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Concepto de gas .

Se conoce como gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
Principalmente está compuesto por moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de
atracción entre sí que es lo que hace que no tengan forma y volumen definido, lo que ocurrirá es
que este se expandirá y ocupará todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Aunque generalmente al gas suele utilizárselo como sinónimo de vapor, esto solo ocurre con aquel
gas que puede condensarse o presurizarse si se somete a una temperatura constante.
A diferencia de los sólidos que ostentan una forma bien definida y difícil de comprimir y de los
líquidos que fluyen y fluyen, los gases se expanden libremente como bien decíamos más arriba y
su densidad es muchísimo menor a la de los líquidos y sólidos.
Un tipo de gas muy conocido y utilizado por la mayoría de los seres humanos que habitamos este
planeta tierra a la hora de cocinar es el llamado gas natural que resulta de la mezcla de gases que
se encuentran generalmente en yacimientos fósiles y aunque puede varias de yacimiento en
yacimiento, generalmente, está compuesto por metano en una cantidad que no excede el 90 o 95
% y el resto es una sumatoria de otros gases como el nitrógeno, etano, butano, entre otros.
El gas también puede obtenerse a través de restos de procesos de descomposición de restos
orgánicos como ser basura, vegetales y gases de pantano y se lo denomina biogás.
Obviamente estos tipos deberán ser procesados para el uso doméstico o comercial que
mencionaba.
2… El gas es uno de los cuatro estados fundamentales de la materia, caracterizado por su
tendencia a expandirse, su capacidad para adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene y
sus cambios de densidad en función de la temperatura y presión a la que se encuentre.
La distinción fundamental entre los gases y el resto de los estados de la materia es la gran
separación entre las partículas individuales de gas, que apenas si muestran interacción entre ellas.
Esta separación provoca que muchos gases que no contienen color sean completamente
imperceptibles para el ojo humano.
Por lo anterior, y al ser en extremo complicado describir un gas en base a como se ve, las
descripciones se hacen en base a cuatro propiedades distintas: el volumen, la temperatura, el
número de partículas y la presión. Estas cuatro características han sido observadas históricamente
por estudiosos como John Dalton, Robert Boyle y Amedeo Avogadro, con una variedad de gases
distintos en diversos ambientes. Sus estudios detallados, combinados con los de otros brillantes
científicos, permitieron llegar a una relación matemática entre estas propiedades, expresada a
través de lo que hoy conocemos como ley de los gases ideales.
Como cabría esperar, algunos gases son más comunes que otros en la naturaleza. La atmósfera de
la Tierra, por ejemplo, está integrada en poco más del 98% por solo dos gases: el nitrógeno y el
oxígeno, con un 78.084% y 20.94% respectivamente. De ahí, el resto de los gases se encuentran en
concentraciones demasiado pequeñas, y entre ellos podemos encontrar al argón, al dióxido de
carbono, el neón, el helio, el metano, el kriptón y el hidrógeno.
Entre la enorme variedad de gases existentes, también existen aquellos que representan una
amenaza letal para el ser humano. Algunos de ellos son el monóxido de carbono, el óxido de
nitrógeno y algunos compuestos del azufre.
3. Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presión, sus moléculas intereaccionan solo débilmente entre sí, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a
separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energía cinética. Los gases son fluidos
altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con la presión y la
temperatura. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que
se mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las
propiedades:
Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atracción
entre las moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad a que se mueven sus
moléculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas
moléculas y otras.
A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno, el
oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles, compuestos como el dióxido de carbono
o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
Historia
En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la química neumática, creó
el vocablo gas, a partir del término griego kaos (desorden) para definir las características del
anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos, también
llamados fluidos elásticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los
estados de la materia.

La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no pueden
verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de otras y
con movimientos aleatorios entre sí. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el
gas también puede transformarse (en líquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este
proceso se le denomina condensación en el caso de los vapores y licuefacción en el caso de los
gases perfectos.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo,
en el caso del oxígeno, la temperatura necesaria es de -183°C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los
científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el volumen y la
temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que
sería válida para todos los gases. Éstos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones, debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se encuentran más
separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética.
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuación del gas
ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
Émile Clapeyron en 1834.
Leyes de los gases
Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan la presión,
el volumen y la temperatura de un gas.
Ley de Boyle-Mariotte
Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de
las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas
mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura constante y para una
masa dada de un gas el volumen del gas varia de manera inversamente proporcional a la poción
absoluta del recipiente:
PV=k\,


Ley de Charles
Artículo principal: Ley de Charles
A una presión dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemáticamente la expresión sería: \frac{V_1}{T_1}=\frac{V_2}{T_2} o
\frac{V_1}{V_2}=\frac{T_1}{T_2}.
en términos generales: (V1 * T2) = (V2 * T1)
Ley de Gay-Lussac
Artículo principal: Ley de Gay-Lussac
La presión de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:
\frac{P_1}{T_1}=\frac{P_2}{T_2}
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el volumen de
gas deseado, hasta una temperatura característica de cada gas, a fin de poder someterlo a la
presión requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y eventualmente, explote.
Ley general de los gases
Artículo principal: Ley general de los gases
Combinando las tres leyes anteriores se obtiene: qquad \frac {PV}{T}= C
Ley de los gases ideales
Artículo principal: Ley de los gases ideales
De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expresión matemática es:
P \cdot V = n \cdot R \cdot T
siendo P la presión, V el volumen, n el número de moles, R la constante universal de los gases
ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el volumen de un mol a una atmósfera de presión y
a 273 K, como 22,4 l se obtiene el valor de R= 0,082 atm·l·K−1·mol−1
El valor de R depende de las unidades que se estén utilizando: R = 0,082 atm·l·K−1·mol−1 si se
trabaja con atmósferas y litros
R = 8,31451 J·K−1·mol−1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades R = 1,987
cal·K−1·mol−1
R = 8,31451 10−10 erg ·K−1·mol−1
R = 8,317x10−3 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cúbicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 átomos o moléculas) de gas ideal ocupa siempre
un volumen igual a 22,4 litros a 0 °C y 1 atmósfera. Véase también Volumen molar. También se le
llama la ecuación de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.
Gases reales
Artículo principal: Gas real
Si se quiere afinar más, o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que escapa al
comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y
más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento en el que no
ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus partículas, ya sean átomos como en los
gases nobles o moléculas como en el (O2) y la mayoría de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeñas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal cuanto más
sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces).
Así, por ejemplo, los gases nobles al ser moléculas monoatómicas y tener muy baja reactividad,
sobre todo el helio, tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirán los gases
diatómicos, en particular el más liviano hidrógeno. Menos ideales serán los triatómicos, como el
dióxido de carbono; el caso del vapor de agua aún es peor, ya que la molécula al ser polar tiende a
establecer puentes de hidrógeno, lo que aún reduce más la idealidad. Dentro de los gases
orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano, perdiendo idealidad a
medida que se engrosa la cadena de carbono. Así, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto más grande es la
partícula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisión e interacción entre ellas,
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien
mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a
bajas presiones o altas temperaturas. También por su estabilidad química.


Comportamiento de los gases
Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro cantidades medibles
que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y masa de la muestra del material (o
mejor aún cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus moléculas, en continuo movimiento, colisionan elásticamente entre sí y contra las paredes del
recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presión permanente. Si el gas se
calienta, esta energía calorífica se invierte en energía cinética de las moléculas, es decir, las
moléculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el número de choques contra las paredes
del recipiente aumenta en número y energía. Como consecuencia la presión del gas aumenta, y si
las paredes del recipiente no son rígidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular es también grande,
es decir, al estar sus partículas en continuo movimiento chocando unas con otras, esto hace más
fácil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de reacción en comparación
con los líquidos o los sólidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con respecto al
gas ideal, aunque éste en realidad nunca existe y las propiedades de éste son:
Una sustancia gaseosa pura está constituida por moléculas de igual tamaño y masa. Una mezcla
de sustancias gaseosas está formada por moléculas diferentes en tamaño y masa.
Debido a la gran distancia entre unas moléculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las
fuerzas de atracción entre las moléculas se consideran despreciables.
El tamaño de las moléculas del gas es muy pequeño, por lo que el volumen que ocupan las
moléculas es despreciable en comparación con el volumen total del recipiente. La densidad de un
gas es muy baja.
Las moléculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que
chocan elásticamente de forma continua entre sí y contra las paredes del recipiente que las
contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teorías utilizan tanto la estadística como
la teoría cuántica, además de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades
límite, como el UF6, que es el gas más pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y la gran energía
cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.

Cambios de densidad
El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño, por lo que
típicamente la compresibilidad de un líquido o sólido es de 10–6 bar–1 (1 bar=0,1 MPa) y el
coeficiente de dilatación térmica es de 10–5 K–1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presión y la temperatura. La
ley de los gases ideales describe matemáticamente la relación entre estas tres magnitudes:
\rho = \frac {p\,M}{R\,T}
donde R\, es la constante universal de los gases ideales, p\, es la presión del gas, M\, su masa
molar y T\, la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 °C) y 1 atm duplicará su densidad si se aumenta la
presión a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su
temperatura a 150 K manteniendo la presión constante.
Presión de un gas
En el marco de la teoría cinética, la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico
de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del
contenedor. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades
microscópicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N moléculas, cada una de masa m y moviéndose con una
velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V, las partículas del gas
impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera
estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una
fuerza neta por unidad de área, que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida.
La presión puede calcularse como:
P = {Nmv_{rms}^2 \over 3V} (gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular la presión de
un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable, la presión, con la energía
cinética promedio por molécula, 1/2 mvrms², que es una magnitud microscópica no observable
directamente. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios
de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.
Véase también Presión parcial Gas combustible.Gas licuado del petróleo , Gas natural
Biogás, Gas ciudad , Gas de leña , Helio3 ,Gas noble Cambio de estado, Gases medicinales
Licuefacción de gases Vapor (estado).
Volumen molar
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de ésta. La unidad
del Sistema Internacional de Unidades es el metro cúbico por mol:
m3 · mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 · 1023 partículas.2 En el caso de sustancias gaseosas
moleculares un mol contiene NA moléculas. De aquí resulta, teniendo en cuenta la ley de
Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupará siempre el mismo volumen (medido
en las mismas condiciones de presión y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas
ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera, Temperatura = 273,15 K = 0 °C) es de 22,4
litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases
ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeño) y su
volumen molar se aparta ligeramente de este valor. Así los volúmenes molares de algunos gases
son:
Monóxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dióxido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dióxido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado sólido o líquido el volumen molar es mucho menor y distinto
para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrógeno líquido (–210 °C) el volumen molar es de 34,6 cm3.
Para el agua líquida (4 °C) el volumen molar es de 18,0 cm3.
Ejemplo
¿Que volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N_2 , a cero grados centígrados y una
atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14,0067.
Haciendo la regla de tres simples:
begin{array}{rcl} 2 \cdot 14,0067 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno & \longrightarrow & 1 \;
mol = 22,4 \; litros \\ 30 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno & \longrightarrow & x \; litros
\end{array}
despejando x:

x = \frac {22,4 \; litros \cdot 30 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno} {2 \cdot 14,0067 \; gramos
\; de \; nitr \acute{o} geno}

realizadas las operaciones da como resultado:
x = 23,99 \; litros

que es el volumen ocupado por 30 gramos de nitrógeno a cero grados centígrados y una
atmósfera de presión.

¿Cuanto pesan 50 litros de gas oxígeno O_2 , a cero grados centígrados y una atmósfera de
presión? Masa atómica del oxígeno = 15,9994.

Por regla de tres tenemos que:

\begin{array}{rcl} 1 \; mol = 22,4 \; litros & \longrightarrow & 2 \cdot 15,9994 \; gramos \; de \;
oxigeno \\ 50 \; litros & \longrightarrow & x \; gramos \; de \; oxigeno \end{array}

despejando x:

x = \frac {2 \cdot 15,9994 \; gramos \; de \; oxigeno \cdot 50 \; litros} {22,4 \; litros}

realizadas las operaciones da como resultado:

x = 71,43 \; gramos \; de \; oxigeno

Que es el peso en gramos de 50 litros de oxígeno en condiciones normales: cero grados Celsius y
una atmósfera de presión
2. VOLUMEN MOLAR

Es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en condiciones normales de temperatura y
presión y equivale a 22.4 litros. Este volumen es igual al de un cubo que mide 28. 2 cm por lado.

22.4 litros es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas

en condiciones normales

Condiciones Normales:

Temperatura = 0 °C = 273 °K

Presión = 1 atmósfera = 760 mmHg

El volumen molar contiene el número de Avogadro de moléculas del gas. Así, tomando como
ejemplo al oxígeno:

1 mol de O2 = 32 g. = 22.4 litros en CN = 6.023 X 10 23 moléculas de O2

El volumen molar puede utilizarse para resolver problemas como el siguiente:

¿Qué volumen ocuparán 8 g de oxígeno en C.N.?

Si sabemos que el volumen que ocupa un mol de oxígeno en C.N. es 22.4 litros y que el peso
molar del oxígeno es 32 g entonces nuestra relación queda:

32 g/mol → 22.4 l/mol

8 g → x

Despejando la incógnita:

X = __8 g x 22.4 l/mol X = 5.6 litros de O2

32 g/mol

Calcular el peso de 3 litros del gas amoníaco en C.N.

Si el peso molar del NH3 es 17 g y utilizando el valor del volumen molar

22.4 l/mol → 17 g/ mol

3 litros → X

X = 2.28 g

El óxido nitroso N2O, llamado también gas hilarante, fue la primera sustancia que se usó como
anestésico general. Se utiliza como gas comprimido propelente en aerosoles y espumas, como la
crema batida.

¿Qué volumen ocuparán 12 g de óxido nitroso en condiciones normales?

R = 6.1 litros
3. Definición de mol.

El mol no es ninguna abreviatura. Mol es una unidad que está relacionada con la cantidad de
sustancia que tenemos (átomos, moléculas, partículas en general).

Cuando decimos que tenemos un mol nos referimos a que tenemos una cantidad determinada de
partículas. La cantidad de partículas contenidas en un mol viene dada por el número de Avogadro
(NA = 6,022 · 1023) (primera definición). Por tanto, tener un mol de agua sería tener el número de
Avogadro de moléculas de agua, es decir, tener

602.2003000.0002000.0001000.000 moléculas de agua.

Aunque el concepto de mol resulte extraño tiene una particularidad muy interesante: la masa de
un mol de cualquier sustancia es numéricamente igual a su masa molecular (o atómica para los
átomos) expresada en gramos (segunda definición), es la denominada masa molar. Así,
continuando con el ejemplo del agua, la masa molecular del agua es 18 u, la masa de un mol (del
número de moléculas indicado antes) es de 18 g.

Veamos qué significa:

En un vaso de agua tenemos alrededor de unos 200 ml de capacidad; es decir, caben unos 200 g
de agua, alrededor de 11 moles (11 moles tienen una masa de 11 · 18 = 198 g), hay 11 veces el
número de Avogadro de moléculas de agua. Cuando tomas un vaso de agua te estás bebiendo

64624.2003000.0002000.0001000.000 moléculas de agua.





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Cálculos de moles.

Lo primero es conocer la masa atómica (si se trata de átomos) o masa molecular (si se trata de
compuestos).

Los cálculos los haremos utilizando el factor de conversión, igual que si cambiáramos de unidad.

¿Cuántos moles tenemos en m gramos de un compuesto? Aplicaremos siguiente factor de
conversión:

como m viene en gramos, en el denominador del factor pondremos la masa molecular en gramos,
para que se vaya, y en el numerador 1 mol.

Ejemplo. Tengamos 225 g de agua, ¿cuántos moles son? Necesitamos la masa molecular del agua
(Magua= 18 u):

¿Cuántos gramos son n moles de un compuesto? Aplicaremos el siguiente factor de conversión:

como n es el número de moles, en el denominador del factor pondremos 1mol y en el numerador
la masa de un mol en gramos (masa molecular en gramos).

Ejemplo. Tengamos 15 moles de agua, ¿cuántos gramos son? Necesitamos la masa molecular del
agua (Magua= 18 u):



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Volumen molar.

Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas. El volumen molar de un gas en condiciones
normales de presión y temperatura es de 22,4 litros; esto quiere decir que un mol de una gas y un
mol de otro gas ocuparan el mismo volumen en las mismas condiciones de presión y temperatura.
El concepto de volumen molar sólo es válido para gases.

Características de los gases
1. Expansión
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y elvolumen del recipiente en el
que se encuentra.
2. Presión
Define el sentido del flujo de la masa gaseosa a menos que algunacausa lo impida.
3. Densidad
La densidad es la relación que existe entre la masa de una sustanciay su volumen. En el estado
gaseoso es menor que la densidad de lasustancia en estado sólido o estado líquido.Ej.: Oxígeno
0,001429 g/cc (gas), 1,149 g/cc (liq) y 1,426 g/cc (sol)
4. Difusión
Es el proceso de dispersión espontánea sin ayuda adicional, para queun gas ocupe uniformemente
un espacio. Es una característica propiade los gases.
Leyes de los gases

Ley de Boyle – Mariotte o ley isotérmica: mantiene constante latemperatura y se relacionan
volumen y presión.“A TEMPERATURA CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA MASA GASEOSA
ESINVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESIÓN QUE SE APLICA”.V ∞ 1P

Ley de Charles o ley isobárica: mantiene constante la presión y serelacionan volumen y
temperatura.“A PRESIÓN CONSTANTE, EL VOLUMEN DE LA MASA DE UN GAS ES
DIRECTAMENTEPROPORCIONAL A LA TEMPERATURA ABSOLUTA DEL GAS”.V ∞ T
Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética es directamente
proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta
temperatura.

En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego kaos
(desorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominación se
extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la
materia.

La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no pueden
verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de otras y
con movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el
gas también puede transformarse (en líquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este
proceso se le denomina condensación.

La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo,
en el caso del oxígeno la temperatura necesaria es de -183°C.

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krönig en 1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante
universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en
lugar de un gran número de constantes de gases específicas descriptas por Dmitri Mendeleev en
1874.3 4 5

En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una
fórmula que sería válida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se
encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la
teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
Émile Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles.6
La ecuación de estado

El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y temperatura. La forma
moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura
utilizada en la ecuación de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades,
kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7
Forma común

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y
la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P \cdot V = n \cdot R \cdot T \,\!

Donde:

P\! = Presión absoluta
V\! = Volumen
n\! = Moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura absoluta

Teoría cinética molecular
Artículo principal: Teoría cinética

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).
Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partículas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

P V = N \kappa_{B} T \;

donde \kappa_B es la constante de Boltzmann, donde N es el número de partículas.
La ecuación de estado para gases reales
Artículo principal: Ley de los gases reales
Valores de R
\rm 8,314472 \quad \frac{J}{K \cdot mol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{L \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,205746 \cdot 10^{-5} \quad \frac{m^3 \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,314472 \quad \frac{L \cdot kPa}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot mmHg}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot Torr}{K \cdot mol}
\rm 83,14472 \quad \frac{L \cdot mbar}{K \cdot mol}
\rm 1,98721 \quad \frac{cal}{K \cdot mol}
\rm 10,7316 \quad \frac{ft^3 \cdot psi}{^\circ R \cdot lbmol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{dm^3 \cdot atm}{K \cdot mol}

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las
fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases
reales, también llamada ecuación de Van der Waals:

\left ( P + \frac{a\cdot n^2}{V^2} \right ) \cdot (V - nb) = n \cdot R \cdot T

Donde:

P\! = Presión del gas
V\! = Volumen del gas
n\! = Número de moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura del gas
a\! y b\! son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuación general de los gases ideales

Partiendo de la ecuación de estado:

P \cdot V = n \cdot R \cdot T

Tenemos que:

\frac{P \cdot V }{n \cdot T} = R

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y
2:

\frac{P_1 \cdot V_1 }{n_1 \cdot T_1} = \frac{P_2 \cdot V_2 }{n_2 \cdot T_2} = R

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1} =
\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2}

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma
que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula arriba expuesta para los
estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso,
reciben los nombres:
Ley de Boyle-Mariotte
Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la
presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ T = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow P_1
\cdot V_1 = P_2 \cdot V_2

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques
Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles, y al isocoro (o
isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)
Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ P = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{V_1}{T_1}= \cfrac{V_2}{T_2}

Proceso isocoro ( Gay Lussac)
Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ V = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{P_1}{T_1}= \cfrac{P_2}{T_2}

Ley de Avogadro
Artículo principal: Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle,
Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante (isobaro e
isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal modo
que:

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ T = \rm{Constante} \\ P = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{V_1}{n_1}=\cfrac{V_2}{n_2}

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta
ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es
el mismo.
Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles, a veces es útil una
forma alternativa de la ley del gas ideal. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por
la masa molar (M):

n = {\frac{m}{M}}

y sustituyendo n \, , obtenemos:

PV = \frac{m}{M}RT

donde:

P = \rho \frac{R}{M}T

De esta forma, la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión, la densidad ρ = m/ V, y
la temperatura en una fórmula única, independiente de la cantidad del gas considerado.

En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos:

\ PV = NkT.

Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número real de moléculas, a diferencia de la otra
fórmula, que utiliza n, el número de moles. Esta relación implica que Nk = nR, y la coherencia de
este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica
estadística.

Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de μ veces la
constante de masa atómica m U (es decir, la masa es μ U)

N = \frac{m}{\mu m_\mathrm{u}}

y desde ρ = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:

P = \frac {1}{V} \frac {m}{\mu \; m_u} k T = \rho\frac {k}{\mu \; m_u} T

Derivaciones
Empíricas

La ley de gases ideales se puede derivar de la combinación de dos leyes de gases empíricas: la ley
general de los gases y la ley de Avogadro. La combinación de estados de ley de los gases que

\frac{PV}{T}= K

donde K es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas, n (ley de
Avogadro). El factor de proporcionalidad es la constante universal de gases, R, i.e. K = nR.

De ahí que la ley de los gases ideales

PV = nRT \,

Teóricas

La ley del gas ideal también se puede derivar de los primeros principios utilizando la teoría cinética
de los gases, en el que se realizan varios supuestos simplificadores, entre los que las moléculas o
átomos del gas son masas puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a
colisiones elásticas sólo entre sí y con los lados del recipiente en el que se conserva tanto la
cantidad de movimiento como la energía cinética.

- Se puede hacer una derivación aún más simple prescindiendo de algunos de estos supuestos,
como se discutió en la derivación de la ley del gas ideal. Sólo se necesita la definición de
temperatura, que el número de partículas sea fijo, que el volumen de la dependencia de las
energías de su interacción sea insignificante, y que el número de estados disponibles para cada
partícula a una temperatura fija sea proporcional al volumen.) Como en todas las derivaciones
termodinámicas, se asume la segunda ley (maximización de la entropía dentro de las limitaciones).
No hay hipótesis sobre las colisiones elásticas se requieren, lo cual es bueno ya que estos
supuestos son irreales e irrelevantes para el estado de los gases ideales, como se discute:
derivación de la ley del gas ideal
Desde la mecánica estadística

Sea q = (qx, qy, qz) y p = (px, py, pz) el vector de posición y el vector del movimiento de una
partícula de un gas ideal, respectivamente. Sea F la fuerza neta sobre la partícula. Entonces, el
tiempo medio de impulso de la partícula es:

\begin{align} \langle \mathbf{q} \cdot \mathbf{F} \rangle & = \left \langle q_{x} \frac{dp_{x}}{dt}
\right \rangle + \left \langle q_{y} \frac{dp_{y}}{dt} \right \rangle + \left \langle q_{z}
\frac{dp_{z}}{dt} \right \rangle \\ & = -\left \langle q_{x} \frac{\partial H}{\partial q_x} \right
\rangle - \left \langle q_{y} \frac{\partial H}{\partial q_y} \right \rangle - \left \langle q_{z}
\frac{\partial H}{\partial q_z} \right \rangle = -3k_{B} T \end{align}

donde la primera igualdad es la segunda ley de Newton, y la de segunda línea usa la ecuación de
Hamilton y el teorema de equipartición. Sumando sobre un sistema de N, los rendimientos de las
partículas

3Nk_{B} T = - \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle

Por tercera ley de Newton y la hipótesis del gas ideal, la fuerza neta sobre el sistema es la la fuerza
aplicada por los muros de su contenedor y esta fuerza está dada por la presión P del gas. Por lo
tanto:

- \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle = P
\oint_{\mathrm{superficie}} \mathbf{q} \cdot d \mathbf{S}

Donde dS es el elemento de área infinitesimal a lo largo de las paredes del recipiente. Desde el
divergencia de la posicición q del vector es

\boldsymbol{\nabla} \cdot \mathbf{q} = \frac{\partial q_{x}}{\partial q_{x}} + \frac{\partial
q_{y}}{\partial q_{y}} + \frac{\partial q_{z}}{\partial q_{z}} = 3

el teorema de la divergencia implica que

P \oint_{\mathrm{superficie}} \mathbf{q} \cdot d\mathbf{S} = P \int_{\mathrm{volumen}} \left(
\boldsymbol\nabla \cdot \mathbf{q} \right) dV = 3PV

donde dV es un volumen infinitesimal dentro del contenedor y V es el volumen total del
contenedor.

Poniendo estas igualdades juntas produce

3Nk_{B} T = - \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle =
3PV

que inmediatamente implica la ley del gas ideal para Npartículas:

PV = Nk_{B} T = nRT \,

donde n = N/NA es el numero de moles de gas y R = NAkB es la constante de los gases.

Los lectores pueden consultar el artículo comprensivo en: Configuración integral (mecánica
estadística), donde se proporciona una derivación mecánica estadística alternativa de la ley de los
gases ideales, utilizando la relación entre la energía libre de Helmholtz y la función de partición,
pero sin usar el teorema de equipartición.
Véase también

Ley de los gases reales
Ley general de los gases
Número de Avogadro
2, Gas ideal

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de gas ideal es útil porque el
mismo se comporta según la ley de los gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y que
puede ser analizada mediante la mecánica estadística.

En condiciones normales tales como condiciones normales de presión y temperatura, la mayoría
de los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el dióxido de
carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable.1
Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a mayores
temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presión),1 ya que el trabajo realizado por las
fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con energía cinética de las partículas, y
el tamaño de las moléculas es menos importante comparado con el espacio vacío entre ellas.

El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones elevadas, cuando las
fuerzas intermoleculares y el tamaño intermolecular es importante. También por lo general, el
modelo de gas ideal no es apropiado para la mayoría de los gases pesados, tales como vapor de
agua o muchos fluidos refrigerantes.1 A ciertas temperaturas bajas y a alta presión, los gases
reales sufren una transición de fase, tales como a un líquido o a un sólido. El modelo de un gas
ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase. Estos fenómenos deben ser
modelados por ecuaciones de estado más complejas.

El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el ámbito de la dinámica newtoniana (como
por ejemplo en "teoría cinética") y en mecánica cuántica (como "partícula en una caja"). El modelo
de gas ideal también ha sido utilizado para modelar el comportamiento de electrones dentro de
un metal (en el Modelo de Drude y en el modelo de electrón libre), y es uno de los modelos más
importantes utilizados en la mecánica estadística
Tipos de gases ideales

Existen tres clases básicas de gas ideal:

el clásico o gas ideal de Maxwell-Boltzmann,
el gas ideal cuántico de Bose, compuesto de bosones, y
el gas ideal cuántico de Fermi, compuesto de fermiones.

El gas ideal clásico puede ser clasificado en dos tipos: el gas ideal termodinámico clásico y el gas
ideal cuántico de Boltzmann. Ambos son esencialmente el mismo, excepto que el gas ideal
termodinámico está basado en la mecánica estadística clásica, y ciertos parámetros
termodinámicos tales como la entropía son especificados a menos de una constante aditiva. El gas
ideal cuántico de Boltzmann salva esta limitación al tomar el límite del gas cuántico de Bose gas y
el gas cuántico de Fermi gas a altas temperaturas para especificar las constantes aditivas. El
comportamiento de un gas cuántico de Boltzmann es el mismo que el de un gas ideal clásico
excepto en cuanto a la especificación de estas constantes. Los resultados del gas cuántico de
Boltzmann son utilizados en varios casos incluidos la ecuación de Sackur-Tetrode de la entropía de
un gas ideal y la ecuación de ionización de Saha para un plasma ionizado débil. doviwell
Gas ideal termodinámico clásico

Las propiedades termodinámicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos ecuaciones:

La ecuación de estado de un gas ideal clásico que es la ley de los gases ideales

PV = nRT\,

y la energía interna a volumen constante de un gas ideal que queda determinada por la expresión:

U = \hat{c}_V nRT

donde

P es la presión
V es el volumen
n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles)
R es la constante de los gases (8.314 J·K−1mol-1)
T es la temperatura absoluta
U es la energía interna del sistema
\hat{c}_V es el calor específico adimensional a volumen constante, ≈ 3/2 para un gas
monoatómico, 5/2 para un gas diatómico y 3 para moléculas más complejas.

La cantidad de gas en J·K−1 es nR=N k_B donde

N es el número de partículas de gas
k_B es la constante de Boltzmann (1.381×10−23J·K−1).

La distribución de probabilidad de las partículas por velocidad o energía queda determinada por la
distribución de Boltzmann.
Calor específico

El calor específico a volumen constante de nR = 1 J·K−1 de todo gas, inclusive el gas ideal es:

\left(\frac{\partial U}{\partial T}\right)_V =\hat{c}_V.

Este es un calor específico adimensional a volumen constante, el cual por lo general depende de la
temperatura. Para temperaturas moderadas, la constante para un gas monoatómico es
\hat{c}_V=3/2 mientras que para un gas diatómico es \hat{c}_V=5/2. Las mediciones
macroscópicas del calor específico permiten obtener información sobre la estructura microscópica
de las moléculas.

El calor específico a presión constante de 1 J·K−1 gas ideal es:

\hat{c}_p = \left(\frac{\partial H}{\partial T}\right)_p = \hat{c}_V+1

donde H=U+pV es la entalpía del ga
Gas real

Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad;
capacidad calorífica específica variable;
fuerzas de Van der Waals;
efectos termodinámicos del no-equilibrio;
cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición variable.

Para la mayoría de aplicaciones, un análisis tan detallado es innecesario, y la aproximación de gas
ideal puede ser utilizada con razonable precisión. Por otra parte, los modelos de gas real tienen
que ser utilizados cerca del punto de condensación de los gases, cerca de puntos críticos, a muy
altas presiones, y en otros casos menos usuales
Modelos


Isotermas de gases reales.

Curvas azul oscuro – isotermas debajo de la temperatura crítica. Secciones verdes – estados
metaestables.

Sección a la izquierda del punto F – líquido normal.
Punto F – punto de ebullición.
Línea FG – equilibrio de fases líquida y gaseosa.
Section FA – líquido supercalentado.
Section F′A – líquido "estirado" (stretched) (p<0).
Section AC – extensión analítica de la isoterma, físicamente imposible.
Section CG – vapor superenfriado.
Point G – punto de rocío.
Gráfica a la derecha del punto G – gas normal.
Las áreas FAB y GCB son iguales.

Curva roja – Isoterma crítica.
Punto K – punto crítico.

Curvas azul claro – isotermas supercríticas.
Artículo principal: Ecuación de estado
Modelo de Van der Waals
Artículo principal: Ecuación de Van der Waals
Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen
molares

donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y V
m
es el
volumen molar. "a" y "b" son parámetros que son determinados empíricamente para cada
gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (T
c
) y su presión
crítica (P
c
) utilizando estas relaciones:


Modelo de Redlich–Kwong
La ecuación de Redlich–Kwong es otra ecuación de dos parámetros que es utilizada para
modelar gases reales. Es casi siempre más precisa que la ecuación de Van der Waals, y en
ocasiones más precisa que algunas ecuaciones de más de dos parámetros. La ecuación es

donde "a" y "b" son dos parámetros empíricos que no son los mismos parámetros que en la
ecuación de Van der Waals. Estos parámetros pueden ser determinados:


Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado
La ecuación de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot
1
es muy raramente usada,

pero la versión modificada es algo más precisa

Modelo de Dieterici
Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici
2
) cayó en desuso en años recientes
.
Modelo de Clausius
La ecuación de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es una ecuación muy
simple de tres parámetros usada para modelar gases.

donde



y donde V
c
es el volumen crítico.
Modelo Virial
La ecuación virial deriva a partir de un tratamiento perturbacional de la mecánica
estadística.

o alternativamente

donde A, B, C, A′, B′, y C′ son constantes dependientes de la temperatura.
Modelo de Peng–Robinson
Esta ecuación de dos parámetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng y D. B. Robinson)
3

tiene la interesante propiedad de ser útil para modelar algunos líquidos además de gases
reales.

Modelo de Wohl
La ecuación de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl
4
) está formulada en términos de
valores críticos, haciéndola útil cuando no están disponibles las constantes de gases reales.

donde


.
Modelo de Beattie–Bridgman
Esta ecuación está basada en cinco constantes determinadas experimentalmente.
5
Está
expresada como

donde


Se sabe que esta ecuación es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor de 0.8
ρ
cr
, donde ρ
cr
es la densidad de la sustancia en su punto crítico. Las constantes que aparecen
en la ecuación superior están dadas en la siguiente tabla cuando P está en KPa, v está en
, T está en K y R=8.314
6

Gas A
0
a B
0
b c
Aire 131.8441 0.01931 0.04611 -0.001101 4.34×10
4

Argon, Ar 130.7802 0.02328 0.03931 0.0 5.99×10
4

Dióxido de carbono, CO
2
507.2836 0.07132 0.10476 0.07235 6.60×10
5

Helio, He 2.1886 0.05984 0.01400 0.0 40
Hidrógeno, H
2
20.0117 -0.00506 0.02096 -0.04359 504
Nitrógeno, N
2
136.2315 0.02617 0.05046 -0.00691 4.20×10
4

Oxígeno, O
2
151.0857 0.02562 0.04624 0.004208 4.80×10
4

Modelo de Benedict–Webb–Rubin
La ecuación de Benedict–Webb–Rubin es otra ecuación de estado, referida a veces como
ecuación BWR y otra como ecuación BWRS:

donde d es la densidad molar y "a", "b", "c", "A", "B", "C", "α", y "γ" son constantes
empíricas
eguacion de los gases ideales :
LA ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
Fue Gay - Lussac quien unifico las tres leyes: la ley de Boye Mariotte (a
T cte) y las dos leyes de Gay Lussac (a P cte y a V cte), enunciando la
ecuación general de los gases. Nos da la relación entre la presión
volumen y temperatura de una determinada masa de gas.
Esta ecuación general de los gases ideales globaliza las tres leyes
estudiadas en una sola ecuación, que nos indica que:



Utilizando R la ecuación de estado de los gases para 1 mol de sustancia
quedará:

LA ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
Las leyes de los gases relacionan las magnitudes que intervienen en sus
propiedades: el volumen que ocupan, V, la temperatura a la que se
encuentran T y la presión que ejercen sobre las paredes del recipiente
que los contienen, P.
Las leyes de los gases son:
 La ley de Boyle - Mariotte
 La leyes de Charles - Gay Lussac
 La ecuación general de los gases
Actividad: Explica brevemente a partir de la teoría corpuscular las
leyes de los gases.

Diferencia de los gases ideales
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, las propiedades de
los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les
llama gases reales, o sea, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros.

1. - Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. Dependiendo del gas, cada molécula
esta formada por un átomo o un grupo de átomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su
estado estable, consideramos que todas sus moléculas son idénticas.

2. - Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de
Newton del movimiento. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades
diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se
puede aplicar en el nivel microscópico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendrá o
desechara, dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones
son correctas.

3. - El numero total de moléculas es grande. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera
de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras
moléculas. Cualquiera de las moléculas en particular, seguirá una trayectoria de zigzag, debido a
dichos choques. Sin embargo, como hay muchas moléculas, suponemos que el gran numero de
choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un
movimiento promedio aleatorio,

4. - El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado
por el gas. Aunque hay muchas moléculas, son extremadamente pequeñas. Sabemos que el
volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y
que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces
menor que la del gas se condensa. De aquí que nuestra suposición sea posible.

5. - No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas, excepto durante los choques. En el grado
de que esto sea cierto, una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. Como
hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas, la distancia media entre ellas es grande en
comparación con el tamaño de una de las moléculas. De aquí que supongamos que el alcance de
las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular.

6. - Los choques son elasticos y de duración despresiable. En los choques entre las moléculas con
las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. Debido a que el
tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
moléculas, la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque, queda
disponible de nuevo como energía cinética, después de un tiempo tan corto, que podemos ignorar
este cambio por completo.
 VOLUMEN MOLAR DE UN GAS EN CONDICIONES NORMALES
En ciertas ocasiones de presión y temperatura, es posible que la mayoría de las sustancias
existan en alguno de los tres estados de la materia: solido, líquido y gaseoso. Por ejemplo, el
agua puede estar en estado solido como hielo, en estado líquido como en agua o en estado
gaseoso como vapor. Las propiedades físicas de una sustancia dependen a menudo de su
estado.
Los gases son en diversos aspectos mucho más sencillos que los líquidos y los sólidos. El
movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atracción
entre sus moléculas son tan pequeñas que una se mueve en forma libre y fundamentalmente
independiente de las otras. Sujetos a cambios de temperatura y presión, los gases se
comportan en forma más previsible que los sólidos y los líquidos. Las leyes que norman este
comportamiento han desempeñado una importante función en el desarrollo de la teoría
atómica de la materia y la teoría cinética molecular de los gases


 Por número de Avogadro se entiende al número de entidades elementales (es decir, de
átomos, electrones, iones, moléculas) que existen en un mol de cualquier sustancia. Pero
veamos qué significa esto.

 Número de AvogadroComo mol se denomina a la unidad contemplada por el Sistema
Internacional de Unidades que permite medir y expresar a una determinada cantidad de
sustancia. Se trata de la unidad que emplean los químicos para dar a conocer el peso de cada
átomo, una cifra que equivale a un número muy grande de partículas. Un mol, de acuerdo a
los expertos, equivale al número de átomos que hay en doce gramos de carbono-12 puro. La
ecuación sería la siguiente: 1 mol = 6,022045 x 10 elevado a 23 partículas.

 Dicha cantidad suele redondearse como 6,022 x 10 elevado a 23 y recibe el nombre de
número de Avogadro (en ocasiones presentado como constante de Avogadro) en honor al
científico de nacionalidad italiana Amedeo Avogadro (1776-1856), quien también formuló la
ley que afirma que, en condiciones iguales de temperatura y presión, volúmenes idénticos de
gases diferentes poseen igual cantidad de partículas. La utilidad de la constante de Avogadro
radica en la necesidad de contar partículas o entidades microscópicas a partir de medidas
macroscópicas (como la masa).

 No obstante, tampoco hay que olvidar el nombre de otra serie de figuras científicas que, de un
modo u otro, han contribuido con sus teorías y estudios a consolidar la constante o número de
Avogadro. Entre aquellas se encontraría, por ejemplo, el físico galo Jean Perrin que recibió el
Premio Nobel en su área de trabajo gracias a los diversos análisis que realizó teniendo como
base la determinación de dicha constante.

 Asimismo, también merece subrayarse el papel tan importante que ejerció en su momento el
físico y químico austríaco Johann Josef Loschmidt que fue uno de los primeros estudiosos y
teóricos de lo que es el tamaño de las moléculas y la valencia atómica. En concreto, fue el
primer científico en llevar a cabo el cálculo del tamaño de las moléculas del aire.

 Tal fue la importancia que tuvo su desarrollo de la teoría cinética de los gases, aunque contó
con diversos errores, que actualmente en el mencionado sector también es frecuente que se
hable de lo que se da en llamar constante de Loschmidt.

 Es importante tener en cuenta que el número de Avogadro es inmenso: equivale, por ejemplo,
a todo el volumen de la Luna dividido en bolas de un milímetro de radio.

 El número de Avogadro, por otra parte, permite establecer conversiones entre el gramo y la
unidad de masa atómica.

 Como el mol expresa el número de átomos que hay en 12 gramos de carbono-12, es posible
afirmar que la masa en gramos de un mol de átomos de un elemento es igual al peso atómico
en unidades de masa atómica de dicho elemento.

 Además de todo lo expuesto tenemos que determinar que existen diversos métodos para
medir lo que es el valor del número de Avogadro. Así, nos encontramos, por ejemplo, con el
sistema de coulombimetría. No obstante, no es el único pues también existen otros más como
sería el caso del método de la masa de electrones, también llamada CODATA, o el sistema de
medición a través de la densidad del cristal haciendo uso de los rayos X.
 Cómo calcular el volumen del gas de oxígeno
El gas de oxígeno tiene la fórmula química O2 y la masa molecular de 32 g/mol. El volumen del
oxígeno depende de varias variables incluyendo temperatura, presión y la masa del compuesto.
Generalmente, el comportamiento del gas obedece la ley del gas ideal expresada como PV = nRT,
donde "P" significa presión, "V" volumen", "T" temperatura, "n" el número de moles de gas y "R"
la constante molar del gas. Como ejemplo, calcula el volumen de 48 g de oxígeno a 25 grados
Celsius y la presión de una atmósfera (atm).
 Abogadro
 Por número de Avogadro se entiende al número de entidades elementales (es decir, de
átomos, electrones, iones, moléculas) que existen en un mol de cualquier sustancia. Pero
veamos qué significa esto.

 Número de AvogadroComo mol se denomina a la unidad contemplada por el Sistema
Internacional de Unidades que permite medir y expresar a una determinada cantidad de
sustancia. Se trata de la unidad que emplean los químicos para dar a conocer el peso de cada
átomo, una cifra que equivale a un número muy grande de partículas. Un mol, de acuerdo a
los expertos, equivale al número de átomos que hay en doce gramos de carbono-12 puro. La
ecuación sería la siguiente: 1 mol = 6,022045 x 10 elevado a 23 partículas.

 Dicha cantidad suele redondearse como 6,022 x 10 elevado a 23 y recibe el nombre de
número de Avogadro (en ocasiones presentado como constante de Avogadro) en honor al
científico de nacionalidad italiana Amedeo Avogadro (1776-1856), quien también formuló la
ley que afirma que, en condiciones iguales de temperatura y presión, volúmenes idénticos de
gases diferentes poseen igual cantidad de partículas. La utilidad de la constante de Avogadro
radica en la necesidad de contar partículas o entidades microscópicas a partir de medidas
macroscópicas (como la masa).

 No obstante, tampoco hay que olvidar el nombre de otra serie de figuras científicas que, de un
modo u otro, han contribuido con sus teorías y estudios a consolidar la constante o número de
Avogadro. Entre aquellas se encontraría, por ejemplo, el físico galo Jean Perrin que recibió el
Premio Nobel en su área de trabajo gracias a los diversos análisis que realizó teniendo como
base la determinación de dicha constante.

 Asimismo, también merece subrayarse el papel tan importante que ejerció en su momento el
físico y químico austríaco Johann Josef Loschmidt que fue uno de los primeros estudiosos y
teóricos de lo que es el tamaño de las moléculas y la valencia atómica. En concreto, fue el
primer científico en llevar a cabo el cálculo del tamaño de las moléculas del aire.

 Tal fue la importancia que tuvo su desarrollo de la teoría cinética de los gases, aunque contó
con diversos errores, que actualmente en el mencionado sector también es frecuente que se
hable de lo que se da en llamar constante de Loschmidt.

 Es importante tener en cuenta que el número de Avogadro es inmenso: equivale, por ejemplo,
a todo el volumen de la Luna dividido en bolas de un milímetro de radio.

 El número de Avogadro, por otra parte, permite establecer conversiones entre el gramo y la
unidad de masa atómica.

 Como el mol expresa el número de átomos que hay en 12 gramos de carbono-12, es posible
afirmar que la masa en gramos de un mol de átomos de un elemento es igual al peso atómico
en unidades de masa atómica de dicho elemento.

 Además de todo lo expuesto tenemos que determinar que existen diversos métodos para
medir lo que es el valor del número de Avogadro. Así, nos encontramos, por ejemplo, con el
sistema de coulombimetría. No obstante, no es el único pues también existen otros más como
sería el caso del método de la masa de electrones, también llamada CODATA, o el sistema de
medición a través de la densidad del cristal haciendo uso de los rayos X.

 Lee todo en: Definición de número de Avogadro - Qué es, Significado y Concepto

Ciencias islas de Chile
mimaleta.com
 Variables en el comportamiento de los Gases

Las propiedades más fáciles de medir de un gas son:

Temperatura, Volumen y Presión

PRESIÓN

Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en forma uniforme sobre
todas las partes del recipiente.

Presión: se define como la fuerza aplicada por unidad de área

P=F/A

El gas de un globo inflado ejerce presión contra la superficie interior del globo.

Al aplicar presión, el volumen de un gas disminuye



VOLUMEN

Se define como el espacio ocupado por un cuerpo. Las unidades de medida del volumen son:
centímetros cúbicos (cm³) decímetros cúbicos (dm³), metros cúbicos (m³), litros (L) mililitros (mL),
kilolitros (kL), etc.



TEMPERATURA

¿Qué es la temperatura? Es una propiedad de los sistemas que nos indica cuando dos sistemas
han alcanzado el equilibrio térmico. Para el modelo de gases ideales, la temperatura se define
como la medida de la energía cinética promedio que tienen las partículas de un sistema.
Hipótesis de Avogadro
Las últimas partículas de los gases elementales no son átomos sino
agregados de átomos (en general dos), a los que dio el nombre de
moléculas (del latín pequeñas moles o masas)
En volúmenes iguales de todos los gases, medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura, existen igual número de moléculas.
Avogadro admite de la teoría atómica de Dalton el que los átomos son
indestructibles, y sus demás postulados, pero no así sus ideas sobre la
composición de las moléculas tanto de las sustancias elementales como de los
compuestos. A la misma conclusión que Avogadro e independientemente de él,
llegó AMPERE en 1814. Para AVOGADRO y AMPÉRE las últimas partículas de
los elementos gaseosos eran también compuestas aunque formadas de átomos
iguales
.
Los átomos constituyen las unidades últimas que toman parte en los
cambios químicos mientras que las moléculas son las partículas físicamente
separadas que integran los gases. En las reacciones entre cuerpos gaseosos las
moléculas se escinden, en general, en sus átomos constituyentes los que se unen
en la transformación de manera distinta.
Por ejemplo, la relación en la formación de agua debería ser, según Dalton,
1 volumen de hidrógeno / 1 volumen de oxígeno / 1 volumen de agua, y no de
2/1/2 como se encontró, experimentalmente. Este hecho lo explica Avogadro al
suponer que las moléculas del hidrógeno, cloro, nitrógeno, oxígeno.... son
diatómicas, y que las moléculas de agua, amoniaco, etc., no tienen por qué
contener forzosamente sólo dos átomos. Si el agua, por ejemplo, tiene en su
molécula dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H
2
O), puede explicarse la
relación de volúmenes de combinación conforme indica la figura
.
De forma análoga se puede justificar los
resultados obtenidos en la formación del cloruro
de hidrógeno.
A pesar de que con la teoría de Avogadro
se explicaba la ley de los volúmenes de
combinación, fue desechada en su tiempo. Por
una parte, a BERZELIUS le parecía imposible que
dos átomos iguales pudieran unirse, pues juzgaba
que el enlace entre átomos sólo podía ocurrir por
fuerzas eléctricas opuestas. Por otra, Dalton
consideró como inexactos los resultados de Gay-
Lussac. Se olvidó así la hipótesis de Avogadro
hasta medio siglo después, en 1858 una
publicación del químico italiano CANNIZZARO
daba a conocer claramente su significado y aplicación. Para CANNIZZARO la
hipótesis de Avogadro le proporcionó un sencillo método para determinar pesos
moleculares relativos de gases, porque la densidad de un gas sería proporcional a
su peso molecular. De ahí pudo calcular los pesos atómicos y obtener una escala
correcta de los mismos.
El éxito alcanzado por los resultados de Cannizzaro confirmaron la hipótesis
de Avogadro, que quedó convertida así en una ley y que, a su vez, complementó
la teoría atómica de Dalton.
Condiciones normales de presión y
temperatura
Condiciones normales de presión y temperatura (abreviado CNPT) o presión y
temperatura normales (abreviado PTN o TPN) hace referencia a los valores de presión
atmosférica y temperatura que imperan en un laboratorio.
La IUPAC, Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (en inglés: International
Union of Pure and Applied Chemistry) define las condiciones normales como: término
cualitativo, en función de la preferencia del investigador, que usualmente implica la
presión ambiental y la "temperatura del lugar". Preferiblemente las variables de
temperatura y presión deberían ser tomadas como valores representativos de las
condiciones reales (o rango de condiciones) empleadas en el estudio.
El término "Condiciones Normales" se suele utilizar habitualmente para la medición de
volúmenes de gases en muchos campos de la ciencia, como en Termodinámica y Química,
correspondiéndose a una temperatura de 0 °C (o 273,15 K) y a una presión de 1 atm. Por
ejemplo, el volumen de un mol de gas ideal en condiciones normales de presión y
temperatura es : PV = n RT -> V = 1×0,0821×273,15/1 =22,42 L; esto nos lleva al valor
clásico: V = 22,4 L.
En electroquímica y en otras ramas de la química en las que se usan disoluciones acuosas,
las condiciones normales corresponden a una presión de 1 atm y una temperatura de 298,15
K (25 ºC). Así, por ejemplo, se define internacionalmente la escala de potenciales normales
de electrodo.
Nota a tener en cuenta:
Las condiciones normales de presión y temperatura (abreviado CNPT), siguiendo los
criterios de la IUPAC, no se corresponden a unos valores bien definidos (invariables),
como es el caso de las condiciones estándar de presión y temperatura. Sin embargo, la
bibliografía científica existente es muy variable con respecto a la definición de las CNPT.
A esto hay que añadir la existencia de otros estándares, aparte del propuesto por la IUPAC
(p. ej. el del NIST). Esta situación produce incertidumbre y controversia a la hora de
utilizar estos términos, incluso dentro de la comunidad científica. Este debate ha marcado,
claramente, el proceso de confección de este artículo, como se puede ver en su sección de
Discusión.
Discusión:Condiciones normales de
presión y temperatura
No se quién ha escrito esto, pero está totalmente incorrecto de principio a fin. Por favor,
ruego a los responsables de wikipedia tomen las medidas necesarias para corregir tamaño
error, ya que pueden derivar en confuisones bastante severas.
Las condiciones normales son 1bar de presión y 273K de temperatura (0ºC)
Las condiciones estandar son 1bar de presión y 298K de temperatura (25ºC)
Por favor, ruego se abstengan de hacer publicaciones incorrectas y escribir sólamente
aquellas cosas de las que se está totalmente seguro.
Gracias.


Iván Cuesta
Las condiciones normales equivalen a 273 K y 1 atm de temperatura y presion,
respectivamente. En cambio, las condiciones estandar equivalen a 298 K y 1 atm. Cito ésto
porque en el articulo aparecen mezcladas las condiciones normales con las estandar:
"El término "Condiciones Normales" se suele utilizar mucho para la medición de
volúmenes de gases (siendo un mol de un gas medido en condiciones normales 22,414 L) y
se usa en el campo de la Termodinámica.se toma el valor de la temperatura ambiente del
lugar (25ºc o 298º k) y la presion de 1 atm (demostracion: PV =n RT --> V= 1x 0.082x
298/1ATM =22.4 L ) Sin embargo, en Termodinámica se usa de forma mucho más habitual
otras condiciones de referencia que son más cómodas y fácilmente reproducibles,
especialmente en el cálculo de entalpías y energías libres de reacción: las llamadas
condiciones estándar. Las condiciones estándar hacen referencia a una temperatura de
273ºk(0 ºC) y a una presión de 1 atm (101.325 kPa)."
Qué cambia entre un átomo y un ión
 Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento dado que conserva las propiedades del
elemento. Se compone de un núcleo, que tiene protones y neutrones, así como una nube de
electrones que orbitan alrededor del núcleo en diferentes niveles de energía u orbitales. Un
átomo neutro tiene el mismo número de protones y electrones. Sin embargo, los átomos
tienden a ser más estables con ocho electrones en su orbital más externo. Los átomos pueden
ganar o perder electrones para llenar sus orbitales más externos con ocho. El átomo se
convierte en un ión con carga positiva o negativa, dependiendo de si los electrones se
perdieron o ganaron.
 A que se le denomina número de abogado
 El mol

 Es la unidad de cantidad y conteo de sustancias ,que se determina en función a la cuantía de
las mismas que contiene el mismo número de unidades fórmula como átonos que hay en
exactamente 12 gramos de carbono 12; Representa el contenido de 6.022 x 1023 (número de
Avogadro) unidades de lo que sea. El número de Avogadro, es una constante que sirve de base
para la cantidad de sustancia que se usa con fines de expresar un número determinado de
especies químicas como átomos, moléculas, unidades fórmula, iones o electrones. Al átomo o
molécula que indica la fórmula de la sustancia se le denomina unidad fórmula

 Masa molar

 Es la masa atómica en gramos de un elemento que contiene el número Avogadro de átomos y
que se mide, cambiando las unidades de la masa atómica del elemento de uma a gramos. La
masa molar de los compuestos, se calcula sumando las masas molares de cada uno de los
átomos presentes en la fórmula; si hay mas de un átomo de cualquier elemento, se debe
sumar su masa

 tantas veces como lo indique la fórmula. Representa la masa total, es decir, el 100% del
compuesto.

 Composición porcentual de las sustancias

 Es el porcentaje de masa de cada uno de los elementos en el compuesto, siempre debe ser la
misma sin importar la cantidad de la sustancia.

 Fórmula química

 Es la representación simbólica de las formas arbitrarias que adoptan los elementos para
formar una molécula. Dependiendo del contexto en el que se use, una fórmula química puede
tener diferentes significados, ya sea a una entidad química individual (átomo, molécula, ión o
unidad fórmula) o a un mol de dicha unidad. Dos ejemplos de fórmula química son 1)La
fórmula empírica (FE): Indica las proporciones variables de cada uno de los elementos. Se
determina gracias a que los átomos individuales en un compuesto se combinan en relaciones
de números enteros y por que cada elemento tiene una masa atómica específica. 2)La fórmula
molecular (FM): Indica las proporciones fijas de cada uno de los elementos. En muchos casos,
ésta es igual a la (FE), de lo contrario será entonces un múltiplo de la misma.

 La ecuación química

 Es una expresión taquigráfica de un cambio o reacción de naturaleza química, que muestra (en
relación a cada uno de las sustancias que intervienen en la reacción) el arreglo y número de los
átomos, las fórmulas, la composición, las cantidades relativas, cuáles son los reactivos y cuáles
son los productos, el número de moléculas y unidades de fórmula, el número de masas
molares, el número de moles y el número de gramos.

 Toda ecuación química deba estar balanceada para poder representarla cuantitativamente. El
procedimiento de balanceo de la ecuación no altera la cantidad de átomos de los reactivos ni
de los productos, sino, que ajusta el número de átomos de cada elemento para que sea el
mismo a cada lado de la ecuación.

 Reacción Química

 Es el cambio, transformación o acción recíproca entre dos o más sustancias, en la que estas
desaparecen y se transforman en otras distintas. Existen diferentes modalidades de reacciones
químicas: a)De combinación: Se lleva a cabo cuando se forma una sustancia compuesta a
partir de dos o más sustancias reaccionantes. b)De descomposición: Se da cuando un
sustancia, al reaccionar, se divide en dos o más sustancias distintas (inversa a la reacción de
combinación).

 c)De desplazamiento: Es aquella en donde un elemento reacciona con un compuesto para
ocupar un lugar de uno de los elementos de ese compuesto, es decir, se forma un compuesto
diferente, ya que éste desplaza uno de los elementos que lo constituyen por otro elemento
nuevo con el que reacciona. d)De doble descomposición: Es en la que dos compuesto
intercambian entre sí parejas de elementos para producir compuestos distintos.

 Las reacciones químicas también se pueden distinguir según su capacidad de desprender o
absorber calor; las reacciones exotérmicas liberan calor como producto de la reacción,
mientras que las reacciones endotérmicas absorben calor mediante la interacción de los
reaccionantes.

 Calor de reacción

 Es la cantidad de energía térmica producida en una reacción; se mide en la mayoría de los
casos en kilojoules o kilocalorías. La energía es la capacidad que tiene un cuerpo para realizar
un trabajo, cuando ésta se desprende en forma de luz y calor se dice que ha ocurrido una
combustión. Para que la combustión se ponga en marcha debe estar presente un "chispa"
llamada energía de activación, la cual se mide calculando la cantidad de energía que se debe
suministrar para iniciar la reacción.

 Relación Molar

 Es el cociente entre el número de moles de cualquier par de especies implicadas en una
reacción química; sirve como factor de conversión para pasar del número de moles de una
sustancia al número correspondiente de otra en una reacción química .

Reactivo limitante

 En muchos procesos químicos se da el caso en el que un reactivo se encuentra en
proporciones muy altas en comparación con otro que interviene en la reacción, a este último
de menor proporción se le llama reactivo limitante ya que determina la cantidad del producto
que se va a formar como resultado de la reacción.

 Rendimiento teórico, real y porcentual

 El rendimiento teórico es la cantidad calculada de producto que se puede obtener a partir de
determinada cantidad de reactivo, de acuerdo con la ecuación química. El rendimiento real es
la cantidad de producto que se obtiene al final. Y el rendimiento porcentual es la relación del
rendimiento real al teórico multiplicada por 100.

 Diferencias entre gas ideal y un gas real
Para un gas ideal la variable “z” siempre vale uno, en cambio para un gas real, “z” tiene
que valer diferente que uno.
La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable “z” ya que esta para un
gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de
uno, así que la formula queda de esta forma: pV=znRT.
La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia
de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica la presión.
Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan como
gases ideales.