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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITECNICO


SANTIAGO MARIO

Informe:
Estructura atmica de los materiales

Integrantes
Padrn Richard
Zabala Danny

Noviembre, 2014

Estructura atmica de los materiales


Estructura del tomo
Desde el punto de vista de los materiales es
suficiente considerar al tomo como una estructura
elctrica formada por la agrupacin de partculas
elementales. Un tomo est compuesto de un ncleo
rodeado por electrones. El ncleo, es la parte central
del tomo y contiene partculas con carga positiva,
los protones, y partculas que no poseen carga
elctrica, es decir son neutras, los neutrones. La
masa de un protn es aproximadamente igual a la de
un neutrn. Los electrones, de carga negativa, estn sujetos al ncleo por medio
de una atraccin electrosttica.
Todos los tomos de un elemento qumico tienen en el ncleo el mismo
nmero de protones. Este nmero, que caracteriza a cada elemento y lo distingue
de los dems, es el nmero atmico y se representa con la letra Z. Los tomos
son elctricamente neutros, debido a que tienen igual nmero de protones que de
electrones. As, el nmero atmico tambin coincide con el nmero de electrones.
La suma del nmero de protones y el nmero de neutrones de un tomo recibe el
nombre de nmero msico y se representa con la letra A.
Respecto a la composicin del ncleo, los tomos se denominan:

Istopos, son tomos que tienen el mismo nmero de protones y


distinto de neutrones. Por ejemplo O16, O18.
Istonos, son tomos que tienen el mismo nmero de neutrones
pero distinto de protones.
Isobaros, son tomos que tienen el mismo nmero msico.

Estructura electrnica de los tomos


La configuracin electrnica de un tomo es el modo en que estn distribuidos los
electrones alrededor del ncleo de ese tomo. Es decir, cmo se reparten esos
electrones entre los distintos niveles y orbitales.

Nmeros cunticos
La moderna teora establece que el movimiento
del electrn en torno a su ncleo y su energa y
est caracterizado no slo por un nmero cuntico

principal sino por cuatro nmeros


cunticos: principal n, secundario l, magntico ml, y de spin ms.
El primero llamado nmero cuntico principal n, determina el tamao del
orbital y la energa del electrn en el tomo. Define una capa o nivel del tomo y
asume valores de 1, 2, 3, 4...
El segundo llamado nmero cuntico l, llamado nmero cuntico de
momento angular define el lugar donde el electrn se mueve. Para un valor dado
de n, l puede tomar valores de 0 hasta n-1. Este nmero cuntico especfica los
subniveles de energa dentro de los lmites de los niveles principales, y tambin
especfica una subcapa donde la probabilidad de encontrar un electrn es alta si
ese nivel energtico est ocupado.
El tercer llamado nmero cuntico magntico ml, define la orientacin del
campo magntico originado por el movimiento del electrn dentro del orbital y
provee las orientaciones posibles, esto es, el nmero de orbitales de cada tipo.
Cada valor de l da origen a valores de 2l+1 valores de ml es decir, 2l +1 diferentes
orientaciones o clases de orbitales con el mismo n y l.
El cuarto nmero cuntico de giro ms no est involucrado desde la
ecuacin de Schrodinger y fue postulado gracias a experimentacin
espectroscpica llevada a cabo por Uhlenbeck y Goudsmit; quienes determinaron
que el nmero ms especifica la direccin de giro en el espacio que tiene el electrn
sobre su propio eje y que puede tomar valores de - .

Valencia
Se relaciona con la capacidad del mismo para entrar en combinacin
qumica con otros elementos y a menudo queda determinado por el nmero de
electrones en los niveles sp mas externos.

Electronegatividad
Es la capacidad de un tomo para atraer
electrones en un enlace covalente. Segn Mulliken, la
electronegatividad de un elemento es la media
aritmtica de su potencial de ionizacin y de su
afinidad electrnica.
E = 1 (Pl + AE).
Lgicamente, la electronegatividad caria a lo
largo del sistema peridico de la misma forma que lo hacen el potencial de
ionizacin y la afinidad electrnica.

Enlaces atmicos
Existen cuatro mecanismos importantes mediante los cuales los tomos se
enlazan o unen formando slidos. En tres de los cuatro mecanismos, el enlace se
consigue cuando los tomos llenan sus niveles externos
s y p.
Enlace metlico: El enlace metlico se forma cuando
los tomos ceden sus electrones de valencia, creando
un mar de electrones. Los cuerpos centrales atmicos
positivamente cargados quedan enlazados mediante la
atraccin mutua con los electrones libres de carga
negativa.
Enlace covalente: El enlace covalente se forma entre
tomos con pequeas diferencias de electronegatividad.
Los tomos comparten generalmente sus electrones
externos s y p con otros tomos, de modo que cada
tomo alcanza la configuracin de gas noble. En un
enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con un electrn
a la formacin del par de electrones de enlace.
Enlace inico: El enlace inico se forma entre tomos
muy electropositivos (metlicos) y tomos muy
electronegativos (no metlicos). En el proceso de
ionizacin se transfieren los electrones desde los tomos
de los elementos electropositivos a los tomos de los
elementos
electronegativos,
produciendo
cationes
cargados
positivamente
y
aniones
cargados
negativamente. Las fuerzas de enlace son de carcter
electrosttico y coulombianas entre iones de carga opuesta.
Enlace de Van der Waals: Los enlaces
secundarios, de Van der Vaals, o fsicos son
dbiles en comparacin con los primarios o
qumicos. En realidad, existen enlaces
secundarios entre todos los tomos de las
molculas, pero su presencia puede pasar
desapercibida si concurre uno de estos tres
tipos de enlaces primarios. Este tipo de enlace,
el secundario o fsico, es evidente en los gases inertes, que tienen configuracin
electrnica estable, Y, adems, entre molculas cuyos tomos estn unidos
covalentemente.

Las fuerzas de enlace secundario surgen de los dipolos atmicos o


moleculares. En esencia, un dipolo aparece si hay alguna separacin entre las
regiones positivas y negativas de un tomo o molcula. El enlace es el resultado
de la atraccin entre el extremo positivo de un dipolo y la regin negativa del
vecino.

Energa de enlace y espacio interatmico

La distancia de equilibrio entre tomos se debe


a un equilibrio entre fuerzas de repulsin y de
atraccin. El espaciamiento de equilibrio ocurre
cuando la energa total del par de tomos llega a un
mnimo o cuando ya ninguna fuerza neta acta, sea
para atraer o para repeler los tomos. La energa de
unin es la energa requerida para crear o romper un
enlace. Los materiales que tengan una energa de enlace elevada, tambin
tendrn una gran resistencia y una elevada temperatura de fusin.

Atracciones interatmicas

Enlace por puente de hidrogeno


Ocurre
cuando
un
tomo
de hidrgeno es
enlazado
a
un
tomo electronegativo como el nitrgeno,
el oxgeno o
el flor. El
tomo
de
hidrgeno posee una carga positiva
parcial y puede interactuar con otros
tomos electronegativos en otra molcula
(nuevamente, con N, O o F). As mismo,
se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo con que se enlaza (N, O o
F) dado el pequeo tamao de estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms fuerte
ser el enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de
intensidad del enlace de hidrgeno: el formado con el F ser de mayor intensidad
que el formado con el O, y ste a su vez ser ms intenso que el formado con el
N. Estos fenmenos resultan en una interaccin estabilizante que mantiene ambas
molculas unidas. Un ejemplo claro del enlace de hidrgeno es el agua.

Enlace dipolo inducido fluctuante

En una molcula que normalmente es simtrica


elctricamente se puede crear un dipolo inducido por la
distribucin espacial de los electrones respecto a los
ncleos cargados positivamente. Estas fuerzas
atractivas que se originan entre gran nmero de
tomos o molculas son temporales y su magnitud
flucta con el tiempo. Este tipo de enlace es el
responsable de la condensacin y, a veces, de la
solidificacin de los gases inertes y de otras molculas
elctricamente neutras y simtricas tales como H2 y
CL2. En aquellos materiales en los cuales predominan
enlaces debido a dipolos inducidos, las temperaturas
de fusin y ebullicin son extremadamente bajas.

Enlace dipolo inducido-molcula polar


En algunas molculas existen dipolos
permanentes como consecuencia de la
distribucin asimtrica de regiones cargadas
positivas
y
negativamente,
son
las
denominadas molculas polares. La figura es
la representacin esquemtica de una
molcula de cloruro de hidrogeno, en el cual el
momento dipolar permanente se origina a
partir de las positivas y negativas asociadas a
los externos del hidrogeno y del cloro en la
molcula HCL.
Las molculas polares tambin pueden inducir dipolos en las molculas apolares
prximas, y el enlace es la resultante de las fuerzas de atraccin entre dos
molculas. Adems, la magnitud de este enlace aumenta con los dipolos inducidos
fluctuantes.

Atracciones dipolo-dipolo
Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin
no covalente entre dos molculas polares o dos
grupos polares de la misma molcula si esta es
grande. Las molculas que son dipolos se atraen

entre s cuando la regin positiva de una est cerca de la regin negativa de la


otra.
Las atracciones dipolo-dipolo, tambin conocidas como Keeson, por Willem
Hendrik Keesom, quien produjo su primera descripcin matemtica en 1921, son
las fuerzas que ocurren entre dos molculas con dipolos permanentes. Estas
funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms dbiles
debido a que poseen solamente cargas parciales.

Conclusin: Zabala Danny


Los materiales o materia que son la base en el desarrollo de todos los
productos de consumo estn constituidos a nivel microscpico de pequeas
partculas llamadas tomos estos estn configurado o poseen una estructura
atmica que muestra el orden que el universo dio a toda forma de materia. Entre el
esquema se puede apreciar la conformacin de los tomos por partculas
subatmicas. Llamadas electrn (envuelve al ncleo), protn y neutrn (conforman
el ncleo) estos poseen estructura electrnica, valencia, electronegatividad y
enlaces. Las atracciones interatmicas vendran siendo el conjunto de fuerzas que
son trascendentales en las uniones o enlaces atmicos o moleculares estas son la
encargadas de formar los enlaces que componen a las molculas y son estas las
que constituyen la materia o los materiales que son objetos de estudio en esta
catedra.

Comportamiento intermolecular de los materiales

El comportamiento intermolecular de los materiales son las sustancias


slidas que se caracterizan porque tienen un volumen y una forma determinada.
Hacer que modifiquen su forma suele ser difcil: son indeformables, aunque
algunos son relativamente elsticos. Esto se debe a la estructura interna de las
molculas, tomos o iones que constituyen el slido. Como las fuerzas
intermoleculares son muy intensas, estas partculas estn ordenadas
espacialmente, fijas en unas posiciones determinadas. Por eso se dice que tienen
una estructura interna cristalina. Por otra parte los vidrios y plsticos carecen de
estructura interna cristalina, se dice que son sustancias amorfas y no se
consideran slidos sino lquidos con viscosidad (resistencia a fluir, debida al
rozamiento entre sus molculas) muy alta, tan alta que no pueden fluir y por eso
presentan siempre la misma forma como si fueran slidos.
En el caso de un lquido, las fuerzas intermoleculares son lo bastante
intensas como para impedir que las partculas que forman el lquido se separen,

pero no tienen el suficiente poder para mantenerlas fijas. Por eso, aunque los
lquidos tienen un volumen constante, su forma no es fija, se adaptan al recipiente
en el que estn ubicados.
En el interior del lquido, todas las molculas estn rodeadas por otras
molculas de lquido que la atraen, como todas las fuerzas de atraccin son
iguales, es como si no se ejerciera ninguna fuerza sobre ella, por lo que puede
moverse libremente. En la superficie, las molculas slo estn rodeadas por el
interior del lquido y por su superficie, as que hay una fuerza neta sobre ellas que
se manifiesta en la tensin superficial, la fuerza mantiene unida la superficie del
lquido y hace que sta se comporte como una lmina que hay que romper para
penetrar en el lquido. Debido a la fortaleza de la tensin superficial, entrar en el
seno del lquido cuesta algn trabajo y algunos insectos pequeos pueden
moverse por la superficie del lquido sin hundirse en l.
Por otra parte, en un gas las fuerzas intermoleculares son muy dbiles, por
lo que las molculas del gas no se unen entre s, sino que se encuentran
separadas, movindose al azar. Por esto, un gas no tiene una forma ni un
volumen fijo, adoptan la forma del recipiente que los contiene y ocupan todo su
volumen. Por otro lado Las fuerzas atractivas entre molculas, las llamadas
fuerzas intermoleculares, son las responsables del comportamiento no ideal de los
gases. Ellas juegan un papel importante tambin en los distintos estados de
agregacin de la materia lquido, slido o gas.

Acomodamiento atmico

Tambin llamado empaquetamiento atmico es la fraccin de volumen en


una celda unidad que est ocupada por tomos. Este factor es a dimensional y
siempre menor que la unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda
unidad se determina asumiendo que los tomos son esferas rgidas. Con respecto
a cristales de un componente (los que contienen un tipo de tomo nico), el FEA
se representa matemticamente por:

FEA=NatomosVatomoVceldaunidad
Donde N es el nmero de tomos en la celda unidad, V es el volumen de un
tomo, y V es el volumen ocupado por la celda unidad. Matemticamente se
puede probar que, para estructuras de un componente, el valor del FEA del

arreglo ms denso de tomos es de alrededor de 0.74. En realidad, debido a


factores intermoleculares especficos, esta cifra puede ser mayor. Referente a
estructuras de componentes mltiples puede exceder el 0.74.
Tambin por otra parte de los acomodamientos atmicos tenemos los
Cristales Cbicos que pueden acomodarse en un patrn cbico con tres diferentes
tipos de repeticin: cbico simple, cbico de cuerpos centrados, y cbico de caras
centradas.
- Cbico simple. Es hipottica para metales puros, pero representa un buen punto
de partida. Adems de las tres dimensiones axiales a iguales y los ejes en ngulos
rectos, hay posiciones equivalentes en cada celdilla. Cada celdilla tiene contornos
idnticos al centro a los de todas las celdillas unitarias en el cristal. Del mismo
modo, cualquier posicin especfica es idntica en todas las celdillas unitarias.
Conclusin: Padrn Richard
Desde mi punto de vista el comportamiento intermolecular de los materiales
tiene diferentes tipos fundamentales en el caso de las sustancias solidas
entendemos que tienen un volumen y su forma est determinada, es decir que la
sustancia solida tiene una estructura interna cristalina que por eso sea muy difcil
de deformar, as como vidrios plsticos u otras sustancias que carecen de
cristalina. A mi parecer este comportamiento hace que sea muy difcil de modificar
su forma actual. En el caso de un lquido cuando se adaptan a un recipiente
mantiene un volumen constante, aunque no es fija porque no tienen el suficiente
poder o energa para mantenerlas donde esta En el acomodamiento atmico o
empaquetamiento no es muy similar al comportamiento atmico ya que ellos
tienden agruparse con otros protones o depende de su estructura, este fue mi
punto de vista a mi parecer.

Referencias
Askeland, D. R. (1998). Ciencia e ingenieria de los materiales . Missouri:
International Thomson Editores.
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http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-declase/tema-2.-estructura-electronica-de-los-atomos
profesorenlinea. (07 de 02 de 2010). http://www.profesorenlinea.cl. Obtenido de
http://www.profesorenlinea.cl:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/atomoEstructura.htm
Quimicayalgomas. (08 de 06 de 2012). quimicayalgomas.com. Obtenido de
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http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/fuerzasintermoleculares
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Schaffer, Saxena, Antolovich, Sanders, and Warner (1999). The Science and
Design of Engineering Materials (Second Edition edicin). New York:
WCB/McGraw-Hill. pp. 8188.