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APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD I
INTRODUCCIN Y CONCEPTOS GENERALES
1.1 El Estudio De La Qumica
En la raz de toda ciencia est nuestra insaciable curiosidad sobre nosotros y nuestro mundo. Nosotros
nos maravillamos, como lo hicieron nuestros antepasados miles de aos atrs, de la capacidad de la
lucirnaga para iluminar una tarde de verano. Los colores y olores de la naturaleza nos traen una
infinita variedad de mensajes sutiles. Con los ojos vendados, sabemos si estamos en un bosque de
pinos o cerca de una playa. Nos maravillamos y nos preguntamos Cmo es posible que una
lucirnaga emita luz? Por qu las hojas de los rboles cambian de color de verde en el verano al rojo,
ocre y dorado en el otoo? Porqu el hielo se derrite y el agua se evapora? Cmo nuestros cuerpos
usan alimentos para mantener la vida?
Todos los das observamos estos y otros cambios sin pensar en su naturaleza qumica, los qumicos
con frecuencia observamos una cosa en el mundo macroscpico las cosas que podemos ver, tocar y
medir directamente y visualizamos las partculas, tomos y sucesos en el mundo microscpico, por
lo tanto con frecuencia realizaremos viajes entre los dos mundos macroscpico y microscpicopara encontrar las respuestas que buscamos.
1.1.1

Definicin

La qumica es la ciencia que estudia las propiedades de los materiales y los cambios que estos
sufren.
Es muy comn que a la qumica se le considere como la ciencia central, debido a que para los
estudiantes de biologa, fsica, geologa y otras disciplinas es vital tener un conocimiento bsico de
qumica.
La qumica es fundamental en nuestras vidas, sin ella tendramos una vida ms efmera, en el sentido
de vivir en condiciones ms primitivas: sin automvil, sin electricidad, sin computadoras, sin CDs y
sin muchsimos satisfactores cotidianos.
1.1.2.

Porqu estudiar qumica?

La qumica permite obtener un entendimiento importante de nuestro mundo y su funcionamiento. Se


trata de una ciencia eminentemente prctica, que est en el centro de muchas cuestiones que
preocupan a casi todo el mundo, el mejoramiento de la atencin medica, la conservacin de recursos
naturales, etc. Empleando la qumica se han descubierto sustancias farmacuticas que fortalecen
nuestra salud y prolongan nuestra vida, se han aumentado la produccin de alimentos mediante el
desarrollo de fertilizantes y plaguicidas, se han creado plsticos y otros materiales que se usan casi en
todas las facetas de nuestras vidas. Desafortunadamente, algunos productos qumicos tambin tienen
el potencial de daar nuestra salud o el ambiente, por lo tanto debemos encontrar un equilibrio
informado en cuanto al uso de los compuestos qumicos en nuestra vida.
Al estudiar qumica, aprenderemos a usar el potente lenguaje y las ideas que han evolucionado para
describir y entender la materia. El lenguaje qumico es un lenguaje cientfico universal que se emplea
ampliamente fuera de la qumica. Adems, el entendimiento del comportamiento de los tomos y las
molculas, nos permite comprender mejor otras reas de la ciencia, la tecnologa y la ingeniera
modernas.
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1.1.3.

Desarrollo de la qumica

La qumica es una ciencia ancestral ya que desde primeros tiempos, los hombres hacan qumica sin
darse cuenta, aprendieron a fabricar cermica, a cocinar los alimentos, elaboraron pinturas,
aprendieron tambin la fermentacin y el uso de ciertas plantas para tratar diversos padecimientos,
tiempo despus se habl de tomos, despus los alquimistas deseaban convertir cualquier metal en
oro, y muchsimos ms descubrimientos se fueron dando con el tiempo, pero no fue hasta el siglo
XIX cuando se instituyeron sus fundamentos, ya que los avances tecnolgicos e intelectuales
permitieron a los cientficos separar las sustancias en sus ms pequeos componentes y, por
consiguiente, explicar muchas de sus caractersticas fsicas y qumicas. El rpido desarrollo de una
tecnologa cada vez ms avanzada a lo largo del presente siglo nos ha dado ms herramientas para
estudiar lo que no se puede ver a simple vista. Utilizando computadoras y microscopios electrnicos
los qumicos pueden analizar, por ejemplo, la estructura de los tomos y las molculas, as como
disear nuevas sustancias con propiedades especficas, como frmacos y productos que hagan ms
agradable el medio ambiente del consumidor.
1.1.4.

Campos e importancia de la qumica

Salud y medicina:
Diferentes logros nos han permitido prevenir y tratar enfermedades, medidas de salud pblica, ciruga
con anestesia, introduccin de vacunas y antibiticos, terapia gnica.
La energa y el ambiente:
La energa es un producto secundario en muchos procesos qumicos, y a medida de que las
necesidades de energa aumentan tanto en pases de tecnologa avanzada, como en pases en
desarrollo, los qumicos trabajan afanosamente para encontrar nuevas fuentes de energa, ya que a la
velocidad de consumo actual, se calcula que las reservas de combustibles fsiles alcanzarn para
otros cincuenta o cien aos, de ah que sea urgente encontrar fuetes alternativas de energa como la
energa solar, fisin nuclear, la fusin nuclear, etc.
Materiales y Tecnologa:
El desarrollo de la qumica nos ha dado nuevos materiales que han mejorado profundamente nuestra
calidad de vida y ha contribuido, con infinidad de mtodos, al avance de la tecnologa, por ejemplo
los polmeros, la cermica, los cristales lquidos, los adhesivos, materiales de recubrimiento.
Alimentos y agricultura:
Para satisfacer las demandas alimenticias del siglo XXI deben idearse nuevas estrategias para la
agricultura, ya se ha demostrado que por medio de biotecnologa se pueden desarrollar cultivos ms
extensos y mejores, los qumicos adems pueden idear los medios para aumentar la produccin de
fertilizantes que sean menos nocivos para el ambiente as como producir sustancias que eliminen
selectivamente las yerbas nocivas.
Siendo la qumica una ciencia multifactica, influye directa o indirectamente en muchos casi todos
los campos de estudio del hombre,

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1.2.

Materia Y Energa

1.2.1.

Definiciones bsicas

Materia: es todo lo que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa. Es el material fsico del universo.
Un libro, el cuerpo, la ropa que viste, el aire que respira son ejemplos de materia. Desde luego no
todas las formas de materia son tan comunes o conocidas. No obstante incontables experimentos han
demostrad que la enorme variedad de la materia en nuestro mundo se debe a combinaciones de poco
ms de un ciento de sustancias muy bicas y elementales llamadas elementos.
Elemento: Un elemento es una sustancia que no se puede separar en sustancias ms simples por
medios qumicos. A la fecha se han identificado definitivamente 112 elementos (este valor puede
variar segn la fuente de consulta), de los cuales 83 se encuentran en forma natural en la tierra, y el
resto ha sido obtenido por los cientficos a travs de los procesos nucleares.
La mayora de los elementos pueden interactuar con uno o ms elementos para formar compuestos.
Compuestos: Es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente
siempre en proporciones definidas, y solo pueden separarse en sus componentes puros por mtodos
qumicos.
Peso: Es la fuerza que ejerce la gravedad de la tierra sobre un objeto. Cuando un objeto Cae est
siendo atrado por una fuerza hacia el centro de la tierra, fuerza de gravedad.
Masa: es una medida de la cantidad de materia contenida en un cuerpo, es comn que los trminos
masa y peso se utilicen de manera equivalente, pero sin embargo una manzana que cae de un rbol es
atrada por la gravedad de la tierra, la masa de la manzana es constante y no depende de su posicin
como sucede con el peso, por ejemplo en la superficie de la luna, la manzana pesara menos, pero su
masa sera la misma.
tomo: Es la muestra ms pequea que se puede obtener de un elemento y que conserva su
identidad.
1.2.2.

Estados de la materia

Todas las sustancias pueden existir al menos en principio en los tres estados bsicos de la materia:
Slido, lquido y gaseoso. Los tres estados de la materia se pueden interconvertir entre ellos sin que
cambie la composicin de la sustancia.
Slido: Las molculas se mantienen unidas en forma organizada con poca libertad de movimiento, la
forma y el volumen del material es definido. Es prcticamente incompresible. La difusin dentro de
un slido ocurre con extrema lentitud y no fluye.

Lquido: Las molculas se encuentran unidas, pero no en una posicin tan rgida y se pueden mover
libremente, por eso los lquidos fluyen fcilmente. El volumen es definido y toma la forma del
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recipiente que lo contiene, esto es no se expande para llenar el recipiente. Es prcticamente


incompresible.

Gaseoso: En este estado las molculas se encuentran separadas por distancias que son grandes con
respecto a su tamao, se encuentran en constante movimiento y chocan constantemente con ellas
mismas o las paredes del recipiente que lo contiene y siempre tienden a ocupar el mayor volumen
posible. Toma la forma y el volumen del recipiente que lo contiene. Fluye fcilmente.

Plasma: un conjunto de partculas gaseosas elctricamente cargadas, con cantidades


aproximadamente iguales de iones positivos y negativos, se considera a veces un cuarto estado de la
materia
Cambios de estado:

Slido

Lquido

Gaseoso

Plasma

La materia puede cambiar de un estado a otro sin necesidad de que cambie su composicin, es decir
que bajo ciertas condiciones, un material es slido, si se cambian puede ser ahora ese mismo material
un lquido o un gas, estos factores que determinan el estado de agregacin de un material en especial
son Presin y Temperatura.
El agua existe como un slido cuando la temperatura est por debajo de los 0 C, a condiciones
normales de presin, si la temperatura se encuentra entre 0 C y 100 C existir como un lquido a las
mismas condiciones de presin, y por arriba de esa temperatura ser un gas.
La temperatura a la cual un material slido pasa a ser lquido, se le conoce como punto de fusin, y a
la temperatura en la cual su lquido pasa a ser gas se le llama temperatura de ebullicin.
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GAS

Vaporizacin

Condensacin

LIQUIDO
Sublimacin

Deposicin
Fusin

Solidificacin

SLIDO

1.2.3.

Sustancias puras y mezclas

La mayor parte de las sustancias con las que nos topamos, el aire que respiramos (un gas), la gasolina
(un lquido) y la acera por la que caminamos (un slido) no son qumicamente puras, sino que son
combinaciones de dos o ms sustancias, en las que cada sustancia conserva su propia identidad y por
ende sus propiedades, a esto se le llama mezcla, por ejemplo una taza de caf endulzada puede tener
mucha o poca azcar, las sustancias que componen una mezcla, por ejemplo el azcar y el agua, se
llaman componentes de la mezcla. Algunas mezclas no tienen las mismas propiedades y aspectos en
todos sus puntos tales mezclas son heterogneas, como la arena, las rocas y la madera. Las mezclas
que son uniformes en todos sus puntos se llaman homogneas como el aire, a este tipo de mezclas
tambin se les llama soluciones (pueden estar en estado gaseoso aire-, lquido gasolina- y slido
latn-). Cualquier mezcla ya sea homognea o heterognea se puede formar o separar en sus
componentes puros por mtodos fsicos, sin cambiar la identidad de dichos componentes.
Los componentes puros o sustancias puras es una forma de materia que tiene una composicin
constante o definida y con propiedades distintivas. Algunos ejemplos son el oro, la plata, el agua, el
amonaco. Las sustancias difieren entre si en su composicin, y pueden ser identificadas por su
apariencia, olor, sabor y otras propiedades, y no se pueden separar en sus componentes (en el caso de
los compuestos) por mtodos fsicos.
MATERIA

Mezclas

Mezclas
homogneas

Separacin por mtodos fsicos

Mezclas
heterogneas

Compuestos

Sustancias puras

Separacin por
Mtodos qumicos

Elementos
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1.2.4.

Separacin de mezclas

Dado que cada componente de una mezcla retiene sus propiedades, podemos separar una mezcla en
sus componentes aprovechando las diferencias en sus propiedades. Por ejemplo una mezcla
heterognea de limaduras de hierro y limaduras de oro, podra separarse trocito por trocito
basndonos en las diferencias de color, o podramos mejor an utilizar un imn para separar las
limaduras del hierro y dejar las del oro, basndonos en las propiedades electromagnticas del
hierro, otra forma sera usar las propiedades qumicas del hierro, ya que muchos cidos lo disuelven,
pero no al oro, despus podra separar el slido de la solucin mediante filtracin o decantacin.
Podemos separar mezclas homogneas en sus constituyentes de formas similares, por ejemplo para
separar una mezcla de alcohol con agua, se puede calentar la mezcla y el vapor producido se recolecta
en un condensador, el primero en salir ser el alcohol porque tiene un punto de ebullicin ms bajo
que el agua, a esto se le llama destilacin. Tambin podemos aprovechar las diferentes capacidades
de las sustancias para adherirse a las superficies de diversos materiales, por ejemplo el papel, la silica,
el almidn, y as separar mezclas, este es el fundamento de la cromatografa (escritura en color). Con
el desarrollo de la tecnologa se han implementado muchas variaciones de la cromatografa, en la
actualidad existen desde las tcnicas ms sencillas como la de papel, capa fina, columna
empaquetada, hasta tcnicas muy complejas que nicamente se pueden realizar con la ayuda de
equipos, como la cromatografa de gases, gases-masas, etc.
1.2.5.

Elementos

En la actualidad se conocen 112 elementos, los cuales varan ampliamente en su abundancia, por
ejemplo ms del 90% de la corteza terrestre consta solo de cinco elementos, oxgeno, silicio,
aluminio, hierro y calcio, y solo tres elementos forman ms del 90% de la masa corporal humana,
carbono, hidrgeno y oxgeno.
Por conveniencia los qumicos representan a los elementos mediante smbolos de una o dos letras, en
donde la primera letra siempre es mayscula y la segunda minscula. Por ejemplo Co es el smbolo
qumico del cobalto y CO representa una molcula de monxido de carbono. Los smbolos da
algunos elementos derivan de su nombre en latn o griego por ejemplo:
Smbolo
Au
Fe
Na
Cu
Pb
Hg
K
Ag
Sn
P
S
I

Nombre en latn o griego


Aurum
Ferrum
Natrium
Cuprum
Plumbum
Hydrargyrum
Kalium
Argentum
Stannum
Phosphorus
Sulfur
Iodine

Elemento
Oro
Hierro
Sodio
Cobre
Plomo
Mercurio
Potasio
Plata
Estao
Fosforo
Azufre
Yodo

y unos cuantos hacen referencia al lugar de su descubrimiento, por ejemplo:


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Smbolo
Lugar de descubrimiento
Elemento
Fr
Francia
Francio
Eu
Europa
Europio
Ge
Alemania
Germanio
Sc
Escandinavia
Escandio
o en honor de un personaje famoso por ejemplo:
Smbolo
Nombre del personaje
Elemento
Md
Mendeleev
Mendelevio
Cm
Pierre y Marie Curie
Curio
Es
Albert Einstein
Einstenio
No
Alfred Nobel
Nobelio
A otros elementos se les asign el nombre en honor de algn planeta, por ejemplo:
Smbolo
Np
Pu
Te
U

Nombre del planeta


Neptuno
Plutn
Tierra (tellus)
Urano

Elemento
Neptunio
Plutonio
Telurio
Uranio

Algunos elementos tienen nombre segn el mineral del cual se les aisl, de su color, o alguna
caracterstica que presente. En fin como podremos darnos cuenta los orgenes de los smbolos y
nombres de los elementos son muy variados, lo que s es de suma importancia es conocerlos y
aprenderlos.
Algunos elementos como el oro, el carbono, la plata, son conocidos desde la antigedad, y muchos
han sido descubiertos, conforme ha ido avanzando la ciencia y la tecnologa.
Todos los elementos conocidos y sus smbolos se agrupan en un documento llamado tabla peridica,
la cual constituye una herramienta indispensable para todo qumico.
1.2.6.

Compuestos:

Un compuesto es una sustancia formada por dos o ms elementos unidos qumicamente entre s,
siempre en las mismas proporciones. A diferencia de las mezclas los compuestos solo pueden
separarse por mtodos qumicos en sus componentes.
El hidrgeno gaseoso puede arder con oxgeno para formar agua H2O, que tiene propiedades muy
distintas de sus elementos originales, y que siempre est constituida de la misma manera, dos
tomos de hidrgeno unidos a un tomo de oxgeno, sea cual sea su origen, un lago en Mongolia o las
capas de hielo en Marte.

La observacin de que la composicin elemental de un compuesto puro siempre es la misma, se le


conoce como ley de la composicin constante o ley de las proporciones definidas. Las diferencias
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entre propiedades o composiciones entre las sustancias indican que los compuestos no son iguales o
difieren en su grado de pureza.
NO representa una molcula de monxido de nitrgeno
NO2 representa una molcula de dixido de nitrgeno
N2O3 representa una molcula de trixido de dinitrgeno
An y cuando las molculas anteriores estn formadas por los mismos elementos, y solo varan las
proporciones, estamos hablando de compuestos qumicos diferentes, con propiedades y caractersticas
distintas uno del otro.
1.3.

Propiedades De La Materia

Cada sustancia tiene un conjunto nico de propiedades o caractersticas que permiten reconocerlo y
distinguirlo de otras sustancias.
Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de dos categoras: propiedades
intensivas o propiedades extensivas de la materia.
Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de cuanta materia se considere, por
ejemplo la densidad, temperaturas de ebullicin, de fusin, por ejemplo un litro de agua a presin de
1 atm. hierve a 100 C igual que hierven 20 l de agua en estas mismas condiciones, lo que vara es el
tiempo que se tarda en alcanzar esa temperatura, pero no en si la temperatura, igual que la densidad
del agua que a 4 C es de 1gr/cc si son medio, veinte, cuarenta litros o un mililitro.
En cambio las propiedades extensivas si dependen de la cantidad de materia que se tiene, por
ejemplo: la masa, el volumen, la longitud, etc.
Las propiedades de la materia se puede agrupar en dos categoras propiedades fsicas y propiedades
qumicas.
Propiedades Fsicas:
Una propiedad fsica se puede medir y observar sin que cambie la identidad o composicin de la
sustancia, por ejemplo, color, aspecto, forma, densidad, punto de fusin, punto de ebullicin, textura.
Propiedades Qumicas:
Describen la forma en que una sustancia puede cambiar o reaccionar para formar otras sustancias, por
ejemplo, la inflamabilidad, la capacidad para arder en presencia de oxgeno, la capacidad para
reaccionar con agua, etc.
1.4.

Unidades De Medicin

Muchas propiedades de la materia son cuantitativas, es decir, estn relacionadas con nmeros.
Cuando un nmero representa una cantidad medida, siempre debemos especificar las unidades de esa
cantidad. Las unidades son indispensables para expresar la forma correcta de las mediciones. Decir
que la longitud de un lpiz es de 17.5 sin unidades es un valor que no tiene sentido sin especificar que
se trata de 17.5 cm que sera la forma correcta.

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1.4.1.

Unidades SI

En 1960 la Conferencia General de Pesos y Medidas, que es la autoridad internacional en unidades,


propuso un sistema mtrico revisado y actualizado al cual se denomin Sistema Internacional de
Unidades (SI). A continuacin se muestran las unidades SI fundamentales, las dems unidades de
medicin se pueden derivar de estas y pueden cambiar en forma decimal por una serie de exponentes
y prefijos.
UNIDADES SI BSICAS
Cantidad Fundamental
Longitud
Masa
Tiempo
Corriente elctrica
Temperatura
Cantidad de sustancia
Intensidad luminosa
1.4.2.

Nombre de la Unidad
Metro
Kilogramo
segundo
Ampere
Kelvin
Mol
Candela

Smbolo
m
kg
s
A
K
mol
cd____________________

Longitud y masa

Es comn que los trminos masa y peso se utilicen de manera equivalente, sin embargo en
sentido estricto, son cantidades distintas. La masa es una medida de la cantidad de materia de un
cuerpo, en tanto que el peso es la fuerza que ejerce la gravedad de la tierra sobre el. Los qumicos
estn interesados, principalmente en la masa, la cual se puede determinar fcilmente mediante una
balanza, de manera extraa a esta medicin se le llama pesada.
La longitud es una medicin que describe la distancia entre dos cuerpos y cuya unidad fundamental
en el SI es el metro.
1.4.3

Temperatura

Sentimos la temperatura como una medida de la calidez o frialdad de un objeto. En realidad, la


temperatura determina la direccin del flujo del calor. El calor siempre fluye de espontneamente de
una sustancia que esta a una temperatura ms alta hacia una que est a una temperatura ms baja.
Por ello sentimos la entrada de energa cuando tocamos un objeto caliente, y sabemos que ese objeto
est a una temperatura ms alta que nuestra mano.
Actualmente se utilizan tres escalas de temperatura. Sus unidades son C (grados Celsius o
centgrados), F (grados Fahrenheit) y K (grados Kelvin). El Kelvin es la unidad fundamental del SI
en temperatura, es decir la escala de temperatura absoluta, el trmino absoluta significa que el cero en
la escala Kelvin, denotado por 0 K es la temperatura terica ms baja que puede obtenerse, por otro
lado 0 C y 0 F se basan en el comportamiento de una sustancia elegida en forma arbitraria, el agua.
En la escala Celsius, el punto de congelacin del agua corresponde a 0 C y el de evaporacin a 100
C, mientras que en la escala Fahrenheit el punto de congelacin del agua corresponde a 32 F y el de
evaporacin corresponde a 212 F.
Para convertir:
C = ( F 32F) x (5 C / 9 F)
F = (9 F/ 5 C) x (C) + 32 F
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K = (C + 273.15C) x (1K/1C)
1.4.4.

Unidades SI derivadas

Las unidades SI fundamentales sirven para derivar las unidades de otras cantidades, para ello se
utiliza la ecuacin que define la cantidad sustituyendo las unidades fundamentales apropiadas, por
ejemplo, la velocidad se define como el cociente de la distancia y el tiempo transcurrido, por lo tanto
la unidad SI para la velocidad es la unidad SI para la longitud dividida entre la unidad SI del tiempo
(m/s), que se lee metros por segundos, unas de las unidades SI derivadas de mayor uso en qumica
son :
1.4.5.

Volumen:

La unidades SI fundamental del volumen es el metro cbico m3. que corresponde al volumen de un
cubo que tiene 1 m por lado, dado que se trata de un volumen muy grande es comn utilizar unidades
ms pequeas como son el centmetro cbico (cm3, cc), tambin se utiliza el decmetro cbico (dm3),
este volumen se conoce comnmente como litro (L), como ha 1000 mililitros en un litro y cada
mililitro ocupa el mismo volumen que un cc 1 mL 0 1 cc, estos trminos se emplean indistintamente
para expresar volumen.
1.4.6.

Densidad:

La densidad se utiliza ampliamente para caracterizar las sustancias; se define como la cantidad de
masa en una unidad de volumen de la sustancia, se expresa comnmente en unidades de gramos por
centmetro cbico (g/cc).
La ecuacin dada para densidad es :
Densidad = masa / volumen
d = m/v
Como la densidad es una propiedad intensiva y no depende de la cantidad de masa presente, para un
material dado la relacin masa /volumen siempre es la misma, en otras palabras, conforme aumenta la
masa, aumenta el volumen.
La unidad derivada del SI para la densidad es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), y como esta
unidad es demasiado grande para la mayora de las aplicaciones en qumica, por lo que se utiliza g/cc
o g/mL con mayor frecuencia para expresar las densidades de los slidos y los lquidos, como las
densidades de los gases son muy bajas, para ello se emplea la unidad de g/L (gramos por litro).
1.4.7.

Prefijos y Exponentes:

Prefijos utilizados con unidades SI


Prefijo

Smbolo

Significado

Ejemplo

TeraGigaMegaKilo-

T
G
M
k

1 000 000 000 000 o 1x1012


1 000 000 000 o 1x109
1 000 000 o 1x106
1 000 o 1x103

1 Terametro =1x1012 m
1 Gigametro (Gm)=1x109 m
1 Megametro (Mm)=1x106 m
1 kilmetro (km) = 1x103 m
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DeciCentiMiliMicroNanoPicoFemto1.5

d
c
m

n
p
f

1/10 o 1x10-1
1 decmetro (dm) = 1x10-1 m
-2
1/100 o 1 x 10
1 centmetro (cm)=1x10-2 m
-3
1/1 000 o 1x10
1 milmetro (mm)=1x10 -3 m
1/1 000 000 o 1x10-6
1 micrmetro (m)=1x10 -6 m
-9
1/1 000 000 000 o 1x10
1 nanmetro (nm)=1x10 -9 m
1/1 000 000 000 000 o 1x10-121 picmetro(pm)=1x10 -12 m
1/1 000 000 000 000 000
1 femtmetro (fm)=1x10 -15 m

Manejo De Nmeros

En los trabajos cientficos reconocemos dos tipos de nmeros: nmeros exactos (cuyos valores se
conocen con exactitud) y nmeros inexactos (cuyos valores tienen cierta incertidumbre). Los
nmeros exactos son aquellos que tienen valores por definicin o son enteros que resultan de contar
objetos, por ejemplo, se define que hay exactamente 12 huevos en una docena de huevos,
exactamente 1000 se un kg y exactamente 2.54 cm en 1 pulgada. El nmero 1 en cualquier factor de
conversin entre unidades, como 1 m x 100 cm, tambin es un nmero exacto.
Los nmeros que se obtienen midiendo siempre son nmeros inexactos ya que hay diferencias
inherentes en el equipo empleado para medir cantidades (errores de equipo), y hay diferencias en la
forma en que diferentes personas realizan la misma medicin (errores humanos). Supongamos que se
da a diez estudiantes diez balanzas distintas para que pesen una misma moneda, los pesos seran
aproximados, pero no iguales. Recuerde: siempre hay incertidumbre en las cantidades medidas.
1.5.1.

Precisin y exactitud

Al analizar mediciones y cifras es conveniente distinguir dos trminos: exactitud y precisin.


La exactitud indica cun cercana est una medicin del valor real de la cantidad medida. La
precisin se refiere a cuanto concuerdan dos o ms mediciones de una misma cantidad.
Supngase por ejemplo, que se pide a tres estudiantes que determinen la masa de una pieza de
alambre de cobre cuya masa real es de 2.000 g. Los resultados de las pesadas sucesivas hechas por
cada estudiante son:
_________________________________________________________________________
Estudiante A
Estudiante B
Estudiante C
1.964 g
1.972 g
2.000 g
1.978 g
1.968 g
2.002 g
Valor Promedio
1.971 g
1.970 g
2.001 g
Los resultados del estudiante B son ms precisos que los del estudiante A, pro ninguno de estos dos
conjuntos son exactos. Los resultados del estudiante C no solo son los ms precisos sino tambin los
ms exactos, ya que el valor promedio es lo ms cercano al valor real. Las medidas muy exactas
tambin suelen ser precisas. Por otro lado las mediciones muy precisas no siempre son exactas.
1.5.2.

Cifras significativas

Son los dgitos significativos en una cantidad medida o calculada. Cuando se utilizan cifras
significativas, se sobreentiende que el ltimo dgito es incierto. Por ejemplo, se puede medir el
volumen de cierta cantidad dada de un lquido en una probeta que tiene divisiones de 1 mL, se
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encuentra que el volumen marca 6 mL, el volumen real estar entre 5 y 6 mL, el volumen dado se
representar como (6+1 mL), en este caso solo hay una cifra significativa, el 6 , que tiene una
incertidumbre de ms menos 1 mL . Para tener mayor exactitud, se podra utilizar una probeta que
tenga divisiones de 0.1 mL, de tal manera que la incertidumbre fuera de solo 0.1 mL, si ahora se
encuentra que el volumen es de 6 mL, la cantidad se puede expresar como 6.0 + 0.1 mL y el valor
real estar entre 5.9 y 6.1 mL. Se puede mejorar el instrumento para la medicin y obtener ms cifras
significativas, pero en todo caso el ltimo dgito siempre ser incierto; el valor de esta incertidumbre
depender del instrumento utilizado en la medicin.
Tener presente el nmero de cifras significativas en una medicin, asegura que los clculos realizados
con los datos reflejan la precisin de lo medicin.
Guas para utilizar Cifras Significativas:

Cualquier dgito diferente de cero es significativo. As, 845 cm tiene tres cifras
significativas, 1.234 kg tiene cuatro cifras significativas, etc.
Los ceros ubicados entre los dgitos distintos de cero son significativos. As 608 mm tiene
tres cifras significativas, 40 207 g contiene cinco cifras significativas, etc.
Los ceros que se utilizan para ubicar el punto decimal, es decir a la izquierda de un dgito
distinto de cero no son significativos, 0.0002 cm contiene una cifra significativa, 0.0809 L
contiene tres cifras significativas.
Si un nmero es mayor de 1 todos los ceros escritos a la derecha cuentan como cifras
significativas, por ejemplo 1.0 mg contiene dos cifras significativas, 23.0501 cm contiene
seis cifras significativas y 1.000 mL contiene cuatro cifras significativas. Si el nmero es
menor que 1, solo son significativos los ceros que se encuentren entre los nmeros distintos
a uno y al final, por ejemplo 0.000090 g contiene dos cifras significativas.
Para nmeros sin punto decimal, los ceros colocadas al final pueden o no ser cifras
significativas, as 500 cm puede contener una, dos o tres cifras significativas, esto se puede
explicar mediante el uso de notacin cientfica, por ejemplo para 200 se puede expresar:
2 x 102
2.0 x 102
2.00 x 102

(una cifra)
(dos cifras)
(tres cifras)

para 10 300 por ejemplo:


(tres cifras)
1.03 x 104
4
1.030 x 10
(cuatro cifras)
1.0300 x 104 (cinco cifras)
Clculos con cifras significativas:
Al utilizar cantidades medidas en clculos, tenga presente esto; la precisin del resultado est
limitado por la precisin de las mediciones, por los tanto no podemos obtener resultados exactos, con
datos inexactos.
Adiciones y sustracciones:
En la adicin y sustraccin, el nmeros de cifras significativas a la derecha del punto decimal en la
operacin final, est determinado por el nmero ms pequeo de cifras significativas a la derecha del
punto decimal de cualesquiera de los nmeros originales, ejemplo:
12

APUNTES DE QUMICA GENERAL

90.8765
+ 1.23
92.1065

dos cifras significativas despus del punto


Se redondea a 92.11

23.14508
+ 0.12
dos cifras significativas despus del punto
23.26508
se redondea a 23.3
Multiplicaciones y divisiones:
El nmero de cifras significativas del producto o cociente resultante est determinado por el nmero
original que tiene el nmero ms pequeo de cifras significativas, ejemplos:
1.4 x 32.4567 = 45.43938
Se redondea a 45
5.43 24.5676 = 0.221023

Se redondea a 0.221

Debe tenerse presente que los nmeros exactos (obtenidos por definicin o al contar varios objetos)
tienen un nmero infinito de cifras significativas, por ejemplo si un objeto tiene una masa de 1.2345
g ocho objetos tendrn una masa de:
1.2345g x 8 = 9.876 g
este producto no se redondea a una cifra significativa, ya que el nmero 8 es por definicin
8.0000000........., de la misma manera, si se desea sacar el promedio de dos longitudes:
(2.24 cm + 2.34 cm) 2 = 2.29
el 2.29 no se redondea ya que el 2 por definicin es 2.000....
1.5.3. Notacin cientfica
Sin importar la magnitud de un nmero todos pueden ser expresados de la siguiente forma:
N x 10 n
Donde N es un nmero entre 1 y 10 y n es un exponente entero, positivo o negativo. Cualquier
nmero expresado de esta manera se dice que es notacin cientfica.
Esta forma de expresar los nmeros facilita su manejo, sobre todo cuando se trata de cantidades muy
grandes o muy pequeas, como las que comnmente se manejan en la qumica, imagnese:
Hay aproximadamente 602 200 000 000 000 000 000 000 tomos de hidrgeno en 1 g de hidrgeno y
cada tomo de hidrgeno entonces tiene apenas una masa de 0.00000000000000000000000166 g, es
bastante complicado manejar estas cifras, ya que es fcil olvidar poner un cero o agregar ceros de
ms, eso s solo hablamos de copiarlas, pero se complica an ms cuando se trata de realizar clculos
con estas cantidades, pero estas cantidades expresadas en notacin cientfica son ms fciles de
manejar:
602 200 000 000 000 000 000 000 tomos

6.02 x 1023 tomos


13

APUNTES DE QUMICA GENERAL

0.00000000000000000000000166 g

1.66 x 10-24 g

Supngase que se desee expresar cierto nmero en notacin cientfica, bsicamente la tarea es
encontrar el valor de n, para esto se cuenta el nmero de lugares que se debe mover el punto decimal
para tener el nmero N (que est entre 1 y 10). Si el punto decimal se mueve hacia la izquierda,
entonces se trata de un nmero entero positivo, si se debe mover hacia la derecha, entonces se trata de
un nmero entero negativo, ejemplos:
34567
=
3.4567 x 10 4
245.32
=
2.4532 x 10 2
0.000123
=
1.23 x 10 4
0.00000789 =
7.89 x 10 6
Es importante tener en cuenta los siguientes hechos: Primero n = 0 se utiliza para los nmeros que no
se expresan en notacin cientfica, por ejemplo 78.9 x 10 0 se expresa 78.9. Segundo, en la prctica se
omite el exponente cuando n = 1, por ejemplo la notacin cientfica para 56.7 es 5.67 x 10 y no 5.67 x
101.
Clculos con notacin cientfica:
Adicin y sustraccin:
Para sumar o restar usando notacin cientfica, primero se escribe cada cantidad (N1 y N2) y los
exponentes permanecen iguales:
4.68 x 102
(1.23 x 102) + (3.45 x 102) =
3
2
(3.45 x 10 ) + (4.5 x 10 ) =
(3.45 x 103) + (0.45 x 103) =
3.90 x 103
(2.22 x 10-2) - (4.10 x 10-3) =
(2.22 x 10-2) (0.41 x 10-2) =
1.81 x 10-2
Multiplicacin y divisin:
Para multiplicar nmeros en notacin cientfica, se multiplican N1 y N2 como se acostumbra, pero los
exponentes n se suman. Ejemplos:
(5.0 x 103) x (3.1 x 102)
=
(5.0 x 3.1)(103+2)
=
15 .5 x 105 = 1.55 x 106
(4.0 x 10-5) x (7.0 x 103)
=
(4.0 x 7.0)(10-5+3)
=
28 x 10-2 = 2.8 x 10 1
Para dividir cantidades en notacin cientfica, los nmeros N1 y N2 se dividen y los exponentes se
restan. Ejemplos:
6.9 x 107 3.0 x 10-5 = (6.9 3.0) x (10 7-(-5)) = 2.3 x 10 12
8.5 x 104 5.0 x 109 = (8.5 5.0) x (104-9)
= 1.7 x 10 5
1.5.4. Redondeo
El procedimiento para el redondeo es el siguiente, para redondear un nmero hasta cierto punto,
simplemente se eliminan los dgitos que siguen al primero que se conserva y que sean menores a 5.
As: 7.621 se redondea a 7.62, si se desean solo dos cifras significativas despus del punto decimal.
Si el primer dgito que sigue al punto de redondeo es igual o mayor que cinco, aadimos 1 al dgito
que lo precede, as:
7.762 se redondea a 7.77, si se desean solo dos cifras significativas despus del punto decimal.
14

APUNTES DE QUMICA GENERAL

1.6.

Anlisis Dimensional

En el anlisis dimensional, llevamos las unidades en todos los clculos: Las unidades se multiplican
unas por otras, se dividen unas entre otras, o se cancelan. El anlisis dimensional ayuda a asegurar
que las soluciones a los problemas tengan las unidades correctas, adems ofrece una forma
sistemtica de resolver muchos de los problemas numricos y de revisar las soluciones para detectar
posibles errores. Esta sencilla tcnica requiere de poca memorizacin y se basa en la relacin que
existe entre diferentes unidades que expresen la misma cantidad fsica.
Para realizar anlisis dimensional necesitamos de factores de conversin:
1.6.1. Factores de conversin:
Es una fraccin cuyo numerador y denominador representan la misma cantidad expresada en
diferentes unidades. Por ejemplo:
Sabemos que un metro tiene 100 centmetros, estos valores los podemos expresar:
1m
100cm

100cm
1m

estos se denominan factores de conversin y los podemos expresar de ambas maneras segn la
conveniencia en cada caso:
Si se desea transformar 5.48 cm a metros entonces:

1m
5.48cm
= 0.0548cm
100cm
pero si se desea transformar 5890.45 cm a metros, entonces:

100cm
5890.45m
= 589045cm
1m
Aunque estos factores de conversin pueden ser expresados:

1cm
0.01m

0.01m
1cm

y pueden ser utilizados de la misma manera para obtener los mismos resultados, algo muy importante
en los factores de conversin es mantener la equivalencia, es decir, si un metro equivale a 100 cm,
dos metros equivalen a 200 cm y as sucesivamente.
1.6.2. Ejercicios
1.6.2.1. Si la distancia entre dos tomos de hidrgeno en una molcula de hidrgeno es de 74 pm, a
cuanto equivale esta distancia en metros.
15

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Respuesta
El problema es

X m = 74 pm

Por definicin:

1 pm = 1 x 10-12 m

Por lo tanto los factores de conversin seran:

1 pm
1x10 12 m

1x10 12 m
1 pm

Se elegira en este caso el segundo factor expresado, as:


1x10 12 m
11
74 pm
= 7.4 x10 m
1
pm

1.6.2.2. La ingesta diaria de glucosa de una persona promedio es de 0,0833 libras Cunto es esta
masa en miligramos (mg)?
Respuesta
El problema es:

X mg = 0.0833

Por definicin:

1 lb = 454 g

Los factores de conversin se pueden expresar:


1lb
454 g

454 g
1lb

y
1000 mg = 1 g
los factores de conversin en este caso seran:
1000mg
1g

1g
1000mg

Entonces:
454 g 1000mg
0.0833lb

= 37818.2mg
1lb 1g
De esta manera se pueden emplear un gran nmero de factores de conversin en un mismo paso del
problema, solo hay que cuidar que las unidades se acomoden correctamente para que se puedan
cancelar y obtener las unidades buscadas.
16

APUNTES DE QUMICA GENERAL

1.6.2.3. El dlar de plata Morgan tiene una masa de 26.73 g. Por ley se requera que esta moneda
contuviera 90 % de plata, siendo el resto cobre.
a) Cuando la moneda se acuo a finales del siglo XIX, la onza troy (31.1 g) de plata costaba 1.18
dlares. A este precio cunto vala al plata de la moneda?
b) Hoy da la plata se vende a 3.70 dlares la onza troy Cuntos dlares de plata se requieren
para obtener 25.00 dlares de plata pura?
Respuesta
a)
plata del dlar Morgan = X dlares
Como el 90% de la moneda era plata, la primera parte es descubrir cuanto es esto en gramos, y luego
sabiendo el costo de 1 onza en dlares, encontrar el valor del la plata contenida en la moneda:
26.73g 1.18dlares
90%

= 0.91dlares
100% 31.1g
b)

X dlares de plata = 25 dlares

26.73g
90%
= 24.06 g
100%
Que corresponden a la porcin de plata pura en la moneda, ahora:
31.1gAg 1moneda
$25

= 8.73monedas
$3.70 24.06 gAg

17

APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD 2
TEORA ATMICA
Desde pocas remotas los humanos se han interesado por la naturaleza de la materia, ya que
encontramos una inmensa variedad de materiales si vemos lo que nos rodea y todos de diferentes
texturas, colores, dureza, solubilidad y durabilidad. Los materiales de nuestro mundo ofrecen
marcadas y al parecer infinitas diferencias, y a pesar de ello slo existen unos 100 elementos y por lo
tanto 100 clases de tomos que dan lugar a esta diversidad. En cierto sentido los tomos son como las
27 letras del alfabeto, que se unen en diferentes combinaciones para formar una gran variedad de
palabras de nuestro idioma. Pero cmo se combinan los tomos entre s? Qu relacin hay entre las
propiedades de una sustancia y las clases de tomos que contiene? Qu aspecto tiene un tomo y que
lo hace diferente de un tomo de un elemento diferente?
2.1.

El Descubrimiento De La Teora Atmica

En el siglo V a.C., el filsofo griego Demcrito expres la idea de que toda la materia estaba
formada por partculas muy pequeas e indivisibles que llam tomos (que significa indestructible o
indivisible). La mayora de los filsofos incluidos Platn y Aristteles, crean que la materia era
infinitamente divisible, a pesar de la resistencia de la mayora esta idea se sostuvo.
Tiempo despus y conforme se acumulaba informacin sobre como se forman las sustancias, las
pruebas experimentales de investigaciones cientficas apoyaron la teora del atomismo, lo que
condujo de manera gradual a las definiciones modernas de elementos y compuestos.
Durante el perodo de 1803 a 1807, John Dalton, Un maestro de escuela ingls, public una teora
atmica congruente. Dalton dise su teora con miras a explicar varias observaciones
experimentales. Sus ideas fueron tan sagaces que su teora ha perdurado prcticamente intacta hasta
nuestros das.
Las hiptesis sobre la naturaleza de la materia en las que se basa la teora atmica de Dalton pueden
resumirse como sigue:
1. Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas llamadas tomos.
2. Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, tienen igual tamao, masa y
propiedades qumicas. Los tomos de un elemento son diferentes de los tomos de todos los
dems elementos.
3. los tomos de un elemento no se transforman en tipos de tomos diferentes mediante
reacciones qumicas; los tomos no se crean ni se destruyen en las reacciones qumicas.
4. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento. En cualquier compuesto,
la relacin del nmero de tomos entre dos de los elementos presentes siempre es un nmero
entero o una fraccin sencilla.
5. Una reaccin qumica incluye solo la separacin, combinacin o reordenamiento de los
tomos; nunca se crean o se destruyen.
Segn la teora atmica de Dalton, los tomos son los bloques de construccin bsicos de la materia;
son las partculas ms pequeas de un elemento que conservan su identidad qumica. Dalton imagin
al tomo como una estructura extremadamente pequea e indivisible y no intent describir la
estructura o composicin de los tomos porque no tena idea de cmo es un tomo.
18

APUNTES DE QUMICA GENERAL

La teora de Dalton explica varias leyes sencillas respecto a la combinacin de la qumica que ya se
conocan en su poca, como: la ley de la composicin constante, o tambin llamada ley de Proust,
que establece que muestras diferentes de un mismo compuesto, siempre contienen los mismos
elementos y en las mismas proporciones, es decir un vaso de H2O, es el mismo compuesto que una
gota o un recipiente de 200 L, la ley de la conservacin de la masa, que dice que la masa no se crea
ni se destruye, solo es transforma. Pero adems Dalton uso su teora para deducir la ley de las
proporciones mltiples: Di dos elementos A y B se combinan para formar ms de un compuesto, las
masas de B que se pueden combinar con una masa de A estn en proporciones de nmeros enteros
pequeos. Podemos ilustrar esta ley considerando el agua y el perxido de hidrgeno, sabemos que el
agua de formula H2O est formada por dos tomos de hidrgeno y un tomo de oxgeno, mientras
que el perxido de hidrgeno H2O2 est formada por dos tomos de oxgeno y dos tomos de
hidrgeno, ambos compuestos formadas por los mismos elementos y solo vara la proporcin, lo que
da propiedades distintas en cada uno de los dos compuestos, por ejemplo si se tiene sed, se puede
beber un vaso de H2O fro para calmarla, pero sera imposible y daino beber un vaso de H2O2.
Sin embargo una serie de investigaciones que inici alrededor de 1850 y se extendi hasta el siglo
XX demostr que los tomos tienen una estructura interna, es decir, estn formados por partculas an
ms pequeas, denominadas partculas subatmicas.
2.1.1. Rayos catdicos y electrones
Hace 101 aos, J.J. Thomson hizo un descubrimiento extraordinario: encontr uno de los
constituyentes ms pequeos de la materia. Se trata de una partcula insoportablemente ligera, cuya
masa es... un quintilln de veces menor que un kilogramo ! . Para colmo, esa pequeez no es neutra
sino
cargada
y,
de
hecho,
representa
la
parte
negativa
de
la
materia.
Cmo pudo alguien descubrir algo tan pequeo? Quines ms estuvieron involucrados en la
hazaa? Qu vieron, qu hicieron, qu concluyeron?
Veamos. El descubrimiento del electrn emergi de estudiar el paso de la electricidad a travs de los
gases. Este fenmeno haba sido explorado, al igual que casi todo lo relacionado con la electricidad,
por Michael Faraday en el ao de 1830. Este trabajo fu retomado por Julius Plcker, un profesor de
matemtica de la Universidad de Bonn que, posteriormente, se dedic a la fsica experimental.
Plcker tena como asistente a un talentoso soplador de vidrio y fabricante de instrumentos, Heinrich
Geissler, quien dise un ingenioso artefacto capaz de lograr un vaco sin precedentes dentro de un
tubo de vidrio.
El tubo Geissler tena adems un par de electrodos metlicos sellados en cada extremo. De esta
manera era posible aplicar un alto voltaje al gas contenido -a muy baja presin- en el tubo. Plcker
descubri unos pequeos puntos luminosos sobre las paredes de vidrio. Pareca como si algn tipo de
radiacin invisible estuviera siendo emitida del electrodo negativo, o ctodo, causando la
luminiscencia sobre el tubo de vidrio.
Una radiacin saliendo del ctodo? Pero, qu tipo de radiacin? Ninguna conocida. Los rayos
catdicos eran afectados por un campo magntico. Un imn era capaz de hacer cambiar de posicin
los puntos luminiscentes. Adems, en 1869, Johann Willhelm Hittorf, fsico alemn, encontr que, si
19

APUNTES DE QUMICA GENERAL

se interponan objetos -transparentes u opacos, conductores o no, o delgadsimos - , se proyectaban


sombras sobre los puntos luminosos.
Estas observaciones fueron confirmadas por Eugene Goldstein en los aos 1870 y 1880 en Berln. La
mayora de las observaciones de Goldstein eran consistentes con la idea de una corriente de algo
electrificado emergiendo del ctodo. Pero, qu? tomos cargados o molculas ionizadas de gas
residual? Esto pareca poco probable porque los rayos se propagaban mucho ms lejos de lo esperado
para partculas tan pesadas. Por eso, Goldstein pens que tendra que ser alguna radiacin similar a la
electromagntica. De hecho, fue l quien lo bautiz con el nombre de Rayos Catdicos.
Por la misma poca, en Inglaterra, el inters sobre el fenmeno de los rayos catdicos fue
popularizado por las espectaculares demostraciones de William Crookes. Aunque Crookes no haya
contribuido profundamente al debate acerca de la naturaleza de los rayos catdicos, con sus prolficas
exhibiciones provoc el inters de muchas personas.
Pronto, la investigacin sobre los rayos catdicos se convirti en una precipitada competencia entre
las escuelas inglesa y alemana, la cual estuvo marcada, ms por la bsqueda de los defectos de sus
componentes que por el examen profundo de la validez de sus propias proposiciones.
En esta historia, llama la atencin el trabajo del fsico ingls Arthur Schuster a finales de 1880. l
pudo estimar la relacin carga-masa de las supuestas partculas elctricamente cargadas. El valor que
obtuvo implicaba una masa para las partculas de los rayos catdicos...mil veces menor que la del
tomo de hidrgeno! Es decir, de ser partculas tendran que ser ms pequeas que los pequesimos e
indivisibles tomos. Pero esto era muy difcil de creer en aquel entonces. Schuster rehizo los clculos
para poder obtener una masa razonable para los rayos catdicos. As el gran descubrimiento se le fue
entre las manos.
En 1895, Wilhem Rntgen, en Alemania, anunci el descubrimiento de los Rayos X a partir de los
rayos catdicos. En 1896, Henri Becquerel descubre una misteriosa radiacin emitida por un mineral
de uranio. Un componente de esa radiacin era idntico a los rayos catdicos. En ese mismo ao,
Pieter Zeeman, animado por su profesor, Hendrick A. Lorentz, demostr cmo un intenso campo
magntico afecta al espectro atmico del sodio. Lorentz infiri que las partculas elctricas que, se
presuma, radiaban la luz tenan una relacin carga-masa mil veces mayor que la del ion hidrgeno.
Sin embargo, fue Joseph John Thompson quien atac el problema de la forma ms directa y
sistemtica y pronto obtuvo frutos. Esencialmente, complet el trabajo de Schuster y otros ya haban
intentado. Mediante un ingenioso arreglo experimental para relacin carga-masa de los rayos
catdicos, Thompson demostr que en los rayos catdicos... la subdivisin de la materia es llevada
mucho ms lejos que en el ordinario estado gaseoso. El 30 de abril de 1897, Thompson anunci el
descubrimiento del electrn. Una nueva partcula primordial haba nacido!
En la poca actual, donde el mundo es gobernado por la electricidad y la electrnica es fcil creer,
equivocadamente, que el electrn fue descubierto hace muchsimo tiempo. Pero no. El electrn es un
beb recin nacido de slo ciento un ao.
Thomson determin la relacin entre la carga y la masa del electrn, el nmero que obtuvo es de
1.76 x 108 C/g, donde C es la unidad de carga elctrica coulombs. Ms tarde entre 1908 y 1917, R.A.
20

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Milikan llev a cabo una serie de experimentos y encontr que la carga del electrn es de 1.6 x 10
C. A partir de estos datos, calcul la masa de un electrn:

19

masadeelectrn =
1.60 x10 19 C
=
1.76 x108 C / g

c arg a
c arg a / masa
=9.09 x 10-28 g

2.1.2. Radiactividad
Marie Curie discpula de Bequerel, sugiri el nombre de radiactividad para describir la emisin
espontnea de partculas o de radiacin. Desde entonces, se dice que un elemento es radiactivo si
emite radiacin de manera espontnea.
Estudios posteriores de la naturaleza de la radiactividad, efectuada principalmente por el cientfico
britnico Ernest Rutherford, revelaron tres tipos de radiacin, alfa ( ), beta () y gama (). Los rayos
alfa () consisten en partculas cargadas positivamente, llamadas partculas y en consecuencia se
alejan de la placa con carga positiva. Los rayos beta () o partculas son electrones y son
rechazados por la placa con carga negativa. Un tercer tipo de radiacin radiactiva consiste en rayos de
alta energa, llamados rayos gama (), que al igual que los rayos X no presentan ninguna carga y no
les afecta un campo externo.
Rutherford demostr que tanto los rayos como los rayos consisten en partculas que se mueven a
alta velocidad, en unidades de carga del electrn, las partculas
tienen una carga de
1 y las
partculas una carga de +2. Adem s Rutherford demostr que las partculas
se combinan con
electrones para formar tomos de helio. Su conclusin fue que una partcula
consiste en la parte
central del tomo de helio y tiene carga positiva.
2.1.3. El tomo nuclear
Al aumentar los indicios de que el tomo se compone de partculas an ms pequeas, la atencin se
centr en la relacin entre dichas partculas. A principios del siglo XX, J. J. Thomson razon que,
como los electrones constituyen una fraccin muy pequea de las masas del tomo, probablemente
daban cuenta de una fraccin igualmente pequea del tamao del tomo, y propuso que el tomo
consista en una esfera positiva de materia uniforme en la que estaba incrustado los electrones. Este
modelo se hizo muy popular como el modelo del pudn con pasas, este modelo se acept como una
teora durante algunos aos.
Electrn negativo
Carga positiva en
Dispersa de la esfera

21

APUNTES DE QUMICA GENERAL

En 1910 Rutherford decidi utilizar partculas para demostrar la estructura de los tomos. Junto con
su colega Hans Geiger y un estudiante de licenciatura llamado Ernest Marsden, efectuaron una serie
de experimentos utilizando lminas muy delgadas de oro y de otros metales como blanco de
partculas provenientes de una fuente radiactiva. Observaron que la mayor
a de las partculas
atravesaban las lminas sin desviarse o con una ligera desviacin. De vez en cuando, algunas
partculas eran desviadas un g ran ngulo de su trayectoria En algunos casos las partculas

regresaban por la misma trayectoria hacia la fuente radiactiva! Este fue el descubrimiento ms
sorprendente ya que segn el modelo de Thomson, la carga positiva del tomo era tan difusa que se
esperara que las partculas atravesaran las l minas sin desviarse o con una desviacin mnima. El
comentario de Rutherford cuando le comunicaron sobre este descubrimiento fue el siguiente:
Result tan increble como si usted hubiera lanzado una bala de 15 pulgadas hacia un trozo de papel
de seda y la bala se hubiera regresado hacia usted.
Posteriormente Rutherford pudo explicar los resultados del experimento de la desviacin de
partculas utilizando un nuevo modelo atmico. De acuerdo con Rutherfor d, la mayor parte de los
tomos debe ser espacio vaco, esto explica porque la mayora de las partculas atravesaron la placa
de oro con muy poca o ninguna desviacin, el propuso que las cargas positivas de los tomos estaban
concentradas en un conglomerado central dentro del tomo, que denomin ncleo. Cuando una
partcula pasaba cerca del ncleo en el experimento actuaba sobre ella una gran fuerza de repulsin,
lo que originaba una gran desviacin. Ms an cuando la partcula
incida directamente s
obre el
ncleo, experimentaba una repulsin tan grande que se inverta completamente su trayectoria.
Las partculas del ncleo que tienen cargas positivas reciben el nombre de protones. En otros
experimentos se encontr que los protones tienen la misma cantidad de carga que los electrones y que
su masa es aproximadamente 1 840 veces la masa de las partculas con carga negativa, los electrones.
Hasta este punto, los cientficos visualizaban el tomo de la siguiente manera: la masa del ncleo
constituye la mayor parte de la masa del tomo, pero el ncleo ocupa solo 1/1013 del volumen del
tomo, se puede apreciar la diferencia de tamao entre un tomo y su ncleo imaginando que si un
tomo tuviera el tamao del Astrodomo de Houston, el volumen de su ncleo sera comparable con el
tamao de una canica, y mientras que los protones estn confinados en l, los electrones estn
esparcidos alrededor del ncleo y a cierta distancia del l.
Puesto que el diminuto ncleo concentra la mayora de la masa del tomo, en un volumen tan
pequeo, tiene una densidad increble, del orden de 1013-1014 g/cc. Una caja de cerillos llena con un
material de tal densidad pesara ms de 2 500 millones de toneladas!. Los astrofsicos han sugerido
que el interior de una estrella colapsada puede tener una densidad cercana a esta.
El modelo de Rutherford de la estructura atmica dejaba un importante sin resolver. Se saba que el
hidrgeno, el tomo ms sencillo, contena slo un protn, y que el tomo de helio contena dos
protones. Por lo tanto la relacin entre la masa de un tomo de helio y un tomo de hidrgeno debera
ser 2:1 debido a que los electrones son mucho ms ligeros que los protones, se puede ignorar su
contribucin a la masa atmica), pero sin embargo la relacin es 4:1, Rutherford y otros
investigadores haban propuesto que debera a existir otro tipo de partculas subatmica en el ncleo;
la prueba la proporcion el fsico ingls James Chadwick en 1932. Cuando Chadwick bombarde una
delgada lmina de berilio con partculas , el metal emiti una radiacin de muy alta energa, similar
a los rayos .
22

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Protn

Neutrn

Ncleo

10-4
1 = 10-10 m
1-5

Experimentos ulteriores demostraron que esos rayos realmente conforman un tercer tipo de partculas
subatmicas, que Chadwick denomin neutrones debido a que se demostr que era partculas
elctricamente neutras con una masa un poco mayor de la de los protones. El misterio de la relacin
de las masas ahora poda ser explicado. En el ncleo de helio hay dos protones y dos neutrones, en
tanto que en el ncleo de hidrgeno hay un solo protn, y no hay neutrones; por lo tanto la relacin es
4:1.
2.2.

Partculas Fundamentales

Las incgnitas acerca de cmo estaba constituido el tomo haban sido resueltas, el tomo se
encuentra formado de un ncleo, en el cual se concentra la mayor parte de su masa, contiene dos
tipos de partculas, los protones que tienen carga positiva, y los neutrones, que son partculas sin
carga, y un tercer tipo de partculas con carga elctrica negativa, y que se encuentran fuera del
ncleo llamados electrones y le dan la mayor parte del volumen al tomo.
Partcula
Electrn
Protn
Neutrn

Masa en
uma*
5.486 x 10-4
1.0073
1.0087

Masa (g)
9.1095 x 10-28
1.67252 x 10-24
1.67495 x 10-24

Carga
(Coulombs)
-1.6022 x 10-19
+1.6022 x 10-19
0

Carga unitaria
-1
+1
0

*1 uma = 1.66054 x 10 24 g.

2.3.

La Visin Moderna De La Estructura Atmica

Qu hace que un tomo de un elemento sea diferente de otro elemento? La respuesta se centra en el
nmero de protones que hay en el ncleo del tomo: todos los tomos de un elemento tienen el
23

APUNTES DE QUMICA GENERAL

mismo nmero de protones en el ncleo. El nmero especfico de protones es diferente para los
distintos elementos, adems dado que un tomo no tiene carga elctrica neta, el nmero de
electrones que contiene, debe de ser igual al nmero de protones, por ejemplo todos los tomos de
carbono contienen seis protones, y seis electrones, y la mayora de estos tomos contienen tambin
seis neutrones, aunque hay algunos que tienen ms o menos neutrones.
2.3.1.

Nmeros atmicos

Todos los tomos se pueden identificar por el nmero de protones y neutrones que contiene. El
nmero atmico (Z) es el nmero de protones en el ncleo de cada tomo de un elemento, como el
tomo contiene la misma cantidad de protones y electrones (recordemos que es elctricamente
neutro), por lo tanto el nmero atmico indica tambin el nmero de electrones que contiene el
tomo. La identidad qumica de un tomo queda determinada exclusivamente por su nmero
atmico, por ejemplo, el nmero atmico del nitrgeno es 7, esto significa que cada tomo de
nitrgeno contiene 7 electrones y 7 protones, o bien visto de otra forma, en el universo el tomo que
contenga 7 protones recibe el nombre de nitrgeno.
2.3.2.

Nmero de masa

El nmero de masa (A) es el nmero total de protones y neutrones presentes en el ncleo de un


tomo de un elemento, con excepcin de la forma ms comn del tomo de hidrgeno que tiene un
protn y no tiene neutrones. En general el nmero de masa est dado por:
Nmero de masa = nmero de protones + nmero de neutrones
Nmero de masa = nmero atmico + nmero de neutrones
El nmero de neutrones en un tomo es igual a la diferencia entre el nmero de masa y el nmero
atmico (A - Z).
Por ejemplo el nmero de masa del flor es de 19 y su nmero atmico es 9 ( lo que indica que tiene
9 protones en su ncleo) as, el nmero de neutrones en un tomo de flor esta dado por :
Nmero de neutrones = masa atmica nmero atmico
Nmero de neutrones = 19 9
Nmero de neutrones = 10
Obsrvese que el nmero de neutrones, el nmero de masa y el nmero atmico deben ser valores
enteros positivos. Un elemento se representa de la siguiente manera:
A
Z

donde:

X corresponde al smbolo atmico del elemento


A corresponde al nmero de masa
Z corresponde al nmero atmico

Entonces:
16
8

Representa que:
24

APUNTES DE QUMICA GENERAL

El tomo de oxgeno tiene una masa de 16, nmero atmico 8 como el nmero atmico corresponde
al valor de los protones y electrones, entonces nmero de electrones y protones 8, y para obtener los
neutrones restamos a la masa el nmero atmico, nmero de neutrones 8.
2.3.3.

Istopos

No todos los tomos de un elemento dado tienen la misma masa. La mayora de los elementos tienen
dos o ms istopos, que son tomos que tienen el mismo nmero atmico pero diferente nmero de
masa. Por ejemplo existen tres istopos de hidrgeno, uno de ellos se conoce como hidrgeno, tiene
un protn y no tiene neutrones, el istopo llamado deuterio que tiene un protn y un neutrn, y el
tritio que tiene un protn y dos neutrones.
As los istopos del hidrgeno se representan como sigue:
1
1

H
Hidrgeno

2
1

H
Deuterio

3
1

H
Tritio

A el carbono se le conocen cuatro istopos, donde el ms comn es el 12C (solo se est representando
aqu la masa del tomo y se lee carbono-12)
Smbolo

Nmero de protones

11

C
C
13
C
14
C

6
6
6
6

12

Nmero de
electrones
6
6
6
6

Nmero de neutrones
5
6
7
8

Un tomo de un istopo especfico es un Nclido, as un tomo de 146C es un nclido de 146C .


Las propiedades qumicas de un elemento estn determinadas, fundamentalmente por los protones y
electrones de sus tomos; en condiciones normales los neutrones no participan en los cambios
qumicos. En consecuencia, los istopos del mismo elemento tienen similar comportamiento qumico,
forman el mismo tipo de compuestos y reaccionan de manera semejante.
2.3.4.

Modelo Cuntico

Hemos aprendido que un tomo est formado por un ncleo que contiene protones y neutrones, con
electrones que se mueven a cierta distancia de l. Aunque esta descripcin es en esencia correcta, no
explica en forma detallada las propiedades atmicas. El comportamiento de los tomos individuales
no se parece a nada de lo que se conoce en el mundo macroscpico. Esto llev a los cientficos a
desarrollar una nueva rama de la fsica a la que denominaron Teora Cuntica, para explicar el
comportamiento de estas partculas submicroscpicas.
La teora cuntica permite predecir y entender el crucial papel que los electrones desempean en la
qumica.

25

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Espectros de emisin:
Desde el siglo XVII, cuando Newton demostr que la luz solar est formada por varios componentes
de colores que se pueden recombinar para producir luz blanca, los qumicos y los fsicos han
estudiado las caractersticas de los espectros de emisin, es decir, espectros continuos o lneas
espectrales de la radiacin emitida por las sustancias. El espectro de emisin de una sustancia se
obtiene al suministrar a una muestra del material energa trmica o alguna otra forma de energa.
Por ejemplo, una barra de hierro al rojo caliente recin sacada de una fuente de alta temperatura
produce un resplandor caracterstico, este resplandor es visible y es una fuente de alta energa que se
percibe por el ojo, el calor que emite la barra es otra parte del espectro de emisin, la regin
infrarrojo. Una caracterstica comn del espectro de emisin del Sol y de un slido caliente es que
ambos son continuos, es decir, todas las longitudes de onda de la luz visible estn representadas en el
espectro.
Los espectros de emisin de los tomos en fase gaseosa no muestran una distribucin continua de las
longitudes de onda desde el rojo hasta el violeta, en lugar de ello, los tomos producen lneas
brillantes en diferentes partes del espectro visible. Estos espectros de lneas corresponden a las
emisiones de luz solo a longitudes de onda especficas.
Cada elemento tiene un espectro de emisin nico. Las lneas caractersticas de un espectro atmico
se pueden usar en anlisis qumico para identificar tomos desconocidos, al igual que las huellas
digitales sirven para identificar personas.
Modelo de Bohr:
Despus de que Rutherford descubriera la naturaleza nuclear del tomo, los cientficos pensaron en el
tomo como un sistema solar en miniatura, en el que los electrones estaban en rbita alrededor del
ncleo. Al explicar el espectro de lneas del hidrgeno, Bohr parti de esta idea, suponiendo que los
electrones se mueven en orbitas circulares alrededor del ncleo. Sin embargo segn la fsica clsica,
una partcula con cargas elctricas negativas 8como el electrn) que se mueve en una trayectoria
circular debera de perder energa continuamente emitiendo radiacin electromagntica y al perder
energa, el electrn debera caer en espiral hasta unirse con el ncleo. Bohr en su necesidad de
explicar este problema, lo enfoco en forma similar a Planck. Planck sostena que los tomos y las
molculas podan emitir o absorber energa radiante solo en cantidades discretas, como pequeos
cmulos. Planck le dio el nombre de cuanto a la mnima cantidad de energa que poda ser emitida o
absorbida en forma de radiacin electromagntica. Adems Bohr propuso que solo estn permitidas
orbitas con ciertos radios, correspondientes a ciertas energas definidas y que un electrn en una
rbita permitida tiene una energa especfica y se dice que est en un estado de energa permitido y
que un electrn en este estado no irradia energa y por lo tanto no se mueve en espiral hacia el ncleo.
Con base en estos supuestos, Bohr demostr que el electrn poda girar alrededor del ncleo solo en
orbitas con ciertos radios especficos. Las orbitas permitidas tienen energas especficas, dadas por
una formula sencilla:

1
n = 1,2,3,4.........
En = ( RH ) 2
n
La constante RH se llama constante de Rydberg y tiene un valor de 2.18 x 10 -18 J. El entero n, que
tiene valores del 1 al infinito, se denomina nmero cuntico principal. Cada rbita corresponde a un
valor distinto de n, y el radio de la rbita aumenta al aumentar n; de hecho, el radio es proporcional a
n2. As, la primera rbita permitida (la ms cercana al ncleo) corresponde a n = 1, la siguiente rbita
26

APUNTES DE QUMICA GENERAL

permitida (la segunda cercana al ncleo) tiene n = 2 y as sucesivamente, el radio para la rbita n = 2
es 22 = 4 veces ms grande que el radio de la rbita n = 1.
El modelo atmico de Bohr fue muy importante porque introdujo la idea de los estados energticos
cuantizados para los electrones de los tomos, sin embargo el modelo solo poda explicar tomos y
iones con un solo electrn, pero no poda explicar los espectros atmicos de otros tomos o iones. As
finalmente, el modelo de Bohr fue remplazado por una nueva forma de ver los tomos que mantiene
el concepto de estados de energa cuantizados, pero agrega aplicaciones adicionales de la teora
cuntica de Planck.
El principio de incertidumbre:
El descubrimiento de las propiedades ondulatorias de la materia hizo surgir nuevas e interesantes
preguntas acerca de la fsica clsica. Por ejemplo, una pelota que rueda hacia abajo por una rampa,
mediante fsica clsica, podramos calcular exactamente la posicin de la pelota, por su direccin de
movimiento y su rapidez en cualquier instante. Podremos hacer lo mismo con un electrn que exhibe
propiedades ondulatorias? Una onda se extiende por el especio y su posicin no est definida con
precisin, por lo tanto podemos esperar que sea imposible determinar exactamente donde est
ubicado un electrn en un instante especfico. A esto se le conoce como principio de incertidumbre
y fue propuesto por Werner Heisenberg . La limitacin es importante slo cuando tratamos con
materia en el nivel subatmico, es decir, cuando la masa es tan pequea como la de un electrn. Si
aplicamos este principio a los electrones de un tomo, nos dice que es imposible conocer
simultneamente tanto el momento exacto como su posicin exacta en el espacio. Por lo consiguiente,
no resulta apropiado imaginar a los electrones en movimiento en rbitas circulares bien definidas
alrededor del ncleo.
Los nmeros cunticos:
El modelo de Bohr introdujo un solo nmero cuntico, n, para describir una orbita. El modelo de la
mecnica cuntica emplea tres nmeros cunticos n, l, m, para describir a un orbital y para identificar
los electrones que se ubican en ellos. Un cuarto nmero cuntico, s, describe el comportamiento
especfico de un electrn y completa la descripcin de los electrones en los tomos.
El nmero cuntico principal n- puede tener valores enteros 1, 2, 3 y as sucesivamente.
Al aumentar n, el orbital se hace ms grande y el electrn pasa ms tiempo lejos del ncleo.
Un aumento en n implica adems que el electrn tiene ms energa y por lo tanto est unido
con menor firmeza al ncleo.
n = 1, 2, 3, 4, 5 ................
El segundo nmero cuntico nmero cuntico azimutal o angular l indica la forma de los orbitales, los valores de
l dependen del valor del nmero cuntico principal n, y va a tener valores enteros de 0 a (n-1).

Si n = 1 hay un solo valor posible para l:


l = 0 ya que (n 1) es (1 1) = 0
Si n = 2 entonces:
l=0y1
Si n = 3:
27

APUNTES DE QUMICA GENERAL

l = 0, 1 y 2
El valor de l en general est representado por las letras s, p, d, f, g .....como sigue:
l
Nombre del orbital

0
s

1
p

2
d

3
f

4
g

5
h

Entonces: si l = 0 tiene un orbital s, si l = 1 tiene un orbital p y as sucesivamente.


Al conjunto de orbitales con el mismo valor de n a menudo se le da el nombre de nivel o capa.
Uno o ms orbitales con los mismos valores de n y l se le conocen como subnivel o subcapa. Por
ejemplo: la capa con n = 2 est formada por dos subcapas l = 0 y 1 (los valores permitidos para n =
2), estos subniveles son los subniveles 2s y 2p, donde 2 expresa el valor de n y s y p expresan los
valores de l.
El nmero cuntico magntico (ml) describe la orientacin del orbital en el espacio. Dentro de un subnivel, el valor
de ml depende del valor del nmero cuntico l, ya que tiene valores desde l hasta +l pasando por cero, es decir, si
:

l = 0 entonces
ml = 0
si l = 1
ml = -1, 0 +1
si l = 2
ml = -2, -1, 0. +1, +2
El nmero cuntico de espn electrnico (ms) de acuerdo con la teora electromagntica, una carga que gira genera un
campo magntico, y es este movimiento lo que hace que el electrn se comporte como un imn. Los dos posibles
movimientos de los electrones son en el sentido de las manecillas del reloj y el otro en sentido inverso. Por eso fue
necesario introducir el cuarto nmero cuntico, conocido como nmero cuntico de espn electrnico (ms), que
tiene valores de +

1
1
- . El espn electrnico es crucial para entender las estructuras electrnicas de los
2
2

tomos.

En 1925 el fsico de origen austriaco Wolfgang Pauli, descubri el principio que gobierna la
disposicin de los electrones en los tomos de muchos electrones. El principio de exclusin de Pauli
dice que en un tomo no puede haber dos electrones que tengan el mismo conjunto de los cuatro
nmeros cunticos n, l, ml y ms.
Para un orbital dado los valores de n, l y ml estn fijos, por lo tanto si queremos colocar ms de un
electrn en un orbital y satisfacer el principio de exclusin de Pauli, nuestra nica opcin es asignar
diferentes valores de ms a los electrones. Dado que solo hay dos de estos valores, concluimos que un
orbital puede contener un mximo de dos electrones, los cuales deben tener espines opuestos.
Si representamos con lneas o casillas a los orbitales y con flechas a los electrones y consideramos al
tomo de helio el cual solo tiene dos electrones, estos deben estar localizados en el primer nivel , es
decir n = 1, l = 0 solo tiene un orbital, donde se deben colocar los electrones, de esta forma hay tres
maneras posibles para realizarlo:
He
28

APUNTES DE QUMICA GENERAL

1s2
1s2
1s2
a)
b)
c)
Los diagramas a y b estn prohibidos por el principio de exclusin de Pauli, ya que tendran los
1
cuatro nmeros cunticos iguales, (n = 1, l = 0, ml = 0, ms = + ) en el caso a, para el caso b, los dos
2
1
electrones tendran nmeros cunticos como: (n = 1, l = 0, ml = 0, ms = - ), por lo tanto la
2
2
configuracin correcta para el tomo de helio es la c. Se lee uno s dos (1s ).
Relacin entre los valores de n, l y ml hasta n = 4

1
2
3

Valores Designacin
posibles de subcapa
de l

0
0
1
0
1
2
0
1
2
3

1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f

Posibles valores
de ml

0
0
-1, 0, +1
0
-1, 0, +1
-2,-1,0,+1,+2
0
-1, 0, +1
-2,-1,0,+1,+2
-3,-2,-1,0,+1,+2,+3

Nmero
de
Electrones
orbitales
en orbital
en subcapa

1
1
3
1
3
5
1
3
5
7

Nmero
total de
orbitales
en la capa

Electrones
por capa

18

16

32

2
2
6
2
6
10
2
6
10
14

Orbitales atmicos:
Aunque en principio un electrn se puede encontrar en cualquier lugar, se sabe que la mayor parte del
tiempo est muy cerca del ncleo. As, entonces, un orbital atmico puede considerarse como la
funcin de onda del electrn de un tomo. Cuando se dice que un electrn est en cierto orbital,
significa que la distribucin de la densidad electrnica o la probabilidad de encontrar el electrn en
ese espacio.
Orbitales s: Aunque es difcil describir la forma que tiene un orbital, es conveniente pensar en los
orbitales en funcin de formas especficas.
Se puede representar un orbital s dibujando un diagrama de contorno de superficie que englobe
aproximadamente el 90% de la densidad electrnica total de un orbital, entonces un orbital s
representado de esta forma es prcticamente una esfera.

La representacin del tamao del orbital vara segn el nivel de este: as:

29

APUNTES DE QUMICA GENERAL

1s

2s

3s

Orbitales p: debemos aclarar que los orbitales p comienzan con el nmero cuntico principal n = 2,
ya que si n = 1, el valor para el nmero cuntico l solo puede ser cero, en consecuencia solo hay un
orbital 1s. Si se comienza con n = 2 y l = 1, se tienen tres orbitales 2p: 2px, 2py y 2p z , la letra del
subndice indica el eje a lo largo del cual se orientan los orbitales. Estos tres orbitales p son idnticos
en tamao, forma y energa y solo difieren en su orientacin. Observe, sin embargo que no hay una
relacin simple entre los valores de ml y las direcciones x, y y z. En los diagramas de contorno de
superficie de los orbitales p se puede ver que cada orbital p puede ser imaginado como dos lbulos a
los lados opuestos del ncleo. Al igual que los orbitales s, los orbitales p aumentan de tamao desde
2p a 3p s 4p y as sucesivamente.
Orbitales d y otros orbitales de mayor energa: Cuando l = 2, existen cinco valores de ml, que
corresponden a cinco orbitales d. El valor mnimo de n para un orbital d es 3. Como l nunca puede ser
mayor que n 1, cuando n = 3 y l = 2, se tienen cinco orbitales 3d, 3dxy, 3dyz, 3dxz, 3dx2-y2 y 3d x2.
Como en el caso de los orbitales p las diferentes orientaciones de los orbitales d corresponden a los
diferentes valores de ml , pero no hay correspondencia entre una orientacin dada y los diferentes
valores de ml. Todos los orbitales 3d de un tomo tienen energa idntica.
Los orbitales de ms energa que los orbitales de se representan con f, g y as sucesivamente. Los
orbitales f son importantes para explicar el comportamiento de los elementos con nmero atmico
mayor de 57, aunque es difcil representar su forma.
2.3.5. Configuracin electrnica de los elementos
La forma en que los electrones se distribuyen entre los diferentes orbitales de un tomo es su
configuracin electrnica.
Los orbitales se llenan en orden de energa creciente con un mximo de dos electrones por orbital.
Como ejemplo se puede considerar el tomo de litio que tiene tres electrones (es importante recordar
que el nmero atmico corresponde al valor numrico de electrones presentes en un tomo). El orbital
1s puede dar cabida a dos electrones, entonces el tercer electrn se colocar en el orbital 2s.
Cualquier configuracin electrnica se puede resumir escribiendo el smbolo de la subcapa ocupada y
agregando un superndice o para indicar el nmero de electrones que hay en esa subcapa. Por ejemplo
en el caso del litio sera 1s2 2s1. Tambin se puede mostrar la disposicin de los electrones as:
Li

1s

2s

En este tipo de representacin que se llama diagrama de orbitales, cada orbital se representa con un
cuadrito y cada electrn con una flecha, que puede apuntar hacia arriba)( que representa a un
30

APUNTES DE QUMICA GENERAL

1
electrn con nmero cuntico de espn positivo (ms = + ) y con una flecha hacia abajo
) (que
2
1
representa un electrn con nmero cuntico de espn negativo (ms = - ).
2
Cuando dos electrones con espines opuestos ocupan el mismo orbital, decimos que estn apareados.
Un electrn no apareado no est acompaado por otro de espn opuesto. En el tomo de litio, los dos
electrones del orbital 1s estn apareados, mientras que el electrn del 2s est desapareado.

La siguiente figura ilustra el orden de llenado de los orbitales atmicos en los tomos
polielectrnicos: (recuerde que es segn el nivel de energa creciente de los orbitales)
1s
2s
3s
4s
5s
6s
7s

2p
3p
4p
5p
6p
7p

3d
4d
5d
6d

4f
5f

Recordemos que el subnivel s solo puede contener 2 electrones, el p 6 electrones, el d 10 electrones y


el f 14 electrones.
De esta manera, las configuraciones electrnicas para los primeros 20 elementos sern:
H
1s1
He
1s2
Li
1s22s1
Be
1s22s2
B
1s22s22p1
C
1s22s22p2
N
1s22s22p3
O

1s22s22p4

F
1s22s22p5
Ne
1s22s22p6
Na
1s22s22p63s1
Mg
1s22s22p63s2
Al
1s22s22p63s23p1
Si
1s22s22p63s23p2
P
1s22s22p63s23p3
S
1s22s22p63s23p4
Cl
1s22s22p63s23p5
Ar
1s22s22p63s23p6
K
1s22s22p63s23p64s1
Ca
1s22s22p63s23p64s2
Notamos que cada nivel comienza siempre con el subnivel s, as el nmero que precede al ltimo
subnivel, corresponde al nmero de niveles que tiene el tomo, por ejemplo en el caso del Ca:
Ca

1s22s22p63s23p64s2
31

APUNTES DE QUMICA GENERAL

El ltimo valor del subnivel s es 4, lo cual nos indica que tiene 4 niveles, los electrones en la ltima
capa es decir 2, corresponde al grupo al cual pertenece el elemento, entonces podemos deducir que el
Ca esta en el nivel 4 y grupo 2.
Esto se puede hacer para elementos de los grupos A.
Como podremos ver adems, resulta bastante largo y tedioso realizar tanto las configuraciones
electrnicas, como los diagramas de orbitales para tomos de elementos con nmero atmico ms
grande, por eso se pueden realizar configuraciones y diagramas electrnicos abreviados.
Para esto solo es necesario saber cul es el gas noble que est en el nivel o perodo superior al del
elemento que tratamos, en este caso es el 36Kr y se completa, es decir:
La configuracin electrnica del Kr es:
1s22s22p63s23p64s23d104p6

36Kr

en la cual solo incluimos lo faltante de la configuracin, y resulta ms corta y menos complicada.


Adems podemos incluir aqu otra regla, que se llama regla de mxima multiplicidad de Hund, la cual
establece que la distribucin ms estable de electrones en los subniveles es aquella que tenga el
mayor nmero de espines paralelos, por lo cual si revisamos el diagrama de electrones para el 51Sb,
podremos darnos cuenta que en los orbitales 5p3 tenemos:

5px
en lugar de:

5py

5pz

5px

5py

5pz

La segunda opcin, aunque no viola el principio de exclusin de Pauli, no cumple con la regla de
Hund, por lo cual, la primera opcin es la correcta.
Para cada electrn podemos describir los nmeros cunticos, por ejemplo para el 17Cl, si se pide que
se describa los nmeros cunticos para el ltimo electrn, entonces:
Primero realizamos la configuracin electrnica, como el gas noble anterior a el es el 10Ne, entonces:
17Cl

[10Ne]3s23p5

Si se realiza el diagrama de orbitales tendramos que:


[10Ne]
17Cl
3s

3px

3py

3pz

32

APUNTES DE QUMICA GENERAL

n=3
l=1
ml = 0
ms = -

1
2

Si observamos el diagrama de electrn, nos damos cuenta que la representacin del orbital en el cual
se encuentra el ltimo electrn es el 3py, (no es el 3pz, ya que llenamos primero con electrones con
espn paralelo y luego los apareamos, de este modo el ltimo electrn es el que se representa con la
flecha hacia abajo en el orbital 3py).
Recuerde que el nmero cuntico principal n es el nivel en el que se encuentra, en este caso es 3, el
valor de l (nmero cuntico azimutal) puede ser 0, 1 y 2 en este caso es 1 ya que corresponde a la
letra p, (recuerde que 0 = s, 1 = p, 2= d, etc.), la designacin de ml = 0 es arbitraria ya que no existe
relacin simple, recuerde que los valores posibles son 1, 0, +1 (por lo general se tomar en el
siguiente orden, primero los nmeros negativos, luego el cero y despus los positivos, siendo as, 3px
1
corresponder a 1, 3py a 0 y 3pz a +1), el nmero cuntico de espn corresponde a - , ya que se
2
encuentra con el espn abajo.
De esta manera podremos asignarle los valores de los nmeros cunticos a cada electrn de un tomo.
Qumica Nuclear:
La qumica nuclear estudia las reacciones que implican cambios en el ncleo atmico, esta ama de la
qumica comenz con el descubrimiento de la radiactividad natural por Antoine Becquerel y creci
con las investigaciones posteriores de Pierre y Marie Curie y otros cientficos.
La qumica nuclear es un tema frecuente y controvertido en la actualidad, por sus aplicaciones en la
fabricacin de bombas atmicas, bombas de hidrgeno y de neutrones, incluso el uso pacfico de la
energa nuclear. Esto se debe, en parte a la preocupacin por la seguridad en las plantas de energa
nuclear y tambin por los problemas que ocasiona eliminar los desechos radiactivos.
Cuando los ncleos cambian espontneamente y emiten radiacin, se dice que son radiactivos. Los
ncleos que son radiactivos se llaman radionclidos y los tomos que contienen esos ncleos se
llaman radioistopos.
2.3.6. Empleo de los radioistopos
Los istopos radiactivos y los istopos semejantes tienen muchas aplicaciones en la ciencia y la
medicina:
Determinacin estructural:
Se pueden utilizar radioistopos como marcas dentro de reacciones, para determinar las estructuras
de iones y compuestos.
Estudio de la fotosntesis:
El istopo 18O se utiliz para determinar el origen del O2. El istopo radiactivo de 14C ayud a
determinar la ruta del carbono en la fotosntesis y medir la cantidad de radiactividad en cada
33

APUNTES DE QUMICA GENERAL

compuesto que contena carbono, de este modo se pudo trazar con facilidad la ruta desde el CO2,
pasando por los compuestos intermedios, hasta llegar al carbohidrato.
Usos en la medicina:
Los istopos en particular los istopos radiactivos que se utilizan para trazar la ruto de los tomos de
un elemento en un proceso qumico o biolgico se llaman trazadores.
El sodio-24, se inyecta en el torrente sanguneo como disolucin salina, se puede rastrear el flujo sanguneo y
descubrir posibles constricciones y obstrucciones del sistema circulatorio.
El yodo-131 se utiliza para medir la actividad de la glndula tiroides, para detectar algn problema en su
funcionamiento, se le da al paciente a beber una disolucin que contenga una cantidad conocida de yodo-131 y se
mide la radiactividad de la tiroides para ver si el yodo se absorbe a la velocidad normal.
El tecnecio es uno de los elementos ms tiles en la medicina nuclear, aunque este metal no se encuentra en la tierra,
sino que se prepara en el laboratorio, al paciente se le administra por va intravenosa u oral una disolucin que lo
contenga y se pueden obtener imgenes de rganos como corazn, hgado y pulmones.

Estas son solo algunas aplicaciones mdicas. Es importante recalcar que la cantidad utilizada de los
radioistopos en los humanos es mnima, de lo contrario, el paciente podra sufrir dao permanente
por la radiacin de alta energa.
La principal ventaja que tiene utilizar istopos radiactivos como trazadores es que se descubren con
facilidad, con tcnicas fotogrficas o con aparatos llamados contadores de centelleo se pueden
percibir cantidades muy pequeas.
Fechado:
Puesto que la vida media de cualquier nclido en particular es constante, la vida media puede servir
como un reloj molecular para determinar la edad de diferentes objetos. Por ejemplo el carbono-14 se
ha usado para determinar la edad de los diferentes materiales orgnicos.
2.3.7. Desintegraciones nucleares:
Cuando un ncleo se desintegra espontneamente, se dice que ha sufrido desintegracin radioactiva o
se ha desintegrado.
Desintegracin alfa ():
La radiacin alfa () consiste en una corriente de ncleos de helio -4 conocidos como partculas alfa,
las cuales se denotan como 24 He o 24 .
Cuando un ncleo de uranio 238 pierde una partcula alfa, el fragmento restante tiene un nmero
atmico90 y un nmero de masa de 234. Por lo tanto es un ncleo de torio-234.
Esta reaccin puede representarse por medio de la ecuacin nuclear :
4
U 234
90Th + 2 He

238
92

Observe que la suma de los nmeros de masa en ambos lados de la ecuacin es la misma (238 = 234
+ 4). De forma semejante, la suma de los nmeros atmicos de ambos lados de la ecuacin es la
misma (92 = 90 + 2).
34

APUNTES DE QUMICA GENERAL

La reaccin que representa la desintegracin alfa del radio-226 sera:


226
88

4
Ra222
88 Rn + 2 He

La reaccin que representa la desintegracin alfa del polonio-212 :


212
84

4
Po208
82 Pb + 2 He

Radiacin Beta ():


La radiacin beta )( se compone de corrientes de part
culas beta, qu3e son electrones de alta
velocidad emitidos por un ncleo inestable. Las partculas beta se representan en las ecuaciones como
0
0
1 e o a veces como 1 . El superndice cero indica que la masa del electrn es extremadamente
pequea en comparacin con la masa de un nuclen. El subndice 1 indica la carga de la partcula,
que es opuesta a la del protn. El yodo-131 es un ejemplo de un istopo que sufre una desintegracin
por emisin beta.
131
131
0
53 I 54 Xe + 1 e
Observe que la desintegracin beta da por resultado un aumento en el nmero atmico de 53 a 54. La
emisin beta equivale a la conversin de un neutrn 01n en un protn 11 p o 11H , la cual aumenta el
nmero atmico en 1:
1
1
0
0 n1 p + 1 e
Sin embargo, tan slo porque se expulsa un electrn del ncleo, no debemos pensar que el ncleo est
compuesto de estas partculas, as como no consideramos que un fsforo est compuesto de chispas
simplemente porque las desprende cuando se frota. El electrn comienza a existir solo cuando el
ncleo sufre una reaccin nuclear.
El torio-231 sufre desintegracin radiactiva de la siguiente forma:
0
Th231
91 Pa + 1 e

231
90

Radiacin gamma ():


La radiacin gamma () o rayos gamma se compone de fotones de alta energ
a, es decir,
radiacin
electromagntica de longitud de onda muy corta. La radiacin gamma no modifica el nmero atmico
ni el nmero de masa de un ncleo, y se representa como 00 o simplemente . Casi siempre
acompaa a otra emisin radiactiva porque representa la energa que se pierde cuando los nucleones
que quedan se reorganizan en arreglos ms estables. Ejemplo:
238
238
0
92 U 92 U + 0
Emisin de positrones:
Un positrn es una partcula que tiene la misma masa que el electrn pero con carga opuesta. El
positrn se representa como 10 e . El carbono 11 es un ejemplo de un istopo que se desintegra por
emisin de un positrn.
11
11
0
6 C 5 B + 1e
Otro istopo que sufre este tipo de desintegracin es el oxgeno-15 de la siguiente forma:
35

APUNTES DE QUMICA GENERAL


15
8

O157N + 10e

Observe que la emisin de un positrn causa que el nmero atmico disminuya en 1.


Esta emisin tiene el efecto de convertir un protn en un neutrn, con lo que el nmero atmico del
ncleo disminuye en 1:
1
1
0
1 p 0 n + 1 e
Captura de electrones:
La captura de electrones es la captura por parte del ncleo de un electrn de una capa interna de la
nube de electrones que rodea al ncleo. El rubidio-81 sufre desintegracin de esta manera:
81
0
81
37 Rb + 1 e(electrnorbital )36 Kr
Puesto que el electrn se consume en lugar de formarse en el proceso, se muestra en el lado de los
reactivos de la ecuacin. La captura de electrones, como la emisin de positrones, tiene el efecto de
convertir un protn en un neutrn:
1
0
1
1 p + 1 e 0 n
El mercurio-201 tambin sufre este tipo de reaccin:
201
0
201
80 Hg + 1 e 79 Au
El siguiente cuadro resume las partculas comunes en la desintegracin radiactiva y en las
transformaciones nucleares:
Partcula
Neutrn

Smbolo
1
0n

1
1
Protn
1H 1 p
0
Electrn
1 e
4
4
Partcula alfa
2 He 2
0
0
Partcula beta
1 e 1
0
Positrn
1e
________________________________

2.3.8. Energa Nuclear


La energa de unin nuclear es una medida cuantitativa de la estabilidad nuclear y es la energa que se
requiere para romper un ncleo en sus protones y neutrones. Esta cantidad representa la conversin de
masa a energa que sucede durante una reaccin nuclear exotrmica.
2.3.9. Fisin y Fusin Nuclear
La fisin nuclear es un proceso en el que un ncleo pesado (numero de masa > 200) se divide para
formar ncleos ms pequeos de masas intermedias y uno o ms neutrones. Puesto que el ncleo
pesado es ms estable que sus productos este proceso libera gran cantidad de energa.
La primera reaccin de fisin nuclear que se estudi fue la de uranio-235 bombardeado con neutrones
lentos cuya velocidad es comparable a la de las molculas del aire a temperatura ambiente. En estas
condiciones el uranio-235 experimenta una fisin nuclear como se muestra en la siguiente figura:
36

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Esta reaccin se puede representar como:


90
1
U + 01n38
Sr +143
54 Xe +30 n

235
92

Se han encontrado 200 istopos diferentes de 35 elementos distintos entre los productos de fisin
nuclear del uranio-235. Casi todos ellos son radiactivos.
Otras reacciones que podemos incluir de fisin del uranio son:
1
0

137
97
1
n+ 235
92 U 52Te + 40 Zn + 2 0 n

142
91
1
n+ 235
92 U 56 Ba + 36 Kr +30 n
En promedio se producen 2.4 neutrones por cada fisin de uranio-235. Si una reaccin produce dos
neutrones, estos neutrones pueden causar dos fisiones y as sucesivamente, el nmero de fisiones y la
energa liberada crecen rpidamente y si el proceso no se controla, el resultado es una violenta
explosin. Las reacciones que se multiplican de esta forma se llaman reacciones en cadena.
1
0

Para que se lleve a cabo una reaccin de fisin en cadena, la muestra de material fisionable debe tener
una masa mnima. De lo contrario, los neutrones escapan de la muestra antes de que tenga
37

APUNTES DE QUMICA GENERAL

oportunidad de golpear otro ncleo y causar una fisin adicional. La cadena se detiene si se pierden
suficientes neutrones. La cantidad de material fisionable que es suficientemente grande para mantener
la reaccin en cadena con una velocidad de fisin constante se llama masa crtica. Cuando est
presente una masa crtica de un material, solo un neutrn de cada fisin es capaz de producir otra
fisin. La masa crtica del uranio-235 es de alrededor de 1 kilogramo. Si est presente ms de una
masa crtica del material fisionable, son muy pocos los neutrones que se pueden escapar. La reaccin
en cadena multiplica por tanto el nmero de fisiones, lo que puede llevar a una explosin nuclear.
Una masa mayor que la masa crtica se denomina masa supercrtica.
La fusin nuclear es la combinacin de pequeos ncleos en otros ms grandes. Este
comportamiento sugiere que si dos ncleos ligeros se combinan o se fusionan para formar un ncleo
ms grande y ms estable se liberar una cantidad considerable de energa en el proceso. Esta es la
base de las investigaciones para aprovechar la fusin nuclear como fuente de energa.
La fusin nuclear ocurre de manera continua en el sol formado principalmente por hidrgeno y helio,
en su interior donde las temperaturas alcanzan cerca de los 15 millones de grados Celsius, se supone
que se llevan a cabo las siguientes reacciones:
1
1

H +11H 12H + 10e

1
1

H + 12H 23He

3
2

He + 23He 24He + 211H

3
2

He +11H 24He + 10e

Se han propuesto teoras para la generacin de los dems elementos a travs de procesos de fusin.
Como las reacciones de fusin solo ocurren a temperaturas muy elevadas, a menudo se les llama
reacciones termonucleares.
Estas reacciones por lo tanto representan un problema, la temperatura ms baja que se necesita para
fusionar deuterio 12 H con tritio 13 H requiere una temperatura de alrededor de 40,000,000 K.

( )

( )

( H) + ( H) (
2
1

3
1

4
2

He + 01n

Estas temperaturas solo se han conseguido usando una bomba atmica para iniciar el proceso de
fusin, es evidente que este enfoque lo hace inaceptable como generacin de energa.
Las investigaciones se han concentrado en el uso de un aparato llamado tokamak, que emplea fuertes
campos magnticos para contener y calentar la reaccin. Se han alcanzado temperaturas de cerca de
los 3,000,000 K en un tokamak, pero esto todava no es suficiente para iniciar una fusin continua.
Gran parte de las investigaciones tambin se han encaminado al uso de potentes laceres para generar
las temperaturas necesarias.
2.4

Ejercicios

2.4.1 D el nmero nombre del elemento, nmero atmico, masa atmica, nmero de
protones, electrones y neutrones del siguiente ejemplo:
197
79 Au
Respuesta
Elemento = Oro; Nmero atmico (Z) = 79; Nmero de electrones = 79;
38

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Nmero de protones = 79; Nmero de masa (A)= 197; Nmero de neutrones (A- Z) =118
2.4.2 Realice la configuracin electrnica y el diagrama de los orbitales para el 51Sb,
adems de la configuracin electrnica abreviada.

Respuesta
51Sb

51Sb

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p3

1s

2s

2px

2py

2pz

3s

3px

3py

3d

3d

3d

4px

4py

4pz

5s

4d

5p

5p

3pz

4d

4s

4d

3d

4d

3d

4d

5p
[36Kr ] 5s24d105p3

39

APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD III
PERIODICIDAD QUMICA
Se ha observado que algunos elementos forman compuestos slo con unos cuantos elementos (o con
ninguno), mientras que otros se combinan con casi todos los dems (por ejemplo, el oxgeno), o
forman millones de compuestos (por ejemplo, el carbono). Algunos elementos son metales, y otros
carecen, evidentemente, de propiedades metlicas. Ciertas sustancias son gases, otras lquidas y otras
slidas. Algunos slidos son suaves (parafina), otros bastante duros (diamante) y otros muy
resistentes (acero). Es obvio que existen diferencias significativas entre los enlaces qumicos y otras
fuerzas de atraccin que mantienen juntos a los tomos en diferentes sustancias.
Los compuestos se forman cuando los tomos de distintos elementos se unen por enlaces qumicos.
Estos enlaces se descomponen cuando los tomos se separan y el compuesto original deja de existir.
Las fuerzas de atraccin entre los tomos son de naturaleza elctrica, y en las reacciones qumicas
entre los tomos se efectan cambios de sus estructuras electrnicas.
La configuracin electrnica del elemento determina su posicin en la tabla peridica; tambin
determina el tipo de enlace qumico que el elemento puede formar.
3.1

La Tabla Peridica.

El descubrimiento de nuevos elementos qumicos ha sido un proceso continuo desde tiempos


antiguos. Ciertos elementos como el oro, aparecen en la naturaleza en forma elemental y por ello se
descubrieron hace miles de aos. En cambio, algunos elementos son radiactivos e intrnsecamente
inestables. Solo sabemos de ellos gracias a los avances tecnolgicos del siglo XX.
La mayor parte de los elementos, aunque estables, se encuentran dispersos ampliamente en la
naturaleza y se incorporan en numerosos compuestos. Por ello, durante siglos, los cientficos no se
dieron cuenta de su existencia.
A principios del siglo XIX, los avances de la qumica hicieron ms fcil aislar los elementos de sus
compuestos. En consecuencia, el nmero de elementos conocidos se duplic de 31 en 1800 a 63
hacia 1865.
En el siglo XIX los qumicos buscaron un mtodo para clasificar los elementos conocidos, surgiendo
as el grupo de los metales y los no metales, con referencia a su capacidad para conducir calor y
electricidad.
En 1820 se observ que podan agruparse las sustancias por sus propiedades semejantes, como el Li,
Na y K Cl, Br, I.
En 1860 con la aceptacin de la Ley de Avogadro y el poder de combinacin de los elementos (por
ejemplo un tomo de sodio al combinarse con uno de cloro da cloruro de sodio, dos tomos de cloro
con uno de calcio da cloruro de calcio) da una idea ms clara de las propiedades de los elementos.
3.2

Clasificacin De Mendeleev

En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleev y el qumico alemn, Lothar Meyer, publicaron en
forma independiente ordenamiento de los elementos conocidos, que son muy similares a la tabla
peridica que se usa en la actualidad. La clasificacin de Mendeleev se bas principalmente en las
40

APUNTES DE QUMICA GENERAL

propiedades qumicas de los elementos, mientras que la de Meyer se bas principalmente en


propiedades fsicas. Las tabulaciones fueron sorpresivamente similares. Ambos indican la
periodicidad o repeticin peridica regular de propiedades al incrementar el peso atmico.
Mendeleev orden los elementos conocidos segn el aumento de peso atmico en secuencias
sucesivas, de manera que los elementos con propiedades qumicas similares quedasen en la misma
columna. Observ que tanto las propiedades fsicas como qumicas de los elementos varan en forma
peridica segn el peso atmico. Su tabla peridica de 1872 contena los 62 elementos conocidos en
esa poca.
Uno de los xitos ms significativos de la tabla peridica de Mendeleev fue que tuvo en cuenta
elementos desconocidos al construirla. Cuando consider que faltaba algn elemento, dejaba el
espacio en blanco, prediciendo sus propiedades en base a las de sus vecinos, por ejemplo el germanio,
que fue descubierto hasta1882.
Debido a que el ordenamiento de Mendeleev de los elementos se bas en el incremento de pesos
atmicos, aparentemente varios elementos quedaron fuera de lugar en su tabla. Mendeleev los coloc
en lugares que correspondan a sus propiedades. Pens que la aparente inversin de pesos atmicos se
deba a valores inexactos de los mismos.
Una redeterminacin cuidadosa de los mismos demostr que los valores eran correctos. La resolucin
del problema de los elementos fuera de sitio tuvo que aguardar al desarrollo del concepto de
nmero atmico.
En 1913, dos aos despus de que Rutherford propusiera el modelo nuclear del tomo, un fsico
ingls llamado Henry Moseley, desarroll el concepto de nmeros atmicos. Moseley determin la
frecuencia de los rayos X emitidos despus de que diferentes elementos se bombardeaban con
electrones de alta energa, y vio que cada elemento produce rayos X con una frecuencia caracterstica;
adems observ que por lo general la frecuencia aumentaba al aumentar la masa atmica. Moseley
acomod las frecuencias de rayos X en orden asignndoles un nmero entero singular, llamado
nmero atmico a cada elemento. Ahora nos damos cuenta de que el nmero atmico es igual tanto al
nmero de protones en el ncleo como al nmero de electrones que hay en el tomo.
El concepto de nmero atmico aclar algunos problemas del modelo temprano de la tabla peridica,
que se basaba en los pesos atmicos. Por ejemplo, el peso atmico del Ar (Z = 18) es mayor que el
del K (Z = 19). Sin embargo, cuando los elementos se acomodan en orden de nmero atmico
creciente, en lugar de peso atmico creciente, Ar y K aparecen en sus lugares correctos de la tabla.
Los estudios de Moseley tambin predijeron agujeros en la tabla peridica, que dieron lugar al
descubrimiento de nuevos elementos.
3.3

Grupos o Familias.

La ley peridica indica que si se ordenan los elementos conforme aumenta su nmero atmico, se
encuentran en forma peridica elementos con propiedades fsicas y qumicas similares. Las tablas
peridicas que se emplean en la actualidad son ordenamientos de este tipo.
Las columnas verticales se conocen como grupos o familias y las lneas horizontales como perodos.
Los elementos de un grupo tienen propiedades qumicas y fsicas similares, y los que se encuentran
dentro de un perodo tienen propiedades que cambian en forma progresiva a travs de la tabla desde
elementos que tienen un carcter altamente metlicos, es decir, tendencia a formar un ion positivo,
41

APUNTES DE QUMICA GENERAL

hasta elementos no metlicos (electronegativos) que tienen tendencia a formar un ion negativo. Los
diversos grupos de elementos tienen nombres comunes que se emplean con tal frecuencia que en
conveniente memorizarlos.
3.3.1

Gases Nobles.

Se encuentran al final de cada perodo en el grupo 0. Son gases monoatmicos, incoloros,


qumicamente no reactivos y diamagnticos. Con excepcin del helio todos tienen configuraciones
externas muy estables ns2 np6.
3.3.2

Elementos Representativos.

Se encuentran en la familia A de la tabla peridica e incluyen metales y no metales. Tienen una gran
variedad de comportamiento qumico y propiedades fsicas. Todos sus niveles estn completos
excepto el de valencia (exterior) en el cual los electrones son los de valencia y el nmero es el mismo
que el del grupo. La qumica depende de los electrones de valencia.
3.3.3

Elementos De Transicin.

Son de la familia B. Todos estos elementos son metales. Se caracterizan por la estructura interna ya
que el electrn diferenciante entra en el subnivel d. La mayora son paramagnticos y forman
compuestos muy coloreados.
3.3.4

Elementos De Transicin Interna.

Pertenecen al 6 y 7 perodos. La serie lantnida son 14 elementos del sexto perodo que siguen al
lantano, y la actnida es la serie del sptimo perodo que sigue al actinio. El electrn diferenciante en
cada tomo es un electrn f. Se agrega al nivel que est a dos niveles ms adentro que el nivel ms
externo. Todos son metales paramagnticos y sus compuestos son muy coloreados.
3.4

Propiedades Peridicas.

Muchas propiedades fsicas, como los puntos de fusin, puntos de ebullicin y volmenes atmicos,
muestran variaciones peridicas. En esta unidad se describirn las variaciones de mayor utilidad para
predecir propiedades qumicas.
Las variaciones de estas propiedades dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la
configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al ncleo.
3.4.1

Radio Atmico.

La forma cmo reaccionan los tomos depende de varios factores:


Carga nuclear
Configuracin electrnica
Tamao efectivo del tomo.
Segn la teora ondulatoria pronostica que ms all de una regin de alta densidad, la nube
electrnica del tomo se desvanece gradualmente y termina en el infinito. Es por esto que no se puede
aislar y medir un tomo solo.
42

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Sin embargo, se puede medir la distancia entre dos tomos enlazados entre s para conocer los radios
atmicos.
Por ejemplo: La distancia del enlace Cl-Cl en la molcula Cl2 es 198 pm (picmetros), la mitad de ese
valor, 99 pm corresponder al radio del Cl como se muestra en la figura 3.1.

Figura 3.1 Una forma de definir el radio de un tomo se basa en la distancia d entre los ncleos de
dos tomos de un elemento en una molcula o cristal. Suponemos que el tomo es una
esfera dura con un radio igual a la mitad de la distancia del enlace, d.

Dentro de la tabla peridica el aumento del radio atmico se observa de arriba hacia abajo en cada
uno de los grupos tal como se aprecia en la figura 3.2.

Figura 3.2 Radios atmicos de los primeros 54 elementos de la tabla peridica. La altura de la barra
para cada elemento es proporcional a su radio, lo que produce un mapa de relieve de los radios.
43

APUNTES DE QUMICA GENERAL

En los perodos disminuye el radio atmico de izquierda a derecha, ya que progresivamente se va


aadiendo un protn al ncleo y un electrn en el mismo nivel, aumentando la carga nuclear efectiva
en el electrn. Estos electrones son atrados hacia el ncleo y el tamao disminuye.
3.4.2

Radio Inico.

Los elementos del grupo IA fcilmente pierden un electrn para adquirir configuracin de gas noble.
Un tomo de litio tiene 3 protones en el ncleo y 3 electrones, estando el electrn ms externo en el
orbital 2s. Sin embargo, un ion litio, Li+ contiene tres protones en el ncleo pero solo dos electrones,
ambos en el orbital 1s, de manera que el ion litio es mucho menor que el tomo neutro Li.
De igual forma, un ion sodio es mucho menor que un tomo de sodio. En la figura 3.3 se muestran los
cambios de tamao que se producen cuando los metales alcalinos se convierten en cationes y los
halgenos en aniones.

Figura 3.3 Comparacin del radio atmico con el radio inico. a) metales alcalinos y cationes de los
metales alcalinos. b) halgenos y iones halogenuros.
Las especies isoelectrnicas tienen el mismo nmero de electrones. Los iones del grupo IIA (Be2+,
Mg2+, Ca2+, Sr2+ y Ba2+) son ms pequeos que los iones isoelectrnicos que forman los elementos
del grupo IA en el mismo perodo, esto es de esperarse. El ion de Be2+, se forma cuando el tomo de
Be pierde ambos electrones 2s, mientras su carga nuclear 4+ permanece constante. Es de esperarse
que esta carga atraiga a los electrones restantes con bastante fuerza. Una comparacin de los radios
inicos de los elementos del grupo IIA con sus radios atmicos indica la validez de este
razonamiento.
Ejemplo:
Mg 2+ r = 0.65 = 10 electrones
Na + r = 0.95 = 10 electrones

44

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Un razonamiento similar indica que los iones del grupo de los metales IIIA (Al3+, Ga3+, In3+, Tl3+)
deben ser an ms pequeos que los iones de los elementos del grupo IA y IIA de los mismos
perodos. Esto se puede observar en la figura 3.4.

Figura 3.4 Serie isoelectrnica de iones.


Los elementos de los grupos VIIA (F, Cl, Br, I) con configuracin ns2 np5 ganan un electrn para
adquirir configuracin de gas noble. Estos 8 electrones se repelen con mayor fuerza que los 7
originales de manera que la nube electrnica se expande.
Ejemplo:
r = 1.36 A
F
r = 0.64 A
FCl
r = 0.99 A
Cl
r = 1.81 A
En la figura 3.5 se muestran los radios de los iones ms comunes comparando con los tomos neutros.

Figura 3.5 Comparaciones de los radios, en A, de los tomos neutros y los iones para varios de los
grupos de elementos.
45

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Conclusiones:
Los aniones son ms grande que los tomos neutros de los cuales se derivan.
Los cationes son ms chicos que los tomos neutros de los cuales se originan.
Dentro de la serie isoelectrnica de iones, los radios inicos disminuyen al aumentar el nmero atmico.

3.4.3

Energa de Ionizacin.

La facilidad con que los electrones se pueden sacar de un tomo es un indicador importante del
comportamiento qumico de tomo. A la cantidad de energa requerida para eliminar los electrones
menos retenidos por un tomo que se halla en su estado fundamental se llama primera energa de
ionizacin (EI1).
A (g)
A+(g)
+ etomo gaseoso neutro
catin
Ejemplo:
Ca(g) + 590 Kj

Ca+(g)

e-

Para el calcio la primera energa de ionizacin es 590 Kj/mol.


La segunda energa de ionizacon (EI2), es la cantidad de energa que se requiere para desplazar al
segundo electrn. En el caso del calcio se representa as:
Ca+ (g) + 1145Kj

Ca2+(g)

e-

Para un caso dado EI2 siempre es mayor que EI1 porque siempre es ms difcil desplazar a un electrn
de un ion con carga positiva que del tomo neutro correspondiente.
La energa de ionizacin mide la fuerza con que los electrones estn enlazados a los tomos.
Cuando el sistema absorbe energa se le da signo positivo, siendo el proceso endotrmico, y cuando
desprende energa se le asigna signo negativo y el proceso de ste tipo se llama exotrmico.
Tabla 3.1 Valores sucesivos de las energas de ionizacin, I, para los elementos del sodio al argn
( kJ/mol)

Las energas de ionizacin para los elementos del sodio al argn se muestran en la tabla 3.1. Advierta
que las energas de ionizacin de un elemento aumentan en magnitud conforme se eliminan
electrones sucesivos: I1 < I2 < I3, etc. Esta tendencia se debe a que la carga nuclear positiva que
proporciona la fuerza de atraccin permanece constante, mientras que el nmero de electrones, que
producen interacciones de repulsin, disminuye continuamente. Esto hace que aumente la carga
nuclear efectiva que experimentan los electrones restantes.
46

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Cuanto mayor es la carga nuclear efectiva, mayor es la energa requerida para eliminar un electrn.
Una segunda caracterstica importante de la tabla 3.1 es el marcado aumento en la energa de
ionizacin que ocurre cuando se elimina un electrn de capa interna. El gran salto de energa se debe
a que el electrn de capa interna est mucho ms cerca del ncleo y experimenta una carga nuclear
efectiva mucho mayor que los electrones de la capa de valencia. Esta observacin apoya la idea de
que solo los electrones ms exteriores intervienen para compartir y transferir electrones que dan
origen a los enlaces y reacciones qumicas. Los electrones internos estn unidos con demasiada fuerza
al ncleo como para perderse del tomo o siquiera compartirse.
En general, la energa de ionizacin aumenta a travs del perodo de izquierda a derecha, debido a
que el radio atmico disminuye (se hacen ms pequeos) y la carga nuclear efectiva aumenta
dificultndose ms y ms la eliminacin de electrones.
Dentro de un grupo, la energa de ionizacin disminuye de arriba hacia abajo debido a que los tomos
se agrandan y es ms fcil eliminar los electrones.
Conocer la energa de ionizacin permite predecir si el compuesto que se forma ser inico o
covalente, cuanto mayor es la energa de ionizacin, ms difcil es quitar un electrn.
Elementos con EI baja, pierden electrones dando lugar a cationes que formarn compuestos inicos.
Elementos con EI intermedia comparten sus electrones con otros elementos formando compuestos covalentes.
Elementos con EI alta (grupos VI y VIIA) ganan electrones para formar aniones.

Un elemento representativo forma un ion porque le da configuracin de gas noble estable.


Ejemplo:
Li [He] 2s1
Li
Li+
absorbe 520 kJ / mol
Li+

Li++

7298 kJ / mol

Las magnitudes de las energas de ionizacin concuerdan con los conceptos de configuracin
electrnica. Las tendencias peridicas de las energas de la primera ionizacin de los elementos
representativos se ilustran en la figura 3.6

Figura 3.6 Primera energa de ionizacin para los elementos representativos de los primeros seis perodos. La
energa de ionizacin por lo regular aumenta de izquierda a derecha y disminuye de arriba hacia abajo.
47

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3.4.4

Afinidad Electrnica.

Es el cambio de energa asociado con el proceso en el cual un electrn se agrega a un tomo gaseoso
en su estado fundamental.
+
A(g)
A- (g)
etomo gaseoso neutro
anin
Una afinidad electrnica corresponde al proceso en el cual un ion negativo se produce a partir de un
tomo neutro por ganancia de un electrn.
Ejemplo:
e- + F(g)
F- (g)
H = -322 kJ
e- + Ne(g)

Ne-(g)

H = + 21 kJ

Un signo (+) indica que se debe suministrar trabajo (absorber energa) para forzar al tomo en
cuestin a aceptar un electrn adicional.
Un electrn que se acerca a un tomo neutro es atrado por el ncleo del tomo pero repelido por los
electrones del mismo. Si la atraccin es mayor que la repulsin, cuando se forma el ion negativo, se
libera energa. Si la repulsin es mayor que la atraccin se requiere energa para formar el ion
negativo.
Un tomo pequeo tiene mayor tendencia que un tomo grande hacia la ganancia de electrones.
En un grupo la afinidad electrnica aumenta al disminuir el tamao del tomo (de abajo hacia arriba)
y en el perodo aumenta de izquierda a derecha.
Los elementos con afinidad electrnica muy negativa ganan electrones con facilidad para formar
iones negativos (aniones). Los halgenos que tienen la configuracin electrnica externa ns2 np5,
tienen afinidades electrnicas de tipo ms negativo, forman aniones estables con configuracin de gas
noble,ns2 np6, al obtener un electrn.
En la figura 3.7 se muestran las afinidades electrnicas de algunos elementos representativos.
Figura 3.7 Afinidades electrnicas en
kJ/mol para los elementos representativos
de los primeros cinco perodos de la tabla
peridica. Cuanto ms negativa es la
afinidad electrnica, mayor es la atraccin
entre un tomo y un electrn. Una
afinidad electrnica >0 indica que el ion
negativo tiene mayor energa que el tomo
y el electrn separados.

48

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3.4.5

Electronegatividad.

Mide la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones hacia s cuando se combina qumicamente
con otro tomo. Las electronegatividades de los elementos se expresan en una escala arbitraria
llamada escala de Pauling (figura 3.8).
La electronegatividad del flor es la ms alta de todos los elementos, esto indica, que cuando el ion
flor est enlazado qumicamente a otros elementos, muestra mayor tendencia a atraer la densidad
electrnica hacia s que cualquier otro elemento. El oxgeno es el segundo elemento ms
electronegativo.
Para los elementos representativos, las electronegatividades suelen aumentar de izquierda a derecha a
lo largo de los perodos y de abajo hacia arriba dentro de los grupos.
Las variaciones entre los elementos de transicin no son tan regulares. Por lo general, tanto las
energas de ionizacin como las electronegatividades son bajas para los elementos que se encuentran
en la parte izquierda inferior de la tabla peridica, y altas para los que estn en la parte superior
derecha.
Aunque la escala de electronegatividades es arbitraria, puede emplearse para predecir el tipo de
enlace con bastante exactitud. Los elementos con grandes diferencias de electronegatividad tienden a
reaccionar entre s para formar compuestos inicos. El elemento menos electronegativo cede su
electrn (o electrones) al elemento ms electronegativo. Los elementos con diferencias pequeas de
electronegatividad tienden a formar enlaces covalentes entre s, es decir, comparten sus electrones. En
este proceso el elemento ms electronegativo atrae ms a los electrones.
En la figura 3.8 se muestran los valores de electronegatividad de Pauling para algunos elementos.

Figura 3.8 Electronegatividades de los elementos.


49

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3.4.6

Metales, No Metales y Metaloides.

En la figura 3.9 se muestra la clasificacin de los elementos en metales, no metales y metaloides. Los
elementos a la izquierda de los que tocan a la lnea de zig-zag son metales (con excepcin del
hidrgeno), mientras los que se encuentran a la derecha son no metales. Esta clasificacin es algo
arbitraria y hay varios elementos que no se adaptan bien a cualquiera de estas clases.
Los elementos adyacentes a la lnea marcada suelen llamarse metaloides (o semi-metales) porque
muestran algunas propiedades caractersticas tanto de los metales como de los no metales.
3.4.6.1. Algunas propiedades fsicas de metales y no metales:
Metales
1. La elevada conductividad elctrica disminuye al aumentar la temperatura.
2. Alta conductividad trmica.
3. Gris metlico o brillo plateado (excepto cobre y oro).
4. Casi todos son slidos (excepto Hg, el Cs y Ga se funden en la mano).
5. Maleables (pueden laminarse para formar placas.
6. Dctiles (se pueden formar alambres con ellos).
7. El estado slido se caracteriza por enlace metlico.
No-Metales
1. Mala conductividad elctrica (excepto el carbono en forma de grafito).
2. Buenos aislantes trmicos (excepto el carbono en forma de diamante).
3. Sin brillo metlico.
4. Slidos, lquidos o gases.
5. Quebradizos en estado slido.
6. No dctiles.
7. Molculas con enlace covalente, los gases nobles son monoatmicos.
3.4.6.2 Algunas propiedades qumicas de metales y no-metales:
Metales
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Las capas externas contienen pocos electrones; por lo general 3 o menos (excepto el hidrgeno).
Energas de ionizacin bajas.
Afinidades electrnicas ligeramente negativas o positivas.
Electronegatividades bajas.
Forman cationes perdiendo electrones.
Forma compuestos inicos con los no-metales.

No metales.
1. Las capas externas contienen cuatro o ms electrones.
2. Energas de ionizacin altas.
3. Afinidades electrnicas muy negativas.
4. Electronegatividades altas.
5. Forman aniones ganando electrones.
50

APUNTES DE QUMICA GENERAL

6. Forman compuestos inicos con metales y compuestos moleculares (covalentes) con otros nometales (excepto gases nobles).

Figura 3.9 Tabla peridica en la que se indican los metales, metaloides y no metales.

3.4.6.3

Tendencias de grupo de metales activos.

A) Elementos del grupo IA.


Tambin se conocen como metales alcalinos. Su nombre proviene de una palabra rabe que
significa ceniza.
Elemento
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr

perodo
2
3
4
5
6
7

valencia
2s1
3s1
4s1
5s1
6s1
7s1

Todos los metales alcalinos son muy reactivos, ya que pierden fcilmente un electrn para formar
iones con carga de 1+.
Na

Na+

1e-

Forman compuestos inicos solubles en agua. Son los metales ms reactivos por lo que solo existen
en la naturaleza como compuestos.
Se pueden obtener haciendo pasar una corriente elctrica a travs de una sal fundida, en un proceso
llamado electrlisis. Por ejemplo, el sodio se prepara comercialmente por electrlisis del NaCl
fundido. La energa elctrica sirve para quitarle electrones a los iones Cl- y forzar a los iones Na+ a
que los acepten:
2ClCl2 + 2e51

APUNTES DE QUMICA GENERAL

2Na+

+ 2e-

2 Na

Se combinan directamente con la mayor parte de los no metales, por ejemplo, reaccionan con
hidrgeno para formar hidruros, con sufre para formar sulfuros, y con cloro para formar cloruros:
2 LiH(s)
2Li(s) + H2(g)
2Na(s) + S(s)
Na2S(s)
2K(s)
+ Cl(g)
2 KCl (s)
Reaccionan rpidamente con agua fra produciendo hidrxidos e hidrgeno generando peligrosas
cantidades de calor.
2 Na + 2 H2O
H2
+ 2 NaOH
Cuando reaccionan con el oxgeno se forman iones metlicos que contienen el ion O2-:
2 Li2O(s) xido de litio
4Li(s) + O2(g)
Tambin forman perxidos metlicos que contienen el ion O22- :
Na2O2 (s) perxido de sodio
2Na (s) + O2(g)
El potasio, el rubidio y el cesio tambin forman compuestos que contienen el ion O2- llamados
superxidos:
K(s) + O2(g)
KO2(s) superxido de potasio.
Cabe sealar que las dos ltimas reacciones son sorprendentes, normalmente solo se forma un xido
metlico.
Son tan suaves que se pueden cortar con un cuchillo y la humedad de los dedos es suficiente para
producir una reaccin. Fcilmente emiten electrones bajo el impacto de luz.
Cs + hv

Cs+ + e-

Por esta razn el cesio es muy utilizado en celdas fotoelctricas.


Cuando los compuestos de metales alcalinos se colocan en la flama, emiten colores caractersticos
como rojo para el Li, amarillo para el sodio y lila para el potasio.
B) Elementos del grupo IIA.
Metales alcalinotrreos. Reciben este nombre porque cuando se descubrieron sus xidos insolubles
se les denominaron tierras. Comparando con los metales alcalinos, los alcalinotrreos son ms duros
y ms densos, y funden a temperaturas ms altas. Son menos reactivos que los alcalinos.
Elemento
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra

perodo
2
3
4
5
6
7

valencia
2s2
3s2
4s2
5s2
6s2
7s2

Muestran tendencia a perder dos electrones formando iones 2+.


52

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Ba +
2Mg +

Ba + 2 H2O
H2 + Ba(OH)2
F2
BaF2
O2
2MgO

Estos metales tienen un brillo grisceo cuando acaba de cortrseles, pero inmediatamente lo pierden
por exposicin al aire.
Los alcalinotrreos ms pesados tienen flamas caractersticas, como la rojo ladrillo del calcio, la rojo
carmes del estao, que se utiliza en bengalas y fuegos artificiales, y la verde del bario.
3.4.6.4 Tendencias de grupo de no metales selectos.
A) Hidrgeno.
El primer elemento de la tabla peridica, tiene una configuracin electrnica 1s1 y usualmente se
coloca arriba de los metales alcalinos; sin embargo, es un elemento singular que en realidad no
pertenece a ninguna familia. El hidrgeno es un no metal que ocurre como gas diatmico incoloro,
H2(g), en casi todas las condiciones.
El hidrgeno comnmente reacciona con otros no metales para formar compuestos moleculares. Estas
reacciones pueden ser muy exotrmicas:
2H2(g) +

O2(g)

2 H2O(l)

H = -571.7 kJ

Tambin reaccionan con metales activos para formar hidruros metlicos slidos, que contienen el ion
hidruro, H- :
2Na(s) + H2(g)
2 NaH(s)
Ca(s) + H2(g)
CaH2(s)
B) Elementos del grupo VIA.
El grupo del oxgeno. Conforme bajamos por el grupo VI A, el aumento en el carcter metlico se
hace muy evidente. El oxgeno es un gas incoloro a temperatura ambiente; todos los dems son
slidos. El oxgeno, el azufre y el selenio son no metales tpicos. El telurio posee algunas propiedades
metlicas y se clasifica como metaloide. El polonio, que es radiactivo y muy raro, es un metal.
Por lo general muestran nmero de oxidacin de 2. El oxgeno es el elemento ms reactivo que se
combina con todos los elementos, excepto algunos gases del grupo 0, se encuentra en dos formas
moleculares, O2 y O3(ozono). Tambin se combina entre s para formar perxidos H2O2.
Elemento perodo
O

valencia
2s2 2p4

S
Se
Te
Po

3
4
5
6

3s 3p
4s2 4p4
5s2 5p4
6s2 6p4

El oxgeno tiene una fuerte tendencia a atraer electrones de otros elementos (a oxidarlos). Despus del
oxgeno, el miembro ms importante del grupo VIA es el azufre, que existe en varias formas
53

APUNTES DE QUMICA GENERAL

alotrpicas, siendo la ms comn y estable un slido amarillo con frmula molecular S8, que consiste
en un anillo de ocho miembros de tomos de azufre. Al igual que el oxgeno, tiende a ganar
electrones de otros elementos para formar sulfuros, que contienen el in S22Na(s) + S(s)
Na 2S(s)
La mayor parte del azufre en la naturaleza se encuentra como sulfuros metlicos. Su tendencia a
formar sulfuros no es tan grande como la del oxgeno a formar xidos, siendo la qumica del azufre
ms compleja que la del oxgeno, el azufre y sus compuestos se pueden quemar en oxgeno,
produciendo dixido de azufre, que es un contaminante muy importante.
S(S)

O2(g)

SO2(g)

C) Elementos del grupo VIIA.


Tambin llamados halgenos (formadores de sales). Son no metales tpicos, su puntos de fusin y
ebullicin aumentan al aumentar el nmero atmico. El flor y el cloro son gases a temperatura
ambiente, el bromo es un lquido y el yodo es un slido. Cada elemento consta de molculas
diatmicas: F2, Cl2, Br2 y I2.
Elemento
F
Cl
Br
I
At

perodo
2
3
4
5
6

valencia
2s2 2p5
3s2 3p5
4s2 4p5
5s2 5p5
6s2 6p5

Gas amarillo
gas amarillo-verdoso
lquido voltil rojo obscuro
slido negro voltil con vapor violeta
radiactivo

Los halgenos tienen afinidades electrnicas muy negativas, por lo que tienden a ganar electrones de
otros elementos para formar iones halogenuro:
Cl2 + 2e2ClEl flor y cloro son ms reactivos que el bromo y el yodo, de hecho el flor quita electrones a casi
cualquier sustancia con la que entra en contacto, incluida el agua, por lo regular lo hace muy
exotrmicamente:
2NaF(s)
H = -1147 kJ
2Na(s) + F2(g)
2H2O(l) + 2F2(g)
4HF(ac) + O(g) H = -758.7 kJ
Reaccionan con el hidrgeno para formar halogenuros de hidrgeno, stos se disuelven en agua y
forman soluciones cidas.
H2(g)

+ Cl2

2HCl(g)

Reaccionan con casi todos los metales para formar sales como NaCl, ZnBr2, etc.
Los halgenos son altamente txicos, corrosivos y reactivos, por lo tanto, muy peligrosos en su
manejo.

54

APUNTES DE QUMICA GENERAL

D) Elementos del grupo VIIIA.


Tambin conocidos como Gases nobles, se caracterizan por tener sus niveles llenos. Son no metales y
gases a temperatura ambiente, todos son monoatmicos, el radn es altamente radiactivo. Son muy
resistentes a las combinaciones qumicas por lo que se les llama gases inertes.
Elemento
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn

perodo
1
2
3
4
5
6

valencia
1s2
2s2 2p6
3s2 3p6
4s2 4p6
5s2 5p6
6s2 6p6

Se han podido sintetizar compuestos de F y Xe y de F y Kr. Todava no se conocen compuestos de


He, Ne o Ar.
3.5.

Ejercicios

3.5.1 Colocar la letra correcta en cada una de las casillas que correspondan a los elementos descritos
en cada uno de los incisos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)

Radio atmico ms grande del grupo 6 A


Radio atmico ms grande del perodo 6
La mayor energa de ionizacin del grupo 4 A
La menor energa de ionizacin del perodo 5
El elemento ms metlico del grupo 5 A
Elemento del grupo 4 A con la mayor electronegatividad
La configuracin electrnica en estado basal es [10Ne] 3s23p2
Forma un in de +2 con configuracin electrnica en estado basal 1s2 2s2
Elemento con la mayor electronegatividad
Elemento con el mayor carcter metlico

55

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Respuesta

d
b

c
f
g

56

APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD IV
ENLACE QUIMICO
4.1

Tipos De Enlace

Las fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los tomos se llaman enlaces qumicos. Estos
enlaces se forman mediante las interacciones entre los electrones de valencia de los tomos en el
compuesto.
Los electrones que participan en los enlaces qumicos se denominan electrones de valencia. El
trmino valencia (del latn valere, ser fuerte) est relacionado con la formacin de enlaces
qumicos. Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrnica exterior parcialmente
ocupada por un tomo.
Para comprender estas interacciones, es necesario hacer referencia a la regla del octeto, la cual
establece que en muchos casos se alcanza una configuracin estable si en el nivel de energa de
valencia hay ocho electrones alrededor de cada tomo.
Los tomos alcanzan a completar estos niveles de energa ganando, perdiendo o compartiendo los
electrones de valencia.
Los tomos de He e H son excepciones de sta regla, ya que ellos alcanzan su configuracin estable
con solo dos electrones.
En general, los tomos que tienen 1, 2 o 3 electrones de valencia tienden a perderlos para convertirse
en iones con carga positiva (cationes), como es el caso de los metales. Por otro lado, los tomos con
5, 6 7 electrones de valencia tienden a ganar electrones y se convierten en iones con carga negativa
(aniones) . Muchos de los no metales caen en esta categora. Estos no metales tambin pueden
compartir sus electrones para obtener ocho electrones en su nivel de valencia. Los elementos con
cuatro electrones de valencia, por ejemplo, el carbono, son los ms aptos para compartir sus
electrones de valencia.
4.1.1

Enlace Inico.

Es la fuerza de atraccin entre los iones de carga opuesta que los mantiene unidos en un compuesto
inico. Estos iones de carga opuesta se forman por la transferencia de uno o ms electrones de un
tomo a otro. Como resultado de esta transferencia, uno de los tomos es un ion con carga positiva
mientras que el otro es un anin con carga negativa.
Los elementos con ms probabilidad de formar cationes son los metales alcalinos y alcalinotrreos, y
los ms adecuados para formar aniones son los halgenos y el oxgeno. En consecuencia, una gran
variedad de compuestos inicos estn formados por un metal del grupo IA IIA y un halgeno u
oxgeno.
Como ejemplo tenemos la reaccin entre el litio y el flor para formar el fluoruro de litio:
Si representamos cada electrn de valencia como un punto alrededor del elemento tenemos las
denominadas frmulas puntuales de Lewis:

F
Li + F
Li+

1s2 2s1 1s22s22p5


1s2 1s22s22p6
Otra reaccin comn, es quemar el calcio en oxgeno:
57

APUNTES DE QUMICA GENERAL

2 Ca(s) + O2(g)
Ca

+ O

[Ar]4s2

1s22s22p4

2 CaO
Ca2+

[Ar]

O2[Ne]

Hay una transferencia de dos electrones del Ca al O. Advierta que el ion Ca2+ formado tiene la
configuracin electrnica del argn, mientras que el ion xido es isoelectrnico con el argn, y el
compuesto CaO es elctricamente neutro.
En muchos casos el catin y el anin en un compuesto no tienen la misma carga, por ejemplo cuando
el litio se quema al aire:
4Li(s) + O2(g)
2 Li2O(s)

2 Li
1s22s1

1s22s22p4

2 Li+
[He]

O2[Ne]

En este proceso, el tomo de oxgeno recibe dos electrones (uno de cada uno de los tomos de litio)
para formar el ion xido. El ion litio es isoelectrnico con el helio.
Cuando el magnesio reacciona con el nitrgeno a temperaturas altas, se forma un compuesto slido
blanco, el nitruro de magnesio:
3 Mg(s) + N2(g)
Mg3N2(s)
3

Mg
[Ne]3s2

+ 2 N
1s22s22p3

3 Mg2+
[Ne]

2 N 3[Ne]

La reaccin implica la transferencia de seis electrones (dos de cada tomo de magnesio) a dos tomos
de nitrgeno, formando un compuesto elctricamente neutro.
Algunas propiedades de los compuestos inicos son:
Tienen puntos de fusin elevados (arriba de 300C).
Conducen la corriente elctrica en estado lquido o en solucin acuosa.
4.1.2

Enlace Covalente.

Se forma cuando dos tomos comparten sus electrones. El ejemplo ms sencillo, es la formacin de
una molcula de hidrgeno:

58

APUNTES DE QUMICA GENERAL

El par de electrones compartido proporciona a cada tomo de hidrgeno dos electrones en su orbital
de capa de valencia (el 1s), de modo que, en cierto sentido, tiene la configuracin electrnica del gas
noble He (los electrones compartidos se cuentan en ambos tomos). De forma anloga, cuando dos
tomos de cloro se combinan para formar la molcula Cl2, tenemos:

Cada tomo de cloro, el compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho electrones (un octeto)
en su capa de valencia, y alcanza la configuracin electrnica de gas noble del argn. Las estructuras
que se muestran aqu para H2 y Cl2 se denominan estructuras de Lewis. Al escribir estructuras de
Lewis, normalmente indicamos con una lnea cada par de electrones compartidos entre dos tomos, y
los pares de electrones no compartidos se dibujan como puntos. Siguiendo esta convencin, las
estructuras de Lewis para H2 y Cl2 se dibujan as:

H-H
Cl Cl

Desde luego, los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre los
ncleos. En la figura 4.1 se muestra la distribucin de la densidad electrnica en la molcula de H2.
Observe que la densidad electrnica se concentra entre los ncleos. Los dos tomos de la molcula de
H2 se unen principalmente a causa de las atracciones electrostticas entre los dos ncleos con carga
positiva y la concentracin de carga negativa que hay entre ellos.

Figura 4.1 Distribucin electrnica en la molcula de H2.


Para los no metales, el nmero de electrones de valencia es igual al nmero del grupo. Por tanto,
podramos predecir que los elementos del grupo VIIA, como el F, forman un enlace covalente para
formar un octeto; los elementos del grupo VIA, como O, formaran dos enlaces covalentes; Los
elementos VA, como N, formaran tres enlaces covalentes; y los elementos IVA, como C, formaran
cuatro enlaces covalentes. Estas predicciones se cumplen en muchos compuestos. Por ejemplo
consideremos los compuestos de hidrgeno sencillos, con los no metales de la segunda fila de la tabla
peridica:

As, el modelo de Lewis logra explicar la composicin de muchos compuestos formados por no
metales, en los que predominan los enlaces covalentes.

59

APUNTES DE QUMICA GENERAL

4.1.2.1

Polaridad En Los Enlaces Y Electronegatividad.

El concepto de polaridad de enlace es til para describir la proporcin en que los electrones se
compartes. Un enlace covalente no polar es aquel en el que los electrones se comparten
equitativamente entre dos tomos. En un enlace covalente polar uno de los tomos ejerce una
atraccin mayor sobre los electrones de enlace que el otro. Si la diferencia en la capacidad relativa
para atraer electrones es bastante grande, se forma un enlace inico.
Utilizamos una cantidad llamada electronegatividad para estimar si un enlace dado es covalente no
polar, covalente polar o inico. Definimos la electronegatividad, como la capacidad de un tomo en
una molcula para atraer electrones hacia s mismo. Cuanto mayor sea la electronegatividad de un
tomo, mayor ser su capacidad para atraer electrones.
Un tomo con una afinidad electrnica muy negativa y una energa de ionizacin elevada atraer
electrones de otros tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones ante atracciones externas;
ser muy electronegativo.
La primera escala de electronegatividad, y la de ms amplio uso, fue desarrollada por el qumico
estadounidense Linus Pauling, quin bas su escala en datos termoqumicos.
La figura 4.2 muestra los valores de electronegatividad de Pauling para muchos de los elementos. El
flor es el elemento ms electronegativo, con 4.0, mientras que el menos electronegativo es el cesio
con 0.7.

Figura 4.2 Electronegatividades de los elementos.


Podemos utilizar la diferencia de electronegatividades entre dos tomos para estimar la polaridad de
los enlaces entre ellos. Consideremos estos tres compuestos que contienen flor:
Compuesto
Diferencia de
electronegatividades
Tipo de enlace

F2

HF

LiF

4.0 4.0 = 0
Covalente no polar

4.0 2.1 = 1.9


Covalente polar

4.0 1.0 = 3.0


Inico.

En F2 los electrones se comparten equitativamente entre los tomos de flor, y el enlace es no polar.
En HF el tomo de flor tiene mayor electronegatividad que el de hidrgeno, as que los electrones no
60

APUNTES DE QUMICA GENERAL

se comparten por igual; el enlace es polar. El tomo de flor, ms electronegativo, atrae la densidad
electrnica alejndola del tomo de hidrgeno, menos electronegativo. As, parte de la densidad
electrnica que rodea al ncleo de hidrgeno es atrada hacia el ncleo del flor y deja una carga
positiva parcial en el tomo de hidrgeno y una carga negativa parcial en el tomo de flor. Podemos
representar esta situacin como:
+
H F
Los smbolos + y (lanse delta ms y delta menos) indican las cargas parciales positiva y
negativa, respectivamente.
En LiF la electronegatividad tan alta del flor en comparacin con la del litio da pie a la transferencia
total del electrn de valencia de Li a F. Esta transferencia da lugar a la formacin de iones Li+ y F- ;
Por tanto, el enlace que se produce es inico.
Aunque no hay una distincin tajante entre un enlace polar y un enlace inico, la siguiente regla
puede ayudar a distinguirlos. Un enlace inico se forma cuando la diferencia de electronegatividad
entre dos tomos enlazados es de 2.0 o ms. Esta regla se aplica para la mayora pero no para todos
los compuestos inicos. Algunas veces los qumicos utilizan el trmino de carcter inico
porcentual para describir la naturaleza de un enlace. Un enlace inico puro tendra un carcter del
100%, aunque no se conoce dicho enlace, en tanto que un enlace covalente puro o no polar tiene 0%
de carcter inico.
4.1.3

Enlace Covalente Mltiple.

El hecho de compartir un par de electrones constituye un solo enlace covalente, al que comnmente
llamamos enlace sencillo. En muchas molculas, los tomos completan un octeto compartiendo ms
de un par de electrones entre ellos.
Cuando se comparten dos pares de electrones, dibujamos dos lneas, que representan un doble enlace.
Un triple enlace corresponde a tres pares de electrones que se comparten. Tales enlaces mltiples se
observan, por ejemplo, en la molcula de N2:

N + N
N N
(o N N )

Puesto que cada tomo de nitrgeno posee cinco electrones en su capa de valencia, es necesario
compartir tres pares de electrones para alcanzar la configuracin de octeto. Las propiedades del N2
son del todo congruentes con la estructura de Lewis. El nitrgeno es un gas diatmico con una
reactividad excepcionalmente baja, lo que se debe a la gran estabilidad del enlace nitrgenonitrgeno. Un estudio de la estructura del N2 revela que los tomos de nitrgeno solo estn separados
1.10 A. La corta distancia del enlace N N es el resultado del triple enlace entre los tomos.
De los estudios realizados con muchas sustancias distintas en las que los tomos de nitrgeno
comparten uno o dos pares de electrones, se ha averiguado que la distancia media entre los dos
tomos de nitrgeno enlazados vara segn el nmero de pares de electrones compartidos:

61

APUNTES DE QUMICA GENERAL

NN
N=N
N N
1.47 A
1.24 A
1.10 A
Por regla general, la distancia entre los tomos enlazados disminuye al aumentar el nmero de pares
de electrones compartidos.
El CO2, ofrece otro ejemplo de molcula que contiene mltiples enlaces, en este caso dobles enlaces
C = O:

4.1.4

O C O

(o O=C=O)

Enlace por puentes de hidrgeno.

Un enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de H est enlazado a un tomo de alta


electronegatividad (F, O N), quedando con una carga parcial positiva (por efectos de polarizacin)
que permite que se una parcialmente a otro tomo electronegativo.
Un ejemplo tpico es el caso del agua:

H +

+ H

En la molcula los electrones se comparten en forma desigual, originando que el H sea parcialmente
positivo. La carga parcial negativa que existe en el oxgeno, atrae a la carga parcial positiva que
existe sobre el hidrgeno de otra molcula de agua. Esta atraccin trae como consecuencia la
formacin de una unin dbil conocida como puente de hidrgeno.
4.1.5

Enlace Covalente de Coordinacin.

Se constituye cuando un tomo proporciona los dos electrones que forman el enlace, mientras que el
otro tomo solo ofrece un orbital vaco.
En un enlace covalente, cada tomo contribuye con un electrn para formar un par de electrones entre
los dos tomos. En un enlace covalente coordinado, un tomo aporta los dos electrones que forman el
enlace.
Un ejemplo es el ion amonio, NH4+ formado por un ion hidrgeno, H+ y una molcula de amoniaco:
H
H
H

HNH

Amonaco
El tomo de N con 5 electrones e su capa de valencia, comparte un electrn por cada tomo de H para
alcanzar un total de 8 electrones a su alrededor. Al compartir un electrn con el tomo de N, cada
tomo de H obtiene 2 electrones, y as completan su capa de valencia. De esta manera, el N de
amonaco tiene un par de electrones sin compartir.

62

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Un par de electrones sin compartir par no enlazante es un par que no participa en ningn enlace, y
cuando se agrega H+ al amonaco, se forma un enlace covalente coordinado al unrsele al par no
compartido:
H

H N H

H
Amonaco

H+
ion protn

H N+ H
H
ion amonio

El hidrgeno se estabiliza al compartir dos electrones con el N. Para formar el enlace covalente
coordinado, el par de electrones sin compartir acta como pegamento al unir el protn con el tomo
de nitrgeno. El ion amonio que se forma tiene una carga positiva puesto que cuenta con ms
protones que electrones. La molcula de amonaco no tena carga, pero el ion H+ tena carga +1; por
tanto, el ion amonio queda con una carga +1. Esta carga se distribuye a travs de todo el ion.
Los cuatro enlaces N-H en el ion NH4+ son qumicamente iguales. Las descripciones de los enlaces
inicos, covalente y covalente coordinado nicamente son modelos que utilizamos para visualizar el
fenmeno real del enlace qumico. No existe una diferencia real entre el enlace covalente y el
covalente coordinado, ms bien, es una manera diferente de visualizar su formacin. Un enlace
covalente coordinado es idntico a un enlace covalente; solo sus antecedentes son distintos.
4.1.6

Enlace Metlico

Son enlaces interatmicos que se presentan en los metales, se caracteriza por la deslocalizacin de los
electrones en las bandas de energa.
Los metales tpicos tienen electrones deslocalizados que se pueden mover en tres dimensiones. Por
ello es comn hablar de una nube de electrones, porque los electrones externos menos fuertemente
unidos son capaces de moverse a travs de la estructura del metal.
Esta movilidad de electrones explica su capacidad para conducir calor y electricidad.
4.2

Frmulas Puntuales De Lewis.

Los smbolos de electrn-punto (llamados tambin smbolos de Lewis) son una forma til de mostrar
los electrones de valencia de los tomos y de seguirles la pista durante la formacin de enlaces.
El smbolo de electrn-punto para un elemento consiste en el smbolo qumico del elemento ms un
punto por cada electrn de valencia. Por ejemplo, el azufre tiene la configuracin electrnica
[Ne]3s23p4; por tanto, su smbolo de electrn-punto muestra seis electrones de valencia:

63

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del smbolo atmico: arriba, abajo, a la derecha
y a la izquierda. Cada lado puede dar cabida a dos electrones como mximo (Tabla 4.1). Los cuatro
lados del smbolo son equivalentes; La colocacin de dos electrones o de uno es arbitraria.
El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el nmero de grupo en el
que est el elemento en la tabla peridica. Por ejemplo, los smbolos de Lewis para el oxgeno y el
azufre, miembros del grupo VIA tienen seis puntos.
Tabla 4.1 Smbolos de electrn-punto.
Elemento

Li

Configuracin electrnica

Smbolo de
electrn-punto

[He]2s1
Li

Be

[He]2s 2

[He]2s22p1

[He]2s22p2

[He]2s22p3

[He]2s22p4

[He]2s22p5

Ne

[He]2s22p6

Be
B
C

Ne

4.2.1 Regla del Octeto.


Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de alcanzar el mismo
nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a ellos en la tabla peridica. Los gases
nobles tienen acomodos de electrones muy estables, como revelan sus altas energas de ionizacin, su
baja afinidad electrnica y su falta de reactividad qumica.
Puesto que todos los gases nobles (con excepcin del He) tienen ocho electrones de valencia, muchos
tomos que sufren reacciones tambin terminan con ocho electrones de valencia. Esta observacin ha
dado lugar a la regla del octeto: Los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar
rodeados por ocho electrones de valencia.
Un octeto de electrones puede visualizarse como cuatro pares de electrones de valencia dispuestos
alrededor del tomo, como en la configuracin de Ne en la tabla 4.1. Hay muchas excepciones a la
regla del octeto, pero ofrece un marco de referencia til para introducir conceptos de enlaces.
4.2.2

Dibujo de las estructuras de Lewis de molculas e iones poliatmicos.


64

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Las estructuras de Lewis son tiles para entender los enlaces en muchos compuestos y se utilizan con
frecuencia al estudiar las propiedades de las molculas. Para dibujarlas se debe seguir un
procedimiento determinado:
1. Elija un esqueleto:
a) El elemento menos electronegativo es el central, porque requiere ms electrones para
completar su octeto.
b) Los tomos de oxgeno no se enlazan entre s, a excepcin de:
O2 y O3
Perxidos O22 Superxidos O2c) En los cidos ternarios (oxicidos) el H se enlaza a un tomo de oxgeno y no
al tomo
central.
Ejemplo HNO2
HONO
Hay algunas excepciones como el H3PO4 y H3PO2.
d) Para iones o molculas que tienen ms de un tomo central se emplea el esqueleto ms
simtrico posible.
Ejemplo:
H H
C C
H H
C2H4

O
O
O P O P O
O
O
P2O74-

2. Se calcula N:
Nmero de electrones de valencia que requiere cada tomo para completar su octeto.
Ejemplo A: Para el cido sulfrico (H2SO4)
N = 8 X 1 (tomo de S) + 8 X 4 (tomos de O) + 2 X 2 (tomos de H).
N = 8 + 32 + 4 = 44 electrones necesarios para que cada tomo complete la valencia de gas noble.
Ejemplo B: Para el ion sulfato (SO42-)
N = 8 X 1 (tomo de S) + 8 X 4 (tomos de O)
N = 8 + 32 = 40 electrones necesarios.
3. Se calcula D:
Nmero de electrones disponibles en la capa de valencia de cada elemento. En el caso de los
aniones, se suma al total de electrones la carga del ion, en el caso de los cationes, se resta la carga.
Ejemplo A: para el H2SO4
D = 2 X 1 (tomos de H) + 1 X 6 (tomo de S) + 4 X 6 (tomos de O)
D = 2 + 6 + 24 = 32 electrones disponibles.
Ejemplo B: para el ion SO42D = 1 X 6 (tomo de S) + 4 X 6 (tomos de oxgeno) + 2 (carga del anin)
D = 6 + 24 + 2 = 32 electrones disponibles.
65

APUNTES DE QUMICA GENERAL

4. Se calcula C:
Es el nmero total de electrones compartidos en la molcula o ion. C = N D
Ejemplo A: Para el H2SO4
C = N A = 44 32 = 12 electrones o 6 pares de electrones compartidos.
Ejemplo B: Para el SO42C = N A = 40 32 = 8 electrones o 4 pares de electrones compartidos.
5. Se colocan los electrones compartidos en el esqueleto usando dobles o triples enlaces en caso
necesario:

6. Se colocan los electrones no compartidos para llenar el octeto (excepto el H).

Ejemplo A: Para el H2SO4

Ejemplo B: Para el SO42-

4.2.2.1

Carga formal.

En algunos casos es posible dibujar varias estructuras de Lewis distintas que obedezcan la regla del
octeto. Para decidir cul es la ms razonable se efecta la contabilidad de los electrones de valencia
para determinar la carga formal de cada tomo en cada estructura de Lewis. La carga formal de un
tomo es la carga que tendra el tomo en la molcula si todos los tomos tuvieran la misma
electronegatividad.
La carga formal se calcula como sigue:
1. Todos los electrones no compartidos (no enlazantes) se asignan al tomo en el que se encuentran.
2. Se asigna la mitad de los electrones enlazantes a cada tomo del enlace.
La carga formal de un tomo es igual al nmero de electrones de valencia que tiene el tomo aislado,
menos el nmero de electrones asignado al tomo en la estructura de Lewis.
66

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Ejemplo:
En el caso del ion cianuro, CN- podemos calcular las cargas formales de los tomos de C y N:
[ C N]Primero contamos el nmero de electrones que tiene el tomo de C. Hay dos del par de electrones no
enlazantes y tres de los seis electrones del triple enlace, para un total de cinco. El nmero de
electrones de valencia de un tomo de C neutro es 4. Por tanto, la carga formal de C es 4 5 = -1.
En el caso del N, hay dos electrones no enlazantes y tres del triple enlace. Dado que el nmero de
electrones de valencia de un tomo neutro de N es 5, su carga formal es de 5 5 = 0. As, las cargas
formales de los tomos en la estructura de Lewis de CN- son:
-1

[ C N]Observe que la suma de las cargas formales es igual a la carga global del ion, 1-. La suma de las
cargas formales de una molcula o ion siempre debe dar la carga global de la molcula o ion.
En el caso del CO2, podramos tener dos estructuras diferentes que obedecen la regla del octeto:

O = C =

e de valencia
6
e- asignados al tomo
6
Carga formal
0
Advierta que, al ser el CO2 una molcula neutra,
suman cero.

O
O C O

4
6
6
4
4
6
7
4
0
0
-1
0
las cargas formales en ambas

6
5
+1
estructuras de Lewis

Por regla general, cuando hay varias estructuras de Lewis posibles, la ms estable ser aquella en la
que:
1. Los tomos tengan las cargas formales ms pequeas y
2. Las cargas negativas residan en los tomos ms electronegativos.
As, se prefiere la primera estructura para el CO2 porque los tomos no tienen carga formal.
La suma de las cargas formales en las tres estructuras da 1-, la carga global del ion. Como el N es el
ms electronegativo, la carga negativa formal residir en el tomo de N, adems de que siempre se
escoge la estructura que produce las cargas formales ms pequeas, por lo que la elegida es la
segunda estructura.
4.2.3 Resonancia Hbrida.
A veces nos topamos con molculas o iones en las que la disposicin conocida de los tomos no
puede describirse adecuadamente con una sola estructura de Lewis. Consideremos el ozono, O3, que
consiste en molculas flexionadas en las que ambas distancias O O son iguales (figura 4.3) . Puesto
que cada tomo de oxgeno contribuye con seis electrones de la capa de valencia, la molcula de
ozono tiene 18 electrones de capa de valencia.
67

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Figura 4.3 Estructura Molecular del Ozono.


Al escribir la estructura de Lewis, vemos que es necesario incluir un doble enlace para obtener un
octeto de electrones en cada tomo:

Sin embargo, esta estructura molecular por s sola no puede ser correcta, ya que requiere que un
enlace O O sea diferente del otro, lo que no concuerda con la estructura observada; esperaramos
que el doble enlace O = O fuera mas corto que el enlace sencillo O O. Por otro lado, al dibujar la
estructura de Lewis hubiera sido igualmente fcil colocar el enlace O = O a la izquierda:

Las dos estructuras de Lewis alternativas para el ozono son equivalentes excepto por la colocacin de
los electrones. Las estructuras de Lewis equivalentes de este tipo se denominan estructuras de
resonancia.
Para escribir la estructura del ozono correctamente, escribimos ambas estructuras de Lewis e
indicamos que la molcula real est descrita por un promedio de las dos estructuras de resonancia:

La flecha con dos puntas indica que las estructuras mostradas son estructuras de resonancia. La
molcula de ozono siempre tiene dos enlaces O O equivalentes cuya longitud es intermedia entre las
longitudes de los enlaces oxgeno-oxgeno sencillo y doble.
Para el ion nitrato, NO3-, es posible dibujar tres estructuras de Lewis equivalentes

Observe que la disposicin de los ncleos es la misma en todas las estructuras; lo nico diferente es la
colocacin de los electrones. Al escribir estructuras de resonancia, los mismos tomos deben estar
unidos unos a otros en todas las estructuras, de modo que la nica diferencia est en el acomodo de
los electrones. En conjunto, las tres estructuras de Lewis describen adecuadamente el ion nitrato, que
tiene tres enlaces N O iguales.
68

APUNTES DE QUMICA GENERAL

4.2.4 Excepciones de la Regla del Octeto.


La regla del octeto falla al tratar con compuestos inicos de los metales de transicin, adems de no
ser til en muchas situaciones en las que intervienen enlaces covalentes. Tales excepciones a la regla
del octeto son de tres tipos principales:
1. Molculas con un nmero impar de electrones.
2. Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto.
3. Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto.
1) Nmero impar de electrones.
En casi todas las molculas el nmero de electrones es par, y hay un apareamiento completo de los
electrones. No obstante, en unas cuantas molculas como ClO2, NO y NO2, el nmero de electrones
es impar. Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia. Obviamente, es imposible
aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada tomo.
2) Menos de un octeto.
Un segundo tipo de excepcin ocurre cuando hay menos de ocho electrones alrededor de un tomo en
una molcula o ion. sta tambin es una situacin relativamente rara y suele encontrarse en
compuestos de boro y berilio. Por ejemplo, en el caso del BF3, al dibujar la estructura de Lewis
tenemos:

Vemos que solo hay seis electrones alrededor del tomo de boro. Podramos completar el octeto
alrededor del boro formando un doble enlace, obteniendo tres estructuras en resonancia:

Sin embargo, al formar tales estructuras hemos obligado a un tomo de flor a compartir electrones
adicionales con el tomo de boro. Esto no es congruente con la elevada electronegatividad del flor.
No es de esperar que los tomos de flor compartan electrones adicionales con el tomo de B.
Son menos importantes las estructuras en resonancia que la representacin con 6 electrones alrededor
del B. El comportamiento qumico del BF3 es congruente con sta representacin, ya que reacciona
vigorosamente con molculas que tienen un par de electrones no compartidos, el cual puede servir
para formar un enlace con el boro. Por ejemplo, el BF3 reacciona con amoniaco, NH3, para formar el
compuesto NH3BF3:

En este compuesto estable, el boro tiene un octeto de electrones.


69

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3) Ms de un octeto.
La tercera clase de excepciones, y la ms grande, consiste en molculas o iones en los que hay ms de
ocho electrones en la capa de valencia de un tomo. Por ejemplo, consideremos el PCl5. Si dibujamos
la estructura de Lewis para sta molcula, nos vemos obligados a expandir la capa de valencia y
colocar 10 electrones alrededor del tomo central:

Otros ejemplos de molculas o


iones con capas de valencia expandidas
son SF4, AsF6- e ICI4-. Las molculas correspondientes con un tomo del segundo perodo como NCl5
y OF4, no existen. Solo se observan capas de valencia expandidas en elementos a partir del tercer
perodo, ya que contienen orbitales internos nd sin llenar que pudieran servir para formar enlaces al
ser utilizados para dar cabida a electrones adicionales.
El tamao tambin desempea un papel importante para determinar si un tomo puede dar cabida a
ms de ocho electrones. Cuanto ms grande sea el tomo central, ms electrones podrn rodearlo. El
tamao de los tomos circundantes tambin es importante. Las capas de valencia expandida ocurren
con mayor frecuencia cuando el tomo central est unido a los tomos ms pequeos y ms
electronegativos como el F, Cl y O.
4.3

Geometra De Las Molculas.

La forma global de una molcula est determinada por sus ngulos de enlace, los ngulos formados
por las lneas que unen los ncleos de los tomos de las molculas. Los ngulos de enlace de una
molcula, junto con las longitudes de los enlaces, definen con exactitud el tamao y la forma de la
molcula.
En el CCl4 los 4 enlaces C-Cl tienen la misma longitud (1.78 A) y los seis ngulos
Cl-C-Cl tiene el mismo valor (109.5, que es caracterstico de un tetraedro). As, el tamao y la forma
del CCl4 se describen por completo diciendo que es tetradrico con enlaces C-Cl de 1.78 A de largo
(figura 4.4)

Figura 4.4 (a) Un tetraedro es un objeto con cuatro caras y cuatro vrtices. Cada cara es un tringulo
equiltero. (b) la geometra de la molcula de CCl4. Cada enlace C-Cl de la molcula apunta hacia un
vrtice de un tetraedro. Todos esos enlaces tienen la misma longitud, y todos los ngulos de enlace
Cl-C-Cl son iguales. Este tipo de dibujo del CCl4 se denomina modelo de bolas y palos. (c) Una
70

APUNTES DE QUMICA GENERAL

representacin del CCl4, llamada modelo de llenado de espacios, muestra los tamaos relativos de los
tomos, pero la geometra es menos clara.
Al estudiar las formas de las molculas comenzamos con las molculas (y iones) que, al igual que el
CCl4, tienen un solo tomo central unido a dos o ms tomos del mismo tipo. Tales molculas tienen
la frmula general ABn, donde el tomo central A est unido a n tomos de B, por ejemplo el CO2 y
el H2O son ejemplos de molculas AB2; el SO3 y el NH3 son molculas AB3, etc.

Figura 4.5 Las formas de molculas ABn sencillas.


Las formas que las molculas ABn pueden adoptar dependen del valor de n. Para un valor dado de n,
solo se observan algunas formas generales. Muchas de esas formas se presentan en la figura 4.5. Por
ejemplo, Una molcula AB2 debe ser lineal (ngulo de enlace = 180) o angular (ngulo de enlace =
180). Para las molculas AB3 las dos formas ms comunes tienen los tomos B en las esquinas de un
tringulo equiltero. Si el tomo A est en el mismo plano que los tomos B, la forma se llama plana
trigonal; si el tomo A est arriba del plano de los tomos B, se tiene una forma piramidal trigonal.
Ciertas molculas AB3 exhiben formas menos comunes, como la forma de T que se muestra en la
figura 4.5.
De las molculas AB2 y AB3 antes mencionadas, el CO2 es lineal y el H2O angular, mientras que el
SO3 es plano trigonal y el NH3 es piramidal trigonal.
Para predecir la forma de las molculas se emplea el modelo de repulsin del par electrnico del nivel
de valencia (RPENV).
4.3.1 Teora de Repulsin de la capa de valencia (RPECV).
Imagine que ata dos globos idnticos por sus extremos. Como se aprecia en la figura 4.6 (a), los
globos se orientan naturalmente de modo que apuntan en direcciones opuestas; es decir, tratan de
estorbarse mutuamente lo menos posible. Si agregamos un tercer globo, los globos se orientarn
hacia los vrtices de un tringulo equiltero como en la figura 4.6 (b). Si agregamos un cuarto globo,
los globos adoptarn naturalmente la forma tetradrica como en la figura 4.6 (c). Es evidente que hay
una geometra ptima por cada nmero de globos.
71

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Figura 4.6 Los globos adoptan naturalmente su acomodo de ms baja energa.


Los tomos se unen entre s para formar molculas compartiendo pares de electrones del nivel de
valencia. Como los pares de electrones se repelen entre s, tratarn de estorbarse lo menos posible
(como los globos). El mejor acomodo de un nmero dado de pares de electrones es el que minimiza
las repulsiones entre ellos. Esta idea es la base del modelo RPENV.
Tal como se aprecia en la figura 4.6, dos pares de electrones se acomodan linealmente, tres pares se
acomodan en forma plana trigonal, y cuatro se disponen formando un tetraedro. Estas disposiciones,
junto con las de cinco pares de electrones (bipiramidal trigonal) y seis pares de electrones
(octadrica) se resumen en la tabla 4.2. La forma de una molcula o ion se puede relacionar con estos
cinco acomodos bsicos de los pares de electrones.

Tabla 4.2 Geometra de los pares electrnicos en funcin del nmero de pares de electrones,
72

APUNTES DE QUMICA GENERAL

4.3.1.1 Prediccin de Geometras Moleculares


Al dibujar estructuras de Lewis, encontramos dos tipos de pares de electrones en el nivel de
valencia: pares enlazantes, que son compartidos por los tomos en los enlaces, y pares no
enlazantes (o pares solitarios). La estructura de Lewis del amoniaco revela tres pares enlazantes y
un par no enlazante alrededor del tomo de nitrgeno:

HNH
H

Par no enlazante

Pares enlazantes
Puesto que hay cuatro pares de electrones alrededor del tono de N, las repulsiones de los pares
electrnicos se minimizarn si los pares apuntan hacia los vrtices de un tetraedro (tabla 4.2). El
acomodo tetradrico de los pares de electrones en el amoniaco se muestra en la figura 4.7.

Figura 4.7 Podemos predecir la geometra molecular del NH3 si primero escribimos la estructura de
Lewis, luego utilizamos el modelo RPENV para determinar la geometra de los pares de electrones, y
por ltimo nos concentramos en los tomos mismos para describir la estructura molecular.
La disposicin de los pares de electrones alrededor del tomo central de una molcula ABn es la
geometra de sus pares de electrones. Por otro lado, cuando realizamos experimentos para determinar
la estructura de una molcula, localizamos tomos, no pares de electrones. La geometra molecular de
una molcula (o ion) es la disposicin de los tomos en el espacio. Podemos predecir la geometra de
una molcula a partir de la geometra de sus pares de electrones. En el NH3, los tres pares enlazantes
apuntan hacia tres de los vrtices de un tetraedro; por tanto, los tomos de hidrgeno se ubican en tres
de los vrtices de un tetraedro que tiene el tomo de nitrgeno en el centro. El par de electrones no
enlazante del nitrgeno ocupa el cuarto vrtice (figura 4.7). As, el modelo RPENV predice
correctamente que los tomos del NH3 no estn todos en el mismo plano; ms bien, el NH3 se
asemeja a una molcula tetradrica a la que le falta un tomo. A esta forma se le llama piramidal
trigonal (una pirmide con un tringulo equiltero como base).
Es evidente que la geometra molecular piramidal trigonal del NH3 es una consecuencia de la
geometra tetradrica de sus pares de electrones. Al describir la forma de una molcula, siempre
indicamos la geometra molecular, no la geometra de los pares de electrones.
Como se ilustra en el ejemplo del amoniaco, los pasos para predecir geometras moleculares con el
modelo RPENV son los siguientes:
1. Dibujar la estructura de Lewis de la molcula o ion.
2. Contar el nmero total de pares de electrones que rodean al tomo central y acomodarlos de modo
tal que se minimicen las repulsiones entre los pares de electrones (tabla 4.2).
73

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3. Describir la geometra molecular en trminos de la disposicin angular de los pares enlazantes.


(La disposicin angular de los pares enlazantes corresponde a la disposicin angular de los
tomos enlazados).
4. Un doble o triple enlace se cuenta como un par enlazante al predecir la geometra.
Por ejemplo, la estructura de Lewis del CO2 tiene dos dobles enlaces C = O, como se muestra
en la siguiente figura:

O= C=O

Tabla 4.3 Geometra de los pares de electrones y formas moleculares para molculas con dos, tres y cuatro pares de
electrones alrededor del tomo central.

Si aplicamos el modelo RPENV a esta molcula, cada uno de los dobles enlaces contar como un
solo par de electrones. As, el modelo RPENV predice correctamente que el CO2 es lineal.
En la tabla 4.3 se resumen las geometras moleculares cuando hay cuatro pares de electrones o menos
en el nivel de valencia alrededor del tomo central en una molcula ABn. Estas geometras son
74

APUNTES DE QUMICA GENERAL

importantes porque incluyen todas las formas que se observan comnmente en las molculas o iones
que obedecen la regla del octeto.
4.3.1.2 Efecto de electrones no enlazantes y de los enlaces mltiples sobre los ngulos de
enlace.
Podemos refinar el modelo RPENV para predecir y explicar pequeas distorsiones de las molculas
respecto a las geometras ideales que se resumen en la tabla 4.3.
Por ejemplo, consideremos el metano, CH4, el amoniaco, NH3, y el agua, H2O. Los tres tienen
geometras de pares de electrones tetradricas, pero sus ngulos de enlace muestran pequeas
diferencias:

Observe que los ngulos de enlace disminuyen conforme aumenta el nmero de par de electrones no
enlazantes. Los pares enlazantes son atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. En
cambio, la nica influencia sobre el movimiento de los electrones no enlazantes es la atraccin de un
solo ncleo, y por tanto se extienden ms en el espacio. El resultado es que los pares de electrones no
enlazantes ejercen fuerzas de repulsin ms intensas sobre los pares de electrones adyacentes y por
ello tienden a comprimir los ngulos que hay entre los pares enlazantes. Si recurrimos a la analoga
de la figura 4.6, podemos imaginar que los pares de electrones no enlazantes estn representados por
globos un poco ms grandes y voluminosos que los pares enlazantes.

Puesto que los enlaces mltiples contienen una densidad de carga electrnica ms alta que los enlaces
sencillos, tambin afectan los ngulos de enlace. Consideremos la estructura del fosgeno, Cl2CO:
Al ver la estructura de Lewis del fosgeno podramos esperar una geometra plana trigonal con ngulos
de enlace de 120. Sin embargo, el doble enlace acta de forma parecida a un par de electrones no
enlazantes, y reduce el ngulo de enlace Cl C Cl de 120 a 111. En general, los electrones de los
enlaces mltiples ejercen una fuerza de repulsin mayor sobre los pares de electrones adyacentes
que la ejercida por los enlaces sencillos.

75

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 4.4 Geometras de pares de electrones y formas moleculares para molculas con cinco y seis
pares de electrones alrededor del tomo central.

76

APUNTES DE QUMICA GENERAL

4.3.1.3

Molculas con capa de valencia expandida.

Si el tomo central de una molcula es del tercer perodo de la tabla peridica, o de uno posterior,
puede tener ms de cuatro pares de electrones a su alrededor. Las molculas con cinco o seis pares de
electrones alrededor del tomo central exhiben diversas geometras moleculares, como se muestra en
la tabla 4.4.
La geometra de pares de electrones ms estable para cinco pares de electrones es la bipirmide
trigonal (dos pirmides trigonales que comparten la base). A diferencia de las geometras de pares de
electrones vistas hasta ahora, la bipirmide trigonal contiene dos tipos geomtricamente distintos de
pares de electrones. Dos pares se llaman pares axiales, y los otros tres se denominan pares
ecuatoriales (figura 4.8). En una posicin axial, un par electrnico est situado a 90 de tres pares
ecuatoriales. En una posicin ecuatorial, un par electrnico est situado a 120 de los otros pares
ecuatoriales, y a 90 de los dos pares axiales.

Figura 4.8 Disposicin bipiramidal trigonal de cinco pares de electrones alrededor de un tomo central. Tres de
los pares de electrones, llamados ecuatoriales definen un tringulo equiltero. Los otros dos pares, llamados
pares axiales, estn arriba y abajo del plano del tringulo. Si una molcula tiene pares no enlazantesellos
ocuparn posiciones ecuatoriales.

Supongamos que una molcula tiene cinco pares de electrones, uno o ms de los cuales son no
enlazantes, para decidir en donde colocar los pares no enlazantes, se debe determinar cual sitio
minimiza la repulsin entre los pares de electrones.
Las repulsiones entre pares de electrones son mucho mayores cuando los pares estn situados a 90
unos de otros que cuando se sitan a 120. Puesto que los pares ecuatoriales estn a 90 de otros dos
pares, experimentan menos repulsin que los pares axiales que estn a 90 de otros tres pares. Dado
que los pares no enlazantes ejercen una mayor repulsin que los enlazantes, siempre ocupan las
posiciones ecuatoriales.
Figura 4.9 Un octraedro es un
objeto con ocho caras y seis
vrtices. Cada cara es un
tringulo equiltero.

77

APUNTES DE QUMICA GENERAL

La geometra de pares de electrones ms estable para seis pares de electrones es un octaedro. Como
se muestra en la figura 4.9, un octaedro es un cuerpo con seis vrtices y ocho caras, cada una de las
cuales es un tringulo equiltero. En una molcula octadrica como el SF6 (fig. 4.5), el tomo central
est en el centro y los pares de electrones apuntan hacia los seis vrtices. Todos los ngulos de un
octaedro son de 90 o 180, y las seis posiciones son equivalentes. Por tanto, si una molcula tiene
cinco pares de electrones enlazantes y uno no enlazante, no importar dnde los coloquemos en el
octaedro. Sin embargo, si hay dos pares de electrones no enlazantes, sus repulsiones se minimizarn
si los colocamos en lados opuestos del octaedro, como se muestra en la tabla 4.4.
4.3.1.4

Molculas con ms de un tomo central.

El modelo RPENV tambin puede aplicarse a molculas complejas. Consideremos la molcula del
cido actico, cuya estructura es:
H

Con la ayuda del modelo RPENV, podemos predecir la geometra alrededor del tomo de carbono de
la extrema izquierda, y del tomo de oxgeno de la extrema derecha.
Advierta que el carbono de la izquierda tiene cuatro pares de electrones a su alrededor, todos ellos
enlazantes. Por tanto, la geometra alrededor de ese tomo es tetradrica. El C centra tiene
efectivamente tres pares enlazantes a su alrededor (contando el doble enlace como si fuera un solo
par). Por ello, la geometra alrededor de ese tomo es plana trigonal. El tomo de O tiene cuatro pares
de electrones, lo que le da una geometra de pares de electrones tetradrica. Sin embargo, solo dos de
esos pares son enlazantes, as que la geometra molecular alrededor del O es angular (fig. 4.10)

Figura 4.10 Representaciones de bolas y palos (izquierda) y de llenado de espacios (derecha) del
cido actico, HC2H3O2.
4.3.2

Polaridad de las molculas.

La forma de una molcula y la polaridad de sus enlaces determinan juntas la distribucin de cargas en
la molcula. Decimos que una molcula es polar si sus centros de carga negativa y positiva no
coinciden. Un extremo de una molcula polar tiene una pequea carga negativa, y el otro, una
pequea carga positiva. Una molcula no polar carece de tal polaridad.
Como ejemplo de molcula polar, podemos considerar una molcula diatmica con un enlace polar.
Por ejemplo, la molcula de HF es polar a causa de la diferencia de electronegatividades entre el H y
el F; hay una concentracin de carga negativa en el tomo de F, que es ms electronegativo, as que el
78

APUNTES DE QUMICA GENERAL

tomo de H, menos electronegativo, se convierte en el extremo positivo. Podemos indicar la polaridad


de la molcula de HF de dos formas:
+
HF

|
HF

Las designaciones + y indican las cargas parciales positiva y negativa en los tomos de H y
F. En la notacin de la derecha la flecha denota el desplazamiento de la densidad electrnica hacia el
tomo de flor. El extremo cruzado de la flecha puede verse como un signo ms que designa el
extremo positivo de la molcula.

Figura 4.11 Las molculas polares se alinean en un campo elctrico; los extremos negativos apuntan
hacia la placa positiva.
Las molculas polares se alinean en un campo elctrico (fig. 4.11), y tambin se alinean unas respecto
a otras y respecto a los iones. El extremo negativo y el extremo positivo de una molcula polar se
atraen mutuamente. Asimismo, las molculas polares son atradas hacia los iones. El extremo
negativo de una molcula polar es atrado hacia un ion positivo, y el extremo positivo es atrado hacia
un ion negativo. Esta interacciones ayudan a explicar las propiedades de los lquidos, los slidos y las
soluciones.
Siempre que dos carga elctricas de igual magnitud pero signo opuesto estn separadas cierta
distancia, se establece un dipolo. As, la molcula de HF tiene un dipolo. El tamao de un dipolo se
mide por su momento dipolar, denotado con . Si dos cargas de igual magnitud, Q+ y Q-, estn
separadas una distancia r, el momento dipolar es el producto de Q y r (fig. 4.12):
= Qr
Vemos que el momento dipolar aumenta al aumentar la magnitud de las cargas separadas y al
aumentar la distancia entre las cargas.
Q+

Qr

Fig. 4.12 Momento dipolar


El la tabla 4.5 se muestran las longitudes de enlace y los momentos dipolares de los halogenuros de
hidrgeno. Observe que, al avanzar del HF al HI, la diferencia de electronegatividades disminuye y la
longitud del enlace aumenta. El primer efecto reduce la magnitud de las cargas separadas y hace que
el momento dipolar disminuya del HF al HI, a pesar de que la longitud del enlace va en aumento.
79

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Para estas molculas el cambio en la diferencia de electronegatividades es un factor ms importante


para el momento dipolar que la longitud del enlace.
Tabla 4.5 Longitudes de enlace, diferencia de electronegatividad y momentos dipolares de los
halogenuros de hidrgeno.
Compuesto
HF
HCl
HBr
HI

4.3.2.1

Longitud de
enlace (A)
0.92
1.27
1.41
1.61

Diferencia de
electronegativid
ad
1.9
0.9
0.7
0.4

Momento
dipolar (D)
1.82
1.08
0.82
0.44

Momentos dipolares de las molculas poliatmicas.

La polaridad de una molcula que contiene ms de dos tomos depende tanto de la polaridad de los
enlaces como de la geometra de la molcula. Para cada enlace polar de una molcula podemos
considerar el dipolo de enlace; es decir, el momento dipolar debido nicamente a los dos tomos
enlazados. Al sumar los dipolos de enlaces individuales se obtiene el momento dipolar global. Por
ejemplo, consideremos la molcula de CO2, que es lineal, como se muestra en la figura 4. 13
(a), cada enlace C O es polar y, dado que los enlaces C O son idnticos, las momentos dipolares
tienen la misma magnitud.

Figura 4.13 El momento dipolar de una molcula es la suma de sus dipolos de enlace. (a) en el CO2 los diplos
de enlace tienen la misma magnitud pero son diametralmente opuestos. El momento dipolar global es cero. (b)
En el H2O los dipolos de enlace tambin tienen la misma magnitud, pero sus direcciones no son
diametralmente opuestas. La molcula tiene un momento dipolar global distinto a cero.

El hecho de que ambos enlaces C O sean polares no implica que la molcula de CO2 sea polar. Los
dipolos de enlace y los momentos dipolares son cantidades vectoriales; es decir, tienen tanto
magnitud como direccin. El momento dipolar global de una molcula poliatmica es la suma de sus
dipolos de enlace. En esta suma de vectores debemos considerar tanto las magnitudes como las
direcciones de los dipolos de enlace. Los dos dipolos de enlace del CO2, si bien tienen la misma
magnitud, tienen direcciones exactamente opuestas, por lo que se cancelan, as, el momento dipolar
global del CO2 es cero. Cabe sealar, que los tomos de O del CO2 s tienen una carga negativa
parcial y que el tomo de C tiene una carga positiva parcial, como es de esperar en los enlaces
80

APUNTES DE QUMICA GENERAL

polares. Aunque los enlaces individuales son polares, la geometra de la molcula hace que el
momento dipolar global sea cero.
Considere ahora el agua, que una molcula angular con dos enlaces polares como se muestra en la
Fig. 4.13(b). Una vez ms, ambos enlaces son idnticos, as que los dipolos de enlace tienen la misma
magnitud. Sin embargo, al estar doblada la molcula los dipolos de enlace no se oponen directamente
y por tanto no se cancelan. As, la molcula de agua tiene un momento dipolar ( = 1.85D). El tomo
de oxgeno tiene una carga parcial negativa, y cada uno de los tomos de hidrgeno tiene una carga
parcial positiva.
En la figura 4.14 se muestran ejemplos de molculas polares y no polares, todas ellas con enlaces
polares. Las molculas en las que el tomo central est rodeado simtricamente por tomos idnticos
(BF3 y CCl4) son no polares. En las molculas ABn, en las que todos los tomos B son iguales, ciertas
geometras simtricas [lineal (AB2), plana trigonal (AB3), tetradrica y plana cuadrada (AB4),
bipiramidal trigonal (AB5) y octadrica (AB6)] deben dar lugar a molculas no polares a pesar de que
los enlaces individuales podran ser polares.

Figura 4.14 Ejemplos de molculas con enlaces polares. Dos de estas molculas son no polares
porque sus dipolos de enlace se cancelan mutuamente.
4.3.3

Enlaces covalentes y traslape de orbitales

La relacin del concepto de Lewis de enlaces de pares de electrones con la idea de los orbitales
atmicos conduce a un modelo de los enlaces qumicos llamado teora del enlace de valencia. Si
extendemos este enfoque para incluir las formas en que los orbitales atmicos pueden mezclarse entre
s, obtenemos una imagen que concuerda con el modelo RPENV.
En la teora de Lewis, ocurren enlaces covalentes cuando los tomos comparten electrones. Al
compartirse, la densidad electrnica se concentra entre los ncleos. En la teora del enlace de
valencia, visualizamos que la acumulacin de densidad electrnica entre dos ncleos ocurre cuando
un orbital atmico de valencia de un tomo se fusiona con uno de otro tomo. Se dice entonces que
81

APUNTES DE QUMICA GENERAL

los orbitales comparten una regin del espacio, o que se traslapan. El traslape de orbitales permite a
dos electrones con espn opuesto compartir el espacio comn entre los ncleos y formar as un enlace
covalente.
En la figura 4.15 (a) Se representa el acercamiento de dos tomos de H para formar H2 . Cada tomo
tiene un solo electrn en un orbital 1s. Al traslaparse los orbitales, la densidad electrnica se
concentra entre los ncleos. Dado que los electrones de la regin de traslape son atrados
simultneamente por ambos ncleos, mantienen unidos a los tomos y se forma un enlace covalente.

Figura 4.15 Traslape de orbitales para formar enlaces covalentes. (a) El enlace del H2 es el resultado del
traslape de dos orbitales 1s de dos tomos de H. (b) El enlace del HCl se debe al traslape de un orbital 1s del H
y uno de los lbulos de un orbital 3p del Cl. (c) El enlace del Cl2 es el resultado del traslape de dos orbitales 3p
de dos tomos de Cl.

La idea de que el traslape de orbitales produce un enlace covalente, se aplica igualmente bien a otras
molculas. Por ejemplo, consideremos la molcula de HCl. El cloro tiene la configuracin electrnica
[Ne]3s2 3p5. Todos los orbitales de valencia del cloro estn llenos con excepcin de un orbital 3p, que
contiene un solo electrn. Este electrn se aparea con el electrn nico del H para formar un enlace
covalente. En la figura 4.15 (b) se muestra el traslape del orbital 3p del Cl con el 1s del H. Asimismo,
podemos explicar el enlace covalente de la molcula de Cl2 en trminos del traslape del orbital 3p de
un tomo con el orbital 3p de otro, como se muestra en la figura 4.15 (c).
Siempre hay una distancia ptima entre los dos ncleos enlazados en cualquier enlace covalente. En
la figura 4.16 se muestra como cambia la energa potencial del sistema a medida que dos tomos de H
se acercan para formar una molcula de H2. Conforme la distancia entre los tomos disminuye, el
traslape de sus orbitales 1s aumenta. A causa del consecuente aumento en la densidad electrnica
entre los ncleos, la energa potencial del sistema disminuye; es decir, la fuerza del enlace aumenta,
como indica la disminucin de la energa en la curva. Sin embargo, la curva tambin muestra que si
los tomos se acercan mucho, la energa aumenta rpidamente. Este rpido aumento se debe
principalmente a la repulsin electrosttica de los ncleos, que se hace significativa a distancias
internucleares cortas. La distancia internuclear en un mnimo de la curva de energa potencial
corresponde a la longitud de enlace observada. As, la longitud de enlace observada es la distancia en
que las fuerzas de atraccin entre cargas distintas (electrones y ncleos) se equilibran con las fuerzas
de repulsin entre cargas iguales (electrn-electrn y ncleo-ncleo).

82

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Figura 4.16 Cambio de energa potencial durante la formacin de la molcula de H2. El mnimo de
energa, a 0.74 A, representa la distancia de equilibrio de enlace. La energa en este punto, -436
kJ/mol, corresponde al cambio de energa para la formacin del enlace H H.
4.4

Ejercicios

4.4.1. Escriba la frmula puntual de Lewis y la frmula de guiones para la molcula de N2


Respuesta
1) Esqueleto
N N
2) N = 2 X 8 = 16 electrones necesarios
3) D = 2 X 5 = 10 electrones disponibles
4) C = N D = 16 10 = 6 electrones compartidos.
5) N ::: N 6 electrones ( 3 pares) compartidos = triple enlace
6) los 4 electrones restantes se acomodan 2 en cada tomo. N N

N N

4.42 Escriba la frmula puntual y de guiones para el CS2


Respuesta
1) Esqueleto S C S
2) N = 2 X 8 (del S) + 1 X 8 (del C) = 24 electrones necesarios
3) D = 6 X 2 (del S) + 1 X 4 (del C) = 16 electrones disponibles
4) C = N D = 24 16 = 8 electrones = 4 pares compartidos
5) S C S

6) Se acomodan los 8 restantes S C S S = C = S

4.4.3

Tres posibles estructuras de Lewis para el ion tiocianato, NCS-, son:

[ N C S ]
[ N = C = S ]
[ N C = S ]

a) Determine las cargas formales de los tomos en cada estructura.


b) Cul estructura de Lewis es la preferida?

83

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Respuesta
Los tomos de N, C y S neutros tienen 5, 4 y 6 electrones de valencia respectivamente. Aplicando las
reglas anteriores podemos determinar las siguientes cargas formales en las tres estructuras:
-2

+1

[ N C S ]

-1

[ N = C = S ]

-1

[ N C = S ]

4.4.4 Utilice el modelo


RPENV para predecir la geometra de pares de electrones y la geometra
molecular de: a) SnCl3- ; b) O3; c) H2S; d) CO32-.
Respuestas: a) tetradrica, piramidal trigonal; b) plana trigonal, angular; c) tetradrica, angular; d)
plana, trigonal

84

APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD 5
NOMENCLATURA QUMICA
La Nomenclatura es un conjunto de reglas que se emiten para dar nombre y clasificacin a los
individuos de una especie. La Nomenclatura Qumica contendr las reglas que nos permitan asignar
un nombre a cada una de las sustancias qumicas. El objetivo de la nomenclatura qumica es
identificar a una sustancia qumica y esta identificacin debe ser inequvoca, es decir, a cada nombre
debe corresponder una sustancia y a cada sustancia un nombre.
A diferencia de otras disciplinas, la nomenclatura qumica contiene reglas y nombres que se han
modificado con el tiempo y se seguirn modificando a medida que se obtengan nuevos compuestos o
se establezcan acuerdos internacionales para designar a los ya existentes. Las reglas de nomenclatura
actuales provienen de los acuerdos internacionales tomados en una asociacin mundial de qumicos,
denominada International Union of Pure and Applied Chemistry, conocida como IUPAC por sus
siglas en ingls.
Al decir que a cada sustancia se le asigna un nombre, no se puede explicitar un nombre y solo uno,
ya que este pudo cambiar con el tiempo. Por ejemplo, existe un compuesto conocido desde hace ya
varios siglos y que en la farmacopea tradicional se llam sublimado corrosivo. A principios de este
siglo recibi el nombre de cloruro mercrico, que le corresponde debido a su composicin, y que
actualmente se llama cloruro de mercurio (II) .
A pesar de las reglas emitidas por la IUPAC y de la tendencia a ser adoptadas por los qumicos en
todo el mundo, la nomenclatura qumica es tolerante con los nombres que se han arraigado y que
persisten, en la mayora de los casos a nivel comercial.
5. 1 Nomenclatura de los Aniones Monoatmicos.
Los tomos de los elementos que producen iones negativos alcanzan slo un estado de oxidacin
negativo. La nomenclatura sistemtica indica que el nombre de los iones negativos se establece con
la raz del nombre del elemento y la terminacin uro. En la tabla 5.1 se dan los nombres de los
iones negativos:
Observe en la Tabla las siguientes irregularidades:
a) El oxgeno, a diferencia de los dems elementos, genera compuestos denominados xidos,
en lugar de oxigenuros.
b) Existe el estado de oxidacin 1 para el oxgeno, pero no en estado monoatmico, sino
diatmico, generando la molcula del in perxido, 02-2 .
c) Los derivados del azufre toman la raz de su nombre en latn sulfur. Por esta razn el ion S-2
se llama sulfuro y no azufruro

85

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 5.1. Nombre de los aniones monoatmicos.


Nombre del Elemento.
Antimonio.
Arsnico.
Azufre.
Boro.
Bromo.
Carbono.
Cloro.
Flor.
Fsforo.
Hidrgeno.
Nitrgeno.
Oxgeno.
Selenio.
Silicio.
Telurio.
Yodo.

In
Sb3As3S2B3BrC4ClFP3HN3O2O22Se2Si4Te2I1-

Nombre del In

5.2 Nomenclatura de los cationes monoatmicos


La nomenclatura sistemtica para especies en estado de oxidacin positiva recomendada por la
IUPAC es extraordinariamente sencilla. Consiste en dar el nombre del elemento y escribir entre
parntesis con nmeros romanos el estado de oxidacin, ejemplos son:
para Fe3+ ____________________
para Mn7+ ___________________
para Br5+ ___________________
Existe otra nomenclatura, llamada convencional, que consiste en lo siguiente:
a) Los iones de los elementos que dan slo un estado de oxidacin positivo forman su nombre con
la raz del nombre del elemento y la terminacin ico. Por ejemplo:
para el sodio, el ion Na+, se usa el trmino _________
para el galio, el ion Ga3+, se usa el trmino _________
para el silicio, el ion Si4+, se usa el trmino _________
b) Cuando el elemento produce dos iones positivos, el de ms alto estado de oxidacin cumple la
regla anterior. El ion de menor estado de oxidacin se designa con la raz del nombre del
elemento y la terminacin oso. Por ejemplo:
del hierro, el Fe2+ se llama _____________
y el Fe3+ se llama frrico _____________
para el cobre, el Cu+ se llama __________
y el Cu2+ se llama __________
para el plomo, el Pb2+ se llama _________
y el Pb4+ se llama __________
86

APUNTES DE QUMICA GENERAL

para el arsnico, el As3+ se llama ________


y el As5+ se llama ___________
c) Cuando el elemento produce tres iones positivos diferentes, los dos de ms alto estado de
oxidacin cumplen la regla anterior. El ion de menor estado de oxidacin se designa con el
prefijo hipo, la raz del nombre del elemento y la terminacin oso.
Por ejemplo:
para el azufre, el S2+ es el ion _____________
el S4+ es el ion ____________
y el S6+ es el ion ___________
d) Cuando un elemento produce cuatro iones positivos, los tres de menor estado de oxidacin
cumplen la regla anterior. El ion de mayor estado de oxidacin se designa con el prefijo per
la raz del nombre del elemento y la terminacin ico. Por ejemplo:
para el cloro, el Cl1+ es el ion _________________
Cl3+ es el ion _________________
Cl5+ es el ion _________________
Cl7+ es el ion _________________
Esta ltima nomenclatura tiene algunas limitaciones y no es fcil de recordar. Adems, muchos
estados de oxidacin tienen nombres particulares. Sin embargo, muchos profesionales de la qumica
an la utilizan.
5.3 Nomenclatura de los compuestos binarios
Funciones qumicas
A excepcin de los gases nobles, prcticamente todos los elementos se combinan entre s, existen
compuestos de cualquier elemento con el oxgeno y todos ellos se llaman xidos, de la misma manera
existen compuestos de cualquier elemento con flor y se llaman floruros. El conjunto de compuestos
que tienen en comn la presencia de un elemento forman una funcin qumica.
En qumica inorgnica son reconocidas 5 funciones qumicas, a saber:
Los hidruros,
los xidos,
los hidrxidos o bases,
los cidos,
las sales.

Clasificacin de los compuestos de nmero de elementos diferentes


Otra forma de agrupar los compuestos es mediante el nmero de elementos diferentes que contiene la
frmula de los mismos. Los compuestos binarios son los que tienen dos elementos diferentes, por
ejemplo:
El NaC1, cloruro de sodio, proviene de dos elementos, el sodio y el cloro.
El H20, agua, contiene slo dos elementos, el hidrgeno y el oxgeno.
El Fe2O3, el trixido de dihierro(III), contiene dos elementos hierro y oxgeno.

Existen compuestos ternarios que contienen 3 elementos diferentes, como


El Ca(OH)2, hidrxido de calcio, que contiene calcio, oxgeno e hidrgeno.
El CaCO3, carbonato de calcio, contiene calcio, carbono y oxgeno.

87

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Existen compuestos con mayor nmero de elementos, a los que se les llama polielementales, como
son:
NaKC2O4, oxalato de sodio y potasio, con sodio, potasio, carbono y oxgeno.
O el NaH2PO4, dihidrgeno fosfato de sodio, con los elementos correspondientes.

En esta parte de la unidad estudiaremos la nomenclatura de las funciones qumicas de Los


compuestos binarios
5.3.1 Los hidruros.
Son compuestos que contienen hidrgeno y otro elemento, donde EHy es la frmula general de los
hidruros.
La nomenclatura de los hidruros metlicos se forma con la palabra hidruro, la preposicin de,
el nombre del elemento y su estado de oxidacin, entre parntesis. Por ejemplo:
CsH = _________________________
HgH2 = _________________________
GaH3 = _________________________
PbH4 = _________________________
Cuando el elemento metlico slo forma un estado de oxidacin psitivo, como es el caso del cesio,
es optativo el escribir su estado de oxidacin entre parntesis. As:
el CsH es el hidruro de cesio o hidruro de cesio (1)
Hidruros con nomenclatura convencional
La composicin qumica de muchos hidruros se conoce desde antes de la sistematizacin de la
nomenclatura qumica y la IUPAC acepta que se sigan utilizando sus nombres tradicionales. Por
ejemplo, se acostumbra utilizar el nombre agua en lugar de xido de hidrgeno para el compuesto
H20, al igual que el nombre metano en lugar de hidruro de carbono para el CH4. En la tabla 2 se dan
los nombres convencionales y sistemticos de los hidruros con nombre convencional.
En el caso del amoniaco se ha escrito el nombre sistemtico hidruro de nitrgeno que corresponde a
la frmula NH3. Sin embargo, se sabe que el hidrgeno es el extremo formalmente positivo de la
molcula, por lo que debiera llamarse nitruro de hidrgeno con frmula H3N. Lo mismo ocurre con
el metano, que debiera llamarse carburo de hidrgeno con frmula H4C. Esto es slo una
aclaracin, puesto que el uso de las frmulas NH3 y CH4 est aceptado y es universal.

88

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 5.2. Nombre comn de algunos hidruros.


Hidruro.
H2O
NH3
AsH3
BH3
SbH3
PH3
GeH4
CH4
SiH4

Nombre Convencional.
Agua.
Amoniaco.
Arsina.
Borano.
Estibina.
Fosfina.
Germano.
Metano.
Silano.

Nombre Sistemtico.
xido de Hidrgeno.
Hidruro de Nitrgeno.
Hidruro de Arsnico.
Hidruro de Boro.
Hidruro de Antimonio.
Hidruro de Fsforo.
Hidruro de Germanio.
Hidruro de Carbono.
Hidruro de Silicio.

5.3.2. Nomenclatura de los xidos


Las combinaciones de los elementos con el oxgeno producen compuestos llamados xidos.
Prcticamente cualquier xido puede obtenerse de la reaccin directa oxgeno + elemento, aunque
esta reaccin no es la nica forma de obtener xidos.
Hay varias formas de nombrar a los xidos. La ms sencilla es enunciar la palabra xido, la
preposicin de, el nombre del elemento que forma el xido, y el estado de oxidacin que presenta,
escrito en romano y encerrado entre parntesis.
Observe los siguientes ejemplos:
K2O =
FeO =
Bi2 O3=
CO2 =
V2 O5 =
Cuando un elemento presenta slo un estado de oxidacin, como ocurre entre los que estn en los
grupos 1 y 2, puede no escribirse este nmero.
Otra nomenclatura consiste en leer la frmula: indicar con un prefijo el nmero de tomos de
oxgeno, seguido de la palabra xido, luego la preposicin de, y con otro prefijo el nmero de
tomos del otro elemento, con su nombre. Para los ejemplos anteriores:
K2O =
FeO =
Bi203 =
CO2 =
V205 =
La otra nomenclatura (ya casi en desuso porque exige memorizar los diferentes estados de oxidacin
de los elementos) consiste en decir la palabra xido seguida del nombre del ion en su estado de
oxidacin correspondiente. Para los mismos ejemplos anteriores se daran los nombres siguientes:
K2 O =
Fe O =
89

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Bi203 =
CO2 =
V205 =
5.3.3 Nomenclatura de los perxidos
En realidad son pocos los perxidos importantes en qumica inorgnica: el perxido de hidrgeno,
H202, llamado comercialmente agua oxigenada, es muy poco estable y tiende a liberar oxgeno
gaseoso, el perxido de sodio, Na202, comercialmente llamado oxilita, y el perxido de bario,
BaO2, que fue una de las principales materias primas para la preparacin del H202.
En todos los casos en los que aparezca la raz peroxi o la palabra perxido, se indica que existe el
grupo O22-. Los anteriores son los ms importantes como compuestos puros.
H202 __________________
Na202 __________________
BaO2 __________________
5.3.4 Sales binarias
La mayor parte de los elementos situados del lado izquierdo de la tabla peridica se combinan
directamente con los elementos del lado derecho. Los del lado derecho producen iones negativos en
estas combinaciones y los del izquierdo, positivos. Los compuestos as formados se llaman sales
binarias. Un ejemplo es el cloruro de sodio:
2Na + C12

2NaCl

La mayora de los compuestos as formados son cristalinos, blancos y parecidos a la sal de cocina o
cloruro de sodio. Por esta razn las sales binarias se llaman tambin sales halgenas (el cloro es un
elemento de los halgenos) o sales haloideas (porque las formas minerales de la sal comn se llaman
halita).
La nomenclatura de las sales generalmente se forma enunciando el nombre del ion negativo,
terminado en uro, la preposicin de y el nombre del metal seguido por su nmero de oxidacin
(escrito en nmeros romanos, dentro de un parntesis). Por ejemplo:
GaAs = _____________________
CdTe = _____________________
Cu2S = ______________________
FeC13 = _____________________
AgBr = _____________________
Las otras dos nomenclaturas aplicadas a los xidos tambin son usuales. Los mismos compuestos
anteriores pueden tener los siguientes nombres:
Ga As = _______________________
Cd Te = _______________________
Cu2 S = ________________________
Fe C13 = _______________________
90

APUNTES DE QUMICA GENERAL

AgBr = ________________________
GaAs = ________________________
CdTe = ________________________
5.4 Los Hidrxidos metlicos
Son compuestos de frmula general M(OH)y, donde y es el estado de oxidacin del ion metlico.
Son compuestos ternarios porque contienen un elemento metlico, oxgeno e hidrgeno.
Algunos Hidrxidos pueden ser obtenidos por la reaccin de xidos con agua como en los
ejemplos siguientes:
+ H2O
Na2O
xido de sodio + agua

2NaOH
2 hidrxido de sodio

o
CaO + H20
xido de calcio + agua

Ca (OH)2
hidrxido de calcio.

Una expresin general para las reacciones anteriores es:


MxOy
+ yH2O
xido metlico + agua

xM(OH)y
hidrxido metlico

Los ndices x e y provienen de la frmula del xido.


La reaccin de xido con agua no es una forma general de obtencin de los hidrxidos. Algunas
veces el xido es ms estable que el hidrxido y la reaccin que se presenta es la opuesta de la
anterior:
xM(OH)y
MxOy + yH2O
que ocurre regularmente cuando y es un valor alto, igual o mayor que 3 como en los casos siguientes:
A1203 + 3H20
2 Al(OH)3
2 hidrxido de aluminio
2 Au(OH)3
2 hidrxido de oro
Ti(OH)4
Hidrxido de titanio
Pt (OH)4
Hidrxido de platino (IV)

xido de aluminio +3 agua


Au203 + 3H20
xido de oro +3 agua
Ti02 + 2H20
xido de titanio +2 agua
PtO2 + 2H20
xido de platino (IV) +2 agua

La nomenclatura de estos compuestos se forma con la palabra hidrxido, la preposicin de y el


nombre del ion metlico. Por ejemplo:
LiOH =
Mg(OH)2 =
Tl (OH)3 =

91

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Cuando el metal puede presentar varios estados de oxidacin es posible utilizar la nomenclatura
auxiliar, en la cual el nombre del ion metlico termina en ico o en oso, como en:
Fe (OH)2 = ___________________
Fe(OH)3 = ____________________
Hg OH = _____________________
Hg (OH)2 = ____________________
Ntese que en las frmulas de tipo M(OH) se elimina el parntesis y el subndice 1, tal como en el
NaOH, hidrxido de sodio, y el HgOH, hidrxido de mercurio (I). Ntese tambin que cuando el ion
metlico tiene slo un estado de oxidacin, se puede suprimir esta informacin, como se hizo en el
caso del Ca(OH)2, hidrxido de calcio, o en el Mg(OH)2, hidrxido de magnesio.
Slo los hidrxidos de los elementos alcalinos son solubles en el agua. stos, adems, pueden formar
iones fcilmente:
MOH
M+ + OHen agua como el
KOH
K+ + OH - en agua
5.5 Los Oxicidos
Otro tipo de xidos reactivos con el agua son los xidos de los no metales. Por ejemplo:
C02 + H20

H2CO3

O
C
O

+ O-H
H

O
C-OH
OH

Una diferencia importante entre esta reaccin y las anteriores es que cuando se trata de los xidos
metlicos, el producto siempre contiene uniones simples MOH. En este caso no siempre se
obtienen estas uniones, sino tambin enlaces M = O o M O. Este hecho hace que la frmula general
de los compuestos sea HpMOq, donde p y q no siempre son iguales. Generalmente p (el nmero de
tomos de hidrgeno) es menor que q (el nmero de tomos de oxgeno). Es muy difcil generalizar
frmulas para estos compuestos.
Como la mayora de los oxicidos fueron preparados antes del desarrollo de la nomenclatura
sistemtica, recibieron el nombre de xido no metlico correspondiente terminado en oso o en
ico, como aparece en la tabla 5.3, y ste es el nombre usual que se les aplica. El nombre sistemtico
se forma con la palabra cido, la raz griega del nmero de oxgenos por molcula seguido de la
partcula oxo, el nombre del elemento central terminado en ico y su estado de oxidacin
encerrado en parntesis.

92

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 5.3 Frmulas y Nombre Comn y Sistemtico de Algunos Oxicidos.


NOMBRE COMN

FRMULA

NOMBRE SISTEMTICO

cido Hipocloroso

HClO
HClO2
HClO3
HClO4
HBrO
HBrO2
HBrO3
HBrO4
HIO
HIO2
HIO3
HIO4
H2SO3
H2SO4
H2SeO3
H2SeO4
H2TeO3
H2TeO4
HNO2
HNO3
H3PO3
H3PO4
H3AsO3
H3AsO4
H2CO3

cido monoxoclrico(I)

5.6 Nomenclatura de los aniones oxigenados.


La disociacin de los cidos oxigenados produce, como ya hemos visto iones hidrgeno H+ y un in
molecular negativo que contiene al elemento central:
HpMOq

pH+

+ Moqp-

A este in se le conoce como anin oxigenado. El nombre de los aniones oxigenados proviene del
nombre del cido que les da origen, y se siguen las siguientes reglas:
a) El anin que proviene de un cido cuyo nombre termina en
oso, recibe el mismo nombre, terminado en ito. Por ejemplo, el anin del cido nitroso,
HNO2, se llama anin nitrito, NO2b) El anin que proviene de un cido cuyo nombre termina en
ico, recibe el mismo nombre, terminado en ato.
Por ejemplo, el anin del cido perydico, HIO4, recibe el nombre de anin peryodato, IO493

APUNTES DE QUMICA GENERAL

En la tabla 5.4 aparecen enlistados los nombres de los aniones oxigenados tambin se incluye la
nomenclatura sistemtica en la que slo cambia la terminacin ico del cido por ato del anin.En
la misma tabla se incluye la nomenclatura sistemtica.
Tabla 5.4. Frmulas y nombres de los aniones oxigenados comunes
NOMBRE COMN

FRMULA

NOMBRE SISTEMTICO

Hipoclorito

ClOClO2ClO3ClO4BrOBrO2BrO3BrO4IOIO2IO3IO4SO32SO42SeO32SeO42TeO32TeO42NO2NO3PO33PO43AsO33AsO43CO32-

monoxoclorato

5.7 Sales anfgenas


Las sales anfgenas son las que resultan de combinar iones metlicos (catines) con aniones
oxigenados. La frmula general que les corresponde es:
Mp (MOq)y
donde y es el estado de oxidacin del catin metlico M, y p es la carga formal del oxianin cuyo
tomo central es M. Los valores de p e y como estados de oxidacin de M+ Moqp- se intercambian
siguiendo la regla del intercambio de los estados de oxidacin.
Son ejemplos de sales anfgenas:
el yodato de potasio =
el nitrato de calcio =
el sulfato de sodio =
el silicato de magnesio =
el fosfato de hierro (II) =
el carbonato de cobalto (III) =
94

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Para indicar el nombre de una sal anfgena se enuncia el nombre del oxoanin, la preposicin de
y el nombre del catin, poniendo su estado de oxidacin entre parntesis, cuando proceda.
5.8 Hidruros cidos
En la tabla 5.5 se enlistan los hidruros cidos. Las soluciones acuosas de los hidruros cidos se
denominan cidos hidrcidos y en su nomenclatura se incluye la palabra cido, el nombre
apocopado del no metal y la terminacin hdrico. Su frmula debe estar acompaada por la
palabra acuoso (ac).
Tabla 5.5. Listado de los cidos hidrcidos
FRMULA.

NOMBRE

HF(ac)
HCl(ac)
HBr(ac)
HI(ac)
H2S(ac)
H2Se(ac)
H2Te (ac)

REACCIN CON EL AGUA


HF(ac) + H2O
HCl(ac) + H2O
HBr(ac) + H2O
HI(ac) + H2O
H2S(ac) + H2O
H2Se(ac) + H2O
H2Te (ac) + H2O

H3O+ + FH3O+ + ClH3O+ + BrH3O+ + IH3O+ + S2H3O+ + Se2H3O+ + Te2-

5.9 Sales cidas.


La neutralizacin parcial de un cido puede dar lugar a una sal cuyo anin conserve algunos tomos
de hidrgeno ionizables. Por ejemplo, en la reaccin
NaOH + H2S04
NaHSO4 + H20
hidrxido de sodio + cido sulfrico = sulfato cido de sodio + agua
A esta reaccin se le llama neutralizacin parcial debido a que slo uno de los dos hidrgenos
disociables del cido sulfrico fue neutralizado. El anin que queda de este proceso es el HSO4 se
nombr como sulfato cido, puesto que an puede disociar un in hidrgeno:
HSO4H+
+
SO42in sulfato cido

= in hidrgeno + in sulfato

Para que un cido pueda formar sales cidas es necesario que su frmula contenga ms de un tomo
de hidrgeno ionizable. Los cidos clorhdrico (HC1), clrico (HC1O3) y ntrico (HNO3). por
ejemplo, no pueden dar aniones cidos porque slo tienen un hidrgeno por neutralizar.
La nomenclatura sistemtica consiste en indicar con un prefijo griego el nmero de tomos de
hidrgeno que contiene el anin, seguido de la palabra hidrgeno, el nombre del anin y, entre
parntesis, el estado de oxidacin del elemento central. Por ejemplo, el in HSO22- se debiera llamar
hidrgeno tetraoxo sulfato (VI) pero tambin se llama hidrgeno-sulfato. El in HS-, que proviene
del cido sulfhdrico, se llama in hidrogenosulfuro.
95

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Hay ms de una nomenclatura trivial para los aniones cidos. La ms reciente consiste en formar el
nombre de anin neutro seguido del prefijo griego que indica el nmero de hidrgenos en la frmula,
unido a la palabra cido. Por ejemplo
HSO4 ____________________
______________________________
HSH2PO4 ____________________
HPO42- ____________________
Otra nomenclatura trivial frecuentemente utilizada consiste en:
a) Cuando el cido termina en hdrico, el anin hidrogenado cambia la terminacin por
hidrato. Por ejemplo, el HS- proviene del H2S cido sulfhdrico, su nombre es in
sulfhidrato.
b) Los iones que provienen de cidos oxigenados forman su nombre con el prefijo bi.
Ejemplo: el HSO4 proviene del cido sulfrico H2S04, su nombre es bisulfato.
Esta nomenclatura no es utilizable cuando el anin cido puede contener uno o ms hidrgenos. El
trmino bifosfato puede aplicarse a H2PO4- o a HPO42- Como no hay forma de diferenciarlos, esta
nomenclatura no es aplicable.
5.10 Sales bsicas
El proceso de neutralizacin implica la formacin de molculas de agua a partir de un cido y una
base. Cuando todos los iones H+ del cido reaccionan con un nmero igual de iones hidroxilo, OH-,
se obtiene la sal neutra y molculas de agua.
y HxAn + xM(OH)y

MxAny + (xy)H20

donde An es la frmula del anin, que puede ser monoatmico o poliatmico.


Cuando la reaccin ocurre con un nmero de molculas de base menor que x o un nmero de
molculas de cido mayor que y, la neutralizacin del cido es parcial y se obtiene una sal cida. En
el ejemplo se observa que la reaccin es
2H3P04 + Mg(OH)2

Mg(H2P04)2 + 2H20

Si se compara con la obtencin del fosfato de magnesio:


2H3P04 + 3Mg(OH)2
Mg3(P04)2 + 6H20
se observa que en el ejemplo se utiliz menos hidrxido que el necesario para la neutralizacin.
Por lo contrario, si se usara un nmero de molculas de cido menor que y/o un nmero de molculas
de hidrxido mayor que x, la neutralizacin tambin sera parcial y es posible que la sal formada an
contenga iones OH-. Por ejemplo, si hacemos reaccin cido fosfrico con hidrxido de magnesio en
la siguiente proporcin
2H3P04 + 6Mg(OH)2
96

APUNTES DE QUMICA GENERAL

se tendran 6 iones H+ y 12 iones OH; por lo que la sal formada debe contener los iones OHexcedentes:
2H3P04 + 6Mg(OH)2

2[Mg(OH)]3 PO4 + 6H2O

La sal cuyo catin contiene todava iones OH- se designa como sal bsica. Para que un ion metlico
pueda dar una sal bsica es necesario que su estado de oxidacin sea mayor que uno. Sin embargo,
casi todas las sales bsicas conocidas estn formadas con iones metlicos con estado de oxidacin +2
y, por tanto, la frmula general de los cationes bsicos es M(OH)+ :
M(OH)2
Hidrxido =

M(OH)+ + 0Hcatin bsico + oxhidrilo

y la frmula general de las sales bsicas es


[M(OH)]x An
donde x es el nmero de cargas elctricas del anin.
La nomenclatura trivial de la sal bsica consiste en colocar el prefijo sub al nombre de la sal neutra
que correspondera. Por ejemplo:
Zn(OH)Cl = subcloruro de cinc(II)
[Ca(OH)]2S04 = __________________
[Cu(OH)]2CO3 = _________________
[Ni(OH)I3AsO4 = _________________
La nomenclatura sistemtica consiste en dar al nombre del anin, la raz latina del nmero de cationes
bsicos presentes en forma de uni (nmero que se puede omitir), bis, tris, etc., la palabra hidroxi y el
nombre del metal. Por ejemplo:
Zn(OH)Cl = cloruro de hidroxicinc
[Ca(OH)]2SO4 = ______________________
[Cu(OH)]2CO3 = ______________________
[Ni(OH)]3 AsO4 = _____________________
Algunos autores prefieren describir las sales bsicas como la suma de una sal neutra y el hidrxido
del metal. Por ejemplo:
el cloruro hidroxicinc (II) puede ser representado como 2 Zn(OH)Cl o como

ZnCl2 Zn(OH)2
el carbonato bis-hidroxicobre (II) puede ser representado como [Cu(OH)]2C03 o como

Cu CO3 Cu(OH)2

el arseniato tris-hidroxinquel (II) puede ser representado. como 2[Ni(OH)]3 AsO4 o como Ni3(As04)2 3Ni(OH)2

Obsrvese que cuando el anin tiene valencia impar, se duplica la frmula.


5.11 Sales dobles
Sales de dos cationes
Una sal cida puede aun disociar iones H+. Si este ion fuera neutralizado por el hidrxido de un catin
diferente del que posee la sal, el resultado sera una sal neutra con dos cationes. Por ejemplo:
97

APUNTES DE QUMICA GENERAL

NaHS
Sulfuro hidrogenado +
De sodio

+
KOH
hidrxido de
potasio

NaKS
+
sulfuro de sodio +
y potasio

H20
agua

Para que la frmula de la sal doble cumpla con la regla del intercambio del estado de oxidacin es
necesario que la suma de las cargas de los iones positivos sea igual a la carga del (o los) aniones
presentes.
La nomenclatura de estas sales se forma con el nombre del anin y el nombre de cada uno de los
cationes presentes, con el estado de oxidacin entre parntesis. El orden para mencionar los cationes
es el siguiente: se cita primero al que se encuentre ms hacia la izquierda de la tabla peridica; si
ambos cationes estn en el mismo grupo, al que se encuentre ms arriba en el grupo. El nombre del
ion amonio siempre precede. Por ejemplo:
KA1(S04)2: ________________________
NH4MgPO4: _______________________
(NH4)2Co(C03)2: ____________________
5.12 Sales hidratadas
Aunque en realidad no son compuestos puros, muchos slidos cristalinos asocian molculas de agua
durante su formacin. Estas molculas de agua influyen en la textura y en algunas propiedades fsicas
de los slidos cristalinos, como la transparencia y la solubilidad. Por ejemplo, el CaSO4, anhidrita,
forma un slido agregado de grnulos cbicos, en cambio el CaSO4 2H20, yeso, se presenta en
cristales generalmente prismticos que pueden abrirse en capas. El yeso se forma por hidratacin
(adicin de agua) de la anhidrita, operacin en la que hay un aumento del 60% del volumen inicial.
Para sealar el nmero de molculas de agua que contiene la frmula mnima de una sal hidratada se
indica el nmero de molculas de agua mediante el prefijo griego correspondiente y la palabra hidrato
o hidratado, despus del nombre de la sal. Por ejemplo:
MgSO4 H20: sulfato de magnesio monohidratado
MgSO4 4H20: sulfato de magnesio tetrahidratado
MgSO4 5H20: sulfato de magnesio pentahidratado
MgSO4 6 H20: sulfato de magnesio hexahidratado
MgSO4 7H20: sulfato de magnesio heptahidratado

5.13

Ejercicios

i. Nombra correctamente los siguientes compuestos


a) Ag2O b) CCl4
c) MgF2 d) HgS
e) HgO
Respuesta
a) Oxido de plata I, b) Tetracloruro de carbono,c) Fluoruro de magnesio,d)sulfuro de mercurio (I),
e) Oxido de mercurio (II)

98

APUNTES DE QUMICA GENERAL

5.13.2
Escribe correctamente la formula de los siguientes compuestos:
a) xido aurico; b) Nitrato de cobre (II); c) Fosfato dicido de potasio; d) Clorato de amonio;
e) Sulfito de litio
Respuesta
a) Au2O3 , b) Cu (NO3)2 , c) KH2PO4, d) NH4ClO3 , e) Li2 SO3

99

APUNTES DE QUMICA GENERAL

UNIDAD 6
REACCIONES QUMICAS
El cambio qumico se llama reaccin qumica. Con el objeto de comunicarse claramente en relacin
a las reacciones qumicas, los qumicos han desarrollado una forma estndar para representarlas, las
ecuaciones qumicas.
6.1 Escritura de Ecuaciones Qumicas.
Considrese lo que pasa cuando el hidrgeno gaseoso arde en aire (que contiene oxgeno molecular)
para formar agua. Esta reaccin se puede representar por la ecuacin qumica:
H2(g) +O 2(g)

H2O(l)

Donde el signo + significa reacciona con y la


significa produce. As, esta expresin
simblica se puede leer: hidrgeno molecular reacciona con oxgeno molecular para producir agua.
Se asume que la reaccin ocurre de izquierda a derecha como lo indica la flecha.
Sin embargo, la reaccin no est completa, debido a que del lado izquierdo de la flecha hay el doble
de tomos de oxgeno que los que hay en el lado derecho. Para estar de acuerdo con la ley de la
conservacin de la materia debera haber el mismo nmero de tomos en ambos lados de la flecha. Se
puede balancear esta ecuacin colocando el coeficiente apropiado:
2H2(g) + O2(g)

2H2O(g)

Esta ecuacin qumica balanceada muestra que dos moles de hidrgeno se pueden combinar o
reaccionar con un mol de oxgeno para formar dos moles de agua. En la ecuacin anterior se hace
referencia al H2 y al O2 como reactivos, que son las sustancias iniciales en una reaccin qumica. El
agua es el producto, que es la sustancia formada como resultado de la reaccin qumica. Una ecuacin
qumica se puede pensar entonces como una descripcin taquigrfica de una reaccin. En las
ecuaciones qumicas los reactivos se escriben por convencin a la izquierda y los productos a la
derecha de la flecha, y es comn a menudo anotar el estado fsico de los reactivos y productos
mediante las abreviaturas (g),(l) y (s) entre parntesis a fin de proporcionar mayor, y a menudo muy
til, informacin al escribir las reacciones.
Los qumicos tambin escriben ecuaciones para representar procesos fsicos:
H2O(l)

H2O(s)

H2O(l)

H2O(g)

Procesos de disolucin o solucin:


NaCl(s)
HCl(g)

H O
2
H O
2

NaCl(ac)
HCl(ac)

100

APUNTES DE QUMICA GENERAL

6.2 Clasificacin de las Reacciones Qumicas


6.2.1

Reacciones de Combinacin

Las reacciones en que dos o ms substancias se combinan para formar un compuesto se llaman
reacciones de combinacin. Incluyen:
Combinacin de dos Elementos para formar un compuesto.
Metal + No Metal
Compuesto inico binario
La mayora de los metales reaccionan con la mayora de los no metales para formar compuestos
inicos binarios.
2M(s)

2(M+X-)(s)

+ X2

M = Li, Na,K, Rb, Cs.


X = F, Cl, Br, I.
2NaCl(s) Cloruro de sodio (pf 8010 C)

2Na(s) + Cl2(g)
2M(s)

+ X2

MX2(s)

M = Be, Mg,Ca, Sr, Ba.


X = F, Cl, Br, I.
Mg(s) + F2(g)

MgF2(s) Fluoruro de Magnesio (pf 12660 C)

Cuando dos no metales se combinan entre s forman compuestos binarios covalentes.


No Metal + No Metal

Compuesto binario Covalente.

En estas reacciones el nmero de oxidacin del elemento menos electronegativo suele variar
dependiendo de las condiciones de reaccin.
4PCl3(l) (con Cl2 limitado) (pf -1120 C)

P4(s) + 6Cl2(g)
P4(s) + 10Cl2(g)

4PCl5(s) (con exceso de Cl2) (se descompone a 1670 C)

Por lo general se forma un estado de oxidacin mas alto del no metal cuando reacciona con un exceso
del otro no metal.
Combinacin de un Elemento y un compuesto para formar un nuevo compuesto.
PCl3(l) + Cl2(g)
SF4(g) + F2(g)

SF6(g)

PCl5(s)
Hexafluoruro de azufre (pf 50.50C)

Combinacin de dos compuestos para formar un nuevo compuesto.


101

APUNTES DE QUMICA GENERAL

CO2(g) + H2O(l)
Na2O(s) + H2O(l)
CaO(s) + SO3(g)
6.2.2

H2CO3(ac)
2NaOH(ac)
CaSO4(s)

Reacciones de Descomposicin

Las reacciones de descomposicin son aquellas en las que un compuesto se descompone para
producir: Dos elementos, Uno o ms elementos y uno o ms compuestos, dos o ms compuestos.
Compuesto
2H2O(l)

Electrlisis

HgO(s)
Compuesto
2KClO3(s)
6.2.3

Elemento y compuesto(s)
2KCl(s) + 3O2(g)

Dos elementos
2H2(g) + O2(g)
2Hg(l)

+ O2(g)
Compuesto
CaCO3

CaO(s)

Compuestos
+ CO2(g)

Reacciones de Desplazamiento.

Las reacciones en las cuales un elemento desplaza a otro en un compuesto se llaman reacciones de
desplazamiento. Los metales activos desplazan a los metales menos activos o al hidrgeno de sus
compuestos en solucin acuosa. Los metales activos son los que tienen baja energa de ionizacin y
pierden con facilidad electrones para formar cationes.
Serie de Actividad de los metales.
En la tabla anterior se indica la serie de actividad, cualquier metal que se encuentre por arriba del
hidrgeno en esta serie al ser aadido a soluciones de cidos no oxidantes, como el cido clorhidrico
y sulfrico, reacciona para producir hidrgeno y una sal.
Los metales muy activos, pueden inclusive desplazar al hidrgeno del agua, sin embargo estas
reacciones de metales muy activos del grupo IA son peligrosas porque generan suficiente calor para
provocar ignicin explosiva del hidrgeno . La reaccin del potasio o cualquier otro elemento del
grupo IA con el agua tambin es una reaccin de desplazamiento:

2[K+(ac) + OH-(ac)] + H2(g)


2K (s) + 2H2O(l)
Metal activo+sal del metal menos activo
metal menos activo+sal del metal activo
Cu (s) + 2AgNO3(ac)
-Metal activo + cido no oxidante

Cu(NO3)2 + 2Ag(s)
hidrgeno + sal de cido

Zn (s) + H2SO4(ac)
ZnSO4(ac) + H2(g)
No Metal activo+sal del no metal menos activo
no metal menos activo + sal del
no metal activo.
Cl2(g) + 2NaBr(ac)
2NaCl(ac) + Br2(l)
102

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Muchos no metales desplazan a los no metales menos activos de su combinacin con algn metal o
algn otro catin. Por ejemplo, cuando se hace burbujear cloro en una solucin que contiene iones
bromuro, el cloro desplaza a los iones bromuro para formar bromo elemental adems de iones
cloruro.
De manera similar, cuando se aade bromo a una solucin que contiene iones yoduro, stos son
desplazados por el bromo para formar yodo e iones bromuro.
Br2(l) + 2I -(ac)

2Br-(ac) + I2(s)

Cada halgeno desplaza a los halgenos menos electronegativos (ms pesados) de sus sales binarias.
Por el contrario, un halgeno no puede desplazar a miembros ms electronegativos de sus sales:
I2 (s) + 2F-(ac)

No Reaccionan

6.2.4 Reacciones de Combustin.


Es aquella en la que una substancia reacciona con oxgeno, usualmente con la liberacin rpida de
calor para producir una flama. Los productos incluyen uno o ms xidos. El oxgeno cambia el
nmero de oxidacin de 0 a 2, as las combustiones son reacciones de xido reduccin.
Los compuestos orgnicos usualmente arden en oxgeno o en aire para producir dixido de carbono.
Si el compuesto contiene hidrgeno, se produce tambin agua.
2C4H10(g) + 132(g)

8CO2(g) + 10H2O(g)

Muchos metales arden tambin en el aire, aunque los pedazos de hierro no arden facilmente en el aire,
la fibra de hierro, la cual consiste en hebras finas de hierro lo hace:
4Fe(s) +
6.2.5

32(g)

2Fe2O3(g)

Descripcin de reacciones en soluciones acuosas.

Muchas reacciones qumicas importantes se producen en soluciones acuosas. A continuacin, se


considerarn algunas reacciones de este tipo y se mostrar la manera de escribir ecuaciones qumicas
para describirlas.
Se emplean tres tipos de ecuaciones qumicas para describir reacciones qumicas en soluciones
acuosas.
1. En las ecuaciones moleculares se muestran frmulas completas de todos los compuestos.
2AgNO3(ac)

Cu(s)

2Ag(s)

Cu(NO3)2(ac)

Tanto el nitrato de plata como el nitrato de cobre (II) son compuestos inicos solubles.
2. En las ecuaciones inicas totales se escriben frmulas para mostrar la forma
(predominante) en la que existe la sustancia cuando entra en contacto con la solucin
acuosa. A menudo, se emplean parntesis en estas ecuaciones para indicar iones que
tienen origen comn o permanecen en solucin una vez terminada la reaccin.
2[ Ag +(ac) + NO3-(ac) ]

Cu(s)

2Ag(s)

+ [ Cu2+(ac) + 2NO3(ac)]

Al examinar la ecuacin anterior se ve que los iones NO3- no participan en la reaccin por lo que
en ocasiones se denominan iones espectadores.
103

APUNTES DE QUMICA GENERAL

3. En la ecuacin inica neta se indican las especies que reaccionan, y se obtiene eliminando
los iones espectadores y los parntesis de la ecuacin inica total.
2Ag +(ac) + Cu(s)

2Ag(s)

+ Cu2+(ac)

En general hay que responder a ciertas preguntas hacerca de las sustancias para determinar si deben
escribirse en forma inica o no:
1. Es soluble en agua?
2. En caso de que sea soluble, Se encuentra altamente ionizada o disociada en agua?
Si ambas respuestas son afirmativas, la sustancia es un electrolito fuerte soluble y su frmula se
representa en forma inica. Si alguna respuesta es negativa, la frmula se escribe como si la sustancia
existiese principalmente en forma de molcula.
Los electrlitos son sustancias cuyas soluciones acuosas conducen la corriente elctrica. Los
electrlitos fuertes son sustancias que conducen bin la electricidad en solucin acuosa diluda. Los
electrlitos dbiles son malos conductores de la electricidad en solucines acuosas diludas. Las
soluciones de los no electrlitos no conducen la electricidad.
La ionizacin es un proceso en el cual un compuesto molecular como el HCl se separa para formar
iones en solucin. La disociacin es el proceso en que un compuesto inico slido como el NaCl se
separa en sus iones en solucin.
Hay tres tipos principales de solutos que son electrlitos fuertes:
1) cidos fuertes.
2) Bases solubles fuertes.
3) Sales ms solubles.
Estos compuestos se ionizan en su totalidad o casi en su totalmente en soluciones acuosa diluidas y
por tanto son electrlitos fuertes.
6.2.5.1 cidos Fuertes Y Dbiles
Los cidos fuertes se ionizan en su totalidad o casi totalmente en solucin acuosa diluda , por lo que
sus soluciones contienen, de manera predominante, los iones del cido en vez de las molculas del
mismo. Los cidos dbiles se ionizan levemente en solucin acuosa diluda.

104

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 6.1. cidos Fuertes Comunes.


cidos Fuertes Comunes
Frmula
Nombre
HCl
HBr
HI
HNO3
HClO4
HClO3

cido Clorhdrico
cido Bromhdrico
cido Yodhdrico
cido Ntrico
cido Perclrico
cido Clrico

H2SO4

cido Sulfrico

Aniones De Estos cidos Fuertes


Frmula
Nombre
ClBrINO3ClO4ClO3HSO4SO42-

In Cloruro
In Bromuro
In Yoduro
In Nitrato
In Perclorato
In Clorato
In Sulfato Hidrogenado
In Sulfato

Tabla 6.2. cidos Dbiles Comunes.


cidos Dbiles Comunes
Frmula
Nombre
HF
CH3COOH
HCN
HNO2
H2CO3

cido Fluorhdrico
cido Actico
cido Cianhdrico
cido Nitroso
cido Carbnico

H2SO3

cido Sulfuroso

H3PO4

cido Fosfrico

H2C2O4

cido Oxlico

6.2.5.2

Aniones De Estos cidos Dbiles


Frmula
Nombre
FCH3COOCNNO2HCO3CO32HSO3SO32H2PO4HPO42PO43C2O42-

In Fluoruro
In Acetato
In Cianuro
In Nitrito
In Carbonato cido
In Carbonato
In Sulfito Hidrogenado
In Sulfito
In Fosfato Dihidrogenado
In Fosfato Hidrogenado
In Fosfato
In Oxalato

Bases Fuertes Solubles, Bases Insolubles Y Bases Dbiles.

Las bases fuertes solubles son solubles en agua y se disocian totalmente en solucin acuosa diluida.
Otros metales forman hidrxidos inicos, pero estos son tan poco solubles que no pueden producir
soluciones fuertemente bsicas, por lo que se llaman bases insolubles. Las bases dbiles como el
amoniaco, son muy solubles en agua pero se ionizan levemente en solucin.

105

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Tabla 6.3. Bases Fuertes Comunes Solubles.


FRMULA

NOMBRE

LiOH

Hidrxido de Litio

NaOH

Hidrxido de Sodio

KOH

Hidrxido de Potasio

RbOH

Hidrxido de Rubidio

CsOH

Hidrxido de Cesio

Ca(OH)2

Hidrxido de Calcio

Sr(OH)2

Hidrxido de Estroncio

Ba(OH)2

Hidrxido de Bario

6.2.5.3 Conceptos De Acidez Y Basicidad.


Concepto de Arrhenius:
cido fue definido como un compuesto que produce iones H+(ac) en solucin acuosa. Base compuesto
que produce iones OH-(ac) en solucin acuosa.
La fuerza de un cido o una base se determina por el grado de disociacin del compuesto en agua.
Concepto de Bronsted-Lowry:
cido es una substancia que puede donar un protn. Base es una substancia que puede aceptar un
protn. En estos trminos , la reaccin de un cido con una base, es la transferencia de un protn del
cido a la base, ste es el nico tipo de reaccin tratada formalmente por esta teora.
En la reaccin
HC2H3O2(ac)

+ H2O(ac)

H3O+

C2H3O2 -(ac)

La molcula de cido actico acta como un cido y cede un protn a la molcula de la cual acta
como una base. Consideremos ahora la reaccin inversa ( de derecha a Izquierda). En esta reaccin el
in H3O+ dona un protn al in acetato C2H3O2 -. El in H3O+ por consiguiente acta como un cido
y el in C2H3O2 debido a que acepta un protn de este cido acta como base.
En la reaccin hacia la derecha la base H2O gana un protn y se transforma en el cido H3O+ y en la
direccin inversa el cido H3O+ pierde un protn y se transforma en la base H2O. Un par cido base
como este, relacionado mediante la ganancia o prdida de un protn se llama un par conjugado.
H2O es la base conjugada de H3O+
H3O+ es el cido conjugado de H2O
Podemos indicar las relaciones de conjugacin mediante el uso de ndices en la siguiente forma:
Acido 1
HC2H3O2(ac)

Base2
+ H2O(ac)

Acido 2

Base1
+

H3O

(ac)

C2H3O2 -(ac)
106

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Hay muchas molculas o iones que pueden actuar como cidos en ciertas reacciones y como bases en
otras reacciones. Por ejemplo, el agua acta como una base en la reaccin anterior, pero cuando
reacciona con el amoniaco, acta como un cido:
Acido 1

Base2

H2O

Acido 2

+ NH3(ac)

NH4

Base1
+

(ac)

OH -(ac)

Las sustancias que pueden actuar como cidos y como bases se llaman Anfiprticas.
Concepto de Lewis:
cido se define como una substancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de
electrones de la base. Base como una substancia que posee un par de electrones sin compartir, con el
cual puede formar un enlace covalente con un tomo, una molcula o un in.
Un ejemplo de reaccin cido-base que no se trata como tal por ningn otro concepto de cido base
es:
F
F

B
F

H
+

:N H

N H

La Fuerza de los cidos y la Estructura Molecular.


Con el fin de analizar las relaciones entre las estructuras moleculares y la fuerza de los cidos,
dividiremos loa cidos en dos tipos: hidruros covalentes y oxicidos.
Hidruros: Algunos compuestos covalentes de hidrgeno son cidos. Dos factores influyen sobre la
fuerza de acidez de un hidruro de un elemento. La electronegatividad del elemento y el tamao
atmico del elemento. El primero de estos factores se comprende mejor comparando los hidruros de
los elementos de un periodo. El segundo cobra importancia cuando se hacen las comparaciones en
grupo.
a) Hidruros de los elementos de un periodo. La fuerza de acidez de los hidruros de los
elementos de un periodo aumentan de izquierda a derecha a travs del periodo en el mismo
orden que aumenta la electronegatividad de los elementos.
b) Hidruros de los elementos de un grupo. La fuerza de acidez de los hidruros de los
elementos de un grupo aumentan con el aumento en el tamao del tomo central.
Considere los hidruros de los elementos del grupo VIA y VIIA:
H2O < H2S < H2Se < H2Te
HF < HCl < HBr < HI
Este orden es inverso al esperado sobre la base de electronegatividad. El primer hidruro de cada serie
(H2O y HF ) es el cido ms dbil de la serie y se forma con el elemento de ms elevada
electronegatividad.
Cuando los dos factores que influyen sobre la fuerza de la acidez se contraponen entre s, el efecto
del tamao atmico supera el efecto de la electronegatividad.

107

APUNTES DE QUMICA GENERAL

Un protn se remueve con ms facilidad de un hidruro en el cual el tomo central es grande y por
consiguiente, su nube electrnica es ms difusa, que de una cuyo tomo central es pequeo.
Oxicidos: Los oxicidos son compuestos que se derivan de la estructura
H

En cada uno de estos compuestos, el hidrgeno cido esta enlazado a un tomo de o, y la variacin en
el tamao de este tomo es muy pequea. Por lo tanto, la clave de la acidez de estos radica en la
electronegatividad del tomo Z.
Si Z es un tomo de baja electronegatividad, el par electrnico que est marcado con b pertenecer
completamente al tomo de oxgeno, el cual tiene una alta electronegatividad. El compuesto ser un
hidroxido inico: una base.
Si Z es un tomo de un no metal de una alta electronegatividad, la situacin es diferente. El enlace
indicado b ser un enlace covalente fuerte, que en vez de aumentar la densidad electrnica alrededor
del tomo de oxgeno tender adisminuir la densidad electrnica de Z, aunque el oxgeno sea
altamente electronegativo. El efecto se sentir en el enlace a ya que el tomo de oxgeno remover la
densidad electrnica de este enlace H-O, apartndolo del tomo de hidrgeno, lo cual permite al
protn disociarse y hacer cido al compuesto.
Entre mayor sea la electronegatividad de Z, mas se alejarn los electrones del tomo de hidrgeno en
el enlace H-O y ms pronto se perder el protn. En la siguiente serie
HOI < HOBr < HOCl
La electronegatividad de Z aumenta y la fuerza de acidez aumenta en el mismo orden. En algunas
molculas, los tomos adicionales de oxgeno se enlazan a Z. Por ejemplo,
O
H-O-Z-O
Estos tomos de oxgeno alejan electrones del tomo Z y lo hacen ms positivo, por consiguiente, el
tomo Z se hace ms efectivo para alejar la densidad electrnica del tomo de O que est enlazado al
tomo de H. A su vez los electrones del enlace H-O son separados con mas fuerza del tomo de
hidrgeno lo que facilita la disociacin del protn y aumenta la acidez del compuesto.
Mientras ms tomos de oxigeno estn enlazados al tomo Z mayor ser la fuerza del cido:
O
O
H-O-Cl < H-O-Cl-O < H-O-Cl-O < H-O-Cl-O
O
6.2.6 Reacciones de Mettesis
Las reacciones de Mettesis son aquellas en las cuales dos compuestos reaccionan para formar otros
dos nuevos compuestos sin que se produzca cambio en el nmero de oxidacin.
Entre los tipos ms comunes se encuentran las reacciones de neutralizacin y precipitacin.

108

APUNTES DE QUMICA GENERAL

6.2.6. 1 Reacciones De Neutralizacin (cido-Base)


Reaccin entre un cido fuerte y una Base fuerte.
Un ejemplo de un cido fuerte reaccionando con una base fuerte es:
HCl(ac) +
NaOH(ac)
NaCl(ac)
+ H2O(l)
Considerando que tanto el cido como la base son electrlitos fuertes, la ecuacin inica es
Na+ (ac) + OH-(ac)
Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l)
H+(ac) + Cl-(ac) +
La ecuacin inica neta es:
H+(ac) +OH-(ac)

H2O(l)

Reaccin entre un cido Fuerte y una Base Dbil.


HNO3(ac)

NH3(ac)

NH4NO3(ac)

Dado que el HNO3 est ionizado por completo pero NH3 esta predominantemente en forma no
ionizada en la solucin, se escribe la ecuacin inica para la reaccin como:
NH4+ (ac)

H+(ac) + NH3(ac)

Reaccin entre un cido Dbil y una Base Fuerte.


HF(ac)

NaOH(ac)

NaF(ac)

H2O(l)

Donde HF es un cido dbil. Como HF est predominantemente no ionizado, la ecuacin inica se


escribe
HF(ac) +OH-(ac)

F- +

H2O(l)

Reaccin entre un cido Dbil y una Base Dbil.


Dado que ni los cidos dbiles ni las bases dbiles se encuentran apreciablemente ionizados en
solucin, la ecuacin que representa este tipo de reaccin debe escribirse en forma molecular:
CH3COOH(ac)

NH3(ac)

CH3COO-(ac) +

NH4+(ac)

Reaccin cido-Base con Formacin de Gas.


Ciertas sales, sobre todo los carbonatos, sulfitos y sulfuros, reaccionan con cidos para formar un
producto gaseoso. Considere la siguiente reaccin
2HCl(ac)

Na2CO3(ac)

2NaCl(ac)

H2O(l) + CO2(g)

Es til considerar la reaccin anterior como una reaccin de intercambio o de mettesis.


2HCl(ac)

Na2CO3(ac)

2NaCl(ac)

H2CO3(g)

El cido carbnico es inestable y se descompone en agua y dixido de carbono. El resultado general


es la ecuacin:
109

APUNTES DE QUMICA GENERAL

2HCl(ac)

Na2CO3(ac)

2NaCl(ac)

H2O(l) + CO2(g)
H2CO3(g)

La ecuacin inica neta es:


2H +(ac) +
6.2.6.2 Reacciones De Precipitacin.

CO32- (ac)

H2O(l) + CO2(g)

Un precipitado es un compuesto slido insoluble formado durante una reaccin qumica en solucin.
Para predecir si se formar un precipitado cuando se mezclan dos soluciones de compuestos inicos,
necesitamos saber si alguno de los productos potenciales
que se pueden formar es insoluble o no.
6.2.6.2.1 Reglas De Solubilidad Para Compuestos En Solucin Acuosa.
La solubilidad es un fenmeno complejo y no es posible formular reglas simples para explicar todos
los casos. Las siguientes reglas para solutos en soluciones acuosas son de gran utilidad para casi todos
los cidos bases y sales que se encuentran en qumica general.
1. Los cidos inorgnicos comunes son solubles en agua. Los cidos orgnicos de bajo peso
molecular son solubles.
2. Los compuestos comunes de los metales del grupo IA y el in NH4+ son solubles en agua.
3. Los nitratos comunes, acetatos, cloratos y percloratos son solubles en agua.
4. a. Los cloruros comunes son solubles en agua con excepcin del AgCl, HgCl, y PbCl2.
b. Los bromuros y yoduros comunes muestran aproximadamente el mismo
comportamiento de solubilidad que los cloruros, pero hay algunas excepciones. Al
aumentar el tamao de los iones haluro (Cl-, Br-, I-) las solubilidades de sus compuestos
ligeramente solubles disminuye. Aunque el HgCl2 es muy soluble en agua, el HgBr2 es tan
solo levemente soluble y el HgI2 es tan solo levemente soluble.
c. Las solubilidades de los pseudohaluros, CN- y SCN- son bastante similares a las de los
yoduros correspondientes.
5. Los sulfatos comunes son solubles en agua con excepcin del sulfato plumboso,
sulfato de bario, y el sulfato mercrico, el sulfato de calcio y el sulfato de plata son
ligeramente solubles.
6. Los hidrxidos de metales comunes son insolubles en agua con excepcin de los de los
metales del grupo IA y los miembros mas pesados de los metales del grupo IIA,
comenzando con el hidrxido de calcio.
7. Los carbonatos comunes, los fosfatos y arsenatos son insolubles en agua con excepcin de
los que forman los metales del grupo IA y el NH4+. El carbonato de magnesio es bastante
soluble.
8. Los sulfuros comunes son insolubles en agua con excepcin de los que forman los metales
del grupo IA y IIA y el in amonio.
6.2.6.2.2 Prediccin De Reacciones De Precipitacin.
Cmo se puede predecir si puede ocurrir una reaccin de precipitacin? Suponga que mezcla
soluciones de cloruro de nquel II y fosfato de sodio Cmo puede decidir si ocurrir una reaccin?
Y si lo hace qu productos espera?
Cuando se escribe una reaccin de precipitacin como una reaccin molecular, la reaccin tiene la
forma de una reaccin de intercambio o mettesis. Supongamos que si ocurre una reaccin entre el
110

APUNTES DE QUMICA GENERAL

cloruro de nquel II y fosfato de sodio, si se intercambian los aniones se obtiene fosfato de nquel II y
cloruro de sodio. La ecuacin balanceada suponiendo que hay una reaccin es:
3NiCl2

2Na3PO4

Ni3(PO4)2 +

6NaCl

Se verifica que el NiCl2 y el Na3PO4 sean solubles y se comprueban las solubilidades de los
productos. Segn las reglas 4 y 7 los dos reactivos son solubles, por lo que respecta a los productos
el NaCl es soluble segn lo marca la regla 4 de solubilidad y el Ni3(PO4)2 es insoluble ya que la regla
siete dice que todos los fosfatos son insolubles a excepcin de los que forman los metales del grupo
IA y el NH4+. Por lo tanto ahora podemos identificar apropiadamente las fases de los compuestos de
la ecuacin precedente.
3NiCl2 (ac)

2Na3PO4(ac)

Ni3(PO4)2(s) +

6NaCl(ac)

Para ver la reaccin que ocurre en un nivel inico, se necesita escribir la ecuacin molecular como
una reaccin inica total y luego como una inica neta, para lo que se escriben primero los
electrolitos fuertes en forma de iones, dejando la frmula del precipitado sin cambio alguno.
3Ni2+(ac) + 6Cl1-(ac) + 6Na+(ac) + 2PO43-(ac)

Ni3(PO4)2(s) + 6Na+(ac) + 6Cl-(ac)

Despus de cancelar los iones espectadores se obtiene la ecuacin inica neta


3Ni2+(ac)

2PO43-(ac)

Ni3(PO4)2(s)

Esta ecuacin representa la reaccin esencial que ocurre.


6.2.7 Reacciones de oxido-Reduccin.
Las reacciones en las cuales las sustancias experimentan cambio del nmero de oxidacin se conocen
como reacciones de xido-reduccin o simplemente reacciones redox. Varias reacciones analizadas
con anterioridad son tambin reacciones redox:
Las reacciones de desplazamiento siempre son reacciones redox.
Las reacciones de combinacin y descomposicin en las que participan elementos libres, como
reactivos o productos, siempre son reacciones redox.
Las reacciones de mettesis nunca son reacciones redox.
A continuacin se definirn algunos trminos importantes:
Oxidacin.- Incremento algebraico del nmero de oxidacin; se llama as al proceso en el que se
pierden electrones.
Reducccin.- Disminucin algebraica del nmero de oxidacin; se llama as al proceso en el cual se
ganan electrones.
Agentes Oxidante.- Substancias que experimentan disminucin del nmero de oxidacin (ganan
electrones) y oxidan a otras sustancias. Los agentes oxidantes siempre se reducen.
Agentes Reductores.- Substancias que experimentan aumento del nmero de oxidacin (pierden
electrones) y reducen a otras sustancias. Los agentes reductores siempre se oxidan.

111

APUNTES DE QUMICA GENERAL

6.3
Ejercicios
6.3.1.
Menciona:
a) Tres cidos fuertes comunes
b) Tres bases fuertes comunes
c) Qu tipo de electrolitos son, explique?
Respuesta
a) HCl, HClO4,, HNO3
completamente.
6.3.2.

b) NaOH, KOH, CaOH, c) Electrolitos fuertes, porque se disocian

Menciona:

a) Tres cidos dbiles


b) Una base dbil
Respuesta
a) CH3COOH, H2C2O4, H2O b) NH3
6.3.3. Prediga el producto de la siguiente reaccin, en base a la serie de actividad de los
metales, balancee las ecuaciones:
Cu(S) + HCl(ac)
Respuesta
Cu(S) + HCl(ac) CuCl2 (ac) + H2 (g)
6.3.4. Balancee las siguientes reacciones por el mtodo Ion-electrn en el medio indicado:
a) Medio cido
Fe2+ + Cr2O7-2
Fe3+ +
Cr3+
MnO4+ + I-1
MnO2 + I2
b) Medio bsico
Respuesta
14 H+ +

6Fe2+

Cr2O7-2

4H2O + 2MnO4+ + 6 I-1

6Fe3+ +

2MnO2

2Cr3+ + 7H2O

+ 3 I2 + 8OH-1

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APUNTES DE QUMICA GENERAL

BIBLIOGRAFA
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