MODELADO DE UN SEPARADOR FLASH

Por:
H. Francisco Rodríguez

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obtenemos el tiempo que el separador flash tarda en llegar al estado estacionario. se determinara una ecuación diferencial ordinaria que describa el comportamiento dinámico del separador flash.INTRODUCCIÓN Un separador flash es un equipo encargado de separar una mezcla en dos fases. 2 . esto de acuerdo a la volatilidad de los componentes. Al considerar la estática del proceso y utilizar graficar la ecuación observamos que en el separador flash solo tiene un estado estacionario si la mezcla es ideal y cuando la mezcla no es ideal puede existir uno o mas estados estacionarios. Con uso de la termodinámica y principios de conservación. Graficando la ecuación diferencial ordinaria y graficando nos damos cuenta del comportamiento que tiene el flash para diferentes condiciones iníciales de concentración del componente mas volátil. Con esto.

Resultados A partir de la termodinámica se obtuvieron polinomios que describen el comportamiento de una mezcla en equilibrio liquido-vapor. así como el tiempo en llegar al estado estacionario. además se obtuvo una ecuación diferencial ordinaria que gobierna al separador flash. Encontrar los estados estacionarios tiene un separador flash. en donde se observen los estados estacionarios y el tiempo en llegar a dichos estados. Utilizando el software adecuado para poder obtener curvas que describan el comportamiento estático y dinámico del separador flash. Observar el comportamiento de una mezcla ideal y no mezcla no ideal dentro del separador flash. Metodología Modelando en base a principios de conservación y principalmente termodinámica. utilizando la ecuación de Clausius Clapeyron y relaciones de equilibrio líquido-vapor llegaremos a modelo requerido para nuestro estudio. tanto de forma dinámica como estática. Determinar gráficamente la solución de la ecuación que describe el comportamiento dinámico del flash. Se encontró que una mezcla ideal sólo tiene un estado estacionario y que una mezcla no ideal tiene más de un estado estacionario.Objetivos     Determinar las ecuaciones que describen el comportamiento dinámico de un separador flash. 3 .

que llamaremos α y β. Deducción Consideremos un punto cualquiera sobre una línea de equilibrio entre dos las fases. La condición para que exista equilibrio de fases es que:  i   i pero para una sustancia pura G  n  G  por tanto en un punto sobre la curva de equilibrio de dos fases Gi  Gi y cualquier variación infinitesimal que suponga un desplazamiento sobre la curva de equilibrio implica que: dG  dG  o lo que es lo mismo. La ecuación de Clapeyron permite calcular la pendiente de una línea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de fases Presión-Temperatura de un sistema de un componente. nos importa conocer la relación de equilibrio liquido-vapor que existe en el componente más volátil.ECUACIÓN DE CLAUSIUS CLAPEYRON Antes de comenzar a describir el comportamiento del separador flash.  S  dT  V  dP  S  dT  V  dP y reagrupando términos dP S  dT V 4 .

y por tanto: dT  dLnP  H  RT 2 Ec. 4 Por lo tanto tenemos que la ecuasion de Clausius-Clapeyron Ln P2 H  P1 R 1 1     T2 T1  integrada es: Ec.Por otra parte si se considera que en un cambio de fase reversible a T y P constantes S  H . 3 (ecuación de Clausius Clapeyron) Si el rango de temperatura analizado es pequeño. Esto es así porque para llegar a esta expresión desde la ec. 1 (Ecuación de Clapeyron) Como el V molar del gas es mucho mayor que el del líquido puede hacerse la aproximación V  Vg  Vl  Vg Si además se hace la suposición de que el gas se comporta como gas ideal. 5 La ecuación de Clasius-Clapeyron sólo es aplicable para obtener la presión de vapor de un sólido o un líquido a una cierta temperatura. se puede suponer que ΔH es constante a lo largo de la línea de equilibrio. la ecuación de Clapeyron se transforma en: dP H H PH    dT TV TVg RT 2 Ec. de 5 . conocido otro punto de equilibrio entre las fases. se tiene que: T dP H  dT TV Ec. 2 La ecuación 2 se puede expresar como: dLnP H  dT RT 2 Ec.

4 10 -11.4 60 40.7 1 -26.5 10 6. R 6 . Con esto tomamos los datos del componente más volátil para poder elaborar nuestros diagramas de equilibrio.7 5 -19.4 40 7.Clapeyron se hace la aproximación de despreciar el volumen molar del sólido o del líquido frente al del gas.2 200 69.1 760 110.6 Pasamos los valores de presión a atmosferas y la obtenemos el inverso de la temperatura.5 760 80.9 200 42. BENCENO Presión (mmHg) TOLUENO Temperatura (°C) Presión (mmHg) Temperatura (°C) 1 -36.6 400 89.6 40 31.5 400 60.6 20 18. que además se supone de comportamiento ideal. con ello graficamos y hacemos una regresión lineal sobre la curva que se obtuvo. Ahora obtenemos la relación de presión contra temperatura de los compuestos que nos interesa estudiar.3 100 26. Observando las graficas vemos que se obtiene una línea recta que esta gobernada por la ecuación: Ln P2 H  P1 R Donde 1 1     T2 T1  H es la pendiente de la recta que se obtiene.8 60 15.6 5 -4.4 20 -2.1 100 51.

00000 -4.001500.00000 Ln P (atm) 0.00000 y = -4568.00000 0.00000 -6.00100 0.000500.6x + 11.Benceno 1.00000 -6.5x + 13.00000 -4.00000 -5.00000 1/T Grafico 1.00000 0.001000.988 -7.00000 -7.519 -5.000000.00000 1/T Grafico 1.00450 -1.00500 -2.00000 Ln P(atm) -2.00000 -1.00400 0.004000.002000.002500.00000 0.00000 y = -4686. Relación de Ln P vs 1/T de Benceno Tolueno 1.003000.00000 -3.00300 0.00000 0. Relación de Ln P vs 1/T de Benceno 7 .003500.00000 -3.00200 0.

la cual es un valor constante. 7 Despejando XA XA  P  PBV PAV  PBV Ec. logramos obtener la fracción de vapor. Al introducir valores y realizar algunos cálculos podemos hacer una grafica que relacione la composición del componente mas volátil en el vapor. en función de la composición del componente mas volátil en el liquido. 6 Rescribiendo esta ecuación tenemos que: P  X A PAV (T )  (1  X A ) PBV (T ) Ec.Teniendo H podemos cualquier presión de vapor que nos interese entonces. ya contamos con los datos necesarios para ese calculo. 9 Con las graficas de presión contra temperatura obtenemos los H necesarios para R calcular las presiones de vapor de los componentes. 8 Ahora utilizamos la ley de Rault y tenemos que: YA  X A PAV (T ) P Ec. 8 . después con la ecuación 6 encontramos la presión total. Con la ayuda de la ecuación 9. puesto que. utilizando R ahora la ley de Dalton de las Presiones parciales tenemos entonces: P  X A PAV (T )  X B PBV (T ) Ec.

1646X A + 0.8 1.6 0.1646 c  0.0083 Ec.8297X 2 A + 2. por lo tanto las construimos una grafica.0 0.La grafica se muestra a continuación: 1. 10 Reacomodando la ecuación y renombrando tenemos que: w(c)  0.1.2 0. 9 . la cual.6 0.4 0. 11 Ahora de la ecuación 8 despejamos X A y la igualamos con la ecuación 9.0 X A Vs Y A Haciendo una regresión lineal sobre la curva anterior obtenemos que: YA (X A )  0. entonces tenemos una relación que involucra solo la composición del componente mas ligero y la temperatura de ese componente.8 0. relaciona la temperatura de burbuja del sistema en función de la composición del componente mas volátil en la fase liquida.6644 c 3  1.4 0.0083 Ec.2 0.6644X 3 A .8297 c 2  2.

2 0.4 0.8 1.0 X A Vs Y A .516 c  383 .2643 c 3  22 . Obteniendo la curva que describe el comportamiento de grafica anterior tenemos que es:  (c)  6.6 0.7 10 .249 c 2  46 .Observamos entonces: 380 375 370 365 360 0.

Sabemos que el balance de materia es: ENTRADA – SALIDA = ACUMULACIÓN 11 . Te L qL.8297c 2  2. qv.6644c 3  1.72 Donde: w(c) Relaciona la concentración del componente volátil en el vapor.DINAMICA DEL SEPARADOR FLASH Con esto ahora podemos continuar con la dinámica del flash que se proseguirá a continuación. ce. Tv V qe.249c 2  46. T Q A partir del modelado liquido-vapor para una mezcla ideal.516c  383. cv. obtenemos curvas de equilibrio y haciendo una regresión lineal obtenemos las siguientes relaciones: w(c)  0. Observamos el diagrama de un separador flash.1646c  0.  (c) Relaciona la temperatura de burbuja del sistema en función de la composición del componente ligero en la fase liquida.2643c 3  22.0083  (c)  6. Con los principios de conservación sabemos que es posible realizar dos balances de materia (uno por cada especie) y 1 balance global. c.

12.12.2  (t )  constante Por lo tanto tenemos: q q  c   ce  c    v cv   Ec.12. entonces tenemos: d  q e  qv  q dt  (0)   0 Ec.6 12 .Conservación de masa total d   v   qe  qv  q dt Ec.3 Suponemos que la fase liquido-vapor están en equilibrio termodinámico.12.1 Balance del volátil d c  v cv   qe ce  qv cv  q dt Si qe  qv  q   0 Ec.4 Ahora tenemos: q   q  q  c   e ce   c   v w(c)      Ec.12 Considerando v  0 .12. cv  w(c) q q  c   ce  c    v w(c)   Ec.5 Como qe  qv  q q  q  q  q  c   e ce   e c   v c   v w(c)     Ec.12.

Realizamos un balance de energía y obtenemos que: d CpT   qeCpT  qv (CpT   )  qCpT dt Ec.  Q      Cp   Cp  Por ello tenemos: A continuación se muestran las variables y su definición 13 . Ecuación.14 Consideramos que no existe acumulación de entalpia y tenemos: 0 qe  Te  T   qv Cpv  v   Q Despejamos    Q     qv q  q   .     v  y le llamamos  e   e  .7 q  q  Le llamamos  e   e  y  v   v    Obtenemos la sig.  v   v  .12. 1.e y tenemos entonces: q  q  c   e ce  c    v w(c)  c    Ec.Ahora arreglamos la ec.

4 0. esto es en términos generales un estado 14 . Variables del problema.5 1.0 Grafica 1. La grafica 1 se obtuvo con parámetros establecidos. 0.0 1.5 2.0 0. Muestra el comportamiento de nuestro separador flash. para observar el comportamiento. aunque variáramos los parámetros siempre nos dio una intersección. se observo que la recta siempre se mantuvo si la concentración de entrada no cambiaba .8 1. esto se debe a que la recta muestra el balance de materia y cuando variábamos el calor siempre nos daba una curva similar a la que se muestra ahí. pero se vario el calor y la concentración de entrada.En la tabla siguiente se muestran las variables usadas en la dinámica del reactor: Variable Definición Unidades Ѳv Tiempo de residencia 1/tiempo Ѳe Tasa de dilución 1/tiempo q Flujo molar Mol/tiempo T Temperatura Temperatura t Tiempo Tiempo Cp Capacidad calorífica Energía/mol*temperatura c Concentración molar mol Tabla 1.2 0.6 0. en conclusión. Observemos gráficamente el comportamiento de las ecuaciones que describen el comportamiento del separador flash.5 0.

0 0. Ahora que analizamos el flash para una mezcla ideal lo comparamos con una mezcla no ideal.1324𝑐 + 0. el cual indica que para una mezcla ideal siempre vamos a obtener un estado estacionario. al igual que en el caso de la mezcla ideal.4 Grafica 2. Se obtuvo: (𝑐)= 5. la relación de punto de burbuja y del equilibrio líquido vapor. se puede observar el equilibrio líquido-vapor para la mezcla no-ideal CloroformoTetrahidrofurano.2 0.172𝑐3 + 16.343𝑐4 − 78.312𝑐5− 11. Muestra el equilibrio en el flash con una mezcla ideal con un calor positivo 15 .8 1.334𝑐2 + 14.4 0.774𝑐4 + 6. Se obtuvo una regresión lineal de los gráficos obtenidos del equilibrio. En esta parte tenemos dos casos: 1er caso: Cuando variamos el calor positivo obtenemos un estado estacionario: 0.0007 (𝑐) = 42.6 0.estacionario.187𝑐3 + 1.72𝑐 + 339.2 0.4 0.13 Con estos polinomios y el balance general del Flash obtenemos las graficas que nos indican el comportamiento del separador flash cuando este contiene una mezcla no ideal.2 0.143𝑐2 + 0.

Caso 2: Cuando introducimos al balance calores negativos.2 0.540 2 4 6 8 10 Grafico 4.2 0.545 0.4 Grafico 3.8 1. Muestra el comportamiento del separador flash con calores negativos. Ahora utilizando un resolvedor de ecuaciones diferenciales ordinarias resolvemos la ecuación 3 y obtenemos una grafica la cual muestra el tiempo en que el separador flash es estabiliza. esto es el tiempo que tarda el flash en llegar al estado estacionario.0 0.4 0.2 0. Muestra el comportamiento dinámico del separador flash con una mezcla ideal 16 .550 0. entonces la curva toma 3 estados estacionarios: 0.4 0.6 0. 0.

1 1.1 no se ve con claridad el tiempo en que la mezcla no ideal llega al equilibrio.3 1. C vs T 1.0 0. esto se debe a que depende de las condiciones iníciales que se propongan para que se refleje mejor el equilibrio. el tiempo en el que se llegue al equilibrio siempre va a ser el mismo siempre y cuando se trate de la mezcla ideal tolueno-benceno. 17 .La grafica 4 muestra una relación tiempo contra concentración. Muestra el comportamiento dinámico del separador flash con una mezcla no ideal En la grafica 4.4 1.9 10 20 30 40 50 Grafico 4. esto indica que no importa la concentración inicial.1. en donde se puede apreciar el tiempo que transcurre para que la mezcla contenida dentro del separador flash llegue al estado estacionario.2 1. se vario la concentración inicial y la grafica siempre fue la misma.

Observamos que en el grafico 1 de una mezcla ideal siempre se obtiene un estado estacionario no importa la cantidad de calor que se introduzca al sistema o que se remueva del sistema. Al comparar dichos tiempos se observa que solo existe un tiempo determinado de aproximadamente 2. al contrario una mezcla no ideal si variamos el calor entonces tendremos mas de un estado estacionario (pueden ser uno. en la cual se observo que tiene uno o mas estados estacionarios. dos o tres) tal como se muestra en el grafico 3.CONCLUSIONES Se determino el modelo que describe el comportamiento dinámico del separador flash y con ello una ecuación diferencial ordinaria. Lo anterior se determino con ayuda de graficas realizadas con el software adecuado. por a otra parte se analizo una mezcla no ideal. 18 .5 segundos para la mezcla ideal y que para la mezcla no ideal no se distingue bien el tiempo en el que llega al estado estacionario. aunque se concluye que el tiempo en llegar a la estabilidad es mayor al de la mezcla ideal. que al considerar la estática del problema y suponiendo una mezcla ideal se concluyo que solo existe un estado estacionario. también se resolvió la ecuación diferencial ordinaria y el resultado se grafico. con esto obtuvimos el tiempo en el que se estabiliza el separador flash con una mezcla ideal y con una mezcla no ideal. una vez que la grafica toma esa forma quiere decir que ahí comienza el estado estacionario y la concentración no va a cambiar. En la grafica 4 vemos una zona que se mantiene como una línea recta.