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22 de octubre de

2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA


Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151
Profesor:
Manuel Dixon
Resumen

Se llev a cabo la realizacin del experimento de solubilidad y termodinmica el cual se reemplaz el
KNO
3
por el NaNO
3
debido a que no haba, se pes 20g de NaNO
3
se le adiciono 15mL de agua se
llev a bao mara hasta disolver, se retir y se midi la temperatura una vez presenciado la
formacin de cristales, de igual manera se midi el volumen, tomando 6 muestras del procedimiento,
obteniendo as un resultado final de S(J/mol-K): 189,92 0,34 pudiendo as realizar la grfica.
Cada paso nos permite verificar si hubo errores al realizar las muestras y como esto afecta los
resultados.


Marco Terico
Solubilidad es una medida de la capacidad de
disolverse de una
determinada sustancia (soluto) en un
determinado medio (solvente). Implcitamente
se corresponde con la mxima cantidad de
soluto que se puede disolver en una cantidad
determinada de solvente a una temperatura
fija. Puede expresarse en unidades
de concentracin: molaridad, fraccin molar,
etc. Si en una disolucin no se puede disolver
ms soluto decimos que la disolucin
est saturada. En algunas condiciones la
solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse
como soluciones sobresaturadas. Por el
contrario si la disolucin admite an ms soluto
decimos que se encuentra insaturada. La
solubilidad de una sustancia depende de la
naturaleza del disolvente y del soluto, as como
de la temperatura y la presin del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el
valor mximo de entropa. Al proceso de
interaccin entre las molculas del disolvente y
las partculas del soluto para formar agregados
se le llama solvatacin y si el solvente es
agua, hidratacin.
(1)
Es posible asociar la constante de solubilidad
con la energa libre de Gibbs, que es una
funcin de estado extensiva que da la
condicin de equilibrio y de espontaneidad
para una reaccin qumica, por medio de la
sig. Ecuacin: G = - RTlnK.
Donde R es la constante universal de los
gases y T es la temperatura expresada en
Kelvin. Recordando que si G<0 se favorece
la formacin de productos (es espontanea) y si
es mayor a 0, entonces se favorece la
formacin de reactivos.
(2)
En qumica hay tres grandes conceptos
basados en la idea de la entropa:
1. Estados Intramoleculares (Grados de
libertad)
Cuanto ms grados de libertad
tenga una molcula (cuanto ms la molcula
se pueda mover en el espacio, mayor ser el
grado de desorden y, consecuentemente,
mayor la entropa)
Existen tres maneras por las que
una molcula se puede mover en el espacio y
cada una tiene su nombre: rotacin =
movimiento alrededor un eje, vibracin =
movimiento intramolecular de dos tomos
unidos en relacin uno del otro y traslacin =
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2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA
Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151
Profesor:
Manuel Dixon
movimiento de una molcula de un lugar a
otro.
2. Estructuras Intermoleculares
A menudo se crean estructuras
nuevas cuando las molculas interaccionan
una con otra mediante la formacin de enlaces
no covalentes
Esto tiende a reducir el grado de
desorden (y por tanto de entropa) del sistema
ya que cualquier tipo de asociacin entre las
molculas estabiliza el movimiento de ambas y
disminuye las posibilidades de distribucin
azarosa
3. Nmero de posibilidades
Cuantas ms molculas estn
presentes hay un mayor nmero de
posibilidades diferentes para distribuir las
molculas en el espacio, lo que significa un
mayor grado de desorden de acuerdo a la
estadstica.
De igual manera, si hay una
mayor cantidad de espacio disponible para
distribuir las molculas, la cantidad de
desorden se incrementa por la misma razn.
materia slida (menos
entropa) << lquidos << gases (mayor
entropa).
(3)



Fase experimental





Resultados

Vol
(mL)
Vol (L) T T
(K)
Solubilidad
(mol/L)
Kps

1/T Ln K G(J/mol)

H(J/mol) S(J/mol-
K)
28 0.028 63 336 8.40 70.62 0.0030 4.26 -11886.96 52037.22 190.25
31 0.031 60 333 7.59 57.61 0.0030 4.05 -11217.52 52037.22 189.95
34 0.034 58 331 6.92 47.89 0.0030 3.87 -10641.98 52037.22 189.36
37 0.037 54 327 6.36 40.44 0.0031 3.70 -10053.83 52037.22 189.88
41 0.041 50 323 5.74 32.93 0.0031 3.49 -9379.77 52037.22 190.15
Cuadro1. Resultados experimentales
obtenidos.
Realizar la grafica.
Una ves terminado realizar calculos
Repetir este procedimiento 6 veces.
Medir nuevamente el volumen y seguir adicionando
5mL de agua.
Llevarlo a bao maria , nuevamente medir la
temperatura en presencia de cristales.
Adicionar 5mL de agua nuevamente a la solucion ya
preparada.
En otro vaso se medira el volumen.
Retirarlo del bao y medir la temperatura una vez
formado los cristales.
Se lleva a bao maria hasta que se disuelva el nitrato de
sodio.
Se transfiere a un vaso quimico el cual se le adiciona 15mL
de agua.
Pesar 20g de NaNO
3
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Manuel Dixon
Grafica1. LnK vs 1/T.



Prueba S(J/mol-K)
1 190.25
2 189.95
3 189.36
4 189.88
5 190.15
Promedio 189.92
Desviacin Estndar 0.34
% de Error 8%
Resultado Final 189,92 0,34
Cuadro2. Variacin de entropas, promedio y
desviacin.

Discusin
Esta experiencia es similar a la de la entalpia
de evaporizacin de vapor de H
2
O, sin
embargo, en esta experiencia nos basamos
ms en la solubilidad de un slido, la
recristalizacin del compuesto y los procesos
termodinmicos implicados.
Hay que tener en cuenta que no usamos
KNO
3
, ms bien usamos NaNO
3
. Teniendo en
cuenta que no debe de ocurrir algn tipo de
cambio puesto que ambos compuestos
pertenecen al mismo grupo, si hay variacin,
ser mnima.
Primero calculamos la K
eq
de la reaccin para
cada temperatura, como muestra el cuadro1.
Las cuales para 336K, 333K, 331K, 327K,
323K, respectivamente, son 70.62, 57.61,
47.89, 40.44 y 32.93. A partir de las constantes
de equilibrio o de solubilidad calculados,
pudimos obtener G (J/mol), por medio de la
frmula => G = - RTlnK. En el cuadro1 Pudimos
observar que las energas libres de Gibbs para
cada temperatura fueron altas y negativas, por lo
tanto, nuestra reaccin fue espontnea. Para
obtener la H (J/mol), graficamos nuestros valores
de la constante de solubilidad (eje Y) y 1/T (eje X) y
la pendiente de la grfica es nuestra H la cual fue
de 52037.22 J/mol. Finalmente, para calcular la
entropa o S (J/mol-K), por cada temperatura,
aplicamos la formula => G = H -T S; Como lo
muestra el cuadro 1 y 2. El promedio de S
(J/mol-K) fue de 189.92 con un % de error de =
8%. Resultado final de 189,92 0,34. Nuestro
% de error fue bajo, por lo tanto, son
aceptables nuestros valores experimentales, y
comparndolas con los valores tericos son
muy acertados.
Conclusin
La muestra #1 fue eliminada debido a
que eran cifras dudosas y el resultado
no concordaba siguiendo as con la
muestra #2, teniendo as una muestras
de 5 en total.
La reaccin se considera que se
encontrara en equilibrio cuando el slido
entra en contacto con una solucin
saturada justo la condicin de
cristalizacin.
En un proceso de cristalizacin hay un
decrecimiento de entropa como lo
muestra el cuadro1 y 2 y a la vez es un
proceso exotrmico.
Siempre que nuestros valores para la
energa libre de Gibbs sean negativos,
y = -6262x + 22.854
0
1
2
3
4
5
0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315
L
n

K

1/T
Ln K vs 1/T
22 de octubre de
2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA
Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151
Profesor:
Manuel Dixon
nos quiere decir, que la reaccin fue
espontnea.
A partir de la constante de solubilidad,
podemos calcular las variables
termodinmicas G, H y S.

Referencias Bibliogrficas
http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad
Visitado el 20 de octubre a las 5:06pm.
https://es.scribd.com/doc/43572072/labo
ratorio-2-Solubilidad
Visitado el 20 de octubre a las 7:09pm.
http://es.wikibooks.org/wiki/Bioqu%C3%
ADmica/Termodin%C3%A1mica
Visitado el 20 de octubre a las 8:35pm.