AMBIENTE

Se refiere al rea de sucesos y condiciones que influyen sobre el comportamiento de

un sistema. En lo que a complejidad se refiere, nunca un sistema puede igualarse con el
ambiente y seguir conservando su identidad como sistema. La nica posibilidad de
relacin entre un sistema y su ambiente implica que el primero debe absorber
selectivamente aspectos de ste. Sin embargo, esta estrategia tiene la desventaja de
especializar la selectividad del sistema respecto a su ambiente, lo que disminuye su
capacidad de reaccin frente a los cambios externos. Esto ltimo incide directamente
en la aparicin o desaparicin de sistemas abiertos.
ATRIBUTO
Se entiende por atributo las caractersticas y propiedades estructurales o
funcionales que caracterizan las partes o componentes de un sistema.
CIBERNETICA
Se trata de un campo interdisciplinario que intenta abarcar el mbito de los procesos
de control y de comunicacin (retroalimentacin) tanto en mquinas como en seres
vivos. El concepto es tomado del griego kibernetes que nos refiere a la accin de
timonear una goleta (N.Wiener.1979).
CIRCULARIDAD
Concepto ciberntico que nos refiere a los procesos de autocausacin. Cuando A causa
B y B causa C, pero C causa A, luego A en lo esencial es autocausado
(retroalimentacin, morfostsis, morfognesis).
COMPLEJIDAD
Por un lado, indica la cantidad de elementos de un sistema (complejidad cuantitativa)
y, por el otro, sus potenciales interacciones (conectividad) y el nmero de estados
posibles que se producen a travs de stos (variedad, variabilidad). La complejidad
sistmica est en directa proporcin con su variedad y variabilidad, por lo tanto, es
siempre una medida comparativa. Una versin ms sofisticada de la TGS se funda en
las nociones de diferencia de complejidad y variedad. Estos fenmenos han sido
trabajados por la ciberntica y estn asociados a los postulados de R.Ashby (1984), en
donde se sugiere que el nmero de estados posibles que puede alcanzar el ambiente es
prcticamente infinito. Segn esto, no habra sistema capaz de igualar tal variedad,
puesto que si as fuera la identidad de ese sistema se diluira en el ambiente.

CONGLOMERADO
Cuando la suma de las partes, componentes y atributos en un conjunto es igual al todo,
estamos en presencia de una totalidad desprovista de sinergia, es decir, de un
conglomerado (Johannsen. 1975:31-33).
ELEMENTO
Se entiende por elemento de un sistema las partes o componentes que lo constituyen.
Estas pueden referirse a objetos o procesos. Una vez identificados los elementos
pueden ser organizados en un modelo.
ENERGIA
La energa que se incorpora a los sistemas se comporta segn la ley de la conservacin
de la energa, lo que quiere decir que la cantidad de energa que permanece en un
sistema es igual a la suma de la energa importada menos la suma de la energa
exportada (entropa, negentropa).
ENTROPIA
El segundo principio de la termodinmica establece el crecimiento de la entropa, es
decir, la mxima probabilidad de los sistemas es su progresiva desorganizacin y,
finalmente, su homogeneizacin con el ambiente. Los sistemas cerrados estn
irremediablemente condenados a la desorganizacin. No obstante hay sistemas que, al
menos temporalmente, revierten esta tendencia al aumentar sus estados de
organizacin (negentropa, informacin).
EQUIFINALIDAD
Se refiere al hecho que un sistema vivo a partir de distintas condiciones iniciales y
por distintos caminos llega a un mismo estado final. El fin se refiere a la mantencin
de un estado de equilibrio fluyente. "Puede alcanzarse el mismo estado final, la misma
meta, partiendo de diferentes condiciones iniciales y siguiendo distintos itinerarios en
los procesos organsmicos" (von Bertalanffy. 1976:137). El proceso inverso se
denomina multifinalidad, es decir, "condiciones iniciales similares pueden llevar a
estados finales diferentes" (Buckley. 1970:98).
EQUILIBRIO
Los estados de equilibrios sistmicos pueden ser alcanzados en los sistemas abiertos
por diversos caminos, esto se denomina equifinalidad y multifinalidad. La mantencin
del equilibrio en sistemas abiertos implica necesariamente la importacin de recursos

provenientes del ambiente. Estos recursos pueden consistir en flujos energticos,

materiales o informativos.
EMERGENCIA
Este concepto se refiere a que la descomposicin de sistemas en unidades menores
avanza hasta el lmite en el que surge un nuevo nivel de emergencia correspondiente a
otro sistema cualitativamente diferente. E. Morin (Arnold. 1989) seal que la
emergencia de un sistema indica la posesin de cualidades y atributos que no se
sustentan en las partes aisladas y que, por otro lado, los elementos o partes de un
sistema actualizan propiedades y cualidades que slo son posibles en el contexto de un
sistema dado. Esto significa que las propiedades inmanentes de los componentes
sistmicos no pueden aclarar su emergencia.
ESTRUCTURA
Las interrelaciones ms o menos estables entre las partes o componentes de un
sistema, que pueden ser verificadas (identificadas) en un momento dado, constituyen
la estructura del sistema. Segn Buckley (1970) las clases particulares de
interrelaciones ms o menos estables de los componentes que se verifican en un
momento dado constituyen la estructura particular del sistema en ese momento,
alcanzando de tal modo una suerte de "totalidad" dotada de cierto grado de
continuidad y de limitacin. En algunos casos es preferible distinguir entre una
estructura primaria (referida a las relaciones internas) y una hiperestructura
(referida a las relaciones externas).
FRONTERA
Los sistemas consisten en totalidades y, por lo tanto, son indivisibles como sistemas
(sinergia). Poseen partes y componentes (subsistema), pero estos son otras
totalidades (emergencia). En algunos sistemas sus fronteras o lmites coinciden con
discontinuidades estructurales entre estos y sus ambientes, pero corrientemente la
demarcacin de los lmites sistmicos queda en manos de un observador (modelo). En
trminos operacionales puede decirse que la frontera del sistema es aquella lnea que
separa al sistema de su entorno y que define lo que le pertenece y lo que queda fuera
de l (Johannsen. 1975:66).
FUNCION
Se denomina funcin al output de un sistema que est dirigido a la mantencin del
sistema mayor en el que se encuentra inscrito.

HOMEOSTASIS
Este concepto est especialmente referido a los organismos vivos en tanto sistemas
adaptables. Los procesos homeostticos operan ante variaciones de las condiciones del
ambiente, corresponden a las compensaciones internas al sistema que sustituyen,
bloquean o complementan estos cambios con el objeto de mantener invariante la
estructura sistmica, es decir, hacia la conservacin de su forma. La mantencin de
formas dinmicas o trayectorias se denomina homeorrosis (sistemas cibernticos).
INFORMACION
La informacin tiene un comportamiento distinto al de la energa, pues su comunicacin
no elimina la informacin del emisor o fuente. En trminos formales "la cantidad de
informacin que permanece en el sistema (...) es igual a la informacin que existe ms
la que entra, es decir, hay una agregacin neta en la entrada y la salida no elimina la
informacin del sistema" (Johannsen. 1975:78). La informacin es la ms importante
corriente negentrpica de que disponen los sistemas complejos.
INPUT / OUTPUT (modelo de)
Los conceptos de input y output nos aproximan instrumentalmente al problema de las
fronteras y lmites en sistemas abiertos. Se dice que los sistemas que operan bajo
esta modalidad son procesadores de entradas y elaboradores de salidas.
Input
Todo sistema abierto requiere de recursos de su ambiente. Se denomina input a la
importacin de los recursos (energa, materia, informacin) que se requieren para dar
inicio al ciclo de actividades del sistema.
Output
Se denomina as a las corrientes de salidas de un sistema. Los outputs pueden
diferenciarse segn su destino en servicios, funciones y retroinputs.
ORGANIZACIN
N. Wiener plante que la organizacin deba concebirse como "una interdependencia
de las distintas partes organizadas, pero una interdependencia que tiene grados.
Ciertas interdependencias internas deben ser ms importantes que otras, lo cual
equivale a decir que la interdependencia interna no es completa" (Buckley. 1970:127).
Por lo cual la organizacin sistmica se refiere al patrn de relaciones que definen los
estados posibles (variabilidad) para un sistema determinado.

MODELO
Los modelos son constructos diseados por un observador que persigue identificar y
mensurar relaciones sistmicas complejas. Todo sistema real tiene la posibilidad de
ser representado en ms de un modelo. La decisin, en este punto, depende tanto de
los objetivos del modelador como de su capacidad para distinguir las relaciones
relevantes con relacin a tales objetivos. La esencia de la modelstica sistmica es la
simplificacin. El metamodelo sistmico ms conocido es el esquema input-output.
MORFOGENESIS
Los sistemas complejos (humanos, sociales y culturales) se caracterizan por sus
capacidades para elaborar o modificar sus formas con el objeto de conservarse
viables (retroalimentacin positiva). Se trata de procesos que apuntan al desarrollo,
crecimiento o cambio en la forma, estructura y estado del sistema. Ejemplo de ello son
los procesos de diferenciacin, la especializacin, el aprendizaje y otros. En trminos
cibernticos, los procesos causales mutuos (circularidad) que aumentan la desviacin
son denominados morfogenticos. Estos procesos activan y potencian la posibilidad de
adaptacin de los sistemas a ambientes en cambio.
MORFOSTASIS
Son los procesos de intercambio con el ambiente que tienden a preservar o mantener
una forma, una organizacin o un estado dado de un sistema (equilibrio, homeostasis,
retroalimentacin negativa). Procesos de este tipo son caractersticos de los sistemas
vivos. En una perspectiva ciberntica, la morfostasis nos remite a los procesos
causales mutuos que reducen o controlan las desviaciones.
NEGENTROPIA
Los sistemas vivos son capaces de conservar estados de organizacin improbables
(entropa). Este fenmeno aparentemente contradictorio se explica porque los
sistemas abiertos pueden importar energa extra para mantener sus estados estables
de organizacin e incluso desarrollar niveles ms altos de improbabilidad. La
negentropa, entonces, se refiere a la energa que el sistema importa del ambiente
para mantener su organizacin y sobrevivir (Johannsen. 1975).
OBSERVACION (de segundo orden)
Se refiere a la nueva ciberntica que incorpora como fundamento el problema de la
observacin de sistemas de observadores: se pasa de la observacin de sistemas a la
observacin de sistemas de observadores.

RECURSIVIDAD
Proceso que hace referencia a la introduccin de los resultados de las operaciones de
un sistema en l mismo (retroalimentacin).
RELACION
Las relaciones internas y externas de los sistemas han tomado diversas
denominaciones. Entre otras: efectos recprocos, interrelaciones, organizacin,
comunicaciones, flujos, prestaciones, asociaciones, intercambios, interdependencias,
coherencias, etctera. Las relaciones entre los elementos de un sistema y su ambiente
son de vital importancia para la comprensin del comportamiento de sistemas vivos.
Las relaciones pueden ser recprocas (circularidad) o unidireccionales. Presentadas en
un momento del sistema, las relaciones pueden ser observadas como una red
estructurada bajo el esquema input/output.
RETROALIMENTACION
Son los procesos mediante los cuales un sistema abierto recoge informacin sobre los
efectos de sus decisiones internas en el medio, informacin que acta sobre las
decisiones (acciones) sucesivas. La retroalimentacin puede ser negativa (cuando
prima el control) o positiva (cuando prima la amplificacin de las desviaciones).
Mediante los mecanismos de retroalimentacin, los sistemas regulan sus
comportamientos de acuerdo a sus efectos reales y no a programas de outputs fijos.
En los sistemas complejos estn combinados ambos tipos de corrientes (circularidad,
homeostasis).
Retroalimentacin negativa
Este concepto est asociado a los procesos de autorregulacin u homeostticos. Los
sistemas con retroalimentacin negativa se caracterizan por la mantencin de
determinados objetivos. En los sistemas mecnicos los objetivos quedan instalados por
un sistema externo (el hombre u otra mquina).
Retroalimentacin positiva
Indica una cadena cerrada de relaciones causales en donde la variacin de uno de sus
componentes se propaga en otros componentes del sistema, reforzando la variacin
inicial y propiciando un comportamiento sistmico caracterizado por un
autorreforzamiento de las variaciones (circularidad, morfognesis). La
retroalimentacin positiva est asociada a los fenmenos de crecimiento y
diferenciacin. Cuando se mantiene un sistema y se modifican sus metas/fines nos
encontramos ante un caso de retroalimentacin positiva. En estos casos se aplica la

relacin desviacin-amplificacin (Mayurama. 1963).

RETROINPUT
Se refiere a las salidas del sistema que van dirigidas al mismo sistema
(retroalimentacin). En los sistemas humanos y sociales stos corresponden a los
procesos de autorreflexin.
SERVICIO
Son los outputs de un sistema que van a servir de inputs a otros sistemas o
subsistemas equivalentes.
SINERGIA
Todo sistema es sinrgico en tanto el examen de sus partes en forma aislada no puede
explicar o predecir su comportamiento. La sinergia es, en consecuencia, un fenmeno
que surge de las interacciones entre las partes o componentes de un sistema
(conglomerado). Este concepto responde al postulado aristotlico que dice que "el todo
no es igual a la suma de sus partes". La totalidad es la conservacin del todo en la
accin recproca de las partes componentes (teleologa). En trminos menos
esencialistas, podra sealarse que la sinergia es la propiedad comn a todas aquellas
cosas que observamos como sistemas.
SISTEMAS (dinmica de)
Comprende una metodologa para la construccin de modelos de sistemas sociales, que
establece procedimientos y tcnicas para el uso de lenguajes formalizados,
considerando en esta clase a sistemas socioeconmicos, sociolgicos y psicolgicos,
pudiendo aplicarse tambin sus tcnicas a sistemas ecolgicos. Esta tiene los
siguientes pasos:
a) observacin del comportamiento de un sistema real, b) identificacin de los
componentes y procesos fundamentales del mismo, c) identificacin de las estructuras
de retroalimentacin que permiten explicar su comportamiento, d) construccin de un
modelo formalizado sobre la base de la cuantificacin de los atributos y sus
relaciones, e) introduccin del modelo en un computador y f) trabajo del modelo como
modelo de simulacin (Forrester).
SISTEMAS ABIERTOS
Se trata de sistemas que importan y procesan elementos (energa, materia,
informacin) de sus ambientes y esta es una caracterstica propia de todos los

sistemas vivos. Que un sistema sea abierto significa que establece intercambios
permanentes con su ambiente, intercambios que determinan su equilibrio, capacidad
reproductiva o continuidad, es decir, su viabilidad (entropa negativa, teleologa,
morfognesis, equifinalidad).
SISTEMAS CERRADOS
Un sistema es cerrado cuando ningn elemento de afuera entra y ninguno sale fuera
del sistema. Estos alcanzan su estado mximo de equilibrio al igualarse con el medio
(entropa, equilibrio). En ocasiones el trmino sistema cerrado es tambin aplicado a
sistemas que se comportan de una manera fija, rtmica o sin variaciones, como sera el
caso de los circuitos cerrados.
SISTEMAS CIBERNETICOS
Son aquellos que disponen de dispositivos internos de autocomando (autorregulacin)
que reaccionan ante informaciones de cambios en el ambiente, elaborando respuestas
variables que contribuyen al cumplimiento de los fines instalados en el sistema
(retroalimentacin, homeorrosis).
SISTEMAS TRIVIALES
Son sistemas con comportamientos altamente predecibles. Responden con un mismo
output cuando reciben el input correspondiente, es decir, no modifican su
comportamiento con la experiencia.
SUBSISTEMA
Se entiende por subsistemas a conjuntos de elementos y relaciones que responden a
estructuras y funciones especializadas dentro de un sistema mayor. En trminos
generales, los subsistemas tienen las mismas propiedades que los sistemas (sinergia) y
su delimitacin es relativa a la posicin del observador de sistemas y al modelo que
tenga de stos. Desde este ngulo se puede hablar de subsistemas, sistemas o
supersistemas, en tanto stos posean las caractersticas sistmicas (sinergia).
TELEOLOGIA
Este concepto expresa un modo de explicacin basado en causas finales. Aristteles y
los Escolsticos son considerados como teleolgicos en oposicin a las causalistas o
mecanicistas.
VARIABILIDAD

Indica el mximo de relaciones (hipotticamente) posibles (n!).

VARIEDAD
Comprende el nmero de elementos discretos en un sistema (v = cantidad de
elementos).
VIABILIDAD
Indica una medida de la capacidad de sobrevivencia y adaptacin (morfostsis,
morfognesis) de un sistema a un medio en cambio.

Energa calorifica: La suma de la energa potencial y de la energa sinttica de un sistema no permanece

siempre constante.
De una manera general, la energa mecnica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los choques.
Si por ejemplo, se frena un cuerpo durante su cada por un plano inclinado, de forma que
su velocidad permanezca constante, se producir una disminucin de su energa potencial sin que aumente
su energa cintica. Pero, en todos los fenmenos de esta naturaleza se produce calor. As el fsforo de las
cerillas se inflama por frotamiento, las herramientas se calientan al labrar los metales, etc. S una bala de
plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del choque,
una temperatura superior a su punto de fusin. El calor debe, por consiguiente, considerarse como una forma
de energa, hiptesis que se ve corroborada por la posibilidad de producir trabajo mecnico consumiendo
calor, por ejemplo, en las maquinas de calor.
Otras formas de energa: elctrica. La corriente elctrica es uno de los numerosos fenmenos que pueden
producir trabajo mecnico o calor. La primera transformacin se realiza en los motores y la inversa de los
generadores electromagnticos de corriente (dnamos, alternadores). En todos los conductores por los que
pasan una corriente hay una produccin de calor, conocida con el nombre de efecto de joule; la
transformacin contraria directa, es decir de calor en electricidad, se observa en las pilas termoelctricas y
basta calentar una de las dos soldaduras de dos metales diferentes que forman parte de un circuito para que
se engendre en el mismo una corriente. De ellos se deduce que existe energa elctrica y que el paso de una
corriente es en realidad un transporte de energa a lo largo de un circuito.
Un condensador cargado de corriente tambin energa elctrica, puesto a descargarse es capaz de producir
una corriente, pero esta energa es potencial.
Qumica: Las reacciones qumicas tienen lugar con absorcin o desprendimiento de calor, segn los casos.
La combustin, que es la combinacin del oxgeno del cuerpo combustible o con los elementos que lo
integran, revelan que una muestra de carbn y oxigeno contiene energa qumica potencial, que puede
utlizarse al iniciar la combustin o la combinacin de ambos cuerpos.
La energa qumica se emplea a si mismo en las pilas y acumuladores elctricos, que la transforman en
energa elctrica, y el fenmeno inverso se produce en la electrlisis, en particular al cargar los acumuladores.
Las explosiones son un ejemplo de transformacin de energa qumica en trabajo mecnico.

Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la ms corriente de stas consiste en calentar cuerpos
a una temperatura bastante elevada (lmpara de gas, Lmpara elctrica de incandescencia). La
incandescencia es precisamente la transformacin de energa calorfica en energa radiante.
En los fenmenos de luminiscencia, o emisin de luz en fro, interviene otra forma de energa que
es mecnica en el caso de la tribolumiscencia. La ruptura de ciertos cristales que se producen por ejemplo al
machacar azcar provocan la aparicin de luz. En la electroluminiscencia, la energa elctrica se transforma
directamente en luz sin que pase por la forma calorifica intermedia. As acorde en los tubos de gas rarificado
como el nen y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas reacciones qumicas,
como la oxidacin lenta del fsforo blanco en contacto del aire, provocan emisin de luz, sin calentamiento
apreciable. La luz emitida por las lucirnagas se debe a un fenmeno anlogo, puesto que produce de las
reacciones qumicas que se producen durante la digestin.
La energa radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energas que se han
considerado. As, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorifico es
particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. Por otra parte, los haces luminosos dirigidos
hacia los cuerpos ejercen en estos una fuerza de empuje que produce efectos mecnicos y recibe el nombre
depresin de radiacin, fenmenos que explica la repulsin de la cola de cometas por los rayos solares. La
transformacin de energa luminosa en energa elctrica tiene lugar en la fotoelectricidad al captrselos
electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Este fenmeno ha dado lugar a innumerables
aplicaciones practicas, entre las cuales pueden mencionarse el cine sonoro y la televisin.
Las modificaciones qumicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y constituyen
el objeto de la ciencia denominada fotoqumica, que estudia la transformacin de la energa luminosa en
energa qumica. Las plantas realizan esta transformacin gracias a la clorofila, que absorbe las radiaciones
solares, y la energa as almacenada se emplea para sintetizar los alimentos hidrocarbonados.
Primera ley de la termodinmica
Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio
un camino determinado, siendo

el calor absorbido por el sistema y

Despus calculamos el valor de

hasta el estado final

, a un estado final de equilibrio

el trabajo hecho por el sistema.

. A continuacin cambiamos el sistema desde el mismo estado

, pero en esta ocasin por u n camino diferente. Lo hacemos esto una y otra vez,

usando diferentes caminos en cada caso. Encontramos que en todos los intentos
es, aunque

, en

separadamente dependen del camino tomado,

cmo pasamos el sistema del estado

al estado

es la misma. Esto

no depende, en lo absoluto, de

, sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio).

Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final ,
en
un campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos
y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una energa
potencial, funcin de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al
trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que
cuando en un sistema ha cambiado su estado al
, la cantidad
dependen solo de las
coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos extremos. Concluimos que
hay una funcin de las coordenadas termodinmicas, cuyo valor final, menos su valor inicial es igual
alcambio

en el proceso. A esta funcin le llamamos funcin de la energa interna.

Representemos la funcin de la energa interna por la letra

estado

. Entonces la energa interna del sistema en el

, es solo el cambio de energa interna del sistema, y esta cantidad tiene un valor

determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado

entonces que:

al estado f: Tenemos

Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa es su cambio. Si
se escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn de referencia, su valor en cualquier
otro estado puede recibir un valor determinado. Esta ecuacin se conoce como la primera ley de la

termodinmica, al aplicarla debemos recordar que

que

se considera positiva cuando el calor entra al sistema y

ser positivo cuando el trabajo lo hace el sistema.

A la funcin interna
, se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la termodinmica
clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de estado que cambia en una forma
predecible. ( Por funcin del estado, queremos decir, que exactamente, que su valor depende solo del estado
fsico del material: su constitucin, presin, temperatura y volumen.) La primera ley de la termodinmica, se
convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservacin de la energa para
los sistemas termodinmicos.
La energa total de un sistema de partculas
, cambia en una cantidad exactamente igual a la cantidad
que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que
sea positiva cuando el calor entra al sistema y que
sea
positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se lleg a esta convencin, porque fue el estudio de
las mquinas trmicas lo que provoc inicialmente el estudio de la termodinmica. Simplemente es una buena
forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una maquina de este tipo, y minimizar el calor que
debe proporcionrsele a un costo importante. Estas naturalmente se convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms una cantidad
infinitesimal de calor

y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo

cambio de energa interna

tambin es infinitesimal. Aunque
podemos escribir la primera ley diferencial en la forma:

, de tal manera que el

no son diferencias verdaderas,

.
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinmico en un estado de
equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa interna
cuyo cambio
en un proceso diferencial
est dado por la ecuacin antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de
equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos
describirlo por medio de un grupo apropiado de parmetros constantes del sistema como presin ,el volumen,
temperatura, campo magntico y otros la primera ley sigue verificndose si los estados por los que pasa el
sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado final (equilibrio), no son ellos mismos estados de
equilibrio. Por ejemplo podemos aplicar la ley de la termodinmica a la explosin de un cohete en un tambor
de acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque nos dice que la
energa se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente.
Esta informacin nos la da una generalizacin enteramente diferente, llamada segunda ley de la
termodinmica, y gran parte de los temas de la termodinmica dependen de la segunda ley.
Segunda ley de la termodinmica.
Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes. Solo una pequea fraccin
del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se poda convertir en trabajo til. Aun al progresar los
diseos de la ingeniera, una fraccin apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de
una mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa mecnica. Sigue siendo una
esperanza disear una maquina que pueda tomar calor de un depsito abundante, como el ocano y
convertirlo ntegramente en un trabajo til. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una
temperatura ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma manera, podra
esperarse, que se diseara un refrigerador que simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro a un
cuerpo caliente, sin que tenga que gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas violan
la primera ley de la termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa calorfica completamente
en energa mecnica, conservndose la energa total del proceso. En el refrigerador simplemente se
transmitira la energa calorifica de un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la energa en el
proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones para que se crea que nunca se
alcanzarn.

La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es una exposicin cuyos
artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda ley, cada uno de los cuales
hace destacar un aspecto de ella, pero se puede demostrar que son equivalentes entre s. Clausius la enuncio
como sigue: No es posible para una mquina cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que est a
temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro efecto (de compensacin). Este enunciado
desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador, ya que ste implica que para transmitir calor
continuamente de un objeto fro a un objeto caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior.
Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo
caliente al cuerpo fro. En este caso, la segunda ley elimina la posibilidad de que la energa fluya del cuerpo
fro al cuerpo caliente y as determina la direccin de la transmisin del calor. La direccin se puede invertir
solamente por medio de gasto de un trabajo.
Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente
imposible realizar una transformacin cuyo nico resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extrado
de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. Este enunciado elimina nuestras ambiciones de la
mquina trmica, ya que implica que no podemos producir trabajo mecnico sacando calor de un solo
depsito, sin devolver ninguna cantidad de calor a un depsito que est a una temperatura ms baja.
Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si cualquiera de los
enunciados es falso, el otro tambin debe serlo. Supngase que es falso el enunciado de Clausius, de tal
manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin que se consuma el trabajo. Podemos usar una
mquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente, con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del
calor a un cuerpo fro.
Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se regresara al cuerpo caliente, sin
gasto de trabajo, quedando as utilizable de nuevo para su uso en una mquina trmica. De aqu que la
combinacin de una maquina ordinaria y el refrigerador "perfecto" formar una mquina trmica que infringe el
enunciado de Kelvin-Planck. O podemos invertir el argumento. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto,
podramos tener una mquina trmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo
en trabajo. Conectando esta mquina trmica "perfecta" a un refrigerador ordinario, podemos extraer calor de
un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar
este trabajo para mover un refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo fro, y entregarlo con el trabajo
convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto es una transmisin de calor desde
un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo, lo infringe el enunciado de Clausius.
La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado de Clausius
especficamente elimina una inversin simple del proceso de transmisin de calor de un cuerpo caliente, a un
cuerpo fro. Algunos procesos, no slo no pueden regresarse por s mismos, sino que tampoco ninguna
combinacin de procesos pueden anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro cambio
correspondiente en otra parte.
Tercera ley de la termodinmica.
En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropia. Este
siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra un componente; para
las tablas de vapor convencionales se ha escogido 320F. Sobre la base de las observaciones hechas por
Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en 1912, as:
la entropia de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmica. En consecuencia, comnmente se
establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinamico tiende a cero a medida que la
temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el calculo de las entropas absolutas de
las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las
reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropia se ha definido
como:

En donde k es la constante de Bolzmall

es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior
disertacin, la tercera ley equivale a establecer que:
cuando
0.
Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia que
obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn
desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la
base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas
diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay ms de un estado
cuntico en el cero absoluto y la entropia no tiende a cero.
Entropa.
La entropa, como todas las variables de estado, dependen slo de los estados del sistema, y debemos estar
preparados para calcular el cambio en la entropa de procesos irreversibles, conociendo slo los estados de
principio y al fin. Consideraremos dos ejemplos:
1.- Dilatacin libre: Dupliquemos el volumen de un gas, haciendo que se dilate en un recipiente vaco, puesto
que no se efecta reaccin alguna contra el vaco,
paredes no conductoras,

donde

y, como el gas se encuentra encerrado entre

. por la primera ley se entiende que

o:

se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Si el gas es ideal,

depende nicamente

de la temperatura y no de la presin o el volumen, y la ecuacin

implica que
.
En realidad, la dilatacin libre es irreversible, perdemos el control del medio ambiente una vez que abrimos la
llave. Hay sin envergo, una diferencia de entropa

, entre los estados de equilibrio inicial y final, pero

no podemos calcularla con la ecuacin

, por que esta relacin se aplica
nicamente a trayectorias reversibles; si tratamos de usar la ecuacin, tendremos inmediatamente la facultad
de que Q = 0 para la dilatacin libre - adems - no sabremos como dar valores significativos de T en los
estados intermedios que no son de equilibrio.
Entonces, Cmo calcularemos Sf - Si para estos estados?, lo haremos determinando una trayectoria
reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f, para as calcular el cambio de
entropa de la trayectoria. En la dilatacin libre, un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de
un gas ideal) es una dilatacin isotrmica de VI a Vf (=2Vi). Esto corresponde a la dilatacin isotrmica que se
lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.
Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatacin libre y tienen en comn la nica
condicin de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio,

ecuacin

y f. De la

y el ejemplo 1 tenemos.

Esto es positivo, de tal manera que la entropa del sistema aumenta en este proceso adiabtico irreversible.
Ntese que la dilatacin libre es un proceso que, en la naturaleza se desarrolla por s mismo una vez iniciado.
Realmente no podemos concebir lo opuesto, una compresin libre en la que el gas que en un recipiente
aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen que tiene
disponible libremente. Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente,
no se puede concebir el segundo.
2.- Transmisin irreversible de calor. Como otro ejemplo, considrense dos cuerpos que son semejantes en
todo, excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC, donde TH> TC. Si
ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras, eventualmente llegan a

la temperatura comn Tm, con un valor entre TH y TC; como la dilatacin libre, el proceso es irreversible, por
que perdemos el control del medio ambiente, una vez que colocamos los dos cuerpos en la caja. Como la
dilatacin libre, este proceso tambin es adiabtico (irreversible), por que no entra o sale calor en el sistema
durante el proceso.
Para calcular el cambio de entropa para el sistema durante este proceso, de nuevo debemos encontrar un
proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropa, aplicando la

ecuacin
al proceso. Podemos hacerlo, si imaginamos que tenemos a nuestra
disposicin un deposito de calor de gran capacidad calorfica, cuya temperatura T este bajo nuestro control,
digamos, haciendo girar una perilla. Primero ajustamos, la temperatura del deposito a TH a Tm, quitando calor
al cuerpo caliente al mismo tiempo. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropa, siendo el cambio de

esta magnitud
.
Aqu T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extrado.
En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depsito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo
cuerpo (el ms fro). A continuacin elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del depsito
de Tc a Tm, cediendo calor al cuerpo fro mientras lo hacemos. El cuerpo fro gana entropa en este proceso,

siendo su cambio
.
Aqu T2 es una temperatura adecuada, escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado. El
calor Q agregado al cuerpo fro es igual al Q extrado del cuerpo caliente.
Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado de
equilibrio final. El cambio de entropa para el sistema completo es:

Como T1>T2, tenemos Sf >Si. De nuevo, como para la dilatacin libre, la entropa del sistema aumenta en
este proceso reversible y adiabtico.
Ntese que, como la dilatacin libre, nuestro ejemplo de la conduccin del calor es un proceso que en la
naturaleza se desarrolla por s mismo una vez que se ha iniciado. En realidad no podemos concebir el
proceso opuesto, en el cual, por ejemplo, una varilla de metal en equilibrio trmico a la temperatura del cuarto
espontneamente se ajuste de tal manera, que un extremo quede ms caliente y en el otro ms fro. De
nuevo, la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efecte en una direccin
determinada y no en la opuesta.
En cada uno de estos ejemplos, debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible) (dilatacin
libre o transmisin del calor) y el proceso reversible que se introdujo, para que se pudiera calcular el cambio
de entropa en el proceso real.
Podemos escoger cualquier proceso reversible, mientras conecte los mismos estados inicial y final que el
proceso real; todos estos procesos reversibles llevarn al mismo cambio de entropa porque ella depende slo
los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan, tanto si son reversibles como si son
irreversibles.
Calor y Temperatura
Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de fro o de calor, siendo est
muy caliente. Los conceptos de calor y fro son totalmente relativos y slo se pueden establecer con la
relacin a un cuerpo de referencia como, por ejemplo, la mano del hombre.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la diferencia
entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada
sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta
que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar esta ultima se utilizan otras
propiedades del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles.

Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando se
enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar
este fenmeno en una de ellas con experiencia del pirometr del cuadrante.
El, pirometro del cuadrante consta de una barra metlica apoyada en dos soportes, uno de los cuales se fija
con un tornillo, mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por una aguja
que recorre un cuadrante o escala cuadrada. Cuando, mediante un mechero, se calienta fuertemente la barra,
est se dilata y el valor del alargamiento, ampliado por la palanca, aparece en el cuadrante.
Otro experimento igualmente caracterstico es el llamado del anillo de Gravesande. Este aparato se compone
de un soporte del que cuelga una esfera metlica cuyo dimetro es ligeramente inferior al de un anillo el
mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas estn a l a misma temperatura. Si se calienta la
esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria, aquella se dilata y no pasa por el anillo; en cambio puede
volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando simultneamente y a la misma
temperatura la esfera y el anillo.
La dilatacin es, por consiguiente, una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la
nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al
calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero
de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a
lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la
diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto
menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductabilidad trmica de un cuerpo es
pequea, la transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto
calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por
ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductabilidad trmica es muy grande y la disminucin de
temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducida.
Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de una
manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa en grados, y
la cantidad de calor, que se expresa en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse con
respecto al calor y la conductabilidad trmica.
Escalas de medicin de la temperatura
Las dos escalas de temperatura de uso comn son la Celsius (llamada anteriormente centgrada) y la
Fahrenheit. Estas se encuentran definidas en trminos de la escala Kelvin, que es las escala fundamental de
temperatura en la ciencia.
La escala Celsius de temperatura usa la unidad grado Celsius (smbolo 0C), igual a la unidad Kelvin. Por
esto, los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numrico en las escalas Celsius y Kelvin. La
definicin original de la escala Celsius se ha sustituido por otra que es ms conveniente. S hacemos
que Tc represente la escala de temperatura, entonces:
Tc = T - 273.150
relaciona la temperatura Celsius Tc (0C) y la temperatura Kelvin T(K). Vemos que el punto triple
del agua (=273.16K por definicin), corresponde a 0.010C. La escala Celsius se defini de tal manera que la
temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presin atmosfrica el llamado punto de hielo - es 0.00 0C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida, estn en equilibrio a
1atm de presin -el llamado punto del vapor- es de 100.00 0C.
La escala Fahrenheit, todava se usa en algunos pases que emplean el idioma ingles aunque usualmente no
se usa en el trabajo cientfico. Se define que la relacin entre las escalas Fahrenheit y Celsius es:

De esta relacin podemos concluir que el punto del hielo (0.000C) es igual a 32.0 0F, y que el punto del vapor

(100.00C) es igual a 212.0 0F, y que un grado Fahrenheit es exactamente igual

del tamao de un grado
celcius.
Teora cintica de los gases.
La termodinmica se ocupa solo de variables microscpicas, como la presin, la temperatura y el volumen.
Sus leyes bsicas, expresadas en trminos de dichas cantidades, no se ocupan para nada de que
la materia esta formada por tomos. Sin embargo, la mecnica estadstica, que estudia las mismas reas de
la ciencia que la termodinmica, presupone la existencia de los tomos. Sus leyes bsicas son las leyes de la
mecnica, las que se aplican en los tomos que forman el sistema.
No existe una computadora electrnica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecnica
individualmente a todos los tomos que se encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo. Aun si el
problema pudiera resolverse, los resultados de estos clculos serian demasiados voluminosos para ser tiles.
Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de los tomos que hay en un gas, si
slo se trata de determinar el comportamiento microscpico del gas. As, aplicamos las leyes de la mecnica
estadsticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinmica
como promedios adecuados de las propiedades atmicas. Por ejemplo, la presin ejercida por un gas sobre
las paredes de un recipiente es la rapidez media, por unidad de rea, a la que los tomos de gas transmiten
mpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el numero de tomos en un sistema microscpico,
casi siempre es tan grande, que estos promedios definen perfectamente las cantidades.
Podemos aplicar las leyes de la mecnica estadsticamente a grupos de tomos en dos niveles diferentes. Al
nivel llamado teora cintica, en el que procederemos en una forma ms fsica, usando para
promediar tcnicas matemticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecnica usando tcnicas que son ms formales y abstractas
que las de la teora cintica. Este enfoque desarrollado por J. Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig
Boltzmann (1844-1906)entre otros, se llama mecnica estadstica, un termino que incluye a la teora cintica
como una de sus ramas. Usando estos mtodos podemos derivar las leyes de la termodinmica,
estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecnica. El florecimiento pleno de la mecnica estadstica
(estadstica cuntica), que comprende la aplicacin estadstica de las leyes de la mecnica cuntica, ms que
las de la mecnica clsica para sistemas de muchos tomos.
Gas ideal : Una descripcin macroscpica.
Hagamos que cierta cantidad de gas est confinada en un recipiente del volumen V. Es claro que podemos
reducir su dencidad, retirando algo de gas en el recipiente, o colocando el gas en un recipiente ms grande.
Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeas, todos los gases tienden a mostrar
ciertas relaciones simples entre las variables termodinmicas p,V y T. Esto sugiere el concepto de un gas
ideal, uno que tendra el mismo comportamiento simple, bajo todas las condiciones de temperatura y presin.
Dado cualquier gas en un estado de equilibrio trmico, podemos medir su presin p, su temperatura T y su
volumen V. Para valores suficientes pequeos la densidad, los experimentos demuestran que (1) para una
masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante, la presin es inversamente proporcional al
volumen (ley de Boyle), y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presin constante, el volumen es
directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac). Podemos resumir estos resultados
experimentales por medio de la relacin:

una constante (para una masa fija de gas).

El volumen ocupado por un gas a una presin y temperaturas dadas, es proporcional a la masa del gas. As,

la constante de la ecuacin

una constante, tambin debe ser proporcional a la masa del gas, por ello

escribimos la constante de la ecuacin

una constante; como nR, donde n es el numero de moles de
gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para cada gas. Los

experimentos demuestran que, a dencidades suficientes pequeas, R tiene el mismo valor para todos los
gases, a saber,

Los procesos termodinmicos comprenden el comportamiento y relacin que se da entre las temperaturas,
presin y el volumen es importante en diversos procesos industriales.

2.1.1 TERMODINMICA:
Tambin es conocida como el movimiento del calor, en esta rama de la fsica se estudia la
transferencia de calor en trabajo mecnico y viceversa. su principal base es la conservacin de la
energa.
Nos proporciona una teora bsica que nos sirve para entender y poder disear maquinas
trmicas (refrigeradores, cohetes, etc.).
SISTEMA TERMODINAMICO:
Es una parte del universo que se separa con la finalidad poderla estudiar. Para ello se asla de
los alrededores a travs de lmites o fronteras, de tal manera que todo lo que se encuentra fuera
de lo delimitado se denomina alrededores.

a) Frontera:
Es el limite que separa al sistema de lo alrededores, casi siempre son paredes que pueden ser diatrmicas o
adiabticas.
b) Pared diatrmicas:
Es una conductora de calor, sta permite el intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores y al revs.
c) Pared adiabtica:
Es caracterizada por NO permitir la interaccin trmica del sistema con los alrededores. Es construida de
materiales no conductores del calor como porcelana o asbesto.
d) Equilibrio termodinmico:
Se alcanza cuando despus de cierto tiempo de poner en contacto un sistema de baja temperatura con otro
sistema a mayor temperatura se iguala, por lo tanto existe un intercambio de calor, las propiedades de
presin, densidad y temperatura cuando se encuentran en este punto dejan de variar.
e) Energa interna ( Ei):

Es la energa contenida en el interior de las sustancias. Es la suma de energa cintica y potencial de las
molculas individuales que la forman. La mayora de las veces se cumple cuanto mayor sea la temperatura de
un sistema tambin lo ser su energa interna.
La energa interna se hace presente en las sustancias combustibles y es proporcional a la masa.

2.1.2 EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR:

Fue establecido por un fsico ingles llamado James Prescott Joule (18181889), es autor de importantes trabajos sobre la TEORIA MECANICA DEL CALOR, a mediados del sigo XIX.
Demostr que cierta variacin de temperatura indica un cambio de energa interna y aparece que se pierde
determinada cantidad de energa molecular.
Despus de varios experimentos en los cuales todos los resultados le daban 1J = 0.24 cal o 1 cal = 4.2J,
concluyo que la energa mecnica y la energa que causaba la diferencia de temperatura eran equivalentes.

2.1.2 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

Esta ley dice que la variacin de la energa interna de un sistema es igual a la energa que transfieren o
reciben los alrededores en forma de calor y trabajo, de forma tal que se cumple la energa no se crea ni se
destruye, solo se transforma.
La primera ley de la termodinmica se muestra matemticamente de la siguiente manera:

a) Peso termodinmico:
Es cuando la temperatura, presin o volumen de un gas varan. Los procesos termodinmicos se clasifican
en:

2.1.2 PROCESO ISOTERMICO:

Se presenta cuando la temperatura del sistema, permanece constante independientemente de los cambio de

presin o volumen que sufran.

Este proceso se rige por la ley de Boyle-Mariotte de Robert Boyle (1626-1691), Fsico Qumico irlands
conocido por sus experimentos acerca de las propiedades de los gases
y Edme Mariotte (1620-1684), Fsico Francs que descubri la ley que relacin la presin y el volumen de los
gases a temperatura constante.

Si un proceso isotrmico formado por un gas experimenta una expansin isotrmica, para que la temperatura
permanezca constante la cantidad de calor recibido debe ser igual al trabajo que realiza durante la expansin.
Pero si presenta una compresin isotrmica, para que la temperatura tambin permanezca constante el gas
tiene que liberar una cantidad de calor igual al trabajo desarrollado sobre l.
La temperatura no cambia, su energa interna (Ei), son constantes y su variacin de energa interna (Ei) es
igual a cero, por lo que se cumple que (Ei es constante) (Ei = 0 ) Q=Tr.

2.1.2 PROCESO ISOBARICO:

Es cuando hay una variacin del volumen o temperatura y la presin permanece constante, no importando si
el gas sufre una compresin o una expansin. Este proceso rige por la Ley de Charles: Jackes A. Charles (
1742-1822). Qumico, fsico y aeronauta Frances, que fue el primero en hacer mediciones acerca de los gases
que se expanden al aumentar la temperatura.
Las ecuaciones para el proceso isobrico son:

2.1.2 PROCESO ISOCORICO:

Se presenta cuando el volumen del sistema permanece constante. Ya que la variacin del volumen es cero,

no se realiza trabajo sobre el sistema ni de ste ltimo de sobre los alrededores, por lo que se cumple Tr = 0
Y Ei = Q, esto indica que todo el calor suministrado aumentara en la misma proporcin a la energa interna,
en general esto se presenta cuando un gas se calienta dentro de un recipiente con volumen fijo.
Cuando se calientan dos masas iguales de gas, a una presin constante y otra a volumen constante, para que
logren el mismo incremento de temperatura se requiere proporcionar mayor calor al sistema a presin
constante (Qp>Qv). Ello se debe a que en el proceso isobrico el calor suministrado se usa para aumentar la
energa interna y efectuar trabajo, mientras que en el proceso isocrico todo el calor se usa para incrementar
exclusivamente la energa interna.

2.1.3 PROCESO ADIABATICO:

Ocurre cuando el sistema no crea ni recibe calor, cumplindose que (Q=0) y Ei = -Tr , aun cuando el gas
puede presentar expansin o comprensin.
En resumen las condiciones que se tienen que cumplir para los procesos son termodinmicos son:

CALENTAMIENTO POR COMPRESION:

Si un gas sufre compresin rpida, disminuye su volumen, se produce calor y se incrementa la temperatura.
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EJEMPLOS
Publicado por EQUIPO #1 , 21:01

ISOBARICO:
Un dispositivo cilindro mbolo contiene un gas que est inicialmente a 1 Mpa y ocupa 0.020 m3. El gas se
expande hasta un volumen final de 0.040 m3. Determine el trabajo obtenido en Kj para un proceso isobrico
(a presin constante).

Para calcular el trabajo en procesos a presin constante se utiliza la Ec.

W1-2 = P (V2 V1) =
Se tienen los volmenes en metros cbicos y la presin en unidades de mega pascales, hay que utilizar
unidades homogneas: Conociendo que un Kpa = Kj/ m3, se puede convertir la presin de Mpa a Kpa.
1 Mpa * 1000 Kpa = 1000 Kpa. 1 Mpa
Se sustituye en la Ec.4: W1-2 = P (V2 V1) = 1000 Kj/ m3 *(0.040 m3 0.020 Kj/ m3)
W1-2 = 20Kj
Un gas ideal en el que C v = 5.n.R/2 es trasladado del punto "a" al punto "b" Siguiendo los caminos acb, adb y
ab, la presin y el volumen finales son P 2 = 2P 1 y V 2 = 2V 1 . a) Calcular el calor suministrado al gas, en
funcin de n, R y T 1 en cada proceso. b) Cual es la capacidad calorfica en funcin de R para el proceso ab.

Aplicando el primer principio de la termodinmica podemos escribir:

Para cualquiera de los procesos que hemos de considerar, la variacin de energa interna ser el mismo
puesto que U es una funcin de estado y solo depende de los puntos inicial y final del proceso. Por tratarse de
un gas perfecto, podemos escribir :

Pero, de la ecuacin de los gases perfectos, obtenemos :

por lo que, sustituyendo

Calculamos el trabajo en cada uno de los procesos :

En el caso de W ab no conocemos el tipo de proceso que sigue el gas, pero podemos ver que el trabajo
vendr dado por :

Obtenidos todos los datos necesarios podemos calcular el calor suministrado al gas en cada uno de los
procesos :

Finalmente, la capacidad calorfica para el proceso ab ser, en realidad, la capacidad calorfica media que
podemos calcular mediante:

Un sistema cerrado, inicialmente en reposo sobre la tierra, es sometido a un proceso en el que recibe una
transferencia neta de energa por trabajo igual a 200KJ. Durante este proceso hay una transferencia neta de
energa por calor desde el sistema al entorno de 30KJ. Al final del proceso el sistema tiene una velocidad de
60m/s y una altura de 60m. La masa del sistema es 25Kg, y la aceleracin local de la gravedad es g=9,8m/s2.
Determinar el cambio de energa interna del sistema para el proceso.

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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Publicado por EQUIPO #1 , 19:48

1.- Si en un sistema el gas sufre una expansin adiabtica. Cunto calor es trasferido a los
alrededores?
a) Cero
b) Muy poco
c) Regular
d) Demasiado
2.- Si la variacin de la energa interna es cero, el proceso que efecta el sistema es
a) adiabtico
b)isobrico
c)isocrico
d) isotrmico
3.- Si un sistema absorbe calor y realiza trabajo debido a su expansin, de forma tal que su variacin
de energa interna es negativa, ello indica que el trabajo es:
a) mayor que el calor absorbido
b) menor que el calor absorbido
c) cero respecto al calor absorbido
d) constante respecto al calor absorbido
4.- Un gas contenido en un cilindro con pistn se expande al ponerlo en contacto con calor. Si la
energa interna no varia, el trabajo realizado por el gas es __________ al calor absorbido.
a) Cero
b) igual
c)mayor
d)menor
5.- Si el sistema de un gas realiza trabajo disminuye su ______ y el signo asociado es ______
a)calor - negativo
b)calor - constante
c)energa interna - positivo
d) energa interna negativo
6.- En un proceso termodinmico en el que el volumen es constante, Qu condicin se cumple?
a)Tr=Q y Ei=0
b)Tr=0 y Ei=0
c)Tr=0 y Ei=Q
d) Tr=Q y Ei=Q
7.- Considerando que el sistema sea diatrmico, si este absorbe calor, su energa interna _______ y el
signo del calor es _________
a) disminuye - negativo
b)aumenta positivo
c)es constante - positivo
d)aumenta - negativo

8.- Si el sistema libera calor, disminuye su ______ y el signo del calor ser _________
a) energa interna - negativo
b) temperatura - positivo
c)temperatura - constante
d)energa interna - cero
9.- El proceso en el cual todo el trabajo suministrado al sistema incrementa en la misma proporcin la
energa interna se llama....
a) isocrico
b)isobrico
c)adiabtico
d)isotrmico
10.- Nombre del proceso en el que no se efecta trabajo mecnico, ya que no hay variacin de
volumen:
a) isobrico
b)isocrico
c)isotrmico
d)adiabtico
11.- Nombre del proceso en el que varan el volumen y la temperatura, por lo que el sistema puede
hacer o recibir trabajo mecnico:
a)adiabtico
b)isobrico
c)isocrico
d)isotrmico
12.- Nombre del proceso donde no existe intercambio de calor con los alrededores.
a)isotrmico:
b)adiabtico
c)isocrico
d)isobrico

13.- Una expansin rpida de un gas ocasiona..

a) disminucin de temperatura y de energa interna.
b) aumento de temperatura y disminucin de presin.
c) aumento de volumen y presin.
d) diminucin de temperatura y aumento de energa interna.
Relaciona las dos columnas colocando en el parntesis de la izquierda la letra que corresponda. Cada
letra puede usarse solo una vez.
A - Expansin de un gas
B - Proceso isobrico
C - Proceso isotrmico
D - Compresin de un gas
E - Proceso adiabtico
F - Proceso isocrico
14.- ( E ) No hay intercambio de calor con los alrededores
15.- ( A ) La temperatura disminuye
16.- ( F ) No se efecta trabajo mecnico
17.- ( B ) La presin permanece constante
18.- ( D ) La temperatura aumenta

Coloca en el parntesis una V si la aseveracin es correcta y una F si es falsa.

con respecto a procesos termodinmicos:

19.- ( V ) En una expansin adiabtica la energa interna del sistema disminuye.

20.- ( V ) En una compresin adiabtica la temperatura del sistema permanece constante.
21.- ( V ) En un proceso isotrmico el calor absorbido por el sistema gaseoso es igual al trabajo que el realiza
sobre los alrededores.
22.- ( V ) En un proceso isotrmico se realiza trabajo.
23.- ( F ) En una expansin adiabtica el sistema gaseoso absorbe calor.

Coloca sobre la lnea una o dos palabras que completen el enunciado:

24.- La termodinmica es la rama de la fsica que se encarga de estudiar la transformacin del calor en
trabajo mecnico.
25.- Las paredes diatrmicas permiten el intercambio de calor entre el sistema y los alrededores
26.- La energa interna es la suma de energa cintica y potencial que poseen las molculas de las
sustancias
27.- En un proceso isotrmico la energa interna permanece constante debido a que la temperatura no varia.
28.- La primera ley de la termodinmica establece que la variacin de energa interna en un sistema es igual
a la energa que transfieren o reciben los alrededores en forma de calor y trabajo.
29.- Si un gas esta encerrado en un cilindro con pareces aislantes y puede comprimirse o expandirse, en este
sistema no podr ceder ni tampoco recibircalor.
30.- En un proceso adiabtico el calor intercambiado tiene un valor de cero.
31.- El trabajo tiene signo positivo cuando el sistema recibe trabajo de los alrededores.
32.- Si el sistema recibe calor del exterior se le asocia el signo positivo.
33.- Si la variacin de la energa interna es igual al trabajo desarrollado se trata de un proceso adiabtico.

Coloca en el parntesis una V si la aservacion es correcta y una F si esta es falsa.

En un proceso isotermico:
34.- ( F ) El calor puede aparecer en forma de aumento de energa interna.
35.- ( F ) El gas puede ceder calor realizado trabajo sobre los alrededores.
36.- ( V ) Todo el calor se transforma en trabajo mecanico.
37.- ( V ) Si sufre una expansin, puede introducirse en un calentador para que no se altere la temperatura.
38.- ( F ) Cualquier punto de la isotermia tiene diferente temperatura.

Relaciona las columnas colocando en el parntesis de la izquierda la letra que corresponda. Cada letra
puede usarse solo una vez.
A - Sistema en trabajo mecnico
B - Equilibrio termodinmico.
C - Termodinmica.
D - Energa interna y alrededores
E - Equivalente mecnico del calor
F - Pared diatrmica de las partculas de las sustancias.
39.- ( C ) Estudia la transformacin de calor
40.- ( A ) Frontera y alrededores son parte de
41.- ( F ) Permite el intercambio de calor entre sistema
42.- ( B ) Los cuerpos se encuentran a la misma temperatura.
43.- ( D ) Representa la suma de la energa cintica y potencial.

Coloca en el parntesis una V si la aceracin es correcta y una F si esta es falsa.

En un proceso adiabtico

44.- ( V ) el sistema puede sufrir una expansin o una compresin.

45.- ( F ) Si se comprime su temperatura aumenta.
46.- ( F ) Hay una transferencia de calor.
47.- ( F ) Todo el trabajo realizado por los alrededores incrementa la energa interna.
48.- ( V ) Un ejemplo de este proceso es guardar una sustancia en un termo.

A continuacin se presentan problemas en los que se aplican las ecuaciones de la primera ley de la
termodinmica y de los procesos termodinmicos. Para que ests seguro de que el procedimiento fue
el adecuado, se muestran los resultados.
1.- Cierto gas contenido en un cilindro con embolo absorbe 50 caloras, por lo que realiza un trabajo mecnico
de 300J. Cul fue la variacin de la energa interna?
Datos:
Q=50cal
Tr=300J
Calcular:
Variacion de la energa interna
Formula:
Ei=Q-Tr
1cal=4.2J
Sustitucion y operacin:
Ei = 210J 300J = -90J
2.- Un gas contenido en un cilindro con embolo, al aplicarle un trabajo de 180J hace que la variacin de
energa interna adquiera un valor de 75J. Qu cantidad de calor es cedido a los alrededores?
Datos:
Tr=180J
Ei = 75J
Calcular:
Calor cedido a los alrededores
Formula:
Ei=Q-Tr
Q = Ei - Tr
Sustitucin y operacin:
Q = 75J 180J = -105J
3.- Sobre un sistema gaseoso se efecta un trabajo de 120J y , como consecuencia, se liberan 41 caloras.
Qu variacin de energa interna tiene?
Datos:
Tr=120J
Q=41cal
Calcular:
Variacin de la anergia interna
Formula:
Ei=Q-Tr
1cal = 4.2J
Sustitucin y operacin:
Tr = 120 J (dentro = - )

Q = 172.2J (se liberan = - )

Ei = -172.2J (-120J) = -52.2J
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