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AO DE LA PROMOCION DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y

DEL COMPROMISO CLIMATICO

CURSO:
- CTA / Qumica
TEMA:
- Alcaloides y Drogas
- Los antibiticos
DOCENTE:
- Irma Ipanaque Boulangger
ALUMNA:
- Nataly Carolina Arcela Porras
AO Y SECCION:
- 3 B
COLEGIO:
- I.E Federico Villarreal

2014

ALCALOIDES Y DROGAS
1) Cules son las diferencias entre drogas y alcaloides?
Todos los alcaloides son drogas. Pero no todas las drogas son alcaloides. Y una droga lo ser
independientemente de que se pueda usar en medicina.

2) Cul es tu posicin frente al consumo de alcaloides y drogas?


En mi opinin el consumo de drogas es un problema que surge cada da ms y que el gobierno no
ha podido controlar pues los alcaloides y drogas estn comercializndose y su acogida afecta a
toda la sociedad no solo a quienes las consumen y lo considero algo perjudicial.
3) Qu lleva a las personas a consumir drogas?
Existen muchas causas y muchos factores. En general, el uso de drogas corresponde a un afn de
huir de la realidad. Las drogas proporcionan una va de escape, un alivio temporal a los problemas
personales, familiares o sociales. Tambin son una puerta de salida frente al vaco existencial
presente en el interior de la persona, el cual la lleva a volcarse en bsqueda de salidas ilusorias
que llenen dicho vaco.
Algunos factores que favorecen el fenmeno de la drogadiccin pueden ser clasificados del modo
siguiente:
- Factores de tipo social: En la actualidad, existe una amplia disponibilidad de drogas, legales e
ilegales, lo que hace mucho ms fcil el acceso y el consumo de las mismas. Tranquilizantes,
somnferos, hipnticos, etc., se pueden conseguir en las farmacias sin receta mdica. Asimismo el
amplio trfico y distribucin de
drogas ilegales hace
que sea fcil obtenerlas.
Algunas
drogas,
como el xtasis, estn "de
moda",
y
prcticamente
se
puede
obtener
en
cualquier discoteca. Nios y
jvenes que viven
en las calles pueden obtener
pegamentos, tales
como el Terokal, para inhalar.
Algunos sectores proponen la
despenalizacin
e
incluso la legalizacin del uso
de
drogas
tales
como la marihuana y la
cocana,
argumentando que no son
peligrosas, al menos
no ms que el tabaco o el
alcohol, que son
legales; o que al legalizar la droga el trfico ilcito y las mafias cesarn de existir. Los medios de
comunicacin y sistemas educativos favorecen tambin el consumo de drogas al promover
valores distorsionados (el placer y la satisfaccin como meta ltima de la vida, el consumismo, el
sentirse bien a cualquier precio, el vivir el momento, etc.)
El ansia del joven de pertenecer a un grupo, de sentirse parte de un crculo social determinado, y
las presiones por parte de los "amigos", pueden hacer tambin que el joven se vea iniciado en el
consumo de drogas. El consumo puede ser el requisito para la pertenencia a dicho grupo, y una
vez dentro se facilita la adquisicin y el consumo de sustancias txicas.
- Factores de tipo familiar: Los hijos de padres fumadores, bebedores o toxico dependientes
son ms proclives a tomar drogas que los hijos de padres que no lo son. Un ambiente familiar

demasiado permisivo, donde no exista disciplina o control sobre los


hijos; o demasiado rgido, donde los hijos se encuentren sometidos a
un rgimen demasiado autoritario o se encuentren sobreprotegidos,
puede tambin fomentar el consumo de drogas. La desatencin de
los hijos por parte de los padres, las familias divididas o destruidas,
las continuas peleas de los cnyuges frente a los hijos, la falta de
comunicacin entre hijos y padres, todos stos son factores que
contribuyen a crear un clima de riesgo, donde la droga puede
convertirse fcilmente en una vlvula de escape.
Se ha comprobado que el uso de drogas por parte de los jvenes es
menos frecuente cuando las relaciones familiares son satisfactorias.
- Factores de tipo individual: Muchos factores personales pueden influir en la decisin de
consumir drogas. stas pueden ser vistas como una va de escape a los problemas cotidianos;
algunas personas las usan como medio para compensar frustracin, soledad, baja autoestima o
problemas afectivos. En efecto, bajo el efecto de las drogas la persona experimenta un estado de
euforia que le hace olvidar los problemas o las limitaciones que tenga. Lo malo es que es una
ilusin, y luego de ese estado de euforia viene una frustracin incluso mayor que la inicial, lo que
lleva a la persona a recurrir
nuevamente a la
droga.
Otros se inician en la droga por
curiosidad, o para
experimentar
sensaciones
nuevas ante una
cierta
apata,
hasto,
aburrimiento
o
incluso sinsentido de la vida.
Ante el vaco que
experimentan, la droga se
presenta como una
posibilidad,
aparentemente
atractiva, de llenar
ese vaco.
4) Qu haran t y tus
compaeros
si
alguien les ofrece drogas?
Ya informados de las consecuencias que conlleva el consumo de drogas queda claro que no
aceptariamos, respondiendo con un rotundo no.
-Casos de drogadiccin:
Se producen cuando la persona comienza a hacer un uso excesivo de la droga, lo que lo lleva a
convertirse en dependiente.
Uso de drogas en el Per: Cusco es la ciudad donde ms se consume marihuana
El 7,5% de peruanos dice haber consumido alguna vez marihuana.
Hoy es el da de la lucha contra el uso indebido y trfico ilcito de drogas.
Luego del alcohol y el tabaco, la marihuana es la droga que ms se consume en el Per. El 7,5%
de peruanos dice haber probado alguna vez marihuana en su vida. El consumo es ms intenso en
personas entre los 19 y 24 aos, hombres y de un estrato socioeconmico medio, segn indica el
estudio Epidemiologa de Drogas en Poblacin Urbana Peruana 2013 realizado por CEDRO.
En el caso de las drogas cocanicas como la pasta bsica y el clorhidrato de cocana su consumo
es en promedio de 2,9% de la poblacin. Sin embargo, se concentra en el rango de edad entre los
30 y 39 aos, que es mucho mayor al de la poblacin que consume marihuana.
En el siguiente cuadro elaborado por Proexpansin se muestran las ciudades donde ms se ha
consumido tanto marihuana como drogas cocanicas (pasta bsica y clorhidrato de cocana).
Llama la atencin que en el caso de consumo de marihuana Cusco supere no slo el promedio
nacional sino a Lima Metropolitana con un 9.7%. En el caso de drogas cocanicas, Lima
Metropolitana, Iquitos, Tingo Mara y Arequipa superan el promedio nacional de 2.9%. En ambos
casos hay una alta presencia de ciudades de la Selva con mayor consumo de drogas ilegales.

Sin embargo la tasa de consumo a nivel nacional en


ambas drogas permanece siendo la ms baja de
Amrica Latina donde pases como Argentina y
Chile son los lderes.

-Lugares donde sucede


frecuentemente:
.Discotecas,
clubs
nocturnos,
bulevares, bares, etc.

fiestas,

LOS ANTIBIOTICOS
De qu palabras proviene el trmino griego antibitico?
Un antibitico proviene del griego - anti, "en contra" + - biotikos, "dado a la vida"
La penicilina
Las penicilinas son
grupo de los betalactmicos empleados
tratamiento de infecciones provocadas
sensibles. La mayora de las penicilinas
cido 6-aminopenicilnico, difiriendo entre
sustitucin en la cadena lateral de su

antibiticos
del
profusamente en el
por
bacterias
son derivados del
s
segn
la
grupo amino.

Cmo acta la penicilina?


Las penicilinas actan daando y
paredes de las clulas, matando as las
bacterias. Combatiendo una infeccin bacteriana.

penetrando las
clulas de las

Tipos de penicilina:
-Penicilinas naturales y biosintticas:
Las penicilinas naturales son aquellas generadas sin intervencin biotecnolgica. Entre ellas
destacan la bencilpenicilina, como producto final de inters teraputico, y los intermediarios
aislables como la isopenicilina N o la penicilina N. Las biosintticas, en cambio, se producen
mediante adicin de determinados compuestos en el medio de cultivo del biorreactor empleado
durante su produccin, es decir, sin que tenga lugar un aislamiento y una modificacin qumica ex
vivo. Entre las biosintticas destacan: la fenoximetilpenicilina, la alilmercaptometilpenicilina y, de

nuevo, la bencilpenicilina (pues es posible inducir su sntesis aplicando ciertos precursores en el


fermentador).

Bencilpenicilina o penicilina G
Comnmente conocida como penicilina G, es el estndar de las penicilinas. Por lo general se
administra por va parenteral (intravenosa, intratecal o intramuscular), porque tiende a perder
estabilidad con el jugo gstrico del estmago .

-Bencilpenicilina procana:
La bencilpenicilina

procana (DCI),

conocida

tambin

como penicilina G procana, es una combinacin de la penicilina G


con un anestsico local, la procana. Esta combinacin tiene como
fin reducir el dolor y la incomodidad asociada con la voluminosa
inyeccin intramuscular de penicilina.

-Bencilpenicilina benzatnica
La bencilpenicilina benzatnica o penicilina G benzatnica (DCI), es una combinacin con
benzatina que se absorbe lentamente en la circulacin sangunea despus de una inyeccin
intramuscular y luego se hidroliza a bencilpenicilina

-Fenoximetilpenicilina
Estructura qumica de la fenoximetilpenicilina.
La fenoximetilpenicilina,

comnmente

llamada penicilina
una

V,

es la nica penicilina activa por va oral.

Tiene

menor que la bencilpenicilina, por lo que

se

no se requiere alcanzar concentraciones

elevadas en los tejidos.

administra

actividad
cuando

-Penicilinas semisintticas
Las penicilinas semisintticas son aquellas generadas mediante el aislamiento de un intermediario
estable

durante

una

produccin microbiolgica

industrial (fermentacin

en

biorreactores)

continuada por la modificacin qumica o enzimtica del compuesto aislado. Se dividen segn su
accin

antibacteriana

en

cinco

grupos:

resistentes

-lactamasas,

aminopenicilinas,

antipseudomonas, amidinopenicilinas y resistentes a -lactamasas (Gram negativas).


Estructura qumica de la meticilina.

Su uso es principalmente en infecciones por

estafilococos

productores

el Staphylococcus

de

-lactamasas,

como

aureus. Tambin presentan actividad, aunque

reducida,

estreptococos, pero carecen de ella frente a

enterococos.

La meticilina es una penicilina de


desarrollada

por

frente

espectro

reducido

la

farmacutica Beecham en 1959. Cuando se

desarroll,

era

especialmente activa contra Gram positivos productores de -lactamasas como Staphylococcus


aureus, si bien el desarrollo de resistencia por parte de estos ltimos (Staphylococcus aureus
resistente a meticilina (SAMR)) impide actualmente su uso clnico.
Posteriormente aparecieron la oxacilina y la nafcilina para uso parenteral, y dos drogas
para uso oral, la cloxacilina y la dicloxacilina.

-Aminopenicilinas
Su espectro de accin es muy grande, pero son sensibles a las -lactamasas. Se administran en
casos de infecciones respiratorias de las vas altas por estreptococos (sobre todo, S. pyogenes y S.
pneumoniae)

enterobacterias

por

cepas

de Haemophilus

(como Escherichia

coli y

influenzae,

diversas

infecciones

infecciones

urinarias

generadas

por

ciertas

por Streptococcus

faecalis, Salmonella spp., Shigella spp. y Listeria monocytogenes.

Estructura qumica de la ampicilina.


La ampicilina es el
epmero D (-) de la aminopenicilina, un lactmico con un
grupo fenil. Se desarroll en los laboratorios
Beecham
(actual GlaxoSmithKline) como respuesta a la
necesidad de
encontrar derivados de la penicilina de mayor
espectro, dada la
aparicin de cepas resistentes. El
ao 1959 se
descubri que el epmero D(-) de la
aminopenicilina
con un grupo fenil era el ms activo de los derivados sintetizados. Administrada oralmente, la
ampicilina es absorbida, se une parcialmente a protenas plasmticas (15 a 25 %) y es
biodisponible en un 40 %. Se excreta principalmente por el rin.
La pivampicilina es un ester metilado de la ampicilina, administrada en forma de pro-droga,
lo cual potencia la biodisponibilidad delmedicamento, dada su mayor liposolubilidad. En medicina
es indicado para el tratamiento de pacientes, especialmente ancianos, con infecciones agudas de
las vas areas inferiores, como la neumona y la bronquitis.
La amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro. Como estrategia para potenciar
la resistencia a las -lactamasas, se presenta acompaada de cido clavulnico. Es indicada para el
tratamiento de un gran nmero de infecciones, incluyendo las del tracto respiratorio, digestivo,
genitourinario,

sistema

nervioso,

as

como

en

estomatologa

durante

la

erradicacin

de Helicobacter pylori en casos de lcera pptica.

-Antipseudomnicas, Estas penicilinas son de amplio espectro porque su cobertura de accin


comprende Gram positivos, Gram negativos y anaerobios. Dentro de este grupo existen dos

subgrupos, las carboxipenicilinas y las ureidopenicilinas, atendiendo a su eficacia frente a


pseudomonas.

-Carboxipenicilinas
Estructura qumica de la ticarcilina.
Fueron desarrolladas para ampliar el espectro de bacterias Gram
negativas

cubiertas

por

penicilinas,

tales

como

infecciones

nosocomiales causadas por Pseudomonas aeruginosa. Inicialmente


se produjo la carbenicilina por sustitucin del grupo amino por un
grupo

carboxilo

en

la

ampicilina

posteriormente

algunas

sustituciones en la carbenicilina permitieron desarrollar la ticarcilina.


Presentan

el

mismo

espectro

de

accin

que

las

aminopenicilinas,

pero

ampliado

con Pseudomonas y B. fragilis.

La ticarcilina es una carboxipenicilina empleada en el tratamiento de infecciones causadas

por Gram negativos, especialmente dePseudomonas aeruginosa, incluyendo casos de neumona,


infecciones

de

los

huesos, estmago, piel, articulaciones, sangre,ginecolgicas y

de

las vas

urinarias.

-Ureidopenicilinas
Se crearon derivadas de la molcula de ampicilina para ampliar an ms el espectro contra las
bacterias Gram negativas y las Pseudomonas. Las ureidopenicilinas penetran bien en los tejidos y
tiene excelentes concentraciones tisulares, incluyendo el lquido cefalorraqudeo en pacientes
con meninges inflamadas, y niveles adecuados en hueso para el tratamiento de osteomielitis. Al
igual

que

las

carboxipenicilinas,

estn

asociadas

a hipopotasemia, hipernatremia y

disfuncin plaquetaria. En este grupo de penicilinas estn lamezlocilina, azlocilina y la piperacilina.

-Amidinopenicilinas
Presentan gran eficacia frente a Gram negativos, pero escasa ante cocos Gram positivos, debido a
su estructura qumica, la 6-amidinopenicilina.
El mecilinam acta muy bien frente a enterobacterias. La causa de su xito ante los Gram
negativos se debe a la produccin de esferoplastos por su afinidad a la PBP2 y a su efecto
sinrgico junto a otros -lactmicos. Sin embargo, el mecilinam no es capaz de actuar frente a
bacterias productoras de -lactamasas ni ante H. influenzae, P. aeruginosa ni B. fragilis. Su
utilizacin est indicada en el caso de infecciones urinarias por enterobacterias, as como tambin
en la fiebre tifoidea y la salmonelosissepticmica.
El pivmecilinam es el ster del mecilinam y es indicada en los mismos casos, aunque
presenta una ventaja en cuanto a la administracin. A diferencia de la anterior amidinopenicilina,
esta se puede administrar por va oral, hidrolizndose despus a mecilinam.

Clasificacin de los Antibiticos:


Dependiendo de su accin se clasifican como:

De bajo espectro, afecta a grupos pequeos de grmenes.

De amplio espectro, afecta a grandes grupos de grmenes.

Otra clasificacin se basa en su mecanismo de accin. Si actan inhibiendo el crecimiento de


grmenes nocivos, se denominan bacteriostticos y, si los destruyen, bactericidas.
Bactericidas:

Beta-lactmicos (penicilinas y cefalosporinas) Un anillo -lactmico es una lactama de


cuatro miembros. Se nombra como tal, debido a que el tomo de nitrgeno est unido al
carbono en relacin con el carbonilo.

Glicopptidos (vancomicina, teicoplanina) on un grupo de antimicrobianos con estructura


peptdica que presentan un espectro de actividad similar, restringido a las bacterias
grampositivas aerobias y anaerobias. En las dos ltimas dcadas han adquirido una mayor
importancia

en

el

tratamiento

de

las

infecciones

causadas

por

microorganismos

grampositivos multirresistentes. La vancomicina y la teicoplanina son los nicos antibiticos


de este grupo actualmente disponibles.

Aminoglucsidos

(grupo

de antibiticos bacteriostticos que

estreptomicina)
detienen

el

son

un

crecimiento bacteriano actuando

grupo
sobre

sus ribosomas y provocando la produccin de protenas anmalas. Actan a nivel de


ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de sntesis de protenas,
creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana.

Quinolonas (grupo norfloxacino) son un grupo de antibiticos de amplio espectro. La


mayor parte de las quinolonas usadas en la clnica son del grupo de las fluorquinolonas (o
fluoroquinolonas), caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central,
normalmente en posicin 6.

Polimixinas, es un antibitico producido de manera natural por la bacteria Paenibacillus


polymyxa.

Bacteriostticos:

Macrlidos (grupo eritromicina) son un grupo de antibiticos muy relacionados entre s


que se caracterizan por tener un anillo macrocclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo
prototipo, y el macrlido ms utilizado, es la eritromicina. La claritromicina y la azitromicina
son derivados sintticos de la eritromicina.

Tetraciclinas, c
semisntesis,

que

onstituyen un grupo de antibiticos, unos naturales y otros obtenidos por


abarcan

un

amplio

espectro

en

su

actividad

antimicrobiana.

Qumicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policclica, ncleo tetracclico, de


donde deriva el nombre del grupo.

Cloranfenicol, es un antibitico. Fue obtenido por primera vez de una bacteria del suelo de
la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, ms tarde se elaborara a partir
de otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por sntesis.

Clindamicina, lincomicina, es un antibitico natural del grupo de las lincosamidas


extrado de la bacteria actinomyces Streptomyces lincolnensis, el primero en extraerse de
las lincosamidas.

Sulfamidas, es una sustancia qumica sinttica derivada de la sulfonamida, bacteriosttica


y de amplio espectro. Las sulfamidas se emplean como antibiticos, antiparasitarios y
coccidiostticos en el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Riesgos y Limitaciones:
Uno de los principales mecanismos de defensa es la inactivacin del antibitico. ste es el
mecanismo de defensa ms frecuente frente a las penicilinas y el cloranfenicol. Otras formas de
resistencia consisten en mutaciones que cambian la enzima bacteriana contra la que se dirige el
antibitico, de manera que ste no pueda ya inhibirla. As, algunas bacterias se unen a otras de la
misma especie de forma transitoria, transmitindose los plsmidos. Si una bacteria recibe dos
plsmidos portadores de genes de resistencia a diferentes antibiticos, estos genes se pueden
unir en un nico plsmido. La resistencia combinada puede as ser transmitida a una nueva
bacteria, donde puede unirse a otra forma de resistencia. Se generan as plsmidos que son
portadores de resistencia a diferentes clases de antibitico. La utilizacin de antibiticos de forma
profilctica (antes de que aparezca la infeccin, para intentar prevenirla) ha agravado el problema
de las resistencias. La utilizacin inadecuada e indiscriminada de antibiticos para el tratamiento
de catarros u otras infecciones virales comunes, contra las que los antibiticos no tienen ningn
efecto, elimina las bacterias sensibles a antibiticos y permite el desarrollo de bacterias
resistentes. En la actualidad, su incidencia est en aumento debido en parte a la resistencia del
bacilo de la tuberculosis a los antibiticos. Algunas bacterias, son resistentes a casi todos los
antibiticos, de forma que las infecciones que producen no responden a ningn tratamiento.

Produccin de Antibiticos:
Para identificar los antibiticos tiles, se emplea un proceso sencillo denominado bioensayo. Con
este mtodo, los inhibidores de una gran cantidad de microorganismos se cultivan y despus se
prueban para la produccin de los productos difusibles que inhiben el crecimiento de los
organismos de la prueba. Los restos se deben probar para sus toxicidades selectivas y actividades
teraputicas, y los mejores candidatos pueden ser examinados y ser modificados posiblemente.
Aun as, muchos potentes antibiticos son
rechazados debido a los posibles efectos
secundarios en el hombre. Una versin ms
moderna implica la bsqueda de nuevos
productos naturales que inhiben blancos
especficas (ej. un paso particular de una ruta
metablico) en microorganismos.

Por
qu
son
importantes
los
antibiticos en el tratamiento de las
enfermedades?

Son importantes porque significan una ayuda considerable a las Defensas Inmunolgicas que
tenemos naturalmente y ayudan a combatir y controlar una infeccin, impidiendo el Crecimiento
de Grmenes como tambin la destruccin de los presentes.

Cmo actan los antibiticos ante una enfermedad?


Los antibiticos son capaces de destruir la estructura de los organismos bacterianos por lo que ya
no son capaces de dividir o reproducirse. Los antibiticos como la eritromicina o tetraciclina
bloquear la capacidad de las bacterias para remar o reproducir mediante la prevencin de los
nutrientes lleguen a las bacterias para que no puedan multiplicarse. Esto dar tiempo al sistema
inmune para detener la infeccin. Los antibiticos como la penicilina o cefalosporina matar a las
bacterias por su cuenta, por lo general, hiriendo pared celular de las bacterias. Cuando las
bacterias ya no son capaces de atacar el cuerpo ya no causa ningn dao.

Por qu los antibiticos no tienen ningn efecto frente a los virus?


Su mismo nombre lo dice antiBIOtico, BIO=vida es decir est vivo, las bacterias estn vivas, los
virus no son seres vivos, adems un antibitico est diseado para atacar estructuras bacterianas
especficas como la membrana celular, pared celular, ribosomas etc., estos organelos no los
tienen los virus que solo poseen material gentico y una capa de protenas que protege al
material gentico.