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12/05/2013

Segn el objeto del estudio se puede dividir:


FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los frmacos (lo que el
frmaco hace en el organismo)
FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de frmaco (procesos que hace el organismo sobre el frmaco)
FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicacin del frmaco en el
ser humano (para qu sirve)
FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del frmaco
as como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicacin

Administracindeunfrmaco

MEDICAMENTO
Concentracin

ORGANISMO

ORGANISMO
Dosis

MEDICAMENTO

LA DM E
FARMACODINAMIA

FARMACOCINETICA

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FARMACOCINTICA

Lafarmacocinticasedefinecomoelestudiodelcomportamientooevolucin
temporal,desdeunpuntodevistacuantitativo,delosfrmacosenelorganismo,desde
quesonadministradoshastaqueseeliminan.

Loscomponentesbsicosdelafarmacocinticason:
Liberacindelfrmacodelpreparadofarmacolgico
Absorcinopasodelfrmacoalasangre
Distribucinenelorganismo
Distribucin en el organismo
Metabolismo
Eliminacin

Lafarmacocinticapermitedefinirycuantificarparmetroscomo:
Velocidaddeabsorcindelfrmaco
Biodisponibilidad
Vidamediadeeliminacin
Concentracinplasmticatotaldelfrmaco
reabajolacurva

D.DE LA FUENTE MARCOS

LADME

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PUNTOSDEABSORCION

AH

AH

A-

BOH

BOH

B+ + OH-

H+

A- + H+

AH

BOH

B+

OH-

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BIOTRANSFORMACIN
FASEI
y Oxidacin
y Reduccin
y Hidrlisis
FASEII
y Sulfoconjugacin
y Metilacin
y Acetilacin
y ConjugacinconGlycina
y ConjugacinconGlutatin
D.DELAFUENTEMARCOS

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ELIMINACIN
Los frmacos ionizados son menos liposolubles

Flujo
sanguneo
glomerular; filtrado

99% del filtrado Glomerular es reabsorbido;


La concentracin del frmaco
aumenta en el tbulo

Si el frmaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentracin
hacia la sangre
D.DELAFUENTEMARCOS

Re-absorcin

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ELIMINACIN
ElCiclo Enteroheptico
Frmaco

Hgado
Formacin de Bilis

Bilis
ducto
duc
o
Hidrlisis por la
-glucuronidasa

Vescula
biliar

Biotransformacin;
Produccin de glucurnidos

Circulacin Portal
Intestino
D.DELAFUENTEMARCOS

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RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interaccin
FarmacoReceptor

Dinmica
Saturable
Especifica
Dealtaafinidad
Reversible

EFECTO
FARMACOLOGICO

Unin
FarmacoReceptor

Constante
Especifica
predecible

Cambios
conformacionales

Activacinde
elementos
bioqumicos

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F+R

K1

FR

K3 o

Efecto

K2

Efecto (%) (E)

//

CE50
//

100

10
Conc. Frmaco (C)

E=

Kd
//
10

Conc. Frmaco (C)

Emax . C
B=
CE50 + C

CE50
Potencia

//

Frmaco
o unido al Receptor (B)

100

Bmax . C
Kd + C

Kd
Afinidad

Actividad intrinseca
Eficacia

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MUCHASGRACIASPORVUESTRAATENCIN
domifuente@hotmail.com

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