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Inmunología

:
“La función fisiológica del sistema inmunitario consiste en la defensa contra los microorganismos infecciosos”
Respuesta Inmunitaria: Reacción desplegada tanto frente a los componentes de los microorganismos como a
macromoléculas, del tipo de las proteínas y los polisacáridos, y a pequeños compuestos químicos que sean reconocidos
como ajenos.
Muchas veces, la respuesta inmune no solo reacciona frente a patógenos o microorganismos, sino que también a
macromoléculas libres (ventaja)
Ej: Alergias (polvo = partículas)
Para que el sistema inmune sea eficiente y efectivo tiene que ser capaz de reconocer lo propio. La respuesta inmune no
puede ser autoinmune, tiene que reconocer lo propio como propio y no atacarlo, y además ser capaz de reconocer lo
ajeno, aquellos microorganismos potencialmente dañinos.

Inmunología:
Estudio de las respuestas inmunitarias en el sentido más amplio, así como de los fenómenos celulares y moleculares que
suceden después de que un organismo tropiece con microbios y con otras moléculas ajenas.
Sistema inmune  Cómo las especies enfrentan las infecciones y como son capaces de superarlas.
Sistema inmune: Barreras fisiológicas + componentes celulares + moléculas solubles  Reacción frente a infecciones =
“Respuesta inmunitaria”  Respuesta exitosa = Infección superada en un tiempo determinado.
Edward Jenner  Vacuna contra la viruela (1798)
Viruela: Primera enfermedad erradicada en el mundo a través de un sistema de vacunación (1980)
Gracias a los sistemas de vacunación se han logrado erradicar ciertas enfermedades.

Conceptos básicos:
Inmunidad innata y adaptativa
Inmunidad innata o espontánea:
Viene incorporada desde el nacimiento, no requiere de la llegada de un microrganismo para que se desarrolle, los
sistemas ya desarrollados responden rápidamente a la llegada de microrganismos.
Características:
- Primera línea de defensa frente a microbios
- No se adapta
- Componentes:
1. Barreras físicas (ej: piel) y químicas (ej: mucus, pH, saliva, jugos gástricos)  epitelios
2. Células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos y linfocitos citolíticos-NK)
3. Mediadores de la inflamación y factores del complemento (componentes solubles)
4. Citoquinas (componentes solubles): Proteinas, “señales” que comunican el sistema inmune innato y el adquirido.
El sistema inmune innato envía citoquinas como “señales” al sistema inmune adquirido, y el sistema inmune adquirido
las detecta y responde secretando nuevos tipos de citoquinas (moléculas comunicadora).
*NK: Natural Killer
*Componentes solubles: Principalmente proteinas que viajan por el torrente sanguíneo de manera libre.
”Linfocitos” NK  No son parte del sistema inmune adaptativo, si no que forman parte de la inmunidad innata.
Buscan eliminar a todas las células, por lo tanto, si las células no tienen expuesta en su membrana plasmática receptores
que inhiban a los natural killer, la célula va a morir.
Actúa generando apoptosis en la célula infectada. Están siempre activos.
Estos son frenados por células sanas y con los receptores adecuados.

responde a una infección y se adapta a ella  Genera la mejor respuesta para ese tipo de infección. se produce recuperación a corto plazo. Ej: Si se fue infectado con un microorganismo. ocurren mutaciones rápidamente.Inmunidad adaptativa o adquirida: Inmunidad que va cambiando.Temperatura corporal (fiebre = respuesta) .Barreas celulares  fagocíticas – endocíticas . reconoce antígenos.Aparece como respuesta a una infección y se adapta a ella .Memoria: Capacidad de “recordar” exposiciones repetidas al microbio para responder con mayor energía. Antígenos: Secuencia del microorganismo que activa la respuesta inmune adaptativa .Componentes: 1. no reconoce al microorganismo completo.Mediadores químicos (ej: Lisozimas  Enzimas que degradan microorganismos) .Requiere que se le presenten los antígenos .Alta especificidad: Capacidad de reconocer una gran cantidad de sustancias microbianas y no microbianas – ANTÍGENOS.Piel . Barreras anatómicas: . Linfocitos (componentes celulares)  Linfocitos B activados (células plasmáticas): Producen anticuerpos 2. compite por espacio y nutrientes con posibles microorganismos patógenos. si nuestro sistema inmune se adapta? Porque los microorganismos mutan a medida que ocurre la adaptación. la respuesta adaptativa es más rápida y eficiente. la segunda vez que se es infectado con el mismo microorganismo. generación y degradación de nutrientes. se va adquiriendo a medida que uno se expone a microorganismos. EJ: Microrganismo intracelular v/s microrganismo extracelular (se responde de manera distinta a cada uno de ellos) Reacciona a una infección y se adapta a ella Adaptación: “Busca la mejor manera de responder para eliminar el microorganismo”.pH bajo del estómago . Aparece y reacciona. Es muy específica en reconocer.Membranas mucosas .Flora intestinal (adaptada): Dotación de microorganismos con los cuáles ocurre simbiosis. Barreras fisiológicas: . .Barreras inflamatorias . Características: . Anticuerpos (componentes solubles) ¿Por qué no nos sentimos bien de inmediato frente a las infecciones.

hipoclorito. . el sistema inmune reconoce el flagelo.Diversidad: muy amplia. 2. da lugar a la formación de radicales libres. se tendrá la misma respuesta. los antígenos pueden ir cambiando. 1.Tienen un núcleo y RER muy desarrollados para producir proteinas que van a abastecer los lisosomas (organelo donde se va a llevar a cabo la degradación).I innato. la inmunidad innata reaccionará de la misma manera (idéntica a la primera infección). . . tiene la capacidad de generar internamente especies reactivas del oxígeno. no necesita del microbio completo. anido superóxido). las cuales se encargan de eliminar al patógeno. y citoquinas como señales para el S. . es una enfermedad. tiene capturada la bacteria y se fusiona con el lisosoma. Vía dependendiente de oxígenos: Toma el oxígeno y lo transforma por medio de enzimas en una amplia gama de especies reactivas del oxígeno (peróxido de hidrogeno (agua oxigenada).Tiempo de reacción: Días Estudio de la respuesta inmune: INFLAMACIÓN Inflamación: Llegada y secreción de componentes del sistema inmune. Vía independiente de oxígeno: Posee enzimas hidrolíticas en los lisosomas del macrófago. Ej: Aumento de irrigación para que lleguen estos componentes.1 Citoquina: Interleuquina 1: Responsable de la fiebre  Gran secreción de Interleuquina 1 en respuesta a un patógeno produce la fiebre. . Macrófagos: Provienen de los monocitos  Primeros en reaccionar frente a un daño en el tejido (posible infección) como parte del sistema inmune innato. lo que hace el sistema inmune es reconocer estructuras que son vitales para la sobrevida del microorganismo.Diversidad: muy limitada y fija Reconoce siempre las mismas estructuras dentro de un microorganismo . hay procesos de tolerancia (diferenciar entre sustancias ajenas y propias) que fallaron en la persona que deberían haber impedido que se produjera la autoinmunidad Adaptativa: . y busca disminuir la tasa de mutación. alta tasa de mutación). Por lo tanto.Memoria: SÍ  Es capaz de responder frente a infecciones repetitivas  La respuesta es mucho más rápida y eficiente que la respuesta primaria (ataca la infección más rápido luego de ya haberla presentado). no puede reconocer siempre el microorganismo. Función: Digerir.Especificidad: Alta  No hay respuesta autoinmune . acido nitroso. Componentes celulares del sistema inmunitario innato: 1.Memoria: NO  Cada vez que se sea infectado por la misma bacteria. .Inmunidad Innata v/s Adaptativa: Innata: . EJ: Si una bacteria necesita un flagelo para movilizarse e infectar.Es la celula “especialista en eliminar”  Degrada a través de lisosomas por medio de fagocitosis y envía señales (citoquinas) al sistema inmune adaptativo.Tiempo de reacción: Horas (espontánea) = respuesta temprana ¿Cuál es la desventaja de reconocer siempre la misma estructura? Los microorganismos mutan habitualmente como parte de una estrategia evolutiva (ej: virus. lisar (eliminar) a los microorganismos por medio de fagocitosis  Extiende seudópodos con los cuales capta e invagina microbios formando una vacuola (fagosoma). Para que lleguen estos componentes del sistema inmune a la zona de la herida tiene que existir extra-vaciación (nuestras células que componen el sistema inmune sean capaces de movilizarse hacia la zona dañada). Posee 2 mecanismos de acción: Lo que hace al macrófago muy eficiente en cuanto a la eliminación de microorganismos 1. sino que de ciertas zonas que pueden ir cambiando.Especificidad: Alta  Detecta antígenos microbianos. en donde se producirá el proceso de lisis (degradación) microbiana. por ende. *Cuando hay autoinmunidad. .

Para presentar el antígeno primero tiene que fagocitarlo. es capaz de formar fagosomas (molécula que participa en la fagocitosis). B) Inmunidad celular: A cargo de los linfocitos T  Destrucción de los microorganismos residentes en fagocitos y en otras células huésped. y al captar y presentar el antígeno forma parte del sistema inmune adquirido.Secreta gran cantidad de histaminas (gránulos enriquecidos de histamina) *Neutrófilos. pero una vez que los reconoce no es capaz de eliminarlos por sí misma. Escherichia coli). Es por eso que es importante que el microorganismo sea degradado. 2. secretados): Proteínas solubles que se encuentran en el torrente sanguíneo. Procesa el microorganismo.No se tiñe con ningún tipo de tinción. 5. ya que si bien reconoce una amplia gama.Inmunoglobulinas (Anticuerpos solubles. Basófilo: Se tiñe con sondas básicas.Tiene un núcleo multilobular (un núcleo esta agrupado en diferentes zonas) . Participa en ambos sistemas inmunes. y expone en la superficie el antígeno. 4. Y un antígeno efectivo será el reconocido por el sistema inmune adquirido. Se diferencian en la capacidad que tienen para teñirse. para aumentar la posibilidad de que algo sea reconocible. Acción de las inmunoglobulinas: Neutralizan al antígeno y lo marcan (opsoniza) para su degradación. degradarlo. eosinófilos y basófilos: Son de la familia de granulocitos (formados internamente por gránulos que pueden ser secretados). se transforma en una célula plasmática (forma efectora del linfocito B) la cual secreta anticuerpos solubles (inmunoglobulinas). Antígeno: Cualquier molécula dentro del microorganismo puede ser potencialmente un antígeno.Sus gránulos participan en la respuesta de degradación y eliminación principalmente de parásitos. encargados de eliminar el microorganismo.Anticuerpos en membrana plasmática: Sensor de los linfocitos B = Para reconocer el antígeno  Una vez que reconoce el antígeno y se activa el linfocito B.1. Células dendríticas: Célula presentadora de antígeno (CPA): Es capaz de reconocer microorganismos. . es por eso que cada sistema reconocerá un antígeno diferente para un mismo microorganismo (ej. y presentar el antígeno (cierta zona del microorganismo). Son vesículas de secreción  La secreción debe ser estimulada por algún agente. sino que los presenta al sistema inmune adaptativo (encargado de eliminar realmente la infección). No son capaces de secretar inmunoglobulinas . . Sistema inmune adaptativo: Se divide en: A) Inmunidad humoral: Moléculas presentes en la sangre y secreciones  Anticuerpos producidos por los linfocitos B activos  Los anticuerpos neutralizan antígenos microbianos y los marcan. 3. impidiendo que proceda con el proceso infectivo. Eosinófilo: Se tiñe con tinciones ácidas. . encargadas de eliminar el microorganismo. le muestra al macrófago lo que tiene que eliminar. Linfocitos B. *Todos tenemos sistemas inmunes diferentes. de tal manera que sea reconocido por el sistema inmune adquirido. ya que al responder inmediatamente al microorganismo forma parte del sistema inmune innato.2 Citoquina: Interleuquina 6: Auto-promueve al macrófago y permite la eliminación de él  Actúa como auto-señal para el macrófago. . no los reconoce todos. tienen: . y neutraliza zonas del microorganismo que le permiten entrar a la celula (se une a ellas) para que ya no puedan entrar a la célula. Neutrófilos: Capaces de fagocitar y degradar.

Esto lo logra a través de la secreción de gran cantidad de citoquinas. Ej: Hace que el macrófago fagocite más eficientemente. a la enfrentación del hospedero con el microorganismo con ciertas características (inactivos).Importantes en los procesos autoinmunes. o se multiplica. en donde se forma un poro en la célula que la lleva a lisis de la bacteria por un shock osmótico. . El sistema inmune tiene que ser capaz de enfrentar el microorganismo y secretar inmunoglobulinas. a través de eosinófilos. por lo tanto no existe la etapa de activación en respuesta al microorganismo. Lo que recibe directamente son los anticuerpos (células efectoras listas). Permanece en un rol pasivo hasta que aparece la infección.Genera memoria. . el mecanismo de acción para un virus será la eliminación de la célula por medio de los linfocitos Tc. como los anticuerpos son proteinas. Para reconocer estos linfocitos entre sí. Linfocito Th (helper): Ayuda al resto del sistema inmune.Tipos celulares: Encargados de eliminar el microorganismo 1. ya que como el cuerpo tuvo que enfrentar al antígeno. para poder desarrollar memoria y responder de manera activa y eficiente posteriormente al microorganismo activo. CD8: En el caso de Tc  CD8 positivo = Tipo de linfocito que tiene en su membrana plasmática el Tc . se degradan.Es específico (ventaja) . potencia todas las funciones que las células ya tienen. *CD = Cluster differentiation (moléculas que permiten diferenciar a las células entre sí). Linfocito Tc (citotóxico): Su respuesta su manera de eliminar el microorganismo es radical. muchos de estos evitan la activación con auto-antígenos (moléculas propias). evitando que reaccionen. que no debiese generar respuesta. Inmunidad mediada por anticuerpos: Activa v/s pasiva: Inmunidad activa: Aquella en que realmente el hospedero se ve activamente enfrentado al microorganismo.El hospedero que recibe este tipo de inmunidad realmente nunca se ha enfrentado al microorganismo (no es una respuesta activa). el sistema inmune responde de manera diferencial.No genera memoria (desventaja)  Ya que se reciben los anticuerpos. y la secreción de anticuerpos específicos para ese microorganismo. elimina la celula infectada. por lo tanto.Es específica.Son proteinas marcadoras. . Ej: Parásitos: Eliminación de los parásitos. . existen 2 moléculas claves: 1. depende del contacto entre el hospedero y el microorganismo. . porque es parte de la inmunidad adquirida . Linfocitos Th  Liberan citoquinas Linfocitos Tc  Elimina la célula infectada Linfocitos Tr (reguladores)  Suprime la respuesta inmune. Inmunidad pasiva: .Son tipos de correceptores. no las células plasmáticas que son las que los generan. que permiten diferenciar tipos celulares. De acuerdo al tipo de antígeno (de su origen). a través de la inducción de apoptosis por medio de una proteína perforina llamada Granzima B. y se pierde esa “memoria” para poder responder posteriormente al microorganismo.A este tipo de inmunidad apelan las vacunas. Ej: Infección con virus: Depende del ingreso de la celula infectada para reproducirse. Funciones de las células en el sistema inmune adaptativo: Macrófagos  fagocitan y eliminan el microorganismo Linfocitos B  Secretar anticuerpos que eliminan a través del bloqueo (“marcación”) del microorganismo. Lleva a la muerte de la célula infectada. CD4: En el caso de Th  CD4 positivo = tipo de linfocito que tiene en su membrana plasmática el Th 2. 2. . Regula la respuesta de otros tipos de linfocitos. se generó activación de linfocitos (T y B).

por eso se busca generar una gran cantidad de celulas que sean capaces de enfrentar tan alta cantidad de microorganismos. Características de la inmunidad adaptativa: .Es importante en el feto.Muy diversa: Puede responder a gran cantidad de antígenos .Es específica Para lograr ser tan especifica y eficiente requiere de: . y así alcanzar un equilibrio nuevamente (homeostásis). entre al ciclo proliferativo. se tiene que responder de manera activa. La respuesta puede ser muy diversa. los cuales mueren en la etapa de contención por apoptósis. . pero no todos van a reconcoer el mismo antígeno. Características principales de las respuestas inmunitarias adaptativas: Respuestas inmunitarias contra los microbios: 1° Fase: Respuesta del sistema inmune innato  Actúan: gránulos de secreción + macrófagos + componentes solubles. .Falta de reactividad frente a uno mismo: Si existe esta falta de reactividad frente a uno mismo. *No pueden morir todos.Tiene memoria .Contención y homeostasis: Luego de que hubo expansión clonal. la madre entrega inmunoglobulina A al recién nacido. es por eso que las inmunoglobulinas (especialmente la G). los receptores antigénicos de estas células son muy diversos para reconocer antígenos. Tolerancia: Busca la falta de reactividad frente a moléculas propias. de manera de seguir potenciando la inmunidad pasiva. 2° Fase: Respuesta del sistema inmune adaptativo  Actúan: Linfocitos y antígenos. y no esperar el periodo de respuesta que tiene la inmunidad activa. pueden haber muchos linfocitos B con inmunoglobulinas en su membrana. . *También es importante este tipo de inmunidad en posibilidades de infección por rabia o tétano. lo que da un periodo de tiempo para que el recién nacido desarrolle inmunidad activa. ya que los microorganismos no atraviesan la placenta (barrera placentaria). Esto implica que el receptor que fue eficiente para reconocer el antígeno presentado se propague. y genere gran cantidad de células que sean igual a él. y se eliminó el microorganismo. atraviesan la barrera placentaria y llegan de manera pasiva (a generar respuestas pasivas) en el feto. Ya que la tasa de división de virus y bacterias es muy alta. para defenderse y no desarrollar rabia o tétano. no se debiesen presentar enfermedades autoinmunes. La falta de reactividad se produce mediante un mecanismo llamado tolerancia.. Lo mismo con la leche materna.Expansión clonal: Implica que aquel linfocito que se ve activado en presencia del antígeno se multiplique. se tienen que eliminar algunos los clones. para poder generar memoria. pero cuando nacen es probable que los microorganismos interaccionen con el recién nacido.

Maduran los linfocitos B . ya que aquí confluyen los linfocitos maduros y los antígenos (espacio delimitado para el encuentro) Es aquí donde los linfocitos maduros se encuentran con un antígeno.Reconocimiento y activación de respuesta inmunitaria específica . Leucocitos = Glóbulos blancos  Agrupación de todas las células participantes del sistema inmune. Ganglios linfáticos 2. Bazo 3. además de los megacariocitos (precursores de las plaquetas) y los eritrocitos *Las células dendríticas se producen tanto de la línea linfoide como de la mieloide. están maduras. alcanzan competencia funcional (maduran para ser competentes en reconocer el antígeno) *Células naive (vírgenes): Células que abandonan los tejido linfoides primarios.Produce toda la línea mieloide (familia de los granulocitos: neutrófilos. se activan. Timo: . Conteo de sangre de un adulto normal: En general se da el conteo de los leucocitos.Maduran los linfocitos T. porque aumenta la eficiencia de la activación. .Transporte de antígenos . Mucosas .Nacen todos los linfocitos. . 1. Son competentes para responder frente a una infección pero no han tenido un encuentro con microorganismos. 2. B) Tejido linfoide secundario: Órganos y tejidos linfáticos periféricos: Lugar de destino de las células naive para su activación. generan los linfocitos B y T a partir de células totipotenciales. Es importante que la activación ocurra acá y no en la circulación sanguínea.Activación de linfocitos maduros. basófilos. Sistema inmune cutáneo 4. Médula ósea (sobre todo en huesos largos): . mediante el enfrentamiento con microorganismos. listas para reconocer el antígeno pero no se han visto enfrentadas a ninguno aún. diferenciación y secreción de anticuerpos.Tejidos linfoides asociados: Todo nuestro organismo está cubierto por el sistema inmune. producen expansión clonal.Respuesta inmune innata . sin embargo se distingue: A) Tejido linfoide primario: 1. eosinófilos y monocitos) y la línea linfoide (linfocitos B y T + NK).

y si el anticuerpo se adhiere se pueden identificar. pero es un órgano que luego va involucionando.En el timo.Los linfocitos T también pueden ser llamados “Timocitos” (debido a su maduración en el Timo). EJ: SI se identifica a una célula que es su superficie tenga una proteína CD4. será un linfocito Th Por lo tanto. Actúa como marcadores. aparecen en todos los tipos de células linfoides (señales de transducción) Timo: Maduración de LT . *CD40 y CD45  Moléculas transversales. los CD actúa como los “antígenos” que se le presentan al anticuerpo. tubo digestivo.Aquí ocurre la selección de si el linfocito será Helper (Th) o Citotóxico (Tc) . Estas moléculas CD se identifican en una superficie por medio de anticuerpos.Ocurren los procesos de tolerancia  Hay que mostrarle al linfocito lo que es propio.El desarrollo del Timo tiene importancia durante la niñez.Proteínas CD: Se utilizan estas moléculas de superficie para poder distinguir linfocitos entre sí (ya que todos son generados en la médula ósea). Tejidos linfoides secundarios: Ganglios linfáticos y sistema linfático Sistema linfático: Encargado de reunir los antígenos desde la entrada (piel. disminuye su tamaño a medida que uno envejece. vías respiratorias) hasta los ganglios linfáticos. se pueden agrupar los linfocitos. debido a que la respuesta inmune se está desarrollando en la niñez. . mediante este tipo de nomenclatura se pueden identificar subpoblaciones de linfocitos. antes de que salga maduro. Si se distinguen estas moléculas. . . Células dendríticas (CPA)  Capturan los antígenos (Ag). los linfocitos van madurando a medida que se acercan a la médula. .

*Pulpa roja: Irrigación sanguínea . se eliminan los glóbulos rojos dañados. llega a los ganglios linfáticos).Lugar donde ocurre la activación. o no llegaron a la linfa y viajan por el torrente sanguíneo van si o si a pasar por el bazo. en los cuales habrá agrupaciones de linfocitos B maduros esperando ser activados. punto de encuentro entre los linfocitos maduros pero vírgenes y los microorganismos (cualquier microorganismo que ingrese.Lugar donde se filtra (purifica) la sangre.Ganglios linfáticos: Lugar de comienzo de la respuesta inmune adaptativa. Bazo: Órgano linfoide secundario  Aquellos microorganismos que no fueron captados por la CPA. de manera de presentar la célula naive (virgen) en una célula activada. . . Folículos  Zonas enriquecidas de linfocitos B. o los antígenos. Los linfocitos llegan a través de la linfa. *Los microorganismos no se presentan solos frente a los linfocitos. .Capta los microorganismos que viajan por el torrente sanguíneo. *El microorganismo. LT y CPA que viene con el microorganismo.Lugar donde se fagocitan microbios cubiertos por anticuerpos (opsonizados). pueden llegar de manera soluble. Ella atrapa el microorganismo. . Sistema inmunitario cutáneo: Principal punto de entrada  Contiene linfocitos y CPA para captar microorganismos . Los LB se agrupan ahí para luego tener contacto con la CPA 2. por medio de células dendríticas y la pulpa blanca que contiene folículos. donde se encontraran con CPA que los van a digerir y se los van a presentar a los macrófagos. en el ganglio confluyen: LB. sino que se los muestra la Célula dendrítica (CPA).Los diferentes tipos de linfocitos en los ganglios quedan restringidos en distintas regiones de la corteza. Zona parafolicular (debajo de los folículos)  Se encuentra la agrupación de los linfocitos T Las citoquinas (Quimoquinas) son las señales encargadas de indicarles su ubicación en estas zonas y mantenerlos ahí. viaja al ganglio y se lo presenta a los linfocitos. . ubicada en los ganglios linfáticos.Es una estructura organizada: 1. los linfocitos no reconocen antígenos solos. pero en general llega la celula dendrítica con el antígeno ya procesado.Lugar donde se realiza la respuesta inmune contra antígenos transportados por la sangre. . Por lo tanto.

En los folículos se encontraran agrupados los linfocitos B. vesiculación y exocitosis  Una molécula que es captada. Tejidos que forma parte del sistema linfoide secundario: .. llevando antígenos desde la circulación sanguínea al bazo para que se produzca la activación. las células captan el microorganismo y lo pueden llevar tanto al bazo como a los ganglios linfáticos (lugares específicos de activación). transformándose en células dendríticas. Sistema inmunitario de las mucosas: Mucosas del tubo digestivo y de las vías respiratorias están colonizadas por linfocitos y CPA Placa de Peyer: Placa ubicada en el intestino enriquecida de folículos que contienen linfocitos T. y a través de ellas se puede realizar el proceso de transcitosis. que al ser activados por el antígeno se transformaran en células plasmáticas que secretan IgA que tiene que llegar al lumen a través de transcitosis. La molécula que atraviesa estas células M es la Inmunoglobulina A (IgA). A través de las células M pueden atravesar los microorganismos. para llegar a un ganglio linfático y se produzca la activación. se mueve a través de la célula y es secretada. IgA: Inmunoglobulina específica para actuar en tejido mucoso. *Transcitosis: Procesos de endocitosis.Amígdala lingual La función de las amígdalas es capturar aquellos microorganismos que ingresen por las vías respiratorias.Amígdala palatina . Por lo tanto. Células M: Células que no poseen microvellosidades. o puede entrar por medio de drenaje linfático a un vaso linfático. Estos linfocitos T tienen que ser activados por células dendríticas (CPA) que capten el microorganismo en el lúmen del intestino.Células de Langerhans: Precursores de células dendríticas  Capturan microorganismos y entran por la dermis. Adenoide: Tejido linfoide secundario que aporta a la activación de linfocitos .

De cualquier forma. Finalmente. las células T y B activadas son desconectadas por células supresoras T. algunas células de memoria permanecerán para responder rápidamente si el mismo virus ataca otra vez. Memoria inmunológica: Cuando se activan los linfocitos T y B estos se replican y algunas de estas se convierten en células de memoria con un periodo de vida más largo. mecanismo de defensa contra microbios extracelulares y sus toxinas. Cuando ocurre una reacción humoral. parte de los linfocitos B se transforman en células plasmáticas pero una subpoblación persiste en forma de linfocitos B.Presentan folículos enriquecidos en linfocitos B maduros que tienen que ser activados. posteriormente a la segunda exposición nosotras al ya haber producido anteriormente una respuesta inmunología a este anticuerpo el sistema responde más velozmente debido a que el anticuerpo ya está en la memoria de los linfocitos esta segunda exposición produce una respuesta mucho mayor con un nivel más alto de linfocitos que en la primera infección. memoria activa y memoria pasiva. . llamados "memoria". mientras la infección es controlada. Estas células a lo largo de su vida recordaran cada patógeno específico que haya invadido el organismo y cuando este vuelva a hacerlo estas células ya estarán preparadas para erradicarlo. Al ser uno expuesto por primera vez a un antígeno (A) el nivel de anticuerpos más alto alcanzado se produce a los 14 días post exposición. Se desconoce qué señal decide esta decisión y otros aspectos relacionados con la biología de estas importantes células que posiblemente persistan años en el organismo. La memoria inmunológica puede ser de varios tipos: memoria innata.