BUSCAR CONCEPTO DE LAS SIGUIENTE PALABRAS

ALETO: Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar
en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. (producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sangune

ALIMENTOS TRANSGENICOS: Los alimentos transgnicos son aquellos que

han sido producidos a partir de un organismo modificado medianteingeniera
gentica y se le han incorporado genes de otro organismo para producir las
caractersticas deseadas.

CARCTER: Conjunto de cualidades y circunstancias por las que una persona o cosa
se distingue de las dems: medidas de carcter social.ndole, naturaleza.

CARIOTIPO: Se llama cariotipo a la representacin grfica del contenido de

cromosomas de las clulas somticas de una especie dada, que permite observar la
forma, tamao, nmero y otras caractersticas de los cromosomas.

CODOMINANCIA: Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes

estn presentes en un genotipo y ambos son expresados, es decir, ningn alelo es

dominante o recesivo.

ELONACION: La elongacin en mecnica es la distancia que, en cada instante,

separa a una partcula sometida a oscilacin..Por extensin, en la fsica se define

la elongacin como el cambio del valor de una magnitud fsica con respecto a su
valor de equilibrio.

CROMOSOMA:

En biologa,

se

denomina cromosoma (del griego ,

- chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los

pequeos

cuerpos

en

forma

de

bastoncillos

en

que

se

organiza

la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis ymeiosis)

CROMOSOMAS SEXUALES: Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los

cromosomas que determinan el sexo del beb. El sexo femenino est determinado por
la unin de dos cromosomas X. El sexo masculino est determinado por la unin de
un cromosoma X y un cromosoma Y. En lasclulas somticas existen 22 pares de
cromosomas

CROMOSOMAS

SOMTICOS:

Un autosoma o cromosoma

somtico es

cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1

al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y,

tambin llamados heterocromosomas o gonosomas

DOMINANCIA: En gentica, la dominancia es una relacin entre alelos de un

mismo gen, en el que uno enmascara la expresin el fenotipo de otro alelo en

el mismo locus. En el caso ms simple, donde un gen existe en dos formas allicas
(denominadas A y a), son posibles tres combinaciones de alelos genotipos
: AA, Aa y aa. Si los individuos homocigticos AA y aa muestran diferentes
formas para una caracterstica y los individuos heterocigticos Aa son idnticos al
fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que
es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es
recesivo con respecto a A.

FENOTIPO: En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la

expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos

fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante
destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible"
del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

GEN: n gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene

todos los elementos necesarios para su expresin de manera regulada. Tambin

se conoce como una secuencia de nucletidos en la molcula deADN (o ARN, en
el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de
unamacromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero
tambin ARNm, ARNr y ARNt.

GENETICO: La gentica es el estudio de las variaciones existentes entre los seres

humanos y cmo esas variaciones se transmiten en una familia. Nuestro ADN es la
base de nuestra gentica.
El ADN es el cdigo gentico que acta como el libro de recetas de cocina de
nuestro cuerpo para decirle cmo crecer y desarrollarnos. Nuestro cdigo gentico
es muy similar, incluso entre personas que no estn relacionadas.

GENOTIPO: El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un

organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una

especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
El genotipado se usa para determinar qu variaciones especficas existen en el
individuo

GENOMA: El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo

que puede interpretarse como la totalidad de la informacin gentica que posee

un organismo o

unaespecie en

seres eucariticos comprende

particular.

el ADN contenido

El

genoma

en

el ncleo,

en

los

organizado

en cromosomas, y el genoma de orgnulos celulares como lasmitocondrias y

los plastos; en los seres procariticos comprende el ADN de su nucleoide

HERENCIA: La herencia gentica slo representa una parte de la herencia, es

decir, el porcentaje de la variabilidad fenotpica debido a efectos genticos aditivos.

Pero definir las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una
misma familia incluye tambin otro tipo de variables.

HETEROCIGOTO: es en gentica un individuo diploide que para un gen dado,

tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo en el mismo locus (se
expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular;
cada una heredada de cada uno de los progenitores.

HOMOCIGOTE: Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los

dos alelos codifican la misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la
flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas; as
se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

HOMOCIGOTE RECESIVO: DOMINANTE

Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca
dos alelos para el atributo dominante (ej.: AA)
RECESIVO
Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del
atributo recesivo (ej.: aa).

En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes

vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales
tienen nicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma
son homocigotos