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http://74.125.95.104/search?

q=cache:wNZ6mJZOgxkJ:www.consumidoresint.org/documentos/bivi/promocion_med
icamentos_centroamerica.pdf+etica+medicamentos&hl=es&ct=clnk&cd=7&gl=mx

Las patentes de las medicinas duran 20 años. Generalmente toma entre 8 y 12 años para
que una innovación química patentada se convierta en una medicina que se vende.
Durante el resto de la duración de la patente, el laboratorio que obtuvo la patente puede
venderla a niveles de precio de monopolio, para recuperar así la inversión en
investigaciones y desarrollo, como también cubrir las pérdidas en cientos de otras
investigaciones que no lograron desarrollar un nuevo producto.

http://www.analitica.com/va/economia/opinion/7414609.asp

Ante la cifra de que el 30% de la humanidad carece de acceso a la medicina vital para la
salud.

El desarrollo de productos farmacéuticos está entre los negocios más caros y


arriesgados del mundo.
Se tarda 10 años en desarrollar un fármaco y cuesta en torno a 1.000 millones de
dólares. Y de las
pocas medicinas que llegan a los consumidores, el 70% nunca será rentable. Sin la
protección de los
derechos de la patente sería imposible obtener algún beneficio desarrollando nuevas
medicinas.

www.redaccionmedica.com/

El otro gran tema en discusión es la igualdad de oportunidades de los países


desarrollados y aquellos en desarrollo para acceder a los medicamentos que sus
poblaciones necesitan con el fin de combatir diversas enfermedades, entre las que la
epidemia de sida que asola al África subsahariano constituye una verdadera tragedia.

Las regulaciones comerciales tienen mucho que ver con esta situación. Las
disposiciones de la Organización Mundial de Comercio con respecto a la propiedad
intelectual afectan directamente el precio que los países del sur pagan por los
medicamentos, ya sea por las altas tarifas que fijan o por las limitaciones que imponen a
la importación de drogas genéricas. Las transnacionales farmacéuticas, por su parte,
afirman que no son las patentes las que impiden el acceso a los medicamentos sino que
se trata más bien de problemas de infraestructura, corrupción política y segregación
cultural de los países afectados. De esta manera, deslizan su responsabilidad hacia
cuestiones difusas donde se hace difícil encontrar un culpable.

http://www.choike.org/nuevo/informes/3.html

Comercio (TRIPS en sus siglas inglesas) establece que los países miembros deben
otorgar derechos exclusivos de comercialización durante un periodo mínimo de 20 años
a los propietarios de las patentes de productos farmacéuticos.
Los gobiernos no están autorizados a permitir la producción, comercialización e
importación de copias de bajo coste - llamadas "genéricas" - de medicinas patentadas.
Estas medidas protegen los intereses económicos de las grandes empresas
farmacéuticas, convirtiendo los medicamentos esenciales en inaccesibles para los
pobres:

El tratamiento contra el virus VIH bajo patente es entre 3 y 15 veces superior al precio
de su equivalente genérico.

Los antibióticos patentados para tratar la diarrea, una de las principales causas de
mortalidad infantil, pueden llegar a multiplicar por 8 el precio de su equivalente
genérico.

http://www.geomundos.com/ongs/solidaridad/patentes-a-que-precio---campana-de-
intermon-oxfam_doc_812.html

Un estudio del Centro de Investigación para el Desarrollo de Fármacos de la


Universidad de Tufts (Tufts Center for the Study of Drug Development) encontró que
toma de 10 a 15 años para desarrollar una nueva medicina, a un costo promedio de $802
millones. Debido a estos costos, las regulaciones federales permiten que la compañía
que desarrolla un medicamento reciba una patente. La patente otorga a la compañía los
derechos exclusivos para vender el medicamento durante un cierto tiempo. Éstas son las
medicinas de marca. Muchas de estas medicinas tienen la patente pendiente. Cuando la
patente del medicamento de marca se vence, otras compañías pueden comenzar la venta
de la versión genérica del medicamento. Las medicinas genéricas contienen los mismos
ingredientes activos que los medicamentos de marca, y son igualmente efectivas. Ya
que la compañía que produce una medicina genérica no tiene que pagar por la
investigación y otros gastos, puede bajar el costo de la versión genérica desde 30 hasta
80 por ciento menos que la versión de marca.

"Sin patentes no hay innovación ni habrá medicamentos nuevos ni para ricos ni para
pobres". Humberto Arnés, director de Farmaindustria, la patronal de los laboratorios, lo
tiene claro: "En un mundo donde impera la economía de mercado, y la libre
competencia es uno de sus pilares, la única excepción son las patentes. A ellas se
supedita el progreso científico-técnico", afirma como muestra de la importancia que
para el sector tiene la protección intelectual

Estas prácticas se producen cuando para promocionar y comercializar sus productos, los
laboratorios ocultan información sobre sus contraindicaciones, fomentan el consumo
irresponsable, hacen regalos a médicos y farmacéuticos para que los prescriban,
censuran investigaciones contrarias a sus intereses o desarrollan campañas para
publicitar de forma encubierta aquellos medicamentos cuya publicidad está prohibida.

--

http://www.profeco.gob.mx/encuesta/brujula/bruj_2006/bol08_preciomax1.asp

Brújula de compra
Precios máximos en medicamentos
Por Gustavo Zavaleta y Carlos E. García

Enfrentarse a la enfermedad es difícil por sí mismo: si es pequeña causa molestia e


inactividad y si es una enfermedad mayor hay que pensar en las secuelas y la
rehabilitación. Además hay que considerar los gastos que se hacen por concepto de
medicamentos, consultas, atención hospitalaria y ambulancia, entre otros. Por estas
razones, entre otras, es importante conocer el funcionamiento del mercado
farmacéutico, en particular los precios máximos en el caso de México, para entender
mejor la operación de este mercado y cuidar así el ingreso familiar.

Para empezar, ¿Cómo se conforma el mercado mundial farmacéutico?

Según la IMS Health el mercado farmacéutico mundial registró un valor de 550 mil
millones de dólares por ventas en 2004, teniendo la primera posición América del Norte
con el 49 por ciento, seguido por Europa (principalmente Alemania, Francia, Italia,
Reino Unido y España) con 25 por ciento y Japón con 11 por ciento del total señalado.
Este mercado registra un dinámico crecimiento, que durante 1997-2004 ascendió a una
tasa anual promedio de 9.4 por ciento.

El mercado farmacéutico puede dividirse en dos segmentos: medicados (con receta o


prescripción médica) y automedicados. Los primeros, conocidos también como
controlados en las farmacias, son recetados por un médico y requieren receta médica
para su venta. Los segundos, conocidos también como OTC (por sus siglas en inglés,
over the counter), se refieren a una amplia gama de terapias, principalmente para
trastornos del aparato respiratorio, analgésicos, vitaminas, minerales y otros
complementos alimenticios principalmente. Éstos representan alrededor del 13.4 por
ciento del mercado farmacéutico en el mundo.

Según datos publicados el 28 de junio de 2005 en la revista Expansión, el 26 por ciento


del mercado farmacéutico se encuentra concentrado en cuatro productores y casi la
mitad, el 48.3 por ciento, se concentra en 10 empresas farmacéuticas internacionales.

Principales empresas farmacéuticas del mercado mundial (TABLA1)


No.
Laboratorio
Cuota mundial en por ciento

1
Pfizer
9.8

2
Glaxo
6.3
3
Sanofi-Aventis
5.2

4
Johnson & Johnson
4.7

5
MSD
4.6

6
Novartis
4.4

7
AstraZéneca
4.2

8
Roche
3.4

9
Bristol Myers Squibb
3.0

10
Wyeth
2.7

El IMS Health clasifica las diez principales clases terapéuticas de medicamentos por
venta mundial en 2004, como se observa en el siguiente cuadro.

Diez Principales Clases Terapéuticas por Ventas Mundiales en 2004 (Millones de


dólares) tABLA2
Clases terapéuticas
Ventas

Reductores de colesterol y triglicéridos


30.200

Antiulcerosos
25.500

Citostáticos
23.800
Antidepresivos
20.300

Antipsicóticos
14.100

Clases terapéuticas
Ventas

Antirreumáticos, no esteroideos
13.000

Inhibidores de la Angiotensina 2
12.000

Calcios antagonistas
11.600

Derivados de la EPO
11.400

Antiepilépticos
11.300

Total de ventas
173.200

Fuente: IMS Health. Intelligence.360. Publicado en Correo Farmacéutico 27 de Junio


2005

Asimismo, cabe mencionar que se registra una tendencia mundial hacia la eliminación
de controles a la producción y los precios, para alentar así la inversión, la competencia
económica, la innovación y la productividad en esta industria, donde sus productos son
medicamentos que requieren fuertes inversiones en investigación y desarrollo.

La industria farmacéutica en México

En el caso de México, en entrevista concedida por la titular de la Dirección de la


Industria Química y Farmacéutica de la Secretaría de Economía, conocimos que el
mercado farmacéutico de nuestro país es el 10° a nivel mundial, con un valor anual de
alrededor de 7.7 miles de millones de dólares de ventas.

Asimismo, la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA) considera


que en una enfermedad, el 40% del gasto realizado para recobrar la salud corresponde a
la compra de medicamentos, denominado gasto de bolsillo cuando se realiza
independiente de los servicios de salud pública.
El artículo 221 de la Ley General de Salud considera un medicamento como: toda
sustancia de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.

Al consultar a un médico te puede recetar algún medicamento controlado o un OTC,


también llamados medicamentos de autoservicio, que se pueden comprar sin receta al
ser de libre prescripción.

Es importante saber que, en el mercado nacional, existen los siguientes tipos de


medicamentos que están en función del origen y desarrollo del medicamento:

a) Patente. El medicamento es registrado en la Comisión Permanente de la Farmacopea


de los Estados Unidos Mexicanos por un laboratorio farmacéutico reconocido como
propietario del producto.

b) Genéricos intercambiables (GI). Estos medicamentos son elaborados por laboratorios


que adquieren la patente ya vencida, demostrando con estudios de bioequivalencia que
la sustancia activa tiene el mismo efecto terapéutico que la patente.

c) Similares. Estos medicamentos los produce un laboratorio que haya adquirido la


patente ya vencida, y puede o no contar con estudios de bioequivalencia que demuestren
su efectividad.

Todos los medicamentos son producidos por aproximadamente 200 laboratorios tanto
nacionales como extranjeros, que abastecen la demanda nacional en 95%, cubriéndose
el restante porcentaje con importaciones.

La Asociación Nacional de Medicamentos Genéricos estima que en los próximos 5 años


vencerán 5 mil patentes, que serán producidas como genéricos, por lo que se prevé una
tendencia de crecimiento de la producción de medicamentos genéricos y similares en el
país.

Otra característica muy importante es que la industria farmacéutica nacional cuenta con
una red de distribución muy eficiente, que permite colocar sus productos dentro de 24
horas en los diversos puntos de venta como las farmacias y tiendas departamentales de
todo el país.

Pero el hecho es que, al comprar tus medicamentos encontrarás normalmente dos


precios en las cajas o empaques: el precio máximo al público y el precio de venta del
establecimiento. Y es en este momento cuando surgen varias preguntas: ¿Porqué existen
dos precios?, ¿Cuál es su diferencia? y ¿Para qué sirven?

¿Como se determina el precio máximo?

De conformidad con una entrevista realizada en diciembre de 2005 a autoridades de la


Secretaría de Economía (SE), debemos diferenciar entre productos de patente vigente y
productos de patente vencida. Para los segundos el precio es determinado por el
laboratorio tomando en cuenta la oferta y la demanda en el mercado.
En 1996 la SE creó el Programa de Modernización de la Industria Farmacéutica y
celebró convenios con la industria farmacéutica en el mismo año y en 2004, este último
vigente a la fecha, donde se establecieron los lineamientos para determinar los precios
máximos de los medicamentos bajo un mecanismo de autorregulación supervisado.

Hoy en día, y con base en el último convenio suscrito por la SE y la industria


farmacéutica, se implementa este mecanismo de autorregulación donde los productores
y la SE tienen papeles determinados en común acuerdo y acorde a los objetivos del
programa mencionado. Los laboratorios determinan las fórmulas para establecer los
precios máximos de venta al público, de los productos farmacéuticos que se producen,
así como las fechas de revisión y los montos de ajuste de los mismos. La SE evalúa
periódicamente la aplicación anual de las fórmulas mencionadas.

En el caso de los medicamentos de patente vigente, según datos obtenidos en dicha


entrevista, se contemplan cerca de 70 sustancias activas patentadas por 21 laboratorios
establecidos en el país, y que son comercializadas en cerca de 400 productos-
presentaciones.

Para estos productos (de patente vigente) los precios máximos se determinan con base
en un procedimiento que considera los precios ex fábrica de los seis países de mayor
venta en el mundo, y una vez ponderados bajo el criterio de unidades vendidas en el
año, se obtiene un precio promedio internacional, que se usa como referencia, al cual se
aplican los costos de distribución y comercialización para el caso de México. El
resultado final es el precio máximo de venta al público.

Conforme al convenio mencionado estos laboratorios deben presentar, ante un auditor


externo, un informe de la aplicación del procedimiento señalado arriba, con lo cual
generan certidumbre sobre el precio de referencia internacional obtenido de esa manera,
y que sirve de base para adicionar los costos de distribución y comercialización para
nuestro país y llegar al precio máximo de venta al público.

Ahora bien, ya determinado por el laboratorio el precio máximo de venta como se


indicó antes, y de conformidad con la NOM-072-SSA1-1993, etiquetado de
medicamentos (numeral 5.16), todos los medicamentos deben tener impreso con
caracteres indelebles en el empaque dicho precio máximo, y en caso de no tenerlo es
incumplimiento de la norma mencionada.

Generalmente los laboratorios que determinan los precios máximos venden los
medicamentos a grandes distribuidores, por lo que es poco probable que incurran en el
incumplimiento mencionado arriba, mientras que los grandes distribuidores surten a las
farmacias.

Comportamiento de precios de los medicamentos

La siguiente gráfica muestra que la inflación anual de medicamentos ha sido mayor que
la inflación general desde el año 2003. La CANIFARMA comenta que este incremento
se debe a que algunas materias primas son de importación y a los altos costos de la
investigación de laboratorio que se refleja en la actualización de los precios máximos ya
comentados.

Asimismo, el precio de venta al público que puedes encontrar en diversos


establecimientos puede variar para un mismo producto aunque cuente con un precio
máximo. Esto se debe a las siguientes razones:

1. El poder de compra del establecimiento derivado del volumen adquirido, que permite
a las grandes empresas otorgar precios de descuento,

2. Políticas propias de los establecimientos que las venden al consumidor.

Por estas razones podemos encontrar en el mercado dos precios: el precio de venta al
público y el precio máximo y ambos pueden variar conforme lo explicado. Por ello es
importante contar con la mayor información posible respecto de los precios de un
medicamento en distintos establecimientos, pues tal información permite identificar los
precios de venta más bajos y generar así ahorros sustantivos al estar mejor informados.

¿Cómo es posible obtener información de precios de medicamentos?

El programa Quién es Quién en los Precios (QQP) de Profeco recopila 200 precios de
medicamentos en 22 ciudades del país aproximadamente. Visita el sitio
www.profeco.gob.mx o llama al Teléfono del Consumidor 5568-8722 en el Distrito
Federal y 01800-468-8722 larga distancia sin costo, y consulta los precios actualizados
de estos medicamentos en tu ciudad.

Para tener una idea del comportamiento de los precios de los medicamentos, se tomó
información del QQP que monitorea más de 200 medicamentos que se ofrecen en cerca
de 20 establecimientos de la Ciudad de México.

Conforme datos de diciembre de 2005 se observa que hay variaciones en los precios de
un mismo producto de hasta 146% y que en promedio son de 35.9%. Para ejemplificar,
la siguiente tabla es una muestra de la diferencia entre los precios más altos y más bajos
observados en 24 medicamentos.

Producto Presentación Precio más alto Precio más bajo Variación


Firac Caja con 10 tabletas de 125 mg. 123.0 50.0 146.00
Norinyl Caja con 21 tabletas 78.3 35.7 119.30
Norinyl Caja con 28 tabletas 85.0 39.9 113.03
Dinill Caja con frasco gotero 5 ml. Solucion oftalmica 231.0 117.4 96.76
Pactens Caja con 12 tabletas de 500 mg 85.0 43.7 94.40
Garamicina Caja con tubo 30 gr. Crema 68.4 37.3 83.37
Binotal Frasco con 20 cápsulas de 500 mg. 114.0 62.5 82.40
Sedalmerck Caja con 20 tabletas 40.4 22.4 80.63
Neurobion 50 mil Caja con frasco ampolleta 204.3 113.2 80.44
Amoxicilina Caja con 12 cápsulas de 500 mg. 60.0 33.5 79.10
Bencilpenicilina Benzatinica Envase con polvo de 1200000 U.I. 22.0 12.7 73.91
Synalar Simple Tubo 40 Grs. Crema 0.01% 116.0 67.3 72.36
Ambroxol Frasco 120 ml. Solucion 300 mg. 45.7 27.0 69.19
Neomelubrina Caja con 10 tabletas de 500 mg. 32.8 19.4 69.07
Pentrexyl Caja con 20 cápsulas de 500 mg. 119.1 71.4 66.74
Dexabion Caja con ampolleta de 1/1 ml y 2/2 ml 112.4 67.4 66.71
Avelox 7d Caja con 7 tabletas de 400 mg. 460.0 276.0 66.67
Zinnat Caja con 10 tabletas de 500 mg. 514.0 308.5 66.61
Zovirax Dispersable Caja con 35 tabletas de 800 mg. 1991.2 1200.1
65.92
Omnipen Caja con frasco ampula inyectable de 1 gr 49.4 29.8 65.77
Premarin Caja con 42 grageas de 0.625 mg. 566.8 344.5 64.51
Desenfriol-ito Caja 12 tabletas masticables 35.5 21.8 62.84
Servicef Caja con frasco con polvo de 100 ml. (250 mg./5 ml.) Suspensión 169.0
103.9 62.63
Mucosolvan Frasco con 120 ml. Solución. 107.0 66.1 61.99

Fuente: PROFECO, Programa Quién es Quién en los Precios. Cifras de variación


redondeadas.

El programa QQP registra un precio más alto para el Firac de $123.00 pesos y uno más
bajo de $50.00 pesos con una diferencia porcentual de 146.0%.

Por otra parte, y con base en un sondeo realizado en el sitio de Profeco en Internet hasta
el 6 de diciembre de 2006, de los 309 participantes 63.8% considera que las farmacias
donde compra sus medicamentos aplican el precio máximo marcado en el empaque, y
36.2% que no es así.

Recomendaciones
Antes de comprar compara precios entre establecimientos.
Siempre debes revisar la fecha de caducidad señalada en el empaque del medicamento.
Recuerda que el producto debe tener la etiqueta del precio máximo, por lo que también
debes observar ese dato en el empaque del medicamento.
Si para ahorrar piensas cambiar de medicamento de patente a genérico o similar,
consúltalo previamente con tu médico.
Evita recetarte tú mismo sin la orientación de un médico, pues tu salud y economía
pueden ser afectados seriamente.
No compres medicamentos pirata o en la calle, ya que definitivamente representan un
riesgo para tu salud al desconocer el origen y calidad de esos medicamentos.

Y recuerda que Profeco te orienta, informa y asesora en el Teléfono del Consumidor


5568-8722 en el Distrito Federal y 01800-468-8722 larga distancia sin costo.