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Institut Supérieur des Etudes

Technologiques de Sousse
2ème année licence de génie mécanique

Cours de THERMODYNAMIQUE

Présenté par Imed Kari


Ingénieur Principal

Année universitaire 2009/2010


Plan du cours
Chapitre 1 : Introduction, notions de base

Chapitre 2 : Le premier principe de la thermodynamique


Plan duu cours

Chapitre 3 : Les transformations thermodynamiques


ett leur
l représentation
é t ti

Ch it 4 : Le
Chapitre L secondd principe
i i de d lla th
thermodynamique
d i
Chapitre 5 : Les cycles thermodynamiques usuels

Chapitre 6 : Introduction aux machines thermiques


Imed Kari, Ingénieur Principal 2
Chapitre
Ch it premier
i

Introduction
Notions de base
Imed Kari, Ingénieur Principal 3
Introduction
tre 1 : Introo, notiions dde basse
La thermodynamique est une branche de la physique
qui étudie les relations entre ll’énergie
énergie thermique
(chaleur) et l’énergie mécanique (travail).

On peut décrire la thermodynamique de deux


manières
iè ou aspects t différents
diffé t :
Aspect macroscopique
Thermodynamique classique
Chapit

Aspect microscopique
C

Th
Thermodynamique
d i statistique
i i
Imed Kari, Ingénieur Principal 4
La Thermodynamique Classique n'a besoin d'aucune
tre 1 : Introo, notiions dde basse
hypothèse sur la structure atomique de la matière,
elle explique le comportement de la matière ou des
systèmes en fonction de leurs variations d'énergie
et dd'entropie
entropie :
elle décrit uniquement
q les états initiaux et finaux
des systèmes en évolution et dresse le bilan
énergétique du système.
système

le chemin suivi par la transformation du système


Chapit

peut jouer un rôle (notion de réversibilité des


transformations)
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 5


Température
tre 1 : Introo, notiions dde basse Point de vue Macroscopique
C est une notion intuitive associée à une sensation
C’est
tactile de froid ou de chaud
La température d’un corps, ou de façon générique
dd’un
un système,
système est une mesure dd’une
une propriété
globale de ce système
Si on met en contact deux systèmes de températures
différentes le système composé atteindra,
atteindra après un
Chapit

temps, une température intermédiaire entre la plus


haute et la plus basse de ces deux températures
C

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tre 1 : Introo, notiions dde basse
Système 1
Température T1 Température T3

T1 > T2 ⇒ Telle qque


T2 < T3 < T1
S tè 2
Système
Température T2
Chapit

Eq ilibre
Equilibre
C

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tre 1 : Introo, notiions dde basse Point de vue Microscopique ou cinétique

La température est reliée au degré d’agitation


moléculaire de la matière qui constitue le système

C’est une mesure de l’énergie


g cinétique
q moyenne
y des
atomes/molécules qui constituent le système
Chapit
C

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Les molécules se déplacent
tre 1 : Introo, notiions dde basse dans l’enceinte de façon
f
totalement aléatoire à une
vitesse vi d’où une énergie
cinétique Ei
On définit la température T par :
−23 −1
1 3 k = 1,38.10 J .K
= .k .T
2
.m. v
2 2 Constante de Boltzmann
Chapit

Cette relation définit l’échelle de température absolue


C

en degré
d é K (Kelvin)
(K l i ) c’est
’ t l’unité
l’ ité légale
lé l (S
(S.I.)
I)
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tre 1 : Introo, notiions dde basse P
Gaz A
Points mesurés
mes rés

Ga B
Gaz

G C
Gaz

Gaz D
Chapit

-273,15 T(°C)
= 0K E t
Extrapolation
l ti
C

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Différentes échelles de température
tre 1 : Introo, notiions dde basse
373,15 100 671,67 212

273,15 0 491,67 32

0 -273,15 0 -459,67
Chapit

Kelvin(K) Celsius(C) Rankine(R) Fahrenheit(F)


9
K = C + 273,15 ; F = C + 32 ; R = F + 459,67
C

5
Imed Kari, Ingénieur Principal 11
tre 1 : Introo, notiions dde basse Repérage de la température

La température est mesurable à l’aide d’un thermomètre

C’est un dispositif tel qu’un changement de température


produise une variation d’un paramètre physique g
mes rable appelé grandeur
mesurable grande r thermométriq
thermométriquee
Chapit
C

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tre 1 : Introo, notiions dde basse Dilatation thermique V(θ) pour un
thermomètre à mercure ou à alcool

Résistance électrique R(θ) pour le


platine
l ti ou une di
diode
d semi-conductrice
i d ti

Tension électrique E(θ) pour un


thermocouple
Chapit

Fréquence de résonance piézoélectrique


f(θ) du quartz
C

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Un thermomètre doit remplir les conditions suivantes :
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Invariance : la grandeur physique g ne
doit dépendre que de la température θ
Uniformité : toute valeur de g doit
correspondre à une seule valeur de θ

Equilibre : LL’introduction
introduction du thermomètre
ne doit pas modifier θ
Chapit

Reproductibilité : un deuxième
thermomètre doit donner la même θ
C

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Pression
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Extérieur
dF dF = p.dS .n
dS
n [ p] = Pa = 2
N
Fluide m

1bar = 10 Pa = 0,1Mpa
5
p = 100kPa
Chapit

1atm = 101325 Pa = 1,01325bars


C

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Point de vue cinétique
tre 1 : Introo, notiions dde basse
la pression est due aux
nombreux
b chocs
h ddes atomes
t
ou molécules sur les parois
du récipient.
N Nombre de molécules
moléc les en agitation permanente
V Volume
N
n= Nombre de molécule par unité de volume
Chapit

V
1
p = .n.m. v
2
C

3
Imed Kari, Ingénieur Principal 16
Mesure de la pression
tre 1 : Introo, notiions dde basse

1 2

Manomètres à cadran P2 = Patm + ρgh


h

Manomètre différentiel
Chapit

P1 − P2 = ( ρ 2 − ρ1 ) g
gh
C

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Paramètres d’état, état d’un système
tre 1 : Introo, notiions dde basse

( P, V , n, T )

+ ( P,2V ,2n, T )

( P, V , n, T )
Chapit
C

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Il existe donc deux types de paramètres ou variables:
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Ceux qqui varient pproportionnellement
p
avec la taille du système

Variables extensives

Ceux qui sont invariants


Chapit

Variables intensives
C

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Variables intensives :
tre 1 : Introo, notiions dde basse
- indépendantes de l’état du système
- s’égalisent entre deux systèmes à l’équilibre
Ex : température,
température pression,
pression contrainte,
contrainte vitesse,
vitesse etc
etc.

Variables extensives :
- proportionnelles à l’étendue du système
- associées à des règles de conservation
Chapit

Ex : masse,
masse longueur
longueur, volume
volume, etc
etc.
C

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tre 1 : Introo, notiions dde basse État d’un système :
É

L’état d’un système est définit par les valeurs d’un


certains nombre de grandeurs mesurables dites
variables thermodynamiques ou variables d’état

Ex : volume, pression, température, intensité, tension,


densité, viscosité, etc.
Chapit
C

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Notion d’équation d’état
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Pour une certaine quantité d’un corps pur, sous une
seule phase,
phase les grandeurs thermodynamiques sont
liés par un équation d’état
Pr ession p⎫

Volume V ⎬ ⇒ f ( p, V , T ) = 0
T é t e T⎭
Températur ⎪

E : dans
Ex d le
l cas des
d gaz parfaits
f it :
Chapit

pV = nRT
C

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Chaleur
tre 1 : Introo, notiions dde basse

T1 T2

En chauffant un corps,
corps
T > T1
sa température monte 2
Chapit

On a communiqué au corps une chose non tangible


(non matérielle) La chaleur
C

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tre 1 : Introo, notiions dde basse Système 1
Température
p T1

T1 > T2

Système 2
Température T2
Chapit
C

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La chaleur passe toujours
tre 1 : Introo, notiions dde basse du corps chaud au corps
T1

Passagee de la chaleeur
froid

C’est l’échange menant à un


équilibre où la température
est la même dans les deux
corps en contact
T2
Chapit

T1 > T2 Température d’équilibre


d équilibre T3
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 25


⎧T2 ⎧>TT11 ⎧T⎧2T1 > T1
tre 1 : Introo, notiions dde basse G ⎨
⎨Gaz Gaz⎨ ⎨
⎩ p⎩1p1 p1 ⎩ ⎩p2p1> p1

La chaleur a donc les dimensions d’un travail


Lorsqu’on fournit de la chaleur à un corps, c’est en
g qqu’on lui fournit.
fait de l’énergie
Le corps stocke cette énergie en la distribuant
comme énergie
é i cinétique
i éti à ses atomes/molécules,ce
t / lé l
Chapit

qui, à notre échelle est détecté comme une


C

augmentation de température.
Imed Kari, Ingénieur Principal 26
Capacité thermique (chaleur spécifique)
tre 1 : Introo, notiions dde basse

ΔT

ΔQ (m, c)
Chapit
C

ΔQ = m.c.ΔT
Imed Kari, Ingénieur Principal 27
tre 1 : Introo, notiions dde basse ⎡ J ⎤ ⎡ J ⎤ Capacité
C ité thermique
th i
c⎢ ⎥ ou ⎢ mol . K ⎥
⎣ kg . K ⎦ ⎣ ⎦ (chaleur spécifique)

Elément Chaleur spécifique Elément Chaleur spécifique

Al 0,216 Fe 0,106
Cu 0,092 Au 0,031
Hg 0,033 S 0,175
Ag 0,057
0 057 H2 3,41
3 41
Chapit

Eau 1,000 He 1,24


J
C

kg . K
Imed Kari, Ingénieur Principal 28
Expérience de James Joule
tre 1 : Introo, notiions dde basse (1843)

Q ∝ W

{M1,V}
V}
h
{M2,C}
C}
Chapit

2
V
Q = M 2 CΔT W = M 1 ghh + M 1
C

Imed Kari, Ingénieur Principal


2 29
tre 1 : Introo, notiions dde basse La chaleur est donc une forme particulière du travail,
travail
qui correspond au déplacement des particules
élé
élémentaires
t i constituant
tit t la
l matière
tiè .

L'énergie doit se concevoir comme du travail ou de la


chaleur emmagasiné.

Travail, Énergie et Chaleur sont trois grandeurs


Travail,
é i l
équivalentes s'exprimant
' i en Joule
J l .
Joule.
Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 30


Echange d’énergie
tre 1 : Introo, notiions dde basse à l'échelle
l'é h ll microscopique
i i

Les échanges d'énergie sous forme :

d chaleur
de h l Q ou d ttravailil W
de

sont alors interprétés comme une manifestation


de l'agitation
ag tat o moléculaire
o écu a e sous forme
o e:
Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 31


T2 > T1
tre 1 : Introo, notiions dde basse
désordonnée : chaleur Q T2 T1

Transfert de chaleur Q
ou

ordonnée : travail W
Chapit

Transfert de travail W
C

par un piston
Imed Kari, Ingénieur Principal 32
Chaleur latente et changement de phase
tre 1 : Introo, notiions dde basse (Chaleur latente de changement d’état)
Température
Zone de fusion

Température
de fusion

Fin de
fusion
Début de
f i
fusion Chaleur latente de fusion « L »
Chapit
C

Quantité de chaleur fournie


Imed Kari, Ingénieur Principal 33
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Température
Zone de vaporisation

Température
de vaporisation

Fin d’évaporation
Chaleur latente de vaporisation
Début d’évaporation
Chapit

Quantité de chaleur fournie


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 34


tre 1 : Introo, notiions dde basse
Tempérrature

Vaporisation

F i
Fusion
Chapit

Quantité de chaleur fournie


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 35


tre 1 : Introo, notiions dde basse
Tempérrature

Liquéfaction
C d
Condensation
i

Solidification
Chapit

Quantité de chaleur extraite


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 36


Expansion (linéaire) des solides
tre 1 : Introo, notiions dde basse

Presque tous
P t les
l corps, à l’intérieur
l’i té i d’une
d’ même
ê
phase, prennent de l’expansion lorsqu’ils sont
chauffés.

Dans les solides,, on observe qque chaque


q dimension
linéaire voit sa longueur relative augmenter
linéairement avec la température.
température
Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 37


tre 1 : Introo, notiions dde basse
Soit L0 : longueur initiale ΔL = L − L0

Soit T0 : température
p initiale ΔT = T − T0

ΔL
= α .ΔT ⇒ ΔL = α .L0 .ΔT
L0

Soit L = L0 .((1 + α .ΔT )


Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 38


tre 1 : Introo, notiions dde basse
L = L0 .(1 + α .ΔT )

Si le solide est bidimensionnel

L = L0 .(1 + β .ΔT ) β = 2.α


Pour un volume

L = L0 .((1 + γ .ΔT ) γ = 3.α


Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 39


Système thermodynamique
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Un système thermodynamique Σ est un corps, ou
ensemble de corps, ou plus généralement une
pportion de l’univers pparfaitement déterminée,, où se
produisent des transformations
Milieu extérieur
Σ D
A C
F tiè
Frontière
Chapit

B
- Matérielle (réelle)
C

Imed Kari, Ingénieur Principal - Virtuelle (fictive) 40


tre 1 : Introo, notiions dde basse Système + Milieu extérieur UNIVERS

>0
Extérieur

Energie
Système Echange ou
Matière

Frontière
F tiè
Chapit

réelle ou fictive <0


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 41


Différents types de systèmes
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Nature d’un système Echange

matière Energie

I lé
Isolé NON NON

Fermé NON OUI


Chapit

Ouvert OUI OUI


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 42


tre 1 : Introo, notiions dde basse Autre classification

Nature du système Caractéristiques

Physique Pas de changement de composition


Changement de composition dû à :
Chimique ou
-une réaction chimique
pphysico-chimique
y q
- un changement dd’état
état
Les seuls travaux mis en jeu sont de type
Thermo-élastique
« mécanique »
Chapit
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 43


Etat d’équilibre
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Un système est dit en état d’équilibre lorsqu’il ne se
produit aucune modification du système au cours du
temps.
L’équilibre est stable si, après un évolution fortuite du
système celui
système, celui-ci
ci revient à l’équilibre
l équilibre spontanément
sans intervention extérieure.

Toute transformation d’un système qui peut être


considérée
idé é comme le l passage d’un
d’ état
ét t d’équilibre
d’é ilib à
Chapit

un autre état d’équilibre s’accompagne d’un échange


C

d’énergie avec le milieu extérieur


Imed Kari, Ingénieur Principal 44
Exemples de conditions d’équilibre
tre 1 : Introo, notiions dde basse
Equilibre mécanique

∑ {τ } ext = {0} Solides indéformables

Equilibre thermique
Exige
E i l’él’égalité
lité dde lla ttempérature
é t dde ttoutes
t lles
particules macroscopiques du système.
Chapit

Si non Séparation
p adiabatique
q
C

Imed Kari, Ingénieur Principal 45


Transformations réversibles et irréversibles
tre 1 : Introo, notiions dde basse

a b 2
1

Une transformation n’est totalement réversible que, si


la transformation inverse peut être réalisée en passant
par les
pa es mêmes
ê es états dd’équilibres
équ b es intermédiaires
te éd a es
Chapit

(système et milieu extérieur)


C

Imed Kari, Ingénieur Principal 46


Représentation graphique des transformations
tre 1 : Introo, notiions dde basse
p

Varriable dd’état 2
A

V
V /v =
Chapit

m
Variable d’état 1
C

Diagramme de Watt / Clapeyron


Imed Kari, Ingénieur Principal 47
Chapitre deuxième

Premier principe
de la thermodynamique
y q
Imed Kari, Ingénieur Principal 48
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Principe d’équivalence
d équivalence
Principe
p de la conservation de l’énergie
g

Principe d’équivalence

A A
B
Cyclique/fermée Ouverte

Imed Kari, Ingénieur Principal 49


Enoncé
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
Si, au cours d’une transformation cyclique, un système
quelconque ne peut échanger avec le milieu extérieur
que du travail et de la chaleur

La somme du travail et de la chaleur


reçus par lle système
tè estt nulle
ll

W : énergie mécanique échangée (travail)


Q : chaleur ou énergie thermique échangée
W +Q = 0
Imed Kari, Ingénieur Principal 50
Principe de la conservation de l’énergie
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
y
B

2 1

A
x

WAB + QAB ≠ 0

Imed Kari, Ingénieur Principal 51


y
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo B

2 1

A
x

WAB + QAB + WBA + QBA = 0


Trajet 1
WAB + QAB + WBA + QBA = 0
Imed Kari, Ingénieur Principal Trajet 2 52
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
y
B

2 1 WAB + QAB = WAB + QAB


Trajet 1 Trajet 2
A
x

Quelque soit le processus utilisé ou le chemin suivi


pour passer d’un état A à un état B, si dans chaque
cas les tité WAB + QAB sontt diffé
l quantités différentes,
t par
contre la quantité (W + Q ) AB est constante

Imed Kari, Ingénieur Principal 53


Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
(W + Q) AB ne dépend pas du chemin suivi mais
seulement de l’état initial A et de l’état final B

Elle représente la variation entre A et B d’une fonction


dd’état
état ENERGIE INTERNE : U

[W + Q]AB = U B − U A
Plus généralement

W + Q = ΔU

Imed Kari, Ingénieur Principal 54


Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo W + Q = ΔU

Energie
E i mécanique
é i ééchangée
h é
W avec le milieu extérieur

Energie thermique échangée


Q
avec le milieu extérieur

ΔU Variation de l’énergie
l énergie interne

Imed Kari, Ingénieur Principal 55


Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Enoncé
La somme des énergies g mécaniques q et thermiques
q
reçues du milieu extérieur par un système au cours
dd’une
une transformation quelconque (réversible ou
irréversible) est égale à la variation de son énergie
interne

Particularités

Si le système est isolé ΔU = 0

Imed Kari, Ingénieur Principal 56


Cas des transformations infiniment petites
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
δW + δQ = dU
dU : différentielle totale exacte
Transformations adiabatique δQ = 0

dW = dU
Transformations sans échange de travail mécanique
W =0
Q = dU
dQ

Imed Kari, Ingénieur Principal 57


Premier principe de la thermodynamique :
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo généralisation
é é li ti

L’énergie totale d’un système quelconque ne peut


évoluer que si le système échange de l’énergie sous
qquelque
q forme qque ce soit avec le milieu extérieur

W + Q + enrgies
i = ΔU + ΔE p + ΔEc + ...

Toutes les formes d’énergie


d énergie
Imed Kari, Ingénieur Principal 58
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo W + Q + enrgies
i = ΔU + ΔE p + ΔEc + ...

Energie échangée Energie totale du système

Pas de fonctions Variation des


d’état fonctions d’état
Imed Kari, Ingénieur Principal 59
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo La fonction enthalpie
p

Elle constitue un « outil de travail » qui facilite les


calculs lors de certaines transformations particulières
p

Elle n’apporte
n apporte de pas de nouveau concept en ce qui
concerne le premier principe

Elle constitue un « outil de travail » qui facilite les


calculs
l l lors
l de d certaines
t i ttransformations
f ti particulières
ti liè

Imed Kari, Ingénieur Principal 60


Intérêt de la fonction
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
Pour un système fermé en équilibre avec le milieu
extérieur ( p = pext ) . La variation d’enthalpie
mesure la
l chaleur
h l ééchangée.
h é

Pour un système ouvert stationnaire. La variation


dd’enthalpie
enthalpie permet dd’isoler
isoler le travail mécanique de
celui des entrées et sorties de matière (travail de
t
transvasement) t)

Imed Kari, Ingénieur Principal 61


Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Définition

Elle est définie par la relation :

H = U + p.V

Unité : [J ] ou [kcal ]

C’est une
ne fonction d’état comme l’énergie interne

Imed Kari, Ingénieur Principal 62


Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Pour une transformation infinitésimale,, on a :

dU = dW + dQ ⇒ dU = dQ − p.dV

Or :
O

dH = dU + d ( p.V ) ⇒ dH = dU + V .dp + p.dV

D’où :

dH = dQ + V .dp

Imed Kari, Ingénieur Principal 63


Conséquences :
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo
Pour une transformation isochore V = Cste
dU = dQ ⇒ ΔU = ΔQ = m.cv .ΔT

⎛ ∂U ⎞
cv = ⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠V
Pour une transformation isobare p = Cste
dH = dQ
Q ⇒ ΔH = ΔQ = m.c p .ΔT

⎛ ∂H ⎞
cp = ⎜ ⎟
Imed Kari, Ingénieur Principal
⎝ ∂T ⎠ p 64
Chhapitrre 2: 1er Priincipee de laa therrmo Pour les
P l transformations
t f ti iisochores,
h on utilise
tili
la fonction énergie interne

U = f (V , T )

Pour les transformations isobares,, on utilise la


fonction enthalpie

H = f ( p, T )

Imed Kari, Ingénieur Principal 65


Chapitre
p troisième

Transformations
thermodynamiques
réversibles
Imed Kari, Ingénieur Principal 66
ers..
Transsformaationss réveers Ce sont des transformations idéales qui jouent un rôle
important dans les processus thermodynamiques.

On ne considère alors que des processus sans


f
frottement : sans di
dissipation
i i d'é d'énergie,
i quii sont
facilement calculables.

Le fonctionnement des machines thermiques est


Chapitrre 3: T

décrit par un cycle thermodynamique, formé de


plusieurs transformations successives,
successives qu'on
qu on suppose
réversibles.

Imed Kari, Ingénieur Principal 67


Systèmes fermés
ers..
Transsformaationss réveers
Transformation isochore : V = Cste

T2
T1 Q1−
1 2
Chapitrre 3: T

LL’enceinte
enceinte est supposée non déformable (rigide)
V = Cste ⇒ dV = 0
Imed Kari, Ingénieur Principal 68
ers..
Transsformaationss réveers p
p1 1
Etat 1 p1 V1 = nRT1

Etat 2 p2V2 = nRT2


p2 2
V Or : V1 = V2
V1 = V2
Chapitrre 3: T

⎧ p1 V = nRT1 p2V nRT2 p2 T2


⎨ ⇒ = ⇒ =
⎩ p2V = nRT2 p1 V nRT1 p1 T1

Imed Kari, Ingénieur Principal 69


Travail
ers..
Transsformaationss réveers 2
dW = − pdV ⇒ W1− 2 = − ∫ pdV
1

Or : dV = 0 ⇒ W1− 2 = 0
Chaleur

W1− 2 + Q1− 2 = ΔU ⇒ Q1−2 = ΔU


Chapitrre 3: T

Or : ΔU = U 2 − U1 = mcv (T2 − T1 ) = Q1− 2

ΔH = H 2 − H1 = mc p (T2 − T1 )

Imed Kari, Ingénieur Principal 70


Transformation isobare : p = Cste
ers..
Transsformaationss réveers

W11− 2
Q1− 2
Chapitrre 3: T

p = Cste ⇒ dp = 0

Imed Kari, Ingénieur Principal 71


p1 V1 = nRT1
ers.. Etat 1
p
Transsformaationss réveers 1 2
p1 = p2 Etat 2 p2V2 = nRT2
V
V1 V2

Or : p1 = p2
Chapitrre 3: T

⎧ pV1 = nRT1 pV2 nRT2 V2 T2


⎨ ⇒ = ⇒ =
⎩ pV2 = nRT2 pV1 nRT1 V1 T1

Imed Kari, Ingénieur Principal 72


ers..
Transsformaationss réveers Travail
2
dW = − pdV ⇒ W1− 2 = − ∫ pdV
1

W1− 2 = − p (V2 − V1 ) = nR (T1 − T2 )

p Aire de
Chapitrre 3: T

1 2 la zone
1≡ 2
V

Imed Kari, Ingénieur Principal 73


ers..
Transsformaationss réveers Chaleur

dH = dQ + Vdp ⇒ dH = dQ

Or : ΔH = H 2 − H1 = mc p (T2 − T1 ) = Q1− 2
Chapitrre 3: T

ΔU = U 2 − U1 = mcv (T2 − T1 )

Imed Kari, Ingénieur Principal 74


Transformation isotherme : T = Cste
ers..
Transsformaationss réveers
p
p1 1 Etat 1 p1 V1 = nRT1

Q1− 2 Etat 2 p2V2 = nRT2


p2
2 V
V1 V2 Or : T1 = T2
Chapitrre 3: T

⎧ p1 V1 = nRT
RT p2V2 nRT RT
⎨ ⇒ = ⇒ p1 V1 = p2V2
⎩ p2V2 = nRT
n p1 V1 nRT
Imed Kari, Ingénieur Principal 75
ers..
Transsformaationss réveers Travail
2
dW = − pdV ⇒ W1− 2 = − ∫ pdV
1

nRT
Or : pV = nRT = Cste ⇒ p =
V
2 nRT 2 dV
W1− 2 = − ∫ dV = − nRT ∫
Chapitrre 3: T

1 V 1 V

V1 p2
W1− 2 = nRT .Ln( ) = nRT .Ln( )
V2 p1

Imed Kari, Ingénieur Principal 76


ers..
Transsformaationss réveers
Chaleur

W1− 2 + Q1− 2 = ΔU

Or : ΔU = 0 ⇒ Q1− 2 = −W1− 2
Chapitrre 3: T

Imed Kari, Ingénieur Principal 77


Transformation adiabatique : Q = 0
ers..
Transsformaationss réveers
p
p1 1 Etat 1 p1 V1 = nRT1

Etat 2 p2V2 = nRT2


p2 2
V
V1 V2
Chapitrre 3: T

⎧dQ = dU + pdV = 0

Q = dH − Vdpp = 0
⎩ dQ
Imed Kari, Ingénieur Principal 78
ers..
Transsformaationss réveers ⎧⎪ dU = mcv dT
Or : ⎨
⎧⎪mcv dT = − pdV
⇒⎨
⎪⎩dH = mc p dT ⎪⎩ mc p dT = Vdp


dp
=−
c p dV
; soit :
cp
(
= γ ; c p − cv = R )
p cv V cv
dp 2 dV
Chapitrre 3: T

2
⇒∫ = −γ ∫ γ
⇒ p1 V1 = p2V2γ
1 p 1 V

⇒ pV γ = Cste

Imed Kari, Ingénieur Principal 79


ers..
Transsformaationss réveers Pour le couple ( p, T )
1−γ
T2 ⎛ p1 ⎞ γ
γ 1−γ
= ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ T .p = Cste
T1 ⎝ p2 ⎠

Pour le couple (V , T )
Chapitrre 3: T

γ −1
T1 ⎛ V2 ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ T .V γ −1
= Cste
T2 ⎝ V1 ⎠

Imed Kari, Ingénieur Principal 80


ers..
Transsformaationss réveers Travail
2
dW = − pdV ⇒ W1− 2 = − ∫ pdV
1

γ −1
p1 V1 ⎡⎛ V ⎞ ⎤ p V ⎡T ⎤
W1− 2 = ⎢⎜⎜ 1 ⎟⎟ − 1⎥ = 1 1
⎢ − 1⎥
2
γ −1 ⎢⎣⎝ V2 ⎠ ⎥⎦ γ − 1 ⎣ T1 ⎦
Chapitrre 3: T

W1− 2 =
n
nR
γ −1
(
T2 − T1 =
1
γ −1
)
p2V2 − p1 V1 ( )

Imed Kari, Ingénieur Principal 81


ers..
Transsformaationss réveers 1 2 =0
Chaleur Q1−

Remarques (
ΔU = mcv T2 − T1 = W1− 2 )
ΔH = mc (Tp 2 − T1 ) = γ .ΔU
p
Isotherme Adiabatique
Chapitrre 3: T

V
Imed Kari, Ingénieur Principal 82
ers..
Transsformaationss réveers
cp
=γ c p − cv = R
cv

γ .R
Chapitrre 3: T

R
cv = cp =
γ −1 γ −1

Imed Kari, Ingénieur Principal 83


Transformation polytropique : Q ≠ 0
ers..
Transsformaationss réveers
Elle s’approche d’une transformation réelle

pV k = Cste 1< k < γ

p1 V1 ⎡⎛ V ⎞
k −1
⎤ p V ⎡T ⎤
W1− 2 = ⎢⎜⎜ 1 ⎟⎟ − 1⎥ = 1 1
⎢ − 1⎥
2
k −1 ⎢⎣⎝ V2 ⎠ ⎥⎦ k − 1 ⎣ T1 ⎦
Chapitrre 3: T

W1− 2 =
n.R
k −1
(
T2 − T1 =
1
k −1
)
p2V2 − p1 V1 ( )
Imed Kari, Ingénieur Principal 84
k −1
ers..
k −1
Transsformaationss réveers T1 ⎛ V2 ⎞ ⎛ p1 ⎞ k
= ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟
T2 ⎝ V1 ⎠ ⎝ p2 ⎠

Chaleur Q1− 2 = ΔU − W pol1− 2

k −γ

( )
Chapitrre 3: T

Q1− 2 k − γ ⎪⎪W1− 2 = mcv γ − 1 T2 − T1


= ⎨
W1− 2 γ − 1 ⎪Q1− 2 = mcv k − γ T2 − T1 ( )
⎪⎩ k −1
Imed Kari, Ingénieur Principal 85
ers..
Transsformaationss réveers Remarque

T
Transformation
f i isochore
i h k =∞

Transformation isobare k =0
Transformation isotherme k =1
Chapitrre 3: T

Transformation adiabatique k = γ

Imed Kari, Ingénieur Principal 86


ers..
Transsformaationss réveers p k =∞
isochore

k =0 k = 1
isobare
soba e
Chapitrre 3: T

isotherme
1< k < γ
k = γ
isentropique V

Imed Kari, Ingénieur Principal 87


Chapitre quatrième

Deuxième principe
de la thermodynamique
y q
Imed Kari, Ingénieur Principal 88
Nécessité d’un principe d’évolution
me principee
Roue de voiture

Après freinage,
Chapitre 44: Deuxièm

jusqu’à l’arrêt

Echauffement des freins et de la jante


La roue ne pourra jamais absorber la chaleur dégagée
par les
l freins
f i ett remonter
t lal pente
t toute
t t seulel
Imed Kari, Ingénieur Principal 89
Détente de Joule-Kelvin
me principee
Chapitre 44: Deuxièm

?
Deux répartitions différentes dd’un
un gaz dans le même
volume. Laquelle précède l’autre ?
S l’enceinte est adiabatique, d’après le premier
Si
pprincipe,
p les deux situations sont équivalentes
q d’un
point de vue énergétique.
Imed Kari, Ingénieur Principal 90
Ces processus sont naturellement irréversibles
me principee ett les
l processus inverses
i sontt impossibles.
i ibl
Le premier principe nn’exclue exclue pas ces
transformations inverses, mais n’explique pas
Chapitre 44: Deuxièm

l sens privilégié
leur i ilé ié ett donc
d l irréversibilité.
leur i é ibilité
Le premier principe stipule la conservation de
l'énergie, il permet de faire le bilan d'énergie
des systèmes, sans imposer de conditions sur
yp d'échanges
les types g ppossibles. Mais, ce bilan
énergétique ne permet pas de prévoir le sens
dd'évolution
évolution des systèmes.
systèmes
Imed Kari, Ingénieur Principal 91
me principee Nécessité d’introduire un deuxième principe,
p
déduit des faits expérimentaux, qqui ppermettra
de prévoir l'évolution des systèmes
Chapitre 44: Deuxièm

Le deuxième principe introduit donc une nouvelle


fonction d'état qui décrit le comportement des
systèmes
y

Entropie : S

Imed Kari, Ingénieur Principal 92


me principee Le deuxième principe introduit ll’entropie
entropie qui
décrit le comportement des systèmes par la
maximalisation de leur entropie.
entropie

l entropie S d'un
l'entropie d un système croît si le système
Chapitre 44: Deuxièm

tend vers son équilibre.

ΔS > 0

l'l'entropie
t i S estt maximum
i sii le
l système
tè estt à
l'équilibre

Imed Kari, Ingénieur Principal 93


Deuxième principe de la thermodynamique
me principee
Pour tout système thermodynamique, il existe une
fonction appelée entropie notée S , telle que :
S fonction d’état
Chapitre 44: Deuxièm

S est extensive
S Obéit au principe
i i d’ d’extrémum

Au cours d’une
d une transformation d’un
d un système fermé
et calorifugée, l’entropie ne peut qu’augmenter :
S f − Si = ΔS ≥ 0
Elle est maximale
ma imale à l’équilibre
l’éq ilibre
Imed Kari, Ingénieur Principal 94
(Ir) réversibilité
me principee
Lors d’une transformation d’un système fermé
et calorifugé :
Si ΔS = 0 La transformation est réversible
Chapitre 44: Deuxièm

Si ΔS > 0 La transformation est irréversible


Si ΔS < 0 La transformation est impossible
Réciproque
Si l’entropie d’un système diminue,
alors il est ouvert et/ou non calorifugé.
calorifugé
Imed Kari, Ingénieur Principal 95
Entropie
me principee
Énoncé mathématique
T2 < T1 Q
Bilan d’énergie
Chapitre 44: Deuxièm

dQ Q Q
Q ∑ T = T −T > 0
2 1
T1
Cycle
C l imaginaire
i i i d’
d’une
machine fictive

Imed Kari, Ingénieur Principal 96


me principee Puisque
P isq e qquee le processus
process s précédent est impossible,
impossible
pour un cycle réel d’une machine il faut que :

dQ
∑ T ≤0
Chapitre 44: Deuxièm

La signe
g ((=)) valant ppour un cycle
y réversible

La signe (<)
( ) valant pour un cycle irréversible

Imed Kari, Ingénieur Principal 97


Transformations réversibles
me principee
p B
dQ
∫ T =0
2
Chapitre 44: Deuxièm

1 B
dQ (1)
A
dQ (2)
⇒∫ +∫ =0
A T T
A B
V
B A B
dQ (1) dQ (2) dQ (2)
⇒∫ = −∫ =∫
A
T B
T A
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 98
dQrev
me principee ΔS = SB − SA = ∫ dS = ∫
AB AB
T
Cette intégrale ne dépend que des états initial et final
Elle ne dépend pas du chemin suivi
Chapitre 44: Deuxièm

dQrev
dS = ∫
AB
T
dS est une différentielle exacte
car S est une fonction d’état
1
est un facteur intégrant
g
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 99
D’un point de vue énergétique
me principee
dU = δQ + δW = δQ − pdV
Or, on peut écrire que : U = U (S,V , N )
Équation de Gibbs
Chapitre 44: Deuxièm

⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂U ⎞
dU = ⎜ ⎟ dS + ⎜ ⎟ dV + ⎜ ⎟ dN
⎝ ∂S ⎠V , N ⎝ ∂V ⎠S , N ⎝ ∂N ⎠S ,V
dU = TdS − pdV + μdN : Identité thermodynamique
⇒ dU = dQ − pdV = TdS − pdV
δQrev
Soit dS =
Imed Kari, Ingénieur Principal T 100
Transformations irréversibles
me principee

p B
dQ
∑ T <0
Chapitre 44: Deuxièm

dQQ dQ Qrev
A ∑
AB T
−∫
T
<0
V AB

Imed Kari, Ingénieur Principal 101


dQ dQrev dQ
me principee ∑
AB T
−∫
T
< 0 ⇒∑ < SB − SA
AB T
AB

dQ dQ dQir
Soit SB − SA > ∑ ⇒ΔS = ∑ > ∫
Chapitre 44: Deuxièm

AB T AB T AB
T

dQir dQir
⇒dS > ou bien dS = +σ
T T
σ : source d’entropie, caractérisant
l irréversibilité de la transformation
l’irréversibilité
La variation d’entropie d’un système thermodynamique
ne peut être que positive ou nulle
Imed Kari, Ingénieur Principal 102
dQ
me principee dS = +σ
T
Chapitre 44: Deuxièm

Variation d’entropie
d entropie liée à
l’échange de la quantité de Production d’entropie
chaleur dQ entre le système liée à des opérations
et une source extérieure à T internes au système

Imed Kari, Ingénieur Principal 103


Cas d’une Transformation cyclique
me principee
⎛ dQ ⎞ ⎛ dQ⎞
ΔS = ∫ dS = 0 = ∫ ⎜ + dσ ⎟ = ∫⎜ ⎟ +σ
⎝T ⎠ ⎝T ⎠
Chapitre 44: Deuxièm

⎛ dQ⎞
S Est une fonction d’état ⇒ ∫ ⎜ ⎟ = −σ
⎝T ⎠
≥ 0 dd’après
après le 2ème principe

⎛ dQ⎞
Pour un cycle ∫ ⎜ ⎟ ≤ 0
⎝T ⎠
Imed Kari, Ingénieur Principal 104
Cas d’une Transformation ouverte
me principee
2 2dQ 2 dQ
ΔS1→2 = ∫ dS = ∫ +σ1→2 ⇒∫ = ΔS1→2 −σ1→2
1 1 T 1 T
Chapitre 44: Deuxièm

2 dQ
Or σ1→2 ≥ 0 ∫1 T
≤ ΔS1→2

Si le système fermé est 2 dQ


isolé thermiquement ∫
1 T
= 0 ⇒ΔS1→2 ≥ 0

Imed Kari, Ingénieur Principal 105


Cas d’un système isolé thermiquement en équilibre
me principee
État d’équilibre L’entropie d’un système isolé
S th i
thermiquement t estt maximale
i l
Chapitre 44: Deuxièm

- Condition de réversibilité
dS = 0
- Condition de stabilité
ΔS < 0
- Retour
etou spo
spontané
ta é
ΔS > 0

Imed Kari, Ingénieur Principal 106


Spontanéité d’une transformation
me principee
Pour voir si une transformation est réalisable ou non,
il suffit
ffit dde sa production
d ti d’ t i σ
d’entropie
Chapitre 44: Deuxièm

- σ > 0 La transformation est spontanément possible

- σ = 0 La transformation est réversible

- σ < 0 La transformation n’est pas possible dans les


conditions envisagées

Imed Kari, Ingénieur Principal 107


Détermination des coefficients calorimétriques
me principee

U = U (S,V ) , équation de Gibbs


Chapitre 44: Deuxièm

dU = TdS − pdV , Identité thermodynamique

δQ = cv .dT + l.dV = cp .dT + k.dp

Imed Kari, Ingénieur Principal 108


Coefficients Cv et l
me principee
dU = δQ + δW = cv .dT + (l − p).dV
Chapitre 44: Deuxièm

1 p cv l
Soit dS = dU + dV = dT + dV
T T T T

⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂S ⎞
D’où cv = T ⎜ ⎟ et l = T⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠V ⎝ ∂V ⎠T

Imed Kari, Ingénieur Principal 109


Coefficients Cp et k
me principee
dH = dU + p.dV +V .dp = cp .dT + (k +V ).dp
Chapitre 44: Deuxièm

1 p cp k
Soit dS = dU + dV = dT + dV
T T T T

⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂S ⎞
D’où cp = T ⎜ ⎟ et k = T ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ ∂T ⎠ p ⎝ ∂p ⎠T

Imed Kari, Ingénieur Principal 110


Relations de Maxwell
me principee
Puisque dU et dH sont des différentielles totales
exacts
t :

⎛ ∂T ⎞ ⎛ ∂p ⎞
Chapitre 44: Deuxièm

dU = TdS − pdV ⇒ ⎜ ⎟ = −⎜ ⎟
⎝ ∂V ⎠S ⎝ ∂S ⎠V

⎛ ∂T ⎞ ⎛ ∂V ⎞
dH = TdS +Vdp⇒ ⎜⎜ ⎟⎟ =⎜ ⎟
⎝ ∂p ⎠S ⎝ ∂S ⎠ p

Ce sont les deux premières équations de Maxwell


Imed Kari, Ingénieur Principal 111
Cas particulier du gaz parfait
me principee V
l=p et k =−
n
⎛ ∂S ⎞ p ⎛ ∂S ⎞ V
Donc ⎜ ⎟ = et ⎜⎜ ⎟⎟ = −
Chapitre 44: Deuxièm

⎝ ∂V ⎠T T ⎝ ∂p ⎠T T
D’où
Pour le couple (T ,V )
dT dV
dS = ncv + nR
T V
dT dp
Pour le couple ( p, T ) dS = ncp − nR
T p
dV dp
Pour le couple ( p,V ) dS = ncp + ncv
V p
Imed Kari, Ingénieur Principal 112
Cas des solides et des liquides
me principee
Ils sont ppeu dilatables

⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂S ⎞ ⎛ ∂p ⎞ ⎛ ∂S ⎞
Chapitre 44: Deuxièm

⎜ ⎟ = −⎜⎜ ⎟⎟ ≈ 0 et ⎜ ⎟ =⎜ ⎟ ≈0
⎝ ∂T ⎠S ⎝ ∂p ⎠T ⎝ ∂T ⎠S ⎝ ∂V ⎠T

D’où

dS ≈ ncp
dT
cp ≈ cv (car H ≈U)
T

Imed Kari, Ingénieur Principal 113


Calcul de la variation d’entropie
me principee d
dans certaines
t i transformations
t f ti
Il suffit de calculer la variation d’entropie entre deux
états A et B et d’imaginer une transformation
Chapitre 44: Deuxièm

réversible allant de A vers B.


À 0K,
0K les corps purs ont tous la même entropie S=0,
S=0
car à cette température tous les corps purs sont
cristallisés
i t lli é ett parfaitement
f it t ordonnés.
d é

dU = dQ + dW = dQ − pdV
dV
dQ
ΔS = ∫ ; dQ dU + pdV
A→B T dS = =
T T
Imed Kari, Ingénieur Principal 114
Transformation isochore
me principee
dU dT ⎛ T2 ⎞
dS = = mcv ⇒ ΔS = mcv ln⎜⎜ ⎟⎟
T T ⎝ T1 ⎠
Chapitre 44: Deuxièm

T
Transformation
f ti isobare
i b

dH −Vdp dT ⎛ T2 ⎞
dS = = mcp ⇒ ΔS = mcp ln⎜⎜ ⎟⎟
T T ⎝ T1 ⎠

Imed Kari, Ingénieur Principal 115


Transformation isotherme
me principee dV dV ⎛ V2 ⎞
dS = p = nR ⇒ ΔS = nRln⎜⎜ ⎟⎟
T V ⎝ V1 ⎠
Transformation isentropique
Chapitre 44: Deuxièm

dS = 0 ⇒ ΔS = 0 ⇒ S2 = S1
Transformation polytropique
⎧ k − γ ⎛ T2 ⎞
⎪mcv ln⎜⎜ ⎟⎟
dQ
Q k − γ dT ⎪ k −1 ⎝ T1 ⎠
dS = = mcv =⎨
T k −1 T ⎪ ⎛ T2 ⎞ ⎛ p2 ⎞
mcp ln⎜⎜ ⎟⎟ − mmr ln⎜⎜ ⎟⎟
⎪⎩ ⎝ T1 ⎠ ⎝ p1 ⎠
Imed Kari, Ingénieur Principal 116
Conséquences du deuxième principe
me principee
- Il est impossible de prélever de la chaleur d'une seule
source de chaleur et de la transformer intégralement
en chaleur
Chapitre 44: Deuxièm

- Une machine thermodynamique doit donc fonctionner


entre au moins deux sources de chaleur

- la transformation de chaleur en travail à partir d'une


source chaude nn'est
est possible qu
qu'àà la condition de
rejeter une partie de la chaleur à une autre source
froide (cycle ditherme).
ditherme)
Imed Kari, Ingénieur Principal 117
me principee - Cette chaleur rejetée est donc perdue et influera sur
les performances de la machine thermique

- D'où la notion de rendement thermique


Chapitre 44: Deuxièm

- A ppartir de ce schéma à deux sources, on définit deux


types de machines thermiques :

* les machines thermo-dynamiques

* les machines dynamo-thermiques

Imed Kari, Ingénieur Principal 118


Machines thermo-dynamiques
me principee Source chaude T2 > T1

Q2
Chapitre 44: Deuxièm

Q1

Source froide T1
Transformation de la chaleur en travail
Imed Kari, Ingénieur Principal 119
Source chaude T2 > T1
me principee Q2

1er principe , Q2 = W + Q1
W
Chapitre 44: Deuxièm

Q1

S
Source froide
f id T1

2ème principe Notion de rendement

W Q2 − Q1
Wfourni Q1
η= = = = 1− < 1
Qprélevée
él é Q Q2 Q2
Imed Kari, Ingénieur Principal 120
Machines dynamo-thermiques
me principee Source chaude T2 > T1

Q2
Chapitre 44: Deuxièm

Q1

Source froide T1
Transformation du travail en chaleur
Imed Kari, Ingénieur Principal 121
Source chaude T2 > T1
me principee
Q2

W 1er principe , Q2 = W + Q1
Chapitre 44: Deuxièm

Q1

S
Source froide
f id T1

2ème principe Notion de coefficient de performance

Q1 Q1
η= = >1
W Q2 − Q1
Imed Kari, Ingénieur Principal 122
Applications
me principee
Machines thermo-dynamiques
Les machines à vapeur
Chapitre 44: Deuxièm

Les moteurs à combustion


Les centrales thermiques

Machines dynamo-thermiques
dynamo thermiques

LLes machines
hi frigorifiques
f i ifi
Les
es liquéfacteurs
qué acteu s de gagaz
Imed Kari, Ingénieur Principal 123
Postulat de Nernst ou troisième
me principee principe
i i de d la
l thermodynamique
th d i
1 ⎛ ∂S ⎞
=⎜ ⎟
T ⎝ ∂U ⎠V , N
Chapitre 44: Deuxièm

On admet que pour les systèmes normaux:


T est fonction continue et dérivable
de l’énergie
l énergie interne U

T est positive ou nulle (T ≥ 0)

Donc T est une fonction croissante de U


Imed Kari, Ingénieur Principal 124
Toutes les expressions ne permettent que de calculer
me principee ΔS = S f − Si
D
Donc S estt connue à une constante
t t près
è
On résout le problème par un 3ème postulat
Chapitre 44: Deuxièm

T →0 ⇒ S →0
À pression ordinaire et pour les phases condensées
⎛ ∂S ⎞ dT
⎜⎜ ⎟⎟ ≅ 0 ⇒ dS ≅ ncp
⎝ ∂p ⎠T T
T
dT
⇒ S (T ) = S (T0 ) + ∫ ncp
T
T
Imed Kari, Ingénieur Principal 0
125
Application
me principee
⎛ J ⎞
S⎜ ⎟ Vaporisation
⎝ moll.K ⎠
Chapitre 44: Deuxièm

Fusion

T (K )
Tf Tv
Tf
dT ΔHv dT ΔHF
T Tv

S(T ) = ∫ cp (g ) + + ∫ cp (l ) + c p (s )
dT
T Tv T T ∫
Tf 0 T
T v
Imed Kari, Ingénieur Principal f
126
Chapitre cinquième

Cycles thermodynamiques
usuels
l

Imed Kari, Ingénieur Principal 127


modynamiqques
Travail utile d’un cycle
p 1
Q12 +W12 = U2 −U1 (1)
Q12
Q21 +W21 = U1 −U2 (2)
C s therm

2
Q21
(
V (1+ 2) W +W = − Q − Q )
Chapitree 5: Cycles

12 21 12 21
Cycle réversible
Wk = ∑W = ∑Q : travail utile
Système fermé W : travail volumétrique
Système ouvert W : travail technique ou
de transvasement
Imed Kari, Ingénieur Principal 128
modynamiqques
Convention de signe

p1 p1
Wk Q12 Wk Q21
C s therm

− −
+
+
Chapitree 5: Cycles

2 2
Q21 Q12
V V

Wk < 0 Wk > 0
Cycle moteur Cycle récepteur
Imed Kari, Ingénieur Principal 129
modynamiqques
Cycle de Carnot

Source chaude Tc
Qc ΔU = Qf + Qc +W = 0
C s therm

Qf Qc
W + ≤0
S tè
Système
Chapitree 5: Cycles

Tf Tc

Qf Tf
ηc =1−
Tc
Source froide Tf

Imed Kari, Ingénieur Principal 130


modynamiqques
p TD
D A
Tc
A
C s therm

Tc
Tf C
Chapitree 5: Cycles

B Tf B
C
V S
SD SA
Diagramme {p,V } Diagramme T, S

Imed Kari, Ingénieur Principal 131


modynamiqques
Cycle d’Otto-Beau de Rochas
C s therm
Chapitree 5: Cycles

Imed Kari, Ingénieur Principal 132


modynamiqques
1− 2 : Compression isentropique
Compression du mélange air/essence
Q1−2 = 0 (
W1−2 = U2 −U1 = mcv T2 − T1 )
C s therm

2 − 3 : Chauffage isochore
Combustion du mélange
Chapitree 5: Cycles

W2−3 = 0 (
Q2−3 = U3 −U2 = mcv T3 − T2 )
3 − 4 : Détente isentropique
Détente des gaz brûlés
Q3−4 = 0 (
W3−4 = U4 −U3 = mcv T4 − T3 )
Imed Kari, Ingénieur Principal 133
modynamiqques
4 −1 : Refroidissement isochore
Détente irréversibles des gaz brûlés et échappement
W4−1 = 0 (
Q4 −1 = U1 −U4 = mcv T1 − T4 )
C s therm

Rendement

( ) (
−W3−4 −W1−2 mcv T3 − T4 − mcv T2 − T1 )
Chapitree 5: Cycles

η= =
Q2−3 mcv T3 − T2( )
1
⇒η = 1− γ −1
τ
V1 V4
τ = = : Taux de compression
V2 V3
Imed Kari, Ingénieur Principal 134
modynamiqques
Cycle diesel
C s therm
Chapitree 5: Cycles

Imed Kari, Ingénieur Principal 135


modynamiqques
1− 2 : Compression isentropique
Compression du mélange air/essence
Q1−2 = 0 (
W1−2 = U2 −U1 = mcv T2 − T1 )
C s therm

2 − 3 : Chauffage isobare
Combustion du mélange
Chapitree 5: Cycles

(
W2−3 = − p2 V3 −V2 ) Q2−3 = H3 − H2 = mcp (T3 − T2 )

3 − 4 : Détente isentropique
Détente des gaz brûlés
Q3−4 = 0 (
W3−4 = U4 −U3 = mcv T4 − T3 )
Imed Kari, Ingénieur Principal 136
modynamiqques
4 −1 : Refroidissement isochore
Détente irréversibles des gaz brûlés et échappement
W4−1 = 0 (
Q4 −1 = U1 −U4 = mcv T1 − T4 )
Rendement
C s therm

−W2−3 −W3−4 −W1−2


η=
Q2−3
Chapitree 5: Cycles

⇒η =
(H ) ( ) ( ) (
− H2 − U3 −U2 − U3 −U4 − U2 −U1 )
( )
3
H3 − H2
γ
V1 V3 1 μ −1 1
τ = ;τ = ⇒η = 1− γ −1
V2 V2 γ μ −1 τ
Imed Kari, Ingénieur Principal 137