UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA




FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
Y DE SISTEMAS

Practica de laboratorio Nº1
Termoquímica

ESPECIALIDAD: Ingeniería Industrial

CURSO: Química Industrial 1

PROFESORA: Petra

INTEGRANTES:
CABALLERO HUAMANTALLA, Christian Alonso 20134046J
QUIQUIA TICONA, Kevin Francis 20130165D
YUCRA LUDEÑA, Manuel Alejandro 20132019E
SILVA ROBLES, Walter Gianpierre 20130186J




2013




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UNI
Termoquímica

Calor latente de vaporización


Cuando a una cierta cantidad de agua (u
otro líquido) se le suministra calor, éste se
invierte inicialmente en aumentar la
temperatura del agua. Dicho aumento de
temperatura viene determinado por el calor
suministrado, la masa de agua, y la
constante llamada calor específico. Pero si
la temperatura alcanza el punto de
ebullición del agua (Te∼100ºC, dependiendo
de la presión, y por tanto de la altitud, local), el agua hierve (entra en
ebullición) y se va transformando en vapor con mayor o menor rapidez
según la velocidad a la que se le esté suministrando el calor. Mientras que
dura la transformación de líquido a vapor (cambio de fase), su temperatura
permanece constante en Te, y la energía que se le suministra se invierte en
transformar el líquido en vapor.

Por tanto, el paso de la fase líquida a la fase vapor requiere de un aporte
de energía. La cantidad de energía Q necesaria para pasar una unidad de
masa del estado líquido al estado vapor se denomina calor latente de
vaporización, y normalmente se denota por la letra L. De esta manera,
durante la ebullición, la masa mde agua evaporada al suministrar una
cantidad de calor Q vendrá dada por la expresión:

(1)

Las unidades de L serán por tanto de J/Kg en el sistema SI, aunque
también es frecuente usar cal/gr (1 J = 0,24 cal).














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CALOR DE NEUTRALIZACIÓN


Casi todas las reacciones químicas vienen acompañadas por un cambio de
energía, que en general se manifiesta como absorción o liberación de calor.
Por otro lado, la mayoría de las reacciones químicas se llevan a cabo a
presión, P, constante, por lo que el calor absorbido o cedido, q
P
, será la
variación de entalpía, ∆H, que acompaña al proceso.

∆E = q + w ∆H > 0, proceso endotérmico
H = E + PV ∆H < 0, proceso exotérmico

Donde ∆E es el cambio de energía interna del proceso, q es el calor, w el
trabajo y V el volumen.

Si la reacción química se lleva a cabo en
un recipiente aislado térmicamente del
exterior (adiabático), una reacción
exotérmica provoca un aumento de
temperatura del sistema, mientras que
una endotérmica conduce a una
disminución de la temperatura. De esta
manera, se puede determinar
experimentalmente ∆H de reacción
midiendo a P constante la variación de
temperatura que la reacción produce
cuando se lleva a cabo en un recipiente
adiabático. Este procedimiento se denomina calorimetría y el aparato
utilizado para determinar los cambios de temperatura es un calorímetro.

El calorímetro que se utilizará en esta práctica es muy sencillo: consta de un
vaso Dewar, un termómetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso
Dewar son adiabáticas (es decir, no hay intercambio de calor con el
exterior), por lo que todo el calor transferido en la reacción química se
absorbe dentro del calorímetro. Para que las medidas sean correctas, la
temperatura inicial de todo el sistema debe ser uniforme.
La relación entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la
variación de temperatura, ∆T, viene dada por la siguiente ecuación:

q = C m ∆T

Si el proceso tiene lugar a presión constante, C será el calor específico a
presión constante (en Jg
-1
K
-1
o en cal g
-1
K
-1
).


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En el caso de la reacción de neutralización que se va a estudiar, el proceso
es exotérmico, y el calor cedido por la reacción es absorbido por la
disolución resultante de la neutralización y por el calorímetro (Dewar,
agitador y termómetro), lo que conducirá a un aumento de temperatura del
sistema. La ecuación calorimétrica final será:

q
cedido
+ (m
d
C
d
∆T + Σ m
cal
C
cal
∆T) = 0 (y q
cedido
= q
P
= ∆H
reacción
)


Donde md y Cd son la masa y el calor específico de la disolución, ∆T es la
variación de temperatura del
sistema, y m
cal
y C
cal
las masas y
calores específicos de cada uno
de los componentes del
calorímetro. Si trabajamos siempre
con el mismo calorímetro, Σ m
cal

C
cal
será constante en nuestros
experimentos.
Por tanto, para la determinación
de ∆H, es preciso calcular el
término Σ m
cal
C
cal
. Esto se hace
considerando que el calor
absorbido por el calorímetro es
igual al que absorbería una masa
de agua, M
eq
, denominada
equivalente en agua del
calorímetro. Esta magnitud es
la masa de agua (de calor
específico Cagua) que para
aumentar su temperatura en un
grado necesita absorber un calor
igual al que necesita el calorímetro
para elevar su temperatura
también un grado.









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UNI
CALOR DE SOLUCIÓN

SOLUBILIDAD:
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada
sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en
gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones se
puede sobrepasarla, denominándose a estas soluciones sobre saturadas. El
término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del
proceso de disolución como para expresar cuantitativamente la
concentración de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende
de la naturaleza del disolvente y del soluto, así como de la temperatura y la
presión del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
máximo de entropía.


DISOLUCION:
Disoluciones, en química, mezclas homogéneas de dos o más sustancias.
La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de
disolvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia
disuelta. El soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido, y el disolvente
puede ser también un gas, un líquido o un sólido.


Propiedades físicas de las
disoluciones
Cuando se añade un soluto a
un disolvente, se alteran algunas
propiedades físicas del disolvente.
Al aumentar la cantidad del
soluto, sube el punto de ebullición
y desciende el punto
de solidificación. Así, para evitar la
congelación del agua utilizada en la
refrigeración de los motores de los automóviles, se le añade un
anticongelante (soluto), como el 1,2-etanodiol (HOCH2CH2OH). Por otra
parte, al añadir un soluto se rebaja la presión de vapor del disolvente. Otra
propiedad destacable de una disolución es su capacidad para ejercer una
presión osmótica. Si separamos dos disoluciones de concentraciones
diferentes por una membrana semipermeable (una membrana que permite
el paso de las moléculas del disolvente, pero impide el paso de las del
soluto), las moléculas del disolvente pasarán de la disolución menos
concentrada a la disolución de mayor concentración, haciendo a esta última
más diluida.




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Solubilidad y Calor
Cuando se disuelve NaOH en agua, se desprende energía en forma de
calor1.Este hecho experimental lo hemos podido constatar en el laboratorio.
En general, todo proceso de disolución lleva asociado un valor de energía
(calor)que puede liberarse en el proceso, ocasionando un aumento de la
temperatura. También podría absorberse; en este caso provocaría una
disminución. Cuando la disolución tiene lugar en condiciones de presión
constante, a esa energía absorbida o liberada, se la denomina calor de
disolución o entalpía de disolución.

Solubilidad, temperatura y ΔH disolución:
La relación matemática que existe entre la solubilidad y la temperatura,
queda Reflejada en una función que engloba a la entalpía de disolución.


















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Añadir al calorimetro
exactamente 50 ml de agua.
Dejar que transcurran unos
segundos para estabilizar la
temperatura y anotar su
valor como T
i
Añadir agua tibia hasta la
mitad el balon de destilación,
añadiendo unos trozitos de
porcelana porosa para evitar
una ebullición tumultosa.
Cuando por "s" se observe un
visible y continuo
desprendimento de vapor, se
termina el montaje del
equipo, introduciendo el
tubo de desprendimiento en
el calorimetro.
A la vez que se agita
suavemente el agua en el
calorimetro, se lee la
temperatura y cuando haya
subido unos 20 o 25 °C con
referencia a Ti, se retira el
tubo de desprendimiento de
vapor y se anota la
temperatura como T
f
.

En ese momento se debe
apagar el mechero, para
evitar sorpresivos y enojosos
succionamiento por falta de
presión. El matraz se enfriara
por si solo.
Medir cuidadosamente el
volumen de agua que
contiene el calorimetro,
deduciendo de este volumen
los 50 ml que se agregaron al
inicio, se obtendra la masa
de vapor.
Determine el calor latente de
vaporización.

DIAGRAMA DE PROCESOS
EXPERIMENTO N°4: CALOR LATENTE DE VAPORIZACION (L
vap
)























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EXPERIMENTO N°5: CALOR DE NEUTRALIZACIÓN


EXPERIMENTO N°6: CALOR DE SOLUCIÓN
A.- De un ácido fuerte:

Medir exactamente 50 ml de
NaOH, 0,2 N y vertirlo en el
calorimetro seco y limpio.
Medir exactamente 50 ml de HCl
0,2 N y dejar reposar uno o dos
minutos.
Leer la temperatura de cada una
de las sluciones con el mismo
termometro, lavandolo y
secandolo antes de cada
medición.
Si las temperaturas de las dos
soluciones no diferen en mas de
0,5 °C anote la temperatura
como T
1
y vertir el acido en el
calorimetro y taparlo
rapidamente.
Agitar suavemente la mezcla con
el termometro y anotar la
temperatura cada 2 segundos
hasta que alcanze un maximo y
comienze a desender, anotar
esta temperatura como T
m.
Colocar exactamente
200 ml de agua
destilada en el
calorimetro. Dejar
pasar 2 minutos y
seguidamente leer la
temperatura T
i
.
Mantenerlo tapado.
Medir con una pipeta
graduada 3 ml de H
2
SO
4

18M y añadirlo
suavemente, deslizandolo
por la pared interior del
calorimetro empleando el
termometro.
Agitar suavemente
con el termometro y
seguir con atencion el
aumento de la
temperatura hasta
que esta se mantenga
constante. Anotar la
temperatura como T
f.
Determinar el
calor de
solución del
ácido
sulfurico.


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B.- De una sal iónica:


DATOS Y CÁLCULO DE RESULTADOS
Termo N°11

EXPERIMENTO N° 4: CALOR LATENTE DE VAPORIZACION (L
vap
)
Temperatura inicial T
o
21,5 °C
Volumen inicial V
o
50 ml
Temperatura final T
f
42.5 °C
Volumen final V
f
54 ml
Volumen de agua
condensada
V
c
3 ml

-

- (( (


- (

Colocar 60 ml de agua destilada en
el calorimetro seco y limpio. Dejar
reposar por 2 minutos para tomar
lectura de la temperatura como Ti.
Pesar exatamente 3 g de KCl y
añadirlo al calorimetro. Agitar muy
suavemente con el termometro y
seguir con atencion el cambio de
temperatura hasta que esra se
mantenga constante. Anotar la
temperatura como T
f
.

Determinar el calor se solución de
la sal iónica.


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UNI
-
[(((]

-
*(

)(

( +

-

EXPERIMENTO N° 5: CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (ΔH
c
)
Volumen de NaOH V
1
50 ml
Volumen de HCl V
2
50 ml
Temperatura inicial T
o
22,9 °C
Temperatura final T
f
29 °C

La reacción del HCl y el NaOH:

( ( ( (

El calor que se produce en la reacción, se debe a la formación de nuevas
moléculas de agua y se representa mejor en la siguiente ecuación iónica:

(

(

(
Donde la reacción neta es:

(

(

- Q
1
: Calor ganado por la cantidad de las soluciones, y que se
considera como si fuera H
2
O ya que las soluciones de ácido y base
están muy diluidas, luego para los cálculos podemos considerar que
c=1g/cal
- Q
2
: Calor ganado por el calorímetro
- N°eq: Numero de equivalentes, conociendo la concentración y
volumen del ácido y de la base se calcula fácilmente.

(


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Cuadro N°3: Toma de temperaturas
T(°C) 23 24 25 26 27 28 29 28,5
T(seg) 1 2 3 4 5 6 7 8


EXPERIMENTO N° 6: CALOR DE SOLUCION (sal iónica)

Volumen inicial en el
calorímetro
V
o
60 ml
Temperatura inicial
dentro del calorímetro
T
o
18°C
Masa del papel más
la sal
m
t
3,64 g
Masa del papel m
p
0,61 g
Masa de la sal m
s
3,03 g
Temperatura final T
f
16°C

-

-

((

(




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OBSERVACIONES
Experimento N°4: Calor latente de vaporización
Condiciones que generan margen de error en los cálculos:
- La medición de la temperatura
luego de la ebullición del agua
es un poco complicada debido a
la alta temperatura, por lo cual
hubo una variación con respecto
a la temperatura real.
- Por otro lado al quedar una mínima cantidad de agua en el
recipiente que no se puedo medir, ni la bureta tan exacta,
hubo un error en el dato de agua evaporada.
- También hubo una liberación de vapor y agua del calorímetro
en el momento en que retiramos es tubo.
Debido a estos percances el resultado del calor latente de
vaporización nos salió muy por debajo del resultado
experimental.




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Experimento N°5: Calor de neutralización
Condiciones que generan margen de
error en los cálculos:
- La toma de temperaturas con
respecto al tiempo para el grafico
3, no fue hecha de la mejor
manera, ya que hubo un margen
de error en el tiempo muy considerable, por lo que el grafico
para encontrar la temperatura máxima no se pudo realizar.

Experimento N°6: Calor de solución
- En este experimento no hubo
muchos errores o factores que nos
alejen del resultado final. Fue un
experimento correcto.






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CUESTIONARIO:

Parte I
1.-Llene el cuadro N° 3 y grafique los datos del cuadro y determine
Tm.
T(°C) 23 24 25 26 27 28 29 28
T(seg) 0 2 4 6 8 10 12 14

Del gráfico se observa que la Tm es 29°C


2. ¿Cuántos gramos de H2O se han producido en el experimento
N°3 de neutralización?

HCl
(ac)
+ NAOH
(ac)
H
2
O (l) + NaCl
(ac)


Sabemos que el ácido y la base se consumen totalmente entonces:

36.5g HCl 18g de agua
1.825g HCl “x” g de agua

0
5
10
15
20
25
30
35
0 2 4 6 8 10 12 14 16
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
°
C
)

Tíempo (s)
x =0.9 g de agua


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3. De acuerdo a la ecuación química en la neutralización, indique
Ud. si los reactantes han sido mezclados en cantidades
estequiométricas.
Observamos que cumple con la proporción estequiométrica.
Es decir cumple con las leyes pondérales las cuales son: La ley de la
conservación de la masa de Lavoisier; Ley de las proporciones definidas
de Proust; etc. Además podemos observar que se cumple la relación
número equivalente de la base igual al número equivalente del ácido y en
este caso es igual a: 0.05 #eq



4. ¿Cuál es la molaridad final de la solución resultante del
calorímetro en la reacción de neutralización?

HCl
(ac)
+ NAOH
(ac)
H
2
O (l) + NaCl
(ac)

1mol de HCl 1mol NaCl
0.05molesde Hcl x



Reemplazando:





5.- ¿Por qué no se considera el signo de la capacidad calorífica en
los cálculos?
El signo de la capacidad calorífica no se considera debido a que indica
la variación de la temperatura, es decir si aumento o disminuyo ya que
x = 0.05 moles de
NaCl
l mol
Volumen
Moles
Molaridad / 5 . 0
1 . 0
05 . 0
  


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sabemos que la capacidad calorífica es la relación existente entre el
calor requerido y la variación de la temperatura.



6.-Presente los cálculos efectuados para determinar los calores de
solución de los dos ensayos realizados
Haciendo la analogía con el experimento N 5
Qn = Q1 + Q2
Donde:
Q1 es el calor total de la solución considerando que esta es
solamente agua debida a que el ácido sulfúrico está muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calorímetro

HALLANDO LA MASA DEL ACIDO SULFURICO:
(Molaridad)(Volumen)(Peso molecular) = masa
(18)(0.003)(98) = masa
5.292 gramos = masa
Magua=200ml +5.292ml
Q1 = Ce m (Tm – T1) = (1) (205.292) (1)= 205.292 cal
Q2 = Cc (Tm – T1) = (5.7619) (1) = 5.7619 cal
Qn = Q1 + Q2 = 211.0539 cal
El número equivalente será:
Eq-g=N.V
=M..V = (18) (2) (0.003)
=0.108
Entonces: el calor de solución para el ácido fuerte será:


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6. b De igual forma calcularemos el calor para la sal iónica
Qn = Q1 + Q2

Donde:
Q1 es el calor total que emite la solución considerando que esta es
solamente agua debido a que el cloruro de sodio estará muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calorímetro
Q1 = Ce m (Tm – T1) = (1)(63)(-2) =126 cal
Q2 = Cc (Tm – T1) = (5.7619)(-2) = 11.52 cal
Qn = Q1 + Q2 = 137.52 cal

7.-Si el experimento N° 5, el ensayo se realiza con soluciones de
ácido débil y base débil, ¿cree Ud. que se obtendrá los mismos
resultados? ¿Por qué?

No se obtendrá los mismos resultados pues los ácidos y las bases
fuertes son electrolitos fuertes que para fines prácticos se pueden
suponer que se ionizan por completo en el agua. En el equilibrio las
disoluciones de los ácidos y las bases fuertes no contienen moléculas
sin ionizar. Mientras que la mayoría de los ácidos y las bases débiles
solo se ionizan en forma limitada en el agua. En el equilibrio, las
disoluciones acuosas de los ácidos y bases débiles contienen una
mezcla de moléculas del ácido y base sin ionizar.
En el ácido débil notamos un incremento en la temperatura del sistema
por lo cual concluimos que la solución gana energía.
En la base débil se observa que el sistema defiende su temperatura por
lo que de concluimos que la solución libera energía por lo que de
obtenemos diferentes resultados.

cal
equi N
Qn
Q 2027 . 1954
.





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Parte II
1.- El calor de neutralización de ácido-base, en kJ/mol H.
H(ac) + OHˉ(ac)  H2O(l) + 57.1KJ/molH
Calcule el calor desprendido para los siguientes experimentos:


(a) 0.60 mol de solución de HNO3 solución es mezclada con 0.30 mol
de solución KOH.

HNO3 (ac) + KOH (ac)  KNO3 (ac) + H2O (l) + calor
Reaccionan: 0.3mol 0.3mol 0.3mol 0.3mol

H + NO3 + K + OH  K + NO3 + H2O + calor

H (ac) + OH (ac)  H
2
O (l) + calor
Calor desprendido=

* 57.1KJ/molH
Calor desprendido=17.13KJ/molH



(b) 400 cm3 de 0.2 M H2SO4 se mezcla con 600 cm3 de solución 0.1
M NaOH.

#moles (H2SO4)= 0.2M (0.4L) #moles (NaOH)= 0.1M (0.6L)
#moles (H2SO4)=0.08mol #moles (NaOH)= 0.06mol
H2SO4 (ac) + 2NaOH (ac)  2NaSO4 (ac) + 2H2O (l) + Calor
Reaccionan: 0.06mol 0.12mol 0.12mol 0.12mol
2H + 2OH  2H2O (l) + Calor
Calor desprendido= 0.12mol* 57.1KJ/molH
Calor desprendido= 6.852KJ








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2.- La entalpía de solución de cloruro de calcio (CaCl2) es negativa. A
una dilución de 400 (moles Agua: CaCl2, 400:1), el cambio de entalpía
para la reacción es,
CaCl2(s) + 400 H2O  CaCl2 (ac), ΔH= -75,3 KJ/mol CaCl2
¿La entalpía de solución a dilución de 200, puede calcularse de este
enunciado? Explique.
Si se puede hallar la entalpia de solución y va a ser igual a la mitad de la
ΔH de la disolución de 400, debido a que al reaccionar la mitad de H20,
también reaccionara la mitad de moles de CaCl2  ΔH de una disolución
a 200 es = 0.5 moles CaCl2*-75,3 KJ/mol CaCl2= 37.65KJ

3. Determine el valor de entalpía de ebullición y cambio de energía
interna de ebullición para la evaporación isotérmica de 90.0 g de agua
a 100oC.


Valor de entalpía de ebullición va a ser igual al calor latente de ebullición
involucrado
ΔHebu = 540 (cal/g)x 90 g. = 48600 cal.


Debido a que el proceso es isotérmico
ΔUebu= 0,debido a que el proceso es isotérmico


4. Cuando carbonato de sodio anhidro Na2CO3 o carbonato de sodio
monohidratado
Na2CO3.H2O se disuelve en agua se desprende calor. Pero cuando
carbonato de sodio
heptahidratado o el decahidratado se disuelve en agua se absorbe
calor. ¿Cómo explica esta diferencia?
Cuando el carbonato de sodio anhidro o el
monohidrato es disuelto en agua, el calor se
desarrolla, esto es, la temperatura de la solución
aumenta. Cuando el heptahidrato o el decahidrato es
disuelto, el calor es absorbido y la solución se enfría. Las cantidades de
calor desarrollado o absorbido (valores negativos) se muestran en la
siguiente tabla.
Calores de Solución a 25 °C:
Un gramo-mol de soluto disuelto en 200 gramos-mol (3,603 grs) de agua.


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UNI
Soluto Cantidad de Calor
Fórmula Gramos
%
Na
2
CO
3

Kcal/gr-
mol
Cal/gr
Na
2
CO
3

BTU/Lb
Na
2
CO
3

Na
2
CO
3
105.989 2.86 5.87 55.4 99.7
Na
2
CO
3
*H
2
O 124.004 2.84 2.69 25.4 45.6
Na
2
CO
3
a 7H
2
O 237.094 2.76 -10.71 -101.0 -181.9
Na
2
CO
3
a
10H2O
286.139 2.37 -16.26 -153.4 -276.1

La cantidad de calor desprendido o absorbido depende de la concentración
de la solución, entre más fuerte la solución, la cantidad de calor será más
grande por unidad de carbonato de sodio disuelta. Derivado de la
información publicada por el "Boureau of Standards", la figura No. 1 muestra
que el calor se desarrolla cuando el carbonato de sodio anhidro es disuelto
para formar soluciones de diversas concentraciones a 25 °C.



5. ¿A qué se denomina calor integral de solución?

El proceso de mezcla de solución de soluto y solvente está acompañado de
un efecto térmico (absorción y desprendimiento de calor) que se denomina
calor integral de la solución, y se define como le calor absorbido o
desprendido cuando un mol de soluto se disuelve en una cantidad de
solvente a temperatura y presión definidas, para dar una solución de
concentración especifica.

6. ¿A qué se denomina calor de formación de un compuesto en
solución?

La entalpía normal de formación de un compuesto en condiciones estándar,
también denominada calor de formación, se representará por Hf ∆ , y se
define como: el cambio de entalpía, ∆H, que tiene lugar cuando se forma un
mol de compuesto a partir de los elementos que lo constituyen en sus
estados de agregación más estables en condiciones estándar. El calor de
formación de un compuesto químico es un caso particular del calor normal
de una reacción química, donde los reactivos son los elementos necesarios
y el compuesto en cuestión es el único compuesto formado. Los calores de
formación se expresan siempre con referencia a un estado normal



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7. En relación a mejoras del experimento para la determinación del
calor latente de ebullición del agua, presente el esquema de montaje
del experimento con la inclusión (como variante) de una trampa de
vapor.



CONCLUSIONES:
1. El calor de neutralización es igual a la entalpía de neutralización.
2. La temperatura después de la reacción permanece constante.
3. La variación de temperatura al hacer la neutralización es grande.
4. La capacidad calorífica (a presión constante o a volumen constante)
es una propiedad que cambia considerablemente con la temperatura,
comenzando desde un valor de cero en el cero absoluto de
temperatura y aumentando hasta el primer cambio de fase. Allí, la
curva que describe el comportamiento de la capacidad calorífica con
la temperatura presenta una discontinuidad, porque en este punto
tanto la entalpía como la energía interna siguen cambiando mientras
que la temperatura permanece constante. Como una sustancia
presenta varios cambios de fase, el resultado es que la capacidad
calorífica toma valores igual a infinito varias veces (o lo que es lo
mismo, no está definida) y no se puede granear de una manera
continua la capacidad calorífica en función de la temperatura.


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5. La relación C
P
– C
V
= R se cumple a bajas presiones y altas
temperaturas (comportamiento ideal).
6. El proceso de disolución puede verse, termodinámicamente, como si
consistiera en tres etapas:
-Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotérmica)
-Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotérmica)
- Formación de atracciones solvente-soluto (exotérmica), en la
solvatación.

RECOMENDACIONES:
1) En el laboratorio debe tener un objeto destinado a sacar el tecnopor,
debido a que al momento de sacarlo esta acción es tan complicada que
llega a caer un poco de tecnopor al recipiente; cambiando los resultados del
experimento.
2) Un objeto destinado para coger el recipiente que contiene el agua
hirviendo, hacerlo cubriéndonos las manos con el guardapolvo no nos
garantiza que no lleguemos a quemarnos por el excesivo calor.
3) Se debe controlar que todos los aparatos que se utilizaran estén en
óptimas condiciones.
4) Se debe usar menos tiempo en explicar los experimentos, se supone que
al hacer el pre informe los hemos comprendido. Al hacer esto tendríamos
más tiempo para el verdadero fin del laboratorio.


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UNI
Bibliografía


 http://www.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__9223beba-c853-11e0-816a-
e7f760fda940/index.htm.

 http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rvillar/Biologia/09_Calor_Latente.p
df.


 http://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_Calo
r_de_Neutralizacion.pdf.

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 http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica.
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros.
 tic/41008970/helvia/sitio/upload/termoquimica.pdf.
 http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termoquimica.pdf.
 http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_latente.
 http://fisicaruedanormal9.blogspot.com/.