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TABLA DE CONTENIDO

Pg

1. INTRODUCCION

2. REDUMEN

3. MARCO TEORICO

4-6

4. DETALLES EXPERIMENTALES

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

8-10

6. CALCULOS

11-20

7. ANALISIS DE RESULTADOS

21

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

22

9. BIBLIOGRAFIA

23

10. APENDICE
a. CUESTIONARIO
b. GRAFICOS

24-25
26

RESUMEN
Esta practica tiene como objetivo determinar mediante el mtodo esttico la presin de
vapor de lquidos a temperaturas mayores que la ambiental (80C _ 99C) y con ellas
calcular su calor molar de vaporizacin del liquido en este caso se determinara del agua
(H2O).
Para utilizar experimentalmente este mtodo se trabajo con un manmetro de mercurio
conectado a un baln mediante un llave de triple paso que al elevar la temperatura y
luego dejarla descenderla creara una diferencia de alturas que restada a la presin
atmosfrica nos dar la presin de valor del liquido una vez obtenida la presin de vapor
a cada temperatura dada se procede a obtener el calor molar mediante la formula de
Clausius _ Clapeyron .
Luego de recoger los datos y hacer los clculos respectivos de obtuvo por el mtodo
analtico un valor 9.963 kcal/mol que nos arrojo un % de error 29.94 % y por el mtodo
grafico se obtuvo un valor de 7.12 Kcal./mol dndonos un % de error de 28.37 % este
porcentaje de error de debi a las diferentes dificultades presentes durante la experiencia
desde la presencia de perdida de vapor hasta los errores de medicion.
Luego del procedimiento experimental se puede concluir que mientras vaya
disminuyendo la temperatura, la presion manometrica aumenta y ello hace que vaya
disminuyendo la presin de vapor del liquido.

INTRODUCCIN
El estudio de la presin de vapor es fundamental pues mediante el estudio de
este se puede predecir su comportamiento para los diferentes usos en la industria donde
el vapor de una sustancia es sometido a situaciones extremas esto quiere decir llevarlos
a altas temperaturas y elevadas presiones esto quiere decir que si no se tiene un control
exacto de su comportamiento puede ocasionar resultados no esperados e incluso
accidentes.
Una de las aplicaciones de la presin de vapor es la utilizada en la destilacin
por arrastre para la extraccin de aceites esenciales, aunque la presin de vapor tuvo un
uso extendido en la industria durante el siglo XVIII cuando se dio la primera revolucin
industrial donde se aprovecho la presin de vapor para las diferentes maquinas
industriales, la presin de vapor no solo se utilizo ni se sigue utilizando para maquinaria
industrial, tambin se utilizo en la generacin de electricidad la cual se genera por el uso
de turbinas de vapor que transforma energa de flujo de vapor en energa mecnica y
esta a su ves en energa elctrica este flujo de vapor es generado por la combustin de
de productos orgnicos (carbn o gas), como tambin de la de la fisin nuclear de
uranio.
Estos usos hacen que el estudio del comportamiento de la presin de vapor sea
importante para los diferentes tipos de industria.

MARCO TEORICO
La presin de vapor de los lquidos:
Se ha puesto una particular atencin en el hecho de que si se dejase un lquido
colocado en un determinado recipiente, este lquido se evaporar parcialmente para
establecer una presin de vapor por encima del lquido que depende de la naturaleza de
ste (lquido), y es, en equilibrio, constante a una temperatura establecida. Esta presin
es conocida como presin saturada de vapor del lquido correspondiente. En tanto se
mantiene sta, el lquido no exhibe mayor tendencia a la evaporacin, pero a una
presin menor, ocasionara una nueva transformacin hacia la fase de gas, y a otra ms
elevada se verifica una condensacin, hasta restablecer la presin del equilibrio.
Para un lquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin de calor
la cantidad de ste, para una temperatura y presin dadas, requerida para calentar cierto
peso de lquido se conoce con el nombre de calor de vaporizacin y es la diferencia de
entalpa de vapor y lquido, esto es:

Hv = Hv Hl
Donde Hv es el calor de vaporizacin y Hv y Hl las entalpas de vapor y
lquido, respectivamente.
En una evaporacin Hv es positiva siempre, mientras que en una condensacin
es negativa y numricamente igual al calor absorbido en la vaporizacin. Como cabe
esperar de la definicin de H; Hv es la diferencia entre la energa interna del vapor y
del lquido Ev = Ev El y el trabajo de expansin en el cambio de fase, es decir:

Hv = Ev + PVv
Donde P es la presin de vapor y Vv = Vv Vl

Variacin de la presin de vapor con la temperatura:


La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Por encima de la
temperatura crtica, no existe ya lquido, y por tanto no tiene validez el concepto de
presin de vapor saturada.
Es fcil de comprender el aumento de la presin de vapor teniendo en cuenta la
teora cintica. Al aumentar la temperatura es mayor la porcin de molculas que
adquieren la energa suficiente para escapar de la fase lquida, y en consecuencia se
precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el lquido. Por
encima de la temperatura crtica la tendencia de escape de las molculas es tan elevada
que ninguna presin aplicada es suficiente para mantenerlas unidas en el estado lquido
y toda la masa persiste como gas.
Variacin de la presin de vapor con la presin externa:

En lo expuesto hasta ahora se ha visto a la presin de vapor de saturacin de un


lquido puro en funcin nicamente de la temperatura. Sin embargo, cuando se aplica
una presin externa adems de la presin de vapor de saturacin, la presin queda en
funcin de la presin y de la temperatura. El aumento de presin puede aplicarse
agregando un gas inerte que sea soluble en el lquido, o mediante la accin de un pistn
que sea permeable al gas.
Si no se conociera H v , tendramos que evaluar con la Regla de Trouton, que
dice que la relacin del calor molar de vaporizacin de un lquido al de su punto de
ebullicin normal en escala absoluta, es la misma para todos los lquidos, sta constante
se denomina como foco de Trouton (aproximada, pues no es un valor exacto en todos
los lquidos, generalmente se cumple cuando stos no presentan enlaces de hidrgeno)
es equivalente a la entropa de vaporizacin del lquido.
H v
S v 88 Jmol 1 .K 1 21cal.mol 1 .K 1
Tb

Termodinmica de la presin de vapor: La ecuacin de Clapeyron


Para que coexistan dos fases de una sustancia pura es que sus energas de 5ibas
sean iguales a determinada temperatura y presin. Sin embargo, cuando T o P cambia
mientras que la otra variable se mantiene constante, una de las fases desaparecer. As,
en determinado punto de una de las lneas de equilibrio de fases del diagrama P-T (gaslquido, lquido-slido, slido-gas o inclusive slido-slido) el problema consisten como
hacer variar P y T conservando el equilibrio. En 1834, Benoit Clapeyron (1799-1864)
public una solucin para el caso de un lquido y su vapor. La presin de vapor se
investiga porque como el vapor en general se comporta como gas ideal, constituye en
termodinmica uno de los medios ms importantes para determinar las propiedades de
un slido o de un lquido.
En primer lugar se plantear el equilibrio de fases para una sola sustancia pura
en los estados, lquido y de vapor. Si la presin y la temperatura se hacen variar de
manera infinitesimal conservando el equilibrio:
dGv dGl

Como esta expresin slo depende de P y T, las derivadas totales se pueden


escribir como:
Gv
Gv

dP

P T
T

Gl
Gl
dP

P T
P

dT
P

dT
P

Estas derivadas parciales pueden sustituirse mediante


G m

Vm
T

Gm

S m
P

Para obtener:
o

Vm (v )dP S m (v)dT Vm (l )dP S m (l )dT

dP S m (v)dT S m (l )dT S m

dT Vm (v)dP Vm (l )dP Vm

Si el cambio de entalpa molar a presin constante para la transformacin de fase


es H m , el trmino S m puede expresarse como H m T y la ecuacin se transforma
en:
H m
dP

dT TVm
Esta ecuacin de Clapeyron, se puede aplicar a transiciones de evaporacin,
sublimacin, fusin o fase slida de una sustancia pura. Es vlido para el proceso
general de equilibrio entre dos fases cualesquiera, de la misma sustancia.
Aproximadamente 30 aos despus de que Clapeyron introdujo esta ecuacin,
Clasius plante una modificacin que mejor la versatilidad de la expresin. Cuando
una de las fases en equilibrio es una fase de vapor, se supone que Vm (v ) es mucho ms
grande que, de manera que Vm (l ) puede despreciarse en comparacin con Vm (v )
cuando la presin es de aproximadamente 1 bar. (Para el agua, el volumen de vapor es
por lo menos 1000 veces el del lquido.) La segunda suposicin es reemplazar Vm (v )
por su equivalente de la ley de los gases ideales, RT P . Transformando la ecuacin en:
dP vap H m P

dT
RT 2
O si la presin estndar es 1 atm.
dP vap H m P d ln P atm

dT
dT
RT 2

Esta expresin se conoce como ecuacin de Clasius-Clapeyron. La que para


usarla se necesita efectuar la integracin suponiendo que vap H m P es independiente de
la temperatura y la presin. As se obtiene:

d ln P

vap H m

ln P

vap H m
RT

dT

Donde la grfica de ln P vs. 1 T debe ser lineal, es decir y=mx+b. La pendiente


de la lnea es vap H m R y C es una constante de integracin.

DETALLES EXPERIMENTALES

Se reviso el equipo experimental para determinar la presin de vapor por el


mtodo esttico.
Se lleno el baln con agua destilada hasta la tercer parte del volumen total
manteniendo la llave de triple paso abierta al ambiente, esto para igualar la
presin del baln con la atmosfrica.
Se calent el agua hasta aproximadamente 99C , se retiro la cocinilla e
inmediatamente de invirti la posicin de la llave de tal manera que quede
conectada al manmetro.
Se anotaron las presiones y las temperaturas entre el intervalo de 99 C a 80 C
con un intervalo de 1C.
Terminado las experiencia de procede a invertir la llave de triple paso dejndola
conectada ambiente evitando as que el mercurio ingrese al baln.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS


Tabla 1:

Tabla de datos para la determinacin de la presin experimental y el %


de error.

Temperatura
en C

Temperatura
en k

h1

h2

hpromedio

PV
(mmHg)

Pteorico
(mmHg)

%
Error

99

372

20

26

23

733

733.24

0.032

98

371

40

46

43

713

707.27

-0.81

97

370

60

66

63

693

682.07

-1.602

96

369

74

84

79

677

657.62

-2.947

95

368

94

104

99

657

633.90

-3.644

94

367

114

122

118

638

610.90

-4.436

93

366

130

136

133

623

588.60

-5.844

92

365

146

154

150

606

566.99

-6.878

91

364

164

170

167

589

546.05

-7.875

90

363

180

188

184

572

525.76

-8.787

89

362

192

204

198

558

506.10

-10.255

88

361

208

220

214

542

487.10

-11.271

87

360

224

236

230

526

468.70

-12.369

86

359

240

248

244

512

450.90

-13.551

85

358

250

260

255

501

433.60

-15.544

84

357

262

272

267

489

416.80

-17.322

83

356

276

284

280

476

400.60

-18.82

82

355

288

296

292

464

384.90

-20.551

81

354

300

308

304

452

369.70

-22.261

80

353

310

318

315

441

355.10

-24.190

Tabla 2:

T (K)

1/T

Pvapor (mmhg)

logP

372

2.688 x 10-3

733

2.865

371

2.6954 x 10-3

713

2.853

370

2.7027 x 10-3

693

2.841

369

2.7102 x 10-3

677

2.831

368

2.7174 x 10-3

657

2.818

367

2.7247 x 10-3

638

2.804

366

2.7322 x 10-3

623

2.794

365

2.7397 x 10-3

606

2.782

364

2.7472 x 10-3

589

2.77

363

2.7548 x 10-3

572

2.757

362

2.7624 x 10-3

558

2.747

361

2.7700 x 10-3

542

2.734

360

2.7778 x 10-3

526

2.721

359

2.7855 x 10-3

512

2.709

358

2.7932 x 10-3

501

2.699

357

2.8011 x 10-3

489

2.689

356

2.8089 x 10-3

476

2.677

355

2.8167 x 10-3

464

2.666

354

2.8248 x 10-3

452

2.655

353

2.8329 x 10-3

441

2.644

Mtodo analtico:
Hv

Temperatura (K)

Presin (mmHg)

T1

T2

P1

P2

Kcal/mol

372

368

733

657

7.435

366

363

606

558

7.253

360

357

526

489

6.202

Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error

9.94 kcal/mol

6.963 kcal/mol

29.94

Mtodo grafico:
T(K)

371

7.058

366

7.056

360

7.11

m
C
Hv

= -1.56 x 10-3

= 7.075
= 7.12 Kcal/mol

Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error

9.94 kcal/mol

CLCULOS

7.12 kcal/mol

28.37

a)

Clculo de la presin de valor experimental.


Pv

Patmosferica

Pmanometrica

donde: Pmanometrica =(h1 + h2)/2


h1 = altura 1.
h2 = altura 2.
Patmosferica = 756 mmhg

Dato 1:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (20 + 26)/2
Pmanometrica = 23 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 23 mmHg
Pv = 733 mmHg

Dato 2:

Pmanometrica = (h1 + h2)/2


Pmanometrica = (40 + 46)/2
Pmanometrica = 43 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 43 mmHg
Pv = 713 mmHg
Dato 3:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (60 + 66)/2
Pmanometrica = 63 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 63 mmHg
Pv = 693 mmHg

Dato 4:

Pmanometrica = (h1 + h2)/2


Pmanometrica = (74 + 84)/2
Pmanometrica = 79 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 81 mmHg
Pv = 677 mmHg

Dato 5:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (94 + 104)/2
Pmanometrica = 99 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 99 mmHg
Pv = 657 mmHg

Dato 6:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (114 + 122)/2
Pmanometrica = 118 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 118 mmHg
Pv = 638 mmHg

Dato 7:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (130 + 136)/2
Pmanometrica = 133 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 133 mmHg
Pv = 623 mmHg

Dato 8:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2

Pmanometrica = (146 + 154)/2


Pmanometrica = 150 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 150 mmHg
Pv = 606 mmHg

Dato 9:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (164 + 170)/2
Pmanometrica = 167 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 167 mmHg
Pv = 589 mmHg

Dato 10:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (180 + 188)/2
Pmanometrica = 184 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 184 mmHg
Pv = 572 mmHg

Dato 11:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (192 + 204)/2
Pmanometrica = 198 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 198 mmHg
Pv = 558 mmHg

Dato 12:

Pmanometrica = (h1 + h2)/2


Pmanometrica = (208 + 220)/2
Pmanometrica = 214 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 214 mmHg
Pv = 542 mmHg

Dato 13:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (224 + 236)/2
Pmanometrica = 230 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 230 mmHg
Pv = 526 mmHg

Dato 14:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (240 + 248)/2
Pmanometrica = 244 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 244 mmHg
Pv = 512 mmHg

Dato 15:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (250 + 260)/2
Pmanometrica = 255 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 255 mmHg
Pv = 501 mmHg

Dato 16:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (262 + 272)/2
Pmanometrica = 267 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica

Pv = 756 mmHg - 267 mmHg


Pv = 489 mmHg

Dato 17:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (276 + 284)/2
Pmanometrica = 280 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 280 mmHg
Pv = 476 mmHg

Dato 18:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (288 + 296)/2
Pmanometrica = 292 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 292 mmHg
Pv = 464 mmHg

Dato 19:

Pmanometrica = (h1 + h2)/2


Pmanometrica = (300 + 308)/2
Pmanometrica = 304 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 304 mmHg
Pv = 452 mmHg
Dato 20:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (312 + 318)/2
Pmanometrica = 315 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 315 mmHg
Pv = 441 mmHg

Con los valores obtenidos procedemos a calcular el % error

% Error

VTeorico VExperimental
VTeorico

x 100%

Dato 1:

% Error

733.24 mmHg 733 mmHg


733.24 mmHg

= 0.032 %

Dato 2:

% Error

707.27 mmHg 713 mmHg


707.27 mmHg

= - 0.81 %

Dato 3:

% Error

682.07 mmHg 693 mmHg


682.07 mmHg

= - 1.602 %

Dato 4:

% Error

657.62 mmHg 677 mmHg


657.62 mmHg

= - 2.947 %

Dato 5:

% Error

633.90 mmHg 657 mmHg


633.90 mmHg

= - 3.644 %

Dato 6:

% Error

610.90 mmHg 638 mmHg


610.90 mmHg

= - 4.436 %

Dato 7:

% Error

588.60 mmHg 623 mmHg


588.60 mmHg

= - 5.844 %

Dato 8:

% Error

566.99 mmHg 606 mmHg


566.99 mmHg

= - 6.878 %

Dato 9:

% Error

546.05 mmHg 589 mmHg


546.05 mmHg

= - 7.875 %

Dato 10:

% Error

525.76 mmHg 572 mmHg


525.76 mmHg

= - 8.787 %

Dato 11:

% Error

506.10 mmHg 558 mmHg


506.10 mmHg

= - 10.255 %

Dato 12:

% Error

487.10 mmHg 542 mmHg


487.10 mmHg

= - 11.271 %

Dato 13:

% Error

468.70 mmHg 526 mmHg


468.70 mmHg

= - 12.369 %

Dato 14:

% Error

450.90 mmHg 512 mmHg


450.90 mmHg

= - 13.551 %

Dato 15:

% Error

433.60 mmHg 501 mmHg


433.60 mmHg

= - 15.544 %

Dato 16:

% Error

416.80 mmHg 489 mmHg


416.80 mmHg

= - 17.322 %

Dato 17:

% Error

400.60 mmHg 476 mmHg


400.60 mmHg

= - 18.82 %

Dato 18:

% Error

384.90 mmHg 464 mmHg


384.90 mmHg

= - 20.551 %

Dato 19:

% Error

369.70 mmHg 452 mmHg


369.70 mmHg

= - 22.261 %

Dato 20:

% Error

355.10 mmHg 441 mmHg


355.10 mmHg

= - 24.190 %

b)

Clculo del calor molar de vaporizacin :


Usamos la ecuacin Clausius Chapeyron calculamos para algunos intervalos los
valores de Hv :
P
2.3 log 2
P1

Hv
R

T2 T1

T2T1

Utilizamos los valores tericos conocidos y son:


T1 = 353

P1 = 355.10 mmHg

T2 = 372

P2 = 733.24 mmHg

Hallando:
733.24

355.10

2.3 log

Hv
R

372 353

372 x 353

Hv 9.94 kcal / mol

Determinacin del calor molar experimental:

99C -95C:

Luego:

T1 = 372

P1 = 733 mmHg

T2 = 368

P2 = 657 mmHg

657

733

2.3 log

Hv
1.987

368 372

368 x 372

Hv 7.435 Kcal / mol

92C -89C:
T1 = 366

P1 = 606 mmHg

T2 = 363

P2 = 558 mmHg

Luego:
558

606

2.3 log

Hv 363 366

1.987 363 x366

Hv 7.253 Kcal / mol

87C -84C:
T1 = 360

P1 = 526 mmHg

T2 = 357

P2 = 489 mmHg

Luego:
489

526

2.3 log

Hv 357 360

1.987 357 x360

Hv 6.202 Kcal / mol

Hallamos el Hv

promedio:
7.435 7.253 6.202
3
Hv 6.963Kcal / mol
Hv

Calculamos el % de error en el mtodo analtico.


% Error

VTeorico V Experimental
VTeorico

x 100%

VTeorico 9.94 Kcal / mol


V Experimental 6.963Kcal / mol

% Error

c)

9.94 6.963
x 100% = 29.94 %
9.94

Clculo para establecer una expresin matemtica:


Grficamente se observa que se obtiene una recta y mediante la integracin de la
ecuacion de clausius clapeyron se obtiene:
Logp

Hv 1

2.3 xR T

Haciendo el grfico de lnp y 1/T se obtendr una recta de la forma


y = m x + b ; y de esa manera se puede determinar una pendiente.
De la grafica se obtuvo una pendiente de -1.56x10-3
.
m

Hv
2.3R

- 1.56x10-3x2.3 = - Hv / 1.987 cal/mol


Hv = 7.12 Kcal/mol

Calculamos el % de error en el mtodo grafico.

% Error

VTeorico V Experimental
VTeorico

x 100%

VTeorico 9.94 Kcal / mol


V Experimental 7.12 Kcal / mol

% Error

9.94 7.12
x 100% = 28.37 %
9.94

Calculando C :
c

Hv 1

2.3 xR T

Logp

Para las temperaturas de 98C , 93C y 87C


c (1.56 x10 3 ) 2.6953 x10 3 2.853 7.058
c (1.56 x10 3 ) 2.7323 x10 3 2.794 7.056
c (1.56 x10 3 ) 2.7778 x10 3 2.721 7.110

Calculamos el c promedio
7.058 7.056 7.11
3
c 7.075
c

Reemplazando obtendremos la expresin matematica


Logp

( 1.56 x10 3 )

1
T

7.075

ANALISIS DE LOS RESULTADOS


-

En el anlisis del calor de vaporizacin por el mtodo analtico se obtuvo un


error de 29.94 % despus de analizar en algunos intervalos de temperatura,
mientras que grficamente se obtuvo un error de 28.37 esto nos indica que el
mtodo grafico es mas confiable pues es este el que nos brinda un menor margen
de error aunque los dos de los mtodos son validos pues su relacin de errores es
mnima.

Una de las principales causas de error en la experiencia puede haber sido la


perdida de presin de vapor por alguna fuga en el sistema esto debido a que las
uniones son se encontraban hermticamente cerradas, otro factor que influye es
en la medicin del mercurio en el manmetro ya que por mas que se uso un
papel milimetrado no se obtuvo valores exactos, otra causa fue que en el
momento de los clculos no se considera todos los decimales esto aumentando el
error.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se determina experimentalmente que la presin de vapor depende de la


temperatura esto se observa que conforme disminuye la temperatura la presin
de vapor tambin disminuye debido al aumento que se observo en la presin
manomtrica.
Se determino tambin que el punto de ebullicin de un liquido en este caso agua
no depende de la presin de vapor sino depende de la presin a la que se
encuentre esto quiere decir que a mayor presin mayor temperatura de
ebullicin.
Se recomienda tener todas las uniones del sistema hermticamente cerradas para
evitar fuga de la presin de vapor y asi disminuir los % de error como tambin
hubiera sido optimo repetir la experiencia con diferentes manmetros que
arrojen resultados mas exactos como tambin el uso de termmetros digitales
que nos daran temperaturas mas exactas.

BIBLIOGRAFIA
1. Samuel H. Maron, FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA
29 Reimpresin, Grupo Noriega Editores, Editorial LIMUSA, S.A. de C.V.
Mexico 2003, pgs 221-227
2. Keith Laidler, FISICOQUMICA
2nd Edition(1 en espaol), Compaa Editorial Continental, S.A. de C.V. (CECSA)
Mexico 2003, pgs 182-190
3. Lange MANUAL DE QUMICA
13a Edicin(1 en espaol), Mc Graw-Hill, Interamericana de Mexico de S.A. de C.V.
Mexico 1989, Tomo IV: pg 9-123
4. Perry chemical Enginer Handbook 7th Edicion
5. Pagina web:

www.todoquimica.net
www.ingquimica.net
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/fisicoquimica/

CUESTIONARIO:
1.-Analice la relacin que existe entre los valores del calor molar de vaporizacin y
la naturaleza de las sustancias.
El calor molar de vaporizacin o entalpa de vaporizacin es el calor involucrado
y/o absorbido en la transformacin de una sustancia en el punto de ebullicin normal de
fase lquida a fase gaseosa. Recordando que el calor molar de vaporizacin depende de
la energa interna y de otros factores: Hv = Ev + PVv
Y a su vez la energa interna depende de las fuerzas intermoleculares: de
cohesin y de repulsin, Van Der Walls, etc., que a su vez son consecuencia de la
estructura molecular, ya que si las fuerzas de cohesin son muy altas, se necesita un
calor molar alto para que ocurra el cambio de fase, stas fuerzas son propiedades
particulares que identifican a cada sustancia.
. Por consiguiente, mientras una sustancia sea ms estable (con enlaces ms
resistentes, entre otras fuerzas), sta tendr un mayor calor de vaporizacin en
comparacin con otra sustancia qumicamente inestable.

2.-Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una


sustancia. (2)
En primer lugar, sabemos que el punto de ebullicin normal de un lquido, es la
temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin a la que est expuesto (ya
sea atmosfrica u otra presin externa). Por tanto un lquido puede hervir a cualquier
temperatura que vara entre su punto de congelacin y su temperatura crtica,
modificando la presin externa que acta sobre el mismo, es decir que su temperatura
de ebullicin depende de la presin a la que est sometido el lquido en cuestin.
El cambio en el punto de ebullicin producido por una variacin de presin, si es
que se conocieran las variaciones de presin y temperatura, se calcula con la ecuacin
de Clasius Clapeyron:
H v T2 T1
P
ln 1

P2
R T1T2
En conclusin podemos afirmar que a una menor presin externa, le corresponde
tambin una temperatura de ebullicin menor al punto de ebullicin normal.

3.-Explique el mtodo del isoteniscopio e indique el rango de valores para el que es


aplicable., ,
El mtodo isoteniscpico de Menzies y Smith es preciso, flexible y conveniente
para la medicin de las presiones de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de
temperaturas.
El isoteniscopio se compone de un recipiente en forma de bulbo para la muestra,
de un sistema de calentamiento y enfriamiento para llevar la muestra a la temperatura
deseada, as como de un dispositivo para medir la temperatura. El aparato, tambin
incluye instrumentos para fijar y medir la presin. El compartimiento que contiene la
muestra est unido, por una parte, a una llave de alto vaco y, por la otra, a un tubo en
forma de U lleno de un lquido manomtrico apropiado. Un extremo del tubo en U se
ramifica para unirse a la bomba de vaco, a la bombona de nitrgeno o a la vlvula de
ventilacin y a un manmetro. Para poner la muestra a la temperatura deseada, se
sumergen en un bao a temperatura constante 0,2 K, el compartimiento de la muestra
con la llave y el tubo en U o el manmetro. La temperatura se mide en la pared exterior
del compartimiento de la muestra o en el propio compartimiento. (2)
En el caso de los lquidos, la sustancia misma sirve de lquido de llenado para el
manmetro auxiliar. Se pone en el isoteniscopio una cantidad de lquido suficiente para
llenar el bulbo y el brazo corto de la seccin manomtrica, ste se une entonces al
sistema de vaco; despus de hacer el vaco en su interior, luego se llena de nitrgeno u
otro gas que sea conveniente. La evacuacin y la purga del sistema se repiten dos veces
para eliminar el oxgeno residual. El isoteniscopio lleno se coloca en posicin horizontal
para que la muestra se extienda formando una fina capa en el bulbo de la muestra y en la
seccin manomtrica (parte en U). La presin del sistema se reduce a 133 Pa y se
calienta suavemente la muestra hasta que inicie la ebullicin (eliminacin de gases fijos
disueltos), luego se cambia de posicin para que la muestra vuelva al bulbo y al brazo
corto del manmetro, de forma que ambos queden totalmente llenos de lquido. La
presin se mantiene al mismo nivel que para desgasificar; el extremo alargado del bulbo
de la muestra se calienta con una pequea llama hasta que el vapor originado por la
muestra se expande suficientemente para desplazar parte de la muestra desde la porcin
superior del bulbo y del brazo del manmetro hacia la seccin manomtrica del
isoteniscopio, creando as un espacio libre de nitrgeno y lleno de vapor. (7)
El isoteniscopio se coloca entonces en un bao termosttico y se ajusta la
presin del nitrgeno hasta igualar a la presin de la muestra. El equilibrio de presiones
viene indicado por la seccin manomtrica del isoteniscopio. En equilibrio, la presin
de vapor del nitrgeno iguala a la presin de vapor de la sustancia.
La presin de vapor de una sustancia se mide indirectamente con un indicador de
cero (equilibrio). Esto tiene en cuenta el hecho de que la densidad del lquido en el tubo
en U se altera si la temperatura cambia de forma importante.
Este mtodo es aplicable en los rangos:
(0.1 - 100 kPa 9.87x10 -4 - 0.987 atm 0.75 - 750 torr) para la presin
y de (Temp. ambiental - 748 K) para la temperatura. (4)

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA

NOMBRE DEL CURSO

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

TEMA

PRESIN DE VAPOR

PRACTICA

NOMBRE DE LA
PRACTICA

PRESION DE VAPOR

ALUMNO

HERRERA CORNEJO, EDWIN 06070037

PROFESORA

ING. REYES MURILLO, IRIS

GRUPO

FQ I JUE 17-B

FECHA DE
REALIZACION

04/10/07

FECHA DE ENTREGA

11/10/07

CIUDAD UNIVERSITARIA, OCTUBRE DE 2007.