Polímero

Polietilenglicol
Siliconas
• Los Copolímeros.
Baquelitas.
Poliésteres.
Poliamidas.
El poliestireno es un polímero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno.

La polimerización en etapas (condensación) necesita al
menos monómeros bifuncionales. Deben de saber que los
Los polímeros (del griego poly: «muchos» y mero: polímeros pueden ser maquinables.
«parte», «segmento») son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de moléculas más pe- Ejemplo: HOOC--R1--NH2
queñas llamadas monómeros.

Si reacciona consigo mismo, entonces:

El almidón, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos 2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH· + ·OCde polímeros naturales, entre los más comunes de estos -R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1-y entre los polímeros sintéticos encontramos el nailon, el NH2 + H2O
polietileno y la baquelita.
• Polimerización por adición.

1

Polimerización

En este tipo de polimerización la masa molecular del polímero es un múltiplo exacto de la masa molecular del
La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir monómero.
de sus monómeros se denomina polimerización. Según el Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura
mecanismo por el cual se produce la reacción de polime- hemolítica:
rización para dar lugar al polímero, esta se clasifica como
"polimerización por pasos" o como "polimerización en
Iniciación: CH2=CHCl + catalizacadena". En cualquier caso, el tamaño de la cadena dedor ⇒ •CH2–CHCl•
penderá de parámetros como la temperatura o el tiempo
Propagación o crecimiento: 2
de reacción, teniendo cada cadena un tamaño distinto y,
•CH2–CHCl•
⇒ •CH2–CHCl–
por tanto, una masa molecular distinta, de ahí que se haCH2–CHCl•
ble de masa promedio del polímero.
Terminación: Los radicales libres
de los extremos se unen a impure1.1 Tipos de polimerización
zas o bien se unen dos cadenas con
un terminal neutralizado.
Existen dos tipos fundamentales de polimerización:
• Polimerización por condensación.
En cada unión de dos monómeros se pierde una molécula pequeña, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa
molecular del polímero no es necesariamente un múltiplo
exacto de la masa molecular del monómero. Los polímeros de condensación se dividen en dos grupos:
• Los Homopolímeros.
1

isotáctico. por ejemplo radiales. mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolímero de estos dos monómeros. a) Homopolímero b) Copolímero alternante c) Copolímero en bloque d) Copolímero aleatorio e) Copolímero de injerto Finalmente. el poliestireno es un homopolímero. Los enlaces de carbono en los polímeros no son equiva. informativa (como en los polipéptidos de las proteínas o en los polinucleótidos de los ácidos nucleicos) o periódica. el estireno. sin embargo Polimerización del estireno para dar poliestireno es mucho más importante el resto de la cadena que estos n indica el grado de polimerización extremos debido a que la cadena es de una gran extensión Por otra parte. copolímero en bloque. por lo que se emplean masiva- . pues proviene de un único tipo de monómero. o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamaño. particularmente para polímeros naturales.1 Propiedades eléctricas si no presentara ninguno. si un polímero presenta entrecruzamiento. como en el peptidoglucano o en algunos polisacáridos. sindiotáctico. En el caso de que el polímero provenga de un único tipo de monómero se denomina homopolímero y si proviene de varios monómeros se llama copolímero o heteropolímero. Por ejemplo.2 2 PROPIEDADES mico de los enlaces. La naturaleza química de los monómeros. isotáctico (mismo orden). así como la estructura • Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia) que presentan. los monómeros pueden repetirse de forma aleatoria. determinan diferentes características para cada polímero. un polímero puede ser: atáctico (sin orden). Por ejemplo.comparada con los extremos. dos por una única cadena de monómeros. En los heteropolímeros los monómeros pueden distribuirse de diferentes maneras. por eso dependiendo del orden estereoquí. copolímero aleatorio. La estructura puede ser lineal o también ramificada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). el material será más difícil de fundir que 2. los polímeros pueden ser lineales. Los monómeros que conforman la cadena de un copolímero se pueden ubicar en la cadena principal alternándose según diversos patrones.conductores eléctricos. copolímero de injerto. denominándose copolímero alternante. su masa mole• Electrocromismo cular y otras propiedades físicas. Tacticidad de poliestireno. forma. la reacción de polimerización y los catalizadores deben ser los adecuados. También se pueden formar entrecruzamientos 2 Propiedades provocados por el enlace entre átomos de distintas cade• Fotoconductividad nas. o sindiotáctico (orden alternante) a esta conformación se la llama tacticidad. Para lograr este diseño. los extremos de los polímeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimérica.Los polímeros industriales en general suelen ser malos lentes entre sí. atáctico. También pueden adoptar otras estructuras. Las propiedades de un polímero pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoquímica.

sin que sean excluyentes entre sí. y casi todas las carcasas de los equipos electrónicos se construyen en termoplásticos de magníficas propiedades mecánicas. y otras donde se evidencia un carácter amorfo: a éstas últimas se les considera defectos del cristal. Por La temperatura tiene mucha importancia en relación al ejemplo. Por ejemplo. el nailon. Los polímeros conductores fueron desarrollados en 1974 Existen varias formas posibles de clasificar los polímeros. etc. polímeros sólidos en términos de procesos operando a esLas propiedades eléctricas de los polímeros industriales cala molecular son más recientes. etc. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama 3. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H. se consiestán determinadas principalmente. entre otros. flujo plástico y fractalina o amorfa del material. llegando en la actualidad a tensiones de aplicación superiores a los 20 KV. constituido por moléculas que pueden contener desde 1. además de eléctricas y de gran duración y resistencia al medio ambiente.te debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de te en la superficie del polímero una conducción parcial de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polímeros cargas eléctricas. Sin embargo. 2. . Actualmente las propiedades mecánicas de interés son las de los materiales polímeros y éstas han de ser mejoradas mediante la modificación de la composición o morfología: por ejemplo. se utilizan en la fabricación de cables eléctricos. muestran que este material.Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados da de características mecánicas y geométricas con la tem. Seguidamente se analizan 3 Clasificación las características eléctricas de estos materiales. el poliestireno. por la naturaleza quí. son las llamadas fuerzas de van der Waals. etc. que afecta mucho más a las tura. se ha generalizado el uso de antiestáticos que permi.2 Según su mecanismo de polimerización temperatura de fusión (Tf). el caucho vulcanizado.000 hasta 150. pero los esfuerzos para describir la deformación de otros das (superiores a los 200 °C).2.cados.3 Las propiedades mecánicas Son una consecuencia directa de su composición.3 Las propiedades mecánicas mente en la industria eléctrica y electrónica como materiales aislantes. como son. Estudios de difracción de rayos X sobre muestras de polietileno comercial. Por lo tanto. los ácidos nucleicos. Existen en la naturaleza muchos polímeros y las biomoléculas que forman los seres vivos son macromoléculas poliméricas.para comprender el comportamiento mecánico de los maperatura. los polisacáridos (como la celulosa y la quitina). termoplásticos como el PVC y los PE. el polietileno. Las baquelitas (resinas fenólicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensión hace ya muchos años. Normalmente el incentivo de esPara evitar cargas estáticas en aplicaciones que lo requie. ya se dispone de materiales que teriales plásticos a través de la deformación de la red de resisten sin problemas temperaturas relativamente eleva.000 grupos CH2 – CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino. Se obtienen por transformación de polímeros naturales. Otra temperatura importante es la de descomposición y es conveniente que sea bastante En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificación: superior a Tf. Su estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos eléctricos de distinta intensidad y frecuencia. Muchos polímeros se obtienen industrialmente a partir de los monómeros. por ejemplo. viscoelasticidad. 3 2.polímeros reticulados y cadenas moleculares enredadas. elasticidad. en aplicaciones prácticas. propiedades mecánicas. tanto a nivel molecular como supermolecular. la nitrocelulosa. y sus aplicaciones aún están siendo estudiadas. las resinas ABS.derarán los diferentes tipos de respuesta mostrados por mica del material (enlaces covalentes de mayor o menor los polímeros sólidos a diferentes niveles de tensión aplipolaridad) y son poco sensibles a la microestructura cris. • Polímeros sintéticos. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino. A temperaturas más vinilo (PVC). bajas los polímeros se vuelven más duros y con ciertas características vítreas. el Policloruro de comportamiento de los polímeros. las proteínas.tudios sobre las propiedades mecánicas es generalmenran. 3. la lignina.2 Propiedades físicas de los polímeros. debido a la pérdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. cambiar la temperatura a la que los polímeros se ablandan y recuperan el estado de sólido elástico o también el grado global del orden tridimensional. así como de la estructura molecular. • Polímeros semisintéticos. Por ejemplo. el hule o caucho natural.1 Según su origen • Polímeros naturales. Evidentemente la principal desventaja de los materiales plásticos en estas aplicaciones está en relación a la pérdi.

• Polímeros de adición. se deforman irreversiblemente. oligómeros. • Polímeros acrílicos. Ejemplos: PVC y PTFE. los polímea que el monómero desaparece rápidamente. una propiedad denominada que no liberan moléculas pequeñas pero sí se forman resiliencia. Entre otros: • Basados en azufre.. que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad. Ejemplos: PMMA. estos oligómeros empiezan a reaccioforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero renar entre sí. tienen átomos de oxígeno o nitrógeno en su cadena principal. Ejemplo: silicona. lo que les permite unir dos o más cuerpos por contacto superficial. por ejemplo resistencia a la abrasión. La polimerización no implica la liberación de ningún compuesto de baja masa molecular. • Basados en silicio. 3. lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.) en su composición. Ello es debido Atendiendo a sus propiedades y usos finales.Esta polimerización se genera cuando un “catalizador”. transcurrido un de elasticidad y alta extensibilidad. sino una distribución entre dímeros. Además de la polimerización de alquenos. gradualmente.. • Polímeros orgánicos no vinílicos. átomos de carbono. Son sustancias que combinan una alta adhesión y una alta cohesión. • Elastómeros. Son materiales con muy bajo módulo trímeros. . un ejemplo es la polimerización de alquenos (de tipo radicalario). En rico. Presentan alto módulo de elasticidad y baja extensibilidad. que incluyen al estireno entre sus monómeros. por ejemplo agua. Algunas sub-categorías de importancia: • Poliésteres • Poliamidas • Poliuretanos Polímeros inorgánicos.3 Según su composición química Hay que resaltar que el término plástico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad • Polímeros orgánicos. Además de carbono. Esta categoría incluye todos los polímeros de cada ciclo de extensión y contracción los elastómecondensación de Carothers y además algunos otros ros absorben energía. Clasificación de Flory (modificación a la de Carothers para considerar la cinética de la reacción): • Polímeros formados por reacción en cadena. normalmente líquidas. Posee en la cadena principal de los polímeros. no pudiendo volver a su forma original. y así se van uniendo uno tras uno hasta que la reacción termina. • Recubrimientos. • Adhesivos. por etapas. El 3. La concentración de monómero disminuye lentamente. luego aquellos monómeros se unen con otros debido a los electrones libres. ante un esfuerzo suficientemente intenso. flúor. • Polímeros formados por reacción por etapas. • Plásticos. pero ros pueden clasificarse en: no da inmediatamente un polímero de peso molecular elevado. La cadena principal de sus moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono. que reacciona con otro monómero y así sucesivamente. inicia la reacción. y en general.4 Según sus aplicaciones peso molecular del polímero crece a lo largo del tiempo de manera lenta. Ejemplo: polisulfuros. • Polímeros orgánicos vinílicos. Dentro de ellos se pueden distinguir: • Poliolefinas. polietileno y • Fibras. Son aquellos polímeros que. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerización. formados mediante la polimerización de olefinas. como por ejemplo los poliuretanos. que incluyen átomos de halógenos (cloro. La reacción de polimerización implica a cada paso la formación de una molécula de baja masa molecular. Ejemplos: polipropileno. dando lugar a especies de tipo polimécuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. dando lugar a un radical libre. se decierto tiempo.4 3 • Polímeros de condensación. Son sustancias. En este caso el iniciador reacciona con una molécula de monómero. • Polímeros vinílicos halogenados. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno. Este catalizador separa la unión doble carbono en los monómeros. incluye también polimerización donde las cadenas reactivas son iones (polimerización catiónica y aniónica). CLASIFICACIÓN • Polímeros estirénicos. es decir.

Estos forman largas cadenas que se unen entre sí por fuerzas de Van der Las normas internacionales publicadas por la IUPAC in. existe otro mecanismo alternativo con el que también se pueden nombrar los polímeros y es tomando como base el monómero del cual son provenientes. Este comportamiento se la IUPAC porque el monómero no siempre coindebe a una estructura con muchos entrecruzamiencide con la UER y además se nombra sin paréntos.El desarrollo de los polímeros fue inducido a través de tructural repetitiva (UER) que define al polímero. escrita las modificaciones de estos con el fin de mejorar sus proentre paréntesis. Existen plásticos que presentan un comportamiento acrilonitrilo butadieno estireno. resina fenol-formaldehído.5 3. • Para copolímeros se suelen listar simplemente los monómeros que los forman.normas IUPAC.[1] 5 Historia Los polímeros son muy grandes sumas de moléculas.[2] Por el contrario. nombrar según alguna de las siguientes opciones: • Termoestables. Su estructura mole. cloEn la práctica.seguido del monómero del que se obguimos al calentarlos es que se descompongan quítiene el polímero. ya que permiten identificarlos sin ambigüedad en las bases de datos ros: de artículos científicos. básicos es utilizar el prefijo poli. Ejemplos: bras.y de uso común principalmente porque estos polímeros do) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven fueron inventados antes de que se publicasen las primeras al estado sólido) al enfriarlos. • Es frecuente también el uso indebido de marcas comerciales como sinónimos del polímero. La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales están firmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilización en las publicaciones científicas. La UER debe ser nombrada siguiendo piedades físicas en pro del auge de las aplicaciones de los . polipropileno (PP).brar los polímeros de estructura complicada. Este sistema es el más común.Waals. con masas moleculares que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o más unidades simples llamadas “monómeros” unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Esto constituye de hecho la principal subdivisión del grupo de los plásticos y hace que a menudo cuando se habla de “los termoestables” en realidad se haga referencia solo a “los plásticos termoestables”. caucho estirenotermoplástico y otros que se comportan como termoesbutadieno. no suelen ser utilizadas para los polímeros de estructura más sencilla • Termoplásticos. Ejemplos: polietileno • Elastómero. Pero ello no debe hacer olvidar que los elastómeros también se dividen en termoestables (la gran mayoría) y termoplásticos (una minoría pero con aplicaciones muy interesantes). el polímero constituido a partir de este sencillamente se nombra agregando el prefijo poli. que fluyen (pasan al estado líqui.[1] temperatura Para clasificar polímeros. y lo único que conse• Sufijo poli. nes” o “tradicionales” ya se habían popularizado. Ejemplos: polietileno (PE). Según si el material funde y fluye o por el Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nomcontrario no lo hace se diferencian tres tipos de políme. “tradicional”. Teflon para politetrafluoretileno. que no fluyen. no la IUPAC.5 Según su comportamiento al elevar su las normas convencionales de la IUPAC para moléculas sencillas. una de las formas empíricas más sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. los polímeros de uso común se suelen ruro de polivinilo PVC. Se tiene que cuando el nombre del monómero es de una sola palabra. en 1952. tables. poliestireno frente a poli(1tico que pueden ser deformados fácilmente sin que feniletileno) se rompan sus enlaces o modifique su estructura. que impiden los desplazamientos relativos de las tesis y en muchos casos según una nomenclatura moléculas. 4 Nomenclatura A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC. independientemente de la empresa que lo fabrique. y por tanto sus nombres “comucular presenta pocos (o ningún) entrecruzamientos. Ejemplos: Nailon para poliamida. puentes de hidrógeno o interacciones hidrofóbidican que el principio general para nombrar polímeros cas. plásticos con un comportamiento elásfrente a poli (metileno). Neopreno para policloropreno. en vez de fluir.seguido de la unidad es. Esta convención es diferente de micamente. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. a veces precedidos La clasificación termoplásticos / termoestables es indede las palabras caucho o goma si se trata de un pendiente de la clasificación elastómeros / plásticos / fielastómero o bien resina si es un plástico.

Este concepto se convirtió en “fundamento” de la química macromolecular solo a partir de • Polianhidrido 1930. por ejemplo la lana. etc. Propuso las fórmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno.Premio Nobel de Química por el desarrollo de estos podinger fue el primero en instituir que los polímeros eran límeros). ya que este por lo general era frágil en temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. unidos mediante la formación de enlaces covalentes.. • Polipropileno (PP) Los primeros polímeros que se sintetizaron se obtenían a través de transformaciones de polímeros naturales. Heeger.1 Polímeros comunes mucha importancia a lo largo de la historia. estructuras complejas de polímeros. Por ejemplo. tal • Policaprolactona como las conocemos actualmente. polímeros compuestos de gran peso molecular que se encontraban cristales líquidos.2 Polímeros de ingeniería poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912. formadas por la asociación mediante enlace covalente de ciertos grupos atómicos llamados “uni• Polisiloxanos dades estructurales”. etc. no se tenía mucha información en cuanto a la estructura de estos. • Polietileno (PE) (HDPE o LDPE. la seda. El nitrato de celulosa se sintetizó accidentalmente en el • Poliuretano (PU) año 1846 por el químico Christian Friedrich Schönbein y • Policloruro de vinilo (PVC) en 1868. Este compuesto llegó a tener gran éxito durante cierto tiempo. de DuPont. En 1953 recibió el Premio Nobel de Química por su trabajo. Por ejemplo. cuando fue aceptado ampliamente.6 6 EJEMPLOS DE POLÍMEROS DE GRAN IMPORTANCIA mismos. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la importancia química de los polímeros tanto sintéticos como naturales. alta y baja densihasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros dad) polímeros sintéticos. como cadenas molecu• Poliéster lares gigantes. En 1839. John W. PA 6) En 1922. Tal idea fue apoyada años más tarde por Wallace Carothers. polímeros y aplicaciones. los cuales llegaron a establecer concepciones 6 Ejemplos de polímeros de gran similares. En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos métodos de obtención. etc. por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el 6. En los años 1950 el alemán Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de ZieglerNatta y obtuvieron el Premio Nobel de Química en 1963. La Segunda Guerra Mundial contribuyó al avance en la investigación de polímeros. Otro Premio Nobel de Química fue concedido por sus estudios de polímeros a Paul J. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el En el transcurso de la década de 1920. Posteriormente Leo Baekeland instauró el primer polímero totalmente sintético al que llamó baquelita. Sin embargo independientemente de los avances aplicativos de los polímeros. • Politereftalato de etileno (PET) El primer polímero totalmente sintético se obtuvo en • Polimetilmetacrilato (PMMA) 1907. Flory en 1974. polímeros conductores (en 2000 Alan J. como por ejemplo el celuloide. Mediante la vulcanización el hule se convirtió en una sustancia resistente a un amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuyó al desarrollo continuo de los polímeros fue la modificación de la celulosa que permitió el surgimiento de las fibras sintéticas llamadas rayones. Alan G. Otros polímeros importantes se sintetizaron en años siguientes. Wallace Carothers. neopreno.[3] cuando el químico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehído y fenol. Charles Goodyear modificó el hule a través del calentamiento con azufre (vulcanización). poliamidas. Los polímeros naturales. • Poliurea . Sin embargo. fibras de alta resistencia. se han empleado profusamente y han tenido 6. Herman Stau. desarrolló un gran número de nuevos polímeros: poliésteres. este se caracterizó por ser un material muy duradero y por provenir de otros materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehído. el químico alemán Hermann Staudinger co• Polietilenimina mienza a estudiar los polímeros y en 1926 expone su hipótesis de que se trata de largas cadenas de unidades pe• Polilactona queñas unidas por enlaces covalentes. fue muy importante la sustitución del caucho natural por caucho sintético. Hyatt sintetizó el celuloide a partir de nitrato de celulosa. • Nailon (poliamida 6. En • Poliestireno (PS) 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. la celulosa. catalizadores metalocénicos. trabajando en la empresa DuPont desde 1928.

ISSN 978-950-34-0810-0.Wikcionario • Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polímero.org/nomcl/mnn18sp. Division of Polymer Chemistry de la American Chemical Society..ar/handle/10915/2642. 3rd ed. chem.7 • Policarbonato • Polisulfonas • Poliacrilonitrilo • Anbinder. Caracterización. Chem. University of Greenwich. Servicio Editorial UPV/EHU. Pablo Sebastián (2011). The Chemistry of Polymers. Bilbao.ac. «Nota de Nomenclatura Macromolecular No. ISBN 0-85404-6844. evaluación y aplicaciones de películas poliméricas activas. «Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations 2002)».edu. Bilbao. 18: SRUs: Usando las reglas». (74). 1921-1956.Artículos de investigación sobre polímeros • Sitio web del Proyecto Curie .polyacs.y Wilks. Commons • Tereftalato de Polibutileno (PBT) • Estireno Acrilonitrilo (SAN) • Poliuretano Termoplástico (TPU) 6. [3] ACS 9 Bibliografía • J. Servicio Editorial UPV/EHU. • Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) • Polióxido de etileno • Policicloctano • Poli (n-butil acrilato) 10 Enlaces externos • Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre polímero. Pure Appl. • Química Física Macromolecular II. 1994.pdf. 2004. http://www. S. Issa Katime.uk/iupac/rssop. J. Issa Katime.unlp. http:// sedici. 159. • Ingeniería de los Polímeros . http://www.3 Polímeros funcionales • Copolímeros 7 Véase también • Célula fotovoltaica de polímeros • Física de polímeros • Química de los polímeros 8 Referencias [1] IUPAC (2002). W. Consultado el 29 de abril de 2014.Ingeniería Química Wikiversidad • Hipertexto de Química Polimérica . Nicholson (2006). pp.Ecuaciones de Química Física de Polímeros • Revista Iberoamericana de Polímeros . • Química Física Macromolecular I. E.qmul. págs. [2] Macossay.

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