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UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO

INFORME FINAL:
REMOCIÓN DEL ION FERROSO, SULFATOS Y
PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN DE LOS EFLUENTE
ÁCIDOS DE LA MINERA CARBONÍFERA SAN
MATEO MEDIANTE TRATAMIENTOS PASIVOS

AUTORES:
CORAL GRANADOS Marlene L.
DEXTRE MINAYA Rosa María A.
GARCÍA CHAVEZ Katia Albertina
ESPINOZA MENA Yurfa Milagros
21/08/2014

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO
Análisis y Tratamiento de los Contaminantes del Agua
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I. INTRODUCCION
II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
 Proponer un sistema de remoción para el ion ferroso, sulfatos y las
partículas en suspensión de los efluentes de la minera carbonífera San
Mateo.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Comparar la calidad de los efluentes generados por la actividad
carbonífera San Mateo con los Límites Máximos Permisibles.
 Medir periódicamente la concentración de


III. MARCO TEORICO

3.1 ANTECEDENTES
Entre los métodos pasivos que más se han utilizado destacan los humedales
aerobios, los humedales anaerobios o balsas orgánicas, los drenajes anóxicos
calizos (ALD, Anoxic Limestone Drains), los sistemas sucesivos de producción de
alcalinidad (SAPS, Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras
reactivas permeables cuando son aguas subterráneas (PRB, Permeable Reactive
Barriers).( López Pamo, E. et al. 2002.)
En Estados Unidos desde hace más de 15 años muchos investigadores y
organismos oficiales vienen desarrollando con buenos resultados el empleo de
sistemas de tratamiento pasivo para drenajes ácidos de mina. Entre 1984 y 1993
el U. S. Bureau of Mines estudió 13 humedales destinados al tratamiento de
drenajes ácidos de minas de carbón, alcanzándose eliminaciones superiores al
85% de los metales. En 1985 junto con la Tennessee Valley Authority
construyeron 14 humedales para tratar drenajes ácidos procedentes de plantas
mineras de carbón, consiguiendo incrementar el pH de 3,1 a 6,7 y una reducción
para el Fe de 69 a 0,9 mg/l y para Mn de 9,3 a 1,8 mg/l. (USEPA, 1996).
En la Universidad de Oviedo se experimentó a escala de laboratorio con un
sistema combinado de SAPS y un humedal con caliza, compost y plantas (Tipha
latifolia), en el que se lograron reducciones de cerca del 65% para la acidez, 100%
de Al, 27% de Mn y 99,5% de Fe. El SAPS fue ineficaz en la retención del sulfato
obteniéndose un 32% exclusivamente en el humedal. El pH a través del sistema
se incrementó de 3 a 7 (Ordóñez et al., 1999).
Desde 1998 se viene experimentando en la mina de lignito de Meirama (La
Coruña) con dos líneas de tratamiento. La primera es de flujo horizontal,
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compuesta por balsa orgánica y ALD, en la que se consigue eliminar un 82% de
Fe y cerca del 89% de Al, y llevar el pH a neutralidad. La segunda línea es de flujo
vertical y está formada por un SAPS y humedal aerobio, en donde se logra
incrementar el pH hasta 5,4 y unas eliminaciones del 57% de Fe y 50% de Al
(Mataix, 1999).
3.2 BASE TEÓRICA

3.2.1 ASPECTOS GENERALES

1. Carbón mineral
El proceso de transformación por el cual se origina el carbón a partir de
sustancias vegetales, fundamentalmente plantas superiores (“madera”),
y, en menor grado, organismos inferiores como algas, esporas o
pólenes se denomina Carbogénesis.

a. Tipos de carbón
Existen diferentes tipos de carbones minerales en función del grado
de carbonificación que haya experimentado a materia vegetal que
origino el carbón. Estos van desde la turba, que es el menor
evolucionado y en que la materia vegetal muestra poca alteración,
hasta la antracita, que es el carbón mineral con una mayor
evolución. Esta evolución depende de la edad del carbón, así como
de la profundidad y condiciones de presión, temperatura, entorno,
etc. en las cuales la materia vegetal evoluciono hasta formar el
carbón mineral. El rango de un carbón mineral se determina en
función de criterios tales como su contenido en materia volátil,
contenido en carbono fijo, humedad, poder calorífico, etc. Así, a
mayor rango, mayor es el contenido en carbono fijo y mayor el poder
calorífico, mientras que disminuyen su humedad natural y la
cantidad de materia volátil. Existen varias clasificaciones de los
carbones según su rango. Una de las más utilizadas divide a los
carbones de mayor a menor rango en: antracita, bituminoso bajo en
volátiles, bituminoso medio en volátiles, bituminoso alto en volátiles,
subbituminoso, lignito y turba. La hulla es un carbón mineral de tipo
bituminoso medio alto en volátiles.
1



1
Menéndez, 2012
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Fig. 1 Rangos de carbón


2. Carbón antracita
La antracita es el carbón mineral de más alto rango con
concentraciones de carbón más grandes por unidad de volumen. Tiene
su origen en el proceso denominado carbonificación que es la
transformación de los materiales orgánicos por migración paulatina a
temperaturas moderadas y alta presión en turbas y carbones, gracias a
la deshidrogenación incompleta.
a. Características de la antracita
La antracita es un producto también llamado en ocasiones carbón
duro, en comparación con el grafito es un material más brillante y
con mayor dureza, presenta un brillo casi metálico. Es un material
que presenta dificultades para encenderse pero una vez que prende
se quema emitiendo una flama azul. La antracita es particularmente
adaptable para usos domésticos en calefacción porque produce
poco polvo, se quema muy despacio y casi no produce humo. En
algunas ocasiones se mezcla con carbón bituminoso para reducir la
posibilidad de emisión de humos. Contiene más de un 90% de
carbono, es de color negro con brillo vítreo a veces y con una
textura muy fina.
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Actualmente, sabemos que la composición de este mineral no es
puramente carbono, sino que cuenta con una serie de elementos
químicos, decisivos en su valor final.
 Oxigeno: su aumento reduce el poder calorífico y si son
carbones grasos o bituminosos aminora su poder coquizante,
debido a que este elemento favorece la conservación de
humedad.
 Nitrógeno: En los carbones, este varía entre 1% a 2.5%,
mientras que el coque retiene más del 50 % de ello. El dióxido
de nitrógeno es un gas toxico que daña el sistema respiratorio,
por lo cual es necesario controlarlo cuando se produce la
combustión del carbón, aun cuando este proceso puede resultar
muy costoso.
 Azufre: Se encuentra en forma de pirita, compuestos orgánicos y
sulfatos. A pesar del bajísimo porcentaje que representa en los
carbones (0.5%), este puede provocar inconvenientes en las
calderas, al medioambiente y en la salud del ser humano. Por
ello, es que se trabaja intensamente en intentar eliminar la
mayor cantidad de azufre de los carbones a utilizar.
 Gases: Constituyen las materias volátiles del carbón.
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b. Usos y aplicaciones
Los usos y aplicaciones de la antracita son muy variados, entre los
que se encuentran:
 Se usa para quemar en las centrales térmicas.
 Ideal para usarse en calefacciones.
 Se emplea en la producción de gas para alumbrado.
 Es muy utilizado en la industria siderúrgica.
 Con la antracita se fabrica gomas sintéticas y colorantes.
 También se usa para la generación de vapor en saunas,
piscinas temperadas y baños turcos.
 Fundiciones ferrosas y no ferrosas.
 Lechos filtrantes.
 En la industria metalúrgica se usa para la fundición de los
metales.
 También se usa en filtros para agua

c. Explotación y uso del carbón

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Danuz V. y Vera I., 2010
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La minería del carbón y su combustión causan importantes
problemas ambientales y tienen también consecuencias negativas
para la salud humana.
Las explotaciones mineras a cielo abierto tienen un gran impacto
visual y los líquidos que de ellas se desprenden suelen ser muy
contaminantes. En la actualidad, en los países desarrollados, las
compañías mineras están obligadas a dejar el paisaje restituido
cuando han terminado su trabajo. Lo normal suele ser que conforme
van dejando una zona vacía al extraer el mineral, la rellenen y
reforesten para que no queden a la vista los grandes agujeros, las
tierras removidas y las acumulaciones de derrubios de ganga que,
hasta ahora, eran la herencia típica de toda industria minera.
También es muy importante controlar y depurar el agua de
lixivación, es decir el agua que, después de empapar o recorrer las
acumulaciones de mineral y derrubios, sale de la zona de la mina y
fluye hacia los ríos o los alrededores. Esta agua va cargada de
materiales muy tóxicos, como metales pesados y productos
químicos usados en la minería, y es muy contaminante, por lo que
debe ser controlada cuidadosamente.
En el proceso de uso del carbón también se producen importantes
daños ambientales porque al quemarlo se liberan grandes
cantidades de gases responsables de efectos tan nocivos como la
lluvia ácida, el efecto invernadero, la formación de smog, etc. El
daño que la combustión del carbón causa es mucho mayor cuando
se usa combustible de mala calidad, porque las impurezas que
contiene se convierten en óxidos de azufre y en otros gases tóxicos.
3. Industria del carbón
En la actualidad el carbón como fuente de energía no se consume en
gran volumen en el Perú por lo que su producción siempre se ha dado
a nivel artesanal y pero, entre los años cuarenta y sesenta tuvo un auge
con la explotación de los depósitos “La Pallasca” y “La Galgada”
ubicadas en Distrito de Chuquicara, Ancash. El principal consumidor del
“carbón de piedra” han sido las poblaciones aledañas a los depósitos
para consumo doméstico, por lo costoso del transporte por tierra, su
costo de concentración y poca ganancia, su utilización en la industria
nacional es de poca envergadura. (Luyo, 2011)
a. Procesos unitarios:
El carbón se extrae mediante dos métodos: en superficie o “a cielo
abierto” y mediante extracción subterránea o “de profundidad”. Los
principales procesos unitarios de esta industria son:
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 Materia Prima: Son transportadas por procedimientos
mecánicos.
 Trituración y Molienda: La trituración primaria se efectúa en
chancadoras o en otros hasta el tamaño adecuado.
 Concentración: Eliminar elementos estériles para obtener
mineral puro las técnicas a utilizar se basan en las propiedades
del mineral

4. Drenaje acido de mina

Sin duda, el mayor problema que representa la minería frente a las
aguas es la formación del denominado drenaje ácido de mina (“acid
mine drainage”, AMD), consistente en la emisión o formación de aguas
de gran acidez, por lo general ricas en sulfatos, y con contenidos
variables en metales pesados. Dicho drenaje se desarrolla a partir de la
lixiviación de sulfuros metálicos y de la pirita presente en carbones.
Para ello existen dos fuentes principales:
 El mineral sulfurado “in situ” (causa no antropogénica),
 Las escombreras (mineral dumps)
No obstante, en algunos casos los fenómenos naturales, pueden llegar
a alcanzar grandes proporciones. Este fenómeno se produce por la
oxidación e hidrólisis de los sulfuros, y en especial de la pirita, mediante
la serie de reacciones:
REMOCIÓN DE
LA COBERTURA
VEGETAL
EXPLOTACIÓN
CRIBADO
EMPAQUETADO DISTRIBUCIÓN
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4 FeS
2
+ 14 O
2
+ 4 H
2
O--------4 Fe
+2
+ 8 SO
4
-2
+ 8 H+

A su vez, los iones ferrosos (Fe
+2
) se oxidarán de la siguiente manera:

4 Fe
2
+ +O
2
+ 4 H+-------- 4 Fe
+3
+ 2 H
2
O
Los iones férricos se hidrolizan para formar hidróxido férrico:

4 Fe
+3
+ 12 H
2
O -------- 4 Fe(OH)
3
+ 12 H+

Este hidróxido es el precursor de una serie de minerales típicos del
ambiente oxidativo de menas sulfuradas, y otorgan a las escombreras y
arroyos un típico color amarillento-rojizo. El mineral más común de este
grupo llamado genéricamente “limonitas” es la goethita, FeO(OH).

En climas muy áridos (desierto de Atacama, Chile; Outback australiano),
esta serie de reacciones puede quedar interrumpida dando origen a
sulfatos férricos tales como jarosita, copiapita o coquimbita.

A pesar de que estas reacciones pueden dar a entender que suceden
en condiciones puramente inorgánicas, el entorno biológico juega un
papel decisivo. La bacteria Thibacillus ferrooxidans es la mayor
responsable de la contaminación relacionada con el drenaje ácido
procedente de explotaciones mineras y mineralizaciones en general.
Esta es una bacteria acidófila (propia de ambiente ácido), con una
fisiología basada en la fijación de carbono a partir del CO2 atmosférico,
siendo por lo tanto estrictamente autótrofa, y más específicamente
quimioautótrofa. T. ferrooxidans obtiene su energía oxidando hierro o
azufre:
Fe2+ + 0,25 O2 + H+---------Fe3+ + 0,5 H2O
H2S + 2 O2---------SO42- + 2 H+

De esta manera, la bacteria cataliza reacciones del tipo:
FeS2 + 3,5 O2 + H2O--------Fe2+ + 2 SO42- + H+
2 Fe2+ + 0,5 O2 + 2 H+-----------2 Fe3+ + H2O

IV. MARCO LEGAL
La normatividad legal peruana en materia de calidad ambiental distingue dos
Instrumentos complementarios, los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) y los
Límites Máximos Permisibles (LMP).
Los ECA constituyen los objetivos de calidad aplicables a los componentes del
Ambiente, aire ambiental, cuerpos de agua naturales, suelos, etc.
Por su parte, los Límites Máximos Permisibles (LMP) son los valores límite
aplicables a las descargas al ambiente, en particular el vertimiento de efluentes
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líquidos y las emisiones de gases y partículas a la atmósfera. Los LMP son valores
de cumplimiento obligatorio y son medidos en la propia descarga.

4.1 ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL (ECA)

Los estándares de calidad ambiental para aguas están definidos por el
Reglamento de la Ley General de Aguas. Los estándares de calidad están
definidos en función al uso actual o potencial del cuerpo de agua, según las
siguientes seis categorías:

 Uso I – Abastecimiento doméstico con simple desinfección
 Uso II – Abastecimiento doméstico con tratamiento convencional
 Uso III – Riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales
 Uso IV – Zonas recreativas de contacto primario (baños y similares)
 Uso V – Zonas de pesca de mariscos bivalvos
 Uso VI – Zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o
comercial

.
Los valores de los ECA son proporcionados como valores absolutos sin indicar su
carácter estadístico, con la sola excepción de los coliformes totales y fecales, en
donde se indica que los límites se aplican al 80% de 5 o más muestras. Asimismo,
los ECA son aplicables en todo el territorio del país, sin tomar en cuenta las
condiciones geoquímicas específicas de cada sitio.
Si bien la norma no lo indica de manera explícita, la Autoridad de Salud ha
manifestado en sucesivas oportunidades que los límites para metales establecidos
en los ECA de aguas deben aplicarse al metal total y no a la fracción disuelta
(concentración total del metal, incluyendo la fracción disuelta y la fracción sólida o
adsorbida en las partículas sólidas en suspensión, tal como se obtiene al analizar
una muestra sin filtrar).


Tabla 1-1 Estándares de calidad de agua

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4.2 LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES

La descarga de efluentes líquidos de las actividades minero-metalúrgicas está
regulada por los Límites Máximos Permisibles (LMP) establecidos por la
Resolución Ministerial N°011-96-EM/VM. Los LMP están definidos en términos de
valores absolutos de concentración (salvo en el caso del pH) para una lista corta
de parámetros, sin considerar el volumen de la descarga ni la capacidad de
asimilación del cuerpo receptor. La Tabla 1-2 muestra los límites de descarga
aplicables a efluentes líquidos de actividades minero-metalúrgicas.
La norma de LMP establece dos series de valores. La primera (valor en cualquier
momento) se aplica a cualquier muestra y representa el límite absoluto que nunca
debe excederse. La segunda (promedio anual) se aplica al promedio de los valores
obtenidos a lo largo de un período de un año. De acuerdo con el cronograma de
monitoreo establecido por la propia norma, el número mínimo de muestras por año
varía entre una y 52 dependiendo del volumen de la descarga y del parámetro en
cuestión.
Los LMP correspondientes a metales están definidos para la fracción disuelta, por
lo que no son directamente comparables a los ECA.

Tabla 1-2. Límites Máximos Permisibles de Vertimientos en la Industria
Minero-Metalúrgica - (R.M. 011-96-EM/VMM) Actualizado en el 2010 mediante
el Decreto Supremo N° 10-2010-MINAM
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Tabla 1-2-2 Valores Máximos De Emisión Para Las
Unidades Mineras En Operación O Que
Reinician Operaciones

4.3 ESTÁNDARES INTERNACIONALES

Además de los ECA y LMP vigentes en el Perú, existen diversos estándares
ambientales que son frecuentemente citados como referencia, particularmente para
proyectos de gran envergadura. A continuación se mencionan los más comunes. De
los estándares citados, sólo los de la Corporación Financiera Internacional se
aplican a la descarga; todos los demás se aplican al cuerpo receptor.

 Organización Mundial de la Salud: Estándares para agua potable (OMS 2004);
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 Consejo Canadiense de Ministros del Ambiente: Guías de Calidad Ambiental
(CCME 2004).
 Incluye estándares para agua potable, preservación de fauna acuática ,agua para
irrigación y agua para consumo de animales domésticos

 Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos: Estándares Nacionales
 Primarios para Agua Potable (USEPA 2003);
 Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos: Criterios Nacionales de
Calidad de Agua Recomendados (USEPA 2002).
 Corporación Financiera Internacional (Grupo del Banco Mundial): Manual de
Prevención y Mitigación de la Contaminación - Requerimientos para la
Descarga de Efluentes Presentes en las Guías para la Industria (WBG 1998).

La Tabla 1-3 muestra un resumen de los estándares internacionales de calidad de
agua ambiental citados, clasificados según el uso del agua, y la Tabla 1-4 muestra
los límites de descarga de la CFI para actividades mineras.


































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Tabla 1-3 estándares internacionales




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Tabla 1-4 Límites de Descarga para la Industria Minero Metalúrgica
(WBG, 1998)
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V. METODOLOGÍA

5.1 Área de estudio:
La mina carbonífera San Mateo, se encuentra ubicada al noreste del Distrito
de Mancos, aproximadamente a 15 minutos en carro hacia los caseríos de
Musho y Tumpa en la Cordillera Blanca, a orillas del Rio Mancos. El tipo de
explotación de Mina San Mateo, es mediante un sistema subterráneo.
Esta mina viene operando 30 años; cuenta con una cancha de
seleccionamiento y unos pozos sépticos para el tratamiento de las aguas
residuales que se genera, pero actualmente estos pozos están en desuso, y se
drena las aguas acidas directamente al rio.

Fig. 2 Bosquejo de la ubicación de la carbonera “San Mateo” – Distrito de
Mancos.

5.2 Materiales y Equipos:

 03 Baldes transparentes (sistemas)
 Tubos de PVC(conexión de sistemas)
 Pegamento para PVC (asegura las conexiones)
 Bomba de acuario (provee de oxígeno al sistema)
 Lodos activados (generación de organismos reductores)
 Compost (nutriente en el sistema anóxico para los organismo)
 Sábila (floculante para la sedimentación)
 Grava (soporte para los y medio filtrante para los sedimentos)

5.3 Procedimiento Experimental:
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5.3.1 Reconocimiento del área de estudio:
La sub cuenca del río Mancos nace en las faldas del Huascarán, el
nevado más alto del Perú, y en su recorrido aguas abajo, se encuentran
más de 5 mineras entre cupríferas y carboníferas que operan dentro de
ella. Nuestro estudio se centró en la Minera Carbonífera de “San
Mateo” del Grupo Minero Villón.
En una primera visita, se verificó la negligencia de esta minera,
empezando por las condiciones de trabajo de sus empleados hasta el
manejo irresponsable de sus efluentes que eran vertidos directamente
al río a pesar de contar con pozos sépticos.


Fig. n°03: DAM vertido directamente al río Mancos.

5.3.2 Caracterización de los efluentes mineros:
En esta segunda etapa, se extrajo 2 muestras del efluente de la mina,
tanto dentro del socavón, como fuera del mismo para su caracterización
física y química. Se analizaron las muestras en función a la base
teórica de la industria del carbón, centrándonos en el contenido de Fe
+2
,
SO
4
, Al, Cu, entre otros.
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Fig. n°04: Medición de parámetros físico-químicos en el LCA
3


Variable Unidad Materiales Método
Temperatura °C
pH Unidades de pH Medidor multiparámetros
Conductividad uS/cm Medidor multiparámetros
Turbidez NTU
Tubidímetro

Oxígeno disuelto mg/L
Medidor multiparámetros

Hierro (total) mg/L Espectrofotómetro de
absorción atómica

Sulfatos mg/L Espectrofotómetro de
absorción atómica

Aluminio mg/L Espectrofotómetro de
absorción atómica

Cobre mg/L Espectrofotómetro de
absorción atómica

Manganeso mg/L Espectrofotómetro de
absorción atómica

Tabla 5-1: Variables físicas y químicas analizadas en este estudio.

5.3.3 Construcción del sistema de tratamiento:
En función a los parámetros analizados, y a la teoría encontrada, se
diseño la maqueta del sistema de tratamiento, teniendo como objetivo
oxidar ion ferroso y reducir sulfatos.

3
Laboratorio de Calidad Ambiental - UNASAM
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Fig. n°05: Sistema terminado.
a) Tanque de sedimentación:
Consiste en utilizar las fuerzas de gravedad para separar una
partícula de densidad superior a la del líquido hasta una superficie o
zona de almacenamiento. Para facilitar la comprensión de los
fenómenos que intervienen deben distinguirse los efectos
relacionados con el movimiento de la partícula y los relacionados
con el movimiento del líquido. Para nuestro trabajo se usó pulpa de
sábila o penca como floculante.

Fig. n°06: Tanque de sedimentación con sábila.

b) Tanque de oxidación:
El objetivo es oxidar el ion ferroso a ion férrico formando
precipitados mediante hidrólisis como hidróxido, para ello se adecuó
un tanque de oxidación donde el agua de ingreso lo haga a una
altura “H” para una aireación natural y/o de no resultar esta técnica
se usará un motor de oxigenación o en este caso una bomba de
aire usada en peceras.
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Fig. n°07: Tanque de aireación con bombas de oxigenación.

c) Tanque anaeróbico:
Se usó un método biológico para reducir sulfatos y precipitar otros
metales implementando un tanque anaeróbico con una primera
capa de grava, seguida de una capa de lodos activados y humus,
que servirán a la vez como biofiltros depurativos.


Fig. n°08: Tanque anóxico de reducción de sulfatos.

5.3.4 Análisis post tratamiento:
Para verificar el funcionamiento del sistema, se realizaron 2 análisis
después de ser sometido los efluentes al sistema de tratamiento
propuesto. El primero se realizo pasado los 4 primeros días, y el
segundo después de 15 días, tiempo mínimo de crecimiento de
bacterias sulfatos reductores en el tanque anóxico.

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VI. RESULTADOS Y DISCUSIONES

6.1 Caracterización inicial:
PARÁMETROS
FÍSICOS
pH
conductividad
(uS/cm)
turbidez
(NTU)
SST (mg/L)
O
2
disuelto(mg/L)
M
1
4
2.81 1997 704 234.7 3.73
M
2
5
2.84 1990 692 230.7 3.8
Tabla 6-1: Parámetros físicos de la muestra de caracterización.

INTERPRETACIÓN: La muestra tomada dentro del socavón presenta un pH más
ácido, mayor conductividad, mayor turbidez y un menor oxígeno disuelto a
diferencia de la muestra tomada fuera del socavón. Sin embargo, ambos no
cumplen con los Limites Máximos Permisibles establecidos en el D.S N°010 –
2010 – MINAM. (Tabla 1-2).

PARÁMETROS
QUÍMICOS
Fe(mg/L) SO4(mg/L) Al(mg/L) Cu(mg/L)
M
2
11.5 115 0.95 0.04
Tabla 6-2: Parámetros químicos de la muestra de caracterización.

INTERPRETACIÓN: La muestra tomada fuera del socavón fue analizada
químicamente, mostrando que la concentración de Fe disuelto excede los Limites
Máximos Permisibles establecidos en el D.S N°010 – 2010 – MINAM. (Tabla 1-2).
Y excede los Límites Internacionales de Descarga para la Industria Minero
Metalúrgica (Tabla 1-4).


6.2 Caracterización durante el tratamiento:

PARÁMETROS
QUÍMICOS
Fe (mg/L) SO4 (mg/L) Al (mg/L) Mn (mg/L)
TANQUE 2
M4días 0.4 - - -
M15días 0.35 - *0.03 0.57
TANQUE 3
M4días
M15días 0.05 *21 *0.01 0.08
Tabla 6-3: Análisis químico durante el tratamiento.


4
Muestra sacada dentro del socavón.
5
Muestra sacada fuera del socavón.
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6.3 Interpretación de resultados:

TANQUE 2: OXIDACIÓN DE Fe
+2
A Fe
+3


INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción en la
concentración de Hierro disuelto a los 4 primero días de tratamiento
demostrando la efectividad del proceso de aireación, llegando a una
concentración final de 0.35 mg/L por debajo del límite máximo permisible.


INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción en la
concentración de Manganeso disuelto llegando a una concentración final de
0.57 mg/L a los 15 días de tratamiento. Esto se produce gracias al aumento del
pH en el tanque de oxigenación y el tiempo transcurrido.

SISTEMA TOTAL:
-2
0
2
4
6
8
10
12
14
0 5 10 15
F
e

(
m
g
/
L
)

Tiempo (días)
VARIACIÓN DEL HIERRO EN EL TANQUE
DE OXIDACIÓN
Fe (mg/L)
LMP
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
0 5 10 15 20
M
n

(
m
g
/
L
)

Tiempo (días)
VARIACIÓN DEL MANGANESO EN EL
TANQUE DE OXIDACIÓN
Mn (mg/L)
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INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción del 81.74% en la
concentración de Sulfatos durante los 15 días de tratamiento. Demostrando la
eficiencia en la actividad microbiana del sistema anóxico.


INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción del 99.56% en la
concentración de Hierro disuelto a los 15 días de tratamiento, demostrando la
efectividad del proceso de aireación y reducción en el sistema llegando a una
concentración final de 0.05 mg/L por debajo del límite máximo permisible.
0
20
40
60
80
100
120
140
0 5 10 15
A
x
i
s

T
i
t
l
e

Axis Title
VARIACIÓN DE SULFATO EN EL SISTEMA
DE TRATAMIENTO
SO4 (mg/L)
-2
0
2
4
6
8
10
12
14
0 5 10 15
F
e

(
m
g
/
L
)

Tiempo (días)
VARIACIÓN DEL HIERRO EN EL SISTEMA
DE TRATAMIENTO
Fe (mg/L)
LMP
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO
Análisis y Tratamiento de los Contaminantes del Agua
23


INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción del 52.5% en la
concentración de Manganeso a los primeros 4 días de tratamiento en el tanque
de oxigenación. Sin embargo, se da un aumento en el tanque anóxico a los 15
días de tratamiento, por la presencia de materia orgánica (compost).


INTERPRETACIÓN: En la grafica se observa una reducción del 98.95% en la
concentración de Aluminio a 15 días de tratamiento demostrando la efectividad
del proceso de reducción microbiana, llegando a una concentración final de
0.01 mg/L.

VII. CONCLUSIONES
VIII. BIBLIOGRAFÍA
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
0 5 10 15 20
M
n

(
m
g
/
L
)

TIEMPO (dias)
VARIACIÓN DEL MANGANESO EN EL
SISTEMA DE TRATAMIENTO
Mn (mg/L)
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0 5 10 15 20
A
l

(
m
g
/
L
)

TIEMPO (DIAS)
VARIACIÓN DEL ALUMINO EN EL
SISTEMA DE TRATAMIENTO
Al (mg/L)
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO
Análisis y Tratamiento de los Contaminantes del Agua
24

Minas, Ministerio de energia y minas. «GUÍA PARA LA EVALUACIÓN DE IMPACTOS EN LA
CALIDAD DE AGUAS SUPERFICIALES POR ACTIVIDADES MINERO METALURIGIAS.» Lima-
Peru, 2007.