You are on page 1of 2

Replicacion del VIH

La replicación del VIH 1 es un proceso de varias etapas, cada etapa es crucial para el éxito de la
replicación, siendo blanco importante para las drogas antirretrovirales. El primer paso es la
infección de una celula susceptible como linfocito T, CD4+. A entrada del virus a la celula requiere
la presencia de ciertos receptores de membrana. Receptores CD4 y co-receptores, como CCR5 ó
CXCR4.
Estos receptores interactúan con complejos proteicos que están asociados al sobre viral. Estos
complejos están compuestos por 2 glicoproteínas, una extracelular GP120 y una transmembrana
GP41.
Cuando el VIH se acerca a la celula GP120 se ata al receptor CD4, este proceso de llama anexion,
esto promueve el aumento de ligar el co-recpetor. La unión del co-receptor promueve una
mudanza conformacional de GP120, esto permite al GP120 desdoblarse e insertar sus
terminaciones hidrofobicas en la membrana celular.
Al entrar el GP41, se dobla nuevamente. Esto aproxima la celula al virus y facilita la fusión de sus
membranas. La capsula nuclear viral entra en la celula y se abre, liberando 2 filamentos de RNA
viral y 3 enzimas esenciales para la replicación:
1) Integrasa
2) Proteasa
3) Transcriptasa reversa
La transcriptasa reversa inicia la transcripción reversa del RNA viral ella tiene 2 dominios
catalíticos:
1) Un sitio ribeonucleasa H activa
2) Un sitio polimerasa activa
Aquí el filamento único de RNA viral es transcrito en una doble hélice de RNA – ADN. La
ribonucleasa H quiebra el ARN. La polimerasa entra la cinta de ADN para formar la hélice de ADN.
Ahora entra en acción la integrasa , ella corta un dinucleotido en cada extremo: 3 de ADN, creando
2 extremidades ligantes. La integrasa después transporta el ADN en el nucleo celular y facilita su
ligación al genoma de la celula.
La celula ahora contiene la información genética de VIH. La activación de la celula induce a la
transcripción del ADN proviral en el ARNm. El ARNm viral migra para el citoplasma donde los
precursores de un nuevo virus son sintetizados. Algunos de ellos deben ser procesados por la
proteasa viral. La proteasa corta proteínas largas en proteínas cortas de la base. Este paso es
crucial en la creación de un virus infeccioso.
Dos filamentos de ARN viral en las enzimas de replicación se juntan en las proteínas de la base, se
aglutinan alrededor de ellas formando la capsula. Esta particula viral inamdura sale de la celula
adquieriendo un neuvo sobre con proteínas del hospedero.
El virus madura y esta listo para infectar otras células. El HIV se replica billones de veces al dia,
destruyendo células inmunes del hospedero y eventualmente causando progresión de
enfermedades. Drogas que interferieren en etapas claves de replicación pueden evitar ese proceso
fatal. La entarda a la celula puede ser bloqueada por inhibidores de fusión, por ejemplo inhibición
de transcriptasa reversa por inhibidores nucleotidicos o por inhibidores no nucleotidicos de
transcripatasa reversa es parte del tratamiento anti-retroviral.
La acción de la integrasa puede ser bloqueada. Inhibidores de proteasa también son parte de la
terapia antirretroviral. Cada paso bloqueado en la replicación viral es un paso dado en dirección al
mejor control del SIDA.