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PRACTICA N° 3

DETERMINACION DE LA SATURACION POR EL METODO DE LA
DESTILACION- EXTRACCION

HECTOR FABIO POLANIA

20112106830

ANDRES CARVAJAL ANDRADE

20112105860

CRISTIAN FABIÁN PERDOMO

20122113443

ISMAEL JOSE VANEGAS RAMIREZ

20111100411

SUBGRUPO 11
PRESENTADO EN LA ASIGNATURA: ANALISIS DE NUCLEOS
CODIGO:
GRUPO: 02
INGENIERO RICARDO PARRA PINZON

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA INGENIERIA DE PETROLEOS
NEIVA, OCTUBRE 06
2013

TABLA DE CONTENIDO

1. OBJETIVOS
2. ELEMENTOS TEORICOS
3. PROCEDIMIENTO
4. TABLA DE DATOS
5. TALLER Y MUESTRA DE CÁLCULO
6. TABLA DE RESULTADOS
7. ANALISIS DE RESULTADOS
8. FUENTES DE ERROR
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
10. CUESTIONARIO
11. BIBLIOGRAFIA

para nuestro caso.  Obtener conocimiento del principio que se utiliza en el laboratorio para determinar la fracción en volumen de los fluidos de una muestra. . cuál es la proporción de fluidos (agua y aceite) que se hallan en la roca del yacimiento. saturación remanente y saturación movible. Específicos:  Comprender la relación que hay entre la porosidad y la saturación en una roca.  tener en cuenta conceptos importantes para cálculos de ingeniería tales como saturación crítica.1. OBJETIVOS General:  Determinar cómo se encuentra saturada una muestra.

Saturación de petróleo remanente So: existe cierta cantidad de petróleo que van quedando detrás de la zona de petróleo caracterizado por un valor mayor a la saturación crítica cuando este es desplazado por otro fluido. Saturación crítica: es propia de cada fluido. Saturación de petróleo movible Som: Fracción del volumen poroso ocupado por el petróleo movible y se expresa de acuerdo a: . Saturación de agua connata Swc: o saturación de agua intersticial reduce el espacio disponible para el petróleo y el gas. Matemáticamente se expresa: Para un yacimiento de petróleo generalmente tenemos: Donde son saturación de petróleo. Por definición se tiene que La relación que se tiene es que la saturación depende del volumen poroso y no del volumen bruto. y corresponde a la saturación mínima en el cuál el fluido se puede mover.2. de acuerdo a ello se puede calcular los valores de porosidad de hidrocarburos (volumen de hidrocarburos) multiplicando la saturación de hidrocarburos por el volumen poroso. Para el petróleo esta saturación se como saturación de petróleo residual Sor ó Soc. entonces por moverse el fluido debe tener valores mayores a la saturación crítica. ELEMENTOS TEORICOS SATURACIÓN DE UN FLUIDO: Es la relación que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensión del volumen poroso se puede volumétricamente determinar cuánto fluido existe en una roca. saturación de agua y saturación de gas respectivamente.

.Determinación de la saturación en formaciones limpias: La determinación de la saturación de agua a partir de registros eléctricos en formaciones limpias con una porosidad intergranular homogénea está basada en la ecuación de saturación de Archie’s Donde: es resistividad del agua de formación. F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la siguiente ecuación: Dónde: m es el factor de cementación y a la constante. resistividad verdadera de la formación. F factor de resistividad de la formación.

y apagar el horno cuando no exista olor a solvente y dejar la muestra hasta que se alcance la temperatura ambiente. 4. . en el laboratorio de Crudos y derivados. Colocar la muestra en el horno precalentado a 105°C. (Wm). Sacar la muestra en el extractor Soxleth saturado con solvente. Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina extractora de gases y humos. Colocar la muestra en el Dean Streak instalado en la cabina extractora de gases y humos. saturarla y numerarla. y cada subgrupo estar pendiente de este proceso de limpieza. 7. Ws. 2. PROCEDIMIENTO DETERMINACION DE LA SATURACIO POR EL METODO DE DESTILACION 1. 6. y tomar la lectura del volumen de agua en la trampa cuando permanezca constante un tiempo no inferior a 30 minutos. Calcular la Saturación de fluidos. Colocar la muestra en el desecador y después de dos horas colocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca. después de un tiempo no inferior a una hora. 5. en el laboratorio de Crudo s y Derivados. colocarla en su recipiente y pesar la muestra saturada (Wa). Terminar el proceso cuando la coloración del solvente en el sifón muestra un color limpio. 3. Tomar una muestra. colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra. 8.3.

50 gr.30 gr.Extracción Peso de la muestra saturada con emulsión (Wa) Peso de la muestra saturada con solvente (Ws) Densidad del solvente (Tolueno) 139. Datos obtenidos después del proceso de Destilación.5 Tabla 3. Datos de las condiciones en el laboratorio Tmuestra Plab Tyac Pyac 84 °F 722 mmhg= 13. . TABLA DE DATOS Tabla 1.9612 Psi 150 °F 1500 psia Tabla 2. Peso de la muestra M-183 seca Volumen de agua obtenida en la trampa 129.4.58 gr 3ml 141. Datos del Agua de formación NaCleq *Estos datos fueron obtenidos a partir de la práctica de CORAZONAMIENTO (PracticaN°2) Tabla 4. Datos de la muestra Muestra Crudo APITmuestra M-183 Tenay 12 32.

wa: 139. Brigham y Standing. Calcular la densidad del agua (composición práctica 2) y del crudo ( realizar el balance a condiciones del laboratorio).30 gr. en el laboratorio de Crudos y Derivados. y tomar la lectura del volumen de agua en la trampa cuando permanezca constante durante un tiempo no inferior a 30 minutos. Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabina extractora de gases y humos. TALLER Y MUESTRA DE CALCULO 5. colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra saturada.5. aplicando la correlación de Numbere. temperatura de laboratorio: 84 °F Se calcula el factor volumétrico del agua para obtener el valor de densidad a condiciones de laboratorio.3.1. [ ( ) ( ) ] Para agua libre de gas: ( ) ( ( ) ( ) ( ) ( ( ( ) ( ) ( ) ) ( ( ) ) ) ) . Tomar su muestra saturada y numerada (183). 5.2. 5.

000212227 Reemplazando tenemos: [ ( ( ) ) ] 1.4 ) ( )) ))( ) ] .4 32.5 30.9 33 31.( ) [ ( )) ( ( ( ))( ( [ ( ( ) ) ) ] ( ( ( 1.000212227 Hallamos la densidad del agua a condiciones de laboratorio: Se procede a calcular la densidad del crudo Densidad del crudo a 60°F por medio de tablas API 84°F Gravedad específica a 60°F a API a 60 °F 32 30.

50 gr. se interpola el valor de la gravedad específica a 60°F. Estimar la densidad del solvente utilizado: Densidad del tolueno 5.Gravedad específica a temperatura de laboratorio: de acuerdo a los coeficientes de expansión térmicos.6.5. Sacar la muestra en el extractor Soxhlet saturado con solvente. y cada subgrupo estar pendiente de este proceso de limpieza. colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra. Ws= 141. 5.871 67. . /°C*10⁻⁵ 0.58 0.85 68 0. Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina extractora de gases y humos. y apagar el horno cuando no exista olor a solvente y dejar la muestra hasta que se alcance la temperatura ambiente.95 66 ( ) ( ) 5.4. Colocar la muestra en el horno precalentado a 105 °C.

¿la porosidad es total o efectiva. dejar la muestra en el desecador.58 gr.8. Dónde: ( ) .5. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad de la muestra. ) ( Calcular la saturación de fluidos Se halla la masa del crudo.7. Colocar la muestra en el desecador y después de dos horas colocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca Wm= 129. explique? Solo para comparar con la obtenida por destilación. ( ( ) ) Por definición se tiene: ( ) 5.

Ahora se calcula el volumen poroso: Saturación de agua ( ( ) ) .Se calcula la masa de agua obtenida en el proceso de extracción de la trampa de la siguiente manera: Luego. Inmediatamente se halla el volumen de crudo.

Explicar los métodos para determinar el volumen total de los núcleos. Algunos de los métodos utilizados para determinar el volumen del fluido desplazado se presentan a continuación:  Métodos gravimétricos El volumen total se obtiene observando la pérdida de peso de la muestra cuando es sumergida en un líquido. . o por el cambio en peso de un picnómetro cuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra. no hay saturación de gas. Determinación del volumen total El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de la muestra utilizando un vernier.( ) Saturación de Crudo Luego la saturación del crudo es: ( ) Saturación de gas Ya que la prueba fue realizada saturando la muestra con una emulsión (crudo + agua).9. Para muestras de volúmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente consiste en la determinación del volumen de fluido desplazado por la muestra. 5. Este procedimiento es útil cuando las muestras presentan formas regulares debido a su rapidez.

e . c(*).Los métodos gravimétricos más utilizados son: . d.10. carbonatos a. . Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para determinar saturación de fluidos (norma RP-40).  Métodos volumétricos Los métodos utilizados son el del picnómetro de mercurio y la inmersión de una muestra saturada. . d. f Inconsolidadas (aceite liviano) c. El método de inmersión de una muestra saturada consiste en determinar el desplazamiento volumétrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo líquido empleado en la saturación. de lo contrario debe emplearse el método de inmersión de una muestra saturada. La diferencia entre los dos volúmenes de mercurio representa el volumen total de la muestra.Saturación de la muestra e inmersión en el líquido saturante.Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersión en agua. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta la señal. b. c. Tipo de roca y método recomendado para la prueba de saturación de fluido Consolidadas. 5. El método del picnómetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un picnómetro lleno con mercurio hasta una señal. e. El método de desplazamiento con mercurio es práctico para determinar el volumen total de muestras cuando se encuentran bien cementadas.Inmersión de la muestra seca en mercurio. e Inconsolidadas (aceite pesado) c.

La saturación de gas es determinada en un recipiente similar a la muestra para ser colocada en la bomba de mercurio. b. b. e Evaporitas g. e. e. para determinar la saturación del fluido depende de la fracción de destilación del agua y aceite. f Carbón h Shales a. b. d Arcillas a. c. condensadas y recogidas en recipientes calibrados de vidrio. y de esta manera medir la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite. . luego son vaporizadas.Carbonatos de Vuggy b. e - a= retorta a presión atmosférica b= destilación extracción (diámetro lleno) c= destilación extracción (plug) d= análisis de núcleo a presión mantenida e= lavado de disolvente (solvent flushing) f= análisis básico de esponja g= núcleo con yeso h= método de carbón (*)= procedimiento modificado  Método de la réplica a la presión atmosférica La saturación de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cual el aceite y el agua están contenidas en una muestra fresca de material triturado. d. c(*). c Oil shale a(*) Diatomitas c. d. e Permeabilidad baja a. f Fracturadas a.  Método de extracción por destilación (Dean Stark) Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo.

al impedir el agotamiento de la presión de fondo del pozo a condiciones de superficie. Luego se seca la muestra y se pesa. Debe estar marcada en divisiones de 0. el barril está diseñado para mantener la presión durante la recuperación con una presión de suministro que compensa la pérdida de presión debido a una menor temperatura de la superficie. Antes de la extracción de núcleos. El agua se condensa y se recoge en un recipiente calibrado. Este material reduce aún más el . El solvente vaporizado también se condensa empapando la muestra y extrayendo el aceite a su paso.1 ml. el barril interno esta generalmente un poco lleno de gel de materiales de la formación. Trampa. El frasco utilizado para alojar a la completamente la muestra. Frasco. el agua es vaporizada hirviendo también el solvente. el contenido del aceite es determinado por la diferencia gravimétrica  Método extracción por destilación (tapón) La determinación de la saturación por este método se rige por los mismos principios y procedimientos que se realizan a las muestras de tapón por el método de Dean Stark. con la excepción de que el peso de la muestra debe hacerse con una aproximación de 0.  Aparatos a. Además. Además.  Análisis de núcleo a presión mantenida: Para este caso se debe de mantener la presión original del núcleo. La diferencia radica en los procedimientos y aparatos que se utilizan. La trampa tiene que ser lo suficientemente grandes como para alojar a los grandes volúmenes de agua de las muestras. con el fin de que el análisis nos proporcione datos sobre la saturación de líquido al momento de minimizar las variaciones durante la recuperación. Una válvula de bola se comporta como sello y evita la caída de presión en el núcleo. el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual puede ser ampliado con el fin de limpiar el mayor volumen de muestras.Se pesa la muestra.1 gramo.  Procedimientos Los procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapón. b.

Cualquier cantidad de aceite se extenderá en una fina capa sobre las paredes de los poros de la esponja. Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer La muestra del tapón de núcleo es limpiada con una apropiada secuencia de solventes y el agua obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y ASTM D4377-88) Análisis básico de esponja En este caso para la extracción de núcleos se usa una funda de aluminio de una media pulgada de espesor de poliuretano o de celulosa. Los núcleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su análisis. por consiguiente si la muestra contiene gran cantidad de yeso. La esponja está saturada con salmuera antes de entrar en el pozo. El objetivo es captar el agua que escapa hacia la superficie. Tenemos en cuenta que las salinidad y la densidad de la salmuera debe ser similar a las propiedades de la salmuera de formación. El objetivo del análisis es proporcionar datos de saturación en los corazones para los cuales la expulsión del fluido ha sido reducida al mínimo durante la recuperación de un barril en fondo proviniendo del agotamiento de la presión del yacimiento a condiciones superficiales. se presentaran grandes errores en la medición de . Núcleos con Yeso Para la determinación de la saturación de formaciones carbonatadas puede usarse métodos de destilación excluyendo el tolueno como solvente. ya que este en su punto de ebullición deshidrata al yeso. La manga posee cerca del 70 por ciento de porosidad. presenta expansión de gases los cuales desplazan el petróleo el cual es capturado por una manga de esponja húmeda. La esponja está saturada con aceite mineral seco antes de entrar en un pozo con una base de aceite fluido de perforación. se busca que los valores de las saturaciones en estas condiciones pueden reflejar saturaciones cerca de los valores in situ. Se puede utilizar espuma en el fluido de perforación con el fin de minimizar el filtrado. El núcleo que llega a superficie. con estas precauciones.filtrado de los fluidos de formación a través de la invasión por el desplazamiento de la imbibición cuando el núcleo entra en el barril.

En este método. kerógeno). No se intenta medir el gas del volumen poroso. las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas altas en proceso de retorta. destilación entre otros no son apropiados. requiere de procedimientos especiales. Análisis de este tipo de formación. El volumen de petróleo extraído de la muestra no se ve afectada por la presencia de yeso. Los sólidos orgánicos presentes en estas muestras suelen generar licuado de petróleo. . Análisis del carbón Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbón. Determinar el volumen total de cuatro muestras de rocas desconocidas (10 a 15 gramos). con baja permeabilidad y las posibilidades de sólidos orgánicos. y teniendo mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio Análisis alquitrán (Petróleo) de arena Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrán no consolida El núcleo puede ser congelado antes de la obtención de una muestra. con el fin de mantener intacto el tapón cuando el alquitrán sea eliminado.los volúmenes (agua y poro). Se utiliza PTFE. 5. Esquisto bituminoso (oil shale) Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgánico sólido (por ejemplo. El método implica secado agua de una muestra triturada en un horno de convección. ya que los métodos como la retorta. La saturación de líquido se presenta en gal/ton. utilizando la bomba de mercurio y clasificarlas según su densidad.11. Debe ser perforado utilizando nitrógeno líquido como lubricante.

54 Volumen (cm3) 8.281 2.044 9.Los datos de tabla anterior muestran rangos de densidad de las diferentes litologías que son relativos al sitio de depositacion de las estratificaciones.12.05 5. b.088 ρm (gr/ cm3) 2.1. a.36 2. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala inmediatamente en el extractor con la circulación de agua de condensador. Dar respuesta al cuestionario de la guía. Enumerar los posibles errores que se pueden cometer en esta determinación.12. 5.089 Litología Arenisca Arenisca Arenisca Arenisca 5.03 12.72 8. Se realizó una clasificación general para las diferentes muestras: Muestra 1 2 3 4 Peso (gramos) 19. . El secado incompleto del solvente utilizado (Tolueno).68 20.514 2.085 4.

e.c. h. f. Agua adicional recolectado o perdido de la muestra.12. 5. o que las temperaturas de extracción sean demasiado altas. ¿Qué otros solventes se pueden usar? ¿Qué condiciones deben cumplir? Otros solventes que se pueden utilizar en la determinación están expresados en la siguiente relación: Solventes Aromáticos: - Xileno grado industrial. y se puede presentar residuos de agua en la muestra. d. además de que la diferencia entre estos puntos de ebullición debe ser alta para que en lo posible se extraiga el agua en su totalidad. i. ya que cuando este se evapora ya lleva inmerso vapor de agua que previamente se ha evaporado para luego ser condesado en la trampa. y así el volumen obtenido puede variar. g. así se puede separar el componente más volátil (agua) del menos volátil en este caso el solvente.3. La humectabilidad de la roca puede alterarse.2. Si no se conoce la verdadera densidad del aceite. o de un flujo de agua insuficiente en el condensador. ¿Por qué el punto de ebullición del solvente debe ser mayor que el del agua? El punto de ebullición del solvente debe ser mayor al del agua. j. se introduce un error en el cálculo de saturación de aceite porque se debe suponer un valor para su densidad. Limpieza incompleta del aceite.12. La pérdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extracción no son herméticas. El tiempo de extracción puede ser insuficiente. Secado a una temperatura más alta que la temperatura de extracción puede remover agua de hidratación adicional y dar un valor exagerado para el volumen de aceite. . Pérdida de control de los granos. 5.

no debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilación.- - Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en volumen de xileno grado industrial. Alquitrán. Petróleo. Destilados volátiles del petróleo - Destilados volátiles del petróleo con un rango de ebullición entre 212 y 248°F Isoctano con pureza mínima de 95%. Naftas del petróleo o de alquitranes libres de agua libres de agua. - Tiene que ser inerte. alquitrán ácido. - Debe presentar una densidad menor que la del agua para que después de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difícil la lectura en la trampa del volumen de agua separado. asfalto líquido. Alquitranes libres de agua. con 5% de ebullición entre 194 y 212°F y 90% de destilado inferior a 410°F. Combustibles del petróleo. es decir. Las características que deben cumplir son: - Presentar una temperatura de ebullición más alta que la del agua y menor que la del crudo. Destilados del petróleo - Destilados del petróleo. Productos bituminosos. Alquitrán de hulla. . Aceites lubricantes. Grasas lubricantes. con no más del 5% de destilado a 275°F (125°C) y no menos del 20% a 320°F (160°C). Asfaltos. de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes en el matraz de destilación hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la condensación del agua.

j.12.4. d. La sal puede precipitarse dentro de la muestra si es agua salina intersticial. c. Si la verdadera densidad del crudo no se conoce se puede introducir un error en el cálculo de saturación de crudo debido a que debe asumirse una densidad de crudo. La permeabilidad y la porosidad pueden afectarse si el agua de hidratación presente en el yacimiento es removida durante el procedimiento de extracción y secado. Los tubos desecadores pueden ser usados para evitar el problema. Se requiere una corrección por la alta densidad del agua salada cuando la concentración total de sólidos excede los 20000 ppm. Temperaturas relativamente bajas (100°C) son usadas. pueden ser menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas. La densidad del aire debe ser considerada por boyancia solo cuando la muestra se pesa con una aproximación de 0. k. . d. Secado incompleto de solventes. El tiempo de extracción puede ser insuficiente. El procedimiento es simple y requiere poca atención durante la destilación lo que le da una practicidad especial al método Desventajas: En su mayoría las imprecisiones que se podrían presentar en la determinación del agua debido a lo siguiente: b. El agua adherida al vidrio sucio del condensador o la trampa. para lograr que estas dos sustancias no se mezclen y evitar así la formación de una emulsión en la trampa después de que éstos compuestos sean condensados. c. La determinación del volumen de agua es generalmente muy precisa. condensación de agua atmosférica en el condensador. i. h. la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas posteriores. Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertas arcillas o yeso. a. f.1 mg. Por lo general. ¿Qué ventajas y desventajas presentan este método? Ventajas: a. Esto puede resultar en cambios en la porosidad y la permeabilidad. g.- El solvente debe ser inmiscible con el agua. La saturación de agua puede ser muy alta si la muestra contiene gran cantidad de yeso o montmorillonita. El agua es evaporada de la muestra a temperatura de laboratorio cuando no se ubica inmediatamente en el extractor con el condensador de agua. 5. Pérdidas de agua debido a que las uniones del frasco de extracción no fueron apretadas o por una temperatura demasiado alta de extracción. e. Por lo tanto. b.

e. c. . La matriz arcillosa puede alterarse lo que puede resultar en una medida imprecisa de la permeabilidad. Pérdida de sólidos. Limpieza incompleta de la muestra. a. La humectabilidad de la roca puede ser alterada. Al agua adicional recogida o a la pérdida como se mencionó antes. Secado a una alta temperatura que pueda remover el agua de hidratación.En cuanto a los volúmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden ser imprecisos debido a lo siguiente: b. d. f.

6361% .6. Saturación de fluidos Saturación de agua (Sw) Saturación de crudo (Soil) 29.70 gr Tabla 7. TABLA DE RESULTADOS Tabla 5.280955827 gr 7. Datos obtenidos con el solvente (Tolueno) Peso del Tolueno Volumen del Tolueno = Volumen poroso Porosidad 11. Datos obtenidos del crudo Tenay 12 Peso (Woil) Volumen (Voil) Volumen poroso (Vagua+Voil) 6.2166247 cm3 Tabla 8.029044173 gr Tabla 6.3639% 70.2166247 cm3 10.92 gr 13.009681391 gr/cm3 3.00255293 1. Datos del agua de formación Factor Volumetrico (Bw) Densidad (ρw) Tlab (84°F) Peso del agua 1.

ya que el solvente. .  La densidad del agua de formación obtenida a condiciones de laboratorio es la esperada. ANALISIS DE RESULTADOS  El volumen poroso interconectado. y por tanto permite estimar el volumen posible que ocupa el crudo y el agua. situación que es favorable encontrar en los yacimientos. tolueno que satura la muestra ocupa los espacios porosos interconectados. o perdidas de fluidos en el proceso de destilación por la falta de confinamiento entre las partes del equipo. en este caso el comportamiento de la saturación de agua es muy positivo ya que se encuentra en menor proporción que la saturación de crudo.7. ya que en el proceso de saturación de la muestra. difiere del calculado por medio solvente (Tolueno) con respecto al calculado por el método de los volúmenes resultantes de agua y crudo. y su relación con la densidad es inversa. pues es menor que acondiciones estándar esto es porque la temperatura es mayor.  La porosidad calculada es una porosidad efectiva. esto se puede dar por diferentes factores entre los cuales está la falta de control en la perdida de los granos.  Para obtener la saturación de los fluidos se usó el volumen poroso resultante de la suma de los volúmenes de agua y crudo.  Con este método no es posible obtener la saturación de agua connata ni la saturación de crudo irreducible. u otras posibilidades tales como la incorrecta saturación del núcleo con la emulsión. la emulsión solo ocupa los espacios porosos interconectados y permite obtener la saturación de agua y crudo general de los fluidos.

.  Vaporización de fluidos de la muestra saturada a condiciones atmosféricas antes del introducir el núcleo en el Dean Streak.  Una variabilidad en el proceso de saturación del núcleo.  Posible escape de vapores en el proceso de extracción. una posible saturación menor a 100%. FUENTES DE ERROR  No hubo control en la perdida de granos. es decir.destilación ya que el equipo puede estar incorrectamente instalado en las uniones.8.

los cuales se pueden utilizar dependiendo del tipo de muestra que se quiera saturar y a las condiciones existentes para correr la prueba. .  Verificar el tiempo de secado de la muestra para que quede completamente seca.  Supervisar el tiempo de extracción de la muestra para que no se generen residuos de agua.  Se pueden utilizar diferentes tipos de solventes para saturar la muestra.  Las pruebas para la determinación de las saturaciones para las muestras varían en cuanto al método utilizado de acuerdo al tipo de litología al cual se le vaya a realizar la prueba. como solventes aromáticos. RECOMENDACIONES  Tener precaución con el uso de los solventes ya que estos son muy tóxicos. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES  Se adquirió habilidad en el uso de herramientas tales como correlaciones y concepto de densidad para hallar propiedades físicas de los fluidos de interés.  Se logró calcular la porosidad de la muestra # 183. utilizar la cámara extractora de gases. destilados del petróleo y destilados volátiles del petróleo. a partir de saturación por solventes y por fluidos.9.

(Propiedades físicas del agua: capítulo 7) .pdf  Paris de Ferrer Magdalena. Pág. Neiva. Capitulo 5. 237  PARRA PINZÓN RICARDO.conanma. Propiedades de la roca. “FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS”.com/descargas/cap_12_geotecnia. Saturación. Huila Julio/2007. Propiedades físicas de los fluidos de yacimientos.BIBLIOGRAFIA  Página web consultadas sobre las densidades generalizadas de diferentes litologías http://www.