You are on page 1of 84

Átomo: estructura 1/4

QUÍMICA

La materia está formada por átomos
Estructura del átomo

Cualquier sistema que nos propongamos estudiar estará formado por materia y energía. Conocer la estructura de la materia
es uno de los dos intereses principales de la química (el otro es conocer como esta materia puede transformarse). Hoy
sabemos que la materia, esto es, todas las sustancias que podemos encontrar en el Universo, está constituida por átomos.
Ahora bien ¿cuál es la estructura de estas unidades de materia? ¿Son estas partículas indivisibles o están constituidas por
entidades más pequeñas? El conocimiento de estos aspectos de la estructura del átomo se hace imprescindible ya que son
el fundamento del comportamiento químico de todos los sistemas.

Las unidades estructurales de la materia: los átomos.
Toda la materia que podemos ver en el Universo está
constituida por átomos. Hoy en día se sabe que ésta no es
una unidad fundamental indivisible, como pensaba John
Dalton cuando propuso su existencia (átomo del griego: que
no se puede dividir). Por el contrario, actualmente está
establecido que en el átomo podemos diferenciar dos
regiones:
-

I
Imagen adaptada de The Particles Adventure:
Fundamental Particles and Interactions, 2006; Particle
Data Group del Lawrence Berkeley National Laboratory
(EEUU) http://www.cpepweb.org/particles.html
(imagen no representada a escala: si el átomo tuviese
un diámetro de aprox. 6 cm, como el la figura, el núcleo
debería ser menor de 0.01 mm y los quarks y los
electrones más pequeños de 0.000001 mm).

El núcleo: región cuya principal característica es que
presenta carga eléctrica positiva. En él encontramos
dos tipos de partículas: protones y neutrones.
Región externa al núcleo donde encontramos los
electrones (con carga eléctrica negativa).

De las tres partículas subatómicas mencionadas, a los
electrones se les considera partículas fundamentales. No es
así a los protones y a los neutrones, ya que actualmente se
sabe que, a su vez, están formados por otras partículas, que
sí se consideran fundamentales y que se han denominado
quarks. Distintas combinaciones de dos tipos de quarks
forman los protones y los neutrones. Por tanto, podemos
decir que toda la materia visible del universo está
formada
por
unas
partículas
fundamentales
denominadas quarks y electrones.

Desde un punto de vista químico, las propiedades de un átomo se
pueden describir en función del número de protones, neutrones y
electrones. Por tanto, para avanzar en nuestro conocimiento de la
estructura química del átomo nos quedamos con:
-

-

los protones, partículas subatómicas situados en el núcleo
atómico, que tienen carga eléctrica positiva (+1) y que, a su
vez, están constituidas por unas partículas fundamentales que
se han denominado quarks.
los neutrones, partículas subatómicas también situadas en el
núcleo atómico, sin carga, y de masa similar a la de los
protones. También están constituidas por quarks y, por último,
los electrones, partículas fundamentales que se sitúan
alrededor del núcleo y tienen carga negativa (-1).

Cada uno de los átomos que nos encontramos en la naturaleza (o que
se han obtenido de forma artificial) son el resultado de la combinación
de un número concreto de estas partículas fundamentales. Por
ejemplo, el átomo representado en la Figura 1 tiene 2 protones en su
núcleo, junto con dos neutrones, y como cabe esperar, para un átomo
neutro, encontramos dos electrones alrededor de él.

Átomos:
Unidades estructurales básicas
constituyentes de toda la materia.
Núcleo atómico:
Región del átomo, con carga positiva,
formada por protones y neutrones.
Protones:
Constituyentes del núcleo atómico, con
carga positiva (+1), formados por quarks.
Neutrones:
Constituyentes del núcleo atómico, con
carga neutra, formados por quarks
Electrones:
Partículas fundamentales subatómicas,
con carga negativa (-1).
Quarks:
Partículas fundamentales subatómicas.
Podemos encontrar 6 tipos de quarks.
Combinaciones de dos de ellos (quarks
up y quarks down) son los que forman
los protones y los neutrones.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo: estructura 2/4

QUÍMICA

La materia está formada por átomos
Estructura del átomo

Los átomos son unidades eléctricamente neutras: el número de protones
debe ser igual al número de electrones
La carga eléctrica de los protones y los electrones es igual y de signo contrario. Se
ha fijado como unidad de carga la carga de un protón o de un electrón. Por tanto
decimos que sus cargas son, respectivamente, +1 y -1.
Resulta obvio que, en un átomo neutro, el número de electrones debe ser igual al
número de protones.

Unidad de carga:
La carga que posee un
electrón, que es igual y de
signo contrario a la de un
protón.

Lo que determina el tipo de átomo es el número de protones
Cada uno de los diferentes elementos químicos está
constituido por un único tipo de átomo. El tipo de átomo viene
determinado por el número de protones que haya en su núcleo.
Así por ejemplo, los átomos con un protón son los átomos de
hidrógeno; con dos protones, los átomos de Helio; con tres
protones, los átomos de Litio, etc. El nombre de cada uno de
estos elementos lo podemos representar de forma abreviada,
mediante su símbolo químico (H, He, Li, …).
Figura 2. Esquema de la representación que
caracteriza a un átomo (ejemplo: átomo de helio).
(En muchas ocasiones se suprime de la
representación el número atómico, ya que éste ya
está implícito en el símbolo del elemento).

Al número de protones que un átomo tenga en su núcleo es a
lo que denominamos número atómico (Z).
Símbolo químico:
Representación abreviada
del nombre de cada uno
de los elementos
químicos.

La masa atómica y el número másico
Las masas de los átomos se han establecido de forma relativa: se comprobó, por
ej. , que el átomo más ligero era el H, y que el átomo de carbono, C, pesaba
aproximadamente 12 veces más que el átomo de H, el átomo de oxígeno 16 veces
más, etc. Para establecer las masa atómicas relativas de todos los átomos se
decidió tomar como referencia el átomo de carbono-12 (12C), asignándole una
masa de valor 12 unidades. A estas unidades es a lo que se denominó unidades
de masa atómica (uma). Así, actualmente decimos que: el átomo de C tiene una
masa de 12 uma (aprox.); el H 1 uma (aprox.), el oxígeno 16 uma (aprox.), etc.
Prácticamente toda la masa de un átomo está concentrada en ese pequeñísimo
espacio que ocupa el núcleo atómico. Se ha podido comprobar que las masas de
los protones y de los neutrones, que son prácticamente iguales entre sí, son, a la
vez, del orden de 1840 veces superiores a la masa del electrón. Además sabemos,
que en nuestra escala relativa de masas, el átomo de 1H (con 1 protón y ningún
neutrón en su núcleo) tiene 1 uma de masa: es decir, la masa de 1 protón será
aproximadamente 1 uma. Luego, con estos datos (masa de protones y neutrones
aproximadamente igual y ambas próximas a la unidad de masa atómica) podemos
concluir que la masa de un átomo será prácticamente igual a la suma del
número de protones y de neutrones que lo compongan.
A la suma del número de protones y de neutrones es a lo que denominamos
número másico (A).

Número atómico (Z):
Número de protones
presente en los núcleos
de los átomos de un
determinado elemento. Lo
representamos con la
letra Z.
Número másico (A):
Suma del número de
protones (Z) y del número
de neutrones (N) presente
en los núcleos de un
determinado átomo. Lo
representamos con la letra
A.
Masa atómica relativa:
Masa de un átomo de un
elemento, referida a la del
12
C (=12 uma), expresada
en unidades de masa
atómica.
Unidad de masa atómica
(uma):
La doceava parte de la
masa del átomo de
12
carbono-12 ( C).

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo: estructura 3/4

QUÍMICA

La materia está formada por átomos
Estructura del átomo

Diferente número de neutrones determina la presencia de diferentes isótopos
dentro de un mismo tipo de átomos
Los neutrones son partículas sin carga, pero, como acabamos de ver, su masa es
similar a la del protón. En muchos de los diferentes elementos químicos existen
átomos que presentan diferente número de neutrones en su núcleo. Es decir,
existen átomos que aun siendo del mismo tipo (igual número de protones o número
atómico) tienen diferente número de neutrones. Esto implica que existirán, dentro
de ese elemento, átomos cuya masa sea ligeramente diferente, y que
denominamos isótopos. Así, por ejemplo: para el átomo de hidrógeno se han
encontrado tres isótopos distintos:
1

. el más abundante en la naturaleza (el que no presenta ningún neutrón): H,
. además existen átomos de H con 1 neutrón: 2H (deuterio), y
. átomos con dos neutrones: 3H (tritio).

Isótopos
Átomos de un mismo
elemento que únicamente
se diferencian en el
número de neutrones que
poseen en su núcleo,
siendo exactamente igual
el número de protones y,
por tanto, de electrones.
Masa atómica de un
elemento
Masa atómica ponderada
de los diferentes isótopos
que existen en ese
elemento.

El tener igual número de protones, y por tanto de electrones, implica que los
diferentes isótopos de un mismo elemento, tendrán las mismas características
químicas
Teniendo en cuenta la presencia de isótopos, la masa atómica de un elemento será
la masa atómica ponderada de los diferentes isótopos, medida en unidades de
masa atómica (uma).
Por ejemplo: existen tres isótopos para el carbono. Sus abundancias relativas son
98,892% para 12C (como hemos visto, átomo elegido como patrón), 1,108% para
13
C y una cantidad despreciable de 14C. La masa atómica del carbono será por
tanto:
MAC = (0,98892) x (12 uma) + (0,01108) x (13,00335 uma) = 12,011 uma
Es decir, consideramos como masa atómica del elemento la masa atómica
promedio de una muestra de ese elemento teniendo en cuenta que, en cada 100
átomos, aproximadamente encontraremos 99 de 12C y 1 de 13C.
Algunos de los isótopos de los distintos elementos no son estables. Esto implica
que los núcleos de esos átomos tienden, de forma espontánea, a emitir partículas o
radiaciones de alta energía, transformándose en otros isótopos. A los átomos que
presentan estas características los denominamos radioisótopos o isótopos
radiactivos.

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Elemento químico: Sustancias puras compuestas por un único tipo de átomos y que no pueden descomponerse en variedades más
simples de materia. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Masa atómica en gramos: Ver ficha Átomo-gramo.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo: estructura 4/4

QUÍMICA

La materia está formada por átomos
Estructura del átomo

Ejemplo
Podrías completar el siguiente cuadro:
Elemento

Símbolo

Isótopo

Número
atómico
(Z)
2

Hidrógeno

Número
másico
(A)

Número
protones

Número
neutrones

Número
electrones

2
2

Li

4
238
92

U
56

26

Número
atómico
(Z)
2

Número
másico
(A)
4

Número
protones

Número
neutrones

Número
electrones

2

2

2

H

1

2

1

1

1

Li

3

7

3

4

3

U

92

238

92

146

92

Fe

26

56

26

30

26

Solución:
Elemento

Símbolo

Isótopo

Helio

He

Hidrógeno

H

Litio

Li

4
2
2
1
7
3

Uranio

U

238
92

Hierro

Fe

56
26

1.
2.
3.
4.

5.

He

El elemento cuyo número atómico (Z) es 2 es el Helio. Decir que Z es 2 es igual que decir que tiene 2 protones en su
núcleo. Como nos dicen que tiene además 2 neutrones sabremos que su número másico es 4. Por tanto se tratará del
isótopo de Helio-4. En cualquier átomo, el número de protones será igual al número de electrones.
El elemento Hidrógeno siempre tendrá como número atómico 1, es decir, un protón en su núcleo, lo que a su vez
implica que cada átomo tendrá un electrón. Como nos dicen que el número másico es 2, nos están diciendo que se
2
trata del isótopo H (deuterio), y por tanto deberá tener 1 neutrón (2-1=1).
El símbolo Li representa al elemento Litio, o lo que es lo mismo, el elemento cuyo número atómico es el 3 (luego
tendrá 3 protones y 3 electrones). Sabiendo que este isótopo tiene 4 neutrones en su núcleo, sabemos que el número
másico será 7 (3+4). Luego se trata del isótopo Litio-7.
representa al isótopo uranio-238. o lo que es lo mismo, el elemento cuyo número atómico es 92 (92
El símbolo 238
92 U
protones y 92 electrones) y que tiene 146 neutrones en su núcleo (número másico 238=92+146).
El elemento cuyo con 26 protones en su núcleo (Z=26), que tendrá, por tanto, 26 electrones es el Hierro (Fe). Si nos
dicen que este isótopo tiene 56 como número másico (isótopo Hierro-56), esto implica que tendrá 30 neutrones.

Ejercicio de autoevaluación
Analizamos una muestra de un elemento cuyos átomos tienen 80 protones en su núcleo. Dentro de esa
muestra observamos que existen átomos que presentan entre sí ligeras diferencias en sus masas y que
están en las siguientes proporciones:
Abundancia relativa (%)

Masa atómica (uma)

0,15
9,97
16,87
23,10
13,18
29,86
6,87

195,97
197,94
198,94
199,95
200,96
201,97
203,97

a) ¿Podrías decir de que elemento se trata? b) ¿Cómo se puede explicar la diferencia de masa entre los
átomos c)Según estos datos ¿cuál será la masa atómica de este elemento?
Solución: a)Hg; b) son distintos isótopos; c) 200,59 uma

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo-gramo 1/3

QUÍMICA

Cantidades Químicas
¿Cuánto pesa un átomo?

Sabemos que el átomo es la unidad estructural que justifica la química de cualquier sistema. Desde un punto de vista
práctico, en nuestro trabajo como químicos, tendremos que manejar estos átomos: necesitaremos tener una determinada
cantidad de átomos, saber cuántos átomos tendremos en una cantidad concreta de materia…. Por otra parte, en realidad, en
nuestro “mundo macroscópico”, la forma de cuantificar la materia es a través de la medida de una masa. Por ejemplo,
tendremos gramos, miligramos, kilogramos… de una determinada sustancia. La conversión de esta masa a número de
átomos se hace necesario, ya que, como hemos mencionado, son estos últimos los que realmente tienen significación
química ¿Hemos conseguido establecer este factor de conversión entre masa y átomos? o lo que es lo mismo ¿sabemos
cuanto pesa un átomo?

Átomos y átomos-gramo: Relación entre el peso atómico en uma y peso atómico en
gramos.
Nos interesa manejar cantidad de sustancia en función del
número de átomos, pero por otra parte, lo más práctico, es
medir la masa en gramos

Figura 1. Masas atómicas relativas: la masa de un
átomo de carbono es aproximadamente
equivalente a la de 12 átomos de hidrógeno.

Toda la materia está formada a partir de los elementos
químicos y sus combinaciones (ver ficha: Moléculas y otras
posibilidades). Los átomos son las unidades estructurales
básicas que constituyen toda materia (ver ficha Átomo:
estructura), y en las que podemos encontrar todas las
propiedades químicas de cada elemento. En nuestros estudios
químicos, la unidad más pequeña con interés químico que vamos
a manejar será ésta: el átomo (serán los distintos átomos los que
se combinen entre sí, formando las distintas sustancias y, a su
vez, serán los átomos de estas sustancias las que se recombinen
en el transcurso de una reacción química...).

Por tanto, desde un punto de vista práctico nos interesa manejar cantidades de sustancias en función del
número de átomos que tengamos. Por ejemplo: imaginemos que queremos obtener moléculas de agua
(H2O) a partir de hidrógeno y oxígeno: tendremos que poner el doble de átomos de hidrógeno que de
oxígeno.
Por otra parte, la forma más habitual de manejar la materia, de tomar una determinada cantidad de
sustancia, es pesando unos gramos, miligramos, microgramos… de ella. ¿Cómo puedo establecer la relación
entre gramos de materia y número de átomos? Muy fácil: sabiendo cuanto pesa un átomo. Por ejemplo, si
sabemos que un átomo de carbono pesa aproximadamente 2x10-23 gramos, si tomo 2 gramos de carbono
tendré 1023 átomos de carbono:

2 x 10 –23 gramos
2 gramos

es la masa de...

1 átomo de C

será la masa de...

¿?

2g × 1 at.C
= 1023 at.C
-23
2 × 10 g

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo-gramo 2/3

QUÍMICA

Cantidades Químicas
¿Cuánto pesa un átomo?

La masa atómica relativa
Las masas de los átomos se han establecido de forma relativa: se comprobó,
por ej. , que el átomo más ligero era el H, y que el átomo de carbono, C, pesaba
aproximadamente 12 veces más que el átomo de H, el átomo de oxígeno 16 veces
más, etc. Para establecer las masa atómicas relativas de todos los átomos se
decidió tomar como referencia el átomo de carbono-12 (12C), asignándole una
masa de valor 12 unidades. A estas unidades es a lo que se denominó unidades
de masa atómica (uma). Así, actualmente decimos que: el átomo de C tiene una
masa de 12 uma (aprox.); el H de 1 uma (aprox.), el oxígeno de 16 uma (aprox.),
etc. Hoy en día sabemos que estas unidades de masa atómica están directamente
relacionadas con el número másico y que cuando hablamos de la masa atómica
de un elemento en realidad estamos hablando de la masa ponderada de los
diferentes isótopos. (ver ficha Átomo: estructura).

Masa atómica relativa:
Masa de un átomo de un
elemento, referida a la del
12
C (=12 uma), expresada
en unidades de masa
atómica.
Unidad de masa atómica
(uma):
La doceava parte de la
masa del átomo de
12
carbono-12 ( C).

La masa atómica absoluta en gramos: el número de Avogadro es el factor de conversión entre uma y
gramo
Tenemos ahora por tanto, una escala para medir las masas atómicas. Con ella sabemos que si tenemos, por
ejemplo:
. 1 gramo de grafito (composición 100% carbono, masa atómica aprox. 12) y
. 1 gramo de aluminio ( masa atómica aprox. 27),
tendremos menos átomos en el gramo de aluminio, puesto que cada uno de estos átomos pesan más.
Si en vez de pesar un gramo fuésemos capaces de pesar en una balanza especial unidades de masa
atómica, si pesamos, por ejemplo:
. 27 uma de grafito y
. 27 uma de aluminio
tendremos un átomo de aluminio y 2,25 (27/12) átomos de carbono.
Ahora bien, no tenemos balanzas que pesen en uma. Podemos intuir que 1 uma corresponde a muy pocos,
poquísimos gramos. Pero, ¿sabemos cuál es esta relación? la respuesta es claramente sí:
Actualmente sabemos que el factor de conversión entre la unidad de masa atómica
y el gramo es : 6,022 x 1023. Esto es:
. si pesamos : 6,022 x 1023 átomos de C (MAC = 12 uma), tendremos 12
gramos de C, o
. si pesamos 6,022 x 1023 átomos de H, tendremos 1 gramo de H, o
. si pesamos 6,022 x 1023 átomos de O, tendremos 16 gramos de O, etc.
Es decir, podemos de forma general establecer que 6,022 x 1023 átomos de
cualquier elemento pesan una cantidad en gramos igual en magnitud a su masa
atómica. Este es el concepto que originalmente se denominó átomo-gramo
(cantidad de átomos que hay en una cantidad de gramos igual en número a la
masa atómica de un elemento concreto), y que posteriormente pasó a incluirse en
el concepto de mol (ver ficha: Mol). El número 6,022 x 1023 es el denominado
Número de Avogadro.
Por tanto, un átomo-gramo o mol de átomos de un elemento contiene
6,022 x 1023 átomos y pesan un número de gramos igual a la masa atómica de
ese elemento. Ahora ya sabemos que un átomo de cualquier elemento pesa en
gramos el equivalente a su masa atómica (MA) dividido por el número de Avogadro
(NA)

masa de 1 átomo (gramos) =

MA
NA

23

6,22 x 10 átomos de
cualquier elemento pesan
una cantidad en gramos
igual en magnitud a su
masa atómica.
Átomo-gramo o mol de
átomos:
cantidad de átomos que
hay en una cantidad de
gramos igual en número a
la masa atómica de un
elemento concreto.
dicho de otra forma:
Un átomo-gramo o mol de
átomos de un elemento
23
contiene 6,022 x 10
átomos y pesan un
número de gramos igual a
la masa atómica de ese
elemento.
Número de Avogadro(NA)
23
= 6,022 x 10
Masa absoluta de un
átomo
masa de 1 átomo (gr) =

MA
NA

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Átomo-gramo 3/3

QUÍMICA

Cantidades Químicas
¿Cuánto pesa un átomo?
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Elemento químico: Sustancias puras compuestas por un único tipo de átomos y que no pueden descomponerse en variedades más
simples de materia. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Átomos: Unidades estructurales básicas constituyentes de toda la materia, en las que podemos encontrar todas las propiedades
químicas de un elemento. Ver ficha: Átomos: estructura.
Mol: ver ficha: Mol

Ejemplo
Relaciones masa/átomos:
a)¿Cuántos átomos del elemento oxígeno hay en 16 gramos de oxígeno? ¿y en 1 gramo de
oxígeno?
b)¿Cuántos átomos-gramo o moles de átomos del elemento oxígeno hay en 16 gramos de
oxígeno? ¿y en 1 gramo de oxígeno?
c)¿Cuánto pesa en gramos 1 mol de átomos o átomo-gramo del elemento oxígeno?¿y 2,5 moles
de oxígeno?
Dato: MA O = 16
Solución:
a)

La masa atómica del oxígeno es de 16 uma en la escala relativa (es decir, en función del 12C, asignando al
carbono-12 una masa de 12 unidades atómicas de masa).
23
Luego sabemos que 6,022 x10 átomos del oxígeno pesan 16 gramos.
Para un gramo de O:

6,022 × 10 23 átomos de O X átomos de O
=
16 gramos de O
1 gramo de O
Es decir, en un gramo de O tendremos

(6,022×1023 átomos de O)×(1 gramo de O)
=0,38 × 1023 átomos de O
16 gramos de O
b)

El concepto átomo-gramo o mol de átomos lo hemos definido como la cantidad de átomos que hay en una
masa en gramos de magnitud igual a la masa atómica relativa del elemento, luego 16 gramos de O equivale
a un átomo-gramo o mol de ese elemento.
Para un gramo de O:

1 mol de O
X moles de O
=
16 gramos de O 1 gramo de O
Es decir, en un gramo de O tendremos

(1mol de O)×(1gramo de O)
=0,0625 moles de O
16 gramos de O
c)

De nuevo, tal y como hemos definido mol o átomo-gramo, sabemos que es la cantidad de átomos que
pesan en gramos una cantidad igual en número a la masa atómica relativa del elemento, luego un mol o
átomo-gramo del elemento oxígeno pesa 16 gramos.
Para 2,5 moles de O:

16 gramos de O X gramos de O
=
1 mol de O
2,5 moles de O
Es decir, 2,5 moles de O pesan

(16 gramos de O)×(2,5 mol de O)
=40 gramos de O
1mol de O

Ejercicio de autoevaluación
¿A cuántos moles de cadmio equivalen 11,2 kilogramos de este metal?¿Cuántos átomos hay en esa
cantidad de Cd? (MA Cd= 112,4)
25
Solución: 100 moles de Cd; 6,022 x 10 átomos.
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Moléculas y otras posibilidades 1/5

QUÍMICA

Agrupaciones y combinaciones de átomos
Moléculas y otras posibilidades

Los átomos, las unidades estructurales químicas que forman la materia, muy raras veces los encontraremos solos. Por el
contrario: tratarán de agruparse formando moléculas u otros tipos de agregados. Si analizamos la materia y su constitución
nos encontraremos que ésta está constituida por diferentes sustancias, que podemos clasificar en:
. Las sustancias más elementales, los elementos químicos: sustancias que están formadas por un único tipo de átomos, y
que por tanto, no podremos descomponer de forma química en otras sustancias más simples. Las formas de encontrar
estos elementos será, o bien como átomos aislados – aquellos que son lo suficientemente estables como para no
necesitar interaccionar con otros (estos son los gases nobles), o bien aquellos en los que átomos de un mismo tipo
interaccionan entre sí formando sustancias que pueden ser moléculas, sustancias atómicas, sustancias metálicas… La
forma de interacción de los átomos será diferente, pero todas tendrán en común que únicamente están formadas por
un tipo de átomos, por un único elemento.
. Compuestos, cuando átomos de distinto tipo se combinan entre sí. Estos compuestos, por tanto, podremos
descomponerlos químicamente en los diferentes elementos que los componen.

Los átomos están agrupados consigo mismo y con otros átomos dando lugar a
combinaciones que forman las diferentes sustancias: elementos, compuestos
iónicos, metálicos, moléculas, ….
Elementos y compuestos
Las diferentes sustancias que constituyen la
materia las vamos a clasificar en sustancias
simples, aquellas que están formados por
únicamente un tipo de átomos (no podremos
descomponerlas en sustancia más simples),
que son los distintos elementos químicos, o
en sustancias compuestas, los diferentes
compuestos químicos. Estos compuestos
están formados por más de un átomo diferente,
pudiendo descomponerse en sustancias más
simples (los elementos químicos que las
componen).

Figura 1. Sustancias elementales:
hidrógeno y oxígeno molecular y dos
compuestos formados por esos dos
elementos: agua y agua oxigenada

Por ejemplo, el hidrógeno o el oxígeno son
elementos, el agua o el agua oxigenada,
formadas ambas por estos dos elementos son
compuestos de hidrógeno y oxígeno

Interacción entre átomos
Son muy pocos los átomos cuyas características químicas les permiten ser
estables de forma aislada, sin interaccionar con otros. En concreto son los gases
nobles (Helio, He; Neón, Ne; Argón, Ar; Criptón, Kr; Xenón, Xe y Radón, Rn) los
únicos cuyos átomos tienen una configuración tal que en la naturaleza los
encontramos en forma gaseosa e inerte. El resto de los átomos que constituyen los
elementos químicos interaccionan entre sí. Como resultado de esta interacción se
forma un enlace entre los átomos, y según sea esta interacción se formarán
enlaces de distintos tipos.

Sustancias:
Porción de materia
homogénea y con una
composición química
definida.
Elementos químicos:
Sustancias formadas por
un único tipo de átomos.
Luego, es una sustancia
simple, es decir, que no se
puede descomponer en
sustancias más sencillas
mediante procedimientos
químicos.
Compuestos:
Sustancia en cuya
composición intervienen
más de un tipo de átomos.
Mediante procedimientos
químicos podremos
descomponerlos en los
distintos elementos que la
constituyen.
Enlace químico:
Unión entre diferentes
átomos debido a las
fuerzas generadas por el
intercambio o compartición
de electrones externos de
los átomos que se unen.

Dentro de las interacciones más fuerte entre átomos podemos citar, por ejemplo, aquellas que conducen a la
formación de enlaces covalentes, iónicos, metálicos,… y entre las más débiles, por ejemplo, las interacciones
de Van der Waalls o aquellas que conducen a la formación de enlaces de hidrógeno.
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Moléculas y otras posibilidades 2/5

QUÍMICA

Agrupaciones y combinaciones de átomos
Moléculas y otras posibilidades

Enlaces covalentes y moléculas
Tanto los átomos de las sustancias simples (elementos químicos) como los de
los compuestos los podremos encontrar organizados formando moléculas.
Avogadro fue el primero que postuló la posibilidad de que las “partículas” de
algunos elementos gaseosos estuviesen formadas por dos átomos. A estas
agrupaciones las llamó moléculas. Hoy utilizamos este término para referirnos
a cualquier agrupación de un número determinado de átomos, formando así
unidades discretas. Por ejemplo, el elemento hidrógeno (H) lo podemos
encontrar como agrupaciones de dos átomos, formando las moléculas de
hidrógeno (H2), o el elemento oxígeno (O) que lo podemos encontrar en dos
formas alotrópicas: como moléculas de oxígeno (O2) o como moléculas de
ozono (O3) (Figura 1).
Igualmente hablamos de moléculas de agua o moléculas de agua oxigenada
para referirnos a las unidades estructurales que forman estos compuestos (ver
Figura 1).
La característica común a todas las moléculas es la interacción entre en
número concreto de átomos mediante enlaces covalentes.
Otras formas de agrupación de los átomos
Los átomos no siempre se organizan en unidades discretas. En muchas
sustancias, los átomos interaccionan formando redes tridimensionales extensas
y continuas. Este es el caso de las sustancias atómicas, metálicas o iónicas:
Sustancias atómicas
La interacción mediante enlaces covalentes puede dar lugar a extensos
entramados de átomos, en lugar de a unidades discretas: en este caso
hablamos de sustancias atómicas. Igual que sucede en las moléculas, los
átomos que constituyen una red de este tipo pueden ser:
. todos del mismo tipo: sustancia elemental atómica.
Ejemplos de este tipo son el grafito o el diamante
(Figura 2), dos de las formas alotrópicas del carbono.
. átomos de dos o más elementos químicos: compuestos
atómicos. Un ejemplo es el dióxido de silicio (cuarzo). En
este sólido atómico cada átomo de silicio se une a cuatro
átomos de oxígeno, y cada átomo de oxígeno está unido a
dos átomos de silicio (por cada átomo de silicio hay dos de
oxígeno: (SiO2)n).

Figura 2. Una de las
formas alotrópicas
del carbono.

Figura 3.

Sustancias metálicas
Otra forma en la que los átomos se pueden encontrar es
unidos mediante lo que denominamos enlaces metálicos.
Así es como están los átomos que constituyen las
sustancias elementales de los metales: cobre, aluminio,
sodio, calcio, hierro, oro, plata,…
Sustancias iónicas
Finalmente, existe otra importante forma de interacción
entre átomos que consiste en el intercambio de electrones:
un átomo cede uno o más electrones, formándose un
catión, a otro que los acepta, formándose un anión. A esta
interacción es a la que denominamos enlace iónico. Las
sustancias en las que los átomos se organizan mediante
enlaces de este tipo son los compuestos iónicos. Como
ejemplo podemos citar cualquier sal, como el cloruro sódico
(Figura 3).

Enlace covalente:
Unión entre dos átomos a
través de la compartición de
pares de electrones.
Moléculas:
Agrupación de átomos,
constituyendo las partículas
más pequeñas de una
sustancia con las propiedades
químicas específicas de esa
sustancia. Se caracterizan por
estar constituidas por un
número de átomos finito dando
lugar a unidades discretas con
composición constante.
Formas alotrópicas:
Las distintas formas en las que
podemos encontrar un mismo
elemento, según las diferentes
formas en las que se agrupan
los átomos. Constituyen
sustancias que presentan
diferentes propiedades
químicas y físicas.
Sustancias atómicas:
Redes tridimensionales
extensas de átomos unidos
mediante enlaces covalentes.
Enlace metálico:
Tipo de enlace entre átomos en
el que los electrones quedan
deslocalizados por toda la
sustancia: “flotan” en una nube
general de electrones sobre
todos los núcleos atómicos.
Son más débiles que los
enlaces iónicos o covalentes.
Sustancias metálicas:
Aquellas en las que los átomos
que las integran están unidos
mediante enlace metálico.
Enlace iónico:
Tipo de enlace entre átomos en
el que se produce un
intercambio de electrones,
formándose los iones
correspondientes: aniones y
cationes.
Ión:
Partícula con exceso de carga,
positiva o negativa.
Anión: Ión con carga negativa.
Catión: Ión con carga positiva.
Sustancias iónicas:
Aquellas en las que los átomos
interaccionan intercambiando
uno o más de sus electrones,
es decir, mediante enlace
iónico.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Moléculas y otras posibilidades 3/5

QUÍMICA

Agrupaciones y combinaciones de átomos
Moléculas y otras posibilidades

Representación química de los elementos y los compuestos: los símbolos y las fórmulas químicas
Los elementos químicos los representamos mediante los símbolos químicos.
Para los compuestos utilizamos las fórmulas químicas. Una fórmula química de
un compuesto indica el tipo de átomos que lo componen mediante el símbolo
químico de cada uno de los elementos.
Diferenciamos entre las fórmulas moleculares y las fórmulas empíricas. Las
primeras sirven para representar, como su nombre indica, a las moléculas. Con la
fórmula molecular se da una expresión cualitativa (qué tipo de átomos) y
cuantitativa (cuántos átomos de cada tipo) de una molécula. Es decir, la fórmula
molecular incluye, además de los símbolos químicos de todos los elementos que
integran cada una de las moléculas, la cantidad exacta de átomos de cada
elemento que hay, lo que se indica mediante un subíndice en cada uno de los
símbolos químicos. Por ejemplo la fórmula molecular para el agua es H2O, y la del
agua oxigenada (o peróxido de hidrógeno) es H2O2. Estas fórmulas nos están
indicando que, en el agua, cada molécula esta compuesta por dos átomos del
elemento hidrógeno y un átomo del elemento oxígeno, y en el agua oxigenada,
cada molécula está formado por dos átomos del elemento hidrógeno
interaccionando con dos átomos del elemento oxígeno.

Símbolo químico:
Representación de un
átomo de un elemento.
Fórmula química:
Representación, mediante
los símbolos químicos, de
los compuestos químicos.
Fórmula molecular:
Fórmula química que
indica el tipo y números de
átomos que componen
una molécula.
Fórmula empírica:
Formula química que
muestra la relación más
simple que existe entre los
distintos elementos que
forman un compuesto.

En el caso de las sustancias no moleculares no tiene sentido hablar de fórmula molecular. En estos casos los
representamos mediante una fórmula química que expresa la proporción relativa de los átomos que integran
el compuesto, en su relación más simple. Por ejemplo, la fórmula para el Cloruro sódico es NaCl, que nos
indica que por cada átomo de Cloro existe en el compuesto un átomo de Sodio, o como hemos mencionado
para el cuarzo (sólido atómico) SiO2, que indica que la proporción entre átomos de Si y O es de 1:2. A esta
representación de la proporción relativa más sencilla de cada uno de los elementos que forman los
compuestos es a lo que denominamos fórmula empírica.
Aunque resulta obvio que no tiene sentido hablar de fórmula molecular para un compuesto no molecular, en
el caso de los compuestos moleculares sí podemos hablar de fórmula molecular y de fórmula empírica: esta
última sería una reducción de la fórmula molecular que exprese únicamente la relación entre átomos, pero no
el contenido real de estos en cada molécula. Así, por ejemplo, para el agua, H2O es su fórmula molecular y
fórmula empírica al mismo tiempo. Para el agua oxigenada, H2O2 es la fórmula molecular, mientras que la
fórmula empírica será HO.
¿Cuánto pesa una molécula?
Hablamos de masa (o peso) molecular de un compuesto para referirnos a la masa
de una de sus moléculas medida en unidades de masa atómica. Como es fácil
deducir, la masa de una molécula será la suma de las masas de los distintos
átomos que la componen, o lo que es lo mismo, la suma de las masas atómicas de
los átomos representados en la fórmula molecular.
Y si la sustancia no esta constituida por moléculas…
Si la sustancia no es un compuesto molecular no tendría sentido hablar de peso
molecular (aunque en algunas ocasiones lo hacemos). En vez de esto, hablamos
de peso fórmula, que se corresponde con la suma de las masas atómicas de los
elementos representados en la fórmula química que representa a ese compuesto,
que en este caso será la fórmula empírica.

Peso molecular:
Masa de una molécula. Es
el resultado de sumar las
masas atómicas de cada
uno de los átomos que la
componen. Se expresa en
unidades de masa atómica
(uma).
Peso fórmula:
Suma de los pesos
atómicos de los átomos
representados en una
fórmula química.

El concepto de peso fórmula, por tanto, es más amplio que el de peso molecular: una molécula, la podremos
representar por su fórmula molecular y, por tanto, el peso fórmula y el peso molecular coincidirán. Para los
compuestos no moleculares, la fórmula química que los representa será la fórmula empírica y, por tanto, el
peso fórmula se corresponde con la suma de las masa atómicas de los elementos representados en la
fórmula empírica.
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Moléculas y otras posibilidades 4/5

QUÍMICA

Agrupaciones y combinaciones de átomos
Moléculas y otras posibilidades

Molécula-gramo o Mol de moléculas
Sabemos que la masa atómica de cada elemento químico expresada en la uma es
una masa relativa referida a la masa del átomo 12C (ver ficha Átomo-gramo). El
número de Avogadro (6,022 x 1023) implica el número de átomos que debemos
pesar para tener una cantidad de masa en gramos numéricamente igual a la masa
atómica del elemento que estemos manejando. Por extensión, y teniendo en
cuenta que las moléculas son agrupaciones concretas de átomos, podemos
deducir que si pesamos 6,022 x 1023 moléculas de una determinada sustancia,
tendremos un número de gramos igual al peso molecular de esa sustancia. Este
concepto originalmente se denominó molécula-gramo (de forma similar al concepto
de átomo-gramo, ver ficha Átomo-gramo), y posteriormente se ha incluido en el
concepto de mol (ver ficha Mol).
Por tanto, una molécula-gramo o mol de moléculas de una sustancia contiene
6,022 x 1023 moléculas y pesan un número de gramos igual al peso molecular
de esa sustancia. Ahora ya sabemos que una molécula de cualquier sustancia
pesa en gramos el equivalente a su peso molecular (pM) dividido por el número de
Abogador (NA)

masa de 1 molécula (g) =

pM
NA

Molécula-gramo o mol de
moléculas:
Cantidad de moléculas
que hay en una cantidad
de gramos igual en
número a la masa
molecular de esa
sustancia.
dicho de otra forma:
Una molécula-gramo o mol
de moléculas contiene
23
6,022 x 10 moléculas y
pesan un número de
gramos igual a la masa
molecular de esa
sustancia.
Número de Avogadro (NA)
23
= 6,022 x 10
Masa absoluta de una
molécula
masa de 1 molécula (gr) =

pM
NA

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Átomos: Unidades estructurales básicas constituyentes de toda la materia, en las que podemos encontrar todas las propiedades
químicas de un elemento. Ver ficha: Átomo: estructura.
Masa atómica relativa: Ver ficha: Átomo-gramo
Mol: ver ficha: Mol.

Ejemplo
Estamos analizando una muestra en cuya composición intervienen el carbono, el hidrógeno, el
nitrógeno y el oxígeno. Descomponemos 100 gramos de esta sustancia y pesando por separado
cada uno de los componentes vemos que hay un 49.48% de C; 5.19% de H; 28.85% de N y
16.48% de O ¿Podemos conocer la fórmula empírica de este compuesto? Si sabemos que su
masa molar es 194.19 g mol−1 ¿Cuál será su fórmula molecular?
Consideramos las masas atómicas como: H = 1.0079; C = 12.0107; N = 14.0067 y O = 15.9994

Solución:
Gramos de cada elemento en cada 100 gramos de muestra:
49.48 g de C
5.19 g H
28.85 g N
16.48 g O

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Moléculas y otras posibilidades 5/5

QUÍMICA

Agrupaciones y combinaciones de átomos
Moléculas y otras posibilidades
Convertimos a moles de cada elemento esas cantidades de gramos:
Para el carbono:
1 mol at. C
49.48 g de C ×
= 4.12 moles at. C
12.0107 g de C
Para el hidrógeno:

5.19 g de H ×

1 mol at. H
= 5.15 moles at. H
1.0079 g de H

Para el nitrógeno:
28.85 g de N ×

1 mol at. N
= 2.06 moles at. N
14.0067 g de N

Para el oxígeno:

16.48 g de O ×

1 mol at. O
= 1.03 moles at. O
15.9994 g de O

Relación entre moles de cada elemento (dividimos todos por el número más pequeño de
moles):
C: 4.12 / 1.03 = 4
H: 5.15 / 1.03 = 5
N: 2.06 / 1.03 = 2
O: 1.03 / 1.03 = 1
Por tanto, la relación entre el número de moles de los distintos elementos que forman este
compuesto, es decir, la fórmula empírica, será:

C4H5N2O
(en este caso todos han resultado ser número enteros, si no resulta así, multiplicaríamos todos
por un factor de forma que consigamos la relación entre el número de moles en forma de
números enteros y más sencillos posibles)
Podemos comprobar que el peso fórmula de este compuesto será:
4(12.0107) + 5(1.0079) + 2(14.0067) + 15.9994 = 97.0951
Sabiendo que la masa molar de este compuesto es 194.19 g mol−1 (o lo que es lo mismo, la
masa de una molécula de este compuesto es de 194.19 uma):

149.19 
2 ; Es decir, en cada molécula tendremos 2 veces esa fórmula empírica.
97.0951
Por tanto, la fórmula molecular de este compuesto será:

C8H10N4O2
Ejercicio de autoevaluación
Si la fórmula empírica de un compuesto es C2H4O y tiene un peso molecular de 88. ¿Cuál es su
fórmula molecular? ¿Cuál será el porcentaje en gramos de carbono, hidrógeno y oxígeno?
(MAC=12; MAH=1; MAO=16)
Solución: C4H8O2; 54,5% de Carbono, 36,4% de Oxígeno y 9,1% de Hidrógeno.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Mol 1/4

Química

Cantidades de partículas que constituyen la materia
El mol: unidad del SI para cantidad de sustancia

La materia está constituida por partículas: átomos o iones, que podemos encontrar formando sustancias elementales o
compuestos, por ejemplo, moléculas. El tamaño de los átomos o iones y de las moléculas es muy pequeño, lo que implica
que cada vez que manejemos porciones de materia, gramos de cualquier sustancia, tenemos millones de estas unidades
fundamentales en nuestras manos. Desde un punto de vista químico nos resultará muy conveniente manejar las cantidades
de sustancias conociendo el número de estas unidades estructurales que las forman, es decir, nos interesa saber cuántos
átomos, cuantos iones, cuantas moléculas, … hay en nuestro sistema de trabajo. Una forma muy cómoda de manejar estas
cantidades es darle un nombre a un número concreto, y elevado, de ellas, por ejemplo: a cada 6,022x1023 las vamos a llamar
mol: un mol de átomos, un mol de moléculas, un mol de iones… ¿Y por que cogemos estos grupos de 6,022x1023
elementos? Porque, como veremos, este número tiene un significado químico muy especial: la masa de un grupo de
6,022x1023 átomos o moléculas es numéricamente igual a la masa de uno de esos átomos o de una de esas moléculas
(uma), pero en unidades de gramos. Es decir: el mol nos proporciona el factor de conversión entre unidades de masa
atómica y gramos.

El mol es una forma muy útil, desde el punto de vista químico, de contar las
entidades constituyentes de la materia.
El concepto de mol lleva implícito dos
aspectos fundamentales:
. en primer lugar, y el más importante, se trata
de un factor de conversión entre unidades de
masa en gramos (g) y unidades de masa
atómica (uma).
. por otro lado, cuando hablamos de un mol
estamos hablando de un número de
unidades, es decir, podemos hablar de un
mol de átomos, un mol de iones, un mol de
electrones, un mol de moléculas, etc. 1 mol
de átomos de un elemento concreto contiene
exactamente un número de átomos igual al
Número de Avogadro (NA = 6,022 x 1023).
Conocemos la cantidad de sustancia de una muestra mediante la medida de
la cantidad de masa de esa muestra: contamos átomos, iones, moléculas …,
mediante su peso
Estos dos aspectos mencionados, implícitos en el concepto de mol, son ambos la
consecuencia de conocer cuanto pesa un átomo, o visto de otra forma, cuantas
partículas atómicas podemos encontrar en una masa concreta de una muestra. Si
pesamos 6,022x1023 átomos de carbono-12, estos nos pesarán justamente 12
gramos. Si pesamos 6,022x1023 átomos de hidrógeno-1, pesarán 1 gramo. Si
pesamos 6,022x1023 átomos de oxígeno-16, pesarán 16 gramos. Es decir, podemos
de forma general decir que 6,022x1023 átomos de cualquier elemento pesan una
cantidad en gramos igual en magnitud a la masa atómica de ese elemento (ver
ficha: Átomo-gramo). De esta forma, se ha elegido este número, NA, por su
importante significado químico: podemos manejar cantidad de partículas (cantidad
de sustancia) de una muestra de forma que no tengamos que utilizar cifras tan
astronómicas, y que, sobre todo, nos permita conocer el número de estas entidades
que existen en una muestra, simplemente pesando, en una balanza, una
determinada cantidad de masa.

Mol:
Definición oficial: Número
de átomos que hay
exactamente en 12
gramos de carbono-12.
En general, es la unidad
para la medida de
cantidad de sustancia
seleccionada por el
Sistema Internacional
(SI). El número de
unidades que representa
es el Número de
23
Avogradro (6.022 x 10 ).
Número Avogadro (NA):
Número de unidades que
hay en un mol.
23
-1
6.02214179 x 10 mol
-1)
(± 0.00000030 mol
[Valor CODATA 2006]).
Nos aporta el factor de
conversión entre cantidad
de sustancia y cantidad
de masa.
Cantidad de sustancia
Número de partículas, de
entidades químicas, que
encontramos en una
determinada cantidad de
muestra.
Cantidad de masa
Cantidad de materia
contenida en una
determinada cantidad de
muestra.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Mol 2/4

Química

Cantidades de partículas que constituyen la materia
El mol: unidad del SI para cantidad de sustancia

El Número de Avogadro nos aporta la masa atómica absoluta de los
elementos
Sabemos que la masa atómica de los elementos se ha establecido de una forma
relativa (ver ficha Átomo): la masa atómica en unidades de masa atómica (uma)
expresa la masa de cada uno de los átomos en relación a la de uno de ellos
(carbono-12) que se ha tomado como patrón. Ahora, conociendo el número de
Avogadro ya podemos hablar en términos absolutos: un átomo de carbono-12, que
por definición tiene una masa de 12 uma en la escala relativa de las masa
atómicas, en nuestra escala más cotidiana (gramos) tendrá una masa de 12 g/NA.
(si 12 gramos de una muestra de carbono-12 contiene NA átomos, cada átomo
pesará: 12 g/NA). De forma general podremos decir que 1 átomo de cualquier tipo
pesa MA(gr) /NA.
El concepto de mol no sólo lo podemos aplicar al átomo: podemos hablar de
moles de iones, moles de electrones, moles de moléculas… en definitiva el
mol es una cantidad (6.022 x 1023) de partículas o unidades estructurales
Todo lo que hemos visto desarrollando el concepto de mol de átomos es fácilmente
extensible al resto de las partículas que estructuran la materia. Por ejemplo: nos
fijamos en una molécula de agua: está formada por 1 átomo de oxígeno y 2 átomos
de hidrógeno. Su masa molecular será (aproximadamente) = 16 + (2x1) = 18 uma).
Si consideramos un mol de moléculas tendremos 1 mol de átomos de oxígeno y 2
moles de átomos de Hidrógeno. La masa de un mol de moléculas de agua será, por
tanto: 16 + (2x1) = 18 gramos.

Molécula: H2O
formada por:
1 átomo de O
(MA = 16)
2 átomo de H
(MA = 1)
Masa molecular

Masa atómica total
(Nº átomos x MA)

1 x 16 = 16 uma
2 x 1 = 2 uma
18 uma

Mol de moléculas
de H2O
contendrá:
1 mol de átomos
de O
2 moles de átomos
de H (MA = 1)
Masa de un mol de
H2O

Masa atómica absoluta de
un elementos:
Masa promedio de un
átomo de ese elemento.
Se corresponde con el
valor numérico de la
masa atómica relativa de
ese elemento, expresada
en gramos, dividida por el
Número de Avogradro
23
(6.022 x 10 ).
Masa molecular absoluta:
Masa de una molécula.
Se corresponde con el
valor numérico de la
masa molecular “relativa”
de esa molécula,
expresada en gramos,
dividida por el Número de
23
Avogradro (6.022 x 10 ).
Masa molar:
Masa de un mol de
sustancia (puede ser un
mol de átomos, si se trata
de una sustancia
elemental, un mol de
moléculas, …
Volumen molar:
Volumen ocupado por un
mol de sustancia (puede
ser un mol de átomos, si
se trata de una sustancia
elemental, un mol de
moléculas, …

Masa de un mol
(MA expresada en
gramos)

Volumen molar normal:
Volumen ocupado por un
mol de sustancia en
condiciones normales
(p= 1 atm. y Tª = 0 ºC).

1 x 16 = 16 g
2x1=2g
18 g

Como extensión al planteamiento que hacíamos para los átomos, podemos deducir
fácilmente que una molécula pesará, en términos absolutos su peso molecular,
expresado en gramos, dividido por el número de Avogadro: pM(gr)/NA.

Número de moles (n) que
hay en una determinada
cantidad de masa será:
nº moles=

masa (g)
masa molar (g/mol)

Masa molar y Volumen molar
Hemos venido calculando la masa de un mol de átomos, de un mol de moléculas… En general, nos
referimos a la masa de un mol de cualquier entidad como la masa molar. Analizando el concepto de masa
molar nos podemos dar cuenta que éste implica un puente directo entre moles y gramos. Por ejemplo, el
carbono-12 tiene, por definición, una masa molar de exactamente 12 g/mol, el agua tendrá una masa molar
de 18 g/mol,… luego el número de moles (n) que hay en una determinada cantidad de masa será:
nº moles =

masa (g)
masa molar (g/mol)

Igualmente, hablamos de volumen molar para referirnos al volumen que ocupa un mol, sea éste de lo que
sea. El término volumen molar normal es el volumen que ocupa un mol en unas condiciones determinadas
de presión y temperatura, en condiciones normales: p= 1 atmósfera y T= 0ºC ó 273,15 K. Uno de los grandes
descubrimientos que llevó a sentar las bases de la Química como Ciencia y poder establecer la existencia de
moléculas fue encontrar que bajo las mismas condiciones de temperatura y presión un mol de cualquier gas
ocupaba un mismo volumen. En concreto, el volumen molar normal de cualquier gas es 22,4 L.
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Mol 3/4

Química

Cantidades de partículas que constituyen la materia
El mol: unidad del SI para cantidad de sustancia
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Átomo y átomo-gramo. Ver ficha: Átomo gramo
Molécula. Ver ficha Molécula y otras posibilidades)

Ejemplo
En cual de las siguientes cantidades hay mayor y menor cantidad de átomos de oxígeno:
a) 32 gramos de O2; b) 32 gramos de ozono O3; c) 1 mol de O3; d) 1 mol de O3; e) 1 L de agua pura
a 25ºC; e) 20 g de glucosa (C6H12O6).
Consideramos: Densidad del agua (25ºC) = 1 g/mL; Masa atómica O = 16; Masa atómica H = 1;
Masa atómica C= 12.
Solución:
a) 32 gramos de O2
1 mol de átomos de oxígeno pesa 16 gr; luego 32 gramos de oxígeno equivalen a 2 moles
de átomos de oxígeno, es decir habrá:
2 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno.
b) 32 gramos de O3
Igual que en el apartado anterior. Es decir:
1 mol de átomos de oxígeno pesa 16 gr; luego 32 gramos de oxígeno equivalen a 2 moles
de átomos de oxígeno, es decir habrá:
2 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno.
c) 1 mol de O2
En 1 mol de O2 habrá 2 moles de átomos de oxígeno, es decir habrá:
2 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno.
d) 1 mol de O3
En 1 mol de O3 habrá 3 moles de átomos de oxígeno, es decir habrá:
3 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno.
e) 1 L de agua pura a 25 ºC
Sabiendo que hay:
en cada mililitro de H2O hay 1 gramo de H2O (densidad del agua= 1g/mL),
en 1 L (103 mL) tendremos 103 gramos de H2O.
El peso molecular del agua es (2x1)+16= 18 (Ver ficha Molécula y otras posibilidades);
luego:
18 gramos de H2O contienen 1 mol de moléculas de H2O, por tanto en
103 gramos de H2O tendremos 103 g/18 g=55,56 moles de moléculas de agua.
Como en cada molécula de H2O tenemos 1 átomo de oxígeno
en 55,56 moles de H2O habrá 55,56 moles de átomos de oxígeno, es decir tendremos:
55,56 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Mol 4/4

Química

Cantidades de partículas que constituyen la materia
El mol: unidad del SI para cantidad de sustancia

f) 20 g de glucosa (C6H12O6)
Peso molecular de la glucosa (C6H12O6) (Ver ficha Molécula y otras posibilidades):
(6x12)+(12x1)+(6x16)= 180; luego:
180 gramos de C6H12O6 contienen 1 mol de C6H12O6, por tanto en
20 gramos de C6H12O6 tendremos 20 g/180 g= 0.1 mol de C6H12O6
Como en cada molécula de C6H12O6 tenemos 6 átomo de oxígeno
en 0,1 mol de C6H12O6 habrá 0,1 x 6= 0,6 moles de átomos de oxígeno, es decir
tendremos:
0,6 x 6,022 x 1023 átomos de oxígeno

Concluimos que, de todas estas cantidades, habrá mayor número de átomos de oxígeno en 1L
de agua y menos en 20 g de glucosa.

Ejercicio de autoevaluación
Vamos a llevar a cabo una reacción en la que necesitamos poner en contacto cantidades
equimolares de hidróxido sódico (NaOH) y de acido clorhídrico (HCl):
a) Si queremos tener en el medio de reacción 0,045 moles de NaOH ¿cuántos gramos
tenemos que pesar de NaOH?
b) Considerando que disponemos de una disolución de ácido clorhídrico comercial que
tiene una densidad de 1,18 g/mL a 20 ºC, y una riqueza en masa (% m/m) del 37 % (ver
ficha Disoluciones), que volumen de HCl deberemos añadir?
Consideramos las masas atómicas del Na= 23; del Cl= 35,5; del O=16; del H=1.
Solución: a) Necesitaremos tener 1,8 gramos de NaOH; b) en 3,76 mL de esa disolución tendremos
1,64 gr de HCl, que es la cantidad que necesitamos para que haya 0,045 moles de HCl.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 1/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones

Con frecuencia, los sistemas químicos con los que trabajamos no los encontramos formados por sustancias puras, sino
por mezclas de varias sustancias químicas. En la mayoría de las ocasiones vamos a trabajar con un tipo especial de estas
mezclas, que denominamos disoluciones, ya que éstas nos aportan algunas ventajas de tipo práctico, como por ejemplo
que diferentes sustancias en disolución se mezclan fácilmente o que podemos medir cantidades de sustancias de forma
relativamente sencilla. Como veremos, cualquier disolución está constituida, al menos, por dos sustancias: una de ellas, la
que encontramos en mayor cantidad, es a la que denominamos disolvente, y la otra, la que está en menor proporción, es la
que se denomina soluto. Tanto el soluto como el disolvente pueden tratarse de un sólido, un líquido o un gas. Una de las
principales características de una disolución es su concentración, esto es, la cantidad de soluto que tenemos en una
cantidad concreta de disolvente.

Las sustancias se pueden presentar puras o mezcladas. En química, utilizamos
mucho un tipo de mezclas homogéneas: las disoluciones.
Las distintas sustancias que manejamos no siempre las tenemos como
sustancias puras, sino como mezclas. Las sustancias que componen una
mezcla se encuentran interactuando en mayor o menor grado, pero no
reaccionan químicamente entre sí, sino que cada sustancia sigue
manteniendo su entidad (ver ficha: Estequiometría). Estas mezclas pueden
ser entre sustancias sólidas, como por ejemplos algunas aleaciones entre
metales, entre líquidos, por ejemplo el alcohol 95% (etanol + agua), entre
gases, por ejemplo el aire (mezcla de O2, N2, vapor de H2O…), sólido-líquido
(azúcar en agua), sólido-gas (humo), o líquido-gas (en bebidas gaseosas:
agua + CO2).
El resultado de mezclar dos o más sustancias puede darnos un material
totalmente homogéneo, por ejemplo el aire, con el mismo aspecto y
propiedades en toda su extensión (mezclas homogéneas) o heterogéneo,
por ejemplo el suelo (mezclas heterogéneas). Hay unas mezclas
homogéneas que son de especial interés para los químicos debido a su gran
utilidad: las disoluciones, en ellas, el tamaño de las partículas de las
diferentes sustancias que la componen, o los agregados de estas, es tan
pequeño que no las podemos observar a simple vista. A la sustancia o
sustancias que tenemos en menor proporción en la disolución las
denominamos solutos. El soluto se “disuelve” en otra sustancia que será la
mayoritaria y que denominamos disolvente. Muy frecuentemente utilizamos
el agua como disolvente, y denominamos a las disoluciones resultantes
disoluciones acuosas.
Como bien sabemos, no todas las sustancias son solubles entre sí, se trata
de un “juego de fuerzas”: para que una sustancia (soluto) sea soluble en otra
(el disolvente) las fuerzas de atracción que mantienen unidas a las moléculas
o iones en el soluto tienen que ser superadas por las fuerzas que atraen a las
partículas del soluto y el disolvente en la disolución. Esto sucede, por
ejemplo, si mezclamos sal (NaCl) y agua. Por el contrario, cuando
mezclamos agua y aceite las fuerzas de atracción de las moléculas de agua
entre sí, y de las moléculas de aceite entre sí, son superiores a las que
pueden existir entre las moléculas de agua con aceite: los mezclamos, pero
no se disuelven.

Mezcla:
Agregación o incorporación de
varias sustancias, sin que
reaccionen químicamente entre
sí, cada sustancia en la mezcla
conserva sus propias
características.
Mezcla homogénea
Mezcla que tiene una
composición constante en toda su
extensión (sus componentes
interactúan íntimamente entre sí).
Mezcla heterogénea
Mezcla que tiene una
composición diferente según la
zona donde se observe (los
componentes sufren entre si
interacciones muy pequeñas).
Disolución:
Mezcla homogénea en la que el
tamaño de las partículas que la
componen es tan pequeño que
no lo podemos observar a simple
vista (los átomos, iones o
moléculas que constituyen el
soluto no están agregados entre
sí, sino separados por el
disolvente).
Soluto:
Sustancia que encontramos en
menor proporción en una
disolución.
Disolvente:
Sustancia que encontramos en
mayor proporción en una
disolución.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 2/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones

Concentración de las disoluciones
La concentración es una de las propiedades que mejor caracterizan una
disolución. Cuando expresamos la concentración de una disolución
estamos diciendo cuál es la proporción entre soluto y disolvente. Así, por
ejemplo, podemos dar la masa de un soluto (gramos) disuelta en un
determinado volumen (litros) de disolución o de disolvente, o cantidad de
sustancia (moles) disuelta en una determinada cantidad de disolvente,
etc… Lo digamos como lo digamos, siempre estamos aportando la misma
información: proporción entre soluto y disolvente. ¿Qué forma elegimos? La
que nos resulte más cómoda y útil, según el caso…
Tanto por ciento en masa y tanto por ciento en volumen
En general estamos muy acostumbrados a utilizar el porcentaje para
indicar la relación entre dos cantidades, referidas a un total de 100. Cuando
indicamos la concentración de una disolución como el tanto por ciento en
masa (% m/m) estamos dando el porcentaje en masa (gramos) del soluto
contenido en 100 g de disolución. Por ejemplo, una disolución acuosa al
20% en peso de sacarosa contendrá 20 g de sacarosa por cada 100 g de
disolución (sacarosa + agua). Dicho de otra forma: en cada 100 g de
disolución tendremos 20 g de sacarosa y 80 g de disolvente (en este caso
agua). Dado que el disolvente en muchas ocasiones será un líquido,
conviene recordar que la conversión entre volumen y masa es inmediata
conociendo la densidad de la sustancia (densidad = masa / volumen).
Cuando el soluto también sea un líquido, nos resultará más cómodo medir
volúmenes que masas. En estos casos podemos expresar la concentración
como el tanto por ciento en volumen (% v/v). Así por ejemplo, si
hablamos de una disolución acuosa de etanol al 95% en volumen estamos
indicando que tendremos 95 mL de etanol en cada 100 mL de disolución
(etanol + agua) (conviene recordad que cuando se mezclan dos sustancias,
los volúmenes no son aditivos).
En algunas ocasiones también se utiliza el porcentaje masa/volumen
(% m/v) que expresa el porcentaje en masa (gramos) del soluto contenido
en 100 mL de disolución.

Concentración:
Proporción entre la cantidad de
soluto y la cantidad de disolvente de
una disolución.
Tanto por ciento en masa:
Porcentaje en masa (gramos) del
soluto contenidos en 100 g de
disolución.
masa soluto (g)
%m/m =
×100
masa disolución (g)
Tanto por ciento en volumen:
Porcentaje en volumen (mL) del
soluto contenidos en 100 mL de
disolución.
vol. soluto (mL)
% v/v =
×100
vol. disolución (mL)
Porcentaje masa/volumen:
Porcentaje en masa (g) del soluto
contenidos en 100 mL de disolución.
masa soluto (g)
%m/v =
×100
vol. disolución (mL)
Densidad:
Propiedad de una sustancia que
expresa el volumen ocupado por
una masa concreta de esa
sustancia.
Fracciones molares:
Número de moles total de una
sustancia en una mezcla, dividida
por el número total de moles en la
mezcla (moles de soluto + moles de
disolvente).

χs =

no moles soluto
no moles totales

Fracciones molares
Sabemos que la unidad química para medir cantidad de sustancia es el mol, por tanto, también podemos
indicar la cantidad de soluto y de disolvente expresando la relación entre el número de moles de cada uno de
los componentes de una disolución en relación con el número de moles totales que tenemos en la disolución.
Por ejemplo, imaginemos una mezcla de dos sustancias, A y B. La fracción molar de A será el número de
moles de A en relación con el número de moles total (nº de moles de A + nº de moles de B). La fracción
molar de B será, de forma análoga, el número de moles de B en relación con el número de moles total (nº de
moles de A + nº de moles de B).
Disoluciones para reacciones químicas: Molaridad y Normalidad
Cuando queremos provocar una reacción química tenemos que poner
en contacto las sustancias que van a reaccionar, lo que hacemos en
muchas ocasiones mezclando dos disoluciones que contengan estos
reactivos. Para que la reacción transcurra de una forma óptima (ver ficha:
Estequiometría) tendremos que poner una relación de número de moles

Concentración molar o molaridad:
Número de moles de soluto por
cada litro de disolución.

M=

n o moles soluto
volumen disolución (L)

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 3/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones

concretos de cada una de estas sustancias. Por tanto, lo más cómodo y práctico será hablar de número de
moles de cada sustancia para un volumen concreto de disolución. Así, definimos la concentración molar o
molaridad (M) como el número de moles (n) de soluto por cada litro de disolución (mol.L-1). Por ejemplo, una
disolución acuosa 0,5 M de sacarosa contendrá 0,5 moles de sacarosa en cada litro de disolución. Con esta
forma de expresar la concentración no nos estamos preocupando de especificar exactamente la
cantidad de disolvente: lo que realmente nos interesa es saber, por ejemplo, que si tenemos una disolución
0,5 M de sacarosa y tomamos ½ L de ella, en realidad allí tendremos 0,25 moles de sacarosa, el resto, hasta
completar el volumen de ½ L, será disolvente, en este caso agua, aunque de forma inmediata no podremos
decir el número de moles exactos de agua que habrá.
Existen algunos tipos concretos de reacciones químicas en las que en lugar de
hablar de número de moles de sustancia nos resulta más cómodo hablar de
número de equivalentes. Este concepto adquiere sentido situándolo en relación
con reacciones ácido-base y reacciones de oxidación-reducción (también
denominadas reacciones redox). En las reacciones ácido-base, de forma muy
general, podemos decir que una de las sustancias que reaccionan, el ácido,
aportará protones (H+) que se combinarán con aniones OH- provenientes de la otra
sustancia, la base, para formar agua (H2O). En las reacciones redox, un reactivo
aporta electrones (agente reductor) que son captados por otro (agente oxidante). Lo
que nos interesa en este tipo de reacciones es que haya cantidades “equivalentes”
de ácidos y bases o de agentes oxidantes y agentes reductores, respectivamente.
Más en concreto, necesitamos que sean equivalentes las cantidades de H+ y OH-,
para formar moléculas de H2O (en r. ácido-base), y que los electrones que aporta el
reductor sean equivalentes a los que puede captar el oxidante (en redox).

Número de equivalentes:
+
Número de H o de OH
que un reactivo pone en
juego en una reacción
ácido-base, o número de
electrones que cada
reactivo pone en juego
en una reacción redox.
Normalidad (N):
Equivalente de soluto por
cada litro de disolución.
Se debe definir el
equivalente de soluto de
acuerdo a la reacción con
la cual se trabaje.

Vamos a utilizar unos ejemplos de reacciones ácido-base para describir a qué nos referimos con el número
de equivalentes:
. Si un mol de ácido aporta un mol de H+ (ej:
Æ NaCl
HCl
+
NaOH
+ H2O
ácido clorhídrico) y reacciona con un mol
Cl (aq)
Na+(aq)
de una base que aporta un mol de OH- (ej:
NaOH)
ambos
aportan
cantidades
+
+
+
equivalentes de H+ y OH- para la formación
OH
(aq)
H (aq)
de moléculas de H2O.
+

+

Cada mol de HCl aporta 1 mol de H

. Si en vez de HCl hiciéramos reaccionar, por
ejemplo, ácido sulfúrico (H2SO4) con esta
misma base (NaOH), cada mol de H2SO4
aporta 2 moles de H+, por tanto,
necesitaremos 2 moles de NaOH, para
tener en nuestra mezcla de reacción
cantidades equivalentes de H+ y OH-, de
cara a la formación de moléculas de H2O.

H2SO4

Cada mol de NaOH aporta 1 mol de OH

+

SO42-(aq)
+
+
2H (aq)
+

Cada mol de H2SO4 aporta 2 moles de H

2 NaOH

Æ

Na2SO4

+ 2H2O

2 Na+(aq)
+
2 OH-(aq)
+

Cada mol de NaOH aporta 1 mol de OH

El numero de equivalentes del H2SO4 es 2, o lo que es lo mismo, cada mol de H2SO4 aporta 2 moles H+.
El número de equivalentes del NaOH o del ClH es 1, es decir, cada mol de NaOH o HCl aporta,
respectivamente, 1 mol de OH- o 1 mol de H+
Cuando queramos preparar disoluciones para estos tipos de reacciones, nos interesan que sean equivalente
en cuanto al número de OH- o H+ que aportan ácidos y bases. Por eso utilizamos el concepto de normalidad,
para indicar las concentraciones en función del número de equivalente por litro de disolución. De esta forma,
una disolución 1 Normal (1N) de H2SO4 será aquella que contenga 1 mol de H+ por cada litro de disolución, es
fácil deducir que se corresponde con una disolución que contenga 0,5 moles de H2SO4. De forma análoga,
una disolución 1 N de HCl o NaOH será aquella que contenga 1 mol de H+ o de OH- por cada litro de
disolución, lo que en ambos casos se corresponde con una disolución de molaridad 1 (1 mol de HCl o de
NaOH por litro de disolución).
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 4/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones

Como vemos existe una relación directa entre la molaridad y la normalidad, determinada por el número de
equivalentes de cada mol de sustancia. La normalidad será igual a la molaridad multiplicada por el número de
equivalentes de cada mol de sustancia, a lo que a veces se denomina valencia (v):
Normalidad = Molaridad x valencia; dónde la valencia es igual al número de equivalentes por mol
Expresiones de concentración útiles en relación con las propiedades
coligativas de las disoluciones
Las disoluciones poseen unas propiedades, que se denominan propiedades
coligativas, éstas se caracterizan por depender únicamente del número de
partículas disueltas y no del tipo de éstas. Para trabajar con estas propiedades
nos resulta útil hablar de la concentración de las disoluciones de forma que
indiquemos claramente cual es la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente.
Hemos visto que expresando concentración en forma de fracciones molares
estamos aportando esta información de forma muy clara, por lo que nos puede
resultar de utilidad en este sentido. Además, hay un concepto que nos aporta
también esta información: la molalidad, término con el que estamos expresando
la cantidad de soluto por masa de disolvente (no de disolución). En concreto, la
molalidad son los moles de soluto contenidos en un kilogramo de disolvente.
Cuando las concentraciones son muy pequeñas
En disoluciones en las que las cantidades de solutos son muy pequeñas, como
ocurre, en muchas ocasiones, en mezclas de gases, hablamos de partes por
millón (ppm). Con ello estamos indicando el volumen (mL) de soluto por cada
millón de volúmenes (mL) del disolvente. Por ejemplo: la concentración de
dióxido de carbono, CO2, en la atmósfera terrestre es de 330 ppm, con ello
estamos indicando que hay 300 cm3 (o lo que es lo mismo 300 mL) de CO2 en
106 cm3 (1000 L) de aire.

Propiedades coligativas:
Propiedades las
disoluciones que dependen
del número de moles de
soluto en relación con el
número de moles de
disolvente, siendo
totalmente independientes
del tipo de soluto de que se
trate. Estas son: la presión
osmótica y la variación en el
punto de ebullición, en el
punto de congelación y en la
presión de vapor.
Molalidad (m):
Número de moles(n) de
soluto por masa de
disolvente (kg).
no moles soluto
m=
masa disolvente (kg)
Partes por millón (ppm):
Con ello estamos indicando
el volumen (mL) de soluto
por cada millón de
volúmenes (mL) del
disolvente

Tabla resumen de algunas de las diferentes formas de expresar la concentración de disoluciones
En función de la masa de la disolución
Tanto por ciento en masa
masa soluto (g)
% m/m =
×100
masa disolución (g)
En función del volumen de la disolución
Tanto por ciento en volumen

volumen soluto (L)
×100
volumen disolución (L)
g
masa soluto (g)
=
L volumen disolución (L)

% v/v =

Gramos/litro
Molaridad (M)
Normalidad (N)

M=

no moles soluto
volumen disolución (L)

N=

no equivalentes soluto
volumen disolución (L)

En función del número de moles en la disolución
Fracción molar de soluto (χs)

χs =

no moles soluto
no moles soluto + no moles disolvente

En función de la masa de disolvente
Molalidad (m)

m=

no moles soluto
masa disolvente (kg)
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 5/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Mol: Ver ficha: Mol
Reacciones químicas. Ver ficha Estequiometría

Ejemplo
A. Se añaden 60 gramos de hidróxido sódico en un matraz de 1 litro, añadimos agua hasta
aproximadamente la mitad y agitamos cuidadosamente el matraz tratando de disolver todo el
soluto. Una vez disuelto, añadimos más agua al matraz, hasta alcanzar exactamente la marca
de 1L:
a)¿Cual sería la molaridad de esta disolución?
b) Teniendo en cuenta que vamos a utilizar esta disolución para neutralizar un ácido ¿cuál es
su Normalidad?
c) Si partimos de un NaOH comercial cuya pureza nos dicen es el 98%, cuanto NaOH debemos
pesar para preparar una disolución con esta misma concentración?
Datos. Masas atómicas: Na=23; O=16; H=1
Solución:
a) ¿Cual sería la molaridad de esta disolución?
Masa molecular del NaOH= 23 + 16 + 1 = 40
Por tanto, 1 mol de NaOH tiene una masa de 40 gr (Ver ficha: Mol), luego 60 gramos serán:
Moles de soluto= 60/40 = 1,5 moles de NaOH
Estamos poniendo estos 1,5 moles de NaOH en un volumen de disolución de 1 L, luego la
molaridad de esta disolución será:
Molaridad= 1,5 moles de NaOH / 1L = 1,5 M
b) Teniendo en cuenta que vamos a utilizar esta disolución para neutralizar un ácido ¿cuál es su
Normalidad?
Como cada mol de NaOH aportará 1 mol de aniones hidroxilo (OH ) a la reacción, la molaridad
coincidirá con la normalidad.

Es decir, en este caso el número de equivalentes por mol es igual a 1, luego en 1,5 moles de
NaOH habrá 1,5 número de equivalentes, y por tanto:
Normalidad = 1,5 nº equiv. / 1L = 1,5 N
c) Si partimos de un NaOH comercial cuya pureza nos dicen es el 98%, cuanto NaOH debemos
pesar para preparar 500 mL de disolución con esta misma concentración?
Como hemos visto, para una disolución 1,5 M necesitamos 1,5 moles de NaOH por cada litro de
disolución. Ahora queremos preparar 500 mL luego necesitaremos:
1,5 M x 0,500 L = 0,75 moles de NaOH
Como 1 mol de NaOH tiene una masa de 40 g, 0,75 moles serán:
-1
¿Gramos de NaOH?= nº moles x pM = 0,75 moles x 40 g.mol = 30 g NaOH

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 6/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones
Ahora bien, nos dicen que el NaOH que estamos utilizando no está al 100%, sino que de cada
100 gramos que tomemos, sólo 98 gramos serán NaOH (Pureza 98%). Es decir, tendríamos
que tomar 30 g de NaOH si el producto que tenemos estuviese al 100%, pero como en realidad
está al 98%, necesitaremos pesar algo más para que haya realmente 30 gramos de NaOH.
Es decir:
- necesitamos 30 g de NaOH a partir de una muestra en la que hay NaOH al 98%
- ¿qué cantidad pesamos de esa muestra para saber que tendremos la cantidad (100%) de
NaOH que necesitamos?:
98% ----- 30g
100% ----- X g
(30 g x 100 ) / 98 = 36,61 gramos de NaOH a pesar

B. A continuación mezclamos en otro recipiente 187 gramos de NaOH y 416 gramos de agua,
agitamos hasta la completa disolución y comprobamos que resulta un volumen final de 450
mL:
a) ¿Cuál sería la densidad de esta disolución?
Y en relación con su concentración cuál será ésta en:
b) Gramos por litro
c) Concentración molar (M)
d) Concentración normal (N)
e) Porcentaje en peso (% m/m)
f) Concentración molal (m)
g) Fracciones molares de soluto y disolvente
a) Densidad
Densidad (d) =masa/Volumen
Gramos de disolución=187g + 416g = 603 gramos
d= 603 g / 450 mL = 1,340 g/mL
b) Gramos por litro
tendremos 187 gramos de NaOH en 0,450 L de disolución. Luego:
187 g / 0,450 L = 0.416 g/L
c) Concentración molar
Masa molecular del NaOH = 23 + 16 + 1 = 40
Moles de soluto = 187/40 = 4,675 moles de NaOH
Molaridad = 4,675 moles / 0,450 L = 10,39 M
d) Concentración normal
Peso equivalente = Masa molecular / valencia = 40/1 = 40 gramos/equivalente
-1
Equivalentes de NaOH = 187 g/40 g*equiv = 4,657 equivalentes
Normalidad = 4,675 equiv. / 0,450 L = 10,39 N

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Disoluciones 7/7

QUÍMICA

Mezclas homogéneas de sólidos, líquidos y gases
Las disoluciones

e) Porcentaje en peso (% m/m)
% m/m = (187 g NaOH / 603 g disolución ) x100 = 31,01 %
f) Concentración molal (m)
Molalidad (m) = 4,675 moles de NaOH / 0,416 kg de disolvente = 11,24
g) Fracciones molares de soluto y disolvente
Masa molecular del NaOH = 23 + 16 + 1 = 40; Moles de soluto = 187/40 = 4,675 moles de NaOH
Masa molecular del H2O = 2 + 16 = 18; Moles de disolvente = 416/18 = 23,111 moles de H2O
Moles totales en la disolución= 4,675 + 23,111 = 27,786
Fracción molar de soluto = 4,675/27,786 = 0.168
Fracción molar de disolvente = 23,111/27,786 = 0.832

Ejercicio de autoevaluación
Con una pìteta, tomamos 25 mL de una disolución de H2SO4 al 44%, cuya densidad es de
1,343 g/cm3. Se colocan estos 25 mL en un matraz de 500 mL en el que previamente habíamos
añadido agua hasta aproximadamente 1/3 de su capacidad. Después de añadir el ácido,
seguimos añadiendo agua, agitando cuidadosamente de vez en cuando, hasta alcanzar
exactamente la marca de 500 mL. a) ¿Cuál es la Normalidad de esta disolución? b) ¿Y su
molaridad?
Solución: Tomando 25 mL de una disolución con esa densidad tendremos 33,575 gramos de masa. De
esa masa, el 44% es H2SO4, luego tenemos 14,8 g de H2SO4, o lo que es lo mismo
0,151 moles de H2SO4.
Como el nº equiv.por mol de H2SO4 es 2, tendremos: 0,151 x 2 = 0,302 equivalentes de
H2SO4.
Por tanto:
a) será una disolución 0,302 equiv. /0,500 L= 0.6 N; b) 0,151 moles / 0, 500 L = 0,3 M.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Estequiometría 1/4

QUÍMICA

Las sustancias se pueden transformar, recombinando sus átomos
Las reacciones químicas y su estequiometría

Cualquier sistema que nos propongamos estudiar desde un punto de vista químico estará formado por materia y energía. El
conocimiento de la estructura de la materia y de las transformaciones que esta puede experimentar son las dos grandes
preocupaciones de la Química. Todas las sustancias son susceptibles de sufrir un cambio químico, de reaccionar
químicamente. ¿Cuándo hablamos de cambio químico? ¿qué implica éste?...: hablamos de cambio químico, o reacción
química, para referirnos a los procesos en los que se producen modificaciones en la composición de alguna sustancia,
convirtiéndose en otra u otras sustancias diferentes: en cualquier reacción química se forma alguna sustancia nueva, con
propiedades diferentes a las de las sustancias de partida. Estos cambios implican una reordenación de los átomos, y esta
reordenación es el resultado de la ruptura de unos enlaces químicos y la formación de otros nuevos.
Cuando analizamos una reacción química nos debemos fijar en dos aspectos fundamentales:
. por un lado, los balances en la energía del sistema, como resultado de todas estas rupturas y formaciones de nuevos
enlaces (al fin y al cabo los enlaces son interacciones entre los átomos o iones que formas las sustancias
originadas por distintos tipos de fuerzas que los mantienen “unidos”, dando esta combinación y disposición
espacial concreta de los átomos un nivel energético concreto para ese sistema, que se verá alterado cuando este
se transforme, los átomos se reordenen y recombinen) ,
. por otro lado, los balances en las cantidades de las sustancias implicadas.
Ahora nos vamos a ocupar de manejar estos balances de las cantidades de sustancias implicadas en una reacción. Hemos
de tener siempre en mente que los átomos se reordenan, pero en una reacción química ni desaparecen, ni aparecen átomos
nuevos. Es decir, tanto el número de átomos, como el tipo de estos, permanece inalterados, y lo que cambia son las
sustancias que estos forman. De todas estas relaciones entre cantidades de átomos y de sustancias en las reacciones
químicas es de lo que nos ocupamos cuando hablamos de la estequiometría de las reacciones.

En un cambio químico, los átomos de las sustancias que intervienen se recombinan,
intercambiando o compartiendo sus electrones, dando lugar a otras sustancias.
En las reacciones químicas, una o más sustancias iniciales, los reactivos, se
transforman en una o más sustancias nuevas, los productos. Las reacciones
químicas las representamos mediante ecuaciones químicas, en las que se
especifican los reactivos a la derecha, los productos a la izquierda, mediante sus
fórmulas químicas (ver ficha: Moléculas y otras posibilidades), incluyendo las
proporciones, en número de moles, de cada uno de ellos. Estas proporciones se
expresan mediante unos coeficientes que se escriben delante de la fórmula
química de cada sustancia. Además se suele detallar la forma (estado físico) en la
que tenemos cada una de las sustancias, esto es: sólido (s), líquido (l), gas (g) o
disolución acuosa (aq), esta información es especialmente relevante en
termoquímica (ver ficha: Termoquímica). Por ejemplo: la siguiente ecuación
química que representa la combustión de un hidrocarburo:

2C8H18 (l) + 25 O2 (g) Æ 16 CO2 + 18 H2O (l)

Reacción química:
Proceso en el que se
produce la transformación
de algunas sustancia
debido a la reordenación
de los átomos que la
constituyen. Esta
reordenación es
consecuencia de la ruptura
y formación de enlaces
entre los átomos que están
en juego.
Reactivos:
Sustancias que constituyen
el estado inicial de una
reacción química.
Productos:
Resultado de la conversión
de los reactivos mediante
una reacción química.

Estequiometría: relación masa-masa y mol-mol
Para que una ecuación química sea cuantitativamente correcta, debe estar
ajustada; es decir, cada lado de la ecuación debe tener el mismo número de
átomos de cada elemento (los átomos se reordenan, pero ni desaparecen ni
aparecen átomos nuevos). Por tanto, de lo primero que nos tenemos que
preocupar cuando escribamos la ecuación de una reacción química es de analizar
si esto se cumple: debemos ajustar los coeficientes incluidos delante de la fórmula
de cada elemento o compuesto de forma que los moles de cada elemento sean los
mismos a cada lado de la ecuación. Los coeficientes de una ecuación química nos
indican la proporción en moles, pero no en gramos. Ahora bien, la conversión
entre unidades de cantidad de masa y de cantidad de sustancia no implica ningún
problema (ver ficha: Mol).

Ecuación química:
Representación de una
reacción químicas que
incluye las fórmulas
químicas de los reactivos y
los productos, así como
información sobre el
estado físico en el que se
encuentran y la relación de
moles que existe entre
ellos.
Estequiometría:
Relaciones cuantitativas de
las reacciones químicas.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Estequiometría 2/4

QUÍMICA

Las sustancias se pueden transformar, recombinando sus átomos
Las reacciones químicas y su estequiometría

Reactivos en exceso y reactivos limitantes

A + 2B Æ P

Como hemos visto, la estequiometría de una reacción química determina las
proporciones correctas entre los diferentes reactivos que participan en ella. Así,
imaginemos dos reactivos, A y B que reaccionan de forma que 1 mol de A y 2
moles de B dan un mol de un determinado producto (P). Si ponemos en un medio
de reacción cantidades tales que existan 3 moles de B por cada mol de A, habrá
parte del reactivo B que no podrá reaccionar: decimos que este reactivo está en
exceso. Al otro reactivo, que es el que limita la cantidad de producto que se puede
obtener es al que denominamos reactivo limitante.
¿Porqué el producto obtenido no es igual al producto esperado en teoría?
Existen diversos factores, como pueden ser la presencia de impurezas en los
reactivos, las pérdidas de producto, existencia de reacciones laterales, etc. que
hacen que la cantidad de producto que realmente obtenemos a través de una
reacción química, en muchos casos, sea menor de la esperada de acuerdo con la
estequiometría de la reacción. Para dar cuenta de esto hablamos del rendimiento
de la reacción, expresando así la relación entre el producto obtenido y el
esperado, expresado en tanto por ciento:

% rendimient o =

cantidad de producto obtenida
× 100
cantidad de producto esperado

Reactivo en exceso:
Reactivo que sobra en el
medio de reacción, ante la
existencia de un reactivo
que limita la reacción
química.
Reactivo limitante:
Reactivo que limita la
cantidad de producto
producido en una reacción
química.
Rendimiento de una
reacción
Da cuenta de la eficacia de
una reacción, indicando el
tanto por ciento de
producto obtenido frente al
esperado según la
estequiometría de la
reacción.

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Fórmulas químicas. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Termoquímica. ver ficha: Termoquímica
Conversión entre unidades de cantidad de masa y de cantidad de sustancia. Ver ficha: Mol

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Estequiometría 3/4

QUÍMICA

Las sustancias se pueden transformar, recombinando sus átomos
Las reacciones químicas y su estequiometría

Por ejemplo…
Podemos obtener en el laboratorio ácido clorhídrico (HCl) mediante la adicción de ácido
sulfúrico(H2SO4) a sal común (NaCl):
a) ¿Cuál es la ecuación química que representa a esta reacción?
b) Disponemos de 100 mL de una disolución de H2SO4 al 70%, cuya densidad es de
1,61 gr/mL, si se lo añadimos a una disolución acuosa que contiene 117 gramos de NaCl
¿cuánto ácido clorhídrico podremos obtener?
c) Si con estas cantidades de reactivos obtenemos, en realidad, 50 gramos de HCl ¿cuál es
el rendimiento de la reacción?
d) Y si optimizamos las condiciones, de forma que conseguimos que el rendimiento de
nuestra reacción sea al 80 % ¿Qué cantidad, en gramos, de HCl obtendremos? ¿y de
sulfato de sodio?
Masas atómicas: H=1; O = 16; Na= 23; S = 32; Cl = 35,5
Solución:
a) ¿Cuál es la ecuación química que representa a esta reacción?
Atendiendo a los productos y reactivos la ecuación será:
NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + HCl
que tendremos que ajustar estequiométricamente, por tanto quedará como:
2 NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2 HCl
b) Disponemos de 100 mL de una disolución de H2SO4 al 70%, cuya densidad es de 1,61 gr/mL,
si se lo añadimos a una disolución acuosa que contiene 117 gramos de NaCl ¿cuánto ácido
clorhídrico podremos obtener?
En 100 mL de una disolución de H2SO4 cuya densidad es de 1,61 gr/mL tendremos 161 gramos de
masa, de la cual, el 70% es de H2SO4, luego:
Masa de H2SO4 = 161 g x 70 /100 = 112,7 gramos de H2SO4 (ver ficha: Disoluciones)
Como la masa molar del H2SO4 es de 98 g (ver ficha: Moléculas y otras posibilidades); en ese
volumen tendramos 1,15 moles de H2SO4
Por otra parte, la masa molar del NaCl es de 58,5 gramos. Como disponemos de 117 g, tendremos
2 moles de NaCl.
Vemos que la estequiometría de la reaccion es:
2 moles NaCl:1 mol de H2SO4
Y nosotros tenemos
2 moles de NaCl:1,15 moles de H2SO4
Luego, claramente, tenemos moles de ac. sulfúrico en exceso, o lo que es lo mismo, en este caso
el NaCl será el reactivo limitante.
Es decir, como máximo podremos obtener la cantidad de HCl que determina la cantidad de NaCl
que tenemos, y quedará en el medio de reacción parte del H2SO4 sin reaccionar. Suponemos por
tanto que todo el NaCl se convierte en HCl, entonces tendremos que:
por 2 moles de NaCl, podremos obtener 2 moles de HCl
o lo que es lo mismo:
por cada 117 gramos de NaCl podremos obtener 73 gramos de HCl
Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Estequiometría 4/4

QUÍMICA

Las sustancias se pueden transformar, recombinando sus átomos
Las reacciones químicas y su estequiometría

c) Si con estas cantidades de reactivos obtenemos, en realidad, 50 gramos de HCl ¿cuál es el
rendimiento de la reacción?
El rendimiento será la relación entra la cantidad real de producto obtenido y la la cantidad que
esperaríamos obtener si se cumple la estequiometría de la reacción, expresado en tanto por ciento,
luego:
cantidad de producto obtenida
50 g
% rendimiento =
× 100=
× 100 = 68,5%
cantidad de producto esperado
73 g
d) Y si optimizamos las condiciones, de forma que conseguimos que el rendimiento de nuestra
reacción sea al 80 % ¿Qué cantidad, en gramos, de HCl obtendremos? ¿y de sulfato de
sodio?
Como hemos visto:
por cada 2 moles de NaCl, podremos obtener 2 moles de HCl, o lo que es lo mismo,
por cada 117 gramos de NaCl podremos obtener 73 gramos de HCl.
Es decir, lo máximo que podremos obtener de HCl (100%) serán 73 g. Si obtenemos en realidad el
80%, esto será:

Cantidad obtenida de HCl = 73 x

80
= 58,4 g
100

Estos gramos de HCl (58,4 g) equivalen a 1,6 moles de HCl (58,4 g/36,5 g mol-1).
De acuerdo con la estequiometría de la reacción, la relación entre los productos obtenidos es:
1 mol de Na2SO4 : 2 moles de HCl
Luego, si obtenemos 1,6 moles de HCl, tendremos 0,8 moles de Na2SO4.
Masa molar del Na2SO4 = 119 g; por tanto 0,8 moles de Na2SO4 = 95,2 gramos de Na2SO4.

Otros ejercicios + soluciones
Se hacen reaccionar 10 gramos de N2(g) con 1 gramo de H2(g), obteniéndose amoniaco, NH3(g):
a) está alguno de los dos reactivos en exceso; b) ¿cuánto NH3(g) podríamos obtener de acuerdo
con la estequiometría de esta reacción; c) si se obtienen 2,12 gramos de NH3 ¿cuál es el
rendimiento de esta reacción?
Solución: a) reactivo en exceso: el N2 (por tanto el H2 es el reactivo limitante); b) 5,67 g; c) 37,4 %

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 1/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

Como bien sabemos, el conocimiento de las transformaciones que puede sufrir la materia es una las dos grandes
preocupaciones de la Química (la otra es el estudio de su estructura). Todas las sustancias son susceptibles de reaccionar
químicamente. Un cambio químico implica un proceso en el que se producen modificaciones en la composición de alguna
sustancia, convirtiéndose en otra u otras sustancias diferentes: en cualquier reacción química se forma algún producto
nuevo, con propiedades diferentes a las de las sustancias de partida. Pero de una reacción química no sólo nos interesan
los balances entre cantidades y tipos de sustancias que intervienen en la reacción, sino también la energía asociada a la
transformación (energía de reacción). La reordenación de los átomos que tiene lugar en el transcurso de una reacción
química implica la ruptura de unos enlaces químicos y la formación de otros nuevos. Esto conduce a unas variaciones de
energía entre las sustancias en su forma final con respecto a las sustancias iniciales: los enlaces son interacciones entre
los átomos o iones que formas las sustancias originadas por distintos tipos de fuerzas que los mantienen “unidos”, dando
esta combinación y disposición espacial concreta de los átomos un nivel energético concreto para ese sistema, que se verá
alterado cuando éste se transforme (los átomos se reordenen y recombinen). Es decir, en el transcurso de una determinada
reacción podrá haber un desprendimiento de energía o necesitaremos administrar energía al sistema que reacciona, según
la energía de las sustancias iniciales sea mayor o menor que la de las finales.

En una reacción química no sólo nos interesan las cantidades de sustancias que
reaccionan y que se producen, sino también la energía asociada a la transformación:
la energía de la reacción.
Una disposición espacial concreta de un conjunto de átomos implica una determinada energía
Cada fragmento de materia, cada sistema, que analicemos está formado por
una o más sustancias, cada una de ellas caracterizadas por una colocación
concreta de una serie de átomos en el espacio. Estas diferentes
disposiciones de los átomos, en interacción unos con otros, tendrán
asociadas una cierta cantidad de energía. En definitiva, un mol de un
sustancia tiene una determinada cantidad de energía, de la misma forma que
tiene una determinada cantidad de masa. A esta energía inherente a nuestro
sistema y que depende de su constitución (tipo, cantidad y estado físico de la
materia) es a lo que denominamos Energía interna, E, del sistema.

Energía interna:
Energía total inherente a un
sistema que depende de su
constitución: tipo y cantidad de
materia y estado físico. Será el
resultado de sumar la energía
potencial más la energía cinética
asociadas con una determinada
disposición espacial de los
átomos que forman la muestra.

Cuando en el transcurso de una reacción química una sustancia reacciona para transformarse en otra, la
nueva agrupación de átomos tendrá una energía interna diferente a la inicial. Es decir, cuando tiene lugar
una reacción química existirá una liberación de energía (si la energía interna de los productos en menor que
la de los reactivos) o necesitaremos suministrar energía al sistema (si la energía de los reactivos es menor
que la de los productos).
Variaciones en la energía durante una transformación química: la Entalpía de una reacción
La energía de los sistemas puede presentarse de distintas formas: energía térmica, energía mecánica,
energía eléctrica, ... incluso la masa sabemos que la podemos considerar como una manifestación de la
energía (en las reacciones nucleares se produce energía que procede de una disminución de la masa). Hoy
en día está bien establecido que la energía así entendida en el Universo siempre se conserva, o lo que es lo
mismo, si una forma de energía disminuye, esta se invierte en aumentar otra: esto es lo que nos dice el
Primer Principio de la Termodinámica.
Durante una transformación química encontramos que las transferencias de energía se realizan
fundamentalmente en forma de calor, esto es, la diferencia entre la energía térmica que contienen los
reactivos y los productos. Esta energía térmica es la energía debida al movimiento continuo en el que se
encuentran las partículas que constituyen el sistema químico. Por otra parte, aplicando el Primer Principio de
la Termodinámica a los sistemas químicos, el calor que absorbe un sistema se invierte en realizar un trabajo
que consistirá principalmente en variar el volumen del sistema (expansión o compresión) contra una presión
externa:
ΔE= q –w

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 2/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

Desde un punto de vista práctico nos encontramos que en el estudio de los
balances energéticos de las reacciones químicas se trabaja midiendo diferencias
de calor, ya que los flujos de calor durante una transformación química los
podemos relacionar directamente con las variaciones en la energía interna del
sistema estudiado. En realidad, con lo que trabajamos es con una función que
definimos como el calor de una reacción, cuando el proceso tiene lugar a una
presión constante (ya que así es como se realizan la mayoría de las reacciones
químicas: en recipientes abiertos, sometidos por tanto a la presión atmosférica). A
esta función la llamamos Entalpía (H) de la reacción.
Con este planteamiento, podemos escribir el Primer Principio de la Termodinámica
como:
ΔE = ΔH - pΔV
donde lo que estamos diciendo es que, durante una transformación química que
tiene lugar a presión atmosférica (1 atm), la variación en la Energía interna de un
sistema es el resultado del balance entre el calor que entra al sistema (∆H) y lo
que este invierte en realizar un trabajo (ΔV, o lo que es lo mismo, expandirse o
contraerse). Teniendo además en cuenta que cuando las sustancias que
intervienen en el proceso estudiado están en fase sólida o líquida la variación en
volumen es muy pequeña, y que por tanto el trabajo realizado por el sistema será
nulo (el término pV es prácticamente despreciable), la variación en la entalpía del
proceso será prácticamente igual a la variación en la energía interna del sistema.
Si entre de las sustancias que participan en la reacción hay gases, habrá que
considerar la diferencia entre el número de moles totales entre reactivos y
productos de sustancias gaseosas, ya que estará directamente relacionado con la
variación en el volumen (siendo esta otra manifestación de transferencia de
energía en el proceso estudiado).

Calor:
Forma de transferencia de
energía, en concreto de la
energía térmica o lo que es
lo mismo la energía
cinética o de movimiento
de las partículas
constituyentes de la
materia.
Trabajo:
Forma de transferencia de
energía. En los sistemas
químicos consideramos
que la energía que se
invierte en realizar un
trabajo va principalmente
encaminada a variar el
volumen (expansión o
compresión) del sistema
contra una presión externa.
Entalpía, H:
Calor absorbido o
producido en un proceso
que se realiza a presión
constante. Es reflejo de la
energía interna del sistema
y se define por la ecuación:
H = E + pV
donde E es la Energía
interna y el término “pV”
refleja el trabajo realizado.

En resumen, la Termoquímica se ocupa de estudiar las variaciones en la entalpía en las reacciones químicas
como una manifestación de la variación entre la energía interna de los productos y de los reactivos.
Clasificación de las reacciones según la variación en energía
La variación en la entalpía entre el estado final (productos) y el estado inicial
(reactivos) de una transformación química se manifiestan como cambios en la
temperatura cuando tiene lugar la reacción: si la energía del sistema aumenta con
la reacción (energía de productos mayor que la de reactivos), el sistema absorberá
calor, que detectemos como un descenso de la temperatura. Si durante la reacción
el sistema está liberando calor, claramente la temperatura aumentará.
Cuando en una reacción se libera calor (sube la temperatura del sistema)
hablamos de reacción exotérmica.
Las reacciones químicas en las que se absorbe calor (baja la temperatura del
sistema) se denominan reacciones endotérmicas.
A nivel atómico/molecular las variaciones entre la energía de los productos y los
reactivos puede ser interpretada como el balance entre la energía que hay que
administrar al sistema para romper unos determinados enlaces y la que éste
invierte en crear unos enlaces nuevos.

Reacciones exotérmicas
Reacciones en las que se
libera calor. En global
podemos decir que la
energía de los productos
es menor que la de los
reactivos.
Reacciones endotérmicas
Las reacciones en las que
se absorbe calor. La
energía de los productos
es mayor que la de los
reactivos.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 3/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

La entalpía o calor de reacción visto como un producto o reactivo más
El calor lo podemos considerar como un “reactivo” o como un “producto” más de la
reacción. De esta forma, en una reacción exotérmica podemos considerar que el
calor será un producto más, mientras que en una reacción endotérmica,
necesitaremos suministrar al sistema calor, al igual que cualquiera otro de los
reactivos que intervienen. Igual que veíamos que las reacciones químicas las
representábamos mediante las ecuaciones químicas, cuando en estas
ecuaciones químicas incluimos información sobre la entalpía de la reacción
hablamos de ecuaciones termoquímicas. En una ecuación termoquímica
debemos incluir, además, siempre información sobre si las sustancias que
intervienen están en estado sólido (s), líquido (l), gas (g) o disolución (aq =
disolución acuosa), ya que la variación de la entalpía de la reacción depende del
estado físico de los productos y reactivos.
En cuanto a la notación utilizada, el calor se especifica de dos formas:
. o bien lo incluimos como un término más de la ecuación: a la derecha en
una reacción exotérmica, como un producto más, o a la izquierda, en una
reacción endotérmica, junto a los reactivos.
Ejemplo: H2(g) + ½ O2 (g) –> H2O (g) + 57,798 kcal (R. exotérmica)
. o bien se incluye al lado de la ecuación química convencional, expresado
como variación de entalpía, ∆H. En este caso, la variación de entalpía se
define como la diferencia de entalpía de todos los productos menos la
entalpía de todos los reactivos, por supuesto para un proceso realizado a
presión constante, y con una temperatura y estado físico de las sustancias
determinado. Por convenio sabremos, por tanto, que en las reacciones
endotérmicas ∆H >0 y al contrario, en las exotérmicas ∆H <0.
Ejemplo: H2(g) + ½ O2 (g) –> H2O (g) ∆H = - 57,798 kcal (R. exotérmica)

Calor de reacción
Se utiliza como sinónimo
de variación de entalpía en
una reacción química.
Ecuación termoquímica
Representación de una
reacción química en la que
se incluye información
sobre la variación de
entalpía que tiene lugar.
Debe detallar igualmente el
estado físico de las
sustancias que intervienen,
ya que el calor de reacción
depende de ellos.
Variación de entalpía de
una reacción, ∆H
la diferencia entre la
entalpía de todos los
productos y de todos los
reactivos, para un proceso
realizado a presión
constante, y con una
temperatura y estado físico
de las sustancias
determinado.
∆H= ∑H prodductos. - ∑H reactivos
Caloría
cantidad de calor
necesaria para elevar la
temperatura de 1 gramo de
agua desde 14,5º a
15,5ºC.

Las unidades de calor usadas más frecuentemente en relación con las reacciones
químicas son las kilocalorías.

Combinación de ecuaciones químicas y de sus entalpías de reacción
La entalpía es una función de estado, esto implica que la variación de entalpía entre dos estados, un estado
inicial (reactivos) y un estado final (productos) es independiente del camino recorrido para llegar de un
estado a otro, y de cuales sean las etapas intermedias. Por ejemplo, imaginemos las siguientes reacciones:
A Æ B Æ CÆ D [1]
A Æ X Æ ZÆ D [2]
A y D son respectivamente los estados iniciales y finales. La diferencia de entalpía entre A y D será la misma
si han tenido lugar la secuencia de reacciones [1] o la secuencia de reacciones [2].

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 4/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

Si queremos conocer la variación de entalpía entre de A a D, será
suficiente con conocer las ∆H de los pasos intermedios (AÆ B, BÆC
y CÆD; o bien, AÆ X, XÆZ y ZÆD); ya que la ∆H del proceso A Æ
D será el resultado de la suma de las ∆H parciales. Esto es una
consecuencia directa de lo que ya hemos mencionado: la variación
de entalpía de la reacción dependerá únicamente de los calores
relativos de A y D (los estados inicial y final) y no de la forma o el
camino por el que se haya llegado de A a D.
Estos pasos intermedios no tienen porque ser pasos consecutivos
reales de una secuencia de reacciones. Simplemente, si podemos
expresar una ecuación química como combinación de otras
ecuaciones químicas (por supuesto, todas ellas realizadas bajo las
mismas condiciones de presión y temperatura), la variación de
entalpía del proceso será igualmente la combinación de las
variaciones de entalpías de los procesos representados por las
ecuaciones químicas que hemos combinados.
La importancia de esta propiedad radica, principalmente, en que en
más de una ocasión podremos deducir las variaciones de entalpía en
procesos difíciles de estudiar directamente, a partir de los datos de
otras reacciones que, experimentalmente, sean más fáciles de
estudiar.

Ejemplo real de combinación de
ecuaciones químicas y de entalpías de
reacción
Conocemos que:
[A]
H2(g) + ½ O2 –> H2O (g)

∆H = - 57,798 kcal

Si también sabemos que:
[B]
H2O (l) Æ H2O (g)

∆H = 10,519 kcal

A

B

¿Podríamos saber cual es la variación de
entalpía para la formación de un mol de H2O
en estado líquido a partir de H2 (g) y O2 (g)?
[C]
H2(g) + ½ O2 (g) –> H2O (l)

C

∆H = ¿?

Es fácil observar que podemos llegar a [C]
como combinación de [A] y la inversa de [B].
C

Luego ∆H será el resultado de sumar la
entalpía de [A] a la entalpía de [B] cambiada
de signo (proceso inverso):
C

A

B

∆H = ∆H -∆H = -68,317 kcal

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Enlace químico: Unión entre diferentes átomos debido a las fuerzas generadas por el intercambio o compartición de electrones
externos de los átomos que se unen. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Ecuaciones químicas y estequiometría de una reacción. Ver ficha: Estequiometría.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 5/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

Ejemplo
º
Si los valores de las entalpías estándar de formación, a 25 ºC, del dióxido de carbono, del agua y
del butano son los que se especifican a continuación ¿Podríamos saber cuál será la entalpía
estándar de la reacción de la combustión completa del butano, en presencia de oxígeno,
expresada en kilojulios/mol? (1 cal = 4,184 J)
Reacción
C (grafito) + O2 (g) Æ CO2

ΔHof /kcal
-94,03

2 H2(g) + O2(g) Æ 2 H2O (l)

-136,63

4 C(grafito) + 5 H2(g) Æ C4H10 (g)

-29,81

Solución:
Queremos conocer la entalpía de la siguiente reacción:
2 C4H10 (g)+ 13 O2 (g)Æ 8 CO2 (g)+ 10 H2O (g)
La entalpía estándar de formación ( ΔHof ) se define como el cambio de calor que se produce cuando se
forma un mol de una sustancia a partir de sus elementos en su forma más estable, bajo una presión de
1 atm. Así, por definición, la entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más
estable será cero.
De esta forma, combinando la información de la que disponemos podemos ver que:
Reacción: Productos Æ

Reactivos

8 C (grafito) + 8 O2 (g) Æ

8 CO2 (g)

-752,24
-683,17

ΔHo /kcal

10 H2(g) +5 O2(g)

Æ

10 H2O (g)

2 C4H10 (g)

Æ

8 C(grafito) + 10 H2(g)

59,62

2 C4H10 (g)+ 13 O2 (g) Æ

8 CO2 (g)+ 10 H2O (l)

1375,79

Luego, la entalpía de combustión de 1 mol de C4H10(g) será 1270,62 /2 = 688 kcal/mol
Por tanto, expresándolo en kilojulios:
688 kcal/mol * 4,184 = 2878 kJ/mol
Finalmente, podríamos escribir la ecuación termoquímica de la combustión completa del butano, a
25 ºC, como:
2 C4H10 (g)+ 13 O2 (g) Æ 8 CO2 (g)+ 10 H2O (l) + 5756 kJ
o bien
2 C4H10 (g)+ 13 O2 (g) Æ 8 CO2 (g)+ 10 H2O (l)

ΔHo = - 2878 kJ/mol

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Termoquímica 6/6

QUÍMICA

Las transformaciones químicas y los balances energéticos
Las reacciones químicas: energía

Ejercicio de autoevaluación
Sabiendo que la entalpía de combustión del butano es -2878 kJ/mol y que la energía desprendida
cuando se queman 10 mL de octano es de 337 kJ, y cuando se quema 1 gramo de metano es de
55 kJ ¿cuál de los tres tiene mayor entalpía de combustión? ¿Si quemamos los mismos gramos
de metano, butano y octano, de dónde se obtendrá más calor? Consideramos la densidad del
octano igual a 0,7 g/mL.
Consideramos las masas atómicas: C=12 y H=1.
Solución:
a) Mayor entalpía de combustión: el octano ( ΔHc C8H18 = - 5471 kJ/mol; ΔHc CH4 = - 890 kJ/mol); b) se
obtiene más calor por gramo de compuesto en el metano (55,6 kJ/g). En el butano serán 49,6 kJ/g y en
el octano 48 kJ/g.

Autora: Mercedes de la Fuente Rubio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 1/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

Antes de estudiar como se formulan los compuestos químicos, es necesario definir algunos conceptos fundamentales,
como son: elemento químico (nombre y símbolo), compuestos químicos, fórmulas químicas, valencia y número de oxidación.

Elementos químicos. Compuestos químicos. Formulación química. Valencia y número de oxidación. Tabla Periódica de los elementos. Nomenclatura química. Clasificación de los compuestos en Química Inorgánica.
Elementos químicos
Son sustancias simples que no pueden descomponerse en otras más sencillas por
procedimientos químicos. Se caracterizan por su número atómico y por su número másico. A cada elemento se le asigna un nombre y un símbolo para identificarlo. El nombre proviene principalmente de voces griegas y latinas. El símbolo
consta de una o dos letras que coinciden con las iniciales del nombre en inglés,
excepto para aquellos elementos conocidos desde la antigüedad.
Isótopos son dos átomos que pertenecen al mismo elemento y tienen igual núme12

14

ro atómico, pero distinto número másico. Por ejemplo. el 6 C y el 6 C son isótopos del elemento C, con números másicos 12 y 14 y número atómico 6.

Número atómico Z:
Número de protones.
Número másico A:
Número de protones y
neutrones.

Protio:
1
H

Compuestos químicos
Un compuesto químico está formado por la unión de varios elementos químicos
combinados en proporciones fijas y que se pueden separar por procedimientos
químicos.
Los compuestos químicos se representan mediante fórmulas químicas.
Una fórmula indica la proporción entre el número de átomos que forman un compuesto.

Ejemplo:
La fórmula del agua H2O
indica que está formada
por hidrógeno y oxígeno
y, además, por cada átomo de oxígeno, hay dos
átomos de hidrógeno.

Formulación química
El objetivo de la formulación y de la nomenclatura química es que, a partir del nombre de un compuesto se
sepa cuál es su fórmula y, que a partir de la fórmula se sepa el nombre. Esto ha sido normalizado por la
IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada).

Valencia y número de oxidación
Valencia es la capacidad que tiene un de un elemento para combinarse con los
átomos de otros elementos y formar compuestos. Es un número positivo o negativo que indica el número de electrones que gana, pierde o comparte un átomo con
otro átomo o átomos.
Ejemplo: En el HCl, el cloro tiene valencia 1 porque se combina con un átomo de
hidrógeno (con valencia 1).
Número de oxidación de un átomo en un compuesto es un número entero que
representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un
compuesto determinado.
Ejemplo: En el CH4, el carbono tiene número de oxidación +4 y el hidrógeno +1.

Valencia:
Si se toma como referencia el hidrógeno, al que se
le asigna valencia 1, entonces valencia es el número de átomos de hidrógeno que se combinan o
equivalen a un átomo de
ese elemento.
Número de oxidación
Es un número entero que
representa el número de
electrones que un átomo
pone en juego cuando
forma un compuesto determinado.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 2/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
A mediados del siglo XIX el número de elementos conocidos era tal, que los químicos de la época se plantearon la necesidad de clasificarlos de alguna forma, para facilitar su estudio y comprender mejor sus propiedades.
La Tabla Periódica o Sistema Periódico de los elementos es la ordenación que, atendiendo a diversos
criterios, distribuye los distintos elementos químicos conforme a ciertas características.
Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeleiev, quien ordenó los elementos basándose en la
variación computacional de las propiedades químicas, si bien Julios Lotear Meyer trabajando
por separado, llevó a cabo una ordenación a partir de las propiedades físicas de los átomos.
En la actualidad se conocen 109 elementos que están colocados en orden creciente del número atómico (Z) en la Tabla Periódica.
Imagen tomada de Wikipedia

Imagen tomada de Wikipedia

Grupos
Son las columnas verticales de la Tabla Periódica. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la
misma valencia, y por ello, tienen características o propiedades similares entre si. Por ejemplo los elementos
en el grupo IA tienen valencia de 1.
Los grupos de la Tabla Periódica, numerados de izquierda a derecha son:
Grupo 1 (IA): metales alcalinos
Grupo 2 (IIA): metales alcalinotérreos
Grupo 3 al Grupo 12: metales de transición , metales nobles y metales mansos
Grupo 13 (IIIA): térreos
Grupo 14 (IVA): carbonoideos
Grupo 15 (VA): nitrogenoideos
Grupo 16 (VIA): calcógenos o anfígenos
Grupo 17 (VIIA): halógenos
Grupo 18 (Grupo VIII): gases nobles

Periodos
Son las filas horizontales de la Tabla Periódica. En este caso, los elementos que componen una misma fila
tienen propiedades diferentes pero masas similares.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 3/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

Valencias de los elementos más importantes del Sistema Periódico:
METALES
Valencia -1
Flúor
F
Sodio
Na
Potasio
K
Rubidio
Rb
Cesio
Cs
Francio
Fr
Plata
Ag
Valencias 1, 2
Cobre
Cu
Mercurio Hg

Valencia 2
Berilio
Be
Magnesio
Mg
Calcio
Ca
Estroncio
Sr
Cinc
Zn
Cadmio
Cd
Bario
Ba
Radio
Ra
Valencias 1,3
Oro
Au
Talio
Tl

Valencias 2,4
Platino
Pt
Plomo
Pb
Estaño
Sn

Valencias 2,3 6
Cromo
Cr

Valencia 1

Valencias
+/-1,3,5,7
Cloro
Cl
Bromo
Br
Yodo
I
Valencias 2
+/-3,4,5
Nitrógeno
N

Valencia 3
Aluminio
Al

Valencias 2,3
Níquel
Ni
Cobalto
Co
Hierro
Fe
Valencias 2,3,4,6,7
Manganeso
Mn

NO METALES

Flúor

F

Valencias
+/-2,4,6
Azufre
S
Selenio
Se
Teluro
Te
Valencias
+/-2,4
Carbono
C
Valencias +/-1
Hidrógeno H

Valencia 4
Silicio

Si

Valencia -2
Oxígeno

O

Valencias
+/-3,5
Fósforo
P
Arsénico
As
Antimonio
Sb
Valencia 3
Boro

B

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 4/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

NOMENCLATURA QUÍMICA
Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para los compuestos inorgánicos:
o Sistemática
o De StocK
o Tradicional.

Nomenclatura sistemática
Para nombrar compuestos químicos según esta nomenclatura se utilizan los prefijos: MONO.., DI.., TRI.., TETRA.., PENTA.., HEXA.., HEPTA.., etc.

Ejemplo:
Trióxido de dicloro:
Cl2O3
Monóxido de diiodo:
I2O

Nomenclatura de STOCK
En este tipo de nomenclatura, cuando el elemento que forma el compuesto tiene
más de una valencia, ésta se indica al final, en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:
Hidróxido de hierro (II):
Fe(OH)2
Hidróxido de hierro (III):
Fe(OH)3

Nomenclatura tradicional
En este tipo de nomenclatura, cuando el elemento que forma el compuesto tiene
más de una valencia, ésta se indica al final, en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:
Hidróxido de hierro (II):
Fe(OH)2
Hidróxido de hierro (III):
Fe(OH)3

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 5/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS EN QUÍMICA INORGÁNICA
Los compuestos químicos inorgánicos se pueden clasificar de la siguiente forma:

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Conceptos básicos 6/6

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Conceptos básicos

SUSTANCIAS SIMPLES
Las sustancias simples están formadas por átomos de un mismo elemento. En la naturaleza, salvo los gases
nobles y algunos metales en estado gaseoso, el resto se enlazan para formar agregados superiores.

Formulación
Las fórmulas de algunas sustancias simples están compuestas por el símbolo del elemento y un subíndice
que indica el número de átomos iguales que la forman. Los gases nobles son monoatómicos, por lo que se
formulan mediante símbolo del elemento: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.
Ejemplo: H2, O2, I2.

Nomenclatura
Se pueden encontrar moléculas biatómicas, triatómicas, tetratómicas, etc. y se nombran según la nomenclatura sistemática, que antepone el prefijo numeral di-, tri-, tetra-,…al nombre del elemento.
Fórmula
O2
O3
P4
C
N2

N. Sistemática
Oxígeno o dioxígeno
Ozono o trioxígeno
Fósforo o tetrafósforo
Carbono
Nitrógeno o dinitrógeno
Imagen tomada de Wikipedia

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura.
Compuesto químico. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Elemento químico. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Fórmula química. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Molécula. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Número atómico y número másico. Ver ficha: Átomo: estructura.

Ejemplo
Escribir el símbolo de los metales de la Tabla Periódica con valencia +1, +2 y +3.
Solución:
Valencia +1: Li, Na, K, Rb, Cs y Ag
Valencia +2: Be, Mg, Ca , Sr, Ba, Ra, Zn y Cd
Valencia +3: Al

Ejercicio de autoevaluación
Escribir el símbolo de los no metales de la Tabla Periódica con valencia +1, +2, -3 y +3.
Solución:
Valencia +1: H
Valencia +2: O
Valencia -3 y +3: B

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 1/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

Los compuestos binarios son aquellos formados por dos elementos. A continuación se muestran las distintas combinaciones de dos elementos.

Normas generales de formulación. Óxidos: Óxidos básicos y óxidos ácidos. Peróxidos. Hidruros: metálicos y no metálicos. Sales binarias metal + no metal. Combinaciones binarias entre no metales.
COMPUESTOS BINARIOS
NORMAS GENERALES DE FORMULACIÓN PARA COMPUESTOS BINARIOS
Los compuestos binarios están formados por dos elementos y se formulan aplicando las siguientes reglas:
1. Se escriben los elementos en el siguiente orden: primero el METAL y después el NO METAL.
2. Se intercambian las valencias, de forma que como subíndice de cada elemento aparezca el número
de oxidación del otro sin tener en cuenta el signo.
• Ejemplo: Compuesto binario formado por Al(+3) y O(-2):

Al 2 O3
3. Siempre que sea posible, se simplifica.
• Ejemplo: Compuesto binario formado por Cu(+2) y S(-2):

Cu 2 S 2
En este caso se puede simplificar dividiendo por 2 y quedaría:

CuS
4. El compuesto se lee de derecha a izquierda.

ÓXIDOS
Son compuestos binarios formados por la combinación de un elemento con oxígeno. Se pueden clasificar
atendiendo a sus propiedades ácido-base frente al agua en:
1. Óxidos básicos
2. Óxidos ácidos

1. Óxidos básicos
Son compuestos binarios formados por la combinación de un metal y el oxígeno.

Fórmula general:

M 2O X

Ejemplos:
VALENCIA
1
2
3
4

Fórmula
Na2O
Ca2O2 = CaO
Fe2O2 = FeO
Fe2O3
Pb2O4 = PbO2

N. Sistemática
Monóxido de disodio
Monóxido de calcio
Monóxido de hierro
Trióxido de hierro
Dióxido de plomo

N. STOCK
Óxido de sodio
Óxido cálcico
Óxido de hierro (II)
Óxido de hierro (III)
Óxido de plomo (IV)

N.Tradicional
Óxido sódico
Óxido cálcico
Óxido ferroso
Óxido férrico
Óxido plúmbico

En este caso la nomenclatura que se recomienda es la de STOCK

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 2/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

Ejemplo
1. Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Óxido de titanio (IV)
Óxido de potasio
Óxido de cromo(III)
Óxido de plata
Óxido de níquel(II)
Óxido de berilio
Óxido de aluminio
Óxido de cobre(II)
Óxido de bario
Óxido de estroncio
2. Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Na2O
MgO
Rb2O
MnO2
Cu2O
Fe2O3
Cr2O3
CrO3
PbO2
FeO

Fórmula
TiO2
K2O
Cr2O3
Ag2O
NiO
BeO
Al2O3
CuO
BaO
SrO

Nombre
Óxido de sodio
Óxido de magnesio
Óxido de rubidio
Óxido de manganeso (IV)
Óxido de cobre(I)
Óxido de hierro(III)
Óxido de cromo(III)
Óxido de cromo(VI)
Óxido de plomo(IV)
Óxido de hierro(II)

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 3/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

2. Óxidos ácidos
Son compuestos binarios formados por la combinación de un no metal y el oxígeno.
En este caso se escribe primero el no metal (excepto si se trata de F) y después el
oxígeno. Se lee de derecha a izquierda.

Fórmula general:

N2OX

Ejemplos:
VALENCIA
1
2
3
5
6
7

Fórmula
F2O
Cl2O
SO
I2O3
SeO2
S2O3
I2O7

N. Sistemática
Monóxido de diflúor
Monóxido de dicloro
Monóxido de azufre
Trióxido de diyodo
Dióxido de selenio
Trióxido de azufre
Heptaóxido de diyodo

N. STOCK
Óxido de flúor
Óxido de cloro(I)
Óxido de azufre(II)
Óxido de yodo(III)
Óxido de selenio(IV)
Óxido de azufre(VI)
Óxido de yodo(VII)

N.Tradicional
Óxido hipofluoroso
Óxido hipocloroso
Óxido hipocloroso
Óxido yodoso
Óxido selenioso
Óxido sulfúrico
Óxido peryódico

En este caso la nomenclatura que se recomienda es la SISTEMÁTICA
Caso especial de los óxidos de nitrógeno:
El nitrógeno, con valencias +1, +2 y +4, forma los siguientes óxidos:
Óxido nitroso
N2O
NO
Óxido nítrico
Dióxido de nitrógeno
NO2
Tetraóxido de dinitrógeno (no se simplifica)
N2O4

Ejemplo
1. Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Dióxido de bromo
BrO2
Hexaóxido de tetrafósforo P4O6
Dióxido de carbono
CO2
Monóxido de nitrógeno
NO
Pentaóxido de diyodo
I2O5
Trióxido de selenio
SeO3
Dióxido de teluro
TeO2
Óxido de dicloro
Cl2O
Pentaóxido de diarsénico As2O5
Trióxido de dibismuto
Bi2O3
2. Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
TeO3
Trióxido de teluro
N2O5
Pentóxido de dinitógeno
Br2O7
Heptaoxido de dibromo
NO
Monóxido de nitrógeno
SO2
Dióxido de azufre
Br2O
Óxido de dibromo
SO3
Trióxido de azufre
CO
Monóxido de carbono
Cl2O7
Heptaóxido de dicloro
FeO
Óxido de hierro(II)
Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 4/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

Ejercicio de autoevaluación: Óxidos básicos y óxidos ácidos
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Óxido de berilio
Oxido de manganeso(III)
Óxido de níquel(II)
Óxido de sodio
Óxido de cromo(VI)
Óxido de mercurio(I)
Óxido de cobalto(III)
Dióxido de silicio
Trióxido de diantimonio
Trióxido de diboro
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Cs2O
CdO
MnO
MgO
Ag2O
P2O3
I2O5
SO3
SnO2
NO
Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Óxido de berilio
BeO
Oxido de manganeso(III)
Mn2O3
Óxido de níquel(II)
NiO
Óxido de sodio
Na2O
Óxido de cromo(VI)
CrO3
Óxido de mercurio(I)
Hg2O
Óxido de cobalto(III)
Co3O3
Dióxido de silicio
SiO2
Trióxido de diantimonio
Sb2O3
Trióxido de diboro
B2O3

Fórmula

Nombre

Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
Cs2O
Óxido de cesio
CdO
Óxido de cadmio
MnO
Óxido de manganeso(II)
MgO
Óxido de magnesio
Ag2O
Óxido de plata
P2O3
Trióxido de difósforo
I2O5
Pentaóxido de diyodo
SO3
Trióxido de azufre
SnO2
Óxido de estaño(IV)
NO
Óxido nítrico

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Óxidos básicos: Son compuestos binarios formados por la combinación de un metal y el oxígeno M2OX
Óxidos ácidos: Son compuestos binarios formados por la combinación de un no metal y el oxígeno N2OX

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 5/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

PERÓXIDOS
Son compuestos binarios formados por la combinación de un metal con el grupo peróxido (O22-).
• Ejemplo: Peróxido formado por Ca(2+) y O22-.
Fórmula general:
Para su formulación:
2X2(O2)n
- Se escribe primero el metal y después el grupo peróxido (O2 ).
X = metal o no metal
- Se intercambian las valencias omitiendo el signo.

Ca 2 O2 2
- En este caso se puede simplificar dividiendo por 2, pero en ningún caso se simplifica el subíndice
del grupo peróxido, CaO2.
- Se lee de derecha a izquierda peróxido de calcio.
En este caso la nomenclatura que se recomienda es la de STOCK
Ejemplos:
VALENCIA
1
1
2
2

Fórmula
H2O2
Na2O2
Ca2O4 = CaO2
Ba2O4 = BaO2

Nomenclatura
Peróxido de hidrógeno = = agua oxigenada
Peróxido de sodio
Peróxido de calcio
Peróxido de bario

HIDRUROS
Son compuestos binarios formados por la combinación del hidrógeno con cualquier elemento químico.
Se dividen en dos grupos:
1. Hidruros metálicos: Formados por un metal más hidrógeno.
2. Hidruros no metálicos: Formados por un no metal más hidrógeno.
1. HIDRUROS METÁLICOS
• Ejemplo: Hidruro formado por Cu(1+) y H(-1).
Para su formulación:
- Se escribe primero el metal y después el hidrógeno.
- Se intercambian las valencias omitiendo el signo.

Fórmula general:

MHx

Cu1 H 1 = CuH
- Se lee de derecha a izquierda hidruro de cobre.
Ejemplos:
VALENCIA
1
2
3
4

Fórmula
NaH
FeH2
FeH3
SnH4

N. Sistemática
Monohidruro de sodio
Dihidruro de hierro
Trihidruro de hierro
Tetrahidruro de estaño

N. STOCK
Hidruro de sodio
Hidruro de hierro(II)
Hidruro de hierro(III)
Hidruro de estaño(IV)

N.Tradicional
Hidruro sódico
Hidruro ferroso
Hidruro férrico
Hidruro estánnico

En este caso la nomenclatura que se recomienda es la de STOCK
Para nombrar los compuestos se comienza con la palabra hidruro, seguido de la preposición de y el nombre
del metal. Entre paréntesis se muestra la valencia.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 6/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

2. HIDRUROS NO METÁLICOS
Se pueden clasificar en dos grupos:
2.1. Hidruros formados por la combinación de un no metal con los grupos 13, 14 ó 15 del Sistema Periódico (B, Si, C, Sb, As, P o N) con hidrógeno.
2.2. Hidruros formados por la combinación de hidrógeno con un no metal de los grupos 16 ó 17 (Te,
Se, S, O, I, Br, Cl o F). Estos hidruros presentan carácter ácido en disolución acuosa, por lo que reciben el nombre de HIDRÁCIDOS, excepto el agua (H2O).
2.1. Hidruros no metálicos (NO METAL de los grupos 13, 14 ó 15 + HIDRÓGENO)
• Ejemplo: Hidruro formado por P(-3) y H(+1).
Para su formulación:
- Se escribe primero el no metal y después el hidrógeno.
- Se intercambian las valencias omitiendo el signo. En todos ellos el hidrógeno actúa con valencia +1 y
los no metales de los grupos 13 y 15 (B, Sb, As, P y N) con -3 y los del grupo 14 (B y C) con -4.

P1 H3 = PH3
- Se lee de derecha a izquierda trihidruro de fósforo,
En este caso la nomenclatura que se recomienda es la Sistemática.
Ejemplos:
VALENCIA
3
3
3
3
3
4
4

Fórmula
NH3
PH3
AsH3
BH3
SbH3
CH4
SiH4

N. Sistemática
Trihidruro de nitrógeno
Trihidruro de fósforo
Trihidruro de arsénico
Trihidruro de boro
Trihidruro de antimonio
Tetrahidruro de carbono
Tetrahidruro de silicio

N.Tradicional
Amoníaco
Fosfina
Arsina
Borano
Estibina
Metano
Silano

2.2. HIDRÁCIDOS (HIDRÓGENO + NO METAL de los grupos 16 ó 17)
• Ejemplo: Hidrácido formado por H(+1) y S(-2).
Para su formulación:
- Se escribe primero el hidrógeno y después el no metal.
- Se intercambian las valencias omitiendo el signo. En todos ellos el hidrógeno actúa con valencia +1 y
los no metales de los grupos 16 (Te, Se, As y S) con -2 y los del grupo 17 (I, Br, Cl y F) con -1.

H 2 S1 = H 2 S
- Se lee de derecha a izquierda sulfuro de dihidrógeno o sulfuro de hidrógeno. En disolución acuosa ñacido
sulfhídrico,
En este caso la nomenclatura que se recomienda es la Sistemática. y la Tradicional.
Ejemplos:
VALENCIA
1
1
1
1
2

Fórmula
HF
HCl
HBr
HI
H2Se

N. Sistemática
Fluoruro de hidrógeno
Cloruro de hidrógeno
Bromuro de hidrógeno
Yoduro de hidrógeno
Seleniuro de hidrógeno

N.Tradicional
Ácido fluorhídrico
Ácido clorhídrico
Ácido bromhídrico
Ácido yodhídrico
Ácido selenhídrico

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 7/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

Ejercicio de autoevaluación: Peróxidos, hidruros e hidrácidos
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Peróxido de litio
Arsina
Trihidruro de arsénico
Peróxido de potasio
Fluoruro de hidrógeno
Sulfuro de hidrógeno
Peróxido de hidrógeno
Metano
Hidruro de magnesio
Amoníaco
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
PH3
HCl
CaH2
ZnO2
SiH4
SbH3
HBr
AlH3
MgO2
SiH4

Fórmula

Nombre

Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Peróxido de litio
Li2O2
Arsina
AsH3
Trihidruro de arsénico
AsH3
Peróxido de potasio
K2O2
Fluoruro de hidrógeno
HF
Sulfuro de hidrógeno
H2S
Peróxido de hidrógeno
H2O2
Metano
CH4
Hidruro de magnesio
MgH2
Amoníaco
NH3

Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
PH3
Fosfina
HCl
Cloruro de hidrógeno
CaH2
Hidruro de calcio
ZnO2
Peróxido de cinc
SiH4
Tetrahidruro de silicio
SbH3
Estibina
HBr
Bromuro de hidrógeno
AlH3
Hidruro de aluminio
MgO2
Peróxido de magnesio
SiH4
Silano

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Peróxidos: Son compuestos binarios formados por la combinación de un metal con el grupo peróxido (O22-).
Hidruros: Son compuestos binarios formados por la combinación del hidrógeno con cualquier elemento químico.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 8/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

SALES BINARIAS METAL + NO METAL
Son compuestos binarios formados por la combinación de un metal con no metal (distinto de H u O).
La mayor parte de las sales binarias pueden considerarse derivadas de los hidrácidos por sustitución total del
hidrógenos de éstos por un metal o por el ion amonio NH4+.
• Ejemplo: Sal binaria formado por los iones Al3+ y S2-.
Fórmula general:
Para su formulación:
MxXn
- Se escribe primero el catión metal y después el anión no metal.
- Se intercambian las valencias omitiendo el signo.

3+

Al S 2- Se simplifica, si es posible.
- Se lee de derecha a izquierda sulfuro de aluminio: Al2S3.
En este caso la nomenclatura que se recomienda es la de STOCK.
Para nombrar los compuestos se comienza por el nombre del no metal acabado en –uro, seguido de la preposición de y el nombre del metal. Entre paréntesis se muestra la valencia. Si el metal tiene una sola valencia, no se indica.
Ejemplos:
Fórmula
CdF2
HgCl2
AuBr3
NH4I
SnS2
FeSe
Zn3Cl2
NaCl

N. STOCK
Fuoruro de cadmio
Cloruro de mercurio (II)
Bromuro de oro(III)
Yoduro de amonio
Sulfuro de estaño(IV)
Seleniuro de hierro(II)
Nitruro de cinc
Cloruro de sodio

COMBINACIONES BINARIAS ENTRE NO METALES
Existen algunas combinaciones binarias entre no metales (distintos de H u O) que siguen las normas generales de formulación y nomenclatura para los compuestos binarios.
• Se recomienda aplicar la nomenclatura sistemática.
• El compuesto se lee de derecha a izquierda.
Ejemplos:
Fórmula
N. Sistemática
CCl4
Tetracloruro de carbono
CS2
Disulfuro de carbono
PCl3
Tricloruro de fósforo
En este caso la nomenclatura que se recomienda es la de STOCK.
Para nombrar los compuestos se comienza por el nombre del no metal acabado en –uro, seguido de la preposición de y el nombre del metal. Entre paréntesis se muestra la valencia. Si el metal tiene una sola valencia, no se indica.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos binarios 9/9

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos binarios

Ejercicio de autoevaluación: Compuestos binarios
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Sulfuro de estaño(IV)
Peróxido de hidrógeno
Fluoruro de bario
Óxido de plata
Amoníaco
Trihidruro de fósforo
Sulfuro de hidrógeno
Óxido nitroso
Hidruro de estroncio
Sulfuro de berilio
Cloruro de sodio
Dióxido de silicio
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
H2O
CaH2
Cu2O
HCl
MgO2
PbBr2
FeSe
NO
NH4Cl
CO2
ZnO
NaH

Fórmula

Nombre

Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Sulfuro de estaño(IV)
SnS2
Peróxido de hidrógeno
H2O2
Fluoruro de bario
BaF2
Óxido de plata
Ag2O
Amoníaco
NH3
Trihidruro de fósforo
PH3
Sulfuro de hidrógeno
H2S
Óxido nitroso
N2O
Hidruro de estroncio
SrH2
Sulfuro de berilio
BeS
Cloruro de sodio
NaCl
Dióxido de silicio
SiO2

Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
H2O
Agua
CaH2
Hidruro de calcio
Cu2O
Óxido de cobre(I)
HCl
Ácido clorhídrico
MgO2
Peróxido de magnesio
PbBr2
Bromuro de plomo(II)
FeSe
Seleniuro de hierro(II)
NO
Óxido nítrico
NH4Cl
Cloruro de amonio
CO2
Dióxido de carbono
ZnO
Óxido de cinc
NaH
Hidruro sódico

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 1/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

Los compuestos ternarios son aquellos formados por tres elementos. A continuación se muestran las distintas combinaciones de tres elementos.

Normas generales de formulación. Oxoácidos. Iones monoatómicos y poliatómicos.
Sales neutras de oxoácidos. Sales ácidas de hidrácidos. Hidróxidos.
COMPUESTOS TERNARIOS
NORMAS GENERALES DE FORMULACIÓN PARA COMPUESTOS TERNARIOS

OXOÁCIDOS: (H + NO METAL + O)
Se denominan así porque dan lugar a disoluciones acuosas de carácter ácido, Algunos metales como el Cr y
Mn pueden ocupar el lugar del no metal cuando actúan con valencia alta.
FORMULACIÓN
Fórmula general:
Añadir una molécula de agua al correspondiente óxido del no metal y simplificar
los subíndices, si es posible

H2O + N2Ox=
= H2NbOc

Formulación de oxoácidos de Cl, Br, I, S, Se, Tr, N y C
• Ejemplo: No metal N(+5) que forma el óxido ácido N2O5.
Para su formulación:
- Se añade una molécula de H2O al óxido correspondiente:

N2O5 + H2O → H2N2O6

- En este caso se puede simplificar dividiendo por 2: HNO3
- Para nombrarlo, se antepone el nombre genérico de ácido. En este caso se llamaría ácido nítrico.
H2SO4

La nomenclatura que se recomienda es la Tradicional

Ejemplos:
Fórmula
HClO
HClO2
HClO3
HClO4
H2SO3
H2SO4
HNO2
HNO3

N. Tradicional
Ácido hipocloroso
Ácido cloroso
Ácido clórico
Ácido perclórico
Ácido sulfuroso
Ácido sulfúrico
Ácido nitroso
Ácido nítrico

H2CO3

Ácido carbónico

Valencia
+1 Cl
+3 Cl
+5 Cl
+7 Cl
+4 S
+6 S
+3 N
+7 N
+4 C

• Se asignan estos prefijos y
sufijos a los ácidos de los
elementos que actúan con 4
valencias: Cl, Br y I.
• Para los elementos que actúan con menos de 4 valencias:
S, Se, Te y N se utiliza la terminación “ico” Para la valencia
más alta.

Para los elementos que actúan con valencia única, se utiliza el sufijo “ico”.

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Los no metales pueden formar óxidos ácidos con las siguientes valencias:
+3
+4
+3. +5
+4, +6
+1, +3, +5, +7
B
C
N
Si
P
S
Cl
As
Se
Br
Sb
Te
I
Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 2/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

Formulación de oxoácidos de P, As, Sb, Si y B
Estos elementos pueden formar más de un oxoácido con la misma valencia.
Para su formulación Se utiliza el prefijo:
• META para el oxoácido que se obtiene al añadir una molécula de H2O al óxido correspondiente.
• ORTO para el oxoácido que se obtiene al sumar una molécula de H2O al META.
• PIRO para el oxoácido que se obtiene al sumar dos moléculas ORTO y restar una molécula de H2O.
Óxido ácido
Oxoácido META
2 Oxoácidos ORTO

+ H2O
+ H2O
+ H2O

Oxoácido META
Oxoácidos ORTO
Oxoácido PIRO

La nomenclatura que se recomienda es la Tradicional
• Ejemplo: No metal P(+5) que forma el óxido ácido P2O5.
• META: Se añade una molécula de H2O al óxido correspondiente:

P2O5 + H2O → H2P2O6

En este caso se puede simplificar dividiendo por 2: HPO3.
Para nombrarlo, se antepone el nombre genérico de ácido y, en este caso el prefijo meta: ácido
meta fosfórico.
ORTO; HPO3 + H2O → H3PO 4 ácido ortofosfórico.
o
o

PIRO: H3PO4 + H3PO4 − H2O → H4P2O7
Fórmula
HBO2
H3BO3
H3PO3
H2AsO4
H2SiO3

ácido pirofosfórico.

N. Tradicional
Ácido metabório
Ácido ortobório
Ácido ortofosforoso
Ácido ortoarsénico
Ácido ortosilícico

Valencia
+3 B
+3 B
+3 P
+3 As
+4 Si

Formulación de oxoácidos de Cr y Mn
• El Cr (+6) forma el óxido CrO3 del que se obtienen los dos ácido siguientes:
o Se añade una molécula de H2O al óxido correspondiente:
CrO3 + H2O → H2CrO4
Se nombra ácido crómico.
o

2H2CrO4 - H2O → H2Cr2O7

Se nombra ácido dicrómico.

El Mn (+6) y (+7) forma los óxidos MnO3 y Mn2O7, de los que se obtienen los oxoácidos siguientes:
o MnO3 + H2O → H2MnO4
Se nombra ácido mangánico.
o

Mn2O7 + H2O → H2Mn2O8 = HMnO4

Se nombra ácido permangánico.

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 3/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

IONES MONOATÓMICOS
Un átomo se transforma en un ion positivo (catión), si cede electrones y en un ion negativo si gana electrones (anión).
Como regla general se puede decir que los átomos de los metales ceden con facilidad electrones y forman
cationes; sin embargo, los no metales tienden a ganar electrones y forman aniones. La carga de un ion monoatómico es igual al número de electrones cedidos o ganados y coincide con el número o estado de oxidación.

Ejemplo: H2SO4.
• El subíndice del hidrógeno se coloca como carga iónica de la molécula

Se denominan con el nombre del ácido, pero cambiando la terminación ico por ato y oso por ito. En este caso
se nombraría ion sulfato.
La nomenclatura que se recomienda es la de Stock para los iones positivos y la Tradicional para los negativos.
Iones positivos
Al3+
Fe2+
H+
Ca2+
Pb2+
Na+
Ag+
Cu+
Co3+
K+

N. Tradicional
Ion aluminio
Ion hierro(II)
Ion hidrógeno
Ion calcio
Ion plomo(II)
Ion sodio
Ion plata
Ion cobre(I)
Ion cobalto(III)
Ion potasio

Iones negativos
FClBrIS2Se2Te2N3P3Si4+

N. Tradicional
Ion fluoruro
Ion cloruro
Ion bromuro
Ion yoduro
Ion sulfuro
Ion seleniuro
Ion telururo
Ion nitruro
Ion fosfuro
Ion siliciuro

IONES POLIATÓMICOS
La mayoría de los iones poliatómicos son aniones y muchos de ellos se pueden formular fácilmente a partir
del correspondiente oxoácido.
• Ejemplo: H2SO4.
• El subíndice del hidrógeno se coloca como carga iónica de la molécula
• Se denominan con el nombre del ácido, pero cambiando la terminación ico por ato y oso por ito. En este caso se nombraría ion sulfato.
La nomenclatura que se recomienda es la Tradicional

Ácido
HClO
HNO3
HBO2
H2SO3
H3AsO4

N. Tradicional
Ácido hipocloroso
Ácido nítrico
Ácido metabórico
Ácido sulfuroso
Ácido arsénico

Ion
ClONO3BO2SO32AsO43-

N. Tradicional
Ion hipoclorito
Ion nitrato
Ion metaborato
Ion sulfito
Ion arseniato

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 4/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

Ejercicio de autoevaluación: Oxoácidos
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Ácido hipocloroso
Ácido peryódico
Ácido teluroso
Ácido selénico
Ácido nitroso
Ácido sulfúrico
Ácido carbónico
Ácido brómico
Ácido metabórico
Ácido metasilícico
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
H2SO3
HClO3
HIO3
H4P2O7
H2CrO4
HMnO4
H3AsO4
HNO3
H2SeO3
H2SO3

Fórmula

Nombre

Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Ácido hipocloroso
HClO
Ácido peryódico
HIO4
Ácido teluroso
H2TeO3
Ácido selénico
H2SeO4
Ácido nitroso
HNO2
Ácido sulfúrico
H2SO4
Ácido carbónico
H2CO3
Ácido brómico
HBrO3
Ácido metabórico
HBO2
Ácido metasilícico
H2SiO3

Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
H2SO3
Ácido sulfuroso
HClO3
Ácido clórico
HIO3
Ácido yódico
H4P2O7
Ácido pirofosfórico
H2CrO4
Ácido crómico
HMnO4
Ácido permangánico
H3AsO4
Ácido ortoarsénico
HNO3
Ácido nítrico
H2SeO3
Ácido selenioso
H2SO3
Ácido sulfuroso

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
OXOÁCIDOS (H + NO METAL + O)
o Oxoácidos de P, As, Sb, Si y B
o Oxoácidos de Cr y Mn

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 5/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

SALES NEUTRAS DE OXOÁCIDOS: (METAL + NO METAL + O)
Se obtienen sustituyendo todos los hidrógenos de un oxoácido por un metal.
FORMULACIÓN
• Ejemplo: Sal formada por el METAL Hg(+2) y el ion sulfato SO42-.
Para su formulación:
- Se escribe primero el catión METAL y después el anión procedente del oxoácido:
- Se intercambian las cargas iónicas. La carga iónica del metal coincide con su valencia y la del anión
con el número de hidrógenos perdidos Hg2(SO4)2.
- Se simplifica, si es posible. En este caso se divide por 2: HgSO4.
- Se lee de derecha a izquierda: sulfato de mercurio (II).
La nomenclatura que se recomienda es la Tradicional y la de Stock
Ejemplos:
Fórmula
NaClO
Pb(IO3)2
BaSO3
Al2(SO4)3
Sr(NO3)2
CoCO3
Cu3(PO4)2
Fe(NO3)3
KNO2
Ag2CrO4

Nomenclatura
Hipoclorito de sodio
Yodato de plomo(II)
Sulfito de bario
Sulfato de aluminio
Nitrato de estroncio
Carbonato de cobalto(II)
(orto)Fosfato de cobre(II)
Nitrato de hierro(III)
Nitrito potásico
Cromato de plata

SALES ÁCIDAS DE HIDRÁCIDOS

Se obtienen sustituyendo parcialmente el hidrógeno del H2S por un metal o por ion NH4+.
FORMULACIÓN
• Ejemplo: Ba(HS)2
Para su formulación:
- Se nombra comenzando por el término hidrógeno al que se le añaden los prefijos numerales, según el
número de hidrógenos que están sin sustituir y añadiendo a continuación sulfuro. En este caso se
nombraría hidrogenosulfuro de bario(II).
La nomenclatura que se recomienda es la Tradicional y la de Stock
Ejemplos:
Fórmula
NaHS
KHS
NH4HS

Nomenclatura
Hidrogenosulfuro de sodio
Hidrogenosulfuro de potasio
Hidrogenosulfuro de amonio

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 6/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

HIDRÓXDOS: (METAL + grupo HIDRÓXIDO)
Son compuestos de carácter básico que se obtienen por disolución de los óxidos
metálicos en agua.
FORMULACIÓN
• Ejemplo: Hidróxido formada por el METAL Ni(+2) y el ion hidróxido OH--.
Para su formulación:
- Se escribe primero el catión METAL y después el hidróxido: Ni2+ OH
- Se intercambian las cargas iónicas. La carga iónica del metal coincide con la valencia y la del ion
hidróxido siempre es -1. El grupo hidróxido se escribe entre paréntesis siempre que el subíndice sea
mayor de 1: Ni(OH)2.
- Se lee de izquierda a derecha hidrósido de niquel(II).
- Si el metal tiene una sola valencia, no se indica.
La nomenclatura que se recomienda es la de Stock

Ejemplo
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
NaOH
Co(OH)3
Ba(OH)2
Al(OH)3
Fe(OH)3
CsOH
Pb(OH)2
Ca(OH)2
Zn(OH)2
Mg(OH)2

Nomenclatura

Solución:
Fórmula
NaOH
Co(OH)3
Ba(OH)2
Al(OH)3
Fe(OH)3
CsOH
Pb(OH)2
Ca(OH)2
Zn(OH)2
Mg(OH)2

Nomenclatura
Hidróxido de sodio
Hidróxido de cobalto(III)
Hidróxido de bario
Hidróxido de aluminio
Hidróxido de hierro(III)
Hidróxido de cesio
Hidróxido de plomo
Hidróxido de calcio
Hidróxido de cinc
Hidróxido de magnesio

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos ternarios 7/7

QUÍMICA

Formulación química inorgánica
Compuestos ternarios

Ejercicio de autoevaluación: Sales neutras de oxoácidos, sales ácidas de hidrácidos, hidróxdos
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Yodato de plomo(II)
Cromato de plata
Hidróxido de calcio
Hidróxido de hierro(III)
Carbonato de cobalto(II)
Hidrogenosulfuro de sodio
Nitrato de hierro(III)
Sulfato de aluminio
Nitrito potásico
Hidróxido de sodio
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
H2SO3
BaSO3
Cu3(PO4)2
Al(OH)3
CsOH
KOH
H3BO3
CoCO3
NH4HS
Mg(OH)2
Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Fórmula
Yodato de plomo(II)
Pb(IO3)2
Cromato de plata
Ag2CrO4
Hidróxido de calcio
Ca)OH)2
Hidróxido de hierro(III)
Fe(OH)3
Carbonato de cobalto(II)
CoCO3
Hidrogenosulfuro de sodio
NaHS
Nitrato de hierro(III)
Fe(MO3)3
Sulfato de aluminio
Al2(SO4)3
Nitrito potásico
KNO3
Hidróxido de sodio
NaOH

Fórmula

Nombre

Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
Nombre
H2SO3
Ácido sulfuroso
BaSO3
Sulfito de bario
Cu3(PO4)2
(orto)Fosfato de cobre(II)
Al(OH)3
Hidróxido de aluminio
CsOH
Hidróxido de cesio
KOH
Hidróxido de potasio
H3BO3
Ácido ortobório
CoCO3
Carbonato de cobalto(II)
NH4HS
Hidrogenosulfuro de amonio
Mg(OH)2
Hidróxido de magnesio

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
SALES NEUTRAS DE OXOÁCIDOS: (METAL + NO METAL + O)
SALES ÁCIDAS DE HIDRÁCIDOS: Se obtienen sustituyendo parcialmente el hidrógeno del H2S por un metal o por ion NH4+.
HIDRÓXDOS: (METAL + grupo HIDRÓXIDO)

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos cuaternarios 1/3

Formulación química inorgánica
Compuestos cuaternarios
Los compuestos cuaternarios son aquellos formados por cuatro elementos. A continuación se muestran las distintas combinaciones de cuatro elementos.

Sales ácidas de oxoácidos.
COMPUESTOS CUATERNARIOS
Son compuestos formados por cuatro elementos

SALES ÁCIDAS DE OXOÁCIDOS: ( METAL + H + NO METAL + O)
Son sales que todavía tienen átomos de hidrógeno en su esructura. Pueden considerarse derivadas de
oxoácidos con más de un hidrógeno en la molécula (polipróticos) en los que se han sustituido parcialmente
los hidrógenos por un metal o por el ion amonio NH4‘
FORMULACIÓN
• Ejemplo: Sales ácidas de metal Ca(+2) y del ácido fosfórico H3PO4 del que proceden los iones hidrogenofosfato HPO42- y dihidrogenofosfato H2PO4-.
• Con HPO42-:
- Se escribe primero el catión METAL y después el anión procedente del oxoácido:
- Se intercambian las cargas iónicas. La carga iónica del metal coincide con su valencia y la del anión
con el número de hidrógenos perdidos Ca2(HPO4)2.
- Se simplifica, si es posible. En este caso se divide por 2: CaHPO4.
- Se lee de derecha a izquierda: hidrogenofosfato de calcio.

Con H2PO4-:

La nomenclatura que se recomienda es la de STOCK

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos cuaternarios 2/3

Formulación química inorgánica
Compuestos cuaternarios

Ejemplo
Nombrar las siguientes fórmulas:
Fórmula
NaHCO3
KHSO4
FeHPO4
Fe(H2PO4)2
NaHSO4
Pb(HSeO3)4
NaHCO3
Au(H2AsO4)3
NaH2PO3
Ca(HCO3)2

Nomenclatura

Solución:
Fórmula
NaHCO3
KHSO4
FeHPO4
Fe(H2PO4)2
NaHSO4
Pb(HSeO3)4
NaHCO3
Au(H2AsO4)3
NaH2PO3
Ca(HCO3)2

Nomenclatura
Hidrogenocarbonato de sodio
Hidrogenosulfato de potasio
Hidrogenofosfato de hierro(II)
Dihdrógenofosfato de hierro(II)
Hidrógenosulfato de sodio
Hidrogenoselenito de plomo
Hidrogenocarbonato de sodio
Dihidrógenoarseniato de oro/III)
Dihidrógenofosfito de sodio
Hidrógenocarbonato de calcio

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos cuaternarios 3/3

Formulación química inorgánica
Compuestos cuaternarios
Ejercicio de autoevaluación
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Hidrogenosulfito de sodio
Hidrogenosulfato de potasio
Hidrogenosulfato de amonio
Hidrogenocarbonato de rubidio
Hidrogenofosfato de plomo (II)
Dihidrogenofosfato de amonio
Hidrogenofosfito de potasio
Hidrogenoarseniato de mercurio (II)

Fórmula

Solución:
Formular las siguientes sustancias:
Nombre
Hidrogenosulfito de sodio
Hidrogenosulfato de potasio
Hidrogenosulfato de amonio
Hidrogenocarbonato de rubidio
Hidrogenofosfato de plomo (II)
Dihidrogenofosfato de amonio
Hidrogenofosfito de potasio
Hidrogenoarseniato de mercurio (II)

Fórmula
NaHSO3
KHSO4
NH4HSO4
RbHCO3
PbHPO4
NH4H2PO4
K2HPO3
HgHAsO4

Autora: Mª Isabel Gómez del Río

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos del Carbono. Su representación 1/2

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Compuestos del Carbono. Su representación

La Química Orgánica se caracteriza por la existencia del carbono como elemento principal en todos sus compuestos, lo que
justifica que también se le llame Química del Carbono. Los compuestos del carbono son de extraordinaria importancia en la
naturaleza ya que son la base de todos los seres vivos y, además, forman parte de un numeroso grupo de sustancias
imprescindibles en nuestra sociedad, por lo que resulta esencial su estudio. La causa de la gran diversidad de los
compuestos del carbono es consecuencia de la configuración electrónica de este átomo, y la posibilidad que tiene de
combinarse consigo mismo formando cadenas carbonadas. Por ello, para poder identificar inequívocamente un compuesto
orgánico es necesario utilizar las llamadas fórmulas estructurales.

Compuestos del Carbono. Representación de las moléculas orgánicas. El átomo de
carbono y los compuestos orgánicos. Representación de las moléculas orgánicas:
fórmulas químicas y fórmulas estructurales.
La Química Orgánica estudia los compuestos que contienen el átomo de carbono, por ello se llama
también Química del Carbono. No obstante, compuestos sencillos del carbono como óxidos, carburos,
carbonatos, hidrogenocarbonatos y cianuros, se consideran como inorgánicos, y otros como cianatos e
isocianatos, se encuadran indistintamente en uno u otro grupo. La estructura del átomo de carbono explica
la enorme multiplicidad de sus compuestos. Debido a su configuración electrónica, 1s2 2s2p2, al
combinarse, por promoción e hibridación, dispone sus cuatro electrones
de valencia en sus cuatro orbitales de valencia, lo que explica su
C
C
C
C
conocida tetravalencia y la estabilidad de sus compuestos. Los átomos de
carbono son los únicos de todos los elementos que tienen la capacidad
Abierta
Abierta con
de combinarse consigo mismo, mediante fuertes enlaces covalentes,
ramificaciones
C
formando Cadenas Carbonadas que pueden llegar a superar el centenar
de átomos, con el “único“ limite de la tetravalencia del átomo de C.
C
C
C
C
C
Estas cadenas carbonadas pueden ser abiertas o cerradas, y en ambos
C
casos, además, es posible la existencia de ramificaciones. La mayoría
C
C
C
de los compuestos orgánicos contienen sólo seis elementos: carbono, C;
Cerrada
Cerrada con
hidrógeno, H; oxígeno, O; nitrógeno, N; azufre, S, y fósforo, P.
ramificaciones

Los compuestos químicos se representan simbólicamente mediante Fórmulas
Químicas. La Fórmula Empírica o mínima, nos da la relación numérica más
simple en que entran los átomos en la molécula y la Fórmula Molecular indica,
en cambio, el número exacto o real de átomos que forman la molécula. La fórmula
molecular siempre es “n” veces la fórmula empírica. Así, por ejemplo, para la
fórmula molecular C6H12O6, la fórmula empírica es (CH2O)n, cumpliéndose que n =
6. Los datos experimentales acerca de un compuesto determinado nos permiten
obtener su fórmula empírica o molecular. Sin embargo, la fórmula molecular no
define unívocamente a un compuesto, en particular, un compuesto orgánico,
debido a que los átomos pueden unirse entre sí de distintas formas, dando lugar a
compuestos diferentes. Por ello, para identificar unívocamente un compuesto se
utilizan las Fórmulas Estructurales, que indican los enlaces que existen entre los
átomos que la forman. Pueden ser de tres tipos: i) Fórmula Semidesarrollada o
condensada o lineal. En ella, los pares de electrones de cada enlace se
representan por un guión, que une a los dos átomos correspondientes. En general,
sólo se especifican los enlaces entre los carbonos; ii) Fórmula Desarrollada o
expandida o plana, llamada así porque todos los enlaces se representan en el
plano, y iii) Fórmula Tridimensional, en las que se representan las direcciones de
los enlaces en el espacio mediante distintos tipos de proyecciones. Así, se marcan
los enlaces con trazos triangulares (para indicar que se sale del plano), con línea
continua (está en el plano) y línea discontinua (entra en el plano). Por lo tanto, las
fórmulas de los compuestos orgánicos pueden expresarse de varias formas y cada
una de ellas proporciona algún tipo de información.

Fórmula Empírica:
Indica la proporción de los
átomos de cada elemento en
una molécula.
Fórmula Molecular:
Indica el número de átomos
de cada elemento en una
molécula.
Fórmula Semidesarrollada:
Sólo constan los átomos
unidos a cada carbono y los
enlaces carbono-carbono
simples, dobles o triples.
Fórmula Desarrollada:
Expresa la totalidad de los
enlaces presentes en la
molécula, desarrollados en
un plano
Fórmula Tridimensional:
Indica, de un modo
convencional, la disposición
de los átomos y los enlaces
en el espacio.

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Compuestos del Carbono. Su representación 2/2

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Compuestos del Carbono. Su representación
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Compuesto. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Electrones de valencia. Ver ficha: Formulación química inorgánica. Conceptos básicos.
Elemento. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Enlace covalente. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Fórmula química. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Moléculas: Agrupación de átomos, constituyendo las partículas más pequeñas de una sustancia con las propiedades químicas
específicas de esa sustancia. Se caracterizan por estar constituidas por un número de átomos finito dando lugar a unidades discretas
con composición constante. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Óxido. Ver ficha: Formulación Química Inorgánica. Compuestos binarios

Ejemplo
Escribir un ejemplo de una fórmula empírica, una fórmula molecular, semidesarrollada,
desarrollada y tridimensional.
Solución:
En la fórmula empírica los subíndices indican la proporción de los átomos de cada elemento en una
molécula, en el ejemplo 1 de C por 3 de H. En la fórmula molecular los subíndices indican el número de
átomos de cada elemento en una molécula, en nuestro caso 2 de C y 6 de H. En la fórmula
semidesarrollada sólo constan los átomos unidos a cada carbono y los enlaces carbono-carbono, en
este caso, simples. La fórmula desarrollada expresa la totalidad de los enlaces presentes en la
molécula, desarrollados en un plano y la fórmula tridimensional indica la disposición de los átomos y los
enlaces en el espacio, marcando con trazos triangulares para indicar que se sale del plano, con línea
continua que está en el plano y con línea discontinua que entra en el plano.
CH3
Empírica

H

C2H6
Molecular

H

H

C

C

CH3-CH3
Semidesarrollada
H
C

H

Cl

H
H
H
Desarrollada

H
Tridimensional

Ejercicio de autoevaluación
Indicar que tipo de fórmula son las siguientes: a) CH2=CH2, b) CH2O, c) (CH2O)n.
Solución: a) semidesarrollada, b) empírica, c) molecular.

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Hidrocarburos 1/2

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Hidrocarburos

Todos los compuestos orgánicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como Hidrocarburos debido a que son
los compuestos más sencillos al estar formados sólo por carbono e hidrógeno. Con base en la estructura, los
hidrocarburos se dividen en dos clases principales: alifáticos y aromáticos.

Hidrocarburos: Compuestos formados por C e H. Principales tipos
Hidrocarburos: alifáticos (alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos) y aromáticos.

de

Los Hidrocarburos son los compuestos
del carbono más básicos, debido a que,
Hidrocarburos (HC):
como su propio nombre indica, están
Compuestos formados por C
eH
constituidos únicamente por carbono e
Alcanos:
hidrógeno, por lo que se consideran la
HC sin instauraciones
base estructural común del resto de los
Fórmula molecular Cn H2n+2
compuestos
orgánicos.
En
los
Alquenos:
HC con al menos un doble
hidrocarburos existen dos tipos de
enlace.
enlaces:
carbono-hidrógeno
y
Fórmula molecular Cn H2n
carbono-carbono, pudiendo ser estos
Alquinos:
últimos de tres tipos: simples, dobles y
HC con al menos un triple
enlace.
triples, lo que origina que los compuestos
Fórmula molecular Cn H2n-2
correspondientes tengan propiedades diferentes. Por lo tanto, para poder
HC Aromáticos:
sistematizar su estudio ha sido necesario clasificarlos, en primer lugar en
HC con uno o más núcleos
Alifáticos y Aromáticos. A su vez, los hidrocarburos alifáticos se dividen
bencénicos
en Saturados, si todos los enlaces entre átomos de carbono son
sencillos, e Insaturados, si contienen algún enlace carbono-carbono doble
o triple. Además, dentro de los hidrocarburos alifáticos las cadenas pueden se lineales, compuestos
Acíclicos, o cerradas, compuestos Alicíclicos. En ambos casos, podemos encontrarnos con que sólo
existan enlaces C-C, Alcanos y cicloalcanos, que exista al menos un enlace C=C, Alquenos y
cicloalquenos, y que tengan algún triple enlace, Alquinos y cicloalquinos. En el caso de los cicloalquinos la
presencia del enlace C≡C, origina que en la cadena cerrada se genere una tensión muy grande, por lo que el
primer anillo estable es el de ocho átomos de C, ciclooctino. Los Hidrocarburos Aromáticos contienen uno
o más anillos hexagonales bencénicos. Es importante distinguir los hidrocarburos alicíclicos, que se
caracterizan por tener cadenas cerradas, de los hidrocarburos aromáticos, también con cadenas cerradas,
pero con dobles enlaces alternados. Los radicales alquílicos se originan cuando un hidrocarburo pierde un
átomo de H. Las fórmulas moleculares de los principales hidrocarburos son las siguientes; a) alcanos:
CnH2n+2, b) alquenos, cicloalcanos: CnH2n, c) alquinos: CnH2n-2, d) derivados del benceno: CnH2n-6.
Clasificación de los Hidrocarburos
Hidrocarburos

Alifáticos

Aromáticos
Monicíclicos

Saturados

Policíclicos

Insaturados

Alicíclicos

Acíclicos

Cicloalcanos

Alcanos

Acíclicos

Alquenos

Alicíclicos

Alquinos

Cicloalquenos

Cicloalquinos

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Hidrocarburos 2/2

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Hidrocarburos
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Compuesto. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Compuesto orgánico. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Enlace químico: Unión entre diferentes átomos debido a las fuerzas generadas por el intercambio o compartición de electrones
externos de los átomos que se unen. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Fórmula molecular. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación y ficha Moléculas y otras posibilidades

Ejemplo
Indica a que tipo de hidrocarburo pertenecen los siguientes compuestos orgánicos:

a) CH2

CH2

b) CH3 CH2

CH3 c)

d) CH3

CH2

C

e)

g)

C

CH3

j)

i)

h)

CH3
f)
CH2 CH3

Solución:
a) Alqueno, al tener un enlace C=C, b) alcano, por sólo contener enlaces simples,C-C, c) cicloalqueno,
pues es un ciclo de cinco átomos de C con un doble enlace, d) alquino al contener un triple enlace,
C≡C, en la cadena, e) cicloalcano, un ciclo de tres átomos de carbono saturado, f) cicloalqueno, g)
aromático, derivado del benceno, h) cicloalqueno, ciclo de seis átomos de carbono con una
insaturación, i) aromático, benceno, j) aromático, benceno sustituido.

Ejercicio de autoevaluación
Escribir un ejemplo de: a) un hidrocarburo alifático, b) un derivado aromático de tres anillos, c)
un alquino con cuatro átomos de carbono, d) un hidrocarburo insaturado alicíclico, e) un
hidrocarburo saturado alicíclico, f) un hidrocarburo aromático monocíclico, g) un hidrocarburo
de fórmula general
CnH2n+2.
Solución:

a) CH3

C C CH3

c) CH3 CH2
e)

; f)

C

; b)

C CH3 ; d)
; g) CH3

CH2 CH3

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Isomería 1/4

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Isomería

El concepto de Isomería es muy utilizado en Química Orgánica y se fundamenta en las diferentes formas en que se pueden
unir entre sí los mismos átomos para formar distintas moléculas. Una fórmula inorgánica corresponde unívocamente a un
solo compuesto. En cambio, en química orgánica no suele suceder esto, sino que una misma fórmula molecular, incluso
sencilla, puede corresponder a más de un compuesto. A estos compuestos se les denomina Isómeros.

Isomería: Concepto de Isomería. Principales tipos de isomería: Estructural y
espacial o estereoisomería.
La Isomería es un concepto derivado de la manera de representar las moléculas. Se dice que dos
compuestos son Isómeros cuando, siendo diferentes responden a la misma fórmula molecular. Esto se
debe a que los mismos átomos están reagrupados de modo distinto y constituyen, por lo tanto, dos
moléculas diferentes, lo que provoca que tengan diferentes propiedades físicas y/o químicas. Es decir, los
Isómeros son compuestos que tienen igual fórmula molecular, pero distinta fórmula estructural.
La isomería puede ser plana y del espacio. La primera se puede explicar mediante fórmulas planas, mientras
que para comprender la segunda hemos de tener en cuenta que muchas moléculas son tridimensionales.
Por eso, se puede distinguir entre dos grupos básicos de isomería: Estructural (o plana) y Estereoisomería
(o espacial).

Tipos de Isomería
Isomería

Estructural

De cadena

De posición

Estereoisomería

De función

Geométrica

La Isomería Estructural se presenta cuando, a pesar de tener el mismo
número de átomos de cada clase, las uniones entre ellos son diferentes
en uno y otro compuesto, es decir se basa en las diferencias existentes
en la ordenación y/o unión de los átomos en las moléculas. Estas
diferencias en la estructura del esqueleto carbonado permite que se
puedan clasificar en:

Isomería de Cadena: los isómeros de cadena poseen el
mismo grupo funcional, pero la estructura de la cadena es
diferente, pudiendo ser lineal, ramificada, etc., es decir, las
uniones entre los C que forman la cadena son diferentes.
Esto es posible a partir de cuatro átomos de carbono.
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
pentano

CH3 CH CH2 CH3
metilbutano

Óptica

Isomería:
Fenómeno por el cual dos o más
sustancias diferentes presentan la
misma fórmula molecular.
Isomería de Cadena:
La presentan sustancias que
difieren únicamente en la
disposición de los átomos de
carbono en el esqueleto
carbonado.
Isomería de Posición:
Sustancias que difieren
únicamente en la situación de su
grupo funcional.
Isomería de Función:
La presentan sustancias con
distinto grupo funcional

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Isomería 2/4

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Isomería

Isomería de Posición: la presentan los compuestos que tienen el mismo grupo funcional colocado
en diferente posición dentro de la cadena carbonada.

CH3 CH2 CH2OH
1-propanol

CH3 CHOH CH3
2-propanol

Isomería de Función: la presentan aquellos compuestos que teniendo la misma fórmula molecular
presentan distintos grupos funcionales.

CH3 CH2OH
etanol

CH3 O CH3
éter metílico

La Estereoisomería la presentan aquellas sustancias
que, con la misma estructura, tienen diferente
distribución espacial de sus átomos. Es decir, los
estereoisómeros poseen los mismos átomos, las
mismas cadenas y los mismos grupos funcionales,
pero difieren en alguna de sus orientaciones
espaciales. Se pueden considerar dos tipos
principales de estereoisomería: la geométrica y la
óptica.

Isomería Geométrica:
Deriva de las posibles ordenaciones diferentes de los
sustituyentes cuando dos átomos de C están unidos por
enlaces que no pueden girar. Es típica de los alquenos.
Isomería Óptica:
La presentan sustancias que difieren únicamente en el
distinto comportamiento frente a la luz polarizada.

Isomería Geométrica: es característica de aquellas
sustancias que presentan un doble enlace carbonocarbono, y es debida a que no es posible la libre rotación
alrededor del eje del doble enlace. Asimismo, es preciso
que los sustituyentes unidos a cada uno de los átomos
de carbono implicados en el doble enlace sean distintos.
Las distribuciones espaciales posibles son dos, la forma
cis y la trans. En la primera, los sustituyentes iguales de
los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace
se encuentran situados en una misma región del espacio
con respecto al plano que contiene el doble enlace , es
decir, se denomina cis, al isómero que tiene los grupos
iguales en el mismo lado del doble enlace. En la
segunda, los sustituyentes afectados se encuentran en
distinta región del espacio, es decir, trans es el isómero
que tiene los grupos iguales en posiciones opuestas, a
cada lado del doble enlace.

Cl

Cl
C

C

H

Cl
C

C

Cl
H
H
H
cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
Imagen Química 2º bachillerato. Ed. Anaya

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Isomería 3/4

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Isomería

Isomería Óptica: isómeros que poseen idénticas propiedades tanto físicas como químicas,
diferenciándose únicamente en el distinto comportamiento frente a la luz polarizada. Un isómero
desvía el plano de polarización de la luz hacia la derecha (isómero dextro o (+)) y el otro hacia la
izquierda (isómero levo o (-)). Se da en moléculas con átomos de carbono asimétricos, es decir,
unidos a cuatro sustituyentes distintos. Los compuestos orgánicos que poseen este tipo de isomería
se caracterizan por presentarse en dos formas isómeras que son, una respecto a la otra, como un
objeto y su imagen reproducida en un espejo, como se puede apreciar en la fotografía.

CH3

CH3
H

C

OH

COOH

HO

C

H

COOH

ácido 2-hidroxipropanoico

Imagen procedente del Libro de Química 2º Bachillerato, Ed.Bruño

Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Compuesto. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Enlace químico: Unión entre diferentes átomos debido a las fuerzas generadas por el intercambio o compartición de electrones
externos de los átomos que se unen. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Fórmula estructura. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Fórmula molecular. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación y ficha Moléculas y otras posibilidades
Grupo funcional. Ver ficha: Principales Funciones Orgánicas
Moléculas: Agrupación de átomos, constituyendo las partículas más pequeñas de una sustancia con las propiedades químicas
específicas de esa sustancia. Se caracterizan por estar constituidas por un número de átomos finito dando lugar a unidades
discretas con composición constante. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Isomería 4/4

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Isomería

Ejemplo
¿Qué tipo de isomería existe en cada una de las siguientes parejas de compuestos? a) Pentanal
y 2-pentanona; b) 2-Pentanona y 3-pentanona; c) 1-Butanol y etoxietano; d) Etilamina y
dimetilamina; e) Ácido butanoico y ácido metilpropanoico.
Solución:
a) Pentanal y 2-pentanona: Isómeros de función. Estos dos compuestos tienen la misma fórmula
molecular : C5H10O, pero presentan distintos grupos funcionales, el primero es un aldehído, mientras
que el segundo es una cetona, por lo que son isómeros de función.
b) 2-Pentanona y 3-pentanona: Isómeros de posición. La fórmula molecular de estos compuestos es:
C5H10O y los dos presentan el mismo grupo funcional, cetona, pero en distinta posición, el primero en el
carbono de la posición 2 y el segundo en el carbono 3, por lo que son isómeros de posición.
c) 1-Butanol y etoxietano: Isómeros de función. La fórmula molecular de estos compuestos es: C4H10O.
Sin embargo, el primero es un alcohol, mientras que el segundo es un éter, por lo que son isómeros de
función, al tener distinto grupo funcional.
d) Etilamina y dimetilamina: Isómeros de posición. Estos dos compuestos son dos aminas de fórmula
molecular: C2H7N, pero el grupo amino se encuentra en distinta posición, siendo el primer compuesto
una amina primaria y el segundo una amina secundaria, por lo que son isómeros de posición.
e) Ácido butanoico y ácido metilpropanoico: Isómeros de cadena. Son dos ácidos de fórmula molecular:
C4H8O2, que difieren en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto carbonado. Así el
primer compuesto tiene una cadena carbonada lineal y el segundo con ramificación, por lo que son
isómeros de cadena.

Ejercicio de autoevaluación
Escribir las fórmulas semidesarrolladas de los isómeros de posición del compuesto con fórmula
molecular: C5H11OH.
Solución:
CH3CH2CH2CH2CH2OH (1-pentanol)
CH3CH2CH2CHOHCH3 (2-pentanol)
CH3CH2CHOHCH2CH3 (3-pentanol)

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 1/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas

Los numerosísimos compuestos orgánicos pueden reunirse en unos pocos grupos de comportamiento químico semejante,
para lo cual es necesario introducir los conceptos de Grupo Funcional y Serie Homologa. De este modo, conocido el
comportamiento químico del grupo funcional, puede suponerse que éste se presentará en otros compuestos que también
contengan dicho grupo. Gracias al agrupamiento de las sustancias en Familias de Compuestos, según sus grupos
funcionales, se reduce el estudio de los millones de compuestos orgánicos conocidos a unos pocos tipos de
comportamiento químico similar.

Principales Funciones Orgánicas. Concepto de grupo funcional, familia de
compuestos y series homologas. Principales tipos de compuestos orgánicos:
sustancias hidrogenadas (hidrocarburos), sustancias oxigenadas, sustancias
nitrogenadas y sustancias halogenadas.
El número de compuestos orgánicos conocidos es
elevadísimo, por ello para poder realizar su estudio es
preciso una gran sistematización a la hora de efectuar
una cuidada distribución de tales compuestos. En el
transcurso de los años se ha conseguido distribuir los
compuestos orgánicos en bloques tales que cada uno
se caracteriza por tener un átomo o agrupamiento
atómico definido, llamado Grupo Funcional, que le
confiere una serie de propiedades comunes. Así, se
puede decir que las moléculas orgánicas están
constituidas por una cadena hidrocarbonada de
gran estabilidad química y uno o más grupos de
átomos, grupos funcionales, donde se localiza la
reactividad específica del compuesto.

Grupo Funcional:
Grupo de átomos
responsable del
comportamiento
químico de la molécula
que lo contiene.
Familia de
Compuestos:
Conjunto de
compuestos orgánicos
que contienen el
mismo grupo funcional
Serie Homologa:
Está formada por
compuestos orgánicos
que contienen el
mismo grupo funcional,
pero difieren sólo en la
longitud de la cadena
carbonada.

La existencia de estos grupos funcionales, a los que
la molécula debe sus propiedades químicas
fundamentales, permite clasificar los compuestos
orgánicos agrupando en una misma Familia de
Compuestos o Función Orgánica a todos los
compuestos que poseen el mismo grupo funcional.
Todos ellos presentan cierta semejanza en sus propiedades químicas. Así,
sustancias como metanol, etanol, propanol, ciclohexanol y 1,2,3propanotriol, tienen en común el grupo funcional –OH, que les confiere una
reactividad química comparable, aunque difieran en la forma y en la longitud de
la cadena carbonada a la cual está unida el grupo hidroxilo, -OH.
Como la variedad de familias sigue siendo grande, para simplificar su estudio se
pueden agrupar aquellas familias de compuestos que presentan alguna
analogía. Así, las funciones orgánicas más importantes se pueden clasificar de
la forma siguiente: i) funciones hidrogenadas: constituidas por átomos de
carbono e hidrógeno (hidrocarburos); ii) funciones oxigenadas: constituidas
por átomos de carbono, oxígeno e hidrógeno; iii) funciones nitrogenadas:
constituidas por átomos de carbono, hidrógeno y nitrógeno, aunque también en
algunos casos pueden contener oxígeno y iv) funciones halogenadas:
constituidas por uno o más átomos de halógeno que sustituyen a uno o varios
hidrógenos de la cadena.

Imagen Química. Ed. Bruño

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 2/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas

En la Figura podemos ver dos Sustancias Oxigenadas, cada una de ellas con distinto grupo funcional: el
metanal, que pertenece a la familia de los aldehídos, y la propanona, de la familia de las cetonas.

Estructura del metanal

Estructura de la propanona

Imágenes de Química 2º Bachillerato. Ed. Anaya

Familia de Compuestos

Analogías

Hidrocarburos

Alcanos, alquenos, alquinos
hidrocarburos aromáticos

Constituidos solo
por C y H

Sustancias
Oxigenadas

Alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos
carboxílicos, ésteres

Presencia de
uniones C-O

Sustancias
Nitrogenadas

Aminas, amidas, nitrocompuestos, nitrilos

Presencia de
uniones C-N

Sustancias
Halogenadas

Haluros

Constituidas por C, H,
y halógenos

Cada Familia de compuestos o Función orgánica comprende una gran cantidad de compuestos de gran
semejanza debido a que sus cadenas moleculares sólo se diferencian unas de otras en el número de átomos
de carbono que las constituyen. Una Serie Homóloga es un conjunto de compuestos que, teniendo el mismo
grupo funcional, difieren en el número de grupos metileno, -CH2-, presentes en la molécula, pudiéndose
todos representar por una fórmula general o genérica. Todas las sustancias de una serie homóloga
presentarán las propiedades características de la función a que pertenecen, pero no todos los compuestos
tendrán las mismas propiedades físicas y químicas, ya que el cambio gradual en su estructura llevará
consigo una modificación en aquellas propiedades. A medida que aumenta el número de grupos metileno en
una serie, cada vez es menor la influencia del grupo funcional, ya que la cadena va adquiriendo más carácter
de hidrocarburo.
En algunos compuestos participan a la vez varias funciones químicas, son Sustancias Polifuncionales, en
las que, por lo general, predominan las propiedades de un grupo funcional sobre las de otros. Es decir, la
reactividad de un compuesto está determinada por el número y tipo de grupos funcionales que lo constituyen.
En las Tablas siguientes se representan las fórmulas genéricas de los compuestos orgánicos más
significativos, así como algunas series homólogas y ejemplos de alguna de ellas.

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 3/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas

ALGUNAS SERIES HOMÓLOGAS
Fórmula
genérica

Nombre

Fórmula
genérica

Nombre

CnH2n+2

Alcanos

CnH2nO

Aldehídos, cetonas

CnH2n

Alquenos, cicloalcanos

CnH2nO2

Ácidos, ésteres

CnH2n-2

Alquinos

CnH2n+3N

Aminas

CnH2n+2O

Eteres, alcoholes

CnH2n+1ON

Amidas

CnH2n+1X

Haluros de alquilo

CnH2n-6

Derivados del benceno

Ejemplos de Series Homólogas
Hidrocarburos saturados

Ácidos

Alcoholes

CH4

HCOOH

CH3OH

CH3-CH3

CH3-COOH

CH3-CH2OH

CH3-CH2-CH3

CH3-CH2-COOH

CH3-CH2-CH2OH

CH3-(CH2)2-CH3

CH3-(CH2)2-COOH

CH3-(CH2)2-CH2OH

Con estos conceptos, se puede introducir la Clasificación de los Compuestos Orgánicos como derivados
de la serie homóloga de cadena no ramificada de los hidrocarburos saturados, por sustitución de un átomo
de hidrógeno por el grupo funcional correspondiente. Las agrupaciones de átomos que proceden de la
pérdida de uno o más hidrógenos reciben el nombre de Radicales o Grupos. Todos los radicales alifáticos o
de cadena abierta se representan genéricamente por R (radicales alquílicos) y los aromáticos o derivados del
benceno por Ar (radicales arílicos). El estudio de los millones de compuestos orgánicos puede reducirse a
unos pocos tipos de ellos con comportamiento químico similar, dado por el grupo funcional.
En la Tabla siguiente se muestran las principales funciones orgánicas, así como las fórmulas generales, el
nombre del grupo y un ejemplo de cada una de ellas.

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 4/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas

GRUPOS FUNCIONALES ORGÁNICOS MAS IMPORTANTES
Función
Orgánica
Saturado

Acetilénico
Hidrocarburo

HIDROGENADAS

Etilénico

Grupo
Funcional

Nombre
del Grupo

Fórmula
General

Ejemplo

Alcano

R-CH2-CH2-R’

CH3-CH3
etano

C

C

C

C

Alqueno

R-CH═CH-R’

C

C

Alquino

R-C≡C-R’

C

C

R
R

Cicloalcano

Cicloalqueno

C

C

CH2=CH2
eteno
CH≡CH
etino

R'
R''

CH2

CH2

CH2

CH2

C

C

R
R

C

C

R'
R''

C

C

R

C

C

R'

CH

C

C

R
R

C

C

R'
R''

CH2
CH2
ciclobuteno

ciclobutano
CH

CH3

Aromático

Fenilo

Alcohol

Primario

Ar-H
R-CH2OH
R
R'

Secundario
OH

CHOH

Hidroxilo

CH3

R
R'
R''

Terciario

metilbenceno
CH3-CH2OH
etanol
CH3-CHOH-CH3
2-propanol

COH

COH

CH3

CH3

OXIGENADAS

metil-2-propanol
OH

Fenol

OH

Éter

C

Cetona

C

Ácido

C

Éster

Oxi

O

Aldehído

Hidroxilo

O
H
O
O
OH
O

C
O

Carbonilo
/formilo
Carbonilo
/ceto

Ar-OH

R-O-R’

fenol
CH3-O-CH2-CH3
metoxietano o
etil-metil-éter

R-CHO

CH3-CHO
etanal

R-CO-R’

CH3-CO-CH3
propanona

Carboxilo

R-COOH

CH3-COOH
ácido etanoico

Éster

R-COO-R’

CH3-COO-CH3
etanoato de metilo
Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 5/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas

GRUPOS FUNCIONALES ORGÁNICOS MAS IMPORTANTES (continuación)
Función
Orgánica
Nitrocompuesto

Grupo
Funcional

Amina

NITROGENADAS

Secundaria

Amida

Nitrilo

O

Fórmula
general

Ejemplo

Nitro

R-NO2

CH3-CH2-NO2
nitroetano

R-NH2

CH3-NH2
metilamina

R-NH-R’

CH3-NH-CH2-CH3
etilmetilamina

NH2

Primaria

Terciaria

O

N

Nombre
del Grupo

NH

Amino

R
R'
R''

N

Haluro

HALOGENADAS

N

O

C

N

N

C

Amido

R-CONH2

CH3-CONH2
etanoamida

Ciano

R-CN

CH3-CN
etanonitrilo

R-CH2-X

CH3Cl
clorometano

Primario

Secundario

CH3
CH3
CH3
trimetilamina
N

R

X

Halo

Terciario

R'
R
R'
R''

CH

X

CH3
CH3

CH

Cl

2-cloropropano

C

X

CH3
C
Cl
CH3
CH3
2-cloro-2-metilpropano

R: Representa un grupo alquilo
Ar: Representa un grupo aromático (arilo)
X: Representa un átomo de halógeno: F, Cl, Br,o I

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Funciones Orgánicas 6/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Funciones Orgánicas
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar

Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Cadena hidrocarbonada. Ver ficha: Hidrocarburos
Compuesto orgánico. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Fórmula general: Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Hidrocarburos. Ver ficha: Hidrocarburos
Moléculas: Agrupación de átomos, constituyendo las partículas más pequeñas de una sustancia con las propiedades químicas
específicas de esa sustancia. Se caracterizan por estar constituidas por un número de átomos finito dando lugar a unidades
discretas con composición constante. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades

Ejemplo
Identificar los grupos funcionales que existen en los siguientes sustancias y a qué tipo de
compuesto orgánico pertenecen:
a) CH2OH-CH2OH, b) CH3-CO-CH3, c) CH3-COOH, d) ClCH2-CH3, e) CH3-CO-CH2-CHO,
f) CH3-CH2-CHNH2-COOH, g) CCl2F2
Solución:
a) CH2OH-CH2OH → Grupo funcional: –OH, Nombre del grupo: hidroxilo, Función orgánica: alcohol
b) CH3-CO-CH3 → Grupo funcional: -CO-, Nombre del grupo: ceto, Función orgánica: cetona
c) CH3-COOH → Grupo funcional: -COOH, Nombre del grupo: carboxilo, Función orgánica: ácido
d) ClCH2-CH3 → Grupo funcional: -X, Nombre del grupo: halo, Función orgánica: haluro
e) CH3-CO-CH2-CHO → Grupos funcionales: -CO- y -CHO, Nombre del grupo: ceto y formilo , Función
orgánica: cetona y aldehído.
f) CH3-CH2-CHNH2-COOH → Grupos funcionales: -NH2 y -COOH, Nombre del grupo: amino y carboxilo,
Función orgánica: amina y ácido
g) CCl2F2 → Grupo funcional: -X, Nombre del grupo: halo, Función orgánica: haluro (dos átomos de
cloro y dos de fluor).

Ejercicio de autoevaluación
Dadas las siguientes moléculas, decir a qué tipo de compuesto orgánico pertenecen e identificar
su grupo funcional:
a)CH3-CH2-CO-CH2-CH3
b) CH3-CONH2
c) CH3-CH2OH
d) HC≡C-CH3
e) CH3-O-CH2-CH3
Solución:
a) CH3-CH2-CO-CH2-CH3 → Grupo funcional: -CO-, Nombre del grupo: ceto, Función orgánica: cetona
b) CH3-CONH2 → Grupos funcionales: -CO- y –NH2, Nombre del grupo: ceto y amino, Función orgánica:
cetona y amina
c) CH3-CH2OH → Grupo funcional: -OH, Nombre del grupo: hidroxi, Función orgánica: alcohol
d) HC≡C-CH3 → Grupo funcional: -C≡C-, Nombre del grupo: alquino, Función orgánica: acetilénico
e) CH3-O-CH2-CH3 → Grupo funcional: -O-, Nombre del grupo: oxi, Función orgánica: éter

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 1/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica

El gran número de compuestos orgánicos y la complejidad de los mismos, hace imposible que cada uno de ellos tenga un
nombre específico, por ello fue necesario sistematizar su nomenclatura y formulación. Para evitar confusiones, la
nomenclatura de los compuestos orgánicos se basa en las recomendaciones de la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC). Se darán unas normas generales de nomenclatura para todos los compuestos orgánicos, así como unas
reglas más específicas de nomenclatura de los hidrocarburos, por ser los compuestos del carbono más básicos.

Formulación y Nomenclatura Orgánica: Principales normas generales de la IUPAC
para la Nomenclatura de los Compuestos Orgánicos. Principales reglas específicas
para la Nomenclatura de los Hidrocarburos.
Para nombrar sin ambigüedad los compuestos orgánicos se ha
desarrollado una nomenclatura sistemática. Las normas de esta
Nomenclatura Orgánica han sido elaboradas por la Comisión de
Nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada,
conocido como Sistema IUPAC que se basa en una serie de reglas muy
sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgánico a partir de
su fórmula desarrollada, o viceversa. Esta es la “Nomenclatura
sistemática”. Además existe la “Nomenclatura vulgar”, que era el
nombre por el que se conocían inicialmente muchas moléculas orgánicas,
y que hoy día está aceptada.

Nomenclatura Orgánica:
Reglas generales para la
denominación sistemática de un
compuesto orgánico.
Sistema IUPAC:
Recomendaciones de la
Comisión de Nomenclatura de
la Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada, para
la nomenclatura de los
compuestos orgánicos.

De acuerdo con estas normas, se considera una raíz, generalmente de
origen griego, y unos sufijos que se corresponden, en general, con los
grupos funcionales respectivos. En líneas generales, la Nomenclatura
de un Compuesto Orgánico, como se indica en el ejemplo, consta de las siguientes partes: i) el nombre de
la cadena carbonada principal, indicando el número de átomos de carbono mediante el prefijo
correspondiente; ii) el grupo funcional propio del compuesto, expresado mediante un sufijo característico.
Cuando es necesario, se antepone un número localizador que indique la posición en la molécula; iii) los
sustituyentes o ramificaciones de la cadena principal y su número localizador.

CH3

O

CH3 CH2 CH CH2 C CH3
Localizador
del sustituyente

4 - metil - 2 - hexanona

Sustituyente
Localizador
del
grupo funcional

Sufijo propio
de las cetonas

Número de carbonos
de la cadena principal

Los átomos de carbono existentes en las cadenas carbonadas se clasifican en: primarios, C1, secundarios,
C2, terciarios, C3 y cuaternarios, C4, según estén unidos, respectivamente, a uno, dos, tres o cuatro átomos
de carbono.

C1 C2
C1 C2 C3

C1
C2

C2

C4

C2

C1 C3

C1

C1

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 2/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica

La formulación y nomenclatura de los compuestos orgánicos se puede resumir con las siguientes Reglas
Generales:
1.- Las moléculas orgánicas constan de un esqueleto carbonado y de alguna función orgánica.
2.- Cada grupo funcional tiene una terminación característica, tal y como se muestra en la Tabla.
3.- El nombre de cualquier compuesto orgánico está formado por un prefijo, o raíz indicativa del número de
átomos de carbono que tiene la que se denomina “cadena principal”, y una terminación o sufijo, que se
trata de una sola partícula (como se indica en la Tabla) que se coloca al final del nombre y que nos indica el
grupo funcional que contiene el compuesto. En caso de que éste sea polifuncional, el sufijo se referirá tan
sólo al grupo principal. Para los compuestos con más de un grupo funcional la IUPAC ha establecido un
orden de prioridad, como se especifica en la Tabla. También, aparecen en la Tabla los prefijos utilizados para
nombrar los grupos funcionales secundarios ya que difieren, por lo general, de los sufijos
correspondientes.
4.- Cuando se nombra un compuesto con varias cadenas carbonadas, se elige una de ellas como “cadena
principal”, nombrándose el resto (las ramificaciones) como sustituyentes de esta. La elección de la cadena
principal suele ser complejo, por lo que hay que aplicar unas reglas generales. Aquí solo tendremos en
cuenta las más sencillas, es decir, que debe contener:
• La función principal, o el mayor número posible de estas.
• El mayor número total de insaturaciones (dobles y triples enlaces).
• El mayor número de átomos de carbono.
• Mayor número de sustituyentes.
• Los números localizadores más bajos para la función y los sustituyentes.
A la hora de aplicar estas normas se sigue el orden indicado hasta que una de ellas señale de manera
inequívoca cuál es la cadena principal, prescindiendo, en ese momento, de las normas restantes.
5.- Los grupos funcionales secundarios, así como los demás sustituyentes o ramificaciones de la cadena
principal se nombran cambiando la terminación que tenga la cadena carbonada de la que procedan, por un
prefijo. En la Tabla se muestra el nombre de los sustituyentes más frecuentes.
6.- Cuando una determinada función o sustituyente se repite varias veces en un compuesto, se utilizan
prefijos de cantidad: di-, tri-, tetra-, etc., que indican el número de veces que aquellos aparecen.
7.- La presencia de sustituyentes o funciones orgánicas se señalan en la cadena mediante números
localizadores, 1, 2, 3, ...etc. A veces, se utilizan letras de cursiva (o-, m-, p-, cis-, trans-, etc.) con el mismo
fin. Los localizadores, tanto de una clase como de otra, se separan entre sí mediante comas, y del resto del
nombre con un guión.
Siguiendo estas reglas generales, el siguiente compuesto se nombraría como sigue:

O

H

OH

CH

CH

CH

OH

H

CH

C

O

CH3
2,4-dihidroxi-3-metilpentanodial
Así, la cadena principal es la que contiene el grupo funcional aldehído (-al), de acuerdo con el orden de
prioridad mencionado en la Tabla, y al ser una cadena carbonada de cinco átomos de carbono, -pentano,
con dos grupos aldehído, -dial. Los sustituyentes son dos grupos alcohol, -dihidroxi, y un metilo, -metil,
indicando su posición en la cadena mediante los localizadores numéricos.

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 3/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica
Nomenclatura de grupos funcionales
Orden de prioridad para la elección de la función principal

Grupo
Funcional

Función

Sufijo
(si es grupo principal)

Prefijo
(si es grupo secundario)

-COOH

Ácido

-oico

carboxi-

-COOR

Éster

-oato de ....ilo

alcoxicarbonil- /
alquiloxicarbonil-

-CONH2

Amida

-amida

carbamoil- / amido-

-CN

Nitrilo

-nitrilo

ciano- / nitro-

-CHO

Aldehído

-al

formil-

-CO-

Cetona

-ona

oxo-

-OH

Alcohol/Fenol

-ol

hidroxi-

-NH2

Amina

-amina

amino-

-O-

Éter

-éter/-oxi

alcoxi-

C

C

Alqueno

-eno

alquenil (-enil)

C

C

Alquino

-ino

alquinil (-inil)

C

C

Alcano

-ano

alquil (-ilo / -il)

Haluro

-haluro de ....ilo

halo-

Nitrocompuesto

-nitrilo

nitro-

-X
N

O
O

A continuación vamos a ver la aplicación de estas Reglas Generales a los Hidrocarburos, pues el sistema
de nomenclatura orgánica está basado en los hidrocarburos, por ser los compuestos orgánicos básicos:
1.- El nombre base del hidrocarburo está dado por la cadena continua, más larga, de átomos de carbono en
la molécula. Esta será la cadena principal. Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige como
principal aquella que tenga mayor número de cadenas laterales. Si el hidrocarburo presenta ramificaciones,
se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contienen el enlace múltiple o los enlaces
múltiples.

CH3

3

CH2 CH

4

5

6

CH2 CH2 CH3

2 CH
1 CH2

3-etil-1-hexeno

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 4/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica

2.- El Nombre Sistemático está formado por un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la
molécula: por ejemplo 1 (met-), 2 (et-), 3 (prop-), 4 (but-), 5 (pent-) etc; y un sufijo que indica la clase de
hidrocarburo: alcano: -ano, alqueno, -eno, alquino, -ino. Si el hidrocarburo presenta dobles y triples enlaces,
se nombran primero los dobles (terminados en –en) y luego los triples. Los hidrocarburos alicíclicos se
nombran anteponiendo el prefijo ciclo-, al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono.

7
CH2

6
CH

5
CH

4
C

3
C

2
CH

1
CH2

CH3
5-metil-1,6-heptadien-3-ino
3.- Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a la
ramificación, de tal forma que los carbonos con ramificación o sustituyentes tengan el número más bajo
posible. Además, la cadena deberá numerarse de forma que el enlace doble o triple quede en el número más
bajo. En el caso de que la numeración coincida, tiene preferencia el doble enlace frente al triple. Si el enlace
múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena, la numeración empieza a partir del extremo más
cercano a la primera ramificación.

4
1
2 3
CH C CH2 CH

6
5
CH CH3

2
3
CH C

1
CH2

4-hexen-1-ino

4
CH

1-buten-3-ino

4.- Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal con un número que
precede al nombre de la cadena lateral, éste se obtiene sustituyendo el prefijo “-ano” por “-il o -ilo”. Si hay
dos o mas cadenas iguales se utilizan los prefijos “di-, tri-, tetra-“. Tanto los números como estos prefijos se
separan del nombre mediante guiones.
5.- En el caso de que en una cadena existan varios sustituyentes diferentes se nombrarán según su orden
alfabético (los prefijos numerales, di-, tri-, tetra-, no se tendrán en cuenta).
6.- Cuando hay varios sustituyentes unidos al mismo átomo de C, daremos tantos números localizadores,
aunque sea el mismo, como veces aparezcan estos.

CH3 CH2 CH3
CH3
1

C

2

CH
3

CH3

CH2 CH3
4

1

5

CH3
3-etil-2,2-dimetilpentano

Br

NO2

CH

CH
3

2

CH3
4

2-bromo-3-nitrobutano

7.- Para nombrar finalmente todo el compuesto, primero indicaremos los sustituyentes, para, a
continuación nombrar la cadena principal. Al escribir el nombre, se colocará siempre un guión entre número y
letra (o letra y número), y entre número y número colocaremos una coma separadora.

CH3
CH3
1

C

2

CH3
CH2 CH
3

4

CH2
5

CH3
6

CH3
2,2,4-trimetilhexano

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 5/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica

8.- Los hidrocarburos aromáticos más sencillos se nombran como derivados del benceno, pues se puede
considerar que proceden de este al sustituir uno o más átomos de hidrógeno por otros grupos, sean o no
hidrocarbonatos. Cuando existen dos sustituyentes, deben numerarse los C del benceno de forma que los
sustituyentes queden en los números localizadores más bajos. A continuación, se leen los radicales (en
orden alfabético), indicando sus posiciones y anteponiéndolos a la palabra benceno. La IUPAC admite utilizar
para nombrar estos compuestos los prefijos orto, o-, meta, m-, y para, p-, según que los sustituyentes se
encuentren en posiciones contiguas, alternas u opuestas, respectivamente. En el caso de tres o más
sustituyentes se utilizarán indicadores numéricos. El grupo C6H5-, procedente de eliminar un átomo de H del
benceno, se denomina “fenilo”.

CH3

CH2
CH2

CH3

CH3
Br

1-etil-2-metilbenceno
o-etilmetilbenceno

3-bromo-1-etilbenceno
m-bromo-etilbenceno

HO

OH

1,4-dihidroxibenceno
p-dihidroxibenceno

Las mismas reglas deben usarse para Formular un compuesto a partir de su nombre. En este caso, leyendo
el nombre del compuesto de derecha a izquierda, obtendremos el esqueleto carbonado que constituye la
cadena principal. A continuación, se van colocando los sustituyentes y, por último, completaríamos con
átomos de H para que todos los átomos de C tuviesen sus cuatro valencias ocupadas.
Así, en el ejemplo, 3-metil-2-penteno, el sufijo –eno indica que es un alqueno con cinco átomos de carbono
(5: pent-). El localizador 2 significa que el doble enlace se encuentra entre los carbonos 2 y 3. Además, en el
carbono 3 hay un radical metilo, CH3- (metil). Entonces, la fórmula será:

CH3
CH3

CH2 C

CH CH3

3-metil-2-penteno
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Cadena carbonada. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Compuesto orgánico. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Enlace químico: Unión entre diferentes átomos debido a las fuerzas generadas por el intercambio o compartición de electrones
externos de los átomos que se unen. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Fórmula desarrollada. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación
Grupo funcional. Ver ficha: Principales Funciones Orgánicas
Hidrocarburo. Ver ficha: Hidrocarburos
Hidrocarburo alicíclico. Ver ficha: Hidrocarburos
Moléculas: Agrupación de átomos, constituyendo las partículas más pequeñas de una sustancia con las propiedades químicas
específicas de esa sustancia. Se caracterizan por estar constituidas por un número de átomos finito dando lugar a unidades
discretas con composición constante. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Polifuncional. Ver ficha: Principales Funciones Orgánicas
Valencia. Ver ficha: Formulación química inorgánica. Conceptos básicos.

Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Formulación y Nomenclatura Orgánica 6/6

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Formulación y Nomenclatura Orgánica

Ejemplo
Formula o nombra, según corresponda, los siguientes compuestos orgánicos:
a)CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3; b) CH2=CH-C≡C-CH2CH2OH; c) 5-metil-1,6-heptadien-3ol; d) CH3CH2-CH(CH3)-COO- CH2CH3; e) 4-metil-3-penten-1-ino; f) ácido oxopropanodioico;
g) CH3COCHOHCH2COOH
Solución:
a) CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3: Se debe buscar la cadena lineal de carbono más larga, por
lo que la cadena principal es de 7 átomos de carbono (Hept-), y es un alcano (-ano), heptano. Hay un
grupo metilo unido al carbono 3 y un grupo etilo unido al carbono 4. Se nombran los sustituyentes por
orden alfabético, por lo que el nombre será: 4-etil-3-metilheptano.
b) CH2=CH-C≡C-CH2CH2OH: El nombre base de este compuesto es hexano (6 átomos de carbono). De
acuerdo con el orden de prioridad para la elección de la función principal, esta será la función alcohol (ol). En la posición 3 tiene un triple enlace (-in) y en la 5 un doble enlace (–en), por lo que el nombre será:
5-hexen-3-in-1-ol
c) 5-metil-1,6-heptadien-3-ol: Leyendo el nombre de derecha a izquierda, según las reglas, obtenemos el
esqueleto carbonado de la cadena principal, en este caso es una cadena de 7 átomos de carbono
(hepta-) con un grupo principal alcohol (-ol) en el carbono 3. A continuación colocamos los sustituyentes:
en la posición 1 y 6 hay dos dobles enlaces (1,6-dien-) y en el carbono 5 un grupo metilo. La fórmula del
compuesto es: CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CHOH-CH=CH2
d) CH3CH2-CH(CH3)-COO-CH2CH3: De acuerdo con el orden de prioridad para la elección de la función
principal este compuesto es un éster (-oato de ....ilo), con un grupo metilo en la posición 2 de la cadena
principal, por lo que se nombrará como: 2-metilbutanoato de etilo
e) 4-metil-3-penten-1-ino; Leyendo el nombre de derecha a izquierda, según las reglas, obtenemos el
esqueleto carbonado de la cadena principal con 5 átomos de carbono (pent-), en la posición 3 tiene un
doble enlace (3-penten-) y en el carbono 1 un triple enlace (1-ino). Además tiene un sustituyente: un
metilo en la posición 4. Luego la fórmula de este compuesto será: CH3-C(CH3)=CH-C≡CH
f) ácido oxopropanodioico: Este compuesto es un ácido, que tiene dos funciones ácido (-dioico) y con
una cadena carbonada de 3 átomos de C (propan-) y una función cetona que al ser grupo secundario se
nombra como oxo-. La fórmula del compuesto será: COOH-CO-COOH
g) CH3COCHOHCH2COOH: De acuerdo con el orden de prioridad para la elección de la función
principal este compuesto es un ácido con una cadena carbonada de 5 átomos de C (pent-). En el C de la
posición 3 tiene una función alcohol, que al ser un grupo secundario se nombra como hidroxi, y en la
posición 4 una función cetona, oxo. Por lo tanto, el nombre del compuesto será: ácido 3-hidroxi-4oxopentanoico.

Ejercicio de autoevaluación
Formula o nombra, según corresponda, los siguientes compuestos orgánicos:
a) CH3C≡C-C≡C-CH=CH2; b) CH2Cl-CH2-CHO; c) 2,4-dimetil-1-pentanol; d) CH3-O-CH2-CH3
e) 1,3-butanodiol; f) CH3-CH=CH-CH2CH2-CN, g) HOOC-CO-CH2-CO-CH2-COOH
Solución:
a) CH3C≡C-C≡C-CH=CH2: 1-hepten-3,5-diino
b) CH2Cl-CH2-CHO: 3-cloropropanal
c) 2,4-dimetil-1-pentanol: CH2OH-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3
d) CH3-O-CH2-CH3: Etil metil éter/ Éter etilmetilico
e) 1,3-butanodiol: CH3-CHOH-CH2-CH2OH
f) CH3-CH=CH-CH2CH2-CN: 4-hexenonitrilo
g) HOOC-CO-CH2-CO-CH2-COOH: ácido 2,4-dioxohexanodioico
Autora: Mª José Morcillo Ortega

UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas 1/5

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Tipos de Reacciones Orgánicas

Para realizar un estudio completo de los compuestos de carbono, es necesario también conocer las propiedades químicas
de los mismos, es decir, su reactividad. Una parte muy importante de la Química es el estudio de los numerosos procesos
de síntesis de sustancias imprescindibles en nuestra sociedad actual como son por ejemplo los plásticos, disolventes,
medicamentos, etc. Por ello, es muy importante estudiar las Reacciones Orgánicas agrupándolas según modelos de
características comunes.

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas: De sustitución, de adición, de
eliminación, de condensación y de oxidación-reducción
Una reacción química consiste
Reacciones de Sustitución:
en la ruptura de ciertos enlaces
Un
átomo
o grupo atómico del sustrato es
en los reactivos y la formación
reemplazado por otro átomo o grupo atómico
de otros nuevos. En el caso de
del reactivo.
las Reacciones Orgánicas los
Reacciones de Adición:
compuestos que participan son
La molécula del sustrato gana dos átomos o
sustancias moleculares con
grupos atómicos procedentes del reactivo.
fuertes enlaces covalentes en
su interior. El Mecanismo de
Reacciones de Eliminación:
La molécula del sustrato pierde dos átomos o
Reacción es el conjunto de
grupos atómicos, sin que se produzca
etapas elementales por las que
simultáneamente la adición de otros.
transcurre la reacción. Se
denomina Sustrato de la
Reacciones de Condensación:
Dos o más moléculas orgánicas se unen,
reacción al resto activo de la
desprendiéndose una molécula pequeña.
sustancia orgánica que es
atacada por una molécula
Reacciones de Oxidación-reducción:
denominada
Reactivo.
Un compuesto orgánico sufre procesos de
oxidación-reducción en los que se puede
Teniendo en cuenta la relación
producir
ruptura de la cadena (combustión) o
estructural que exista entre el
no romperse.
sustrato o sustancia orgánica
que reacciona y los productos de
la reacción, las reacciones orgánicas se pueden clasificar principalmente en:
reacciones de Sustitución, de Adición, de Eliminación, de Condensación y
de Oxidación-reducción. Con frecuencia los compuestos orgánicos
presentan más de un grupo funcional, por lo que la reactividad de un
compuesto está determinada por el número y tipo de grupos funcionales que
lo constituyen.
Imagen Química. Ed. Anaya

Reacciones de Sustitución

En las reacciones de sustitución, también llamadas de desplazamiento, un átomo o grupo de átomos (X) de
la molécula del sustrato es sustituido por otro átomo o grupo atómico (Y), suministrado por el reactivo.

R-X +

Y

Sustrato Reactivo

R-Y
Producto

+

X

Grupo saliente

Ejemplos:

H3CH + Cl2 → CH3Cl + HCl (formación de halogenuros de alquilo)
H3C-OH + HBr → CH3-Br + HOH (formación de halogenuros de alquilo)
H3C-CONH2 + HOH → CH3-COOH + H-NH2 (formación de ácidos)
Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas 2/5

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Tipos de Reacciones Orgánicas

Reacciones de Adición

Son reacciones en las que dos átomos unidos por un enlace múltiple, al romperse dicho enlace, se unen a
otros átomos o grupos atómicos, con formación de enlaces sencillos, por lo que son típicas de moléculas con
insaturación.

C

C

+ X

Y

X

Y

C

C

Ejemplos:

CH3-CH=CH2 + HOH → CH3CHOH-CH2H (adición de agua)
CH3-CH=CH2

+ H2 → CH3-CH2H-CH2H (adición de hidrógeno)

CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br (adición de halógenos)
CH3-C≡CH + HBr → CH3-CBr=CHH (adición de hidrácidos)
CH3-CH=CH2 + H2SO4 → CH3-CH(OSO3H)-CH2H (adición de ácidos)

Reacciones de Eliminación

Pueden considerarse como las opuestas a las reacciones de adición, y en ellas se produce la separación de
dos átomos o grupos atómicos de una molécula, sin que, al mismo tiempo, tenga lugar la incorporación de
otras especies químicas

X

Y

C

C

C

C

+ X

Y

Ejemplos:

CH3-CHOH-CHH-CH3 → CH3-CH=CH-CH3 + HOH (deshidratación de alcoholes)
CH3-CHH-CH2Br → CH3-CH=CH2 + HBr (deshidrohalogenación de haluros de
alquilo)

CH3-CO-NH2 → CH3-C≡N + HOH (deshidratación de amidas)

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas 3/5

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Tipos de Reacciones Orgánicas

Reacciones de Condensación

Estas reacciones tienen lugar cuando dos o más moléculas orgánicas se unen mediante eliminación de una
molécula, generalmente más simple, entre ellas. Las reacciones de condensación se pueden considerar
como un tipo especifico de reacciones de sustitución.

O

O
R

+ R'

C

OH

OH

R

+ HHO

C
O

R'

Ejemplos:


→ CH3COO-CH3 + HOH (reacción de
CH3-COOH + HO-CH3 ←

esterificación)

CH3-COOH + CH3-CH2-NHH → CH3-CO-NH-CH2-CH3 + HOH (formación
de amida)

CH3OH + HOCH2-CH3 → CH3-O-CH2-CH3 + HOH (formación de un éter)

Reacciones de Oxidación-reducción

Las reacciones de oxidación-reducción de los compuestos orgánicos son muy variadas. En función de su
estructura y de las condiciones del medio, los productos obtenidos a partir de un mismo compuesto pueden
ser muy diferentes.
Los compuestos orgánicos pueden sufrir procesos de oxidación-reducción en los que se puede producir la
ruptura de la cadena (combustión) o no romperse.
o

Reacciones de Combustión

Son procesos de oxidación violentos en atmósfera de oxígeno o en el aire que se producen con gran
desprendimiento de luz y calor. Son reacciones redox donde el oxidante es el oxígeno, O2. Todos los
átomos de carbono de los productos orgánicos, al quemarse, pasan a CO2 (si la combustión es completa) y
todos los hidrógenos, H, pasan a H2O. Dado que son reacciones muy exotérmicas, las combustiones se
utilizan para obtener energía. En todas las combustiones se produce una ruptura de la cadena carbonada.
En general, la combustión de un hidrocarburo CxHy, es:

CxHY + (x + y/4) O2
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2

x CO2 + y/2 H2O
n CO2 + (n+1) H2O

Ejemplos

CH3-CH2-CH2-CH3 + 13/2 O2 → 4 CO2 + 5 H2O + energía
CH2=CH2 + 3 O2 → 2 CO2 + 2H2O + energía
Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas 4/5

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Tipos de Reacciones Orgánicas

o

Reacciones Redox sin ruptura de enlace

Los compuestos orgánicos también pueden sufrir oxidaciones-reducciones más suaves, sin que se rompa la
cadena carbonada. Estas reacciones suponen una transferencia de electrones o un cambio en el número de
oxidación. Para saber si un compuesto se oxida o se reduce, se utiliza la variación en el número de
oxidación. Sin embargo, en el caso de las moléculas orgánicas, muchas veces es muy útil, por su rapidez,
ver que cuando un compuesto dado pierde hidrógeno, se oxida y, a la inversa, cuando gana hidrógeno, se
reduce. Muchas funciones orgánicas están relacionadas entre sí mediante procesos de oxidación-reducción.
Así, por ejemplo, la oxidación de un alcohol primario conduce a un aldehído, el cual a su vez se oxida
formando el correspondiente ácido carboxílico, todos ellos conteniendo el mismo número de átomos de
carbono. Del mismo modo, un alcohol secundario puede oxidarse originando una cetona. Inversamente, los
agentes reductores pueden reducir a los ácidos carboxílicos y a los aldehídos y formar el correspondiente
alcohol primario, y una cetona se puede reducir dando lugar al correspondiente alcohol secundario.

oxidación

oxidación

R - CHO

R – CH2OH

R - COOH

reducción
reducción

Ejemplos:

CH3-CH=CH-CH3 + KMnO4 → CH3-CHOH-CHOH-CH3 (reacción de oxidación)
CH3-CHOH-CH3 + KMnO4 → CH3-CO-CH3 (oxidación de un alcohol secundario)
CH3-COOH → CH3-COH → CH3-CH2OH → CH3-CH3 (reacción de
reducción con AlLiH4)

CH3-CO-NH2 + AlLiH4 → CH3-CH2-NH2 + H2O (reacción de reducción)
Otros conceptos relacionados que conviene recordar/consultar
Átomo. Ver ficha: Átomo: estructura
Compuesto. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Electrón. Ver ficha: Átomo: estructura
Enlace químico: Unión entre diferentes átomos debido a las fuerzas generadas por el intercambio o compartición de electrones
externos de los átomos que se unen. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades.
Enlace covalente: Unión entre dos átomos a través de la compartición de pares de electrones. Ver ficha: Moléculas y otras
posibilidades
Grupo funcional. Ver ficha: Principales Funciones Orgánicas
Moléculas: Agrupación de átomos, constituyendo las partículas más pequeñas de una sustancia con las propiedades químicas
específicas de esa sustancia. Se caracterizan por estar constituidas por un número de átomos finito dando lugar a unidades
discretas con composición constante. Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Número de oxidación. Ver ficha: Formulación química inorgánica. Conceptos básicos.
Reacción química. Ver ficha: Estequiometría
Sustancia molecular: Ver ficha: Moléculas y otras posibilidades
Sustancia orgánica. Ver ficha: Compuestos del Carbono. Su representación.

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

Principales Tipos de Reacciones Orgánicas 5/5

QUÍMICA

QUÍMICA DEL CARBONO
Principales Tipos de Reacciones Orgánicas

Ejemplo
Clasifica y completa las siguientes reacciones químicas. Justifica la respuesta en cada caso.
a) CH3-CH2-CH2Br → , b) ) CH3-CH2-CH2Cl + H2O → , c) CH2=CH-CH3 + HI
d) CH3-CH2-COOH + CH3OH → , e) CH3-CH2-CH2-CH3 + 13/2 O2 →

Solución:
a) CH3-CH2-CH2Br → CH3-CH=CH2 + HBr . Es una reacción de eliminación. El sustrato, el 1bromopropano, pierde el átomo de Br y un átomo de H unido al C adyacente, y se forma un enlace
doble entre los dos átomos de C unidos al H y al Br eliminados.
b) CH3-CH2-CH2Cl + H2O → CH3-CH2-CH2OH + HCl . Es una reacción de sustitución. El OH del
+
agua se une al carbocatión CH3CH2CH2 sustituyendo al ion Cl .
c) CH2=CH-CH3 + HI → CH3-CHI-CH3 . Es una reacción de adición al enlace doble.
d) CH3-CH2-COOH + CH3OH → CH3-CH2-COO-CH3 + H2O . Es una reacción de condensación con
eliminación de agua, H2O, entre el ácido y el alcohol, con formación de un éster.
e) CH3-CH2-CH2-CH3 + 13/2 O2 → 4 CO2 + 5 H2O + energía . Es una reacción de combustión, en
la que se produce una ruptura de la cadena carbonada, con elevado desprendimiento de energía.

Ejercicio de autoevaluación
Indica que se obtendría en cada una de las siguientes reacciones químicas, indicando que tipo de
reacción tiene lugar en cada una de ellas.
a) CH2=CH2 + Br2 →
b) CH3-CH2OH + HCl →
c) CH3-CHCl-CHCl-CH3 + Zn →
d) CH3-CH2Br + KOH →
e) CH3CHO + HCN →
f) CH3-CHCl-CHCl-CH3 + Zn →
Solución:
a) CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br; Reacción de adición
b) CH3-CH2OH + HCl → CH3-CH2Cl + H2O; Reacción de sustitución
c) CH3-CHCl-CHCl-CH3 + Zn → CH3-CH=CH-CH3 + ZnCl2; Reacción de eliminación
d) CH3-CH2Br + KOH → CH3-CH2OH + KBr; Reacción de sustitución
e) CH3CHO + HCN → CH3-CHOH-CN; Reacción de adición
f) CH3-CHCl-CHCl-CH3 + Zn → CH3-CH=CH-CH3 + ZnCl2: Reacción de oxidación-reducción

Autora: Mª José Morcillo Ortega
UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA