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PREPARACION DE SOLUCIONES REGULADORAS

Brian Alberto López – Héctor Iván Córdoba
1341426 – 1340640

Programa de Tecnología Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Valle

10 de Octubre del 2014
Resumen
El objetivo de la práctica es instruir al estudiante en la preparación de soluciones reguladoras,
comprobar los efectos que tiene sobre el pH la adicción de ácidos o bases fuertes y evaluar la
capacidad reguladora de una tableta de alkaseltzer. Se preparó 50 ml de una solución buffer con
1.2374 g de 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 y 0.5860 g de 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 completando con agua destilada hasta el aforo, a la
anterior solución se le midió el pH y se le agrego 1 ml de NaOH al 0.01 M, para luego medir el pH
para observar los efectos de la adición del NaOH, paralelamente se compara con una muestra de
agua destilada a la cual se le agrega NaOH al 0.01 M, se midió el pH del agua antes y después de la
adición de la base. Posteriormente se preparó otra solución amortiguadora esta vez con 0.2467 g
de NaH2PO4 y 0.0872g de 𝐻3 𝑃𝑂4 , se agregó a un matraz de 50 ml y se completó con agua hasta el
aforo, se procedió a medir el pH de la solución y se le agrego 1.0 ml de HCl 0.01 M, también se
midió el pH de la solución resultante. Paralelamente se realiza el mismo experimento con el agua
pero esta vez agregando 1ml de ácido a 25 ml de agua destilada. Se tomó una tableta de
alkaseltzer y se disuelve en 50 ml de agua destilada + 3 gotas de indicador (azul de bromotimol), se
titula con NaOH hasta el cambio de una unidad en el pH y hasta el viraje del indicador. Al mismo
tiempo se tomó agua y se llevó al mismo pH de la solución anterior y se agregó NaOH hasta el
cambio del viraje, y se compararon las capacidades reguladoras. Luego se comparó la capacidad
amortiguadora de una aspirina efervescente contra una pasilla de aspirina, se disuelven por
separado las muestra de aspirina + 3 gotas de indicador y se toma el pH de la solución,
posteriormente se titula con NaOH 0.1 M hasta el cambio de una unidad de pH y hasta el viraje del
indicador. Obteniéndose en las soluciones reguladoras de 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 /𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 y de
NaH2PO4/𝐻3 𝑃𝑂4 una capacidad reguladora esperada (entre 0.02 y 0.09) mientras que en el
alkaseltzer no fue la esperada (0.015) debido a errores experimentales

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5=(-log7.5 mmol 𝑃𝑂43− 𝐻𝑃𝑂42− 0.1 𝑀 ) 2.44668*(𝐻𝑃𝑂42− )= 𝑃𝑂43− MVA = 0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 1000 𝑚𝑙 41. 12𝐻2 𝑂]=0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂42− 1000 𝑚𝑙 𝐻𝑃𝑂42− WA =8.35=log 10−0.0 = 12. 12𝐻2 𝑂 pH=12.15 = log( 𝑃𝑂43− 𝐻𝑃𝑂42− 10−0.44668*(𝐻𝑃𝑂42− = 5 ∗ 10−3 357.96 𝐻𝑃𝑂42− =3.0-12.2371 g 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 .5866 g 0.moles de 𝐻𝑃𝑂42− =0.266 g 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 Moles de 𝑃𝑂43− =5 ∗ 10−3 -3.99 𝑔 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 Moles de 𝑃𝑂43− =moles totales.05𝑀) ) 𝑉𝐴 ∗0.5 𝑚𝑚𝑜𝑙−0.05 MVA=2.1 𝑀 2.456∗ 10−5 ∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂1− 4 = 2. 12𝐻2 𝑂 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 .5866g 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 .05𝑀𝑉𝐴 ) ( ) 𝑉𝐴 ∗0.5 mmol 0.79.11*10−3 ) + 𝑃𝑂43− 𝐻𝑃𝑂41− log( 𝑃𝑂43− 𝐻𝑃𝑂41− (50 𝑚𝑙−𝑉𝐴 )0.224 MVA+0. 12𝐻2 𝑂 Preparación de una solución reguladora de 𝐻3 𝑃𝑂4 y 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 VT=VA+VB →VB= VT-VA pka=12. 12𝐻2 𝑂 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 1.24(𝑉𝐴 ∗ 0.274 MVA=2.5-2.456 ∗ 10−3 TABLA 1.5-0.54*10−3 moles de 𝑃𝑂43− * 𝑃𝑂43− =0. 12𝐻2 𝑂 3.05 MVA 0.266 g 𝐻3 𝑃𝑂4 0. 12𝐻2 𝑂]+[ 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 .9ml * =1.0827 g .35 = (𝑉𝑇 −𝑉𝐴 )𝑀𝐵 𝑉𝐴 ∗𝑀𝐴 ) 2.1 ml * ∗ ∗ 119.274 𝑀 ml VB=50 ml -8.0875 g 0.05𝑀) 𝑉𝐴 ∗0.9 ml VB=41.2371 g 0.5 𝑚𝑚𝑜𝑙 =8.35 pH=pka log ( 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 .35 = 𝑃𝑂43− 𝐻𝑃𝑂42− 0.5 𝑚𝑚𝑜𝑙−0.44668= 𝑉𝐵 ∗𝑀𝐵 ) 𝑉𝐴 ∗𝑀𝐴 2.1 𝑀)=2.1 ml 0.99 𝑔 𝐻𝑃𝑂42− = 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂42− 119.1 M*50𝑥10−3 L 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 . La siguiente tabla muestra las cantidades utilizadas para preparar las soluciones buffer utilizadas 𝑃𝑂43− = 1.1 𝑀 2.35+log 12.35=log -0.94 𝑔 1 𝑚𝑙 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 .0 pH=pka + log( [𝐴] pH = pka +log [𝐻𝐴] 12.Cálculos y Resultados a) preparación de una solución reguladora de 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 y 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 [𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 . 12𝐻2 𝑂 Moles totales 5 ∗ 10−3 = moles de 𝐻𝑃𝑂42− +moles de 𝑃𝑂43− =0.9 0.

2826785 M=3.ß)=0.65= log ( 100.3216785 M – 4.07 𝑚−ß tabla2.04 m –ß 0.04 m .3216785 M-0.27542287ß.02 𝑀+ß 0.00-12.04 𝑀− ß ) 0.005508957 M – 0.56= =( 0. Capacidad reguladora de las soluciones buffer 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 0.15 + log( 0.466ß =0.03 𝑚+ ß ) 0.02 𝑚+ß log( 10 -0. la fracción disociada va a ser mayor que la fracción sin disociar D)  capacidad reguladora del agua . afectando consigo el equilibrio de la disociación del ácido.07 𝑚−ß 4. al aumentar la concentración de iones OH-.04 𝑚− ß ) 0.27542287*(0. lo que se está adicionando al sistema son iones OH-.27548887 ß 0.02 𝑚+ß 0. Por lo tanto.07 𝑚−ß HA 0.02 𝑚+ß −0.00550895 M -0.27548887 ß=( 0.466ß. va a estar presente el equilibrio de la disociación del ácido y a su vez la hidrolisis de la base: 0. debido a que la concentración que se genera de A.027M B) capacidad reguladora de la solución de 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 13.56 1.03 𝑚+ ß ) 0.ß 0.35= log ( 0.03 m=4.ß 0.27542287ß =0.027 M C) Al ser una mezcla de un ácido débil y su base conjugada.ß= 0.034491542 M=1. favoreciendo la disociación del acido Esto se puede entender de la siguiente manera: pH α1 > α0 O sea que si el pH aumenta.02 m+ ß)=0.ß ß=( 𝐻3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 A.59-2.003 m .lo que hace es neutralizar los iones H+ generados por HA y por ende el equilibrio se desplaza hacia la derecha.03 m –ß 0.ß 0.04 𝑚− ß ) 0.59 =2.35 + log ( 0. haciendo que los equilibrios de las reacciones se desplacen según la ley de Le Châtelier. en la hidrolisis el equilibrio se desplaza hacia la formación de base A-.466838922 ß 0.07 𝑚−ß 13.03 𝑚+ ß ) 0.07 m.082 M  capacidad reguladora de la solución de 𝐻3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 1.04 𝑚− ß ) 0.+ H2O H + + AHA + OH- Cuando se le adiciona 1mL de NaOH.04m =0.15= log( 0.466838922 ) ß= 0.03 𝑚+ ß ) 0.082 M 0.00= 12.282678519 3.466*(0.65 =( 0.034491542 ) 1.

para evitar que ocurran otras reacciones no deseadas.2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 50 = ß=0.9∗ 10−6 𝑀 0.00014 −2. esto nos da un parámetro de comparación para nuestra solución buffer.51 𝑚𝑚𝑜𝑙 50 𝑚𝑙 ß=0.1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 1.02 =2*10−5 M 50 𝑚𝑙 2∗10−5 ß= 4. (Mayores que 10 – 2 M) Se puede preparar disolviendo en agua cantidades adecuadas de un ácido débil y una sal de su base conjugada.83 1 ml *  M Capacidad reguladora de la solución de alkaseltzer 0.3 ml NaOH* = ß=0. mostrando así la capacidad de amortiguación de nuestra solución.ya que al adicionar un ml de NaOH a la solucion de 𝑵𝒂3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 y al establecer el pH inicial de la solución buffer y compararlo con el obtenido luego de la adicción de base se observó que este no varía de manera significativa por lo tanto comprobamos la capacidad amortiguadora.01 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 =4*10−4 25 𝑚𝑙 −4∗10−4 ß= ß=0. . además como garante se realizó paralelamente el mismo modelo de experimentación con agua destilada la cual al no ser buffer obtendrá un cambio significativo en el valor de su pH.001 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0. Para la solución de 𝐻3 𝑃𝑂4 / 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 se adiciono 1 ml de ácido.1 ml NaOH 0.1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 = 0. Estas soluciones contienen como especies predominantes.015 M Análisis de Resultados Muchas de las reacciones químicas que se producen en solución acuosa necesitan que el pH del sistema se mantenga constante.024 M  Capacidad de la aspirina efervescente 5. Las soluciones reguladoras o “buffer” son capaces de mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH.73 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 50 𝑚𝑙 7.0 ml NaOH * 0. los datos muestran que el cambio en el pH es irrelevante en la solución buffer una vez agregado el ácido pero totalmente diferente en el agua la cual experimente un descenso del pH. por lo cual tienen múltiples aplicaciones.010 M  capacidad reguladora del agua 0.1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.01 ml NaOH *  Capacidad reguladora de la solución de aspirina 12. igualmente se midió el pH antes y después de la adicción del ácido y también se realizó simultáneamente el mismo modelo con agua.0. un par ácido / base conjugado en concentraciones apreciables.1 ß=4. tanto en la industria como en los laboratorios.01 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 = 1 𝑚𝑙 0. teniendo esto en cuenta podemos establecer la idea de una solucion buffer y su implementacion[2] .01 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0. Con esto en mente podemos percatarnos de la eficacia de las soluciones preparadas en el laboratorio para la practica realizada.

El planteamiento del modelo seguido durante la paratica esefectivo ya que nos permite evidenciar claramente que las soluciones preparadas son amortiguadoras. que fueron 0.M. GUÍA DE LABORATORIO QUIMICA ANALITICA. Para el caso de las aspirinas al comparar la efervescente y la no efervescente podemos ver claramente como la aspirina efervescente amortigua mejor ya que para el cambio de una unidad de pH fueron necesarios 12.1 ml de NaOH al 0.1 ml de NaOH al 0.Lic.13 ml que al compararlos con los del agua destilada a la que se le agrego la misma solución de NaOH a la misma concentración. FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALÍTICA.1 ml de NaOH para el cambio en una unidad de pH.3 ml de NaOH al 0. PEARSON: MADRID.1 M. debido a que nos permite tener una referncia al compararla con una muestra paralela de agua la cual al no ser buffer.0 ml de NaOH al 0.1 M mientras que para realizar el cambio en una unidad de pH la aspirina NO efervescente requirio un volumen de 5. A. podemos evidenciar que es bueffer ya que para hacer que la solucion de alka-selzert cambie una unidad de pH se requirio un volumen de 7. mientras que para el agua destilada se requirio 0.1 M. deja claro la capacidad que tiene el alka-selzert como agente amortiguador.SKOOG y DONALD. se muestra 3. debido a que la cantidad de NaOH necesaria para el cambio de virage par la aspirina efervescente fue de 12. Referencias [1] UNIVERSIDAD DEL VALLE. 4.1 M. como aumenta o decrece el pH al agragar acido o base.1 ml de NaOH. Ana María Martín [3] DOUGLAS.1 M Concluciones Al observar los datos obtenidos durante la paractica podemos concluir que: 1. CALI.En cuanto a la solución con alka-seltzer el volumen de NaOH al 0.05. PAG 32-28 [2]QUIMICA ANALÍTICA(63.12. PAG 257 . Al observar los datos de las dos muestras de las aspirinas podemos concluir que la aspirina efervecente es mejor amortiguadora que la que no es efervescente. 2005. De los datos recabados durante la practica podemos evidenciar que las soluciones prepararadas efectivamente poseen propiedades buffer debido a que al agregar base o acido fuerte en la respectiva solucion esta no cambia subitamente de pH. mientras que la no efervescente requirió un volumen de 5. En cuanto al alka-selzert podemos concluir que efectivamente posee propiedades amortiguadoras debido que al comparalas con la prueba hecha paralelamente con agua.0 ml de NaOH al 0. 2.1 M necesario para el cambio de una unidad de pH fue de 7.05) SOLUCIONES REGULADORAS DE pH63.

haciendo que el pH sea menor debido a que el CO2 del aire se disuelve con el agua formando H2CO3. alcalinizando el alimento si viene muy acido. su pH normal se mantiene entre 7. o sea que no se pueda despreciar el aporte de iones que hace el agua y deban ser tenidos en cuenta a la hora de hallar las concentraciones de cada especie [3] .35 y 7. Haciendo que el pH sea igual al pKa pH = pKa + Log ( [𝐴]− ) [𝐻𝐴] pH = pKa + Log 1 pH = pKa c) El pH de una solución reguladora se mantiene independiente de la disolución hasta que las concentraciones de las especies (ácido-base) disminuyen hasta el punto en que las aproximaciones utilizadas en la ecuación de Henderson-Hasselbalch no sean válidas. + H+ Otro ejemplo de sistema buffer es la saliva. o la alcalosis. que acidifica la solución. y se hace máxima cuando las concentraciones son iguales.45. Siendo la capacidad reguladora inversamente proporcional a la dilución. El principal sistema amortiguador en la sangre es el sistema ácido carbónico – ion bicarbonato (H2CO3 – HCO3-). . Por lo tanto los sistemas vivos están constituidos por buffers capaces de mantener el pH del medio interno entre los valores adecuados para que ocurran las reacciones del metabolismo. La mayoría de las enzimas que catalizan reacciones bioquímicas son eficaces solo en determinadas condiciones de pH. o acidificándolo si es muy alcalino [4]. UNIVERSIDAD DE QUILMES. El bicarbonato en la saliva ayuda a mantener el pH regular. d) Las reacciones que ocurren en los sistemas de los seres vivos son muy sensibles al pH. H2CO3 HCO3-. que ocurre cuando el pH sobrepasa el valor de 7.35. La sangre humana es ligeramente básica. Y pierde su capacidad reguladora por el agregado de agua (diluyendo la solución). se pueden sugerir que los errores en el pH son errores experimentales como:    La pureza de los reactivos La calibracion de los instrumentos Dejar destapada la solución durante mucho tiempo. b) La capacidad reguladora de una solución aumenta a medida que la concentración del ácido y la base conjugada aumentan. El bicarbonato reacciona con los alimentos ingeridos. SOLUCIONES BUFFER Y VIDA. Un ejemplo de un sistema buffer es la sangre. que es el trastorno producido cuando el pH sanguíneo es menor a 7.0 y 7. que está compuesta por una mezcla de diferentes soluciones reguladoras. así que entre más diluida esté.[4] LIC. 26 DE JUNIO 2013 Preguntas: a) Si se considera que el valor calculado es el correcto.0. menor será su capacidad de regular. Si hay una variación de ese rango se pueden generar enfermedades como la acidosis. El pH normal de la saliva se mantiene entre 6. LETICIA LAROTONDA.45.