Preparación De Soluciones Y Estandarización

1. Objetivos
 Preparar soluciones acidas y estandarización de soluciones acidas.
 Prepara soluciones bases y estandarización de soluciones bases
2. Fundamento Teórico
Para la preparación de soluciones acidas y bases fuertes es necesario conocer las unidades de
concentración denominadas molaridad y normalidad.
La molaridad se define como el número de moles de soluto presentes en un litro de solución. La
normalidad es el número equivalente del soluto presente en un litro de solución.
El análisis volumétricos es una forma de conocer la concentración de una sustancia disuelta,
mediante reacción con un reactivo patrón, para ello se mide el volumen gastado de uno de los
reactantes
3. Reactivos y materiales
Bureta
Pipeta
Fiolas
Bombilla de succión
4. Procedimiento experimenta y resultados
4.1. Preparación de soluciones acidas
a) Realizar los cálculos para preparar
(
⁄ 𝑁
−−−− 𝑁
− − − −𝑥 𝑔

ml de 𝑁

. 𝑥 𝑥 𝑚𝑙 𝑚𝑙 𝑔

− − − − 𝑚𝑙 𝑔
− − − −𝑥
b) Agregar un poco de agua en la fiola 𝑔 𝑁

Real
Puro 𝑔
−−−− 𝑥
−−−− 𝑔
−−−− 𝑥
−−−−

Matraces
Vaso precipitado
Balanza analítica 𝑥 𝑥 𝑔

. 𝑥

. 𝑚𝑙 𝑚𝑙 𝑔

. 𝑚𝑙 𝑚𝑙

3 𝑚𝑙

h) Calcular el gasto teórico 𝑁−−−− 𝑁 − − − −𝑥 𝑔 Real Puro g−−−− g 𝑥−−−− 6 663 − − − − 𝑥−−−− 𝑚𝑙 𝑚𝑙 66𝑔 − − − − 𝑚𝑙 𝑔 − − − −𝐺.650 𝑥 𝑥 𝑁𝑁𝑎𝐶𝑂3 .c) Pipetear. 4. Estandarización de solución ácida a) Pesar talato de potasio b) c) d) e) f) g) Disolver en un matraz con un poco de agua. Agregar gotas del indicador (fenolftaleína) Cargar la bureta con la solución de Agregar la solución sobre el patrón. . . agitando el matraz Detener esta operación cuando la solución cambie de color. Anotar el volumen gastado . con goteo constante y lento. 𝑁𝑁𝑎𝐶𝑂3 𝑔.3. el volumen de ácido necesario y agregar en la fiola d) Aforar con agua. Preparación de solución base a) Realizar los cálculos para preparar ( . homogenizar. con la bombilla de succión. 3 𝑔−−−− 𝑥−−−− 𝑥 𝑚𝑙 𝑚𝑙 𝑚𝑙 de 𝑁𝑁𝑎𝐶𝑂3 − − − − 𝑔 𝑁𝑁𝑎𝐶𝑂3 − − − −𝑥 Real Puro 𝑔𝑁𝑁𝑎𝐶𝑂3 − − − − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑂3 𝑥−−−− 𝑔 7=2. 𝑔 𝑔 𝑔 3 𝑔 𝑔 . 4. ) .2. 𝑥 6 𝑥 663 𝑥 66 𝐺. 𝑇. 𝑇.

Agregar gotas del indicador (fenolftaleína) Cargar la bureta con la solución de Agregar la solución sobre el patrón.5. el volumen de base necesario y agregar en la fiola c) Aforar con agua. con goteo constante y lento. .4. . Factor de corrección a) Acido b) Base 𝐺. . Anotar el volumen gastado 3 h) Calcular el gasto teórico 𝑁−−−− 𝑁 − − − −𝑥 𝑔 𝑥 Real Puro g−−−− g 𝑥−−−− g−−−− 𝑥−−−− 𝑥 𝑚𝑙 𝑚𝑙 𝑥 𝑔−−−− 𝑚𝑙 3𝑔 − − − −𝐺. 𝑇. 𝑇. con la bombilla de succión. agitando el matraz Detener esta operación cuando la solución cambie de color. homogenizar. . 6 3 6𝑚𝑙 . . Estandarización de una base a) Pesar 3 b) c) d) e) f) g) Disolver en un matraz con un poco de agua. . . . 4. 4.Agregar un poco de agua en la fiola b) Pipetear.

Bibliografía  Harris.pdf . Análisis Químico Cuantitativo. 1992.  http://es.pdf  http://www.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico  http://www1.calidoscopio. 6.edu/royola/Complejometria.uprh. D.com/calidoscopio/ecologia/quimica/analit1. México. 3ª edición. Conclusiones  El factor de corrección del ácido está muy lejos y es debido a los operadores que están fallando en un mal procedimiento (ya sea usando una pipeta sin lavar u otras cosas)  Podemos darnos cuenta q la base su factor de corrección es un poco más precisa y es debido a que se dieron cuenta los operadores de su fallo en el ácido y corrigieron sus errores para esta solución de base. 7. C.5. Grupo Editorial Ibero América.wikipedia. Cuestionario Que es Normalidad Es el número de equivalentes (eq-g) de soluto por litro de disolución − Que es Molaridad Es el número de moles de soluto por cada litro de disolución.