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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS


LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
INTEGRANTES:
GRUPO No: 4
- Karen Tufio
FECHA:21/04/2013
- Jorge Prez DA: Martes 11:00-14:00
- Josue Quishpe
PRCTICA # 7
1. TEMA: CALOR O ENTALPA DE DISOLUCIN
2. OBJETIVO:
Determinar el calor de disolucin de Sulfato de amonio en medio acuoso..
3. FUNDAMENTO TERICO
CALOR DE DISOLUCIN
Se define calor integral de disolucin, como el calor trasferido en la disolucin de un mol de soluto
en una cantidad determinada de disolvente.
El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una absorcin o
desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el nombre de calor
molar de disolucin. Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la
cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver
gradualmente una masa de sustancia en una cantidad de disolvente dada, la composicin de la
disolucin vara desde la del disolvente puro hasta la de la disolucin final.
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsoln es el calor generado o
absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. La
cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la disolucin final y la entalpa de los
reactivos originales, como lo representa:
H soln = H soln H componentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calorimetro a presin constante se puede
determinar la diferencia y por ende "H soln". Al igual que los otros cambios de entalpa, para
procesos exotrmicos el signo de H soln ser negativo (-), y para procesos endotrmicos el signo
ser positivo (+).
CALORMETRO: Un calormetro consiste, en esencia, en un recipiente aislado trmicamente y
lleno de agua, en la cual se sumerge una cmara de reaccin. En una reaccin exotrmica, el calor
generado se transmite al agua y la elevacin de temperatura resultante en sta se lee mediante un
termmetro sumergido en ella. Cuando se trata de una reaccin endotrmica, hay que medir la
reduccin de la temperatura en vez de su incremento.

TERMOQUMICA:
La termoqumica es una rama de la fsica qumica que trata de los cambios trmicos asociados a
las transformaciones qumicas y fsicas. Su objetivo e la determinacin de las cantidades de
energa calorfica cedida o captada en los distintos procesos y el desarrollo de mtodos de clculo
de dichos reajustes sin recurrir a la experimentacin.
Para estudiar los efectos qumicos trmicos que acompaan a las reacciones qumicas, la
formulacin de soluciones y los cambios fsicos como la fusin o la evaporizacin.
EXPERIMENTALMENTE
Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o desprendida de
una reaccin como es el caso particular del calor de disolucin del carbonato de sodio, es
conveniente primeramente plantear una ecuacin del balance general de calor en el sistema, es
decir:
(1)
En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y quin la cede. En el
caso particular que nos plantea el proyecto experimental, la reaccin de disolucin, resulta de la
forma:
A (s) + B (ac) = AB (ac) + Q disolucin

(2).

notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin de disolucin es la
parte del sistema que cede el calor, y por lo tanto la ecuacin (1) se transforma en:
(3).
ahora, si analizamos "Qganado" ste debe corresponder a la cantidad de calor que absorbe la parte
del sistema calormetro-agua contenida y adems el soluto "A" que se agrega para realizar la
reaccin de disolucin, por lo tanto tenemos que:

(4)
Si el proceso se realiza a "P = cte." entonces:
(5)
(6)
Aqu definimos los valores de "m Cp T" como "K", la constante del calormetro, que es la
cantidad de calor que absorbe el calormetro por grado de temperatura. El trmino siguiente
corresponde al calor que absorbe el soluto, cuando a ste se le incrementa la temperatura desde
la temperatura ambiente hasta una temperatura mayor. Por lo tanto la ecuacin (4) se transforma
en la ecuacin (6), la cual nos permite plantear el balance de calor en el calormetro, para la
reaccin de disolucin y as determinar el calor de disolucin.

4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1 MATERIALES Y EQUIPO:
calormetro
2 Vasos de precipitacin
Termmetro
Termmetro
Balanza ordinaria
Balanza analtica
Embudo
4.2 REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
Agua destilada
Sulfato de amonio
4.3 PROCEDIMIENTO:
Pesar 50g de agua en balanzas ordinarias en un vaso
Colocar en el vaso del calormetro
Colocar los 50 ml de agua destilada en el vaso del calormetro, luego de 5 minutos tapar el
calormetro, luego que adquiere equilibrio trmico tomar la temperatura.
Colocar alrededor de 0.01 moles de solido a travs de un embudo seco, agitar con el
termmetro y registrar la temperatura.
Repetir el procedimiento dos veces ms.
Agitar ligeramente y verificar temperatura
5. DATOS EXPERIMENTALES:
#det
mH2O, g
Msolidog
Ti, C
1
50.0
1.3240
22.2
2
50.0
1.3265
22.8
3
50.0
1.3240
21.9
E=
Cs= 1 cal/g C
6. CLCULOS:
6.1 Calor de dilucin de sulfato de amonio:

Te,C
21.8
22.4
21.5

m2 = 51.3265g

m3= 51.3240g
cal

# determ.

Qs, cal

-30.09

-30.10

-30.09
Tabla A

6.2 Clculo de la cantidad de sustancia que se us (mol):


mol
n2 = 0.0100mol

n3 = 0.0100 mol

6.3 Relacin para un mol:


- 30.1
X

0.01 mol

1 mol

X= -3010 cal
# determ.

Qs, cal

-3009

-3010

-3009
Tabla B

7. TRATAMIENTO ESTADSTICO:
7.1. Valor medio:

7.2 Desviacin estndar:

7.3 Porcentaje de error relativo:

-3009.33 cal/mol
0.5774 cal/mol
7%

8. ANLISIS DE RESULTADOS
Al hacer un anlisis en la relacin a las determinaciones del calor de disolucin, tabla A,
podemos observar que los datos tiene una relacin de precisin entre los mismos, se
aclara que estos valores son en relacin a 0,01 moles de la sustancia problema.
Al comparar los datos de la tabla B, podemos decir que son datos precisos peor no
exactos, estos valores son en relacin aun mol de la sustancia problema.
Respecto a la desviacin estndar decimos que los datos presenta una dispersin de
; valor bajo siendo este un indicador que las mediciones han sido hechas con
prolijidad.
Lo que concierne al calor de disolucin experimental se obtuvo un valor de -3009.33
cal/mol, dato que est medianamente alejado del calor de disolucin terico Por esta
razn se obtuvo un error relativo bajo (error relativo =7%).
9. CONCLUSIONES:
Al realizar la determinacin experimental del calor de disolucin y extrapolndolo con
datos tericos, decimos que la sustancia problema corresponde al Sulfato de amonio.

10. BIBLIOGRAFA:

CASTELLAN Gilbert, Fisicoqumica. Segunda edicin Pginas 16-17


EVINE, IRA N. Fisicoqumica 4a edicin, editorial McGraw-Hill Interamericana de
Espaa, 1996.
CALOR DE DISOLUCION;18/05/13: http://www.uhu.es/16121/ficheros/PracticaCalor_de_disolucion.pdf
CALOR DE DISOLUCION METODO CALORIMETRICO; 18/05/13;
http://laboratoriodefisicoquimica.files.wordpress.com/2009/03/practica-no-7-calor-dedisolucion-metodo-calorimetrico1.pdf
CALOR DE DISOLUCION; 18/05/13; http://ciencia-basica_experimental.net/solucion.htm