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PRUEBAS SELECTIVAS 2005

CUADERNO DE EXAMEN

FARMACÉUTICOS

ADVERTENCIA IMPORTANTE

ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defectos
de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.

2. Sólo se valoran las respuestas marcadas en la "Hoja de Respuestas", siempre que se


tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.

3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la "Hoja de Respuestas",


corresponde al número de pregunta del cuestionario.

4. La "Hoja de Respuestas" se compone de tres ejemplares en papel autocopiativo que


deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las contestaciones en
todos ellos. No olvide colocar las etiquetas identificativas en cada una de las tres
hojas.

5. Si inutilizara su "Hoja de Respuestas", pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de


Examen y no olvide consignar sus datos personales.

6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas


improrrogables.

7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen, una vez finalizado el ejercicio y hayan sido reco-
gidas las "Hojas de Respuestas" por la Mesa.
CONTENIDO DEL EXAMEN FIR 2005
A continuación recogemos el número de preguntas dedicadas en este examen FIR a cada una de estas asignatu-
ras:

ASIGNATURA NUMERO PREGUNTAS

Farmacología 36 (2), 3, 6, 94-108, 110-121, (122), (123), (125), (126), 127, 142.
Bioquímica 30 82, 91, 144-159, (173), 176, 179-185, 189-190, 255.
Fisiología 29 67, 69-72, (73), 74-81, 83-87, (88), 90, 92-93, 127, 175, (181), 187-188.
Microbiología 21 12-31, 109.
Técnicas Instrumentales 21 195-199, 200-213, 256-257.
Tecnología Farmacéutica 20 47-66.
Farmacocinética 18 127-141, (142), 143, 254.
Biología Molecular 15 160-174.
Endocrinología 6 68, 72, (77), 89, 177-178.
Inmunología 14 37-46, 73, (88), 252-253.
Química Farmacéutica 13 1-5, 7-10, 123, (124), (125), 251.
Química Orgánica 9 11, 227-233, 259.
Química Inorgánica 8 214-220, 257.
Parasitología 5 32-36.
Legislación 7 241-247.
Salud Pública 3 248-250.
Anatomía 5 234-237, 260.
Estadística 4 238-240, (248), 249-250.
Toxicología 7 221-226, 258.
1. ¿Qué imita el fragmento de hidroxie- tes en la aterosclerosis?:
tileno en un peptidomimético in-
hibidor de proteasa?: 1. Timidilato sintetasa.
2. Ciclooxigenasa.
1. La cadena lateral de un resto de 3. Monoamino oxidasa.
serina. 4. Hidroximetilglutaril-coenzima A
2. El estado de transición tetraédri- reductasa.
co de la hidrólisis del enlace pep- 5. Catecol-O-metiltransferasa.
tídico.
3. El nitrógeno peptídico necesario 7. Las cefamicinas son cefalospori-
para la unión al centro activo. nas muy resistentes y de amplio
4. La molécula de agua necesaria para espectro, que se caracterizan es-
la hidrólisis. tructuralmente por una de las si-
5. La cadena lateral de un resto de guientes modificaciones:
tirosina.
1. Oxidación del átomo de azufre.
2. La metadona es un fármaco desarro- 2. Introducción de un metoxilo en C-7.
llado por farmacomodulación, cuya 3. Reducción del doble enlace.
estructura responde al prototipo 4. Esterificación del grupo carboxí-
de: lico.
5. Reducción de la beta-lactama.
1. 6,7-Benzomorfanos.
2. Morfinanos. 8. ¿Cuál de los siguientes métodos de
3. Fenilpropilaminas. síntesis se utiliza para la prepa-
4. 4.Fenilpiperidinas. ración de fármacos derivados de
5. Endorfinas. isoquinonina, como por ejemplo la
papaverina?:
3. ¿Cuál de las siguientes afirmacio-
nes, que justifican la toxicidad 1. Reacción de N-(2-ariletil) amidas
del paracetamol, resulta ser FAL- con oxicloruro de fósforo.
SA?: 2. Reacción de anilinas con aldehídos
insaturados en alfa-beta, en medio
1. A dosis elevadas del fármaco, las ácido.
reservas de glutation pueden ago- 3. Reacción de compuestos 1,4-dicar-
tarse y la quinonimina intermedia, bonílicos con pentóxido de fósfo-
procedente del metabolito, genera ro.
procesos tóxicos. 4. Ciclación de arilhidrazonas en me-
2. Su desacetilación libera el grupo dio ácido.
amino, que resulta ser tóxico. 5. Reacción de difenilaminas con azu-
3. La quinonimina reacciona con gru- fre, en presencia de yodo.
pos tiólicos de proteínas hepáti-
cas. 9. ¿Cuál de las siguientes afirmacio-
4. Se general especies radicalarias a nes sobre la relación estructura-
través de un proceso redox, provo- actividad de las penicilinas es
cando daño tisular. FALSA?:
5. El sistema quinónico formado, con
carácter fuertemente oxidante, oxi- 1. El impedimento estérico en la posi-
da el ión férrico, provocando meta- ción alfa del grupo acilo confiere
hemoglobinemia. resistencia a betalactamasas.
2. Su degradación en medio ácido se
4. ¿Cuál de los siguientes fármacos dificulta introduciendo sustituyen-
NO presenta un centro quiral o es- tes atractores de electrones en la
tereogénico?: posición bencílica del resto aci-
lo.
1. Ketamina (anestésico general). 3. Su asociación con ciertas bases
2. Fluoxetina (antidepresivo). orgánicas (por ejemplo, la procaí-
3. Ibuprofeno (antiinflamatorio). na) conduce a sales de eliminación
4. Captopril (antihipertensivo). rápida, que pueden considerarse
5. 5-Fluorouracilo (antitumoral). fármacos blandos.
4. La introducción de un grupo polar
5. La espironolactama es un diuréti- en la posición bencílica facilita
co ahorrador de potasio que estruc- el paso a través de la pared de las
turalmente se relaciona con: bacterias Gram negativas.
5. Su elevada reactividad se debe a la
1. Un heterociclo nitrogenado. falta de conjugación (falta de re-
2. Un ácido graso. sonancia) en el enlace amida del
3. Un tripéptido. anillo de lactama.
4. Una prostaglandina.
5. Un esteroide. 10. ¿Cuál de las siguientes afirmacio-
nes acerca de la relación estruc-
6. ¿Cuál de las siguientes enzimas es tura-actividad en las ariletano-
inhibida por las estatinas, fár- laminas adrenérgicas es INCORREC-
macos empleados como hipolipemian- TA?:

-3-
1. Los compuestos con un grupo 3-4- mana.
dihidroxifenilo muestran una peor 4. Citomegalovirus.
biodisponibilidad que otros deri- 5. Virus de Epstein-Barr.
vados.
2. La selectividad beta-2 depende prin- 17. El medio recomendado como están-
cipalmente de la naturaleza del dar para la determinación de la
sustituyente sobre el nitrógeno. sensibilidad de los microorganis-
3. El estereocentro de la posición ben- mos aerobios a los antimicrobia-
cílica debe presentar configuración nos es:
R.
4. En caso de estar sustituída la po- 1. Agar chocolate.
sición vecina al nitrógeno, sólo se 2. Agar Thayer-Martin.
toleran grupos alquilo de pequeño 3. Agar Mueller-Hinton.
volumen, como metilo y etilo. 4. Agar CLED.
5. Grupos voluminosos y polares en la 5. Agar MacConkey.
posición 3 del anillo aromático
aumentan la selectividad beta-2. 18. ¿Cuál de los siguientes microor-
ganismos es uno de los agentes cau-
11. La reacción de condensación entre sales de la tiña en humanos?:
un derivado de benzaldehido, amo-
niaco y dos equivalentes de un 3- 1. Microsporum canis.
oxoéster, conduce a derivados de: 2. Candida albicans
3. Fusarium solani.
1. 1-4-Dihidropiridina. 4. Candida glabrata.
2. Ácidos arilacéticos. 5. Cryptococcus neoformans.
3. Fenetilaminas.
4. 4-Quinolona. 19. La resistencia de Streptococcus
5. Pirrolidina. pneumoniae a la penicilina se debe
a:
12. ¿Cuál es el agente causal de la
mononucleosis infecciosas?: 1. Metilación ribosómica en la subu-
nidad 30S.
1. Herpesvirus humano 6. 2. La modificación de las Proteínas
2. Virus de Epstein-Barr. fijadoras de penicilina (PBPs).
3. Virus influenza A. 3. La producción de beta-lactamasa.
4. Virus respiratorio sincitial. 4. La modificación de los precursores
5. Adenovirus. del péptido-glicano.
5. No se han descrito cepas de S. pneu-
13. ¿Cuál es el agente etiológico de moniae resistentes a penicilina.
la melioidosis?:
20. ¿Cuál de los siguientes antimicro-
1. Pseudomonas aeruginosa. bianos actúa inhibiendo la sínte-
2. Burkholderia pseudomallei. sis de la pared bacteriana?:
3. Stenotrophomonas maltophilia.
4. Escherichia coli. 1. Vancomicina.
5. Pasteurella multocida. 2. Amicacina.
3. Tobramicina.
14. ¿A cuál de los siguientes antibió- 4. Gentamicina.
ticos es intrínsecamente resistente 5. Ciprofloxacino.
Pseudomonas aeruginosa?:
21. El tratamiento de elección de la
1. Ciprofloxacino. nocardiosis humana es:
2. Gentamicina.
3. Amoxicilina-ácido clavulánico. 1. Penicilina G.
4. Imipenem. 2. Eritromicina.
5. Ceftazidima. 3. Claritromicina.
4. Cotrimoxazol.
15. En el tratamiento de las infeccio- 5. Azitromicina.
nes por Mycobacterium tuberculo-
sis se utiliza: 22. ¿A qué se denomina antiséptico?:
1. Cefazolina. 1. A un agente químico empleado para
2. Imipenem. eliminar las formas vegetativas de
3. Meropenem. las bacterias de un objeto inanima-
4. Cefotaxima. do.
5. Isoniazida. 2. A un agente químico que se aplica
sobre los tejidos destruyendo o
16. El fármaco denominado ganciclovir inhibiendo el crecimiento de mi-
se utiliza para el tratamiento de croorganismos patógenos.
las infecciones causadas por: 3. A un agente que se utiliza para el
tratamiento de las enfermedades
1. Enterovirus. infecciosas.
2. Virus de la gripe. 4. A un producto que se utiliza para la
3. virus de la inmunodeficiencia hu- limpieza de utensilios de alimen-

-4-
tación.
5. A un agente esterilizante. 1. Exantema súbito o roseola.
2. Eritema infeccioso.
23. ¿Para qué se utiliza en el labora- 3. Eritema crónico migratorio.
torio el método E-test o Epsilon- 4. Mononucleosis infecciosa.
test?: 5. Herpes zóster.
1. Para el recuento de microorganis- 29. ¿A qué se denominan "gomas"?:
mos anaerobios en una agua de abas-
tecimiento. 1. A los nódulos duros que se forman en
2. Para el diagnóstico de la colitis los pulmones y que son caracterís-
seudomembranosa, detectando la pre- ticos de la tuberculosis.
sencia de toxina B en heces de en- 2. A los nódulos desfigurantes que se
fermos sobre cultivos celulares. forman en la lepra lepromatosa.
3. Para la identificación de entero- 3. A los ganglios linfáticos inflama-
bacterias utilizando paneles comer- dos, dolorosos a la presión, que se
ciales. presentan en el período secundario
4. Para determinar de una forma direc- del linfogranuloma venéreo.
ta la CMI (concentración mínima 4. A las verrugas genitales produci-
inhibitoria) de uno o varios anti- das por los papilomavirus.
bióticos sobre un microorganismo. 5. A lesiones degenerativas que apa-
5. Para detectar la producción de beta- recen en diversos órganos durante
lactamasa sobre una tira de papel el período terciario de la sífilis.
impregnada con nitrocefin.
30. El denominado "eritema crónico
24. ¿Cuál de las siguientes caracte- migratorio" que aparece en la piel
rísticas del virus de la rabia es es una característica de la infec-
FALSA?: ción por:
1. Es un miembro del género Lyssavi- 1. Borrelia burgdorferi.
rus. 2. Rickettsia prowazekii.
2. Tiene forma de proyectil. 3. Parvovirus B19.
3. Se transmite por medio de la saliva 4. Virus del herpes simple de tipo 1.
de animales infectados, generalmen- 5. Virus del herpes simple de tipo 2.
te por mordeduras.
4. Causa en el hombre una encefalitis 31. ¿Cuál de los siguientes microor-
que progresa rápidamente y que sue- ganismos es anaerobio estricto?:
le ser mortal.
5. Produce en las células del cerebro 1. Aspergillus fumigatus.
los denominados cuerpos de Guarnie- 2. Bacteroides fragilis.
ri, que sirven para diagnosticar la 3. Pseudomonas aeruginosa.
enfermedad. 4. Bacillus cereus
5. Haemophilus influenzae.
25. La vacuna de virus vivos atenuados
basada en la cepa Oka se utiliza en 32. ¿Cuál es el agente etiológico del
la inmunización frente a: Kala-azar en la especie humana?:
1. Parotiditis. 1. Leishmania tropica.
2. Sarampión. 2. Leishmania donovani.
3. Rubéola. 3. Trypanosoma cruzi.
4. Poliomielitis. 4. Trypanosoma brucei.
5. Varicela. 5. Naegleria fowleri.
26. ¿Cuál de las siguientes vacunas 33. ¿Cuál es la causa en el hombre del
contiene toxoides en su formula- síndrome de la "Larva migratoria
ción?: visceral"?:
1. Antipoliomielítica. 1. Toxocara canis.
2. DTP. 2. Trichinella spiralis.
3. Anticolérica. 3. Trichuris trichiura.
4. BCG. 4. Ancylostoma duodenale.
5. Triple vírica. 5. Necator americanus.
27. ¿Cuál es la manifestación más fre- 34. ¿Cómo denominamos la parasitosis
cuente de la infección por Legio- producida por larvas de Dípteros
nella?: (moscas)?:
1. Hepatitis. 1. Sarna.
2. Artritis. 2. Tungiasis.
3. Sinusitis. 3. Miasis.
4. Neumonía. 4. Alergia a los ácaros del polvo.
5. Endocarditis. 5. Pilicosis.
28. El parvovirus B19 es la causa de: 35. ¿Cuál de los siguientes protozoos

-5-
CARECE de fase quística en su ci- 3. Fibroblastos.
clo biológico?: 4. Células del endotelio vascular.
5. Células dentríticas.
1. Trichomonas vaginalis.
2. Chilomastix mesnili. 42. ¿Cuáles son las células que retie-
3. Giardia lamblia. nen antígenos y los presentan a las
4. Entamoeba hystolitica. células B en el centro germinati-
5. Entamoeba coli. vo?:
36. ¿Cuál de los siguientes protozoos 1. Las mismas células B.
puede invadir tejidos extraintes- 2. Células T.
tinales?: 3. Células dendríticas foliculares.
4. Células dendríticas.
1. Entamoeba coli. 5. Macrófagos.
2. Chilomastix mesnili.
3. Giardia lambia. 43. Los péptidos antimicrobianos con-
4. Endolimax nana. tenidos en los lisosomas de los
5. Iodamoeba buctuschili. neotrófilos se denominan:
37. Un adyuvante es una sustancia: 1. Integrinas.
2. Ceruloplasminas.
1. Que de forma inespecífica aumenta 3. Complejo de ataque a membrana.
la respuesta inmune frente a un an- 4. Citoquinas proinflamatorias.
tígeno. 5. Defensinas y catelicidinas.
2. Inmunomoduladora que actúa sobre las
células infectadas por un virus. 44. Los antígenos procesados por la vía
3. Qure reduce los efectos secundarios endógena, que son reconocidos por
de una vacuna. las células T citotóxicas en aso-
4. Que acelera la eliminación tisular ciación con moléculas MHC-I, son:
del inmunógeno.
5. Que es secretada por los linfocitos 1. Antígenos propios.
T y potencia la síntesis de anti- 2. Proteínas sintetizadas en el inte-
cuerpos. rior de la célula presentadora.
3. Antígenos extracelulares captura-
38. La Beta2-microglobulina es: dos por endocitosis.
4. Superantígenos.
1. Una molécula de membrana presente 5. Endotoxinas.
en los linfocitos T.
2. Una de las cadenas del MHC de clase 45. ¿De qué órgano linfoide son carac-
I. terísticos los corpúsculos de Has-
3. Una parte de la región variable de sall?:
las Inmunoglobulinas.
4. Una molécula de bajo peso molecular 1. Ganglios linfáticos.
secretada por los linfocitos T. 2. Bazo.
5. Una molécula secretada por células 3. Placas de Peyer.
infectadas por virus. 4. Timo.
5. Tejido linfoide asociado a mucosas.
39. La activación del complemento por
la vía clásica es mediada por las 46. ¿Cuál de las siguientes citoqui-
inmunoglobulinas de los isotipos: nas tiene efectos supresores so-
bre la respuesta inmune?:
1. IgG e IgD.
2. IgM e IgA. 1. TNF (Factor de necrosis tumoral).
3. IgA e IgE. 2. TGF-beta (Factor transformador del
4. IgG e IgA. crecimiento).
5. IgG e IgM. 3. Interleucina 1.
4. Interleucina 2.
40. ¿Cuál de las siguientes interleu- 5. Interleucina 8.
cinas NO es producida por macrófa-
gos?: 47. ¿Qué comportamiento reológico pre-
senta un sistema disperso cuando
1. IL-1. su viscosidad disminuye a medida
2. IL-2. que se incrementa la fuerza de ci-
3. IL-6. zalla?:
4. IL-8.
5. IL-12. 1. Pseudoplástico.
2. Plástico ideal (Binham).
41. ¿Cuál de las siguientes estirpes 3. Elástico.
celulares presentadoras de antí- 4. Newtoniano.
geno se distingue por su califica- 5. Dilatante.
tivo de "profesional"?:
48. ¿Cuál de los siguientes tensioac-
1. Células de la glía. tivos posee un mayor carácter hi-
2. Células pancreáticas. drófilo?:

-6-
55. Las sales alcalinas de los ácidos
1. Span 85 (HLB = 1,8). biliares:
2. SPAN 80 (hlb = 4,3).
3. Monoestearato de polietilenglicol 1. Forman emulsiones A/O.
400 (HLB = 11,6). 2. Se emplean asociadas a emulgentes
4. Tween 60 (HLB = 14,9). estabilizadores.
5. Tween 80 (HLB = 15,0). 3. Son irritantes para la piel.
4. Emulsifican las grasas de la dieta.
49. ¿Qué se cuantifica en el ensayo de 5. Tienen acción humectante.
friabilidad que se realiza duran-
te el control de calidad de com- 56. La carboximetilcelulosa es un po-
primidos?: límero sintético:
1. La resistencia a la presión. 1. Neutro, estable a pH 4-10.
2. La resistencia a la compresión. 2. Aniónico, estable a pH 3-10.
3. La resistencia a la fractura. 3. Aniónico, estable a pH 4-10.
4. La resistencia al desgaste. 4. No iónico, estable a pH 3-10.
5. La resistencia a la humectación. 5. Neutro, estabilidad máxima a pH 6.
50. ¿Cuál de los siguientes métodos de 57. De las siguientes respuestas, in-
filtración es el utilizado para la dique cuál es un mecanismo de unión
obtención del agua ultrapura?: entre las partículas del polvo im-
plicado en la granulación por vía
1. Osmosis inversa. húmeda:
2. Clarificación.
3. Microfiltración. 1. Fuerzas de adhesión y cohesión por
4. Ultrafiltración. acción de películas líquidas inmó-
5. Ultrafiltración-centrifugación. viles.
2. Puente sólidos entre partículas.
51. La ecuación de Mark-Houwink per- 3. Fuerzas atractivas entre partícu-
mite predecir el peso molecular las sólidas.
medio de un polímero a partir de 4. Fuerzas electrostáticas generadas
medidas de: en la superficie del sólido.
5. Fuerzas de Van der Waals entre par-
1. Presión osmótica. tículas contiguas.
2. Difusión.
3. Viscosidad. 58. ¿Qué valores del índice de Carr debe
4. Movilidad electroforética. presentar un sólido pulverulento
5. Velocidad de sedimentación. para que tenga buena capacidad de
flujo?:
52. La presión necesaria para hacer
pasar aire a través de un filtro 1. Entre 23 y 25%.
membrana saturado de líquido, se 2. Mayores de 40%.
conoce como: 3. Entre 12 y 16%.
4. Entre 33 y 38%.
1. Punto de saturación del filtro. 5. Entre 30 y 35%.
2. Presión de ultrafiltración.
3. Punto de burbuja. 59. ¿Cuál es el indicador biológico
4. Presión umbral de filtración. utilizado en el control de esteri-
5. Punto crítico de filtración. lidad en la esterilización por ca-
lor seco?:
53. La estabilización estérica en sis-
temas dispersos es: 1. Esporas de Bacillus stearothermo-
philus.
1. Más efectiva en dispersiones acuo- 2. Bacillus stearothermophilus.
sas. 3. Bacillus subtilis.
2. Más eficaz con fracciones de volu- 4. Bacillus cereus.
men de partículas pequeñas. 5. Esporas de Bacillus pumilus.
3. Eficaz en dispersiones acuosas.
4. Coagula al adicionar electrolitos. 60. De las operaciones básicas cita-
5. Susceptible a la coagulación rever- das a continuación, ¿cuál de ellas
sible. está fuertemente condicionada por
las propiedades reológicas de los
54. Las membranas filtrantes de ace- sólidos pulverulentos?:
tato de celulosa son compatibles
con: 1. Secado.
2. Granulación.
1. Disolventes orgánicos. 3. Compresión.
2. Soluciones acuosas. 4. Agitación.
3. Todos los disolventes. 5. Recubrimiento.
4. Disolventes orgánicos, excepto ni-
trogenados. 61. Si un lote de ampollas inyectables
5. Disolventes nitrogenados. se declara contaminado con piró-
genos, ¿cuál de las soluciones si-

-7-
guientes le parece más apropiada?:
66. Los ésteres de ácido ascórbico se
1. Filtrar el contenido de las ampo- utilizan en Tecnología Farmacéu-
llas a través de filtros de profun- tica como:
didad o membranas de ultrafiltra-
ción y volver a envasar. 1. Quelantes.
2. Volver a utoclavar el lote. 2. Sinérgicos.
3. Recoger el lote y añadirlo al si- 3. Bloqueantes.
guiente, tomando esta vez todas las 4. Reductores.
precauciones para evitar contami- 5. Tensioactivos.
naciones por pirógenos.
4. Añadir un poco de hipoclorito sódi- 67. ¿Cuál de los siguientes mecanis-
co y neutralizar con HCI. Posterior- mos es promotor del vaciamiento
mente, volver a envasar el conteni- gástrico?:
do.
5. El lote se debe desechar. 1. Distensión de la pared estomacal.
2. Secreción de colecistocinina.
62. Enel recubrimiento pelicular de 3. Contracción del píloro.
comprimidos, ¿cuál de las siguien- 4. Secreción de GIP (péptido inhibi-
tes máquinas le parece más adecua- dor gástrico).
da para realizar ese proceso?: 5. Estimulación de las fibras nervio-
sas simpáticas.
1. Lecho fluído con pulverulización
tangencial (rotor-tangential spray 68. De las siguientes hormonas ¿cuál
coater). se sintetiza a partir de la molé-
2. Manesty Accela cota. cula de colesterol?:
3. Pulverizador Air-less.
4. Lustradora. 1. Testosterona.
5. Todos los anteriores son válidos. 2. Tiroxina (T4).
3. Insulina.
63. Los procedimientos normalizados de 4. Oxitocina.
trabajo (PNT's) dentro de las bue- 5. Paratohormona (PTH).
nas prácticas de laboratorio son
documentos: 69. ¿Qué dos parámetros se relacionan
directamente según la Ley de Frank-
1. Para el entrenamiento del personal Starling?:
de Laboratorio.
2. Describen exactamente, paso a paso, 1. Gasto cardíaco y sistema nervioso
como deben realizarse determinadas simpático.
actividades de Laboratorio. 2. Gasto cardíaco y retorno venoso.
3. Están almacenados y son de uso ex- 3. Retorno venoso y sistema nervioso
clusivo por el personal adscrito al parasimpático.
Laboratorio de Control de Calidad. 4. Gasto cardíaco y aumento de tempe-
4. Una vez aprobados se almacenan en ratura.
un lugar restringido y están dispo- 5. Sistema nervioso simpático y para-
nibles únicamente a la hora de la simpático.
auditoria.
5. Fueron aprobados en la declaración 70. ¿Qué es la membrana respiratoria?:
de Helsinki donde se definió de forma
exacta como deben estar redactados 1. El epitelio de la pared alveolar.
y el formato que deben tener. 2. La sustancia tensoactiva también
llamada surfactante pulmonar.
64. Se desea formular comprimidos dis- 3. La estructura que separa el aire
persables en agua y, por esa ra- alveolar de la sangre del capilar
zón, se decide utilizar lubrican- alveolar.
tes hidrófilos o solubles. ¿Cuál 4. La capa serosa que recubre los pul-
de los siguientes excipientes re- mones.
comendaría?: 5. La membrana que delimita el espacio
muerto fisiológico.
1. DL-leucina.
2. Talco. 71. De las siguientes fases del ciclo
3. Cab-O-Sil®. cardíaco ¿cuáles se dan simultá-
4. Estearato de magnesio. neamente?:
5. Lactosa.
1. Relajación isovolumétrica ventri-
65. ¿Qué sabor considera que puede en- cular y diástole auricular.
mascarar el sabor amargo de una 2. Contracción isovolumétrica ventri-
solución oral?: cular y diástole ventricular.
3. Sístole auricular y llenado activo
1. Regaliz. ventricular.
2. Albaricoque. 4. Sístole auricular y llenado lento
3. Vainilla. ventricular.
4. Anís. 5. Llenado lento ventricular y sísto-
5. Frambuesa. le ventricular.

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5. Un transportador activo primario.
72. ¿Qué efecto tiene la aldosterona
sobre el túbulo distal de la ne- 79. ¿Qué tipo de receptores intervie-
frona?: nen en la inervación parasimpáti-
ca del corazón?:
1. Disminuye la permeabilidad de di-
cho túbulo al agua. 1. Muscarínicos.
2. Aumenta la retención de sodio y la 2. Nicotínicos.
pérdida de potasio. 3. Adrenérgicos tipo beta-1.
3. Aumenta la reabsorción de potasio y 4. Adrenégicos tipo alta-1.
la secreción de sodio. 5. Adrenérgicos tipo beta-2.
4. Favorece la retención de calcio y
magnesio. 80. ¿Cuál de los siguientes métodos NO
5. Inhibe la actividad de la bomba so- se emplea para teñir una extensión
dio-potasio (ATP-asa). sanguínea?:
73. ¿Cuál es la función principal de 1. Giemsa.
los neutrófilos?: 2. May Grünwald.
3. Romanowsky.
1. Mediar la respuesta alérgica. 4. Ham-Dacie.
2. Producir anticuerpos. 5. Wrigth.
3. Fagocitar.
4. Neutralizar la respuesta alérgica. 81. El INR (International Normaliced
5. Bloquear la coagulación. Ratio) se obtiene a partir del tiem-
po de:
74. ¿Qué órgano digestivo es el res-
ponsable de la secreción de trip- 1. Hemorragia.
sina?: 2. Protrombina.
3. Trombina.
1. Hígado. 4. Cefalina.
2. Estómago. 5. Howell.
3. Páncreas.
4. Intestino delgado. 82. La enfermedad de Niemann-Pick se
5. Intestino grueso. debe al déficit enzimático de:
75. ¿Cómo se denominan los dos tipos 1. Ceramidasa.
de fibras que constituyen las prin- 2. Esfingomielinidasa.
cipales vías aferentes a la corte- 3. Beta-glucuronidasa.
za del cerebelo?: 4. Alfa-galactosidasa.
5. Galacto-cerebrosidasa.
1. Trepadoras y escaladoras.
2. Escaladoras y musgosas. 83. A la leucemia mieloide aguda tipo
3. Anuloespirales y reptantes. M6 (según la clasificación de la
4. Musgosas y trepadoras. FAB) se le denomina también:
5. reptantes y escaladoras.
1. Tricoleucemia.
76. ¿En qué etapa de la vida es mayor 2. Eritrobastopenia.
la proporción de sueño profundo en 3. Eritroleucemia.
fase IV a lo largo de la noche?: 4. Leucemia megacariocítica.
5. Leucemia mielomonocítica.
1. No varía a lo largo de la vida.
2. En la infancia. 84. La tromboastenia de Glanzmann es
3. Durante la pubertad. una enfermedad heredada en la que
4. En la etapa adulta. se observa una alteración de:
5. En la vejez.
1. Número de plaquetas.
77. ¿Qué hormona liberada por los adi- 2. Agregación plaquetaria.
pocitos inhibe el apetito?: 3. Morfología plaquetaria.
4. Fibrinógeno.
1. Ninguna. Los adipocitos no secre- 5. Factor VIII.
tan hormonas.
2. Melatonina. 85. La prueba de Coombs directa es NE-
3. Inhibina. GATIVA en:
4. Serotonina.
5. Leptina. 1. Hemólisis autoinmune.
2. Eritroblastosis fetal.
78. ¿Qué es desde el punto de vista 3. Reacciones transfusionales.
funcional la bomba de sodio-pota- 4. Hemólisis por fármacos.
sio o sodio/potasio-ATPasa?: 5. Déficit de glucosa-6-fosfato des-
hidrogenasa.
1. Un transportador activo secundario.
2. Un co-transportador. 86. En la xerocitosis congénita hay un
3. Un canal iónico. predominio de hematíes con forma
4. Un transportador pasivo. de:

-9-
cial (túbulo-intersticial) es FAL-
1. Esferocitos. SA?:
2. Acantocitos.
3. Estomatocitos. 1. Se debe a una lesión del intersti-
4. Anulocitos. cio medular y túbulos renales.
5. Drepanocitos. 2. Se detecta proteinuria, hematuria,
leucocituria y cilindruria.
87. ¿Cómo se denomina la situación en 3. Cursa con oliguria.
la que el pulmón disminuye de vo- 4. El paciente experimenta un incre-
lumen por colapso alveolar?: mento de la sed, acidosis y deple-
ción de sodio.
1. Enfisema pulmonar. 5. Las pruebas de concentración y ca-
2. Bronquitis crónica. pacidad de acidificación de la ori-
3. Condensación pulmonar. na son anormales.
4. Atelectasia.
5. Fibrosis pulmonar. 93. ¿Cuál de los siguientes procesos
cursa con proteinuria, hipoprotei-
88. ¿Cuál de las situientes sustancias nemia, edema, hiperlipemia pero sin
actúa directamente sobre el cen- disminución del filtrado glomeru-
tro termorregulador activando los lar?:
mecanismos de termogénesis?:
1. Insuficiencia renal aguda prerre-
1. Hormona antidiurética (ADH). nal.
2. Interleucina-1 (IL-1). 2. Síndrome glomerulonefrítico.
3. Prostaglandinas (PGE-2). 3. Nefropatía obstructiva.
4. Interferón (IFN). 4. Síndrome nefrótico.
5. Factor de necrosis tumoral (TNF- 5. Fases avanzadas de la insuficien-
alfa). cia renal crónica.
89. ¿Qué es la inhibina?: 94. Señale qué fármaco de los que se
relacionan estaría indicado en un
1. Una hormona gonadal que inhibe la enfermo con miastenia gravis:
síntesis de hormona hipofisaria
foliculotropa (FSH). 1. Prazosin.
2. Una hormona hipotalámica que inhi- 2. Neostigmina.
be la secreción de hormona del cre- 3. Atropina.
cimiento (GH). 4. Fentolamina.
3. Una hormona adrenal que regula la 5. Domperidona.
síntesis de estrógenos.
4. Una hormona pancreática que inhibe 95. El tacrólimus se utiliza en tera-
la secreción de insulina. péutica por su actividad:
5. Una enzima implicada en la síntesis
adrenal de estrógenos. 1. Antiulcerosa.
2. Antiasmática.
90. ¿Cuál de las siguientes afirmacio- 3. Inmunosupresora.
nes es verdadera con relación a la 4. Antihipertensora.
hipotensión ortostática?: 5. Antiarrítmica.
1. Es una alteración del reflejo baro- 96. Indique qué fármaco, entre los que
rreceptor. se relacionan, estaría indicado en
2. Se pone en evidencia al pasar del el tratamiento de las hipercalce-
ortostatismo a la posición de decú- mias:
bito.
3. Se acompaña de taquicardia. 1. Hidroclorotiazida.
4. Puede deberse a una insuficiencia 2. Clortalidona.
corticosuprarrenal. 3. Nateglinida.
5. Puede causar lesiones en los vasos 4. Furosemida.
de la retina. 5. Espirinolactona.
91. ¿Por qué las lipoproteínas de alta 97. Señale qué fármaco de los que se
densidad (HDL) son protectoras relacionan, además del tratamien-
frente a los procesos aterogéni- to de osteoporosis, se puede uti-
cos?: lizar por su efecto analgésico:
1. Transportan retrógradamente el co- 1. Raloxifeno.
lesterol. 2. Estradiol.
2. Favorecen la oxidación de las LDL. 3. Hidroclorotiazida.
3. Inhiben la coagulación. 4. Calcitonina.
4. Estimulan la fibrinolisis. 5. Alendronato.
5. Inhiben la movilización de macró-
fagos. 98. El etopósido debe ser administra-
do en infusión IV durante un tiem-
92. ¿Cuál de las siguientes afirmacio- po igual o superior a 30 minutos
nes sobre la nefropatía intersti- con objeto de evitar uno de los

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siguientes efectos adversos: adverso característico de:
1. Dolores abdominales. 1. Cisplatino.
2. Cardiotoxicidad. 2. Metrotexato.
3. Hipotensión. 3. Ciclosfosfamida.
4. Eritrodistesia palmo-plantar. 4. Fluoruracilo.
5. Cistitis hemorrágica. 5. Antraciclinas.
99. ¿Cuál de los siguientes parámetros 106. El oxprenolol administrado a una
debe ser evaluado antes de iniciar persona en condiciones de reposo
una terapia con epoetina?: produjo aumento de la frecuencia
cardiaca y tras ejercicio redujo
1. Tiempo de protrombina. la frecuencia. Podemos deducir que
2. Función tiroidea. respecto al receptor beta-adrenér-
3. Función hepática. gico el oxprenolon se comporta
4. Reserva de hierro. como:
5. Química sérica.
1. Agonista total.
100. El agente farmacológico de elec- 2. Agonista parcial.
ción para revertir los efectos an- 3. Agonista inverso.
ticoagulantes de la warfarina es: 4. Antagonista.
5. Antagonista inverso.
1. Protamina.
2. Lepirudina. 107. De los siguientes fármacos ¿cuál
3. Fitonadiona. está indicado en el tratamiento de
4. Plaquetas. la enfermedad de Alzheimer?:
5. Albúmina.
1. Pralidoxima.
101. ¿Cuál de los siguientes efectos es 2. Metacolina.
dosis dependiente y puede indicar 3. Neostigmina.
la existencia de concentraciones 4. Edrofonio.
elevadas de fenitoína en un pacien- 5. Rivastigmina.
te?:
108. Los mecanismos generales de acción
1. Hiperplasia gingival. de los fármacos antiepilépticos
2. Ataxia. incluyen todos los siguientes EX-
3. Hipertricosis. CEPTO uno:
4. Engrosamiento de rasgos faciales.
5. Lupus eritematoso sistémico. 1. Inhibición de canales de sodio.
2. Inhibición de canales de calcio.
102. Señale cuál de los siguientes me- 3. Inhibición de canales de potasio.
canismos describe el funcionamiento 4. Potenciación de la inhibición GA-
del haloperidol como antiemético: BAérgica.
5. Inhibición de la excitación gluta-
1. Bloqueo de la histamina. matergica.
2. Bloqueo de los receptores de dopa-
mina. 109. ¿Cuál de los siguientes antibió-
3. Bloqueo de los receptores de ace- ticos ejerce su acción por inhibi-
tilcolina. ción de la síntesis de peptidoglu-
4. Bloqueo de los impulsos descenden- cano bacteriano?:
tes de la corteza cerebral.
5. Inhibición de la síntesis de pros- 1. Cefalosporinas.
taglandinas. 2. Aminoglucosidos.
3. Macrólidos.
103. Las benzodiacepinas facilitan la 4. Fluorquinolonas.
acción de uno de los siguientes 5. Tetraciclinas.
neurotransmisores:
110. Indique cuál de los siguientes an-
1. Dopamina. tidepresivos NO es un inhibidor
2. Serotonina. selectivo de la recaptación de se-
3. Noropinefrina. rotonina:
4. Ácido gamma aminobutírico.
5. Acetilcolina. 1. Fluoxetina.
2. Citalopram.
104. ¿Cuál de los siguientes fármacos 3. Sertralina.
es un neuroléptico atípico?: 4. Clomipramina.
5. Paroxetina.
1. Loxapina.
2. Clotiapina. 111. ¿Cuál de los fármacos que se citan
3. Olanzapina. tiene acción psicotomimética?:
4. Tioridacina.
5. Clorpromacina. 1. Fenfluramina.
2. Metilfenidato.
105. La cistitis hemorrágica es un efecto 3. Mescalina.

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4. Metilenodioxiamfetamina. trienos.
5. Teofilina. 5. No se une a las proteínas plasma.
112. Señale la respuesta correcta: los 118. En el tratamiento de los vómitos
beta bloqueantes están contrain- producidos por quimioterápicos, se
dicados en: utiliza el Granisetrón debido a su
capacidad para bloquear a nivel
1. Asma. central y periférico los recepto-
2. Gota. res:
3. Embarazo.
4. Insuficiencia cardíaca. 1. 5-HT3.
5. Intolerancia a la glucosa. 2. H1.
3. 5-HT2.
113. Qué afirmación de la morfina es 4. M2.
correcta: 5. β3.
1. Produce broncoconstrición. 119. La toxicidad de los digitálicos está
2. Tiene acción diurética. relacionada con los niveles séri-
3. Es colerética. cos de:
4. Produce hipotonía a dosis altas.
5. No altera el electoencefalograma. 1. Potasio.
2. Sodio.
114. La digoxina, protente agente car- 3. Calcio.
diotónico, presenta un estrecho 4. Ión cloruro.
margen terapéutico por lo que oca- 5. Ión fluoruro.
siona la aparición de efectos ad-
versos cardíacos y extracardíacos, 120. Indique qué fármaco de los que se
entre los que podemos citar a ni- relacionan, se puede utilizar para
vel ocular: el tratamiento de un coma con ce-
toacidosis en un paciente diabé-
1. Glaucoma de ángulo abierto. tico:
2. Diplopia.
3. Visión borrosa. 1. Tolbutamida.
4. Glaucoma de ángulo estrecho. 2. Insulina.
5. Cataratas. 3. Glipizida.
4. Repaglinida.
115. ¿Qué fármaco administrado por vía 5. Metformina.
inhalatoria, agonista del recep-
tor β está indicado en el trata- 121. Entacapona es un fármaco recien-
miento del asma bronquial?: temente comercializado para el tra-
tamiento del parkinson, y su ac-
1. Xamoterol. ción es consecuencia de:
2. Dobutamina.
3. Ritodrina. 1. Inhibición de COMT.
4. Salbutamol. 2. Inhibición de la MAO tipo A.
5. Isoprenalina. 3. Inhibición de la MAO tipo B.
4. Bloqueo del receptor 5-HT4.
116. Los antiepilépticos clásicos y 5. Estimulación de la síntesis de GABA.
algunos de los nuevos producen una
estabilización de la membrana neu- 122. Con respecto a la actividad farma-
ronal debido a su actuación sobre cológica de la podofilotoxina lig-
canales iónicos dependientes de nanos:
voltaje como son:
1. Es un potente hepatoprotector pre-
1. Bloqueo de los canales de calcio. sente en las flores de Podofilum
2. Activación de canales de sodio. peltatum.
3. Bloqueo de canales de sodio. 2. Es un potente colagogo que se ex-
4. Activación de canales de magnesio. trae de la resina del rizoma de Po-
5. Apertura de canales de potasio. dofilum peltatum.
3. Es un antitumoral que se extrae de
117. El ácido acetilsalicílico presen- la resina del rizoma de Podofilum
ta una notable actividad inhibi- peltatum.
dora de la agregación plaquetaria. 4. Es un antitumoral que se extrae de
¿A qué se debe el hecho de que no las hojas de Podofilum peltatum.
todos los antiinflamatorios no 5. Es un potente hepatoprotector en los
esteroideos (AINE) compartan esta frutos de Podofilum peltatum.
acción del ácido acetilsalicíli-
co?: 123. La vinblastina y la vincristina
son:
1. No inhibe la COX2.
2. Inhibe la COX1 de manera irreversi- 1. Alcaloides derivados del triptófa-
ble. no, diméricos con actividad antia-
3. Inhibe la lipooxigenasa. rrítmica.
4. Presenta mayor afinidad por leuco- 2. Alcaloides derivados de la fenila-

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lanina, monoméricos con actividad
antiarrítmica. 128. ¿Cómo repercute en la curva de con-
3. Alcaloides derivados del triptófa- centración plasmática frente al
no, diméricos con actividad anti- tiempo de un fármaco con absorción
tumoral. completa, la disminución en el va-
4. Alcaloides derivados del triptófa- lor de la constante de velocidad
no, monoméricos con actividad an- de absorción?:
titumoral.
5. Alcaloides derivados de la fenila- 1. Incrementa Cmax, incrementa el área
lanina, diméricos y con actividad bajo la curva (AUC).
antitumoral. 2. Disminuye Cmax, disminuye AUC.
3. Disminuye Cmax, no se altera AUC.
124. ¿De qué familias botánicas son ca- 4. No se altera Cmax, disminuye AUC.
racterísticos los alcaloides pi- 5. Disminuye Cmax, incrementa AUC.
rrolicidínicos?.
129. Los fármacos de naturaleza ácida
1. De Sapotáceas y Cucurbitáceas. con pKa igual o inferior a 2 (áci-
2. De Papaveráceas y Berberidáceas. dos fuertes):
3. De Solanáceas y Eritroxiláceas.
4. De Asteráceas (Compositae) y Bora- 1. Se reabsorben casi completamente en
gináceas. los túbulos distales del riñón.
5. De Asteráceas (Compositae) y Ber- 2. Incrementan su reabsorción al dis-
beridáceas. minuir el pH de la orina.
3. Incrementan su reabsorción al au-
125. Las pectinas de Echinacea purpu- mental el pH de la orina.
rea son: 4. No pueden ser reabsorbidos.
5. Son incapaces de sufrir la filtra-
1. Polisacáridos estructurales de las ción glomerular.
paredes celulares sin efectos far-
macológicos. 130. En el modelo bicompartimental la
2. Polisacáridos estructurales con constante híbrida "beta" engloba
escasa capacidad para absorber a los procesos de:
agua.
3. Polisacáridos estructurales de las 1. Absorción y disposición.
paredes celulares con actividad 2. Absorción y distribución-retorno.
inmunoestimulante. 3. Distribución-retorno y eliminación.
4. Polisacáridos estructurales con un 4. Metabolismo y excreción.
potente efecto vasoconstrictor. 5. Excreción renal y excreción extra-
5. Polisacáridos estructurales con un renal.
potente efecto vasodilatador.
131. Para los fármacos que siguen ciné-
126. ¿Qué elementos histológicos carac- tica lineal, que confieren la mo-
terizan el pulverizado de Datura nocompartimentalidad al organis-
stramonium?: mo y que se administran por vía
intravenosa rápida, las denomina-
1. Cistolitos y papilas en el haz y das curvas de excreción urinaria
envés de la hoja. distributivas o directas son:
2. Pelos tectores cónicos y pelos glan-
dulíferos de cabeza redondeada. 1. Sigmoidales.
3. Astroescleritos y pelos unicelula- 2. Monoexponenciales.
res con forma de "bastón". 3. Asintóticas.
4. Glándulas epidérmicas uniseriadas. 4. Biexponenciales.
5. Cutícula epidérmica estriada. 5. Hiperbólicas.
127. Un retraso en el tiempo de vaciado 132. Cuando el proceso de absorción de
gástrico se asocia normalmente a un fármaco administrado por vía
una reducción en la velocidad y oral es más lento que el de su li-
posiblemente también en la exten- beración, se puede afirmar que:
sión de la absorción de un fármaco
administrado por vía oral. ¿Qué 1. La absorción del fármaco es paso
frase relativa al vaciado gástri- limitante de su liberación.
co es FALSA?: 2. El fármaco presentará problemas de
biodisponibilidad.
1. Los triglicéridos aumentan el tiempo 3. La caracterización farmacocinéti-
de vaciado gástrico. ca de ese fármaco tras su adminis-
2. Los álcalis a baja concentración tración oral requiere la aplicación
aumentan el tiempo de vaciado gás- del modelo Flip-Flop.
trico. 4. El fármaco atraviesa las membranas
3. El etanol reduce el tiempo de va- biológicas por transporte convec-
ciado gástrico. tivo.
4. Las sales biliares reducen el tiem- 5. La liberación del fármaco no actúa
po de vaciado gástrico. como factor limitativo de su absor-
5. La metoclopramida aumenta el tiem- ción.
po de vaciado gástrico.

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133. La ley de Fick que rige la difusión 1. El trazado de la concentración de
pasiva de los fármacos a través de fármaco frente al tiempo es lineal.
las membranas biológicas estable- 2. La semivida de eliminación del fár-
ce, entre otras premisas, que "la maco (t1/2) se incrementa proporcio-
velocidad de difusión" es: nalmente con la dosis.
3. Una cantidad constante de fármaco
1. Directamente proporcional al coefi- se elimina por unidad de tiempo.
ciente de reparto del fármaco entre 4. El aclaramiento es proporcional a
la parte lipoide de la membrana y el la dosis.
medio acuso en el que está disuelto 5. La concentración de fármaco en es-
y a la superficie a través de la cual tado de equilibrio es proporcional
se realiza esa difusión. a la dosis.
2. Directamente proporcional al coefi-
ciente de difusión e inversamente 138. En términos farmacocinéticos una
proporcional a la superficie a tra- tetraciclina ideal debería presen-
vés de la cual se realiza esa difu- tar:
sión.
3. Directamente proporcional al coefi- 1. Gran volumen de distribución y lar-
ciente de reparto del fármaco entre ga vida media.
la parte lipoide de la membrana y el 2. Bajo volumen de distribución y lar-
medio acuoso en el que está disuel- ga vida media.
to y al grosor de membrana. 3. Gran volumen de distribución y cor-
4. Inversamente proporcional al coefi- ta vida media.
ciente de difusión y directamente 4. Bajo volumen de distribución y cor-
proporcional a la superficie a tra- ta vida media.
vés de la cual se realiza esa difu- 5. No influyen estos parámetros.
sión.
5. Inversamente proporcional al coefi- 139. Tras administrar suspensiones ora-
ciente de difusión y directamente les con proporciones variables de
proporcional al espesor de la mem- los polimorfos A y B de palmitato
brana. de cloranfenicol, la magnitud de
la absorción de cloranfenicol
134. La biodisponibilidad absoluta en aumenta:
magnitud se expresa como:
1. Al aumentar la proporción del poli-
1. Concentración / tiempo. morfo A en cada suspensión.
2. Cantidad. 2. Al aumentar la proporción del poli-
3. Es adimensional. morfo B en cada suspensión.
4. Tiempo recíproco. 3. Cuando ambos polimorfos están en
5. Cantidad / tiempo. igual proporción.
4. Sólo se afecta cuando se incorpora
135. ¿Cuál de las siguientes vías de el polimorfo C.
administración de fármacos NO pre- 5. No se afecta la absorción.
senta pérdidas presistémicas o
efecto de primer paso?: 140. ¿En qué caso el diseño en paralelo
puede utilizarse y resultar una
1. Vía oral. alternativa al diseño cruzado en
2. Vía rectal. los estudios de bioequivalencia?:
3. Vía nasal.
4. Vía intraarterial. 1. Cuando la variabilidad interindi-
5. Vía intraperitoneal. vidual es semejante a la intraindi-
vidual.
136. El aclaramiento hepático de un fár- 2. Cuando el fármaco es potencialmen-
maco con un elevado coeficiente de te tóxico.
extracción hepático, como por ejem- 3. Cuando posee una semivida poco pro-
plo el propranolol (farmacociné- longada.
tica), se ve afectado por: 4. Cuando el fármaco está destinado a
pacientes no graves.
1. El grado de unión a proteínas plas- 5. Cuando el coste por aumentar el nú-
máticas y el flujo sanguíneo hepá- mero de voluntarios es muy superior
tico. al de añadir un período de trata-
2. Únicamente por el grado de unión a miento adicional.
proteínas plasmáticas.
3. Únicamente por el flujo sanguíneo 141. El factor de similitud f2 se utili-
hepático. za para comparar:
4. Ninguno, ni el grado de unión a pro-
teínas plasmáticas, ni el flujo 1. Perfiles de curvas de velocidad de
sanguíneo hepático. disolución.
5. La dosis de fármaco administrado. 2. Tiempos medios de residencia.
3. Grado de complejación molecular.
137. Cuando se dice que un fármaco pre- 4. Punto de fusión de polimorfos.
senta una "farmacocinética li- 5. Efecto de dos tensioactivos.
neal", significa que:
142. ¿Cuál de los siguientes fármacos

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aumenta las concentraciones plas- 146. Los grupos acetilo para la sínte-
máticas de lamotrigina?: sis de ácidos grasos los genera la
enzima:
1. Carbamazepina.
2. Fenilhidantoína. 1. Citrato sintasa.
3. Fenobarbital. 2. Isocitrato deshidrogenasa.
4. Primidona. 3. Tiolasa.
5. Valproato. 4. Citrato liasa.
5. Ninguna de las anteriores.
143. Indique cuál de las siguientes
afirmaciones en relación con la 147. La desaturación de ácidos grasos
cinética de los fármacos adminis- en humanos tiene lugar en:
trados en perfusión intravenosa de
larga duración a velocidad cons- 1. Mitocondria.
tante es la correcta: 2. Peroxisomas.
3. Retículo endoplasmático.
1. Presentan una cinética de primer 4. Glioxisomas.
orden. 5. Citoplasma.
2. La concentración en estado estacio-
nario es mayor cuanto menor es la 148. La carnitina es un derivado de:
semivida biológica.
3. Para una velocidad de perfusión 1. Hidroxibutirato.
constante, la concentración en es- 2. Aminoácido.
tado estacionario se alcanza antes 3. Guanidina.
cuanto menor es la semivida bioló- 4. Miosina.
gica. 5. Creatina.
4. Las concentraciones plasmáticas
presentan gran oscilación entre el 149. El fragmento final de la beta oxi-
máximo y el mínimo cuando la semi- dación de un ácido graso C17 es:
vida biológica es corta.
5. No se puede utilizar perfusión in- 1. Acetil coenzima A.
travenosa cuando existe linealidad 2. Propionil coenzima A.
cinética. 3. Succinil coenzima A.
4. Buitiril coenzima A.
144. ¿Es imprescindible la presencia de 5. Ninguna de las anteriores.
proteínas en la alimentación?:
150. La proteína más abundante en los
1. No, porque en condiciones de nece- seres humanos es:
sidad metabólica el hombre puede
sintetizar todos los aminoácidos 1. Albúmina.
proteicos (presentes en las proteí- 2. Hemoglobina.
nas). 3. Colágeno.
2. Sí, porque existen en su estructura 4. Mioglobina.
ácidos grasos esenciales (el hom- 5. Calmodulina.
bre no los puede sintetizar).
3. Sí, porque contienen aminoácidos que 151. El ácido glucurónico:
el hombre no puede sintetizar (ami-
noácidos esenciales). 1. Se forma por oxidación de la UDP-
4. No, porque todas las proteínas se glucosa.
pueden sintetizar por "recambio 2. Es precursor del ácido L-ascórbico
metabólico". en el hombre.
5. No, porque el hombre puede sinteti- 3. Inicia la formación de cataratas en
zar todos los aminoácidos que son el cristalino cuando aumenta su
esenciales para la vida. nivel plasmático.
4. Conjuga diversos compuestos dando
145. Señalar cuál de las afirmaciones derivados básicos muy hidrosolubles.
siguientes, en relación con la 5. Se convierte en L-ribulosa en el
transformación de piruvato en lac- hombre.
tato, es cierta:
152. En relación con los glucoesfingo-
1. Es la primera etapa de la descar- lípidos:
boxilación oxidativa.
2. Es la última etapa del catabolismo 1. Contienen normalmente varias uni-
anaeróbico de la glucosa y tiene dades de glucosa o galactosa.
lugar en el citosol de las células. 2. El ácido N-acetilneuramínico se
3. Se realiza en el interior de las denomina también ácido siálico.
mitocondrias si está catalizada por 3. La esfingomielina es el único glu-
la LDH (lactatodeshidrogenasa). coesfingolípido que contiene fós-
4. Cuando está catalizada por la LDH foro.
es una reacción irreversible. 4. Los sulfátidos son oligosacáridos
5. Es la última etapa del catabolismo de ceramida.
aeróbico de algunos aminoácidos, 5. Los gangliósidos son ésteres de
como la alanina. ácido sulfúrico y galactocerebró-
sidos.

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4. La arginasa es la primera reacción
153. En relación con la hemoglobina: del ciclo.
5. Es una ruta de síntesis (cíclica)
1. HBA1 es la forma principal de hemo- de urea, que tiene lugar en todos
globina humana. los tejidos animales.
2. La hemoglobina fetal, HbF, contie-
ne 2 cadenas β y 2 cadenas γ. 157. ¿Qué son los ácidos biliares?:
3. La hemoglobina HbA2 contiene 2 ca-
denas β y cadenas δ. 1. Son precursores del colesterol,
4. La hemoglobina fija NO oxidándolo a cuando la concentración de este es
continuación. baja en sangre.
5. El 2,3-bisfosfoglicerato modula en 2. Compuestos que se sintetizan a par-
los eritrocitos la fijación de CO2 tir de colesterol en la circulación
por la hemoglobina. general.
3. Compuestos que se sintetizan a par-
154. ¿Cuál de las afirmaciones siguien- tir de colesterol en el hígado.
tes, sobre la mioglobina y la he- 4. Son los precursores del colesterol
moglobina, es cierta?: en el hígado.
5. Son los precursores de las hormonas
1. La hemoglobina y la mioglobina son esteroideas.
proteínas globulares, cuya estruc-
tura terciaria está estabilizada por 158. ¿Cuál es la respuesta correcta so-
los residuos de aminoácidos pola- bre la lipoproteína lipasa?:
res que se encuentran en el inte-
rior y los hidrofóbicos que están 1. Hidroliza los triacilglicéridos de
en su superficie. los quilomicrones en el interior de
2. La hemoglobina y la mioglobina son la célula adiposa cuando la enzima
proteínas globulares cuya estruc- se activa por la apoproteína CII.
tura cuanternaria está estabiliza- 2. Hidroliza los triacilglicéridos de
da por enlaces no valentes. los quilomicrones en la superficie
3. La mioglobina es una proteína fi- interna de un capilar cuando la en-
brosa responsable de la elastici- zima se activa por la apoproteína
dad de las arterias y la hemoglobi- CII.
na almacena oxígeno. 3. Hidroliza los ésteres de coleste-
4. La mioglobina es una proteína glo- rol de los quilomicrones en la su-
bular que no tiene una función bio- perficie interna de un capilar cuan-
lógica específica, mientras que la do la enzima se activa por la apo-
hemoglobina es una proteína alma- proteína CII.
cenadora de oxígeno. 4. Hidroliza los ésteres de coleste-
5. La mioglobina es la proteína de al- rol de los quilomicrones en la su-
macenamiento de oxígeno y la hemo- perficie interna de un capilar cuan-
globina es una proteína transpor- do la enzima se activa por la apo-
tadora de oxígeno. proteína AI.
5. Hidroliza los ésteres de coleste-
155. ¿De dónde proceden los dos grupos rol de las HDL en la circulación
amino de la molécula de urea que se general cuando la enzima se activa
forma en el "ciclo de la urea"?: por la apoproteína CII.
1. De amoniaco libre procedente de la 159. ¿Cuál de las siguientes afirmacio-
glutamina y de la ornitina. nes, en relación con la ruta de las
2. De fumárico y amoniaco (en forma de pentosas fosfato, es cierta?:
glutámico).
3. De oxalacetato y aspártico. 1. En la primera etapa, o fase oxida-
4. De intermedios del ciclo de los áci- tiva, se origina NADPH, ribulosa 5-
dos tricarboxílicos. fosfato y se desprende CO2.
5. De amoniaco (en forma de carbamoil- 2. En la primera etapa o fase oxidati-
fosfato) y de aspartato. va, se origina ribosa 5-fosfato y
NADPH, pero no se origina CO2.
156. En relación con el ciclo de la urea 3. Es la ruta principal de degradación
¿Cuál es la respuesta correcta?: de glucosa para obtener energía.
4. Es una ruta secundaria de degrada-
1. Es una ruta cíclica para sintetizar ción de glucosa, pero que origina
urea en las mitocondrias de las cé- importante energía en forma de ATP.
lulas renales. 5. Es una ruta de degradación de glu-
2. La arginosuccinatosintetasa está si- cosa donde se generan moléculas de
tuada, en el sentido de funciona- NADH de forma importante.
miento del ciclo, entre la ornitina
carbamoiltransferasa y la argino- 160. La secuenciación de nucleótidos es
succinasa. una herramienta de la Biología Mo-
3. La ornitina carbamoiltransferasa lecular que se basa en la utiliza-
está situada, en el sentido de fun- ción de dos técnicas básicas:
cionamiento del ciclo, entre la
arginosuccinato sintetasa y la ar- 1. Digestión con enzimas de restric-
ginosuccinasa. ción y electroforesis en gel de po-

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liacrilamida.
2. Electroforesis en gel de agarosa e 1. Son repeticiones en tándem de una
hibridación de ácidos nucleicos. secuencia.
3. Retrotranscripción y PCR. 2. Se dan exclusivamente en las célu-
4. Síntesis de ADN y electroforesis en las eucarióticas.
gel de poliacrilamida. 3. Tienen una estructura muy similar a
5. Purificación de ADN y microscopía la ribozima.
electrónica. 4. Se dan exclusivamente en las bacte-
rias.
161. La unión de CAP (catabolite acti- 5. Poseen un eje binario de simetría.
vator protein) al DNA en el operón
Iac: 167. La RT-PCR:
1. Está favorecida por la presencia de 1. Permite cuantificar un mRNA espe-
glucosa en el medio de cultivo. cífico.
2. Contiene una región de triple héli- 2. Esta basada en la cromatografía de
ce. afinidad.
3. Sucede en la región promotora del 3. Utiliza tres de los dNTP.
operón. 4. Requiere RNA-polimerasa.
4. Está inhibida por altos niveles de 5. Cataliza la hidrólisis de los frag-
cAMP. mentos de Okazaki.
5. Facilita la unión de la RNA polime-
rasa al promotor lac: 168. En un gen eucariótico codificador
de una proteína:
162. En la formación del complejo de
iniciación de la síntesis protei- 1. El primer codón que se transcribe
ca en procariotas se requieren: siempre codifica para una metioni-
na.
1. CTP sintetasa. 2. El tránscrito primario (pre-mRNA)
2. Peptidil transferasa. se corresponde con los exones del
3 EF-Tu. gen.
4. mRNA. 3. El tránscrito primario contiene
5. EF-G. regiones 3' y 5' que no se van a
traducir.
163. Las histonas: 4. El sitio de terminación de la trans-
cripción siempre coincide con el
1. Son pequeñas proteínas ácidas. sitio de poliadenilación.
2. Están presentes en los nucleosomas 5. La presencia de intrones es impres-
de las células procarióticas. cindible.
3. Están unidas a la clorofila en los
tilacoides de las plantas faneró- 169. La propiedad esencial de la DNA
gamas. polimerasa empleada en la PCR es
4. Tienen estructuras primarias que se que:
han mantenido constantes a lo largo
de la evolución. 1. No requiere cebador.
5. Son polipéptidos de poli-histidi- 2. Es termoestable.
nas. 3. Replica DNA de doble cadena.
4. Permite subclonar directamente frag-
164. La DNA polimerasa I: mentos de DNA.
5. Su temperatura óptima depende de la
1. Posee actividad DNA-ligasa. naturaleza del DNA que se va a am-
2. Si además del resto de los compo- plificar.
nentes necesarios se le suministra
γ32PdGTP el DNA resultante será ra- 170. Las ribozimas son:
diactivo.
3. Tiene actividad 3'→ 5' exonuclea- 1. Proteínas que digieren específica-
sa. mente moléculas de ADN.
4. Se transcribe por la RNA polimera- 2. Complejos de ARN y proteína encar-
sa. gados de la traducción del ARN men-
5. La reacción que cataliza es termo- sajero.
dinámicamente desfavorable. 3. Complejos de ARN y proteína sin ac-
tividad catalítica.
165. En una mutación por transversión: 4. Moléculas de ARN que fragmentan
moléculas de ARN.
1. Una purina se sustituye por una pi- 5. Proteínas con actividad catalíti-
rimidina. ca.
2. Se eliminan uno o varios pares de
bases. 171. El ARN recién sintetizado o tráns-
3. Se forman dímeros de pirimidinas. crito primario, presenta una se-
4. Se forman dímeros de purinas. cuencia de nucleótidos:
5. Se deleciona un gen.
1. Idéntica a la hebra molde del ADN
166. Las secuencias palindrómicas en el correspondiente.
DNA: 2. Complementaria a la hebra codifi-

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cante del ADN. 3. Aumento del calcio y disminución de
3. Idéntica a la hebra codificante, la paratohormona.
salvo uracilo en vez de adenina. 4. Aumento del calcio y elevación de
4. Idéntica a la hebra codificante, la paratohormona.
salvo uracilo en vez de citosina. 5. Calcio total y paratohormona den-
5. Complementaria a la hebra molde del tro de los intervalos de referen-
ADN. cia.
172. Las proteínas que se unen al ADN 178. En un paciente con acidosis aguda
impidiendo la transcripción de los podrá observarse en el plasma:
genes de un operón se llaman re-
presores. ¿Cómo se denominan las 1. Un aumento del calcio total junto
moléculas o ligandos que inacti- con una disminución del calcio ió-
van dichas proteínas?: nico.
2. Una disminución del calcio total
1. Activador. junto con una disminución del cal-
2. Correpresor. cio iónico.
3. Inductor. 3. Un aumento del calcio total junto
4. Operador. con un aumento del calcio iónico.
5. Efector. 4. Una disminución del calcio iónico a
pesar de que el calcio total se en-
173. Entre los componentes de un nucleó- cuentre dentro del intervalo de
sido se encuentra: referencia.
5. Un aumento del calcio iónico a pe-
1. Un aminoácido. sar de que el calcio total se en-
2. El ácido fosfórico. cuentre dentro del intervalo de
3. Una base nitrogenada. referencia.
4. Un azúcar hexosa.
5. Un ácido graso de cadena corta. 179. El ácido linolénico también se de-
nomina:
174. Qué el código genético sea degene-
rado significa: 1. Icosatetraenoico.
2. Eicosatetraenoico.
1. Que en algunos casos los codones son 3. Hexadecanoico.
tripletes y en otros no. 4. Octadecanoico.
2. Que el mismo codón codifica por va- 5. Octadecatrineoico.
rios aminoácidos distintos.
3. Que existen aminoácidos codifica- 180. Ante un paciente pediátrico con
dos por más de un codón. discreta elevación de la concen-
4. Que es distinto en procariotas y tración plasmática de amonio y
eucariotas. aumento de la excreción urinaria
5. Que es distinto para el ADN nuclear de ácido orótico, una historia de
que para el mitocondrial. somnolencia, vómitos y rechazo de
alimento proteico, ¿cuál es el diag-
175. ¿En cuál de las siguientes enfer- nóstico más probable?:
medades renales es más frecuente
la presencia de una proteinuria 1. Síndrome de Reye.
intensa (>3,5-4 g/24h)?: 2. Deficiencia de ornitina carbomoil
transferasa.
1. Glomerulonefritis crónica. 3. Deficiencia de arginosuccinato lia-
2. Pielonefritis. sa.
3. Esclerosis renal. 4. Deficiencia de arginosuccinato sin-
4. Síndrome nefrótico. tetasa.
5. Síndrome de Fanconi. 5. Deficiencia de arginasa.
176. ¿Cuál de los siguientes marcado- 181. ¿Cuál de las siguientes magnitu-
res tumorales presenta una mayor des bioquímicas es el principal
eficacia clínica en la detección contribuyente en la determinación
temprana del hepatocarcinoma en de la osmolalidad plasmática?:
pacientes con cirrosis hepática?:
1. Glucosa.
1. CA 19.9. 2. Potasio.
2. CA 50. 3. Sodio.
3. Antígeno carcinoembrionario. 4. Proteínas.
4. Alfa-fetoproteína. 5. Urea.
5. Ferritina.
182. Una concentración de Lp(a) supe-
177. En una deficiencia de vitamina D rior a 30 mg/dl indica:
se observará:
1. Elevado riesgo adquirido de enfer-
1. Déficit de calcio y elevación de la medad coronaria.
paratohormona. 2. Elevado riesgo genético de enfer-
2. Déficit de calcio y disminución de medad coronaria.
la paratohormona. 3. Éxito terapéutico administrando

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drogas hipolipemiantes. 5. Anemia falciforme.
4. Elevado riesgo cuando se presenta
en la vejez. 189. ¿Cuál de las siguientes patologías
5. Valor normal. se origina por una alteración en
el transporte de los aminoácidos?:
183. ¿Cuál de los siguientes cuerpos
cetónicos está en mayor proporción 1. Alcaptonuria.
en la sangre en individuos sanos?: 2. Enfermedad de Harnup.
3. Fenilcetonuria.
1. Acetoacetato. 4. Tirosinemia.
2. Acetona. 5. Cistationuria.
3. β-Hidroxibutirato.
4. Todos los anteriores en igual pro- 190. La enfermedad de la orina con olor
porción. a jarabe de arce es una alteración:
5. Acetoacetato y β-Hidroxibutirato en
proporción equimolecular. 1. En el transporte renal de los ami-
noácidos.
184. Cuando se compara la Amilasa y la 2. Del ciclo de la urea.
Lipasa para el diagnóstico de pan- 3. En el catabolismo de los aminoáci-
creatitis. ¿Cuál de las siguien- dos ramificados.
tes afirmaciones es correcta?: 4. En el catabolismo de los aminoáci-
dos azufrados.
1. La Amilasa aumenta significativa- 5. En el catabolismo de los disacári-
mente antes que la Lipasa. dos.
2. La Lipasa aumenta significativamente
antes que la Amilasa. 191. La enfermedad de Fabry se origina
3. La Amilasa es más específica que la por:
Lipasa.
4. La Lipasa es más específica que la 1. Una alteración en el receptor del
Amilasa. LDL.
5. La Amilasa y la Lipasa tienen la misma 2. El déficit de esfingomielinasa.
especificidad. 3. La excesiva acumulación de glucó-
geno hepático.
185. En un adulto (sin efectuar ejerci- 4. El déficit de α-galactosidasa.
cio, y sin embarazo) la excreción 5. El déficit de lecitín colesterol
diaria normal de proteínas en ori- acil transferasa (LCAT).
na debe ser inferior a:
192. La hiperlipoproteinemia tipo I
1. 1 mg. puede tener su origen en:
2. 10 mg.
3. 150 mg. 1. La sobreexpresión de la lipasa he-
4. 1 g. pática (LH).
5. 10 g. 2. La deficiencia de lipoproteína li-
pasa (LPL).
186. La porfiria cutánea tarda se ori- 3. La deficiencia de ApoB-100.
gina por el déficit de: 4. Mutaciones en el receptor de LDL.
5. La deficiencia en Apo A-1.
1. Ferroquelatasa.
2. Porfobilinógeno desaminasa. 193. La hiperlipoproteinemia tipo V se
3. Protoporfirinógeno oxidasa. caracteriza por un aumento en:
4. δ-aminolevulínico sintasa (ALA-
sintasa). 1. VLDL y Quilomicrones.
5. Uroporfirinógeno descarboxilasa. 2. Lp(a).
3. Quilomicrones y LDL.
187. La distrofia muscular de Duchen- 4. LDL y VLDL.
ne: 5. HDL y LDL.
1. Es una distrofia benigna. 194. Un individuo con fructosuria esen-
2. Es la menos frecuente de las dis- cial tendrá un déficit de:
trofias musculares.
3. Tiene un patrón de transmisión re- 1. Isomaltasa.
cesivo ligado al sexo. 2. Aldolasa B.
4. Se origina por una hipocalcemia. 3. Triosa quinasa.
5. No cursa con alteraciones o defi- 4. Fructoquinasa.
ciencias en la distrofina. 5. fosfofructoquinasa.
188. Indica cuál de las siguientes pa- 195. La técnica de separación basada en
tologías es una alteración de la la capacidad de un soluto para des-
hemostasia: plazarse en el seno de un medio
conductor por influencia de un campo
1. Enfermedad de von Willebrand. eléctrico se denomina:
2. β-talasemia.
3. Porfiria. 1. Cromatografía iónica.
4. Metahemoglobinemia. 2. Electroforesis.

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3. Cromatografía de permeación. 3. Espectroscopia de absorción atómi-
4. Cromatografía de gases. ca.
5. Voltamperometría. 4. Cromatografía de gases.
5. Espectroscopía infrarroja.
196. El horno de grafito se utiliza como
forma de introducir la muestra en: 203. El componente característico de un
equipo de infrarrojo por transfor-
1. Polarografía. mada de Fourier es:
2. Cromatografía de gases.
3. Cromatografía de líquidos. 1. El interferómetro.
4. Espectroscopía infrarroja. 2. El voltamperímetro.
5. Absorción atómica. 3. El potenciómetro.
4. El integrador.
197. Para caracterizar el comportamiento 5. El transformador.
de una fase estacionaria en croma-
tografía de gases ¿cuál de los si- 204. En espectrometría de masas las es-
guientes índices o constantes uti- pecies se separan por:
lizaría?:
1. Su masa.
1. De Karl Fischer. 2. Su carga.
2. De Nernst. 3. Su relación masa/carga.
3. Maxwell-Boltzman. 4. Su volumen en disolución.
3. McLafferty. 5. Su potencial.
5. Mc Reynolds.
205. La polarografía es una modalidad
198. En fluorescencia molecular, la de voltamperometría que utiliza
reemisión de una pequeña fracción como electrodo de trabajo:
de la radiación de excitación en
todas direcciones por las molécu- 1. Electrodo de gota de mercurio.
las del disolvente o la muestra y a 2. Electrodo de calomelanos.
la misma longitud de onda se deno- 3. Electrodo de oro.
mina dispersión: 4. Electrodo de plata/cloruro de pla-
ta.
1. Raman. 5. Electrodo de vídrio.
2. Fourier.
3. Rayleigh. 206. ¿Cuál de las siguientes premisas
4. Lambert-Beer. se acepta en la deducción de la Ley
5. Difusa. de Lambert Beer de la absorción de
radiación electromagnética por la
199. Una medida de la eficacia de una materia?:
columna cromatográfica es:
1. El único mecanismo de interacción
1. El factor de colas. entre la radiación electromagnéti-
2. La resolución. ca y la sustancia problema es el de
3. El tiempo muerto. absorción.
4. La altura de plato teórico. 2. Se utiliza radiación policromáti-
5. El factor de capacidad. ca.
3. Es aplicable sólo a disoluciones de
200. ¿Dónde utilizaría una lámpara de concentraciones mayores de 0,1 M.
cátodo hueco como fuente de exci- 4. La absorción tiene lugar en un vo-
tación?: lumen de sección transversal no
uniforme.
1. Infrarrojo. 5. No es aplicable a soluciones que
2. Rayos X. contengan más de una clase de espe-
3. Fluorescencia. cie absorbente.
4. Absorción atómica.
5. Fosforescencia. 207. Siendo "Sb" la desviación están-
dar del blanco y "m" la pendiente
201. Una especie que puede tanto acep- de la curva de calibrado, mediante
tar como donar un protón se deno- la expresión "3Sb/m" se puede cal-
mina: cular:
1. Isoeléctrica. 1. La precisión del método analítico.
2. Isosbéstica. 2. El límite de detección.
3. Anfiprótica. 3. El límite de cuantificación.
4. Tampón. 4. La sensibilidad analítica.
5. Poliprótica. 5. La sensibilidad de calibrado.
202. La técnica más adecuada para el 208. El detector de captura electróni-
análisis multielemental es: ca, utilizado en cromatografía de
gases, se caracteriza por respon-
1. Espectroscopía de emisión atómica der a:
de plasma.
2. Potenciometría. 1. Especies electrofílicas, como los

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compuestos orgánicos que contienen tromagnética emitida en función de
halógenos. la longitud de onda, a una longitud
2. Todo tipo de compuestos orgánicos e de onda fija de excitación.
inorgánicos. 5. La intensidad de la radiación elec-
3. Exclusivamente a los compuestos tromagnética polarizada por las
orgánicos con átomos de nitrógeno. moléculas previo proceso de absor-
4. Sólo a compuestos que contienen ción en función de la longitud de
nitrógeno o fósforo. onda.
5. Grupos funcionales como aminas,
alcoholes e hidrocarburos. 213. La capacidad de un método para per-
manecer invariable ante pequeñas
209. La espectrometría de infrarrojo modificaciones ambientales o de
involucra el estudio de: procedimiento se denomina:
1. Los cambios de energía electrónica 1. Especificidad.
de los átomos. 2. Repetitividad.
2. Los cambios de energía electrónica 3. Exactitud.
de las moléculas. 4. sensibilidad.
3. Los modos vibracionales y rotacio- 5. Robustez.
nales de tensión y flexión de los
átomos de una molécula. 214. Para el sistema en equilibrio A ↔
4. La emisión de radiación por las mo- B + C se sabe que: ∆H0 = 1000 cal .
léculas cuando se excitan con ra- mol-1. Decir cuál de las siguientes
diación infrarroja. opciones es correcta:
5. La emisión y dispersión de radia-
ción infrarroja por las moléculas. 1. Al disminuir la temperatura aumen-
ta la disociación de A.
210. ¿Cuál de las siguientes caracte- 2. Al aumentar la temperatura aumenta
rísticas presentan los métodos la disociación de A.
electroanalíticos cuando se com- 3. Al aumentar la temperatura dismi-
paran con los métodos espectros- nuye la formación de C.
cópicos y cromatográficos?: 4. Al disminuir la temperatura aumen-
ta la formación de B.
1. Ofrecen más posibilidades de auto- 5. Al aumentar la temperatura dismi-
matización. nuye la disociación de A.
2. Presentan mayor especificidad para
el análisis de un determinado esta- 215. ¿Qué se cumple en un proceso irre-
do de oxidación de un elemento. versible de un sistema aislado?:
3. Se utilizan exclusivamente para el
análisis estructural de moléculas 1. Que la energía interna aumenta.
orgánicas. 2. Que la entalpía disminuye.
4. No proporcionan nunca información 3. Que la entropía aumenta.
sobre la actividad de una especie. 4. Que la energía de Gibbs no varía.
5. Están basados en la interacción de 5. Que la energía de Helmholtz perma-
la radiación electromagnética con nece constante.
la materia.
216. La ecuación de Van't Hoff para di-
211. La citometría de flujo es una téc- soluciones diluídas relaciona la
nica utilizada para el recuento de presión osmótica, π,con la concen-
células fundamentada en un proce- tración del soluto, CB, la tempe-
so de: ratura absoluta, T y la constante
de los gases, R. ¿Cuál es esta ecua-
1. Polarización de la radiación. ción?:
2. Refracción de la radiación.
3. Dispersión de la radiación. 1. π = CBT/R.
4. Absorción de la radiación. 2. π = RT/CB.
5. Medida de la conductividad. 3. π = RCB/T.
4. π = RTCB.
212. El espectro de fluorescencia mo- 5. π = R/(CBT).
lecular es la representación grá-
fica de: 217. ¿Cuál es la condición para que un
proceso sea espontáneo a presión y
1. La disminución de la intensidad de temperatura constantes?:
la radiación electromagnética que
atraviesa una muestra problema. 1. Que la energía de Gibbs disminuye
2. La intensidad de la radiación dis- (∆G<0).
persada por la muestra, previo pro- 2. Que la entropía aumenta (∆S>0).
ceso de absorción a una longitud de 3. Que la energía de Helmholtz no cam-
onda fija. bia (∆A = 0).
3. La intensidad de la radiación elec- 4. Que la energía interna disminuye
tromagnética absorbida frente a las (∆U<0)
longitudes de onda a las que se ex- 5. Que la entalpía aumenta (∆H>0).
cita el compuesto.
4. La intensidad de la radiación elec- 218. ¿Qué efecto produce la adición de

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un soluto tensoiónico a un disol- toxicación severa con litio se
vente?: emplea:
1. Que el soluto tiende a concentrarse 1. Carbón activo.
en la interfase. 2. Hemodiálisis.
2. Que provoca una disminución de la 3. No existe tratamiento.
tensión superficial. 4. Glucosa.
3. Que produce un aumento de la ten- 5. Bicarbonato sódico.
sión superficial.
4. Que se produce una absorción posi- 225. La mitilotoxina:
tiva.
5. Que provoca una disminución en la 1. Es una toxina producida por un
temperatura de ebullición. hongo.
2. Bloquea los canales de K+.
219. ¿Cuál de las siguientes ecuacio- 3. Es una toxina que se encuentra en
nes corresponde al período de se- moluscos.
mirreacción, t1/2, de una reacción 4. Bloquea la bomba Na+/K+ ATPasa.
de segundo orden, A → Productos, 5. Bloquea los canales de C1.
siendo k la constante de velocidad
y [A]0 la concentración inicial 226. La iperita o gas mostaza es un
del reactivo?: agente:
1. [A]0/(2k). 1. Fumígeno.
2. (In2)2/k. 2. Asfixiante histotóxico.
3. [A]20/k. 3. Vesicante.
4. 1/(2k). 4. Depresor del Sistema Nervioso
5. 1/(k[A]0). Central.
5. Alucinógeno.
220. Para el proceso: M (sólido, 1 atm,
→ M (líquido, 1atm, 200K)∆
200K)→ ∆G 227. La presencia de un grupo NH2
vale -500 cal. Ello significa que: sobre un anillo de benceno provo-
ca:
1. La temperatura normal de fusión de
M es 200 K. 1. Una desactivación general del
2. A 1 atm y 200 K la forma estable de anillo para posteriores sustitu-
M es la sólida. ciones electrofílicas aromáticas
3. La temperatura normal de fusión de (SEA).
M es mayor de 200 K. 2. Una activación para SEA con efec-
4. A 1 atm y 200 K la sustancia M fun- to director meta.
dirá espontáneamente. 3. Una activación general del anillo
5. La presión de vapor de M es inferior para posteriores Sustituciones
a la atmosférica. Nucleofílicas Aromáticas (SNA).
4. Una activación para SEA con efec-
221. La acción antidótica de la desfe- to director exclusivamente para.
rroxiamina es debida a su acción. 5. Una activación para SEA con efec-
to director orto y para.
1. Oxidante.
2. Quelante. 228. El acetato de metilo reacciona
3. Reductora. con amoniaco en solución de alco-
4. Adsorbente. hol etílico para dar:
5. Absorbente.
1. Una reacción de amonólisis que
222. Para el tratamiento de una in- permite obtener la acetamida.
toxicación por insecticidas car- 2. La formación de acetato amónico.
bamatos se utiliza: 3. La formación eacetato amónico.
4. La ruptura del ester y su poste-
1. Nitrito sódico y tiosulfato sódi- rior decarboxilación para dar
co. metano.
2. Atropina. 5. Una condensación aldólica.
3. Naloxona.
4. Azul de metileno. 229. Las aminas alifáticas, por ejem-
5. Flumacenilo. plo la N,N,N-trietilamina, son
más básicas que el amoníaco ya
223. La excitotoxicidad se produce que:
por la activación de:
1. Presentan mayor impedimento esté-
1. Canales de Na+ dependientes de rico por la presencia de los radi-
voltaje. cales alquilo.
2. Receptores nicotínicos. 2. Mayor deslocalización del par de
3. Receptores GABAA. electrones del nitrógeno.
4. Receptores de glicina. 3. Porque los grupos alquilo libera-
5. Receptores de NMDA. dores de electrones tienden a
dispersar la carga positiva del
224. Para el tratamiento de una in- ión amonio formado, estabilizán-

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dolo. 235. La apófisis Pterigoides pertene-
4. Por su mayor capacidad para ceder ce al hueso:
los hidrógenos unidos al nitróge-
no. 1. Nasal.
5. Por su capacidad de actuar como 2. Etmoides.
aceptores de aniones OH. 3. Vómer.
4. Esfenoides.
230. La halogenación del tolueno se 5. Palatino.
puede producir, según las condi-
ciones, tanto en la cadena alquí- 236. ¿Qué cartílagos sirven como pun-
lica como en el anillo. Por eso to de anclaje para las cuerdas
cuando se burbujea cloro en to- vocales?:
lueno, en ausencia de luz y con
cloruro férrico como cataliza- 1. Aritenoides.
dor, se obtiene: 2. Cricoides.
3. Cuneiformes.
1. Exclusivamente 3-clorotolueno. 4. Epiglotis.
2. 2-clorotolueno y 4-clorotolueno 5. Corniculados.
prácticamente al 50%.
3. Exclusivamente cloruro de benci- 237. El maleolo medial (interno) es:
lo.
4. Exclusivamente cloruro de 3- 1. Un cartílago articular.
clorobencilo. 2. Una apófisis del Peroné.
5. Una mezcla de cloruro de bencilo y 3. Una apófisis del Fémur.
4-clorotolueno, al 50%. 4. Una apófisis de la Tibia.
5. Un hueso Tarsiano.
231. Cuando un cloruro de un ácido
carboxílico reacciona con un 238. Si A y B son dos sucesos indepen-
alcohol para dar un éster se dientes ¿cuál de las siguientes
suele añadir además trietilamina afirmaciones es cierta?:
(Et3N) o piridina. ¿Cuál es el
papel de estos reactivos en esta 1. La probabilidad de A es igual a la
reacción?: probabilidad de B.
2. La probabilidad de que se produz-
1. Neutralizar el ácido carboxílico. can simultáneamente los sucesos A
2. Neutralizar el ácido clorhídrico y B es la suma de la probabilidad
que se forma como producto secun- de A más la probabilidad de B.
dario. 3. La probabilidad de que se produz-
3. Protonar al cloruro de ácido. can simultáneamente los sucesos A
4. Protonar al alcohol. y B es el producto de la probabi-
5. Formar una amida. lidad de A por la probabilidad de
B.
232. ¿Cuál de los siguientes reacti- 4. La probabilidad de que se produz-
vos puede usarse para transfor- can simultáneamente los sucesos A
mar un alcohol en un alqueno?: y B es una probabilidad condicio-
nada.
1. H2SO4 concentrado. 5. La probabilidad de A más la proba-
2. NaOH/CH3CH2OH. bilidad de B es la unidad.
3. H2/Pd-C.
4. K2Cr2O7/H+. 239. Para un determinado lote de com-
5. KMno4/KOH. primidos existe una asociación
inversa entre las variables
233. La reducción de un aldehído con "presión del proceso" y "porosi-
hidruro de litio y aluminio per- dad" del comprimido". ¿Qué valor
mite obtener. del coeficiente de correlación
de Pearson sería más adecuado
1. Un alcohol primario. para expresar la asociación?:
2. Un alcohol terciario.
3. No se da la reducción al ser un 1. r = -0,98.
enlace no polarizado. 2. r = -0,10.
4. Un alqueno. 3. r = 0,10.
5. Un alquino. 4. r = 0,75.
5. r = 0,98.
234. El ganglio Geniculado contiene
los cuerpos celulares de las 240. La probabilidad de rechazar la
fibras sensitivas (aferentes) hipótesis nula cuando es cierta,
del nervio craneal: se denomina:
1. Trigémino. 1. Error de tipo I.
2. Patético. 2. Error de tipo II.
3. Facial. 3. Error estándar de la media.
4. Olfatorio. 4. Potencia del test.
5. Vago. 5. Falso positivo.

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241. Se quiere realizar una evalua- internacionales son competencias
ción económica comparando dos de:
tratamientos para una misma in-
dicación cuyos efectos sobre la 1. El Estado.
calidad de vida de los pacientes 2. Las Comunidades Autónomas.
son diferentes. ¿Qué tipo de 3. La Agencia Europea de Medicamen-
evaluación económica considera tos.
la calidad de vida de los pacien- 4. La Organización Mundial de la
tes?: Salud.
5. El Consejo de Europa.
1. Minimización de costes.
2. Coste-efectividad. 247. Los medicamentos en envase clí-
3. Coste-utilidad. nico:
4. Descripción de costes.
5. Análisis de costes. 1. Llevan cupón-precinto de la Segu-
ridad Social cuando son bioequi-
242. Señale la opción FALSA respecto a valentes.
las evaluaciones económicas de 2. Sólo llevan cupón-precinto de la
medicamentos: Seguridad Social cuando son medi-
camentos genéricos.
1. Existen, entre otras causas, 3. Llevan cupón-precinto de la Segu-
porque los recursos son limita- ridad Social cuando pueden dis-
dos. pensarse en las oficinas de far-
2. Consideran la eficiencia. macia.
3. Comparan las alternativas en 4. No pueden llevar cupón-precinto
cuanto a sus costes y no en cuanto de la Seguridad Social.
a los efectos sobre la salud. 5. Llevan cupón-precinto de la Segu-
4. Es ético, en general, realizarlas ridad Social sólo si son de apor-
para tomar decisiones entre al- tación reducida.
ternativas.
5. En general, se trabaja con costes 248. ¿A qué elementos corresponden
de oportunidad. las variables de validez, sensi-
bilidad, especificidad y fiabi-
243. En un trabajo realizado en el que lidad como características pro-
el resultado final viene expre- pias y fundamentales?:
sado como la alternativa A que
cuesta 18.000 Euros más que la 1. Determinantes de salud.
alternativa B por año de vida 2. Indicadores sanitarios.
ganado, ¿de qué tipo de evalua- 3. Factores de riesgo.
ción económica se trata?: 4. Niveles de atención sanitaria.
5. Programas de salud.
1. Minimización de costes.
2. Coste-efectividad. 249. ¿Qué representan gráficamente
3. Coste-utilidad. las Pirámides de Población?:
4. Coste-beneficio.
5. Análisis de costes. 1. Los datos demográficos sobre
natalidad y mortalidad obtenidos
244. Cada receta médica puede ampa- en los censos y padrones.
rar, como máximo, un tratamiento 2. La vida media de los individuos de
de: la población de un determinado
territorio respecto al sexo.
1. Diez días de duración. 3. La distribución de la población
2. Un mes de duración. según las variables de edad y de
3. Tres meses de duración. sexo.
4. Un año de duración. 4. La esperanza de vida a cada edad y
5. Cinco meses de duración. según el sexo de las personas.
5. La frecuencia de una determinada
245. La autorización de comercializa- causa específica de muerte en los
ción de las especialidades far- grupos de edad de la población
macéuticas de uso humano fabri- distribuída en grupos, general-
cadas industrialmente es función mente de cinco en cinco años.
de:
250. La fuente principal de contami-
1. La Dirección General de Farmacia nación atmosférica por partícu-
y Productos Sanitarios. las es la natural, aunque las
2. La Consejería de Salud de cada fuentes antropogénicas son tam-
Comunidad Autónoma. bién muy importantes ya que du-
3. La Agencia Española de Medicamen- rante la combustión incompleta
tos y Productos Sanitarios. se forman óxidos gaseosos de
4. El Instituto de Salud Carlos III. carbono, de azufre y de nitrógeno
5. Ministerio de Industria. que, una vez en la atmósfera,
reaccionan para dar lugar a par-
246. La sanidad exterior y las rela- tículas como contaminante secun-
ciones y acuerdos sanitarios dario. ¿Cuál es la razón para

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poder decir que esta frase es 4. Molibdeno.
INCORRECTA?: 5. Arsénico.
1. La fuente principal de contamina- 256. En espectroscopia, el cociente
ción atmosférica por partículas entre la potencia de la radiación
es la antropogénica. emitida por la muestra y la po-
2. La contaminación antropogénica es tencia de la radiación incidente
irrelevante en comparación con la procedente de la fuente, se deno-
natural. mina:
3. Las partículas no se forman se-
cundariamente en la atmósfera a 1. Absorbancia.
partir de contaminantes gaseosos. 2. Transmitancia.
4. La combusión incompleta produce 3. Blanco.
partículas directamente, pero no 4. Absortividad molar.
contaminantes gaseosos. 5. Coeficiente de extinción molar.
5. Los óxidos de carbono gaseosos no
intervienen en la formación de 257. ¿Cuál de los siguientes procesos
partículas en la atmósfera. puede ocurrir en el ánodo de una
pila electroquímica?:
251. ¿Cuál de los siguientes grupos
puede considerarse bioisóstero 1. H+ + OH- → H2O.
de un sistema catecólico?: 2. Ag+ + Br- → AgBr(s).
3. AgCl(s) + 1e- → Ag(s) + Cl-.
1. Sulfonamido. 4. Fe3+ +1e- → Fe2+.
2. 2-Hidroxipiridina. 5. Zn → Zn2+ + 2e-.
3. Nitrobenceno.
4. Benzimidazol. 258. La exposición crónica a asbestos
5. 2-Naftoquinona. produce:
252. ¿Cuál de estas citoquinas tiene 1. Broncoconstricción.
acción antiinflamatoria?: 2. Edema pulmonar.
3. Enfisema pulmonar.
1. Interleucina 1. 4. Cáncer de pulmón.
2. Interleucina 6. 5. Sinusitis.
3. Interleucina 10.
4. Factor de necrosis tumoral alfa 259. Se tiene dietilamina disuelta en
(TNF-alfa). diclorometano y se quiere ex-
5. Interferón gamma. traer de esta solución ¿Cuál de
los siguientes disolventes o
253. ¿Cuál de las siguientes inter- disoluciones utilizaría para
leucinas juega un papel impor- ello?:
tante en la estimulación de la
eritropoyesis?: 1. Benceno.
2. Disolución de NaHCO3 en agua al
1. IL-3. 10%.
2. IL-6. 3. Etanol.
3. IL-1. 4. Disolución de HC1 en agua al 10%.
4. IL-5. 5. Eter etílico.
5. IL-12.
260. ¿Cuál de los siguientes huesos NO
254. La biodisponibilidad oral de un forma parte de los tarsianos?:
fármaco que se elimina por bio-
transformación metabólica y pre- 1. Cuboides.
senta un aclaramiento intrínseco 2. Primer Cuneiforme.
elevado: 3. Pisiforme.
4. Astrágalo.
1. Tiene un valor próximo al 100%. 5. Calcáneo.
2. Depende del flujo sanguíneo hepá-
tico.
3. Está modificada por el proceso de
filtración glomerular.
4. No depende de la fracción de fár-
macos libre en plasma.
5. Aumenta significativamente si
aumenta la fracción de fármaco
libre en plasma.
255. Todos los siguientes elementos
traza que se citan son esencia-
les, EXCEPTO:
1. Aluminio.
2. Selenio.
3. Zinc.

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