You are on page 1of 7

FACULDADE ALIANA

DISCIPLINA.: BASES BIOLGICAS DOS EXERCCIOS FSICOS


TURNO.: TARDE/NOITE CARGA HORRIA.: 45 hs
CURSO DE EDUCAO FSICA
PROFESSORA: MSc. ADRIANA SARAIVA DOS REIS
RELATRIO REFERENTE AULA PRTICA: EXTRAO DE DNA
LINA TAIN
MARO/2012
LINA TAIN
RELATRIO REFERENTE AULA PRTICA: EXTRAO DE DNA
Relatrio apresentado como parte dos requisitos para a aprovao na Disciplina Bases
Biolgica dos Exerccios Fsicos, oferecida no bloco I pelo curso de Bacharelado em Educao
Fsica Faculdade Aliana
TERESINA/PIAU
2012
INTRODUO
Durante a evoluo da clula formou-se uma molcula, que hoje sabemos ser o cido
desoxirribonuclico (DNA ou ADN): molcula longa, constituda por uma seqncia de
nucleotdeos, que por sua vez formado por trs diferentes tipos de molculas: um acar
(pentose), um grupo fosfato, e uma base nitrogenada (Fig.1). Essa importante molcula
contm as informaes bsicas para a formao de um ser vivo e para sua reproduo.
Como j disse, o DNA formado por nucleotdeos,existem quatro tipos de nucleotdeos,
representados pelas letras A, C, G e T (Fig.2). As formas como esses nucleotdeos se
arrumam que faz com que os seres vivos sejam diferentes um dos outros. E por isso, as
mnimas mutaes ocorridas em apenas um nucleotdeo de sua fita, pode alterar a produo
de uma protena importante e causar doenas genticas, que podem comprometer o ser vivo.
Assim, os quatro tipos de nucleotdeos se arrumam de diversas maneiras na molcula de DNA,
formando os diferentes seres vivos.
Uma molcula de DNA formada por duas fitas de nucleotdeos, que ligados pelas pontes de
hidrognio, forma o que chamado de dupla hlice (Fig 3). O modelo da dupla-hlice de
Watson e Crick foi prontamente aceito pela comunidade cientfica; ele explicava pelo menos
trs caractersticas fundamentais do material gentico: a capacidade de duplicao, a
capacidade de conter informaes para a produo de protenas e a capacidade de sofrer
mutao. Nessa fita, as bases nitrogenadas seguem o seguinte padro de combinao: A
(adenina) sempre se liga com T (timina), e C(citosina) com G (guanina). A simples combinao
dessas letras o que forma os seres vivos (Fig 4).
Pouco mais de 50 anos se passaram desde a descoberta da estrutura de DNA, e hoje
assistimos a um espantoso avano nesta rea de pesquisa. As discusses sobre o DNA esto
em toda parte: clonagem, Projeto Genoma, alimentos transgnicos, testes de paternidades;
so vrias as aplicaes desse novo conhecimento, que tambm levanta questes ticas
fundamentais que os cientistas tentam responder.
OBJETIVOS:
A extrao das molculas de DNA de clulas do bulbo da cebola. Aplicando os conhecimentos
adquiridos em aula sobre o DNA, esse experimento serve como complemento para as
atividades realizadas em classe e para enriquecimento da aprendizagem.
MATERIAL E MTODOS
Cebola grande - 250 gramas
Sal de cozinha - 3gramas
Detergente neutro - 10ml
lcool etlico 95% gelado
Papel filtro
Almofariz
Tubos de ensaio
funil banho-maria a 60C
Picou-se a cebola em pedaos pequenos. Em seguida iniciou-se a macerao, Misturou-se em
um bquer 3g de NaCl, e 10ml de detergente e completou-se com gua at obter 100 mL de
soluo. A soluo com a cebola foi levada ao banho maria a 60C durante 15 minutos. Aps
este perodo resfriou-se colocando o recipiente em gelo. Coou-se a mistura em papel de filtro,
sendo despejado em um tubo de ensaio. E delicadamente, o etanol 95% foi posto no tubo de
ensaio. Na sequencia, o DNA subiu para o etanol, no qual insolvel, ficando preservado e
visvel.
RESULTADOS
Os esquemas abaixo so relativo a extrao de DNA da cebola,realizado em laboratrio.

Fig. 1 Resultado da extrao de DNA

Fig. 2 Cadeia de DNA
DISCUSSO
PERGUNTAS PARA FIXAO DO ASSUNTO DA AULA
EXTRAO DE DNA NA CEBOLA:
1. Qual a funo de cada regente usado na extrao simplificada do DNA explanada nesta
aula prtica?
R= A adio do sal (NaCl) no incio da experincia proporciona ao DNA um ambiente favorvel.
O sal contribui com ons positivos e negativos. Os positivos neutralizam a carga negativa do
DNA, e os negativos as histonas, permitindo que o complexo DNA+Histonas no se repila mais
e ento se enovele. Se no fosse a presena do sal, ele poderia desintegra-se. Um outro fato,
que o sal aumenta a densidade do meio, o que facilita a migrao do DNA para o lcool.
O detergente afeta a permeabilidade das membranas, que so constitudas, em parte, por
lipdeos. Com a ruptura das membranas os contedos celulares, incluindo as protenas e o
DNA, so liberados e dispersam-se na soluo. A funo de algumas dessas protenas
manter o DNA enrolado numa espiral muito apertada. O lcool etlico permite uma maior
desidratao das molculas.
2. O que se consegue ver seria o DNA puro?
R= possvel a observao do DNA (emaranhado), que se apresenta por filamentos
esbranquiados; porm a observao das hlices s possvel atravs do uso de aparelhos
sofisticados.
3. Como se sabe que os filamentos so molculas de DNA?
R= Porque, a partir de estudos das propriedades qumicas dos filamentos sabe-se que estes
tm as mesmas propriedades das molculas de DNA. Por exemplo, o RNA no se enrolaria no
palito, o DNA no solvel em lcool, menos denso que a gua, tem grande absoro de luz
UV, quando corado com brometo de etdio mostra-se fluorescente em luz UV.
4. Se fosse RNA seria possvel enrol-lo como foi feito para o DNA? Porque?
R= O RNA formado por uma cadeia simples de nucleotdeos, e no uma de dupla hlice
como o DNA. Um filamento de RNA pode se dobrar de tal modo que parte de sua prprias
bases se pareiam umas com as outras. Tal pareamento intramolecular de bases um
determinante importante da forma do RNA. Assim, formando pontes intracadeia o RNA capaz
de assumir uma variedade muito maior de formas moleculares tridimensionais complexas do
que a dupla hlice de DNA .
BIBLIOGRAFIA
Disponvel na URL:
http://www.universitario.com.br/celo/topicos/subtopicos/genetica/dna/dna.html
Acesso s 19:30 do dia 11/04/12
Disponvel na URL:
http://pt.scribd.com/doc/30280669/Relatorio-de-Extracao-de-DNA
Acesso s 19:56 do dia 11/04/12
Disponvel na URL:
http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/biologia/11extrdnacelveg.htm
Acesso s 20:04 do dia 11/04/12
Disponvel na URL:
http://www.biomol.org/historia/propduplahelice.shtml
Acesso s 20:17 do dia 11/04/12
Disponvel na URL:
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO J. Biologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro: 8 ed.
Guanabara. 2005.
Acesso s 10:43 do dia 12/04/12
Disponvel na URL:
MENCK, Carlos Frederico Martins.Estudo de reparo de DNA e suas conseqncias biolgicas.
Projetos de pesquisa temticos. Disponvel em:
http://www.bv.fapesp.br/projetos-tematicos/1865/estudos-reparo-dna-consequencias-biologicas/
Acesso s 11:05 do dia 12/04/12
CONCLUSO
Esta aula prtica teve como objetivo conhecer os princpios bsicos da extrao do material
gentico da cebola, a partir dos tecidos do bulbo.Atravs desse experimento pude concluir que
a molcula do DNA:
- pouco solvel (pois no se dissolve facilmente)
- muito pouco denso (dirigiu-se em direo ao lcool, que j por si muito pouco denso)
- Possui ligaes muito fracas, pois partem-se com muita facilidade, isto porque estas so
feitas atravs de pontes de hidrognio (as ligaes atravs do hidrognio so pouco intensas
do ponto de vista energtico).
------------------------------------ ANEXOS --------------------------------------

Fig. 1 - Nucleotdeo de DNA

Fig. 2 - Fita de DNA, com ateno as bases nitrogenadas

Fig. 3 - Dupla-hlice do DNA

Fig. 4 - Fitas de DNA ligadas nas bases nitrogenadas