Universidad Nacional de Cajamarca

FACULTAD DE INGENIERIA

Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas

Informe n 1
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MARCHA DE CATIONES DE UN MINERAL
ANALISIS QUÍMICO-a1

ANALISIS QUIMICO

Universidad Nacional de Cajamarca
FACULTAD DE INGENIERIA

Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas

INTRODUCCIÓN

Un análisis químico es un conjunto de técnicas y procedimientos empleados para identificar
y cuantificar la composición química de una sustancia. En un análisis cualitativo se
pretende identificar las sustancias de una muestra. En el análisis cuantitativo lo que se
busca es determinar la cantidad o concentración en que se encuentra una sustancia
específica en una muestra. Por ejemplo, averiguar si una muestra de sal contiene el
elemento yodo sería un análisis cualitativo, y medir el porcentaje en masa de yodo de esa
muestra constituiría un análisis cuantitativo.
En este experimento se utilizará el análisis cualitativo para identificar algunos cationes de
una muestra desconocida. El método a utilizar en este experimento se llama separación e
identificación de iones.

ANALISIS QUIMICO

Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas OBJETIVOS  Determinar los cationes existentes en la muestra problema.  Trabajar en equipo. ANALISIS QUIMICO .  Determinar los diferentes cambios que sufren los compuestos al hacerlos reaccionar con los diferentes reactivos a utilizar en la práctica. con cuidado y paciencia.  Analizar los compuestos que contiene la muestra problema.

con defecto de electrones. que es la forma por la que se verifica en los sólidos. quedando cationes de otros grupos en solución. en el procedimiento se utiliza tío sulfato sódico o sulfuro sódico y otros. por su parte las reacciones químicas analíticas puede verificarse por vía humada. se filtran las impurezas y la solución se precipita con el reactivo del grupo IV. Desafortunadamente. Muestra problema: En una pericia o investigación. esto es. Catión: Es un ion (sea átomo o molécula) con carga eléctrica positiva. Sr2+). Sin embargo se puede decir que ninguno de los procedimientos anteriores es ideal. Las sales típicamente están formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente iónico. Los tres son elementos alcalinotérreos. Dentro de cada grupo se utilizan los reactivos adecuados con los cuales se logra la separación individual. Cuando están presentes impurezas de NiS. primero se trata la solución con ácido acético y acetato sódico. Estos últimos se separan del siguiente grupo con ácido sulfhídrico y posteriormente se procede con la separación de los cationes del grupo III. Ba2+. o sea entre iones en las soluciones o por la vía seca. siempre hay una contribución covalente). IV y V. ANALISIS QUIMICO . están representados por el Calcio. Otro procedimiento analítico que se puede mencionar es el procedimiento amoniacal en el cual se clasifican los cationes según reaccionan con hidróxido amónico. no una única. Los cationes se describen con un estado de oxidación positivo. En este procedimiento se separan los cationes del grupo I con HCl diluido en forma de cloruros insolubles. Uno de los procedimientos analíticos clásicos es el procedimiento sulfhídrico. no se conocen reactivos que puedan emplearse para efectuar pruebas de identificación con cada ion en presencia de los iones restantes". En cada procedimiento analítico se requiere poseer conocimientos acerca de las reacciones de los cationes más importantes y tener mucho cuidado al efectuar las operaciones de separación e identificación. Los cationes del grupo IV. Bario y Estroncio (Ca2+. Recordamos que la muestra problema es la que se analiza. "El plan clásico de análisis cualitativo fue diseñado para demostrar la presencia de 20 a 25 cationes. la cual no fue alterada por ningún reactivo. se extraen muestras para analizarlas y luego se las compara con lo que se denomina "muestra patrón". El reactivo del grupo es el carbonato amónico en presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas MARCO TEORICO Todas las técnicas de análisis químico están basadas en la observación de ciertas propiedades de los elementos o de los grupos químicos que permiten detectar su presencia sin duda alguna. que además puede constar de muchas más muestras.

"agua real") es una solución altamente corrosiva y fumante. el término "hidróxido de amonio" es incorrecto debido a que dicho compuesto no es aislable (solo lo encontramos como ion amonio e ion oxidrilo. Tiene usos adicionales en metalurgia y en refinado. Hidróxido de amonio: también es conocido como agua de amoníaco o amoníaco acuoso es una solución de amoníaco en agua. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios. dicho término da una fiel descripción de cómo se comporta una solución de amoníaco. el platino y el resto de los metales. Tanto el ácido nítrico como el clorhídrico y el sulfúrico fueron descubiertos por Ŷabir ibn Hayyan. de color amarillo. también existen equipos de química que contienen restos de esta sustancia. es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl). Se utiliza para fabricar explosivos como la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT). Ácido clorhídrico: El ácido clorhídrico. Es utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analíticos.1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano. El agua de amoníaco se encuentra comúnmente en soluciones de limpieza doméstica. Es utilizado comúnmente como un reactivo de laboratorio. Ácido nítrico: El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) es un líquido viscoso y corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos. Una disolución concentrada de ácido clorhídrico tiene un pH inferior a 1.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas Cromato de Potasio: El cromato de potasio (K2CrO4) es una sal ternaria de potasio con cromo en estado de oxidación +6. por lo que es un fuerte oxidante. una disolución de HCl 0. es decir ya disociado). además de la destrucción de los tejidos gastrointestinales). o metales nobles. Agua regia: El agua regia (del latín agua regia. reales. El ácido nítrico también es un componente de la lluvia ácida. siendo incluso este término usado por científicos e ingenieros. ya que reacciona con la mayoría de los metales y en la síntesis química. ácido muriático. Cuando se mezcla con el ácido clorhídrico forma el agua regia. agua fuerte o salfumán (en España). Sin embargo. así como fertilizantes como el nitrato de amonio. en un litro de agua. Es una de las pocas mezclas capaces de disolver el oro. Al disminuir el pH provoca la muerte de toda la microbiota gastrointestinal. Es muy corrosivo y ácido. un raro reactivo capaz de disolver el oro y el platino. ANALISIS QUIMICO . formada por la mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido clorhídrico concentrado en la proporción de una a tres partes en volumen. ácido marino. Técnicamente. ácido hidroclórico (por su extracción a partir de sal marina en América). ácido de sal o todavía ocasionalmente llamado. por lo que debe ser preparada justo antes de ser utilizada. Se emplea comúnmente como reactivo químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa. espíritu de sal. El agua regia no es muy estable.

Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas MATERIALES Y REACTIVOS Materiales  Tubos de ensayo Reactivos  Muestra problema  Gradilla  Cromato de potasio  Cocina eléctrica  Hidróxido de amonio  Vasos beaker  Agua regia  Centrifuga  Ácido nítrico 3M  Pinzas  Ácido clorhídrico 3M y 6M  Gotero  Agua ANALISIS QUIMICO .

separamos la parte liquida del concentrado. 3. agregamos 4 gotas de cromato de potasio (k2CrO4). 5. Calentamos a ebullición nuestra muestra del precipitado por tres minutos en baño maría. 6. ANALISIS QUIMICO . Y pudimos observar que nuestra muestra si contenía plomo.Muestra problema 2. y agregamos 8 gotas de agua caliente. Centrifugamos la muestra y separamos la parte liquida del precipitado. Añadimos 4 de ácido clorhídrico a la muestra problema. 8. Lavar con 10 gotas de agua fría más una gota de ácido clorhídrico. Centrifugamos y separamos la parte liquida del precipitado. 4. 7.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas EXPERIMENTO 1.

10. agregamos 10 gotas de agua más 4 gotas de agua regia. 13. Agregamos 10 gotas de hidróxido de amonio 3M (NH4OH). Con la parte liquida: agregamos 5 gotas de ácido nítrico (NHO3) – 3M. lavamos con agua caliente hasta que las aguas de lavado no den reacción de plomo. Con la parte sólida. 11. como nuestra muestra nos resultó no fue necesario centrifugar. separamos la parte liquida del precipitado. Centrifugamos. Observamos que nuestra muestra no contenía plata. ANALISIS QUIMICO .Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas 9. evaporamos el líquido hasta destruir el agua regia. La parte solida del precipitado. 12. 16. 14. 15.

Agregamos 7 gotas de cloruro de estaño 18. cual indica presencia de mercurio. ANALISIS QUIMICO . tornó de un blanco grisáceo. Observamos que nuestra muestra se (Hg2Cl).Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas 17.

Se toma la muestra problema o alícuota y se añade HCl 2N. que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente. 3. gris o negro. el Pb2+ puede identificar añadiendo KI.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas CUESTIONARIO 1. Formar las Ecuaciones de la identificación de los iones con los agentes utilizad para su identificación. precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)3 (rojo). que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0. y la plata que se origina se distribuye coloidalmente en el cloruro de plata. pero no precipitan los del Grupo III y siguientes. Al(OH)3 (blanco). quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2. PbCl2 y Hg2Cl2. Sobre el mismo embudo se añade agua de ebullición. Cr(OH)3 (verde). A la disolución que contiene los cationes del Grupo II y siguientes le añadimos NH3 y NH4Cl. Con este reactivo precipitan los cationes del Grupo I (Plata (I). que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro. En el papel de filtro si existe Hg22+ y se forma una mancha blanca. En la disolución se forman Ag(NH3)2+. se añade NH3 y da en el filtro un precipitado negro de Hg⁰.  Hg²⁺: Se echa sobre una moneda de una peseta pequeña y da una amalgama negra. este se disuelve en am9liraco y el Hg precipita con un color negro. La ecuación es la siguiente: HCI + AgN03 + HN03 AgCI + NH3 + H2O 2. A la luz. 4. ¿Por qué el cloruro de plata inicialmente es de color blanquecino para luego transformarse en un precipitado negruzco? Después de precipitar el color blanquecino. ANALISIS QUIMICO . Investigue alguna otra marcha analítica para identificar cationes que pertenezcan a otros grupos de la Tabla Periódica. y una cantidad de plata apenas pasable basta para colorear muy intensamente el cloruro de plata. que se puede identificar con KI dando un precipitado de AgI amarillo claro. Sobre el mismo papel de filtro se añade NH3 2N. se descompone en este proceso en cloro y plata. ya que se forma Hg⁰. El cloruro de plata coloreado de obscuro por la luz se llama fotocloruro. ¿Cuántos tipos de mercurio se conoce en la Química Analítica? ¿Cuáles son? Se conocen dos y son:  Hg₂²⁺: En la marcha analítica precipita con HCI. Plomo (II) y Mercurio (I)): AgCl. el cloruro de plata se colorea al principio de violeta claro y finalmente de violeta negruzco.

Ba2+ y Sr2+. quedando por un lado Mn2+ y Zn2+. se tampona con ácido acético y acetato de sodio junto con KSCN. Sobre los precipitados echamos HCl. si agregamos acetona la fase acetónica toma un color azul. NiS (negro) y ZnS (blanco). K+ y Na+. de tal forma que el Fe(OH)3 no se disuelve. pero si le añadimos Na2C2O4 precipita CaC2O4. precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3. añadimos NH3. y disueltos Ca2+.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas Para identificar los cationes del Grupo IIA se añade NaOH y H 2O2. y disueltos Ca2+ y Sr2+. añadimos HCl. CrO2. En el segundo tubo echamos agua regia. y a la otra porción se le añade K4Fe(CN)6 (si existe hierro se forma un precipitado de color azul oscuro azul de prusia). SrCO3 (blanco). A la disolución que contiene el aluminio y el cromo añadimos HCl hasta pH neutro. Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a una de ellas se le añade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo escarlata intenso). CoS (negro).(aunque con el H2O2 da CrO42-). quedando aparte los de los Grupos IV y V. Cationes que no precipitan con nada anterior forman el Grupo 0: NH4+. La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del análisis: ANALISIS QUIMICO . BaCO3 (blanco). el rojo Congo pasa a color azul. calentamos hasta sequedad. Sobre la disolución añadimos (NH4)2CO3. y por otro NiS y CoS. pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendríamos también PbCO 3. también se puede echar Montequi A y Montequi B dando un precipitado de color violeta. a continuación se le añade NH3 y precipita Al(OH)3. Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V añadimos (NH 4)2CO3. Sobre la disolución echamos H2S y NH3. Sobre la disolución añadimos KCrO4. pero el resto dan AlO2-. el rojo Congo azul vuelve a ser rojo y el Al(OH)3 se vuelve rojo. Para el Co2+ primero se neutraliza con NH3. En el primer tubo con NaOH y H 2O2 da ZnO22y un precipitado marrón de MnO2. si existe bario se obtiene un precipitado amarillo de BaCrO4. le añadimos un poco de H 2O y acetona y después (NH4)2CrO4. Disolvemos esos precipitados en ácido acético y añadimos HCl 2N. si existe Ni2+ se forma un precipitado rosa. si existe plomo precipita PbCl2. A una de las porciones se neutraliza con NH3 y se sigue agregando hasta pH básico y después echamos dimetilglioxima. precipitando los cationes del Grupo IV: CaCO3 (blanco). quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio. quedando precipitados los cationes del grupo IIIB: MnS (rosa). Para reconocer el zinc se trata con H2S dando un precipitado blanco de ZnS. dando Ni2+ y Co2+. para poder verse esta disulución se le echa rojo Congo.

con KI da AgI (amarillo). el Ni(OH)3 es el único hidróxido de color verde. También se puede agregar el reactivo de Nessler y.  Pb²+: Se añade KI y da un precipitado amarillo de PbI2 o bien con K2CrO4. Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama.  Al³⁺: Con alizarina da un compuesto rojo. en medio débilmente ácido si existe K+ da un precipitado amarillo. si se desprende amoníaco entonces existe este catión.  Mg²+: Con magnesón da color azul.  As³⁺: Con mixtura magnésica da un espejo de plata en el tubo.  K+: Con cobaltonitrito sódico da precipitado amarillo. los sulfuros de cobalto se disuelven en agua regia. ya que se forma Hg°. si existe amonio da un precipitado de color amarillo.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas Para el NH4+ se calienta y. el Fe(OH)3 es el único hidróxido de color pardo-rojizo. los sulfuros de níquel se disuelven en agua regia.  Co²+: Con KSCN da un complejo azul.  Cd²+: Con sulfuro da el CdS (amarillo).  Ni²+: Con dimetilglioxima da un precipitado de color rojo. También se puede agregar cobaltonitrito sódico. con ferrocianuro da un compuesto azul.  Sn²+: Si se acerca a la llama se pone de color azul. Comprobación de cationes:  Ag+: Con HCl da AgCl (blanco).  Sb³+: Con rodamina B da precipitado morado.  Fe³+: Con KSCN da un complejo rojo. si hay amonio con el reactivo de Nessler da precipitado rojo-pardo. El Na+ se puede identificar porque al añadir amarillo titanio da un color rojo. se añade NH 3 y da en el filtro un precipitado negro de Hg°.  Na+: Con el reactivo de Koltoff da precipitado amarillo.  Hg²+: Se echa sobre una moneda de una peseta pequeña y da una amalgama negra.  Ba²⁺: Con dicromato precipita cromato de estroncio o sulfatos precipita sulfato de bario blanco.  Hg22+: En la marcha analítica precipita con HCl. el Co(OH)3 es el único hidróxido de color naranja.  Mn²+: Con sulfuro da el MnS (naranja).  NH´+: En medio básico da NH3. También se puede hacer porque si se acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera.  Bi³+: Con SnCl2 da Bi° (negro). ANALISIS QUIMICO .  Cu²+: Con NH3 da Cu(NH3)42+ (azul intenso). la que da una coloración violeta. Si existe Na+ con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo.

com/2011/11/separaciones-analiticas. posteriormente.uam.com/ http://www. al adicionar SnCl2.  Implementar el laboratorio con equipos más modernos para poder realizar un mejor estudio de lo analizado. RECOMENDACIONES  Tener cuidado a la hora de utilizar instrumentos de laboratorio.  Se debe tener cuidado al utilizar los reactivos ya que algunos son altamente tóxicos. primero al agregar K2Cr4O y.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas  Zn²+: Con Montequi A y Montequi B da precipitado verde.  La observación cuidadosa de los colores del precipitado formado. puede dar una información definitiva sobre la presencia o ausencia de ciertos iones. BIBLIOGRAFIA     http://es.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica http://analiticaunexpo.scribd.files.mx/ceu/publicaciones/MQA/analitica.wordpress.wikipedia.pdf http://es.  Se debe informar mejor acerca del procedimiento para realizar la práctica. CONCLUSIONES  La marcha analítica es proceso técnico y sistemático de identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante la formación de complejos o sales de color único y característico.izt.pdf ANALISIS QUIMICO . Nos podemos ayudar del internet como de algunos libros de análisis químico.  Observamos que en nuestra muestra había iones de plomo y mercurio.

Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas OTRAS TÉCNICAS PARA ANALIZAR MARCHA DE CATIONES Marcha analítica de cationes para el grupo I ANALISIS QUIMICO .

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MOSQUEIRA ESTRAVER. José Elden CURSO: Análisis Químico DOCENTE: Ing.Universidad Nacional de Cajamarca FACULTAD DE INGENIERIA Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Minas UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA Escuela Académica Profesional Ingeniería de Minas ALUMNO: CAYAO CORONEL. Hugo GRUPO: A-1 HORA: 9:00am – 10:00am ANALISIS QUIMICO .