Plantaciones de palma africana

(Elaeis Guineensis Jacq.) obtenidas
mediante cultivo In Vitro en costa de Marfil
Resultados Iniciales (1)

T. Durand-Gasselin (2), V. Le Guen (2), K. Konan (2) y Y. Duval (3)

I.

E S T A B L E C I M I E N T O DE E N S A Y O S

1.1. Objetivos
El método de selección de plantas madre para clo(1) Trabajo presentado durante la celebración del quincuagésimo
aniversario del NIFOR, 21-25 de noviembre de 1989. Benin
City, Nigeria.
(2) IRIIO-CIRAD. 13, B.P. 989 Abidjan 113.-Costa de Marfil.
(3) ORSTOM, B.P. 5045. 34032 Montpellier Cedex, Francia.
* Tornado de: Oléaaineux. Vol 45 No. I. Traducción de Fedepalma.

Revista Palmas Volumen 11 No. 4, 1990

nización aparece descrito en un artículo anterior
(Meunier y colaboradores, 1987). Tan p r o n t o
como se estableció el laboratorio para cultivos in
vitro en 1 9 8 1 , se clonaron las mejores palmas de
los mejores cruces de la primera selección. El proceso de selección y muestreo de los nuevos clones
dentro de los mejores cruces del segundo ciclo de
selección comenzó en 1988. A la fecha, se han tomado muestras de aproximadamente 300 palmas
productivas seleccionadas en 60 cruces diferentes.

41

se han sembrado entre 5 y 25 hectáreas de lotes semicomerciales para estudiar los problemas que se presentan en el proceso de la cosecha de este Revista Palmas Volumen 11 No. Son fáciles de detectar y están presentes en un 10°/o ó 20°/o de las plantas. Dado que los clones en estudio tenían características vegetativas similares (crecimiento vertical).2 Material de siembra Se sembraron 125 clones en La Mé entre 1983 y 1989 (Tabla II). debido a los efectos de la competencia entre clones (Nouy. se comenzó a utilizar un diseño estadístico de rejilla equilibrada o de bloques al azar con cinco o seis replicaciones. 1988). — evaluar las características agronómicas de los clones y estudiar las interacciones entre los genotipos y los factores ambientales. plagas.). En el caso de clones con características muy distintas. las plantas se dejan aclimatar en las condiciones naturales (Konan y colaboradores. T A B L A I I . las cuales se eliminan antes de la siembra definitiva. no se presentan anomalías vegetativas en el campo. Además. se puede adoptar el siguiente esquema: 42 En 1983 y 1984 la cantidad t a n t o de clones c o m o de plantas era bastante limitada y los ensayos se sembraban en hilera. en el cual se compararon 4 clones de distinto desarrollo con 4 densidades distintas. Durante estas etapas. (3) Incluyendo 77 en diseño estadístico. a excepción del ensayo sembrado en 1988. — medir los efectos de un tratamiento específico (v.Después de tres años de cultivo. 1. con el fin de establecer un núcleo de 6 palmas (por lo menos 5 de las 6 palmas circundantes pertenecen al mismo clon). las anomalías observadas son idénticas a aquellas que aparecen en los cruces. lo cual aseguraba una base genética relativamente amplia para el material clonal. (1) Excluyendo los cruces testigo. 1. 1989) y las plántulas in vitro se trasladan al previvero y luego al vivero. De 1985 en adelante.g. se han venido utilizando sistemáticamente un clon y dos cruces como testigos de los ensayos. Teniendo en cuenta los demás factores convencionales de eliminación (enfermedades. pruebas de tolerancia a la marchitez y ensayos de campo. 4.3 Diseño estadístico (1) Los clones se utilizan en distintos años. De allí en adelante. etc. Las plántulas producidas in vitro (Tabla I) se utilizan en ensayos clonales. 1990 . El objetivo de estas pruebas es el siguiente: — verificar que haya c o n f o r m i d a d del material con el t i p o . se programaron lotes de 4 x 4 = 16 palmas. Los cruces de los cuales se han seleccionado palmas madre para clonización se agregan cuando es posible. Provenían de palmas seleccionadas entre 34 cruces. — Al salir del laboratorio. — Cuando dicho proceso de eliminación se lleva a cabo correctamente. 1989). Siembras de clones. La densidad utilizada es de 143 palmas/ hectárea. las cuales fueron descritas por Wuidart (1976). el 90°/o de las muestras ha producido embriones somáticos (Duval y colaboradores. 1988). crioconservación de embrioides) (Engelman y colaboradores. (2) No producidos por el laboratorio de La Mé. será necesario trazar lotes elementales un poco más grandes. Estación de La Mé.

A los 27 meses. c o m o sucede con las palmas que se obtienen de la semilla.2 Anomalías en la floración El pasar por una fase de c u l t i v o no diferenciado de tejidos implica el riesgo de que las palmas puedan no estar de c o n f o r m i d a d con el t i p o . Por otra parte. II. se observaron anomalías en los órganos reproductivos (Corley y colaborado TABLA I I I . 1977.2 Androginia La androginia ha sido descrita en varias ocasiones (Hartley. las primeras inflorescencias no apare cen más temprano que en material producido sexualmente. RESULTADOS DE LA OBSERVACION DE PALMAS JOVENES 11. el 7 0 % de los testigos y el 8 3 % de los clones tenían flores femeninas. Ensayo LMGP85. 1990 43 .5/metro) y a los tres años en tierra arenosa con un nivel freático p r o f u n d o . en efecto. mayo de 1987. Bajo las condiciones pedoclimáticas reinantes en Costa de M a r f i l . Thomas y colaboradores. tras los alentadores resultados iniciales (Corley y colaboradores. la floración es más sincronizada dentro de cada clon. En el ensayo LMGP 85 (Tabla I I I ) . Observación del inicio de la floración.nuevo material bajo distintas condiciones ecológicas. ¡lustra las diferencias que pueden observarse entre un clon y o t r o (Tabla I V ) . la cosecha comienza a los dos años y medio en suelos de turba con un nivel freático alto (0. la floración femenina inicial se observa en los tres testigos. Esta característica de las palmas jóvenes. 6 replicaciones. (I) D de la autofecundación D115D x P de la autofecundación 1. II. bastante frecuente en material obtenido a partir de semillas. siembras en suelos ferralíticos derivados de arenas terciarias. Una observación reciente sobre un ensayo sembrado en febrero de 1988 en suelos de turba en La Mé. pero en sólo 6 de los 15 clones. se han sembrado 260 hectáreas en colabora ción con Palmindustrie. desaparece rápidamente. 11.1 Floración inicial En los clones. 1981). 22 meses después de la siembra. 1973. 16 palmas por tratamiento. 1967. mientras 7 clones presentaban más del 9 0 % d e flores femeninas. 4.2T Revista Palmas Volumen 11 No. Corley y colaboradores 1986). pero hay diferencias marcadas entre clones y cruces.

2-las anomalías graves son escasas ( 3 . Estos clones fueron los primeros en obtenerse mediante el método descrito por Pannetier y colaboradores en 1 9 8 1 . en relación tanto con la cantidad de racimos como el peso total de los mismos. aún está por verificarse con una mayor cantidad de palmas. 4. 1 % . peso promedio. del cual se seleccionó la planta madre.1 Producción de racimos LMGP 64 y 65 (Tablas Vll y V I I I ) Los resultados de producción para los ensayos sembrados entre 1983 y 1985 se pueden observar en las tablas de la V a la X. 54. se ajusta a lo que se esperaba. 1990 45 . A pesar de que la siembra se hizo en distintas fechas. En las inflorescencias femeninas. ros tres años. la baja cantidad de palmas por lote elemental significa que no se observan diferencias fundamentales entre tratamientos en cuanto a la pro- Los ensayos LMGP 49. Se han visto casos de recuperación en La Mé. Este ensayo abarca 5 clones producidos a partir de plántulas de invernadero y de una planta testigo reproducida sexualmente. 55 y 63 están sembrados en suelos de turba y ya están disponibles las cifras de producción correspondientes a los primeRevista Palmas Volumen 11 No. entre 6. Estos fueron los primeros dos ensayos sembrados con diseño estadístico y dentro de los cuales se compararon 8 clones.se sembraron varios clones durante varios años sucesivos. debido a la escasez de plántulas in vitro dispo nibles para la mayoría de los clones.T A B L A IV. En las inflorescencias masculinas los estambres pueden convertirse en partes carnosas. Durante un período de 2 a 3 años. 55 y 63 (Tabla VI) Se combinaron los resultados de estos tres ensayos. no se observó relación alguna entre el t i e m p o in vitro y el aumento de la tasa de anomalías. Siembra de 1988. 1986). El ensayo LMGP 70 está sembrada en arenas terciarias. Los ensayos LMGP 64. LMGP 5 4 .Costa de Marfil. Todos los c l o n e s < B C > s e obtuvieron a partir de plántulas del vivero principal. No están sembrados de acuerdo con diseño estadístico algu no. el cual proviene de una palma adulta seleccionada. aún en palmas con anomalías graves. a veces se presentan también abortos en el f r u t o . III. LMGP 49 (Tabla V) res. Cubren los primeros 4 clones producidos a partir de palmas seleccionadas y 4 cruces testigo. 4. En el ensayo LMGP 65.sólo se consideran tratamientos con más de 10 árboles en floración. Observación de androginia en un ensayo clonal al comienzo de la floración . R E S U L T A D O S EN LA P R O D U C C I O N DE P A L M A S J O V E N E S Aunque la producción del BC 156 fue sorprendente a los cuatro años. Las cifras de producción están dadas a 2. sembrados sin diseños estadísticos. 65 y 73 se sembraron en gleys minerales humíferos. Todos los c l o n e s < L M C > s e produjeron a partir de palmas adultas seleccionadas. Debe enfatizarse el aumento en la homogeneidad de los clones. lo cual es sorprendente en Costa de M a r f i l . La producción inicial fue excelente y la de los siguientes cinco años. 3. Estación de La Mé . I I I . La observación de estos fenómenos en La Mé demuestran que: 1 las anomalías varían en su magnitud.5 años. desde unos pocos frutos anormales pero fértiles (sin efecto sobre la producción de aceite) hasta el aborto de racimos (anomalía grave).5 años y a 3.este fenómeno no es irreversible.132 palmas oleaginosas obser vadas durante el ciclo f e m e n i n o ) . excepto el BC 156. la productividad del clon LMC 33 parece ser superior a aquella del cruce L10T x D 1 7 D . estas anomalías se caracterizan por la presencia de estaminoidea que se convierte en pseudocarpelos.

4 y 5 años para el ensayo LMGP 49. Fecha de siembra: mayo y septiembre de 1983. T A B L A V I . Material de siembra: 4 clones de palmas productivas y 4 cruces testigo. Sin embargo. la variación es Revista Palmas Volumen 11 No. fue de 8. En el LMGP 73. Período de observación: julio de 1986 a junio de 1989. ducción de racimos se refiere. Nota: Las variaciones se calcularon para cada mitad de hilera. sembrado en suelos ferralíticos producidos por arenas terciarias.9 toneladas de racimos por hectárea en tres años. las diferencias no son muy significativas. Nuestras pruebas comenzaron muy recientamente. LMGP 70 y 73 (Tablas IX y X) 111. (3) Clones BC67. Los resultados abarcan la producción del primer año. Producción a 2. BC 68. la producción media para los clones fue de 9. Diseño estadístico: siembra en hileras.T A B L A V. Suelos: suelos de turba. 1990 . 4. En el ensayo LMGP 70. pero a través de un corto período de uno o dos meses. (2) Clon BC15 obtenido del cruce L2T x D10D. Suelos: suelos de turba.4 toneladas. 3 y 4 años para los Ensayos LMGP 54. Período de observación: julio de 1986 a junio de 1989. la producción 46 Características de los racimos y del fruto La composición de racimos (°/o f r u t o / r a c i m o . más un cruce testigo. vale la pena anotar la buena producción de clones LMC 36 y LMC 63. Diseño estadístico: siembra en hileras. °/o aceite/mesocarpio fresco.) se desarrolla rápidamente hasta que la palma llega a los cinco años. BC 81 obtenidos de D de la autofecundación D115D x P de la autofecundación L2T. % mesocarpio fresco/fruto. En esta edad. (1) Clon de palma productiva L10T x D17D. (1) Cruce de D de la autofecundación D115D con P de L2T x L5T. pero a los dos años y medio. LMGP 55 y LMGP 63. mayo y noviembre de 1984. Fecha de siembra: febrero. Material de siembra: Cuatro clones no seleccionados. Vale la pena mencionar la alta cantidad de racimos producidos por el clon LMC 7.2 Estos dos ensayos se sembraron en 1985 y el objetivo era la comparación de 12 clones. etc. Producción a 3.

Revista Palmus Volumen 11 No.5 y 3. Período de observación: julio de 1987 a junio de 1989.5 años para las plántulas in vitro del Ensayo LMGP 65. Suelos: suelos ferralíticos derivados de arenas terciarias. (1) Test de D u n c a n = 5 % . Suelos: gleys minerales humíferos. Fecha de siembra: mayo de 1985. Diseño estadístico: bloques de fisher (8 repeticiones de 8 palmas). Diseño estadístico: bloques de fisher (6 repeticiones de 4 palmas). Diseño estadístico: bloques de fisher (6 repeticiones de 8 palmas). Período de observación: julio de 1987 a junio de 1989. TABLA V I I I . 4. Producción a 2. Material de siembra: 4 clones. Material de siembra: 6 clones. Fecha de siembra: diciembre de 1984. Material de siembra: 5 clones y 3 cruces testigo. Producción a 3 años correspondiente al Ensayo LMGP 70. Suelos: gleys minerales humíferos.- T A B L A IX. 1990 47 . uno con 2 repeticiones más 2 cruce testigo.5 y 3.5 años para las plántulas in vitro del Ensayo LMGP 64. Producción a 2. Fecha de siembra: diciembre de 1984. Período de observación: julio de 1988 a junio de 1989.T A B L A V l l . uno con 2 repeticiones más un cruce testigo.

pues los fuertes rasgos hereditarios de este f r u t o son bien conocidos. 48 Revista Palmas Volumen 11 No. Si se escoge un 1 0 % de las palmas de un III. Fecha de siembra: diciembre de 1985.60 y el del peso de los mismos a por lo menos 0. donde no hay suficientes análisis de las plantas madres). 1990 . Se han observado significativas diferencias en cuanto al número de racimos producidos (Tabla X I I ) . El peso total de los racimos también es más homogéneo en los clones que en los cruces. 4. Estos dos valores son más altos de lo espera do. La Tabla XI contiene una comparación de los valores obtenidos para clones con sus respectivas plantas madres. se puede calcular el proceso genético promedio mediante la clonización de las mejores palmas. encontrándose que el de la cantidad de racimos llegaba a un 0.40. Producción a 3 años correspondiente al Ensayo LMGP 73.lo suficientemente baja como para poder llevar a cabo análisis de los racimos. Diseño estadístico: rejilla equilibrada (5 repeticiones de 9 palmas). Período de observación: julio de 1988 a junio de 1989. Este resultado se esperaba. Mientras se logra conocer el valor exacto de los clones. en cuanto a sus aspectos de producción y sus características de racimos y frutos. T A B L A X I . Material de siembra: 11 clones y 4 cruces testigo. Se evaluó el factor hereditario de estos dos aspectos. Suelos: gleys minerales humíferos. tendientes a comparar las características en la producción tanto de los racimos como del f r u t o . Comparación entre clones y plántulas in vitro respecto de sus características de racimo y fruto. Los resultados indican un porcentaje favorable de mesocarpio (salvo para el clon LMC 033. geneidad del material clonal versus el material producido sexualmente.3 Estudio de variaciones y factor hereditario Es de especial interés la comparación de la homo- TABLA X.

CONCLUSION Los estudios realizados en Francia y en Costa de Marfil durante más de veinte años han p e r m i t i d o el desarrollo de un proceso de multiplicación vegetativa in vitro de la palma de aceite (Duval y colaboradores. j u n t o con un aumento en la tasa de extracción. se puede deducir un 14°/o de aumento en la producción de racimos en los clones extraídos de las mejores palmas. Se observan anomalías morfogenéticas de la flor en las plantas cultivadas in vitro. el mejor tratamiento es siempre un clon.1°/o). La p r o d u c c i ó n de los primeros ensayos indica que algunos de los clones son especialmente prometedores. Comparación de variaciones entre clones y cruces y heredabilidad de las características de racimo y fruto.T A B L A X I I . con una o p t i m i z a c i ó n significativa en el material producido sexualmente. Las pruebas clonales que se adelantan actualmente facilitarán la identificación de los mejores clones. En cada ensayo. las cuales pueden conducir a que la palma sea improductiva. está siendo estudiada por nuestros grupos de investigación con miras a identificar y a encontrar la forma de c o m b a t i r su causa. y heredebilidad del peso total del racimo y del número de racimos en las siembras de 1984. En cuanto se refiere a las proporciones mesocarpio/fruta y aceite/mesocarpio. esta tasa no varía mucho respecto de la proporción de palmas improductivas obtenidas a partir de semillas. que es m u c h o más alta de lo esperado. la cual es reversible. 1988). Además. Esta producción se u t i l i z ó sobre t o d o en 180 hectáreas de siembras de ensayo establecidas entre 1983 y 1989. En los Ensayos LMGP54.000 plántulas y están f u n cionando actualmente sin tropiezos. 1990 Una comparación de la variación entre clones y cruces revela la alta homogeneidad del material clonal. De un estimativo de la heredabilidad. la comparación de las variaciones observadas en las características del f r u t o y de la producción de racimos no subraya de nuevo la mayor homogeneidad entre los clones (Tabla X I I I ) . 4. Por lo tanto. Las observaciones de la floración inicial demuestran que el proceso de la primera floración de los clones es mucho más sincronizado que en los cruces testigo. 55 y 63. el cual supera aún los pronósticos anteriores. Esta anomalía. pero su incidencia es m u y baja (3. Las operaciones de previvero y vivero han sido es- Revista Palmas Volumen 11 No. 1987). Comparación de variaciones entre clones y cruces. se observa un significativo aumento en la homogeneidad y en el factor hereditario (Tabla X I I I ) . cruce y c o m o coeficiente de variación para estos cruces se t o m a el 2 0 % . T A B L A X I I I . con el fin de estimar el valor de cada clon. tudìadas con más de 300. entonces tendremos que la producción de racimos habrá mejorado en un 14°/o (Meunier y colaboradores. . podemos deducir que el aumento en la tasa de extracción será también significativo comparado con la del material producido sexualmente.

. 43 (2). The oil palm (Elaeis guineensis Jacq. Early results from the first oil palm clone trials. (Oléagineux á paraitre). 17351737. D U V A L Y . 371-374. 23-26 juin 1987 á Kuala Lumpur (Malaisie). Communication présentée aux " 1 9 8 7 International oil palm/palm oil conferences. H. 10. 31 (8-9). 14. H. 706 p. Oléagineux. D. JONES L. C. H. and O T H M A N R. D. CORLEY R.-angl. D U V A L Y. LEE C. B A U D O U I N L. The expected value of oil palm clones.. 22. Revista Palmas Volumen 11 No. (1977) Vegetative propagagation of oil palm vía tissue culture. 36 (3). W U I D A R T W. 62. V. H. Annals o] Botany. Derived callus of Elaeis guineensis Jacq. 5th Intl. 1 (Ed. C. V. H. L. Kuala Lumpur. Planter. WOOI K.. and K R I K O R I A N A. (1981). Oléagineux..BIBLIOGRAFIA 9. 1990 . Propagation of clonal oil palm by tissue 11. 8. p. PANNE TIER C (1988) Multiplication vègètative du palmier á huile (Elaeis guineensis Jacq. DURAND-GASSELIN T . MEUNIER J. Tokyo. (1974). 31 (71. P A R A N J O T H Y K. 39-47. V. (1988).317-320. H. 16. (1981). S. et BOUTIN D. (1976).. 50 NOUY B.). Pusparajah and P. CORLEY R. and JONES L. Longmans... Incorporated Society of Planters. Fujiwara A ) . Annals of Botan}'. C. E. Oléagineux. 2-7. 37. N W A N K O B. Sci París.M. NOUY B.. et M A R T I N J. Oléagineux. Oil Palm News. 43 (8-9). Abnormal flower development in oil palm clones. London. 5.. Proc. N. Induced parthenocarpy in the oil palm. K.. 6. (1973). 1-8.P.). (1983). CHAN K. var. 2. Palmier á huile.) par culture in vitro. Effets de compétition á nord. 747-748. Oléagineux. 233-240 4.. Morphogenetic potential of embryo and seedling. 238. W. A. In vitro propagation of oil palm. et L I E V O U X D. 173-196. 3. (1976). Néoformation de jeunes plantes de Elaeis guineensis á partir de cals primaires obtenus sur fragments foliaires cultivés in vitro (trilingue fr. Oil Palm News. K O N A N K. 1.Sumatra dans des essais génétiques sur palmier á huile.-esp. Multiplication végétative du palmier á huile (Elaeis guineensis Jacq.. progress and prospects". (1986). and JONES L. (Chew).. SETH A. 65-76. Cong.). et N O I R E T J. R A B E C H A U L T H. 17. (1982). 12. (1967). BARRET J. H. W. Pisifera Becc. WONG C. p. culture. A R T H U I S P.) á l'aide de tissus foliaire. LAW L. Conséquences sur L'évaluation du matériel Vègètal. The oil palm in agriculture in the eighties. 5 1 . W U I D A R T W. Sér. T H O M A S R. 15. PANNETIER C. Japannes Association for Plant Tissue Culture. S. 13. Choix des plantsde pépiniére. and WONG C.. A S M A D Y et LUBIS R. Utilisation des techniques de cryoconservation pour la création de banques d'embryons somatiques de palmier á huile (Elaeis guineensis Jacq. stratégie et résul tats. H. (1987). CORLEY R. Y. 7. V o l . 4. E N G E L M A N N F. 323-328. H A R T L E Y C. PANNETIER C. Plant Tissue and Cell Culture (ed. Palmier á huile. Choix des plantules en prépépiniére. 119-122. (1976). and OOI S. R: Acad. 447-452. Y.