2.5.5.

Aguas de sodio-cloruro
Aguas que circulan en profundidad, los yacimientos geotérmicos de alta entalpía suelen tener composición de cloruro de
-1
sodio y cloruro de contenidos que van hasta 10 000 mg kg . pH estas aguas está cerca (+ o 2 unidades) para el pH
neutro en profundidad (por ejemplo, 5.5 a 5.6 a 200-300 °C). Sílice, potasio, litio, boro, fluoruro son mucho mayores que
en aguas frías. Las aguas altas de cloruro de calcio también contienen apreciable. El magnesio es mucho menor que en
lugar en aguas frías. Los principales gases disueltos son el CO2 y H2S.
En general, las aguas que circulan en, embalses geotérmicos de alta entalpía profundas son principalmente de origen
meteórica, pero en algunos sistemas connados o de otras aguas salinas pueden estar presentes. En los sistemas
geotérmicos con cerca volcánica-magmática situada a lo largo de una asociación límites de placas convergentes, la,
fuente de calor magmático profundo puede añadir gases ácidos como HCL, HF, SO2, H2S y CO2, así como un poco de
agua andesitica. La ración de clorito de sulfato es alta.
Conversión de las soluciones acuosas de ácido inicialmente a las aguas de sodio-clorito neutros requiere una amplia
interacción roca-agua y la eliminación prácticamente completa de las especies de azufre magmáticas en forma de
sulfatos y sulfuros. Las aguas profundas de sodio-clorito pueden fluir directamente a la superficie y la secreción de
ebullición, resortes de clorito altos, cuyo pH oscila entre casi neutro a alcalino, alternativamente, pueden mezclarse con,
aguas de baja salinidad poco profundas para dar clorito aguas relativamente diluidas.
2.5.5.2 Aguas sulfatadas
Aguas sulfatadas se encuentran típicamente por encima de la parte ascendente de los sistemas geotérmicos, donde la
separación de vapor se lleva a cabo. Ebullición resultados en la transferencia de especies de gases, principalmente C02
y H2S, en la fase de vapor. Esta fase de vapor puede alcanzar 2,5 Geoquímica 93 la superficie sin ninguna interacción
con aguas poco profundas o superficiales, en forma de fumarolas y chorros de vapor. Alternativamente, el vapor
separado puede condensar, al menos en parte, en las aguas subterráneas poco profundas o aguas superficiales para
formar aguas calentado con vapor. En este entorno, el oxígeno del aire se oxida H2S a ácido sulfúrico que producen
aguas ácido-sulfato. Estos se caracterizan por bajos contenidos de cloruro y valores pH bajas (0-3) y reaccionan
rápidamente con rocas de acogida para dar avanzada paragénesis alteración arcillosa, que se domina por caolinita y
alunita. Cationes disueltos y sílice son lixiviados principalmente de las rocas circundantes, cuyas composiciones pueden
ser abordados por estas aguas ácidas. Calentado con vapor aguas poco profundas pueden ellos mismos hervir, separar
vapor secundario, que llega a la superficie en forma de motivos de cocción al vapor de baja presión.
2.5.5.3 Aguas-bicarbonato de sodio
Aguas ricas en bicarbonato originan aunque ya sea disolución de CO2 afloran o condensan vapor geotérmico en las
aguas subterráneas relativamente profundos, libres de oxígeno. Debido a la ausencia de oxígeno evita la oxidación del
H2S, la acidez de estas soluciones acuosas es dar por disociación de H2CO3. Aunque es un ácido débil, convierte
feldespatos a las arcillas, la generación de soluciones acuosas neutras, que son típicamente ricas en bicarbonato de
sodio y, en particular a temperatura media a alta. De hecho, la baja solubilidad de la calcita impide la solución acuosa a
aumentar en el contenido de calcio; potasio y magnesio se fijan en arcillas y cloritas, respectivamente; y la concentración
de sulfato está limitada por la baja solubilidad de la anhidrita.
Aguas-Bicarbonato de sodio se encuentran generalmente en la zona de condensación de los sistemas y en las partes
marginales de los sistemas líquidos dominadas. Sin embargo, las aguas en sodio bicarbonato también están presentes
en embalses profundas geotermales alojados en rocas metamórficas y/o sedimentarias.

2.5.5.4 Aguas ácido de cloruro y sulfato
Estas aguas ácidas no provienen de depósitos separados, pero se producen a través de entrada de los gases
magmáticos de ácido en las partes más profundas de convección pH neutro, sistemas de NaCl. La acidez y la química de
la solución acuosa depende de la extensión de la titulación agua-roca, que es también una función de la cantidad de
gases magmáticas añadidos al agua y de la disponibilidad de minerales que son capaces de neutralizar los ácidos.
Este tipo de aguas se encuentra comúnmente en lagos de cráter. La química de las aguas del lago del cráter,
especialmente durante períodos de intensa actividad volcánica, es, obviamente, dominado por flujo y la absorción de los
gases magmáticos ricos en HCI y S especies, principalmente S02 y 1-I2S, que conduce a la producción de soluciones
acuosas fuertemente reactivos con respecto a la lixiviación de cationes o disolución de rock, lo que lleva a la deposición
de alunita, anhidrita, pirita, y caolinita.
A mayores profundidades, los gases magmáticas interactúan con agua y masas de rocas mucho más grandes que en los
lagos de cráter, y a temperaturas más elevadas y durante periodos de tiempo más largos, con respecto a lagos de Crater
lo que conduce a más altos grados de neutralización y en última instancia a la formación de aguas neutrales NaCl
(Giggenbach, 1997a; Reed, 1997).