QUIMICA ORGANICA

01. Respecto a los compuestos orgánicos, indique lo
incorrecto.
A) Se descomponen muy fácilmente al
calentarlos, es decir no soportan altas
temperaturas.
B) No son conductores de la corriente
eléctrica
C) Todos los compuestos que contienen
átomos de carbono son orgánicos.
D) Está presente el carbono unido al H, O,
N, etc.
E) La mayoría son insolubles en agua, pero
solubles en solventes apolares.
02. El numero de enlaces sigma sp 2-s, en la siguiente
estructura es:
CH3 –
A) 2
D) 6

– C – CH = CH – CH2 – C  CH
ІІ
O
B) 3
C) 7
E) 8

03. Con respecto a las siguientes proposiciones, se
puede afirmar:
1. El sp presenta mayor carácter s que el sp3
2. Un hibrido sp tiene mayor energía que un
hibrido sp3
3. Los enlaces π se forman por Traslape
frontal de orbitales atómicos.
4. Toda hibridación sp2 implica dobles
enlaces.
5. No toda hibridación sp implica enlaces
triples.
Son ciertas:
A) 1 y 2
B) 1, 2, 3
C) 1, 3 y 4
D) 1 y 5
E) 1, 4 y 5
04. Con respecto al siguiente compuesto se puede
afirmar:
CH3 – CH = CH – C ≡ N
1. Presenta 3 enlaces formados por Traslape
lateral
2. Presenta 9 enlaces de simetría cilíndrica
3. Presenta 7 enlaces simples
4. Presenta 2 enlaces múltiples
5. Presenta en nitrógeno con hibridación sp
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3
B) 3, 4 y 5
C) 1,2, 3y 4
D) 2, 3, 4 y 5
E) Todas
05. Los orbitales hibridos sp 2 en las moléculas del eteno
dan lugar a las siguientes características:
1. Forman figuras geométricas Trigonales
2. El ángulo interno de unión de los átomos es de
109º28’

3. Forma enlaces sigma y pi
4. Presenta geometría lineal
5. la longitud de enlace entre los carbonos es
de 1.33 Å
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3
B) 1, 3 y 4
C) 1, 3 y 5
D) 3, 4 y 5
E) 1, 2, 3 y 5
ALCANOS
06. Indique el nombre del compuesto:
CH3

CH3 – CH
CH3 – CH – CH2–CH3
|
|
CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3
A) 3 – isopropil – 7 – isobutildecano
B) 7 – secbutil – 3 – isopropildecano
C) 3 – etil – 2,8 – dimetil – 7 – propildecano
D) 8 – etil – 3,9 – dimetil – 4 – propildecano
E) 3 – propil – 7 – butildecano

C) CH3 – CH – CH2 –

CH3
D)

CH3

CH3 – C –

CH3

:

Iso -butilo

:

Ter-butilo

E)

CH3

CH3 – C – CH2 –
:
Ter-pentilo

CH3
10. El nombre del siguiente cicloalcano:

07. Nombrar el siguiente compuesto:
Cl
ph
|
|
CH3 – CH2 –CH – CH – CH2 – CH– CH–CH2 –CH3
|
|
CH–CH3
CH –CH3
|
|
CH3
CH3
A) 4 – cloro – 6 – fenil – 3,7 – diisopropilnonano
B) 6–cloro – 3,7 –dietil – 4 – 2,8 –
dimetilnonano
C) 4–cloro–3,7dietil–6–fenil–2,8– dimetilnonano
D) 4–cloro–3–etil–6–fenil–7– isobutilnonano
E) N.A.
08. El nombre del siguiente compuesto es:
C4 H9

CH3–CH2–CH–CH2–CH2–CH–CH3

C 3 H7
A) 7– etil – 4 – metilundecano
B) 5 – etil – 8 – metilundecano
C) 5 – butil – 2 – propilheptano
D) 3 – butil – 6 – propilheptano
E) N.A.

09. Indique la relación incorrecta, respecto a los
radicales:
A) CH3 – CH2 – CH2 –
:
n – propilo
B) CH3 – CH2 – CH –

CH3

:

Sec-butilo

A) 1–Bromo–3–etil–4–isopropil–6–metilcicloheptano
B) 4–Bromo–2–etil–1–isopropil –6–metilcicloheptano
C) 5–Bromo–7–etil–1–isopropil –3–metilcicloheptano
D) 6–Bromo–1–etil–2–isopropil –4–metilcicloheptano
E) N.A.
11. Al hacer reaccionar al 4 – Bromo – 1 – etil – 2metilciclohexano con tetrahidruro de litio y
aluminio,
se obtiene:
A) 3–Aluminio–4–bromo–1–etil–2–
metilciclohexano
B) Etilciclohexano
C) 1 – etil – 2 – metilciclohexano
D) metilciclohexano
E) 1 – metil – 2 – etilciclohexano
12. Al reaccionar el Bromuro de neopentilmagnesio con agua se
produce:
A) isopentano
B) neobutano
C) 2,2 – dimetilpropano
D) 2 – metilbutano
E) etano + propano
13. Cuando reacciona el bromuro de isopropilo con cloruro de Secbutilmagnesio en éter seco, se forma:
A) 2,3 – dimetilpentano
B) 2 – etil – 3 – metilbutano
C) 3,4 – dimetilpentano
D) 3 – etil – 2 – metilbutano
E) No reaccionan

14. En la siguiente secuencia, se obtiene:

. se forma: A) Fenil butil carbinol B) 1. El nombre IUPAC del siguiente alquino es: CH2 – C ≡ C – CH3 | CH3– C ≡ C – CH – C ≡ C – C ≡ C – CH3 a) 5 – (1 – propinil) – 2. 6 – heptadien – 1 – ino c) 5 – etinil – 1. El producto principal p de la secuencia de reacciones 3-Metil-2-butanol A) B) C) D) E) H 2 SO4  M  HBr  P es: 2-Bromuro-3-metibutano bromuro de isobutilo 1-Bromo-2-metilbutano bromuro de ter-pentilo 2-Bromo-3-metil-2-buteno 24. 7. Si se hace reaccionar el 1-ciclohexil-1-butino con Li en Amoniaco (NH3) se obtiene A) cis-1-ciclohexil-1-buteno B) trans-1-ciclohexil-1-buteno C) 1-ciclohexilbutano D) Cis-1-ciclohexil-2-buteno E) Ninguna de las estructuras anteriores 29. El nombre del producto B. 5 – Dimetilciclopenteno 25. de la siguiente secuencia de reacción: LiAlH 1-metilciclohexeno  HCl    (A)     4  (B) es: A) metilciclohexano B) 1–cloro–1–metilciclohexano C) 1–litio–1–metilciclohexano D) 1–aluminio–1–metilciclohexano E) metilciclohexeno 21. 7 – nonatriino d) 6 – (2 – butinil) – 2.A. Un compuesto aromático. 2 – Dimetil – 2 – ciclopenteno B) 1.2 – dicloropropano E) N.4.7–Octatrieno D) 4–terc-butil–3–fenil–6–Vinil–1. H2SO4 y sulfato de mercurio. 6.A.4.3-butadieno. Si se somete a ozonolisis el 1. En la reacción del ciclobuteno con KMnO 4 en solución ácida caliente. se produce: A) etanol B) ácido oxalico C) etanodial D) etenodial E) butanona A) 1.4. 4. 7 – trimetil – 4 – noneno B) 7 – Etil – 3.Cloruro de isopropilo+Na → A + Br2/∆ → B A) hexano B) 2 – Bromo – 2. CH3 | CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH = CH – C2H5 | | CH3 – CH CH3 | CH3 A) 3 – Etil – 2. 8 – decatriino 27. se forma: A) Acido oxálico B) Isobutilenglicol C) Acido succínico D) Acido glutarico E) acido butanoico ALQUINOS 26. tiene por nombre: Terc-butil | ph – CH – C = CH – CH – Vinil | | Vinil Vinil A) 5–terc-butil–6–fenil–3–Vinil–1.7–Octatrieno B) 6–fenil–5–terc-butil–3–Vinil–1. 2– Dimetilciclopenteno C) 2. 6. ¿Cuál es el producto que se forma cuando reacciona el 2–cloro–2–fenil–butano con hidróxido de potasio en solución alcohólica? A) No hay reacción B) 2–fenil–1–buteno C) 2–fenil–2–buteno D) 3-metil-2-penteno E) 3–fenil–1–buteno CEPUNT (OCT 2000 – FEB 2001) SUMATIVO III 20. ocurre: A) 2–Bromo–2–fenilbutano B) 2–Bromo–3–fenilbutano C) 1–Bromo–3–fenilbutano D) 2–fenilbutano E) No reacciona 22.2 – dimetil – 4 – noneno E) 3 – Etil – 2. 19. 18. 6 – heptatrieno d) 3 – vinil – 1.fenil .A. 7 – decatriino e) 6 – (1 – propinil) – 2. 7 – trimetil – 5 – noneno 17.1 – dicloropropano C) 2. Son cíclicos. tiene las siguientes características: 1. Si hacemos reaccionar el fenilacetileno con potasio y luego ese producto lo tratamos con bromuro de sec butilo. 3.2 – dicloproropano D) 1. 8 – trimetil – 4 – noneno C) 3 – Isopropil – 7. El nombre IUPAC del siguiente compuesto: CH ≡ CH – CH – CH = CH – CH = CH2 | C ≡ CH a) 5 – etinil – 1. Al reaccionar el fenilciclopropano con agua en presencia de ácido fosfórico. 6 – heptatrieno 28. 4. 5. En la siguiente reacción: Pent-2-eno + Br2 /∆ Se obtiene como producto principal A) 4 – Bromo – 2 – penteno B) 1 – Bromo – 2 – penteno C) 5 – Bromo – 2 – penteno D) 2 – Bromopentano E) 3 – Bromopentano ALQUENOS 16. el producto formado es: A) pentan-2-ona B) butanal C) pentan-3-ona D) butanona E) pentan-1-ona 31. 3 – Dimetilciclopenteno D) 1. 3 – heptadien – 6 – ino b) 3 – vinil – 4. 7. El siguiente compuesto. 3 – heptadien – 6– ino e) 5 – etinil – 1.2.7–Octatrieno E) N. 8 – decatriino c) 4 – (2 – butinil) – 2. 7 – dimetil – 5 – noneno D) 7 – isopropil – 2.propanol C) bencil metil carbinol D) fenil propil carbinol E) etil fenil carbinol 23. Cuál es el producto principal en la siguiente reacción: Propino + 2HCl / CH3COOH  A) 1–cloropropeno B) 1.4.7–Octatrieno C) 3–fenil–4–terc-butil–6–Vinil–1.3 – dimetilbutano C) Bromuro de Hexilo D) Bromuro de isohexilo E) 2 – Bromo – 3 – metilpentano 15. Un químico coloca en un reactor pent-1-ino luego agrega H 2O. AROMATICOS 32. 4. se obtiene: A) 1-fenil-3-metil pent-2-ino B) 2-fenil-3-metil pent-2-ino C) 1-fenil-3-metil pent-1-ino D) 1-fenil-3-metil pent-3-ino E) 1-fenil-3-etil but-1-ino 30. Al reaccionar el 2-fenil-2-buteno con el HBr en presencia de peróxido de metilo. 8 – decatriino b) 5 – (1 – butinil) – 2. 3. Indique el nombre IUPAC para el siguiente alqueno. El nombre del siguiente cicloalqueno es: E) N.

reducción de cetonas 2. se forma: a) Acetofenona b) Butirofenona c) Benzofenoma d) Acido Benzoico e) Propiofenona ALCOHOLES 44. 3. I CH3 A) 3-hidroxi-3-metiI-4-cloro-5-hexino B) 3-cloro-4-hidroxi-4-metil-hexino C) 4-metil-3-cloro-5-hexinol D) 2-etil-2-hidroxi-3-cloro-5-hexino E) 3-metil-4-cloro-5-hexin-3-ol 46. usted haría reaccionar al ………. IV 34. III e) Todas c) III. es: COOH HO c) 3. 3. con ……………. se forma: a) 2.fenil ciclohexanol e) 3 . a) II d) II y IV 4.6 – dicloro – 3 – sulfonicofenol c) 2. –Cl 40. 4.5 – dicloro bencensulfonico. El nombre IUPAC del siguiente alcohol OH Cl I l CH3 –CH2 –C ― CH –C ≡ CH.5 – dihidroxibenzoico d) Acido m. 4 c) 1. 4 y 5 D) 1. e) p-clorotolueno. –NH2 5. Cuando el yoduro de n – propilo reacciona sucesivamente con NaOH(ac) y Cu/300ºC. –CH(CH3)2 a) 1. Al hacer reaccionar al cloruro de butanoilo con Benceno en presencia de AlCl3 como Catalizador. Dobles enlaces conjugados 3. 5 e) 1 y 3 OH a) 3 – carboxilo – 5 – hidroxifenol b) 5 – carboxilo – 3 – hidroxifenol c) Acido 3. hidrogenación de alquinos 3. 2. c) Etilbenceno. c) acido m-cianobencensulfurico. Son grupos desactivantes: 1. 42. reacciona por adición electrofilica. 36. ozonólisis de alquenos SON CIERTAS SOLAMENTE: A) 1. indique el producto final B de la siguiente reacción But-2-eno + H2O/H3PO4 → A + K2Cr2O7 / H+  B Es el compuesto: A) 2–metilbutanol B) Butanona C) butanal D) Dietilcetona E) 3–metil–2–butanona UNT 2001 A 49. 2 – Butanol III. 5 b) 2. 5 38. 2. –NR3+ 2. 2.6 – dicloro – 3 – nitrofenol b) 2. ( ) II se evapora con mayor facilidad que III a 25 ºC A) FFV B) VFF C) FFF D) VVV E) VFV 45. b) II. 2 e) 2. 1 – Hexanol II. –OH 3. en presencia de AlCl3. 3 b) 1. el producto resultante es: A) Isopropoxido de sodio B) Propoxido de sodio C) sec-butoxido de sodio . 4 d) 2. II. 3. hidratación de alquenos 5. Al reaccionar el 2. Son ciertas: a) 1.3 – Dimetil – 2 – Butanol Marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda. a) Bromuro de etilo..fenil ciclohexanol 39. benceno. 4 33. el producto final es: A) Alcohol n – Propilico B) Propionaldehido C) Propanona D) Acido propionico E) Propeno 47. 41. d) Acido benzoico. e) Acido m-sulfonicobenzonitrilo. 3 y 4 E) 4 y 5 50.2. obteniéndose como producto: a) Acido o-cianobencensulfurico. ( ) III hierve a mayor temperatura que I. Se hace reaccionar el benzonitrilo con acido sulfúrico fumante. 5 d) 1. En la siguiente secuencia de reacciones. El nombre del siguiente compuesto es: NO2 CH2 – CH3 Cl a) 4 – cloro – 2 – etil – 1 – nitrobenceno b) 1 – cloro – 3 – eti – 4 – nitrobenceno c) 5 – cloro – 1 – etil – 2 – nitrobenceno d) 1 – cloro – 5 – etil – 4 – nitrobenceno e) 0 – etil – p – cloronitrobenceno 35. ( ) II es mas soluble en el agua que I. Los alcoholes se pueden obtener mediante reacciones de: 1.4. metano. 2. benceno. cloruro de etilo. benceno. se obtiene: a) Acido picrico b) acido ftalico c) Acido tereftalico d) Acido isoftalico e) Acetofenona 43. Indique los compuestos que son aromáticos: I. El nombre del siguiente compuesto. reducción de aldehídos 4. III. Respecto a los siguientes alcoholes I.6-diclorofenol con mezcla sulfonitrica. 4. 3. indique el producto principal final B: Bromuro de n-pentilico + NaOH ac → A + KMnO4 → B Es el compuesto: A) pentano B) Pentan-1-ol C) Pentanal D) Pentan-2-ona E) acido pentanoico 48. Cuando el o-xileno reacciona con el KMnO4. 2 y 3 B) 2 y 4 C) 3. Si el ciclohexanol se hace reaccionar con Benceno en presencia de BF3 se forma: a) Difenilo b) Ciclohexilbenceno c) Naftaleno d) 4 . Alta energía electrónica 4.A. b) Cloruro de propilo. A cuál de las siguientes sustancias se le puede hacer reaccionar con cloruro de bencilo/AlCl3 A) Benzaldehido B) Acido Benzoico C) Nitrobenceno D) Propionfenona E) Anisol IV. b) Acido p-cianobencensulfurico.m – dihidroxibenzoico e) N. d) Cloruro de isobutilo.. –3. Se hace reaccionar el 2-metilpropan-2-ol con sodio metálico. 37.6 – dicloro – 4 – nitrofenol d) Ac. 2. Forma glicoles con el KMnO4/NaOH/Frio 5. Para preparar cumeno.5 – dicloro – 4 – hidroxibencensulfonico e) Acido 3.

Cuando al alcohol isopropilico. Deshidratación de alcoholes 3. el producto que se obtiene es: A) propil eter B) dietil eter C) metil etil eter D) n-butil eter E) 2-isopropoxi propano ALDEHIDOS 55. En la siguiente secuencia. 2. En la siguiente reacción indique el producto principal que se forma: Acido p-formilbenzoico + Zn(Hg) / HCl A) Alcohol bencílico C) Tolueno E) Acido p toluico B) Ácido benzoico D) p-xileno 59.3-dimetil-4 hexil eter E) N. Por reacción del pentanodial + LiAlH4 se obtiene: A) 1–pentanol B) ácido pentanoico C) 2–penteno D) pentano-1. ETERES 52. COOH Br CH=CH2 A) Acido 1--3 etil-2-ciclopentano carboxilico . Oxidación de fenoles. 2. 2.5-trimetil hexanodial 4-etil-2. 2. Las cetonas se pueden obtener por: 1.4. luego tribromuro de fósforo. 4 E) 1.fenil – 1. La oxidación con K2Cr207 del fenil propil carbinol Son ciertas: A) 1. 57.5-dimetil hexano C) 2.A.3 y 5 D) 2. 53. 3.D) butoxido de sodio E) terc-butoxido de sodio 51. Cuando el n-Butil isopropil cetona es tratado con la Hidracina en medio básico. Al someter a reacción el cloruro de butanoilo con H2/Ni. 2. obteniendo luego. Puede formar puentes de hidrógeno entre si 4.fenil – 1. Nombre al siguiente éter CH3 CH3 l l CH3 – CH2 – O – CH – CH – CH – CH3 l CH2 l CH3 A) 4 Etoxi-2.A. Es una función secundaria 3.etil -4 metilfenol E) N. La n-butirofenona: – C – CH2 – CH2 – CH3 .pentanodiona 2. 2. La oxidación del 1. 3 B) Todas E) Sólo 3 y 5 C) 1. 3.5-trimetil hexanodial N. 54. La acilación del cloruro de butanoilo con el benceno 4. Deshidrogenación de aldehidos 5. el producto es: A) n–butano B) Etanol C) Etanal D) butanal E) Acido butanoico CETONAS Se puede obtener a partir de: 1.A. ¿Cual es el nombre del siguiente ácido?.4.5-trimetil hexanal 3-etil-2.2.4-diol E) 1. se puede afirmar: CH3 I CH3 – C – CH – C – CH3 II II O O 1. El nombre IUPAC del siguiente compuesto CH3 CH3 I I OHC – CH – CH – CH – CH – CHO I I CH3 CH2-CH3 A) B) C) D) E) 2.butanol 3. Un químico agrega a un sistema de reacción alcohol isobutílico. se le adiciona H2SO4 a la temperatura de 140ºC. 2. II O 65. cual es el producto formado: p-cresol + Na → A + cloruro de etilo → B + KMnO 4 →C A) Acido p-carboxilo benzoico B) Acido p-etoxi benzoico C) Acido p-metal benzoico D) 2. Deshidrogenación de alcoholes secundarios 4. 3 y 5 62.4.2. Acilación de Friedel Crafts (excepto cloruro de metanoilo) A) 1. Presenta menor punto de ebullición que un aldehído de peso molecular comparable A) 1. Si la Propiofenona es tratado con LiAlH4 el producto resultante es: A) Alcohol bencilico B) 2-fenil etanol C) fenil metil carbinol D) etil fenil carbinol E) acido benzoico ACIDOS CARBOXILICOS 60.3-dimetil hexano B) 3-etoxi-4. 5 64. 4.3 61.5 trimetil hexanodial 3-etil-2. Con respecto al siguiente compuesto. 4 D) 2. 5 C) 1. 5 D) 1.A.5-pentanodiol 58.butanol 2. 4 E) 1. se obtiene A) 2-metil-3-heptanol B) 2-metil-2-hepteno C) 2-metilheptano D) 2-metil-3-heptino E) n-butil isopropil éter 63.3. Cuál de las siguientes reacciones no produce un acido carboxílico: A) Alcohol metílico + KMnO4 B) Valer aldehído + K2Cr2O7/H+ C) Propileno + KMnO4/H+/180ºC D) Isopropanol + KMnO4/H+/calor E) Propilbenceno + KMnO4 66. Se llama 3 – metil. 3 B) Sólo 3 C) 1. La alquilación del n-cloruro de butilo con el benceno 5.3-dimetil-4-hexoxi etano D) etil-2. La reducción del 1. Con respecto al siguiente compuesto. es incorrecto afirmar: OH O I II CH3 – CH – CH2 – C – H A) B) C) D) E) Su nombre común es β-hidroxibutiraldehido Su nombre IUPAC es 3-hidroxibutanal Su nombre común es 2-hidroxibutanal Su nombre es β-hidroxibutiraldehido AyB 56. 3 B) 1. Puede formar puentes de hidrógeno con el agua 5. el siguiente producto: A) 2 –Metil – propeno B) 2-bromo-2-metilpropano C) 1-bromo-2-metilpropano D) 1.4.3 – tribromo -2-metilpropano E) N.

B) C) D) E) Acido 1-etil-3-metil-2-ciclopentano carboxílico Acido 2-etil-5-metil-ciclopentamo carboxílico Acido 2-metil-5-etil-ciclopentano carboxílico Acido 2-Bromo-5-vinil ciclopentanocarboxilico 67. Anilina 2. De acuerdo a la nomenclatura IUPAC. 75. De las siguientes reacciones. Fenol 3. 83. 5 B) 2. 4 E) 4.CH2 -CH-COOH l l COOH CH3 A) Ácido 5-carboxilo-2. El nombre IUPAC del siguiente anhídrido es: A) Anhídrido de fenoilo 77.A. En la siguiente reacción. 5 D) 2. En la siguiente secuencia de reacciones: Acetamida+P2O5A+LiAlH4B El producto B es: A) Etilamina B)Acetilamina C) Metilamina D) Etanonitrilo E) N. produciéndose: A) ácido benzoico B) alcohol bencílico C) anilina D) bencilamina E) N. 4 – metilpentanoilo B) Cloruro de 2. Benzamida 5. ¿Cuál es la opción incorrecta acerca del siguiente compuesto? CH3-CH2-CH-CH2-CONH-CH2-CH2-CH3 I CH2-CH3 A) Puede formar puentes de Hidrógeno B) Es insoluble en agua C) 3-etil-N-propil pentanamida D) Es una sustancia eletrofílica E) Es una base débil 73. El nombre IUPAC del siguiente compuesto es: B) Anhídrido de bencilo C) Anhídrido de ciclohexanocarbonilo D) Anhídrido benzoico E) N. 4 – dimetilpentanoilo D) Acido 2. se hace reaccionar con Tricloruro de Fósforo se obtiene: A) Cloruro de Bencilo B) Clorobenceno C) Cloruro de fenil benzoico D) Cloruro de Benzoilo E) Cloruro de Bencenilo 78.A. D) 1. Cuando el ácido benzoico. Se hace reaccionar la propionamida con oxicloruro de fósforo (POCl3) el producto que se obtenga será: A) Ácido propionico B) Propanamina C) Propanonitrilo D) Propanol E) N. el producto es: A) Ácido 2–pentenoico B) 2–penten–1–ol C) etanol D) ácido etanoico E) B y C 76. 70.2 – dimetilpropanamida E) N–isopropiletanamida UNT-2000 . Si el Benzoato de Fenilo. UNT 2002 82.A. En cuál de las siguientes reacciones el producto es incorrecto 80. A) Acetato de metilo + H2O/ H2SO4 B) Acetamida + H2O/ H3PO4 C) Anhídrido acético + H2O/ H2SO4 D) Cloruro de metilo + H2O/ H3PO4 E) Cloruro de benzoilo + H2O/ H2SO4 79. 5 74. los productos principales que se obtengan son: 1. reacciona con amoniaco.6-dimetil-3-heptenoico B) Ácido 7-isopropil-2-metil-4-octenodioico C) 2-isobutil-7-metil-4-octenodioico D) Ácido-2-isopropil-7-metil-4-octenodioico 68.Metilciclohexilo B) ciclohexanocarboxilato de etilo C) ciclohexanocarboxilato de metilo 81. ¿Cuál de los siguientes compuestos aromáticos.A. cuales no generan ácidos carboxílicos. El nombre IUPAC del siguiente compuesto es: CH3 l CH3-CH-CH. 4 – dimetil – 3 -pentanoilo C) Cloruro de 2. Bencilamina 4. Acido Benzoico A) 1. 3 C) 3.CH2 -CH=CH. 71.A. Al efectuar la reacción: Ácido Benzoico + ciclohexanol → El producto principal que se obtiene es: A) Acido Benzoico B) Benzoato de fenilo C) Benzoato de Fenilo D) Benzoato de ciclohexilo E) No reaccionan AMIDAS 72. Al hacer reaccionar el 2–pentenoato de etilo con LiAlH4.Metilciclohexanocarboxilato de metilo E) N. A) Cloruro de benzoilo + LiAlH4 → alcohol B) Acido fórmico + LiAlH4 → alcohol C) Cloruro de acetilo + H2/Pt→ alcohol D) Acido propionico + LiAlH4 → propanol E) Cloruro de acetilo + H2/Ni → acetaldehido ESTERES A) Cloruro de 2. el nombre del siguiente compuesto es: A) Metanoato de 1. 3 – dimetilbutanoilo E) N. Se hace reaccionar la Benzamida con LiAlH4. Indique el nombre del siguiente compuesto: CH3–CH2–CH–C  C – COCl | OH A) Cloruro de 4–hidroxi–2–hexanoilo B) Cloruro de 4–hidroxi–2–hexenoilo C) Cloruro de 4–hidroxi–2–pentinoilo D) Cloruro de 4–hidroxi–2–hexinoilo E) N. es el más acido? A) B) C) D) E) HALOGENUROS DE ACILO Y ANHIDRIDOS 69.A.A. el nombre del producto principal es: Cloruro de isobutanoilo + metilamina  A) Ácido isobutanoico B) Isobutanamida C) metanamida D) N.

El almidón es un polímero del monosacárido fructosa. 2 y Cl C) 1 y 2 D) Todas menos 3 E) Sólo 1 93. 2 y 5 B) Sólo 1 y 3 C) 1. 3 C) 3. De las siguientes fórmulas de compuestos orgánicos: 1.6-diciano C) 4-isopropil-2. 3 y 4 E) 1 y 5 NITRILOS 85. 86. Sólo son ciertas: A) 1. 3. C) El tetraetilo de plomo mejora el octanaje.3 y 4 D) 2.A C) 1 y 4 CEPUNT (Abril–Agosto 1997) – SUMATIVO II 91. 1 . Los ácidos carboxílicos son ácidos débiles.CH3CONH2 2. Caucho 3.6 dicianoheptano B) 4-isopropil-heptan-2. ¿Cuál de las siguientes proposiciones es falsa? A) El índice de octano de un combustible nos indica su poder antidetonante. 4 y 5 C) 2 y 3 D) 2. 4 y 5 UNT 1994 100.CH3CH2NH2 4. ligroína Son ciertas: A) 1. De los siguientes compuestos.A. 2. ¿Cuál de las alternativas siguientes es falsa con respecto a los isómeros de posición: A) Los grupos funcionales se ubican en diferente carbonos B) Pertenecen a la misma función orgánica C) Tienen diferente fórmula semidesarrollada D) Tienen iguales fórmulas globales E) Tienen diferente composición porcentual 90. nylon 5. Son Ciertas: a) 1y 2 b) 3 y 4 c) 1 y 5 d) 4 y 5 e) 2 y 3 CEPUNT 2001 99. 4. El octanaje de una gasolina se puede mejorar mediante la adición de pequeñas cantidades de: A) n-octano B) h-heptano C) tetraetilplomo D) Tolueno E) óxido de plomo (IV) PRACTICA ADICIONAL 01. 2. 5 E) Sólo 3 94. Con respecto a las siguientes proposiciones: 1) La isomería cis-trans se presenta en los alquenos. 5. isomería de posición e isomería funcional. asfalto 4. En la siguiente reacción.3–pentadieno 2) 1–cloro–3–etil–2–metil–2–centeno 3) 2–butino 4) 2–cloro–3–metil–2–buteno 5) Bromuro de alilo A) Todas B) 1.A. el nombre del producto principal. indique el nombre del producto principal. 87. 2. De las siguientes afirmaciones: 1.propil – pentanonitrilo 3-hidroxi-5-propil-hexanonitrilo 5-ciano-3-hidroxi-5-propil-1-pentino 4-hidroxi-2-propil-5-hexinonitrilo 2-hidroxi-5-propil-1-hexinonitrilo ISOMERIA 89. 1 C) 6. 1 B) 5.(CH3CO)2NH 5. En la fórmula del 4-isopropil-3-metilheptano. que presenta propiedades adsorbentes: A) Grafito B) Carbón de retorta C) Coque D) Hollín E) carbón vegetal 02. 3. OH l NC-CH-CH2-CH-C≡CH I CH2-CH2-CH3 A) B) C) D) E) 3-hidroxi – 5.84. Indicar el número de carbonos primarios. así como en los cicloalcanos 2) El alcohol isopropílico y el etilmetil éter presenta isomería de cadena 3) El isómero trans es más estable que el isómero cis. E) Un alcano lineal tiene menor índice de octano que uno ramificado.6dimetil heptanodinitrilo D) 4-isopropil-2. El alcohol sec-butilico tiene dos estereoisómeros ópticos.4-pentanodiol? A) 2 B) 3 C) 4 D) 8 E) N.propanamina 2 – Metil -2. es: Cloruro de isopropilo + NaCN→ A + LiAlH4 → B A) B) C) D) E) isopropanonitrilo isobutanonitrilo 2 – Metil -1. Acetamida + P2O5  A + 2H2O / H2SO4  B A) Acetamida B) Acetonitrilo C) Ácido acético D) Fosfuro de acetilo E) N. D) Una gasolina de 90 octanos es una mezcla que contiene 10% de n-heptano y 90% de isooctano.propanamina N. secundarios. Aceites lubricantes 2. En la siguiente secuencia. en los cicloalcanos 4) El 3-etil-3-hexeno presenta isomería geométrica 5) La isomería espacial se subdivide en isomería de cadena. 3. 2 y 4 B) 1 y 3 C) 1. terciarios y cuaternarios respectivamente que existen en el siguiente compuesto: CH3C(CH3)2(CH2)3CH(CH3)CH(C2H5)CH3 A) 6.A. 3 y 5 B) 1. sus carbonos quirales que posición tienen: A) 1. Con respecto al siguiente compuesto. 95. se puede afirmar CH2OH Br Cl Br Cl CH2OH A) Es ópticamente activa B) No tiene carbonos asimétricos C) No tiene plano de simetría D) Es un compuesto meso E) Presenta 3 carbonos quirales 96. 3 y 5 E) 3. ¿Cuál es el nombre IUPAC que le corresponde a la siguiente estructura? CN l CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH3 l l CN CH(CH3)2 A) 4-isopropil-2. Son derivados del petróleo: 1. 4 D) 4. UNT 2008-I AREA “B” 98. Señale el nombre IUPAC del siguiente compuesto polifuncional.A. El n-pentano tiene mayor octanaje que el 2-metilbutano. pueden formar isómeros cis y trans: 1) 1. 88.C3H7CONH2 Corresponden a amidas primarias: A)1. El número de isómeros que tiene el pentano es: A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 92. 5. El hexano es un buen disolvente de sustancias iónicas.3 y 4 E) Todas menos 5 PETROLEO 97. 2. 3 y 5 D) 2.6-dinitrilo heptano E) N. 2 B) 2. Es un carbono artificial. B) La gasolina de 95 octanos es de mejor calidad antidetonante que la de 84 octanos. ¿Cuantos isómeros ópticos presenta el 3metil-2. Son ejemplos de isómeros funcionales: 1) Pentanal 2) Pentano 3) 1-Penteno 4) 3-Pentanona 5) 1 – Pentanol A) 2 y 3 D) 2 y 5 B) 1 y 5 E) N.CH3NHCH3 3. 4.

Corresponde a un areno 2.5 dimetilhexano E) 2.. 3 y 5 UNT-1991 07.3– trimetiloctano se requiere: A) 17 moles de aire B) 34 moles de aire C) 17 moles O2 D) 14 moles de O2 E) 12 moles de O2 UNT -2004-I A 18. En las siguientes reacciones químicas.1998-Febr. 2 y 3 E) 2. 6. D) Se forma un isomero trans E) El ciclo fue oxidado Cuando reacciona el 2.3. de la reacción es: A) 3-Metil-2-penteno B) 3-Metil-3–penteno C) 3-Etil-2-penteno D) 3-Etil-1-penteno E) 3-Metil-1-penteno CEPUNT (Oct.bromo–3-fenil – 2 – metilbutano Cuando reaccionan bromuro de isopropilmagnesio con bromuro de terc-butilo en éter. Gas de alumbrado 5.2 dimetilhexano UNT-2002-A 19. 4. 09. Carbón de coque Son ciertas solamente: A) 1 y 2 B) 1 y 5 C) 3 y 4 D) 4 y 5 E) 2 y 4 08.3 dimetilhexano B) 2. calor 22.4 – dimetil – 2 – penteno con HBr. Presenta 18 enlaces sigma 5. 4 – trimetil pentano B) 3 – cloro – 2.trimetil pentano E) N.2 metilbutano B) 3 – bromo–3-fenil – 2 – metilbutano C) 2 – bromo – 2 –fenil – 3. En la siguiente reacción. 2 y 5 B) 2 y 4 C) 3. 5 C) 3.seco. uno corresponde a un hidrocarburo no saturado: A) 2. De los siguientes nombres químicos: 1. 14. Cuando reacciona el 2-fenil-3-metilbutano con Br2 /∆ El producto principal es: A) 2 – Bromo –3-fenil..2.ino 23. 4. Los alquenos se pueden obtener por: 1) reducción de haluros alquílicos 2) la síntesis de Wurtz 3) hidrogenación de reactivos Grignard 4) deshalogenación de dihalogenuros vecinales 5) hidrogenación catalítica parcial de alquinos Son ciertas: A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 3 y 4 E) 2 y 5 D) 4 y 5 UNT-2005-II B 21. 4 y 5 D) 1. Gasolina 2. 2 y 3 B) 2.3. 2 E) 4. En el proceso de destilación de la hulla se obtiene: 1. 5 UNT 2006 I A 05.metilbutano D) 2 – bromo – 3 –fenil – 3.4-trimetilpentano B) 2. se obtiene como producto principal: A) 3 – Bromo – 2. Cuál de las siguientes reacciones permite obtener al Bromuro de isobutilo A) isobutano + Br2/calor B) isobutileno + Br2/CCl4 C) isobutino + Br2/CCl4 D) isobutileno + HBr E) isobuteno + HBr/H2O2 CEPUNT 2003 25. formol 5. Para la combustión completo de un mol de 2. . Negro animal 4.2. se forma el siguiente alcano: A) 3. 3.A.A. 4 – dimetil pentano C) 4 – Bromo – 2. Señale la opción incorrecta: A) Ocurre una oxidación parcial B) Se forman glicoles C) No ocurre ruptura del ciclo. 17. Presenta 6 enlaces pi 3.2. Si usted hace reaccionar al 1 – metil ciclohexeno con H2O/H2SO4 A) Trans – 2.metil ciclohexanol B) cis – 2 – metil ciclohexanol C) 3 – metil ciclohexanol D) 1 – metil ciclohexanol E) N. genera: A) ph – CHO B) ph – CH2 – CHO C) ph – COCH3 D) ph – CH2COOH E) phCOCHO 24. Carburo de aluminio 2. 4 . 4.. fenol Corresponden a compuestos orgánicos A) 1. Uno de los métodos de preparación de alquenos es: A) La deshalogenación de tetrahaluros vecinales con Zn B) La reducción de un alcohol secundario con H2/Pt C) La deshidrohalogenación de un haluro alquilico con KOH/metanol D) La reducción de una cetona con LiAlH 4 éter E) La reducción de una cetona con Zn(Hg)/HCl. ácido propiónico 4. El número de átomos de carbono con hibridación sp 2 presentes en una molécula de 2-metil-2-butenoato de 4-metilfenilo es: A) 9 B) 8 C) 7 D) 3 E) 2 UNT-1998-A 06.D) 5. 4 – trimetil pent – 2 – eno + H2O/H2SO4 Se obtiene como producto: A) 4 – coro – 2. 16. En la siguiente secuencia: Propino + sodio → A + cloruro de isopropilo → B El producto principal B.4 dimetilhexano C) 3.. 2. En la siguiente secuencia de reacciones: Propinuro de sodio + Cloruro de pentilo  (A) (A) + 2H2 / Ni  (B) . En la siguiente reacción:  + H2  A) Butano y propano B) Ciclobutano y ciclopropano C) Ciclobutano y diclorocilopropano D) Ciclobutano y diclorobutano E) Ciclobuteno y ciclopropeno Cloruro de terc – butilo + Mg Eter/seco → A + H2O→ B El producto B. 4. de el producto principal respectivamente: + H2  UNT 2002-B 20. 4. La hidratación del fenil acetileno. 3 – trimetil pentano C) 2 – cloro – 2. Con respecto a la reacción entre el 3 – metil ciclopenteno y el KMnO4/NaOH/ OºC.1999) SUMATIVO III B 12. De los siguientes compuestos.. 4 – trimetil pentano D) 3 – cloro – 2. 4 y 5 E) 1. Kerosene 3. Presenta un carbono lineal Son ciertas: A) 1. 15. 3.A. 2CH3-CH-CH2-Cl + 2 Na → I CH3 El producto principal es: A) 2. En la siguiente reacción: 2.3-trimetilpentano D) Pentano E) Propano 10. 4 – dimetil pentano B) 2 – Bromo – 2. Dada la siguiente fórmula: CH3 − – C0 – CH = C = CH2 1.4 dimetilhexano D) 2. es: A) terc – Butano B) n – Butano C) octano D) isobutano E) terc – butanol UNT–2004 II A 11.3-dimetilhexano B) Metiletilamina C) 5-metil-2-hexino D)Etér dietílico E) Ciclohexano 13. Cuatro orbitales “ p ” se superponen 4. 5 D) 2. 2. es: A) 3 – metil but – 2 – ino B) 3 – metil pent – 2 – ino C) 4 – metil pent – 2 – ino D) 4 – metil pent – 2 – ino E) 2 – metil pent – 2 . El compuesto orgánico que no presenta un átomo de oxígeno con hibridación sp2 en su estructura es: A) Ciclohexanona B) Acetato de metilo C) Propionaldehído D) Acetamida E) Alcohol bencílico 04. 4.3-trimetilpentano C) 2. 4 – dimetil – 2 – penteno E) N. acetato de etilo 3. 4. 0 UNT-2004-IB 03.metilbutano E) 1. Se tiene el 1-Cloro-3-etilpentano que reacciona con el KOH/CH 3OH el producto . 4 – dimetil pentano D) 4 – Bromo – 2. 2.

indique el producto final de la siguiente reacción 40. en presencia del fierro. reacciona con el ……. La alternativa que completa correctamente el enunciado. se produce: A) p – bromobenzaldehido B) m – bromobenzaldehido C) o – bromobenzaldehido D) Bromuro de benzoilo E) No Reacciona 31.bromoetano E) benceno ---.El nombre del producto (B) es: A) Isooctano B) n-heptano C) n-octano D) Isooctilo E) n-octilo 26.. Sea la secuencia: Pent – 1 – eno + HBr/H2O2 → A + NaOH (ac) → B + KMnO 4/M+ →C A) Pentan – 1 – ol B) Pentanal C) Pentan – 2 – ona D) Ac.5-Dibromoacetofenona m-Bromoacetofenona UNT 2006 I B 35.. La reacción del ciclobutano con agua en presencia de ácido sulfúrico produce: A) Alcohol B) Cetona C) Aldehido D) Acido Carboxiico E) Sulfato 45. Una de las siguientes afirmaciones es falsa: A) La oxidación de un alcohol secundario produce una cetona B) La glicerina es un triol C) La reducción de un aldehído produce alcohol primario D) El formol es el metanal (HCHO) E) La acetona es la propanona (CH3-CO-CH3) CEPUNT (Oct 1999 .4 dimetil butano B) 2-isopropoxi-2-metilbutano C) 1-isopropoxi-2-metilbutano . se transforma en secbutilbenceno. se produce una reacción de ….. Si hacemos reaccionar el ciclohexilacetileno con sodamida y luego ese producto lo tratamos con bromuro de etilo se obtiene: A) Propino y Ciclohexano A) Ciclohexilpropino B) Etilciclohexenilacetileno C) 1-propinilciclohexano D) 1-ciclohexil-1-butino 29. Si al isobutanol se le hace reaccionar con Na y luego con cloruro de isopropilo. 38. En la siguiente secuencia. Cuando la acetofenona reacciona en las condiciones que indica la ecuación química. Si se hace reaccionar el 1-fenilbut-1-ino con H 2O/H2SO4 /HgSO4.A. indique el producto final tolueno + Br2/A → Mg → A + Mg → B + Bromuro de metilo → C A) fenil metano B) Estireno C) fenol D) Fenil etano E) Cumeno UNT 2005 II A 33. Pentanoico E) Pentano UNT 2003 B 42. se obtiene como producto principal: A) 2. En la reacción entre el Benzaldehído y el Br 2/FeBr3.adición B) 2 – metilbutano – eliminación C) benceno . En la siguiente secuencia de reacciones. se forma: A) Tolueno B) fenil carbinol C) m–clorohidroxibenceno D) m–hidroxiclorobenceno E) Hidroquinona 39. 0 II C ─ CH3 + Br2/Fe → P el producto P es: A) B) C) D) E) o-Bromoacetofenona p-Bromoacetofenona 2. Al reaccionar el ciclopentilcarbinol con K 2Cr2O7/H+ se formará como producto principal: A) Ciclohexil metil eter B) Ciclohexanona C) Acido ciclohexanocarboxilico D) Ciclohexano E) metilciclohexano 46. el producto principal final B es: ciclohexil fenil acetileno + HBr →A + HCl →B.Feb 2000) SUMATIVO III B 44.5-Dibromoacetofenona 3. De los siguientes grupos: 1) -O-CH3 2) –SO3H 3) –OH Alcohol sec-butilico + K2Cr2O7 / H+  Es el compuesto: A) 2–metilbutanol B) Butanona C) butanal D) Dietilcetona E) 3–metil–2–butanona 4) –CH3 5) –CHO Los que se comportan como desactivantes en las reacciones de sustitución electrofílica aromática son: A) 1 y 2 B) 2 y 5 C) 2 y 4 D) 3 y 4 E) 4 y 5 UNT 2005 II A 34. Cuando el bromo molecular interactúa con el ….bromoetano B) tolueno ---. La alternativa que completa correctamente el enunciado es: A) etilbenceno ---. es: A) isopropibenceno .substitución D) acetileno . El producto principal final B de la siguiente secuencia de reacciones: Cloruro de sec-butilo + NaOH  A A + K2Cr2O7/H+  B Es el compuesto: A) 2-Metil-2 butanol B) butanona C) 3-Metil-2-butanona D) Dietilcetona E) 1-Butanol CEPUNT 2000 43. 27. En la siguiente secuencia. a) 1-Bromo-2-cloro-1-fenil-2-ciclohexil etano b) 1-Bromo-1-cloro-1-fenil-2-ciclohexil etano c) 1-Bromo-1-cloro-1-ciclo hexil-2-fenil etano d) No reacciona e) N. Cuál de las siguientes compuestos puede presentar una alquilación de friedel Crafts: A) Acido Bencensulfónicp B) Acetofenona C) nitrobenceno D) Acido Benzoico E) 1 – bencil – 4 – propil benceno 32. se obtiene como producto: a) Acetofenona b) Propionfenona c) Fenil propil cetona d) 1-fenilbutan-2-ol e) 1-fenil-1-butanol En la siguiente secuencia. en presencia del AlCl3.A CEPUNT (Abril-Agosto 2003) SUMATIVO III B 28. indique el producto principal final B: Bromuro de ciclohexilo + NaOH acuoso  A A + Cu /350ºC  B Es el compuesto: A) Alcohol bencilico B) Acido benzoico C) Ciclohexanocarbaldehido D) Ciclohexanona E) Ciclohexanol 41. Si el cloruro de bencilo reacciona con una solución acuosa de hidróxido de sodio..2-bromobutano UNT 2006 I A 36. Cuando el …….2-bromotutano D) 1-bromo-2-feniletano ---.substitución E) 1 – cloropropano – substitución 37.1-bromopropano C) bromobenceno ---. En la siguiente reacción: CH2 = CH – CH2 – ph + H2/Ni → A + Br2/A → C + KOH/0l → D El producto D es: A) dil benceno B) 1 – fenil prop – 1 – eno C) propil benceno D) 2 – fenil prop – 1 – eno E) isopropil benceno 30. indique el producto principal: Benceno + Cloruro de etanoilo /AlCl3  A + Cl2/ +B A) p–cloruro de acetofenona B) O–Cloruro de acetofenona C) m–cloruro de acetofenona D) 2–cloro–1–feniletanona E) N.

metanol E) ciclohexanol. Al reaccionar Fenóxido de sodio con bromuro de npropilo. En la siguiente secuencia de reacciones: Sea A: C2H5ONa Propino + H2/Ni  B + HBr / H2O2  C el producto de A + C es un: A) éter simétrico B) éter asimétrico C) éster D) alquinuro de sodio E) alcano UNT 2005 I A 50. 3 y 4 UNT 1987 65. 2 y 3 B) 2 y 4 C) 2. es: A) isobutil–isopropileter B) 2–etoxi–2–metil–1–propanol C) 3–etoxi–2–hidroximetil–1 D) Óxido de propileno E) 1. propanonitrilo Son ciertas: A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 3 y 4 D) 4 y 5 E) 1 y 5 . 3–pentanona Son derivados de ácido carboxílico: A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) Sólo 3 y 4 D) 2 y 4 E) 1. 5 C) 3. metanal D) ciclohexanona. En la siguiente reacción: Estireno + O3/Zn/H2O → A + LiAlH4 → B El producto final B es: A) Acido benzoico B) Benzaldehido C) Acetofenona D) Alcohol Bencilico E) Tolueno 56. 2 y 3 B) 1. En la reacción de esterificación el ácido sulfúrico desempeña la función de: 1. La estructura CH2 =CH En la siguiente secuencia. metoximetano 3. Acetofenona 2. En la siguiente secuencia que producto final se forma: acetileno + H2O/H2SO4/HgSO4  A + O2  B A) acetaldehídoB) etanol C) eteno D) ácido acético E) etileno CEPUNT (Abril .2 – dimetoxietano A) B) C) D) E) =O Corresponde a un compuesto orgánico cuyo nombre es: A) 1-etil-5-metil-4-ciclohexanona B) 1-vinil-3-metil-4-ciclohexanona C) 2-metil-4-vinilciclohexanona D) 4-etiliden-3-metilciclohexanona E) 4-etil-2-metilciclohexanona 61. a cuál de las siguientes sustancias haría reaccionar: 1. dietilamina 4. 4 y 5 E) 2.D) 2-isopropoxi-2-metilpropano E) 1-isopropoxi-2-metilpropano 47. 2 y 5 C) 1 y 5 D) 3. propionamida 5. 4 E) 1. 48. acetanilida 5. anhídrido propiónico 3. en medio ácido. De la siguiente lista de compuestos orgánicos: 1. es: A) isobutil–isopropileter B) 1. metanal C) ciclohexanal. etanoato de metilo 4. Al reaccionar el 1-propanol con ácido sulfúrico concentrado el producto resultante es: A) propóxido de azufre B) 2-bromuro de n-propílico C) Etóxido de azufre D) Propeno E) Propino 53. Cloruro de Propanoilo + H2/Ni  Alcohol 1–propilico Ciclohexanol+KMnO 4/H+Ciclohexanona 2–butileno + O3/Zn/H2O  Acetaldehído Si la propionfenona es tratado con Zn(Hg)/HCl se A) Propilbenceno B) Fenilmetilcarbinol C) Etilbenceno D) Benzaldehido E) N. El tratamiento del ciclohexanol con NaH da por resultado un ión alcóxido que reacciona con cloruro de etilo para producir un eter. Si al ácido ciclopentano carboxílico se le hace reaccionar con LiAlH4. Para obtener el tolueno. butan -1 – ol + Cu/calor 3. propilamina 2. H2/Ni Son correctas: A) 2.A obtiene: 63. 5 57. producto es el incorrecto: indique que Fenilacetileno + H2O/H2SO4/HgSO4  acetofenona Cloruro de benzoilo + LiAlH4  Alcohol Bencílico. Agente deshidratante 2. se obtiene: A) ciclopentanol B) ciclopentanona C) ciclopentano carbaldehido D) ciclpenteno E) ciclopentil carbinol 64.1998-Feb. cuyo nombre es: A) Ciclohexil metil eter B) Eter dietilico C) Ciclohexil etil eter D) Ciclohexil eter E) Ciclohexenil etenil éter C) Óxido de propileno D)3–etoxi–2–hidroximetil–1 E) 2–etoxi–2–metil–1–propanol 55. el producto que se forma es un: A) Ácido carboxílico B) Aldehído C) éter D) cetona E) éster CEPUNT (Oct. Alcohol bencílico 4. indique el nombre del producto principal B: Etanol + Na  A + Cloruro de bencilo  B A) dietileter B) dibencileter C) eteno D) etilfenileter E) benciletileter UNT 2005 I A 54. El producto principal de la reacción del óxido de isobutileno con etanol. en medio ácido. 6 D) 3. but – 2 – eno + O3/ Zn/ H2O 5. como producto. Al reaccionar los elementos de la siguiente ecuación: CH3-COOH + CH3–CH2OH se obtiene: A) Amida B) Ácido C) Éter D) Amina E) Ester UNT 1980 66. Hidrolizante 5. metanal 58. LiAlH4 5. El ácido propanoico se puede obtener por hidratación de los siguientes compuestos: 1. Acidificante 3. 3 y 5 D) 3 y 5 E) 1 y 5 UNT 2005 I A 67. 62. 3 y 4 CEPUNT (OCT 2002 – FEB 2003) SUMATIVO III B 68. Remover la molécula de agua del alcohol y el ácido De las afirmaciones anteriores son ciertas solamente: A) 1. propanal 2.1999) SUMATIVO III B 52. Sulfonante 4. Zn(Hg)/HCl 6. En las siguientes reacciones. Benzaldehido 3. En la siguiente reacción: Los productos generados son: A) ciclohexanol. En la siguiente secuencia de reacciones: alcohol bencílico + K2Cr2O7/H2SO4 → (A) (A) +O2(aire)  (B) (B) +alcohol bencílico/H+  (C) El nombre del producto (C) es: A) benzoato de fenilo C) benzoato de etilo E) difeniléster B) benzoato de bencilo D) benzofenona UNT 2005 II A CH3 60. propeno + KMnO4 /H+/ calor 2. ácido formico B) ciclohexanona. Son reacciones que permiten generar ácidos carboxílicos: 1. tolueno + KMnO4 Son ciertas: A) 1. Alcohol Terc – pentilico + Cu/350ºC 4.2 – dimetoxietano CEPUNT 2002 51. Cual de los siguientes reactantes utilizaría para la obtención de isopropil etil eter A) propanol + H2SO4/140ºC B) propanol + Na→ A + cloruro de propilo C) Propanol + H2SO4 /180ºC D) Isopropanol + K→ A + cloruro de propilo E) etanol + K→ A + cloruro de isopropilo UNT 2003 A 49. 4 B) 2. El producto principal de la reacción del óxido de isobutileno con etanol.Agosto 2003) SUMATIVO III A 59.

Con respecto a los isómeros se afirma: 1. que producto es incorrecto: A) 1–nitropropano + Sn/HCl  1–propanamina B) Benzonitrilo + LiAl/H4  Bencilamina C) Benzamida + LiAlH4  Bencilamina D) Nitrobenceno + H2/PT Anilina E) Propanamina + HNO2  etanol + metanol 80. 2. el producto que se forma es un(a)……. En la siguiente secuencia indique el nombre del producto principal: Ácido butírico + PCl3  A+NH3  B+LiAlH4 C A) Butanal B) 1-Butanamina C) Butanona D) Pentanamida E) N. Tienen diferentes propiedades físicas y/o químicas. 2-Fenil-1-aminoetano C) Fe/CH3-OH. es: A) 1 B)2 C) 3 D) 4 E) 5 .A. 4 y 5 73.A. En las siguientes reacciones. cuyo nombres es………. B) amida. Se desea reducir el α-Fenilacetonitrilo. 1-butanol 4. 3 y 5 E) 3. El número de carbonos quirales en la estructura del 3. se disuelven en la grasa que forma parte de la suciedad SON CIERTAS: A) 1. 74.. etilpentilamina. Etanol Son ciertas: A) 1 y 3 B) 2 y 5 C) 2 y 3 E) 4 y 5 D) 2 y 4 UNT–2004 II B 84. 79. Al hacer reaccionar el cloruro de pentanoilo con etilamina. Son ejemplos de isómeros funcionales: 1. ¿Cuál de los siguientes compuestos es una amina terciaria. Para la reacción siguiente: CH3 – CH2 – CH2 – COOH + LiAlH4  El compuesto formado es: A) butanaldehído B) 1-butanol C) butanamida D) butanonitrilo E) butanona UNT 2005 II B 70. es: A) amina secundaria. Son ciertas: A) 1. CEPUNT (Abril – Agosto 2004) SUMATIVO III B 81.La alternativa que completa correctamente el enunciado es: A) H2/Pt. Los isómeros de cadena poseen diferente cadena carbonada. Carecen de grupo polar 2. Butanal 5. 4. 2 y 4 D) 2. 2 y 5 B) Sólo 1 y 4 C) 2 y 4 D) 2 y 3 E) 1.2 – dimetilpropanoico B) dimetilamina C) isobutilmetilamina D) isopentilamina E) N.3– dimetil–5–propildecano. Los isómeros de posición sólo difieren en los arreglos de sus átomos en el espacio. 3–heptanona D) ester.. aromática y alifática? A) etilmetilamina B) Trifenilamina C) fenilisopropilamina D) etildifenilamina E) trimetilamin 78.. la reacción puede hacerse utilizando. 5. 4 y 5 D) 1. Bencilmetilamina E) NaBH4.como agente reducir y el producto resultante será .. Ácido acético 3.5–dietil–2. En la siguiente secuencia que producto final se forma: Cloruro de etanoilo + NH3 exceso  A + cloruro de isopropilo  B A) etil etilamina B) diisopropilamina C) etil isopropilamina D) etil metilamina E) N. Benciletilamina B) LiAlH4/eter.2 – dimetilpropanamida + LiAlH4 A) N. 2 y 3 C) 2. disminuyen la tensión superficial 4. La alternativa que completa correctamente la expresión anterior. El número de isómeros estructurales de un alcano de siete átomos de carbonos es: A) 6 B) 7 C) 8 D) 9 E) 11 UNT-1993 83. Eter dietílíco 2. En la siguiente reacción que producto se forman: –metilvaleronitrilo + LiAlH4  A) Ácido isopentanoico C) isopentanoamina E) isopentanona B) isopentanal D) isopentanamida UNT 2005 I B 75. La acción limpiadora de los jabones se debe a que: 1. Los cicloalcanos y alquenos presentan estereoisómeros CIS y TRANS. Dibencilamina CEPUNT (Abril – Agosto 1998 ) SUMATIVO III B 71. 3.CEPUNT (OCT 2002 – FEB 2003) SUMATIVO III B 69.. Los isómeros de posición difieren en el tipo de grupo funcional. La hidrólisis de grasa (saponificación) produce: A) agua y un alqueno B) etanol y ácido propanoico C) glicerol y jabón D) etanol y un jabón E) un triester UNT 2001 A 72. son insolubles en el agua 5.A. En la siguiente secuencia que productos se forman: Acetamida + P2O5  A + H2O  B A) Acetaldehído C) Etanol E) etanal B) Acetona D) Ácido etanoico 77. N–etilpentanamida 76. 4 y 5 UNT 2001-A 82. N–pentiletanamida C) cetona. En la siguiente reacción que producto se forma: N. tienen aniones carboxilato de cadena hidrocarbonada larga 3. Feniletilamina D) Sn/HCl4. pentanoato de etilo E) amida..