#$%*) #$%"B&#*) 4"F %"*/&)8 #(%'(-#$. S# .#/#*:) D&,%*)*2 P'* +"#2
-i se va analizar metales disueltos la muestra debe de filtrarse en el momento del
muestreo con filtro de acetato de celulosa o poli carbonato de porosidad de 7.* a 7.*C
um., ya que la e<cesiva cantidad de material particulado interferira con el
comportamiento de los organismos utilizados en las pruebas.
A.- P'* +"# ) ,) 4"#$%*) +"# -'(%&#(# -*'4' VI8 (' $# ,# .#/# 9*#$#*B)* -'( )-&.'
(:%*&-'2
7.- P'* +"# #, )(6,&$&$ .# -*'4' VI8 (' .#/# .# #0-#.#* ,)$ 2! 12
9.- P'* +"# ,) 4"#$%*) .# -*'4' $& 9"#.# $#* -'($#*B).) -'( )-&.' (:%*&-'2
Porque el +1.2 disuelve y atrapa el cromo que es un metal y lo dems que tenga el
agua ya no importa, %nicamente importa conservar en este caso el cromo.
10.- P)*) +"# $&*B# "( /,)(-' .# -)49'2
Jn blanco de campo se prepara al final del muestreo y tiene por obeto comprobar
que los envases y los preservantes no introduzcan error sobre el anlisis, es decir, hay
que determinar cuanto de lo que estoy analizando aparece en los reactivos de anlisis de
la muestra problema.
C"#$%&'()*&' :
1.- P'* +"# $# .#/# #(C")E)* #, *#-&9&#(%# .# 4"#$%*#'2
-e debe enuagar el recipiente, con la misma agua de muestreo, con la finalidad de
eliminar cualquier traza de contaminacin que hubiera en el frasco de muestreo.
2.- S# 9'.*:) ,)B)* -'( .#%#*E#(%# #, D*)$-' .# 9,6$%&-' +"# $# B) ) "%&,&5)* 9)*)
4"#$%*#)* DBO2 P'* +"#2
1o, porque los detergentes originan error en el anlisis, debido a la formacin de
agentes acompleante. Es recomendable hacerlo con acido ntrico.
.- P'* +"# $# .#/# ,,#()* -'49,#%)4#(%# #, D*)$-' .# 4"#$%*#'2 P)$)*:) ),E' $& ('
$# $&E"&#*) #$%) &(.&-)-&3(2
!.- S# 9'.*:) "%&,&5)* '%*' )-&.' <P'* #C#49,' HNO <--> 9)*) /)C)* #, PH2 P'*
+"#2
Para el anlisis de 5K. no se podra utilizar +1.2 /cc0 debido a que este tiene un
alto potencial redo<, es muy o<idante, baara el p+ , pero la muestra se o<igenara.
5.- P'* +"# ,) 4"#$%*) .# DBO (' $# )-&.&D&-)2
El 5D. es una medida de o<genos que usan los microorganismos /las bacterias0
para descomponer esta agua. -i llegamos acidificar la muestra mataramos las bacterias
aparte que alteraramos los valores fisicoqumicos de muchos elementos y el valor de la
5D. se vera afectado.
;.- P'* +"# #, )(6,&$&$ .# DBO (' $# .#/# $'/*#9)$)* ,)$ 2! ) !7 12
1o debe pasar cierto tiempo porque la materia orgnica y la inorgnica siguen su
proceso de o<idacin, lo que luego traera como consecuencia que el anlisis no fuera
representativo.