UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO

“Facultad de Estudios Superiores Zaragoza”

Profesora: Encarnación
Integrantes: Ramón Robles Kimberly Tracy
Materia: Laboratorio de Ciencias Básicas II
Práctica:

DESTILACIÓN DE HEXANO

RESÚMEN

proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles
pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma líquida por medio de la condensación. El objetivo principal de la
destilación es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas
volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no volátiles. En la evaporación
y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos volátil; el
componente más volátil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad
principal de la destilación es obtener el componente más volátil en forma pura. Por
ejemplo, la eliminación del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporación,
pero la eliminación del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilación,
aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al
50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las
sustancias puras, y el grado de separación producido por una destilación individual
dependería solamente de la presión de vapor, o volatilidad de los componentes separados
a esa temperatura. Esta sencilla relación fue anunciada por vez primera por el químico
francés François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Esta ley sólo se
aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura química, como el benceno y el
tolueno. En la mayoría de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un
componente sólo es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
En el ejemplo anterior, la volatilidad del alcohol en disolución acuosa diluida es varias
veces mayor que la predicha por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy
concentradas, la desviación es aún mayor: la destilación de alcohol de 99% produce un
vapor de menos de 99% de alcohol. Por esta razón el alcohol no puede ser concentrado
por destilación más de un 97%, aunque se realice un número infinito de destilaciones.
Destilación al vacío
Otro método para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de
ebullición es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser
destilada a 100 °C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este método es tan efectivo
como la destilación por vapor, pero más caro. Cuanto mayor es el grado de vacío, menor
es la temperatura de destilación. Si la destilación se efectúa en un vacío prácticamente
perfecto, el proceso se llama destilación molecular. Este proceso se usa normalmente en
la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se coloca la sustancia en
una placa dentro de un espacio evacuado y se calienta. El condensador es una placa fría,
colocada tan cerca de la primera como sea posible. La mayoría del material pasa por el
espacio entre las dos placas, y por lo tanto se pierde muy poco.

Destilación molecular centrífuga

Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra herméticamente y se
coloca en posición vertical, se produce una separación parcial de los gases como
resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento
llamado vórtice, las fuerzas que separan los componentes más ligeros de los más
pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separación más
eficaz. Por ejemplo, la separación del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en moléculas
que contienen dos isótopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser
llevada a cabo por medio de la destilación molecular centrífuga.

Sublimación
Si se destila una sustancia sólida, pasándola directamente a la fase de vapor y otra vez a
la fase sólida sin que se forme un líquido en ningún momento, el proceso se llama
sublimación. La sublimación no difiere de la destilación en ningún aspecto importante,
excepto en el cuidado especial que se requiere para impedir que el sólido obstruya el
aparato. La rectificación de dichos materiales es imposible. El yodo se purifica por
sublimación.
Levigación.
Se utiliza una corriente de agua que arrastra los materiales más livianos a través de una
mayor distancia, mientras que los más pesados se van depositando; de esta manera hay
una separación de los componentes de acuerdo a lo pesado que sean.
Imantación.
Se fundamenta en la propiedad de algunos materiales de ser atraídos por un imán. El
campo magnético del imán genera una fuente atractora, que si es suficientemente grande,
logra que los materiales se acercan a él. Para poder usar este método es necesario que
uno de los componentes sea atraído y el resto no.
Filtración.
Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble en el otro,
se encuentra uno sólido y otro líquido. Se hace pasar la mezcla a través de una placa
porosa o un papel de filtro, el sólido se quedará en la superficie y el otro componente
pasará.
Se pueden separar sólidos de partículas sumamente pequeñas, utilizando papeles con el
tamaño de los poros adecuados.

INTRODUCCION

EL método tradicional para separar y purificar compuestos líquidos es la
destilación.
Actualmente continua siendo el método a “elegir “para purificar líquidos. La
industria petrolera utiliza esta técnica para separar los diferentes componentes del
petróleo crudo, también en la industria de preparación de bebidas alcohólicas.
La técnica de separación es útil para separar las mezclas de compuestos con
diferentes puntos de ebullición y consiste en la vaporización del líquido por
calentamiento, condensación de dicho vapor y recolección del condensado en otro
recipiente. La recolección del condensado se hace de acuerdo con las lecturas de
temperatura, intervalos cortos de t 2°C indica alta pureza, en cambio intervalos
amplios de 5°C o más indica que la pureza del destilado es baja. El uso de
disolventes puros en las operaciones tanto de rutina, tanto como investigación el el
laboratorio de Química orgánica es de gran importancia.
La destilación es una separación utilizada con frecuencia para la purifican y
aislamiento de líquidos orgánicos. Consiste en separar mediante vaporización y re
condensación, en los diferentes componentes líquidos, sólidos o gases licuados
en la mezcla.

OBLETIVO
Aplicar al disolvente elegido o asignado el tratamiento previo para eliminar las
impurezas mas abundantes, indicadas las reacciones que se llevan a cabo en el
proceso de purificación y de detección de las impurezas.
-Purificar por medio de destilación los disolventes más comunes empleados en el
laboratorio después del tratamiento previo.

HIPOTESIS
Tras la destilación del hexano lo vamos a purificar y se piensa que se llevara una
alta purificación de este componente.

MATERIAL

-Soporte Universal
-Pinzas de tres dedos
-Tres vasos de precipitado 250 ml
-Un matraz Bola
-Un embudo de separación
-Un termómetro
-Una columna de destilación fraccionada
-Un condensador
-Una cabeza de destilación
-Una manguera para agua
-Un enfriador

PROCEDIMIENTO
1.- Agregamos 100 mil de Hexano con 20 ml de

a un embudo de separación

2.- Agitamos de arriba hacia abajo constantemente, después abrimos la llave para
dejar soltar los gases, así hasta que observemos la separación de

3.- Dejamos reposar 10
hexano y el ácido

minutos para que se asiente en
sulfúrico.

(Se torna de un color amarillo)
4.- SE procede a separar el hexano y haciendo sulfúrico, dejando caer al ácido en
un vaso de precipitado dejando en la parte de arriba el hexano.
5.- Preparamos salmuera (agua con sal saturada) y realizamos el mismo
procedimiento anterior. Lo lavamos con el hexano y lo agitamos, después lo
dejamos reposar 10 minutos y procedemos a separarlo dejando caer la salmuera
en otro vaso de precipitado.
6.- Se utiliza la trampa de Deanr- Star. Se vacía los residuos que quedaron de
agua con sal con el hexano en un matraz bola

7.- Se le agrega al matraz bola piedras de tezontle y a esta se le coloca la
manguera para agua conectada al enfriador
6.- Agregar al matraz bola Cloruro de Calcio y comenzamos a destilar el hexano y
colocamos un vaso de precipitado para que obtengamos el hexano puro

CONCLUSIONES
Se logró hacer una

separación pura del hexano

ya que al separar por medio del embudo de separación y la trampa de Dean-Stark
se pudo obtener una destilación efectiva de este compuesto

BIBLIOGRAÍA

CUESTIONARIO DESTILACION
1.-¿Qué es un disolvente?
Un disolvente o solvente es el medio disolvente de una solución; normalmente es el
componente de una solución presente en mayor cantidad.Los disolventes forman parte de
múltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas, productos farmacéuticos,
para la elaboración de materiales sintéticos, etc.
Las moléculas de disolvente ejercen su acción al interaccionar con las de soluto y
rodearlas. Se conoce como solvatación. Solutos polares serán disueltos por disolventes
polares al establecerse interacciones electrostáticas entre los dipolos. Los solutos
apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos.El
agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran cantidad de
sustancias sobre las que puede actuar como disolvente
CLASIFICACION DE DISOLVENTES
Disolventes polares: Son sustancias en cuyas moléculas la distribución de la nube
electrónica es asimétrica; por lo tanto, la molécula presenta un polo positivo y otro
negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El ejemplo
clásico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de baja masa molecular también
pertenecen a este tipo. Los disolventes polares se pueden subdividir en:
Disolventes polares próticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-O-H),
etanol (CH3-CH2-OH) y ácido acético (CH3-C(=O)OH) son disolventes polares próticos.
Disolventes polares apróticos: son disolventes polares que no tiene enlaces O-H o N-H.
Este tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones. La acetona (CH3-C(=O)-CH3), el
acetonitrilo, la dimetilformamida o el THF (Tetrahidrofurano) son disolventes polares
apróticos.
Disolventes apolares: En general son sustancias de tipo orgánico y en cuyas moléculas
la distribución de la nube electrónica es simétrica; por lo tanto, estas sustancias carecen
de polo positivo y negativo en sus moléculas. No pueden considerarse dipolos

permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces sean polares. Todo dependerá
de la geometría de sus moléculas. Si los momentos dipolares individuales de sus enlaces
están compensados, la molécula será, en conjunto, apolar. Algunos disolventes de este
tipo son: el éter etílico, benceno, tolueno, xileno, cetonas, hexano, ciclo hexano,
tetracloruro de carbono es el que disuelve o va a disolver. El cloroformo por su parte
posee un momento dipolar considerable debido a que las poseer tres cloros en su
molécula de carácter electronegativo, hace que el carbono adquiera una carga parcial
positiva y el Hidrógeno una carga parcial negativa, lo que le da cierta polaridad. Un caso
especial lo constituyen los líquidos fluoruros, que se comportan como disolventes más
apolares que los disolventes orgánicos convencionales.

2. ¿Cómo puede saberse si la purificación por destilación se ha logrado?
Se puede saber realizando una cromatografía en capa fina para identificar si la sustancia
se encuentra pura o si tiene impurezas todavía.
Cromatografía en capa fina: La cromatografía en capa fina (en inglés thin layer
chromatography o TLC) es una técnica analítica rápida y sencilla, muy utilizada en un
laboratorio de Química Orgánica. Entre otras cosas permite:

Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar así,
por ejemplo, la efectividadde una etapa de purificación.

Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podrían ser
idénticas. Si, por el contrario,corren distinto entonces no son la misma
sustancia.

3. ¿En qué casos se utiliza una destilación en condiciones anhidras y cómo puede
llevarse a cabo? Dibuje el esquema del aparato
Se utiliza cuando la sustancia a destilar forma azeótropos con el agua, se utiliza una
trampa de humedad a la cual se le agrega un agente desecante.

4. Dé un ejemplo de cada tipo de sustancias desecadoras (ácidos, bases y sales).

K2CO3 (Carbonato de potasio)

H2SO4 (Ácido sulfúrico)

NaOH fundido (hidróxido de sodio).

5. ¿Cómo puede controlarse la ebullición de un líquido?
Con cuerpos de ebullición, como las perlas de ebullición.
Como la ebullición es la transformación de un líquido en gas en toda la masa del líquido, y
no sólo en su superficie (como ocurre a bajas temperaturas, en la evaporación), las perlas
se añaden para evitar la formación de grandes burbujas dentro del líquido en ebullición, y
el riesgo de proyecciones de líquido junto con el vapor de agua que se libera. De esta
forma la ebullición no es tan violenta.
El mismo resultado se puede obtener con material poroso, como restos de porcelana de
una taza rota, ya que estos no intervienen en la reacción o proceso que se esté llevando a
cabo.

6. ¿Cuántos tipos de destilación hay?, ¿en qué caso se usa cada una?, esquemas
de los aparatos, indicando los nombres de las partes que integran los aparatos.
Hay cuatro tipos de destilación.

Simple (líquidos miscibles): Se usa para la purificación de líquidos cuyos puntos de
ebullición difieren de 80°C o para separar líquidos de sólidos no volátiles.

Fraccionada (líquidos miscibles): Se emplea en sustancia con puntos de ebullición
menores a 80°C hasta 1°C. Distintos pero cercanos.

Por arrastre con vapor de agua (líquidos inmiscibles): Usada para separar sustancias
orgánicas insolubles en agua y ligeramente volátiles, de otras no volátiles que se
encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgánicas, u otros compuestos
orgánicos.

A presión reducida (líquidos miscibles o parcialmente miscibles): Se utiliza
fundamentalmente cuando el punto de ebullición del compuesto a destilar es superior a la
temperatura de descomposición química del producto.

7.- ¿Qué es una mezcla azeotropica. De ejemplos de esta, explique tres métodos
para romper los azeótropos.
-Un azeótropo (o mezcla azeotrópica) es una mezcla líquida de dos o más componentes
que posee un único punto de ebullición constante y fijo, y que al pasar al estado vapor
(gaseoso) se comporta como un compuesto puro, o sea como si fuese un solo
componente. Debido a su composición no se modifica por destilación, azeótropos también
se denominan mezclas de punto de ebullición constante. La palabra azeótropo se deriva
de las palabras griegas E y t p combinado con el prefijo a-dar el significado global, "sin
cambios en ebullición".
Las mezclas azeotrópicas de pares de compuestos se han documentado. También se
conocen muchos azeótropos de tres o más compuestos.
-Existen los azeótropos positivos:
95,63% de etanol y 4,37% de agua. Hierve etanol a 78,4 C, el agua hierve a 100 º C, pero
los forúnculos azeótropo a 78,2 C, la cual es inferior a cualquiera de sus componentes. En
efecto 78,2 C es la temperatura mínima a la que cualquier solución de etanol/agua puede
hervir a presión atmosférica.
Azeótropos negativos:
Ácido clorhídrico a una concentración de 20,2% y 79,8% de agua. Hierve cloruro de
hidrógeno a -84 C y agua a 100 º C, pero que hierva el azeótropo en 110 C, que es
superior a cualquiera de sus componentes. La temperatura máxima a la que cualquier
solución de ácido clorhídrico puede hervir es de 110 C
Azeótropos homogéneos y heterogéneos:
Si los componentes de una mezcla no son completamente miscibles un azeótropo se
puede encontrar dentro de la falta de miscibilidad. Este tipo de azeótropo se llama
azeótropo heterogéneo. Si la composición azeotrópica es fuera de la falta de miscibilidad

o de los componentes de la mezcla son completamente miscible con el tipo de azeótropo
se llama un azeótropo homogéneo.
-Métodos para separar azeótropos
1.- Una de las más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando
técnicas normales de destilación, el etanol solo puede ser purificado a aproximadamente
el 95%.

Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua, los coeficientes de
actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentración del vapor de la
mezcla también es de 95/5% etanol-agua, por lo tanto destilaciones posteriores son
inefectivas
2.-A la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el
azeótropo. La desventaja, es la necesidad de otra separación para retirar el benceno.
3.- Variación de presión en la destilación, se basa en el hecho de que un azeótropo
depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden
ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Si el
azeótropo se salta, la destilación puede continuar.

8.- ¿Qué es presión de vapor de un líquido?
La presión de vapor de un líquido puro se da cuando las moléculas del líquido superan
infinitesimalmente la presión del sistema, y está determinada por la temperatura y la
naturaleza del líquido. En el equilibrio, la presión del vapor es independiente de la
cantidad de líquido y vapor presentes en tanto que ambas fases existen en equilibrio
mutuo a una temperatura especificada. Dado que la presión de vapor es directamente
proporcional a la temperatura a medida que ésta aumenta la temperatura también se
incrementará hasta llegar a un punto crítico en el cual el sistema de dos fases se
convierte en un fluido homogéneo de una fase, si la presión sobre el líquido se mantiene
invariable entonces puede calentarse el líquido hasta la temperatura a la que la presión
del vapor "iguala" a la presión del sistema; en este punto ocurrirá la vaporización por la
formación de burbujas en el interior del líquido y en la superficie; éste es el punto de
ebullición del líquido a la presión del sistema especificada.

9.- Si un líquido presenta un punto de ebullición de 25 °C, y otro de 77°C ¿Cuál
presentará mayor presión de vapor? Explique
Se notara una presión de vapor más alta si lo calentaos a 77°C, ya que debido a que la
presión de vapor de saturación crece con el aumento de la temperatura, de esta forma si

colocamos un líquido poco volátil como el agua en un recipiente y lo calentamos
obtendremos una presión notable al destaparlo.
Si comenzamos a incrementar la temperatura del sistema, cada vez será mayor la
cantidad de moléculas que lo abandonen y se irá incrementando gradualmente la
evaporación.

10.- Se va a depositar cloroformo sobre cloruro de calcio, esta actuará como soluto
no volátil sí o no, explique.
Depende de la concentración del cloroformo y del cloruro de calcio ,es decir, de la
cantidad de partículas de soluto por partículas totales, y no de la composición química del
soluto

11.- ¿Cuándo se dice que un líquido está en reflujo?
Cuando un líquido está siendo evaporado y condensado al mismo tiempo.
El reflujo consiste en calentar a ebullición una mezcla que contenga al menos un liquido
en el interior de un matraz balón, en la boca del cual se ha colocado un refrigerante, de
modo que los vapores generados en el matraz condensan en el refrigerante y vuelven a
caer en el interior del mismo.
12.-explique su fundamento teórico y dibuje los aparatos para eliminar
mecánicamente el agua de un disolvente parcialmente miscible con ella que
a) es menos denso que el agua
b) Más denso que el agua.
El componente se encuentra disuelto en un disolvente A (generalmente agua) y para
extraerlo se utiliza un disolvente B (un solvente orgánico como éter etílico, benceno, etc.)
los que son inmiscibles entre sí. Los disolventes A y B se agitan en un embudo de
separación y se deja reposar hasta que se separen las dos fases o capas, permitiendo
que el compuesto presente se distribuya en las capas de acuerdo a sus Solubilidades
Relativas.

13.- ¿Cómo sabe que en una destilación está saliendo la fracción cabeza, corazón y
cola?
La cabeza es la parte donde se obtienen las impurezas más volátiles, el menor punto de
ebullición y donde la temperatura no es constante. El corazón del destilado es cuando la
temperatura es constante y el último es la cola del destilado, donde se obtienen las

Impurezas menos volátiles, los mayores puntos de ebullición y en donde la temperatura
no es constante.

15.- ¿Cómo sabría que un líquido se descompuso al destilarlo?
Por los puntos de ebullición de cada líquido

16.- ¿Quién presenta mayor punto de ebullición, los compuestos polares o los no
polares?
Las moléculas polares tienen mayor punto de ebullición ya que sus enlaces
intermoleculares son más y más fuertes.
Las no polares solo presentan fuerzas de london y las polares presentan fuerzas de
london, dipolo-dipolo y algunas también puente de hidrogeno por lo que la energía que
tengo que aplicar a estas últimas para romper sus enlaces es mayor, por eso las polares
tienen mayor punto de ebullición.
18-.Cuál es la razón de que la alimentación del agua de un refrigerante se haga
siempre por la parte de abajo?
En un intercambiador de calor se hace circular el agua fría en sentido inverso al agua
caliente. ,
El agua caliente al ir recorriendo el circuito va perdiendo calor y en al último tramo antes
de abandonar el intercambiador se encuentra con el agua fría que recién ingresa , o sea
que aún no ha tomado temperatura, por lo cual su capacidad de enfriar aún más al agua
caliente es mayor.
Si circulara en el mismo sentido el agua caliente se iría enfriando y la fría calentando de
modo que al final del recorrido el agua caliente y la fría tendrían la misma temperatura es
decir tibias ambas.
Esto no es lo que se busca y por lo tanto se usa el sistema de contracorriente es decir que
circulen en sentido contrario.
19-.¿Cuándo es recomendable usar un refrigerante de aire?
La condensación (refrigerante de aire) se puede producir bien utilizando aire mediante el
uso de un ventilador o con agua (esta última suele ser en circuito cerrado con torre de
refrigeración, en un río o la mar). La condensación sirve para condensar el vapor,
después de realizar un trabajo termodinámico; por ejemplo, una turbina de vapor o para
condensar el vapor comprimido de un compresor de frío en un circuito frigorífico. Cabe la
posibilidad de seguir enfriando ese fluido, obteniéndose líquido subenfriado en el caso del
aire acondicionado.

20-.Qué función tienen los cuerpos de ebullición al calentar un líquido?
Sirven para controlar la ebullición, porque cuando un líquido hierve como el agua, este
tiende a saltar por la cantidad de energía que se está proporcionando al mismo, y las
perlas evitan que las burbujas de aire que se forman en el fondo del recipiente salga
completas a la superficie y al llegar hasta arriba se rompan y salpiquen el agua.

21.- ¿Qué significa el término higroscópico, delicuescente y eflorescente? De un
ejemplo ara cada caso.
R= se le denomina higroscópico a una sustancia o materia que puede absorber o ceder
humedad en un medio circulante como el gel de sílice o nitrato de potasio. Delicuescente
se refiere a la capacidad que puede absorber humedad en el aire que se disuelve,
muchos de ellos absorben por contacto, un ejemplo seria el cloruro de calcio y el hidróxido
de sodio. En fluorescencia de le denomina a la conversión espontánea en polvo de
diversas sales por perder el agua de cristalización a causa de tener su vapor una tensión
superior a la de la atmósfera, sulfato de cobre penta hidratado o sulfato de magnesio
heptahidratado calentado fuerte y rápidamente.
22.- ¿Por qué cuando se enfría un líquido cuya ebullición se controla con cuerpos
de ebullición, se Δ recomienda agregar otros nuevos?
porque los cuerpos de ebullición que se utilizó ya han absorbido las burbujas de aire por
lo que los cuerpos de ebullición usados no podrían seguir absorbiendo mas y se
necesitaría usar nuevos cuerpos de ebullición
23.- ¿Qué tipos de lubricantes se usaría para los siguientes casos: destilación de
benceno, reflujo de etanol en medio alcalino con NaOH y destilación a baja presión
de eugenol?
-Destilación de benceno: es adecuado usar grasas de Kel-F
-reflujo de etanol en medio alcalino con NaOH: se usan grasas de hidrocarburos
-Destilación a baja presión de eugenol: se recomienda usar vaselina.

24.- Describa los métodos para purificar cada uno de los componentes de la tabla 1
por medio de diagrama de bloques.

saturar con
NaOh.

usar reflujo
con CaO

usar
destilacion
fraccionada

decantar

etanol

saturar con KOH

usar reflujo con CaO

decantar

usar destilacion
fraccionada en
condiciones
anhidridas

metanol

acetona

acetato de etilo

usar trampa de
dean stark

usar reflujo con
KMnO4

secar con K2CO3

usar destilacion
fraccionada en
condiciones
anhidridas

decantar

lavar con solucion
carbonada de sodio
al 5% cpn 500 m de
agua y salmuela

sercar con k2CO3

quitar el carbonato
con enbudo de
separacion

separar

usar destilacion
fraccionada

BIBLIOGRAFÍA

Maham B. Química. Curso Universitario. Editorial Fondo Educativo Interamericano.
1968.

Sienko M. y Plane D. Química Teórica y Descriptiva. Editorial Aguilar. 1973.

Angelini, M del C. Bulwik, M. Lastres Flores, L. Sileo, M. V. Baumgartner, H.
Temas de Química General. Manuales de Eudeba. 3era. Edición (y posteriores en
3 fascículos). 1988.

Peidro Martinez J. Química General en cuestiones con respuestas múltiples.
Editorial Alambra. 1era. Edición. 1988.