XO = vuEE x op aay vexed By oY VuRSGORuUY LO UprOLUPOIdE vp Cs oosrtz = I x oG'eees = “uv + ty = ey ugmeuorde ve 0 - = 2 =fuy 6 = GW = (D4 sobs = Ca Nowe = uve Gey woprupade 9 BUT = (1d Oroist = ("Li % 0008 = ty Hugioeunxox ‘OOGFIE s9pea aqoy (DF = oh 01 ANT — ek e-0t opoygut jo sous vary £ & 7 + G66 — DT + (966 — 1)» = oost6. “A 0 op sozoyes soy op smHod v sopiuargo 01 se = 9 e019 = v=o opuars Ne oy, (0%) Lt i pt dq+e= “og +°™og+ “4 = Nous ap “ous f = HV OFH sp Jou Z 4 09 ap Jour | “*N ap four g) upNsnquioo vy] Ua oprtuntuae £O Je wpedwooe onb 2x Jop 4 upsoeer of op sownpord so| op emjziaduroy ef vaaja oprpuaidsep zo[e op pepHuTo eS oq SI6t — = HV OFH @ + 709 + 70% + "HO wot F0'1S = SHV Fons « OHS per oss —= "HV Ot S + 00+ Os + THO o-01 * 80°09 — 8-00 * IFT ors tN 2-01 * 0 2-00 ee ies OH s-0T FE e-00* TOT 9089 09 x a 2 ‘wos ‘sas08 soysa ound “yy, 4 + LH +? = 49 upromas oy 9 sozuatpuodsossoo ‘h fi) Sp s9s0) “ba sory ‘Diajduio9 9 upysnqwoo 7 anb opuayuodns ‘ejuoysuao ugss said 9 i 9 6% 9 vsyoead (5 ap % A %O 9p T) 24:0 9p popyrd 2m st00 oupjow muenb 98 opuona owen 2 op voII9e) DunxpuL vsnyosoduios oy AUBHPD 1-10 JOY BOT 2P 89 2 0G funn 1» sodoa ja f opp 2 (2 2134 vidjoive op roue.ahp PT “D 65 ? 200Y OS'GIE 1 ‘oupiow Jop upHsnqilos ap 40100 1Z—Lp jun{su0) UpIs [yainyajoonas l1 [OW [804 LIGI — = HV ‘SS = 4 (96s— tes) = LV 1 Hae [OU 19 (62% — OL 66 + 78-3) = “OD, anb v4 slow oy CTgt — = ZV° (49 4) + HV = HY ne YOY LT6 1 ot woo'Ts = ese 'st + r= JOU [roy 8 ia rN clout 109 ag 12 1 Tout [20 66 Pp yw e9¢ oor sowouorgo ‘youyoary op Aaj x opueordy "HY ORHB + 0D + "08 + "HO souosardxo sop seyso opueuing ape Morne © onyg ‘HYP OFHE + 0D + 08 + "HO. = Po%H 19 vvd 9 009 A gg sua 4g — = "09 19 urd 3 0096 A gz sua * — 0 12 mand 3 yg fi gg anua 89 — 2 vanil > ugg A gg aera "9 — Ot poy ETE — ap nidjoua oy — ‘song. sos09808 OH fi 99 uos upjoovas ap sujomposd so] anb opuorqos Guo wo 27) My asaqno}>g— eh aT at 0 07 MOIe OL eau yey Lo a 06 — eT i cid at L 6L aslo y Wa yg 1) s-woe ¥ = yg LV = Z :opeyse ap ugoenag LY =o IP op (Er 2D (ba = (27 (31- es He Zz 212 Gr-mWe= “( (21-27) (0% = Wout (27-27) = Zu vy tp Aoet (2) TS a0 | ‘(@) - eat (Bjhea TZ Ze 271 Zt in zit dy oF 9p upisuar dun aquvoydo [9 9 62 0 prayBuoy ns snyngqoo ‘dy g.2P upisier mun 9 opwowos pica opuons wo opr 2p 52 ony 19p prnsduo] 21'9 of 9 anb fi us 9g = 1 anb opuarges (q ‘Opyisa 9p vowusg, upioonoa vw sionpoq (v ‘oqunjsuog Dun so 6] -(up}o098 = g ‘pnySuo] = "T ‘uossuas = 7) ((8) 1 =») Lets, (I= eS _ ® Hast Ize 4od sopop uausia ® jwouy upooimsp op oquoror{ooo pp fig ooruugios Sunox ap ojnpow yo oowsn}a opty un vévg—ZP 1Re de la prueba practi le Fisica. Oposiciones uf 002 Se valorard el planteamiento y justificacién tedrica con 50 % y el desarrollo operativo con otro 50%. Todos los apartados de cada ejercicio valdrén lo mismo. 1. Una cuerda elastica fija a un puente de altura suficiente, se comporta como un resorte de constante k= 29,0 N/m, con una longitud normal /= 25,0 m. Una saltadora, mug marasesoir SS Obxg est ianzd deSde'el puente atada a la cuerda. Calcule la longitud méxima del descenso y la magnitud de Ia aceleracién maxima a la que esta sometida Soluci6n: 0 TRA Parte superior de la oscilacién [: Th B. Elresorte comienza a estirar + C Posicion de equilibrio a MD Longitud maxima del resorte x0) a) Como las fuerzas que actiian (peso y fuerza recuperadora) son conservativas, se conserve la energia mecénica. Aplicando esta conservacién entre los estados A y D Ec, + Epa + Bea Ep + Epp + Bop, 0+0+0=0+[-mg(l+Al)}+%k AF Y4kAl? — mgal—mgl=0; % .29. AP—55.9,81.Al~55.9,81.25=0 1La solucién de esta ecuaciéa es Al = 54,3 m, Luego cuando la saltadora llega a la posiciéa D, ha recorrido una longitud de 25,0 + 54,3 = 79.3 m_ b) El amo AB es de caida libre con aceleracién g = - 9,81 m/s*. A partir de B, el resorte comienza a estirarse y por tanto actual la fuerza recuperadora (conservativa), que actia cn sentido contrario al peso (conservativo). Al llegar al punto C, ambas fuerzas se igualan y por tanto Ia aceleracion es cero. Ente Cy D le fuerza recuperadora es mayor que el peso y la accleracién comienza a crecer en. sentido positivo, alcanzando su méximo valor en el punto D (final del recorrido de la saltadora), Sélo resta calcular el valor de ta aceleraciéa en el punto D, Aplicando la segunda ley de Newton en el punto, ZF=m.a; k.Al-m.g=m. mn 29. S4,3~55.9,81 55. aux; despejando Ami, = 18,8 m/s” NOTA: Como ent los puntos B y D el movimiento de la saltadora es arménico simple, un planteamiento equivalente del problema pucde realizarse aplicando las ecuaciones de MAS y calcular la aceleracién como: amix =~ 0". A, siendo A la amplitud de del MAS, que se calcula como xp - xe = 35,7 m, y @ como la raiz cuadrada de W/m,2.- Una espira cuadrada de 10 cm de ledo, 1,25 Q de resistencia, 2 gramos de masa, y Coeficiente de autoinduccién despreciable, se lanza apoyada sobre una superficie horizontal lisa con una velocidad vo = 30 cm/s, paralela a uno de sus lados. Durante su recorrido tiene que cruzar un campo magnético uniforme perpendicular al plano de la espira y de seccién cuadrada de 5 cm de lado, siendo los lados de dicha seccién paralelos a los de la espira. Calcule la velocidad de la espira después de atravesar el campo si la induccién magnética es de 1 tesla. 4 me XXX da > AXK a y Solucién: ‘ % Yo ae = = 7 Caleular la constante de equilibrio de la comespondiente reacciéna25°C. Suponiendo una relacién entre las concentraciones del ién permanganato al in ‘manganeso(II) igual a 2, entre qué valores de pH podra oxidarse el ién cloruro a cloro? Dato: los potenciales normales, a 25 °C de los sistemas cloro-cloruro y permanganato-ién manganeso(Il) son 1,36 y 1,51 voltios, respectivamente, 2. 0,465 gramos de una muestra de cloruro aménico y sulfato aménico se calientan con un exceso de una base fuerte, El gas desprendido se recoge sobre 50 mi de disolucién de clothidrico 0,2 N, necesitindose 20 ml de disolucién de hidréxido sédico 0,1 N para neutralizar el exceso de clorhidrico, Caleular el porcentaje de cloruro aménico en la muestra, .- Se dispone de 500 ml de una disolucién de acetato s6dico 0,03 N. Calcular su pH, sabiendo que la constante del acido acético vale 1,8-10°, Si ala anterior disolucin se le alladen 500 ml de écido clortidrico 0,01 N, calcular el pH de la disolucién resultante,777 ,— YRIBUNAL N2 6 2CBLEMAS De QUIMICA En medio suficientemente dcido el ida permanganate exidaal ia: clorure paréndota cloro, Calcular la constante de equilibrio de ta correspondiente reaccién a. 252 C. Suponiendo una relacién entre las concentraci ones del iéq permanganato af in man, ganeso (Il) igual a 2, zentre qué valores de pli podrd oxidarse el 89 cleruro a clore? DATO: tos potenciales narmales, a 252 C de \os sistemas cloro-clorure y permangana— to-ién manganesa (11) son 1,36 y 4,54 voltios, respectivamente. DLUCION: ; Las reccci ones iénieas que se praducen son: MeO, + eHt b Se ae My 4H, ~ reduect &a 5 2c -——— Cl + 2e - oxidacian 2 2MnO, +16 whe 10ci + 100 —» 2marhy BHO FSC, + 108 = 15) - — oxidante = 1136 = reductor ae ede'gaa CH] cbbene purty Pasties I oe acd Siete aye? geod © pe Enel quilibeio & = V5) - 1% = VSI - 136 = 20} 6,465 gramos de une muesirc de cleruro aménice y sulfate aménico se calientan con un exceso de una base fuerle. E| gas desprendide se cecoge sabre $0 mi de disoiucién de clorhidrico 0,2 N, necesitandose 20 mi de disolucian de hidréxide sddico 0,1 N para neutralizer el exceso de Clothidrico. Calcular el porcentaje de cleruro aménico en la muestra. LUCION:, los a wcll CINH, + NeOH — CINe # NH, f + 4,0 - ' & den Db wes t SO, (NH,) + 2Na OH — so,Na, +2NH, f + 2H,0 BI NHst desprendide se vecoge score CIH 02 ie : a ies fy eer a dn cvice CIH + NA, CINH it eno We v de equivelentes de CIH gastades = N2 de equivalente: de NH, Si habia "a" equivaleates o motes de Cl NH bY motes de SO, (NH) 5 El aineco de equivatentes de NH, desprendicys ha sido: a+2b core Livin tw EI CIM sebronte se he valorado con NaOH — (EY exo ch dobro 1 Va Ng ty Noi 20-01= V.0% v= 50-10 = 40mi de CIH ~ G2N se han gostado. n2 de equivalentes de amoniaco = 40. i o2z= 8. jor? P40 On, +26) Poa = 53! i CiNH, = 535 siendo Pm SO,(NH,) 9 = 132 01485 = 53504 192 (8 u a 5350+ 66(6. 10” a) 0465 5YSa+ 61528 - 66a eehide E = 5 tle 5156 10 v= [Acti] fon] : {acl Aplicanda.el velorde K, y como la vanticed de, (AcH] es despreciable frenta e fac]: C&c]s 003 -CAcH] 008 pone [Act] <2 003 2 4 2 9 KS font Jou] = size. 10°! . 103 = 16's. 107! for] = vies ic =. 406. 0°? ‘pOH = 6-lo 4105 = 5199 pH = (4-537 = 864 También podfemo: hober fenido en cuenta la reaccién: ss.10' 55.10 Mol = 3. 10 L724 1052. 10° Pol - 11852. 10° = 0 a 952,107 t 349.107 4 4. 1185210 Z = 1952. 10781977- TRIBUNAL N° 8 & PLO PROBLEMAS DE QUIMICA La estructura cristalina de la Ag es clibica centrada en las caras. La ansta de la celdilla unidad es 4,087 A. Calcular: a) la densidad de la Ag; b) el radio del dtomo de Ag suponinedo que los dtomos son esféricos y tangentes entre s{segiin la _ diagonal de la cara, M atémica Ag: 107,87. ds (O58 See ) Re 1 4g8 Calcular la constante de equilibrios a 25 °C de la reaccién, Na(g) +3 Ha(g) = 2NH;(s) Calor de formacién normal del NH3 = -1 1.0 Keal/mol Entropias normales: NH = 46.0 cal/mol °K = 45,7 cal/mol °K 31,3 cal/mol °K kps 945105 Cut) st ias a. Cual serd el potencial de una cédula con los pares (ZnvZn**) y ( concentraciones de Zn* y Cu?* son 0,1 y 1 mol/l respectivamente a Potenciales normales de oxidacién: Epi = 11245 V Se prepara una disolucién mezelando 0,1 I de NaCl 0,12 F con 0,10 I de NaBr 0,14 F y 0.301 AgNO; 0,10 F. Calcular las concentraciones de todos los iones en ladisolcuion final. Psciag = 1.7 x 10! Psfagpr = 5.0.x LO"! LMat] . o's. . [A] ,0 2s +10” Lag]: 803M % [MOp] 2 O06 H Por electrolisis de la sal sédica de un dcido orgdnico A opticamente activo, cuya, composicién es C = 58.8%: H=9.8 % y el resto oxigeno, se obtiene un hidrocarburo B. Averiguar; a) De que hidrocarburo se trata. b) Esenbir las reacciones que tienen lugar durante ia electrolisis. (3-4, diet MGercara )—— 1577 ~ TABUNAL N?G PROBLEMAS DE QUIMICA @ Le extructure eristalina de 1a Aig. es cdbica centrada en las caras, Lo aristo de 1a ve Siig unided es 4,087 A, Calculer: a) 1a densided de le Agi 6) el radio de! tomo da Ag suponiendo que los atomos son esf Siogonal de lo cara M.ctémica Ag - 107,87 3. {Aid a SOLUCION ae 2) En el emoaquetamiento cibico ceatrade en fos cares an toe led = & icos y tongentes entre #7 segin le 1s cada unided cristelina tiene, oS atom +. Los é1omos del vertice pertenecen fi ¢ cede eubo. Los de las cores 4 a cede cubo. El volumen de la unided cristolina es (4°478 x 10° em)? ri v = (aiaza . 10°8)3 6782. de wan ‘a £1 bow de un dtome de olote es > —y grom ae ay OE % frase oS _ _ rier 107? ore 10? arrei7s..10% oe OL 8 ex et ness de uno unidod cristati eroz . 10° os tomas —— f= 510'568 “gr/ez 10°23 ce. 101888 ge/ce no, y2 ave coda unided tiene 4 p? = 4087? + 4°087 0 = 5'7798908 . : = Dein a ke 8 44 © de le reaccion, é Ny (@) + 3, ee 2 NHSSOLUCION 547g Lipaaalee Le reaecién que se preduce en la pile es: ~ pind Ee + a : 11 O spacuigs Pavia a phrase Zn + Cutte=s Zn + Cu [. en] C, hun irs, favorerieg (> react TE ile asetutinds ae Fede a Oi ingen Lanostbnste wBosion sanle few ¥ coucens rst» = & & tel i La reaccién que se produce en el Enodo es : Pe Zn——» Zn + 2c” oxidacién. Lo rececién que se oraduce en el catodo es + ‘ DL. pe 3s os mr yolicle 2% (* cu + 287 Cu reduccién oat g ; Los potenciales de reduccién son respectivemente g ag 505 LE a, wEn72n® = 0763 cFeu? = 0397 v Eos ¢ fcite = £2 - 295% ty Heol Bescio® ce Mesh fe . leo] Epite = (Ecat ~ Eanedo) ~ = 0337 - (-0763) - > c Se prepara uno disoluctén nezclando"0,1-& de NoCi 0,12 F, 0,10 & de NoBr 0,14 F 7 0,201 de AgNO, 0,10 M. Calevlar la: concentraciones de todos los jones en Ia disalucién Fina! We —o Beet No Be =o Mes* a Br Ay ma Ayia Ws” "sctag -* : opts oO Bbee He frudt Ben ch eral ee ing ne OE Oth Lok 9 foernubasicld, ex 08 oc fincide ho och yeade Lily Gabry Ata qt cow bia ow, Cr ed ee bes AF Me 1, atic pom A b wia, , 2 7 cae TARAL. vecam one: QD por elecrrolisis de la sal sédice de un acide organic A opticemente octivo, <¥= ye compoticion es C = 58,8%; H = 79% Y tl resto oxigeno, s@ obtiene un hidroearburo 8 a) De qué hidrecorburo se trate. 8) Exeribir Jes reaceiones que tienen lugar duronte la electrolisis. i SOLUCION” Comenzoremes por averiguar ta farmuta de A. = A contiene 100 - (58'8 + 98) = 314% de oxigeno. cc; BB = 49 Dividiendo las tres contidades fe aoe entre 1a menor de ellos. o, BE = 1905] . o4 = 2'5 —— 5 dtemos H = 5 —— 10 dtomos oO: = 1 ——+* 2 étomos 3 4 tet, root 1 Lo férmuio empirico de A es Es un daceo oeganise. C5 Hy, Sato OOH j [Al scberse que A es dpticomente active, debe tener v9 garbono osimétrice, luego su Formula es See A ° 4 ch a—¢7 5 Loos - CH, - CH, - C2, CH cus oH COOH: a La set sddico sera. CH - CH, CH COGNa queen disolucion se ionize : \ 1 ! PCH, Loo CH, - CH, - CH ~COONs ric, - CH, - CH coo" + No” 3 t 1: CH cH, Ea ta aiectrolisis + aa Aa aor : 5 Cétedo: 2New + 20” ——b-2Ne Rodncees 89SOLUCION La reaecién que se produce en !a pila es +H, + Zn + Cu Zn + Cu Le reccciga que se produce en el anode es Zn ——+ Zn" + 20” oxidacién. Le reaccian que se produce en el cétode es cu’* + 20° + Cu redvecion. Los potencicles de reduccién son raspectivomente 2, Bn7ent = - 078 ciFeu? = 01597 v : 2 - = f 0'059 \ Epite = €e - SS Eee te OF ig eee gah / fpite = (Eeat = Eenoded = “FY te OS eee etl 2 day — (oes) — 0S? “p> tl = 01937 (-0'7463) z urls T =n = 208% te on meat = 11295 voltios > ED Se prepara une disoluctén mezslondo0,1§ de NeCi 9,12 F, 0,10 2 de Nabe O,14 F y 0,30:1 de AgNO, 0,10 M, Calew! loz tones en Ia disalu r las concentraciones de tddos n fine! 7. Mo —o bal 207 setae Nabe eye Br . ; ae Aye ma Apt + WO,” Padom 5,05, 1074 3 ’ ; 2 ass 3 cpurpnakn als aden gunknan pr: lia ? wee Boats 0 ae ad sop Sune dras « Bagh can, sass de Prd hale par cere Big 4 wh lee A Bab re abot ot we) ade orgénics A n~pricemente cctivo, cu- 3.2% y al reste oxigenc, ve abtiene un airalisis d2 le sal sédica de ve posicién es C = 58,3%; H Rigrocorsuro. 3 De qué hicrocaraure se trot. °) sienen lugar durante lo electrolisis. b) Exeribir Jat reacciones que SQLUCION ~ omenzoremos por averiguer ta farmula de A. » contiene 100 ~ (58'8 + 9'8) = 91/49 de oxigenc. 7 = #9 | | oe ‘ 5 l Dividiende les tres contidodes i ae ee entre lo menor de elles. J Es um acido erganico Lg formule empiries Ce, yO, ——> Cy tp 7 COOH ctiver, debe tener un -carbeno osimétrice, Ivego + Al seberse que A es épticoment = Co OH 4 ch ‘ sth CH, - CH, - Ci-, CH, €-G sO Enc 3. Ostet COOH 2 C-€ -cooyy La sal sédiee sere CH; - CH) - CH = COONa queen disolucion se feniza 4 std 1 +H, cc e tay Cl, - CH, - CH = COONe —#,CRy = CH, - CH - COO” + Ne” ce ASH. 3 : : paar chy ch, F Reduccion1979. = TRIBUNAL NE 10 ~ 2° SESION. QUIMICA 4.- A 222 ml de una disolucién de dcido acético | M, se edicionen 51° 4g de eceta to sédico trihidratado, Ilevondo el volumen hasta 3 litros por adicién de agua desti lado. = A100 mi de esta disolucién, se adicionon sucesivemente 25 ml de HCI, 0°05 M y 25 ml de KOH 0°08 M. Colcular el pH de este disolucién final (Ke =2 . 1079) SOLUCION: Desarrollo: Numero de moles de AcH inicialmente = 1 x 0'222 = 0'222 moles Pm del AcNo . 3 Hy = 136 sid 138 Niomero de moles da AcNo = 0°38 Los concentraciones de AcH y de AcNo en los tres litros son respectivamente: [Acti] = 01222 _ 91074 moles/I 5 [Acne .3H,0]= 298 = 0°13 moles/\ En 100 ml de ditolucién, los moles de AcH y AcNa sera Nomero de moles de AcH = 0°074 x O'1 0074 moles 4 8 AcNe = 03x01 =0013 Adicionamo: sucesivamente HCl y KOH ~ Al adicional HCI AcNe . 3 HyO+HCI —— AcH + NoCI Aumenta la concentracién de AcH y disminuye la de AcNo Numero de moles de HCl = 01025 x 0°0: 000125 Némero de males de AcH = 0/0074 + 0'00125 = 0'00865 m4 m4 Rena = O1019 - 000125 = O'001175 Al aaadic KOH AcH + KOH ——+ Ack + HO ‘Aumenta la concentracién de acetate y disminuye la de acético Numero de moles de KOH = 0'025 x 0'08 = 0'0020 Numero de mole: de AcH = 0'00865 ~ 0'0020 = 0'00665 4H 8 de Ae™ BD VWs ho) pase375 OTS [acl [act] pKe + log pH == legf2 . 1075) + log SOS a un voltémetra euyos electrodes, de Som?, se vierten 50 cm? de NoCl. Los electrados estén totalmente sumergides (El valor del coef disociacién es 0'1). Se eplica unc tensién de 5 voltios entre los electrodes. Sabien do que Ia movilidad de los iones No* es 5. 10-8 mis“! y que la de los iones ctl es de 710-8 msl sttuadot_@ 10 em uno de otto, tienen una super~ de una disolucién acuosa que contiene 5'85 g ‘iente de ©) éCuél es lo intensidad de lo corriente? istivided de la cube electrdlitica? b) 2Cudl es le re: c) ECudles son las velocidades de los iones Na” y de los iones CI? SOLUCION: a) | = 21895. 10°93 Amperios ») p= 864.102 DL. em ©) Yyyae = 215.108 m : Desarralla: = pF =5. 10 . 96,500 49825 10-3 m2 sh vl eb. equiv! a 48°25 cm? 17! equiv! A, = 41825 10-9 m2 2-1 equiv A= af £67155 em? 17" equiv”! Ds dye A £1158 em? 271 equiv”! Le ancl tas Cap Po QD - WOO. KT CZeoncentracién de equivalentes por litre (en este cote Bs de equivalente de iones por litro) Due yg. 158 1000 17000Desarrollo: ‘ Fase gaseose: Gnicamente Cl. (gas) Némero de equivalentes de Cla = némero de equiv, de 5903 = 0109763 x 4116 . 1073 = 405, 109 Cl, +2e——> 21 mero de moles x 2 : 1 10-8 Numero de moles de Ci, = PEMA INS 10 W203 | 19 Nimero de-equiv de Cl. = p, R.T oVey =a, Cla * "Cl, ly - 62°01. 1079 = 2103 . 109. 08082 (273 + 25) P Cl, p 0'8 atmésferos Cl, J Tonionde en events la ley de Henry Seu disoluciéa Pop, = 0°81! x'0'8 = 0'0489 moles/I Boe i 2 : Cet, on dsolucién en Seti eo evs ULI ts BEI;Po ex clgo soluble en agus. Sn écido dilvido no cumenta lo solubilicad, pero en cide fuerte es soluble porque s¢ forma el complejo PbCl4- See ee + Poly (s) + Cl — pcp +H inicialmente 0802 M Equilibrio 0°82 ~ 0'048 oroo4s PeCly + Cl, (ee) ——4 POCIg 7 Equilibrio: 010048 4°89. 10-2 # 4 - 2 Pb) +21 po + 1 equivelentes de I, = equivolentes de Pb* * Cl + 2 —s2cr +t equivalentes de [> = equivalentes de Cly 2 equivalentes de 1, en el equili equivalentes de Cly en el equilibric + + equivolentes de Pbt+ en el equilibrio 1 a <. los sustancias V (CH3 - CO = CHg) y VI (QHC -.CH) - CHO) Exeribie los estructuras de los compuestos I, Il, Illy IV, con les nombres correspon— dientes. SOLUCIO! ) CH Cha chy SD ¢ = CH = CH, - CH = CH cHy cH, 2,6 dimetil, heptea 2, ol 5 un 2,8 dimetil heptanol 6 cl uy i cH. =CH- x eas ee = CH CH, “CH = CH cH 3 5 cloro, 2,8dimetil , heptenc 2 cl cH. aN i Ns C=CH-CH,-CH,-C (menos estodle) cy eaee Sry, S cloro, 2,6 dimetil, hepteno 21979,- TRIBUNAL N2 2 ~ 22 SESION: QUIMICA : 4.- Lo sl de Mohr, SO4fe,. SO, (NHjJo . 6 HO decolora al permengancte potdsico en presencia de aoe gulfarico con feels de sulfato farrico y sulfato mangano— to. ZCuéntos gromos de sal de Mohr son necesarics para decolorar 100 ¢.c. de una disolucién 0'1 M de permanganate? SOLUCION: MaOy + @H'+5e° ——> Mah + 44,0 Fett 4 fet + 1 em F Hs 08 isu Nua 07 = Mya v <0 5 =0'5 Ne Mey a + VN =ndimero de equivolentes de MnO, = nimero de equivolentes de Fe” = = ndmero de equivelentes de sal de Mohr. Teniendo en cuenta que el cambio electrénico que sufre el Fe" os de un elec~ teén Unicamente, el nimero de equivalentes serd igual al numero de moles, yo que el P. equivelente ~P™ 190. 10°3 . o's = =— 3 de sol Pm de sal de Mohe = 391'85 g =391'BS 01, O'5 = 195925 = 19g Z.- Lo densidad de! gas producido por la disociacién del triéxido de azufre segun la re~ eccién ae 1 SO, =? © 80, +30, =. esde 0'925 9/l, ola temperatura de 427°C y presién de 1 atm, Calculer el grado de disociacién del SO3 en estas condiciones y tas presiones por- cioles de lot goses producides por !a disociecién cuando | mol de SO se colienta 9 la temperatura de 627°C y a la presion atmosférica by pra la 2° pe hig, LE ‘ 1 wi (se5) ; aaa pps Wels) gio n-ne aw a P.VeaRT aoe 1. 1 =n , 0°082 , 900 Mais ihec 08 wees fies on: Paes ae (6 nave. aut bey tn 2 Db, { © Oe OT Sento: j Ay Ott (ap) st As" tog) «20% é a ts : nae «) p=10 ; poH=4 ; [on] = 10° = - e500 54 10 a ane 1074)? +. 10-4 +2 ohn 25 10P 1985 1 <= 20089 10° moles/1 OD La ecuacién cibica ha sido resvelta por le formula de Taylor. Ser Neon oy oe Papier? “ie T Ye eink - MgSO, ——> SO,” 2 10? moles/I =37,107 fon}? - 1075 moles/l xy fsbo} = nloa}s LO} = 88740 % Par afre Cols Netin = Mobo Of Suponiende que el volumen no va a varior como ya hemos indicado. 3 397. 103 = v.10" V =38'7 cic. tendremes que ofedir, 4. A trovas de 100 c.c. de uno disolucién 0'l Mde SO,Cu se hece peser une corrien te de I'S A, prolongéndese el paso de Ie misma durante 10 minutos después de que se depositd todo el cobre. Si la eficacio de lo corriente es del 100%. Calcular: 0) ¢Qué tiempo tarda en depositorse todo el cobre? ~ b) ZQué volumen de gases, medides en condiciones normales, se deipeanden en lo totelidad de la electrolisis? cc) ECuél es el pH de Ia disolucién ol final de Io electrolisis? WU Ve wep SOLUCION eye | Gg atte cue ie N=eM.v 3 N=Ol.250'2N nimero de equivalentes de [Cu""] 107 apt equiv. ch * Sy) 1 equiv. ——4 9%.500 cb “eg = 129 1? —2 cb “equiv. —» I" tse 4 L on 9 ar S| = 21'44 minutos 4 naar: AC Htcey fon belo 5 a dean ieee h ease3. Doe compuestos A y B isémeros tienen la composicién centssimal de 597% de C , 10'8 % de H, y 29'4% de Cl. A presenta isomerfe Sptica, mientras que B es in- petivo y no puede desdoblerse en ixdmeros épticat. Cuando A re caliente con bose: ceganicas se obtiene C, capaz de adicionar CIM dando B. Indiquese sus extract seomnience que © pot oxidacién da una cetona de férmula C,H,0 y el react si oe eee rencillo que permita transformar A em un hidrocarbure épticamente inactive yo8 en otro que presente isomerfa cis-trons. SOLUCION para holler ef nimero de étomos de coda elemento, dividimos primero la contided indicada en % por sus pesos atomicos respectivos: 59'7 : 12 = 4975 de C 10°8 : 1 =10'8 de H 29'4 : 35'5 = 0°83 de Cl 0°83 : 0°83 = | Gtomo de Cl 4'975 : 0'83 = 6 Gtomos de C 10'S ; 0°83 = 13 dtomos de H Lo formule empirica de los dos iscmeros es; Cg; 3Cl erie ¢ $O9 cyHy0 (cerone) = CH, C he de ser por tonto: S CH, - CH ae Recteres C8 bow do HCI ca 8 cl 3 - CHy - CH, - C= CH - CHy ct 2 1 ~ CH - CH - CH. 1 2 cH, A= CH ~CH CH CH) - CH, — chy - cH, - CH-CH, -CH, 1 { HCl + Za lL ‘i q Hy eth an CHy aeughle gue ge? __ dpticsinente inactive Trauulruua A, ra eu ut Ewearteudpn 197%, =.TRIBUNAL N2 3 = 22 SESION.. cms a G.- El permanganate petasice cctia de oxidente en medio Acido. Supoaienda una rela— ciéa[ Mn Oz] / [Mi ] iguol a 10, y siendo el potencial "standard* € = 1'Styelt, indicor: ¢) Voriaciéa del poder oxidante con el pH b\Se oxidacé el sistema Clz/CI” en condiciones “standord" en todo los casos? Ey del Cl = 1'96 volts c) Esccibir y ajustar en los casos posibles las reaccionet idnicat y moleculares de dichoe procesos, SOLUCION Dee ts. 20? [ -1+8 9H] = 115218 - 0'0944 pH 5218 ~ 0'0944 pH Se oxide Serb lp” : OF peketcee 2 NO Tt ey 8 14 FE rele DilG~ Paca everiguor ti s2 oxiderd el sistema Cl,/CI”, iguelames lof des potenciale: Ts2ie- 9:0pee p= ag s ES2ER oat tiph > 136, a ~0'0 F44pH > 136-0529 ‘ ig t pH = L528 136 Ls 7igy o0t4plt < 52g -'36 O'0944 h ie is2ig 13 P Oot El sistema se oxidard pare pH < 1'7139 (No obstante, esto es asi en fri, pero en caliente, come 1¢ desprende Cl2 gaseo- 10, te desploza el equilidcio en esta direcciéa y el permangancto es capar de oxt dor los cloruros) ) MoO] + BHT + 527 ———— Mad? + 4H2O (x2 2CI —* Cly + Dem (x5 #4. 0ET" 2+ 2a] + 16H*+10CI” —~ 2Mq"” + 8H,0 + SCly 2Hubk HG = —s 2M, O + Gon0 a5ch, ~ rb| 3. Una sustancia A se mezcla con cantidades iguales (Sxpresadas en moles) de los sustan cias By C. Admitienda cue al eabo de 1.000 segundos |a mitad de A haya reacciona_ | do, équé fraccién de la cantidad inicial permanecera todavia sin reaccionor al cabo” c de 2.000 segundos 9) si la reaccin es de orden cero respecta, de A; b) cuando seade \ primer orden y c) cuando sea de segundo orden? Buscar a er. in feprades SOLUCION: A+B+C us KLAy" = 1.000 seg —» A/2 ~ HA. CAI" @) Le receeién es de eden ai cae i. ck. xeK.t I Zz =k. 1.000 ; snfapened« Reread xe. 2.00 xk => A-x=0 ks As @ 2,000 ° ** ees 4) Le reaccian es de primer orden 1 tot La cciéa es de ni den ©) Larea d i do ord note - él. ktal* ‘ L ge jnfepraude takt t =1,000 seg f Ac “ha K . 1,000 = Le fraccién de lo cantided inicial que queda sin reaccionar es: 2 A-zAFISICA 1, La figura muestra una barra deigada homogénea de 4 kg de masa y 500 mm de longitud que se empuja a lo largo de una superficie horizontal mediante una fuerza horizontal F = 60N sobre un soporte por el que puede girar libremente. Determinar 1 Angulo @ durante el movimiento y la aceleracién correspondiente. Si en esa posicién sujetamos el soporte, de modo que puede girar libremente, ,Cuél sera la velocidad angular cuando Ilegue a tocar la superficie? ( Momento de |nercia de {a varilla respecto a su centro de masas es (1/12) mi*) Puntuaci6n apanado a ) 0.75 Puntuacién apartado b) 0.50 Solucion: ines ce ya a) Dibujemos la fuerzas que acttian sobre la varia si No queremos que caiga, : (1) 2 Fx = ma (2) 2F,=0 (3) 2 Man=O Sustituyendo zi (1) S02 45. a= 15 m/s* (2) N- Eiaed 9 Neao2N N= amg. = (3) 60 0.25 sen @ - erate te 0 9=33'2° Fw Se - Neco L = > b) Tomando ahora ae eje de rotacién en vl punto de apoyo, como no haya ninguna fuerza no conservativa podemos aplicar el principio de la fede cae de la energia y asi: = Zero fa =w’lw* wt 4 9.8%%en 33.2 = Ye (1/3) 4 0.5 w® de donde se despeja w en rad / seg.’ bk LPF. Tribunal 4°. 1993 (2° Sesién) L- E¥ idn estannoso es oxidado a idn esténnico en medio Acido por las disoluciones acuosas de idn permanganato. Se pide: a) Eseribir y ajustar la reacci6n iGnica de oxidacién -reduccién que tiene lugar. b) Calcular, a la vista de la misma, el equivalente gramo de ¢loruro estannoso dihidratado, en esta clase de reacciones. ©) Los gramos de dicha sal que habré que disolver en agua para obtener 750 ce. de disoluctén N/100. 4) Al realizar la operacién anterior se ha partido, por error, de sal anhidra. , Cual sera entonces la normalidad que realmente cabe esperar para la disolucin asi preparada? DATOS Ar(Sa) = L187; Ar(C) =35.45, 2.- Para conseguir la identificacida de un hidrocarburo A, se han realizado los siguientes ensavos 1°) El compuesto A adicions dcido clorhidrico, mol a mol, obteniéndose un compuesto B Z 29) La sustancia B tratada con cianuro potisico conduce a otro compuesto C 3°) el compuesto C se hidrogena y se obtiene el compuesto D. 4) 146 de mitrdgeno, medidos en condiciones normales. Determinar la formula de A y escnbir las reacciones que han tenido lugar. de la sustancia D tratades con detdo nitroso en exceso desprenden 448 litros 3.- Calcular las concentraciones finales en una disolucién que se prepara mezclando 0,100 L de FSO, 0,150 M con 0,300 L de Ba(OH), 0,200 M. (Dato: Kps del BaSOy = 1,5.10°. 4+ La presién de vapor del clorobenceno (CgHsCl) y del bromo benceno (CgHisB0) a 100°C son respectivamente 5 y 13.7 mm Hg, Si se tiene una disolucién de ambos al 50 % en peso y a 100 °C, caleular ta presién de vapor total de la disoluciéa y la composiciin en % del vapor en contacto con la disoluciéa,: OPO 4% 4d) Hobremos partide de 0'846 gromos de cloruro estonnioso anhidro TY Pm del Cly So = 2.3545 + 1127 = 189% -Peo, = eS = we : Ty = SMELL ng | 10" 750.107 ‘ @ ora convapcte ey idearlPlcastak deiga tidrocarbira: Ay. ae bon reatizedation-st- i: guientes easoyas: 12} Eb compuesto A adiciona Acide clarhidrico, mol smcf, obfeniendose un compuesto B Le sustoneia 8 tratads con cienura patésico conduce 0 stro cempusste Ei compuesto C se hidragena y se obtiene all compuect> 0 14'6 g. de lo sustoncic D frotodes con dci¢o nitrese en exesto des 4148 litres de 9) ios af, corciciones rormales geno, medi minsr ta formule del compuesto A y escribir ‘os recce’énes cue hs, ‘enide CIH 98 oc + kD D 22 B= CNK 72 + 42D + NO2H——N2 foes gare cifbeanens ¢ omina primario Si el comsuesto O desprende Nz el trotore con NOH, De R - Nia woo BP lage og ” © ity second R- NH, + HNO,—-R- OF +N, +H, 5 yo 2 14" ge de D 248 de N, Cots © 4. x 24 Pde Ny, ; tnaonatbors ‘a Ee 73 Pm de @-N#, = 73 Gua giradico| -R, pero 18; 74-46 < Lanny =O sue np ameinar aeemnbente CHy a a Wel HO ut \ ze : V~ M0 +O lille7 OPO 93 5 Ty Coleular los concentraciones fincies en ung cisolucién quese prepara mgzclande O00 1 de HySO4 O'1SG.M con 0'90O t de BalCH}> O'200 M 1'5.10-9), (ote: Kps de 6050, SOLUCION Le reeccién que se produce'es : Hy SOy + Bo(OH)y BoSO4) + 2H, Inieiaimente Ciwilowle n2 de molesde HySO4 = 0'150 x 0100 15 J motes Kiveilaw me ade moles de So(CH}y = 0°300x9'200 = 60 . 107% motes Le reoceida te produce mol a mol, pork icnto se aroducirén 1973 moles de BSO4 073 moles de Eo(CH} 540 S080 Ge Sd,*4 Ga aes - oes te ae 2 Seong pero S es despreciabte frentea OII2ZS. SOU woes” Por tonto S. 0125 = 12°33. 10°? 103POSICIONES AL CUE! a = f A ERPO BE PRefescRes bE CUSED GECUMBARTA. SUVS 2061. eussanan! Ae Le eure 2 Gibbs da formeueu esteudar dal ogee gorda es ~2IBA eBpmal asc ye C.e:m do pe arqueste es de 0926 V. : Wucde » lade Pe, 2 (5, Lelm) [Neck ass [BgO, Hacer Ets cl42eu & peach do & qagormecten anlenr, cskeermre oh geler de uw ce. do equulbr’e do We reece. gd ao Hgte 2 214) Hoo ae GY" 4 pes vee May n 4 = 2. 2337 RII yt 22% > HZ,018 AG? 2737 3 jou. == . 207) Uy OOF — yo 1% = WH pour ze 2% ) ©, ar em ally © op HH ee eve Dit | ufo Bre 2M, +O, = 719° Gb 22982 Hsin ages nF EP 5 4ouoo? - qesoo <° era ‘ple * Eoyid Ether aes AN + Eredar Ered 1 O81Nbap> ? bu(de + -kebve C32 =0'G13270'29% kuz (ty. 238 § Lin> B5ls -Ea/Ar b) Kae oats 2107 etree anes: é abe (GB Gee -29s3e+ - ES gue ned | gx 188'E24 «Ss Jee: 3- Vu mruestre ta Kz Seu, WH), SC, © empure Bes . le dyscluuru se trete con enue det nel assualt oy rpibede g. Baaplaas do Wer ctkeareudes Ue pre cies 9. se da bere, y seer pose ole pnuecite da Cyst PRR ce teh con exo © ack, 9 daprence 2 FeCORS en un male 4-conhew 2 fermrucde eh ehoxprercumren le at clorcdice Unto ore ww anhded gebrenle oan. & pre croudee 822ml, le compacts, &) Alurler S: RO, G6; Ber (39'33 ; be 390404814 5 HE pre 23334 els ——* be SON + Qe NOs x” pie 52°06 fuua),eu* BelMa), —? Bo SOybe 2AM MG Wik b= ere + — eye gmmpusretet? O55 legis OEE? Jfottu), Sou + Be Weak wey es Ser See eo o'zed Gi 43206 g WH Sy —+ 23334 8 all oes ay ds Foie ER ey O6BR2 xis o6Re3 13598 * [os 3225 § | Beseul x’) wep Soy + Be (Maly —* Be Sb | 2uAER —— * 038255 gay 5 wr 8e 1 23334 g Be Sey] je Tomes bs “ka $0 j ‘ ——+ 03328 ae J way aempuretes © OF oes + O20! t emmpuretas: [emmperetes C054 a] O'S xO wl o'SS = 02083 5 Su 4c6. wl ess ORG (Addu), Sw CsHrevre WS'5 * Aba! + Hee SZ Ren,” + HgO* ke, Tesey (eau } éoan. CH437 f ocd xo oan ote 10? Prete dale Cuiscereue Otteg. Berit Creer OSBOR Eee beds — Eprene O'S 3+ GIBB > Eanes Elackredo do colomelerno Cla H52 © Qo — 26h + 2Hg ta —s Ztit + 2e- ch HG, + = 2 Tone its Execpe? O33h- 0133 ~ -C'dGh ev Ens) Lv yemes qr¥e S00 conda' woes glewdet es ee gress leg (HY* _, Euseutn de ondeus ae Paz e olac = O- O85 bes qu? ¢ ZA nse OF 7 Kove FS, Guperene Fret bee one ON peeps WIE IEA 2d yagi a x CONTE ws Gene ocsx lc f tye CmerdeRae) , lows ne) cree, | 7B8AE {eevs3 oa Se Kg he%s McC Coltghhy + Me et GelsMur Cue ae Coren ov) CCeus M2) uw. £6 Hensler) (HDs CO HsKMs lew la tc" Js ee Ta vuS Cegts abr (D wa 2 3htes 7 $M Aa CHDResolucion de la 2002. Se valoraré el planteamiento y justificacién tedrica con 50 % y el desarrollo operativo con otro 50 %. Todos los apartados de cada pregunta valdrén io mismo. 4.-Para estudiar la cinética de la reaccién A+B ———* Productos: a) A cierta temperatura constante, se han obtenido los siguientes datos: [A] mol? [B] mol? velocidad mol.I's' experiencian®1 —1,78.107 281.107 6,00.10° experiencia n® 2 2,85.107 2,81.107 7,59.10° experiencian®31,78.10? 4.07.10? 1,26.10* Caloule la ecuacién de la velocidad a la temperatura de las experiencias. b) En otra serie de experiencias, para la misma reaccién, se han mantenido constantes todas las condiciones excepto la temperatura obteniéndose los siguientes datos: Temperatura(*C) velocidad (mol.I" s") Experiencia n° 4 20°C 1,5.104 Experiencia n°6 30°C 24.10% Calcule la energia de activacién . RESOLUCION: a) wk (A BY De acuerdo con los datos de las experiencias 1 y 2: aly; = k (2,85.107)* (2,81.10%) Ak (1,78.107)* (2,81.10°)” 7,59.10°/6.10° = (2,85.107)*/(1,78.107)* 1,26 = 1,60" Ig 1,26 = xg 1,60 x= lg 1,26 / Ig 1,60 = 0,49 aproximando x = 0,5 De acuerdo con los valores de las experiencias 1 y 3 : valvy =k(1,78.107}*[4,07.10°)/ k[1,78.107}* (2,81.10° 1,26.10°76.10° = [4,07.10°) /(2,81.10°)" 2,10 = 1,45” Wg210 =ylg145 y=1,99=2 con lo que queda v = k{A]"*.[B?? Para calcular k se sustituyen los datos correspondientes a cualquier experiencia: k = 6.10% / (1,78.107)°9(2,81.10°)* = 56,9 mol'*1'*s" La ecuacién de Ja velocidad, a la temperatura de las experiencias_es 6.9[A) (BEb) Ecuacién de Arthenius k= Ae™®™ Si se conocen los valores de k a dos temperaturas diferentes se puede escribir: ERT -E iRT2 7 7 ky = Ae" kz =Ac" tomando logaritmos neperianos y pasando a logaritmos decimales se obtienen las ecuaciones: Jog k; = log A—~E,/2,303RT: os kz = log ~ E, /2,303RT2 restando las dos ecuaciones u operando queda: Jog ke/ky =( Ey/2,303R) (1/7) - 1/72) Ky/ky =valv) log (2,4.10°/1,5.10%) = (B, /2,303R) (1/293-1/303) R=8,314J.mol"K" E,=3,5.10* JmolJ 2.-Al mezclar 40 ml de una disolucién de nitrato de plata, 0,2 M, con 20 ml de otra disolucién de bromuro de potasio, 0,5 M, se obtiene un precipitado de color blanco. Se pide: a) Caloular la concentracién de ién plata que quedard en disolucién, b) Calcular cual seria la solubilidad del compuesto obtenido en una disolucién de amoniaco 0"5 M. Suponge la disociacién del amoniaco desprecizble. Datos: K, bromuro de plata =5,2. 10%; Key [Ag(NH)sJ = 1,3 . 10° RESOLUCION: a) El proceso que tiene lugar es AgNO; + KBr ——* AgBr | + NOs + K* Para saber si en Ja precipitacién hay exceso de algun reactivo debemos comparar los moles de Ag’ y de Br’ puestos en juego, hay 0°04 . 0°2 = 0°08 moles de Ag* y 0°02. 0° = 07010 moles de Br’, por tanto hay un exceso de 0’002 moles de Br’ en disolucion, y [Br] en exceso = 0°002/0°06 litros = 0°033 M. El resultado final es un equilibrio de precipitacién-disolucién con exceso de ion Br AgBr) Ts Ag’ +B En el equilibrio hay xmoles/] —_ (0°033 + x) moles/l x << 0°033 M Kps AgBr = 5’2. 10°? = [Ag’]. [Br] = x. (0°033 + x) aprox. =x . 0033 [Ag’] = x = K,./ 0°033 = 1°6.107'M b) El AgBr precipitado se disuelve en bastante proporcién en presencia de disolucién de amonfaco, puesto que la disociacién del amoniaco es despreciable frente a la espontaneidad del proceso de formacién del complejo, los equilibrios que tienen lugar son: AgBry so Agé’ +BY Ag’ + 2NH; ——* Ag(NHs)x" o El proceso global es AgBr) + 2NH3 ———*_Ag(NHs):" + Br ‘Debemos hacer las aproximaciones que hagan [Ag*] = [Ag(NHs):"] = CAgSsCa Se Ge Breen peat La constante global sei xe fe 3 2x<<<0'5M; x = 1°3.10° moles/l =solubilidad (0'S-2x7 . we pole 2 a pa4 3.-Caleule el calor, el trabajo, la variacién de energia interna, la variacién de entropia, la variacién de entalpia y la variacién de energia libre, para la compresién isotérmica reversible de un mol de oxigeno a 30° C desde 1 atm a 50 atm. Suponer comportamiento ideal. RESOLUCION: La energia interna y la entalpia de un gas ideal sdlo son funciones de la temperatura, como el proceso es isotermo AU=0 AH=0 El trabajo de compresién viene dado por w=J;? P dV como se trata de un gas ideal we aRTh? dV/V =nRT In VoV; = nT In Py/P2 = 1,987.303,2 In 1/50 = -2357,2 cal ComoAU=0 AU=qw 4q= = -2357,2 cal AS = q/T = nRin Py/P2 = 1,987.In 1/50 =-7,774 cal.grad" mol" AG = AH - TAS = 2357,2 cal. Aqua vo ao perfoer al meric5 4,-Los potenciales normales de los pares redox Cly/CI’ y H,02,(H" HO son 1,36 Vy 1,77 V, respectivamente. Calcule e indique en qué sentido se producira espontineamente el proceso que tenga lugar entre las especies de ambos pares si todas ellas se encuentran en las condiciones estandar excepto el ién H* cuya concentracién es: a) 1.107M. b) 3M. RESOLUCION: Los pares redox son Cl, + 2¢—» 2CI y HO: + 2H* +2¢° ——+2H,0 La reaccién global entre los dos pares seria Hz02 + 2H" + 2Cl —+ Ch +2H,0, La espontaneidad del proceso viene dado por el criterio de que AG < 0, si AG > 0 el proceso, tal como lo plantemos no seria esponténeo. Pero AG=-n.F . E, es decir si el potencial del proceso E > 0 es espontineo, si E <0 no seré espontineo. Para calcular el potencial E del proceso eplicaremos la ecuacién de Nernst, es decir: 0,059 [Ch] . [1:0] Eqroceso = E° proceso ~ log — - 5 2 (HeO2] . HT. Cr? como [Clz] = [120] = [H02] = [Cl] =1M Eproceso = (1,77 — 1,36) ~ 0,03.log 1/ (°F ; Apar. a) Eproceo = 0,41 ~ 0,03.log 1/(1.107)? = - 0,01 V; el proceso no es espontineo Apar. b) Eprocee = 0,41 - 0,03.log 1/3* = 0,44 V; el proceso es espontineo6 5.-Una sustancia orginica A, de formula general CsHyo, se hace reaccionar con una disolucién de permanganato de potasio, en medio dcido, obteniéndose una sustancia B y otra C, La sustancia B se trata con metanol, en medio dcido obteniéndose una sustancia D, ésta tiltima se trata con dcido sulfirico concentrado, en las condiciones adecuadas y se obtiene una sustancia E que es el Acido 3-metoxicarbonilbencenosulfénico, Indicar la estructura y el nombre del compuesto A y escribir y justificar los procesos que tienen lugar desde la sustancia A a la sustancia E. RESOLUCION: KMnOyHSO x0) H=CH—CH; ————+ (OOH + CH;—COOH oxidacién, [0] Compuesto A Compuesto B Compuesto C H,S0; (H") OOH + CH;0H ———> (OOCH; + H;0 Esterificacion Compuesto B Compuesto D CO)>-cooers + B80 SO3H + H,0 Compuesto D H3COOC~ Compuesto E (Acido 3-metoxicarbonilbencenosulfénico)