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FARMACOLOGA

NOTAS DE INTRODUCCIN A LA FARMACOLOGA


Una caracterstica de la fraccin del medicamento unida a protenas es que:
Acta como reservorio.
Una caracterstica de la fraccin ionizada del medicamento es que:
Se une al receptor.
La fraccin del medicamento considerada reservorio e inactiva es:
La fraccin unida a protenas (Albmina)
La fraccin del medicamento que es liposoluble y que atraviesa membranas es la
Fraccin no Ionizada.
En el tipo de interaccin que se presenta al combinar dos medicamentos agonistas que actan en
diferente tipo de receptor como por ejemplo Tramadol y Paracetamol Morfina y Paracetamol se dice que
hay:
Potenciacin.
En el tipo de interaccin que se produce cuando se administra Naloxona en casos de sobredosificacin
por opiceos se dice que hay:
Antagonismo competitivo.
El efecto que tendr la administracin de un medicamento que se metaboliza por CYP3A4 en un paciente
que ha estado recibiendo durante dos o ms semanas otro medicamento que es inhibidor de esta enzima
se dice que
Aumenta las concentraciones plasmticas.
Un medicamento que tiene un ndice teraputico bajo:
Tiene un riesgo alto de producir toxicidad.
La cintica de Primer Orden de eliminacin
Es la que tiene la mayora de los medicamentos.
A Mayor liposolubilidad del medicamento:
Hay mayor absorcin de ste.
A Menor liposolubilidad del medicamento:
Hay menor absorcin de ste.
Cuadro grave producido por supresin brusca de un medicamento que se ha administrado en forma
crnica y se caracteriza por trastornos mentales o fsicos como lo es una necesidad orgnica:
Sndrome de abstinencia.
Los medicamentos con unin alta a protenas plasmticas tienen
Mayor probabilidad de producir interaccin con otros medicamentos.
El Fenmeno de tipo interaccin en que se presenta cuando se administra un medicamento en forma
crnica a la misma dosis y hay disminucin progresiva de la respuesta teraputica y se necesita mayor
cantidad de medicamento es decir Dosis para obtener el mismo efecto:
Tolerancia.
El tipo de interaccin causada a nivel de receptores por combinacin de Benzodiacepinas y Flumazenilo:
es Antagonismo competitivo.
Cuanto Baste Para se abrevia CBP en el empaque del medicamento Se relaciona con
Excipiente o vehculo.

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A menor espesor de la membrana plasmtica celular:


Mayor ser la absorcin del medicamento.
A mayor espesor de la membrana plasmtica celular:
Menor ser la absorcin del medicamento.
La va de administracin que no est indicada para medicamentos que tienen una Inactivacin importante
para fenmeno de primer paso es:
La va Oral
En un paciente con vmitos y/ Diarrea:
Disminuye la absorcin de medicamentos administrados va Oral.
El Proceso en el cual el medicamento puede pasar de Activo a Inactivo y de Inactivo a Activo de Activo a
activo se denomina:
Metabolismo.
La integral de concentracin por tiempo es la:
Dosis.
El tiempo necesario para que la concentracin plasmtica de un medicamento disminuya a la mitad se
denomina:
Vida media plasmtica.
El paso de una sustancia a travs de la membrana celular se conoce como:
Absorcin.
El proceso expresado en litros por Kilo se llama:
Distribucin.
El margen de seguridad que posee un medicamento se le conoce como
ndice teraputico.
El principio activo en una presentacin farmacutica es la:
Base.
Los frmacos de naturaleza cida son absorbidos mejor bajo un Ph:
cido
Los frmacos de naturaleza bsica son absorbidos mejor bajo un Ph:
Bsico
Para estabilizar la vida media de un medicamento se utilizan:
Preservadores.
Compuesto que disminuye los efectos colaterales o modifica las reacciones adversas indeseables del
frmaco se llama:
Coadyuvante.
La interaccin con un medicamento inductor enzimtico como el Fenobarbital produce Disminucin de la
Vida media circulante.
En la insuficiencia renal la farmacocintica del medicamento se:
Se prolonga la vida media.
El fenmeno de aparicin aguda caracterizada por la disminucin progresiva de la respuesta teraputica a
una misma dosis despus de su administracin repetida en perodos cortos se conoce como:
Taquifilaxis.

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Es la necesidad orgnica de un medicamento despus de su administracin por tiempo prolongado de uso


crnico.
Dependencia
En el anciano el lquido corporal est:
Disminuido
La Baja probabilidad de que un medicamento produzca toxicidad es:
Tiene ndice teraputico alto.
Un medicamento con un volumen de distribucin de 0.6 litros por Kilogramo es que:
Se distribuir uniformemente en todo el lquido corporal.
La presencia de semivida terminal de un medicamento indica:
Acumulacin en tejidos grasos.
El metabolismo de los medicamentos Enteroheptico se refiere a que:
El medicamento absorbido en intestino ya pas por bilis.
La forma farmacutica que est recubierta de azcar generalmente almidn para evitar su degradacin
por el cido estomacal son generalmente:
Cpsulas perlas.
La forma farmacutica en que el principio activo est contenido en un excipiente a base de azcar y agua
es: Jarabe
La forma farmacutica en que el principio activo est disuelto en un excipiente formado por agua y alcohol:
Elixir.
La forma farmacutica en que hay una mezcla generalmente una lquida y una slida constituida por uno o
varios slidos dispersos en forma de finas partculas.
Suspensin.
Es el precursor qumico que se absorbe inactivo y se convierte al compuesto qumico.
Profrmaco.
El medicamento que es eliminado del organismo fcilmente se dice que son:
Compuestos polares
El tipo de interaccin que tiene un medicamento que acta en dos receptores iguales.
Sumacin.
El tipo de interaccin que tiene un medicamento que acta sobre dos receptores diferentes.
Potenciacin.
Reaccin de Fase 1 del metabolismo se relaciona con:
Oxidacin, Epoxidacin, Desaminacin, Desulfuracin, Reduccin, Hidrlisis
Reacciones de Fase 2 del metabolismo Se relacionan con:
Glucuronidacin, Acetilacin, Conjugacines, Sulfatacin, Metilacin.
Vale la pena sealar que CYP3A4 sola, cataliza el metabolismo de ms del 50% de todos los
medicamentos Es el citocromo ms comn.
El alcohol y el tabaquismo son inductores e incrementan el metabolismo de los medicamentos.

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