FUNCION DE UN CATALIZADOR EN

UNA REACCION QUIMICA

LISETH VILLALBA;ANGEL RIOS VELASQUEZ
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

úlceras. enrojecimiento. ceniza de soda. Es utilizado comúnmente como un reactivo de laboratorio. esófago y tracto intestinal. desechos. residuos. Objetivos: 1) Determinar para una reacción no catalizada el orden de reacción del peróxido. Fundamento teórico. Ácido nítrico (HNO₃): es un líquido viscoso y corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras. Se debe neutralizar cualquier residuo con un producto alcalino (carbonato de calcio. Cuando se mezcla con el ácido clorhídrico forma agua regia un raro reactivo capaz de disolver oro y platino. Puede causar el deterioro de la función del pulmón y una posible decoloración y erosión de los dientes. Inhalación: Puede causar quemaduras de los ojos.Función de un catalizador en una reacción química. Donde disponer de la sustancia. 2) Calcular la constante de velocidad para una reacción no catalizada y otra catalizada por un ácido. Puede causar daño permanente. Ingestión: Quemaduras en boca. cal apagada). Usado para fabricar explosivos como la nitroglicerina y el trinitrotolueno (TNT). Puede causar irritación. puede causar ceguera. Contacto ojos: Quemaduras graves. nariz y garganta. 3) Analizar las reacciones entre las leyes de velocidad de una reacción catalizada y otra no catalizada. Úlceras profundas . Contacto piel: Líquido o vapor produce quemaduras penetrantes con necrosis. La inhalación extrema puede causar dificultad para respirar y pérdida del conocimiento. llenando a continuación el recipiente con agua. Puede causar daño corneal permanente. desecamiento de la piel.

R e a ct iv o 6 7 8 9 T i e m p o Ti e m po (s eg un do s) 3 35 5 ” 4 47 7 ” 1 72 ’ 1 2 ” 1 10 . Rea ctiv o Tie mp o 1 2’2 2” 2’0 5” 1’0 5” 2’2 5” 2’3 2” 2 3 4 5 Tiem po (segu ndos) 142 125 65 145 152 Con catalizador. Sin catalizador.Datos.

a) 2S₂O₃²ˉ + I₂ → S₄O₆²ˉ + Iˉ [S₂O₃][I₂]= constante Solución stock amortiguadora V₁M₁=V₂M₂ (25ML*0.66E-03 MS₂O₃²ˉ= (5ML*1.016 .01 0.’ 4 4 4 ” Cálculos y resultados.036 2.540 0.223 0.02 LOG[H₂ O₂] [I¯] LOG[I¯] [H⁺] 2.46E-07 -6.50E02 9.99E-06 -5.1 0.78 152 6 35 7 47 8 72 9 104 0.22E03 1.19E-06 -5.71 kᵢexp 1.15 0.049 4.496 8.586E-07 -6.66E-06 -5.00 8 0.835 1.0457 2.05 0.23 1.263 5.92 1.00E03 6.012 9.2218 3.46E-06 -5.02 5 145 5 [H₂O ₂] 0.075E-04M I₂ EX P Tiemp o (s) 1 142 2 125 3 65 4 VELOCIDA D (I) LOG VEL(I) 1.066 5.01 4.00E03 1.88E-06 -5.41E-06 -5.55E03 0.701 0.15E-04MS₂O₃²ˉ → 2.77E03 4.355 0.8239 2.66E-03)/ 20ML =4.01M)/ 150ML=1.93E-06 -5.01 2 0. Reacciones sin catalizador.

Nota: el logaritmo de [H₂O₂] está en valor absoluto .

8 -5.8 1.2 -5.3 1.7 -5.9 LOG [H₂O₂] .5 -1 LOG [I¯] -1.7 1.5 -2 -2.5 LOG VEL (I) LOG VEL (I) VS LOG [H₂O₂] -5.1 2.9 -5.5 LOG VEL (I) LOG VEL (I) -5.6 1.LOG VEL (I) VS LOG [I¯] 0 -0.4 2 2.6 -5.

66E-04M Por estequiometria decimos que: 4) 2.66E-03M)/ 20ML=2.25 Velocidades de formación de yoduro (Iˉ) d [Iˉ]/t 1) VEL (I)= 2.1 0.05 0.Kᵢ (exp)s¯¹ VS [H⁺] 0.08 0.245E-04M/ 145”= 8.586E-07M/s 5) 1.46E-07M/s .192E-06M/s Como la cantidad de mililitros usados en los experimentos 4 y 5 cambio tenemos que recalcular la concentración de yodo en estos.66E-06M/s 3) VEL (I)= 2.02 0 0 0.12 0.075E-04/ 65”= 3.3E-05 M Iˉ VEL (I)= 8.66E-04 MS₂O₃²ˉ → 8.49E-04M 5) (2ML*1.16 0.1 [H⁺] 0.04 0. 4) (3ML*1.66E-03M)/ 20ML=1.3E-05M/ 152”= 5.461E-06 M/s 2) VEL (I)= 2.06 0.245E-04 M Iˉ VEL (I)= 1.49E-04 MS₂O₃²ˉ → 1.075E-04/ 142”= 1.075E-04/ 125”= 1.14 0.2 0.15 0.

Log V ¡= log k’ + a log [H₂O₂] Como ya tenemos log V ¡ y log de concentración de peróxido podremos hacer una regresión lineal donde: Log V ¡= y Log k’= b a= m Log [H₂O₂]= x Teniendo los datos podemos reemplazar y hallar “m” y “b” en la ecuación de “y=mx+b”. Al resolver tenemos: Log k’= b= -4.015) = -1.008)= -2.98 El orden de la reacción es de 1 para el yoduro y 1 para el peróxido orden total de la reacción es dos.b) Re calculación de [H₂O₂] 1) (0.99 Log k’’= b= -1. m=b= 1.864.057. a=m= 0.82│= 1.82.04M*4ML)/ 20ML= 0.99 y el coeficiente de correlación “r” r=0.82= │-1. V¡= k₁[I¯]¹[H₂O₂]¹ d) Constantes V¡= k₁ [I¯]¹ [H₂O₂]¹ . Y el coeficiente de correlación “r” r=0. Log V ¡= log k’’ + b log [I¯] Proseguimos igual que en la ecuación anterior.951.008M Log (0. Orden de reacción.1= │-2.060M)/ 20ML Log (0.1│= 2.1 c) Recalcular I¯ y ordenes de reacción (5ML I¯* 0.

008 ) (0.461 E−06 M / s k₁= ( 00.004054/5 k= 8.049s¯¹ 1.93 E−06 Ml/ S ∗0.015)M = 0. Bibliografía. www.V¡ [I ¯ ]¹[ H ₂O ₂ ]¹ k₁= 1. kk= k ₁ +k ₂+ k ₃+k ₄+k ₅ 5 kk= 0. Kexp6= V₆ ∗K ₁ = V₁ 5.00477+0.google.co Manual de laboratorio de cinética y equilibrio de la universidad de Antioquia.012s¯¹} Las demás constantes son replicas por lo tanto solo tomo una muestra.00455 5 kk=0.001+ 0.012 s ¯ 1 =0.5 M ∗6 Ml = 0.15M 20 Ml Las otras ecuaciones son similares.00922+ 0.108E-03 s¯¹ Reacciones catalizadas.com. Las velocidades de 6 hasta 9 se obtienen de la misma manera que la velocidad de la reacción 1.461 E−06 Ml/S Las constantes experimentales desde el experimento 7 al 9 se hallan de manera semejante a la 6.0012+ 0. Re calcular [H⁺] 6) [H⁺]= 0. Química general (petrucci) .

enaex.cl/lineas-de-negocio/nitrato-de-amonio-y-quimicos/lineas-deproductos/otros-productos/acido-nitrico-60 .http://www.