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TRABAJO DE INVESTIGACION DEL HIERRO

CARATULA
-http://www.lenntech.es/periodica/elementos/fe.htm

INDICE
DEDICATORIA.
PROLOGO.
INTRODUCCIN.
CAPITULO I: METODO GRAVIMETRICO.
1.1.

Ojetivos.

1.2.

Fundamento teorico.

1.2.1.- mtodo de anlisis gravimetrico


1.2.2.- estequiometria
1.3.

determinacin gravimtrica de plomo como molibdato de plomo

1.3.1.-materiales
1.3.2.- procedimiento
1.3.3.- clculos y resultados
1.3.3.1.-datos y clculos.
1.3.3.2.-calculo de la masa ponderal.
1.3.3.3.- calculo del factor gravimtrico de plomo.
1.3.3.4.- calculo del porcentaje de plomo.
CAPITULO II: METODOS VOLUMETRICOS.
2.1.- ANLISIS VOLUMTRICO.
2.1.1.-Punto de equivalencia y punto final:
2.1.2.- Condiciones que deben cumplirse en la reaccin qumica.
2.2.- Patrones primarios.
2.3.-Disoluciones estndar: preparacin.
2.4.- Clasificacin de los mtodos volumtricos.
2.5.- Clculos en anlisis volumtrico.
CAPITULO III: METODOS INSTRUMENTALES

3.1.- determinacion de plomo por intercambio de iones y absorcion atomica.


3.1.1 Objetivo y campo de aplicacin.
3.1.2 Resumen del mtodo.
3.1.3 Intervalo de concentracin.
3.1.4 Interferencias.
CONCLUSIONES
ANEXOS.
BIBLIOGRAFIA

DEDICATORIA
El presente trabajo est dedicado a todo estudiante que hace de su vida, una vida
prospera gracias al esfuerzo y dedicacin que se le brinda al estudio.

PROLOGO
El presente trabajo tiene por finalidad conocer los conceptos bsicos inciales, para
determinar el plomo en una muestra con distintos mtodos como gravimtrico,
volumtrico y algunos mtodos instrumentales.
El propsito de este trabajo es de aprender y comprender acerca de los pasos a seguir
en la determinacin del plomo, mediante diferentes mtodos ya estudiados en la clases,
y en el presente trabajo se ver su definicin, aplicaciones, etc.
Para el desarrollo del tema de investigacin se asieron uso del internet, libros, informes,
fascculos, etc.
Los Alumnos

INTRODUCCIN
En este presente trabajo tiene como finalidad detallar los conceptos bsicos para la
determinacin del hierro en el primer captulo trataremos el anlisis gravimtrico. En
este tema que es la determinacin gravimtrica de hierro trataremos los principios
generales del anlisis gravimtrico, incluyendo los clculos estequiomtricos.
En este experimento, su objetivo es determinar la cantidad de hierro presente en una
muestra y, si el hierro est presente, para determinar en qu porcentaje se encuentra la
cantidad de hierro. Preparacin preliminar de la muestra se ha traducido en una
solucin, de composicin de molibdato de plomo, a partir de molibdato de plomo. Este
muestra contiene plomo (Pb 2 +) en forma de precipitado blanco. Anlisis gravimtrico
se utiliza para determinar la cantidad de plomo presente en la muestra.
En el segundo captulo trataremos el mtodo volumtrico. En el anlisis volumtrico
se mide el volumen de una disolucin de concentracin exactamente conocida que se
necesita para reaccionar, de forma completa, con el analito (sustancia a
analizar).veremos que los mtodos volumtricos tienen la misma exactitud que los
gravimtricos, pero tienen la ventaja de ser ms rpidos. Adems, la misma naturaleza
de estos mtodos permite trabajar con muestras ms pequeas o con disoluciones ms
diluidas.
En el tercer captulo veremos los mtodos instrumentales. En este captulo veremos
diferentes mtodos que son poco comunes.
.
Los Alumnos.

CAPITULO I

1.1.- OBJETIVOS
Es un excelente mtodo de anlisis gravimtrico por precipitacin, en el
que el precipitado obtenido tiene un elevado peso molecular que constituye
una ventaja para este mtodo, puesto que permite aplicar a muestras con
bajo contenido de plomo.
Permite conocer y experimentar la tecnologa de calcinacin de un
precipitado en un crisol filtrante.
Determinacin de plomo como molibdato de plomo, a partir de molibdato
de plomo.
GENERALIDADES
El hierro, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el cuarto
elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de
color gris plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la
naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la
hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita,
Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El
hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en
la hemoglobina roja de la sangre.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada.
Existen tcnicas de separacin del hierro del agua.
El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales;
tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre
otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes
(tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar).

Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El
cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica
porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La

forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y
es estable desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F).

Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede


oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro
est presente el ion ferroso, hierro(II), o el ion frrico, hierro(III), como una unidad
distinta. Por lo comn, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro hasta caf
verdoso oscuro; el ion hidratado Fe(H2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos
y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de
coordinacin, excepto con reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las
porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga (3+) y su tamao pequeo, tiene una
fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H2O)63+, que se encuentra en
solucin, se combina con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para
forma complejos de coordinacin.

Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos con


enlaces al carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los complejos con
cianuro, tanto del ion ferroso como del frrico, son muy estables y no son intensamente
magnticos, en contraposicin a la mayor parte de los complejos de coordinacin del
hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas.

MINERALES:
Hierro: Tiene bastantes Menas Principales entre los que destacan la hematites (Fe2O3),
la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO3), la pirita (FeS2), la
ilmenita (FeTiO3).
Se Obtiene Echando Acido Sulfrico a la Mena Esto formara mas luego sulfato de
cobre al cual mediante proceso con el mercurio y a veces con el cianuro da cobre puro.

El hierro es uno de los metales que ms abunda en la Naturaleza, donde aparece forma
de xido, carbonato, sulfuro o silicato. En rarsimas ocasiones se presenta en estado
nativo. El hierro ocupa el cuarto lugar entre los cuerpos simples que forman la corteza
terrestre, con un 5,08 %, precedido por el Oxgeno, el Silicio y el Aluminio.
Solamente cuatro minerales se pueden utilizar industrialmente en la actualidad: tres
xidos que se conocen generalmente con los nombres de magnetita, hematites y
limonita, y el carbonato denominado siderita.
En algunos casos, se utiliza como materia prima para fabricar el hierro los residuos de la
tostacin de piritas

YACIMIENTOS:
Yacimientos Minerales de Hierro. Son las acumulaciones naturales en la Corteza
terrestre, en forma de uno o varios cuerpos Minerales o menferos agrupados, los cuales,
en este estado, pueden ser objeto de extraccin y explotacin industriales, en la
actualidad o en un futuro inmediato

PROPIEDADES DEL HIERRO


Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el grupo al que
pertenece el hierro. En este grupo de elementos qumicos al que pertenece el hierro, se
encuentran aquellos situados en la parte central de la tabla peridica, concretamente en
el bloque d. Entre las caractersticas que tiene el hierro, as como las del resto de
metales de transicin se encuentra la de incluir en su configuracin electrnica el orbital
d, parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre los que se
encuentra el hierro son su elevada dureza, el tener puntos de ebullicin y fusin
elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el calor.
El estado del hierro en su forma natural es slido (ferro magntico). El hierro es un
elemento qumico de aspecto metlico brillante con un tono grisceo y pertenece al
grupo de los metales de transicin. El nmero atmico del hierro es 26. El smbolo
qumico del hierro es Fe. El punto de fusin del hierro es de 1808 grados Kelvin o de
1535,85 grados Celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del hierro es de
3023 grados Kelvin o de 2750,85 grados Celsius o grados centgrados

CARACTERISTICAS DEL HIERRO


Smbolo qumico
Nmero atmico
Grupo
Periodo
Aspecto
Bloque
Densidad
Masa atmica
Radio medio
Radio atmico
Radio covalente
Configuracin
electrnica
Electrones por capa
Estados de oxidacin
xido
Estructura cristalina
Estado
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Calor de fusin
Presin de vapor
Electronegatividad
Calor especfico
Conductividad
elctrica
Conductividad trmica

Fe
26
8
4
metlico brillante con un tono
grisceo
d
7874 kg/m3
55.845 u
140 pm
156
126 pm
[Ar]3d64s2
2, 8, 14, 2
2, 3
anftero
cbica centrada en el cuerpo
slido
1808 K
3023 K
13.8 kJ/mol
7,05 Pa a 1808 K
1,83
440 J/(Kkg)
9,93106S/m
80,2 W/(Km)

1.2.- FUNDAMENTO TERICO


1.2.1.- MTODO DE ANLISIS GRAVIMETRICO
La medida que caracteriza a los mtodos gravimtricos, es la de la masa, magnitud
carente de toda selectividad, ya que la poseen todas las especies qumicas, lo que
hace necesario efectuar separaciones lo ms perfectas posibles.
El anlisis gravimtrico consiste, pues, en separar y pesar, en el estado de mayor
pureza, un elemento o compuesto de composicin conocida que se encuentra en una

relacin estequiomtrica definida con la sustancia que se determina.


Segn el procedimiento empleado para la separacin, los mtodos gravimtricos se
pueden clasificar en:

Mtodos de precipitacin

Mtodos de extraccin.

Mtodos con otras separaciones especficas.

Estudiaremos en este curso los mtodos de precipitacin. Las fases de que consta el
anlisis gravimtrico por precipitacin son
1.

Toma y preparacin de la muestra (disolucin).

2. Precipitacin
3.

Filtrado y lavado del precipitado.

4.

Secado y calcinacin.

5.

Pesada y clculos.

1. Toma y preparacin de la muestra.


La muestra no siempre consiste en una disolucin acuosa. En el caso de una muestra
slida debemos tomar una parte que sea representativa del total de la muestra (en
funcin de la estrategia de muestreo determinada) y posteriormente, disolverla
mediante la tcnica ms adecuada de disgregacin o disolucin.

2. Precipitacin.

Definiremos como forma precipitada el compuesto insoluble que se forma en la


reaccin entre la sustancia de inters y la del reactivo recipitante, y como forma
ponderable el compuesto que se pesa para obtener el resultado del anlisis. Estas dos
formas pueden ser iguales diferentes. Por ejemplo en la determinacin de calcio con
oxalato, la forma precipitada ser el oxalato de calcio, CaC2O4.H

2O,

y la forma

ponderable es el xido de calcio, CaO, que se puede obtener al alcinarlo. Sin


embargo, en la precipitacin de bario con sulfato, se precipita y se pesa como sulfato
de bario, BaSO sin experimentar cambios en su composicin.
No todos los compuestos insolubles que puede formar un elemento pueden ser
utilizados en anlisis gravimtrico. Slo es posible utilizar un compuesto insoluble, en
la determinacin gravimtrica de un elemento, si cumple una serie de condiciones; estas
condiciones son:
1.

Solubilidad: El precipitado debe ser lo suficientemente insoluble para que la


parte soluble no afecte al resultado del anlisis (0.0001 g/l).

2.

Pureza:

Las propiedades fsicas del precipitado deben ser tales que los

contaminantes se puedan liberar por tratamientos sencillos, como puede ser el


lavado.
3.

Filtrabilidad: Debe ser posible aislar cuantitativamente el precipitado slido de


la fase lquida por mtodos de filtracin sencillos y rpidos. Por eso son ms
convenientes los precipitados de cristales grandes que no obturan los poros del
filtro y adems adsorben menos sustancias de la disolucin, son menos
contaminables puesto que su superficie especfica es menor.

Para la forma ponderable, se deben cumplir tambin una serie de condiciones:


1.

Composicin qumica conocida: es totalmente necesario que la composicin


del precipitado corresponda exactamente con su frmula qumica, si no, es

imposible realizar los correspondientes clculos del anlisis.


2. Deben tener estabilidad qumica, es decir, no sea higroscpico, ni absorbe
atmosfrico, que no se oxide fcilmente al aire, etc.
3.

Peso frmula elevado, es deseable que el contenido del elemento que se desea
determinar en el precipitado sea lo menor posible, puesto que los errores de
determinacin (errores de pesada, prdidas debidas a la solubilidad del
precipitado o a la transferencia incompleta del precipitado al filtro) perturbarn
menos sobre el resultado final del anlisis.

La precipitacin consiste en aadir a la disolucin que contiene el elemento a


determinar, otra del reactivo precipitante, de manera que ste quede en exceso para
desplazar el equilibrio hacia la formacin del compuesto insoluble. Se considera que la
precipitacin es completa, si la cantidad del compuesto a determinar que permanece en
la disolucin se halla fuera de los lmites de la precisin de la pesada, es decir, no
supera los 0.0001 g.

3 Aislamiento del precipitado del resto de la disolucin.


La filtracin y el lavado son operaciones sumamente importantes de las que depende
la precisin del resultado. Hay dos tcnicas generales de filtracin:

Con papel de filtro de peso de cenizas conocido, y

Con placa filtrante.


La primera se utiliza cuando el precipitado se calcina, mientras que la segunda se
utiliza cuando ste se seca. Despus de filtrar se lava el precipitado con objeto de
eliminar las impurezas adsorbidas en la superficie del precipitado y la disolucin madre
que lo impregna. Si el precipitado se va a calcinar el lquido del lavado debe contener

nicamente sustancias voltiles. Si el precipitado se va a secar, deben utilizarse para el


lavado, lquidos que se eliminen totalmente por secado. Solamente en el caso que se
sepa que no puede haber prdidas por solubilidad, se usar agua como solucin de
lavado,

pero normalmente se utilizan disoluciones que contienen el reactivo

precipitante, o reactivos que eviten la peptizacin o la solubilizacin del precipitado. La


peptizacin har que el precipitado pase por el filtro muy fcilmente.

4.

Secado y Calcinacin.
Se seca o deja secar el precipitado en el filtro y se transfiere filtro y
precipitado a un crisol, que se ha llevado previamente a constancia de peso,
y se calcina sobre un mechero y despus, si es necesario, en un horno
elctrico o mufla. El calcinado se realiza para quemar el papel y eliminarlo
y para que el compuesto pase a la forma ponderable (eliminacin del agua
de cristalizacin, formacin de otro compuesto con diferente estequiometra,
etc).
Si se filtra sobre placa filtrante, se seca esta en la trompa de vacio y luego
en la estufa a 110-120C, para eliminar el agua adsorbida.

5.

Pesada y clculos.
Como normalmente no se pesa la sustancia a determinar si no un compuesto
suyo, es necesario calcular a qu cantidad de sustancia que se determina
corresponde la cantidad encontrada de precipitado. La relacin entre el peso
frmula de la sustancia buscada y el peso frmula de la sustancia pesada es
lo que se conoce como factor gravimtrico. Multiplicando este valor por los
gramos de la sustancia pesada obtenemos el correspondiente valor en
gramos de la sustancia buscada.
1.2.2.- ESTEQUIOMETRIA
En el procedimiento gravimtrico acostumbrado, se pesa el precipitado y a
partir de este valor se calcula el peso del analito presente en la muestra
analizada.

Para calcular el peso del analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia se
utiliza un factor gravimtrico. Este factor se define como los gramos del analito
presentes en un g (o el equivalente a un g) del precipitado. La multiplicacin del peso
del precipitado P por el factor gravimtrico nos da la cantidad de gramos del analito en
la muestra:

Peso de A = peso de P x factor gravimtrico

Por lo tanto

peso de P x factor gravimtrico


X 100

%A=
peso de la muestra

El factor gravimtrico aparece en forma natural si para resolver el problema se


considera la relacin estequiometria entre el nmero de moles participantes.
1.3.- DETERMINACIN GRAVIMTRICA DEL HIERRO