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NDICE

I.

RESUMEN........................................................................................................ 2

II.

PRINCIPIOS TEORICOS..................................................................................... 3

III.

PROCEDIMIENTO Y MATERIALES..................................................................7

IV.

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS.......................11


CLCULOS:............................................................................................. 14

V.

DISCUSIN DE RESULTADOS:........................................................................21

VI.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.....................................................22

a)

Conclusiones.............................................................................................. 22

b)

Recomendaciones....................................................................................... 22

VII.

APNDICE................................................................................................... 23

a)

CUESTIONARIO........................................................................................... 23

a)

REPORTE.................................................................................................... 25

IX.

BIBLIOGRAFA............................................................................................ 26

REGLA DE FASES

I.

RESUMEN

El objetivo de la prctica de laboratorio es saber determinar experimentalmente el


diagrama de fases, la curva de enfriamiento y encontrar el punto Eutctico de una
mezcla binaria cuyos componentes no se mezclan qumicamente, es decir, que no
son miscibles en estado slido, pero son solubles en estado lquido.
Las condiciones de laboratorio en la que se realiz esta experiencia fueron
temperatura a 23C, presin 756 mmHg , HR% igual a 94% y los reactivos que
fueron utilizados fueron el naftaleno QP, p-diclorobenceno QP que fueron
depositados en ocho muestras preparadas en dos sets de tubos de ensayo
separados en grupos A y B.
Durante la experiencia con estos tubos se not que la temperatura de cristalizacin
vara ligeramente con referencia al valor aproximado considerado terico dispuesto
en tablas. En algunos casos la diferencia de temperatura es bastante notoria, lo cual
podra influir de forma significativa en el valor experimental, lo que lleva a un error
importante.
Concluimos que trabajando con muestras puras es mucho ms fcil obtener
resultados mucho ms precisos, lo cual indica que las muestras que son mezclas
comnmente llevan a errores, los cuales son bastante difciles de identificar las
causas que los engendran.
Una recomendacin es que es necesario tratar de evitar que las muestras se
contaminen con impurezas que puedan alterar tanto las temperaturas de fusin, as
como su solubilidad, por lo que es necesario trabajar en un ambiente bastante
limpio, y si se trata de muestras puras, se debe de tener mucho ms cuidado.

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REGLA DE FASES

II.

PRINCIPIOS TEORICOS

REGLA DE FASES DE GIBBS:


Esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del
tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relacin:
F+ P=C+2

Donde:
F = nmero de grados de libertad
C = nmero de componentes.
P = nmero de fases presentes.
Y el 2 = es el nmero de variables de estado del sistema (temperatura y presin).
En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la
presin es
despreciable, as establecemos que: P = 1 atm = constante
durante todo el experimento. As pues, la regla de las fases queda establecida para
nuestros propsitos empricos como:
F+ P=C+1

Los trminos usados en la expresin anterior as como otros necesarios para


entender los diagramas de fase se definen a continuacin.
SISTEMA: Cualquier porcin del universo material que pueda aislarse completa y
arbitrariamente del resto, para considerar los cambios que puedan ocurrir en su
interior y bajo condiciones variantes.
FASE: Cualquier porcin del sistema fsicamente homognea y separada por una
superficie mecnicamente separable de otras porciones. Por ejemplo, un vaso de
agua con cubos de hielo constituye dos fases distintas de una misma sustancia
(agua). Los cubos de hielo son una fase slida y el agua lquida es una fase lquida.

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COMPONENTES: el menor nmero de variables individuales independientes (vapor,


lquido o slido) por medio de los cuales la composicin del sistema puede
expresarse cuantitativamente. Normalmente un componente es un elemento,
compuesto o solucin del sistema. As por ejemplo, el vaso de agua con cubos de
hielo, es un sistema en el que hay dos fases pero una sola componente.FRACCIN
MOLAR
La fraccin molar es una unidad qumica para expresar la concentracin de soluto
en una disolucin. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de
soluto con respecto a los moles totales de disolucin, que se calculan sumando los
moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla
homognea, se emplea la siguiente expresin:
X i=

ni
<1
nt

Donde ni es el nmero de moles del soluto, y nt el nmero total de moles en toda la


disolucin (tanto de solutos como de disolvente).
Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin;
cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar
no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser
proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin.
De esta manera hay una relacin directa entre las fracciones molares y los
volmenes parciales.
X i + X i ++ X i =1
1

Sumatoria de fracciones molares

DIAGRAMA DE FASE:

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Un tpico diagrama de fase. La lnea con puntos muestra el comportamiento


anmalo del agua.
La lnea verde marca el punto de congelacin y la lnea azul, el punto de ebullicin.
Se muestra como ellos varan con la presin.
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la
representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando
en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de
una sustancia pura.
DIAGRAMA DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA:
Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes
zonas:
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros. Los pares (presin,
temperatura)que corresponden a una transicin de fase entre:

Dos fases slidas: Cambio alotrpico.

Entre una fase slida y una fase lquida: fusin solidificacin.

Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa).

Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o


licuefaccin).

Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en
un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se
producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las
utilizadas para obtener caf descafeinado.

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Es preciso anotar que, en el diagrama P vs. V del agua, la lnea que separa los
estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual.
Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase
slida tiene menor densidad que la fase lquida.
DIAGRAMA DE FASE BINARIO:
Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase
puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los
diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la
temperatura y la concentracin, normalmente en masa. En un diagrama binario
pueden aparecer las siguientes regiones:

Slido puro o solucin slida .


Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide).
Mezcla slido - lquido.
nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin), ya sea
un lquido completamente homogneo.
Mezcla lquido - gas.
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas
variaciones da altitud).

Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:

Lnea de lquidos, por encima de la cual solo existen fases lquidas.


Lnea de slidos, por debajo de la cual solo existen fases slidas.
Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que
tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.

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Concentraciones definidas,
temperatura constante:

en

las

que

ocurren

transformaciones

NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD:


El nmero de grados de libertad es el nmero de factores variables
independientes, tomados de entre la temperatura, presin y composicin de las
fases. Es decir, es el nmero de estas variables que deben especificarse para que el
sistema quede completamente definido.
PUNTO EUTCTICO:
Punto eutctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir fcilmente fusible.
Es la mxima temperatura a la que puede producirse la mayor cristalizacin del
solvente y soluto, o tambin se define como la temperatura ms baja a la cual puede
fundir una mezcla de slidos A y B con una composicin fija.

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III.

PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
i.

MATERIALES:
a) Instrumentos

8 TUBOS DE PRUEBA GRANDES

AGITADOR METLICO PEQUEO

AGITADOR METLICO GRANDE

VASOS DE 400ml Y 600 ml.

COCINILLA

b) Reactivos

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NAFTALENO

ii.

P-DICLOROBENCENO

PROCEDIMIENTO

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1) Seleccionamos un tubo
que
contenga
un
componente, es decir, el 1 o
el 8.

2) Colocamos el tubo en un
bao a una temperatura
inicial mayor entre 5 y 8C a
la cristalizacin de
dicho tubo.

3) Tomar la temperatura cada


10 segundos hasta que se
vuelva constante.

4) Hacemos mismo
procedimiento pero con un tubo
que contenga dos componente,
pero tomamos la temperatura
hasta que descienda de forma
continua.

a) DETERMINACIN DE LAS CURVAS DE ENFRIAMIENTO

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REGLA DE FASES

IV.

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y


RESULTADOS
Tabla N

1 Condiciones de laboratorio
T( )

P(mmHg)
756 mmHg

23

%HR

96%

2.2.- Tiempos
Mezcla (Tubo N 5)
Sustancia pura:

C10 H 8 (Tubo N

8)
Tiempo (s)

Tiempo (s)

Temperatura

t(s)

T(C)

52.4

420

47.2

10

52

430

47.1

20

51.6

440

47.2

30

51.2

450

47.1

40

50.8

460

47

50

50.4

470

47

60

50.2

480

47

70

50.1

490

47

80

50.1

500

46.9

90

50

510

46.6

100

49.9

520

46.6

110

49.8

530

46.5

120

49.7

540

46.4

130

49.7

550

46.4

140

49.6

560

46.3

Temperatura

80

10

80

20

79.9

30

80

40

79.9

50

79.9

60

79.8

70

79.8

80

79.7

90

79.7

10
0

79.7

110

79.7

12
0

79.7

13
0

79.7

14

79.6

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11

REGLA DE FASES

0
15
0

79.6

16
0

79.5

17
0

79.4

18
0

79.2

19
0

79.1

20
0

79

21
0

78.9

22
0

78.8

23
0

78.7

24
0

78.3

25
0

78

26
0

77.6

27
0

77.1

28
0

76.7

29
0

76

30
0

75.6

31
0

75

32

74.4

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150

49.4

570

46.2

160

49.3

580

46.1

170

49.2

590

46.2

180

49

600

46.1

190

48.9

610

46.1

200

48.8

620

45.8

210

48.6

630

45.8

220

48.6

640

45.7

230

48.6

650

45.7

240

48.5

660

45.6

250

48.4

670

45.6

260

48.3

680

45

270

48.2

690

44.8

280

48.1

700

44.7

290

48

710

44.7

300

47.9

720

44.6

310

47.8

730

44.4

320

47.8

740

44.3

12

REGLA DE FASES

0
33
0

73.7

34
0

73

35
0

72.3

36
0

71.6

37
0

70.9

38
0

70

39
0

69.4

40
0

68.8

41
0

68

Tabla N

330

47.7

340

47.6

350

47.6

360

47.7

370

47.4

380

47.4

390

47.3

400

47.4

410

47.3

Datos Tericos

2.1.- Pesos Moleculares


Carbono
Hidrgeno
Cloro

12 g/mol
1 g/mol
35.5 g/mol

2.2.- Temperaturas de cristalizacin


No Tubo

Temperatura de cristalizacin terico

54

47

43

32

48

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13

REGLA DE FASES

58

72

80

Tabla N3:
Error de las fracciones molares

p-Diclorobenceno

Naftaleno

Valor
experimental
1.002
0.875
0.800
0.629
0.499
0.595

Valor terico

% Error

1
0.876
0.809
0.639
0.541
0.678

0.20%
0.11%
1.11%
1.56%
7.76%

12.24 %

0.766

0.855

10.41 %

0.906

9.40%

CLCULOS:
Determinacin de fraccin molar terica
Xi=

ncompuesto
ntotales

Para tubo N1
X diclorobenceno =1
Para tubo N2
12.5
151
0.08278
X 2 diclorbenceno=
=
=0.876
0.0945 0.0945
1.5
128
0.01172
X 2 naftaleno =
=
=0.124
0.0945 0.0945

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REGLA DE FASES

Para tubo N3

12.5
151
0.08278
X 3 diclorbenceno =
=
=0.809
0.1023 0.1023

2.5
128
0.01953
X 3 naftaleno =
=
=0.191
0.1023 0.1023
Para tubo N4
12.5
151
0.0828
X 4 diclorbenceno=
=
=0.639
0.1296 0.1296
6
128
0.0468
X 4 naftaleno=
=
=0.361
0.1296 0.1296
Para tubo N5
10
151
0.0662
X 5 diclorbenceno =
=
=0.459
0.1443 0.1443
10
128
0.0781
X 5 naftaleno =
=
=0.541
0.1443 0.1443
Para tubo N6
7
151
0.0463
X 6 diclorbenceno =
=
=0.322
0.1439 0.1439
12.5
128
0.0976
X 6 naftaleno =
=
=0.678
0.1439 0.1439
Para tubo N7
3
151 0.0198
X 7 diclorbenceno =
=
=0.145
0.137 0.137

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REGLA DE FASES

15
128 0.1172
X 7 naftaleno =
=
=0.855
0.137 0.137
Para tubo N8
X 8 naftaleno =1
Determinacin del diagrama de fases
90
80
70
60

54

50
Temperatura de sollidicacin 40
30
20
10
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1

Fraccin molar del p-Diclorobenceno

90
80

80
72

70
60
50
Temperatura de solidificain 40
30

54

58
48

47
43
32

20
10
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1
Fraccin molar del naftaleno

Uniendo los dos grficos

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REGLA DE FASES

Determinacin curvas de enfriamiento.

Curva de enfriamiento del componente puro (N1)


60
58
56
54
Temperatura 52
50
48
46

100

200

300

400

500

600

tiempo (s)

Curva de enfriamiento de la mezcla (N7)


74
72
70
Temperatura

68
66
64
62

100

200

300

400

500

600

700

tiempo (s)

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17

REGLA DE FASES

Determinacin del punto eutctico

Punto eutctico: 32C


Como vemos en el diagrama de fases ocurre una interseccin en el punto de 32C,
donde la fraccin molar es de 0.639 para el p-diclorobenceno y 0.361 para el
naftaleno.
Determinacin de fraccin molar terica del naftaleno al punto eutctico.
log X a =

932,03
13.241 log T +0.0332 T 2.3382 105 T 2 +27.5264
T

Para tubo N5:


T=48C=321 K
log X a =

932,03
13.241 log 321+ 0.0332 3212.3382 105 3212+ 27.5264=0.30186
321

X a =0.499
Para tubo N6:
T=58C=331 K
log X a =

932,03
13.241 log 331+ 0.0332 3312.3382 105 3312+ 27.5264=0.22523
331

X a =0.595
Para tubo N7:
T=71C=344 K

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REGLA DE FASES

log X a =

932,03
13.241 log 344+0.0332 3442.3382 105 3442 +27.5264=0.11569
344

X a =0.766
Para tubo N8:
T=80C =353 K
log X a =

932,03
13.241 log 353+0.0332 3532.3382 105 353 2+27.5264=0.0430
353

X a =0.906
Determinacin de fraccin molar experimental del p-diclorobenceno al punto
eutctico.
log X b =

2239.9
+47.343 logT 0.03302 T 115.0924 Para tubo N1:
T

T=53.4C=326.4 K
log X b =

2239.9
+47.343 log326.40.03302 326.4115.0924=7.8408 104
326.4

X b =1.002
Para tubo N2:
T=47C=320 K
log X b =

2239.9
+47.343 logT 3200.03302 320115.0924 =0.05779
320

X b =0.875
Para tubo N3:
T=42.9C=315.9 K
log X b =

2239.9
+47.343 log315.90.03302 315.9115.0924=0.09671
315.9

X b =0.800
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REGLA DE FASES

Para tubo N4:


T=32.4C= 305.4 K
log X b =

2239.9
+47.343 log305.40.03302 305.4115.0924=0.20124
305.4

X b =0.629
Determinacin de calor latente de fusin de los componente puros.
Experimentales y tericos.

C 10 H 8: 426526.31 T + 0.1525T 0.000214 T cal/ mol


T=80C=353 K
H C 10 H 8=426526.31 353+ 0.1525 35320.000214 3533=4567.23 cal/mol

pC 6 H 4 Cl 2:10 250+ 94.07T 0.1511T cal/mol


T=54C=327 K
H pC 6 H 4 Cl2=10 250+94.07 3270.1511 327 2=4353.9181 cal/mol

Determinacin de grados de libertad en el punto eutctico


F+ P=C+1

F=CP+1=21+1=1
El grado de libertad es 1.

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REGLA DE FASES

Determinacin del error


experimental
|Valor tericoValor
|100
Valor terico

%E=

Errores de las fracciones molares

|11.002
| 100 =0.20
1
0.8760.875
Error de tubo N2: %E=|
|100 =0.11
0.876
0.8090.800
Error de tubo N3: %E=|
|100 =1.11
0.809
0.6390.629
Error de tubo N4: %E=|
|100 =1.56
0.639
0.5410.499
Error de tubo N5: %E=|
|100 =7.76
0.541
0.6780.595
Error de tubo N6: %E=|
|100 =12.24
0.678
0.8550.766
Error de tubo N7: %E=|
|100 =10.41
0.855
10.906
Error de tubo N8: %E=|
|100 =9.40
1
Error de tubo N1:

%E=

Errores de las temperaturas


100 =1.11
|5453.4
54 |
4747
Error de tubo N2: %E=| 47 |100 =0
4342.9
Error de tubo N3: %E=| 43 |100 =0.23
3232.4
Error de tubo N4: %E=| 32 |100 =1.25
Error de tubo N1:

%E=

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100 =2.7
|4846.7
48 |
5858.2
Error de tubo N6: %E=| 58 | 100 =0.35
7271
Error de tubo N7: %E=| 72 | 100 =1.38
8080
Error de tubo N8: %E=| 80 |100 =0
Error de tubo N5: %E=

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V.

DISCUSIN DE RESULTADOS:
Nuestro porcentaje de error se debe a que nuestras temperaturas varan
debido a que dejamos de agitar un momento y eso causa un porcentaje de
error.
Se deduce la temperatura de cristalizacin cuando empiezan a aparecer
pequeos cristales en el tubo.
El punto eutctico, se calcul hallando el punto ms bajo de temperatura, la
cual es la interseccin de las fases, las cuales fueron tres.
Hemos graficado los valores de

xA

con respecto a la temperatura y

observamos un descenso y luego un ascenso de la curva el cual indica el


equilibrio que describe este en cada fase.
La grfica de la curva que nos representa el diagrama de fases de este
sistema de dos componentes; hallamos que segn el grfico el punto
eutctico est a una temperatura de 32C y con composicin molar de
x A=0.639 y x B=0.361

VI.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
a) Conclusiones

El punto eutctico es un punto en donde las tres fases de un sistema de


dos componentes, que no forma cristales mixtos, estn en equilibrio
(lquido, lquido + componente A, lquido + componente).
Las impurezas que pudiesen inocularse en las muestras pueden alterar de
forma significativa tanto la temperatura de fusin como el punto de
temperatura de cristalizacin.
En la grfica de la curva de enfriamiento de la mezcla, podemos deducir el
punto de solidificacin y su temperatura eutctica.
El punto de solidificacin depende de la composicin de la mezcla.
Trabajando con muestras puras es mucho ms fcil obtener resultados
mucho ms precisos, lo cual indica que las muestras que son mezclas
comnmente llevan a errores, los cuales son bastante difciles de
identificar las causas que los engendran.
Aunque el rango de temperaturas vara muy poco, una variacin pequea
lleva a errores significativos, es importante entonces considerar que los
porcentajes de error en estos casos son un tanto relativos.
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REGLA DE FASES

La temperatura de cristalizacin que se tiene en tablas coincide en algunos


de los casos con los resultados obtenidos de forma experimental.
b) Recomendaciones

Agitar constantemente el agua caliente conjuntamente con la mezcla para


que la temperatura no vare.
Al momento de producirse la cristalizacin en cada tubo que contenga la
muestra, se debe precisar la temperatura exacta para as evitar
porcentajes de error elevados.
El termmetro a utilizar debe encontrarse limpio y estable para cada
medida de temperatura en las distintas muestras para la cristalizacin.
Se debe de tener cuidado tambin de ser organizado en el momento del
trabajo, ya que se pueden confundir fcilmente los corchos en donde estn
etiquetados los nmeros con los que se reconocen a las muestras.
Tambin es importante mantener cerrados los tubos de ensayo mientras
que no se estn utilizando, ya que los compuestos con los que se trabaja
son muy voltiles.
Por ltimo, se recomienda no exponerse de forma prolongada a los

vapores que emana en p-diclorobenceno, ya que este es muy txico. Por


seguridad, se debe de trabajar en campana extractora, y de preferencia,
con mascarilla.

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VII.

APNDICE
a) CUESTIONARIO

1. Qu es un diagrama de fases? Cul es la importancia?


Es la representacin entre diferentes estados de
la materia, en funcin de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de
estas representaciones todas las fases
corresponden a estados de agregacin
diferentes se suele denominar diagrama de
cambio de estado.
La lnea en el diagrama de fases lo divide en
regiones definidas, como slido, lquido y lquido
ms slido.
Esencialmente, la importancia del diagrama de
fases est en realizarlo para encontrar el punto
de fusin o de ebullicin de una mezcla de sustancias donde por efecto del
soluto, se ven modificadas los puntos de ebullicin o fusin del disolvente y
de manera grfica se puede predecir en qu proporcin se pueden separar
esta mezcla y a que temperatura se lograr la separacin.
Los diagramas de fases se realizan mediante condiciones de equilibrio
(enfriamiento lento) y son utilizados para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de los materiales.
Parte de la informacin que se puede obtener a partir de ellos es la siguiente:
Fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.
Solubilidad de un elemento o compuesto en otro.
Temperatura a la cual una aleacin que se deja enfriar empieza a
solidificar as como el rango de temperaturas en el que tiene lugar la
solidificacin.
Temperatura a la que se funden o empiezan a fundirse las distintas fases.
2. Describa un sistema eutctico simple no metlico
Eutctico es una mezcla de dos componentes con punto de fusin o punto de
vaporizacin mnima, inferior al correspondiente a cada uno de los
compuestos en estado puro. Esto ocurre en mezclas que poseen alta
estabilidad en estado lquido, cuyos componentes son inmiscibles en estado
slido.
En mezclas que presentan solubilidad total en estado slido, la temperatura
de solidificacin de la mezcla estar comprendida entre las correspondientes
a cada uno de los componentes en estado puro. De manera que al aumentar
la concentracin del componente de temperatura de solidificacin ms baja,
disminuir la temperatura de solidificacin de la mezcla. Dados un disolvente
y un soluto insolubles en estado slido, existe para ellos una composicin
llamada mezcla eutctica en la que, a presin constante, la adicin de soluto
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REGLA DE FASES

ya no logra disminuir ms el punto de fusin. Esto hace que la mezcla


alcance el punto de congelacin (en caso de lquidos, licuefaccin) ms baja
posible y ambos se solidifiquen a esa temperatura (temperatura eutctica).
En procesos a presin constante, el cambio de estado en el caso de un
eutctico, a diferencia de las mezclas, tiene lugar a temperatura constante,
como en el caso de componentes puros.
3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de la
regla de la palanca.
La regla de la palanca es el
mtodo comnmente utilizado en
la
determinacin
de
la
composicin qumica real de
una aleacin en equilibrio a
cualquier temperatura en una
regin bifsica, como en las
fases slida y lquida presentes
en una aleacin de una cierta
concentracin
cuando
se
encuentra a una determinada
temperatura.
El porcentaje en peso del elemento B en el lquido viene dado por wl y en el
slido por ws. El porcentaje de slido y lquido puede ser calculado usando
las siguientes ecuaciones, que constituyen la regla de la palanca:
% peso de la fase slida
% peso de la fase lquida
Donde wo es el porcentaje en peso del elemento B en el sistema.

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VIII.

BIBLIOGRAFA
G. W. Castellan. 1971 "Physical Chemistry", Addison- Wesley Publishing Co.
Reading, Massachusetts. Captulo 15.
G. M. Barrow, 1988 "Physical Chemistry", McGraw-Hill, Inc., New York.
Captulo 11.
Levine I. Fisicoqumica 4ta Edicin (Pag 360-368)

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