2014

HIDROMETALURGIA
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INFORME 4
LIXIVIACION DE MINERALES OXIDADOS DE COBRE

Cerro de Pasco, 3 de NOVIEMBRE del 2014

AL

:

DE

:

Ing. Julio PANEZ CRISTOBAL.
Ruben Neptali SALCEDO BLAS.

ASUNTO

Me dirijo a Ud. Para presentarle el informe sobre el asunto en
referencia, de acuerdo
a la clase pasada en el curso de
HIDROMETALURGIA habiendo estudiado detenidamente la práctica
sobre el LIXIVIACION DE MINERALES OXIDADOS paso a exponer en
escrito lo aprendido en el laboratorio metalúrgico.

Atentamente:

_

______________________
Ruben SALCEDO BLAS
ESTUDIANTE

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OBJETIVOS
General:
El objetivo es relacionar los conceptos y técnicas aprendidos en clase
sobre la unidad de lixiviación del cobre.

Específicos:
1. Aprender experimentalmente el manejo de los reactivos químicos
utilizados en el laboratorio.
2. Comprender y aplicar la preparación de soluciones.
3. Reconocer la clase y los componentes de una solución.
4. Determinar el modo de expresar concentración de soluciones.

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FUNDAMENTO TEÓRICO
MALAQUITA

La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) según la
clasificación de Strunz, de fórmula química Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido
de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene
del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era usada
como colorante, pero hoy en día su uso es más bien como piedra
semipreciosa.
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia,
Congo (Zaire), norte de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia,Namibia, Hungría y
Estados Unidos.

La lixiviación de minerales que contienen cobre es un proceso químico de
disolución, cuyo factor principal es la cinética de la reacción entre dichos
minerales y el agente lixiviante.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O

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PARÁMETROS DE LA LIXIVIACIÓN

Los minerales de cobre en sus diferentes menas, se encuentran en la
naturaleza asociados entre sí y con otras especies mineralógicas, más o
menos diseminadas dentro de una roca matriz con una ganga
correspondiente. Para el desarrollo de un proyecto de lixiviación es
necesario un conocimiento de las características del yacimiento y de la
mena en particular respecto a:
1.
Su composición mineralógica, por las interferencias que pueden
producir en la lixiviación las diferentes especies conteniendo o no cobre.
2.

Diseminación de las especies: frecuencia y tamaño de grano.

3.
El carácter de la ganga. Así por ejemplo ciertos minerales pueden
estar dentro de una ganga carbonatada y consumir cantidades de ácido
haciendo el proyecto inviable económicamente.
4.
Las características físicas de la MENA, (cantidad de finos o gemas),
así como sus propiedades porosas y permeables, fundamentalmente para
una lixiviación estática.
5.
Comportamiento de la roca en la trituración, en cuanto a crear o
aumentar la facturación, exponiendo una mayor superficie a ataque
químico.

PARÁMETROS FUNDAMENTALES

Los parámetros que afectan a la cinética de la disolución de los
minerales de cobre, comunes para otros metales, son:

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TAMAÑO DE GRANO

El objeto de triturar el mineral antes de proceder a la lixiviación, es
aumentar la superficie específica y por consiguiente un mayor contacto
con el reactivo para aumentar la extracción velocidad de disolución. Al
mismo tiempo se puede producir un aumento de las fracturas naturales
de la roca, elevando el grado de penetración del disolvente y por
consiguiente mejorando la disolución.
Se puede decir que la reducción de tamaño lleva consigo una mejora en
los resultados de lixiviación dentro de ciertos límites, por el contrario hay
que considerar la posibilidad de producción de más finos en la reducción
de tamaños, lo cual perjudica a la lixiviación estática, en función de las
características físicas de la mena.

TIEMPO DE CONTACTO

Es un parámetro importante, ya que determina el tiempo necesario para
extraer el material o mineral en el porcentaje requerido según las
condiciones operativas establecidas.

TEMPERATURA

La temperatura es fundamental en la lixiviación dinámica, en cambio la
lixiviación estática puede efectuarse a temperatura ambiente, factor
favorable para el desarrollo de la lixiviación de minerales de cobre.

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EL ÁCIDO SULFÚRICO
DEFINICIÓN
El Ácido Sulfúrico, de fórmula H2SO4 (óleum: H2SO4 con SO3 en
solución), a temperatura ambiente es un líquido corrosivo, es más pesado
que el agua e incoloro (a temperatura y presión ambiente). El óleum
tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia más importante
de la industria química mundial. Sus nombres químicos son ácido
sulfúrico y ácido sulfúrico fumante. También es llamado aceite de
vitriolo, ácido de baterías y ácido de fertilizantes.
El ácido sulfúrico es un compuesto químico extremadamente corrosivo
cuya fórmula es H2SO4. Es el compuesto químico que más se produce en el
mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la
capacidad industrial de los países. Una gran parte se emplea en la
obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de
otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica.
Generalmente se obtiene a partir de dióxido de azufre, por oxidación con
óxidos de nitrógeno en disolución acuosa. Normalmente después se
llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentración del
ácido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espíritu de vitriolo,
porque se producía a partir de este mineral.
La molécula presenta una estructura piramidal, con el átomo de azufre
en el centro y los cuatro átomos de oxígeno en los vértices. Los dos
átomos de hidrógeno están unidos a los átomos de oxígeno no unidos por
enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolución, estos hidrógenos se
pueden disociar. En agua se comporta como un ácido fuerte en su
primera disociación, dando el anión hidrogenosulfato, y como un ácido
débil en la segunda, dando el anión sulfato.
Además reacciona violentamente con agua y compuestos orgánicos con
desprendimiento de calor.

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PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
DATOS FÍSICOS
1. Concentración mayor: 98,5% A una temperatura de 15,5 ºC:
2. Punto de ebullición: 338 ºC ó 640 ºF
3. Densidad a 20 ºC: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusión: −40 ºC para una concentración de 65,13%.

5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al
mezclarse con ella, generando calor. Con otros solventes no hay mezcla:
no hay reacción.
6. Temperatura de descomposición: 340 ºC.
7. Presión de vapor a 20 ºC: < 0,001 bar.
REACTIVIDAD
Además de atacar muchos metales, el ácido sulfúrico concentrado es
fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignición (inicio de
explosión) al entrar en contacto con materia orgánica y compuestos
tales como nitratos, carburos, cloratos, etc. También reacciona de forma
exotérmica con el agua; tiene mayor desprendimiento de calor cuando la
proporción es de dos moléculas gramo de agua por molécula gramo de
ácido sulfúrico, alcanzando una temperatura de 158ºC (316ºF). Presenta
una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratación
de los compuestos orgánicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.
El ácido sulfúrico puede contener ciertas cantidades de anhídrido
sulfúrico libre y en estas condiciones se conoce como óleum, el cual
presenta un aspecto nebuloso; sus vapores son irritantes, de color
penetrante y tóxico.

CORROSIVIDAD

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Es un líquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones
bajo 77,67%, corroe los metales, con excepción del oro, iridio y rodio,
dando lugar al desprendimiento de hidrógeno.

PROPIEDADES QUÍMICAS
El Ácido Sulfúrico es un ácido fuerte, es decir, en disolución acuosa se
disocia fácilmente en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato (SO42−) y
puede cristalizar diversos hidratos, especialmente ácido glacial H2SO4 •
H2O (monohidrato). Cada molécula produce dos iones H+, o sea, que el
ácido sulfúrico es dibásico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las
características de los ácidos: tienen sabor amargo, conducen la
electricidad, neutralizan los álcalis y corroen los metales activos
desprendiéndose gas hidrógeno. A partir del ácido sulfúrico se pueden
preparar sales que contienen el grupo sulfato SO4, y sales ácidas que
contienen el grupo hidrógeno sulfato, HSO4.
El Ácido Sulfúrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo,
es un importante agente desecante. Actúa tan vigorosamente en este
aspecto que extrae el agua, y por lo tanto carboniza, la madera, el
algodón, el azúcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes, se
usa para fabricar éter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el
ácido sulfúrico concentrado se comporta como un agente oxidante
capaz, por ejemplo, de disolver metales tan poco reactivos como el cobre,
el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del metal, dióxido de
azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el químico alemán Justus von Liebig descubrió que el
Ácido Sulfúrico, añadido al suelo, aumenta la cantidad de fósforo
disponible para las plantas. Este descubrimiento dio lugar a un aumento
de la producción comercial de este ácido, mejorándose por tanto los
métodos de fabricación.

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Ácido sulfúrico

Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido tetraoxosulfúrico (VI)
General
Otros nombres

Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno
Aceite de vitriolo
Licor de vitriolo
Espíritu de vitriolo

Fórmula
estructural

Fórmula
molecular

H2SO4

Identificadores
Número CAS

7664-93-91

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Número RTECS

WS5600000

ChEBI

26836

ChemSpider

1086

PubChem

1118

Propiedades físicas
Estado de
agregación

Líquido

Apariencia

Líquido aceitoso incoloro

Densidad

1800 kg/m3; 1.8 g/cm3

Masa molar

98,08 g/mol

Punto de fusión

283 K (10 °C)

Punto de
ebullición

610 K (337 °C)

Propiedades químicas
Acidez

−3; 1.99 pKa

Solubilidad en
agua

Miscible

Termoquímica
ΔfH0líquido

-814 kJ/mol

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Peligrosidad
NFPA 704

0
3
2
COR
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PASO 1
 Concentramos una solución de ácido sulfúrico más agua.

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PASO 2
Añadimos el mineral triturado (malaquita) en una Fiola.

PASO 3
Añadimos la solución de ácido sulfúrico en la Fiola.

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PASO 4
Agitamos durante 15 minutos y luego medimos el pH.

PASO 5
Dejamos sedimentar para coger la solución.

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PASO 6
Lo filtramos con el papel filtro.

PASO 7
Luego medimos el pH con el peachímetro. Los pasos anteriore se
repiten con 30, 60 y 90 minutos, hasta obtener un pH de 3 a 4
(base).

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Es recomendable agitar de una manera constante
para que complete la reacción y sobre todo para
tener una buena lectura en la medición del pH.
En el proceso de sedimentación se recomienda
tomar la muestra con mucha cautela para llegar a
conocer el concentrado de cobre que se muestra
en la solución.
Se recomienda medir el pH en cada momento
indicado, ya que esto nos indica la exactitud
suficiente para obtener una solución básica.

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BIBLIOGRAFÍA

1.http://es.wikipedia.org/wiki/lixiviación cobre
%C3%ADtic
2. http://www.uclm.es/lixiviacion/pablofernandez/QG-06equilibrio%20de%20precipitacion/equilibrio%20precipitac
ion.pdf
3. http://www.webqc.org/muestreo.php
4. hidrometalurgia - Raymond Chang - 6ta Edición
5. Apuntes de clases.

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