Universidad nacional de ingeniería

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERÍA
FACULTAD DE ING. QUÍMICA Y
TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I – QU426 “B”
PERIODO ACADÉMICO 2010-I
“ENTALPÍA DE UNA REACCIÓN QUÍMICA”
o Profesores:
 Ing. ROJAS OROSCO ,Janet
 Ing. REATEQUI ROMERO, Warren
o Grupo: Nº 01
o Integrantes:
 RUELAS GUTIERREZ, Thalya Nicole
 INGA MAZA, David Jesús
Fecha de Entrega: 20/04/10
LIMA – PERÚ

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OBJETIVOS Pág. DATOS 3.5 3. BIBLIOGRAFÍA Pág.3 FUNDAMENTO TEORICO 3.8 7. RECOMENDACIONES Pág.9 8.3 2. DATOS BIBLIOGRÁFICOS Pág.5 4.9 2 . DATOS EXPERIMENTALES Pág. TRATAMIENTO DE DATOS Pág.1.6 5. Pág.8 6. CONCLUSIONES Pág.2. DISCUSIÓN DE RESULTADOS Pág.Universidad nacional de ingeniería INDICE 1.

En una reacción química. La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación: ΔH es la variación de entalpía. para una reacción endotérmica. así: Entalpía de reacción. (En las reacciones endotérmicas el cambio de entalpía es positivo para el sistema. Entalpía de formación: Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia. Hfinal es la entalpía final del sistema. Análogamente. porque gana calor) La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente. Hinicial es la entalpía de los reactivos.Universidad nacional de ingeniería ENTALPÍA DE REACCIÓN QUÍMICA 1. etc. OBJETIVOS o Determinación del calor de una reacción química utilizando un calorímetro de hielo a presión y temperatura constante. la variación de entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la reacción. La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso. Hfinal es la entalpía de los productos. entalpía de formación. a presión constante. a presión constante y a partir de los elementos que la constituyen. la variación de entalpía del sistema es igual a la energía liberada en la reacción. siendo las más importantes: Entalpía de reacción: Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química. Hinicial es la entalpía inicial del sistema. incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la expansión contra el entorno. incluyendo la energía conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el entorno. FUNDAMENTO TEORICO ENTALPIA Para una reacción exotérmica a presión constante. Tiempo determinar el cambio de volumen en la fusión del hielo para un proceso aproximadamente adiabático. entalpía de disolución. entalpía de combustión. 3 . la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio. En una reacción química. 2. (Es decir que cuando la reacción es exotérmica la entalpía del sistema es negativa). o Mediante el grafico de volumen vs. entalpía de enlace.

ENERGIA LIBRE DE GIBBS Los cambios en la energía libre se simbolizan como ΔG y representa la energía que queda disponible para trabajo químico útil: ΔG = ΔH . Entalpía estándar de una ecuación general: Se calcula restando las entalpías estándares de formación de los reactivos de las entalpías estándares de formación de los productos. pero su estado estandar se define para el grafito. Si los coeficientes son multiplicados. 4 . Si la energía se incluye para cada ecuación y es sumada. 2. Para determinar la entalpía estándar de formación de las sustancias. T es la temperatura y S es la entropía del sistema. donde Δ Hf25° es la entalpía estandar de formación. N2 (g). Esto se llama la función de estado. grafito. La ley de Hess dice que los cambios de entalpía son aditivos. ΔHneta = ΣΔHr. Es decir. se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: 1. tienen ΔHf25° = 0. el resultado será la energía para la ecuación neta. El azufre se presenta en dos estados alotrópicos. libres y tal como se encuentran en su estado natural es cero. La entalpía estándar de formación de los elementos puros. multiplicar ΔH por el mismo factor. el signo de ΔH se invierte también.T ΔS en donde H es el contenido de calor. Dos reglas: Si la ecuación química es invertida. antracita.Universidad nacional de ingeniería Estas entalpías se determinan normalmente a 25°C y 1 atm. El cambio de entalpía de una reacción química que transforma los reactivos en productos es el mismo independientemente de la ruta escogida para la reacción. su entalpía estandar se define para el rombico o sea ΔHf25° del rombico es igual a cero. O2 (g). 3. el cambio de entalpía que va desde los reactivos a los componentes intermedios A y luego hasta los productos es el mismo que el cambio cuando se va de los mismos reactivos a los componentes intermedios B y luego a los mismos productos. Na (s). Por ejemplo: H2 (g). o sea ΔHf25° del grafito es igual a cero. etc. de varias formas: diamante. La suma de ecuaciones químicas puede llevar a la ecuación neta. como se ilustra en la siguiente ecuación: LEY DE HESS La ley de Hess se utiliza para predecir el cambio de entalpía en una reacción ΔHr. hulla. Fue desarrollada en los años 1870 por el físico-matemático estadounidense Williard Gibbs. etc. el rombico y el monocíclico. coke. Cl2 (g). El carbono se presenta a 25°C 1 atm de presión y en el estado sólido.

Masa Inicial de Magnesio Solido: 0.9999 g/mL. Presión de trabajo en el laboratorio: 753.mol-1) -1285. Calor latente de fusión del hielo a 0°C 79.7 20.62 + 0.2 Propiedades termodinámicas de los reactivos y sustancias a estudiar.68 Tabla 2.mol-1. DATOS 3.K-1) 26.0 mmHg.0039T 6.00081T 0.mol-1. Significado de La condición de equilibrio es La condición de espontaneidad es La condición de equilibrio en la dirección opuesta es 3.10 32.Universidad nacional de ingeniería Cambios de energía libre estándar La energía libre de reacción. . DATOS BIBLIOGRÁFICOS Propiedades Valores Densidad del hielo a 0°C 0.09 g. En esta reacción los reactivos en su estado estándar se convierten en productos en su estado estándar Donde A y B son los reactivos en estado estándar y. se denota.60 130.2.01 g. 1] Sustancia / Reactivo MgSO4(ac) H2(g) H2SO4(ac) Mg(S) Capacidad calorífica Cp (cal. b.2. [cit. es el cambio de energía en una reacción a condiciones estándares.3 0 Entropía ∆S° (J.K-1) 91.7 cal/g Tabla 2. DATOS EXPERIMENTALES o o o o Temperatura de trabajo en el sistema: 0°C.03478 + 0. Masa final de Magnesio después de la reacción: 0.00133T – 67800T-2 Entalpia de formación ∆Hf° (kJ.1 Propiedades de densidad y calor latente [cit. 3.2. c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos.7 6.20 + 0.0 0 -909. Además a.1. Densidad del agua 0. 4 y 2] 5 .9164 g/mL. C y D son los productos en su estado estándar.

TRATAMIENTO DE DATOS o Calcular el volumen de 1g de hielo y agua respectivamente.0 x 2.7 cal 2.186 kJ/ 103 cal) = 2.9 x 10 cal) x (4. y con ellos el cambio de volumen en la fusión de 1g de hielo.09 g.9164) – (1/0.000 mL/g H2O(S) + 79. H2O  Hallando la cantidad de calor utilizado para fusionar 2. Mg → Q Q =(24. de Agua : 1/0.0 M (es valor es experimental). Volumen de 1 g.725– 0.9164 = 1.26 mL/mol  Cambio de volumen en la fusión de 1 g.09112 = 2. H2O (Y) : 1 g.01 g.3 x 102 )/0.465 = 0. H2O → 0.0 g.186 kJ = 103 cal 4 Q= (6.0912 mL/g Volumen de 1 g.853 x 79.09112 mL/mol X → 0.9999) = 0.Universidad nacional de ingeniería 4.08 = 6.853 g. de hielo : 1/0.9164 g/mL. Densidad del agua: 0. o Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el ácido sulfúrico 1.26 x 1)/0.08 g.     Densidad del hielo a 0°C : 0.09112 mL/mol.  Cambio de volumen según Gráfico 3.9999 = 1.3 x 102 cal Mg(S) + H2SO4 (ac) → MgSO4 (ac) + H2 (g) + Q     Masa Inicial de Magnesio Solido: 0.1 : ∆V =0.853 g. H2O → 79.26 mL/mol X = (0.09112 mL/mol. Cambio de masa del Mg: 0. H2O → Y Y = (2. de hielo : 0. Masa final de Magnesio después de la reacción: 0. de hielo: (1/0.7 cal/g → H2O(l)  Cambio de volumen en la fusión de 1 g.9 x 104 cal 4.3 x 102 cal 24.9999 g/mL.08 g.  Hallando cantidad de gramos de agua en 0.853 g. Mg → 2.89 x 102 kJ 6 .26 mL/mol (X) : 1 g.7)/1 = 2. Determinando el calor de reacción (Q) : 0.

K-1 x 4. hallamos la entalpia de la reacción anterior: ∆H° = ∑∆HProductos . tomamos los capacidades caloríficas de las sustancias: ∫ ( ) ∆S = 169.2.1597 kJ.60 + 130.: ∆S° = ∑ nS°(productos) ..(2.5 J.∑∆HReactivos … Ec.mol-1. 2 y 4] ∆S° = ∆S°(MgSO4(ac)) + ∆S°( H2(g)) .∆S°(Mg(S)) . con las ecuaciones dadas en la introducción teórica.5 J.T∆S … Ec. Mg(S) + H2SO4(ac) → MgSO4(ac) + H2(g) + Q  Con las entalpia de formación de la Tabla 2. (2): ∆G = -2.2.2.7 – 32.33 x 102 kJ/mol o Calcular el cambio de entalpia de reacción a la temperatura de 0°C. (3) [cit.2.2.2. (1) [cit.15 K x 0.10 ∆S° = 169.mol-1.89 x 102 kJ/mol – (273. 2]  De donde ∆S la determinamos de la siguiente ecuación: ∫* ∑ ( ) ∑ ( ) + … Ec.K-1) ∆G = -3.  De la Tabla 2. 3 y 5]  De la Tabla 2.186 J/cal) ∆S = 159.K-1 o Hallar el cambio de energía libre de Gibss de la reacción a las condiciones de trabajo.mol-1.K-1  Reemplazando ∆S en la Ec.∆S°( H2SO4(ac)) ∆S° = 91.∑ nS°(reactivos) … Ec.Universidad nacional de ingeniería Por ser exotérmica la reacción: Q = -2.335 cal.7 kJ/mol  Aplicando la ley de Hess obtenemos la entalpia de reacción a 0°C: 7 .7 J.K-1 . (4) [cit. 2 y 4] ∆H° = -375.89 x 102 kJ/mol = ∆H o Determinar ∆S° para la reacción exotérmica. (2) [cit.mol-1.68 – 20. ∆G = ∆H .mol-1.

6% este porcentaje se debe a que el sistema pudo ceder calor a los alrededores.  Al iniciarse la reacción se observa una gran liberación de calor. 6.7 kJ/mol = ∆Hreacción(0°C) + ∫ ∆Hreacción(0°C) = -378. ya que el acido sulfúrico. cede calor a la mezcla de hielo y agua. (5) [cit.5 kJ/mol  Calculamos el porcentaje de error : = 23.  La reacción es espontanea debido a que ∆G = -3. y hace que esta mezcla se dilate produciéndose el descenso. DISCUSIÓN DE RESULTADOS  El fin de colocar hielo en el frasco y en sus alrededores era para mantener la temperatura del sistema constante a 0°C. debido a que ∆H= -3.  A partir del minuto 28 la velocidad de descenso del nivel del agua se detuvo. (5): -375.  Nuestro error fue 23.7 J. lo que demuestra que el grado de desorden en los productos es mayor que en los reactantes.  Se debe de utilizar la ley de Hess para poder calcular la entalpia de la reacción a 0 °C. es decir evitar que haya salida o entrada de calor con los alrededores ya que a esa temperatura coexisten las dos fases. CONCLUSIONES  Se comprueba que la reacción es exotérmica. lo que nos demuestra que ∆H < 0.mol-1.8x 102 kJ/mol.Universidad nacional de ingeniería ∆H° = ∆Hreacción(0°C) + ∫(∑ ∑ ) … Ec.33 x 102 kJ/mol y no se necesita de algún trabajo para que proceda. 3]  Reemplazando ∆H° en la Ec. 8 . lo que quiere decir que la reacción de Mg(s) con el H2SO4 (ac) finalizo y ya no había calor liberado para derretir el hielo.  El ∆S a 0°C es positiva (∆S = 159.K-1).  Al inicio de la experiencia se observa un descenso en el nivel del agua. contenido en el bulbo.6% 5.

qfa. 2) CHANG. 7° Edición. 2002. – México. Madrid – España. Páginas: 60 – 64 / 94 – 113 / 130 – 137. “Química General”. Vol.Universidad nacional de ingeniería 7. Paginas: 115 – 122. 3) LEVINE. 2003. RECOMENDACIONES  Debemos tapar la entrada del tubo A (donde ocurrirá la reacción) pues al momento de llenar el agua y el hielo al recipiente pueden caer parte de estos en dicho tubo.F.php. BIBLIOGRAFÍA 1) ALMENARA. Editorial McGraw – Hill. O. 4) PETRUCCI. 1984. “Fisicoquímica”. 1. Páginas: Apéndice D.A. I. “Química”. 2004.uam. HARWOOD. 1° Edición. Editorial McGraw – Hill. HERRING. 8° Edición. “Fisico-Química”. 5) http://joule.es/beta-2. afectando luego en los cálculos. 5° Edición. Páginas: 216 – 233 / 743 – 755. Madrid – España. 8. Editorial McGraw – Hill. Lima-Perú.0/temario. 9 . Editorial Humboldt S. México D. R.  Para tener una mejor gráfica y mejores resultados deberíamos trabajar este experimento dentro de un ambiente que también tenga la misma temperatura a la que estamos trabajando el calorímetro de hielo (0oC) ya que así no habrá calor que entre del medio hacia el calorímetro.