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Volume 1 - Mdulo 1
Gilberto Weissmller
Nice Maria Americano Costa Pinto
Paulo Mascarello Bisch
Apoio:
Material Didtico
Departamento de Produo
ELABORAO DE CONTEDO
Gilberto Weissmller
Nice Maria Americano Costa Pinto
Paulo Mascarello Bisch
COORDENAO DE DESENVOLVIMENTO
INSTRUCIONAL
EDITORA
PROGRAMAO VISUAL
Tereza Queiroz
Bruno Gomes
COPIDESQUE
ILUSTRAO
Cristina Freixinho
Jos Meyohas
Fernando Torelly
REVISO TIPOGRFICA
Fernando Torelly
Cristina Freixinho
Elaine Bayma
Marcus Knupp
CAPA
PRODUO GRFICA
Patricia Seabra
COORDENAO DE
PRODUO
Jorge Moura
COORDENAO DE AVALIAO DO
MATERIAL DIDTICO
Dbora Barreiros
AVALIAO DO MATERIAL
DIDTICO
W433b
Weissmller, Gilberto.
Biofsica. v. 1/ Gilberto Weissmller; Nice Maria A. Costa
Pinto; Paulo Mascarello Bisch. - Rio de Janeiro: Fundao
CECIERJ, 2009.
230p.; 19 x 26,5 cm.
ISBN: 85-7648-184-7
2009/2
Governador
Srgio Cabral Filho
Universidades Consorciadas
UENF - UNIVERSIDADE ESTADUAL DO
NORTE FLUMINENSE DARCY RIBEIRO
Reitor: Almy Junior Cordeiro de Carvalho
Biofsica
SUMRIO
Volume 1 - Mdulo 1
91
Gilberto Weissmller
Referncias_______________________________________ 229
AULA
A Fsica e a Biologia:
o estudo da organizao
da matria viva
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Neste curso sero necessrios vrios conhecimentos
adquiridos em outras disciplinas. Desde o incio, ser til recorrer
aos textos dessas matrias. Recomendamos que, antes de
abordar esta aula inicial, voc faa uma breve reviso e tenha
mo os mdulos com os seguintes contedos:
a natureza atmica e molecular da matria e os
conceitos bsicos de energia do ponto de vista termodinmico
(Aulas de 1 a 7 da disciplina Introduo s Cincias Fsicas 2) e
as principais molculas que constituem os sistemas biolgicos
(Mdulos 1 a 6 da disciplina Bioqumica I).
INTRODUO
CEDERJ
MDULO 1
AULA
matria inerte como dos sistemas vivos. A maior diferena est na forma
de organizao, essencialmente dinmica e complexa nos sistemas biolgicos, em oposio organizao quase sempre esttica e relativamente
simples nos sistemas inertes. Entretanto, no existem razes para que
as leis bsicas da Fsica e da Qumica no sejam igualmente vlidas em
ambos os sistemas.
Podemos comparar o funcionamento das clulas e os organismos
vivos a usinas complexas, onde se desenrolam continuamente reaes
qumicas e transformaes energticas. Esses sistemas complexos mantm, por seu metabolismo, uma permanente troca de matria e energia
com o meio circundante.
Apesar da complexidade e heterogeneidade dos sistemas biolgicos, as principais substncias e reaes bioqumicas envolvidas so
basicamente as mesmas em todos os organismos vivos.
questo. Dois tomos no-metlicos iro formar, em geral, uma ligao covalente. Um metal e um no-metal iro formar, em geral, uma
ligao inica. O tomo de hidrognio deve ser visto como um caso
particular, pois, apesar de estar classificado na tabela peridica junto
dos metais, forma ligaes covalentes, por exemplo, com o carbono
e o oxignio.
As molculas so formadas por tomos unidos por ligaes
qumicas covalentes. Nessas ligaes, os eltrons compartilhados so
capazes de percorrer rbitas envolvendo os tomos ligados. Estas rbitas
compartilhadas so denominadas orbitais moleculares. interessante
notar que os orbitais moleculares so orientados no espao e definem
uma direo precisa das ligaes qumicas no espao tridimensional.
Ligaes covalentes nas molculas biolgicas so geralmente formadas
entre tomos de carbono, nitrgenio, oxignio e hidrognio. tomos de
carbono que formam quatro ligaes covalentes apresentam geometria
tetragonal (em forma de pirmide); quando formam ligaes duplas,
adquirem forma planar (a ligao dupla e as outras duas ligaes simples
ficam no mesmo plano no espao).
H2
H2O
10
CEDERJ
MDULO 1
AULA
CEDERJ
11
Peso (%)
61,7
11
9,3
5,7
Ca
3,3
1,3
Cl
0,7
Na
0,7
Mg
0,3
Quantidade (g)
Ca
1.000
140
Na
100
Mg
25
Fe
4,2
Zn
2,3
Cu
0,072
Sn
0,02
0,02
Cr
0,014
Mn
0,012
A QUMICA DA VIDA
importante que voc relembre algumas caractersticas qumicas
gerais dos sistemas biolgicos:
12
CEDERJ
MDULO 1
AULA
no implicam grande variedade qumica. Mesmo em espcies completamente diferentes, as substncias qumicas e os processos bioqumicos so essencialmente os mesmos. Por exemplo, as protenas,
independentemente de sua forma, tamanho ou funo, so formadas
a partir da combinao de 20 aminocidos, e o DNA formado pela
combinao de apenas quatro nucleotdeos. Alm disso, os processos
de transformaes bioqumicas so basicamente os mesmos em todos
os organismos. O que de fato define a grande variedade de espcies e
organismos so as inmeras combinaes possveis desses elementos
e processos.
Existe uma clara hierarquia dos processos bioqumicos. As cadeias
de cidos nuclicos (DNA e RNA) regulam a sntese das protenas
necessrias ao funcionamento biolgico. Por sua vez, as protenas,
principalmente em forma de enzimas, promovem e controlam todos
os outros processos qumicos realizados na clula.
Os mecanismos bioqumicos e as molculas biolgicas so produtos de
um processo evolucionrio. A evoluo biolgica foi precedida de uma
evoluo puramente qumica, primeiro com a formao de compostos
orgnicos a partir de substncias mais simples e, posteriormente, com
o aparecimento de molculas com a propriedade de se auto-replicarem (similar a propriedade de replicao do DNA como conhecemos
atualmente). Mais tarde, esses processos foram limitados no espao,
provavelmente com o aparecimento de uma membrana envoltria,
resultando em uma clula primitiva capaz de se auto-replicar. A partir
desse momento, a evoluo qumica e a evoluo biolgica tornaram-se
um processo nico e inseparvel. Nesse sentido, o estudo da qumica
biolgica deve necessariamente levar em conta a evoluo biolgica.
As molculas biolgicas no se caracterizam somente pelos tomos de
que so constitudas, mas tambm pela seqncia e a forma precisa
de suas ligaes qumicas. Pequenas modificaes estruturais das molculas biolgicas podem ter conseqncias drsticas, desvirtuando-as
completamente de suas funes. Por exemplo, uma enzima que sofreu
modificao de um nico aminocido pode no reconhecer mais seu
substrato, perdendo completamente sua funo original. Note que pequenos erros genticos que levam substituio de um aminocido por outro
em uma protena podem causar grandes disfunes, que tanto podem ter
conseqncias negativas como representar alguma vantagem evolutiva.
CEDERJ
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A diviso em compartimentos dos sistemas biolgicos, devido presena de membranas celulares e intracelulares, permite a realizao
de processos qumicos simultneos mas separados espacialmente,
possibilitando um maior controle e regulao desses processos. Entretanto, a presena de membranas semipermeveis induz uma maior
complexidade nos processos qumicos realizados nas clulas.
ATIVIDADES
1.a. Quais as principais macromolculas biolgicas? Que grupos qumicos e
tomos compem essas macromolculas? Quais so as funes biolgicas
dessas macromolculas?
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RESPOSTA COMENTADA
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MDULO 1
1
a. (
b. (
c. (
d. (
AULA
Dica
A estimativa poder ser obtida, por exemplo, a partir do clculo do nmero de tomos que compem, em mdia, um aminocido e do nmeros
de aminocidos que compem uma protena.
RESPOSTA COMENTADA
CEDERJ
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Como exemplo do nmero enorme de molculas envolvidas nos corpos com que
estamos habituados em nosso mundo macroscpico, vamos calcular o nmero de
molculas em um copo de gua. Sabendo que 1 mol contm 6 x 1023 molculas,
e 1 mol de gua pesa 18g e ocupa 18cm3 (em condies normais de presso e
temperatura, a densidade da gua de 1g/cm3), um copo de gua contm 300ml,
ou seja, 300cm3, o que corresponde a aproximadamente 16,66 mol de H2O (300/18
= 16,66), ou ainda 16,66 x 6 x 1023 = 1025 molculas de gua! Este um nmero
extraordinariamente elevado!
!
Enquanto o mundo atmico descrito pela Fsica Quntica se ocupa dos
tomos e de seus constituintes (prtons, nutrons, eltrons e outras partculas subatmicas) em dimenses menores que o angstrm (10-10 m),
o mundo macroscpico da Termodinmica envolve um conjunto muito
grande de tomos e se refere gama de dimenses que vo desde a
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CEDERJ
MDULO 1
1
AULA
ordem do metro (1m) que corresponde dimenso humana at dimenses do nanmetro (nm = 10-9m), que corresponde aproximadamente
espessura de uma membrana biolgica, passando por escalas como a do
milmetro (mm = 10-3m) (limite da viso humana) e do micrmetro (m
= 10-6 m), correspondente s dimenses de uma clula biolgica. Uma
clula humana pode ter dimenses da ordem de 100 m e uma bactria
tem, em geral, dimenses da ordem de alguns micrmetros.
Isso significa que em geral os processos biolgicos podem ser tratados
no mbito da Fsica Clssica (Mecnica, tica e Eletricidade), da FsicoQumica e da Termodinmica. A exceo feita ao estudo de fenmenos
que envolvam as transformaes qumicas com quebra das ligaes covalentes, a absoro da luz e os fenmenos de radioatividade, que devem
ser compreendidos com o auxlio da Fsica Quntica.
ATIVIDADES
3. Estabelea a relao entre as distncias mencionadas e as escalas mtricas: metro (m), quilmetro (103 m), centmetro (10-2 m), ano-luz (9,5 x
1015 m), micrmetro (10-6 m), nanmetro (10-9 m), angstrm (10-10 m).
a. Tamanho humano.
b. Distncia entre duas galxias.
c. Clula humana.
d. Distncia entre o Rio de Janeiro e Campos.
e. Membrana biolgica.
f. Polegar humano.
g. Ligao covalente entre os tomos de hidrognio na molcula de H2.
RESPOSTA COMENTADA
CEDERJ
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Do ponto de vista do alcance de nossa viso, a clula microscpica, e s foi possvel observar e estudar clulas individuais
com o desenvolvimento dos microscpios. No que se refere s
propriedades termodinmicas, uma clula contm um nmero
extremamente grande de tomos e molculas e pode ser tratada
como um sistema macroscpico.
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CEDERJ
MDULO 1
AULA
CEDERJ
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ELETRONEGATIVIDADE
Capacidade do tomo
de atrair eltrons.
uma propriedade
quntica que depende
essencialmente da
posio deste tomo na
tabela peridica, isto ,
do estado de preenchimento de suas camadas
eletrnicas. Elementos
que se encontram
esquerda na tabela
peridica, incio do
preenchimento de cada
camada eletrnica,
tm tendncia a perder
eltrons (baixa eletronegatividade), ao passo
que elementos direita
da tabela peridica,
prestes a completar
uma camada fechada,
tm grande tendncia a
receber eltrons (grande
eletronegatividade).
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CEDERJ
MDULO 1
AULA
Nuvem
eletrnica
CEDERJ
21
Figura 1.2: Esquema demonstrando a origem atmica das foras de atrao de van
der Waals.
22
CEDERJ
MDULO 1
AULA
CONCLUSO
Os sistemas biolgicos tm a mesma natureza atmica que o
mundo inerte que nos cerca. As propriedades particulares que definem
os sistemas vivos esto relacionadas com a composio e organizao
molecular peculiar e com as propriedades fsico-qumicas especficas
das molculas que compem esses sistemas. As leis e conceitos fsicos
podem e devem ser aplicados para se entender o comportamento dos
sistemas biolgicos. Vimos tambm que as escalas adotadas na Fsica
esto diretamente relacionadas nossa experincia cotidiana e que existe
uma relao direta entre essas escalas e a observao dos seres vivos, dos
indivduos, das dimenses das clulas e dos compartimentos celulares.
ATIVIDADE FINAL
Que tipos de fora mantm a coeso dos sistemas biolgicos?
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RESPOSTA COMENTADA
Alm das ligaes covalentes, que mantm individualizada cada molcula ou macromolcula, as foras eletrostticas e as foras de coeso
(Van der Waals) tm um papel preponderante na manuteno da
estrutura e forma das macromolculas e dos agregados moleculares
dentro da clula.
RESUMO
CEDERJ
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Existe uma clara hierarquia dos processos bioqumicos desde a traduo do cdigo
gentico contido no DNA, passando pela sntese de protenas, unidades funcionais
das clulas, at o processamento e controle dos metablitos necessrios vida.
Essa hierarquia e a pouca diversidade qumica entre os seres vivos nos remetem ao
conceito de evoluo molecular da vida.
A escala de grandezas fsicas macroscpicas e microscpicas est relacionada
observao dos sistemas biolgicos e a fatos de nosso cotidiano. O conhecimento
do mundo microscpico das clulas est cada vez mais acessvel, incluindo o
detalhamento atmico de suas estruturas moleculares e suas propriedades
fsico-qumicas.
As propriedades fsico-qumicas de tomos e molculas que compem os sistemas
vivos, principalmente o caratr polar ou apolar de suas ligaes covalentes, que
definem propriedades tais como a formao de pontes de hidrognio e o efeito
hidrofbico, so fundamentais para o estudo da estrutura e organizao molecular
destes sistemas. A relao estrutura - funo das macromolculas biolgicas , hoje,
assunto preponderante nas cincias biolgicas.
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CEDERJ
AULA
Transformaes de energia
nos sistemas biolgicos
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Para esta aula, alm da matria sobre a natureza molecular
dos sistemas biolgicos que voc viu na aula anterior, ser
imprescindvel rever os conceitos bsicos de energia do
ponto de vista termodinmico. Um boa reviso das Aulas 1
a 7 do Volume 5 da disciplina Introduo s Cincias Fsicas
2 ser de grande ajuda para a compreenso desta aula.
INTRODUO
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CEDERJ
MDULO 1
tornando-se, por ltimo, energia eltrica, a qual poder ainda ser usada
AULA
em motores eltricos.
Na Figura 2.1, voc pode observar a ilustrao de duas situaes
de transformao de energia: uma usina termoeltrica e uma usina
termonuclear.
O motor eltrico, presente em quase todos os eletrodomsticos,
um exemplo de transformao de energia eltrica em energia mecnica.
A energia eltrica transmitida pela rede eltrica transformada em
movimento mecnico, induzindo a rotao no motor do liquidificador
e de outros aparelhos. O exemplo contrrio o funcionamento de uma
hidroeltrica, em que a energia mecnica gravitacional de uma queda
dgua transformada em energia eltrica por meio de turbinas que
acionam um dnamo, capaz de gerar energia eltrica.
Caldeira
Torre de
transmisso
Vapor
Torre de
transmisso
Vapor
Pressurizador
Gerador
eltrico
Gerador
eltrico
Vaso de
presso
Barras de
controle
Turbina
Turbina
Condensador
Condensador
Bomba
Bomba
gua
Combustvel
(leo ou carvo)
gua de
refrigerao
Bombas
Gerador
de vapor
Elemento
combustvel
gua
Bomba
gua
Bomba
Tanque de gua
de alimentao
Figura 2.1: Exemplos de usinas geradoras de energia eltrica: esquerda, uma usina
termoeltrica, na qual energia trmica transformada em energia eltrica. direita,
uma termonuclear, na qual a energia nuclear transformada em eltrica.
Fonte: Cardoso (2005).
CEDERJ
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O processo da fotossntese um dos mais interessantes exemplos de converso de energia eletromagntica em energia qumica. Provavelmente,
sem esse processo vital na cadeia alimentar dos organismos superiores
no haveria vida sobre a Terra nas formas que hoje conhecemos. Os
seres providos de um sistema fotossinttico, vegetais e algumas algas,
so capazes de absorver e acumular sob a forma de energia qumica,
em molculas de carboidratos (acares), a energia eletromagntica
produzida no Sol e transmitida Terra na forma de luz. Na Figura 2.2,
voc pode ver um esquema ilustrando a transformao de energia que
ocorre pela fotossntese.
gua
Luz
12H2O
Gs carbnico
Cloroplasto
CO2
ATP
NADPH2
Fotofosforilao
Fotlise da gua
Reaes
de claro
Ciclo das
Pentoses
Reaes
de escuro
ADP + P
12 NADP
Gs
oxignio
6 O2
Glicose
C6H12O6
Figura 2.2: Transformao de energia pela fotossntese, a energia luminosa (eletromagntica) utilizada para a transformao do gs carbnico em um composto
qumico mais energtico, a glicose, que servir como fonte de energia qumica para
a planta ou como alimento para outros seres.
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CEDERJ
MDULO 1
AULA
Energia trmica
A energia trmica provm dos movimentos atmicos e moleculares
que ocorrem no nvel microscpico. Estes movimentos podem ser estudados em detalhe, considerando-se a natureza atmica e molecular da
matria, como foi visto na Aula 2 da disciplina Introduo s Cincias
Fsicas 2, Volume 5.
A energia trmica transferida de um corpo a outro por contato direto, quando os choques moleculares se transmitem atravs da
superfcie de contato. A essa forma de transferncia de energia trmica
entre corpos denominamos calor. Note que estamos designando por
calor no uma outra forma de energia, mas a forma de transferncia
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Vibrao simtrica da CO
Cisalhamento da CH
Vibrao anti-simtrica da CO
Torso
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MDULO 1
2
Vibrao
Rotao
Translao
gasosa
muito grande
muito grande
muito grande
liquida
grande
pequeno
muito pequeno
slida
pequeno
no
no
AULA
Fase
CEDERJ
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ATIVIDADE
1. Para os sistemas indicados, identifique as formas de energia presentes;
em:
a. uma molcula de DNA completamente isolada e sem qualquer tipo de
movimento ou vibrao de seus tomos;
b. em um par de ons, sendo um Na+ e um on K+ , isolados no vcuo;
c. a gua de um rio.
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RESPOSTA COMENTADA
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MDULO 1
AULA
Energia interna
Os sistemas termodinmicos so capazes tanto de armazenar em
seu interior qualquer energia recebida quanto de restitu-la, posteriormente, ao mundo exterior. Qualquer corpo material pode ento, constituir
uma reserva de energia, denominada energia interna.
A descrio atomstica e molecular dos sistemas termodinmicos nos
leva a concluir que a energia interna U a soma dos seguintes termos:
U = Ecin + Erv + Einter + Eato ,
onde Ecin a energia cintica de translao molecular, Erv a energia de
rotao e vibrao molecular, Einter a energia de interao intermolecular
ou intramolecular (entre grupos qumicos no ligados covalentemente)
e Eato a energia contida nas ligaes covalentes, envolvendo os estados
eletrnicos e outras formas de energia subatmicas.
A energia interna, expressa por estes vrios termos, depende das
condies termodinmicas impostas ao sistema. Assim, a temperatura
influencia diretamente os dois primeiros termos: Ecin e Erv. O termo Einter,
que funo da distncia intermolecular, depende sensivelmente do volume
disponvel para a interao entre as molculas, sendo, portanto, sensvel
presso exercida sobre o sistema. Finalmente, o termo Eato depende da
natureza qumica dos componentes da substncia e s est sujeito a variaes por meio de mudanas da composio qumica do meio.
Nos organismos vivos a energia , sobretudo, armazenada em
substncias qumicas, as quais, transformadas por processos bioqumicos,
liberam parte dessa energia quando necessrio.
ATIVIDADE
2. A energia contida nas ligaes qumicas representa um importante
componente da energia interna de um sistema. Com base nesse conceito, discuta por que a ingesto de alimentos importante para nossa
sobrevivncia. E por que, ao contrrio, as plantas no necessitam de um
grande aporte de substncias?
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CEDERJ
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RESPOSTA COMENTADA
Todas as atividades do corpo humano, desde o funcionamento automtico do corao e de outros rgos, at o movimento mecnico
de nossos msculos e a propagao de sinais eltricos atravs dos
nervos, ligando nossos rgos sensores ao crebro, necessitam da
energia armazenada em nosso organismo. Com o gasto dirio
dessa energia, necessitamos de uma reposio, que realizada
por meio da ingesto de alimentos, que aumentam, desta forma,
nossa energia interna.
Alimentos energticos so aqueles que podem ser transformados em
outras substncias atravs de nosso metabolismo interno, liberando
a energia necessria ao nosso funcionamento orgnico.
Para as plantas diferente, porque elas conseguem a energia
necessria a seu desenvolvimento diretamente do sol; usam a
energia da radiao solar para realizar a fotossntese. Entretanto,
alguns elementos qumicos imprescindveis s plantas so retirados
da atmosfera e do solo.
Variveis termodinmicas
A energia interna U proporcional ao nmero total de molculas
presentes no sistema e depende da composio qumica, isto , do nmero
de moles de cada um dos componentes do sistema (Na, Nb,..) e suas
ligaes. Ela depende tambm da temperatura (T), da presso (P) e do
volume ocupado pelo sistema (V). Matematicamente, podemos expressar
a energia interna como uma funo destas grandezas:
U = f (P, V, T, Na, Nb, ...)
O conhecimento da funo energia interna em termos das variveis
termodinmicas P, V, T e do conjunto {N} (N = nmero de molculas
do tipo ) permite uma descrio macroscpica dos sistemas termodinmicos, sem que seja necessrio recorrer origem microscpica das
foras moleculares.
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CEDERJ
MDULO 1
AULA
es entre essas variveis e delas com a energia interna, por meio da compreenso dos processos de transformao e de transferncia de energia.
Todas estas variveis macroscpicas podem ser medidas em experincias realizadas com um corpo. A temperatura pode ser medida
com um termmetro, a composio qumica pode ser determinada
por mtodos qumicos, assim como a presso, medida como fora por
unidade de rea, e o volume do corpo. Por essa razo, conveniente e
prtico estudar a energia interna de um corpo em funo destas variveis,
facilmente mensurveis.
Macroscopicamente, um estado termodinmico caracterizado
pelos valores que assumem suas variveis termodinmicas, e, em ltima anlise, pelo valor de sua energia interna. Entretanto, as variveis
termodinmicas, no podem variar totalmente independentes umas das
outras, pois existem relaes entre essas variveis, expressas no que
chamamos equaes de estado, que restringem os valores que essas
variveis podem assumir.
Para a maioria dos gases, por exemplo, em condies rarefeitas,
as variveis presso, volume e temperatura no podem assumir valores
arbitrrios, mas apenas aqueles que satisfaam equao de estado, dada
pela relao PV = nRT (n = nmero de moles, e R = a constante universal
dos gases), que, como voc viu na Aula 2 do Volume 5 de Introduo s
Cincias Fsicas 2, conhecida como a equao do gs ideal. Gases reais
e outros sistemas no obedecem a essa relao, mas saiba que todos os
sistemas fsicos obedecem a alguma equao de estado, que relaciona as
suas variveis termodinmicas.
PROCESSOS TERMODINMICOS
At aqui relacionamos as grandezas termodinmicas com a natureza atmica e molecular da matria. Vamos agora apresentar os quatro
conceitos bsicos, tais como foram introduzidos na formulao clssica
da Termodinmica, elaborada no sculo XIX, antes mesmo de os detalhes
da natureza atmica da matria serem realmente desvendados. Os trs
primeiros, temperatura, trabalho e calor so velhos conhecidos de
todos ns. O quarto o conceito de processos, nem sempre salientado,
mas que est subentendido em todas as formulaes.
CEDERJ
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Temperatura
A idia de temperatura est presente na nossa vida diria de uma forma
tal que, talvez, nos surpreendamos ao pensar nela tentando entender os
elementos de abstrao por trs de sua formulao. O conceito de quentura (...qualidade ou estado de quente...; Cf. Novo Dicionrio Aurlio 2
edio) uma das bases naturais de nossa percepo, tal como peso, lugar
e presena. Sentimos quente e frio, como percebemos claro e escuro, seco
e mido, distante e prximo. As sensaes de calor expressamos numa
seqncia (gelado, frio, morno, quente, fervendo), ou atravs de
uma classe de situaes mutuamente relacionadas. Criamos, assim, uma
escala sensorial de quenturas. Associar valores numricos a cada nvel de
quentura estabelecer uma escala emprica de temperatura.
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CEDERJ
MDULO 1
negativo, ter sido realizado trabalho pelo sistema sobre meio exterior.
AULA
CEDERJ
37
ATIVIDADE
3. Considere, hipoteticamente, os seguintes experimentos.
a. Uma nica molcula de uma determinada protena, em soluo, apresenta uma conformao densamente enovelada, temperatura T. O recipiente
com tal soluo colocado em um banho trmico que est temperatura
Tb, maior que T. Atingido o equilbrio, observou-se que a conformao da
macromolcula muito menos densa e que a protena se encontra mais
desenovelada.
b. Foi, mantendo-se a mesma temperatura, a mesma molcula do experimento 1 esticada por uma pina especial at assumir a mesma conformao
verificada no experimento anterior (nota: atualmente possvel realizar
este experimento com uma pina tica).
Quais as formas de transferncia de energia em cada experimento e quais as
transformaes de energia que ocorreram, considerando-se que a energia
inicial e a final da molcula so as mesmas nos dois experimentos?
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RESPOSTA COMENTADA
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MDULO 1
AULA
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Sistema isolado
Sistema fechado
Sistema aberto
Figura 2.3: Esquema dos trs tipos de sistemas termodinmicos. Sistemas isolados
no trocam energia (flexas) nem matria com o mundo externo. Sistemas fechados
trocam energia, seja na forma de calor ou atravs da deformao de seus limites
(trabalho mecnico), mas no trocam matria com o mundo externo. Sistemas abertos trocam toda a forma de energia e matria com o mundo externo.
Um primeiro enunciado da Primeira Lei pode ser feito considerando-se um sistema que no troca energia e nem matria com o
mundo externo. Neste caso, a Lei de conservao afirma que a energia
interna de um sistema isolado sempre constante, independentemente de reaes qumicas ou de outros processos de transformao da
matria que possam ocorrer em seu interior. Nota-se que no interior
deste sistema existe tambm uma conservao da massa total, mesmo
havendo reaes qumicas.
Uma forma mais completa do princpio de conservao de energia
envolve as variaes de energia interna causadas pela ao externa em
sistemas no isolados. A Primeira Lei da Termodinmica pode ento ser
enunciada da seguinte forma: As variaes de energia interna de um
sistema devido a qualquer processo deve ser igual soma das energias
recebidas e cedidas pelo sistema.
Considerando um sistema fechado em contato trmico com
outros corpos e que, ao mesmo tempo, possa exercer ou sofrer um
trabalho mecnico, teremos que a variao de energia interna U igual
soma das energias trocadas com o mundo externo:
U = Q + W
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MDULO 1
AULA
CEDERJ
41
CONCLUSO
As transformaes de energia ocorrem continuamente nos sistemas biolgicos envolvendo converses de energias trmica, qumica,
mecnica e eletromagntica. Esses sistemas obedecem lei geral de
conservao de energia, incluindo a energia interna, que o reservatrio da energia que cada corpo capaz de acumular. Nos sistemas
biolgicos esta energia acumulada, sobretudo nas ligaes qumicas de
compostos capazes de liberarem energia na medida em que ela solicitada para o funcionamento orgnico de cada indivduo. Veremos ainda
em aulas futuras desta disciplina que outras formas de energia podem
ser acumuladas e utilizadas pelos sistemas biolgicos, a exemplo da
energia acumulada devido diferena de concentraes de substncias
entre compartimentos celulares.
42
CEDERJ
MDULO 1
2
AULA
RESUMO
ATIVIDADE FINAL
Na fotossntese, a energia luminosa transformada em energia qumica pelo
sistema fotossinttico dos cloroplastos. Considerando a energia luminosa como
uma fonte de calor e o cloroplasto como um sistema fechado (antes de realizar
outras trocas com a clula ou com o meio ambiente), como voc utilizaria a Primeira
Lei da Termodinmica para justificar a variao de energia interna nesta organela?
Se o cloroplasto utilizasse esta energia para se expandir mecanicamente mantendo
sem variao a sua energia interna, como se aplicaria a Primeira Lei?
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RESPOSTA COMENTADA
44
CEDERJ
AULA
Ordem e complexidade
nos sistemas biolgicos
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Para entender bem esta aula, recorra aos conceitos vistos na
ltima aula sobre as diversas formas de energia, a lei geral de
conservao de energia e, sobretudo, a diferena que existe entre
sistemas fsicos isolados, fechados e abertos.
INTRODUO
46
CEDERJ
MDULO 1
AULA
CEDERJ
47
CEDERJ
MDULO 1
AULA
ATIVIDADE
1. Para entender a origem microscpica da entropia, vamos discutir uma
situao extremamente simples. Considere um sistema constitudo por trs
molculas dispostas em trs caixas diferentes. Cada molcula pode ocupar
estados de energia crescentes dentro de cada caixa:
e=3
e=2
e=1
e=0
A energia total do sistema igual a soma das energias das trs molculas:
E = e1 + e2 + e3
Calcule o nmero de estados microscpicos disponveis ao sistema, para
cada condio imposta a energia total E. (E = 0, 1, 2, 3 etc.).
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CEDERJ
49
RESPOSTA COMENTADA
E=0
=1
S existe um estado possvel: as trs molculas no comportamento mais interior; e1=e2=e3=0.
E=1
=3
Existem trs estados possveis: uma molcula no 1 compartimento (e=1), e outras duas no mais inferior:
e1=1 e e2=e3=0; ou e1=0=e3e e2=1; ou e1=e2=0 e e3=1.
E=2
=6
Existem seis estados possveis, sendo trs com uma molcula no compartimento inferior (e=0) e dois no 1 compartimento (e=1), e trs estados com uma molcula no 2 compartimento (e=2) e as outras duas no mais inferior (e=0).
E=3
=10
Existem dez estados possveis correspondendo s possibilidades de combinaes das trs molculas distriburem-se nos
compartimentos de suas caixas de modo que a soma de suas energias correspondentes seja trs.
CEDERJ
MDULO 1
AULA
Reversibilidade e irreversibilidade
No estudo da entropia de um sistema aberto, as contribuies
variao total da entropia de um sistema (S) podem ser separadas em
um termo devido aos processos irreversveis que ocorrem no interior do
sistema (Si), e em outro termo, devido s trocas efetuadas com o mundo
externo (Se):
S = Si + Se
Observe que S uma funo do estado termodinmico do sistema. Isto significa - como conclumos da anlise de sua origem molecular - que a variao
S entre dois estados quaisquer no depende do caminho percorrido entre
esses dois estados.
Entretanto, as contribuies Si e Se no satisfazem necessariamente a esta condio; elas podem depender de como o calor (principal
fonte de desordem) foi adicionado ou retirado do corpo em questo.
CEDERJ
51
Si 0
Nos processos espontneos, irreversveis, que ocorrem no interior
do sistema, Si > 0 define uma direo precisa em que devam ocorrer estes
processos. Existe uma transformao particular, dita reversvel, em que
Si = 0. Neste caso as modificaes se do por aporte externo, aumentando ou diminuindo o valor da entropia de forma inteiramente reversvel.
As transformaes realizadas desta forma so ditas transformaes de
equilbrio.
52
CEDERJ
MDULO 1
AULA
S = Se = Q/T,
onde Q a quantidade de calor recebida (Q > 0) ou cedida (Q < 0)
ao exterior e T a temperatura em que foi realizada esta troca.
Da equao anterior, voc pode constatar que, quando o calor
recebido, a entropia do sistema aumenta (S > 0) e quando o calor
cedido a entropia diminui (S < 0).
Esta equao pode ser considerada a prpria definio das transformaes que ocorrem no equilbrio termodinmico. Todos os processos
que obedecem a esta lei so denominados processos de equilbrio; eles
podem ser adotados para descrever qualquer transformao termodinmica que resulte em um estado final de equilbrio, mesmo quando o
caminho realizado envolva etapas irreversveis.
Combinando esta expresso com a da 1 Lei, temos uma descrio completa das transformaes de equilbrio. No caso de um sistema
fechado, mantido temperatura e presso constantes, teremos:
E = TS - PV,
onde todas as variveis envolvidas so funes de estado, e suas variaes
podem ser calculadas conhecendo-se somente seus valores iniciais e finais,
independentemente do caminho realizado durante estas transformaes.
ATIVIDADE
2.a. Normalmente uma pessoa em repouso gera, aproximadamente, 100W
(J/s) de calor. Calcule a entropia que esta pessoa gera nas vizinhanas no
decorrer de um dia (24h) a 20oC.
2.b. A mesma pessoa, pedalando em uma bicicleta ergomtrica, capaz
de realizar um trabalho equivalente a 622kJ em uma hora. Durante este
exerccio, a entropia gerada no ambiente a 20oC foi de 279,86J/K. Qual foi
a variao de energia interna desta pessoa ao fim do exerccio?
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RESPOSTA COMENTADA
S = Q/T,
substituindo os dados, teremos que a entropia gerada na vizinhana
ser
E = Q - W,
onde Q o calor cedido, que, portanto, negativo, e W o
trabalho por ela realizado sobre o meio. Logo, substituindo os dados,
teremos
POTENCIAIS TERMODINMICOS
Voc viu anteriormente que a energia interna a funo de estado
que surge naturalmente na formulao da 1 Lei da Termodinmica,
assim como a entropia a funo de estado utilizada na formulao da
2 Lei. Em sistemas fechados, estas duas leis combinadas resultam na
seguinte expresso, vlida para processos reversveis em que a presso
e a temperatura so mantidas constantes:
54
CEDERJ
MDULO 1
3
AULA
E = TS - PV
Embora a energia interna e a entropia tenham papis preponderantes na
formulao Termodinmica, possvel introduzir outras funes de estado
que so teis em situaes especficas. Por exemplo, E pode ser substituda
pela funo entalpia (H), definida da seguinte forma:
H = E + PV
As variaes de entalpia, a presso constante, so dadas pela seguinte
expresso:
H = E + PV = TS
Comparando as duas expresses notamos que, em volume constante, (V=0) as variaes de energia interna s dependem das trocas
de calor,
E = TS (V=0)
Enquanto para processos em presso constante, a entalpia que
depende somente da energia trmica, ou seja:
H = TS (P=0)
A funo entalpia, em sistemas mantidos em presso constante,
est, portanto, relacionada diretamente com as trocas calorficas. Na
prtica, muitos processos termodinmicos, especialmente aqueles que
ocorrem em lquidos e solues lquidas, contidas em recipiente aberto
presso atmosfrica, so realizados em condies de presso constante
e no em volume constante. Nessas situaes, o calor transferido ou recebido por um corpo corresponde, exatamente, s variaes de entalpia
desse corpo.
Uma outra funo termodinmica importante para o estudo
dos processos biolgicos a entalpia livre ou energia livre de Gibbs,
definida por:
G = H - TS = E + PV - TS
A temperatura constante, as variaes de G so dadas por:
G = H - TS
Como, em presso constate H = TS, temos simplesmente:
G = 0 (T = 0, P = 0)
Nos processos em temperatura e presso constantes, que correspondem a situaes usuais em laboratrio, temos G = 0. Esta proprie-
CEDERJ
55
Entropia total
Energia de Gibbs
Progresso de transformao
56
CEDERJ
MDULO 1
AULA
ATIVIDADE
3. Explique por que, em situaes especficas, conveniente utilizarem-se
potenciais termodinmicos diferentes da energia interna. Por que no estudo
dos sistemas biolgicos utilizado o conceito de energia livre de Gibbs ?
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RESPOSTA COMENTADA
CEDERJ
57
SISTEMAS ABERTOS
Em nossas discusses at agora, consideramos sistemas isolados e
fechados, sem troca de matria com o meio circundante. Entretanto, os
sistemas biolgicos so exemplos tpicos de sistemas abertos, em constante troca de energia e matria com o meio circundante, tanto quando
tratamos de seres vivos, como quando consideramos o funcionamento
de uma nica clula. fcil observar que nenhum indivduo sobrevive
sem uma troca permanente com o meio ambiente. Seu sustento e sua
organizao, de fato, fazem-se s custas do meio em que vive.
Uma generalizao das trocas de equilbrio para sistemas abertos,
descritas anteriormente, pode ser expressa pela seguinte equao:
E = TS - PV + N
onde, N no nmero de molculas da substncia adicionada ou
retirada do sistema, e o potencial qumico desta substncia no interior do sistema, considerado constante durante este processo de troca.
Podemos mostrar, utilizando esta nova expresso para a variao da
energia interna, que, no caso de sistemas abertos, a energia livre de
Gibbs de um sistema, a presso e a temperatura constantes, obedece a
seguinte equao:
G = N
Esta equao serve tambm como uma definio do potencial
qumico como sendo a energia por molcula adicionada, em um sistema
que mantido presso e temperatura constantes:
G
N
Algumas formas explcitas deste potencial e sua relao como fenmenos de difuso e transporte sero discutidas nas prximas aulas.
Cabe, entretanto, ressaltar a importncia da energia livre de
Gibbs para as reaes bioqumicas, extensamente vistas na disciplina
Bioqumica II ( Aulas 1 a 11 do Volume 1). A transformao de reagentes
em produtos um processo espontneo e irreversvel que se d fora do
equilbrio termodinmico. Entretanto, este processo pode ser analisado
a partir da estratgia que discutimos anteriormente se, hipoteticamente,
substituirmos por transformaes de equilbrio que resultem no mesmo
estado final. Como exemplo, veja o que acontece com as transformaes
58
CEDERJ
MDULO 1
AULA
GR = R NR
Em um segundo passo, os produtos so adicionados ao sistema e
a energia de Gibbs sofre um aumento:
GP = + p NP
Como se trata de um sistema fechado, os processos espontneos
que levam o sistema ao estado final de equilbrio correspondem diminuio energia livre, ou seja:
G = GR + GP 0
Considerando tambm que em uma reao qumica a massa total
se conserva (NR = NP = N) temos:
G = P NP - R NR = (P - R) N 0
Esta expresso matemtica significa que a reao vai ocorrer
espontaneamente no sentido reagentes produtos se o potencial
qumico dos reagentes for maior que o dos produtos. Ao contrrio,
se o potencial dos produtos for maior que o dos reagentes, a nica
forma de satisfazer inequao tornar N negativo, ou seja, a
reao tem de ocorrer no sentido inverso, adicionado-se reagentes e
retirando-se produtos.
ATIVIDADE
4. A figura a seguir mostra a variao da energia livre de Gibbs em funo
da composio de uma mistura, com os reagentes puros esquerda e os
produtos puros direita, em trs situaes. Com base no que voc estudou
sobre a variao da energia livre de Gibbs em transformaes qumicas,
discuta as trs situaes ilustradas.
CEDERJ
59
Energia de Gibbs, G
(a)
Reagentes
puros
Produtos
puros
(c)
Energia de Gibbs, G
Energia de Gibbs, G
(b)
Equilbrio
Reagentes
puros
Equilbrio
Produtos
puros
Equilbrio
Reagentes
puros
Produtos
puros
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RESPOSTA COMENTADA
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MDULO 1
AULA
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Outro exemplo interessante, exaustivamente estudado pela Biologia do Desenvolvimento, a diferenciao inicial que ocorre ainda no
vulo da mosca (Drosophila melanogaster) Figura 3.2, que mais tarde
levar a diferenciao dos diversos segmentos que compem o corpo
adulto do inseto. Neste caso, a me proporciona ao vulo um gradiente
inicial de uma protena reguladora da expresso gnica (bicoide), este
gradiente induz, em diferentes nveis, a expresso de outras protenas
reguladoras ao longo do vulo, onde esto distribudas diferentes cpias
do DNA resultante da fecundao.
Desta forma, o gradiente inicial capaz de promover uma diferenciao do padro de expresso ao longo do vulo, resultando, ao final,
na replicao de clulas que do origem a diferentes tipos de tecidos ao
longo do embrio. Neste caso, o aporte inicial da protena reguladora
e a manuteno de seu gradiente, proporcionado pelo ambiente criado
no corpo materno por meio de trocas entre a me e o vulo, so fundamentais para este fenmeno altamente preciso e organizado de gerao
de um novo indivduo.
Gradiente bicoide
Concentrao
10
10
20
30
40
50
60
62
CEDERJ
MDULO 1
AULA
CONCLUSO
Os conceitos de ordem e desordem utilizados pela Termodinmica,
especialmente a definio da funo entropia e da energia livre de Gibbs,
levam a uma melhor compreenso dos processos fundamentais que se
passam nos sistemas biolgicos, relacionados com as transformaes
qumicas e os sistemas de regulao e controle.
Ao contrrio dos sistemas inertes, a organizao dos sistemas biolgicos est, sobretudo, relacionada com as contnuas trocas com o meio
circundante, em processos fora do equilbrio termodinmico. Entretanto,
os conceitos fundamentais e os processos idealizados desenvolvidos para
o estudo dos sistemas inertes so indispensveis para a compreenso dos
fenmenos biolgicos.
ATIVIDADE FINAL
Em um modelo simplificado sobre a evoluo de uma populao, podemos escrever
a seguinte equao matemtica: x = kAX dX, onde x a taxa de evoluo da
populao (nmero de indivduos que so adicionados populao por unidade de
tempo), kAX a taxa de nascimento de indivduos que proporcional ao alimento
disponvel (A) e o nmero de indivduos existentes naquele momento (X), e dX a
taxa de mortandade da populao. Supondo que o total de alimentos disponveis
inicialmente para esta populao seja N, e que exista uma completa reciclagem
dos indivduos mortos em matria alimentar para a prxima gerao, a matria
orgnica total se mantm inalterada N = A + X, e a taxa de evoluo da populao
pode ser escrita como: x= kX[N-X] dX.
Podemos mostrar matematicamente que esta populao tende a um nmero
constante de indivduos, o que corresponde a uma taxa de evoluo tendendo
a zero. Qual ser a populao no estado em que a taxa de evoluo for zero
(x= 0)? Qual a condio matemtica necessria para que a nica soluo possvel
no seja X = 0? Qual o significado biolgico dessas concluses?
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RESPOSTA COMENTADA
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CEDERJ
MDULO 1
3
AULA
RESUMO
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CEDERJ
AULA
Fenmenos de
difuso e osmose nos
sistemas biolgicos
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, voc deve rever os conceitos
envolvidos no modelo cintico dos gases e equilbrio trmico
(Introduo s Cincias Fsicas, Aulas 2 e 3). Releia tambm
a definio de osmose, apresentada nas disciplinas Botnica
I (Aula 20) e Biologia Celular I (Aula 9). Os conceitos de valor
mdio e de disperso, vistos na Aula 16 da disciplina Elementos
de Matemtica e Estatstica, tambm sero teis.
INTRODUO
68
CEDERJ
MDULO 1
2HI
I2 + H2
AULA
[HI]2
[H2] [I2]
No-equilbrio
ESTEQUIOMETRIA
Clculo das
quantidades de
reagentes e produtos de
uma reao qumica.
Por exemplo, na
reao qumica que
se segue, voc percebe
que para a formao
de duas molculas
de gua necessrio
que uma molcula de
oxignio reaja com
duas molculas de
hidrognio:
O2 + 2H2
2H2O
Equilbrio
Figura 4.1: Reao entre hidrognio e iodo.
Quando 80% das molculas estiverem na
forma do produto HI e o restante na forma
dos reagentes I2 e H2, a reao qumica estar
em equilbrio; em qualquer outra proporo,
por exemplo, 50% de HI, a reao no estar
em equilbrio. As pequenas setas associadas
s molculas indicam a direo e o sentido
do movimento instantneo das molculas
no gs.
CEDERJ
69
Sabemos, a partir da estequiometria da reao, que o nmero total de molculas no se altera durante a reao - duas molculas reagem e produzem
duas molculas - isto ,
[H2] + [I2] + [HI] = 1 mol .
L
A concentrao de H2, [H2], idntica concentrao de I2, [I2], j que partimos de concentraes iguais e a reao consome ou produz o mesmo
nmero de molculas de hidrognio e de iodo, isto ,
[H2] = [I2] = x .
Portanto, combinando as duas equaes anteriores com a equao do equilbrio, podemos determinar exatamente a concentrao de cada substncia:
K= 58 =
58 x2 = 1- 4x + 4 x2
(1-2x)2
x2
ou
54 x2 + 4x 1 = 0 .
Equilbrio mecnico
Alm do equilbrio qumico das reaes, voc j estudou o
equilbrio mecnico. Na Figura 4.2, temos um recipiente subdividido
por um mbolo, que pode deslizar lateralmente e impede totalmente a
passagem das partculas. Suponha que tenhamos a mesma quantidade
de gs ideal nos dois lados e que a temperatura seja mantida constante
em todo o recipiente.
O valor da CONSTANTE
UNIVERSAL DOS GASES
70
CEDERJ
MDULO 1
AULA
!
O nmero entre parnteses que voc v ao lado das equaes o nmero da
equao, que poder ser usado mais tarde para referenci-la.
No-equilbrio
Pd
Pe
Equilbrio
Pe
Pd
Equilbrio trmico
Na Aula 3 de Introduo s Cincias Fsicas, voc j aprendeu o
conceito de equilbrio trmico. Na Figura 4.3, o recipiente est dividido ao
meio por uma parede fixa e condutora de calor. Se a temperatura no lado
esquerdo Te for maior que a do lado direito (convencionamos que as setas
maiores indicam maior velocidade), haver um fluxo de calor para o lado
direito at que a temperatura fique homognea (Te = Td) e o sistema atinja
CEDERJ
71
Td
Calor
Equilbrio
Te
Td
Equilbrio qumico
ESPCIES QUMICAS
Expresso utilizada
para designar tomos,
molculas, fragmentos
moleculares e ons, de
forma geral.
72
CEDERJ
MDULO 1
AULA
No-equilbrio
Equilbrio
Como voc j percebeu, o termo fluxo, sobre o qual todos ns temos uma
noo intuitiva, referido inmeras vezes: fluxo de partculas, fluxo de energia
etc. Portanto, torna-se importante definir essa grandeza:
O fluxo (J) de uma grandeza qualquer mede a quantidade desta grandeza que
atravessa uma superfcie de unidade de rea, por unidade de tempo.
Por exemplo, o fluxo de partculas ento a quantidade de partculas que
atravessam uma unidade de rea em uma unidade de tempo:
J=
(4.2)
J2
J1
Superfcie
CEDERJ
73
Equilbrio
Figura 4.6: Equilbrio qumico atravs de uma membrana semipermevel. A membrana permevel espcie qumica A ( ) e impermevel B ( ).
Partindo da mesma situao de no-equilbrio da Figura 4.4, supondo, porm, que a membrana seja permevel apenas espcie presente no
lado direito (A), ns teremos, no equilbrio, apenas esta espcie distribuda
homogeneamente, situao apresentada na Figura 4.6. Se a temperatura, o
nmero de moles e o volume na situao de no-equilbrio qumico eram
iguais nos dois lados da membrana, pela equao dos gases ideais, equao
4.1, a presso tambm era igual. Entretanto, quando o sistema atinge o
equilbrio qumico, as presses no se igualam. Observe que temos agora
um maior nmero de partculas no lado esquerdo. Com a equao 4.1
podemos calcular as presses que se estabelecem, no lado direito, Pd, e, no
esquerdo, Pe:
K= (
74
CEDERJ
nA
2
+ nB)
RT
2
(4.3)
Pd=
nA RT
.
2 Vd
(4.4)
MDULO 1
AULA
(pi) e lembrando que Ve = Vd, conclumos que essa diferena se deve apenas
s molculas que no atravessam a membrana:
= Pe Pd =
nB RT ,
Ve
(4.5)
= [B] R T.
(4.6)
Figura 4.7: Difuso das molculas de uma gota de tinta em gua parada (vista de
cima). As molculas inicialmente concentradas na regio central, onde colocamos
a gota de tinta, se difundem para todo o volume.
Se o lquido est em repouso, como as molculas conseguem se dispersar? Uma molcula do soluto em uma soluo cercada por molculas do
solvente, que se movem incessantemente devido agitao trmica. Devido
CEDERJ
75
aos choques incessantes, a velocidade dessa molcula muda de valor, direo e sentido todo o tempo, resultando em uma trajetria aleatria como
representada na Figura 4.8:
Posio Final
Posio Inicial
76
CEDERJ
MDULO 1
AULA
(4.7)
GRADIENTE
O gradiente de uma
grandeza a taxa
de variao espacial
dessa grandeza.
Portanto, o gradiente
de concentrao
a variao da
concentrao
(c) dividida pela
distncia (x) na qual
essa variao ocorre,
ou seja,
Gradiente de
concentrao = c .
x
CEDERJ
77
Concentrao, c
Gradiente de
concentrao
Fluxo
Posio, x
Figura 4.11: Curva de concentrao x posio. A inclinao da curva diminui quando
nos deslocamos para a direita e, portanto, o fluxo tambm diminui.
78
CEDERJ
Molcula
2,26 x 10-9
9,3 x 10-10
Glicose em gua a 20 oC
6,7 x 10-10
2 x 10-11
1,28 x 10-9
O2 no ar a 37oC
2,1 x 10-5
O2 no ar a 0oC
1,8 x 10-5
MDULO 1
AULA
2Dt ,
(4.8)
Um bom exemplo a crnea, um tecido avascular, que depende unicamente dos processos de difuso para seu suprimento de oxignio, por
exemplo. Quando as plpebras esto abertas, sua principal fonte de
oxignio o ar; quando esto fechadas, a fonte a mucosa altamente
vascularizada das plpebras.
ATIVIDADE
1. Nos seres humanos, por exemplo, a respirao envolve um processo de
ventilao (inspirao-expirao) e a troca gasosa entre os alvolos e as
clulas vermelhas. Ser a difuso realmente eficiente para a troca gasosa?
Ser que ela poderia substituir a ventilao para levar oxignio pelas vias
respiratrias?
a. Verifique que o tempo que cada eritrcito gasta na passagem pelos
alvolos (aproximadamente 0,75s se estivermos em repouso) suficiente
para a oxigenao do sangue. Os capilares tm dimetro de 75-300m, e a
parede dos alvolos muito fina, apenas 200m de espessura. Considere
o coeficiente de difuso do oxignio dos alvolos para os capilares como
1x10-5 m2/s.
b. Sem ventilao, o oxignio tem de percorrer, aproximadamente, os 50
centmetros que separam os alvolos e as fossas nasais. Calcule o tempo
necessrio para esse percurso.
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CEDERJ
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RESPOSTA COMENTADA
d2
2D
(500 x 10-6)2
m2
2 x 1 x 10-5
m2s-1
25 x 10-8
2 x 10-5
s = 12,5 ms
d2
2D
(0,5)2
m2
25 x 10-2
4,2 x 10-5
80
CEDERJ
MDULO 1
4
AULA
OSMOSE
Assim como construmos o modelo do gs ideal para facilitar a
compreenso do comportamento dos gases reais, podemos definir uma
soluo ideal para entendermos o comportamento das solues reais.
Em uma soluo ideal todas as molculas interagem da mesma forma;
as foras intermoleculares soluto-solvente, solvente-solvente e solutosoluto so todas equivalentes. Solues reais comportam-se de forma
ideal somente quando muito diludas.
As solues diludas so comparveis aos gases ideais: no h
interao relevante entre as molculas do soluto, e o volume ocupado
pelo soluto desprezvel em relao ao volume ocupado pela soluo.
Nessas solues, da mesma forma como acontece nos gases, o soluto
exerce presso nas paredes do recipiente e, ainda, na superfcie livre
do solvente.
Na Figura 4.12, temos um tubo em forma de U subdividido por
uma membrana semipermevel. Um solvente para o qual a membrana
permevel gua, por exemplo , colocado neste tubo, atingir a mesma
altura em ambas as colunas.
Ao diluirmos um soluto por exemplo, uma protena de alto peso
molecular como a miosina que no possa atravessar a membrana, a
situao de equilbrio no corresponder a colunas de mesma altura.
Em analogia aos gases ideais, o soluto exercer presso na membrana
semipermevel e na superfcie livre da soluo, empurrando toda a coluna
de lquido para a esquerda. Nas solues ideais, o excesso de presso
exercido pelo soluto pode ser calculado pela mesma relao obtida para
os gases, equao 4.6:
= [B] RT ,
(4.9)
CEDERJ
81
No-equilbrio
Membrana semipermevel
equilbrio
h
Osmose o fluxo de solvente em um sistema, no qual duas solues de diferentes concentraes so separadas por uma membrana
semipermevel que impede a passagem de molculas do soluto. O solvente
passar do lado de menor para o de maior concentrao. A presso que
deve ser aplicada ao lado de maior concentrao do soluto para interromper o fluxo do solvente chamada presso osmtica.
Na Figura 4.12, a presso que interrompe o fluxo do solvente
a presso hidrosttica que surge devido diferena de altura das colunas do lquido (h). A presso hidrosttica, neste caso, igual presso
osmtica, dada por
= g h,
(4.10)
82
CEDERJ
MDULO 1
VANT
AULA
Osmose e osmometria
O fenmeno da osmose usado para se determinar a concentrao
de solutos em solues; a tcnica chamada osmometria.
Observe que, a partir das equaes 4.9 e 4.10, podemos concluir
que
[B] =
gh
RT
(4.11)
Em baixas concentraes, a densidade da soluo aproximadamente igual do solvente puro; portanto, a medida da diferena de altura
(h) permite a determinao da concentrao molar do soluto, [B].
Historicamente, a osmometria foi muito importante; permitiu, por exemplo, a determinao do peso molecular da hemoglobina j em 1928, com
pequeno erro percentual. A determinao do peso molecular , ainda
hoje, importante na identificao de novas protenas. Atualmente, tcnicas como a espectrometria de massa e o seqenciamento de protenas
(identificao de cada aminocido da cadeia) so mais precisas para a
medida do peso molecular.
Nascido na Holanda,
foi um cientista inovador; exatamente
por isso, a importncia de seus trabalhos
foi reconhecida
somente tardiamente
no meio cientfico.
Atualmente, considerado um dos pais
da Fsico-Qumica.
Recebeu o primeiro
Prmio Nobel de Qumica em 1901, em
reconhecimento aos
servios extraordinrios prestados pela
descoberta das leis da
dinmica qumica e
da presso osmtica
nas solues. No
deixe de visitar o site
http://nobelprize.org
para saber mais sobre
outros cientistas que
ganharam o prmio.
PROPRIEDADES
COLIGATIVAS
CEDERJ
83
c (g/L)
altura, h (cm)
h (cm)
1,0
0,28
2,0
0,71
4,0
2,01
7,0
5,17
9,0
8,00
0
0
10
altura, h (cm)
Figura 4.13: Calibrao de um osmmetro: variando a concentrao de solutos, podemos obter a diferena de altura entre as colunas (h) em funo da concentrao.
84
CEDERJ
MDULO 1
AULA
ATIVIDADES
2. O citosol das clulas animais tem uma concentrao total de solutos de
aproximadamente 0,5 M; esta concentrao pode levar a presses osmticas altas, capazes de romper as membranas celulares. A partir da equao
de vant Hoff, calcule a presso osmtica correspondente.
_______________________________________________________________
________________________________________________________________
_______________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
mol
J
x 310 K
x 8,31
L
K mol
1300
J
Kg m2
= 1300 2 -3 3 .
L
s 10 m
= 13 atm
CEDERJ
85
CONCLUSO
A descoberta do fenmeno da osmose atribuda ao abade Nollet, que a teria observado em 1748. A partir desta data, o fenmeno foi
estudado por muitas dcadas por fsicos, qumicos e botnicos, sem que
chegassem a uma explicao plausvel. O fenmeno somente foi esclarecido quando o professor vant Hoff, em 1887, formulou uma analogia,
aparentemente distante, entre solues e misturas gasosas. Vant Hoff
inicia o trabalho escrevendo: Em investigaes cujo objetivo principal
foi a elucidao das leis do equilbrio fsico-qumico em solues, gradualmente tornou-se aparente que existe uma profunda analogia quase uma
identidade entre solues e gases no que se refere s suas relaes fsicas;
dado que em solues ns lidamos com a conhecida presso osmtica,
enquanto que em gases ns lidamos com a presso elstica ordinria.
86
CEDERJ
MDULO 1
AULA
ATIVIDADES FINAIS
1. Suponha que, na Figura 4.2 (No-equilbrio), no tenhamos nem equilbrio
trmico nem equilbrio mecnico (diferentes temperaturas e presses). Suponha
ainda que o mbolo deslize facilmente, mas que seja um fraco condutor de calor.
Qual equilbrio ser atingido mais rapidamente?
2. Atividade prtica: Para observarmos o efeito osmtico, necessitamos duas
solues separadas por uma membrana semipermevel, como mostrado na Figura
4.12. Voc pode construir um aparato anlogo com um tecido vegetal, por exemplo,
uma batata-inglesa de tamanho mdio, para observar o efeito osmtico em escala
macroscpica. Proceda da seguinte maneira:
a. Escolha quatro batatas grandes o suficiente (aproximadamente 5cm de dimetro)
para fazer um pequeno orifcio (aproximadamente 2cm de dimetro por 2cm de
profundidade), como indicado na figura a seguir (cuide para que o orifcio no
atravesse totalmente o pedao). Descasque, lave e seque as batatas, mas cozinhe
apenas uma delas.
Sal de cozinha
normal
Nvel
da gua
Acar
normal
Sal de cozinha
normal
cozida
Orifcio
87
Espere algumas horas e verifique quais poos se enchem com gua e quais
permanecem secos. Explique suas observaes.
Lembre-se de que o tecido da batata constitudo por clulas com membranas
lipdicas e que o processo de cozimento danifica estas membranas.
RESPOSTA COMENTADA
Acar
normal
Sal de cozinha
normal
cozida
RESUMO
88
CEDERJ
MDULO 1
4
AULA
CEDERJ
89
AULA
Estrutura da membrana
biolgica: agregao de
molculas anfipticas
Meta da aula
objetivos
Apresentar a fenomenologia da
agregao de molculas anfipticas
e a sua relao com a estrutura das
membranas biolgicas.
Pr-requisitos
Voc deve recordar as propriedades das membranas celulares:
composio lipoprotica; estrutura da dupla camada lipdica e
o modelo mosaico fluido. Estes conceitos foram abordados nas
seguintes aulas: Bioqumica I, Aula 28, e Biologia Celular I, Aula 7.
Releia tambm as aulas sobre a estrutura da gua e sobre o
enovelamento protico (Bioqumica I, Aulas 3, 4 e 14).
INTRODUO
Na aula anterior, voc aprendeu o conceito de solues ideais, cujos componentes, solutos e solvente, interagem uns com os outros de forma idntica.
Discutimos tambm que, ao introduzirmos molculas apolares em uma
soluo aquosa, a aproximao de solues ideais no vlida, pois estas
molculas frustram a rede de pontes de hidrognio que existe entre as molculas de gua. Em geral, as molculas apolares se agregam e se separam
das molculas de gua, levando a uma total separao de fases. Isto o que
ocorre ao misturarmos gua e leo. J as molculas polares, como o etanol
(lcool etlico), misturam-se facilmente gua. As foras que promovem a
separao e a mistura das molculas so chamadas de interaes hidrofbicas
e hidroflicas, respectivamente. Voc j aprendeu que estas interaes esto
envolvidas, por exemplo, no enovelamento de protenas e na formao das
membranas lipdicas.
Molculas anfipticas, tambm chamadas anfiflicas, possuem uma parte
polar e uma apolar, o que impe caractersticas bastante peculiares forma
de agregao destas molculas em um meio aquoso. Antes de analisarmos
a agregao de molculas anfipticas, vamos discutir em mais detalhes a
tenso superficial da gua e a natureza das interaes hidrofbicas entre
molculas apolares.
ISOTRPICA;
92
CEDERJ
MDULO 1
5
AULA
Gota
Foras
Superfcie
Figura 5.1: As foras geradas pelas pontes de hidrognio que atraem as molculas de
gua no interior de uma gota depositada sobre uma superfcie so diferentes, caso
as molculas estejam prximas superfcie da gota ou afastadas da superfcie.
CEDERJ
93
Uma bolha de ar dentro dgua tambm assume uma forma esfrica. A tenso superficial comprime o ar dentro da bolha, da mesma
forma que o ar no interior de um balo de borracha comprimido
pela tenso elstica da borracha. Duas gotas de gua ou duas bolhas
de ar se unem para diminuir a rea total, diminuindo a energia total
na superfcie; lembre que, para um dado volume, a esfera a forma
geomtrica que apresenta a menor rea de superfcie.
As pontes de hidrognio no so as nicas foras intermoleculares existentes entre as molculas da gua, uma vez que h ainda as
foras de van der Waals, mas so as foras dominantes.
Todos os lquidos, mesmo os apolares (por exemplo, o hexano,
C6H14), possuem uma tenso superficial. Nesses lquidos, onde no existem pontes de hidrognio, a tenso superficial decorre apenas das foras
de van der Waals. Entretanto, tambm nestes casos, a origem da tenso superficial pode ser discutida de forma anloga: as foras atuantes nas molculas prximas da superfcie so diferentes daquelas atuantes nas
molculas afastadas da superfcie. Portanto, as molculas da interface
lquido-ar tendero a interagir mais fortemente com outras molculas
da superfcie, gerando a tenso superficial.
A tenso superficial da gua responsvel por diversos efeitos,
alguns, conhecidos do nosso cotidiano.
a) Andando na gua: pequenos insetos podem andar sobre a gua,
porque seu peso no suficiente para fazer com que suas pernas rompam
a camada elstica da gua (Figura 5.3). Alguns insetos evoluram para
viver especialmente nesse habitat. Suas pernas apresentam inmeras espculas hidrofbicas que facilitam a flutuao e esses insetos usam a tenso
superficial at como meio de comunicao; sinais para o acasalamento
so emitidos como pequenas ondulaes na superfcie da gua.
94
CEDERJ
MDULO 1
AULA
A unidade da tenso superficial fora por unidade de comprimento: N/m (Newton por metro). Podemos medir o valor da tenso
superficial da gua (72,0mN/m) com bastante exatido usando um
aparato relativamente simples. Um pequeno pedao retangular de papel
preso a uma mola posicionado perpendicularmente superfcie da
CEDERJ
95
gua, como voc pode ver na Figura 5.5. Observe que se o papel for
bastante absorvente, como os papis usados como filtro, forma-se um
menisco na sua superfcie. A diferena entre o peso do papel (mido)
e o peso do papel quando em contato com a superfcie da gua corresponde fora exercida pela tenso superficial ao longo da largura
L do papel. Note que o papel puxado pelas duas faces e, portanto,
o valor de fora medido se deve tenso superficial atuando em um
comprimento 2L, portanto,
F = 2LT
onde T a tenso superficial.
Papel-filtro
Menisco
Papel-filtro
T
L
Figura 5.5: Aparato para medida da tenso superficial. A fora F medida pela mola
contrabalana a tenso superficial, atuando nas duas faces do papel.
As pontes de hidrognio que existem no interior do lquido tambm conferem propriedades particulares gua. Seria possvel a gua
no seu estado lquido possuir algum grau de organizao?
Sim, existem inmeras evidncias para isso. No estado slido (gelo)
as molculas se organizam em uma estrutura tetradrica, como mostra
a Figura 5.6, onde cada molcula forma quatro pontes de hidrognio
com as molculas vizinhas.
96
CEDERJ
MDULO 1
AULA
5
H
O
O H
H
H
O
O H
O
O
H
Figura 5.6: Estrutura cristalina do gelo. Vestgios desta estrutura tambm podem
ser encontrados no estado lquido.
de molculas.
PICOSSEGUNDO =10-12
segundos.
Uma das evidncias para esta estruturao na fase lquida a dilatao anmala da gua; a densidade da gua aumenta de 0C at 4C e
diminui a partir dessa temperatura.
As ligaes entre as molculas dessa estrutura tetradrica, medida
que aumenta a temperatura, vo se rompendo paulatinamente, e com
isso cresce o nmero de molculas livres que passam a ocupar os espaos
vazios dessa estrutura, acarretando uma diminuio do volume ocupado
e o aumento da densidade.
Por outro lado, o aumento da temperatura conduz ao aumento
das distncias mdias entre os tomos, devido ao aumento das amplitudes de oscilao, o que acarreta um aumento do volume ocupado.
Ao aquecermos a gua at 4C, prevalece o primeiro efeito (empacotamento). Acima de 4C comea a prevalecer o segundo efeito
(aumento das amplitudes de oscilao) e, portanto, a densidade da
gua diminui.
CEDERJ
97
ATIVIDADE
1.a. Qual a origem da alta tenso superficial da gua?
1.b. Se no experimento da Figura 5.5, tomarmos um pedao de papel-filtro
com largura 2,0cm (L=2,0cm) e a fora, medida com a mola, for de 2mN,
calcule a tenso superficial do lquido.
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RESPOSTA COMENTADA
F
2mN
mN
mN
=
= 0,50
= 50
2L
2x2 cm
cm
cm
INTERAES HIDROFBICAS
A natureza altamente coesiva da gua afeta dramaticamente as interaes entre todas as molculas presentes em uma soluo aquosa.
Sabemos que partculas apolares tendem a se agregar em uma
soluo aquosa. Voc j aprendeu que a agregao ocorre porque
promovida pelas interaes hidrofbicas entre as partculas.
Entretanto, no existe uma fora atrativa diretamente entre as
partculas. So as molculas de gua que promovem a agregao. Na
Figura 5.7, esto representadas duas partculas apolares circundadas
98
CEDERJ
MDULO 1
AULA
Agregao
Figura 5.7: A agregao de partculas hidrofbicas reduz a rea total que circunda
as partculas.
CEDERJ
99
Maior hidrofobicidade
Menor hidrofobicidade
Figura 5.8: O ngulo de contato entre a gota e a superfcie, ngulo (teta), permite
uma medida da hidrofobicidade de uma superfcie slida.
DNA
Na+, Li+, Ca++, Mg++, Cl-
Grupos moleculares
Carboxilato
-COOster de fosfato -O-PO2--O-
Amina
-NH2
100 C E D E R J
-OH
-CH=O
Aminas-NH(CH3)- N(CH3)2
MDULO 1
AULA
Triestearina
Hidrxido
de
potssio
Glicerina
Estearato
de potssio
C E D E R J 101
Gordura neutra
Sabo
hidrofbica
parte hidroflica
parte hidrofbica
b
H2O
Partcula
de gordura
H2O
H2O
Filme de gua
Bolha de sabo
Parte hidrofbica de
molcula de sabo
Parte hidroflica de
molcula de sabo
102 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Figura 5.13: (a) Bicamada lipdica plana, como a encontrada nas membranas planares.
O volume disponvel para cada molcula cilndrico; (b) vescula ou lipossomo esfrico.
Estas duas estruturas so anlogas: a figura (a) pode ser um segmento da bicamada
de uma vescula com dimetro muito maior do que a espessura da bicamada.
C E D E R J 103
104 C E D E R J
MDULO 1
Repulso hidroflica
entre as cabeas
AULA
Atrao
C E D E R J 105
Um dos principais fatores que determinam a estrutura a geometria da molcula. Observe novamente a Figura 5.14: se o volume
ocupado pela cauda apolar for muito grande em relao rea ocupada
pela cabea polar, uma micela no representar a melhor forma de
agregao dos lipdios, mas sim, uma vescula, onde as molculas ficam
paralelas umas s outras, em contraste com as micelas, onde as molculas
se distribuem radialmente.
106 C E D E R J
MDULO 1
CONCLUSO
Com esta aula, voc pde perceber que muitas estruturas celulares correspondem simplesmente a uma complexa soluo aquosa
de molculas anfipticas. As bolhas de sabo permitem a melhor
analogia macroscpica que conhecemos para a dupla camada lipdica.
Infelizmente, esta surpreendente analogia raramente utilizada
como recurso didtico (Veja o site http://www.sbbq.org.br/revista/
artigo.php?artigoid=41).
C E D E R J 107
AULA
ATIVIDADE
ATIVIDADES FINAIS
1. Vamos construir um barquinho de papel movido a detergente. Coloque gua
em um prato ou bacia e dobre um pedao de papel de forma que ele flutue na
gua. Coloque umas gotas de detergente de cozinha na gua, perto do papel. Voc
perceber que o papel se mover no momento que voc colocar o detergente.
a. Observe o sentido do movimento e explique o fenmeno.
b. Se voc repetir muitas vezes o processo de pingar o detergente prximo ao
barquinho, voc perceber que ele no mais se movimentar. Explique.
Se voc dispuser apenas de sabo em barra, voc pode preparar um pouco de
gua com bastante sabo para usar no lugar do detergente lquido.
2. Se duas vesculas de diferentes composies lipdicas se fundirem, formando
uma vescula maior, quanto tempo ser necessrio para que a nova vescula tenha
uma composio homognea na sua superfcie? Suponha que as vesculas tenham
tamanho aproximado de 50 micrmetros.
3. Cite exemplos de estruturas que as molculas anfipticas podem formar.
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108 C E D E R J
MDULO 1
RESPOSTA COMENTADA
AULA
RESUMO
AULA
Bioeletricidade:
potencial de membrana
e transporte
Metas da aula
objetivos
Pr-requisitos
Voc deve recordar as principais noes e propriedades relativas a membranas
celulares: composio lipoprotica, estrutura da dupla camada lipdica e o
modelo mosaico fluido e o potencial de membrana. Esses conceitos foram
abordados em: Bioqumica I (Aula 28); Biologia Celular I (Aula 7); Biologia
Celular I (Aulas 11 e 12); Bioqumica II (Aula 10). Voc tambm deve lembrarse de que cargas eltricas geram campos eltricos sua volta e de que cargas
eltricas em um campo eltrico possuem energia potencial. Os conceitos
de campo eltrico, potencial eltrico, voltagem e energia potencial foram
discutidos nas Aulas 2 e 3 da disciplina Introduo s Cincias Fsicas.
INTRODUO
A magnitude dessas foras dada pela lei de Coulomb: a fora entre duas
cargas eltricas proporcional ao produto das cargas e inversamente
proporcional ao quadrado da distncia entre elas, o que matematicamente se expressa
112 C E D E R J
MDULO 1
Q1Q2
,
d2
AULA
F=k
6,02 x 1023
6 x 1014 eltrons. Como a
109
-4
-4
Q1Q2
, = 9 x 109 10 x 10
104 N
0,12
d2
C E D E R J 113
114 C E D E R J
MDULO 1
y
A
Q
+q
-q
B
x
_______________________________________________________________
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_______________________________________________________________
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RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 115
AULA
ATIVIDADE
Vamos utilizar essas noes para analisar a situao de uma configurao de cargas que voc v na Figura 6.1, que ser importante para a
discusso de fenmenos eltricos nas clulas: duas superfcies condutoras
paralelas carregadas com cargas contrrias.
E = 4 k
onde k a constante de Coulomb.
Considerando uma carga q entre as placas, se agora a fora
devida a um campo eltrico, F = qE, o trabalho desta fora, ao longo de
uma distncia x = x - x0 , ser
W = q E x ,
medido em Newton x metro = Joule.
Usando a analogia discutida anteriormente para o campo gravitacional, podemos concluir que o campo eltrico E tambm cria, em
relao a uma posio de referncia (arbitrria), uma capacidade de
realizar trabalho, agora, de origem eltrica. Essa capacidade potencial
116 C E D E R J
MDULO 1
AULA
!
Note que a acepo da palavra potencial indica exatamente que no se trata
de um trabalho, mas sim de uma possibilidade.
Vc = Vd
Va = Vb
Observe que, entre os pontos a e b, o campo eltrico nulo, portanto, a capacidade de realizar trabalho entre esses dois pontos tambm
nula. Pela relao anterior, escrevemos, ento, Vb-Va = 0, o que significa que
o potencial no se altera: Vb = Va. Entre os pontos c e d, como o campo
C E D E R J 117
!
Nunca confunda potencial eltrico com energia potencial eltrica. Voc tem
em casa tomadas que disponibilizam 120 volts. A energia eltrica consumida
depender do aparelho que voc ligar na tomada. No mesmo intervalo de
tempo, uma lmpada de 100 watts consome mais energia do que uma lmpada
de 40 watts, mas, claro, ilumina mais.
Campos eltricos podem ser gerados por dois mecanismos diferentes: separao de cargas e variao de campo magntico. As hidroeltricas, por exemplo, utilizam a variao do campo magntico; a fora
da gua usada para movimentar grandes magnetos prximos a fios.
O movimento dos ms gera campos eltricos e a diferena de potencial
que chega at a nossa casa pelos fios.
Nas pilhas e baterias, ocorre o que se chama eletrognese bimetal, pois
reaes qumicas envolvendo dois metais diferentes provocam a separao
de cargas entre os dois plos, gerando uma diferena de potencial.
Veremos, a seguir, que nas clulas o potencial eltrico principalmente, resultado da separao de cargas provocado pelo processo de
difuso. Da mesma forma, protenas que transportam cargas para um dos
lados da membrana, como a Na/K-ATPase, causam separao de cargas
atravs da membrana e contribuem para o potencial eltrico.
118 C E D E R J
MDULO 1
Corrente eltrica
Voc tambm j aprendeu que corrente eltrica so cargas em
movimento, ou seja, um fluxo de cargas eltricas que pode se dar pelo
deslocamento de eltrons livres (as correntes eltricas em um metal), e
tambm pelo movimento de ons (em uma soluo). A gua pura no
a boa condutora de eletricidade, porm se tornar boa se ons estiverem
dissolvidos nela.
C E D E R J 119
AULA
ATIVIDADE
Quando, numa
configurao de cargas
eltricas positivas e
negativas, a quantidade
de carga de um tipo
excede do outro,
dizemos que nesta
configurao existe
uma carga (eltrica)
lquida. Tal carga
lquida a diferena
entre a quantidade de
carga de um tipo e a
do outro. Por exemplo,
o on potssio tem
carga lquida, o tomo
de potssio no; uma
molcula neutra no
possui carga lquida,
mas se perder um
eltron de um de seus
tomos, passar a ter.
Alta
concentrao
120 C E D E R J
Baixa
concentrao
K+
K+
Cl
Cl
e
MDULO 1
AULA
C E D E R J 121
C
RT
log e ,
zF
Ci
NERNST
122 C E D E R J
CONSTANTE DE
FARADAY
Ce
(unidades em mV).
Ci
MDULO 1
AULA
C E D E R J 123
RESPOSTA COMENTADA
Cd
.
Ce
Esta relao vlida para a temperatura de 25C e um on monovalente. O resultado dado em milivolts (mV). Como a nova relao
entre concentraes
Cd
1 ,
=
Ce
2
3.b. Ao acrescentarmos KCl direita, os ons K+ atravessaro a membrana no sentido da menor para a maior concentrao. Podemos
pensar que, devido menor diferena de concentrao, a fora
difuso torna-se menor e uma parte dos ons que atravessaram a
membrana voltam ao compartimento de origem.
3.c. Se as concentraes forem iguais, no haver difuso, no
ocorrero separaes de carga e, conseqentemente, no existir
diferena de potencial. Enquanto acrescentamos KCl, os ons K+ vo
voltando para o compartimento esquerdo; no momento em que as
concentraes se igualarem, todos tero voltado.
124 C E D E R J
MDULO 1
AULA
cidos, lipdios, K+, Na+ e Ca2+, penetrem na clula, que compostos metablicos permaneam no seu interior e tambm, que o produto txico
do metabolismo seja expelido. Atravs da membrana interna da mitocndria, so transportados prtons para a regio intermembranar, (ons
H+), imprescindveis sntese do ATP, bem como as prprias molculas
de ATP recm-sintetizadas. Pela carioteca membrana que envolve o
ncleo da clula , atravessam molculas vitais: nucleotdeos, RNA,
ATP e protenas.
Os transportes transmembranares controlam tudo aquilo que
pode passar entre clulas e entre compartimentos dentro de uma clula,
garantindo, com isso, que o metabolismo seja regulado e dirigido; em
resumo, os transportes existem para garantir o funcionamento de nossas usinas, controlando o fluxo de seus insumos e tambm de seus
dejetos, e ainda para criar condies de armazenamento de energia
necessria para realizao de muitos processos celulares.
Neste subitem, transporte passivo, luz de fenmenos fsico-qumicos que vm sendo estudados ao longo deste curso e, particularmente,
nesta aula, vamos dedicar nossa ateno anlise das possibilidades e
das condies de transporte de matria e de armazenamento de energia
por meio de membranas.
Voc viu, na Aula 4 deste curso, que a difuso um fenmeno que
promove o movimento de molculas de solutos em solues; voc tambm
aprendeu que a difuso est intimamente relacionada com a diferena de
concentrao do soluto em duas regies do solvente. Assim deve recordar-se
de que um fluxo lquido de molculas surge na presena de um gradiente de
concentrao; logo, se na Natureza verificam-se situaes nas quais existe
um gradiente de concentrao para uma substncia, nelas esto criadas as
condies para que ocorra a difuso das molculas desta substncia, isto
, o transporte dessas molculas da regio de maior concentrao para a
de menor concentrao. A difuso , portanto, potencialmente, o primeiro
mecanismo de transporte a considerar aqui.
No nvel celular, a existncia de gradientes de concentrao atravs das membranas fato para inmeras espcies qumicas (tanto ons
quanto molculas neutras), como sabemos.
Conhecemos a situao, por exemplo, para o O2, cuja concentrao no meio externo maior que no citoplasma, onde consumido, e para
C E D E R J 125
a
O2
Citosol
Meio
extracelular
CO2
A glicose se liga a
glut-1 vinda do lado
extracelular.
126 C E D E R J
MDULO 1
AULA
100mM K+
100mM K+
100mM Na+
100mM Na+
Cl
i
Cl
e
Figura 6.5: A membrana permevel apenas aos ons K+ e Na+. A concentrao inica
agora idntica em ambos os lados da membrana. O meio de alta concentrao
de potssio simula o meio intracelular (i) e o de alta concentrao de sdio, o meio
extracelular (e).
Suponha que ambos os ons passam por canais que podem estar
fechados ou abertos. Se o canal de sdio estiver fechado inicialmente,
o equilbrio se estabelece exatamente como na Figura 6.3 e o perfil de
C E D E R J 127
potencial fica como mostrado na Figura 6.2. Imagine agora que o canal
de potssio seja fechado e o de sdio seja aberto. Neste caso, a concentrao do on Na+ maior fora da clula e o potencial eltrico tambm
maior fora, como mostrado nas Figuras 6.2 e 6.5.
Sob tais circunstncias, se olhssemos s sob o aspecto do gradiente
de concentrao, diramos que um on Na+ seria compelido a entrar na
clula, levado pela difuso. Se olhssemos s sob o aspecto do potencial
eltrico, diramos que, sendo um on positivo, o campo eltrico criado na
membrana compeliria o on a entrar na clula, levado pela fora eltrica.
Como tais foras so independentes uma da outra e agem no mesmo
sentido, o efeito resultante de cooperao, ou da soma das duas. Logo,
o on Na+ penetra no citoplasma levado pelas duas foras. Em outras palavras, o transporte se d s expensas da energia armazenada no gradiente
de concentrao do Na+, mas tambm da energia armazenada no campo
eltrico, o qual foi criado anteriormente pelo transporte do K+. Observe
que agora a energia de configurao do sistema, alm daquela da massa,
engloba tambm a configurao das cargas eltricas nele existentes; a do
on (a ser transportado) frente quelas devidas ao potencial eltrico. Isso
implica ampliar o conceito de potencial qumico antes referido (associado
apenas configurao de massa) para que ele englobe tambm a contribuio de origem eltrica. Esse novo potencial qumico contendo a parcela
de origem eltrica chamamos potencial eletroqumico.
ATIVIDADE
4. Existe diferena entre o potencial qumico e o potencial eletroqumico
para uma configurao de molculas neutras em soluo num meio noeletroltico?
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128 C E D E R J
MDULO 1
6
RESPOSTA COMENTADA
No; tanto faz um como o outro. Porque, neste caso, em se tratando de molculas neutras num meio neutro, no existe uma
configurao de cargas eltricas a considerar. Portanto, a parcela
de origem eltrica do potencial eletroqumico zero; ele expressar
s a energia de configurao da massa, da mesma forma que o
potencial qumico. Em outras palavras, o potencial eletroqumico
reduz-se ao potencial qumico na ausncia de configuraes de
carga eltrica no sistema.
C E D E R J 129
AULA
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Na+
Na+
Transporte ativo
Voltemos agora ao nosso exemplo do Na+ entrando na clula impelido pelas foras dos dois gradientes (de concentrao e de potencial
eltrico) para analisar o outro tipo de transporte. Se o nico transporte
do Na+ atravs da membrana se desse como discutido anteriormente, isto
, fosse apenas o passivo, com o passar do tempo, a concentrao do Na+
no interior da clula tenderia a se igualar concentrao do meio extracelular, fazendo desaparecer o seu gradiente de concentrao e cessando
o transporte. Entretanto, o gradiente de concentrao do Na+ se mantm
razo maior que de 1 para 10 em clulas mamrias, a concentrao
130 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Citosol
Membrana
Meio extracelular
Concentrao de K+
ATP
K+
ADP
K+
Na+
Na+ Na
Concentrao de Na+
Membrana
Meio extracelular
Concentrao
de glicose
Na+
Concentrao de Na+
Figura 6.8: Transporte ativo da glicose impulsionado pelo transporte passivo do sdio.
O gradiente de potencial eletroqumico um mecanismo importante do qual a clula se vale para armazenar energia. Nas mitocndrias, a energia qumica da glicose armazenada na forma de um
gradiente eletroqumico de H+ antes de ser finalmente transferida s
molculas de ATP.
Na fotossntese, tambm ocorre a produo de ATP por um gradiente de prtons, com a diferena de que o gradiente acumula energia
proveniente da luz absorvida. A energia acumulada no ATP volta a ser
convertida em gradientes eletroqumicos por bombas que realizam transporte ativo, Na/K-ATPase, por exemplo. Esse gradiente utilizado para,
por exemplo, transportar molculas necessrias clula, como a glicose.
Alm disso, nas clulas excitveis, como as nervosas e musculares,
a existncia de gradientes permite outro processo biolgico importante:
a sinalizao por impulsos eltricos. Parte da energia armazenada nos
132 C E D E R J
MDULO 1
AULA
!
Na Aula 28 de Botnica I, voc aprendeu que o ATP a moeda energtica das
clulas. Aqui voc pode perceber que as clulas trabalham com um complexo
sistema financeiro.
CONCLUSO
A bioeletricidade uma caracterstica de todos os tecidos vivos,
animal e vegetal. Luigi Galvani (1737-1798), professor de Anatomia na
Universidade de Bolonha, fez tal constatao, em 1780, quando verificou
uma contrao do msculo dissecado da perna de um sapo ao ser tocado pelo plo de uma mquina de eletricidade esttica; a perna do sapo
movimentou-se como se estivesse viva. Galvani, com suas experincias,
concluiu que eletricidade era tambm gerada por corpos de animais, existindo uma ntima relao entre a vida e ela; denominou-a de eletricidade
animal ou fora vital, considerando-a similar, mas algo distinta da
eletricidade natural de raios e mquinas de eletricidade.
Alessandro Volta (1745-1823), um fsico tambm italiano e amigo
de Galvani, apaixonado pela eletricidade, repetiu as experincias, confirmou os resultados obtidos, mas discordou da interpretao dada por
Galvani; para ele, a eletricidade observada originava-se no do tecido
animal, mas teria sido gerada pelo contato entre dois tipos de metal ma-
C E D E R J 133
134 C E D E R J
MDULO 1
RESUMO
A lei de Coulomb descreve a interao entre cargas eltricas como uma fora que
surge diretamente entre elas. A noo de campo nos remete idia de que as cargas
no se atraem diretamente, mas por meio de uma modificao do espao que as
circunda. Ambas as formulaes so equivalentes, mas a introduo do conceito de
campo vantajosa em inmeras situaes. Para uma camada superficial de cargas,
nas suas proximidades, o campo eltrico uniforme. Analogamente, como para o
campo eltrico, o potencial eltrico definido como uma propriedade do espao;
o campo multiplicado pelo valor da carga em um ponto desse espao a fora que
esta carga experimenta; o potencial multiplicado pela carga a energia potencial
eltrica desta partcula neste ponto do espao.
O potencial de membrana conseqncia da permeabilidade seletiva da membrana
para diferentes ons. Com isso, a difuso leva separao de cargas atravs dela.
Os fenmenos de transporte de ons nas clulas so determinados por dois fatores:
a difuso na presena de um gradiente de concentrao e a migrao das cargas
impelidas pelo gradiente de potencial eltrico. O transporte passivo ocorre no
C E D E R J 135
AULA
ATIVIDADE FINAL
136 C E D E R J
AULA
Radiaes
eletromagnticas
Meta da aula
objetivos
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser capaz de:
explicar a diferena entre os espectros de luz contnuos e os
discretos, caractersticos dos elementos, distinguindo, nos
ltimos, aqueles obtidos pela emisso daqueles da absoro;
enunciar e aplicar as leis de Kirchhoff da espectroscopia para
identificar os tipos de espectros de luz;
identificar a natureza ondulatria da luz e das demais radiaes
eletromagnticas;
explicar como se processam os fenmenos de emisso e de
absoro de luz pelos tomos;
conhecer o espectro eletromagntico, identificando nele
as posies das diversas radiaes que o compem, suas
caractersticas e os tipos de suas interaes com a matria.
listar processos importantes em que a luz (e as radiaes)
tem papel decisivo para a vida, seja em seu benefcio, seja
por seus danos.
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aul, necessrio que voc reveja a
Aula 28 de Botnica II. Uma rpida reviso das Aulas 6, 7
e 8 do curso de Bioqumica II tambm o ajudar a lembrar
da importncia da fotossntese.
INTRODUO
138 C E D E R J
MDULO 1
AULA
!
Veja no final desta aula as figuras em cores.
A INTRIGANTE LUZ
A forma espectral como a luz se apresenta e impressiona os sentidos humanos, particularmente a viso, fato desde sempre; o arco-ris
sempre existiu! J na Antiguidade, tanto ele quanto a luz, de maneira
geral, com suas diversas manifestaes coloridas e seus inmeros fenmenos, intrigavam o homem, instigando sua observao.
At a Idade Mdia, contudo, no se tinha ainda qualquer idia em
relao origem da luz ou sua natureza; nem se sabia quo importante
era o fato de ela apresentar-se na forma de um espectro de cores que vai
do vermelho ao violeta.
Tal importncia tornou-se evidente somente no sculo XVII, em
1666, quando Isaac Newton, fazendo passar a luz do Sol por um prisma
de vidro, mostrou que ela se decompunha num espectro contnuo de
cores, as mesmas vistas no arco-ris. Mas Newton no mostrou apenas
isto; foi mais longe: ele demonstrou que, recombinando as cores do
espectro solar, a luz branca reaparecia.
As experincias de Newton marcam o incio da espectroscopia,
cincia que, a partir dos primrdios do sculo XIX, viria a se desenvolver
C E D E R J 139
E b
Figura 7.1: Linhas (ou franjas) escuras de espectro solar obtido por Fraunhofer.
Em 1820, a coleo dessas linhas para o espectro solar j montava em mais de 500. A Fraunhofer tambm so atribudas as bases da
Astrofsica em funo das observaes que fez da luz oriunda de outras
estrelas. Para realizar suas observaes espectrais, Fraunhofer desenvolveu e utilizou tambm um dispositivo chamado rede de difrao,
constitudo de um arranjo de estreitas fendas atravs das quais fazia
passar a luz, para dispers-la da mesma forma como acontece com os
prismas, porm com a vantagem de proporcionar medidas mais diretas
dos comprimentos de onda da luz difratada.
140 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Hidrognio
Sdio
Hlio
Non
Mercrio
650
600
550
500
450
400
350
C E D E R J 141
espectro solar
espectro de HE
142 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Emisso
Prisma
Fenda
Fenda
Prisma
Gs quente
Lmpada
Fenda
Prisma
Contnuo
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RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 143
A ONDA ELETROMAGNTICA
A natureza da luz uma partcula ou uma onda era objeto de uma
polmica que se travava desde Newton, no sculo XVII; ela atravessou
todo o sculo XVIII at quase o ltimo quarto do sculo XIX.
Ao tentar explicar o seu achado, o espectro solar, Newton aventou
a possibilidade de que a luz fosse constituda de corpos, cujos tamanhos
diferenciados responderiam pelas cores apresentadas pelo espectro. Com
ele instalou-se a hiptese da origem corpuscular da luz, contestada, ao
longo de dois sculos, por defensores da teoria ondulatria. Christiaan
Huygens (1678), Augustin Fresnel (1817) e Thomas Young (1801) foram
os principais apoiadores da teoria ondulatria; como argumentos de sustentao desta teoria, eles invocavam os fenmenos luminosos que tinham
caractersticas anlogas ou iguais s apresentadas por outros tipos de onda
e obedeciam s mesmas leis (reflexo, refrao, difrao, interferncia).
144 C E D E R J
MDULO 1
7
Comprimento
de onda
AULA
Uma perturbao que se propaga num meio material sem arrastar consigo
suas partculas chamada pulso. A principal caracterstica de um pulso
ao atingir um ponto do meio que, neste ponto, embora a partcula,
de alguma forma, se movimente num movimento de vai-e-vem, aps a
passagem do pulso, ela volta a sua posio original.
Um conjunto de pulsos que, um aps outro, se desloca num meio, guardando uma regularidade entre eles, constitui uma onda. Exemplos de
ondas voc conhece demasiadamente do cotidiano: ondas que voc
provoca sobre uma corda esticada, puxando por um ponto para cima
e para baixo, como, num piano, um martelo, em intervalos de tempo
regulares, bate sobre cada uma de suas cordas; ondas sobre a gua de
uma banheira, sobre a qual goteja uma torneira, e, finalmente, o som
que chega a seus ouvidos.
As ondas so classificadas segundo a relao entre as direes dos movimentos envolvidos no fenmeno: a direo da propagao da prpria
onda e a direo do movimento das partculas do meio. Se a onda se
propaga na direo perpendicular direo do movimento de oscilao
das partculas do meio, como no caso das ondas numa corda, ela classificada, ou definida, como uma onda transversal. Se as partculas oscilam na
mesma direo da propagao da onda, esta dita longitudinal. O som
um exemplo tpico deste tipo de onda; as partculas do meio oscilam
na mesma direo em que a onda sonora se propaga.
Na figura a seguir, voc pode ver a representao de uma onda unidimensional transversal que usamos para ilustrar as definies de seus
parmetros caractersticos.
Velocidade
de propagao
Amplitude
f = freqncia
T = Perodo
Denomina-se amplitude de onda, o deslocamento mximo que as partculas do meio sofrem sob a influncia da perturbao. J distncia entre
dois pontos consecutivos que tm a mesma amplitude designamos pela
grandeza comprimento de onda (). Observe que tal distncia aquela
na qual a forma do pulso se repete. A freqncia de uma onda, f, mede o
nmero de oscilaes que um ponto do meio realiza num certo intervalo
de tempo. A freqncia de onda igual ao inverso do perodo T, que
o intervalo de tempo gasto para a perturbao percorrer a distncia de
um comprimento de onda. A velocidade com que a perturbao cobre tal
distncia, um comprimento de onda, chamada velocidade da onda.
H, entre a freqncia, o comprimento de onda e a velocidade, uma
relao simples:
v=
= f
C E D E R J 145
Comprimento de onda
Campo eltrico
Campo magntico
Direo da radiao
Figura 7.4: A onda eletromagntica.
146 C E D E R J
MDULO 1
A distino importante entre a onda eletromagntica e o tipo de onda discutido no boxe explicativo apresentado anteriormente, ondas mecnicas,
que a onda eletromagntica no necessita de um meio para se propagar; ela
se propaga mesmo no vcuo.
AULA
Denomina-se ESPECTRO
ELETROMAGNTICO o
conjunto de radiaes
eletromagnticas
conhecidas que cobre
uma grande faixa de
freqncias, que vai
de 105Hz, no seu
extremo inferior, a
1020Hz, no extremo
superior.
ELETROMAGNTICO.
ATIVIDADE
2. Como voc identificaria o carter ondulatrio da luz, observando a sua
passagem atravs de dois meios diferentes como, por exemplo, o ar e a
gua? Qual o fenmeno que ocorre da interface entre eles?
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RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 147
N
A
n1
V1
n2
V2
Copo de gua
Refrao da luz
O TOMO DISCRETO
Os modelos atmicos
A noo de tomo como a unidade bsica de constituio da
matria se origina na Grcia antiga, no sculo V a.C. No sculo XIX,
tal idia foi retomada por Dalton e Avogadro, embora no dispusessem
de um modelo para descrev-lo.
Nos primrdios do sculo XX (1904), foi proposto um modelo
para represent-lo, depois que J. J. Thomson descobriu a existncia do
eltron. Naquele ano, Thomson props o modelo do pudim de ameixas,
que consistia de uma massa carregada positivamente, na qual estariam
imersos, de forma uniforme, os eltrons.
148 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Carga
positiva
C E D E R J 149
n=5
violeta
n=3
n=2
violeta
n=1
azul-turquesa
vermelho
Figura 7.6: O espectro do H, com as emisses que do origem s suas linhas espectrais na regio do visvel.
150 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Ephoton = h
E2
Ephoton = h = E2 E1
E1
h transparente
estados finais
disponveis
absorvido
h
h transparente
Figura 7.8: Transparncia a uma radiao.
C E D E R J 151
ATIVIDADE
3. Considerando a Figura 7.6, explique as radiaes vermelha, azul-turquesa
e violeta, emitidas pelo tomo de H, com base na idias de Bohr.
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RESPOSTA COMENTADA
152 C E D E R J
MDULO 1
AULA
101
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
10-6
10-7
10-8
10-9
Estdio
Casa
Bola
Este ponto
Clula
Bactria Vrus
Visvel
Tamanho de um
comprimento de
onda (m)
102
Ondas de rdio
Nome corrente
Microondas
Protena
Ultravioleta
Molcula de gua
Raios X duros
Raios X
Raios gama
Fontes
Freqncia
(s-1 ou Hz)
Rdio
AM
10
Cavidade Rdio
RF
FM
10
10
Microondas
10
Radar
10
10
10
11
Pessoas
10
12
10
13
Lmpada
10
14
1015
Radiao de
sincrotro
1016
Ampolas de
raios X
1017 1018
1019
Elementos
radioativos
1020
DECRESCENTE
Energia de
um fton (eV)
10-9
10-8
10-7
10-6
10-5
10-4
10-3
10-2
10-1
101
102
103
104
105
106
C E D E R J 153
154 C E D E R J
MDULO 1
AULA
Prosseguindo, chegamos faixa das radiaes visveis, que, genericamente, identificamos como luz. Em comparao com amplitude total
do espectro, a luz ocupa uma faixa muito estreita de freqncia, situada
entre o infravermelho e o ultravioleta, que vai de 4 x 1014 a 7,5 x 1014Hz,
correspondente a comprimentos de onda de 750 a 400 nanmetros e a
energias de 1,65 3,1eV. A origem da luz est nas oscilaes ou transies
dos eltrons entre as camadas mais externas dos tomos, conforme visto
anteriormente quando estudamos os modelos atmicos.
Tendo atravessado a estreita faixa de freqncia do visvel, nosso
tour se aproxima do extremo superior do espectro, alcanando a regio
das radiaes ultravioleta, ou radiaes UV. Tal denominao o prefixo
latino ultra significa alm , como voc pode depreender, vem da posio
ocupada por essas radiaes na escala de freqncia: alm da luz violeta,
a ltima radiao visvel para ns.
As radiaes UV tm freqncias entre 7,5 x 1014 e 3 x 1016 Hz, que
correspondem a comprimentos de onda na faixa de 400 nm a 10 nm e as
C E D E R J 155
energias compreendidas entre 3,1 124 eV. Nesta faixa de energia est o
limiar entre as radiaes no-ionizantes e as ionizantes. Tal como a luz, as
radiaes ultravioleta tambm se originam de transies eletrnicas das
camadas mais externas dos tomos. Aquelas de menores comprimentos
de onda (de freqncias mais altas) tm energia no patamar da energia
de ionizao de muitas molculas, tornando-se assim muito perigosas,
pois provocam muitos danos sade.
Podemos fazer um pequeno jogo de palavras, afirmando que as
radiaes ultravioleta so ultraviolentas! Sua fonte primria o Sol, mas
elas tambm so produzidas em dispositivos criados pelo homem. Um
exemplo disso so os arcos de solda eltrica, usados para soldar metais.
Devido s altas energias que carregam, as radiaes ultravioleta so fortemente absorvidas pela maioria das substncias slidas. Sobre a pele, seu
efeito muito conhecido: o tom bronzeado, que adquirimos no vero, vem
justamente da absoro, pela nossa pele, das radiaes UV emitidas pelo
Sol, mas tambm a reside o perigo maior de se adquirir tambm cncer
de pele. Os protetores solares so substncias que absorvem os raios UV,
impedindo sua ao sobre nossa pele.
Nossos olhos so particularmente suscetveis aos danos das radiaes ultravioletas, pois elas provocam a conhecida inflamao UV ou
mesmo a cegueira, provocada pela reflexo das radiaes UV na neve que
uma das poucas substncias que no as absorvem, mas as refletem. No
por outra razo que voc v um soldador usar um visor de proteo
quando faz uma solda eltrica. neste contexto da periculosidade das
radiaes UV que se entende a importncia da camada de oznio na
alta atmosfera. Esta importncia reside no fato de que o oznio funciona como um bloqueio s radiaes solares UV, pois ele absorve 99%
daquelas radiaes UV de mais altas energias que so extremamente
danosas para o homem. Como toda radiao, a UV no tem s riscos,
ou representa s ameaas para ns; existem tambm, felizmente, os bons
usos, tanto em terapias, quanto em tecnologias. Quanto s primeiras,
destacamos o uso das radiaes UV para estimular o sistema imune e os
sistemas de vrias enzimas.
Nas faixas de freqncia da luz visvel e das radiaes ultravioleta,
merecem destaque os processos de transio eletrnica por absoro de
um fton que provocam dois fenmenos de particular interesse no estudo
de sistemas biolgicos: a fluorescncia e a fosforescncia, que, com a
ajuda do diagrama mostrado na Figura 7.10, explicamos, a seguir.
156 C E D E R J
MDULO 1
AULA
A = absoro do fton
F = emisso de fluorescncia
P = fosforescncia
S = estado singleto
T = estado tripleto
IC = converso interna
ISC = travessia inter-sistema
S2
IC
Energia
S1
ISC
A
T2
IC
T1
P
S0
Figura 7.10: Diagrama de Jablonsky.
C E D E R J 157
ATIVIDADE
4. Considerando a escala de comprimentos de onda, ordene em seqncia
crescente as seguintes radiaes eletromagnticas: microondas, luz amarela,
raios X, ondas de TV, luz violeta e raios . Identifique, dentre elas, aquelas
que so ionizantes.
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RESPOSTA COMENTADA
158 C E D E R J
MDULO 1
AULA
C E D E R J 159
160 C E D E R J
MDULO 1
AULA
CONCLUSO
As ondas eletromagnticas so os transportadores de energia mais
eficazes que a natureza colocou disposio da matria para realizar
os processos vitais na Terra. Do Sol se origina a luz, que decisiva para
a vida e para os sistemas biolgicos; sem a fotossntese, praticamente
impossvel imaginar a vida no estgio evolutivo que conhecemos hoje.
Por sua vez, no Sol, a luz que assim to imprescindvel e outras
radiaes so relacionadas com a matria; elas se originam nos processos qunticos que ocorrem no ntimo da estrutura mais elementar dos
elementos qumicos, seus tomos.
Foi justamente no bojo dos estudos das radiaes eletromagnticas que Einstein, em 1905, brilhantemente, concluiu, com sua famosa
equao E = mc2, que matria energia condensada. A vida, portanto,
em ltima anlise, deve ser vista como a feliz confluncia das duas.
ATIVIDADE FINAL
D exemplos de interaes, benficas ou danosas, das radiaes eletromagnticas
com os organismos vivos.
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RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 161
RESUMO
A lei de Coulomb descreve a interao entre cargas eltricas como uma fora que
surge diretamente entre elas. A noo de campo nos remete idia de que as cargas
no se atraem diretamente, mas por meio de uma modificao do espao que as
circunda. Ambas as formulaes so equivalentes, mas a introduo do conceito de
campo vantajosa em inmeras situaes. Para uma camada superficial de cargas,
nas suas proximidades, o campo eltrico uniforme. Analogamente, como para o
campo eltrico, o potencial eltrico definido como uma propriedade do espao;
o campo multiplicado pelo valor da carga em um ponto desse espao a fora que
esta carga experimenta; o potencial multiplicado pela carga a energia potencial
eltrica desta partcula neste ponto do espao.
162 C E D E R J
MDULO 1
7
AULA
Hidrognio
Sdio
Hlio
Non
Mercrio
650
600
550
500
450
400
350
espectro solar
espectro de HE
n=5
violeta
n=3
n=2
violeta
n=1
azul-turquesa
vermelho
Figura 7.6: O espectro do H, com as emisses que do origem s suas linhas espectrais na regio do visvel.
C E D E R J 163
AULA
Radioatividade
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Para compreender e apreender melhor o que ser
ensinado nesta aula, ser necessrio relembrar
o contedo da aula de Qumica na qual foram
apresentadas a natureza atmica da matria, a
composio dos tomos e de seus ncleos.
Reveja, tambm, os conceitos de carga eltrica e
diferena de potencial nas Aulas 2 e 3 de Introduo
s Cincias Fsicas 2, Mdulo 2.
Biofsica | Radioatividade
INTRODUO
!
Se voc quiser ter mais detalhes sobre o acidente em Goinia, acesse: http:
//pt.wikipedia.org/wiki/acidente_radioativo_de_goi%C3 %A2nia
Talvez no tenha se dado conta, mas tambm j deve ter ouvido falar dos
bons efeitos e usos que a radioatividade proporcionou e continua, cada vez
mais, a proporcionar aos seres humanos.
A radioatividade um fenmeno fsico que determinados elementos qumicos
apresentam, mas que tambm pode ser produzido artificialmente em outros
elementos naturalmente. Esse fenmeno tem uma ampla e diversificada
aplicao, particularmente na rea das Biocincias, que possibilita o desenvolvimento de tcnicas e tecnologias benficas humanidade. A Medicina,
a agricultura e a indstria talvez sejam as reas mais beneficiadas com o
emprego da radioatividade.
Esta aula est organizada em trs partes. Na primeira, sobre o fenmeno
radioativo, discutimos e explicamos a origem da radioatividade e as formas
diferentes em que ela se apresenta na Natureza. Na segunda, sobre decaimento radioativo, apresentamos a lei que governa o processo de decaimento
e as principais grandezas que caracterizam esse processo: a constante de
decaimento e meia-vida. Na terceira parte, sobre radioatividade artificial,
fazemos uma pequena discusso sobre esse processo e as reaes nucleares,
bem como uma introduo sobre as suas aplicaes.
166 C E D E R J
AULA
O FENMENO RADIOATIVO
A descoberta dos raios X no final do sculo XIX e a discusso
sobre a interferncia das substncias na produo desses raios estimularam os estudos de HENRI BECQUEREL sobre as radiaes ultravioleta, a
fluorescncia e a fosforescncia, que acabaram por o lev-lo descoberta
da radioatividade.
Becquerel constatou que a amostra de um sal de urnio colocada
no interior de uma caixa opaca no fundo de uma gaveta era capaz de velar
(marcar) um filme virgem, mesmo sem ter sido submetida previamente a
radiaes de qualquer natureza (por exemplo, a luz do sol). Em outras
palavras, ele suspeitou que as radiaes se originavam da prpria substncia. Isso foi comprovado por outros pesquisadores em 1897 (como
Pierre e MARIE CURIE), ao realizarem experincias com outras substncias.
O fenmeno foi batizado, por Marie Curie, como radioatividade, em razo
de se apresentar como uma propriedade caracterstica de alguns elementos o urnio (U), o trio (Th), o polnio (Po) , que, tais como o rdio
(Ra), emitiam radiaes espontaneamente. Para destacar a importncia
das pesquisas desenvolvidas em funo da descoberta da radioatividade,
vale mencionar que, com as experincias do casal Curie, foram descobertos
ANTOINE HENRI
BECQUEREL
(1852-1908)
Francs nascido em uma
famlia de renomados
cientistas, foi professor de
Fsica Aplicada em diversas instituies francesas
(Museu de Histria Natural, Conservatrio de Artes
e Ofcios, Escola Politcnica, nas quais desenvolveu
a maior parte de suas
pesquisas sobre polarizao da luz, fosforescncia,
absoro da luz por cristais,
raios X). Tais pesquisas
acabaram por conduzi-lo
descoberta do fenmeno da
radioatividade. Pelos resultados de seu trabalho nessa
rea, Becquerel foi agraciado com metade do Prmio
Nobel de Fsica, em 1903,
tambm concedido ao casal
Pierre e Marie Curie.
!
A radioatividade um fenmeno atmico que, mais especificamente, se origina no ncleo dos tomos de elementos chamados radioativos, e consiste na
emisso espontnea de trs tipos distintos de radiao, designadas (alfa),
(beta) e (gama).
MARIE SKLODOWSKA
CURIE (1867-1920)
Nasceu em Varsvia,
Polnia, onde, poca, os
estudos universitrios eram
proibidos para mulheres.
Por este motivo, transferiu-se para Paris, onde
ingressou na Sorbonne,
graduando-se em Fsica e
Matemtica em apenas trs
anos. Em 1894, foi apresentada ao chefe do laboratrio da Escola Municipal de
Fsica e Qumica Industriais,
Pierre Curie, cientista que
j tinha feito importantes
descobertas sobre magnetismo e cristais, mas que, at
ento, no tinha obtido o
seu grau de doutor. Marie
trabalhou e colaborou com
Pierre Curie, vindo a casarse com ele em 1895.
Biofsica | Radioatividade
!
Quando tiver oportunidade talvez em sua prxima visita ao plo Cederj visite
o endereo http://www.colorado.edu/physics/2000/applets/a2.html, onde uma
Tabela Peridica parcialmente reproduzida mostra a estrutura dos tomos de
alguns elementos.
11
12
13
14
15
168 C E D E R J
AULA
tomo emite uma considervel quantidade de energia na forma de partculas aceleradas ou de onda eletromagntica. Tem-se, ento, o fenmeno
da radioatividade, apresentado por aqueles elementos cujos ncleos muito
energticos se tornam instveis em face de um excesso de partculas ou
de cargas. Sob tais circunstncias de instabilidade, esses ncleos vo em
busca de uma situao de estabilidade.
Assim, podemos concluir que os elementos que apresentam istopos
so fortes candidatos a se inclurem entre aqueles radioativos. Por isso,
distinguem-se dois tipos de istopos de um mesmo elemento: os estveis,
que no so capazes de emisso espontnea, e os instveis ou radioativos. No exemplo dado anteriormente com o carbono (C), quatro deles
so instveis (carbono 10, carbono 11, carbono 14 e carbono 15) e dois
(carbono 12 e carbono 13) so estveis.
Aproveite bem sua prxima visita ao plo Cederj e veja, no endereo http:
//www.colorado.edu/physics/2000/applets/iso.html, os istopos estveis e instveis
de alguns elementos. Examine, por exemplo, o berilo e o flor.
ATIVIDADE
1. Das afirmativas a seguir, indique aquelas que, combinadas, melhor
descrevem o fenmeno da radioatividade:
a. A radioatividade o fenmeno que ocorre com os tomos de um elemento quando se estabelece o desequilbrio entre as foras de atrao
entre os eltrons e o ncleo e as foras de repulso entre os eltrons nas
suas diversas camadas.
b. A radioatividade um fenmeno nuclear, porque ele se origina no ncleo
dos tomos de um elemento.
c. A radioatividade um processo que se origina no nvel das camadas
dos eltrons dos tomos de um elemento, da poder-se afirmar que a
radioatividade um fenmeno eletrnico.
d. A radioatividade um fenmeno unicamente artificial.
e. A radioatividade ocorre, naturalmente ou artificialmente, quando se rompe, dentro do ncleo dos tomos, o equilbrio entre as foras de repulso
entre os prtons e a fora de atrao nuclear.
C E D E R J 169
Biofsica | Radioatividade
As afirmativas b, e, e f so aquelas que, combinadas, melhor descrevem o fenmeno da radioatividade. Todas esto corretas e se
complementam. As outras afirmativas esto erradas.
170 C E D E R J
AULA
!
Mas ateno, isso no implica que elas sejam inofensivas para os seres vivos, particularmente para o homem. Se, por exemplo, uma fonte de emisso for levada para
o interior do corpo por meio da inalao ou ingesto de poeiras radioativas , as
radiaes afetaro as clulas, produzindo danos maiores do que outros tipos de
radiao, justamente porque a energia estar sendo liberada a curta distncia.
Material
Alcance (cm)
ar
pele humana
0,33 x 10-2
alumnio
0,32 x 10-2
ar
10 a 30
alumnio
chumbo
0,2
concreto
102
chumbo
ar
104
C E D E R J 171
Biofsica | Radioatividade
+ (psitron)
172 C E D E R J
AULA
Figura 8.4: Esquema de emisso dos raios ondas eletromagnticas sendo emitidos por um ncleo atmico.
!
O termo radiao indistintamente usado tanto para a emisso de partculas
(radiao ou ) quanto para a emisso de ondas eletromagnticas, tambm
denominadas raio ou radiao .
!
A radiao a mais apropriada ao uso na Medicina, mas ao mesmo tempo pode
ser mais perigosa, devido a seu alto poder de penetrao. Por isso, devem-se
cumprir todas as medidas de proteo quando vamos utiliz-la.
C E D E R J 173
Biofsica | Radioatividade
Chumbo
Alumnio
Concreto
Alpha
Beta
Gama, Raios X
Figura 8.5: O alcance ou poder de penetrao das trs emisses radioativas ilustrado
para diferentes materiais e para o corpo humano.
ATIVIDADE
2. Voc agora j sabe distinguir as trs emisses radioativas; duas delas
so partculas carregadas, e a terceira, uma onda eletromagntica. Alm
disso, voc tambm deve saber, de seus estudos sobre eletricidade e magnetismo, que cargas eltricas que se movimentam em campos eltricos
ou magnticos tm suas trajetrias desviadas. Levando em conta essas
consideraes, complete o esquema a seguir. Nele voc pode observar uma
fonte radioativa emitindo as trs radiaes atravs de um campo eltrico.
Trace, para cada tipo de radiao, a trajetria que ser seguida.
RESPOSTA COMENTADA
174 C E D E R J
8
AULA
DECAIMENTO RADIOATIVO
Como vimos, a emisso de partculas e provoca transformaes
nos ncleos dos tomos, que do lugar ao surgimento de tomos de outro
elemento qumico. Se esse novo elemento tambm radioativo, isto , se
seu ncleo instvel, ele tambm emitir novas radiaes, transformando
parte de seus tomos em tomos de um terceiro elemento, e assim sucessivamente: os novos tomos radioativos que vo se formando decaem at
alcanarem uma configurao estvel. Esse processo de desintegraes ou
decaimentos sucessivos apresenta-se naturalmente com o urnio e o trio,
que decaem em seqncias especficas e definidas, denominadas sries ou
famlias radioativas.
So conhecidas trs sries naturais: a srie do urnio, a do actnio
e a do trio. A do urnio comea com o istopo urnio 238, a do actnio
com outro istopo do urnio, o U 235, e a do trio com o trio 232. Todas
elas terminam no elemento estvel chumbo, respectivamente nos istopos
Pb 206, Pb 207 e Pb 208. No esquema a seguir, voc pode observar a
srie do urnio 238, com os principais decaimentos e os correspondentes
tipos de emisso:
Urnio-238
4,5.109 de anos
Trio-234
24,1 dias
C E D E R J 175
Biofsica | Radioatividade
Protactnio-234
1,14 minutos
Urnio-234
2,7.105 anos
Trio-230
8,3.104 anos
Rdio-226
1 590 anos
Radnio-222
3,825 dias
***
..
Polnio-210
140 dias
Chumbo-206
estvel
Aproveite sua prxima visita ao plo Cederj e consulte o endereo
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/nuclear/radser.html#c1. Nele
voc encontrar as trs sries referidas.
176 C E D E R J
AULA
ou
dN
dt
= N ,
Meia-vida
A lei de decaimento expressa anteriormente diz que o nmero
inicial de tomos radioativos presentes, medida que o tempo passa,
diminui de forma exponencial. Isso significa que sua atividade vai sendo
reduzida rapidamente e, ao final de um determinado tempo, torna-se
praticamente insignificante.
A fim de se ter uma estimativa desse tempo de durao da atividade radioativa de um elemento, define-se um tempo, chamado meia-vida,
que aquele necessrio para que a atividade do elemento seja reduzida
metade do seu valor original.
C E D E R J 177
Biofsica | Radioatividade
ATIVIDADE
3. Usando as definies de atividade e meia-vida,e considerando o fato de
que a atividade proporcional ao nmero de tomos existentes num dado
instante de tempo t e as expresses citadas, encontre a relao existente
entre a meia-vida e a constante de decaimento.
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RESPOSTA COMENTADA
1 .
=
2
N0
2
1
2
Ln 1
2
0693 ,
178 C E D E R J
[8,5 MeV]
Li3
Prton
Be4
Be4
[8,5 MeV]
[0,15 MeV]
Antes da
coliso
Ncleo
composto
Ncleo
composto
ERNEST RUTHERFORD
(1871-1937)
Fsico e qumico
neozelands. Depois
de formado, transferiu-se para a Inglaterra, onde trabalhou
como assistente de
Thomson, a quem
sucedeu como diretor
do laboratrio de
Cavendish, em Cambridge. Rutherford
considerado um dos
pais da Fsica Atmica
e fundador da Fsica
Nuclear, em razo das
investigaes e estudos que desenvolveu
nessas reas. Deve-se
a ele o modelo do
tomo nuclear, positivo, orbitado por eltrons, bem como inmeros avanos conquistados no campo
da radioatividade e da
Fsica Nuclear. Pelas
suas investigaes
sobre a desintegrao
dos elementos e a qumica das substncias
radioativas, obteve em
1908 o Prmio Nobel
de Qumica. Foi tambm presidente da
Royal Society (19251930). Em 1931 foi
agraciado com o ttulo de primeiro baro
de Rutherford de
Nelson e Cambridge.
Estado
final
Figura 8.6: Esquema da fisso nuclear provocada em um tomo de 7Li por um prton
de 0,15 MeV (figura retirada do site http://www.ufsm.br/gef/FNfinu.htm).
C E D E R J 179
AULA
RADIOATIVIDADE ARTIFICIAL
Biofsica | Radioatividade
Fuso
H1
H2
He2
n1
Figura 8.7: Esquema da fuso de dois istopos de H formando hlio (figura tirada
do site http://www.dfn.if.usp.br/pagina-dfn/divulgacao/abc/Basic.html#Fusion)
!
fisso nuclear, lamentavelmente, est associado um dos maiores traumas da
humanidade, que se originou da exploso das bombas atmicas lanadas no Japo,
em agosto de 1945. Tais exploses provocaram a morte instantnea de mais de
140 mil pessoas e deixaram um rastro de danos fsicos e morais, com reflexos at
hoje. A bomba atmica funciona por fisso nuclear. Tambm lamentvel que a
fuso nuclear esteja associada arma mais poderosa e mais devastadora criada
pelo homem: a bomba de hidrognio. Ela milhares de vezes mais poderosa que a
bomba atmica. A primeira bomba H explodida em testes pelos Estados Unidos, em
1952, era 100 mil vezes mais potente que a atmica lanada sobre Hiroshima.
Atualmente, estima-se que existam cerca de 50 mil bombas nucleares em poder
dos pases que detm a tecnologia de produo de bombas.Isto suficiente para
dizimar toda a populao do planeta.
180 C E D E R J
AULA
CONCLUSO
Os elementos radioativos naturais e artificiais so poderosas
fontes de energia disposio da humanidade, para o bem ou para o
mal. Us-los apenas para benefcio e desenvolvimento da humanidade,
preservando-se a Natureza, depender to-somente da tica de cientistas,
polticos e cidados.
C E D E R J 181
Biofsica | Radioatividade
RESUMO
A radioatividade tem origem nuclear; ela ocorre com alguns elementos (radioativos)
quando se rompe o equilbrio entre as foras presentes no ncleo de seus tomos:
a fora eltrica de repulso entre os prtons e a fora nuclear extremamente forte
que mantm aglutinados os prtons e nutrons. A radioatividade a emisso
espontnea de uma partcula (ncleo do hlio), uma partcula (um eltron) ou
uma onda eletromagntica, a radiao . Essas emisses tm poder de penetrao de
diferentes ordens e por isso causam efeitos distintos na sua interao com a matria.
As radiaes alfa e beta promovem a transmutao ou transformao do tomo
emissor para outro de um elemento qumico diferente, denominada decaimento
radioativo. O decaimento de uma amostra radioativa uma funo exponencial do
tempo. Pelo decaimento, existem trs sries radioativas naturais: a do urnio 238, a
do urnio 235 e do trio 232, que terminam em istopos do chumbo.
A radioatividade e a energia nuclear, em que pesem os potenciais e efetivos danos
causados ao homem por seus efeitos, tm usos e aplicaes benficos humanidade
nas mais diversas reas: Medicina, indstria, agricultura, Geologia etc.
ATIVIDADE FINAL
O iodo 131, usado para exames de tireide, tem uma meia-vida de oito dias.
Calcule aps quantos dias a atividade ingerida pelo paciente atingir um valor
1.000 vezes menor. Esse tempo, que voc acaba de calcular, seria relativamente
grande para um paciente virar uma fonte radioativa ambulante, voc no acha?
Ento, como voc explica dois fatos normais que valem para todas as pessoas que
fazem esse exame: a. o paciente liberado para voltar para casa poucas horas
aps a realizao do exame; b. ele poder repetir o exame num tempo inferior
ao que voc calculou?
a. ______________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
182 C E D E R J
________________________________________________________________________
b. _______________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 183
8
AULA
________________________________________________________________________
AULA
Interao da radiao
com a matria
Meta da aula
objetivos
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, necessrio que voc
reveja o contedo sobre ondas eletromagnticas, na
Aula 7, e sobre radioatividade, na Aula 8.
Em relao primeira, ondas eletromagnticas,
particularmente importante que voc reveja os
conceitos de freqncia, comprimento de onda e
velocidade da luz.
INTRODUO
186 C E D E R J
AULA
Figura 9.1: Esquema de uma amostra de gs, apresentando as situaes dos tomos
antes e aps um processo de ionizao. No quadro esquerda, est representada
a situao antes dos tomos sofrerem ionizao; todos os tomos representados
so neutros, com seus eltrons girando em torno do ncleo. direita, est representada a situao aps a ionizao, mostrando dois tomos ionizados ao centro;
e os ncleos e eltrons desses tomos constituem, agora, partculas carregadas,
separadas umas das outras.
C E D E R J 187
ATIVIDADE
1. A radiao infravermelha incidindo sobre um meio material provoca
vibraes nas molculas das substncias que o compem. A radiao de
microondas, por sua vez, provoca a rotao de molculas e ons polares que
existam no meio. A luz visvel provoca a excitao de eltrons dos tomos
do meio, deslocando-os para rbitas mais afastadas do ncleo.
Todas as trs radiaes exemplificadas tm como efeito o aquecimento
do material com o qual elas interagem. Voc diria que tais radiaes so
ionizantes?
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RESPOSTA COMENTADA
188 C E D E R J
maior e a massa quatro vezes. Mais ainda, a partcula beta (um eltron
AULA
!
Os ftons so partculas sem carga e massa de repouso nula. Entre 1901 e 1905,
quando do incio da formulao da teoria quntica, respectivamente por Planck e
Einstein, constatou-se que a radiao eletromagntica emitida e se propaga de
forma descontnua, em pacotes de energia, denominados quanta ou ftons. Para
uma radiao eletromagntica de determinada freqncia f, todos os ftons tm
a mesma energia, dada pela relao E=hf=h?/c, sendo h a constante universal de
Planck, que vale 6,63x 10-34Js.
Tais diferenas de caractersticas so responsveis pelo comportamento distinto que elas apresentam quando interagem com a matria
por causa dos diferentes mecanismos atravs dos quais a interao se
d. So tais mecanismos que discutiremos a seguir.
Radiaes corpusculares
Comecemos pela caracterstica carga eltrica. fcil voc compreender que aquelas radiaes corpusculares dotadas de carga eltrica,
como a alfa, a beta e a de prtons, vo interagir muito fortemente com os
eltrons orbitais dos tomos do meio onde elas se propagam, em decorrncia de interaes coulombianas. Estas no ocorrem se a radiao for
desprovida de carga eltrica, ou neutra, seja ela corpuscular (de nutrons)
ou eletromagntica (raio X ou gama). Alm disso, entre aquelas corpusculares carregadas, pode-se ainda verificar que, em funo da diferena
de massa, o resultado das interaes bem diferente.
Uma primeira diferena voc imediatamente constatar se analisarmos duas radiaes de mesma energia cujos portadores tm massas
distintas. Por exemplo, uma beta e uma alfa. Considerando que, em
movimento, elas so dotadas de energia cintica (mv2/2), conclui-se
C E D E R J 189
ATIVIDADE
2. Em mdia, uma partcula alfa, na interao com o ar, perde cerca de 33eV
por ionizao. Supondo uma partcula alfa com energia cintica de 5MeV
(milhes de eltron-volts), calcule aproximadamente quantas ionizaes
ela provoca antes de parar.
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RESPOSTA COMENTADA
Para achar a resposta, que simples, basta que voc perceba que
se a partcula alfa parou, foi porque ela perdeu toda sua energia
inicial, que era cintica no valor de 5MeV. Se a cada interao com
um eltron arrancado (uma ionizao) ela perdia 33eV, dividindo
a energia cintica dela pela quantidade de energia que perde por
ionizao, voc encontrar o nmero de ionizaes provocadas:
energia cintica
energia por ionizao
190 C E D E R J
5 x 106 eV
33 eV
= 152.000 ionizaes
AULA
Partculas pesadas
As radiaes alfa, ou ncleos de He constitudos de dois prtons
e dois neutros, foram estudadas na aula sobre radioatividade. Ali vimos
que tais radiaes so produzidas durante os decaimentos de tomos de
elementos radioativos.
As radiaes alfa, devido a seu curto alcance ou ao poder de
penetrao, bem como aos danos extensivos que provocam, no so
usadas em radioterapias de tumores, normalmente, pois comprometem
clulas ss, tornando incua ou agravante a sua utilizao. Contudo,
atualmente, pesquisas e experincias esto sendo desenvolvidas para se
utilizar as radiaes alfa nesses tratamentos, tirando-se partido justamente dessas caractersticas.
A idia central utilizada a de colocar fontes de radiao alfa diretamente dentro do tumor e sem qualquer contato com tecidos sos. A
tcnica idealizada dessa terapia em desenvolvimento, chamada radioimunoterapia, sobre a qual grandes esperanas so colocadas na sua eficcia,
, ao mesmo tempo sofisticada e simples na sua concepo; ela faz uso de
anticorpos ao quais a fonte radioativa quimicamente ligada. Os anticorpos escolhidos so aqueles reconhecveis pelo antgeno na superfcie do
tumor. Esses anticorpos etiquetados com o radioistopo utilizado como
fonte da radiao so injetados diretamente no tumor para minimizar os
efeitos da radiao nos tecidos no atingidos pelo cncer.
A escolha do radioispoto para o tratamento deve levar em conta a
sua meia-vida, de forma a que duas coisas que interessam aconteam: uma,
que ela no seja muito pequena, para que a radiao no se extinga antes
de atingir as clulas doentes e, duas, que no seja muito longa, de forma
a que a fonte no permanea irradiando no interior do corpo, depois que
o tumor for destrudo, para no comprometer as clulas sadias.
Partculas leves
As radiaes beta produzidas pelo decaimento radioativo ou por
reaes nucleares, quando um eltron ou um psitron emitido, constituem a categoria das radiaes de partculas leves. Por terem massas
muito pequenas, quando tm energia cintica da ordem de 1MeV (milho
de eletronvoltes), suas velocidades so prximas da velocidade da luz,
cerca de 0,94 c.
C E D E R J 191
Nutrons
Em certos processos de decaimento radioativo, e tambm durante
a fisso nuclear, nutrons so emitidos do ncleo de um tomo. Alm
disso, tambm produzem-se emisses de nutrons nas interaes de raios
csmicos na alta atmosfera e ainda em aceleradores nucleares.
Ainda que de forma indireta, as radiaes de nutrons esto
includas entre as ionizantes, porque elas transferem, para partculas
carregadas do meio em que se propagam, energia suficiente para que
tais partculas produzam a ionizao.
As radiaes de nutrons no interagem com os eltrons dos
tomos do meio, mas com os seus ncleos; por isso, elas tambm so
consideradas como radiaes neutras. Os mecanismos dessa interao
so, principalmente, o espalhamento e a absoro, que se do tanto
por captura como por fisso. Na captura de um nutron por um ncleo
do tomo do meio produzem-se istopos radioativos, implicando a
possibilidade de novas radiaes. As radiaes neutrnicas atravessam
distncias muito maiores que as outras radiaes corpusculares, sendo
assim muito mais penetrantes.
As radiaes de nutrons servem produo de istopos usados
na Medicina, alm de, atualmente, serem usadas em certas terapias do
cncer, chamadas neutronterapias.
Radiaes eletromagnticas
Como j foi visto na Aula 7, campos eltricos e magnticos oscilantes so os responsveis pela produo de ondas eletromagnticas que
gozam de uma mesma propriedade em relao velocidade com que se
propagam; todas elas propagam-se velocidade da luz que, no vcuo,
de 300.000km/s.
192 C E D E R J
AULA
C E D E R J 193
EC
Figura 9.2: Esquema ilustrativo do efeito fotoeltrico. Um fton gama, de energia E?,
representado pela ondinha na parte inferior do desenho, interage com o eltron da
rbita inclinada maior que dela ser arrancado, ganhando a energia cintica Ec.
EC
Figura 9.3: Um fton gama, de energia E, interage com o eltron da rbita inclinada para a direita. Este adquire energia cintica Ec e o fton espalhado em outra
direo com energia menor que aquela com a qual incidiu.
194 C E D E R J
AULA
e+
EC
Figura 9.4: Formao de pares. O fton incide sobre o ncleo do tomo, desaparecendo e dando lugar ao surgimento do par de cargas eltron-psitron que adquire
energia cintica Ec.
ATIVIDADE
3. Por que no se pode dizer que o tipo de interao da radiao de nutrons coulombiana?
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RESPOSTA COMENTADA
Raios X
Os raios X so ondas eletromagnticas de comprimento de onda
muito pequeno, produzidas quando eltrons em deslocamentos so submetidos a uma desacelerao muito brusca, que o faz perder toda sua
energia ou uma parte significativa dela quase de uma vez. Por isso, os
raios X so tambm chamados radiao de frenagem (ou Bremstralung,
em alemo).
C E D E R J 195
Raios catdicos
Raios x
Figura 9.5: Esquema de um tubo de raios catdicos.
ATIVIDADE
4. Supondo que um eltron foi acelerado por uma diferena de potencial
de 40kV, e sabendo-se que a constante de Planck vale 6,63 X 10-34Js, calcule o comprimento de onda mnimo do fton emitido se, desacelerado
no choque com o alvo, o eltron perdeu toda sua energia.
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196 C E D E R J
9
Se voc admite que a energia cintica do eltron advm da energia
potencial eltrica V do campo que o acelerou, temos
Ec=Ep=eV,
onde e a carga do eltron, e V, a diferena de potencial.
Se, por outro lado, admitimos que toda esta energia convertida
na energia do fton produzido, podemos escrever
Ef= Ec
Como Ef=hc/, podemos igualar as expresses e obter , que
dado por =hc/eV, a qual, usando os valores dados, fornece
= 0,31 A
C E D E R J 197
AULA
RESPOSTA COMENTADA
198 C E D E R J
AULA
Espessura do material
Densidade do material
Fontes de
raios X
Pulmo
Tecidos
moles
osso
M
E
I
O
S
Chapas de
raios X
C E D E R J 199
Figura 9.8: Radiografia feita por Rntgen da mo de sua esposa, aps descobrir
os raios X (fonte: reproduo divulgada na pgina do Museu de Rntgen; http:
//www.roentgen-museum.de/)
Em pouco tempo, a Medicina, em todo o mundo, adotou a tcnica que se tornou uma das mais imprescindveis armas auxiliares do
diagnstico de diversas doenas pela capacidade de, atravs de imagens,
produzir informaes que podem revelar muito sobre o funcionamento,
constituio, estrutura e estado anatmicos dos rgos; uma tcnica cuja
grande vantagem no ser invasiva. Rntgen recebeu o prmio Nobel
de Fsica, em 1901, pela sua descoberta.
Com tal potencial mostrado pela radiao X, no surpreende a
quantidade de pesquisas e de desenvolvimento de tecnologia que surgiram
logo aps a sua descoberta para usos os mais diversos. A cada dia, tais
aplicaes tornam-se mais aprimorados, quando novas no surgem, com
os avanos proporcionados pela eletrnica e por tcnicas de processamento computacional cada vez mais potentes. Algumas destas aplicaes
no campo do diagnstico mdico sero discutidas mais adiante.
200 C E D E R J
AULA
Radiao gama
A radiao gama, como voc se lembra (Aula 8), uma onda
eletromagntica produzida pelo ncleo de tomos radioativos durante
os decaimentos. Tal como os raios X, a radiao muito penetrante.
Os raios gama so atenuados por alguns centmetros de chumbo, mas
no totalmente parados.
ATIVIDADE
5. Comente a seguinte afirmativa: Tanto os raios X como os raios gama so
produzidos pela desacelerao brusca de eltrons contra um alvo; portanto,
eles tm a mesma origem, embora interajam com a matria por mecanismos distintos. Os raios X interagem atravs do efeito fotoeltrico, enquanto
os raios gama, atravs dos efeitos Compton e de formao de pares.
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RESPOSTA COMENTADA
202 C E D E R J
AULA
Eltrico
Gs
Qumico
Semicondutor
Detector
do estado
slido
Cmara
de ionizao
Slido
lquido
Emulso
fotogrfica
Filme
Dosmetro
qumico
Luz
Termoluminescente
Calor
Cristal ou
lquidos
Cristal
Slido
lquido
Dosmetro
qumico
Dosmetro
termoluminescente
Calormetro
Contador
Promocional
Geiger Mller
Gs argnio
Condutor
Fonte de alta
voltagem
Catodo (+)
Anodo (+)
Janela
Caminho
da partcula
Fio
C E D E R J 203
Nos detectores de cintilao, a radiao atua sobre cristais inorgnicos ou orgnicos, promovendo a excitao de seus eltrons de valncia
para estados energticos mais elevados; quando os eltrons voltam para
o estado fundamental, ftons de luz so emitidos, multiplicados numa
fotomultiplicadora e direcionados para um mecanismo de medida, onde
a luz convertida em corrente eltrica. Um detector de cintilao mostrado na Figura 9.11.
Catodo fotnico
Tubo fotomultiplicador
Janela
, ,
ou
Cristal (Nal)
Feixe de eltrons
204 C E D E R J
Quase transparente.
Pequenas absores rotacionam molculas e contribuem para o aquecimento.
Nenhum outro efeito diferente do aquecimento.
Muito absorvida,
provoca saltos
eletrnicos para
nveis mais altos.
No ioniza.
Muito absorvida,
vibra as molculas.
Efeito fisiolgico
o aquecimento, porque pe as molculas em vibrao.
Raio X
Gama
Ultravioleta
Luz visvel
Infravermelho
Ondas
milimtricas
Alta freqncia
Comprimento onda curto
Alta energia quntica
Microondas
Radar
TV
Rdio FM
Rdio ondas
curtas
Rdio AM
Baixa freqncia
Comprimento onda longo
Baixa energia quntica
Figura 9.12: Espectro das radiaes eletromagnticas confrontadas com seus efeitos
sobre o corpo humano.
C E D E R J 205
AULA
ATIVIDADE
Pelo diagrama, voc constata, como j mencionado anteriormente, que apenas as radiaes de altas energias podem provocar a
ionizao. Isto porque at a faixa de freqncia correspondente s radiaes no dispem de energia suficiente para desarrumar a estrutura
dos tomos arrancando-lhes eltrons de seus orbitais. As energias das
radiaes at a faixa da ultra-violeta baixa, no mximo, s conseguem
aumentar a temperatura da matria em razo da energia transferida
ser suficiente apenas para fazer vibrar, torcer as molculas ou produzir
saltos de eltrons entre estados energticos distintos, mas sem retir-los
da rbita do ncleo. No diagrama da Figura 9.12 tambm est indicada
a situao de absorvedor ou transmissor da matria do corpo humano
diante das radiaes.
A matria biolgica constituda basicamente por molculas
formadas por tomos de carbono, oxignio, nitrognio e hidrognio.
Interessa-nos, ento, analisar a ionizao provocada por radiaes sobre os tomos de tais elementos, mais especificamente, em molculas
constituintes da matria biolgica, como o DNA, RNA, protenas, acares, lipdios, gua etc. As transformaes sofridas por essas molculas
levam formao novos entes qumicos e a alteraes nas funes que
elas desempenham nas clulas, que so, em ltima instncia, as usinas
responsveis pela fisiologia e pela morfologia dos seres vivos.
Diante disso, vemos que as radiaes que interessam aqui so
aquelas cujas energias so, no mnimo, da ordem de grandeza da energia
de ligao dos eltrons dos tomos desses elementos que participam das
molculas citadas.
A molcula da gua, por exemplo, est presente nos organismos
vivos de forma abundante, respondendo por cerca de 70% da constituio do corpo humano. Submetida a radiaes ionizantes de altas energias,
uma molcula de gua sofre o processo da radilise. A molcula sofre
transformaes que do lugar ao surgimento de radicais de hidroxila e
de um prton, radicais livres. Estes, por sua vez, so altamente reativos,
funcionando como agentes oxidantes e redutores, e, portanto, podem
interagir com outras molculas prximas, como aminocidos, provocando danos novos.
A molcula do DNA submetida ao de radiaes ionizantes, seja
diretamente ou pela ao indireta de radicais livres por elas criados, pode
apresentar alteraes que promovem a perda das informaes contidas
206 C E D E R J
AULA
C E D E R J 207
ATIVIDADE
7. Explique como a radiao ionizante, incidindo sobre as molculas de gua
que se encontram nos organismos vivos, pode promover danos.
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RESPOSTA COMENTADA
CONCLUSO
As radiaes ionizantes interagem com a matria atravs de vrios
mecanismos que produzem efeitos diversos. Na matria biolgica, esses
efeitos podem at acarretar danos severos, mas, usadas com os devidos
cuidados e sob controle rigoroso, trazem benefcios inestimveis para a
preservao da vida, seja no mbito da Medicina, seja no das pesquisas
cientficas.
ATIVIDADE FINAL
Qual a espessura de um material de coeficiente de atenuao 0,2cm-1 que foi
submetido radiao X , cujos raios transmitidos representaram 13,5% dos raios
incidentes?
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208 C E D E R J
RESPOSTA COMENTADA
= e-x
In(0,135)
0,2 cm-1
0,135 = e-0,24
In(0,135) = - 0,2d
= 10 cm.
RESUMO
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9
AULA
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SITES RECOMENDADOS
BRASIL. Ministrio de Cincia e Tecnologia. Comisso Nacional de Energia
Nuclear. Radiaes Ionizantes e a vida. Apostila educativa. Disponvel em: <http:
//www.cnen.gov.br/ensino/apostilas/rad_ion.pdf>. Acesso em: 16 jun. 2005.
DEUTSCHEN Rntgen-Museum. Disponvel em: <http://www.roentgen-museum.de/
>. Acesso em: 01 jul. 2005.
210 C E D E R J
10
AULA
As radiaes ionizantes
e suas aplicaes
Meta da aula
objetivos
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser capaz de:
explicar como se produz uma imagem tomogrfica usando-se
a radiao;
diferenciar a produo de imagens pelas tcnicas de raios X
e pelas da Medicina Nuclear;
identificar os dois tipos de aplicao das radiaes ionizantes:
no radiodiagnstico e na radioterapia;
citar vantagens da radioterapia desenvolvida pela Medicina
Nuclear em relao radioterapia convencional.
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, necessrio que voc
reveja, na Aula 8, as diferentes radiaes produzidas
pelos elementos radioativos e, na Aula 9, a radiao X e
as interaes das radiaes ionizantes com a matria.
INTRODUO
APLICAES DIAGNSTICAS
Raios X
A partir dos estudos que fizemos na aula anterior ficou patente
para voc que o maior potencial de utilizao dos raios X est na sua
capacidade de produzir imagens de objetos que no podem ser vistos sob
a ao da luz visvel, isto , no podem ser vistos a olho nu.
Aps a sua descoberta por Rntgen, tal potencial foi imediatamente reconhecido pela Medicina e transformado em poderosa
ferramenta auxiliar ao diagnstico de doenas; tornou-se possvel a
produo de imagens de rgos internos, teis avaliao mdica,
212 C E D E R J
10
AULA
!
Merece destaque especial a abreugrafia, tcnica radiogrfica desenvolvida pelo cientista brasileiro Manoel Dias de Abreu, em 1936, usada no
diagnstico da tuberculose. O grande feito de Manoel de Abreu foi a
miniaturizao da radiografia. Ele desenvolveu um dispositivo de focalizao da imagem produzida num anteparo fluorescente sobre um filme
de pequenas dimenses.
Na Figura 10.1, voc pode ver um aparelho de raio X equipado com esse
dispositivo. Com isso, foram conseguidas as condies para se realizar o
exame em larga escala. poca, uma grande epidemia de tuberculose
assolava o pas.
C E D E R J 213
Tomografia
O termo tomografia especifica essa tcnica de obteno, por
raios X, da imagem de um corpo segundo um plano de corte definido previamente. O prefixo tomo vem do grego tomos, e significa corte.
Para entender melhor essa tcnica e conferir as vantagens que ela
traz em relao radiografia convencional, considere a situao de um
bloco macio de madeira na forma de um paraleleppedo que tem em
seu interior um outro corpo tambm macio de material distinto, cuja
forma voc deseja descobrir. Considere ainda que as faces do bloco so
identificadas pelas letras A, B, C, D, E, F, sendo as faces A, B, C e D as
mais compridas. Agora confira, na Figura 10.2, os resultados obtidos nas
radiografias feitas desse bloco, acompanhando o procedimento indicado.
Analise as informaes que esto registradas nas quatro imagens luz do
conhecimento discutido para a interao dos raios X com a matria. Ao
final, com as informaes assim adquiridas, tente fazer a Atividade 1.
A
Quadro 1
B
Quadro 2
C
Quadro 3
Quadro 4
214 C E D E R J
10
AULA
ATIVIDADE
1. Levando em conta os resultados mostrados na Figura 10.2 e as informaes fornecidas sobre os procedimentos adotados na feitura dessas
radiografias, processe essas informaes, descubra a forma do corpo
incrustado no bloco e avalie as suas dimenses.
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RESPOSTA COMENTADA
O corpo tem a forma tambm de um paraleleppedo. Suas dimenses so proporcionais quelas exibidas nas radiografias. Veja como
e por que as informaes processadas no nosso raciocnio levam
a essa concluso.
Para as quatro radiografias feitas, registramos:
1. com nossos olhos, que todas apresentam como imagem um
retngulo maior de tonalidade escura, contendo outro menor de
tonalidade clara;
2. tambm com nossos olhos, que no se observam para as manchas retangulares claras e escuras de faces opostas diferenas nas
correspondentes tonalidades, mas para as claras observa-se uma
nuance entre um par e outro de faces opostas, isto , a intensidade
das manchas claras uniforme em cada mancha e a mesma em
cada par, mas entre a tonalidade do par AC e a do par BD verificase uma pequena diferena;
3. por superposio manual das chapas radiogrficas correspondentes, que as reas das manchas claras de faces opostas, A e C, D e E
C E D E R J 215
216 C E D E R J
10
AULA
os mesmos princpios e tipos de procedimentos da nossa tcnica de radiografia computadorizada artesanal, melhorados e potencializados pela
substituio e multiplicao dos medidores e dos instrumentos de clculo
e ainda com a introduo de uma sutil, mas potente, diferena. Veja.
Na nova tcnica, as chapas fotogrficas foram substitudas por
detectores mais sofisticados, como os cintiladores; nossos olhos, por
medidores eletrnicos; nossas mos e nossa fora, por motores eltricos;
e nosso crebro, por um computador; em lugar de se fazer a tomada de
apenas quatro imagens irradiando-se toda uma face do corpo, so feitas
cerca de 300 ou 400 ao longo de cortes preestabelecidos. essa ltima
diferena que leva a se acrescentar o prefixo grego tomos (corte) ao nome
da tcnica j consagrada. Essa diferena consiste em se fazer as radiografias de finas camadas do objeto, obrigando-se um feixe estreito de raios
paralelos a incidir ao longo do plano de corte da camada escolhida.
Em sntese, a tomografia uma tcnica de reconstruo da imagem de um objeto a partir da suas projees sobre vrios planos, sendo
essas projees conseguidas pela absoro de raios X incidindo sobre o
corpo de vrios ngulos.
A Figura 10.3 mostra um tomgrafo e uma imagem produzida
por tomografia computadorizada. Na figura do tomgrafo, possvel ver
como as fontes de raios X e os detectores so arranjados ao longo de uma
circunferncia, a fim de que os raios sejam colimados e incidam sobre o
alvo num plano de corte fixado. A mesa onde o paciente se deita mvel,
para permitir a tomada de vrios cortes sob a varredura dos raios.
Fonte de raios X
Detectores
Mesa deslizante
Figura 10.3: esquerda, tomgrafo mostrando o arranjo das fontes e dos detectores
de raios X. direita, tomografia computadorizada do abdmen.
C E D E R J 217
!
A vantagem diagnstica da tomografia computadorizada sobre a radiografia convencional que as imagens construdas por algoritmos matemticos pelo computador possibilitam enxergar detalhes estruturais e de
constituio da regio radiografada, o que no possvel com a outra.
Com a radiografia convencional, as imagens dos corpos tridimensionais
que os raios atravessam ficam todas superpostas numa nica chapa plana;
elas mascaram a realidade. Com a tomografia computadorizada, por
meio do algoritmo matemtico, o computador interpreta as sombras
produzidas nos diversos detectores pelos raios incidindo sobre os mesmos
objetos a sua frente sob diversos ngulos e constri a imagem.
A grande desvantagem da tomografia que o paciente recebe mais
radiaes que na radiografia convencional.
Fluoroscopia
A fluoroscopia um exame que se destina ao estudo de estruturas
do corpo em movimento, em que uma seqncia de imagens instantneas produzida continuamente por raios X num monitor de imagens.
Voc pode imaginar como um filme (ou vdeo) cuja iluminao feita
com raios X, em lugar da luz visvel. A fluoroscopia serve a diversas
finalidades, tais como a observao de funes dinmicas de sistemas
ou rgos, a busca direta de anormalidade em rgos e a conduo ou
guia de procedimentos como o cateterismo cardaco.
O equipamento consiste de uma fonte de raios X, de um sistema
intensificador de imagens, que converte os raios X atenuados em luz, e
de um sistema tico acoplado a um circuito fechado de TV.
A grande desvantagem da fluoroscopia o longo tempo de exposio do paciente radiao X.
No site http://www.maloka.org/f2000/xray/ voc encontra um
simulador de fluoroscpio.
Mamografia
A mamografia uma tcnica de exame radiogrfico por raios X
especialmente desenvolvida para produzir imagens do seio com baixas
doses de radiao. O mamgrafo consiste de um tubo de raios X mvel
sobre um brao em forma de arco que possibilita direcionar a radiao em
ngulos de incidncia apropriados anatomia do rgo, de uma bandeja
de compresso da massa mamria que se destina a homogeneizar a sua
espessura e de um sistema de deteco tradicional filme-tela.
218 C E D E R J
AULA
10
Radioatividade
O uso da radioatividade como ferramenta de diagnstico tem
aplicaes na deteco de anormalidades, nas avaliaes metablica e
fisiolgica de rgos e sistemas do corpo humano. Esse o diferencial
em relao aos raios X, que s fornecem informaes sobre a estrutura
ou morfologia. Em todas as tcnicas utilizadas para essas finalidades,
o princpio explorado o mesmo: istopos radioativos (radioistopos)
cuidadosamente administrados em pacientes emitem radiaes que so
registradas por detectores apropriados, produzindo informaes relacionadas ao transcurso ou caminho que percorrem ou distribuio
espacial que assumem ao se localizar em determinado lugar.
Para tanto, so utilizadas substncias denominadas RADIOFRMACOS.
RADIOFRMACOS
Compostos qumicos
aos quais istopos
radioativos so
incorporados como
marcadores.
derivado da glicose, marcado com o radioistopo F-18. Este radiofrmaco usado para diagnsticos diversos, como o da doena de Alzheimer,
patologias cardacas, e ainda em oncologia.
Hidrognio
Carbono
CH2OH
Oxignio
O
OH
OH
OH
Flor-18
18
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220 C E D E R J
10
AULA
Sinal x
Sinal y
Circuitos de decodificao
de posio
Amplificadores
Tubos fotomultiplicadores
Cintilador
Colimador
Raios
Paciente
A imagem produzida numa gama-cmara plana, como na radiografia convencional. Porm, a utilizao de vrios detectores, arranjados
espacialmente com possibilidade de girar em torno do corpo e associados
a um computador, semelhana da tomografia computadorizada por
raios X, tornou possvel a produo de imagens 3-D da distribuio do
radiofrmaco no rgo. Trata-se aqui da tcnica de tomografia computadorizada por emisso de fton nico, conhecida pela sigla SPECT (do
ingls single photon emission computed tomography).
Chama-se cintigrafia ou cintilografia o exame diagnstico que se
faz com esse procedimento.
C E D E R J 221
ATIVIDADE
2. Na aula anterior, voc conheceu os tipos de detectores de radiaes. Com
base na descrio do funcionamento dada para a gama-cmara, identifique
o tipo de detector usado no aparelho.
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RESPOSTA COMENTADA
Raio gama
Aniquilao
Psitron
p+
e-
Eltron
Molcula de FDG
10
AULA
ATIVIDADE
3. Verifique se a seguinte afirmativa falsa ou verdadeira: A diferena essencial entre a tomografia por emisso de fton nico e a tomografia por emisso
de psitron reside no fato de que, com a primeira, a imagem obtida pelo
registro nos detectores da chegada de raios gama, enquanto na segunda ela
obtida pelo registro da chegada de radiao beta (psitron).
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RESPOSTA COMENTADA
A afirmao falsa, pois em ambos os casos o registro nos detectores de radiao gama. A diferena essencial est na origem da
radiao gama aproveitada; no caso daquela por emisso de fton,
a radiao gama vem diretamente do decaimento radioativo do
radioistopo, enquanto no caso daquela por emisso de psitron,
a radiao gama gerada pela aniquilao deste ao colidir com
um eltron.
C E D E R J 223
RADIOTERAPIA
Voc viu na aula anterior que alguns tipos de radiao provocam a
ionizao da matria com a qual ela interage. Na matria biolgica, uma
das conseqncias da ionizao a destruio de clulas. justamente
nesse fato que se baseia a utilizao das radiaes ionizantes com fins
teraputicos, ou a radioterapia. Seu princpio de ao bsico provocar,
com o auxlio de radiaes, a ionizao em tomos e molculas de clulas
malignas visando a sua destruio, ao mesmo tempo que se preservam
as clulas sadias na sua vizinhana.
A radioterapia se processa em duas grandes categorias de classificao, segundo a radiao utilizada e a distncia da fonte ao alvo:
teleterapia e braquiterapia.
224 C E D E R J
10
AULA
C E D E R J 225
ATIVIDADE
4. D uma justificativa fsica para a afirmativa: A possibilidade de direcionar
e concentrar radiaes usando-se radiofrmacos em terapias de cncer
uma das maiores vantagens da Medicina Nuclear em relao, por exemplo,
teleterapia por raios X.
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RESPOSTA COMENTADA
CONCLUSO
As aplicaes das radiaes ionizantes, particularmente na Medicina, trouxeram benefcios enormes sociedade. Com elas, ampliaram-se
enormemente as possibilidades tanto de diagnsticos precoces quanto
de tratamentos de doenas, que salvam vidas. Nessas radiaes est a
chave para o tratamento de vrios tipos de cncer.
Ainda que tais aplicaes encerrem alguns riscos, estes so menores que os benefcios e menores ainda do que os riscos apresentados
por outros agentes, tais como tabaco e outros poluentes.
226 C E D E R J
AULA
10
ATIVIDADES FINAIS
1. Verifique se as afirmativas abaixo so verdadeiras ou falsas:
a. As tcnicas de diagnstico por imagem da Medicina Nuclear valem-se das
radiaes dos elementos radioativos que constituem naturalmente as molculas
biolgicas de rgos do corpo humano.
b. As tcnicas de diagnstico por imagem de raios X, ao contrrio, valem-se da
radioatividade de elementos que no constituem molculas biolgicas.
RESPOSTA COMENTADA
C E D E R J 227
RESUMO
228 C E D E R J
Referncias
Biofsica
Aula 1
STRYER, Lubert; TYMOCZKO, John L.; BERG, Jeremy M. Bioqumica. 5. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
ISRAELACHVILI, Jacob. Intermolecular and Surface Forces: With Applications to
colloidal and biological systems. Academic Press, 1992.
Aula 6
ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da clula. 4. ed. Porto Alegre: Artmed,
2004.
230 CEDERJ
Servio grfico realizado em parceria com a Fundao Santa Cabrini por intermdio do gerenciamento
laborativo e educacional da mo-de-obra de apenados do sistema prisional do Estado do Rio de Janeiro.