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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA – ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

EVALUACIÓN DE EMBRIOLOGÍA – PRÁCTICA
Nombre: ……………………………………………………………………………….. Fecha: ………………………………
1.- Explique haciendo un resumen en relación a la entidad clínica-patológica de la fotografía:

Craneosquisis-Meningocele posterior
La solución de continuidad del cráneo o la ausencia de cierre patológico, se ha
denominado craneosquisis. Dentro de estas malformaciones denominadas
tambiénfisuras por Tessier encontramos varias entidades ,como son: meningocele,
encefalocele y anencefalia. Los encefaloceles tienen una incidencia de 1:5 000 a
1:10 000 nacidos vivos.
La fisura media del cráneo puede generar la herniación de tejido meníngeo
(meningocele), o del tejido encefálico (encefalocele), o de ambos.
Los enfaloceles se clasifican según su estructura en meningocele y
meningoencefalocele y según su localización en: posterior y estos a su vez en
supratorcular (por encima de la tórcula, que coincide también con el occipucio) o
infratorcular anterior, que pueden ser frontal, sincipital (nasofrontal, nasoetmoidal y
nasoorbital) .
Patogenia
Aunque el mecanismo de producción de los encefaloceles no está bien definido,
esta herniación del sistema nervioso central ocurre a nivel de una disrupción
mesenquimal en el período de la 8 a la 12 semana de gestación. Muchos estudios
evidencian que la patogenia de los encefaloceles anteriores o craneofaciales,
difieren de los posteriores.En el hemisferio occidental existe una prevalencia de la
localización posterior, mientras que en Asia predomina la localización craneofacial
y se observan las causas de esta diferencia.

2.- Explique haciendo un resumen en relación a la entidad clínica-patológica de la fotografía:










La ciclopía es una malformación congénita mayor, caracterizada por la presencia
de un ojo central producto de la fusión de los dos ojos y holoprosencefalia alobar
La prevalencia de esta malformación se ha estimado en 1.05 por 100, 000
nacimientos, es más frecuente en fetos de sexo femenino.
La etiología de esta malformación se considera heterogénea debido a que se han
relacionado agentes teratogénicos, cromosómicos y monogénicos. El factor
teratogénico más importante es la diabetes que aumenta el riesgo doscientas
veces, otros factores son la infección por citomegalovirus, el consumo de etanol y
salicilatos en el primer trimestre.
Entre las alteraciones cromosómicas relacionadas con ciclopía, la trisomía 13 es la
más frecuente. Esta trisomía es una enfermedad congénita de baja frecuencia,
con unas características fenotípicas muy amplias que incluyen holoprosencefalia y
alteraciones craneofaciales, además se caracteriza citogenéticamente por la
presencia de un cromosoma 13 extra.
Las malformaciones del sistema nervioso central tipo holoprosencefalia
constituyen una característica fenotípica ampliamente encontrada (70%) en los
casos de trisomía 13, ésta constituye una anomalía grave del desarrollo cerebral,
producida en el desarrollo embrionario cuando el prosencéfalo no logra su división;
por lo general se acompaña de alteraciones faciales de la línea media y se
clasifica según el grado de fusión y severidad; la ciclopía es el fenotipo más
severo del espectro
http://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/553/9
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3.- Identifique 5 estructuras de la lámina siguiente:

4.- ¿Cómo evitaría que se produzcan dos malformaciones gastrointestinales genéticas , si
pudiera “manipular” los genes causantes.
5.- .-¿Cuál es la molécula que se cree responsable principal del drástico descenso de folículos
primordiales en la etapa perinatal?
a) P53.
b) Fas.
c) ICE
d) Bax.
e) SOD.
La abundante expresión de Fas en la mayoría de los ovocitos de folículos primordiales parece ser
responsable del drástico descenso de dichos folículos tras el nacimiento.
Uno de los primeros signos de atresia en los folículos primordiales es la disminución del volumen
celular del ovocito, habiéndose demostrado abundante expresión de Fas en dichos ovocitos, lo
que nos lleva a pensar que el Fas probablemente medie la apoptosis del ovocito en folículos
primordiales. Actualmente hay evidencia de que las células de la granulosa de los folículos
primordiales no son capaces de formar folículos en ausencia del ovocito, de modo que el Fas es un
importante factor en la selección negativa de los folículos en la etapa perinatal.
6.- Los receptores de hormonas esteroideas pueden actuar como sustratos de fosforilación-
desfosforilación, respondiendo a señales de otras rutas como es el caso del sistema de
señalización de la membrana celular.
a) Esto no es posible ya que se requiere la acción de una proteín-quinasa que se activa por el AMP
cíclico.
b) No es posible, porque se requieren de hormonas proteicas y las hormonas de los receptores
nucleares son lipofílicos.
c) Es posible, porque la actividad génica inducida por los receptores nucleares, modifica la
abundancia de proteínas que participan como mediadores en el sistema de señalización
membranal.
d) Sólo se produce si las señales electromagnéticas de las acuaporinas de la membrana celular
están activas.
e) N.A.
LA FOSFORILACIÓN ES IMPORTANTE EN LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE
HORMONAS ESTEROIDEAS. DENTRO DE LA CÉLULA, LOS RECEPTORES
NUCLEARES PUEDEN ACTUAR COMO SUSTRATOS DE FOSFORILACIÓN –
DEFOSFORILACIÓN, RESPONDIENDO A LAS SEÑALES PROCEDENTES DE OTRAS
RUTAS. EL ESTADO DE FOSFORILACIÓN DE LOS RECEPTORES NUCLEARES LOS
INTEGRA DENTRO DEL SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN MEMBRANAL DE LA CÉLULA.
ASÍ SE PUEDE FORMAR LA PROTEÍNA EN RESPUESTA AL MENSAJE ENVIADO
DESDE LA MEMBRANA.
7.- Identifique las siguientes estructuras señaladas con números:


8.- Identifique las siguientes estructuras señaladas con números:





9.- Identifique las siguientes estructuras señaladas con números:




10.- Escriba entre 10 a 20 líneas su pensamiento crítico sobre las instituciones vinculadas con la
profesión médica (colegio médico, federación médica.