Ensayo de mecanismo de transporte

Transporte activo mediado por gradiente iónico
Varias características distinguen el transporte un¡porte de difusión pasiva

Transporte Uniporter
Algunos transportadores median el desplazamiento de un soluto de un lado a
otro de la membrana a una velocidad determinada por su Vmax y por la Km.
Reciben el nombre de uniportadores.

El movimiento de la glucosa mediado por proteínas y de otras moléculas
hidrófilas pequeñas a través de una membrana, conocido como transporte
uniporte, exhibe las siguientes propiedades distintivas.

 La velocidad de difusión facilitada por los uniportadores es mucho más
alta que la difusión pasiva a través de una bicapa fosfolipídica.
 Debido a que las moléculas transportadas nunca entran en el núcleo
hidrófobo de la bicapa fosfolipídica, el coeficiente de partición K es
irrelevante.
 . El transporte ocurre a través de un número limitado de moléculas
uniportadoras, en lugar de por toda la bicapa fosfolipídica. En
consecuencia, hay una velocidad de transporte máxima vm, que se logra
cuando el gradiente de concentración a través de la membrana es muy
grande y cada uniportador está trabajando a su máxima velocidad.
(Lodish

Los hepatocitos tienen en su membrana receptores pasivos específicos para D-
glucosa en los que su paso se realiza a favor del gradiente de concentración.
Como solo se transporta un soluto, este tipo de transportador se denomina
uniporter. Después de la ingestión de alimento, cuando los niveles de glucosa
en sangre aumentan, el transportador induce la glucosa al interior de la célula
donde puede utilizarse como fuente de energía o almacenarse en forma de
glucógeno. En situación de ayuno la hormona glucagón estimula la hidrólisis
de glucógeno, por lo que aumenta la concentración de glucosa en el interior de
la célula. Este aumento hace que el transportador actué a favor del gradiente
sacando la glucosa al exterior. Por lo tanto el flujo de glucosa se da en ambas
direcciones dependiendo de las necesidades del organismo gracias un
transportador pasivo. (Feduchi et al, 2014)





Transporte Simporter
Los simporter movilizan dos sustancias en la misma dirección. Por ejemplo la
captación de aminoácidos por las células del revestimiento intestinal requiere la
unión simultánea de Na
+
y un aminoácido de la misma proteína transportadora.
Por ejemplo el transportador de glucosa dependiente de sodio.
La florhizina, un inhibidor del cotransportador de glucosa dependiente de sodio
especialmente en los túbulos proximales del riñón produce daño renal y
finalmente glucosuria. (D. M. Vasudevan, S. Sreekumari,2012)
Transporte Antiporter
Movilizan dos sustancias en direcciones opuestas, una hacia el interior y otra
hacia el exterior de la célula. Por ejemplo muchas células tienen bomba de
sodio-potasio que desplaza Na
+
fuera de la célula y hace ingresar K
+
en ella.
(Purves, 2009).
Ejemplo la bomba del sodio o intercambiador de cloro bicarbonato en RBC.





Bombas acopladas tres tipos P,F y transportador ABC


Canales iónicos Los estímulos capaces de abrir dichos canales iónicos son:
• Estimulo voltaico
• Estimulo mecánico
• Estímulo por unión de un ligando

La apertura y cierre de canales iónicos son afectados por distintos tipos de estímulos.
Existen más de cien tipos de canales ionicos y hasta un organismo simple puede poseer varios
canales ionicos diferentes. Por ejemplo el nematodo C. elegans tiene genes que codifican 68
canales de K
+
distintos pero relacionados entre sí. Los canales ionicos se diferencian uno de
otro sobre todo en lo que respecta a la selectividad iónica, es decir el tipo de iones que
permite pasar y la regulación (gating) es decir las condiciones que determinan la apertura y
cierre del canal. En el caso de un canal regulado por voltaje la probabilidad de que se
encuentre abierto depende del potencial de membrana. En el caso de un canal regulado por
ligando la probabilidad de que se encuentre abierto depende de la unión de una molecula (el
ligando) a las proteínas canal.
Los canales regulados por ligandos se abren en respuesta a un estimulo químico
extracelular,por ejemplo un neurotransmisor. Se abren por la unión de un ligando especifico,
al canal como la acetilcolina (ACh). La unión del ligando a su receptor hace que el canal se abra
permitiendo el movimiento de iones. Se trata de canales tetrametricos o pentametricos de
proteínas.
La unión de ligando con su receptor especifico produce cambios en la estructura del canal que
altera su frecuencia de apertura, lo cual modifica transitoriamente la permeabilidad de la
membrana a determinado ion y de esta forma altera el potencial eléctrico de la membrana y la
excitabilidad de la célula.
Un ejemplo del receptor con función de canal iónico para el Na
+
es el receptor de acetilcolina.
La unión de acetilcolina aumenta la frecuencia de apertura del canal y así permite un ingreso
mayor de iones Na
+
en la célula. La entrada de especies cargadas positivamente produce
despolarización de la membrana a la célula receptora (CURTIS
El ligando puede ser tanto un mediador extracelular-específicamente, un
neurotransmisor (canales regulados por neurotransmisor)-o un mediador
intracelular, como un ion (canales regulados por iones), o un nucleótido
(canales regulados por nucleótidos). Además, la actividad de muchos canales
iónicos.
Está regulada por fosforilación y dcsfosforilación; este tipo de regulación de los
canales se describe junto con los canales iónicos regulados por nucleótidos.















Bibliografía
Curtis (2008). Biología. Editorial Médica Panamericana.
Feduchi et al (2014).Bioquímica conceptos esenciales. Editorial Médica Panamericana. Madrid
España.
Purves, David (2009).Vida. Editorial Medica Panamerica.
D. M. Vasudevan, S. Sreekumari (2012). Texto de bioquímica para estudiantes de Medicina. JP
Medical Ltd.