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aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaPerguntas de Hematologia

1- Sten cell=
R= son las percussoras de los tejidos (cualqueira). Es
responsable por la totipotencialidad. Las sten cell
embrionarias pueden recrear un ser humano.

2- Que es la sangre
R=es un tejido conectivo compuesto por una parte
soluble (el plasma) y la parte celular (globulos rojos,
blancos y plaquetas)

3- Cual es el origen de la sangre
R= la sangre tiene origen mesodremica

4- Receptor de sten cell
R= las sten cell tiene una proteína y un receptor: C-Kid
ligando que permite el anclaje a la medula osea de la
sten cell --- lo que permite la proliferación.

5- Cual es la función de la Eritropoietina?
R= es la hormona responsable de la maduración de
globulos rojos a nivel de la

6- Que son las plaquetas?
R= son pedazos de citoplasma o de células gigantes

7- Vida media de los eritrocitos?
R= 120 dias, después son capturados y destruidos en
el bazo.

8- Tiempo de maturación de la eritropoyesis y su regulación?
R= 5 dias , su regulación es atraves del mecanismo
homeostáticos o sustancias activadoras o inhibidoras:
CSF o factores estimuladores de colonias

9- Quien hacer el transporte de O2
R=La proteína llamada hemoglobina alosterica

10- Quien hacer el transporte de CO2
R= el glóbulo Rojo, en su interior.

11- Que es la anemia
R= es la disminuicion de los globulos rojos, de la
concentración de HB o ambos

12- Valor normal de la plaqueta
R= 150 – 450 mil

13- Cual es la proteína especifica del metabolismo del hierro,
dentro del circulante, que tiene la función de transporte del
hierro en el plasma
R= transferina

14- Lo que es esplenomegalia?
R= aumento del tamaño del bazo

15- Cuales son las funciones de la pulpa roja, en respecto a
los eritrocitos
R= 1- maduración de reticulocitos
2- destrucción y eliminación de los eritrocitos
envejecidos o deteriorados

16- Vida media de las plaquetas?
R= 5 dias

17- Vida media de los globulos Blancos?
R= 8 dias

18- Que es la esferocitosis hereditaria?
R= es la anemia hemolítica congénita más frecuente
en la población caucásica. caracterizada por la
producción de hematíes de forma esferoidal, por un
defecto en lamembrana del mismo, lo cual hace que
se destruya con facilidad en el bazo.

19- Que es pancitopenia?
R= diminuição de todos os elementos celulares do
sangue / paquete globular (GB, GR, Plaquetas)

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20- Anemia megaloblástica
R= acido folico inicialmente: 5-20 mg/día, durante
cuatro meses

21- Tratamento das anemias:
R= Ferroprivica= sulfato ferroso 300 mg 3 a 6 meses
Megaloblástica= 1.000 ug IM na 1 semana cada 24
horas no 1 mês. Depois 1 injeção ao mês. Por toda
vida

22- Glóbulos brancos
R=4 a 10.000

23- Stem cell são células
R= totipotentes

24- Onde se acumula o ferro depois da ação dos macrofagos
no bazo
R= cnidoblasto na medula óssea

25- Esplenomegalia
R= é o aumento de tamanho do bazo e
hiperesplenismo o aumento da função do bazo


26- Deficiência de cobalamina em anemia megaloblastica
CUADRO CLINICO
R= PARESTESIA, GLOSITIS, ALTERAÇÃO
NEUROLÓGICA, PERDIDA DE PESO

27- Anemia não é uma enfermedad
R= é uma síndrome

28- Anemia macrocit e hipocrômica com polimorfonucleares
R= anemia megaloblástica

29- Algo característico da anemia ferropenica
R= uñas de cuchara

30- Anemia microcitic e hipocrômica
R= anemia ferropénica



 Fases da hematopoyesis ¿
1-MESOBLASTICA - semanas pos a concepción,
2-HEPATICA -6 semanas
3-ESPLENICA -2 trimestres
4-MIELOIDE - final do segundo trimestre.
 Formula leucocitária¿
Granulocitos
N-60-70%. Fagocitico-bacterias.Lisozima, fosfatasa
alcalina, pus
E-4%
B-1%
Agranulocitos
L-20-25%
M-3-8% - macrófagos
 Todas as células sanguíneas provem das:
-Células madre hematopoiéticas pluripotenciais -PHSC
-Células madre hematopoiéticas multipotenciais-MHSC
- células formadoras de colônias de unidades de
linfócitos CFU-Ly (T y B)
-células formadoras de colônias de unidades GEMM-
mieloides- eritrócitos, granulocitos monócito e
plaquetas-. LINFOCITOS T em linfáticos y B na medula.
 Os dois tipos celulares de células progenitoras
uni potente CFUGEMM são:
BFU-E Y CFU-E.
Quando diminui a quantidade de eritrócito
circulante o rin libera eritropoyetina que
estumula as CFUGEMM.
 As fases da eritropoyesis são:
CMPP
CMM
CFC-E
1-proeritroblasto
2-eritroblasto basófilo
3-eritroblasto policromatrofilo
4-eritroblasto ortocromatico
5-reticulositos -0,5 a 1,5 celulas circulantes

6-eritrocitos
Processo levar 5 dias, mas pode ser acelerado a
14 horas.
 Formação de plaquetas¿ CFU Meg
1-megacarioblasto
2-megacariocito
3-trombocitos


HEMATOCRITO: anemia menor de 40%-
policitemia maior de 50%-normal 45%
40-50% hombre
35-40% mujer

 Anemia e igual a:
Défice de hemoglobina, carência de
hemoglobina, escacez de eritrócitos.

 Sangue:
Plasma 54% - 91-92%= H2O ,proteínas 7-
8%,hormonas,gases,nutrientes,eletrolitos
Eritrócitos 55%
Celulas brancas 1%

 Quadro clinico da anemia ferroprivica¿
1-cansaso
2-irritabilidade
3-perda de concentração
4-fadiga
5-dificuldade para deglutir alimentos (disfagia)
6-palidez
7dificuldade respiratória (disnea)
8-debilidade aos exercícios
9-coiloniquia- unhas de culher
10-quelosis
 Signos e sintomas de anemia aplasica¿
Hemorragia
Lisitude
Debilidade
Disnea
Sensaçaod emartelo no ovido
infecçao
exame:
petequias
equimosis
hemorragias retinianas
Esplenomegalia é o aumento de tamanho do bazo e
hiperesplenismo o aumento da função do bazo-
Deficiência de cobalamina em anemia megaloblastica
CUADRO CLINICO :PARESTESIA ,GLOSITIS ,ALTERAÇÃO
NEUROLÓGICA ,PERDIDA DE PESO—
Anemia macrocit e hipocrômica com polimorfonucleares
:anemia megaloblástica----
Anemia microcitic e hipocrômica :anemia ferropénica----
-
)Algo característico da anemia ferropenica :uñas de
cuchara