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INGENIERIA DE MINAS

YACIMIENTOS MINERALES Página 1






"AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA"












UNIVERSIDAD PRIVADA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA DE MINAS







CURSO: Mineralogía y Petrología.
TRABAJO: Investigación grupal óxidos.
INGENIERO: Daniel Alva Huamán.
ALUMNOS:
Díaz Díaz, Jhan Marco.
Culqui Goysueta Andrea.
Ramírez vizconde Cristian.
Arroyo Velásquez Alejandro.
González Madina Juan.
Guerrero Soberón Daniel.


CICLO: Quinto.




Cajamarca – Perú
2013



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PRESENTACIÓN

El sencillo, expone con la máxima claridad que hemos podido plasmar unas pequeñas
pinceladas motivadoras sobre la investigación de las clasificación de los minerales por su
composición química, que en esta oportunidad nos ha tocado el grupo de los óxidos he
hidróxidos. Así como ayudará a incrementar nuestros conocimientos, por ende, los de los demás y
todos los lectores.
Las páginas que siguen, que esperamos que sea de fructíferos conocimientos para el
lector, cabe recalcar que necesariamente requieren ser ampliadas y completadas en base a
estudios más serios y profundos relativos a los múltiples aspectos de la realidad. A pesar de ello, no
se debe proceder con ligereza presumiendo que estas páginas carecen de contenido veraz y
objetivo, ellas emanan de fuentes escritas auténticas, y de una elaboración minuciosa. Además
de buscar con cuidado en una intrincada red de datos; con la finalidad de llegar a obtener un
buen trabajo.

DEDICATORIA

Hemos tomado por conveniente dedicarlo a nuestros queridos padres; por su apoyo
incondicional; ya que gracias a su esfuerzo cotidiano, nos permiten que estudiemos.
También reconocemos al profesor del área, ya que está contribuyendo de gran manera en
nuestra formación profesional; ya que no sería la misma, sin sus enseñanzas y atenciones, tanto en
los salones de clase, como fuera; los desvelos, la paciencia y el apoyo frente a las adversidades.
No sería lo mismo sin todas las personas antes mencionadas, de quienes hemos recibido
grandes lecciones, valores y virtudes y que estamos seguros, no sería lo mismo, sin ellos.
OBJETIVOS
 General

Dar a conocer la clasificación del grupo de los óxidos he hidróxidos, detallando cada una
de las características y especificaciones indicadas por el ingeniero, de los minerales que
pertenecen a esta clasificación, basándonos en el “Manual de Mineralogía de Dana, 2º Ed.”
 Específicos

 Alimentar el conocimiento y experiencia interpretando toda la información.
 Incrementar el acervo cultural, acerca de los temas que se expondrán en clase.
 Familiarizarnos con estos temas, puesto que más adelante nos serán de gran ayuda
para poder hacer las diferentes actividades y tareas que se nos asignaran en este
curso y afines.





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AGRADECIMIENTO

Al finalizar este trabajo, agradecemos de manera especial, a todas aquellas personas que
han contribuido para la realización de este sencillo y pequeño trabajo.
Agradecemos al profesor del área, por brindarnos las enseñanzas, que estoy seguro serán
asimiladas todos sus alumnos; además, gracias a sus exigencias pedagógicas, supo despertar en
cada uno de nosotros, el espíritu de superación.
Y por supuesto, el agradecimiento más profundo y sentido va para nuestros padres, ya que
sin su apoyo, hubiese sido imposible que este trabajo llegue a terminarse. Por sus ejemplos de
lucha e inspiración. Es para nosotros un verdadero placer utilizar este espacio para ser justos y
consecuentes con ellos, expresándoles nuestros agradecimientos.


INTRODUCCIÓN

Este trabajo se basa en el “Manual de Mineralogía de Dana, 2º Ed.” Queremos detallar la
clasificación del grupo de los óxidos e hidróxidos, manifestando cada una de las características y
especificaciones indicadas por el ingeniero, de los minerales que pertenecen a esta clasificación.
Los óxidos e hidróxidos son minerales que casi siempre se encuentran presentes, aunque en
pequeña cantidad en la mayor parte de las rocas; sobre todo, los óxidos e hidróxidos de hierro.
Nunca son minerales esenciales en cuanto a su importancia petrogénica, pero su importancia en
minería y de manera fundamental en algunos casos.


RESUMEN

Un óxido o anhídrido es un compuesto químico que contiene uno o varios átomos de
oxígeno, presentando el oxígeno un estado de oxidación -2, y otros elementos. Hay óxidos que se
encuentran en estado gaseoso, líquidos o sólidos a temperatura ambiente. Hay una gran
variedad. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxígeno y muchos en
varios estados de oxidación. Debido a esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las
características del enlace varían desde el típico sólido iónico hasta los enlaces covalentes.

Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y uno o varios aniones
hidroxilos, en lugar de oxígeno como sucede con los óxidos.
Arrhenius dijo que un hidróxido o base es aquella sustancia que va a liberar iones Hidroxilo.








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MARCO TEÓRICO
I. ÓXIDOS

Un óxido es un compuesto binario que contiene uno o varios átomos de oxígeno (el
cual, normalmente, presenta un estado de oxidación - 2) y otros elementos.

 Tipo A2O:
Los enlaces que unen estas moléculas son relativamente débiles, lo que da por
resultado poco dureza, punto de fusión bajo y fácil deformación. (Oxido de hidrogeno
sólido, Hielo)

 Tipo AO2:
Está representado por el Rutilio.

 Tipo AB2O4:
Pertenecen al tipo estructural de las espinelas. La ausencia de exfoliación, pesos
específicos algo elevados y la gran dureza, reflejan un empaquetamiento compacto y
enlaces fuertes y uniformes.

ÓXIDOS

Cuprita Cu2O
Hielo H2O
Cincita ZnO


Grupo de hematites
Corindón Al2O3
Hematites Fe2O3
Ilmenita Fe2+Ti4+O3

Grupo Rutilio
Rutilio TiO2
Pirolusita MnO2
Casiterita SnO2
Uraninita UO2

Grupo Goethita
Diáspora AlO(OH)
Goethita FeO(OH)

Grupo de las Espinelas
Espinela MgAl2O4
Gahnita ZnAl2O4
Magnetita Fe2+(Fe3+)2O4
Franklinita (Fe,Mn,Zn)2+(Fe,Mn)3+2O4
Cromita Fe2+Cr2O4
Crisoberilo BeAl2O4
Columbita (Fe,Mn)Nb2O6




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1) CUPRITA

Cristalografía. Isométrico. Corrientemente, en cristales formados por cubo, octaedro y
dodecaedro, frecuentemente en combinación. Algunas veces, en cristales cúbicos alargados,
de tamaño capilar, conocidos como flores o calcotriquita. Frecuentemente en agregados de
grano fino o macizo.

Propiedades físicas.

- Habito cristalino. Granular masivo.
- Dureza. 3,5 - 4
- Densidad. 6,1.
- Brillo. Metálico adamantino en las variedades cristalizadas claras.
- Color. Rojo en varios tonos; rojo rubí en los cristales transparentes.
- Raya. Rojo castaño, rojo indio.

Diagnóstico. Normalmente se distingue de los otros minerales rojos por la forma de sus cristales,
fuerte brillo, raya y asociación con limonita. Funde a 3. Se obtiene llama de cloruro de cobre
azul celeste si la cuprita se humedece con HCl y se le calienta después. Produce glóbulo de
cobre en carbón vegetal con llama reductora. Cuando se disuelve en una pequeña cantidad
de HCl concentrado y la solución se diluye en agua fría de un precipitado blanco de cloruro de
cobre.
Empleo. Mena de cobre.
Especies similares. La tenorita o melaconita, el óxido cúprico, CuO, es un mineral supergénico
negro.
Yacimiento. Aparece en la zona de oxidación superior de los filones de cobre, asociado con
limonita y otros minerales secundarios de cobre, como el cobre nativo, la malaquita, la azurita y
la crisocola. Países notables por ser la cuprita una mena, son Chile, Bolivia. Y en España en
Riotinto, Linares, Campillo.

Composición. Cu 88,8%; O 11,2%. Normalmente puro, pero puede estar presente el óxido de
hierro como impureza.
Estructura cristalina.
En la cuprita, cada oxigeno está coordinado a 4 Cu y cada Cu está coordinado con 2 oxígenos.













2) HIELO

Cristalografía. Hexagonal, piramidal, ditrigonal. El hielo se presenta con gran diversidad en bellos
cristales en forma de estrella en la nieve. Aparece generalmente en forma maciza y granular.

Propiedades físicas.
Habito: Granular masivo.
Dureza. 1.5
Densidad. 0.917.
Brillo. Vítreo.
Color. Incoloro o blanco.
Fractura. Concoidea.
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Yacimiento: El hielo se forma en la superficie de las aguas libres en las regiones frías, se precipita
en forma de nieve y hielo y cristaliza en otras partes como escarcha. En las regiones polares el
hielo existe permanentemente como en Groenlandia y la Antártida.


3) CINCITA

Cristalografía. Hexagonal, piramidal dihexagonal. Los cristales son poco corrientes y terminan en
uno de sus extremos por caras de una pirámide escarpada. Normalmente, macizo con aspecto
aplanado o granular

Propiedades físicas:
Color: rojo fuerte o amarillo naranja
Raya: amarillo naranja
Brillo: subadamantino
Exfoliación: Prismática clara
Partición: Basal.
Dureza: 4 - 4.5
Densidad: 5.6

Diagnóstico: se reconoce especialmente por su color rojo, la Raya amarillo naranja y su
asociación a la franklinita y la willemita.

Yacimiento: la cincita está confinada casi exclusivamente a los depósitos de zinc de Franklin,
Nueva Jersey. Solo en pequeñas cantidades en otros lugares.

Empleo: Mena de zinc, particularmente empleada para la producción de óxido de zinc.
También tienen importancia por su uso como detectores de galena.
















4) CORINDON

Cristalografia: Hexagonal; escalenoédrico. Los crisales normalmente de hábito prismático o
piramidal exagonal conico. Amunudo redondeados en forma de barril. Frecuentemente, con

Propiedades físicas

 Color: Azul, pardo, gris. Rojo, amarillo.
 Raya: blanca.
 Brillo: vítreo.
 Transparencia: Transparente, de translúcido a opaco.
 Hábito cristalino: Cristales >3 mm, hexaédrico, tabular, prismático, pirámides, lamelar.
 Exfoliación: Ninguna-en 3 direcciones.
 Fractura: Concoidea
 Dureza: 9
 Tenacidad: Frágil.
 Densidad: 4,05 g/cm3
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 Punto de fusión: 2044 °C
 Magnetismo: No magnético

Composición: Óxido de aluminio, Al = 52.9 %, O = 47.1 %.
Diagnóstico: Caracterizado principalmente por su gran dureza, alto brillo y peso específico.
Yacimiento: el corindón es un mineral accesorio de las rocas metamórficas. Pude hallarse en
grandes masas en la zona de separación de las peridotitas de la las rocas encajantes,
normalmente asociado con la clorita, mica, olivino, serpentina, magnetita, espinela cianita y
diáspora.
Los rubíes se hallan en Birmania, las gemas se encuentran en el suelo, resultante de la
disolución de calizas metamórficas. En EE UU se han encontrado en la región de los grandes
depósitos de corindón de Carolina del Norte.
Los zafiros se hallan asociados a los rubíes, se hallan en Cachemira, en India y en un área
muy extensa en Queensland central, Australia. En EE UU se han encontrado pequeñas muestras
en diversas localidades de Montana.
El esmeril se Halla en grandes cantidades en Cabo Esmeril en la isla de Naxos y en las
diversas localidades de Asia Menor. En EE UU el esmeril se explota en Chester, Massachusetts,
Nueva York.
Empleo: Como gema. Gemas de calidad se usan en relojería y como cojinetes en instrumentos
científicos.





5) OLIGISTO- HEMATITES

Estructura: idéntica a la del corindón.
Propiedades físicas:

 Color: Varía desde pardusco, rojo sangre, rojo brillante y rojo pardusco a gris acero y
negro hierro.
 Raya: Marrón, rojo pardusca
 Lustre: De metálico a mate.
 Transparencia: Opaco.
 Sistema cristalino: Trigonal. Ocasionalmente piramidales o prismáticos.
 Hábito cristalino: Masivo.
 Exfoliación: Ninguna.
 Fractura: Desigual a subconcoidea.
 Dureza: 5 a 6.
 Peso específico: 5,26

Formación: Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral
accesorio.
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Composición: Óxido Férrico, Fe = 70%; O = 30%.

Diagnóstico: Se reconoce especialmente por su raya característica rojo indio.

Yacimiento: El oligisto es un mineral que se halla en la Isla de Elva, en Suiza, también en
Cumberland, Inglaterra. En EE UU a las orillas del lago Superior en Michigan, Wisconsin y
Minessota. En los últimos años, los Estados Unidos han localizado grandes masas de mineral,
situadas principalmente en Venezuela, Brasil, y Canadá.
En España se encuentra en Somorrostro, en Asturias, El Pedroso, etc.

Empleo: La mena más importante de Hierro. SE emplea también como pigmentos, ocre rojo y
como polvo para pulir.

Etimología: Hematites deriva de una palabra griega que significa sangre, en alusión al color del
mineral en polvo.












6) ILMENITA

Estructura: como la del oligisto.
Propiedades físicas:

 Color: Negro.
 Raya: Negra rojiza.
 Lustre: Metálico a submetálico.
 Transparencia: Opaco.
 Sistema cristalino: Hexagonal.
 Dureza: 5,5 – 6
 Densidad: 4,7 g/cm³
 Pleocroísmo: gris rosado a pardo rojizo.
 Propiedades ópticas: Anisotropismo marcado.
 Solubilidad: en ácido sulfúrico.
 Magnetismo: a veces magnético.

Composición: Titano Ferroso. Fe = 36.8%; Ti = 31.6 %; O = 31.6

Diagnóstico: La ilmenita puede distinguirse del oligisto por su raya y de la magnetita por carecer
de fuerte magnetismo.

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Yacimiento: La ilmenita aparece en capas y masas lenticulares, en gneis y otras rocas
metamórficas cristalinas. Se halla frecuentemente en filones como un producto de segregación
magmática.
En grandes cantidades en Krageró y otros lugares de Noruega, en forma de cristales en Miask,
en las montañas Ilmen (Rusia). En los Estados Unidos, en Washington, Connecticut, Nueva York.
En la india y en Brasil existe en las arenas de las playas.
Empleo: Como una fuente de Titanio. El bóxido de titanio sintétco se usa como un pigmento en
pintura, remplazando al plomo.

Etimología: de las montañas Ilmen (Rusia).








7) RUTILIO

ESTRUCTURA: Tipo especial.
PROPIEDADES FÍSICAS:

 Color: Azulado, violeta, rojo sangre, rojo pardo, amarillo parduzco.
 Raya: Negro grisáceo, pardo claro, amarillo claro.
 Lustre: Diamantino
 Transparencia: Transparente a translúcido.
 Sistema cristalino: Tetragonal.
 Hábito cristalino: Cristales >3 mm, prismas cortos, acicular, capilar, granular, estriado,
masivo, maclas.
 Macla: Sí
 Fractura: Concoidea a desigual.
 Dureza: 6-6,5.
 Densidad: 4,25 g/cm3
COMPOSICIÓN: Bióxido de Titanio (TiO2), Ti = 60%; O = 40%

DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por el brillo adamantino peculiar y color rojo. Su menor peso
específico lo distingue de la casiterita.

YACIMIENTO: El Rutilio se halla en granitos, pegmatitas graníticas, gneis, calizas metamórficas y
dolomitas.
Localidades europeas importantes son: Krägerö, Noruega; Yrieix, Francia; en Suiza y en el Tirol.
Las minas de Rutilio de las zonas costeras de Nueva Gales, ha convrtido a Australia en la mayor
nación productora de este mineral. En Estados unidos, se han encontrado en Georgia, en
Carolina del Norte. En España en Somosierra.

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EMPLEO: la mayor parte del Rutilio, se emplea como revestimiento d varillas de soldadura. El
Óxido sintético se emplea en la pintura.
ETIMOLOGIA: del latín Rutilio, rojo, en alusión a su color.
ESPECIES SIMILARES: Octaedrita o Anatasa (tetragonal)











8) PIROLUSITA:

PROPIEDADES FÍSICAS:

 Color: Gris metalizado, gris-hierro o gris azulado.
 Raya: Negra.
 Lustre: Submetálico.
 Transparencia: Opaco.
 Sistema cristalino: Tetragonal.
 Hábito cristalino: Formas masivas compactas, pero también fibroso, columnar, botroidal,
etc.
 Exfoliación: No.
 Fractura: Concoidal.
 Dureza: 6 a 6,5
 Densidad: 4,4 a 5,1.
 Solubilidad: Soluble en ácido clorhídrico con producción de cloro.

COMPOSICÓN: Bióxido de manganeso (MnO2), Mn = 63.2%; O = 36.8%

DIAGNÓSTICO: Se caracteriza y distingue de otros minerales de manganeso por su raya negra,
poca dureza y poca cantidad de agua.

YACIMIENTO: la pirolusita es un mineral supergénico. Se Observan frecuentemente en las
superficies de rotura de las rocas y sobre rocas aisladas. Depósitos nodulares se forman en el
fondo del mar. Se halla también en filones junto con el cuarzo y otros minerales metálicos.
La pirolusita es la mena más corriente de manganeso y se halla por doquier. Los países
productores de manganeso más importantes son; Rusia, Costa de oro, India, Sudáfrica,
Marruecos Francés, Brasil, Cuba, Estados Unidos (Virginia, Georgia), España (Huelva).
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EMPLEO: la menas más importante del manganeso. El manganeso se emplea con el hierro en la
fabricación de ferromanganeso, usado en la fabricación de acero. También se emplea como
un oxidante en la fabricación de cloro, bromo; como secante en las pinturas, como decolorante
del cristal y baterías. Ademas se usa como material colorante en ladrillos cerámica y vidrio.
ETIMOLOGIA: Pirolusita, deriva de dos palabras griegas que significan fuego y lavar, debido que
se emplea, por su efecto oxidante, para limpiar el vidrio de los colores debidos al hierro.
EESPECIES SIMILARES: Alabandita (SMn)

















9) CASITERITA.

ESTRUCTURA: como la del Rutilio.
PROPIEDADES FÍSICAS:

 Color: Negro parduzco, pardo, incoloro, gris, verde.
 Raya: Blanco parduzca.
 Lustre: Diamantino.
 Transparencia: Opaco a transparente.
 Sistema cristalino: Tetragonal.
 Hábito cristalino: Reniforme, fibrosa, radiada, masiva, granular.
 Dureza: 6 - 7.
 Tenacidad: Frágil.
 Densidad: 6,8 - 7,1 g/cm3

COMPOSICÓN: Bióxido de estaño (SnO2) Sn = 78.6%; O = 21.4%

YACIMIENTO: lo podemos encontrar en filones asociadas al cuarzo, cerca de las rocas
graníticas. También se halla en placeres.
La mayor parte de estaño del mundo procede de los Estados Mayolos, Bolivia, Indonesia, Congo
y Nigeria. En España, se ha hallado en la zona estannífera de Orence.
EMPLEO: La principal mena de estaño. El principal empleo de estaño es el revestimiento o
estañado de los metales. Se emplea también con el plomo para la soldadura y con el cobre
para formar Bronce y metal de campanas.












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10) URANINITA

PROPIEDADES FÍSICAS:

 Color: Negro, negro parduzco, negro grisáceo, gris, verdoso.
 Raya: Negro parduzco, gris verde.
 Lustre: Submetálico a graso.
 Transparencia: Opaco.
 Sistema cristalino: Cúbico, hexoctaédrico.
 Hábito cristalino: Cristales >3 mm, cúbico, octaédrico, dendrítico.
 Fractura: Irregular a concoidea.
 Dureza: 5-6.
 Tenacidad: Frágil.
 Densidad: 10,63 - 10,95 g/cm3.
 Radioactividad: Sí, muy fuerte.

COMPOSICIÓN: Bióxido de Uranio (UO2). Los análisis indican la presencia de pequeñas
cantidades de plomo y de elementos tan raros como el radio, torio itrio, nitrógeno, helio y argón.
DIAGNÓSTICO: Se caracteriza principalmente por su brillo graso, gran peso específico, color y
raya.
YACIMIENTO: Aparece como constituyente primario, de las rocas graníticas y de las pegmatitas.
Como mineral segundario junto a las menas de plata, plomo y cobre en Sajonia, en Bohemia, en
Rumania, en Inglaterra.
Pero los más importantes como productores son el Congo Belga Canadá.
EMPLEO: se utiliza como energía para el funcionamiento de reactores nucleares para producir
electricidad. También se emplea en la fabricación de submarinos he incluso aviones. Es también
fuente de radio (pequeña cantidad). Además se usa como reactivo químico.











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11) DIÁSPORA

PROPIEDADES FÍSICAS:

 Color: Pardo grisáceo, incoloro, gris verduzco, blanco, amarillo.

 Raya: Blanca.
 Lustre: Vítro a nacarado.
 Transparencia: Transparente a translúcido.
 Sistema cristalino: Ortorrómbico.
 Hábito cristalino: Masas laminares o escamosas, cristales aplanados.
 Dureza: 6,5-7.
 Densidad. 3,40 g/cm3
DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por su buena exfoliación, su hábito ojoso y su dureza.
YACIMIENTO: Esta asociada al corindón, en los depósitos de hauxita y arcillas luminosas.
Localidades notables son os mones Urales, Checoeslovaquia, en campolungo; Suiza. En los
Estados Unidos se halla en Chester County. Colorado, Missouri.
EMPLEO: como un refractario.
ETIMOLOGIA: Deriva de una palabra griega que significa esparcir, aludiendo a que decrepita al
calentarlo.

















12) GOETHITA

Estructura: Iso estructural
Propiedades físicas:

 Color: De amarillento a rojizo, marrón oscuro y casi negro.
 Raya: De marrón, amarillo parduzco a amarillo anaranjado.
 Lustre: De adamantino a terroso mate.
 Transparencia: Presencia de transparencia.
 Sistema cristalino: Ortorrómbico.
 Hábito cristalino: Acicular.
 Exfoliación: Perfecta 10
 Fractura: Poco uniforme al astillarse.
 Dureza: 5 - 5,5
 Peso específico: 4.37
 Densidad: 4,0 - 4,4

Formación: La goethita es un mineral típicamente de zonas sedimentarias pantanosas, lateritas y
de zonas de alteración de yacimientos de sulfuros ricos en hierro (gossan).

Composición: HFe

: Fe=62.9 %; O=27.0 %;

=10.1 %
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Diagnóstico: Su hábito botrioidal en superficie y fibroso en sección, junto con su color negro lo
distinguen del resto de minerales salvo de la pirolusita (raya negra azulada) y del oligisto (con
raya pardo-rojiza).
Los ejemplares masivos, mates y terrosos, de color amarillento o pardo amarillento y baja dureza,
son inconfundibles. Aunque generalmente son el resultado de la mezcla de diversos hidróxidos
de hierro (goethita y lepidocrocita) con arcilla, que originan una roca denominada limonita.

Yacimiento: La goethita es uno de los minerales más frecuentes y se forma en condiciones de
oxidación como un producto de la meteorización de minerales que contienen hierro. Se forma
también como precipitado inorgánico biogénico en las aguas, y se encuentran en los pantanos
y fuentes.
La goethita con la limonita forman el gossan o sombrero de hierro en los filones metalíferos.
Se hallan depósitos de goethita en las calizas que contienen hierro.
La goethita en algunas localidades constituye una importante mena de hierro.

Empleo: Una mena de hierro.

Etimología: Se la denominó así en honor de Goethe, el poeta alemán.












Go







13) GRUPO DE LAS ESPINELAS:

13.1 ESPINELA

Estructura: La estructura de la espinela se puede describir como un empaquetamiento cúbico
compacto de oxígenos con los iones Mg ocupando 1/8 de las posiciones tetraédricas y los iones
Al en 1/2 de las posiciones octaédricas:
Propiedades físicas:
 Color: Muy diverso: azul, rojo, gris a negro.
 Raya: Blanca.
 Lustre: Vítreo
 Transparencia: De transparente a translucido.
 Sistema cristalino: Cúbico.
 Hábito cristalino: Cubico, octaedro.
 Exfoliación: Indistinta.
 Fractura: Irregular.
 Dureza: 8 (escala de Mohs )
 Peso específico: 3,60 ± 0,03

Formación: Este mineral se formó por un proceso geológico de metamorfismo de contacto
asociado a una intrusión de rocas de fusión, proceso que también formó a los Rubíes y zafiros.

Composición: MgAl2O4
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Diagnóstico: Se reconoce por su dureza (8). Sus cristales octaédricos y su brillo vítreo.
La espinela se distingue de la magnetita por su carácter no magnético y raya blanca.

Yacimiento: La espinela es un mineral metamórfico corriente, que aparece incluido en calizas
cristalinas y serpentinas. También como mineral accesorio en muchas rocas ígneas oscuras.
La espinela frecuentemente se forma como mineral metamórfico de contacto asociado a la
flogopita, pirrotina y grafito.
Se halla frecuentemente en las arenas de los riachuelos donde se ha conservado debido a su
resistencia física y propiedades químicas.

Empleo: cuando es transparente y de color fino, se emplea como gema. Normalmente rojo, y se
conoce como rubí espinela o rubí balaje. Algunas piedras son azules. La mayor piedra tallada
conocida pesa alrededor de 80 quilates. Estas piedras preciosas son generalmente baratas.

Etimología: El origen del nombre de este mineral es confuso. Algunos expertos creen que
procede de la palabra latina spina, por la forma puntiaguda de sus cristales más habituales,
los octaédricos. Otros, en cambio, opinan que deriva del término griego spinos, que significa
"chispa", en alusión al color brillante de su variedad roja y a su brillo centelleante











































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13.2 GAHNITA

Estructura:
Propiedades físicas:

 Color: Verde azulado, verde grisáceo, negro verdoso, negro azulado.
 Raya: Gris
 Lustre: Vítreo
 Transparencia: Sub-transparente a opaco.
 Sistema cristalino: Isométrico – Hexaoctaédrico.
 Exfoliación: Indistinta.
 Fractura: Concoidea.
 Dureza: 8 (escala de Mohs)
 Densidad: 4,3 g/cm
3

 Magnetismo. No magnético.

Formación y morfología: Habitualmente los cristales de gahnita son octaédricos y sólo en raras
ocasiones son dodecaédricos.
Es un mineral accesorio de granitos y pegmatitas graníticas, encontrándose también en rocas
metamórficas y en depósitos de sulfuros que han experimentado metamorfismo. Asimismo
aparece en diasporitas, originado por metamorfismo poco intenso enbauxitas. Puede ser un
mineral detrítico en placeres.
La gahnita puede aparecer asociada a rhodonita, franklinita, calcita, andradita y willemita
Composición: Es un óxido mineral de fórmula ZnAl2O4. El hierro ferroso y el manganeso pueden
reemplazar al zinc y el hierro férrico al aluminio.

Diagnóstico: Caracterizado por la dureza de sus cristales (octaedros, estriados) y dureza.

Yacimiento: La Gahnita es un mineral raro. Aparece en depósitos de zinc y también como un
mineral de contacto en las calizas cristalinas. En grandes masas, en Bodenmais, Baviera: en los
esquistos talcosos de Falun, Suecia. En los Estados Unidos, se encuentra en Charlemont,
Massachusetts, y Franklin, Nueva Jersey.
Etimología: Se la denominó así en honor al químico y mineralogista sueco Johan Gottlieb Gahn
(1745-1818). Descubridor del manganeso.















13.3 MAGNETITA

Estructura: como la Espinela.

Propiedades Físicas:

 Color: negro
 Raya: negro
 Lustre: metálico
 Transparencia: brillante.
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 Sistema cristalino: isométrico.
 Exfoliación: imperfecta.
 Fractura: concoidea a irregular.
 Dureza: 5,6 – 6.5
 Tenacidad: quebradiza.
 Densidad: 5,2 (densidad relativa).

Formación:

Composición: Fe3O4. Fe=72,4%, O=27,6%

Diagnóstico: caracterizado, principalmente, por su fuerte magnetismo, su color negro y su
dureza (6). Se distingue de la franklinita magnética por la raya.

Yacimiento: la magnetita es una mena corriente de hierro, se halla diseminada como mineral
accesorio en muchas rocas ígneas. En ciertos tipos de segregación magmática es uno de los
principales constituyentes de la roca y forma asi grandes masas de mineral. Dichas masas
generalmente son muy titaníferas. Corrientemente asociado a rocas metamórficas cristalinas y
en rocas ricas en minerales ferromagnesianos, tales como dioritas, gabros, peridotitas. Aparece
también en inmensas capas y lentejones en rocas metamórficas antiguas, se encuentran en la
arenas negras de las playas del mar. También como hojas finas y dendríticos entre hojas de
mica. A menudo asociado al corindón, formando el material esmeril.
Los mayores depósitos del mundo se hallan en el norte de Suecia, en Kiruna y Gellivare, y se cree
que se han formado por segregación magmática. Otros depósitos importantes en el extranjero
son los de Noruega, Rumania y montes Urales. Los imanes naturales mas intensos se han hallado
en Siberia, en las montañas de Harz, em la isla de Elba y en el complejo de Bushveld del
Transvaal.
En los Estados Unidos se halla en cantidades comerciales en diversas localidades en la región de
Adirondack. Nueva York, Nueva Jersey, Pennsylvania, Utah. Como piedra imán y en buenos
cristales, en Magnet Cove, Arkansas.
En España, en las arenas de las rias gallegas. En Vivero, Galicia: Sierra Almagrera. El Pedroso, etc.

Empleo: una importante mena del hierro.

Etimología: probablemente derivado de la localidad de Magnesia, en Macedonia. Una fábula
citada por Plinio refiere el nombre de magnetita a un pastor denominado Magnes, quien fue
quien descubrió el mineral en el monte Ida, al notar que los clavos de sus zapatos y la contera
de hierro de su cayado se adherían al suelo.
























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13.4 FRANKLINITA

Estructura:

Propiedades Fisicas:

 Color: negro, los fragmentos delgados translucidos son rojo oscuro,
 Raya: parda rojiza.
 Lustre: metálico, semimetálico.
 Transparencia: opaca.
 Sistema cristalino: cúbico.
 Exfoliación: imperfecta.
 Fractura: concoidea.
 Dureza: 5,5 – 6.
 Densidad: 5 – 5,2 g/cm3 (densidad relativa).
 Magnetismo: al veces débilmente magnético.

Composición: (Fe,Mn,Zn)2+(Fe,Mn)3+2O4.

Ensayos: infusible. Se vuelve fuertemente magnético al ser calentado en la llama reductora, da
un color verde azulado con la perla de carbonato sódico en llama oxidante (manganeso). El
polvo muy fino mezclado con carbonato sódico y calentado intensamente en carbón vegetal
da una aureola de óxido de zinc.

Diagnóstico: se parece mucho a la magnetita, pero es ligeramente atraído por el iman y la raya
es castaño oscuro. Normalmente identificable por su asociación característica con la willemita y
la cincita.

Yacimiento: la franklinita, con solo pequeñas
excepciones, está confinada a los depósitos de zinc
de Franklin, Nueva Jersey, donde aparecen en
grandes lentejones incluidos en dolomitas granulares.
Asociado principalmente con la cincita y la
willemita, con las cuales está, a veces, íntimamente
ligada.
Empleo: como una mena de zinc y manganeso. El
zinc se convierte en blanco de zinc. ZnO, y el residuo
se funde para formar una aleación de hierro y
manganeso, que se emplea en la fabricación del
acero.
Etimología: de Franklin, Nueva Jersey.






13.5 CROMITA

Estructura:

Propiedades Fisicas:

 Color: varía entre negro y negro parduzco.
 Raya: parda oscura
 Lustre: metálico a submétalico.
 Sistema cristalino: cúbico.
 Exfoliación: no presenta.
 Fractura: irregular.
 Dureza: 5,5 – 6.
 Densidad: 4,5 – 4,8 g/cm3 (densidad relativa).

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Composición: Cr2O4Fe, FeO=32%, Cr2O=68%

Ensayos: infusible. Finamente pulverizado y fundido en carbón vegetal con carbonato sódico da
un residuo magnético. Comunica un color verde a la perla de bórax y sal de fosforo (cromo).

Diagnóstico: el brillo submétalico distingue normalmente a la cromita, aunque la perla de bórax
verde es el diagnóstico definitivo.

Yacimiento: la cromita es un constituyente de las peridotitas y serpentinas que de éstas derivan.
Es uno de los primero minerales que se separan del magma; los grandes depósitos de la cromita
se supone que se han formado por diferenciación magmática. Asociada al olivino, serpentina y
corindón.
Los países productores importantes son: la U.R.S.S. Unión Sudafricana, Turquía, Filipinas, Cuba y
Rhodesia meridional. En los Estados Unidos aparece en pequeñas cantidades. Pennsylvania,
Maryland. Carolina del Norte y Wyoming. La produjeron en el pasado. California, Alaska y
Oregón producen poco actualmente; la producción principal de los Estados Unidos procede de
Montana, en donde se explotan lechos de cromita en el complejo ígneo de Stillwater.

Empleo: la única mena de cromo. Los minerales de cromita son agrupados en tres categorías:
metalúrgicos, refractarios y químicos, a base de su contenido en cromo y la relación cromo:
hierro, el cromo metálico se emplea como ferroaleación para dar al acero las propiedades
combinadas de una gran dureza, una gran tenacidad y resistencia a los ataques químicos. El
cromo es el constituyente principal del acero inoxidable. El nicrom, aleación de cromo y niquel,
se emplea como resistencia en los apratos de calefacción eléctrica. El cromo encuentra
amplias aplicaciones en el cromado de aparatos sanitarios, accesorios de automóviles, etc. El
cromo se utiliza junto a otros metales para dar dureza al acero, así como el plateado (cromado)
debido a su naturaleza anticorrosiva. Se emplean ladrillos de cromita en los hornos metalúrgicos,
debido a su carácter refractario y neutro. Los ladrillos se hacen normalmente de cromita cruda y
brea de carbón, o de cromita con caolín, hauxita u otros materiales. El cromo sirve para obtener
ciertos pigmentos verdes, amarillos, anaranjados y rojos, Cr2O,k2 y Cr2O,Na2 que se emplean
como mordientes para fijar tintes.

Especies Similares: Magnesiocromita, MgCrO4. Similar a la cromita en aspecto y yacimientos.

















13.6 CRISOBERILO

Estructura:

Propiedades Fisicas:

 Color: verde oscuro, verde esmeralda, verde parduzco, verde amarillento, amarillo, azul.
 Raya: blanca.
 Lustre: vítreo.
 Transparencia: transparente a translucido.
 Sistema cristalino: ortorrómbico.
 Hábito cristalino: masivo, cristales prismáticos.
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 Exfoliación: buena.
 Fractura: irregular a concoidea.
 Dureza: 8,5.
 Tenacidad: quebradizo.
 Densidad: 3,75g/cm3 (densidad relativa).
 Índice de Refracción: nα=1.745 nβ=1.748 nγ=1.754
 Pleocroísmo: visible.
 Propiedades Ópticas: biaxial (+).
 Radioactividad: no radiactiva.








13.7 COLUMBITA:

Estructura:
Propiedades físicas:

 Color: negro
 Raya: negra a parda
 Lustre: submetalico.
 Transparencia: translucido a opaco.
 Sistema cristalino: ortorrombico
 Hábito cristalino: Cristales tabulares a aciculares; agregados radiados, generalmente
incluidos.
 Exfoliación: Marcada/Buena.
 Fractura: Irregular o concoidea.
 Dureza: 6.
 Peso específico: 6,65 g/cm
3


Formación: En pegmatitas graníticas.

Composición: Un oxido de niobio, tántalo, hierro ferroso y manganeso, (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6,
contiene pequeñas cantidades de estaño y tungsteno.

Diagnóstico: Se reconoce normalmente por su color negro con raya clara gran peso específico,
se distingue de la wolframita por tener peso específico más bajo y exfoliación menos clara, y de
la turmalina por la forma de su cristal rómbico y peso específico más elevado

Yacimiento: La columbina aparece en rocas y en diques pegmatiticos, asociada al cuarzo,
feldespato, mica, turmalina, berilio, espodumena, casiterita, samarskita, wolframita, microlita y
monacita.

Ensayo: Difícilmente fusible (5-5 ½) Funde con el bórax, disuelta la perla en ácido clorhídrico y
hervida la solución con estaño aparece un color azul (niobio). Generalmente cuando se funde
con carbonato sódico da perla verde azulada opaca (manganeso). Fundido con carbonato
sódico en carbón vegetal, se forma una masa magnética
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Empleo: Fuente de elementos raros tales como tántalo y niobio. Desde 1903 a 1911, el tántalo se
empleó en la fabricación de filamentos de lámparas eléctricas de incandescencia químico, en
cirugía, para placas craneales y suturas, así como en algunas herramientas de acero y en
válvulas electrónicas, El niobio tiene ahora valor comercial y se emplea como aleación en
aceros soldables de alta velocidad, aceros inoxidables y aleaciones resistentes a temperaturas
elevadas, tales como las empleadas en las turbinas a gas en la industria aeronáutica.


Etimología: Columbita, de Columbia, nombre correspondiente a América, donde se obtuvo el
primer ejemplar, Tantalita, del mítico Tántalo, en alusión a la difícil Solubilidad en ácidos.























II. HIDRÓXIDOS

Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal, u otro catión, y
uno o varios aniones hidroxilos, en lugar deoxígeno como sucede con los óxidos.

HIDRÓXIDOS

Brucita Mg(OH)2
Manganita Mn3+O(OH)
Psilomelana (Ba, H2O)2Mn5O10
Limonita FeO(OH)·nH2O
Bauxita Al2O3



1) BRUCITA:

Propiedades físicas:

 Color: Blanco, verdoso-azul brillante, amarillo-miel, rojo-marrón (variedad con
manganeso)
 Raya: Blanca
 Lustre: Vítreo, sedoso, perlado.
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 Transparencia: Transparente a tanslúcido.
 Sistema cristalino: Trigonal, hexagonal-escalenoédrico
 Hábito cristalino: Fibroso micáceo de escamas flexibles, o bien masivo Exfoliación:
Marcada/Buena.
 Dureza: 2,5 - 3
 Peso específico: 2,37

Formación: Se forma en calizas metamorfoseadas y en esquistos y serpentinitas.

Composición: Hidróxido de magnesio, Mg (OH)2, MgO =69%: H2O= 31%. El hierro y el magnesio
pueden estar presentes.

Ensayo: Infusible, se hincha al calentarlo con el soplete, desprende agua en tubo cerrado,
fácilmente soluble en ácido clorhídrico y, al añadir fosfato sódico a la solución amoniacal, se
produce un precipitado granular blanco de fosfato de magnesio y amonio (ensayo del
magnesio)

Diagnóstico: Se reconoce por su aspecto hojoso, color claro y brillo perlado en la cara de
exfoliación. Se distingue del talco por su dureza y no tener tacto graso, y de la mica por no ser
elástico.

Yacimiento: La brucita se halla asociada a la serpentina, dolomita, magnesita y cromita como
un producto de descomposición de los silicatos de magnesio, especialmente la serpentina. Se
halla también en calizas cristalinas.

Empleo: La brucita se emplea como materia prima para refractarios de magnesio.

Etimología: En honor de uno de los primeros mineralogistas americanos, Archibaldo Bruce























2) MANGANITA:

Estructura: La manganita es monoclínica estructuralmente

Propiedades físicas:

 Color: Negro, negro grisáceo, gris
 Raya: Pardo oscuro
 Lustre: Submetálico.
 Transparencia: Opaca.
 Sistema cristalino: Monoclínico
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 Hábito cristalino: Columnar, estalactita
 Exfoliación: Perfecta.
 Fractura: Desigual.
 Dureza: 4.
 Peso específico: 4,35 g/cm
3


Formación: Se forma en filones hidrotermales de baja temperatura, y también en depósitos
marinos someros, lagos y ciénagas.

Composición: MnO(OH). Mn= 62,4% : O= 27.3% : H2O= 10.3%.

Diagnóstico: Se reconoce especialmente por su color negro, cristales prismáticos, dureza (4) y
raya castaño. Estos dos últimos caracteres servirán para distinguirlo de la pirolusita.

Yacimiento: La manganita aparece asociada con otros óxidos de manganeso y tienen un
origen similar. Frecuentemente se altera y pasa a pirolusita. En filones, Asociados a rocas ígneas
graníticas. Frecuentemente asociada a la baritina y calcita.

Empleo: Una mena secundaria del manganeso

















3) PSILOMELANA


Propiedades físicas:

 Color: Negro – hierro, gris acero
 Raya: Negra marrón
 Lustre: Sub- metálico mate
 Transparencia: Opaco
 Sistema cristalino: Monoclínico, prismático
 Habito cristalino: Botroidal o reniforme, también dendrítica
 Dureza: 5 - 6
 Densidad: 4,4 - 4,72

Composición. BaMn O(OH). Puede tener lugar en considerable proporción la situación de bario
y el manganeso divalente por magnesio, calcio, niquel, cobalto y cobre.

Ensayos. Infusible. Una pequeña cantidad del mineral fundido con carbonato sódico produce
una perla opaca verde azulada. Desprende mucha agua en le tubo cerrado.

Diagnóstico. Se distingue de los otros óxidos de manganeso por su gran dureza y aparente
carencia de estructura cristalina y de la limonita por la raya negra.

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Yacimiento. La psilomelana aparece normalmente con la pirolusita, y su origen y paragénesis
son similares a aquel mineral.

Empleo. Una mena del manganeso.

Etimología. Deriva de dos palabras griegas, que significa fino y negro, por su aspecto.





4) LIMONITA


Propiedades físicas:

 Color: Pardo, pardo claro, pardo amarillento
 Raya: Pardo amarillento a rojo
 Lustre: Terroso
 Transparencia: Opaca.
 Dureza: 4 - 5.5.
 Densidad: 2.7 - 4.3 g/cm
3



Composición. Principalmente FeO(OH)

con algo de Fe2O3

frecuentemente impuro, con
pequeñas cantidades de hematitas, minerales arcillosos y óxidos de manganeso. En contenido
de agua de la limonita es muy variable, y es probable que el mineral sea esencialmente una
forma amorfa de la goethita con agua adsorbida y capilar.

Ensayos. Difícilmente fusible (5.5

) fuertemente magnético una vez calentado a la llama
reductora. Desprende mucha agua en tubo cerrado (15%).

Diagnóstico. Caracterizada principalmente por su raya castaña a amarillo, se diferencia de la
goethita por su aspecto vítreo y la ausencia de exfoliación.

Yacimiento. La limonita es siempre de origen supergenico, se forma por la solución o alteración
de los minerales de hierro previamente existentes. Se puede formar en ciertos lugares como
resultado de la oxidación directa a la precipitación inorgánica o biogena en depósitos
pantanosos. La limonita y la goethita son los constituyentes principales del gossan o sombrero de
hierro expresión superficial de la oxidación de los filones de sulfuros. El mineral más importante de
la mayoría de estos yacimientos se ha descrito antes como limonita, pero ahora se sabe que es
goethita. Es imposible separar las localidades de ambos minerales sobre base mineralógica.
Además de indicar la naturaleza amorfa del material, el nombre de limonita puede mantenerse
al referirnos a los óxidos naturales hidratados de hierro, cuya identidad real es incierta.
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La limonita es el material que colorea las arcillas y suelos amarillos, mezclada de arcilla fina,
forma la que se conoce con el nombre de ocre amarillo, aparece corrientemente asociada con
la goethita, hematites, turgita, pirolusita, calcita y siderita.

Empleo. Como un pigmento de, ocre amarillo y una mena de hierro.

Etimología. Deriva de la palabra griega que significa prado, en alusión a su formación en
pantanos.



















5) BAUXITA

Cristalografía. Una mescla de minerales. Pisolítico, en grano concrecionado; macizo, terroso y
arcilloso.

Propiedades físicas.

 H= 1 - 3
 G= 2 - 2.5
 Brillo: Mate a terroso. Color blanco, gris, amarillo y rojo traslucido.

Composición. Una mezcla de óxidos de aluminio hidratados y, por tanto, de composición no
definida. Ciertas bauxitas se aproximan a la composición de la gibbsita Al(OH)3. Pero la mayor
parte son mezclas y normalmente contiene hierro. Como resultado de todo ello, la bauxita no se
considera una especie de mineral y en una clasificación rígida se debe emplear solamente
como el nombre de una roca. Los principales constituyentes de la roca bauxita son la gibbsita,
bohemita y diáspora , cualquiera de los cuales puede ser la especie dominante. Con el nombre
de cliaquita se conoce a la variedad de bauxita amorfa de grano fino.

Ensayos. Infusible. Insoluble. Toma un color azul al humedecerla. Con nitrato de cobalto y
calentarlo (aluminio). Da agua en tubo cerrado.

Diagnóstico. Puede reconocerse normalmente por su carácter pisolítico.

Yacimiento. La bauxita des de origen supergenico, corrientemente se origina en condiciones
tropicales o subtropicales por una meteorización prolongada de rocas alumínicas. Puede
derivarse también por meteorización de calizas que contienen arcillas. Aparentemente, se ha
formado por precipitación coloidal, aparece como derivado directo dela roca original, por
transporte y deposito subsiguiente en una formación sedimentaria. también en ciertos depósitos
tropicales conocidos con el nombre de lateritas, formados principalmente por hidróxido
alumínico y óxidos de hierro formados en los suelos residuales. Las lateri tas varían
considerablemente en composición y pureza, pero tienen muchas veces gran valor como
fuentes de aluminio y hierro.
Existen yacimientos de bauxita en una amplia zona al sur de Francia, en el distrito de baux,
cerca de arles, países productores más importantes son Surinam, Jamaica y la Guayana
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Británica. Otros países productores en gran escala son Indonesia, la U.R.S.S y Hungria. En los
Estados Unidos, los principales depósitos se encuentran en Georgia, Alabama, Mississipi y
Arkansas. En ankansas la bauxita se ha formado por la alteración de una sienita nefelinica. En
España se explotan yacimientos de bauxita en Cataluña.

Empleo. Como mena de aluminio. El 85% de la bauxita beneficiada se emplea como mena de
aluminio, metal que, por su baja densidad y gran resistencia ha sido aprobado por muchos usos.
Chapas, tubos y piezas fundidas de aluminio son empleadas en los automóviles y vagones de
ferrocarril en donde es de desear poco peso, se fabrica baterías de cocina, artículos domésticos
y muebles. El aluminio está reemplazando al cobre en cierta medida, en las líneas eléctricas de
transporte. El aluminio forma aleaciones con el cobre, magnesio, zinc, níquel, silicio, plata y
estaño, también se emplea para pinturas, papel de aluminio y numerosas sales.
La segunda utilización en gran escala de la bauxita, es para fabricar Al2O3 que se emplea
como abrasivo y fabricar productos refractarios aluminosos. La alúmina sintética se emplea
asimismo como principal ingrediente para fabricar porcelana resistente al calor, tal como la de
las bujías para motores de explosión.

Etimología. De la localidad de Baux, Francia.

























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CONCLUCIONES

 Los óxidos e hidróxidos son minerales que casi siempre se encuentran presentes, aunque
en pequeña cantidad en la mayor parte de las rocas; sobre todo, los óxidos e hidróxidos
de hierro. Nunca son minerales esenciales en cuanto a su importancia petrogénica, pero
su importancia en minería y de manera fundamental en algunos casos.
 Un óxido o anhídrido es un compuesto químico que contiene uno o varios átomos de
oxígeno, presentando el oxígeno un estado de oxidación -2, y otros elementos. Hay óxidos
que se encuentran en estado gaseoso, líquidos o sólidos a temperatura ambiente. Hay
una gran variedad. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxígeno
y muchos en varios estados de oxidación.
 Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y uno o varios
aniones hidroxilos, en lugar de oxígeno como sucede con los óxidos.







































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BIBLIOGRAFIA

 (Hurlbut, 1959)

Manual de mineralogía de Dana Hurlbut. Tratado moderno para la enseñanza
en universidades y escuelas especiales y para guía de ingenieros de minas y
geólogos.

 http://www.slideshare.net/ingorlandofuentes/manual-de-mineralogia-dana-
segunda-edicin-para-el-estudio-de-los-minerales


 http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia.