You are on page 1of 9

Introducción

La brucelosis bovina es una enfermedad causada por brucella abortus, que se caracteriza por provocar el
aborto en el último tercio de gestación. Por ser una enfermedad donde la bacteria causante se desarrolla en
forma intracelular y los antibióticos no llegan a eliminar la bacteria, es por eso que esta enfermedad se dice
que no tiene curación ya que el tratamiento para un animal se llevaría un periodo prolongado de tiempo y
con un costo muy alto que no garantiza la cura definitiva. El problema de esta enfermedad es que un animal
infectado es un diseminador y transmite la enfermedad agravando así la situación en el rancho. Por lo que
todo animal infectado (positivo) debe de ser sacrificado independientemente de su condición o valor
genético.
En Tamaulipas la brucelosis se incrementó en el periodo de 1989 a 1994, ya que no se contaba con una
campaña activa oficial contra esta enfermedad, además de que la mayoría de los productores la
desconocían. Fue a partir de estos años cuando los reportes de abortos fueron más frecuentes y en un
mayor número de ranchos. En este tiempo existía un pequeño número de productores que realizaban la
vacunación con cepa 19 en su ganado y que realizaban pruebas diagnósticas en el total de su hato para
detectar animales positivos. Otro punto que favoreció al incremento de la enfermedad a la entidad fue la
movilización de ganado de diferentes partes del país de donde se trajeron animales falsos negativos y
ganado incubando la enfermedad. Un punto que también ayudó fue que en algunas áreas del estado no se
contaba con laboratorios para poder realizar las pruebas diagnósticas, todos estos factores interactuaron
para que la brucelosis en Tamaulipas tuviera un incremento en su presencia. Fue a partir de 1995 cuando la
campaña nacional de brucelosis y tuberculosis se reactivó iniciándose así un barrido en el Estado que ayudó
a concienciar y determinar la situación real a los productores del problema al que nos enfrentábamos.
Gracias a la buena participación de los ganaderos fue como se comenzó una batalla para su erradicación y
actualmente esta enfermedad ha disminuido a porcentajes muy bajos.
Uno de los puntos importantes dentro del desarrollo del comportamiento de la enfermedad a través de los
años son las acciones de prevención y control que se han tomado, donde existen puntos clave como son:




Técnicas diagnósticas en su detección.
Programas de vacunación.
Estrategias de control utilizadas.
Seguimiento epidemiológico de casos.
Nuevas vacunas en su control.

Diagnóstico
El diagnóstico de brucelosis en los laboratorios se basa en pruebas convencionales que identifican
anticuerpos circulantes en sangre, siendo la prueba de tarjeta una prueba tamiz capaz de detectar una
mínima cantidad de sueros falsos negativos, ya que si ésta da negativa ya no se pasa a las pruebas de
confirmación como la de rivanol y fijación de complemento.
Prueba de tarjeta
Se basa en la identificación de anticuerpos circulantes los cuales pueden ser de dos tipos, IgM anticuerpo
generado por vacunación y anticuerpo IgG1 y IgG2 que se producen por una infección y éstos se mantienen
por largos periodos de tiempo.
La prueba de tarjeta conocida como cart test, rosa de bengala tiene la capacidad de detectar anticuerpos
circulantes en sangre de un bovino, independientemente de su tipo (IgG o IgM), su sensibilidad es 75-80% y
su especificidad es de 80-85%, es por eso que presenta un porcentaje de falsos positivos y falsos negativos.
Además, existen reacciones cruzadas con otro tipo de bacterias como salmonelosis y se ha observado que
existen también reacciones de aglutinación de positivos cuando se realizan actividades como desparasitación
en días muy pegados (2-5 días) a la fecha de diagnóstico, pero esto no está bien demostrado. A pesar de las
pocas desventajas que existen en esta prueba diagnóstica se considera como una herramienta de mucha
utilidad, ya que es una prueba fácil y rápida.

Prueba de Rivanol
Esta prueba diagnóstica tiene el mismo principio de la prueba de tarjeta, sólo que se le adiciona una
sustancia (lactato) rivanol para que precipite los anticuerpos IgM y el sobrenadante de esto contendrá los

Es aquí donde la prueba de rivanol es importante para detectar animales con anticuerpos de vacunación y no de infección. Las vacunas que se utilizan son elaboradas con bacterias vivas. ya que los abortos seguían y lo peor de todo. En 1990 y 1995 existieron ranchos donde se realizaba la vacunación con cepa 19 pero por falta de conocimiento y asesoría continuaban utilizándola sin antes haber realizado un desecho de animales positivos. criterios acordes a la prevalencia en la toma de decisión para iniciar la vacunación. Esta prueba será de gran utilidad para poder dar seguimiento en aquellos hatos vacunados con cepa 19 detectando reacciones vacunales y así también con RB51 detectando infectados. Si en estos años donde no se utilizaba la vacuna se hubiera tenido un barrido en el estado. Pero como la vacunación en un animal utilizando cepa 19 genera al principio anticuerpos de los dos tipos y los IgG perduran aproximadamente 12 a 18 meses. la inmunidad importante que debe generar no es la presencia de anticuerpos. Así también existieron ranchos donde en su primer muestreo se detectaron prevalencias medias-altas y en ese momento se realizaba la vacunación (cepa 19) dejando gran cantidad de animales positivos por falsos negativos. fue la vacuna oficial para el control de la brucelosis bovina. ya que presenta una sensibilidad igual a la prueba de fijación de complemento y una mejor especificidad 80% contra 70% y esto es de importancia ya que está detectando con mayor seguridad aquellos animales infectados y vacunados. pero requiere de mucho tiempo y equipo para su realización. siendo un excelente biológico con alta protección que presentaba la desventaja de causar una respuesta postvacunal . y se considera como una prueba de alta seguridad en el diagnóstico ya que sí detecta los animales infectados. Cabe mencionar que esto ocurre sólo si el animal fue vacunado con la cepa 19. tendríamos una buena posición dentro del control de la enfermedad ya que no se tendría el problema de reacciones positivas por vacunación y todos los animales que salieran positivos serían de infección. pero por sí misma no es suficiente para llevar completamente este control ya que necesariamente debe de ir acompañada de medidas y estrategias sanitarias como eliminación de reactores positivos. La única vacuna que se utilizaba era la cepa 19 de Brucella abortus en dos versiones. Prueba de Fijación de Complemento Esta prueba de diagnóstico es la que presenta mayor sensibilidad 95% y especificidad 70% para el diagnóstico de brucelosis. aminorando el problema de brucelosis. Los programas de vacunación no presentaban una estrategia ni criterio definido. pero si un animal fue vacunado con RB51 la prueba de rivanol no diferenciará estos anticuerpos por no tener especificidad contra esta cepa y sólo detectará animales con infección al igual que tarjeta. Prueba de Inmunodifusión Radial Esta prueba es una buena herramienta en el diagnóstico diferencial de anticuerpos vacunales y anticuerpos de infección. Estrategias de control Durante mucho tiempo la cepa 19. pero sin desaparecer.anticuerpos IgG que serán aglutinados con los antígenos en la prueba. sino al contrario existía la creencia de no aplicar la vacunación por afectar los diagnósticos en los laboratorios ya que estos animales vacunados darían reacciones positivas. pero según el título de anticuerpos y la fecha de muestreo con fecha de vacunación se dará el dictamen. tipo de vacuna y seguimiento de los programas que se acuerden. dejando animales vacunados (disfrazados) positivos que continuaban transmitiendo y diseminando la enfermedad. reaccionando sólo aquellos sueros con anticuerpos de infección. por ser la brucela una bacteria intracelular facultativa. animales en incubación que eran vacunados (disfrazados). dosis única para becerras de 3-6 meses de edad y dosis reducida para animales adultos. sino debe de ser la inmunidad medida por células. la campaña no estaba en una etapa activa por lo que la mayoría de los hatos ganaderos (90%) no realizaban la vacunación. Vacunacion En Tamaulipas de 1989–1993. este animal estará dando reacciones positivas por este periodo en la prueba de tarjeta y a rivanol. que la transmisión de bacterias a otros predios continuaba. por lo que se recomienda como prueba confirmatoria ante resultados dudosos. Este tipo de prueba no tiene la característica de diferenciar anticuerpos vacunales de anticuerpos de infección. La vacunación es la principal herramienta para el control de la brucelosis.

ya que al realizar esto estaremos obteniendo información que nos permitirá evaluar realmente las acciones que se efectúan para el control de la brucelosis. seguimiento epidemilógico Es importante realizar diagnósticos en el hato una vez por año independientemente de si está o no vacunado. lo que sucede es que los anticuerpos IgG y IgM continúan manifestándose dando estos resultados aunque el animal siga siendo negativo pero positivo a las pruebas. Este estudio dará información necesaria para conocer la protección dada por las vacunas bajo estas presiones de infección. Estos resultados pueden suceder por efecto de vacuna y existe un efecto llamado respuesta de memoria. con una prevalencia a brucelosis del 10% donde fueron vacunados con dos cepas rugosas (RB51 y RFBK). Siendo esta vacuna una cepa de brucela de tipo rugoso a diferencia de la cepa 19 de tipo lisa. Por lo que se requiere de una vacuna con buena protección pero además que presente bondades de no manifestar reacciones positivas en las pruebas diagnósticas oficiales en periodos cortos de tiempo (1-3 meses). pero su única desventaja es la de manifestar reacciones positivas a las pruebas diagnósticas oficiales hasta en 12-18 meses posteriores a su vacunación. ya que vacas vacunadas presentaban reacciones positivas a las pruebas diagnósticas oficiales. Actualmente se están realizando estudios en el Campo Experimental Aldama. y ésta no diferencía anticuerpos vacunales de infección.). Esta vacuna es una herramienta muy importante en el control de brucelosis en corto tiempo ya que permite eliminar realmente aquellos animales infectados sin la duda de reacciones vacunales. ya que existen zonas de mayor riesgo por prevalencias más altas y existe mayor exposición de bacteria y riesgo de infección. Dentro de las estrategias en el control de la brucelosis se deben considerar criterios diferentes dependiendo de la situación real en la que se encuentra el hato o la región: • Diagnóstico situacional del total del hato incluyendo otras especies explotadas en el rancho (equinos. es recomendable continuar muestreando mes a mes esos animales. esta cepa rugosa crece de una estructura llamada cadena O que es la región de la bacteria que es identificada por los anticuerpos que son detectados en las pruebas oficiales (tarjeta. donde se piensa que la vaca está presentando una reacción de memoria hacia la creación de anticuerpos IgM por efecto de exposición de la bacteria. cuando un animal continúa en contacto con la bacteria. además de dar seguimiento epidemiológico en el comportamiento de la enfermedad bajo los diferentes eventos que se presentan a nivel bovino-vacuna-bacteria contra diagnóstico. además de información del comportamiento inmunológico inducido por las . • Dependiendo del resultado de prevalencia en el primer muestreo tomar el criterio de aplicar la vacunación o hasta después del 2 ó 3 muestreos con la finalidad de limpiar completamente (cuando se vacune con cepa 19). ovinos etc. FC. A nivel campo y con los animales vacunados se están presentando casos donde animales muestreados dan reacciones positivas posteriores a los 3-5 meses postvacunación con RB51. y se realiza un muestreo diagnóstico con resultados a rivanol y títulos dudosos. Nuevas vacunas Como se mencionó anteriormente. por mucho tiempo la vacuna cepa 19 fue la vacuna oficial en el control de brucelosis. Rivanol). Cuando en un rancho se presente esta enfermedad o existan animales positivos es de mucha importancia continuar realizando muestreos para poder eliminar el total de los animales reactores. En el caso de los positivos se les realiza un muestreo para aislamiento bacteriológico. Se continúa con estos animales con otros muestreos y posterior dan reacción negativa. Siendo este uno de los problemas a los que se enfrentaban los productores ya que en estos años (1990-1995) sólo se realizaba la prueba de tarjeta.de alrededor de 12-18 meses después de aplicada confundiendo el diagnóstico. para evaluar la efectividad de las vacunas rugosas bajo presiones media-altas de infección con brucella abortus. • Eliminación inmediata de los positivos sin consideraciones independientemente de su estado. Se formaron dos lotes y se está dando seguimiento mensual. Cuando en un rancho se ha realizado la vacunación con cepa 19 y dentro del hato existe el antecedente de presencia de animales positivos que ya fueron eliminados. Se seleccionó un hato de bovinos sin antecedente de vacunación contra brucelosis. Fue a partir de 1998 cuando la vacuna RB51 se empezó a utilizar en los programas de control dentro de la campaña oficial.

ESTADO DE BARINAS.ve Introducción La brucellosis es una zoonosis presente en los países del continente Americano. Andueza** *Laboratorio de Zoonosis. Venezuela). Por otro lado también es importante seguir investigando las nuevas técnicas diagnósticas que sean capaces de detectar con gran confiabilidad cualquier tipo de reacción ya que existen una serie de factores que influyen en el control de la brucelosis. Universidad de los Andes (Mérida. Judith Araque**.química y bacteriológica. AISLAMIENTO DE CEPAS DE BRUCCELLA sp. Facultad de Farmacia y Bioánalisis. **Laboratorio de Alimentos. Escuela de Bioánalisis. Adolfo L. dándoles el mismo tratamiento a productores absolutamente diversos en calidad tecnológica y calidad del producto. evaluación de las técnicas diagnósticas sobre estas vacunas. Por su impacto en la salud es reconocida como una de las zoonosis más importantes a nivel mundial. ha . Martínez*. Roa*. Universidad de los Andes (Mérida. en segundo lugar se ha conformado un enorme mercado de leche cruda sin controles efectivos.vacunas. Tmbién es debido a deficientes hábitos sanitarios en mataderos. el riesgo de infección es mayor cuando la población humana está en estrecho contacto con el ganado enfermo. productos lácteos con deficiente pasteurización principalmente los quesos frescos. En el hombre la brucelosis es llamada fiebre de malta u ondulante. carnicerías y frigorífico (1). El ambiente creado. Facultad de Farmacia y Bioánalisis. VENEZUELA Angela A.. En el hombre. Victor J. En los animales se denomina como enfermedad de Bang. Esta absurdo económico de zonas y productores totalmente variados. la enfermedad causa problemas de salud y repercusiones socioeconómicas. Rosales Zambrano* y Félix D.4). ni razones de peso. o del aborto contagioso (2). Lugo*. conclusión Se concluye que la brucelosis es un problema complejo y por su naturaleza es necesario continuar realizando estudios que permitan conocer el comportamiento dentro de los hatos ganaderos así como el comportamiento de las vacunas que actualmente se están utilizando. Venezuela) E-mail: alugo@ula. Datty V. En Venezuela el valor del producto es casi similar. para producir a nivel de finca leche de alta calidad físico. generando algunos productos que pueden poner en peligro la salud pública. El productor lechero no ha tenido estímulos suficientes. independientemente si proviene de zonas significativamente contrastantes en potencial y productividad. pero homogenizados por el valor del producto trajo las más profundas consecuencias en la producción (3. EN MUESTRAS DE LECHE BOVINA PRODUCIDAS EN FINCAS DEL SECTOR EL DOS DE SOCOPO.

favorecido una baja calidad de leche cruda. Posterior a su elaboración se le realizó un control de calidad durante 24 horas a 37° C. Reactivos y medios de cultivo: Para la realización de ésta investigación se utilizaron anticuerpos contra Brucella sp. Bacitracina. a veces se obtiene pagando muchos dividiendos y así evitar restricciones de movilización.000 Ul y Vancomicina 10mg. además es más fácil comercializar animales de fincas sanos que aquellos que son sospecha de enfermedad. El tipo de muestreo utilizado fue el aleatorio simple. El volumen de las muestras analizadas fue de 250mL. la OMS y otros organismos han establecido planes para eliminar la brucelosis de bovinos.2. el sector más vulnerable en muchas poblaciones rurales. Por esta razón. Obtener un certificado de hato libre de brucelosis. al este con el Municipio Pedraza y al oeste con el Municipio Ezequiel Zamora. Las . lo cual agudiza el problema (5). ovinos y caprinos tanto en Europa como en América Ltina. permanece inerte. Una de esas consecuencias. El sector oficial con máxima responsabilidad sobre lo que está aconteciendo. y pruebas bioquímicas complementarias. Acido Nalidíxico. obtenido de manera aséptica y en envases estériles. En el caso de agar Brucella (OXOID) se le agregó para 500 ml. Por todas estas razones y en mira de conocer la verdadera situación que se presenta en los rebaños lecheros del sector El Dos de Socopó Estado Barinas. Parroquia Ticoporo. según (11).A. las mismas se sometieron a incubación en condiciones de anaerobiosis y microaerofilia a 37°C durante 24 a 48 horas.500 Ul. es la transmisión de la brucelosis animal. Todos los demás reactivos utilizados fueron de grado analítico. Metodología: Se realizaron determinaciones cualitativas de los anticuerpos anti-Brucella presentes en la leche. Sus coordenadas geográficas son: al norte con el Estado Mérida al sur con el Municipio Pedraza. esta puede generar barreras en la comercialización de los animales y sus productos.7. se realizó la presente investigación (9). en cada una de las fincas estudiadas. El sistema de identificación batería API se obtuvo del Laboratorio GAMBARO C.8).5 mg. 50. 2. 50mg.l. Para el análisis microbiológico se utilizaron medios de cultivo deshidratado como agar Brucella. específicamente en la carretera Batatuy.. Los medios deshidratados fueron sometidos a esterilización a 15 PSI de presión y 120°C. Los cuales se obtuvieron a través de Instituto de Investigaciones Veterinarias (INIA) ubicado en Maracay Estado Aragua y Productora Nacional Biológicoa Veterinarios. 12. aplicando la prueba presuntiva del anillo en leche (PAL). especialmente de los pequeños ganaderos. La toma de las muestras de leche cruda se realizó durante el período correspondido de mayo a junio del año 2009. El transporte para la preservación de las muestras fue bajo refrigeración hasta e procesamiento en el laboratorio de zoonosis de la Facultad de Farmacia y Bioanálisis. Tipo de muestra: Se estudiaron muestras de leche bovina. Éste sector cuenta con 20 fincas que abarcan seis mil (6000) hectáreas de tierra. México. durante 30 mín. Nistatina. TSA. lo cual podría alterar seriamente el desarrollo socioeconómico. Ciclohexiimida.500 U. Materiales y Métodos Área de estudio: El sector el Dos está ubicado en las orillas del río Michay al occidente del Estado Barinas en Socopó. situación que parece no interesar a nadie. La brucelosis es una enfermedad que por su difusión afecta a fincas vecinas. las muestras que resultaron positivas se sembraron en agar Brucella. Los programas de control y erradicación de la brucelosis bovina tienen un marcado efecto en la incidencia y prevalencia de la infección bovina y humana (6. La falla de controles sanitarios vigentes puede ser un factor de diseminación continua de la infección. En el preparación de los medios se aplicaron todas las medidas de bioseguridad necesarias para evitar cualquier tipo de contaminación. Municipio Antonio José de Sucre el cuál se encuentra entre los meridianos 70° 30¨y 71° 00’ y los paralelos 8° 00´y 8° 30´ aproximadamente. a partir de las cantaras. Un frasco de suplemento selectivo conteniendo los siguientes antibióticos: Polimixina B. Se analizaron muestras de leche procedentes de 8 fincas en el sector el Dos Socopó Estado Barinas. destinadas a la crianza de ganado bovino para la producción de leche (10).

Las reacciones producidas durante el período de incubación se traducen en cambios de colores espontáneos o revelados mediante la adición de reactivos que permitirán la identificación del microorganismo. (MICSA) (14). el 6.. Tabla 1. coloración y diferenciación de la bacteria. Por otra parte a partir de un cultivo puro se identificaron las diferentes cepas utilizando una batería bioquímica tradicional para no fomentadores. Los anticuerpos reaccionan con el antígeno.7 mg/ml). hidrólisis de gelatina (15). permitiendo determinar a nivel de género y especie. abortus. como producción de acetato de plomo (tiras impregnadas). Porcentaje de positividad según la PAL con antígeno venezolano aplicado a muestras de leche procedentes de fincas del sector el Dos de Socopó Estado Barinas. sistema API 20E y API 20NE utilizada para enterobacterias y para no enterobacterias respectivamente. y API-20 E. canis y B. Resultados y Discusión Para conocer la situación de la brucelosis en la zona de estudio se realizó en primer lugar la detección de los anticuerpos contra Brucella sp. Pruebas Bioquímicas Clásicas. procedentes de cantaras de ordeño que abarcaban un total de 109 animales. un antígeno de producción venezolana donde el resultado fue de 40% (n=2) resulto positivo. aplicándose posteriormente las pruebas complementarias como coloración de Gram y prueba de la oxidasa.Esto nos indica que la sensibilidad del antígeno mexicano es mayor. Se utilizaron dos antígenos comerciales. ya que detecta los casos sospechosos según los diferentes criterios (16.33% (n=2) resultaron ser negativas (ver Tabla 2) . Consiste en un dispositivo plástico con 20 mini-tubos se inoculan con la suspensión bacteriana que reconstituyen las pruebas. formando con él un complejo adherido a la superficie de los glóbulos de grasa de la leche y que asciende con ellos para formar una capa de leche coloreada o anillo. de acuerdo con su actividad metabólica. 8 % 53. Para la identificación del género Brucella se realizaron las siguientes pruebas bioquímicas especiales a partir de las colonias repicadas en agar TSA inclinado en tubo. B. Prueba del Anillo en Leche: Esta prueba detectó la presencia de anticuerpos contra BRUCELLA en la leche. Incorpora reactivos disecados en cavidades plásticas dentro de las cuales se coloca una suspensión del organismo en estudio.33% resultaron ser negativos (ver Tabla 1).colonias que se desarrollaron. Se sembraron en medio Kigler.17).66% (n=4) resultaron ser sospechosas y un 13. esto con la finalidad de observar la morfología. suis. es empleado para enterobacterias. crecimiento en fucsina (0.33 . Citrato de Simona. como por ejemplo fermentación de carbohidratos. se purificaron en agar tripticasa soya. Muestra de Leche Cruda Negativas No. aglutinación con acriflavina al 1% y aglutinación con suero polivalente para Brucella sp. Una vez obtenidos los resultados se procedieron a evaluar por medio del sistema computarizado Api-web. que el venezolano. medio Indol-Motilidad-Ornitina.. así como también a las cepas controles de B. la metodología y lectura empleada fue la descrita por Alton (12). Pruebas especiales para Brucella sp. el 26. mediante la aplicación de la prueba tamiz anillo en leche a un total de 15 muestras de leche cruda. Sin embargo el antígeno mexicano arrojó 60% (n=9) muestras positivas. urea de Christensen (13).66% (n=1) resultaron ser sospechosos (++) mientras que el resto (n=8) que representan el 53. producción de H2S. Sistema API 20 NE y 20 E :El sistema de ensayo API-20 NE. :Se efectuaron técnicas específicas para Brucella sp. es un sistema estandarizado y un método rápido para la identificación de bacterias gran negativas no enterobacterias.

KligerA/Gas.66 40 100 Tabla 2. Hecho que no se considera extraño debido a que proviene de una zona endémica (18). 5 arrojaron una caracterización de cocobacilos y bacilos gran negativos al ser sometidos a la tinción de gram y una pureza de cultivo del 100% (a partir del TSA) ya que las características de las colonias resultaron ser presuntivas al género Brucella.- - - -.-. Socopó Estado Barinas. encontraron un 18% de prevalencia de Brucella sp. características asociadas estrechamente a este género bacteriano.+ CRITERIOS: O/F: oxidación/fermentación. A: ácido. provenientes de muestras positivas para Brucella sp. (Figura 1).- - + +.+ 12TS Bacilos gram negativos - + +/ K/K-.82 % de prevalencia en el personal de matanzas y carnicerías del mismo Municipio. ID DE COLONIAS GRAM OXIDASA CATALASA O/F KLIGER UREA CITRATO MIO 2 Cocobacilos gram negativos + + -/- K/K-. A las pruebas especificas se evidencio que esta cepa no crecen en medio con Fucsina. . y sospechosas (n=4) a la prueba del anillo en leche mexicano. Porcentaje de positividad según la PAL con antígeno mexicano aplicado a muestras de leche procedentes de fincas del sector el Dos de Socopó Estado Barinas.-.+ CEPA CONTROL Cocobacilos gram negativos + + +/ K/K-- + - -. logrando de tal forma aislar e identificar para el género Brucella en un 8% (n=1). En animales de la sala de matanza del Municipio Antonio José de Sucre. Muestra de Leche Cruda Negativas Sospechosas Positivas Totales No.66 60 100 En relación al aislamiento e identificación del género Brucella sp.-. H2S. -: negativo.Sospechosas Positivas Totales 1 6 15 6.- - + +.-. ornitina A partir de aquí se llevó a cabo la identificación de la bacteria con las pruebas bioquímicas convencionales.-. K: alcalino. las cuales se sembraron en agarBrucella con atmósfera modificada en CO2.33 26. Lo cual pone en evidencia que existe un gran problema sanitario que está afectando al sector ganadero y la salud de las personas que habitan en la región.-. 2 4 9 15 % 13.+ 7 Bacilos gram negativos + + +/- K/K-. Tabla 3. Así mismo. no aglutina en solución de acriflavina al 1%. +: positivo. específicas y sistema API 20NE y 20 E. Rujano (19) determinó un 12. aglutina en suero polivalente de Brucella sp y oxida rápidamente las tiras de acetato de plomo.- - + +. Resultado de las pruebas bioquímicas convencionales de las colonias aisladas y purificadas en el medio de cultivo del TSA.+ 14D Bacilos gram negativos + + +/ K/K-- + - -. indol.+ 7TS Cocobacilos gram negativos - + +/ K/A-. se realizó a partir de las muestras que resultaron positivas (n=9). Jozic y Mosquera. De las trece muestras procesadas. MIO: motilidad.

sin embargo también se identificaron otras bacterias como: Burkholderia cepacia. Aeromonas hydrophila y Erwinia sp. En un 61 % (n=8) destinamos la posibilidad de encontrar otros agentes patógenos que pudieran estar presentes. concordando de igual manera en la totalidad de las pruebas bioquímicas con este sistema (20). el cual representó un 8 % (n=1) de un total de 13 muestras de leche cruda consideradas positivas y sospechosas a la prueba del anillo en leche. Porcentaje de aislamiento e identificación de Brucella sp. Tabla 4. en los rebaños lecheros del sector E l Dos de Socopó estado de Barinas. esto nos indica la deficiencia en la calidad sanitaria de la leche cruda bovina en este sector. en muestras de leche positivas En México desarrollaron un estudio bacteriológico y sexológico de un brote de epididimitos por Brucella ovis sobre un rebaño de 162 borregos logrando aislar e identificar la bacteria en 6 de ellos utilizando el sistema de identificación API 20E. Se logró determinar la presencia de Brucella sp. A partir del aislamiento e identificación por pruebas convencionales. con un 31 % (n=4) (ver Tabla 4) (ver Figura 1). Conclusiones Se evidenció la presencia de anticuerpos anti Brucella sp. condiciones higiénicas inadecuadas y el mal estado en que se encuentran los animales. En muestras de leche cruda.Respecto a los resultados obtenidos con el sistema API 20E se logro la identificación de una de las muestras para el género Brucella sp.2 7TS Enterobacter colacae 59. esto nos permite afirmar que este sistema puede ser confiable siempre y cuando se tenga un buen aislamiento de colonias puras y aplicación de pruebas adicionales necesarias. mal lavado de tanques de almacenamiento y cantaras. ID DE COLONIAS MICROORGANISMO IDENTIFICADO % IDENTIFICACIÓN 2 Burkholderia cepacia 99.arrojó la identificación de una colonia que pertenece al género Brucella. Resultado de las pruebas bioquímicas del sistema API 20NE aplicado a colonias aisladas de muestras positivas Brucella sp.. representando un 8 % (n=1).2 12TS Erwinia sp 78 14D Brucella sp 90 CEPA CONTROL Brucella sp 99. La aplicación del sistema de identificación API 20E.2 Figura 1.. Se logró identificar en leche cruda otras bacterias . utilización de aguas contaminadas. Enterobacter cloacae. si consideramos realizar las pruebas bioquímicas a colonias bacteríanas que no fueron incluidas por descarte (ver Figura 1).9 7 Aeromonas hidrophila 65. tal vez se debió a la limpieza inadecuada del equipo de ordeño.

Lo que nos indica que existe una baja calidad sanitaria en la leche cruda proveniente de este sector. Los resultados arrojaron el aislamiento e identificación de una cepa delgénero Brucella sp. que el presente trabajo de investigación tuvo como finalidad determinar la presencia de Brucella sp. rebaño lechero. . en leche cruda proveniente de rebaños lecheros ubicados en el sector El Dos de Socopó. Aeromonas hydrophila y Erwinia sp. Es por ello. aislamiento. En el hombre la enfermedad causa problemas de salud y socioeconómicos... Enterobacter cloacae. Agradecimientos Los autores desean expresar su agradecimiento al CDCHT_ULA por el apoyo financiero recibido para la realización de esta investigación a través del proyecto bajo el código FA 447 09 03 F Venezuela. a través del contacto con los animales o consumo de productos lácteos sin pasteurizar. Palabras claves: Brucella. Se sugiere a las autoridades competentes tomar medidas adecuadas de prevención y control en esta zoonosis. Esto nos permite concluir que la bacteria está presente en las fincas lecheras de esta región. el riesgo de infección es mayor cuando existen deficientes hábitos sanitarios en la fabricación de productos lácteos y sus derivados provenientes de sitios que no cuentan con los debidos permisos sanitarios.como: Burkholderia cepacia. Resumen La brucelosis es una enfermedad transmitida al ser humano. mediante el aislamiento en agar Brucella. Estado Barinas. La identificación de las colonias aisladas se llevó a cabo por medio de pruebas bioquímicas estandarizadas para género Brucella y comparado con el sistema API 20 NE. en una de las colonias representando el 8% de los aislamientos bacterianos. Es producida por una bacteria que pertenece al género Brucella.