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Trabajo de Curso: Calculo de Instalaciones de Absorcin

Introduccin
La absorcin es el proceso de absorcin selectiva de los componentes
del gas o vapor mezcla de absorbedor de lquido, en el que el
componente es soluble.
Distinguir absorcin fsica y quimisorcin. Cuando la absorcin fsica
disolver gas (vapor no se acompa!a de una reaccin qumica. La
absorcin tiene "asta la presin parcial del componente absorbible en
una fase gaseosa (vapor se mantiene por encima de la presin de
equilibrio por encima de la solucin. #n quimisorcin (absorcin,
seguido por una reaccin qumica componente absorbible entra en
una reaccin qumica irreversible con el absorbedor y forma un
compuesto qumico.
La absorcin fsica suele ser reversible. #sta asignacin basada en
procesos de absorcin caractersticas del gas en solucin absorbida $
desorcin. #l gas de desorcin se lleva a cabo por destilacin en un
gas inerte o vapor en un sistema de calefaccin absorbente o reducir
la presin sobre el absorbente. %uimisorcin despu&s de operar
absorbentes normalmente regenerados por m&todos de
calentamiento o qumicos.
La combinacin de absorcin y desorcin permite el uso m'ltiple, y
asignar eliminador de gas absorbido en forma pura. (recuentes de
desorcin no es obligatorio, ya que la solucin de absorcin resultante
es el producto )nal, adecuado para su uso posterior.
La ocurrencia de procesos de absorcin se caracteriza por sus est*tica
y cin&tica. +bsorcin est*tica, es decir, el equilibrio entre las fases
lquida y gaseosa, determina el estado, que se ),a en una fase de
contacto muy prolongados. La cin&tica de la absorcin est*
determinada por la fuerza impulsora del proceso, es decir, grado de
desviacin de las propiedades de equilibrio del absorbedor, y un
componente de gas inerte, y el m&todo de contacto de las fases.
#n la industria, la absorcin se utiliza para las siguientes tareas clave-
. para obtener el producto )nal (por e,emplo, la absorcin en *cido
sulf'rico, absorbancia para dar *cido clor"drico, absorcin de agua
de los /idos de nitrgeno en *cido ntrico, etc0 en el que la
desorcin no es obligatorio0
1 para aislar los componentes valiosos de las mezclas de gas (por
e,emplo, la absorcin de benceno de gas de coquera, la absorcin de
los gases de acetileno de pirlisis o de craqueo de gas natural, etc0
en el que la absorcin se lleva a cabo en combinacin con desorcin0
2 para la puri)cacin de las emisiones de gases de contaminantes
(por e,emplo, la limpieza de los gases de combustin procedentes,
depuracin de gases de compuestos de 3'or liberados durante la
produccin de fertilizantes minerales, etc La puri)cacin de los gases
de impurezas nocivas de absorcin tambi&n se utiliza en la
puri)cacin de gases de proceso, cuando la presencia de impurezas
inaceptable para su posterior procesamiento de gas (por e,emplo, la
limpieza de la coca y de los gases de aceite de limpieza mezcla ntrico
se utiliza para la sntesis de amonaco, etc. #n estos casos, se utilizan
por lo general los componentes e/trables a partir de mezclas de
gases, por lo que se aslan por desorcin0
4 para los gases de secado, cuando los procesos de absorcin
implican dos fases $ lquidos y gases $ y la transicin de una sustancia
gaseosa en una fase lquida (por absorcin, o viceversa, de la fase
lquida a la gaseosa (para la desorcin, y el gas inerte y el
absorbedor son slo componente nativo, respectivamente, en la fases
gaseosa y lquida y en este sentido en la transferencia de masa no
est* involucrado.
+paratos en los que los procesos que se llevan a cabo el traslado,
absorbentes de llamadas.
5ara llevar a cabo el proceso de absorcin se utiliza amortiguadores,
el elemento principal de los cuales es el aparato de absorcin.
#l aparato de absorcin se clasi)can en funcin de las aplicaciones
tecnolgicas, y el tipo de dispositivo de presin interna que
proporciona el contacto entre el gas (vapor y lquido.
Dispositivos de absorcin de propsito tecnolgico se dividen en
unidades de plantas, la puri)cacin del gas, distribucin de gas, etc
secado
Dependiendo de la distinguida v*stago estructura interna, columnas
de relleno, spray, rotatorio super)cie (mec*nica y en cascada
absorbentes. Los tel&fonos envasados m*s e/tendidas y 6elleville.
Dependiendo de los dispositivos de presin aplicados se dividen en
vaco, atmosf&rico y operando a una presin superior a la
atmosf&rica.
+l seleccionar el tipo de dispositivo debe considerar los
requerimientos tecnolgicos del proceso y sus resultados econmicos.
Las c*maras de cine, que tambi&n incluyen absorbentes con una
boquilla regular, son indispensables para la realizacin del proceso en
t&rminos de descomposicin, ya que su resistencia al 3u,o es el m*s
ba,o. 7ambi&n se pre)ere la pelcula y columnas de relleno para el
tratamiento de medios corrosivos y lquidos espumantes.
Columnas de plato adecuados para la produccin a gran escala a un
nivel relativamente ba,o caudales de lquido, insu)cientes para
"umectacin uniforme de la boquilla, as como los procesos que
implican cambios de temperatura, ya que la e/pansin y contraccin
peridica de la carcasa pueden destruir la boquilla fr*gil. #n las placas
m*s f*cil de instalar bobinas para el suministro y eliminacin del
calor. Columnas de plato tambi&n se utilizan en el procesamiento de
una aleacin slida o en la asignacin de residuo slido.
+bsorbedores de 6elleville normalmente son cilindros verticales $ la
columna en la que a una cierta distancia el uno del otro a lo largo de
la altura de la columna coloca particiones "orizontales $ placas. Las
placas se utilizan para el desarrollo de la super)cie de contacto entre
las fases en el movimiento dirigido de estas fases (lquido 3uye desde
la parte superior "acia aba,o, y el gas 3uye desde la parte inferior
"acia arriba y la interaccin repetida de lquidos y gases.
+s, el proceso de transferencia de masa se lleva a cabo en columnas
de platos, principalmente en los sistemas de gas$lquido producido en
las placas, por lo que aparatos tales proceso es columnas paso a paso
y de la bande,a, a diferencia del ori)cio en el que la transferencia de
masa se lleva a cabo de forma continua, pertenecen al grupo de
aparatos escalonada. #n cada placa, dependiendo de su dise!o, es
posible mantener alguna forma de fases de movimiento, por lo
general de 3u,o transversal o la mezcla completa del 3uido.
+lmuerzos absorbentes es el m*s ampliamente utilizados en la
industria. #stos absorbentes son columnas rellenas con embala,e $
slidos de diferentes formas. #n la columna de relleno se coloca en
las re,illas de soporte de la boquilla, que tiene ori)cios o ranuras para
el paso de gas y descarga de lquido. %ue es bastante uniformemente
a trav&s de la boquilla de riego de distribuidor y 3uye sobre la
super)cie de los cuerpos envasados en forma de una pelcula delgada
"acia aba,o.
#n el absorbedor de contacto entre las fases de pulverizacin se
consigue mediante pulverizacin o atomizacin del lquido en la
corriente de gas. #stos absorbentes se clasi)can en los siguientes
grupos-
. de los absorbedores de tipo boquilla de pulverizacin en la que el
lquido se atomiza en gotitas de boquillas0
1 a trav&s de la velocidad de 3u,o del absorbedor de pulverizacin en
el que la atomizacin del lquido transportado por la energa cin&tica
de la corriente de gas0
2 absorbedores de atomizacin mec*nica, en la que se pulveriza el
lquido a las partes giratorias.
#n la industria del petrleo y gas en el proceso de absorcin se utiliza
para la separacin, secado y puri)cacin de los gases de
"idrocarburos. De gas natural y asociado se recupera mediante la
absorcin de los componentes de etano, propano, butano y gasolina0
absorbancia se utiliza para la puri)cacin de gas natural de los
componentes de *cido $ el sulfuro de "idrgeno para ser utilizado
para la produccin de di/ido de azufre, disulfuro de carbono
seroo8sida, tioles (mercaptanos, etc.0 los gases por absorcin y de
pirlisis se separan y craqueo cataltico se lleva los gases de limpieza
sanitarias de los contaminantes.
Como absorbentes en la separacin de gases de "idrocarburos
utilizados gasolina o fraccin de queroseno, y en los 'ltimos a!os, y el
condensado de gas en el secado $ dietilenglicol (D#9 y trietilenglicol
(7#9. 5ara la limpieza de los gases procedentes de la absorcin de
componentes de *cido se utiliza :$metil$1$pirrolidona, glicol,
carbonato de propileno, fosfato de tributilo, metanol0 como un
absorbente qumico utilizado mono $ y dietanolamina.
+ diferencia de la destilacin se produce principalmente
unidireccionalmente proceso de absorcin, es decir absorbente se
puede considerar pr*cticamente no vol*til. #n el caso de la absorcin
de una mezcla de gas de m'ltiples componentes en una determinada
etapa de sus componentes individuales, pueden ser reemplazados
por otros componentes absorbibles. Como resultado, ,unto con el
proceso de absorcin se proceder* proceso de desorcin parcial de
algunos componentes que conducen a la distribucin de los
componentes entre las fases de lquido y de gas, causadas por estos
dos procesos.
+bsorbancia (desorcin $ proceso de difusin, que implica dos fases
de gas y lquido. La fuerza impulsora del proceso de absorcin
(desorcin es la diferencia de presin parcial del componente
absorbido en las fases gaseosa y lquida, que tiende a moverse en
esa fase donde su concentracin es menor que la requerida por la
condicin de equilibrio.
Denotemos presiones parciales componente absorbible en la fase
gaseosa por pi, y la presin parcial de ese componente en la fase
gaseosa en equilibrio con un material absorbente a trav&s de p(. ;i
p< pp, a continuacin, el gas pasa componente en el lquido, es decir,
proceso de absorcin se produce (v&ase la )g. =I$.a. ;i p >rc se
absorbe componentes de gas transferido desde el absorbente en la
fase gaseosa, es decir el proceso de desorcin.
Cuanto mayor sea el valor de p $ pp, m*s intenso un componente de
transicin de la fase de gas en el lquido. Cuando el sistema se
apro/ima al equilibrio de conduccin fuerza disminuye y el
componente de velocidad de transicin de la fase de gas al lquido se
ralentiza.
5uesto que la presin parcial de un componente es proporcional a su
concentracin, la fuerza impulsora del proceso de absorcin o
desorcin se puede e/presar tambi&n por la diferencia de
concentracin entre el componente de gas en el D: ? y $ ur o fase
lquida +/ ? /p $ /.
Cantidad de sustancia @ absorbida por unidad de tiempo para la
absorcin o liberado durante la desorcin es directamente
proporcional a la super)cie de contacto de las fases gaseosa y lquida
(, la fuerza impulsora del proceso y el coe)ciente de
proporcionalidad, que depende del r&gimen "idrodin*mico del
proceso y las propiedades )sicoqumicas del sistema.
Durante la absorcin del contenido de gas de la solucin depende de
las propiedades de gas y lquido, la temperatura, presin y
composicin de la fase gas.
Como resultado de la disolucin en el lquido de una mezcla binaria
de gas (componente + proporcionado, portadora la reaccin de dos
fases (( ? 1, el n'mero de componentes igual a tres (A ? 2, y de
acuerdo con la regla de las fases, el n'mero de grados de libertad es
de tres.
#l sistema de gas $ lquido son variables de temperatura, presin y
concentracin en ambas fases. 5or lo tanto, en el equilibrio ba,o
condiciones de temperatura constante y la presin total de la relacin
entre la presin parcial de gas (o concentracin y la composicin de
la fase lquida es inequvoca. #sta relacin se e/presa por la ley de
Benry, seg'n el cual la presin parcial del gas disuelto es proporcional
a su fraccin molar en la solucin, o la solubilidad del gas
(componente absorbible en un lquido a una temperatura dada es
proporcional a su presin parcial en el lquido-

Los valores para el coe)ciente de Benry de gas depende de la
naturaleza del absorbedor y el gas y la temperatura, pero es
independiente de la presin total del sistema.
5ara soluciones ideales en el diagrama de la dependencia de la
concentracin de equilibrio de la presin representada por una lnea
recta con una pendiente igual a la relacin de Benry. Con el aumento
de temperatura incrementa coe)ciente de Benry y,
correspondientemente, disminuye la solubilidad del gas en el lquido.
5or lo tanto, la solubilidad del gas en el lquido aumenta con el
aumento de la presin y disminucin de la temperatura.
Cuando en equilibrio con el lquido es una mezcla de gases, la ley de
Benry pueden seguir cada componente de la mezcla por separado.
La ley de Benry es aplicable a las soluciones de los gases, la
temperatura crtica superior a la que la temperatura de la solucin, y
es v*lido slo para soluciones ideales. 5or lo tanto, con su)ciente
precisin slo es aplicable a muy diluir soluciones reales, acerc*ndose
a sus propiedades con el ideal, que se observa a ba,as
concentraciones de gas disuelto o su ba,a solubilidad. 5ara gases
altamente solubles en altas concentraciones en la solucin, la
solubilidad de menos que la de la Ley de Benry. 5ara los sistemas que
no obedecen a esta ley, la lnea de equilibrio es una curva, que
normalmente se construye a partir de los datos e/perimentales.