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INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE LA MONTAÑA Ingeniería Ambiental Titulo de tesis: Carbono Secuestrado en Suelos

INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE LA MONTAÑA

Ingeniería Ambiental

Titulo de tesis:

Carbono Secuestrado en Suelos de la Región Terrestre Prioritaria de Conservación en Zonas de la “Sierra Triqui-Mixteca”.

Presenta:

Yael Dacil Martínez Herrera.

Asesor:

M.C. Miguel Ángel Valera Pérez.

Tlapa de Comonfort, Guerrero, a --- de ------ de 2014.

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ÍNDICE

ÍNDICE DE CUADROS

 

ÍNDICE DE FIGURAS

 

ÍNDICE DE IMÁGENES

 

RESUMEN

 

1. INTRODUCCIÓN

 

1.1. Planteamiento del problema

 

1.2. Justificación

 

1.3. Preguntas de investigación

 

1.4. Objetivos

 
 

1.4.1. General

 
 

1.4.2. Particulares

 

1.5. Hipótesis

 

1.6. Delimitación Espacial y Temporal

 

2. MARCO TEÓRICO

 
 

2.1. Cambio climático global: Causas y consecuencias

 
 

2.1.1. El efecto invernadero

 
 

2.1.2.

Gases de invernadero

 

2.2. El Ciclo Biogeoquímico del Carbono

 
 

2.2.1.

Principales fuentes y sumideros del Carbono en la naturaleza

 

2.3. El suelo y su relación con el medio ambiente

 
 

2.3.1.

El suelo como componente ambiental

 

3. ANTECEDENTES

 
 

3.1. Servicios ambientales

 
 

3.1.1.

Potencial del sector forestal para la captura de carbono

 

3.2. Regiones Terrestres prioritarias de conservación en México

 

3.2.1. Las RTP en el estado de Guerrero

 
 

3.2.2. Los bosques de la RTP- 126 Sierra Triqui-Mixteca

 
 

3.3. Los Ecosistemas terrestres de México

 
 

3.3.1.

Ambiente físico y las zonas ecológicas de México

 

2

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3.3.2. Zona ecológica templada subhúmeda 3.3.3. Zona ecológica templada húmeda 3.3.4. Zona ecológica tropical
3.3.2. Zona ecológica templada subhúmeda
3.3.3. Zona ecológica templada húmeda
3.3.4. Zona ecológica tropical subhúmeda
4.
METODOLOGÍA
4.1.
Método de Investigación
4.2.
Investigación bibliográfica
4.3.
Trabajo en el laboratorio cartográfico
4.4.
Recorrido de campo
4.5.
Colecta de muestras
4.6.
Análisis de laboratorio
4.7.
Análisis estadístico
5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.1.
Descripción de la zona en estudio
5.2.
Diseño experimental y tamaño de muestra
5.3.
Estudio de campo
5.4.
Propiedades fisicoquímicas del suelo
5.5.
Análisis estadístico
6. CONCLUSIONES
7. LITERATURA CITADA
ANEXOS
Simbología y abreviaturas
Glosario
Técnicas de prospección edáfica
Técnicas de determinación de propiedades físicas y químicas de suelos
Cartografía de la RTP-126

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Agradecimientos

A

mis padres por haber confiado en mí y haberme brindado su paciencia, amor, consejos y

su

apoyo incondicional para poder concluir la carrera.

A

mis amigos y amigas que me brindaron su amistad incondicionalmente así como su

apoyo moral cuando lo necesite.

Al M.C. Miguel Ángel Valera Pérez por darme la oportunidad de superarme como persona- estudiante y formar parte de su comunidad estudiantil a quienes quiere, respeta y fomenta la investigación como una fuente de desarrollo. Gracias por brindarme su apoyo, confianza, cariño y por el honor de haber trabajado con usted; por disponer del tiempo necesario así como brindarme sus conocimientos, asesoramiento para poder llevar a cabo la realización de este trabajo.

Al M.C. Abel Cruz Montalvo y al Quím. Cesar Calderón Fabián, por haberme ayudado a contribuir en su equipo de trabajo en el de laboratorio así como haberme orientado a la utilización de los equipos en el laboratorio.

Al M.C. Edgardo Torres Trejo, por guiarme en el manejo del Software que en este proyecto fue primordial gracias, por su apoyo, experiencia y por brindarme sus conocimientos.

Al M.C. José Antonio Tícante Roldán, por instruirme y apoyarme a la interpretación de las técnicas para la determinación del grado de humificación de la materia orgánica en el laboratorio; ya que estas determinaciones fueron de gran validez para mi proyecto.

Al Ing. Irving Baylón Fuentes, por motivarme a crecer como todo un futuro profesionista y por darme muchas enseñanzas a lo largo de la carrera.

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A la Ing. Graciela G. Jiménez Guinto, por su apoyo, tiempo, enseñanzas y confianza en mi trabajo.

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ÍNDICE DE CUADROS

Cuadro 1. Muestras de suelo

49

Cuadro 2. Ficha de registro de muestras de suelo

54

Cuadro 3. Relación de propiedades de laboratorio y su técnica de detección

58

Cuadro 4. Resultado de la textura del

65

Cuadro 5. Capacidad de retención de humedad aprovechable en suelos de diferentes texturas (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises,

67

Cuadro 6. Densidad aparente esperada del suelo en función de los grupos texturales (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises,

68

Cuadro 7. Datos de densidades

69

Cuadro 8. Densidades aparentes conforme al tipo de

69

Cuadro 9. Determinación de pH del suelo medido en agua y KCl (relación 1:2)

70

Cuadro 10. Clasificación de los suelos en función de la acidez medida en una relación suelo: agua 1:2 (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises,

71

Cuadro 11. Capacidad de Intercambio Catiónico

73

Cuadro 12. Clasificación de la capacidad de intercambio catiónico en los suelos (Cottenie, 1980)

74

Cuadro 13. Clasificación de los cationes intercambiables en acetato de amonio, 1N, pH 7.0 (Echevers et Cuadro 14. Clasificación del porcentaje de saturación en bases (Cottenie, Cuadro 15. % Materia orgánica del suelo Cuadro 16. Clasificación de los contenidos en materia orgánica de los suelos (Velasco,

75

75

76

78

Cuadro 17. Clasificación de los contenidos en materia orgánica en suelos derivados de cenizas volcánicas (Fasbender y Bornemiza,

Cuadro 18. Clasificación de los contenidos en carbono orgánico de los suelos. (Landon,

78

 

79

Cuadro 19. Umbral de coagulación de ácidos húmicos de Alc1, Alc2,

84

Cuadro 20. Densidades ópticas de los ácidos húmicos de 3 sistemas

85

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Cuadro 21. Grado de humificación o E4/E6 e índice melánico o E4/E5 de los ácidos húmicos de 3 sistemas

86

Cuadro 22. Cantidad de carbono contenido por unidad de

88

Cuadro 23. Peso del carbono en el suelo

89

Cuadro 24. Contenidos totales de COS(ton/ha)

89

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ÍNDICE DE IMÁGENES

Imagen 1. Ciclo del

Imagen 2. Primer punto de muestreo en selva baja caducifolia y toma de muestras de los

23

horizontes

47

Imagen 3. Segundo punto de muestreo en el bosque de encino y tercer punto de muestreo en el bosque de pino

47

Imagen

4. Procedimiento de toma de muestras con pala recta

48

Imagen 5. Vista panorámica de la zona en estudio para la evaluación de toma de muestras y vista de la selva baja caducifolia presente en área de

50

Imagen 6. Bosque de encino y bosque de pino presente en la zona de estudio

50

Imagen 7. Molido de

52

Imagen

8. Tamizado

53

Imagen 9.

54

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RESUMEN

La situación del recurso forestal, año con año se torna más crítica, debido a la falta de una cultura dirigida a la preservación y uso racional de los recursos forestales, por décadas se han aplicado técnicas de aprovechamiento heredadas por generaciones y que es necesario mejorar.

El uso irracional hacia los sistemas forestales ha ocasionado daños que cada día son más difíciles de solucionar, un ejemplo de ello es el incremento en las emisiones de gases de efecto invernadero, derivadas de la conversión de la cobertura vegetal, concretamente en el aumento de las concentraciones de carbono en la atmósfera, este trabajo muestra una forma de mitigar dicho efecto, mediante la preservación del recurso forestal, ya que la concentración y velocidad a la que estos gases se han incrementado dan origen al cambio climático, que es un fenómeno global.

Este trabajo, presenta una propuesta integral de cuantificar y comparar el contenido de carbono secuestrado en el municipio de Alcozauca de Guerrero; los resultados obtenidos mostraron datos de los almacenes de carbono del suelo forestal, tanto en cantidad como en calidad del carbono secuestrado. Estos resultados son fundamentales para la generación de ordenamientos territoriales, planes de manejo de los bosques y promoción de venta de servicios ambientales (protección a la biodiversidad, captura de carbono y manejo de los sistemas agroforestales).

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1. INTRODUCCIÓN

Uno de los retos más grandes que enfrentamos en la actualidad es el aumento de las emisiones de los gases de efecto invernadero los cuales contribuyen al calentamiento global antropogénico de la tierra. Este gran problema ha sido originado principalmente por las acciones de las actividades humanas.

Por lo que acciones como las actividades ligadas al manejo de los sistemas forestales en general, producen un efecto o impacto directo sobre los componentes del medio ambiente, como son el suelo, el agua y los componentes bióticos. Con el fin de prevenir o minimizar dicho impacto, es necesario llevar a cabo prácticas forestales que conduzcan hacia una mayor sustentabilidad en la preservación y el manejo forestal.

Los especialistas en el estudio del suelo comúnmente califican al componente ambiental suelo como un bien de carácter no renovable en términos de escala temporal humana, y como tal, debe ser protegido para sustentar sus propiedades y funciones en el largo plazo. Tomando en cuenta esta cualidad, es necesario entender el concepto de conservación del suelo como el mantenimiento de su productividad bajo una determinada condición de uso. Dicha productividad es función de un conjunto de condiciones ambientales, y en particular, de los atributos físicos y químicos del suelo

En las últimas décadas se han realizado acciones de conservación de suelos y uno de los resultados que se pretende obtener con ello es el incremento en su capacidad para el secuestro de carbono, ya que este además de conservar el suelo al aumentar su contenido en materia orgánica, contribuye a la reducción de las emisiones de Gases de Efecto Invernadero a la atmosfera.

En la actualidad en el Departamento de Investigación de Ciencias Agrícolas del Instituto de Ciencias de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla se han desarrollado metodologías para evaluar tanto la Calidad del Suelo Forestal, como su capacidad como

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sumidero ambiental de carbono. Características indispensables para proyectos de cobro por servicios ambientales.

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1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El cambio climático es un problema con características únicas, ya que es de naturaleza global, sus impactos mayores serán a largo plazo e involucra interacciones complejas entre procesos naturales (fenómenos ecológicos y climáticos), socioeconómicos y político.

Aunque entendemos las causas de las variaciones del clima, existen fluctuaciones en escalas de días a siglos, de gran interés para la sociedad, que estamos lejos de explicar. En este sentido, sabemos de ciertos factores que pueden producir cambios en el clima, aunque no de manera precisa. Tal es el caso del cambio climático del último siglo. Es por ello que no fue sino hasta 1995 que un grupo de científicos reunidos en el Panel Intergubernamental sobre el Cambio Climático (PICC) estableció que: “El balance de las evidencias sugiere que hay una influencia humana discernible en el clima global” (Avalos, 2008). Las anomalías en el aumento de las emisiones de los Gases de Efecto Invernadero (GEI) tales como: Metano (CH 4 ), Oxido Nitroso (NO x ), Clorofluorocarbonos (CFC), Ozono (O 3 ) y en mayor concentración el Dióxido de Carbono (CO 2 ), nos han conducido al incremento de la temperatura del planeta. Por lo que el aumento en la temperatura en los siglos pasados y en el presente ha experimentado lo que hoy llamamos cambio climático el cual es de origen antropogénico. Sin embargo eventos como de “El Niño” más frecuentes o intensos, huracanes de mayor magnitud, ondas cálidas o frías más pronunciadas entre otros, son algunas de las formas como la atmósfera podría manifestar las alteraciones climáticas resultado de la actividad humana.

Los impactos de un clima anómalo o extremo en diversos sectores de la actividad humana son lo que ha llevado a la sociedad, incluyendo sus instituciones de gobierno, a interesarse en el tema del cambio climático y México no es la excepción.

Por ello la Cámara de Diputados de H. Congreso de la Unión promulgo la “Ley General de Cambio Climático” (Diario Oficial de la Federación, 2012), que establece disposiciones para enfrentar los efectos adversos del cambio climático.

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La ley mexicana sobre cambio climático pretende entre otras cosas: a) regular las emisiones de gases y compuestos de efecto invernadero para lograr la estabilización de sus concentraciones en la atmósfera a un nivel que impida interferencias antropogénicas peligrosas en el sistema climático; b) regular las acciones para la mitigación, adaptación al cambio climático; c) fomentar la educación, investigación, desarrollo, transferencia de tecnología e innovación, difusión en materia de adaptación y mitigación al cambio climático. Es sobre estos tres aspectos, enfocados a los suelos y a la vegetación que soportan, en los que se quiere aportar con el presente trabajo.

La intención es contribuir a dilucidar como el cambio de uso del suelo es un factor importante de emisiones de Gases de Efecto Invernadero (GEI), debido a que provoca una rápida transformación de los compuestos orgánicos del humus del suelo. También aportar evidencias científicas sobre si las supuestas acciones para la mitigación y adaptación de los sistemas forestales ante el cambio climático, son en realidad medidas correctas que permitan la estabilización del suelo como principal sumidero de carbono del ecosistema y finalmente impactar de forma positiva en la educación, investigación, desarrollo, transferencia de tecnología e innovación en cuanto a medidas de mitigación y adaptación de los sistemas agrícolas así como forestales.

Si consideramos que el secuestro o captura de carbono se define como el proceso de aumento del contenido en carbono de un depósito que no sea la atmósfera, o como la extracción y almacenamiento de carbono de la atmósfera en sumideros (como los océanos, los bosques o el suelo) a través de un proceso físico, químico o biológico (GreenFacts, 2012); o en otros términos como el proceso por el cual el CO 2 de la atmósfera se incorpora en formas almacenadas (fundamentalmente en el suelo y la biomasa en los ecosistemas terrestres), quedando temporalmente inmovilizado respecto a la circulación biogeoquímica durante largos periodos de tiempo (Almendros, 2001).

Ciertas estimaciones sugieren que el conjunto de suelos del planeta constituyen la principal reserva de carbono de los ecosistemas terrestres, acumulando probablemente de 1,500 a

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2,000 Pg (Pg = petagramo = 1 billón de toneladas métricas), a un metro de profundidad (Almendros, 2001; Jiménez, Reyes y Silveira, 2012).

A pesar de la importancia del secuestro de carbono por los ecosistemas terrestres en los

procesos de cambio global relacionados con el efecto invernadero, su evaluación se encuentra muy limitada debido a que sólo se conocen parcialmente los mecanismos de formación y transformación de la materia orgánica en los suelos (Valera et al., 2005). Esta

situación se hace especialmente patente en el caso de las sustancias húmicas, que consisten

en macromoléculas complejas, diferentes a los constituyentes de la biomasa.

A nivel internacional, el secuestro de carbono en los suelos se ha convertido en una

estrategia para mitigar los efectos del calentamiento de la atmósfera, pero además supone un medio adicional para frenar los procesos de degradación de los suelos y aumentar la calidad del suelo. En este contexto, interesa conocer el contenido original del Carbono

orgánico y sustancias húmicas en el suelo, además de sus posibles cambios (Hontoria y Rodríguez-Murillo, 2004; Jiménez, Reyes y Silveira, 2012).

Siendo los suelos un sumidero fundamental para la captura de carbono, también pueden transformarse en fuente de emisión de CO 2 por la mineralización del humus. Los criterios actuales sobre secuestro de carbono para proyectos de servicios ambientales en México, no consideran el carbono de los suelos ni las características de las sustancias húmicas.

El interés de conocer el potencial de secuestro de carbono en los diferentes suelos en los modelos biogeoquímicos sobre el ciclo del carbono requieren de la evaluación, no sólo de

la cantidad total, sino también de la naturaleza, origen y resiliencia de la materia orgánica

secuestrada. Características cualitativas de las formas en que se ha estabilizado el carbono

en los suelos y que denominaremos como calidad del carbono secuestrado (Valera et al., 2005), lo que justifica su estudio fisicoquímico para establecer criterios que sean considerados como indicadores ambientales.

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Una forma de estimar la estabilidad del humus del suelo es establecer el grado de humificación alcanzado, es decir no solo cuantificar el carbono orgánico del suelo sino hacer un análisis cualitativo de la estabilidad de los compuestos que contienen este carbono orgánico para establecer si la dinámica del sistema es la captura o la emisión de CO 2 .

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1.2. JUSTIFICACIÓN

Siendo el sector de “Cambio de uso del suelo y silvicultura” el segundo en la emisión de Gases de Efecto Invernadero en nuestro país, con 30.2 MtC (Megatoneladas de Carbono) al año (Masera et al., 1995a), la atención puesta sobre el fenómeno y sus consecuencias así como las potencialidades en la adaptación, mitigación al cambio climático de los ecosistemas forestales naturales manejados han sido superficiales, no suficiente. Por lo que cobran especial relevancia las investigaciones sobre los modelos biogeoquímicos sobre el ciclo del carbono en los suelos, que analicen la cantidad total, la naturaleza, origen y resiliencia de la materia orgánica secuestrada.

1.3. PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN

Ø ¿Qué variabilidad puede generarse en los contenidos de carbono orgánico en suelos que soportan vegetación forestal en períodos prolongados de tiempo?

Ø ¿Cuánto carbono orgánico existe en los sistemas forestales y agrícolas de la región en estudio?

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1.4.

OBJETIVOS

1.4.1. GENERAL

Ø Determinar la cantidad de carbono secuestrado, en tres diferentes tipos de vegetación forestal, de suelos de la Región Terrestre Prioritaria de Conservación en Zonas de la “Sierras Triqui-Mixteca” y compararlos con suelos en los que ya ha sido modificado su uso de forestal a agrícola.

1.4.2. ESPECÍFICOS

Ø Generar los mapas del área de investigación en un Sistema de Información Geográfica (SIG) satelital para conceptualizar el problema, delimitar el área y realizar el diseño de muestreo así como el diseño experimental.

Ø Caracterizar el uso de los suelos de la región en estudio.

Ø Establecer los lugares de muestreo en base a la NOM-021-SEMARNAT-2000.

Ø Determinar los contenidos totales de carbono orgánico de los suelos y las características de sus sustancias húmicas (Grado de Humificación, Índice Melánico y Umbral de Coagulación).

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1.5. HIPÓTESIS

Los cambios de uso del suelo, ya sea de ecosistemas naturales a plantaciones comerciales, sistemas agroforeslales, silvopastoriles o de agricultura intensiva, tienen como consecuencia la modificación, no solo de los contenidos de carbono en el suelo, sino también de las características de las sustancias húmicas en que se encuentra este carbono.

1.6. DELIMITACIÓN ESPACIAL Y TEMPORAL.

1.6.1. Delimitación espacial

El estudio para la estimación de secuestro de carbono en los suelos forestales y agrícolas se realizó en la Región Terrestre Prioritaria 126 (RTP-126), esto de acuerdo con la clasificación de la Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad (CONABIO) (Arriaga, et al.,2000), en la cual, se describe la zona como aquella localizada en la latitud norte 16° 54' 23'’ a 17° 35' 14'’y longitud oeste 97° 32' 21'’ a 98° 24' 29'’, abarcando los estados de Guerrero, Oaxaca., cuyas localidades de referencia para ambos estados son respectivamente: Tlapa de Comonfort, Gro.; Heroica Ciudad de Tlaxiaco, Oax.; Putla Villa de Guerrero, Oax.; Santiago Juxtlahuaca, Oax.

La superficie de la región de estudio, zona para el caso específico de este trabajo, es de aproximadamente 3,051 Kilómetros cuadrados (Km 2 ). Esta región fue definida como prioritaria para su conservación debido a la existencia de bosque mesófilo, bosque de pino y bosque de pino-encino. Es la única localidad conocida de liquidámbar en la vertiente pacífica. Presenta además, una alta diversidad de ecosistemas. La vegetación bosque de pino, bosques de pino-encino más conservada se encuentra al oeste de esta RTP.

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1.6.2. Delimitación temporal

Con respecto a la delimitación temporal, es importante resaltar la ausencia de información sobre los recursos naturales de la Región Montaña del Estado de Guerrero, en lo particular lo referente a los almacenes de carbono de los suelos de los ecosistemas forestales naturales. Por lo que la información obtenida al realizar los análisis correspondientes servirá como base para futuros programas de manejo de los recursos naturales y cobro de los servicios ambientales para los ecosistemas forestales de la Región Montaña del Estado de Guerrero.

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2. MARCO TEÓRICO

2.1. Cambio Climático Global: Causas y Consecuencias

Se define al cambio climático como el posible aumento en la temperatura superficial del planeta que se produciría como consecuencia de un aumento importante y rápido de las concentraciones de gases de invernadero en la atmósfera. La causa fundamental de este incremento es la emisión de estos gases provocados por actividades humanas (antropogénicas) que alteran la composición original de la atmósfera (IPCC, 1995).

El Panel Intergubernamental de Cambio Climático estima que un cambio de las emisiones de GEI que duplique las concentraciones de CO 2 con respecto al nivel preindustrial daría como resultado un incremento de temperatura de 1.5 a 3.5 ºC. Este cambio de temperatura provocaría, a su vez:

Ø Cambios en los patrones mundiales de precipitación pluvial.

Ø Elevación del nivel del mar de 0.2 a 0.6 metros, tanto por la expansión térmica de los océanos como por el derretimiento parcial de glaciares en montañas y de la capa de hielo en regiones polares estimándose un desprendimiento de 200 Kilómetros (Km) de masas de hielo.

Ø Cambios en la humedad del suelo al aumentar la evaporación del agua.

Estos tres factores afectarían directamente todas aquellas actividades humanas que dependen de la precipitación, la temperatura, la humedad y de los cuerpos de agua. El producto de esta alteración sería equivalente a desplazar una región cualquiera en 200 Km de latitud, provocando, la migración de las comunidades de las zonas costeras al interior de los continentes y cambios en el uso del suelo, con las consiguientes crisis de tipo social, económico y político.

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2.1.1. El Efecto Invernadero

Nuestro planeta está rodeado por una delgada capa de gases denominada atmósfera, compuesta por Nitrógeno (78.3%), Oxígeno (21.0%), Argón (0.3%), Dióxido de Carbono (0.03%) y otros gases en cantidades menores como Helio, Neón y Xenón, de igual forma contiene aerosoles y vapor de agua en concentraciones fluctuantes. Siendo este último responsable de gran parte de los fenómenos meteorológicos (Salati, 1990).

El efecto de invernadero se debe a que ciertos gases en la atmósfera permiten que la mayor parte de la radiación solar incidente penetre hasta la superficie del planeta, (Ordóñez, 1999) mientras que se absorbe y reemite parte de la radiación infrarroja que el planeta regresa al espacio exterior. Cuanto mayor es la concentración de los gases de invernadero, menor es la cantidad de radiación infrarroja que el planeta emite libremente al espacio exterior. De esta manera, al aumentar la concentración de gases de invernadero, se incrementa la cantidad de calor atrapado en la atmósfera, dando origen a que se eleve la temperatura superficial del planeta.

De mantenerse constantes las concentraciones de los gases de invernadero, la temperatura de la superficie terrestre estaría en equilibrio. Sin embargo, el desarrollo de las actividades humanas ha provocado un desequilibrio al incrementar en unas cuantas décadas las emisiones de componentes como el Dióxido de Carbono (CO 2 ), los Clorofluorocarbonos (CFC) y otros Gases de Invernadero.

2.1.2. Gases de Efecto Invernadero

El clima de la Tierra está dado por el balance en la radiación que se presenta en la atmósfera, el cual depende, a su vez, de la entrada de energía en forma de radiación solar, la abundancia de gases de efecto de invernadero en la atmósfera, nubes y aerosoles (IPCC,

1992).

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Desde la revolución industrial, la concentración de gases de efecto invernadero se ha incrementado rápidamente, sobre todo como resultado de las actividades humanas (Goudie, 1990; IPCC, 1990).

Como ya mencionan Ordóñez et al. (2001), diversos autores afirman que el dióxido de carbono es el principal responsable del efecto invernadero (Rodríguez, 2006). Otros GEI se presentan con concentraciones menores, tales como Metano (CH 4 ), Óxido Nitroso (N 2 O), Clorofluorocarbonos (CFC) y Ozono (O 3 ).

Muchos de estos gases tienen tiempos de vida (residencia atmosférica) que van desde décadas hasta centenares de años (Ordóñez, 2001), por lo que sus cambios en las concentraciones de la atmósfera responden lentamente como respuesta a los que se dan en las tasas de emisión.

La concentración de 353,000 partes por billón (ppb) del CO 2 en 1990, resultó 25% mayor que en la etapa preindustrial (1750-1800), cuyo valor era de alrededor de 280,000 ppb, y por arriba, a su vez, de cualquier periodo durante los últimos 160,000 años (Goudie, 1990; Masera, 1991).

2.2. El Ciclo Biogeoquímico del Carbono.

El ciclo comienza cuando las plantas, a través de la fotosíntesis y utilizando la clorofila como catalizador, emplean el CO 2 que está presente en la atmósfera o disuelto en el agua;

al descomponerse el CO 2 , el carbono pasa a ser parte de los tejidos vegetales en forma de

hidratos de carbono (glucosa), grasas y proteínas, pues todas las moléculas orgánicas están formadas por cadenas de carbono, mientras que el oxígeno es reintegrado a la atmósfera o

al agua mediante la respiración a través de las raíces y las hojas.

A continuación se muestra una imagen de la función del carbono en el ambiente.

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TESIS PROFESIONAL Imagen 1. Ciclo del carbono. Así, el carbono pasa a los herbívoros que consumen

Imagen 1. Ciclo del carbono.

Así, el carbono pasa a los herbívoros que consumen plantas y de ese modo, lo utilizan y degradan en compuestos de carbono. Una parte de estos, se almacena en los tejidos animales de los herbívoros y por medio de la depredación llega a los carnívoros, sin embargo parte de este carbono es liberado en forma de gas, mediante la respiración de los seres vivos, produciendo de este modo CO 2 (www.ciceana.org.mx).

Las plantas y los animales mueren y son finalmente descompuestos por microorganismos del suelo, lo que da como resultado que el carbono de sus tejidos se oxide en CO 2 y regrese

a la atmósfera (Schimel, 1995; Smith et al., 1993). La fijación de carbono por bacterias y

animales es otra manera de disminuir la cantidad de CO 2 , aunque cuantitativamente menos importante que la fijación de carbono por las plantas.

Los seres vivos que habitan en el medio acuático toman el CO 2 del agua, ya que la

solubilidad de este gas en el agua es muy superior a la de otros gases, tales como el oxígeno

o el nitrógeno.

En los ecosistemas marinos algunos organismos convierten parte del CO 2 que toman, en Carbonato de Calcio (CaCO 3 ) que necesitan para formar sus conchas, caparazones o sus

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esqueletos como en el caso de los arrecifes. Cuando estos organismos mueren, sus estructuras se depositan en el fondo formando rocas sedimentarias calizas en las que el carbono queda retirado del ciclo durante miles y hasta millones de años, regresando lentamente de nuevo al ciclo, cuando las rocas se van disolviendo.

Aunque también cabe mencionar que las actividades volcánicas y los incendios forestales espontáneos, son considerados como emisores de CO 2 a la atmósfera.

2.2.1. Principales fuentes y sumideros del Carbono en la naturaleza.

De acuerdo con las estimaciones se sabe que el CO 2 es el responsable del 71.5% del efecto de invernadero (Rodríguez, 2006). Por esta razón, en lo que resta del trabajo se centrará la atención en este.

El uso de combustibles fósiles y el cambio en el uso del suelo son considerados a nivel mundial como las dos principales fuentes netas de emisiones de CO 2 a la atmósfera relacionadas con el cambio climático global (Mintzer, 1992), siendo la última de éstas, la que presenta una contribución más pequeña pero significativa.

Las emisiones de CO 2 correspondientes a los combustible fósiles anuales han aumentado en promedio 6.4 Gt de C por año (de 6.0 a 6.8) con una media de 23.5 Gt de CO 2 (de 22.0 a 25.0) en los años 90, a unos valores de 7.2 Gt de C por año (de 6.9 a 7.5) con una media de 26.4 Gt de CO 2 (de 25.3 a 27.5) en el periodo correspondiente a 2000-2005. Por otro lado y no menos importantes, se encuentran las emisiones medias de CO 2 asociadas con el cambio de uso de suelo en los 90 que se estima que fueron de 1.6 Gt de C por año (de 0.5 a 2.7) con una media de 5.9 Gt de CO 2 (de 1.8 a 9.9) (IPCC, 2007).

Los bosques, a través de sus procesos fisiológicos como la fotosíntesis, absorben 110 Gt de C año -1 , mientras que mediante la respiración emiten 55 Gt de C año -1 y por medio de la descomposición emiten de 54 a 55 Gt de C año -1 .

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El suelo, los detritus y la turba almacenan 172 Gt de C aproximadamente. Los océanos absorben aproximadamente 93 Gt de C año -1 y emiten por procesos químicos y biológicos cerca de 90 Gt de C año -1 , además de que se considera que conservan grandes cantidades de carbono (38,500 Gt de C).

Estos dos ciclos eliminan de la atmósfera casi tanto carbono como el que le aportan de forma natural; pero actividades humanas como la deforestación y la quema de combustibles fósiles están provocando un aumento en la cantidad de carbono atmosférico en unos 3 Gt de C año -1 (Bolin et al., 1996).

2.2.2. El Bosque y el Suelo como Reservorios de Carbono

La superficie forestal estimada en la Tierra es de 4.1x10 9 ha, donde las áreas naturales protegidas abarcan el 2.3%, menos del 10% de las áreas que se encuentran bajo manejo. Aproximadamente el 37% de carbono se encuentra en latitudes bajas (0º a 25º Lat.), 14% en las medias (25º a 50º Lat.) y 49% en las altas (50º a 75º Lat.). Dos terceras partes del carbono en ecosistemas forestales se encuentra contenido en el suelo.

En los ecosistemas forestales boreales, la biomasa, el detritus, la turba (con 419 Gt de C) y el suelo (con 290 Gt de C) contienen en su totalidad 709 Gt de C.

Los bosques tropicales almacenan en la vegetación y el suelo 159 Gt de C y 216 Gt de C, respectivamente, para un total de 375 Gt de C (Brown, et al., 1993).

Actualmente la deforestación y la degradación forestal son factores importantes para el cambio climático global, puesto que producen emisiones netas de CO 2 . Además generan grandes problemas locales y regionales, como el incremento de la erosión y el abatimiento de los mantos acuíferos, entre otros. Sin embargo, se ha estimado que, combinando estrategias de conservación forestal con proyectos de reforestación en todo el mundo, los bosques podrían resultar en un sumidero neto de carbono durante los próximos cien años, permitiendo reducir de 20 a 50% de las emisiones netas de CO 2 a la atmósfera (IPCC,

1995).

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Por lo anterior, es necesario conservar los bosques y manejarlos adecuadamente, y comenzar a reforestar en zonas altamente degradadas, permitiendo una regeneración de la cobertura vegetal acorde al tipo de suelo, fisonomía del terreno y cercanía de cuerpos de agua, e integrando este proceso en todo momento a las actividades agrícolas y pecuarias de una región determinada (Ordóñez, 1999).

2.3. El suelo y su relación con el medio ambiente

El suelo realiza un gran número de funciones clave tanto ambientales como económicas, sociales y culturales que son esenciales para la vida (SEMARNAT, 2005; Várallyay, 2006). Tiene diversas funciones dentro del medio ambiente, para Doran y Parkin (1994), las más importantes son: a) como medio de producción biológica y vegetal; b) como filtro para disminuir los efectos de los diferentes contaminantes y patógenos, y c) como promotor de la salud animal y vegetal e, indirectamente, de la salud humana.

Por otro lado Warkentin (1995), indica que las funciones del suelo en los ecosistemas son:

Ø El reciclamiento de los materiales orgánicos para liberar nutrientes y la síntesis posterior de nuevos materiales.

Ø La distribución de la precipitación.

Ø El mantenimiento de la diversidad en el hábitat de poros y superficies de diferente tamaño y de las presiones relativas de gases y del agua.

Ø El mantenimiento de la estabilidad del hábitat, incluyendo una estructura estable y la resistencia a la erosión hídrica y eólica y la regulación del hábitat contra cambios bruscos de temperatura, humedad y concentración de materiales potencialmente tóxicos.

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Ø Almacenamiento y liberación gradual de nutrientes y agua.

Ø Distribución de energía en la superficie, lo cual es importante en procesos de circulación globales.

Cabe señalar que los suelos del mundo desempeñan una importante función en la regulación de las concentraciones de los gases en la atmósfera. Son el depósito terrestre más importante de carbono (C), estimado en cerca de 1550 Pg y realizan un papel fundamental en el ciclo global de este elemento; de acuerdo a Batjes (1999), en los ecosistemas terrestres se depositan anualmente cerca de 1-2 Pg de carbono. Además del C, los suelos también contienen cerca de 95 Tg de N. Las cantidades atmosféricas de C y N (en la forma de CO 2 , CH 4 y NO x ) se incrementan, mientras que las cantidades de C y N en los suelos disminuyen.

La calidad del suelo es importante en la regulación de los flujos gaseosos de los procesos relacionados con el suelo (Bezdicek et al., 1996). Otro papel fundamental que juega el suelo en el medio ambiente es como regulador de contaminantes en los ecosistemas, además considera al suelo como una interfase entre el medio ambiente y el impacto de las actividades humanas. El flujo del agua y la erosión llevan consigo contaminantes de la superficie de la tierra a los ríos y ecosistemas marinos acuáticos; los aerosoles que también son fuente de contaminantes se depositan en el suelo.

En estos casos actúa como un medio a través del cual los contaminantes se precipitan, adsorben e inmovilizan, también se llevan a cabo reacciones que reducen la toxicidad potencial de los contaminantes y su biodisponibilidad a través de la biota de este recurso (Logan, 2000 Para Blum 2006), el suelo es un proveedor de bienestar y servicios para el hombre y el medio ambiente, tales como: biomasa para alimentos, forraje y energía renovable, es un filtro, un medio amortiguador para limpiar el agua superficial y el aire, además de secuestrar carbono, así como también como un medio para mantener una gran variedad de organismos que garantizan la biodiversidad.

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En contraste, al relacionar el suelo con el medio ambiente puede ser una arma peligrosa cuando emite Gases de Efecto Invernadero traza a la atmósfera, lo que contribuye al cambio climático, incluso los contaminantes que contiene se pueden transportar a través del agua superficial, o bien las partículas que lo conforman pueden ser transportadas al aire debido a los efectos erosivos del viento y el agua, afectando directamente la salud humana por ingestión, inhalación y el contacto con la piel.

En el documento “Ideas a futuro de la ciencia del suelo” Várallyay (2006) considera que algunas de las funciones del suelo en relación con el medio ambiente son: la de ser un reactor, transformador e integrador de otros recursos naturales (radiación solar, atmósfera, agua superficial y subterránea, recursos biológicos); medio para la producción de biomasa, alimento, forraje, materia prima industrial; almacén de calor, agua, nutrientes para las plantas y en algunos casos almacén de desechos provenientes de diversas fuentes. Por otro lado, también se considera un recurso natural con alta capacidad amortiguadora, lo cual puede prevenir o moderar consecuencias desfavorables en el medio ambiente y/o efectos adversos inducidos por el hombre; siendo un filtro natural, actúa como desintoxicante de sistemas naturales; es un reservorio significante de genes; lo que lo convierte en un elemento importante en la conservación de la biodiversidad, etc.

Vállaray (2006) enfatiza que la multifuncionalidad del suelo depende de sus propiedades, entre ellas su calidad.

2.3.1. El suelo como componente ambiental

El suelo es un cuerpo natural que forma parte de la superficie de la tierra, está constituido por material de origen orgánico y mineral, corresponde a un componente ambiental vital para el bosque, ya que sirve de soporte y controla la disponibilidad del agua y los nutrientes requeridos para el desarrollo de las plantas.

El suelo es uno de los factores que determina la calidad de un sitio, siendo un importante componente del ecosistema forestal que influye considerablemente en la tasa de

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crecimiento del bosque, en la calidad de la madera, resistencia de las especies a enfermedades y frente a ciertos factores abióticos adversos como vientos fuertes.

Este recurso constituye un recurso básico vital para las actividades humanas, y como sistema integrado que incluya espacies vegetales, animales y microorganismos diversos que interactúan mediante procesos físicos y biológicos que ayudan a mantener los ciclos del agua, energía y nutrientes que son el pilar del ecosistema forestal completo. También sirve como un verdadero filtro para proteger y amortiguar los otros componentes del ecosistema forestal de diversos procesos de daño o contaminación.

Las características del suelo influyen en gran medida en la vegetación y en la fauna que contribuyen a la mantención de la biodiversidad del ecosistema forestal.

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3.

ANTECEDENTES

3.1. Servicios ambientales

Montoya y col.(1995), indican que desde la celebración de la “Cumbre de la Tierra” en Río de Janeiro (1992), se enfatizó que a fin de alcanzar la conservación y manejo sostenible de los recursos naturales es necesario generar estructuras internalicen los costos y beneficios de los sistemas de mercado (modificado de Olguín, 2001).

Los ecosistemas forestales no sólo son fuente de materias primas, sino que brindan además una serie de servicios ambientales de vital importancia para el sostén de las poblaciones urbanas y rurales.

Los bosques son importantes productores del oxígeno que respiramos. Esto se debe al proceso de fotosíntesis en el que las plantas y árboles utilizan el carbono que esta disuelto en el aire en forma de dióxido de carbono y lo transforman e incorporan a sus tejidos; como producto secundario de este proceso liberan oxígeno a la atmósfera. Al llevar a cabo este proceso quitan carbono de la atmósfera el cual ha ido aumentando por las industrias contaminantes o la quema de los bosques.

Los bosques, por lo tanto, son importantes reguladores de la calidad del aire y disminuyen el calentamiento global. Y mediante un programa adecuado de manejo sustentable del recurso las familias pueden tener un sostén.

Los bosques también nos proveen de agua, la cual captan de la atmósfera al atraer la lluvia o captar la humedad del ambiente. Esto sucede porque las zonas arboladas con bosques de las montañas detienen la humedad que proviene generalmente del mar. Ahí se lleva a cabo una acumulación de nubes cargadas de agua, quienes la liberan encima de estas regiones.

Al contar con un buen sistema de filtrado a través del suelo, el agua llega hasta los acuíferos en el subsuelo que a su vez son la cuna de ríos y lagos de donde nos proveemos

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de agua. Generalmente los servicios ambientales los tomamos como un hecho y no los valoramos.

En años recientes se han hecho esfuerzos por poner un valor a esos servicios para que los usuarios lo paguen de manera justa y los recursos generados sean invertidos en la conservación y manejo de las áreas que los generan. Tal es el caso de la ciudad de Saltillo, en donde recientemente se ha instrumentado un mecanismo de pago-por-servicio de agua entre los usuarios del agua y el sitio en donde se genera esta, que es la Sierra de Zapalinamé. De manera voluntaria los usuarios han acordado donar a través de sus recibos de agua un monto que se destina a la conservación y protección de la Sierra, logrando de tal manera “pagar” al ecosistema el “servicio” de producción de agua.

Un solo árbol de los bosques de niebla en las montañas de Veracruz, es capaz de captar y escurrir hasta 100 litros de agua por hora, a partir de la humedad que capta del ambiente. (http:www.eambiental.org)

Además los bosques son importantes productores de suelo, es decir, a través del proceso de interacción y desarrollo de especies se generan deshechos (hojas, animales muertos, frutos, ramas) que al caer al suelo y ser descompuestos por bacterias forman el suelo. Este suelo, que se conoce en forma de tierra es el sustrato sobre el cual crecen la gran mayoría de las plantas y sin el cual serían imposibles los procesos de crecimiento y desarrollo de los bosques y por lo tanto de los servicios ambientales que nos proveen. Otro servicio valioso que recibimos de los bosques templados es la recreación.

Debido a su clima agradable y a su belleza escénica, millones de mexicanos disfrutamos ir a los bosques en fin de semana. En los bosques jugamos, hacemos deporte, exploramos y liberamos las tensiones de la vida urbana.

Por todo lo anterior es claro que los bosques mejoran nuestra calidad de vida. El aprovechamiento económico (usos) de los bosques templados, en especial los de pino y encino, es una práctica que tiene miles de años de antigüedad en México; desde la

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prehistoria y las primeras culturas prehispánicas, hasta nuestros tiempos. El aprovechamiento de los bosques ha sido un factor constante en el desarrollo del hombre, ya sea nómada o sedentario.

Los bosques también son surtidores de madera aserrada con la cual se producen muebles, casas, juguetes y muchos otros productos; los bosques también proveen pulpa para producir papel. El bosque nos provee también de muchos otros productos llamados “no maderables” que son plantas medicinales, hongos y la llamada “tierra negra”.

Otros productos que se extraen son plantas medicinales, musgo para adornar nacimientos, conos de pinos, tierra de hoja, hongos comestibles y ramas para escobas. La extracción de la mayoría de estos productos no está cuantificada pero representa una parte muy importante de la economía en zonas rurales y sub-urbanas.

Como podemos observar y de manera general los servicios ambientales derivados de los ecosistemas forestales están ligados a la regulación de procesos naturales, como la provisión de agua, mejorar la calidad del aire, control de la erosión del suelo, acervo genético de plantas y animales y como soporte esencial en la mitigación de riesgos naturales.

Con el fin de impulsar el reconocimiento de la multifuncionalidad de los ecosistemas forestales y agroforestales, el Gobierno Mexicano ha establecido el compromiso de promover la conservación de las áreas forestales, y de los servicios ambientales que éstas proveen, así como incentivar su mantenimiento a través de una estrategia de generación de mercados de Servicios Ambientales. Como parte de esta estrategia, la Comisión Nacional Forestal (CONAFOR) emprendió dos iniciativas: el Programa de Servicios Ambientales Hidrológicos en el 2003, y el Programa de Servicios Ambientales –Programa para el Desarrollo de mercados de Servicios Ambientales por la Protección a la Biodiversidad, la Captura de Carbono y por el Mejoramiento de los Sistemas Agroforestales de Cultivos bajo sombra (PSA-CABSA) en 2004.

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Ambos con la finalidad de otorgar apoyos económicos a los dueños y/o legítimos poseedores de terrenos con recursos forestales por los servicios ambientales que generan.

En el 2006, los dos Programas mencionados han sido fusionados bajo un solo concepto de apoyo denominado Servicios Ambientales y los apoyos otorgados bajo este concepto deberán ser destinados a promover y desarrollar el mercado de los siguientes servicios ambientales: Hidrológicos, Captura de Carbono y los derivados de la protección a la Biodiversidad

3.1.1. Potencial del sector forestal para la captura de carbono

Los ecosistemas forestales pueden absorber cantidades significativas de bióxido de carbono (CO 2 ), principal gas de efecto invernadero (GEI). Como producto de este hecho, en las últimas décadas ha surgido un interés considerable por incrementar el contenido de carbono en la vegetación terrestre mediante la conservación forestal, la reforestación, la agroforestería y otros métodos de manejo del suelo.

Un gran número de estudios ha demostrado el gran potencial que poseen los bosques y los ecosistemas agrícolas para almacenar carbono, pero también afirman que el CO 2 emitido a la atmósfera por el cambio de usos del suelo ocupa el segundo lugar a nivel mundial con una fuerte contribución de las zonas tropicales (Dixon et al. 1994, Dixon et al. 1996, Masera et al. 1995, y De Jong et al. 1995).

La deforestación mundial anual se calcula en 17 millones de hectáreas, lo que significa una liberación anual de cerca de 1.8 GtC (una GtC es igual a mil millones de toneladas de carbono); lo que representa el 20% de las emisiones antropogénicas totales (Ordóñez y Masera, 2001; IPCC.1992 y 1995; Montoya et al., 1995)

Durante el tiempo en que el CO 2 se encuentra constituyendo alguna estructura de la planta o el suelo y hasta que es enviado nuevamente a la atmósfera se considera “secuestrado”. En el momento de su liberación (ya sea por la descomposición de la materia orgánica y/o por la quema de la biomasa), el CO 2 fluye para regresar al ciclo del carbono.

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Es por ello que los sistemas forestales de México son muy importantes, pues representan un almacén de carbono aproximado de 8 GtC (Masera et al., 1997), cantidad equivalente a las emisiones mundiales actuales de CO 2 . La capacidad de almacenamiento de carbono en estos sistemas forestales se está perdiendo rápidamente por los procesos de deforestación, degradación biológica de los suelos y por consiguiente, degradación del ecosistema en su conjunto (Ordóñez y Masera, 2001).

Los principales almacenes de carbono en los ecosistemas forestales son el suelo, la vegetación y el litter, mantillo u hojarasca. La vegetación es la encargada de incorporar el carbono atmosférico al ciclo biológico por medio de la fotosíntesis, pero es el suelo el medio en el que este carbono se estabiliza formando las sustancias húmicas. El suelo por lo tanto, juega un papel muy importante en el reciclaje y almacenamiento del Carbono en los ecosistemas.

Como ejemplos de la influencia global de los procesos del suelo están los productos de la desnitrificación, tales como N 2 O, N 2 , NH 3 ; así como los producidos por la descomposición de la materia orgánica del suelo, como el CO 2 , CH 4 y otros gases asociados al ciclo del carbono (Mosier et al., 1991).

El suelo tiene una gran capacidad de secuestrar carbono (Johnson, 1992), ya que puede acumularlo por miles de años (Schlesinger, 1990). Es entonces claro que los cambios en el uso del suelo impactan de forma sustancial los flujos netos de carbono a la atmósfera, mismos que modifican, muchas veces de manera drástica los contenidos de carbono en los distintos almacenes naturales.

Estudiar la influencia de los procesos asociados al cambio de uso del suelo en la dinámica de emisiones de carbono es crítico para un país como México, pues la deforestación y la degradación de los suelos forestales han sido muy aceleradas en las últimas décadas. La tasa de deforestación, no se conoce con precisión, aunque se estima que oscila entre 370 y 670 mil ha año -1 (Ordóñez y Masera, 2001). Las causas que más impacto tienen en la

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deforestación son el cambio de uso del suelo, tales como la conversión a ganadería y a cultivos agrícolas.

Por el contrario, las prácticas de manejo que incrementan el carbono orgánico del suelo también reducen la erosión del suelo, incrementan la producción y mejoran los recursos naturales (Espinoza 2005).

A pesar de ser actualmente fuentes netas de emisión de GEI, los ecosistemas forestales

tienen la posibilidad de mitigar GEI por medio del secuestro o captura de carbono, cumpliendo su función natural como sumideros. Sin embargo, no se cuenta en el país con información detallada sobre los almacenes de carbono por tipo de ecosistema y uso del suelo, ni de los flujos netos de carbono derivados de los patrones de cambio de uso del

suelo a nivel regional. Hasta el momento, los pocos estudios existentes se han concentrado

en los ecosistemas tropicales (Hughes et al., 1999; Hughes et al., 2000).

La información es especialmente deficiente para los bosques templados del centro y sur de México, los cuales sufren actualmente un acelerado proceso de deforestación y degradación, con tasas de cambio comparables a las de las selvas del país (Masera, 1996; Ordoñez, 1998 y 1999).

Un concepto importante a considerar es el referente al Secuestro Unitario de Carbono (también denominado Captura Unitaria de Carbono), que se estima midiendo el carbono contenido en todos y cada uno de los reservorios presentes en el área considerada (Ordóñez y Masera, 2001). Estos últimos incluyen:

Ø Cv: Carbono contenido en la vegetación.

Ø Cd: Carbono contenido en la materia orgánica en descomposición.

Ø Cs: Carbono contenido en los suelos.

Ø Cp: Carbono contenido en productos forestales (e.g. muebles y papel).

Ø Cf: Carbono ahorrado por no utilizar combustibles fósiles (e.g., proyectos

bioenergéticas, aclarando que este punto no es un almacén de carbono).

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La captura unitaria de Carbono parte de la siguiente ecuación:

Ct = Cv + Cd + Cs + Cp + Cf

Y como resultado de la sumatoria se obtiene Ct que es igual al carbono total secuestrado

(en toneladas por hectárea) o se puede estimar dinámicamente como:

Ct = (Cv + Cd + Cs + Cp/ T) + Σ Cf

Donde:

Ct

= Carbono total capturado o acumulado.

Cv

= Carbono contenido en la vegetación.

Cd

= Carbono contenido en la materia en descomposición.

Cs

= Carbono contenido en el suelo.

Cp

= Carbono contenido en productos de madera.

Cf = Carbono ahorrado por sustitución de combustibles fósiles.

T = Tiempo.

Se define asimismo un secuestro o captura unitaria “neta”, es decir el secuestro que resulta de la diferencia entre llevar a cabo la opción de usos de suelo seleccionada y el uso alternativo (por ejemplo, la diferencia entre el contenido de carbono en un bosque y en una parcela agrícola). Este secuestro unitario neto de carbono (Cnet), por la puesta en práctica

de la opción seleccionada está dada como:

Donde:

Cnet = Ctp – Ctref

Ctp = Carbono total secuestrado en la opción de manejo bajo análisis

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Ctref = Carbono total secuestrado en el usos del suelo sin proyecto

Bajo una adecuada política de apoyo, el sector forestal en nuestro país tiene la capacidad de reducir el crecimiento de las emisiones de CO 2 generadas por el sector energético, convirtiéndose en una de las opciones de mitigación más importantes a corto y mediano plazo.

Masera (1995c) define las opciones de mitigación de carbono como: cualquier acción que da como resultado una reducción del incremento neto en las emisiones de este gas de un área determinada y/o por la sustitución de combustibles fósiles. Asimismo, identifica dos opciones básicas de mitigación de carbono en el sector forestal:

a) La conservación, que consiste en evitar las emisiones de carbono

preservando las áreas naturales protegidas, fomentando el manejo sostenible de

bosques naturales y el uso renovable de la leña, y mediante la reducción de incendios.

b) La reforestación, dedicada a recuperar áreas degradadas mediante acciones como la protección de cuencas, la reforestación urbana, la restauración para fines de subsistencia (leña), el desarrollo de plantaciones comerciales para madera, pulpa para papel, hule, etc., así como de las plantaciones energéticas (producción de leña y generación de electricidad) y de los sistemas agroforestales. Acciones como éstas tienen por objetivo incrementar la fijación y almacenaje de carbono.

En resumen, la primera meta podría ser alcanzada evitando la degradación y aclareo de las áreas forestales. Esto usualmente se lleva a cabo mediante el cuidado propio de las áreas naturales protegidas y del manejo sustentable de los bosques nativos. Las emisiones de carbono también pueden ser evitadas por la quema de biomasa cosechada de forma sustentable, en lugar del uso de combustibles fósiles para energía y la sustitución de productos industriales en proceso, que requieren del uso de combustibles fósiles, por

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productos hechos de madera, por ejemplo sustituyendo cemento por madera. El segundo aprovechamiento incluye el incremento de la densidad de carbono en un área dada y/o los sumideros y almacenes de carbono.

3.2. Regiones Terrestres prioritarias de conservación en México

La comunidad conservacionista internacional agrupada en el Programa el Hombre y la Biosfera (MAB) de la UNESCO en los años setenta, consciente y preocupada por la ineficacia de los sistemas de protección de la naturaleza prevalecientes en los países en desarrollo, lanzó la idea de un nuevo concepto de protección que combinaba cuatro elementos fundamentales: la investigación científica, la necesidad de tener áreas bien protegidas (llamadas zonas núcleo), la participación local y la aceptación de que los decretos oficiales de zonas amplias tenían ciertas ventajas que debían aprovecharse para la creación de un nuevo tipo de área protegida: las reservas de la biosfera (véase discusión en Halffter, 1985).

La protección “legal” –por un decreto– de amplias zonas circundantes podría incluirse en este nuevo concepto bajo la frase de “la participación local” en las áreas de amortiguamiento e influencia. La idea parecía genial y fue adoptada con entusiasmo. La clave de la aceptación fue que no ampliaba ningún cambio a lo que los países ya estaban haciendo, no había compromisos económicos, adquisición de tierras o reubicación de gente, ni sanciones de ningún tipo.

El Comité Mexicano del Programa MAB, decidió tomar a su cargo la creación de las reservas de biosfera en México con lo que se inició este nuevo modelo de área protegida en nuestro país. El modelo era muy atractivo, y al igual que en otras categorías, no contemplaba expropiar o comprar tierras. El modelo original ni siquiera pedía que existiera un Decreto Gubernamental. De hecho las primeras reservas de México, La Michilía y Mapimí, nacieron sin decreto a través de un acuerdo entre el Comité Mexicano del MAB, el CONACYT, la UNESCO y el Gobierno del estado de Durango. Lo que sí pedía era

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desarrollar un activo programa de investigación y lograr la participación de los habitantes de la reserva en las actividades de conservación de ésta.

Problemas legales de las reservas de la biosfera. La legislación de México ha incluido la categoría de reserva de la biosfera para proteger, mediante decreto, áreas de importancia biológica reconocidas o no por la UNESCO dentro de su red internacional. Esto significa que de hecho tengamos dos tipos de reservas de la biosfera en México: diez reconocidas por la UNESCO (por ejemplo Mapimí, Montes Azules, Manantlán) y las aún no reconocidas (como Lacantún o Pantanos de Centla), lo que ha causado confusión. Respecto de esta problemática, es importante señalar que en los últimos años el Instituto Nacional de Ecología ha mostrado un gran interés en que las reservas de la biosfera decretadas por el Gobierno mexicano queden incluidas en la red internacional de UNESCO. Así, en 1993 se propusieron cuatro más que fueron aceptadas. El número total de 10 comprende seis existentes antes de 1993 y cuatro aceptadas en 1993.

Otro punto de confusión es que en tiempos del presidente De la Madrid se decidió crear otro sistema de reservas de la biosfera, al que se llamó reservas especiales de la biosfera, para incluir áreas de importancia biológica que tenían menos de 10,000 ha de superficie. Esta categoría no ha sido formalmente usada en ningún decreto; sin embargo se usa extraoficialmente para varias áreas previamente decretadas bajo otras categorías.

3.2.1. Las RTP en el estado de Guerrero

Los efectos de la globalización han acelerado la depredación de los recursos naturales de nuestro planeta. Por lo que en todo el mundo quedan pocas áreas orgánicas que aun pueden darnos aliento de vida. No es porque exista buena voluntad de los globalifóbicos cuya principal actividad es la promoción de la tala inmoderada de bosques y la caza de animales silvestres como su principal deporte, ocasionando al mismo tiempo la desintegración social de los pueblos cuya existencia depende solamente de lo que la naturaleza da como parte de su desarrollo económico. Los pocos recursos naturales que quedan, es porque ha habido

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seres humanos que con su vida han defendido lo que aun podemos ver y disfrutar como nueva generación que somos.

En Guerrero solamente se reconocen como recursos naturales que por que su ubicación se consideran de espacios como de interés común a tres parques : 1) El Veladero (municipio de Acapulco) con 3,617 ha de selva baja caducifolia; 2)General J. Álvarez (municipio de Chilapa) con 528 ha de bosque de pino-encino y 3) Las Grutas de Cacahuamilpa entre los municipios de Pilcaya y Taxco de Alarcón con 1600 ha de selva baja caducifolia; y 2 santuarios establecidos en zonas caracterizadas por una considerable riqueza de flora y fauna o por la presencia de especies o subespecies o hábitat de distribución restringida(Comisión de Áreas Naturales Protegidas. Estado de Guerrero). Abarcando cañadas, vegas, relictos, grutas, cavernas, cenotes, caletas u otras unidades topográficas o geográficas que requieren hoy en día de su protección, estas son: a) Playa de Tierra Colorada con 54 ha y b) Playa Piedra de Tlacoyunque con 29 ha. Dejando de lado y a la saga del depredador natural, el hombre (en su acepción genérica) a algunos ríos de cause normal, entre otros recursos vulnerables a desaparecer en su totalidad por la actividad desmesurada del ser humano.

El territorio que hoy nos ocupa, conocido como la Montaña del Estado de Guerrero aun alberga bosques, ríos, y algunos lugares con rasgos de contener minerales, así como algunas grutas aun no explotables. Los ríos de cause normal los podemos considerar a aquellos que por encontrarse alejados de la urbe social mantienen su corriente y nivel del agua; como es el caso del mismo Rio Tlapaneco que recupera su cause después de Huamuxtitlán y todo ese tramo hasta llegar a Ixcamilpa, estado de Puebla, porque por ahí cerca no hay establecimientos sociales de lo contrario este ya hubiese perdido su fuerza y por ende desaparecido. Como lamentablemente sucede en su tramo Tlapa-Huamuxtitlán.

La riqueza natural más vulnerable a desaparecer en su totalidad porque en ellos se manifiesta un alto grado de deterioro, son los ríos y bosques, estos últimos conocidos en esta región como Cerros o Montes. Los montes o cerros igual que los ríos están seriamente amenazados por la constante destrucción de los ecosistemas a través de factores como el

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cambio de uso de suelo, los incendios forestales, la degradación de la flora y fauna silvestres, el escaso o nulo manejo adecuadamente de la agroindustria entre otros (SEMARNAT, 2005).

Como notamos, podemos considerar, que podemos estar dentro de una cosmovisión natural de alto impacto. Porque el cruce de los ríos y los montes o cerros aun nos siguen dando vida. Por ello, es de vital importancia buscar maneras, formas de recuperarlos y cuidar de ellos. No sola para nosotros como generación presente, sino para dejar un legado para el futuro humano.

3.2.2. Los bosques de la RTP- 126 Sierra Triqui-Mixteca

3.2.2.1. Selva baja caducifolia

Las selvas bajas caducifolias constituyen, junto con las selvas perennifolias, los bosques mesófilos, y los bosques templados de coníferas y de latifoliadas, uno de los principales tipos de vegetación de México.

De hecho, se podría decir que estas selvas representan la vegetación tropical más característica del país. Esto se debe a su amplia distribución, que originalmente cubría aproximadamente el 27 % del territorio nacional, y a su marcada afinidad con las zonas áridas y semiáridas (1987), las cuales constituyen al menos el 50 % del territorio Mexicano.

Las selvas bajas tienen su mayor representación hacia las cosas del Pacifico, pero también se representan con cierta extensión por el lado del Golfo, hacia el sur de Tamaulipas y Centro de Veracruz, así como el Bajío, la Cuenca del Rio Balsas en pequeños segmentos del sur de la Península de Baja California y del norte de Yucatán.

Las formas de vida, en tanto que constituyen una expresión fenotípica de la variedad de formas en que las plantas han respondido a las presiones selectivas del ambiente, constituyen un rasgo de diversidad evolutiva de importancia complementaría a la diversidad taxonómica.

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En las selvas secas destacan como formas de vida predominante los árboles y los arbustos, pero no pasan desapercibidos los cactos columnares y arborescentes, las lianas y tepadoras, las epifitas y menor medida de las plantas herbáceas.

Esta conjugación de formas de vida, con proporciones relativamente definidas, aunque con variaciones notables a nivel de localidades (por ejemplo dependiendo de su cercanía con las zonas áridas) y condiciones microambientales (por ejemplo dependiendo de su cercanía a cañadas y arroyos), definen, junto con el carácter caducifolio del follaje, la fisonomía típica de las selvas bajas.

El bosque tropical caducifolio o selva baja caducifolia se desarrolla en México entre 0 y 1900 m de latitud, más frecuentemente por debajo de la cota de 1500 m. en los declives del Golfo de México (exceptuando la Depresión Central de Chiapas) no se le ha observado por arriba de 800 m.s.n.m., hecho que esta correlacionado con las temperaturas más bajas que rienan allí, si se les compara con sitios ubicados a igual altitud en vertiente pacífica.

3.2.2.2. Bosque de pino – encino

Comunidad de bosque ampliamente distribuida que ocupa la mayor parte de la superficie forestal de las porciones superiores de los sistemas montañosos del país, la cual está compartida por las diferentes especies de pino (Pinus spp.) y encino (Quercus spp.); dependiendo del dominio de uno y otro, se le denomina pino-encino si predominan las coníferas y es llamado encino-pino cuando dominan los encinares.

La transición del bosque de encino al de pino está determinada (en condiciones naturales) por el gradiente altitudinal. Estas mezclas son frecuentes y ocupan muchas condiciones de distribución.

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Este ecosistema se distribuye principalmente en las cadenas montañosas de la Sierra Madre Oriental, la Faja Volcánica Transmexicana, la Sierra Madre del Sur, las sierras de Chiapas, Oaxaca y Baja California.

Algunas de las especies más comunes son pino chino (Pinus leiophylla), pino de las cumbres (P. hartwegii), pino ocote blanco (P. montezumae), pino lacio (P. pseudostrobus), pino amarillo (P. rudis), pino escobetón (P. michoacana), pino chino (P. teocote), ocote trompillo (P. oocarpa), pino ayacahuite (P. ayacahuite), pino (P. pringlei), pino de Durango(P. duranguensis), pino prieto (P. chihuahuana), pino real (P. engelmanii), pino apache (P. lawsoni), (P. oaxacana); encino laurelillo (Quercus laurina), encino (Q. magnoliifolia), encino blanco (Q. candicans), roble (Q. crassifolia), encino quebracho (Q. rugosa), encino tesmilillo (Q. crassipes), encino cucharo (Q. urbanii), charrasquillo (Q. microphylla), encino colorado (Q. castanea), encino prieto (Q. laeta), laurelillo (Q. mexicana), Q. glaucoides, y Q. scytophylla.

El uso de estas comunidades es el de conservación del recurso forestal, así como las plantaciones comerciales para aprovechamiento maderable y resinífero, los cuales suministran a la industria una variedad de materias primas de gran importancia económica como son pulpa para papel, celulosa, madera para la elaboración de varios productos, resina para la fabricación de brea, pinturas y aguarrás, además de proporcionar leña, madera para aserrío, para construcción, puntales, postes y durmientes.

3.3. Los Ecosistemas terrestres de México

3.3.1. Ambiente físico y las zonas ecológicas de México

3.3.2. Zona ecológica templada subhúmeda

3.3.3. Zona ecológica templada húmeda

3.3.4. Zona ecológica tropical subhúmeda.

Pendiente por realizar

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4.

METODOLOGÍA

4.1. Método de Investigación

El desarrollo lógico de esta investigación es cuantitativo y cualitativo dado que se efectuó la medición de diferentes propiedades de los suelos y se compararon para conocer la capacidad que tiene cada tipo de sistema forestal para el secuestro de carbono de la Sierra Triqui-Mixteca, en los laboratorios del Departamento de Investigación en Ciencias Agrícolas (DICA-ICUAP).

4.2. Investigación bibliográfica

En esta etapa se reunió información propia a las características del área de estudio con ayuda de personal capacitado de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), ya que no existen investigaciones referentes al estudio de los suelo en la Sierra Triqui-Mixteca perteneciente al Estado de Guerrero.

4.3. Trabajo en el laboratorio cartográfico

Se realizó una capacitación para el manejo del software ARVwiew 3.2. con la finalidad de generar un Sistema de Información Geográfica (SIG) específico para el proyecto, útil en la conceptualización del problema, la delimitación del área en estudio y así poder seleccionar los diseños de muestreo y experimental, esto se efectuó en el laboratorio cartográfico de la Mapoteca Jorge A. Vivó de la Universidad autónoma de Puebla.

El trabajo consistió en la recopilación de información básica sobre el medio físico, mediante la consulta de cartas topográficas E14d32 y E14d33 editadas por el Instituto Nacional de Estadística Geografía e Informática escala 1:50000 (INEGI, 2005);. Con apoyo de este material se procedió a realizar una fotointerpretación preliminar y también un

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recorrido por la zona para la fotointerpretación definitiva delimitando las áreas del suelo y seleccionando los sitios de muestreo.

4.4. Recorrido de campo

Esta etapa nos permitió identificar al suelo de acuerdo a su clasificación de la WRB 2007, con el fin de poder de esta forma generalizar los resultados para suelos semejantes en las mismas condiciones ambientales.

La selección de los sitios para el reconocimiento pedológico fue supervisado por personal capacitado del Departamento de Investigación en Ciencias Agrícolas (DICA), de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, y consistió en la interpretación de las imágenes satelitales que corresponden a la zona en estudio, escala de 1:50 000, en blanco y negro.

Una vez delimitadas las unidades de suelo y con base a las observaciones en campo se eligieron perfiles representativos de cada unidad. Los perfiles del suelo seleccionados se describieron y analizaron en campo (caracterización morfológica) de acuerdo a los criterios de la Guía para la Descripción de los Suelos (FAO, 2009). Las muestras se tomaron con base en los horizontes, subhorizontes o capas mostradas en el perfil.

Los suelos encontrados corresponden al Grupo de los Leptosoles (IUSS Grupo de Trabajo WRB, 2007), que son suelos someros con contacto lítico o extremadamente gravillosos y con limitación severa para enraizamiento.

4.5. Colecta de muestras

Para este trabajo se utilizó lo señalado por la NOM-021-SEMARNAT-2000 (Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2002), referente al Muestreo con propósitos de clasificación de suelos. Por tal se tomaron tres puntos de muestreo superficiales lo más representativas del área en estudio,

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El suelo es subdivido en estratos y horizontes que evidencian la naturaleza de su desarrollo. Para estudiar sus atributos es necesario obtener muestras lo más representativas posible, tanto de cada sitio de muestreo como del área a estudiar. El muestreo para clasificación y levantamientos de suelos involucra una gran simplificación de la realidad, ya que por razones prácticas incluye la toma de unas muestras sumamente pequeñas y la obtención de datos de análisis de suelos requiere de una muestra todavía más pequeña.

Este muestreo se realiza después de que se hayan hecho los análisis de parámetros detallados en material cartográfico, como fotografías aéreas y/o imágenes de satélite, etc., y que mediante técnicas fotogramétricas y ahora computacionales, se ubican áreas con el mismo patrón de distribución de suelos o vegetación a mayor o menor escala, en las que se precisan puntos de muestreo representativos. En el sitio de colecta de muestras, después de la apertura del perfil representativo, se obtienen muestras de cada uno de los estratos u horizontes que lo constituyen.

4.5.1. Material y equipo

El material necesario para realizar el muestreo se señala a continuación:

Ø Previo a la toma de muestra es necesario la apertura del perfil del suelo, para lo que se requiere una pala recta y extraer el suelo más o menos suelto.

Ø Una vez hecho el corte se requerirá de una espátula o cuchillo de acero inoxidable para marcar la separación de límites y transición de estratos u horizontes y facilitar la colecta de la muestra de cada capa, conjuntamente con la pala recta.

Ø También se requiere de bolsas de plástico con capacidad aproximada de 0.5 kg para depositar las muestras.

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Ø Otros materiales necesarios que deben tenerse son: mochila pedológica, etiquetas,

marcadores, libretas de notas, mapas, planos y fotografías aéreas del área de estudio,

cámara fotográfica geoposicionador y formatos de campo.

A continuación se muestras unas imágenes de la colecta de muestras en la comunidad de

Alcozauca de Guerrero.

de muestras en la comunidad de Alcozauca de Guerrero. Imagen 2. Primer punto de muestreo en

Imagen 2. Primer punto de muestreo en selva baja caducifolia y toma de muestras de los horizontes superficiales.

y toma de muestras de los horizontes superficiales. Imagen 3. Segundo punto de muestreo en el

Imagen 3. Segundo punto de muestreo en el bosque de encino y tercer punto de muestreo en el bosque de pino.

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4.5.2. Recolección de las muestras del suelo.

La recolección de la muestra se puede realizar con un instrumento que nos permita que

tengan el mismo volumen de suelo muestreado (misma profundidad y espesor) y que su

volumen sea pequeño. Cuando se use la pala, las muestras se deberán tomar como se indica

en la imagen 4, tratando de seguir las recomendaciones antes mencionadas.

4, tratando de seguir las recomendaciones antes mencionadas. Imagen 4. Procedimiento de toma de muestras con

Imagen 4. Procedimiento de toma de muestras con pala recta.

En la siguiente tabla se muestra la ubicación de los puntos de muestreo y los tipos de

sistemas forestales y agrícolas presentes en el área de estudio.

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Cuadro 1. Muestras de suelo.

CLAVE DEL SITIO MUESTREADO

     

UBICACIÓN

HORIZONTE

COMUNIDAD

SISTEMA DE VEGETACIÓN

UTM

       

0567637

O1

Cuyuxtlahuac

1931064

   

Selva Baja

0567637

Alc1

A1

Cuyuxtlahuac

Caducifolia

1931064

       

0563020

O1

Alcozauca

Bosque de

1930867

   

0563020

Alc2

A1

Alcozauca

Encino

1930867

       

0563020

O1

Alcozauca

Bosque de

1930867

   

0563020

Alc3

A1

Alcozauca

Pino

1930867

A continuación se muestran algunas imágenes del los tipos de sistemas forestales presentes en área de estudio y de las cuales se tomaron muestras.

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TESIS PROFESIONAL Imagen 5. Vista panorámica de la zona en estudio para la evaluación de toma

Imagen 5. Vista panorámica de la zona en estudio para la evaluación de toma de muestras y vista de la selva baja caducifolia presente en área de estudio.

de la selva baja caducifolia presente en área de estudio. Imagen 6. Bosque de encino y

Imagen 6. Bosque de encino y bosque de pino presente en la zona de estudio.

4.6. Análisis de laboratorio

4.6.1. Preparación de las muestras de suelos.

Desde el punto de vista analítico, las muestras de suelos no deben analizarse sin antes

seguir un manejo adecuado de preparación, debido a que estos materiales son muy

heterogéneos en su composición química, así como en el tamaño de las partículas, los

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residuos orgánicos que los integran y el contenido de humedad que poseen cuando son recolectadas. Sin esta preparación los resultados obtenidos de los análisis no serán representativos.

Para ello la preparación de las muestras de suelo obtenidas durante la actividad de muestreo, siguiendo una serie de procedimientos tales como: secado, molido, tamizado, etiquetado para su posterior análisis y almacenamiento.

En condiciones naturales los suelos poseen niveles muy diferentes de humedad y antes de proceder al análisis, las muestras deben secarse para evitar los cambios que se producen en el estado químico de los iones y en la materia orgánica del suelo, cuando las muestras se almacenan húmedas. Sólo en circunstancias especiales, se analizan suelos sin secar.

Los resultados de la mayoría de los análisis de suelos para dar recomendaciones sobre dosis de fertilización o mejoradores se expresan teniendo como base el peso del suelo seco al aire a temperatura ambiente. No se recomienda secar al horno la muestra ni tampoco directamente a los rayos solares ya que esto puede ocasionar cambios en los niveles de algunos nutrimentos como:

Ø Aumento o disminución en la concentración de nitrógeno amoniacal y potasio intercambiable.

Ø Aumento en la concentración de sulfato, nitrógeno mineralizable y del manganeso extraíble en suelos no inundados.

Ø Posibles cambios en la fracción fósforo extraíble.

Ø Aumento del pH.

Ø Disminución en la concentración de nitritos.

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El lugar en el que se realiza el secado debe estar libre de contaminaciones. No es conveniente hacerlo en corrales, o lugares en los que se almacenan fertilizantes o abonos.

Para realizar este proceso las muestras se colocaron sobre el papel periódico y se extendieron manualmente dejando un espesor de 2 cm aproximadamente. Durante 5 días se dejaron secar a la sombra, a temperatura ambiente y en un lugar ventilado, sin corrientes de aire y exceso de humedad que pudiera causar algún tipo de contaminación a las muestras.

4.6.1.1. Molido

El molido consiste exclusivamente en la fractura de agregados hasta que la muestra de suelo pasa a través del tamiz cuyo tamaño de malla estará de acuerdo a los objetivos de los análisis que van a realizarse.

Por lo que para realizar este procedimiento es necesario colocar las muestras en el mortero de madera para romper ligeramente los agregados del suelo con el pistilo. Posteriormente se debe evitar moler excesivamente la muestra porque pueden fragmentarse los materiales orgánicos y minerales gruesos lo que alterará los resultados analíticos. A continuación se muestra la imagen 10, del material utilizado.

resultados analíticos. A continuación se muestra la imagen 10, del material utilizado. Imagen 7. Molido de

Imagen 7. Molido de muestras.

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4.6.1.2. Tamizado

Las muestras de suelo se tamizaron a través de una malla del N° 10 con apertura de 2 mm de diámetro para las determinaciones correspondientes del suelo.

Si durante el muestreo se tomó una cantidad excesiva de muestra, no es correcto tamizar sólo una parte del total y despreciar el resto, porque se producen errores en los cálculos y en la interpretación de los resultados analíticos.

Posteriormente se hizo la separación de los fragmentos gruesos orgánicos (residuos de hojas, raíces, etc.) o minerales (piedras, gravas u otros), los cuales se colocaron en bolsas de polietileno y se etiquetaron adecuadamente.

en bolsas de polietileno y se etiquetaron adecuadamente. Imagen 8. Tamizado. 4.6.1.3. Etiquetado Las muestras al

Imagen 8. Tamizado.

4.6.1.3. Etiquetado

Las muestras al estar secas y tamizadas se colocaron en bolsas limpias de plástico y se etiquetan. Las etiquetas escritas con plumón o tinta soluble en agua no deben colocarse en contacto directo con la muestra, para evitar que se borren. Las etiquetas se deben escribir de preferencia con lápiz, para que se puedan identificar las muestras y se ponen de manera visible con todos los datos generales que se muestran en el cuadro siguiente.

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Cuadro 2. Ficha de registro de muestras de suelo.

MUESTRA DE SUELO

INFORMACIÓN GENERAL

Clave de la muestra

Fecha de muestreo

Horizonte de la muestra

Nombre del Responsable

4.6.1.4. Almacenamiento.

La mayor parte de las muestras de suelo se llevan al laboratorio con la finalidad de analizarlas y posteriormente después de hacer las determinaciones correspondientes se desechan.

Cuando la muestra se guarda en bolsas de plástico se tiene la desventaja de que con el continuo manipuleo se pueden fragmentar, provocando la pérdida y/o contaminación de la muestra, por lo que es más adecuado colocarla en botes de plástico de boca ancha con tapa, provistos de etiquetas interiores y exteriores.

botes de plástico de boca ancha con tapa, provistos de etiquetas interiores y exteriores. Imagen 9.

Imagen 9. Almacenamiento.

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Los laboratorios que se encargan de realizar los análisis de las muestras del suelo tienen

establecida su forma de registro de muestras y su programa para desecharlas después de

haber obtenido la información requerida. Por tal se recomienda guardar las muestras

sobrantes por si se plantea solicitar otros análisis en función de los datos ya obtenidos.

4.6.2. Determinaciones analíticas conforme a la NOM-021-

SEMARNAT-2000.

La Norma Oficial Mexicana NOM-021-SEMARNAT-2000, que establece las

especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de los suelos, estudio, muestreo y

análisis. El propósito de esta norma es prevenir y controlar la degradación de los suelos y

procurar su restauración, así como lograr un buen manejo sustentable que contribuya al

desarrollo socioeconómico de propietarios o poseedores de dichos recursos.

4.6.2.1. Determinación de pH (Relación 1:2).

La determinación del pH es una de las mediciones más comunes e importantes en los

análisis químicos rutinarios del suelo ya que controla reacciones químicas biológicas en el

suelo. La prioridad de medir el pH de un suelo radica en la disponibilidad de los nutrientes

del suelo por parte de las plantas para absorberlos, ya que muchos nutrientes tienen la

máxima solubilidad a pH de 6 – 7 decreciendo por encima y por debajo de tal rango.

El pH de las muestras se determinó por el método potenciométrico tanto en agua como en

solución de KCl 1N, en relación suelo/agua y suelo/solución de 1/2 (Goijberg y Aguilar,

1988; McLean, 1982).

4.6.2.2. Determinación de la densidad aparente por el Método de la

Probeta.

La densidad aparente nos sirve para determinar el peso del suelo para un volumen

determinado. Se utiliza para medir compactación.

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En general, cuanto mayor la densidad, menor el espacio poroso para el movimiento del agua, crecimiento y penetración de raíces y el desarrollo de las plántulas. La determinación se realizó con ayuda de una probeta de 10 ml, a la cual se le agrego suelo hasta los mililitros marcados posteriormente a este se le dan unos ligeros golpecitos por diez veces sobre una franela para compactar la muestra, después se agrega el suelo faltante para proceder a pesar la muestra con suelo esto se realizó por triplicado. Para determinar el peso del suelo se realizan los cálculos necesarios y las unidades con las que se reporta son en g/ml, esto debido al cociente entre la masa seca del suelo (g) y el volumen de la probeta (ml).

4.6.2.3. Determinación de la textura del suelo por el Método de Bouyoucos.

La textura del suelo es la proporción relativa de grupos dimensionales de partículas ya que proporciona una idea general de las propiedades físicas del suelo. En general este método consiste en eliminar la agregación debida a materia orgánica y la floculación debida a los cationes de calcio y magnesio.

Esta determinación se realizó por el método del hidrómetro. Lo primero que se realiza es la eliminación de la materia orgánica de la muestra de suelo con peróxido de hidrógeno al 6% y se deja en la estufa a 105° C por 24 horas. Posteriormente se vuelve a pesar la muestra y se coloca en vasos de batidora para que se dispersen los agregados con oxalato de sodio al 3% y metasilicato de sodio al 5%, después la mezcla sé vertió en un cilindro de aforo de 1000 ml, se agitó la muestra durante un minuto, se introdujo el hidrómetro de Bouyucos y se toma la primera lectura a los 40 segundos, y para tomar la segunda lectura de la muestra permaneció en reposo durante dos horas. (Forsythe, 1985; Dewis y Freitas, 1984).

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4.6.2.4. Determinación de Capacidad de Intercambio Catiónico

(CIC) y bases intercambiables del suelo con acetato de amonio.

Este método para la determinación de CIC, consiste en la saturación de la superficie de

intercambio con un catión índice, del ion amonio; lavado del exceso de saturante con

alcohol; desplazamiento del catión índice con potasio y determinación del amonio mediante

destilación. El amonio se emplea como catión índice debido a su fácil determinación, poca

presencia en los suelos y porque no precipita al entrar en contacto con el suelo.

La concentración normal que se usa asegura una completa saturación de la superficie de

intercambio y como esta amortiguada a pH 7.0, se logra mantener un cierto valor de pH. Y

el lavado de alcohol pretende desplazar el exceso de saturante y minimizar la perdida de

amonio absorbido.

Lo primero que se realiza para esta determinación es proceder a pesar las muestras y

colocarlas en tubos de centrifuga, para que posteriormente se les agregue la solución

saturante que es el Acetato de Amonio (NH 4 C 2 H 3 O 2 ) 1N, pH 7.0 , se procede a filtrar las

muestras, se lixivia con Cloruro de Amonio (NH 4 Cl) 1N, los electrolitos son lavados con

alcohol isopropílico, se desplaza el amonio con NaCl acidificado al 10%. Se procede a la

destilación con el Equipo de Destilación Micro-Kjeldahl con NaOH al 40 %; el destilado se

recibe en un matraz con Ácido Bórico (H 3 BO 3), utilizando indicador mixto (verde de

bromocresol y rojo de metilo) y se titula con Ácido Sulfúrico (H 2 SO 4 0.1 N). (Aguilar,

1988).

4.6.2.4.1. Bases intercambiables.

Las bases cambiables tales como: Ca 2+ , Mg 2+ , Na + y K + , se extrajeron con una solución de

acetato de amonio 1N, pH 7.

4.6.2.5. Determinación de materia orgánica por el método de

Walkler y Black.

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Este método se basa en la oxidación del carbono orgánico del suelo por medio de una solución de Dicromato de Potasio (K 2 Cr 2 O 7 ) y el calor que se genera al mezclarlas con Ácido Sulfúrico (H 2 SO 4 ) concentrado. Después de un cierto tiempo la mezcla se diluye y se adiciona el ácido fosfórico para evitar interferencias de Fe 3+ y utilizando como indicador difenilamina posteriormente el Dicromato de Potasio residual es valorado con Sulfato Ferroso 1N. A manera de resumen se brinda la siguiente cuadro:

Cuadro 3. Relación de propiedades de laboratorio y su técnica de detección.

Análisis

Técnica

Ph

Método del potenciómetro

Densidad aparente

Método de la probeta

Textura

Método de Bouyoucos

% Materia Orgánica

Método Walkley y Black

4.6.3. Caracterización química del humus.

Para estos análisis se seleccionaron los horizontes superficiales de cada perfil, ya que estos son los que contiene mayor cantidad de porcentaje en materia orgánica así como un mayor grado de humificación.

4.6.3.1 Determinación del grado de humificación.

Por los métodos de Kononova y Bel’chikova (1966). Se agregó solución de Kononova a la muestra y se agitó 20 horas de manera intermitente, el líquido sobrenadante se centrifugo. Los sedimentos se descartaron, el sobrenadante se recogió en vasos de precipitado y se precipitó agregando H 2 SO 4 1:1 gota a gota hasta un pH de 1-2 . Se agitó y dejó reposar toda la noche. El sobrenadante se decantó y se guardo. El precipitado se centrifugó

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guardando el líquido sobrenadante. Se lavo una vez con agua destilada, centrifugando nuevamente.

En el fondo del tubo quedo el precipitado de ácidos húmicos, que se lleva a pH 11-12 con

lentejas de NaOH, a continuación se centrifugó más finas.

a 15,000 rpm., para eliminar las arcillas

En el líquido sobrenadante quedaron los ácidos húmicos que se recogieron y volvieron a precipitar con ácido sulfúrico 1:1 hasta pH 1-2, a continuación se centrifugó, el sobrenadante se descartó y se lavaron los ácidos húmicos precipitados con agua destilada hasta la defloculación.

Los ácidos húmicos se dializaron colocándolos en tubos de diálisis dentro de agua destilada para su total purificación, cambiándoles el agua destilada dos veces al día durante tres días. Los ácidos húmicos purificados se aforaron con NaHCO 3 . Se tomaron alícuotas para determinar porcentaje de carbono en el residuo. El carbono se determinó por el método de Walkley y Black. Calculando la cantidad de muestra necesaria para llevar la solución a una concentración de carbono de 0.136 g/l. Se pipetearon los ml necesarios una vez calculados y se aforaron a 100 ml con NaHCO 3 , se dejaron reposar durante 4 días.

4.6.3.2. Umbral de coagulación.

De la solución anterior se pipetearon cantidades de agua y CaCl 2 , en tubos de ensaye con tapón, en series de 16. En cada tubo se agregaron 5 ml del problema. Una vez preparados los tubos se taparon y se agitaron al mismo tiempo, colocándolos en un sitio donde no se movieran. A las dos horas se observó la floculación incompleta y completa. Estas observaciones se repitieron a las 4 horas para obtener resultados definitivos.

4.6.3.3. Determinación de las propiedades ópticas.

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En el resto de la solución de ácidos húmicos a concentración de 0.136 g/l se determinaron los valores de densidad óptica en el espectro de luz visible. Se empleo como blanco la solución de NaHCO 3 la muestra se midió a las siguientes longitudes de onda: 726 nm, 665 nm, 619 nm, 574 nm, 535 nm, 520 nm, 496 nm, 465 nm, 450 nm. (El espectrofotómetro empleado: Milton Roy Company Spectronic 20D ).

Los valores se graficaron en el eje de las X los nm y en el eje de las Y el porcentaje de absorbancia. Con los valores de 465/665 se obtiene la relación E 4 /E 6 y con los valores 450/520 se obtiene la relación E 4 /E 5 . Que son indicadores del grado de humificación de las muestras.

4.7. Análisis estadístico

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5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

5.1. Descripción de la zona en estudio

El Municipio de Alcozauca de guerrero, fue seleccionado para obtener las muestras de suelo forestal y agrícola, esto debido a que en esta área no se habían realizado estudios de suelo de ningún tipo.

Con este trabajo se logró recopilar información sobre el tipo de suelo que existe en el área de estudio así como realizar las determinaciones pertinentes para recopilar datos sobre la capacidad que tienen los sistemas forestales y agrícolas para la captura de carbono.

5.1.1. Ubicación

5.1.2. Orografía

La configuración que presenta el municipio, es la constitución de un sistema de montañas complejas con estrechos valles intermediados y fluviales. Sus terrenos tienen una altitud que va de los 1,300 metros en su parte norte, y hasta los 2,900 metros en el sur.

La mayor parte de su superficie, el 82 %, tiene pendientes regulares entre 12º y 20º, el cuatro por ciento es de leve inclinación entre 5º y 12º y sólo el 1 % es plano o semiplano menor del 5 % (Los municipios de Guerrero, en Enciclopedia de los Municipios de México. Talleres gráficos de la Nación Mexico, DF.2006).

5.1.3. Hidrografía

En relación a los recursos hidrográficos en el municipio, básicamente se compone de arroyos, entre los que destacan el Igualita y Ahuejutla y los ríos Alcozauca, Grande, Bravo y Atlacostic que dan sustento a la actividad agrícola de riego en pequeña escala.

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5.2. Diseño experimental y tamaño de muestra

Este consistió en una salida de campo al lugar seleccionado de acuerdo a la RTP-126, para la posterior evaluación y localización de las áreas de suelo a muestrear, donde se observó que existen diversos sistemas de vegetación, sobre los cuales se seleccionaron tres sitios de los que se obtuvieron muestras de suelo superficial y datos geográficos utilizando un sistema de Geo Posicionamiento Satelital (GPS) para la ubicación de los puntos.

Para el diagnóstico correspondiente a las condiciones ambientales del municipio de Alcozauca de Guerrero, fue importante hacer un análisis del contexto geográfico en el que se encuentra inmerso, por lo que se procedió a establecer las características generales de la cuenca del río Alcozauca-Ixcuinatoyac, que es el rasgo hidrográfico más importante de la región, y en cuya subcuenca se localiza la mayor parte de la superficie del municipio, delimitando las áreas del suelo y seleccionando la posible localización de los sitios de muestreo.

Del análisis e interpretación de los resultados contenidos en las cartas topográficas, E14D32, E14D33, editadas por el INEGI, (INEGI, 2005), se calculó la extensión de la subcuenca del Río Alcozauca-Ixcuinatoyac.

5.3. Estudio de campo

Los altos rendimientos en los sistemas forestales son el resultado de múltiples factores que se inician con un buen diagnóstico de la condición del suelo, utilizando un adecuado muestreo, procedimiento analítico y un buen control de calidad en el laboratorio. Esto es básico para lograr una buena interpretación de los resultados y además las adecuadas recomendaciones sobre el secuestro de carbono, uso y manejo de este recurso natural, otros factores involucran un conveniente manejo de la labranza (convencional o de conservación).

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Sin embargo, muchos otros factores inciden también sobre la productividad del suelo, tales como: la profundidad del suelo, la pendiente del terreno, las características de drenaje superficial e interno del mismo, la profundidad a la capa friática, la presencia de pedregosidad, la temperatura del suelo, etc.

Finalmente para evaluar el deterioro ambiental de los suelos, generado por un uso y manejo inapropiados, se procedió a determinar sus características. Se pudieron identificar 3 sistemas forestales de los cuales se seleccionaron 3 puntos de muestras representativas por cada sistema, se tomaron submuestras a los horizontes O1 y A1. Esto se llevo a cabo para cada uno de los sistemas.

5.4. Propiedades fisicoquímicas del suelo

Se presentan los resultados del estudio de los suelos con los valores de sus diferentes propiedades físicas. La productividad de los suelos forestales no sólo depende de sus contenidos nutrimentales sino también de las condiciones físicas del mismo. Hay que recordar que el desarrollo de la parte aérea depende del desarrollo de la raíz, la que a su vez dependerá de que el suelo tenga un buen balance de aireación y humedad. Las variables físicas que se analizan son; color, textura, parámetros de humedad.

5.4.1. Textura del suelo.

Para la interpretación de los resultados analíticos sobre textura del suelo es importante agrupar a los suelos en tres grupos representativos, estos son:

Ø Suelos de textura gruesa. Son los suelos con más de 50% de arena, pero contienen menos de 20% de arcilla. Las texturas que engloban este grupo son: Arena, arena franco y franco arenoso. Este tipo de suelos no se pega en los dedos, no se moldea como una masa y sus partículas individuales son visibles. Es suelto y friable cuando esta húmedo, lo que lo hace de fácil labranza. Su principal característica es su baja

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capacidad para retener nutrimentos y agua. La alta proporción de poros grandes y el bajo contenido de arcillas facilitan ampliamente las pérdidas de agua y nutrimentos, sobre todo de nitrógeno nítrico. Por otro lado, las aplicaciones de amoniaco anhidro no son recomendables en estos suelos, particularmente en los más arenosos, pues el potencial de pérdida por volatilización es alto. La alta lixiviación y volatilización de nitrógeno en estos suelos hacen imperativo fraccionar tanto como sea posible la fertilización nitrogenada.

Ø Suelos de textura media. Son los suelos con porosidad equilibrada que permiten buenas condiciones de aireación y drenaje, en su nomenclatura se emplea normalmente el término franco o migajón como sustantivo. Los suelos más representativos de la textura media son los que contienen menos de 35 a 40% de arcilla y menos de 50% de arena, a excepción de la textura franco arcillo arenoso, que podría contener hasta de 70 a 80% de arena a expensas de la arcilla. Las texturas que podrían quedar englobada en este grupo son: franco limoso, franco, franco arcillo arenoso, y franco arcillo limoso y franco arcilloso. Son suelos ligeramente pegajosos y plásticos, cuando están mojados; suaves a firmes cuando están húmedos y ligeramente duros cuando están secos. Tienden a formar agregados de tamaño pequeño a medio. Presentan una alta proporción de poros de tamaño medio a fino. Presentan una moderadamente alta capacidad para retener agua y nutrimentos. Son los suelos ideales para la producción agrícola por su amplia capacidad productiva y disponibilidad de agua y nutrimentos. Pueden o no ser friables y a medida que se incremente la proporción de limo tienen mayor potencial de compactación, lo cual puede dificultar parcialmente su manejo.

Ø Suelos de textura fina o pesada. Son suelos con más de 40% de arcilla y usan ese término como sustantivo, también podríamos englobar aquí a los suelos con más de 60% de limo. En los arcillosos, el suelo se adhiere a los dedos. Estos suelos, cuando están húmedos son pegajosos y plásticos y fácilmente moldeables, las partículas no son visibles y la superficie brilla levemente, mientras que en los limosos el suelo se

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adhiere menos, se moldea con dificultad y los dedos dan apariencia grasosa y las

partículas son brillantes. Cuando están secos son muy duros.

Presentan una alta proporción de poros finos. Para poder labrarse adecuadamente

deben tomarse en un punto óptimo de humedad y en general no son de fácil

labranza. Tienden a formar agregados grandes y firmes.

Los grupos texturales son: arcilla, arcilla limosa, arcilla arenosa y limo. Presentan

alta capacidad de retención de agua y nutrimentos, particularmente si contienen

arcillas de tipo 2:1 (montmorillonita o illita). Estos suelos normalmente son los de

más alta fertilidad natural. Sin embargo, deben manejarse con precaución, pues se

compactan fácilmente cuando se labran o cultivan en condiciones húmedas. Cuando

estos suelos tienen buenos contenidos de materia orgánica son extraordinariamente

productivos y muy fértiles si se manejan y labran apropiadamente.

A continuación se muestra el cuadro con los datos obtenidos para conocer el tipo de textura

del suelo.

Cuadro 4. Resultado de la textura del suelo.

Clave de

   

Lect. 2

   

muestra

Lect. 40 seg.

Arena %

hras.

Arcilla %

Limo %

Alc1

23

54

12

24

22

Alc2

17

66

9

18

16

Alc3

11

78

6

12

10

Las formulas para el cálculo empleadas fueron:

40 seg. × 2 = % de arcilla + limo.

100 - % de arcilla + limo = % de arena.

Lect. de las 2 hras. × 2 = % de arcilla.

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Realizado las operaciones correspondientes los datos de porcentaje nos muestran que el 66 % de los suelos de los sistemas forestales presentes en la comunidad de Alcozauca de Guerrero presentan texturas franco arenoso. El 34% restante presenta texturas medias. La textura de los suelos también está muy relacionada con sus contenidos en humedad, los cuales los expresamos como:

Ø El punto de saturación del suelo. Este se considera como la máxima cantidad de agua que el suelo puede retener y es afectado por el contenido y tipo de arcillas y por la concentración e materia orgánica que éste tenga. Para un mismo tipo textural, el punto de saturación puede ser muy diferente debido a la variación que puede ocurrir con estos dos componentes del suelo. El punto de saturación de un suelo va de menos de 10% para las arenas gruesas y hasta 150% para los suelos muy arcillosos o para los suelos con muy elevado contenido de materia orgánica. El suelo de la zona estudiada presenta el 10% de su punto de saturación ya que estos son de textura arenosa.

Ø Capacidad de campo. La capacidad de campo representa la cantidad de agua que puede ser retenida en un suelo contra la fuerza de gravedad, después de un riego o lluvia que ha humedecido todo el suelo.

Al igual que el punto de saturación está directamente relacionado al contenido y tipo de arcillas y al nivel de materia orgánica. Los suelos de textura arenosa presentan de 5 a 16% de capacidad de campo; los de textura franco arenosa, de 10 a 20%; los de textura franca de 15 a 30%; los de textura franco arcillosa de 25 a 35% y los de textura arcillosa de 30 a 70%, dependiendo del contenido y tipo de arcilla.

Los suelos de área de estudio de textura arenosa muestran entre el 10 a 20 % de capacidad de campo y los de textura media de 15 a 30 %.

Ø Punto de marchitamiento permanente. El punto de marchitamiento permanente es el porcentaje de humedad de un suelo en el cual las plantas se marchitan y ya no

TESIS PROFESIONAL

pueden recuperarse, aun cuando se les coloque en una atmósfera saturada de

humedad. Este también puede variar con el contenido de materia orgánica y el tipo

de arcilla (1:1 ó 2:1) y se relaciona con la densidad aparente del suelo (Aguilar,

1988).

Ø Humedad aprovechable. La diferencia entre la capacidad de campo y el punto de

marchitamiento permanente representa la capacidad de retención de humedad

aprovechable. En el Cuadro 6, se muestra la capacidad retentiva de humedad

aprovechable expresada en cm de lámina de agua para 30 cm de profundidad de

suelo para varios tipos texturales, cuyo rango varía en función del tipo de arcilla,

nivel de materia orgánica y de la estructura del suelo.

De el Cuadro 5, se aprecia que los suelos de Alcozauca de Guerrero, presentan una

buena retención de humedad, entre 3.0 a 4.0 cm de agua /30 cm de profundidad del

suelo.

Cuadro 5. Capacidad de retención de humedad aprovechable en suelos de diferentes texturas (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises, 2000).

Clases Texturales

cm de agua/30 cm de profundidad del

suelo.

Arena

1.5-2.5

Arena Franca

2.0-3.0

Franco Arenoso

3.0-4.0

Franco

4.0-5.5

Franco Limoso

4.5-5.8

Franco arcilloso, franco arcillo limoso y

franco arcillo arenoso.

4.5-5.8

Arcillo Arenoso, arcillo limoso y arcilla

4.0-6.2

TESIS PROFESIONAL

Esta puede llegar a ser una limitante mayor en el suelo para que este exprese su potencial

productivo. En el Cuadro 7, se presentan las densidades aparentes esperadas en condiciones

normales en función del grupo textural.

Cuadro 6. Densidad aparente esperada del suelo en función de los grupos texturales (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises, 2000).

Textura

Densidad Aparente

Arena

1.50-1.70

Franco Arenoso

1.40-1.60

Franco

1.35-1.45

Franco Limoso

1.25-1.40

Franco Arcilloso

1.20-1.35

Arcilla

1.00-1.30

5.4.2. Densidad aparente

De los datos obtenidos, se observa que las densidades por ser suelos orgánicos y

volcánicos, se encuentran dentro del rango referido en la NOM-021-SEMARNAT-2000,

donde los valores se reportan como menores de 1.00 g/cm 3 . Como sabemos la densidad

aparente del suelo expresa el contenido de sólidos por unidad de volumen (g/cm 3 ), esta

propiedad está asociada a la textura del suelo, al igual que otras propiedades.

Indica la compactación del suelo y es un indicador del grado de facilidad o dificultad que

podría tener la raíz para penetrar el suelo y explorarlo. Mientras que en construcción civil

se requiere un suelo con alta densidad aparente o compacto, en la agricultura se requiere un

suelo esponjoso y no compacto para que provea un buen ambiente para el desarrollo del

sistema radicular. Esta puede llegar a ser una limitante mayor en el suelo para que este

exprese su todo potencial productivo (Castellanos et al., 2000).

TESIS PROFESIONAL

Con lo que respecta a los análisis de laboratorio realizados en las muestras de suelo, se generaron los datos de densidad aparente que se muestran en el Cuadro 8.

Cuadro 7. Datos de densidades aparentes.

Perfil

DA (g/cm 3 )

Alc1

0.75

Alc2

0.83

Alc3

0.94

De los datos de densidad (Cuadro 9.), se observa que por ser suelos orgánicos y volcánicos, se encuentran dentro del rango referido por la NOM-021-SEMARNAT-2000, donde los valores se reportan como menores de 1.00 g/cm 3 como se muestra en el Cuadro 8.

Cuadro 8. Densidades aparentes conforme al tipo de suelo.

Tipos de suelo

g/cm 3

Orgánicos y Volcánicos

Menor de 1.00

Minerales

 

Arcillosos

1.0 – 1.19

Francosos

1.20 – 1.32

Arenosos

Mayor a 1.32

La densidad aparente del suelo es una propiedad que expresa el contenido de sólidos por unidad de volumen (g/cm 3 ), y se asocia a la textura del suelo, al igual que otras propiedades. Así mismo, informa sobre la compactación que pueda existir en el suelo y permite también inferir acerca de la circulación del agua, en el sentido que valores bajos ocasionan propiedades edáficas más favorables (Pajares et al., 2005).

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Los autores Arteaga y Moreno (2006) mencionan la presencia de una asociación de Bosque de Pino-Encino y de una vegetación de pastizal, refiriendo que estos suelos forestales presentan una porosidad más elevada con respecto a los demás suelos mencionados en dicho trabajo. Otros autores como Pajares et al. (2005) y Vela et al. (2007), hacen referencia a un Bosque de Pino considerado como de regeneración, cuyos bajos valores de densidad aparente presentes en los horizontes superficiales se deben a la presencia de materiales de origen orgánico y de componentes no cristalinos (Besoain et al., 2000).

Es notoria la influencia de la humedad del suelo sobre la densidad aparente, pues cuando existe un alto contenido de arcilla en el suelo, al sacarse, éste se contrae y la densidad aparente se incrementa.

5.5. Propiedades químicas de los suelos.

Los resultados de las propiedades químicas de los suelos de Alcozauca de Guerrero, se presentan a continuación:

5.5.1. Reacción del suelo.

La reacción del suelo (pH) es una de las determinaciones más importantes, ya que es un indicador de múltiples propiedades químicas, físicas y biológicas que influyen fuertemente en su fertilidad. A continuación se muestra en el Cuadro 10, los valores de los datos obtenidos.

Cuadro 9. Determinación de pH del suelo medido en agua y KCl (relación 1:2).

Muestra

Horizonte

Resultado de pH en agua

Resultado de pH en KCl

Alc1

O1, A1

6.16

6.23

Alc2

O1,A1

5.6

5.51

Alc3

O1,A1

4.89

4.56

TESIS PROFESIONAL

En general, hay cuatro intervalos de pH (medidos en suelo: agua relación de 1:2) que son

particularmente informativos; Un pH menor de 4.0 indica la presencia de ácidos libres

comúnmente producto de la oxidación de los sulfuros, un pH debajo de 5.5 sugiere

estrechamente la ocurrencia de aluminio intercambiable y/o exceso de manganeso, pH entre

7.2 a 8.3 señala la muy probable presencia de CaCO 3 y un pH mayor de 8.2 la posible

presencia de elevadas concentraciones de sodio intercambiable, en cuyos casos el pH puede

llegar hasta 10 (Cuadro 11).

Cuadro 10. Clasificación de los suelos en función de la acidez medida en una relación suelo: agua 1:2 (Castellanos, Uvalle-Bueno y Aguilar-Santelises, 2000).

Grado de acidez o alcalinidad

pH

Extremadamente ácido

<4.6

Ácido

4.6-5.4

Moderadamente ácido

5.5-6.4

Neutro

6.5-7.3

Moderadamente alcalino

7.4-8.1

Alcalino

8.2-8.8

Extremadamente alcalino

>8.9

El pH ideal del suelo es aquel que va de 6.0 a 6.5 pues a este pH todos los nutrimentos

muestran una razonable disponibilidad. Excepción que ocurre en los Andosoles, pues aún a

pH de 6 o 6.5 presenta altos niveles del aluminio y baja disponibilidad del fósforo por el

fenómeno de fijación o retención.

El pH de los suelos de Alcozauca de Guerrero varía de ácido a moderadamente ácido (entre

4.8 y 6.2).

5.5.2.

Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) y Porcentaje de Saturación en Bases (%V).

TESIS PROFESIONAL

La capacidad de intercambio de cationes es una característica del suelo que se relaciona con su capacidad para retener e intercambiar cationes. Los cationes intercambiables se subdividen en básicos y ácidos.

Los básicos son: Calcio (Ca 2+ ), Magnesio (Mg 2+ ), Sodio (Na + ) y Potasio (K + ). También el Amonio (NH 4 + ) es un catión que es retenido por los coloides del suelo en el sistema de intercambio. Los cationes ácidos son: Aluminio (Al 3+ ) e Hidrógeno (H + ) y en concentraciones bajas pueden también considerarse al Fe 2+ y al Mn 3+ . Los cationes básicos y el amonio son nutrimentos que la planta consume del suelo al intercambiarlos por protones (H + ) provenientes del interior de la raíz, a excepción del sodio, el cual se considera un catión que cuando se encuentra en concentraciones excesivas es nocivo para el suelo y las plantas. Los cationes de cambio varían en su facilidad de ser desplazados por otros cationes. A esta variación en las fuerzas de adsorción de estos cationes se le denomina Serie Liotrópica (Tisdale et al, 1993), de tal manera que la fuerza de adsorción de estos cationes sobre las arcillas del suelo resulta de la siguiente manera. Al 3+ > Ca 2+ = Mg 2+ > K + = NH 4 + > Na + . La CIC del suelo es una medida de la potencialidad del suelo para almacenar nutrimentos. Las dos principales variables que controlan la capacidad de intercambio de cationes son el tipo y cantidad de arcillas y el contenido de materia orgánica humificada del suelo.

Las unidades de medición de la CIC son; Cmol(+)/kg de suelo. Esta unidad de carga tiene la misma dimensión que la anteriormente usada de meq/100g de suelo. El humus del suelo contiene la más alta CIC, con alrededor de 200 Cmol C /kg, las arcillas vermiculitas presentan 150 Cmol C /kg, las esmectitas contribuyen con 100 cmol C /kg, las illitas y Cloritas con 30-40 Cmol C /kg y las Kaolinitas y Halloysitas contribuyen con 5-8 Cmol C /kg (Thomas y Hargrove, 1984; Brady y Weil, 1996).

Wolf(1996) indica que la CIC varía con la clase textural, así, las arenas presentan < 4 Cmol C /kg, los migajones arenosos de 3 a 10, los suelos francos de 8 a 18, los migajones limosos de 10 a 25 y las arcillas y migajones arcillosos presentan de 25 a 50 y los suelos orgánicos presentan de 50 a 200 Cmol C /kg.

TESIS PROFESIONAL

El concepto de Porcentaje de Saturación en Bases (%V) consiste en suponer que el suelo

ideal es aquel que contiene un balance de cationes básicos que le permite a la planta

abastecerse de los nutrimentos óptimamente. Los resultados de varios investigadores

indicaron que el concepto de %V se relaciona estrechamente con el pH del suelo.

Los resultados de Capacidad de Intercambio Catiónico y Bases Cambiables para los suelos

de Alcozauca de Guerreo, demostraron que estos presentan características fisicoquímicas

originadas por la alta concentración de carga variable (dependiente del pH) que se

encuentra en la superficie de sus componentes coloidales minerales y orgánicos. A

continuación en el Cuadro siguiente se presenta los datos obtenidos

Cuadro 11. Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC).

Clave de

Normalidad del HCl

Volumen de

Resultado

muestra

HCl

Cmol(+)Kg -1

Alc1

0.01

11.8

11.8

Alc2

0.01

37.2

37.2

Alc3

0.01

29.9

29.9

Fórmulas empleadas para el cálculo de la CIC.

Donde:

CIC= 100 (V) (N)

V= Volumen (ml) de HCl empleado al titular lo destilado en la solución borada.

N= Normalidad del HCl.

=

í ×

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Alícuota= 10

Peso del suelo =2.5

Para la evaluación los valores de CIC y %V nos apoyamos en la guía para interpretar el

análisis químico de suelo y agua (Vázquez y Bautista).

En el caso de la CIC de los suelos de Alcozauca de Guerrero, ésta entre baja, media y alta,

en acuerdo con los criterios de Cottenie (1980); como se muestra en el Cuadro 13, por otra

parte, de acuerdo con Echevers (Echevers et al, 1971), debido a los altos contenidos de

calcio intercambiable y el elevado %V de las muestras, en muchas ocasiones superior al

100%, es posible inferir que el elevado contenido en sales solubles en los suelos,

especialmente de calcio, interfieren en las determinaciones de CIC y %V. Recordemos que

los carbonatos y bicarbonatos de calcio son muy solubles en la solución de acetato de

amonio (Cuadros 14 y 15).

Una combinación de densidad aparente baja y alta retención de agua implican también una

alta superficie específica. Ya que la capacidad de intercambio catiónico es el producto de la

superficie específica y la densidad de carga superficial, se esperaría un valor muy alto de la

CIC para los suelos. Pero si se ve que para la CIC se encontraran valores de bajos a medios,

en esta propiedad la causa de esto puede ser que en estos suelos, la pérdida de una gran

cantidad de sílice es un proceso natural, originado por el intemperismo.

Cuadro 12. Clasificación de la capacidad de intercambio catiónico en los suelos (Cottenie,

1980).

Clase

CIC (Cmol C /kg)

Muy baja

Menor – 5

Baja

5 – 15

Media

15

– 20

Alta

20

– 40

Muy alta

mayor – 40

TESIS PROFESIONAL

Cuadro 13. Clasificación de los cationes intercambiables en acetato de amonio, 1N, pH 7.0 (Echevers et al.,1971).

Clase

Ca (Cmol C /kg)

Mg (Cmol C /kg)

K (Cmol C /kg)

Muy baja

Menor – 2

Menor - 0.5

Menor - 0.2

Baja

2 – 5

0.5

– 1.3

0.2 – 0.3

Media

5 – 10

1.3

– 3.0

0.3 – 0.6

Alta

mayor – 10

mayor – 3.0

mayor – 0.6

Cuadro 14. Clasificación del porcentaje de saturación en bases (Cottenie, 1980).

Clase

P.S.B.

Baja

Menor – 35

Media

35 – 80

Alta

mayor – 80

5.5.3. Contenidos en materia orgánica y nutrimentos.

A continuacion se presentan los resultados sobre los contenidos de Materia Orgánica y

nutrimentos en los suelos de Alcozauca de Guerrero.

5.5.3.1. Materia orgánica.

El contenido de materia orgánica del suelo es probablemente una de sus principales

características. Esta propiedad se asocia con la liberación de nitrógeno, fósforo y azufre, en

cuyos ciclos juega un papel importante. Por otro lado, el nivel de materia orgánica también

se asocia a la disponibilidad de Fe, Mn, Cu y Zn, por la acción quelatante que presenta.

También es una fuente de ácidos húmicos y fulvicos que participan en la fisicoquímica del

suelo y en la fisiología de la planta. La materia orgánica es la principal variable que afecta

las propiedades físicas del suelo.

TESIS PROFESIONAL

Los suelos con alto contenido de materia orgánica tienden a presentar mayor conductividad

hidráulica, mayor porosidad, menor densidad aparente y menor compactación, lo que se

refleja en un medio ambiente propicio para la penetración radicular y, por ende, en una alta

fertilidad natural.

En los suelos con alto nivel de materia orgánica pueden lograr los máximos rendimientos

alcanzables para la variedad, clima y manejo del cultivo. A continuación se presentan los

datos obtenidos de la cantidad de materia orgánica del suelo.

Cuadro 15. % Materia orgánica del suelo.

Muestra

% de

ml de

ml. De

gr de

% de

M.O

K

2 Cr 2 O 7

FeSO 4

muestra

Carbono

Blanco 1

------

 

5

10.8

----------------

-------------

Blanco 2

------

 

5

10.3

----------------

-------------

Alc 1A

-7.10

 

5

4.3

0.1135

-4.12

Alc 1B

-6.45

 

5

4

0.117

-3.74

Alc 2A

5

 

5

8.4

0.1278

2.90

Alc 2B

5

 

5

9.1

0.1116

2.90

Alc 3A

5

 

5

8.2

0.1261

2.90

Alc 3B

5

 

5

8.6

0.1

2.90

Las formulas aplicadas para el cálculo fueron las siguientes:

Donde:

% . = ( . × ) .

5 = Dicromato agregado-

N= Normalidad real del FeSO 4 .

× .

TESIS PROFESIONAL

0.69 = Constante.

=

10 = Volumen teórico.

0.5 = Normalidad teórica.

× .

. ( )

Y para encontrar el % de Carbono se utilizo la formula:

% . % = . ó % = %

1.724 = Constante.

× .

Los suelos de Alcozauca de guerrero presentan contenidos en materia orgánica entre

extremadamente pobre y extremadamente ricos según el criterio de Velasco (1983; Cuadro

16); sin embargo, tomando en cuenta que la mayoría de los suelos son de carga permanente

por lo que la escala cambia de pobre a rico según el criterio de Fassbender y Bornemiza

(1987; Cuadro 17).

Los contenidos de carbono orgánico variaron entre las clases muy baja a media en acuerdo

con los criterios de Landon (1984; Cuadro 18); pero al igual que en el caso de los

contenidos en materia orgánica, la escala cambia de muy pobre a medio, según el criterio

de Fasbender y Bornemiza (1987; Cuadro 17).

TESIS PROFESIONAL

Cuadro 16. Clasificación de los contenidos en materia orgánica de los suelos (Velasco,

1983).

Clase

% de Materia Orgánica

Extremadamente pobre

< 0.6

Pobre

0.6

– 1.2

Medianamente pobre

1.21

–1.8

Medio

1.81

–2.4

Medianamente rico

2.41 – 3.0

Rico

3.1

– 4.2

Extremadamente rico

> 4.21

5.5.3.2. Efecto de la materia orgánica del suelo sobre la Velocidad

de Difusión de Oxígeno (VDO).

El nivel de materia orgánica afecta la VDO después de la lluvia. La mayoría de las

reacciones biológicas que se realizan en el suelo consumen oxígeno y producen como

subproducto bióxido de carbono. Este proceso general, conocido como la respiración del

suelo, hace que la aireación del mismo sea un aspecto vital cuando se considera el

crecimiento de las plantas.

Cuadro 17. Clasificación de los contenidos en materia orgánica en suelos derivados de cenizas volcánicas (Fasbender y Bornemiza, 1987).

Clase

% de Carbono Orgánico

% de Materia Orgánica

Muy pobre

< 1.2

 

< 2

Pobre

1.2

– 2.9

2

– 5

Medio

2.9

– 4.6

5

– 8

Rico

4.6

– 8.7

8 – 15

Muy rico

> 8.7

 

> 15

TESIS PROFESIONAL

Cuadro 18. Clasificación de los contenidos en carbono orgánico de los suelos. (Landon,

1984).

Clase

% Carbono Orgánico

Muy alta

20

Alta

10 – 20

Media

4 – 10

Baja

2 – 4

Muy baja

< 2

A esto hay que agregar que en condiciones de escaso suministro de oxígeno se favorecen

las pérdidas de nitrógeno por el fenómeno de desnitrificación. Por otro lado, condiciones

limitativas de oxígeno pueden propiciar la formación de compuestos tóxicos en la planta y

en condiciones extremas, períodos prolongados de anoxia pueden ocasionar la muerte de la

planta.

5.5.3.3. Efecto

de

la

penetrabilidad.

materia

orgánica

del

suelo

sobre

la

La materia orgánica favorece el crecimiento radicular al disminuir la resistencia a la

penetración de las raíces en el suelo.

5.5.3.4. Efecto

de

la

materia

estabilidad estructural.

orgánica

del

suelo

sobre

la

Las partículas de suelo se encuentran agregadas mediante enlaces químicos. factores tales

como: contenido y tipo de arcilla, materia orgánica, compuestos cementantes, presencia

relativa de iones intercambiables y metálicos, presencia de polisacáridos microbianos, así

como el ambiente del suelo determinan la cantidad y estabilidad de los agregados.

TESIS PROFESIONAL

La estabilidad de un agregado se mide por su estabilidad a la desintegración mediante el humedecimiento y el laboreo. Un suelo con número reducido de agregados estables tendrá negativos efectos sobre su espacio poroso y sobre sus características de aireación e infiltración. Varios investigadores han reportado el efecto benéfico de la materia orgánica sobre el incremento de la estabilidad de los agregados (Martín, 1971; Ungery Stewart, 1974; Weil y Kroontje(1979), Ramírez, (1982) y Castellanos(2000).

5.5.3.5. Efecto de la materia orgánica del suelo sobre la humedad disponible.

La humedad disponible se incrementa como resultado de la adición de materia orgánica al suelo, tal como lo han documentado Salter y Haworth (1961); Bunting (1965); Unger y Stewart (1974) y Weil y Kroontje (1979); Ramírez (1982).

5.5.3.6. Efecto

materia

permeabilidad del suelo.

de

la

orgánica

del

suelo

sobre

la

La infiltración y la permeabilidad están íntimamente relacionadas con el tamaño de los

poros y la estabilidad de las unidades estructurales del suelo. En suelos con grietas grandes la infiltración inicial puede ser grande, pero se reduce a un valor muy bajo al mojarse

(Castellanos et al

1996). La permeabilidad del suelo y su velocidad de infiltración se

favorece notablemente mediante la aplicación de materia orgánica (Cross y Fishback, 1973;

Stewart y Meek, 1977; Castellanos y Muñoz, 2000).

5.5.3.7. Efecto de la materia orgánica del suelo sobre la pérdida de agua por evaporación.

Un suelo con buen nivel de materia orgánica y, por ende, con buena estructura tiende a reducir la velocidad de evaporación (Unger y Stewart, 1974; Castellanos, 2000). Esta estrategia se ha fomentado mucho mediante el uso de labranza de conservación, que consiste en dejar los residuos sobre la superficie del suelo para reducir la evaporación de

TESIS PROFESIONAL

agua del suelo al mismo tiempo que se ven beneficiadas otras propiedades físicas y químicas del suelo.

5.5.3.8. Efecto

de

la

materia

orgánica

del

suelo

sobre

la

disponibilidad de nutrimentos.

La materia orgánica es una fuente de nutrimentos, tales como nitrógeno, fósforo, azufre y actúa también como agente quelatante de mícronutrimentos, tales como el Fe y Mn y como fuente de ácidos húmicos y fúlvicos que en algunos casos pueden afectar la fisiología de la planta favorablemente.

5.5.3.9. Efecto de la materia orgánica del suelo sobre la actividad microbiana.

La materia orgánica funciona como fuente de carbono para que se lleven una serie de transformaciones en el suelo en las que actúan los microorganismos, utilizando a ésta como fuente de energía. Además, una serie de microorganismos que actúan al nivel de la rizósfera y que favorecen la solubilización de nutrimentos requieren de materia orgánica para reproducirse más activamente. En condiciones de altos niveles de materia orgánica en el suelo, la inoculación con microorganismos tiene más posibilidades de ser exitosa, pues pueden colonizar más rápidamente el suelo.

Por otro lado, la fijación asociativa de nitrógeno llevada a cabo por bacterias del género Azotobacter y otras especies asociativas deben su capacidad de fijación de nitrógeno a la disponibilidad de carbono orgánico para poder funcionar a niveles de importancia para las plantas.

5.5.3.10. Descomposición de la materia orgánica.

La materia orgánica nativa del suelo y altamente humificada presenta en general bajos niveles de mineralización, los cuales se ven afectados por el manejo de la labranza,

TESIS PROFESIONAL

temperatura, humedad, aireación y contenido de arcilla. Los primeros factores favorecen su descomposición y a mayor contenido de arcilla se reduce la tasa de descomposición en relación con los suelos de textura gruesa. La tasa de descomposición del humus o materia orgánica nativa del suelo, varía de 1 a 2 % anual, dependiendo del manejo que se le da al suelo. Los sistemas de labranza intensiva tienden a presentar tasas de mineralización de la materia orgánica altas, mientras que en los sistemas de labranza de conservación las tasas de descomposición son más bajas (Meek et al., 1982; Castellanos et al., 1996).

5.6. Características del humus de los sistemas forestales en el municipio de Alcozauca de Guerrero.

1. Umbral de Coagulación.

2. Propiedades ópticas. a) Curvas de Absorbancia b) Discusión, relación E 4 /E 5 (Índice Melánico) y E 4 /E 6 (Grado de condensación).

En este trabajo se realizaron estudios para la caracterización de la materia orgánica de los suelos forestales en el Municipio de Alcozauca de Guerrero.

Estos estudios fueron por fraccionamiento del carbón orgánico, obtención de los espectros visibles de las soluciones de humatos y del umbral de coagulación, con el fin de contribuir al conocimiento de los procesos de humificación. A continuación se presentan y discuten los resultados de las determinaciones de:

1. Umbral de coagulación.

2. Propiedades ópticas de los extractos húmicos de estos suelos.

TESIS PROFESIONAL

El Umbral de coagulación es una prueba analítica que nos permite comparar propiedades químico coloidales de las sustancias húmicas extraídas. Estas propiedades son:

Ø Solubilidad

Ø Movilidad de los ácidos húmicos en los diferentes ecosistemas forestales.

Ø Estimaciones del peso molecular o tamaño molecular promedio de las diferentes fracciones de las moléculas poliméricas de los ácidos húmicos.

Ø Estimación de grado de madurez del humus de los ácidos húmicos en función de su peso molecular promedio, solubilidad, movilidad dentro de los diferentes ecosistemas forestales.

5.6.1. Umbral de coagulación

A continuación se presentan los resultados de la determinación del umbral de coagulación para los ácidos húmicos de los suelos obtenidos en los diferentes sistemas forestales presentes en el municipio de Alcozauca de Guerrero.

De el Cuadro 19, se observa que el Umbral de coagulación (en otras palabras la floculación completa de los ácidos húmicos) se alcanza de manera diferenciada en cada uno de los sistemas.

TESIS PROFESIONAL

Cuadro 19. Umbral de coagulación de ácidos húmicos de Alc1, Alc2, Alc3.

No coag.= No coagulación, T=Turbidez, Fp=Floculación parcial, Fc=Floculación completa.

 
   

Alc1

Alc2

Alc3

 

4

2

4

2

4

No. Tubo

meq. CaCl 2

2 hrs.

hrs.

hrs.

hrs.

hrs

hrs

 

No

No

No

No

No

No

1

0.0125

coag

coag

coag

coag

coag

coag

 

No

 

No

 

No

 

2

0.025

coag

T

coag

T

coag

T

     

No

 

No

 

3

0.0375

T

Fp

coag

T

coag

T

4

0.05

Fp

Fp

T

T

T

T

5

0.0625

Fp

Fc

T

T

T

Fi

6

0.075

Fp

Fc

T

T

T

Fi

7

0.0875

Fp

Fc

T

T

Fi

Fi

8

0.1

Fp

Fc

T

Fi

Fi

Fi

9

0.1125

Fp

Fc

Fi

Fi

Fi

Fi

10

0.125

Fp

Fc

Fi

Fi

Fi

Fi

11

0.1375

Fp

Fc

Fi

Fi

Fi

Fi

12

0.15

Fp

Fc

Fi

Fi

Fi

Fi

13

0.1625

Fp

Fc

Fi

Fc

Fi

Fi

14

0.175

Fp

Fc

Fi

Fc

Fi

Fi

15

0.1875

Fp

Fc

Fc

Fc

Fc

Fc

16 0.2 Fp Fc Fc Fc Fc Fc
16
0.2
Fp
Fc
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TESIS PROFESIONAL

Desde un punto de interés de conservación del carbono secuestrado en el suelo en forma de ácidos húmicos, resulta muy benéfico que estos sean moléculas más estables y menos móviles en las condiciones naturales del ecosistema.

Un compuesto húmico más móvil y menos estable será biodegradado en menor tiempo, y por ser más soluble también será mayormente arrastrado por el agua del suelo hacía los mantos freáticos, estos efectos son negativos para la conservación del buen estado del ecosistema en su conjunto debido a que una mineralización más rápida y fácil conducen en primer lugar a una pérdida de la materia orgánica del suelo y por consiguiente a la liberación de mayor cantidad de CO 2 a la atmósfera con la consecuente promoción del efecto de invernadero. También la solubilidad extrema de los ácidos húmicos formados en los sistemas forestales está contribuyendo a la contaminación de los mantos freáticos, posterior Eutrofización y contaminación de los cuerpos de agua.

5.6.2. Propiedades ópticas de los extractos húmicos de estos suelos.

En el Cuadro 20, se presentan los resultados de las propiedades ópticas de los ácidos húmicos de los suelos obtenidos en los diferentes sistemas forestales asociados a su vegetación natural en el Municipio de Alcozauca de Guerrero.

Cuadro 20. Densidades ópticas de los ácidos húmicos de 3 sistemas forestales.

Nombre de la muestra

 

Longitud de onda (nm)

 

726

665

619

574

533