Introduccin

La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia el curso temporal de los frmacos a travs del organismo. Comprende de
absorcin, distribucin y eliminacin. La eliminacin a su vez se divide en excrecin y biotransformacin. Los dos sitios principales
de eliminacin de frmacos son los riones y el hgado. La excrecin renal es la principal va de eliminacin de frmacos. Comprende
de:
a) Filtracin Glomerular: Frmacos libres y Metabolitos.
b) Reabsorcin Tubular Pasiva: Tbulos Proximal y Distal. Influencia del pH.
c) Secrecin Tubular Activa: Bomba de secrecin de cidos dbiles y bases dbiles.
El cido acetilsaliclico, mejor conocido como aspirina es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgsico, antipirtico y antiagregante plaquetario. El cido acetilsaliclico inhibe la agregacin plaquetaria por
bloqueo de la sntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Su mecanismo de accin se basa en una inhibicin irreversible de la
ciclooxigenasa (COX-1). Este efecto inhibitorio es especialmente pronunciado en las plaquetas debido a que las stas son incapaces de
resintetizar esta enzima.
Objetivos
> Identificar la excrecin renal como uno de los procesos principales de la eliminacin de frmacos.
> Determinar la eliminacin por excrecin renal del cido acetilsaliclico en voluntarios sanos, as como identificar los factores que
influyen en la misma.
Hiptesis
Dado que los frmacos, en este caso cido acetilsaliclico (aspirina), son eliminados del organismo por va renal como la va ms
efectiva, se espera que con el paso del tiempo la concentracin de salicilatos aumente hasta obtener un mximo y posteriormente
disminuya.
Mtodo
Resultados
Parmetros calculados.
m = k = |- 0.0909 | 0.0909
7.62538152
13.5339
68.597
Dosis (micro g)= 1000
Discusin de resultados
La eliminacin de la aspirina es de 3 horas, no se pudo medir adecuadamente la constante de eliminacin de esta pues solo se tuvo
1hora y 40 minutos por lo que pudo afectar a la regresin lineal.
Adems de
Conclusiones
Se present un punto mximo de concentracin de salicilatos en los resultados y es porque en los primeros minutos sale la mayor parte
del cido saliclico que no fue reabsorbido por el pH, eliminndose ms rpido que otros metabolitos, como el proceso de eliminacin
es cclico la cantidad que no fue eliminada ni absorbida de salicilatos sale hasta el punto que ya no hay en nuestro organismo.
Bibliografa
* Cedric M. Smith, farmacologa, editorial mdica panamericana, agosto de 1993.
* Michael Conn, Principios de farmacologa, editorial El manual moderno, 1997.
* Bertram G. Katzang, Farmacologa bsica y clnica, editorial El manual moderno, 2006.