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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

PROYECTO DE TESIS
RESISTENCIA NATURAL DE LA MADERA DE Schizolobium amazonicum
Huber ex Ducke (Pino chuncho) AL ATAQUE DE DOS HONGOS
XILOFAGOS EN CONDICIONES IN VITRO
PROGRAMA DE INVESTIGACIÓN: Transformación de los recursos forestales
LINEA DE INVESTIGACIÓN

: Evaluación del potencial forestal con fines
de transformación

EJECUTOR

: NIETO BALDEÓN, Fohnclark Maceo

ASESOR

: Ing. Msc. RUIZ RENGIFO, Ladislao

LUGAR DE EJECUCIÓN

: Laboratorio de microbiología

DURACIÓN DE TRABAJO

: 6 meses

Tingo María – Perú
2014

I.

INTRODUCCIÓN

La Amazonía posee recursos forestales inmensos, albergando un
tercio de los bosques tropicales del mundo, donde el aprovechamiento
sostenible de los recursos forestales maderables requiere necesariamente de
la utilización de la biodiversidad de especies. Schizolobium amazonicum Huber
ex Ducke (Pino chuncho) según World Wide Fund for Nature WWF (2004) se
ha utilizado históricamente a nivel regional como poste y leña. No obstante, no
existe un aprovechamiento intensivo debido fundamentalmente a que no se
conoce su durabilidad natural y no le permitiría hacer frente a las diversas
condiciones ambientales. En el país existen escasos antecedentes sobre la
durabilidad de las maderas, tanto de especies nativas como exóticas. Por ende
la madera es un material que tiene limitaciones en determinadas condiciones
ambientales y de servicio, y es necesario solucionar los inconvenientes que
limitan su uso, por tanto el conocimiento de la resistencia al ataque de agentes
micoticos xilófagos, para determinar su durabilidad natural, es importante ya
que contribuye a la adecuada utilización de este producto y además brinda
información sobre su uso al estado natural.
Como parte del estudio tecnológico de maderas es necesario
efectuar ensayos de laboratorio para determinar la resistencia a la pudrición de
la madera. LOAYZA (1979) afirma que debido al corto período de
experimentación y a la facilidad de su rápida adopción para probar nuevos
productos al ataque de hongos, los ensayos de laboratorio son ventajosos con
relación a las de campo.

Una de las limitantes de la madera de Schizolobium amazonicum
Huber ex Ducke es la reducida información sobre el grado de resistencia a la
pudrición blanca, en consecuencia los productores tienen algunas dificultades
en el proceso de extracción y transformación mecánica. VALDERRAMA (1993)
sostiene que la madera de Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino
chuncho) es susceptible al ataque biológico. De acuerdo a lo expuesto se
plantea la siguiente interrogante ¿Cuál será el grado de resistencia que tendrá
al ataque de dos hongos xilófagos en la madera de Schizolobium amazonicum
Huber ex Ducke en condiciones in vitro? Teniendo como hipótesis: la madera
de Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho) es resistente a
la pudrición ocasionada por Schizophyllum commune Fries y Polyporus
sangineum L ex Fr. en condiciones in vitro.
1.1.

Objetivo general

Determinar la resistencia natural de la madera de Schizolobium amazonicum
Huber ex Ducke (Pino chuncho) al ataque de dos hongos xilófagos según las
especificaciones de la Norma ASTM D 2017 – (96).
1.1.2. Objetivos específicos

Determinar el comportamiento de la resistencia natural de la madera
Schiolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho), al ataque de
hongos xilófagos Schizophyllum commune Fries y Polyporus sanguineus L ex
Fr, en los niveles bajo, medio y apical del fuste, en condiciones in vitro, según
la clasificación establecida en la Norma ASTM D 2017- (96).

1. Nombre cientifico : Schizolobium amazonicum XIII. Género : Schizolobium XI. Clase : MAGNOLIOPSIDA VII. VI. Comparar las diferencias estadísticas en el grado de resistencia a la pudrición blanca de la madera Schiolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho) procedente de diferentes niveles del fuste. Subclase : ROSIDAE VIII. Orden : FABALES IX.1.1.1. IV. II. 2. Familia : FABACEAE X. REVISIÓN DE LITERATURA Generalidades 2.1.  Aislar el medio de los hongos xilófagos de pudrición blanca de Schizophyllum commune Fries y Polyporus sanguineus L ex Fr. Nombre comun : Pino chuncho Ecología y distribución . V. Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke 2. III.1. Especie : amazonicum XII.

s.4. presente en bosques secundarios tempranos y tardíos. en los departamentos de Amazonas. alternas.n. Distribución natural .3. temperatura media 24. 2. La copa es alargada y abierta formada por hojas compuestas bipinnadas. asimismo indica que es una especie con tolerancia heliofita de rápido crecimiento. 2003). San Martin a un nivel de 1200 m.1. Nº de semillas por kilogramo: 1300 – 1600.1. 1991).XIV. (ROJAS. observan un 14 % de porcentaje de germinación. Aspectos reproductivos / propagativos XVII. manifiesta que la especie se encuentra distribuida en el Perú. con un diámetro de hasta 1 m. tratamientos pre germinativo: 88 % con las mismas semillas de 22 meses de almacenaje en refrigeradora a 5 °C y con un tratamiento de inmersión en agua hirviendo hasta su enfriamiento.2. porcentaje de germinación: 52 % semillas frescas. XV.1. Según REYNEL (2003). 2.1.6 °C y humedad relativa media 65 % (ROJAS. con un tratamiento de agua hirviendo dejando enfriar 3 minutos antes de poner la semilla. En otro ensayo obtiene entre 76 a 96 % con semillas frescas. 2. XVIII. Madre de Dios. (REYNEL.1. con fuste recto y cilíndrico. Tiempo de conservación de la semilla: Semillas almacenadas en refrigeradora a 5 °C Durante 22 meses. además de encontrarse en claros de bosques primarios. 1991). en condiciones ambientales de laboratorio. El Pino chuncho es un árbol que alcanza hasta 35 m de altura. raíces engrosadas.1. Huánuco. Descripción dendrológica de la especie XVI.m.

muestra poca diferencia entre la albura que presenta un color blanco cremoso y el duramen que es de coloración café rojizo pálido.XIX. Pichanaki). 1991). ENTISOL. XXIV. Abundante en bosques secundarios (San Ramón.1. presenta granos entrecruzados y de textura gruesa. 2. palitos de fósforo y mondadientes . de olor y sabor no distintivos. Brasil. Tipos de bosque: Habita en bosques secundarios. PROMPEX.5. 2. cajonería. Chanchamayo y Satipo XXI. Regeneración natural abundante en Selva Central y distribuido en riberas de ríos de las provincias de Oxapampa.56.80 y contracción radial (%) de 4.6. Ecuador. Usos XXV.1. (ROJAS. contracción tangencial (%) de 4. Presenta ciertas características tecnológicas. INCEPTISOL. (2000) menciona que la madera es suave y liviana. mejora y conservación de suelos. machihembrado. periódicamente inundados (Loreto y Ucayali).1. País: Amazonía del Perú. XXII. Probablemente introducida en Paraguay y México XX. densidad básica (g/cm3) de 0. Descripción de la madera XXIII.1. revegetación y ornamental XXVI. Tipos de suelo: ULTISOL. Madera: Muebles sencillos. Conservación: Para recuperación de tierras degradadas. Colombia y Bolivia.49. potencial para pulpa y papel.

Características generales XXIX..1. El micelio mediante la secreción de enzimas se encarga de suministrar alimento a los hongos. Los hongos xilófagos empleados para la investigación se clasifican dentro de la clase: Basidiomicetes. La madera rolliza con alto contenido de humedad es susceptible de ser atacada por insectos de la familia Escolitiladae.m. XXX.XXVII.2. HONGOS XXVIII. con un diámetro de aproximadamente 2u. Existen muchas variedades de hongos que . células muy finas. comúnmente denominados insectos descortezadores. por lo tanto. 2. No maderable: Apreciado por su valor melífero y polinífero.1. Hay una sucesión natural de los agentes biológicos destructores de la madera que se presentan en función al contenido de humedad. 2. Los hongos se desarrollan mediante las esporas que son las responsables de su propagación. 1992). Según NOVOA (2006) la constitución de los hongos es relativamente simple. microscópicas que poseen ramificaciones y paredes transparentes conformadas por quitina. Al mismo tiempo constituyen un problema para la sociedad empeñada por prolongar la vida útil de los productos de maderas. tanto las hifas como el micelio son los verdaderos destructores de la madera. BECKER (1976) menciona que los más importantes destructores de la madera son los hongos e insectos que utilizan los compuestos de la madera para alimentarse.1.2. el cuerpo fructífero se conforma de células individuales llamadas hifas. y se producen dentro de los cuerpos fructíferos que dan lugar a los principales grupos: Agaricales y Polyporales. Estos organismos ayudan a mantener en equilibrio la naturaleza al transformar los compuestos químicos de la madera en sustancias vitales para nuevas vidas. (SOTELO.

finalizando toda actividad por debajo de los 3°C.1. es necesaria la existencia de ciertos factores indispensables para su actividad fisiológica.2. se desarrollan entre 30 50%. como son: a) Humedad: Factor de gran importancia para la germinación. Hongos cromógenos . c) Oxígeno: Los hongos pertenecen al grupo de organismos aerobios y su respiración es posible cuando existe oxígeno en el ambiente en el cual se encuentran. sin embargo lo hacen mediante la acción de enzimas que ellos mismos segregan. es decir en un medio ligeramente ácido.2. e) Alimento: La madera constituye el alimento de los hongos. no pueden alimentarse directamente de ella. las maderas presentan un valor cercano a 5 y se sabe que los valores óptimos para el desarrollo de los hongos están entre 5 y 6. y en la mayoría de los casos. 2. Factores que influyen en desarrollo de los hongos XXXI. actividad enzimática.3. descomponiéndola en sustancias más simples y fácilmente asimilables. y el transporte de sustancias. NALVARTE (1996) opina que el desarrollo de estos organismos. b) Temperatura: Los hongos necesitan de una temperatura moderada para llevar a cabo su actividad vital. XXXII. 2.1.utilizan a la madera como fuente de alimentación y los daños producidos por estos organismos pueden originarse incluso cuando un árbol está en pie. d) pH: La germinación de las esporas y el crecimiento del micelio dependen en gran parte del valor del pH. la absorción. encontrándose dicha temperatura entre 20 a 40°C.

desvalorizando el material para algunos usos. las cuales. mediante la acción de sus ectoenzimas. .1. Pudrición blanca XXXVI. junto con una pelusa blanquecina. entre ellos la lignina. Son hongos que desarrollan su micelio en la superficie de la madera.1.5. aserrada y en trozas. 1986) 2.1. siendo uno de los más comunes la mancha azul. 2.4. Estos tipos de hongos descomponen todos los elementos de la pared celular. se presentan en madera almacenada. La madera está conformada fundamentalmente por lignina y celulosa. 1986). por lo que no alteran las propiedades mecánicas de la madera afectada. la madera afectada pierde su color característico.1. sin secreción de ectoenzimas que producen la lisis de la pared celular. penetrando las hifas en el interior a poca profundidad y ocasionando coloraciones o manchas. pueden eliminarse mediante un cepillado leve. 2. Se alimentan de sustancias de reserva depositadas en el interior de las células parenquimáticas de la albura. esta coloración no puede ser eliminada. sustancias muy apetecibles para los hongos de la pudrición (GUEVARA. Los hongos cromógenos son los que producen manchas en la superficie de la madera. Se alimentan de sustancias de reserva en las células parenquimáticas de la albura.5. no dañando las paredes celulares. (GUEVARA. Pudrición XXXV. las hifas penetran a través de los radios leñosos mediante presión mecánica del extremo de las hifas. por esta razón estos hongos no alteran las propiedades físicas y mecánicas de la madera (GUEVARA. Mohos XXXIV. 1986).XXXIII. Referida a la degradación de la madera en sus componentes químicos.

1. Características de los hongos 2.1. XXXVIII. La madera que presenta este tipo de pudrición tiene una apariencia resquebrajada en sentido transversal a la fibra. XL. 2. Reino : Fungi XLII. 1959). Este tipo de pudrición se caracteriza por la degradación de la celulosa a través de una acción enzimática. (KOLLMAN. Sub-clase : Gymnocarpi . pierde peso afectando sus propiedades físico . los hongos que degradan lignina deben poseer enzimas catacolasas o difenil oxidasas. 1959).6. se la conoce también como pudrición cúbica o rómbica. XXXIX. a) Posición taxonómica XLI. Clase : Agaricomycetes XLIV.1.mecánicas. la 23 cadena de celulosa formada por unidades B-D glucosas que es el monómero que se halla unido por enlaces glucosídicos B.1. es un proceso complicado.2. Pudrición marrón o parda XXXVII. Phylum : Basidiomycota XLIII. por tratarse de un proceso de oxidación y no de hidrólisis. La lignina se encuentra como material de incrustación en la lámina media y paredes celulares de la madera. Pycnoporus sanguineus L ex Fr.se vuelve fibrosa y se rompe con facilidad.6. (KOLLMAN. 2.5.

dejándolo al final con las fibras celulosas sueltas y disgregadas con un aspecto de color blancuzco XLIX. d) Características Macroscópicas y Microscópicas LI.reporta esta especie sobre maderas en : Rio Tambo en Satipo. Madre de Dios. Coronel Portillo en Ucayali. Junín. colectado en plantación de “achiote” sobre troncos. glabro o sin presencia de pelos y suave al tacto. el píleo o sombrero es flabeliforme o en forma de abanico de 3 a 8. Rioja en San Martin. superficie de color naranja rojizo. brillante. Bondarsetv (1981). c) Sintomas XLVIII. Iñapari en Tahuamanu y Las Piedras en Tambopata.78 mm. Orden : Polyporales XLVI.5 de altura. de consistencia membranosa flexible cuandoestá fresco. Sepahua en Atalaya y aserraderos de Manantay . coriáceo cuando está seco. L. Familia : Polyporaceae b) Distribución XLVII.estipitadode 0.8 a 4. Pycnoporus sanguineus al degradar preferentemente la lignina produce un deterioro de la pared de las células de madera del árbol.5cm de ancho y de 1. ramas secas y madera quemada. SENASA (2008) .XLV. El cuerpo fructífero o basidiocarpo se caracteriza por ser sésil o atenuado en la base a sub. .Comestible. menciona que es una especie cosmopolita que se desarrolla en zonas templadas como en tropicales crecen en la primera mitad del verano sobretocones y ramas de árboles.

Familia : Schizophyllaceae b) Distribución LVII.1. Schizophyllum commune Fries a) Posición taxonómica LII. La función de agallas para producir hialinos en su superficie. Su nombre significa “gill de división” y. donde no hay ninguna madera para utilizarse como un sustrato. FERNANDEZ (2011) Probablemente es el hongo más generalizado en existencia. este es el hongo de gill de división. Tiene una gran adaptación para un clima con lluvias esporádicas. Parecen dividirse porque puede secarse y rehidratarse (y así abrir y cerrar) muchas veces a lo largo de una temporada de crecimiento.2. que luego puede secarse y rehidratarse y mantener en funcionamiento. por tanto. Orden : Agaricales LVI. encontrándose en todos los continentes excepto la Antártida. d) Características macroscópicas y microscópicas . Reino : Fungi LIII.A diferencia de otras especies de setas. el micelio solo tiene que producir un conjunto de fructificación por año. c) Síntomas LVIII. No parece estar muy estrechamente relacionadas con el otro gilled setas y la mayoría de los investigadores colocaron en su propio orden el Schizophyllales. Clase : Basidiomycetes LV. Phylum : Basidiomycota LIV. FERNANDEZ (2011) Es un hongo de decaimiento de madera muy exitoso que causa una podredumbre blanca.2.6.

7 a 3. 2. Esporada blanca. Los efectos de estos organismos sobre la madera son: a) Alteraciones de la composición química.0 a 22. con lamélulas.0 por 1.3 cm de ancho. superficie cubierta por pelos finos y suaves de color blanco a gris-rosáceo. con la base angosta.0 por 4. Contexto de 0. cilíndricas a ovaladas. LX. próximas. .8 cm de longitud y 0. hialinas y lisas.0 μm.0 cm de ancho.LIX. dependiendo de la intensidad de la pudrición y de efectos específicos de los microorganismos. Olor y sabor no distintivos. dispuestas radialmente.4 a 2.7. c) Reducción de la resistencia.0 a 5.3 a 0. con forma de concha. con pelos suaves y finos en el dorso. gris rosáceo.2 cm de ancho. Efectos del ataque de los hongos de pudrición sobre las propiedades de la madera LXI. Macroscópicamente.0 a 5.1 a 0. de 0. Microscopicamente presenta Las esporas miden de 3.3 a 0. cilíndricos.1 a 0.0 a 2.5 cm de largo y 0. Cuerpos fructíferos adheridos lateralmente al sustrato. d) Modificación del color natural. espatulado a semicircular. Estos hongos al desarrollarse pueden producir alteraciones importantes en las características físicas y químicas de la madera infectada. Los basidios miden de 15. hialinos.1. b) Disminución de peso. e) Reducción de la capacidad acústica. presenta Píleo de 0. aunque algunos pueden presentar un estípite pequeño de 0.0 μm.5 cm de ancho. Himenio formado por lamelas grises. algunas veces con tonos rosáceos. con las mismas características de textura de la superficie del píleo.

Es una buena herramienta para una evaluación acelerada de la durabilidad de batidos tratados. g) Disminución del poder calorífico 2.1. Interpretadas de la consideración de que se requiere y resultando la distribución y los datos mediana o la media de pérdida de peso para cada tratamiento. ASTM. LXV.f) Incremento de inflamabilidad. . NORMA – D1413-96 LXII. LXIV. LXIII.8. De manera que cada especie de madera puede ser analizada por separado.

La muestra la constituyen cinco arboles seleccionados aleatoriamente de los especímenes de Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho).2. 3. LXVII. Ubicación geográfica 3.1. Ubicación política LXIX.2. LXVIII. políticamente ubicado en la ciudad de Tingo María.1.1. MATERIALES Y MÉTODOS Ubicación 3. 3. se extrajeron de la plantación forestal del Centro de Investigación y Producción Tulumayo Anexo la Divisoria y Puerto Súngaro (CIPTALD) de la Universidad Nacional Agraria de la Selva. Laboratorio de microbiología . provincia de Leoncio Prado.1.1.2. El trabajo se desarrollará en el laboratorio de microbiología de la Facultad de Recursos Naturales Renovables de la Universidad Nacional Agraria de la Selva. Lugar de procedencia de la muestra LXX. Región Huánuco.1. distrito de Rupa Rupa.1. ubicado a la margen derecha del río Huallaga a 26 Km de la carretera Tingo María – Aucayacu.LXVI.2. 3.

Aspectos ambientales LXXII.70 º C LXXIV.s. con una precipitación anual promedio de 3328.4 mm. Temperatura promedio LXXVI. y de acuerdo a las regiones naturales del Perú corresponde a Rupa Rupa o Selva Alta. Tingo María se encuentra en la formación vegetal bosque muy húmedo Pre-montano Tropical bmh-PT. está ubicado en las coordenadas geográficas (Longitud Oeste: 75° 59’ 52’’ y latitud Sur: 09° 17’ 08’’).90 º C Humedad relativa promedio : 86 % .3. Temperatura mínima : 18. : 24.90 º C LXXV.9 mm.m. a una altitud de 660 m.. el comportamiento climático es variable. En los últimos años se han registrado los siguientes datos climatológicos relacionados con el proyecto (Estación meteorológica José Abelardo Quiñones. Las mayores precipitaciones se producen entre los meses de septiembre a abril y alcanza un máximo extremo en el mes de febrero con un promedio mensual de 608.n. correspondiente a la Región Selva.LXXI. a la cual se accede por vía terrestre.1. Hidrográficamente pertenece a la cuenca del río Huallaga. por la carretera afirmada de Lima a Tingo María. Ecológicamente de acuerdo a la clasificación de zonas de vida o formaciones vegetales del mundo y el diagrama bioclimático de HOLDRIDGE (1982). Geográficamente el laboratorio de microbiología de la Universidad Nacional Agraria de la Selva. Temperatura máxima : 30. 2010): LXXIII. 3.

LXXVII.3. El trabajo se realizará. Los arboles previamente ya seleccionados se tumbaran. 3.3. Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho). luego se cortaron la trozas en dimensiones de 1. Velocidad del viento máxima : 22.3.1. dap y fuste comercial. morfológicas. 3. Procedimiento para recolección de datos 3.2. Trabajo de campo LXXX.1. con el apoyo de los profesores de la facultad de Recursos Naturales Renovables en una plantación de pino chuncho” que nos permitirá el aprovechamiento de dicha especia para el siguiente estudio. 3. 3.2 m/s Unidades en estudio LXXVIII. La muestra lo constituyen cinco arboles seleccionados aleatoriamente de los especímenes inventariados en la prospección. Los árboles de la especie Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho) serán seleccionadas teniendo en cuenta sus características fitosanitarias.3. Cada árbol seleccionado se marcó y codifico con una clave de números correlativos. LXXIX. Seleccionado de árboles y marcado LXXXI.1. Preparación de la madera y codificación LXXXII.2.5 m de .1.

largo . M (MEDIO) y A (APICE). numero de troza: 1.2. Las probetas se prepararán en una sierra de disco con dientes diamantados.Para la ejecución del presente trabajo se tomara en consideración los lineamientos indicados en la norma ASTM D 201781(86). el medio y la parte del ápice de la troza. 3. 4 Y 5. 3. LXXXIV. las mismas que fueron aserradas siguiendo los planos de orientación.3. 2. LXXXIII. Pch1 B1 Especie: Pch (Pino chuncho). nivel de troza: B (BASE).3. 3. Obteniendo tablas que fueron codificadas con una clave que mostraba el nivel y número de la troza con su respectiva orientación. inmediatamente con una lija se eliminaran los residuos de aserrín y astillas de madera. 3.3. Se preparara el medio de cultivo por disolución en agua destilada caliente y uniformización por agitación . Preparación del medio de cultivo LXXXVII.2.2.2. codificando cada troza con números. obteniéndose de cada árbol rodajas de 15 cm de espesor teniendo en cuenta la base .1. Trabajo de laboratorio LXXXV. Preparación de probetas de ensayo LXXXVI.

previamente fueron lavadas. para cada hongo se realizara 6 repeticiones con la finalidad de eliminar posibles contaminaciones de esta forma obtendremos cultivos puros los cuales utilizaremos en las cámaras de pudrición. Preparación de cámaras de pudrición LXXXIX. secadas y esterilizadas a una temperatura de 121c y 15 lb de presión por espacio de 15 minutos luego se traspasan 15 ml de medio de cultivo caliente y líquido a cada frasco de vidrio.2.3. Luego se esterilizo en autoclave a una temperatura de 121c y 15 lb de presión por espacio de 20 min. Luego de sembrar las placas se llevaran a la cámara de incubación a una temperatura de 25c y humedad relativa de 50% donde se dará lugar al desarrollo de los hongos por espacio de 7 días.5 cm de diámetro con el cultivó del hongo desarrollado. colocando en cada placa una rodaja pequeña de 0. Inoculación de hongos a las cámaras de pudrición . 3.3. Multiplicación de hongos en estudio LXXXVIII. Para la siembra y cultivo de los dos hongos en estudio se emplearan placas Petri con 30 ml de medio de cultivo Potato – Dextrose . 3.2.5.3. 3.manual hasta la ebullición. Se preparan 120 cámaras de pudrición.2.4. Se dejan enfriar y se colocan en posición horizontal sobre una superficie previamente desinfectada con una solución de hipoclorito de sodio al 10%.Agar.3.

XC. 3.7. 3.01 g de precisión. Acondicionamiento de las probetas de ensayo XCI. Las tapas serán parcialmente enroscadas para propiciar el intercambio gaseoso y la disponibilidad de oxigeno indispensable para el metabolismo de los hongos aeróbicos. Número del árbol. que se considera el peso inicial del experimento (PI). nivel de árbol y código de la especie de hongo en prueba y colocadas en la regulada a 103 ± 2 °C hasta que obtengan un peso constante. Dentro de las cámaras de pudrición se colocaran las probetas sobre una lámina de vidrio que será separa ligeramente entre el medio de cultivo y la probeta.3. Instalación del experimento XCII. nivel del árbol .6.2. Las cámaras esterilizadas que ya posee en su interior el medio de cultivo serán inoculadas con pequeños trozos de cultivo de los hongos xilófagos seleccionados para el experimento y serán introducidas en la cámara de incubación a 27 ± 2 °C de temperatura y 70 % de humedad relativa hasta que el micelio cubra no menos de la mitad de la superficie del medio de cultivo. Todas las probetas serán identificadas con: su número de probeta. Las cámaras de pudrición fueron etiquetadas con los datos siguientes.3. se colocan por espacio de 30 minutos en una campana de desecación provista de cloruro de calcio y después se pesan en una balanza con 0. Se introducirá una probeta en cada cámara de pudrición utilizando pinzas y guantes quirúrgicos esterilizados.2.

3.8.4. Determinación del peso final XCIII.1. expresada en porcentaje (%) . 3.2.código del hongo atacante y número de probeta. Esto se calcular con la siguiente fórmula matemática XCVII. Luego se colocaron en el cuarto de incubación a temperatura ambiente por espacio de 90 días. La pérdida de peso se calculará en las probetas de manera individual se calculara con los pesos iniciales y finales de la exposición frente a los agentes xilófagos. PP = (PI – PF) / PI * 100 % XCVIII.3. se secan en estufa hasta peso constante. XCIV. XCV. Calculo de la pérdida de peso XCVI. Datos a registrar 3.4. posteriormente son pesadas en balanza con 0. se limpian restos de micelio y se colocan en una campana de desecación provista de cloruro de calcio por espacio de 30 minutos. Dónde: XCIX. Finalizado el periodo de exposición se retiraran las probetas de las cámaras de pudrición.01 g de precisión. que se considera el peso final del experimento. PP es la pérdida de peso de las probetas del experimento.

D CXI. A CXIX. El grado de ataque provocado por la acción de los agentes xilófagos se determinará por diferencia de peso y los resultados obtenidos fueron interpretados de acuerdo al criterio la norma ASTM D 2017-81(86) que se presenta en el siguiente cuadro: CIII. CVI. CXVII.2. CXVI. Cuadro Nº 1. C a t e g o r í a CXIII. 45 a mas CXV. CVIII. Ligera o no resistente . Pérdida de peso % CXII. (g) 3. expresado en gramos. PF es el peso final de las probetas del experimento. CV. Grado de resistencia al hongo de prueba CXIV.44 CXXVI. PI es el peso inicial de las probetas del experimento. B CXXII. CX.C. expresado en gramos (g) CI. 25 . C CXXV.10 CXX. CIX. Determinación de la resistencia natural CII.4. Altamente resistente CXXI. Resistente CXXIV. 11 -24 CXXIII. 0 . CXVIII. Moderadamente resistente CXXVII. CIV. Criterio para clasificar la resistencia natural de la madera al ataque de los agentes xilófagos CVII.

3. .2. CXXX. Unidades experimentales CXXXV.2. Variable independiente  a) Especie de hongo xilófago CXXXVIII. CXXXIII. . Variables dependientes CXXXVI.6.5. Pérdida de peso de las probetas por ataque de hongo xilófago.CXXVIII. . Unidades y variables experimentales 3.N2 (Medio) CXLII. . CXXIX. 3.N1 (Base) CXLI.5. CXXXIV.5. Variables 3.1.5.5.1. Diseño experimental 3.1. CXXXI.2.H2 (Lenzites erubescens) b) Nivel longitudinal del árbol CXL.N3 (Ápice) 3. CXXXII.H1 (Pycnoporus sanguineus) CXXXIX.2. Diseño estadístico y factores en estudio . 3.6. . La unidad en estudio es el Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Pino chuncho).

Repeticiones = 5 (arboles) CXLVIII. la desviación estándar y el coeficiente de variación. N3= Ápice) CXLVII. N2= Medio.de las cuales se sacara un promedio de las cuatro probetas inoculadas por el hongo y se obtendrá un resultado. F2 Niveles = 3 (N1= Bajo. E 3.1. Las 120 probetas de madera de pino chuncho serán distribuidas al azar en las cámaras de pudrición. El diseño empleado para el análisis de la resistencia a la pudrición bajo la acción de cada hongo xilófago es el diseño completamente randomizado con arreglo factorial donde se consideraron 6 tratamientos.1. F1 Hongos = 2 (H1=Pycnoporus sanguineus. CXLIV. CL. H2= Schizophyllum commune) CXLVI.6. 3.6.R con arreglo factorial (2 factores) CXLV. En cada nivel se colocaran 8 probetas de las cuales 4 estarán inoculadas con Pycnoporus sanguineus y 4 con Schizophyllum commune . niveles de los árboles. D. Obtenidos los valores de los índices de pudrición se calcularon el promedio por especie de hongo xilófago. probetas provenientes de cinco árboles y tres niveles longitudinales por árbol.C.CXLIII. Unidades experimentales = 6 * 5 = 30 CXLIX. 120(probetas) / 4(probetas inoculadas) = 30 U.2. Modelo matemático o teórico .

4 CLXXIX. 3. H1 N3 CLXXXII. CLIV.7. H1 N2 CLXXVIII. 2 CLXXV. H2 N3 Análisis estadístico CLXXXIV.N2 CLX. H2 CLXV.CLI. H2 N1 CLXXVI. 1 CLXXIII. H2 N1 CLXII. CLVI. CLIX. Cuadro de Tratamientos CLXXI. Cuadro de Tratamientos CLXX. Arreglo Combinatorio CLIII. 3 CLXXVII. H1 N3 CLXVII. 6 CLXXXIII. De haber diferencias significativas se efectuara la prueba de significación de Tukey. H2 N3 CLXVIII. H1 N1 CLXXIV. CLXXXV. Arreglo Combinatorio CLVII. Cuadro 3. H1 CLXI. Yijk = m… + Ni + Hj + (NH) ij + Bk + Eijk CLII. H1 N2 CLXVI. CLXXXVI. . Cuadro 2. Se efectuará el análisis de la variancia para determinar si hay diferencias estadísticamente significativas si las hubiera se trabajara con un nivel de significación del 5% en el grado de pudrición ocasionado por cada especie de hongo. H1 N1 CLXIV. CLXIX. 5 CLXXXI.H2 N2 CLXXX. CLXXII. N1 CLVIII. H2 N2 CLV. N3 CLXIII.

n-1 CCXII. Tratamiento s (t) CCVI. CCXLIII. Sce Sce/gle CCXXXI. C M CXCIX. -Niveles x Hongos CCXXV.-Hongos (h) CCXVI. CCXXXVIII. CXCII. CCIX. S Cn/g ln CCXV. tr . Total (T) CCXXXV.1 CCXXXVI. S Ct/gl t CCX. CCXXXVII. CLXXXVIII. . SCn* CC. -Niveles (n) CCXI. C Mh /C me CCXXIV. CCXLI.Causas de variación CXCIII. CCIV. Error (e) CCXXX. gl CCI. CM t/C me CCXIV. CCXXXIV. SCn CCXIII. SC CCII. CCXLV. S Cn*h /gln* h CCXXVII. CXCVII. CXCV. h-1 CCXVII. Cuadro 4. Análisis de Variancia (ANVA) CXCI. C Mn /C me CCXIX. CXCIV. t-1 CCVII. CXCVIII. CCXXXIII.CLXXXVII. CCXL. CCXLVI. CXC. CCXLII. F CCXLIV. CCXXIII. t- CCXXII. CCXX. CLXXXIX. SCh CCXVIII. CCXXXII. CXCVI. SCt CCVIII. CCXXVI. CCV. glT - CCIII. S Ch/g ln CCXXI. CCXXVIII. C Mn *h/ Cm e CCXXIX. CCXXXIX.

CCXCIX. X CCLXXV. CCC. CCCIV.CCLVIII. CCCXXXIII. CCCXII. X X X CCCXXXIV. Acondicionamiento de las probetas de ensayo CCCXXIII. CCXCIII. Preparación de probetas de ensayo CCLXXXVIII.CCLXVI. CCLXII. CCXC. CCLXXVIII. CCCXIV. CCCXLII. CCCXI. CCLII.CCLXXI. CCCXXXIX. CCCXXIX. CCCXXXVIII. CCCXIX. CCCXLVI. CCLXXII.CCXCI. CCLXXVII. CCLXV. CCCXXVIII. Interpretación de resultados CCCXXXVII. CCCXLVIII. CCCXLIX. CCXLIX. Preparación del medio de cultivo CCXCV. X CCLXXXII. CCCXLIII. CCLXIX. CCLXXXVI. S O N D E F CCLXI. CCLXX. Actividades CCLX.CCLV.CCCVII. X CCCIII. CCCXXVII. 2014 2015 CCLIV.Elaboración/aprobación del proyecto CCLXVII. X CCCX. Seleccionado de árboles y marcado CCLXXIV. CCXCVIII. Redacción CCCXLIV. CCCXXXI.CCLVI. CCCXV. CCLXXIII. CCLXXXV.CCXLVII. CCLXIII. CCCXXXV. X CCLXVIII. CCCXXI. Instalación del experimento CCCXXX. X X CCCXLV. CCCI. CCCXXVI. Preparación de cámaras de pudrición CCCIX. CCLXIV. CCCXLVII. CCCXXXVI. X CCXCVI. CCLXXIX. CCXLVIII. CCCXXV. CCCL. Inoculación de las cámaras de pudrición CCCXVI. CCLIX. X X CCCXLI. CCLXXXVII. X CCLXXXIX. PLAN DE EJECUCIÓN CCL. CCCXXII. CCCXVIII. CCXCVII. CCLXXXIII. Multiplicación de hongos en estudio CCCII.CCLVII. CCCLI. CCLXXVI.CCXCII. CCCVIII. X CCCXXIV. X CCCXVII. CCCXIII. X . CCCV. CCLI. CCLXXXIV. CCCXX. Sustentación CCCLII. CCLXXX. Preparación de la madera y codificación CCLXXXI. CCXCIV. CCCXL. CCCXXXII.CCCVI.

CDXV. CDIX. Materia l de laboratorio: CCCLXVIII.3. 120 CDIII. CCCLXXXVII. CCCLV. 5. CCCLXXII. CDI. 2 CCCLXXXII.) CCCLXII. Código CCCLVII. CDII. CCCXCI. CCCXCIII. 360 CCCLXXXVI. PRESUPUESTO CCCLVI. CCCLXXXIV. 4 CDXI. 1. servicios de 2 terceros CCCLVIII. Plumones 1. CDX. CCCLXXXI.1.2. 20 CCCXCIV. Machet 1. Material biológico: CCCLXIX. 1. Frascos 1. e CCCXCVI. Certific acion de Zepas de hongos CCCLXXIII. 1. CCCXCVII. l de escritorio: CD. Cuaderno 1. CDIV.3. CDXVI. Papel bond A4 1. CCCLXXX.2. Etiquetas 3. Materia 1. CCCXCV.3.2. CCCLXV. CCCLXI. CCCXCII. l de seguridad CCCLXXXVIII. CCCLXXXV.3. 1. 1 CCCLXIV.1. 5 CDXVIII. CCCLXXIX. CCCXCVIII. CCCLIX. CDVI.1. CCCLXXV. CCCLXXXIX. 1. Otros CDXX. 5. Lapiceros 5.2. 10 CCCLXXI.50 CCCLXXIV.1. 15 CDXXII. CCCLXVI. 5 70 . 5.CCCLIII.4. 591 CCCLXVII. 5 CDVII. CCCLXXVIII. CDXXIII. T otal (S/.5. Sub total (S/. CCCXCIX.1.6.4 CDXII. Lejia 1. CCCLXXXIII. CDXIX. CDXVII. CCCLXXVII. CCCLXX. CCCLXXVI.5. CDVIII. Botas 1. CCCXC. CDXIV. Justificación del gasto CCCLX. Materia 1. CCCLIV.) CCCLXIII. CDXIII. CDV. marcadores CDXXI.2. Bienes de consumo.

200 CDXXVII. CDXXXVI. 270 CDXXXV.1. Imprevi stos (10%) CDXL. CDXLVI. 121. CARTWRIGHT. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA ASTM. CDXXVIII. CDXLIV.1 0 CDXLIII. 3 CDXXV.28 2. NORMA – D1413-96Standard Method of Testing Wood Preservatives by Laboratory Soil – Block Cultures.2. . American Wood-Preservers’ Association. NORMA – D2017. Annual Book of ASTM Standards Part 22.Standard Method of Testing Wood Preservatives By laboratory Soil-Block Cultures. 2.1 CDXLII. CDXLVIII. K.3. 1958. London. 2. 100 CDXXXI. CDXXXIV. CDXXXIX.CDXXIV. American Society For Testing on Materials. FINDLAY W. CDXXXII. CDXXXIII. ASTM. CDLII. Forest Products Research Laboratory. Fotostáticas CDXXX. CDL. CDLI. NORMA M10-91. 1 . Impresión de trabajos CDXXVI. 101 p. P. GRAN TOTAL CDXXXVIII. CDXLIX. 2. 80Standard Method of Accelerated Laboratory Test of Natural decay resistance of Woods. CDXLI. CDXLV. AWPA. CDXXIX. Encuad ernación del trabajo CDXXXVII. CDXLVII. 1991. Decay of timber and its prevention.

61 p. Tesis M. 73 p. EL SCHIZOPHYLLUM COMMUNE. 2011.CDLIII. UNALM – Lima. 1991. CDLIV. Posibilidades del Pino chuncho (Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke) en la Industria de cajonería. CDLV. LOAYZA V. Sc. M.1982. . SOTELO. Revista Forestal del Perú. Documento N° 67. ROJAS. RICARDO FERNADEZ. Germinación de 14 especies forestales en San Ramón. 1992. INIAA – GTZ. SOCIEDAD ASTURIANA DE MICOLOGÍA.1982-83. CDLVII. E. Resistencia natural de maderas de diez especies forestales al ataque de termites. V 11(1-2) : 32-47. M. San Ramón – Chanchamayo. A. C. CDLVI.

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