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Clorofila A

La clorofila A se encuentra en todos los organismos que experimentan fotosntesis,


incluyendo las algas. La razn de por qu es esencial se debe a su capacidad de
capturar longitudes de onda de luz que caen en el espectro de la luz solar. Una vez
capturada por la clorofila A (que se encuentra en un orgnulo llamado cloroplasto),
la luz del sol se combina con agua y dixido de carbono para producir energa y
molculas de glucosautilizadas para potenciar el funcionamiento de las clulas del
alga. La clorofila A es un pigmento de color verde, el que le da a las plantas y
muchas algas su color verde natural.

Clorofila B

La clorofila B es un pigmento verde en las plantas y algas del mismo color. Esta
aumenta la capacidad de la clorofila A para captar la luz solar. Las algas verdes
pertenecen a una clasificacin amplia e informal de organismos que incluye tanto el
Reino Monera (organismos unicelulares que no tienen ncleo) y el Reino Protista
(organismos unicelulares ms complejos que s tienen un ncleo). Las algas verdes
son el organismo ms comn en el agua dulce y el mar, y son un importante
proveedor de oxgeno, el que se produce durante la fotosntesis.

Clorofila C

La clorofila C se encuentra en ciertos tipos de algas, incluyendo los dinoflagelados.


Al igual que la clorofila B, esta ayuda a la clorofila A a captar la luz solar, pero no
participa en la fotosntesis ms all de la etapa inicial. La clorofila C es un pigmento
de color marrn rojizo y le da a los dinoflagelados su color caracterstico. En efecto,
los dinoflagelados son conocidos por conglomerarse en forma masiva (lo que se
conoce como "floraciones") y dar a todo un cuerpo de agua un color rojo; se cree
que a causa de ellos se le dio el nombre al Mar Rojo.

Las mitocondrias son unos orgnulos celulares, formados por una doble
membrana (externa e interna) que limita un espacio intermembranoso y una
matriz mitocondrial.
La membrana externa es lisa pero la interna forma unos pliegues o crestas, que
aumentan su superficie y permiten que se distribuyan en ellas
muchasprotenas enzimticas y de transporte, entre ellas, las que forman los
complejos enzimticos de la cadena respiratoriadestinados a la produccin
de energa.
Estructura
Membranas
La mitocondria estn rodeadas por dos membranas diferentes en
lo que corresponde a funcin y actividad enzimtica. stas
separan tres espacios: el citosol, el espacio intermembrana y la
matriz mitocondrial.
-Membrana externa: bicapa lipdica exterior la cual es permeable
a iones, metabolitos y otras macromolculas. Esto ltimo se debe
a que contiene unas protenas llamadas porinas, las cuales
forman poros. Esta membrana realiza relativamente pocas
funciones enzimticas o de transporte.

-Membrana interna: sta membrana contiene ms protenas,


carece de poros y es ms selectiva en comparacin con la
membrana externa. Contiene muchos complejos enzimticos y
sistemas de transporte transmembrana; stos estn implicados
en la traslocacin de molculas.
La composicin de la membrana mitocondrial interna hay una
gran cantidad de protenas (cerca de un 80%), y son adems
exclusivas en este organlo:
1.Cadena trasportadora de electrones, compuesta por cuatro
complejos enzimticos fijos y dos transportadores de electrnos
mviles.
2.Un complejo, el canal de protones ATP-sintasa que cataliza la
sintetisis ATP (fosforilacin oxidativa).
3. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y
molculas (cidos grasos, cido pirvicos, ADP, ATP, O2 y agua).
Espacio intermembranoso
Es un liquido similar al hialoplasma, este se localiza entre las dos
membranas. posee una alta concentracion de protones debido al
bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la
cadena respiratoria. En este espacio se encuentran diversas
enzimas que intervienen en la trasferencia del enlace de alta
energia del ATP.
Matriz mitocondrial
Contiene menos molculas que el citosol, aunque tiene iones,
metabolitos, ADN circular bicatenario, ribosomas tipo 70S y
contiene ARNm. Se podra decir que tiene todos los organelos
que tendra una clula procariota. En sta parte de la mitocondria
hay diversas rutas metablicas esenciales para la vida, cmo el
cclo de Krebs y la beta-oxidacin de cidos grasos, adems de la
oxidacin de aminocidos y algnas reacciones de sntesis de
urea y grupos hem.
La cromatografa es una tcnica de separacin extraordinariamente verstil que presenta
distintas variantes. En toda separacin cromatogrfica hay dos fases (slida, lquida o gas) una
mvil y otra estacionaria, que se mueven una con respecto de la otra manteniendo un contacto
ntimo. La muestra se introduce en la fase mvil y los componentes de la muestra se
distribuyen entre la fase estacionaria y la mvil. Los componentes de la mezcla a separar
invierten un tiempo diferente en recorrer cada una de las fases, con lo que se produce la
separacin. Si un componente est la mayor parte del tiempo en la fase mvil el producto se
mueve rpidamente, mientras que si se encuentra la mayor parte en la fase estacionaria, el
producto queda retenido y su salida es mucho ms lenta.

La fotlisis es la ruptura de enlaces qumicos por causa de energa radiante. Se llama


fotlisis o fotolisis, fotodisociacin, o fotodescomposicin a la disociacin de molculas
orgnicascomplejas por efecto de la luz, y se define como la interaccin de uno o ms
fotones con una molcula objetivo. Es el proceso en el que se basa la fotosntesis.
La fotodisociacin no est limitadaal espectro visible. Cualquier fotn con suficiente
energa puede afectar los enlaces qumicos de un compuesto qumico. Como la
energa fotnica es inversamente proporcional a su longitud de onda, laradiacin
electromagntica con la energa del visible o mayor, como la radiacin ultravioleta,
rayos x y rayos gamma son usualmente involucradas en tales reacciones. Ejemplo:
Fotolisis de agua,ocurre por descomposicin de la molcula de agua en sus elementos
constituyentes (H y O) por accin de la luz.