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Algicaqumicadavida

RicardoVieira
ProfessordeBioqumicaUniversidadeFederaldoPar
Email:jrvieira@ufpa.br

ma das questes mais antigas da


cincia como as clulas funcio
nam?;como,dentretantasalterna
tivasmetablicas,elasescolhem
uma como principal?; por que a
clula prefere sintetizar uma molcula em de
trimento de outra?; por que clulas de um nico
organismopossuemmetabolismotodistinto?
Questes como essas so fundamentais
para orientar os estudos destinados a desvendar
os mistrios do metabolismo celular, apesar de
demonstrar um antropocentrismo tpico em hu
manizarasprefernciasporestaouaquelavia
porseramelhor,aquetrsmaisvantagens.
lgicoqueaclulanotemcomoesco
lher o que vai fazer baseada em preferncias
ou em desejos. Ao contrrio, a clula no tem
escolhas! Asleis bsicas da qumica e termodin
micadooritmossuasatividadesmetablicase
a vida passa a ser um equilbrio dinmico das
reaesmetablicasquegarantemsuapersistncia
emumambientegeralmentehostilequepermite
a vida desde que sejam cumpridas regras qumi
casuniversais.
Apssculosdedesenvolvimentocientfi
co, podese concluir com segurana que os fen
menos bioqumicos so regidos pelas mesmas
regrasque regem todasas reaes qumicas. No
h evidncias de uma fora externa ao ambiente
celular que conduza a vida em um sentido es
pecfico que no quele que rege qualquer outra
molculaeistovlidoparatodososseresvivos,
semprivilgiosparanenhumemespecial.
Paradoxalmente, a persistncia da vida
em ir contra as leis da termodinmica que de
monstramqueocaosregeoespontneo,asclulas
insistem em sintetizar molculas complexas
contraascorrentescaudalosasdatermodinmica,
conservandoenergiaaoinvsdedisperslapara
omeio.Enquantoqueasleisdouniversoindicam
quemaisfcilseraniquilada,aclulainsiste
em viver. O que a vida, ento, se no uma
tentativadesesperadadenomorrer?
Dentro desse contexto, esse artigo almeja
apresentarosmecanismosbsicosdemanuteno
desseequilbriodinmicodosprocessoscelulares

responsveisporumalgicalongedeserincerta,
avida.

Metabolismo

O termo tem origem do grego metabol


(mudana,troca)+ismos(ao)eindicaoconjunto
de transformaes qumicas de um organismo
paraaformao,desenvolvimentoeproduoda
energianecessriaparamanteravida.

As reaes metablicas podem ser de


duas categorias: sntese e degradao. Quando
molculas simples se organizam em molculas
mais complexas, h o fenmeno de sntese ou
anabolismo, termo que deriva do grego anabol
(demora) o que lembra o carter de retardar a
mortedasclulas.Defato,emreaesanablicas
so sintetizadas as molculas que garantem o
armazenamentodeenergiaparaasreaescelula
resfuturas.

No entanto, para que ocorram reaes


anablicas, necessria a existncia de energia
disponvel para a sntese que garantida pelas
reaesdocatabolismocelular,termoquederiva
do grego katabol (ao de atirar de cima para
baixo) e sugere a propriedade de decrscimo e
nergtico tpico das reaes de degradao de
molculascomplexas.
Molculas que so degradadas liberam a
energiaexistenteemsuasligaesqumicaseessa
energia usada para sintetizar outras molculas.
Assim,asreaescatablicaseanablicasseaco
plam,umafornecendoaenergiaqueserutiliza
dapelaoutra.

Dentro do ponto de vista energtico, a


manuteno da energia celular essencial para
que haja sempre uma quantidade de energia dis
ponvelparaasntesedebiomolculas.
Aenergialiberadaporumareaoqumi
canocriada,masjexistiaanteseestavaarma
zenadanossubstratossoboutraforma;essaener
giatambmnoseperde,maspermanecenosis
temaarmazenadanosprodutos,soboutraforma.
As molculas complexas sintetizadas na clula
so,portanto,verdadeirasbateriasquearmaze

Algicadavida

nam energia vital que liberada para as reaes


Como todas as atividades biolgicas de
desntesenomomentodesuadegradao.
pendemdegastodeenergia,asreaesanablicas
Essacumplicidadeentrereaescatab
garantem as molculas a serem catabolizadas de
licas e anablicas a essncia da regulao dos
acordocomasnecessidadesdaclula.

complexos processos que mantm a vida (Figura

1)

Nointeriordasmol

culas complexas, existe um

emaranhado de ligaes

qumicasquesemantmcom

a manuteno de um estado

energticoaltoemvirtudedo

complicado arranjo entre os

tomosnoquedizrespeito

ordenao dos eltrons nas

ligaes qumicas. No entan

to, para que haja a desorga

nizao da estrutura molecu

larnecessrioquesejairra

diada energia sobre a mol

cula(energiadeativao).

A quantidade de e
Figura1 Sntese e degradao de molculas absorvem ou geram e

nergianecessriaparalevara
nergia.Essaenergiacompartilhadanasreaesanablicas

molcula a uma situao de


ecatablicasdometabolismocelular.

mximainstabilidade(estado

de ativao) varia em cada


tipodemolcula.
De uma maneira geral, quanto maior a
presenadeelementosqueconfiraminstabilidade
molcula(p.ex.:presenadetomosdealtaele
tronegatividade), menos energia de ativao ser

necessrioparainduziroestadodeativao.
Entropiaeentalpia
Uma vezatingido o estado de ativao, a
O estudo da termodinmica (do grego
molcula complexa se desorganiza, ligaes qu
therme,calor+dynamis,energia)abordaosefeitos
micassedesfazememolculasmaissimplespas
daenergiasobreamatria.
samaserformadasutilizandomenosenergiaque
Nossistemasbiolgicos,aenergiadeati
antes e o excesso de energia passa a ser liberada
vao das reaes geralmente o calor, com e
para o meio externo. Assim, o nvel energtico
xemplares excees como a fotossntese onde a
das novas molculas se mantm mais baixo do
energia luminosa desencadeia o processo de sn
queamolculaoriginal.Comoomeiopassaater
tesedaglicosenosvegetais.
um nvel energtico maior, esse tipo de reao
A energia armazenada nas molculas
tipicamentedescritocomoexotrmica.
denominada de contedo de calor ou entalpia
De maneira inversa, nas reaes endotr
(H) (do grego enthalpein, aquecer) . Dessa forma,
micas as molculas dos substratos absorvem e
em reaes exotrmicas (catablicas) h a queda
nergia do meio externo at atingirem um estado
da entalpia das molculas com produtos menos
deativaoeseorganizarememumnovoarranjo
energticosqueossubstratose,demaneirainver
mais complexo do que o anterior. A diferena
sa,nasreaesendotrmicasaentalpiaaumenta.
bsicaest no fato que parte da energia deativa
Como o calor espontaneamente trans
o fica acumulada nas molculas que passam,
mitidodeumcorpomaisquenteparaoutromais
portanto, a serem mais energticas e menos est
frioeoaumentodatemperaturalevaaumestado
veisdoqueasoriginais.
mais desorganizado das molculas, podese con
cluirqueasreaesondehoaumentodaental

Osdilemasbiolgicos
datermodinmica

RicardoVieira

Algicadavida

pia das molculas (reaes exotrmicas, catabli


cas) so favorveis quelas que os produtos so
mais energticos (reaes endotrmicas, anabli
cas).
Ograudedesordemdeumsistemade
nominadoentropia(S)(dogregoem,dentrode+
trope,curva)e,portanto,variademaneirainversa
aentalpia.
Portanto,umareaoespontneaaquela
que possui uma variao entlpica e entrpica
favorvel(os produtos so menos energticos ea
desordemdomeioaumenta).Demaneirainversa,
seascondiesdeentalpiaeentropiaforemdes
favorveis,areaonoespontnea.

O conceito de ener
gialivre

entrpica pois somente assim haver desorgani


zaoexpressiva.
De maneira inversa, se a reao no for
favorvel entalpicamente (endotrmica), mas sim
entropicamente (a temperatura do meio alta a
pontodegarantirumcertograudedesordem),a
reao poder ser espontnea em temperaturas
acima da variao entrpica pois assegura que a
absoro deenergia nodiminuir ograu de de
sorganizaodemaneirasignificativa.
Essas condies de variao de energia
livre (G) so as que caracterizam a espontanei
dadedeumareaobiolgica(Figura2).

Variaodeenergialivre(G)emumareaoexergnica.Comoos
menos energticos (energia livre menor) que os subs
produtos so
tratos,Gassumevaloresnegativos.Aenergiagastanaativaodas

molculas (GAt) devolvida ao meio que recebe energia adicional

dareao(aumentodaentropia).

No entanto, resta o
problema da energia da ati
vao que precisa estar dis
ponvel antes do incio de
qualquer reao seja exo ou
endotrmica. essa energia
que se torna fundamental
para os organismos vivos
pois depende no das mol
culas,masdomeioambiente.
Dessa forma, surge
umterceiroconceitodeener
gia que o mais importante
Figura2
em bioqumica tendo em
vista que as clulas no su
portam uma variao de
temperatura muito alta em
virtude de sua composio
frgil.
De uma maneira geral, acima de 50oC, a
maioria das protenas desnaturada a ponto de
comprometer a sobrevivncia da clula, apesar
das inevitveis excees como, por exemplo, a
bactriaThermusaquaticuscujasprotenasresistem
amaisde90oC.
Essa energia que precisa estar disponvel
para que as reaes tenham incio denominada
deenergialivre(G)efoipostuladaporJ.Willard
Gibbs,em1878,erevelaoverdadeirocritriopara
queasreaessejamespontneasouno.
Deumamaneirageral,seareaoforfa
vor favorvel entalpicamente (exotrmica), mas
no entropicamente ela s ser espontnea se o
meio estiver em temperaturas abaixo da variao

As reaes espontneas possuem valores


deG negativosindicandoqueascondiespro
pcias de entropia e entalpia esto adequadas a
temperaturadomeioqueforneceaenergianeces
sria para que a reao se inicie (GAt). Ao final
doprocesso,aenergiagastanaativaodossubs
tratos devolvida ao meio a energia prpria da
molcula (entalpia) adicionada ao meio que
aumenta,portanto,aentropia.

Asreaesnoespontneassopossveis
desde que haja energia livre no meio suficiente
paragarantiroestadodealtaentropiaaofinalda
reao, mesmo que a molcula absorva parte de
dessaenergia(Figura3).

OGdessasreaespositivoindicando
que os produtos possuem um nvel energtico
maior (entalpia) que os substratos. A entropia ao
RicardoVieira

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Os seres vivos conso


final da reao continua alta em virtude da ener
mem nutrientes, degradam
gialivredisponvelnomeionoinciodareao.
molculas, sintetizam outras

novas,geramcaloretrabalho.

Usualmente, considera

se como a primeira lei da ter

modinmica a observao u

niversal de que a energia

conservada nos processos

qumicos de qualquer nature

za. Isso tambm observado

nasreaesbioqumicaspoisa

energia liberada nas reaes

catablicas absorvida nas re

aesanablicas.

Paradoxalmente, esse

intricado processo de reaes

acoplado produz um certo


Figura3
Variao de energia livre (G) em uma reao endergnica. Como os grau de organizao momen

produtossomaisenergticos(energialivremaior)queossubstratos,

tneaquegaranteavida.Seas
Gassumevalorespositivos.Areaosocorresehouverenergiade

condies que garantem essa


ativao (GAt) disponvel para os substratos atingirem o estado de

transio que garantam um certo grau de desordem (entropia). Essas malhadereaesalteradade

reaes,aparentementecontraasleisdatermodinmica,sopossveis maneirasignificativaosistema

tender ao equilbrio tal qual


graas energia livredosistema celular e produzem molculas inst
veisqueseroespontaneamentedegradadas,posteriormente.

nos sistemas fechados, o que

significaaperdadascondies

Os termos reao exergnica e enderg


tpicas do sistema celular, ou
nica(dogregoergon,trabalho)sopreferenciaisa
seja,amorte.

A segunda lei da termodinmica indica


exotrmicaeendotrmicapoisindicamavariao
deenergialivreesugeremqueaenergiaenvolvi
que os processos espontneos induzem a desor
da nas reaes catablicas e anablicas so desti
dem (aumento da entalpia). Isso possvel em
nadasaumtrabalhocelularenosomenteavari
organismos vivos desde que o grau de a ordena
aesdetemperaturanointeriordaclula.
otpicodavida(anabolismo)garantidograas

aumadesordemmaiordevidosreaescatab
licas associadas. Uma concluso tpica de que
Avida,ento,vaicontraasleisda
deve haver uma preponderncia de reaes cata
termodinmica?
blicas o que, para as clulas, representaria a

Ofatodeasreaesdesntesenoserem
morte.Restavidamantersedentrodecondies
espontneas termodinamicamente no significa
favorveisdevariaesdeenergialivreparaman
que no ocorram. Havendo condies adequadas
terseafavordasegundalei.
de energia livre, a reao ocorrer apesar de os

Naverdade,essefenmenochamadovida
produtosseremdemaiorentalpia,aparentemente
no perceptvel somente nas reaes celulares,
contraasleisdatermodinmica.
mas em toda a biosfera onde se percebe que h

Os estudos da termodinmica so feitos


uma interao entre os diversos processos biol
em sistemas fechados que atingem o equilbrio
gicos favorecendo um estado de equilbrio carac
aps as reaes permitindo uma determinao
terizado por uma variao constante no fluxo
precisadosfatoresenergticosenvolvidos.
energtico.
Avida,noentanto,ocorreemumsistema
TMLentonem1998chegaaconcluirque
aberto(aclula)e,portanto,nuncaatingeoequi
a Terra um organismo em virtude das comple
lbrio.
xas interaes entre os seres vivos. Segundo esse
pensamento, denominada hiptese Gaia (em
aluso entidade mtica grega representante da
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Terra), nosso planeta sobrevive graas ao equil
brioentreasreaesmetablicasdetodososseres
vivos diretamente ligado ao mundo inorgnico
que fornece substratos bsicos impossveis de
seremsintetizadosnosseresvivos.Dessaforma,a
morte de Gaia somenteumaquestode tempo,
assimcomoparatodoservivo.

Sobreviver,portanto,aessnciadavida.
Lutar contra as correntes da termodinmica e,
eventualmente,perder,algicadasmolculas.

Masaindapersisteaquesto:comoaclu
lasabequeprecisasobreviver?Comosabero
que bom ou o que ruim para a vida? Al
gumas perguntas podem ser respondidas enten
dendoaregulaodasreaesbiolgicas

Atodapoderosaregula
oenzimtica
A compreenso de que a energia livre
um regulador da espontaneidade de uma reao
bioqumica,levaaumproblemaprticoessencial
paraamanutenodavida:qualavariaom
xima de energia que uma clula pode suportar?
Sabese que temperatura acima de 50oC destri a
maioria dos seres vivos pelo simples fato de as
protenas serem desnaturadas e perderem suas
funesdemaneirairreversvel.
Temperaturas mais amenas (entre 35 e
37oC) so propcias s reaes qumicas da maio
ria dos seres vivos. De maneira contrria, baixas
temperaturasambientespodemnoserumimpe
dimentovidaquandohouverformasdemanter
o ambiente intracelular dentro dos limites aceit
veis de temperatura. De fato, observase um n
mero muito maior de organismos vivendo em
condiestrmicasbaixasdoqueemaltastempe
raturas.
Noentanto,quasetodasasreaesbiol
gicaspossuemumnveldeenergialivrecompat
vel com a fisiologia celular, porm, paradoxal
mente altos nveis de energia ativao livre so
necessrios para que as reaes ocorram. Isto a
maioriadasclulasnosuporta.
Como a energia de ativao no implica
naenergiatotalenvolvidapelamolculaapssua
sntese ou degradao (ver Figuras 3 e 4) resta
como opo o desenvolvimento de mecanismos
quediminuamessaenergiadeativaocomouma
maneiradepossibilitarasreaesqumicasdentro

5
dos limites suportveis pela clula alm de ser
umaaoextremamenteeconmicaparaaclu
la, j que poupa a necessidade da clula de de
gradarumaquantidadegrandedesubstratospara
obteraenergianecessriaparainiciarasreaes.
A diminuio da energia de ativao
obtida sobre a ao de catalisadores. Os catalisa
dores qumicos (p.ex.: ons metlicos) geralmente
requerem altas temperaturas e presso e pH ex
tremos,condiesinviveisparaaclula.
Na Terra primitiva, provavelmente a ca
tlise qumica providenciada pelos elementos
qumicos disponveis na argila daquele ambiente
aascondiesextremasdetemperaturaepresso
devem ter sido essenciais para as primeiras rea
es qumicas. Hoje em dia, entretanto, so as
enzimas que proporcionam esse estado de baixa
energia de ativao necessrio para que a clula
tenhaachancedesobreviver(Figura4).

Figura4
A reao catalisada requer baixos nveis de ener

gialivrepormoGpermaneceomesmo.

As enzimas proporcionam essa baixa e


nergia pois possuem em seu stio ativo compo
nentes que reagem com os substratos converten
doos nas molculas do estado de transio por
desestabilizar sua estrutura molecular graas a
aes qumicas (p.ex.: oxidao, reduo, hidrli
se,conjugao)quenecessitamdemenosenergia
deativaodoqueareaonocatalisada.

Desta forma, a reao enzimtica fun


damental para aclula, poisaumenta a velocida
dedareaoepermitequeelaaconteasemuma
quantidadedeenergiaproibitivaparaafisiologia
celular.

Umfatointeressantequeasreaesque
precisamdeumavariaomuitograndedeener
giadeativao,freqentementeacontecemcoma
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tais variaes so menos freqentes do que as


aodevriasenzimasemseqnciaestabelecen
modificaesestruturais.
do uma verdadeira rota ou via metablica

Os principais mecanismos de acelerao


que precisa ser cumprida para que a reao final
(estmulo, induo) ou diminuio (inibio) de
ocorra (p.ex.: a converso de glicose em CO2 e
uma via metablica correspondem aos mecanis
H2O ocorre com a ao sucessiva de mais de 20
mosderegulaoenzimtica:
enzimas).

Neste ponto, surge uma nova peculiari


1. Regulao alostrica (do grego alos, outros +
dade para as reaes celulares: os compostos in
stereo, lugar): enzimas que possuem um outro
termediriosdaviametablicapodemserdesvi
ados do produto final caso haja a presena de
stio de ligao diferente do stio cataltico. Esse
enzimasquepossamcompetirpelossubstratos.
stio alostrico se liga com o produto da reao

Dessamaneira,aviametablicaprincipal
metablicaouumdosprodutosdavia.Umregu
lador alostrico por um mecanismo de feedback
ser definida pela velocidade enzimtica, com a
positivoounegativo,podeacelerarouinibiruma
aquela que possuir maior velocidade definindo o
viametablicaatomomentoemqueoefetorou
destinodamaioriadasmolculas.

Para entender esse fenmeno, considere


inibidornofordegradado.
umaviametablicaondeumsubstratoApodeser

convertidonosprodutosBouCdeacordocoma
2.Regulaohormonal:aaoqumicanoocorre
aodasenzimasE1ouE2(Figura5).Aviaprin
diretamentepelaao dohormnio sobre a enzi
ma, mas por meio da ao de sinalizao celular
cipal ser definida pela velocidade enzimtica,
especficaparacadatipodehormnio.
umavezqueaqueconseguegerarmaisprodu
Essetipoderegulao
tosnaunidadedetempo.
tpicadeorganismosmultice

lularespoisenvolvecomplexos

mecanismos de deteco na

necessidade da liberao do

hormnio que age distncia

daclulaprodutora.

Geralmenterequerum

organizado sistema circulat

rio e mecanismos fisiolgicos

complexosderegulao.

Em condies nor

mais, a maioria dos animais

possui trs momentos metab

licos distintos regulados por

hormnios: psalimentar (in

Figura5
Acinticaenzimticadeduasreaesondeenzimasdiferentescompetem sulina),jejum(glucagon)edu

porummesmosubstrato.Aviaprincipal(amaisrpida)aqueapresen

ranteosexercciosfsicos(epi
tamaiorconstantedeequilbrio(K).

nefrinaecortisol).

Mesmoqueaproduodesseshormnios

Dessa forma, quando h vrias opes


nosejacontroladavoluntariamenteascondies
metablicas, a clula segue para aquela que
fisiolgicas que permitem a produo desses
possuiasenzimasmaisrpidas.
hormniossoreguladasporatitudesvoluntrias

(comer ou no comer; praticar ou no exerccios


Umfatoadicionaltornaessapropriedade
fsicos). Desta forma, a clula sabe qual via
enzimticafundamentalparaaclula:asenzimas
podemtersuavelocidadeaumentadaoudiminu
metablica realizar de acordo com o hormnio
dadesdequemudemalgumascondiesdomeio
presente que ir proporcionar o aumento ou a
(p.ex.: pH, temperatura, presso) ou haja alguma
diminuio da velocidade de enzimas nas vias
mudanaestruturalnaenzima.
metablicas. Algumas situaes patolgicas po

Como as condies de pH, temperatura e


dem, confundir a clula e levala a uma via
presso so extremamente rgidas para a clula,
metablicainadequadacomonocasodepacientes
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portadoresdediabetesmellitusdotipo1queno
produzem insulina o que faz com que a clula
ajadeacordocomometabolismodejejum,uma
vez que o hormnio tpico da alimentao no
estpresente.

Epinefrina, cortisol e glucagon so hor


mnios que possuem mecanismos fisiolgicos de
aoeregulaobastantedistintos,pormestimu
lam e inibem as mesmas enzimas o que faz com
que as vias metablicas do jejum e do exerccio
fsicopossuamgrandessimilaridades.

De uma maneira geral, no metabolismo


psalimentaraclulaentraemumestadoanab
lico intenso com a insulina acelerando as vias de
sntese e inibindo as viascatablicas.De maneira
inversa, glucagon, cortisol e epinefrina so hor
mnios catablicos por excelncia, inibindo as
enzimas anablicas estimuladas pela insulina e
acelerando as enzimas catablicas inibidas pela
insulina.

Nesse jogo de competio, esses horm


niospossuempapelchavenaregulaometabli
cadosanimais.Vegetais e invertebrados tambm
possuemhormnios,pormdenaturezadiferente
dos presentes nos animais, mas que guardam as
mesmasfunesbsicas:regularviasmetablicas.

Seleonatural

Como vimos, o cumprimento das leis


qumicas universais pela clula leva um estranho
equilbrio qumico onde as reaes catablicas
sempre preponderam, levando a clula inexora
velmentemorte.

De fato, aprender a no morrer o se


gredo da vida. A partir do momento em que se
estabelece mecanismos de acelerar ou inibir enzi
masquandohouveroriscodemorteaestratgia
utilizadaportodososseresvivos.

Assim, quando se estuda o metabolismo


dos seres vivos, percebese que o acmulo de
produto final todas as vias metablicas levam a
umgraumaioroumenorderiscoparaafisiologia
daclula.Deacordocomatolernciacelularpelo
acmulodoproduto,aquelaviametablicaman
tmsecomoprincipalatomomentoemqueest
em risco a viabilidade da clula, quando devem
entraremaoosreguladoresnaturais.

Os medicamentos so substncias que


inibemouaceleramreaesenzimticase,portan

7
to, funcionam como reguladores artificiais do
metabolismo, estratgia utilizada pelas cincias
mdicas para combater efeitos nocivos de algu
masviasmetablicas.

Mas como a clula aprendeu a acionar


essesmecanismosreguladores?Essaapergunta
crucial para entender a regulao metablica e a
resposta no to evidente. A resposta talvez
esteja na seleo natural que ocorreu nas primei
ras linhagens celulares da Terra h milhes de
anos.Deveterhavidomuitasalternativasmetab
licasderegulaonasclulasprimordiais,porm
aquelas que no conseguiam deter o catabolismo
excessivonaturalmenteinduzidopelasleisimpla
cveis da termodinmica simplesmente morriam
enodeixavamdescendentes.
Somenteaquelasclulasquepossuamal
ternativas de desvio metablico que garantiam a
mudana das vias metablicas quando algum
produto se acumulasse em excesso conseguiram
se manter e deixar descendentes. Isso deve ser
verdade, pois todas os seres vivos, sem exceo,
possuemmecanismossemelhantesdefeedbackque
garantemonoacmulodemolculasdanosas
fisiologiacelular.
Aviaprincipaldometabolismo(portanto
a mais rpida) dequalquer ser vivoa viaener
gtica, onde a glicose convertida em molculas
maissimples(cidolcticoougscarbnicogua)
com a energia da sua degradao aproveitada
para a sntese de ATP. Dessa forma, a sntese de
ATP corresponde ao marco da degradao de
compostosenergticos.
Semdvida,desviardasntesedeATP(a
reaoendotrmicaacopladaexotrmicadegra
daodeglicose)foiosegredodasclulasparase
adaptarscondiespeculiaresdometabolismo.
De fato, dentre os seres vivos atuais no
h melhores ou piores, mas uns mais adaptados
que outros. Evoluo biolgica significa adapta
o s adversidades. As molculas tambm esto
sujeitasaessasadversidades.

Leiturarecomendada
LENTON TM. Gaia and natural selection. Nature, 394, 439 447, 1998.
FUTUYMA DJ. Biologia Evolutiva. Sociedade Brasileira de Gentica/CNPq. So Paulo, 1993.
VIDEIRA AAP & EL-HANI CN. (Eds.) O que vida? Para entender a
biologia do sculo XXI. Faperj/Editora Relume Dumar. Rio de Janeiro, 2000.
VIEIRA JRS. Fundamentos de Bioqumica. Texto didtico. Cap. 5, 9 e 10.,
Universidade Federal do Par, 2003.
VOET D, VOET JG, PRATT CW. Fundamentos de Bioqumica. Artmed,
Porto Alegre, 2000.

RicardoVieira